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Myeloma

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抑制剂 & 激动剂

4

化合物筛选库

1

生化试剂

8

多肽产品

27

抗体抑制剂

10

天然产物

5

同位素标记物

1

抗体

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-160515
    USP7-IN-13

    		Deubiquitinase Cancer
    USP7-IN-13 (Compound 101) 是一种 USP7 抑制剂 IC50 值为 0.2~1 μM，可以用于多发性骨髓瘤的研究。
    USP7-IN-13
  • HY-101096
    Suvecaltamide

    MK-8998; CX-8998; JZP385

    		 Calcium Channel Neurological Disease Cancer
    Suvecaltamide (MK-8998) 是一种选择性 T 型钙离子通道抑制剂，具有口服有效性。Suvecaltamide 在骨髓瘤细胞系中无细胞毒性，不影响 Bortezomib (BTZ，HY-10227) 的抗癌效果。Suvecaltamide 在小鼠和大鼠模型中逆转 BTZ 引起的周围神经病变 (CIPN)，同时辅助抑制骨髓瘤生长。
    Suvecaltamide
  • HY-142817
    GRK6-IN-2
    1 篇文献验证

    		 G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) Cancer
    GRK6-IN-2 (compound 10a) 是 G 蛋白偶联受体激酶 6 (GRK6) 的有效抑制剂，IC50 为 120 nM。GRK6 是多发性骨髓瘤 (MM) 细胞存活所需的关键激酶。GRK6-IN-2具有研究多发性骨髓瘤的潜力。
    GRK6-IN-2
  • HY-142812
    GRK6-IN-1
    2 篇文献验证

    		 G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) Cancer
    GRK6-IN-1 (compound 18) 是 G 蛋白偶联受体激酶 6 (GRK6) 的有效抑制剂，IC50 为 120 nM。GRK6 是多发性骨髓瘤 (MM) 细胞存活所需的关键激酶。GRK6-IN-1 具有研究多发性骨髓瘤的潜力。
    GRK6-IN-1
  • HY-P99616
    Felzartamab

    MOR-202

    		 CD38 Cancer
    菲泽妥单抗 Felzartamab (MOR-202) 是一种人源的靶向 CD38 的单克隆抗体，可用于多发性骨髓瘤研究。
    Felzartamab
  • HY-118266
    BTdCPU
    1 篇文献验证

    		 Phosphatase Apoptosis Cancer
    BTdCPU 是一种血红素调节抑制激酶 (HRI) 激活剂，可促进 eIF2α 磷酸化并诱导Dexamethasone (HY-14648) (Dex) 耐药癌细胞的凋亡。BTdCPU 可用于癌症 (如多发性骨髓瘤和耐 Dex 多发性骨髓瘤) 的研究。
    BTdCPU
  • HY-130603
    DCZ0415
    4 篇文献验证

    		 NF-κB Apoptosis Cancer
    DCZ0415 是一种有效的 TRIP13 抑制剂，可损害非同源末端连接修复并抑制 NF-κB 活性。DCZ0415 在体外，体内以及在耐药性骨髓瘤患者衍生的原代细胞中诱导抗骨髓瘤活性。
    DCZ0415
  • HY-111636
    VSW1198

    		Others Cancer
    VSW1198 是香叶基香叶基二磷酸合成酶 (GGDPS) 的抑制剂，IC50 为 45 nM。VSW1198 对骨髓瘤和前列腺癌具有抗肿瘤活性，并具有肝毒性。
    VSW1198
  • HY-163334
    GGDPS-IN-1

    		Others Cancer
    GGDPS-IN-1 (Compound 37) 是一种香叶基二磷酸合成酶 (GGDPS) 抑制剂，IC50 为 49.4 nM。GGDPS-IN-1 破坏骨髓瘤细胞中的蛋白质香叶基化。
    GGDPS-IN-1
  • HY-125939
    Bortezomib-pinanediol

    		Proteasome Cancer
    保特佐米蒎烷二醇酯 Bortezomib-pinanediol 是一种蛋白酶体抑制剂，也是 Bortezomib (HY-10227) 的前体药。Bortezomib-pinanediol 抑制细胞生长，可用于多发性骨髓瘤的研究。
    Bortezomib-pinanediol
  • HY-111077
    INCB16562

