Search Result

Results for "

trigger

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	AIM2 (1) Akt (6) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1) AMPK (7) Amyloid-β (4) Androgen Receptor (1) Antibiotic (3) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) Apoptosis (87) Aryl Hydrocarbon Receptor (4) ATM/ATR (1) Autophagy (29) Bacterial (12) Bcl-2 Family (12) Beclin1 (1) Beta-lactamase (1) Biochemical Assay Reagents (5) Calcium Channel (3) Cannabinoid Receptor (2) Caspase (11) CD20 (1) CD3 (2) CD47 (1) CD73 (1) CDK (5) Ceramidase (1) CGRP Receptor (1) Chemerin Receptor (1) COX (3) CRAC Channel (2) CRM1 (1) Cuproptosis (1) Cyclic GMP-AMP Synthase (2) Deubiquitinase (1) Dihydroorotate Dehydrogenase (1) DNA/RNA Synthesis (2) Dopamine Receptor (4) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) E1/E2/E3 Enzyme (1) EGFR (2) Endogenous Metabolite (15) ERK (3) Estrogen Receptor/ERR (1) Ferroptosis (15) FGFR (1) FLT3 (1) Fluorescent Dye (2) Formyl Peptide Receptor (FPR) (2) Fungal (5) Glucosidase (1) Glutathione Peroxidase (1) GSK-3 (1) HCV (1) HDAC (6) Histamine Receptor (1) Histone Demethylase (1) Histone Methyltransferase (2) HIV (1) HSP (1) IFNAR (4) Influenza Virus (1) Integrin (5) Interleukin Related (10) IRE1 (1) Isotope-Labeled Compounds (6) JAK (2) JNK (2) Ketohexokinase (1) Lactate Dehydrogenase (1) Liposome (1) Lipoxygenase (1) LOX-1 (1) MDM-2/p53 (7) Methionine Adenosyltransferase (MAT) (1) mGluR (1) MicroRNA (3) Microtubule/Tubulin (7) Mitochondrial Metabolism (4) Mitophagy (5) Mixed Lineage Kinase (1) MMP (3) Molecular Glues (1) mTOR (3) Na+/K+ ATPase (1) Necroptosis (2) Neurokinin Receptor (3) NF-κB (4) Oxidative Phosphorylation (1) P2Y Receptor (1) p38 MAPK (1) Parasite (3) PARP (3) PD-1/PD-L1 (1) PDGFR (2) PDHK (1) Phosphatase (2) Phospholipase (1) PI3K (3) PINK1/Parkin (1) PKA (2) PKC (4) PKD (1) Polo-like Kinase (PLK) (1) PROTACs (3) Protease Activated Receptor (PAR) (2) Proteasome (2) Pyroptosis (2) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) Raf (2) Ras (2) Reactive Oxygen Species (14) RIP kinase (1) RSV (1) SARS-CoV (1) Ser/Thr Protease (1) SHP2 (1) Sigma Receptor (3) Sirtuin (1) Small Interfering RNA (siRNA) (2) STAT (2) STING (10) TNF Receptor (3) Toll-like Receptor (TLR) (11) Topoisomerase (6) Trk Receptor (1) TRP Channel (5) TrxR (1) Tyrosinase (5) VEGFR (3) Wnt (3) α-synuclein (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (174) Cardiovascular Disease (20) Endocrinology (6) Infection (24) Inflammation/Immunology (56) Metabolic Disease (22) Neurological Disease (40)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (2) CpG寡核苷酸 (4) 胆固醇 (1)

286

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

点击化学

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Incensole Acetate	Apoptosis	Neurological Disease
Incensole acetate是卡氏乳香树脂的主要成分，对创伤性和缺血性颅脑损伤中的神经元损伤具有神经保护作用。Incensole acetate 减少了 hOBNSC 中由 Aβ 25-35 触发的细胞凋亡(apoptosis)。

Azobenzene	Others	Others
偶氮苯 Azobenzene可以用作光触发器，用于设计和合成各种光响应系统。

SID 7969543	Others	Endocrinology
SID 7969543 是一种选择性的 SF-1 (类固醇生成因子 1，NR5A1) 抑制剂，IC₅₀ 为 760 nM。SID 7969543 抑制 SF-1 触发的荧光素酶表达，IC₅₀ 为 30 nM。

Scutebarbatine A (-)-Scutebarbatine A	Apoptosis	Cancer
Scutebarbatine A 通过激活 MAPK 和内质网应激抑制肝癌细胞增殖，触发肝癌细胞凋亡。

GPLGIAGQ TFA	MMP Apoptosis	Cancer
GPLGIAGQ TFA 是一种 MMP2 可降解 (cleavable) 的多肽，在脂质体和胶束纳米载体中都被用作刺激敏感的连接物，用于 MMP2 触发的肿瘤靶向研究。GPLGIAGQ可用于合成光动力疗法 (PDT) 中独特的MMP2靶向光敏剂。

PAR 4 (1-6) (TFA) GYPGQV TFA	Protease Activated Receptor (PAR)	Others
PAR 4 (1-6) TFA (GYPGQV TFA) 是一种六肽，是蛋白酶激活受体 4 (PAR₄) 的一个片段，并且能作为 PAR4 特异性的激动剂。

ERK-CLIPTAC	PROTACs	Others
ERK-CLIPTAC 是一种 PROTAC 分子，能够引发 ERK 降解。

Cholesterol Pelargonate	Liposome	Metabolic Disease
胆固醇壬酸酯 Cholesterol Pelargonate 是一种胆固醇衍生物，可用作测试的触发释放脂质体。

GPLGIAGQ	MMP Apoptosis	Cancer
GPLGIAGQ 是一种 MMP2 可降解 (cleavable) 的多肽，在脂质体和胶束纳米载体中都被用作刺激敏感的连接物，用于 MMP2 触发的肿瘤靶向研究。GPLGIAGQ 可用于合成光动力疗法 (PDT) 中独特的MMP2靶向光敏剂。

