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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-113128
HY-16955
ACHN 490
Others
Others
Plazomicin (ACHN 490) 是一种具有抗菌活性的化合物,类似于庆大霉素和阿米卡星,在母乳喂养期间使用可能对婴儿胃肠道菌群有影响。
HY-P10814
Bacterial
Infection
MciZ (B. subtilis),一种 40 个氨基酸的肽,可抑制 FtsZ 的 GTPase 活性,从而可防止孢子形成过程中不适当的 Z 环形成。
HY-169457
HY-116603
5-HT Receptor
Others
SB-236057 是一种 5-HT1B 受体的反向激动剂,在啮齿动物和兔子中表现出强烈的骨骼致畸性。SB-236057 通过对 Notch 信号通路的干扰并与 r-esp1 相互作用来影响胚胎发育过程中的基因表达。SB-236057 在早期器官发生期大鼠胚胎中诱导体细胞模式和尾端延伸缺陷。
HY-113128B
HY-113128A
HY-W097009
HY-138354A
HY-D2312
HY-158110
HY-135423
HY-13619
HY-P99704
HY-W040256
HY-121722
HY-127147
AH 8165 bromide
Others
Others
Fazadinium bromide (AH 8165 bromide) 是一种神经肌肉阻断剂,可阻止肌肉收缩。Fazadinium bromide 可用作麻醉期间的肌肉松弛剂。
HY-120965
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
已从牛脑中分离并鉴定了几种不同的花生四烯酰氨基酸,包括 N-花生四烯酰多巴胺 (NADA) 和 N-花生四烯酰丝氨酸 (ARA-S)。在对大鼠脑进行质谱脂质组学分析时,发现了第三种氨基酸牛磺酸的一系列脂肪酰胺。N-棕榈酰牛磺酸是在脂质组学分析过程中从大鼠脑中分离出的一种重要的氨基酰基内源性大麻素。其功能目前正在研究中。
HY-13619A
HY-77641
HY-D0885B
HY-131103S
HY-133605
HY-113230
HY-113230B
HY-N11913
HY-N3102
p-Hydroxycinnamyl alcohol
Others
Others
对羟基肉桂醇
p-Coumaryl alcohol 是一种抗氧化剂,可从 Alpinia officinarum Hance 中分离得到。p-Coumaryl alcohol 对亚油酸甲酯的自氧化有抑制作用。
HY-161502
HY-P10293
Thrombin
Others
Others
NQEQVSP 是一种纤维蛋白结合蛋白衍生肽 (FBP),是一种 Factor XIIIa 底物。NQEQVSP 可以被 Factor XIIIa 识别,并在聚合过程中通过酶促结合纤维蛋白。
HY-N10311
Fungal
Infection
Neosartoricin B 是一种次级代谢产物,可由 Aspergillus nidulans 产生。Neosartoricin B 可能在病原真菌的感染和定殖过程中介导与宿主的免疫调节作用。
HY-106307
BD84
Topoisomerase
Cancer
Retelliptine (BD84),玫瑰树碱衍生物,是拓扑异构酶 II 抑制剂,具有抗癌活性。Retelliptine 可与 DNA 结合,并在 DNA 复制过程中抑制拓扑异构酶 II 。
HY-123266
HY-131314
Drug Metabolite
Others
Ibuprofen carboxylic acid 是 Ibuprofen (HY-78131) 的代谢产物,与其他的 ibuprofen 代谢物相比,其在废水和水环境中浓度较高,并且在生物降解过程中消失得较快。
HY-10240
RG 7128; R-7128; PSI 6130 diisobutyrate
HCV
Infection
Mericitabine (RG 7128; R-7128) 是一种核苷 HCV NS5B polymerase 抑制剂,用作 RNA 链终止子,且在复制期间防止 RNA 转录物的延长。
HY-N0363
HY-122307A
DAN-603 disodium
Bacterial
Metabolic Disease
Sulisatin (DAN-603) disodium 是一种阴离子促腹泻化合物。在口服途径中,Sulisatin disodium 会被结肠中的细菌芳基硫酸盐磺基水解酶水解为二酚衍生物。
HY-W747599
Tetrasialoganglioside GQ1b sodium
Others
Neurological Disease
Ganglioside GQ1b (bovine) sodium 在早期神经元分化过程中促进神经突生长。Ganglioside GQ1b (bovine) sodium 控制 mESCs 中的神经元分化过程。
HY-118169
Others
Infection
A-Factor 是灰色链霉菌失活突变体中链霉素生物合成的诱导剂。此外,A-Factor 还能诱导稻瘟病菌孢子发育过程中孢子的形成。
HY-169314
HY-118217R
HY-131103R
HY-E70449
HY-12022