    		JAK STAT Inflammation/Immunology Cancer
    INCB16562 是具有口服活性的选择性 JAK1/2 抑制剂，对 JAK3 有明显的选择性。INCB16562 有效地抑制了白细胞介素-6 (IL-6) 诱导的 STAT3 磷酸化。此外，INCB16562 还抑制了依赖 IL-6 生长的骨髓瘤细胞的增殖和存活，以及 IL-6 诱导的原代骨髓来源浆细胞的生长。INCB16562 对小鼠中的骨髓瘤异种移植的生长具有拮抗作用，并展现了抗肿瘤活性。INCB16562 有望用于多发性骨髓瘤的研究。
    INCB16562
  • HY-114340
    LEM-14

    		Histone Methyltransferase Cancer
    LEM-14 是一种有效的 NSD2 抑制剂，IC50 为 132 µM。LEM-14 具有研究多发性骨髓瘤的潜力。
    LEM-14
  • HY-122657
    AI-10-104

    		Others Cancer
    AI-10-104 是一种 runt 相关转录因子 (RUNX) 抑制剂，可增强骨髓瘤细胞的细胞毒性。
    AI-10-104
  • HY-132971
    Thalidomide-piperazine hydrochloride

    		Molecular Glues Ligands for E3 Ligase Autophagy Apoptosis Cancer
    Thalidomide-piperazine hydrochloride 具有研究麻风病和多发性骨髓瘤的潜力。Thalidomide-piperazine hydrochloride 作为发育生物学工具在肢体发育的生化途径方面取得了重要发现。
    Thalidomide-piperazine hydrochloride
  • HY-164385
    NSC126405

    		mTOR Cancer
    NSC126405 是一种 mTOR-DEPTOR 抑制剂，能够结合 DEPTOR，阻止 mTOR 与 DEPTOR 的结合，并诱导多发性骨髓瘤 (MM) 的细胞毒性。NSC126405 可用于癌症研究。
    NSC126405
  • HY-149513
    EP12

    		c-Myc Apoptosis Cancer
    EP12 是一种 c-Myc 抑制剂。EP12 是一种 c-Myc G4 稳定剂。EP12 诱导多发性骨髓瘤细胞细胞凋亡 (apoptosis) 和 DNA 损伤。EP12 通过干扰 NF-κB 信号通路来破坏 P65/P50 的核转位。EP12 抑制多发性骨髓瘤生长。
    EP12
  • HY-115992
    CDK4/6-IN-9

    		CDK Cancer
    CDK4/6-IN-9 (compound 10) 是一种选择性 CDK4/6 抑制剂，对 CDK6/cyclin D1 的 IC50 为 905 nM。CDK4/6-IN-9 具有用于多发性骨髓瘤 (MM) 研究的潜力。
    CDK4/6-IN-9
  • HY-119264A
    PRLX-93936 dihydrochloride

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Ras Cancer
    PRLX-93936 dihydrochloride (Compound 16) 是 HIF-1α 抑制剂，具有抗癌活性。PRLX-93936 能抑制激活的 Ras 通路，可以用于复发或复发难治性多发性骨髓瘤的研究。
    PRLX-93936 dihydrochloride
  • HY-16699
    Nexturastat A
    3 篇文献验证

    		 HDAC Cancer
    Nexturastat A 是一种有效的选择性 HDAC6 抑制剂。Nexturastat A 对 HDAC6 具有抑制作用，IC50 为 5 nM。Nexturastat A 可用于多发性骨髓瘤 (MM) 的研究。
    Nexturastat A
  • HY-157216
    HDAC1 Degrader-1

    		HDAC Cancer
    HDAC1 Degrader-1 (compound 1a) 是 HDAC1 降解剂，具有抗癌活性。HDAC1 Degrader-1 可显著降低 MM.1S 多发性骨髓瘤细胞中 HDAC1 的水平。
    HDAC1 Degrader-1
  • HY-145757
    Elevenostat

    JB3-22

    		 HDAC Apoptosis Caspase Cancer
    Elevenostat (JB3-22) 是一种选择性 HDAC11 抑制剂，IC50 为 0.235 µM。Elevenostat 可以诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤的作用。此外，Elevenostat 会抑制小鼠卵母细胞的成熟。
    Elevenostat
  • HY-145452
    5-Octyl-α-ketoglutarate

