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Ovarian cells

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	ADC Antibody (1) ADC Cytotoxin (10) Akt (5) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (2) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (4) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (3) Apoptosis (50) Aurora Kinase (4) Autophagy (7) Bacterial (5) Bcl-2 Family (2) BCL6 (1) Bcr-Abl (2) BMI1 (1) Calcium Channel (1) Carbonic Anhydrase (1) Caspase (2) CD3 (1) CDK (4) Ceramidase (1) CMV (2) COX (1) Cuproptosis (1) CXCR (2) Cytochrome P450 (2) Deubiquitinase (1) DNA/RNA Synthesis (2) Drug Metabolite (2) E1/E2/E3 Enzyme (2) EGFR (1) Endogenous Metabolite (6) Epigenetic Reader Domain (2) ERK (2) Estrogen Receptor/ERR (4) FAK (3) Ferroptosis (3) FGFR (1) FLT3 (3) Folate Receptor (FR) (1) Fungal (4) Glucosylceramide Synthase (GCS) (1) Glutaminase (3) GSK-3 (1) HCV (1) HDAC (2) Histone Acetyltransferase (1) Histone Demethylase (2) Histone Methyltransferase (2) HSV (2) IAP (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (2) Influenza Virus (2) Integrin (1) Interleukin Related (3) Isotope-Labeled Compounds (2) JAK (1) Keap1-Nrf2 (2) Lactate Dehydrogenase (2) Lipoxygenase (1) MAGL (1) MDM-2/p53 (2) MEK (1) MicroRNA (2) Microtubule/Tubulin (2) MMP (2) Na+/K+ ATPase (1) Necroptosis (2) NEKs (1) NF-κB (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (2) Oct3/4 (2) Paraptosis (1) PARP (2) Phosphatase (2) PI3K (1) Polo-like Kinase (PLK) (1) Potassium Channel (2) PROTACs (4) Pyroptosis (1) Raf (1) RAR/RXR (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (4) Reverse Transcriptase (3) RIP kinase (1) Salt-inducible Kinase (SIK) (2) Sirtuin (1) Sodium Channel (1) Src (2) STAT (4) TAM Receptor (1) TGF-β Receptor (1) TMV (1) TNF Receptor (2) Toll-like Receptor (TLR) (2) Topoisomerase (12) Transferrin Receptor (1) TRP Channel (2) VEGFR (2) Virus Protease (1) Wnt (2) YB-1 (1)
By Research Areas:	Cancer (140) Cardiovascular Disease (8) Endocrinology (1) Infection (10) Inflammation/Immunology (13) Metabolic Disease (7) Neurological Disease (3)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
Oligonucleotides:	磷脂 (1) 胆固醇 (1)

143

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Targets Recommended: Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N3415

Kumatakenin 1 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
Kumatakenin 是一种从丁香中分离得到的黄酮类化合物，具有诱导卵巢癌细胞凋亡 (apoptosis) 的作用

HY-136528

RA-9	Deubiquitinase Apoptosis	Cancer
RA-9 是一种高效选择性蛋白酶体相关 DUBs 抑制剂，具有良好的毒性和抗癌活性。RA-9 阻断泛素依赖性蛋白降解而不影响 20S 蛋白酶体蛋白水解活性。RA-9 选择性诱导卵巢癌细胞株和供体原代培养细胞凋亡。RA-9 诱导卵巢癌细胞内质网应激反应。

HY-B0854

Mancozeb	Fungal Keap1-Nrf2 Apoptosis Lactate Dehydrogenase Cytochrome P450	Infection Metabolic Disease Cancer
代森锰锌 Mancozeb 为广泛使用的杀菌剂，能有效地防治大多数谷物、蔬菜、水果和观赏植物的真菌病害。此外，Mancozeb 在小鼠中能通过激活 Keap1/Nrf2 信号通路导致肝损伤。Mancozeb 可上调乳酸脱氢酶和细胞色素 c 来改变细胞代谢和诱导细胞死亡。Mancozeb 具有生殖毒性，可诱导卵巢细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-122912

ALDH1A inhibitor 673A ALDH1Ai 673A	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Necroptosis	Cancer
ALDH1A inhibitor 673A 是一种 ALDH1A 抑制剂。ALDH1A inhibitor 673A 抑制所有三个 ALDH1A 家族成员 (对 ALDH1A1、ALDH1A2、ALDH1A3 的 IC₅₀ 分别为 246 nM、230 nM、348 nM)。ALDH1A inhibitor 673A 诱导 CD133+ 卵巢 CSC 细胞坏死。ALDH1A inhibitor 673A 还可以抑制化疗耐药肿瘤的生长。

HY-N3446

IVHD-valtrate	Apoptosis	Cancer
IVHD-valtrate 是一种活性Valeriana jatamansi ?的衍生物，在体内外对人卵巢癌细胞均有抑制作用。IVHD-valtrate 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，抑制卵巢癌细胞停滞在 G2/M 期。IVHD-valtrate 有潜力成为用于人类卵巢癌研究的一种新的化疗试剂。