Incensole Acetate (Standard)	Apoptosis	Neurological Disease
Incensole Acetate (Standard) 是 Incensole Acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Incensole acetate是卡氏乳香树脂的主要成分，对创伤性和缺血性颅脑损伤中的神经元损伤具有神经保护作用。Incensole acetate 减少了 hOBNSC 中由 Aβ 25-35 触发的细胞凋亡(apoptosis)。

RGD 5 篇以上引用文献	Integrin	Cancer
精氨酰-甘氨酰-天冬氨酸 RGD 是一种三肽，能够有效的引起细胞黏着，定位某种特定细胞系并产生特定的细胞反应；能够与 integrins 结合。

Nitro-coronene	Others	Cancer
Nitro-coronene 可以用来准备一种近红外光触发的溶酶体靶向碳点，用于癌症的光热研究。

ACTH (11-24) (hexaacetate)	Endogenous Metabolite	Others
ACTH (11-24) (hexaacetate) 是一种促肾上腺皮质激素，可以在牛肾上腺皮质细胞中引起皮质醇分泌。

RGD Trifluoroacetate 5 篇以上引用文献	Integrin	Cancer
RGD Trifluoroacetate 是一种三肽，能够有效的引起细胞黏着，定位某种特定细胞系并产生特定的细胞反应；RGD Trifluoroacetate 能够与 integrins 结合。

Eledoisin Related Peptide Eledoisin-Related Peptide; Eledoisin RP	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
Eledoisin Related Peptide是物质P的类似物，刺激神经元并触发行为反应。它也是 tachykinin receptor 的配体。

Graveoline Rutamine	Apoptosis Fungal	Infection Cancer
芸香碱 Graveoline (Rutamine) 是一种抗癌剂，可以引发皮肤黑色素瘤细胞的凋亡和自噬。Graveoline 还具有抗真菌活性。

Uvarigrin	Apoptosis	Cancer
大花紫玉盘素 Uvarigrin 可从Uvaria calamistrata 根部分离得到，可诱导肿瘤多药耐药细胞凋亡和 Caspase-9 的激活。

Biotinylated isoxazole	Antibiotic	Others
Biotinylated isoxazole 是 Isoxazole (HY-W010649) 的生物素化衍生物。Biotinylated isoxazole 能够触发与 RNA 颗粒相关的聚集体的形成。

Wnt/β-catenin-IN-3	Wnt β-catenin MDM-2/p53	Cancer
Wnt/β-catenin-IN-3 是一种对多种肿瘤细胞具有低微摩尔级 GI₅₀ 的 Wnt/β-catenin 抑制剂。Wnt/β-catenin-IN-3 通过激活 p53-p21 通路以及结肠癌细胞的内源性和外源性凋亡，触发 G2/M 细胞周期阻滞。

Nerol	Reactive Oxygen Species Fungal Mitochondrial Metabolism Apoptosis Endogenous Metabolite	Infection
Nerol 是橙花油的一种成分, Nerol 通过增强 Ca²⁺ 和 ROS 来触发线粒体功能障碍并诱导凋亡。具有抗真菌活性。

IPTG 5 篇以上引用文献 Isopropyl β-D-thiogalactoside	Biochemical Assay Reagents	Others
异丙基-β-D-硫代半乳糖苷 IPTG 是异乳糖模拟物，能够引起乳糖操纵子的转录过程，因此能够诱导乳糖操纵子下游基因对应蛋白的表达。

FT3967385 FT385	PINK1/Parkin Deubiquitinase	Cancer
FT3967385 是一种新型的 USP30 抑制剂，它可以重现 USP30 的遗传缺失，并触发线粒体泛素化的 PINK1-PARKIN 扩增。

Apoptosis inducer 3	Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 3 (Compound 3) 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导因子，可选择性触发细胞凋亡和晚期细胞凋亡。Apoptosis inducer 3 对癌细胞具有毒性。

BRD1991	Bcl-2 Family Beclin1	Cancer
BRD1991 可以选择性地破坏 Beclin 1/Bcl-2 结合，可在不触发细胞凋亡或其他形式的细胞死亡的情况下诱导自噬。

S-72	Microtubule/Tubulin STAT Apoptosis	Inflammation/Immunology
S-72 可以抑制微管蛋白聚合，并进一步触发有丝分裂期细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis), S-72 也可以抑制 STAT3 信号传导。

Azobenzene (Standard)	Others	Others
偶氮苯 (Standard) Azobenzene (Standard)是 Azobenzene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Azobenzene可以用作光触发器，用于设计和合成各种光响应系统。

{Boc}-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe TFA	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Inflammation/Immunology
{Boc}-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe TFA 是一种甲酰肽受体 (FPR) 家族拮抗剂，可优先抑制通过甲酰肽受体触发的活性。

Apoptosis inducer 6	Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 6 (compound 4e) 是一种具有广谱抗癌活性的抗癌剂。Apoptosis inducer 6 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 触发细胞死亡。

Anticancer agent 161	Others	Cancer
Anticancer agent 161 (Compound 3b) 是一种有抗癌潜力的生物活性炔醇。Anticancer agent 161 能触发自噬和线粒体膜电位耗竭。

KIRA6 15 篇以上引用文献	IRE1	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
KIRA6，小分子 IRE1α RNase 激酶抑制剂，IC₅₀ 值为0.6 µM。 KIRA6 可以触发细胞凋亡 (apoptotic) 反应。

{Boc}-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Inflammation/Immunology
{Boc}-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe ({Boc}-FLFLF) 是一种甲酰肽受体 (FPR) 家族拮抗剂，可优先抑制通过甲酰肽受体触发的活性。

Zingiberene α-Zingiberene; (-)-Zingiberene	Autophagy	Cancer
姜烯 Zingiberene (α-Zingiberene) 是一种单环倍半萜烯，是姜油的主要成分。具有神经保护潜能。Zingiberene 能诱导自噬 (autophagy)。具有抗癌活性。

