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HEP-G2

" in MCE Product Catalog:

331

抑制剂 & 激动剂

5

荧光染料

1

生化试剂

5

多肽产品

1

MCE 试剂盒

106

天然产物

9

同位素标记物

1

点击化学

1

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N7273
    Soyasaponin III

    		Apoptosis Cancer
    大豆皂苷 III Soyasaponin III 是一类单链齐墩果烷三萜类化合物，是大豆 (Glycine max) 及其相关产品中发现的主要潜在生物活性皂苷之一。Soyasaponin III 可以诱导 Hep-G2 细胞凋亡。
    Soyasaponin III
  • HY-W080443
    O-allylvanillin

    		Others Others Cancer
    O-allylvanillin 是o -烯丙基查尔酮衍生物，具有抗癌 anti-cancer作用。O-allylvanillin 抑制THP-1、HL60、Hep-G2、MCF-7细胞生长，IC50值分别为74.76 μM、63.52μM、90.99μM、90.11μM 。
    O-allylvanillin
  • HY-N8954
    Kaempferol 7-O-neohesperidoside

    		Others Cancer
    Kaempferol 7-O-neohesperidoside 是从 Litchi chinensis 中分离得到的黄酮苷。Kaempferol 7-O-neohesperidoside 对 A549、LAC、Hep-G2 和 HeLa 细胞株有显著的细胞毒活性，其 IC50 分别为 0.53、7.93、0.020 和 0.051 μM。
    Kaempferol 7-O-neohesperidoside
  • HY-N8882
    Oleoside 11-methyl ester

    		Others Cancer
    Oleoside 11-methyl ester 是一种裂环烯醚萜苷，对 Hep-G2 细胞具有很强的细胞毒活性。
    Oleoside 11-methyl ester
  • HY-N3627
    Coronalolide methyl este

    NSC 680073

    		 Others Cancer
    Coronalolide methyl ester (NSC 680073) 是一种天然三萜，具有抗癌作用。Coronalolide methyl ester 对 KATO-3、SW-620 和 Hep-G2 癌细胞系表现出细胞毒活性，IC50 值分别为 8.64 µg/mL、6.19 µg/mL 和 6.8 µg/mL。
    Coronalolide methyl este
  • HY-N3626
    Coronalolide

    		Others Cancer
    Coronalolide 是一种天然三萜，具有抗癌作用。Coronalolide 对人乳腺癌 (BT474)、胃 (KATO-3) 、肺 (CHAGO)、结肠 (SW-620) 和肝 (Hep-G2) 癌细胞系表现出广泛的细胞毒活性，IC50 值分别为 6.59 µg/mL、5.85 µg/mL、5.42 µg/mL、4.98 µg/mL 和 6.41 µg/mL。
    Coronalolide
  • HY-147901
    KDM1/CDK1-IN-1

    		Histone Demethylase CDK Apoptosis Caspase Cancer
    KDM1/CDK1-IN-1 (compound 4) 是一种有效的 KDM1 和 CDK1 抑制剂，IC50 值分别为 0.096 和 0.078 μM。KDM1/CDK1-IN-1 诱导 HOP-92 细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导凋亡 (apoptosis)。KDM1/CDK1-IN-1 对 CCRF-CEM、HOP-92 和 Hep-G2 细胞表现出较强的细胞毒性活性，IC50 分别为 16.34、3.45 和 7.79 μM。
    KDM1/CDK1-IN-1
  • HY-145290
    CPT-Se3

    		Topoisomerase Apoptosis Cancer
    CPT-Se3 是喜树碱 (CPT) 的一种含硒前体活性分子，在杀死癌细胞和抑制肿瘤生长方面表现出更高的效力。CPT-Se3 降低 GSH/GSSG 比率和总硫醇，提高 Hep G2 细胞中的 ROS 水平，并最终诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。CPT-Se3 对 HeLa、Hep G2、A549 和 SMMC-7721 细胞具有细胞毒性（IC50= 2.19-4.7 μM）。
    CPT-Se3
  • HY-145291
    CPT-Se4