HY-149075

MR22	Salt-inducible Kinase (SIK)	Cancer
MR22 是一种有效的泛 SIK (盐诱导激酶)抑制剂。MR22 不再对 STE 组激酶表现出活性，并在代表性激酶组中表现出出色的选择性。MR22 依赖性 SIK 抑制导致卵巢癌细胞的中心体解离和随后的细胞周期停滞。

HY-161253

OSU-ERb-12	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
OSU-ERb-12 是一种 ERβ 激动剂，在体外和体内均抑制卵巢癌细胞增殖。OSU-ERb-1降低 Snail 的表达。

HY-102073

TG53	Glutaminase Integrin FAK Src	Cancer
TG53 是组织转谷氨酰胺酶 (TG2) 和纤连蛋白 (FN) 蛋白质-蛋白质相互作用的有效抑制剂。 TG53 抑制与整合素 β1 形成复合物，并在 SKOV3 细胞附着到 FN 期间抑制 FAK 和 c-Src 的激活。 TG53 可用于卵巢癌研究。

HY-15519

LBW242	IAP FLT3	Cancer
LBW242，是 3-mer 和 Smac 模拟物，一种有效的具有口服活性的促凋亡的 IAP 抑制剂。LBW242 对突变的 FLT3 细胞有抑制作用。LBW242 具有抗多发性骨髓瘤的活性，并增强 TRAIL 和抗癌活性分子介导的卵巢癌细胞死亡。

HY-129808

VPC12249	Others	Cardiovascular Disease Cancer
VPC12249 是一种竞争性的双重 LPA1/LPA3 拮抗剂，K_i 值分别为 137 nM 和 428 nM。VPC12249 在 HEK293T 细胞中抑制钙的动员，K_i 值约为 130 nM。VPC12249 有望用于卵巢癌和高血压疾病的研究。

HY-122639

ZINC05007751 1 篇文献验证	NEKs	Cancer
ZINC05007751 是一种有效的 NIMA 相关激酶 NEK6 抑制剂，IC₅₀ 为 3.4 μM。ZINC05007751 对一组人类癌细胞系显示出抗增殖活性，并且在 BRCA2 突变的卵巢癌细胞系中显示出与顺铂和紫杉醇的协同效应。ZINC05007751 对 NEK1 和 NEK6 具有很强的选择性，但对 NEK2、NEK7 和 NEK9 没有明显的活性。

HY-108164

Aspidin BB	Apoptosis Bcl-2 Family Caspase	Cancer
Aspidin BB 是一种间苯三酚衍生物，可从 Dryopteris championii 地上部分中分离得到。Aspidin BB 具有抗癌活性。Aspidin BB 在人卵巢 HO-8910 细胞中诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-112234

L-Sepiapterin Sepiapterin	Endogenous Metabolite	Cancer
L-Sepiapterin (Sepiapterin) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 辅因子四氢生物喋呤 (BH4) 的前体。L-Sepiapterin 改善 db/db 小鼠肠系膜小动脉内皮功能障碍，诱导血管生成。L-Sepiapterin 通过下调 p70^S6K 依赖性 VEGFR-2 表达抑制卵巢癌细胞增殖和迁移。

HY-P99463

Batiraxcept AVB-S6-500	TAM Receptor	Cancer
Batiraxcept (AVB-S6-500) 是一种高度有效和具有特异性的 AXL 抑制剂，是含有人 AXL 的细胞外区域和人免疫球蛋白 G1 重链 (Fc) 的重组的融合蛋白二聚体。Batiraxcept 通过与 GAS6 结合，抑制 GAS6 与 AXL 的相互作用，从而在体外大幅减少 AXL 信号的侵袭和高度转移性细胞的迁移，并抑制侵袭性人类癌症非临床模型的转移性疾病。Batiraxcept 可用于晚期或转移性肾透明细胞癌以及铂敏感复发性卵巢癌的研究。

HY-123034

CDKI-83	CDK Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
CDKI-83 是一种有效的 CDK9 和 CDK1 抑制剂，对 CDK9/T1 和 CDK1/B 的 K_i 值分别为 21 nM 和 72 nM。CDKI-83 在人类肿瘤细胞系中表现出有效的抗增殖活性，GI₅₀<1 μM。CDKI-83 可有效诱导 A2780 人卵巢癌细胞凋亡。CDKI-83 通过抑制细胞 CDK9 活性降低 RNA 聚合酶 II (RNAPII) 的 Ser-2 磷酸化，并下调 Mcl-1 和 Bcl-2。CDKI-83 具有抗癌研究的潜力。

HY-107008

SW 71425	Others	Cancer
SW 71425抑制乳腺、结肠、非小细胞肺和卵巢肿瘤的细胞生长。

HY-163456

Chx-HT	Apoptosis	Cancer
Chx-HT 具有抗增殖活性并促进卵巢癌细胞凋亡。

HY-117664

PNR-7-02	Reverse Transcriptase	Inflammation/Immunology Cancer
PNR-7-02 抑制 Pol η 的功能，IC₅₀ 值接近 8 μM，相互作用于小指域。PNR-7-02 也是 hRev1 和 hpol lambda (λ) 抑制剂。PNR-7-02 与 Cisplatin (HY-17394) 协同杀死慢性髓性白血病和卵巢癌细胞系。PNR-7-02 是吲哚硫代巴比妥酸 (ITBA) 的衍生物，具有 N-萘酰基和吲哚环上的 5-氯取代基。