GSK-LSD1	Histone Demethylase	Infection Metabolic Disease Cancer
GSK-LSD1 是一种 LSD1 抑制剂。GSK-LSD1 可减少肥胖小鼠模型的食物摄入量和体重，并改善胰岛素敏感性和血糖控制。GSK-LSD1 还可以改善 NAFLD。GSK-LSD1 抑制 COVID-19 PBMC 中 SARS-CoV-2 触发的细胞因子释放。GSK-LSD1 还抑制癌症生长和转移。

Metformin hydrochloride 最多引用文献 121 篇文献验证 1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride	AMPK Autophagy Mitophagy	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
盐酸二甲双胍 Metformin hydrochloride (1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride) 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin hydrochloride 可以透过血脑屏障，诱导自噬 (autophagy)。

Microtubule inhibitor 2	Microtubule/Tubulin Ferroptosis	Cancer
Microtubule inhibitor 2 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 microtubule 抑制剂。Microtubule inhibitor 2 通过铁死亡 ferroptosis 触发细胞死亡。 Microtubule inhibitor 2 显示出抗肿瘤活性

Azobenzene-d10	Isotope-Labeled Compounds	Others
偶氮苯-d₁₀ Azobenzene-d₁₀ 是 Azobenzene 的氘代物。 Azobenzene可以用作光触发器，用于设计和合成各种光响应系统。

Galloflavin potassium	Lactate Dehydrogenase Apoptosis	Others
Galloflavin potassium 是一种新型的乳酸脱氢酶 (lactate dehydrogenase) 抑制剂，可用于癌症的研究。Galloflavin 抑制 PLC/PRF/5 细胞中有氧糖酵解，通过凋亡触发细胞死亡。

DPBQ 1 篇文献验证	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
DPBQ 以多倍体特异性方式激活 p53 并触发凋亡 (apoptosis)，但不抑制拓扑异构酶或结合 DNA。DPBQ 引起 p53 的表达和磷酸化，这种作用是四倍体细胞特有的。

SARS-CoV-2-IN-72	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-72 (compound 12) 是 SARS-COV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶结构域的有效变构抑制剂，可触发 NSP3 降解。

Euxanthone	Autophagy	Neurological Disease Cancer
优咕吨酮 Euxanthone 是一种氧杂蒽酮衍生物，可通过触发自噬 (autophagy) 来减弱 Aβ1-42 诱导的氧化应激和细胞凋亡。Euxanthone 具有抗肿瘤和神经保护活性。

TRP-601	Caspase Bcl-2 Family	Others
TRP-601 是一种 caspase 抑制剂，TRP-601 逆转了高氧引起的活性 caspase-2表达增加、内源性凋亡通路激活和关键蛋白表达上调。

Antitumor agent-128	Apoptosis	Cancer
Antitumor agent-128 (compound 1a) 是一种抗肿瘤剂，可引起细胞周期停滞在 G2/M 和 S 期，从而引发 A549 细胞凋亡 (apoptosis)。

2-Isopropylthioxanthone	Others	Others
2-Isopropylthioxanthone 是一种光引发剂，广泛用于包装材料印刷油墨。2-Isopropylthioxanthone 引发油墨中丙烯酸成分的自由基聚合，从而导致液体墨膜干燥。

Dihydrorotenone	Mitochondrial Metabolism Apoptosis	Neurological Disease
二氢鱼藤酮 Dihydrorotenone 是一种天然杀虫剂，是一种线粒体 (mitochondrial) 抑制剂。Dihydrorotenone 可能诱发帕金森综合症。Dihydrorotenone 通过触发内质网应激并激活 p38 信号通路来诱导人浆细胞凋亡 (apoptosis)

Nifurpirinol P-7138	Antibiotic Bacterial	Infection
Nifurpirinol (P-7138) 是一种硝基芳香抗生素 (antibiotic)，是细菌硝基还原酶 (NTR) 的底物。与甲硝唑相比，Nifurpirinol 是一种更有效的 prodrug，可在表达硝基还原酶的转基因模型中诱导细胞消融。

Vazegepant Zavegepant; BHV-3500	CGRP Receptor	Neurological Disease
Vazegepant (Zavegepant) 是一种口服有效的降钙素基因相关肽 CGRP 受体拮抗剂，有潜力用于偏头痛急性研究，可鼻内给药。CGRP 是偏头痛病理生理学的一个重要触发因素。

Cat. No.	Product Name

HY-L054

内质网应激化合物库

227 compounds

内质网 (Endoplasmic reticulum, ER) 参与了大约三分之一的细胞蛋白的产生和折叠，对维持细胞内环境稳定及个体健康具有重要的意义。当一些不利因素影响内质网功能及蛋白合成时，会导致内质网应激 (ER stress, ERS) 及未折叠蛋白反应 (UPR) 信号通路激活。当内质网超负荷反应时，UPR 被激活，UPR 反应最初的目标是恢复内质网的稳态和正常的细胞功能，但当这种作用失败时，UPR 反应会诱导内源性细胞凋亡。慢性内质网应激和 UPR 信号缺失正在成为越来越多的人类疾病的关键因素，包括糖尿病、神经退行性变和癌症等，使得 UPR 信号通路成为治疗治疗疾病的潜在靶点。

MCE 内质网应激化合物库收录了 227 个内质网应激相关的化合物，主要靶向 PERK，IRE1 及 ATF6 等内质网应激信号通路中的关键靶点，是研究内质网应激及相关疾病的有用工具。

HY-L159

高选择性激活剂库

1,550 compounds

激动剂药物激活或刺激其受体，引发增加或减少细胞活性的反应。选择性激活剂可以针对特定的生物目标或分子靶点进行作用，而非选择性激活剂可能会同时干扰多个目标或靶点。选择性激活剂通过针对特定目标降低这些非特异性效应的可能性，使得研究更加精确且可靠。高选择性激动剂库包含 1,550 种化合物，涵盖多个靶点及亚型，如GPCR蛋白家族、离子通道、多种激酶等。高选择性激动剂库是进行不同表型筛选的有效工具。