    		Topoisomerase Apoptosis Cancer
    CPT-Se4 是喜树碱 (CPT) 的一种含硒前体活性分子，在杀死癌细胞和抑制肿瘤生长方面表现出更高的效力。CPT-Se4 降低 GSH/GSSG 比率和总硫醇，提高 Hep G2 细胞中的 ROS 水平，并最终诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。CPT-Se4 对 HeLa、Hep G2、A549 和 SMMC-7721 细胞具有细胞毒性（IC50=2.54-6.4 μM）。
    CPT-Se4
  • HY-N7152
    6-Dehydrogingerdione

    		Apoptosis Cancer
    6-Dehydrogingerdione 通过活性氧介导 DR5 的增加，使人肝母细胞瘤 Hep G2 细胞对 TRAIL 诱导的凋亡敏感。
    6-Dehydrogingerdione
  • HY-118518
    Ronipamil

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease Cancer
    Ronipamil 是一种钙离子拮抗剂。Ronipamil 在人皮肤成纤维细胞 (HSF) 和人类肝癌细胞系 Hep G2 中增加了人 125I-LDL 的特异性结合和内化。
    Ronipamil
  • HY-144666
    GLS-1-IN-1

    		Glutaminase Cancer
    GLS-1-IN-1 (compound 1d) 是一种 GLS-1 抑制剂。GLS-1-IN-1 对 Hep G2、MCF 7 和 MCF 10A 细胞有抑制作用。
    GLS-1-IN-1
  • HY-149523
    Anticancer agent 157

    		Apoptosis NO Synthase Caspase Inflammation/Immunology Cancer
    Anticancer agent 157 (compound 15) 是 NO 抑制剂 (IC50=0.62 μg/mL)，具有抗炎和抗癌活性。Anticancer agent 157 可结合 iNOS (inducible NO synthase) 和 caspase 8，并造成核断裂和染色质浓缩，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 157 抑制 HT29 结肠癌细胞 (IC50=2.45 μg/mL)、Hep-G2 肝癌细胞 (IC50=3.25 μg/mL) 和 B16-F10 鼠黑色素瘤细胞 (IC50=3.84 μg/mL)。
    Anticancer agent 157
  • HY-W587806
    9-cis Retinol

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    9-顺式视黄醇 9-cis Retinol 是 9-cis-Retinal (HY-W009310) 的前体。9-cis Retinol 可以抑制 Hep G2 细胞中的 9-cis-Retinoic acid (HY-15128) 合成。
    9-cis Retinol
  • HY-117219
    SKF 104976

    		Others Metabolic Disease
    SKF 104976是一种32-羧酸衍生物，具有强效的14α-脱甲基酶（14 alpha DM）抑制活性。SKF 104976以2 nM的浓度在Hep G2细胞提取物中抑制14 alpha DM活性达50%。SKF 104976在相似浓度下处理完整细胞时，抑制了[14C]乙 acetate在胆固醇中的掺入，并伴随有lanosterol的积累，同时导致3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMGR）活性降低40-70%。SKF 104976不会影响Hep G2细胞中低密度脂蛋白的摄取和降解，表明HMGR和低密度脂蛋白受体活性在这些条件下并未协调调节。即使在甾醇合成途径中碳单位的流量减少达80%时，SKF 104976对HMGR活性的抑制效果仍然未改变。在由lovastatin几乎完全阻断的甾醇合成条件下，SKF 104976并未抑制HMGR活性。
    SKF 104976
  • HY-N10023
    Physalin O

    		NO Synthase Inflammation/Immunology
    Physalin O 是一种可以从苦职中分离出来的苦味素。Physalin O 对 Hep G2 和 MCF-7 癌细胞的 IC50 分别为 31.1 和 11.4 µM。Physalin O 抑制一氧化氮 (NO) 的产生，并具有出抗炎活性。
    Physalin O
  • HY-P4042
    Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment

    HEPatitis B peptide 4980

    		 HBV Infection Inflammation/Immunology
    Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment (hepatitis B peptide 4980) 是一种合成的肽类似物，特异性地结合到 Hep G2 细胞。 基于病毒中和的粘附阻断途径的概念，Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment 有望引发保护性抗体，是一种很有前途的免疫原。
    Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment
  • HY-N2298
    Camellianin A