HY-155102

PROTAC TG2 degrader-2	PROTACs Glutaminase	Cancer
PROTAC TG2 degrader-2 (compound 7) 是靶向 Transglutaminase 2 (TG2) 具有选择性的竞争性降解剂, K_d 值 > 100 μM。PROTAC TG2 degrader-2 抑制卵巢癌细胞迁移，降低细胞内的 TG2 水平。PROTAC TG2 degrader-2 可用于卵巢癌研究。

HY-E70295

N-Acetylgalactosaminyltransferase 14 GALNT14	Endogenous Metabolite	Cancer
N-乙酰半乳糖氨基转移酶14 N-Acetylgalactosaminyltransferase 14 (GALNT14) 是一种黏蛋白型糖基化酶多肽，通过修饰黏蛋白 13 (MUC13) 促进卵巢癌的迁移。GALNT14 可以调节 MUC13 的 O-糖基化和稳定性，从而介导卵巢癌细胞的恶性行为。

HY-15184

Elaiophylin Azalomycin B; Gopalamicin; Efomycin E	Autophagy Antibiotic	Cancer
Elaiophylin (Azalomycin B; Gopalamicin; Efomycin E) 是一种自噬 (autophagy) 抑制剂，在卵巢癌细胞中作为单一药剂发挥抗肿瘤活性。

HY-127079

Epothilone F	Microtubule/Tubulin	Cancer
Epothilone F 是一种具有抗肿瘤活性的微管稳定剂。Epothilone F 抑制乳腺癌细胞、非小细胞肺癌细胞、耐药卵巢癌细胞的增殖。

HY-P99667

Ipafricept 1 篇文献验证 OMP-54F28; FZD8-Fc	Wnt	Cancer
Ipafricept (OMP-54F28; FZD8-Fc) 是第一类重组融合蛋白 (recombinant fusion protein)，由人卷曲-8 受体的细胞外部分与人 IgG1 Fc 片段融合，该片段结合 Wnt 配体，阻断 Wnt 信号传导。Ipafricept 在胰腺癌小鼠模型中与 Gemcitabine (HY-17026) 联合使用可降低肿瘤生长，减少肝脏和肺转移。Ipafricept 表现出良好耐受性的实体肿瘤抑制作用，比如硬纤维瘤、生殖细胞癌、卵巢癌。

HY-N11010

Eclalbasaponin IV	Others	Cancer
Eclalbasaponin IV 是一种三萜类化合物，可从 Eclipta prostrata 的地上部分分离得到。Eclalbasaponin IV 在人卵巢癌细胞中具有抗肿瘤活性。

HY-128595

MT-4	Others	Cancer
MT-4 可阻断肿瘤细胞和肿瘤niche 表面的TG2/FN 复合体。 MT-4抑制卵巢癌(OC)细胞与腹膜的黏附。

HY-106297

Tosagestin Org 30659	Others	Metabolic Disease Cancer
Tosagestin(Org 30659) 是一种 19-去睾酮衍生的孕激素。Tosagestin 抑制卵巢功能来抑制排卵的水平。Tosagestin 抑制 T47D-S 细胞增殖。

HY-N11108

Gochnatiolide A	Others	Cancer
Gochnatiolide A 是一种二聚倍半萜烯，可在 Ainsliaea henryi 中发现。Gochnatiolide A 对肾脏、黑色素瘤、卵巢抵抗和神经胶质瘤细胞系具有抗增殖活性。

HY-P99413

IMAB027 ASP1650	HCV	Cancer
IMAB027 (ASP1650) 是一种特异性抗 CLDN6 单克隆抗体，而 CLDN6 (Claudin 6) 是一种紧密连接膜蛋白，在各种人类癌症类型中异常表达，尤其是在卵巢癌中。IMAB 027 具有抗肿瘤活性，并诱导 CLDN6⁺ 卵巢癌和睾丸癌细胞凋亡。

HY-162879

FAK inhibitor 7	FAK Src Akt Autophagy	Cancer
FAK inhibitor 7 是一种 FAK 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.58 nM。FAK inhibitor 7 可以抑制 FAK 下游信号级联反应 (如 Src 和 AKT)，从而导致卵巢癌细胞停滞在 G0/G1 期并诱导细胞毒性自噬 (autophagy)。FAK inhibitor 7 可以在卵巢癌小鼠中抑制肿瘤转移和生长。

HY-N13076

Neo-sagittasine A	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
Neo-sagittasine A (compound 2) 是雌激素合成的促进因子，可提高人类卵巢颗粒样 KGN 细胞中雌激素的生物合成。Neo-sagittasine A 能够从淫羊藿中分离得到。

HY-169062

RJF02215	MMP	Cancer
RJF02215 是一种 MMP-9 抑制剂。RJF02215 对卵巢癌 SKOV3 细胞系具有生长抑制活性。RJF02215 可用于肿瘤研究。