HY-L006

GPCR/G 蛋白化合物库

2,528 compounds

G 蛋白偶连受体 (GPCR) 是人类基因组中最大的一类膜蛋白，参与多种信号转导过程。信号分子与GPCR 结合，导致 G 蛋白的激活，并参与下一步的信号传递过程。GPCR 受体在机体内发挥着特别重要的作用，对这些受体的进一步认识也会对现代医学产生一定的影响。事实上，研究人员预计，将有三分之一至一半数量的上市药物都是靶向 GPCR 受体的。GPCR 受体是药物开发中的一类主要靶点。

MCE 收录了 2,528 种靶向 GPCRs 的小分子化合物，可以用于 GPCR 相关的不同研究及药物开发筛选。

HY-L118

钠离子通道阻断剂库

140 compounds

钠离子通道是特异性传导钠离子(Na+)的一种跨膜蛋白，是神经系统和肌肉兴奋性电流的来源。钠离子通道根据打开方式不同可以分为两种：电压门控钠离子通道（Voltage-gated sodium channels）和配体门控钠离子通道（Ligand-gated sodium channels）。电压门控钠通道功能障碍与神经和心脏疾病相关，包括癫痫、肌病、疼痛和心律失常。钠通道阻滞剂用于治疗心律失常、疼痛和惊厥。

MCE 可以提供140种对钠离子通道具有明确抑制作用的钠离子通道阻断剂，可以用于神经、心脏疾病药物开发及钠离子通道研究。

HY-L202

风味化合物库

427 compounds

风味是一种嗅觉和味觉的表达，是通过由分子触发的多种化学过程来实现的。食品风味是食品质量的重要属性，在很大程度上决定了消费者的食品偏好。风味分子除了在味觉和嗅觉方面发挥关键作用外，还能参与调节新陈代谢，对健康产生影响。在日常生活中，风味分子在食品和香料等生活领域的具有绝对的应用价值。在科学研究中，开展对风味分子的研究，有助于揭示食物的摄入与味觉感知变化的关系；开展风味与食品成分的结合行为的研究，能够探究风味分子的保留、释放和感知。最重要的是，在探究多感官风味感知的同时，可以充分调动食品行业研究美味健康食品设计新策略的积极性。

MCE 基于 FlavorDB (A resource to explore flavor molecules) 数据库，收集整理了 427 中风味分子，可用于味觉感知等相关研究中。

HY-L062

神经递质受体化合物库

1,915 compounds

神经递质受体（neurotransmitter receptors，NT receptors）是一类广泛存在的膜蛋白，可以与神经递质结合，进行神经信号传导。主要有两大类神经递质受体：促离子型受体和促代谢型受体。促离子型受体是一种配体门控离子通道，受体蛋白包括一个神经递质结合位点和一个离子通道。神经递质(配体)与结合位点的结合引起受体结构的构象变化，从而使离子通道打开。促代谢型受体是一类G蛋白偶联受体（GPCR），神经递质与受体结合后可以促发第二信使介导的细胞效应。

神经递质受体是很多神经系统疾病的重要靶点。许多神经活性药物通过改变神经递质受体发挥作用。更好地理解神经递质受体在疾病中的作用机制可以加快疾病的治疗。

MCE 提供 1,915 种神经递质受体相关的化合物，可以用于神经系统疾病药物的筛选。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1693

FBBBE	Fluorescent Dyes/Probes
FBBBE 可用于检测细胞产生的H₂O₂。FBBBE 可被细胞内 H₂O₂ 触发并转化为荧光素，导致细胞内荧光增加 (Ex=4480 nm, Em=512 nm)。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15921

IPTG 5 篇以上引用文献 Isopropyl β-D-thiogalactoside	Carbohydrates
异丙基-β-D-硫代半乳糖苷 IPTG 是异乳糖模拟物，能够引起乳糖操纵子的转录过程，因此能够诱导乳糖操纵子下游基因对应蛋白的表达。

HY-Y0788

Indoline	Biochemical Assay Reagents
2,3-二氢吲哚 Indoline 是 Indole (HY-W001132) 的衍生物。Indoline 可作为 CD4 模拟化合物 (CD4mcs) 的基本结构，提前引发 HIV-1 包膜糖蛋白 (Env) 的构象变化，导致病毒失活。

HY-W835525

N-(Biotinoyl)-N''-(iodoacetyl)ethylenediamine	Biochemical Assay Reagents
N-(Biotinoyl)-N''-(iodoacetyl)ethylenediamine 是一种生物素化的生化分析试剂，可在 ORMOCER 表面形成一层生物素衍生物，并引发肽纳米结构纤维的进一步组装。N-(Biotinoyl)-N''-(iodoacetyl)ethylenediamine 可用于肽的 3D 组装，用于分子电子学、生物传感器和组织工程。

HY-W127350

Cholesterol Pelargonate	Drug Delivery
胆固醇壬酸酯 Cholesterol Pelargonate 是一种胆固醇衍生物，可用作测试的触发释放脂质体。

HY-W543137

PT-ttpy	Biochemical Assay Reagents
Pt-ttpy 是一种金属有机复合物和有效的 G-四链体配体，它通过抑制端粒酶和/或端粒功能，有效地引发癌细胞中大量与端粒相关的 DNA 损伤，同时还在有丝分裂过程中引起各种染色质异常，例如染色质桥、超细桥 (UFB) 和双链断裂 (DSB)。

HY-W587468

all-trans-3,4-Didehydro retinoic acid

3,4-DHRA

Cell Assay Reagents

全反式3,4-二氢视黄酸 all-trans-3,4-Didehydro retinoic acid (3,4-DHRA)是一种具有调节基因表达的活性化合物，能够与视黄酸受体（RAR）结合，后引发受体活化。all-trans-3,4-Didehydro retinoic acid在皮肤发育和分化中发挥重要作用，具有潜在的抗肿瘤和抗炎特性。all-trans-3,4-Didehydro retinoic acid还被研究用于抑制多种疾病，包括皮肤病和某些类型的癌症。

HY-D1056C2

Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype minnesota

LPS, from Salmonella enterica (Serotype minnesota)