    5-Octyl 2-oxopentanedioate

    		 Others Cancer
    5-Octyl-α-ketoglutarate (5-Octyl 2-oxopentanedioate) 是赖氨酸脱甲基酶的底物，具有细胞渗透性。5-Octyl-α-ketoglutarate 与蛋白质去甲基化相关,可抑制 wtCRBN 表达细胞的细胞增殖，并且还增强 Lenalidomide (HY-A0003) 诱导的敏感性，抑制骨髓瘤 (MM) 细胞的耐药性。当骨髓瘤 (MM) 细胞处于谷氨酰胺依赖的增殖过程中，会使谷氨酰胺分解代谢的 α-ketoglutarate 增加来促进蛋白质去甲基化。
    5-Octyl-α-ketoglutarate
  • HY-160696
    ORIC-533

    		CD73 Cancer
    ORIC-533 是一种口服有效的，具有 AMP 竞争性的 CD73 选择性抑制剂。ORIC-533 可恢复被免疫抑制的 CD8+ T 细胞增殖和活化，引发骨髓微环境中多发性骨髓瘤细胞的显着裂解和细胞死亡。
    ORIC-533
  • HY-138146
    4-Dehydrowithaferin A

    4-oxo Withaferin A

    		 Others Cancer
    4-Dehydrowithaferin A 是withaferin A 的类似物。Withaferin A 是一种从Withania somnifera 中分离出来的 withaferin A。4-Dehydrowithaferin A 具有研究多发性骨髓瘤的潜力。
    4-Dehydrowithaferin A
  • HY-P99454
    Azintuxizumab vedotin

    ABBV-838

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    Azintuxizumab vedotin (ABBV-838) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC) 靶向一个独特的 CD2 subset 1 表位，CD2 subset 1 是一种在多发性骨髓瘤细胞上表达的细胞表面糖蛋白。
    Azintuxizumab vedotin
  • HY-146739
    BRD4 Inhibitor-19

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    BRD4 inhibitors -19 是一个 BET 抑制剂，针对 BRD4-BD1 的 IC50 为55 nM。 BRD4 Inhibitor-19可用于多发性骨髓瘤研究。
    BRD4 Inhibitor-19
  • HY-100430
    CCF642

    		Apoptosis PDI Cancer
    CCF642 是一种有效的蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 抑制剂，IC50 为 2.9 μM。CCF642 在多发性骨髓瘤细胞中引起急性内质网 (ER) 应激，并伴随凋亡诱导的钙释放。CCF642 具有广泛的抗多发性骨髓瘤活性。
    CCF642
  • HY-147158
    ZXH-1-161

    		Molecular Glues Ligands for E3 Ligase Cancer
    ZXH-1-161 是一种有效的 cereblon (CRBN) 调节剂，在野生型 MM1.S 细胞中的 IC50 为 39 μM。ZXH-1-161 对 GSPT1 具有选择性降解活性。ZXH-1-161 可用于多发性骨髓瘤的研究。
    ZXH-1-161
  • HY-155557
    Anti-inflammatory agent 45

    		Apoptosis Cancer
    Anti-inflammatory agent 45 (化合物 2v) 是一种抗癌剂，对不同血癌（包括白血病、淋巴瘤和骨髓瘤细胞系）生长具有直接抑制作用。Anti-inflammatory agent 45 能诱导 HL60 白血病细胞凋亡，并抑制 NO 生成 (IC50=14.7 μM)。
    Anti-inflammatory agent 45
  • HY-169051
    SIRT-IN-5

    		Sirtuin Cancer
    SIRT-IN-5 是一种 SIRT3 抑制剂，IC50 值为 2.88 μM。SIRT-IN-5 可以促进多发性骨髓瘤细胞的分化，同时伴随着分化抗原 CD49e 和人免疫球蛋白轻链 λ 和 κ 的表达增加。
    SIRT-IN-5
  • HY-119383
    iCRT-5

    		β-catenin Cancer
    iCRT-5 是一种 β-catenin 调节的转录 (CRT) 抑制剂。iCRT-5 可以阻断 Wnt/β-catenin 报告基因活性并下调 β-catenin 表达。iCRT-5 可用于多发性骨髓瘤的研究。
    iCRT-5
  • HY-111790
    M3258
    1 篇文献验证