HY-134061

Arecaidine propargyl ester hydrobromide	Apoptosis	Cancer
Arecaidine propargyl ester hydrobromide是一种M2型毒蕈碱乙酰胆碱受体的激动剂，具有抑制肿瘤细胞增殖的活性。Arecaidine propargyl ester hydrobromide的应用显示出它在体外能够降低卵巢癌细胞的数量，并且在特定浓度下诱导细胞凋亡及活性氧 (ROS) 的产生。Arecaidine propargyl ester hydrobromide还可以使细胞在细胞周期的G2/M阶段停滞，并增加异常有丝分裂的百分比。Arecaidine propargyl ester hydrobromide对具有较高M2受体水平的卵巢表面上皮细胞的致敏性高于癌细胞。Arecaidine propargyl ester hydrobromide在与自然生理状态下的心血管系统相互作用时，表现出降低动脉血压的效果，显示其潜在的药理应用。

HY-P99592

Solitomab AMG 110; MT110	CD3	Cancer
索利托单抗 Solitomab (AMG 110) 是一种双特异性的抗 CD3 和抗上皮细胞粘附分子 (EpCAM) 抗体。Solitomab 可用于原发性子宫癌和卵巢癌肉瘤的研究。

HY-103696

PTC-028 1 篇文献验证	BMI1 Apoptosis	Cancer
PTC-028 是一种口服有效的干细胞因子 BMI-1 的抑制剂，可用于研究卵巢癌。PTC-028 选择性地抑制癌细胞，而正常细胞不受影响。PTC-028 可下调 BMI-1，诱导 caspase 介导的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P99506

Tamrintamab SC-003 mAb; SC-Mab003; SC34.28ss1	ADC Antibody	Cancer
他林妥单抗 Tamrintamab (SC-003 mAb, SC-Mab003, SC34.28ss1) 是一种靶向二肽酶 3 (DPEP3 或 MBD3) 的 ADC Antibody。DPEP3 是一种糖基磷脂酰肌醇锚定金属肽酶，在卵巢肿瘤中过度表达。Tamrintamab 可特异性结合表达 DPEP3 的细胞产生细胞毒性，Tamrintamab 可用于卵巢癌的研究。

HY-P1103

CTCE-9908 1 篇文献验证	CXCR	Cancer
CTCE-9908 是一种有效的，选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。

HY-157974

[Ag(2,2′-bipy)(dppe)][CF3SO3]	Paraptosis	Cancer
[Ag(2,2′-bipy)(dppe)][CF3SO3] (compound 4) 可以诱导细胞凋亡 (cell paraptosis)，可用于耐药卵巢癌的研究。

HY-18652A

Avutometinib potassium Ro 5126766 potassium; CH5126766 potassium	Raf MEK	Cancer
Avutometinib (CH5126766) (potassium) 是一种 RAF/MEK 钳子，能有效抑制 RAF/MEK 激酶活性，诱导 RAF-MEK 负复合体，阻止 ARAF，BRAF 和 CRAF 对 MEK 的磷酸化。Avutometinib (potassium) 在携带 KRAS 突变的肿瘤细胞系 (包括 PDAC 细胞系) 中显示出抗增殖能力。在 KRAS/p53 胰腺癌小鼠模型中，Avutometinib (potassium) 诱导肿瘤抑制并提高生存率。Avutometinib (potassium) 有望用于低级别浆液性卵巢癌 (LGSOC)，卵巢癌和胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。

HY-139453

LP-184	Others	Cancer
LP-184 (compound 6)，一种酰基氟乙烯类似物，能够抑制肿瘤生长。LP-184 在卵巢、结肠、前列腺和胰腺细胞系中具有有效的抗癌活性，来自专利 WO2007019308A2。

HY-143253

Estrogen receptor antagonist 7	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Estrogen receptor antagonist 7 (compound 13) 是一种有效的雌激素受体 (ER) 拮抗剂。Estrogen receptor antagonist 7 可抑制乳腺癌细胞和卵巢癌细胞的生长，具有抗癌活性和抗子宫营养活性。

HY-116392B

DL-threo-PDMP hydrochloride	Glucosylceramide Synthase (GCS)	Cancer
DL-threo-PDMP hydrochloride 是 DL-threo-PDMP 的盐酸盐形式，是一种竞争性葡萄糖神经酰胺合酶 (GCS) 抑制剂。DL-threo-PDMP 使小鼠中难治性睾丸生殖细胞肿瘤和上皮性卵巢癌异种移植物对顺铂重新敏感。

HY-111538

MAGL-IN-1	MAGL	Cancer
MAGL-IN-1 是一种有效，选择性，可逆和竞争性的 MAGL 抑制剂，IC₅₀ 值为 80 nM。MAGL-IN-1 对人乳腺癌，结肠直肠癌和卵巢癌细胞具有抗增殖作用。MAGL-IN-1 在体内和体外均可阻断 MAGL。

HY-P99547

Trastuzumab duocarmazine (vic)-Trastuzumab duocarmazine	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Trastuzumab duocarmazine ((vic)-Trastuzumab duocarmazine) 是一种 HER2 靶向ADC, 可以在肿瘤细胞中被组织蛋白酶 B 识别并裂解，选择性靶向肿瘤细胞。Trastuzumab duocarmazine 具有抗肿瘤活性，可以用于子宫和卵巢癌肉瘤等相关癌症研究。