Carbohydrates

Lipopolysaccharides (LPS) 是一种特定的内毒素，是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分之一。Lipopolysaccharides 由三个部分组成：脂质A (Lipid A)，核心寡糖 (core oligosaccharide) 和 O-特异性多糖 (O-specific polysaccharide)。Lipopolysaccharides 是一种强大的免疫刺激剂，能够激活宿主的免疫系统，特别是通过与免疫细胞表面的 Toll 样受体 4 (TLR4) 结合，引发炎症反应。大多数沙门氏菌血清型的 LPS 具有复杂 O-抗原 (OAg) 结构,核心多糖中 OAg 单元数量在 16-100 多个重复之间变化。通过 OAg 调节因子突变改变 OAg 结构，沙门氏菌与上皮细胞的相互作用会发生改变。长 OAg 的菌株中 SPI1-T3SS 效应蛋白的转运及侵入增加。完全缺乏 OAg 的菌株的侵入性增加并表现出更高的粘附性。本产品来源于肠沙门氏菌 (血清型明尼苏达)。Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype minnesota 可用于宿主免疫系统激活以及其在炎症和免疫调节中的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2213A

GPLGIAGQ TFA	MMP Apoptosis	Cancer
GPLGIAGQ TFA 是一种 MMP2 可降解 (cleavable) 的多肽，在脂质体和胶束纳米载体中都被用作刺激敏感的连接物，用于 MMP2 触发的肿瘤靶向研究。GPLGIAGQ可用于合成光动力疗法 (PDT) 中独特的MMP2靶向光敏剂。

HY-P0278

RGD 最多引用文献 6 篇文献验证	Integrin	Cancer
精氨酰-甘氨酰-天冬氨酸 RGD 是一种三肽，能够有效的引起细胞黏着，定位某种特定细胞系并产生特定的细胞反应；能够与 integrins 结合。

HY-P0278A

RGD Trifluoroacetate 最多引用文献 6 篇文献验证	Integrin	Cancer
RGD Trifluoroacetate 是一种三肽，能够有效的引起细胞黏着，定位某种特定细胞系并产生特定的细胞反应；RGD Trifluoroacetate 能够与 integrins 结合。

HY-P1186

Eledoisin Related Peptide Eledoisin-Related Peptide; Eledoisin RP	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
Eledoisin Related Peptide是物质P的类似物，刺激神经元并触发行为反应。它也是 tachykinin receptor 的配体。

HY-P2355

{Boc}-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Inflammation/Immunology
{Boc}-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe ({Boc}-FLFLF) 是一种甲酰肽受体 (FPR) 家族拮抗剂，可优先抑制通过甲酰肽受体触发的活性。

HY-P1313A

PAR 4 (1-6) (TFA) GYPGQV TFA	Protease Activated Receptor (PAR)	Others
PAR 4 (1-6) TFA (GYPGQV TFA) 是一种六肽，是蛋白酶激活受体 4 (PAR₄) 的一个片段，并且能作为 PAR4 特异性的激动剂。

HY-P2213

GPLGIAGQ	MMP Apoptosis	Cancer
GPLGIAGQ 是一种 MMP2 可降解 (cleavable) 的多肽，在脂质体和胶束纳米载体中都被用作刺激敏感的连接物，用于 MMP2 触发的肿瘤靶向研究。GPLGIAGQ 可用于合成光动力疗法 (PDT) 中独特的MMP2靶向光敏剂。

HY-P1558B

ACTH (11-24) (hexaacetate)	Endogenous Metabolite	Others
ACTH (11-24) (hexaacetate) 是一种促肾上腺皮质激素，可以在牛肾上腺皮质细胞中引起皮质醇分泌。

HY-P3095

α-Latrotoxin	Peptides	Neurological Disease
α-Latrotoxin 是一种来自黑寡妇蜘蛛毒液的强效神经毒素，可触发突触前神经末梢的突触小泡胞吐作用。

HY-P2355A

{Boc}-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe TFA	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Inflammation/Immunology
{Boc}-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe TFA 是一种甲酰肽受体 (FPR) 家族拮抗剂，可优先抑制通过甲酰肽受体触发的活性。

HY-P2012

TRP-601	Caspase Bcl-2 Family	Others
TRP-601 是一种 caspase 抑制剂，TRP-601 逆转了高氧引起的活性 caspase-2表达增加、内源性凋亡通路激活和关键蛋白表达上调。

HY-P10220

NOTA-COG1410	Biochemical Assay Reagents Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Others
NOTA-COG1410 可以形成靶向骨髓细胞上表达的触发受体 2 (TREM2) 的放射性配体，通过正电子发射断层扫描/计算机断层扫描，发现和诊断消化系统肿瘤。

HY-P10107

TAT-PAK18 R192A	Peptides	Others
TAT-PAK18 R192A 是一种无活性的 Tat-Pak 肽。TAT-PAK18 R192A 对任何被检测蛋白触发的 Rac1 易位没有任何影响。

HY-P10333

LIH383	Peptides	Neurological Disease Inflammation/Immunology
LIH383 是一种 ACKR3 (CXCR7) 的激动剂 (EC₅₀=0.61 nM)。LIH383 能够高效地诱导 ACKR3 的 β-阻遏蛋白招募，但不会触发典型的G蛋白信号传导。

HY-P0122

iRGD peptide 5 篇文献验证 c(CRGDKGPDC)	Integrin	Cancer
iRGD peptide 是一种由 9 个氨基酸组成的环肽，先与 αv-integrins 结合，随后酶解产生 CRGDK/R 与神经纤毛蛋白-1 (neuropilin-1) 相互作用，从而促进活性分子的组织渗透，具有靶向肿瘤、肿瘤渗透的作用。

HY-P3400

LQVTDSGLYRCVIYHPP 1 篇文献验证	Peptides	Neurological Disease
LQVTDSGLYRCVIYHPP (LP17) 是一种髓系细胞表达的触发受体 1 (TREM-1) 抑制肽。LQVTDSGLYRCVIYHPP 显著减轻缺血诱导的梗死和神经元损伤。LQVTDSGLYRCVIYHPP 可进入大脑，阻断 TREM-1。