    		 Proteasome Apoptosis Cancer
    M3258 是一种口服生物利用度高、有效、可逆、高选择性的免疫蛋白酶体亚单位 LMP7 (β5i) 抑制剂。M3258 对 LMP7 的 IC50 为 3.6 nM，在细胞中 IC50 为 3.4 nM。M3258 在多发性骨髓瘤异种移植模型中显示出很强的抗肿瘤作用。在多发性骨髓瘤细胞中，M3258 导致肿瘤 LMP7 活性和泛素化蛋白转换的显著且持久的抑制以及诱导凋亡 (apoptosis)。
    M3258
  • HY-P3239
    Belantamab mafodotin

    GSK2857916; Belantamab mafodotin-blm

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    Belantamab mafodotin (GSK2857916) 是由人源化、聚焦化的抗 B 细胞成熟抗原 (BCMA) 单克隆抗体和 McMMAF 组成，具有抗骨髓瘤活性。
    Belantamab mafodotin
  • HY-163409
    CGK012

    		β-catenin Inflammation/Immunology Cancer
    CKG012 是 Wnt/βcatenin 信号通路抑制剂。CGK012 抑制 HMGB1 的释放和 β-catenin 的转录，对改善盲肠结扎和穿刺引发的脓毒症和多发性骨髓瘤癌症具有活性。
    CGK012
  • HY-145428
    BT-GSI

    		Notch γ-secretase Cancer
    BT-GSI 是一种 γ-分泌酶抑制剂 (GSI) 和骨靶向 Notch 抑制剂。BT-GSI 具有双重抗骨髓瘤和抗吸收特性，可用于多发性骨髓瘤及相关骨病的研究。BT-GSI 抑制肿瘤生长和溶骨性疾病进展。
    BT-GSI
  • HY-137984
    Cnicin

    		SARS-CoV Apoptosis Cancer
    Cnicin 是一种可口服的倍半萜内酯。Cnicin 具有抗菌、抗增殖作用，并诱导原发性骨髓瘤细胞凋亡。Cnicin 还具有抗 SARS-CoV-2 活性。Cnicin 抑制 SARS CoV-2 的病毒复制，IC50 为 1.18 μg/mL。Cnicin 可促进功能性神经再生。
    Cnicin
  • HY-136841
    SLM6

    		CDK Cancer
    SLM6 是一种 Sangivamycin (HY-118384) 类似分子。SLM6 是一种 CDK9 抑制剂。SLM6 抑制 CDK9/细胞周期蛋白 K 和 CDK9/细胞周期蛋白 T1 激酶的活性，IC50 分别为 280 nM 和 133 nM。SLM6 还抑制 CDK1/细胞周期蛋白 B 和 CDK2/ 细胞周期蛋白 A 的活性，IC50 小于 300 nM。SLM6 诱导多发性骨髓瘤 (MM) 细胞凋亡 (Apoptosis)。
    SLM6
  • HY-149672
    ABBV-467

    		Bcl-2 Family Cancer
    ABBV-467 是一种选择性 MCL-1 抑制剂 (Ki: <0.01 nM)。ABBV-467 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。ABBV-467 在血液恶性肿瘤 (如多发性骨髓瘤) 模型中诱导癌细胞死亡并抑制肿瘤生长。
    ABBV-467
  • HY-P9989
    Linvoseltamab

    REGN5458

    		 CD3 TNF Receptor Cancer
    利伏赛坦单抗 Linvoseltamab 是一种双特异性抗体，靶向 BCMA (TNFRSF17) 和 CD3 epsilon。Linvoseltamab 在复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 模型中显示出安全性和令人鼓舞的效力。
    Linvoseltamab
  • HY-P99392
    Teclistamab

    		CD3 Cancer
    特立妥单抗 Teclistamab 是一种人源的 BCMA 和 CD3 双特异性抗体，可识别靶细胞上的 BCMA 和 T 细胞上的 CD3，诱导 T 细胞介导的细胞毒性，导致 T 细胞的活化和随后的靶细胞裂解。Teclistamab 可用于多发性骨髓瘤等相关疾病研究。
    Teclistamab
  • HY-120145
    MST-312

    Telomerase Inhibitor IX

    		 Telomerase Cancer
    MST-312 是一个 telomerase 抑制剂。MST-312 是绿茶表没食子儿茶素没食子酸酯 (EGCG) 的化学修饰衍生物。MST-312 可用于肿瘤的研究，如多发性骨髓瘤 (MM)。
    MST-312
  • HY-14661
    SB-743921 free base