HY-163743

SIC-19	Salt-inducible Kinase (SIK)	Cancer
SIC-19 是一种 SIK2 抑制剂，通过泛素化途径促进 SIK2 蛋白降解。SIC-19 可抑制癌细胞生长，并使细胞、卵巢癌类器官和异种移植模型对 PARP 抑制剂 (如 Olaparib (HY-10162)) 敏感。

HY-150231

SU056 1 篇文献验证	YB-1	Cancer
SU056 是一种 YB-1 抑制剂。SU056 诱导卵巢癌细胞周期停滞、细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制卵巢癌细胞的细胞迁移。SU056 与 YB-1 相互作用并抑制及其相关的下游蛋白质和通路。SU056 可增强紫杉醇 (HY-B0015) 的细胞毒作用。

HY-P1103A

CTCE-9908 TFA	CXCR	Cancer
CTCE-9908 TFA 是一种有效的，选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 TFA 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。

HY-123888

Viomellein	Others	Cancer
Viomellein 是一种可以从地中海海绵 Agelas oroides 分离的真菌 Aspergillus ochraceus 产生的抗癌化合物。Viomellein 对 A2780 人类卵巢癌细胞变现出细胞毒性，IC₅₀ 值为 5.0 μM。

HY-103359

Ceranib1	Ceramidase	Cancer
Ceranib1 是一种神经酰胺酶 (ceramidase) 抑制剂。Ceranib1 能抑制细胞神经酰胺酶对外源性神经酰胺类似物的活性，诱导多种神经酰胺物质的积累，降低鞘氨醇和 S1P 水平。Ceranib1 能抑制细胞卵巢癌细胞增殖。

HY-19536

LLL12	STAT	Cancer
LLL12 是一种 STAT3 小分子抑制剂，抑制 STAT3 磷酸化。LLL12 增强顺铂 (HY-17394) 和紫杉醇 (HY-B0015) 对卵巢癌症细胞生成、迁徙、和生长的抑制作用。

HY-167868

DWP-05195	TRP Channel Apoptosis	Neurological Disease Cancer
DWP-05195 是一种 TRPV1 拮抗剂，能够抑制疼痛信号转导。DWP-05195 通过 ROS-p38-CHOP 通路诱导人类卵巢癌细胞中 ER 应激依赖性细胞凋亡。

Cat. No.	Product Name

HY-L173

抗卵巢癌化合物库

1,954 compounds

卵巢癌 (Ovarian Cancer) 是女性恶性肿瘤中比较常见的死亡原因，病死率位于女性生殖道恶性肿瘤之首。其特点是在疾病早期难以被发现、复发率高并且预后不良。事实上，卵巢癌包括多种病理类型，通常被分为上皮性卵巢癌，恶性生殖细胞肿瘤和性索间质肿瘤等，其中上皮性卵巢癌是最主要的类型。在临床上，卵巢癌的治疗优先考虑手术联合紫杉醇化疗。但是由于肿瘤细胞易扩散和具有耐药性，卵巢癌非常容易复发。在这种情况下，结合传统方法开发新的治疗药物有助于提高卵巢癌的治疗效果。

MCE 精心收录了 1,954 个具有明确或潜在抗卵巢癌活性的化合物，这些化合物靶向卵巢癌治疗中的关键靶点如 PARP、ATM/ATR、VEGFR、HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase 等，是抗卵巢癌药物筛选等相关研究的重要工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1103

CTCE-9908 1 篇文献验证	CXCR	Cancer
CTCE-9908 是一种有效的，选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。

HY-13545B

ABT-510 acetate	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
ABT-510 acetate 是一种抗血管生成 TSP 肽 (thrombospondin-1 类似物)，能诱导肿瘤细胞凋亡并抑制上皮性卵巢癌正位、同种异体模型中的卵巢肿瘤生长。ABT-510 acetate 还可减少小鼠炎症性肠病模型的血管生成和炎症反应。ABT-510 acetate 可用于癌症 (尤其是上皮性卵巢癌) 以及炎症性肠病 (IBD) 的研究。

HY-P1103A

CTCE-9908 TFA	CXCR	Cancer
CTCE-9908 TFA 是一种有效的，选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 TFA 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。

HY-P10762

CBP-1008	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Folate Receptor (FR) TRP Channel	Cancer
CBP-1008 是一种与 MMAE (HY-15162) 偶联的双配体多肽-药物共轭物 (PDC)，靶向叶酸受体 (FRα) 和 TRPV6。CBP-1008 与 FRα 的结合亲和力高，而与 TRPV6 的结合亲和力低。CBP-1008 具有抗肿瘤活性，可用于晚期实体瘤的研究 (例如：结直肠癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、肾上腺皮质癌和滤泡树突状细胞肉瘤)。

HY-P2228

Chlamydocin	HDAC Apoptosis	Cancer
Chlamydocin，一种真菌代谢产物，是一种高效的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 为 1.3 nM。Chlamydocin 具有很强的抗增殖和抗癌活性。Chlamydocin 通过激活 caspase-3 诱导细胞凋亡。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99463