HY-P3400A

LQVTDSGLYRCVIYHPP TFA 1 篇文献验证	Peptides	Neurological Disease
LQVTDSGLYRCVIYHPP (LP17) TFA 是一种髓系细胞表达的触发受体 1 (TREM-1) 抑制肽。LQVTDSGLYRCVIYHPP TFA 显著减轻缺血诱导的梗死和神经元损伤。LQVTDSGLYRCVIYHPP TFA 可进入大脑，阻断 TREM-1。

HY-P10136A

IA9 TFA human TREM-2 182-190 TFA	Peptides	Inflammation/Immunology
IA9 TFA (human TREM-2 182-190 TFA) 是 TREM-2 抑制剂，可减少胶原诱导关节炎小鼠促炎因子的释放，显著抑制关节炎症和损伤。

HY-P10136

IA9 human TREM-2 182-190	Peptides	Inflammation/Immunology
IA9 (human TREM-2 182-190) 是 TREM-2 抑制剂，可减少胶原诱导关节炎小鼠促炎因子的释放，显著抑制关节炎症和损伤。

HY-P10718

IMG-2005	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
IMG-2005 是一种 TLR 信号通路抑制剂。IMG-2005 可通过模拟 MyD88 的 Toll/白介素-1 受体 (TIR) 结构域来阻止其同源二聚体化，引起气管上皮细胞损伤，进而引发肺部免疫疾病。

HY-P1833

Egg Laying Hormone, aplysia	Peptides	Neurological Disease
Egg Laying Hormone, aplysia 是袋细胞神经元合成的一种神经肽，含有36个氨基酸，通过放电触发神经元，刺激海兔产卵排卵。Egg-laying hormone of Aplysia 诱导一种由钠离子携带的电压依赖性慢内向电流。

HY-P5914

Wasabi Receptor Toxin WaTx	TRP Channel	Neurological Disease
Wasabi Receptor Toxin 是一种细胞穿透性蝎毒素。Wasabi Receptor Toxin 是 TRPA1 离子通道 (TRPA1 ion channel) 的激活剂，EC₅₀ 为纳摩尔水平，可延长通道开放时间，但降低 Ca²⁺ 通透性。Wasabi Receptor Toxin 可引起大鼠热超敏反应和机械性异常性疼痛，但不会引起神经源性炎症。

HY-P10247

Amyloid precursor C-terminal peptide	Peptides	Neurological Disease
Amyloid precursor C-terminal peptide 是从 Amyloid Precursor Protein (APP) 的 C-末端切割而来的。Amyloid precursor C-terminal peptide 积累会导致线粒体形态改变和基础线粒体自噬失败，这表明 Amyloid precursor C-terminal peptide 能对应于阿尔茨海默病 (AD) 病理学的病因触发因素。

HY-P10627

SOD1 (147-153) human	Amyloid-β	Neurological Disease
SOD1 (147-153) human 是 Cu/Zn 超氧化物歧化酶 (SOD1) 中具有淀粉样蛋白纤维 (amyloid fibrils) 形成高倾向的肽段。SOD1 (147-153) human 参与了聚集体的形成，是家族性肌萎缩侧索硬化症 (fALS) 和散发性肌萎缩侧索硬化症 (sALS) 的共同分子决定因素。

HY-P4882

(Pyr3)-Amyloid β-Protein (3-42)	Amyloid-β	Neurological Disease
(Pyr3)-Amyloid β-Protein (3-42) 是阿尔茨海默病和唐氏综合征患者脑内沉积的主要淀粉样 β 肽结构。(Pyr3)-Amyloid β-Protein (3-42) 被认为在大脑中积累并触发不溶性淀粉样 β-肽沉积物的形成。

HY-P4882A

(Pyr3)-Amyloid β-Protein (3-42) (TFA)	Amyloid-β	Neurological Disease
(Pyr3)-Amyloid β-Protein (3-42) TFA 是阿尔茨海默病和唐氏综合征患者脑内沉积的主要淀粉样 β 肽结构。(Pyr3)-Amyloid β-Protein (3-42) TFA 被认为在大脑中积累并触发不溶性淀粉样 β-肽沉积物的形成。

HY-P10491

MAGE A4 (230-239)	Peptides	Cancer
MAGE A4 (230-239) 是一个来源于 MAGE-A4 蛋白特定的肽序列。MAGE A4 (230-239) 是一种能够激活 T 细胞的免疫原性表位，可以引发对表达 MAGE-A4 的肿瘤细胞的杀伤。MAGE A4 (230-239) 被用于下一代基于 T 细胞的免疫疗法的开发。

HY-P10315

[Gln144]-PLP (139-151) Q144-PLP(139-151)	Peptides	Others
[Gln144]-PLP(139-151) 是一种实验性抗原，用于研究 T 细胞对自身抗原和非自身抗原的交叉反应性反应。[Gln144]-PLP(139-151) 通过与 T-cell Receptor (TCR) 结合激活 T 细胞，从而引发免疫反应。[Gln144]-PLP(139-151) 可用于自身免疫性疾病调控的研究。

HY-P10370

d-(KLAKLAK)2, Proapoptotic Peptide	Bacterial Apoptosis	Infection Cancer
d-(KLAKLAK)2 作为一种抗菌，抗肿瘤的多肽，是抗菌肽群的代表，也具有良好的抗癌性能。d-(KLAKLAK)2 能够通过破坏细菌的细胞膜，导致细胞内容物泄漏来杀死细菌。d-(KLAKLAK)2 还可以通过引起线粒体肿胀和线粒体膜破坏，引发细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤细胞增值。

HY-P10532

Myelin basic protein, MBP (68-86)	Peptides	Others Inflammation/Immunology
Myelin basic protein, MBP (68-86) 是 MBP 蛋白质序列中的第 68 至第 86 个氨基酸残基的部分。Myelin basic protein, MBP (68-86) 可以作为自身抗原，触发免疫系统对自身髓鞘的攻击。Myelin basic protein, MBP (68-86) 作为实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 动物模型的免疫原之一，可用于研究与多发性硬化症 (MS) 相关的免疫反应。