    		Apoptosis Cancer
    山茶黄酮苷 A Camellianin A 是 A. nitida 叶中主要的黄酮类化合物，具有抗癌活性和抗血管紧张素转换酶 (ACE) 活性。Camellianin A 能抑制人 Hep G2 和 MCF-7 细胞的增殖，诱导细胞 G0/G1 期停滞。
    Camellianin A
  • HY-20808
    Antioxidant agent-15

    		COX Cancer
    Antioxidant agent-15 (Compound 4) 具有较强的抗氧化抑制活性，IC50为 15.44 nM。Antioxidant agent-15 抑制 Hela、Hep G2 和 Caco-2细胞的肿瘤细胞生长，IC50 分别为 395.26、4000.4 和 24.6 nM。
    Antioxidant agent-15
  • HY-134008
    Protoapigenone

    		Others Cancer
    Protoapigenone 是一种抗肿瘤剂，可从蕨类植物中分离得到。Protoapigenone 对 Hep G2、Hep 3B、MCF-7、A549 和 MDAMB-231 具有显著抑制活性，IC50s 值分别为 1.60、0.23、0.78、3.88 和 0.27 μg/mL。
    Protoapigenone
  • HY-118362
    Netzahualcoyonol

    		Bacterial Infection
    Netzahualcoyonol 是一种可以从 Salacia multiflora (Lam.) DC. 根中分离得到的醌甲基三萜。Netzahualcoyonol 具有抗菌和抗生物膜活性。Netzahualcoyonol 能抑制革兰氏阳性菌 (MIC=3.26–52 μM)。此外 Netzahualcoyonol 对 Hep G2 细胞具有细胞毒性 (IC50 = 1.95 μM) 但对 Vero 细胞表现出低毒性。
    Netzahualcoyonol
  • HY-113725
    L 668411

    		Others Others
    L 668411 是一种β-内酯抑制剂，具有抑制3-羟基-3-甲基戊二酰-CoA合酶和胆固醇生物合成的活性。L 668411可抑制大鼠肝脏胞质3-羟基-3-甲基戊二酰-CoA合酶和培养的Hep G2细胞中[14C]乙酸盐掺入固醇，在细胞内抑制作用似乎 是不可逆的，但在培养细胞和动物体内 是可逆的。
    L 668411
  • HY-146189
    Topoisomerase II inhibitor 9

    		Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 9 (Compound 19b) 是一种 Topo II 抑制剂，IC50 为 0.97 μM。Topoisomerase II inhibitor 9 也是一种 DNA 嵌入剂，IC50 为 43.51 μM。Topoisomerase II inhibitor 9 在 G2/M 期阻滞 Hep G‐2 细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Topoisomerase II inhibitor 9
  • HY-N2045
    Musk ketone
    1 篇文献验证

    		 PI3K Akt Apoptosis Cytochrome P450 Neurological Disease
    Musk ketone 是一种应用广泛的人工香料。Musk ketone 也是一种 cytochrome P450 酶诱导剂。Musk ketone 对 Hep G2 细胞具有致突变性和致伤性作用，通过激活 PI3K/Akt 信号通路诱导神经干细胞在脑缺血时增殖分化。 Musk ketone 通过抑制细胞凋亡 (apoptosis) 对脑卒中损伤起到神经保护作用。
    Musk ketone
  • HY-115407
    Cochliodone A

    		Bacterial Infection Cancer
    Cochliodone A 能从深海衍生真菌 Chaetomium sp. 的培养物中提取得到活性化合物，具有抗细菌和抗癌活性。Cochliodone A 对多种细菌具有毒性，MICs 分别为 15.3 μg/mL (V. vulnificus)，32.7 μg/mL (V. rotiferianus)，15.9 μg/mL (S. aureus ATCC 43300)，16.3 μg/mL (S. aureus CGMCC 1.12409)。Cochliodone A 也抑制多种癌细胞系，IC50s 分别为 28.1 μM (A549)，20.7 μM (HeLa)，23.2 μM (Hep G2)。
    Cochliodone A
  • HY-149632
    EGFR/HER2/DHFR-IN-2