Batiraxcept AVB-S6-500	TAM Receptor	Cancer
Batiraxcept (AVB-S6-500) 是一种高度有效和具有特异性的 AXL 抑制剂，是含有人 AXL 的细胞外区域和人免疫球蛋白 G1 重链 (Fc) 的重组的融合蛋白二聚体。Batiraxcept 通过与 GAS6 结合，抑制 GAS6 与 AXL 的相互作用，从而在体外大幅减少 AXL 信号的侵袭和高度转移性细胞的迁移，并抑制侵袭性人类癌症非临床模型的转移性疾病。Batiraxcept 可用于晚期或转移性肾透明细胞癌以及铂敏感复发性卵巢癌的研究。

HY-P99667

Ipafricept 1 篇文献验证 OMP-54F28; FZD8-Fc	Wnt	Cancer
Ipafricept (OMP-54F28; FZD8-Fc) 是第一类重组融合蛋白 (recombinant fusion protein)，由人卷曲-8 受体的细胞外部分与人 IgG1 Fc 片段融合，该片段结合 Wnt 配体，阻断 Wnt 信号传导。Ipafricept 在胰腺癌小鼠模型中与 Gemcitabine (HY-17026) 联合使用可降低肿瘤生长，减少肝脏和肺转移。Ipafricept 表现出良好耐受性的实体肿瘤抑制作用，比如硬纤维瘤、生殖细胞癌、卵巢癌。

HY-P99413

IMAB027 ASP1650	HCV	Cancer
IMAB027 (ASP1650) 是一种特异性抗 CLDN6 单克隆抗体，而 CLDN6 (Claudin 6) 是一种紧密连接膜蛋白，在各种人类癌症类型中异常表达，尤其是在卵巢癌中。IMAB 027 具有抗肿瘤活性，并诱导 CLDN6⁺ 卵巢癌和睾丸癌细胞凋亡。

HY-P99592

Solitomab AMG 110; MT110	CD3	Cancer
索利托单抗 Solitomab (AMG 110) 是一种双特异性的抗 CD3 和抗上皮细胞粘附分子 (EpCAM) 抗体。Solitomab 可用于原发性子宫癌和卵巢癌肉瘤的研究。

HY-P99506

Tamrintamab SC-003 mAb; SC-Mab003; SC34.28ss1	ADC Antibody	Cancer
他林妥单抗 Tamrintamab (SC-003 mAb, SC-Mab003, SC34.28ss1) 是一种靶向二肽酶 3 (DPEP3 或 MBD3) 的 ADC Antibody。DPEP3 是一种糖基磷脂酰肌醇锚定金属肽酶，在卵巢肿瘤中过度表达。Tamrintamab 可特异性结合表达 DPEP3 的细胞产生细胞毒性，Tamrintamab 可用于卵巢癌的研究。

HY-P99547

Trastuzumab duocarmazine (vic)-Trastuzumab duocarmazine	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Trastuzumab duocarmazine ((vic)-Trastuzumab duocarmazine) 是一种 HER2 靶向ADC, 可以在肿瘤细胞中被组织蛋白酶 B 识别并裂解，选择性靶向肿瘤细胞。Trastuzumab duocarmazine 具有抗肿瘤活性，可以用于子宫和卵巢癌肉瘤等相关癌症研究。

HY-P99605

Cinrebafusp alfa PRS 343	EGFR TNF Receptor	Cancer
Cinrebafusp alfa (PRS 343) 是一种高亲和力的 CD137/HER2 双特异性抗钙蛋白药物。Cinrebafusp alfa 结合重组人 HER2 (K_d=0.3 nM) 和人单体 CD137 (4-1BB; K_d=5 nM)。Cinrebafusp alfa 通过肿瘤定位的 HER2 依赖性 4-1BB 聚集和激活促进 T 细胞共刺激，进一步增强 T 细胞受体介导的活性并导致肿瘤破坏。Cinrebafusp alfa 具有用于 HER2+ 实体瘤研究的潜力。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N3415

Kumatakenin 1 篇文献验证	Flavonols Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Myrtaceae Plants Disease Research Fields Syzygium aromaticum Cancer	Apoptosis
Kumatakenin 是一种从丁香中分离得到的黄酮类化合物，具有诱导卵巢癌细胞凋亡 (apoptosis) 的作用

HY-108164

Aspidin BB	Dryopteridaceae Dryopteris championii (Benth.) C. Chr. Source classification Plants	Apoptosis Bcl-2 Family Caspase
Aspidin BB 是一种间苯三酚衍生物，可从 Dryopteris championii 地上部分中分离得到。Aspidin BB 具有抗癌活性。Aspidin BB 在人卵巢 HO-8910 细胞中诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-112234

L-Sepiapterin Sepiapterin	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
L-Sepiapterin (Sepiapterin) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 辅因子四氢生物喋呤 (BH4) 的前体。L-Sepiapterin 改善 db/db 小鼠肠系膜小动脉内皮功能障碍，诱导血管生成。L-Sepiapterin 通过下调 p70^S6K 依赖性 VEGFR-2 表达抑制卵巢癌细胞增殖和迁移。