HY-P1416

Foxy-5 4 篇文献验证	Wnt	Cancer
Foxy-5 是 WNT5A 激动剂，是 WNT5A 的一个模拟肽，是 Wnt 家族的非经典成员。Foxy-5 可在不影响 β-catenin 激活的情况下触发胞浆游离钙信号传导，并可抑制上皮癌细胞的迁移和侵袭。Foxy-5 在原位小鼠模型中能有效降低 WNT5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。

HY-P5509

C5aR1 antagonist peptide	Peptides	Others
C5aR1 antagonist peptide 是一种有生物活性的肽。(该线性肽源自趋化因子补体片段 5 过敏毒素 (C5a) 的 C 末端。该肽可抑制 C5a 结合并在人和大鼠 C5a 受体上发挥作用。 C5a 对于触发细胞免疫反应至关重要，其过度表达与关节炎、阿尔茨海默病、囊性纤维化、系统性红斑狼疮和其他免疫炎性疾病有关。)

HY-P5557

TP4 (Nile tilapia piscidin)	Bacterial Necroptosis	Cancer
TP4 (Nile tilapia piscidin) 是一种具有口服活性的 piscidin 样抗菌肽。TP4 抑制多种革兰氏阳性和阴性菌株 (MIC: 0.03-10 μg/mL)。TP4 显示出溶血活性。TP4 增强免疫反应、抗氧化活性和肠道健康，以抵抗细菌感染。TP4 还具有抗肿瘤作用，并通过触发癌细胞线粒体功能障碍来诱导坏死 (necrosis)。

HY-P5914A

Wasabi Receptor Toxin TFA WaTx TFA	TRP Channel	Neurological Disease
Wasabi Receptor Toxin TFA (WaTx TFA) 是 Wasabi Receptor Toxin (HY-P5914) 的 TFA 盐形式。Wasabi Receptor Toxin TFA 是一种细胞穿透性蝎毒素。Wasabi Receptor Toxin TFA 是 TRPA1 离子通道 (TRPA1 ion channel) 的激活剂，EC₅₀ 为纳摩尔水平，可延长通道开放时间，但降低 Ca²⁺ 通透性。Wasabi Receptor Toxin TFA 可引起大鼠热超敏反应和机械性异常性疼痛，但不会引起神经源性炎症。

HY-P1416A

Foxy-5 TFA 4 篇文献验证	Wnt	Cancer
Foxy-5 TFA 是 WNT5A 激动剂，是 WNT5A 的一个模拟肽，是 Wnt 家族的非经典成员。Foxy-5 TFA 可在不影响 β-catenin 激活的情况下触发胞浆游离钙信号传导，并可抑制上皮癌细胞的迁移和侵袭。Foxy-5 TFA 在原位小鼠模型中能有效降低 WNT5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。

HY-P10365

VPM-p15	Peptides	Others
VPM-p15 是一种针对粘附 G 蛋白偶联受体 GPR64 (也称为 ADGRG2 或 HE6) 的优化肽激动剂。VPM-p15 与 GPR64 的亲和力相比原始的 p15 肽有显著提高。VPM-p15 诱导的 cAMP 水平显著增加，激活 GPR64，引发下游的 Gs，Gq，G12/13 信号传导。VPM-p15 可用于对粘附 GPCR 家族成员激活机制的研究。

HY-P10493

NY-ESO-1 (157–165) peptide	Peptides	Others Cancer
NY-ESO-1 (157–165) peptide 是一种来自 NY-ESO-1 蛋白质的肽段。NY-ESO-1 (157–165) peptide 能够激活免疫系统，特别是对于 HLA-A2 阳性个体，能够被 CD8+ T 细胞识别，从而触发免疫反应。NY-ESO-1 (157–165) peptide 在多种肿瘤中的表达，可以作为肿瘤免疫疗法的靶标。NY-ESO-1 (157–165) peptide 可用于癌症免疫疗法的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P990043

Iluzanebart	Inhibitory Antibodies	Cancer
Iluzanebart 是靶向 TREM2 (髓细胞上表达的触发受体) 的人源 IgG1κ 抗体。

HY-P99038

Odronextamab	CD20 CD3	Inflammation/Immunology Cancer
奥尼妥单抗 Odronextamab 是一种稳定的人源化 IgG4 的 CD20 × CD3 双特异性抗体，可结合 T 细胞上的 CD3 和 B 细胞上的 CD20，触发抗肿瘤作用，Odronextamab 有望用于抗肿瘤领域研究。

HY-P99358

Dezamizumab GSK 2398852; Anti-Serum Amyloid P/SAP Reference Antibody (dezamizumab)	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
迪扎米珠单抗 Dezamizumab (GSK 2398852) 是一种完全人源化的重组单克隆 IgG1 抗血清淀粉样蛋白 P 成分 (SAP) 抗体，具有潜在的抗淀粉样蛋白活性。Dezamizumab 触发淀粉样蛋白的免疫研究清除。Dezamizumab 可用于淀粉样轻链 (AL) 淀粉样变性的研究。

HY-P99014

Cusatuzumab 1 篇文献验证 ARGX-110	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
古妥珠单抗 Cusatuzumab 是一种人 αCD70 单克隆抗体。 Cusatuzumab 显示出增强抗体依赖性的细胞毒性。 Cusatuzumab 可减少白血病干细胞 (LSC) 并触发与骨髓分化和凋亡 apoptosis 相关的基因特征。Cusatuzumab 具有研究急性白血病 (AML) 的潜力。

HY-P99349

Loncastuximab tesirine Loncastuximab tesirine-lpyl; ADCT-402	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis	Cancer
Loncastuximab tesirine 是一种人簇分化 19 (CD19) 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。一旦与细胞膜上的 CD19 结合，Loncastuximab tesirine 被迅速内化，引发细胞死亡。Loncastuximab tesirin 诱导细胞凋亡，可用于弥漫型 B 细胞淋巴瘤的研究。