    		EGFR Dihydrofolate reductase (DHFR) Cancer
    EGFR/HER2/DHFR-IN-2 (Compound 4b) 是 EGFR、HER2 和 DHFR 的抑制剂 (IC< sub>50 分别为 0.248、0.156、0.138 μM)。EGFR/HER2/DHFR-IN-2 对一组癌细胞具有抗癌活性 (对 Hep G2, HeLa, HEp-2, HCT 116, PC-3, MCF7 细胞的 IC50：9.14、7.33、14.18、24.87、20.07、6.16 μM )。EGFR/HER2/DHFR-IN-2 减少乳腺癌肿瘤生长。
    EGFR/HER2/DHFR-IN-2
  • HY-122324
    Tylophorine

    (+)-(S)-Tylophorine; DCB-3500; NSC-717335

    		 Others Cancer
    Tylophorine 及其类似物是苯并吲哚啉生物碱，多数来源于藤黄属植物。Tylophorine 类似物均对人肝细胞癌 HepG2 和人鼻咽癌 KB 细胞系表现出强效的生长抑制。Tylophorine 类似物还可诱导 HepG2 细胞中白蛋白表达的增加和抑制 α-胎球蛋白表达，具有诱导 HepG2 细胞分化的潜力。
    Tylophorine
  • HY-146465
    Anticancer agent 60

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Anticancer agent 60 (compound 3h) 对人 HepG2 细胞具有抗增殖活性 (IC50 = 4.13 μM)，并在人 HepG2 异种移植小鼠模型中显示出抗肿瘤作用。
    Anticancer agent 60
  • HY-149815
    HBV-IN-33

    		HBV Infection Inflammation/Immunology
    HBV-IN-33 (C-49) 是 HBV 的抑制剂，显著抑制HepAD38、HepG2-HBV1.3和HepG2-NTCP细胞中的HBV复制。
    HBV-IN-33
  • HY-N10063
    Penispidin A

    		Others Metabolic Disease
    Penispidin A 抑制HepG2细胞的肝脏脂质积聚。
    Penispidin A
  • HY-137605
    WSF1-IN-1

    		Others Cancer
    WSF1-IN-1 (compound 136) 是具有口服活性的 WSF1 抑制剂，可用于Wolfram 综合征基因 WSF1 相关的肿瘤研究，其在HepG2 母源细胞系和 HepG2 WFS1 KO 细胞系中的 IC50 值分别为 0.33 μM 和>27 μM。
    WSF1-IN-1
  • HY-151066
    BMS-1233

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    BMS-1233 是口服有效的程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1) 抑制剂，IC50 为 14.5 nM。BMS-1233 在 Jurkat T 细胞和 HepG2 细胞共培养模型中促进 HepG2 细胞死亡，在小鼠模型中表现出对黑色素瘤的抗肿瘤活性。
    BMS-1233
  • HY-N11792
    Pedunculosumoside F

    		Others Others
    Pedunculosumoside F 是一种同型黄酮苷。 Pedunculosumoside F 可以从 Ophioglossum pedunculosum 中分离得到。 Pedunculosumoside F 对 HepG2 22.15 细胞具有细胞毒性，CC50 值为 56.7 μM，无抗 HBV 活性。而其类似物可阻断 HBV 感染的 HepG2 2.2.15 细胞中 HBsAg 的分泌。
    Pedunculosumoside F
  • HY-N9010
    Chartarlactam A

    		Others Metabolic Disease
    Chartarlactam A是一种具有抗高脂血症活性的化合物。Chartarlactam A在HepG2细胞中表现出抑制潜力。
    Chartarlactam A
  • HY-116920
    Alyssin

    		Reactive Oxygen Species Microtubule/Tubulin Cancer
    Alyssin，在十字花科蔬菜中发现，通过增加细胞内活性氧和微管蛋白解聚作用在 HepG2 中发挥抗癌活性。
    Alyssin
  • HY-156085
    LP23

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    LP23 是非芳基甲胺的 PD-1/PD-L1抑制剂 (IC50: 16.7 nM)，具有抗肿瘤活性。LP23 可恢复 HepG2/Jurkat T 细胞中免疫细胞功能，促进 HepG2 细胞死亡。LP23 在 B16-F10 肿瘤模型中具有体内活性 (30 mg/kg 时 TGI=88.6%)。
    LP23
  • HY-N11433
    Celosin L

    		Others Others
    Celosin L 是一种具有保肝活性的三萜皂苷。Celosin L 对 APAP 诱导的 HepG2 细胞肝毒性具有保护作用。
    Celosin L
  • HY-N1323
    Sanggenol P