HY-N2877

Annonacin	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Annona muricata Linn. Source classification Plants Annonaceae Disease Research Fields	Potassium Channel Sodium Channel Na+/K+ ATPase Calcium Channel Apoptosis
Annonacin 是一种乙酰原素，它通过抑制线粒体复合物的途径而具有毒性。Annonacin 在 R406W^+/+ 小鼠中增加 tau 蛋白的磷酸化。Annonacin 可充当钠/钾和肌浆网 (SERCA)ATPase 泵的抑制剂。Annonacin 对卵巢癌、宫颈癌、乳腺癌、膀胱癌和皮肤癌等多种癌细胞系均有显著杀伤作用。Annonacin 通过 Bax 和 caspase-3 相关途径诱导细胞凋亡。

HY-N3446

IVHD-valtrate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Valeriana officinalis Linn. Plants Valerianaceae Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
IVHD-valtrate 是一种活性Valeriana jatamansi ?的衍生物，在体内外对人卵巢癌细胞均有抑制作用。IVHD-valtrate 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，抑制卵巢癌细胞停滞在 G2/M 期。IVHD-valtrate 有潜力成为用于人类卵巢癌研究的一种新的化疗试剂。

HY-N11010

Eclalbasaponin IV	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Alysicarpus ovalifolius (Schumacher) J. Leonard Plants Compositae	Others
Eclalbasaponin IV 是一种三萜类化合物，可从 Eclipta prostrata 的地上部分分离得到。Eclalbasaponin IV 在人卵巢癌细胞中具有抗肿瘤活性。

HY-N11108

Gochnatiolide A	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Pueraria montana (Lour.) Merr.	Others
Gochnatiolide A 是一种二聚倍半萜烯，可在 Ainsliaea henryi 中发现。Gochnatiolide A 对肾脏、黑色素瘤、卵巢抵抗和神经胶质瘤细胞系具有抗增殖活性。

HY-N13076

Neo-sagittasine A	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Epimedium brevicornu Maxim. Plants Berberidaceae	Estrogen Receptor/ERR
Neo-sagittasine A (compound 2) 是雌激素合成的促进因子，可提高人类卵巢颗粒样 KGN 细胞中雌激素的生物合成。Neo-sagittasine A 能够从淫羊藿中分离得到。

HY-123888

Viomellein	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	Others
Viomellein 是一种可以从地中海海绵 Agelas oroides 分离的真菌 Aspergillus ochraceus 产生的抗癌化合物。Viomellein 对 A2780 人类卵巢癌细胞变现出细胞毒性，IC₅₀ 值为 5.0 μM。

HY-N1306

Sideroxylin	Infection Eucalyptus saligna Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Polyphenols Myrtaceae Plants Disease Research Fields	Bacterial Reactive Oxygen Species Apoptosis
Sideroxylin 是一种从 Callistemon lanceolatus 中分离的 C-甲基化黄酮，对金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。Sideroxylin 可抑制卵巢癌细胞增殖并诱导凋亡 (apoptosis)，导致 DNA 断裂，线粒体膜去极化，产生活性氧 (ROS)。

HY-N9892

Guttiferone G	Structural Classification Garcinia xanthochymus Hook. f. ex T. Anders. Source classification Guttiferae Phenols Polyphenols Plants	Sirtuin
Guttiferone G 抑制重组人 SIRT1 和 SIRT2 (IC₅₀ 分别为 9 和 22 μM)。Guttiferone G 在 A2780 人卵巢细胞系中具有弱细胞毒性 (IC₅₀: 8.0 μg/mL)。Guttiferone G 可以从 Garcinia macrophylla 中分离出来。

HY-N10268

3-Hydroxyterphenyllin NSC 299113	Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
3-Hydroxyterphenyllin 是 Aspergillus candidus 的代谢物。3-Hydroxyterphenyllin 抑制增殖并对 A2780/CP70 和 OVCAR-3 细胞产生细胞毒性。3-Hydroxyterphenyllin 诱导 S 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。3-Hydroxyterphenyllin 具有研究卵巢癌的潜力。

HY-N0462

Corilagin 4 篇文献验证	Phyllanthus urinaria Linn. Infection Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Euphorbiaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Toll-like Receptor (TLR) Reverse Transcriptase Bacterial Apoptosis Autophagy
柯里拉京 Corilagin 是一种鞣酸，具有抗炎，抗肿瘤，肝脏保护活性。Corilagin 可抑制 RNA 肿瘤病毒逆转录酶的活性。Corilagin 可抑制金黄色葡萄球菌的生长，MIC 为 25 μg/mL。Corilagin 还在肝癌和卵巢癌肿瘤模型中展现抗肿瘤活性，而对正常细胞和组织的毒性很低。

HY-16560

Camptothecin 最多引用文献 40 篇文献验证 Campathecin; (S)-(+)-Camptothecin; CPT	Infection Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Quinoline Alkaloids Camptotheca acuminata Decne. Nyssaceae Plants Disease Research Fields	Topoisomerase ADC Cytotoxin MicroRNA Influenza Virus Apoptosis Fungal Antibiotic
喜树碱 Camptothecin (CPT)，一种生物碱，是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性，通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。