HY-P99011

Cibisatamab	CD3	Cancer
赛必妥单抗 Cibisatamab (CEA-TCB) 是一种 T 细胞双特异性抗体，与癌细胞上的癌胚抗原 (CEA) 和 T 细胞上的 CD3 结合。Cibisatamab (CEA-TCB) 对细胞表面表达中到高水平 CEA 的癌细胞系触发 T 细胞杀伤。Cibisatamab (CEA-TCB) 可用于结直肠癌研究。

HY-P9999

Trontinemab RG6102; RO-7126209	Amyloid-β	Neurological Disease
Trontinemab (RG6102) 是一种脑渗透，抗淀粉样蛋白，双特异性和人源化的 IgG1-κ 抗体，靶向 Aβ 斑块和转铁蛋白受体1 (TFR1)。Trontinemab 结合原纤维 Aβ 和 Aβ 斑块，通过与阿尔茨海默病 (AD) 脑部分的免疫细胞结合，触发斑块清除。Trontinemab 对猕猴和人类的 TFR1 也表现出特定的亲和力。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71813

	Trigger factor Protein, E.coli (P.pastoris, His) tig; trigger factor; TF; EC 5.2.1.8; PPIase	E.coli	P. pastoris
	触发蛋白对于蛋白质输出至关重要，充当伴侣和肽基脯氨酰顺反异构酶。在其伴侣角色中，它使新生多肽保持开放构象，促进正确的蛋白质折叠。Trigger factor Protein, E.coli (P.pastoris, His) 是重组的触发因子蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-His 标签。

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P83431

	CDCA3 Antibody (YA3176) Cell division cycle-associated protein 3; trigger of mitotic entry protein 1; TOME-1; Gene-rich cluster protein C8; CDCA3; C8; GRCC8; TOME1	WB, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	CDCA3 Antibody (YA3176) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3176), targeting CDCA3, with a predicted molecular weight of 29 kDa (observed band size: 26 kDa). CDCA3 Antibody (YA3176) can be used for WB, ICC/IF experiment in human, mouse, rat background.

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
宿主
反应物种
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-15843

MIR96-IN-1		叠氮化物
MIR96-IN-1 靶向 miR-96 (miRNA-96, microRNA-96) 发夹前体结构中的 Drosha 位点，抑制其生物生成，及抑制下游靶标，并触发乳腺癌细胞的凋亡 (apoptosis)。MIR96-IN-1 结合到 RNA1，RNA2，RNA3，RNA4 和 RNA5 的 K_d 分别为 1.3，9.4，3.4，1.3 和 7.4 μM。MIR96-IN-1 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-148511A

Vidutolimod sodium CMP-001 sodium		CpG寡核苷酸
Vidutolimod sodium 是一种 CpG-A 类寡核苷酸，是 TLR9 的激动剂。Vidutolimod sodium 激活浆细胞样树突状细胞(pDCs)并触发 IFNα 的释放，导致抗肿瘤免疫作用。

HY-132604A

Fazirsiran sodium ARO-AAT sodium		小干扰RNA
Fazirsiran sodium 是第二代 RNA 干扰 (RNAi) 活性分子。Fazirsiran sodium 由胆固醇偶联的 RNAi 触发器 (chol-RNAi) 组成，通过 RNAi 选择性降解 Alpha1-antitrypsin (AAT) mRNA，以及与 N-乙酰半乳糖胺 (NAG) 偶联的蜂毒肽衍生肽配制成赋形剂 EX1，促进肝细胞内 chol RNAi 的内体逃逸。Fazirsiran sodium 可用于 Alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症 (AATD) 肝病的研究。

HY-150741C

ODN 2216 sodium 1 篇文献验证		CpG寡核苷酸
ODN 2216 sodium 是一种人类特异性的 TLR9 (toll 样受体 9) 配体或激动剂。ODN 2216 sodium 诱导大量的 IFN-α 和 IFN-β。ODN 2216 sodium 通过 pDC (浆细胞样 DC) 诱导 IFN-α，并通过 DC (树突状细胞)产生 IL-12 (p40)。ODN 2216 刺激外周血单核细胞 (PBMC) 产生 IFN-γ，这是间接的和由 IFN-α/β 介导的。ODN 2216 sodium 可以激活 NK 细胞，促进 IFN-γ 产生 TCR 触发的 CD4⁺ T 细胞。

HY-W127350

Cholesterol Pelargonate		胆固醇
Cholesterol Pelargonate 是一种胆固醇衍生物，可用作测试的触发释放脂质体。

HY-148511

Vidutolimod CMP-001		CpG寡核苷酸
Vidutolimod 是一种CpG-A类寡核苷酸，是 TLR9 的激动剂。Vidutolimod 激活浆细胞样树突状细胞(pDCs)并触发 IFNα 的释放，导致抗肿瘤免疫作用。

HY-132604

Fazirsiran ARO-AAT		小干扰RNA
Fazirsiran (ARO-AAT) 是第二代 RNA 干扰 (RNAi) 活性分子。Fazirsiran 由胆固醇偶联的 RNAi 触发器 (chol-RNAi) 组成，通过 RNAi 选择性降解 Alpha1-antitrypsin (AAT) mRNA，以及与 N-乙酰半乳糖胺 (NAG) 偶联的蜂毒肽衍生肽配制成赋形剂 EX1，促进肝细胞内 chol RNAi 的内体逃逸。Fazirsiran 可用于 Alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症 (AATD) 肝病的研究。

HY-150741

ODN 2216		CpG寡核苷酸
ODN 2216 是一种人类特异性的 TLR9 (toll 样受体 9) 配体或激动剂。ODN 2216 诱导大量的 IFN-α 和 IFN-β。ODN 2216 通过 pDC (浆细胞样 DC) 诱导 IFN-α，并通过 DC (树突状细胞)产生 IL-12 (p40)。ODN 2216 刺激外周血单核细胞 (PBMC) 产生 IFN-γ，这是间接的和由 IFN-α/β 介导的。ODN 2216 可以激活 NK 细胞，促进 IFN-γ 产生 TCR 触发的 CD4⁺ T 细胞。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.