    		HBV Infection
    桑根酮醇P Sanggenol P 是一种类黄酮，在体外对 HepG2.2.15 细胞系显示出抗 HBV 活性。
    Sanggenol P
  • HY-N6683
    15-Acetyl-deoxynivalenol

    		Drug Metabolite Cancer
    15-Acetyl-deoxynivalenol 是一种在谷物中发现的剧毒单端孢霉烯，对 HepG2 细胞具有毒性。
    15-Acetyl-deoxynivalenol
  • HY-13623A
    Entecavir monohydrate
    最多引用文献
    15 篇文献验证

    BMS200475 monohydrate; SQ34676 monohydrate

    		 HBV Infection Cancer
    恩替卡韦 (1水合物) Entecavir monohydrate (BMS200475 monohydrate; SQ34676 monohydrate) 是有选择且有效地HBV抑制剂。在HepG2细胞中的EC50值为3.75 nM。
    Entecavir monohydrate
  • HY-13623
    Entecavir
    最多引用文献
    15 篇文献验证

    BMS200475; SQ34676

    		 HBV Infection Cancer
    恩替卡韦 Entecavir（SQ 34676; BMS 200475）是有选择且有效地HBV抑制剂，在HepG2细胞中的EC50值为3.75 nM。
    Entecavir
  • HY-N0125
    Diosmetin
    5 篇以上引用文献

    		 Cytochrome P450 Cancer
    香叶木素 Diosmetin是抑制人CYP1A酶活性的天然类黄酮, 在HepG2细胞的 IC50值为40 μM。
    Diosmetin
  • HY-163983
    Tubulin polymerization-IN-68

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis PARP Caspase Cancer
    Tubulin polymerization-IN-68 (compound 32) 是微管蛋白抑制剂，可以抑制微管蛋白聚合并破坏细胞微管网络。Tubulin polymerization-IN-68 可以上调 PARP-1 和 caspase-3 表达并诱导细胞凋亡，具有抗癌活性。Tubulin polymerization-IN-68 能够有效抑制 HepG2 (IC50=93 nM)，并通过灌胃给药显著抑制裸鼠的 HepG2 异种移植瘤的生长。
    Tubulin polymerization-IN-68
  • HY-P1935
    Cyclo(Ala-​Pro)

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    Cyclo(Ala-Pro) 是一种抗癌剂，对癌细胞 (如 A549、 HCT-116 以及 HepG2) 具有毒性。
    Cyclo(Ala-​Pro)
  • HY-139425
    Cyclo(Pro-Ala)

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    环(脯氨酸-丙氨酸)二肽 Cyclo(Pro-Ala) 是一种抗癌剂，对 A549、HCT-116 和 HepG2 等癌细胞有毒性。
    Cyclo(Pro-Ala)
  • HY-N10207
    Penicitide A

    		Endogenous Metabolite Infection Cancer
    Penicitide A 是一种海洋次生代谢产物。Penicitide A 对病原体 A.brassicae和人肝细胞肝癌 (HepG2) 细胞系显示中度细胞毒性。
    Penicitide A
  • HY-100303A
    FR194738
    2 篇文献验证

    		 Others Metabolic Disease
    FR194738 是一种角鲨烯环氧化酶 (squalene epoxidase) 抑制剂。在 HepG2 细胞匀浆中, FR194738 抑制角鲨烯环氧酶活性，IC50 值为 9.8 nM。
    FR194738
  • HY-118224
    BPH-715

    		Parasite Infection
    BPH-715 是一种二磷酸盐，能够抑制疟原虫肝期生长，在 HepG2 细胞中，抑制疟原虫外红细胞形成，IC50 值为 10 μM。
    BPH-715
  • HY-109969
    Z060228

    		HBV Infection
    Z060228 是一种针对衣壳的抗 HBV 药物，可抑制 HepG2.2.15 细胞上清液中的 HBV DNA 复制。
    Z060228
  • HY-N12426
    Heilaohuguosu F

    		Others Metabolic Disease
    Heilaohuguosu F (compound 6) 是一种四氢呋喃木脂素，具有弱肝脏保护作用。Heilaohuguosu F 对 APAP 诱导的 HepG2 细胞肝毒性具有轻微保护作用。
    Heilaohuguosu F

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