HY-N0462R

Corilagin (Standard)	Phyllanthus urinaria Linn. Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Euphorbiaceae Plants	Toll-like Receptor (TLR) Reverse Transcriptase Bacterial Apoptosis Autophagy
柯里拉京 (Standard) Corilagin (Standard) 是 Corilagin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Corilagin 是一种鞣酸，具有抗炎，抗肿瘤，肝脏保护活性。Corilagin 可抑制 RNA 肿瘤病毒逆转录酶的活性。Corilagin 可抑制金黄色葡萄球菌的生长，MIC 为 25 μg/mL。Corilagin 还在肝癌和卵巢癌肿瘤模型中展现抗肿瘤活性，而对正常细胞和组织的毒性很低。

HY-N0171

Beta-Sitosterol (purity>80%) 5 篇以上引用文献	Cardiovascular Disease Structural Classification other families Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Plants Endogenous metabolite Glycyrrhiza uralensis Fisch. Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	Apoptosis Endogenous Metabolite
谷甾醇 Beta-Sitosterol (purity>80%) 主要包括 β-谷甾醇 (≥80%)、豆甾醇、菜油甾醇和菜籽甾醇。Beta-Sitosterol 是一种植物甾醇。Beta-Sitosterol (purity>80%) 会干扰多种细胞信号通路，包括细胞周期，细胞凋亡，增殖，存活，侵袭，血管生成和炎症等。

HY-N0171A

Beta-Sitosterol (purity>98%) 5 篇以上引用文献 β-Sitosterol (purity>98%); 22,23-Dihydrostigmasterol (purity>98%)	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Glycine max (L.) merr Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	Apoptosis Endogenous Metabolite
β-谷甾醇 (purity>98%) Beta-Sitosterol (purity>98%) 是一种植物甾醇。Beta-Sitosterol (purity>98%) 会干扰多种细胞信号通路，包括细胞周期，细胞凋亡，增殖，存活，侵袭，血管生成和炎症等。

HY-N0171AR

Beta-Sitosterol (purity>98%) (Standard)	Structural Classification Leguminosae Glycine max (L.) merr Source classification Plants Steroids	Apoptosis Endogenous Metabolite
β-谷甾醇 (purity>98%) (Standard) Beta-Sitosterol (purity>98%) (Standard)是 Beta-Sitosterol (purity>98%) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Beta-Sitosterol (purity>98%) 是一种植物甾醇。Beta-Sitosterol (purity>98%) 会干扰多种细胞信号通路，包括细胞周期，细胞凋亡，增殖，存活，侵袭，血管生成和炎症等。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70344

	FOLR1 Protein, Mouse (HEK293, His) rMuFolate receptor alpha/FOLR1, His; Adult folate-binding protein; FBP; folate binding protein; folate receptor 1 (adult); Folate receptor 1; folate receptor alpha; Folate receptor, adult; Folbp1; FOLR; FOLR1; FR-alpha; KB cells FBP; MOv18; Ovarian tumor-associated antigen MOv18	Mouse	HEK293
	FOLR1 蛋白与叶酸和还原叶酸衍生物结合，促进它们进入细胞。它在中性 pH 下保持高亲和力，但在内吞作用下发生构象变化，降低亲和力并在微酸性 pH 下释放叶酸。对于胚胎发育、细胞增殖和肾脏叶酸重吸收至关重要。FOLR1 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 FOLR1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。FOLR1 Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 208 个氨基酸，分子量为 33-37 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-16560S

Camptothecin-d5
Camptothecin-d₅ 是 Camptothecin 的氘代物。Camptothecin (CPT)，一种生物碱，是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性，通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。

HY-50936S

Trabectedin-d3

Trabectedin D3 (Ecteinascidin 743 D3) 是 Trabectedin 的氘代物。Trabectedin (Ecteinascidin 743; ET-743) 是一种四氢异喹啉生物碱，具有有效的抗肿瘤活性。Trabectedin 与 DNA 的小沟结合，阻断应激诱导的蛋白质的转录，诱导 DNA 骨架裂解和癌细胞凋亡 (apoptosis)，并增加 MCF-7 和 MDA-MB-453 细胞中 ROS 的生成。Trabectedin 可用于软组织肉瘤和卵巢癌的研究。

HY-109583S

4-Oxofenretinide-d4
4-Oxofenretinide-d₄ (4-Oxo-4-HPR-d₄) 是氘代标记的 4-Oxofenretinide。4-Oxofenretinide (4-Oxo-4-HPR) 是 Fenretinide (HY-15373) 的代谢物。4-Oxofenretinid 诱导卵巢、乳腺和神经母细胞瘤细胞系细胞生长抑制。4-Oxofenretinide 引起 G2-M 细胞的显著积聚。4-Oxofenretinide 通过 caspase-9 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81354

	Folate Binding Protein Antibody (YA1099) FOLR1; FOLR; Folate receptor alpha; FR-alpha; Adult folate-binding protein; FBP; Folate receptor 1; Folate receptor; adult; KB cells FBP; Ovarian tumor-associated antigen MOv18	IHC-P	Human
	Folate Binding Protein Antibody (YA1099) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1099), targeting Folate Binding Protein. Folate Binding Protein Antibody (YA1099) can be used for IHC-P experiment in human background.