    		Kinesin Cancer
    SB-743921 free base 是一种有效的选择性驱动蛋白KSP (Eg5) 抑制剂，Ki 值为 0.1 nM。SB-743921 free base 可以诱导有丝分裂阻滞，阻断细胞周期进程，诱导细胞凋亡，可用于骨髓瘤、白血病等疾病的研究。
    SB-743921 free base
  • HY-105019A
    Melflufen hydrochloride
    1 篇文献验证

    Melphalan flufenamide hydrochloride

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis Cancer
    Melflufen (Melphalan flufenamide) hydrochloride，Melphalan 的一种二肽前体活性分子，是一种烷基化剂。Melflufen hydrochloride 对多发性骨髓瘤细胞具有抗肿瘤活性，并抑制血管生成。Melflufen hydrochloride 对骨髓瘤细胞 DNA 不可逆损伤及细胞毒作用。
    Melflufen hydrochloride
  • HY-105019
    Melflufen

    Melphalan flufenamide

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis Cancer
    Melflufen (Melphalan flufenamide)，Melphalan 的一种二肽前体活性分子，是一种烷基化剂。Melflufen 对多发性骨髓瘤细胞具有抗肿瘤活性，并抑制血管生成。Melflufen 对骨髓瘤细胞 DNA 不可逆损伤及细胞毒作用。
    Melflufen
  • HY-161840
    Antitumor agent-176

    		FGFR Cancer
    Antitumor agent-176 (Compound 22) 是一种抗肿瘤剂，能够有效结合 FGF2 并抑制多发性骨髓瘤 (MM) 细胞中的成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 活化，对 MM 具有显著的体内和体外抗肿瘤活性。
    Antitumor agent-176
  • HY-N10259
    Norfunalenone

    		Bacterial Infection Cancer
    Norfunalenone 有弱的细胞毒性活性，在小鼠骨髓瘤 NS-1 细胞系 (ATCC TIB-18) 中，IC50 为 70 μM。Norfunalenone 对枯草杆菌也表现出弱的抗菌活性 (MIC=100 μg/mL; IC50=265 μM)。
    Norfunalenone
  • HY-156279
    HDAC6-IN-22

    		Apoptosis HDAC Cancer
    HDAC6-IN-22 (compound 30) 是 HDAC6的抑制剂， IC50为 4.63 nM。HDAC6-IN-22 在体外和体内对多发性骨髓瘤具有抗增殖作用。HDAC6-IN-22 诱导细胞周期阻滞在 G2 期并通过线粒体途径促进细胞凋亡 (apoptosis)。
    HDAC6-IN-22
  • HY-110208
    BRD9876
    1 篇文献验证

    		 Kinesin Microtubule/Tubulin Cancer
    BRD9876 是一种 “rigor” 抑制剂，可将驱动蛋白 5 (Eg5) 锁定在增强微管 (MTs) 结合的状态，从而导致 MT 的捆绑和稳定。BRD9876 与酪氨酸 104 残基相互作用，该残基是 α4-α6 变构结合口袋的一部分。BRD9876 特异性靶向微管结合的 Eg5，选择性抑制 CD34 细胞的骨髓瘤。BRD9876 具有用于多发性骨髓瘤 (MM) 研究的潜力。
    BRD9876
  • HY-109109
    Alteminostat

    CKD-581

    		 HDAC Apoptosis Cancer
    Alteminostat (CKD-581) 是一种有效的 HDAC 抑制剂。Alteminostat 通过组蛋白 H3 和微管蛋白乙酰化抑制 I-II 类 HDAC 家族。Alteminostat 可用于淋巴瘤和多发性骨髓瘤的研究。
    Alteminostat
  • HY-P9915
    Daratumumab
    1 篇文献验证

    Anti-Human CD38, Human Antibody

    		 CD38 ADC Antibody Inflammation/Immunology Cancer
    达雷木单抗 Daratumumab (Anti-Human CD38) 是首创的特异性抗 CD38 单克隆抗体 (IgG1)。Daratumumab 具有抗多发性骨髓瘤(MM) 的作用。Daratumumab 损伤了 MM 细胞的粘附，从而增加了 MM 对蛋白酶体抑制的敏感性。
    Daratumumab

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