PARP-IN-1
PARP
Cancer
3-Aminobenzamide (PARP-IN-1) 是一种有效的 PARP 抑制剂,在 CHO 细胞中,对 PARP 的 IC50 值约为 50 nM。
HY-W008820
HY-N0363A
HY-118813
HY-133653
3,3-Dibromoacrylic acid
Others
Others
3,3-Dibromopropenoic acid 是以丙烯酸为基础的 3,3-二溴产物。3,3-Dibromopropenoic acid 是在水中氯化过程中,极性芳香溴化的副产物。
HY-139579
OTL 38
Fluorescent Dye
Cancer
Pafolacianine (OTL 38) 是一种由近红外染料制成的荧光标记物,用于在手术过程中检测肿瘤病变。Pafolacianine 在 774-775 nm 处激发并在 794-796 nm 处发射。
HY-145724
Kyndrisa; GSK2402968A; PRO051
DNA/RNA Synthesis
Others
Drisapersen 是一种反义寡核苷酸,在 dystrophin pre-mRNA 剪接过程中诱导 51 号外显子跳跃,合成部分功能性 dystrophin ,用于杜氏肌营养不良症研究。
HY-W011950
DNA/RNA Synthesis
Others
Acridin-9-amine (9-Aminoacidine) Hydrochide Hydrate 是一种诱变剂和 DNA 修饰剂。Acridin-9-amine Hydrochide Hydrate 在 DNA 复制过程中诱导突变损伤。
HY-17440
HY-113446
HY-135793
Others
Cancer
Macropa-NH2 diester 是一种在癌症研究过程中可用于成像的化合物。Macropa-NH2 diester 是从专利 WO2018187631 中提取的化合物 210。
HY-N9441
Others
Others
Ascr#7,一种蛔苷,是线虫激素。Ascr#7 在线虫发育过程中表达。蛔苷可以诱导长寿命和高抗逆性的幼虫的形成。
HY-139056
HY-144422
RET
Cancer
RET-IN-15 是一种转染期间重排激酶 (RET ) 的抑制剂,可用于研究癌症,详细信息请参考专利文献 WO2021115457A1 中的化合物 51。
HY-116578
EXP999; RP9965
Others
Inflammation/Immunology
Metopimazine (EXP999) 是一种吩噻嗪衍生物,用于预防化疗期间的呕吐。Metopimazine 属于抗多巴胺能止吐药 (ADA) 类。Metopimazine 可用于胃肠炎 (GE) 的研究。
HY-W127459
HY-P5923
HY-15208A
HMR 1098 free base
Others
Others
Clamikalant (HMR 1098 free base) 是一种用于抑制心律失常的化合物,可预防狗心室颤动时不应期的减少,在兔心脏模型中也显示出抗心律失常作用。
HY-133976
HY-D0885
HY-129770
HY-129770A
Others
Metabolic Disease
D-methionine sulfoxide hydrochloride 是 Methionine sulfoxide hydrochloride 的 D 型异构体。Methionine sulfoxide 是 Methionine 的氧化产物。Methionine 是牛奶或豆类蛋白中的限制性氨基酸,在储存或加工过程中易被氧化。
HY-133604
HY-N0455AS2
HY-145023
RET
Cancer
RET-IN-5 是一种有效的 RET 抑制剂,IC50 为 4.57 nM (WO2021213476A1, compound 18)。
HY-P0009
HY-113400S3
HY-159927
CCR
Inflammation/Immunology
TAK-661 是一种嗜酸性粒细胞趋化性 (eosinophil chemotaxis ) 抑制剂。TAK-661 可显著减轻晚期支气管收缩,同时抑制支气管肺泡灌洗 (BAL) 中的嗜酸性粒细胞增多和嗜酸性粒细胞向气道壁的浸润。
HY-W018026
L-p-Hydroxyphenylglycine; 4-Hydroxy-L-phenylglycine; UK 25842
Acyltransferase
Metabolic Disease
L-(+)-对羟基苯甘氨酸
Oxfenicine (L-p-Hydroxyphenylglycine) 是一种具有口服活性的肉碱棕榈酰转移酶-1 抑制剂。Oxfenicine 可抑制心脏中脂肪酸的氧化。Oxfenicine 在缺血期间保护心脏免受坏死组织的损害。
HY-D0885C
Creatine phosphate (dipotassium); Creatinephosphoric acid (dipotassium)
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Phosphocreatine dipotassium 主要存在于脊椎动物的骨骼肌中,属于α氨基酸及其衍生物的一种有机化合物,是测定肌酸激酶的底物,可用于骨骼肌收缩过程中ATP的再生。
HY-N6868
HY-125445
HY-N0455AS7
HY-143545
RET
Cancer
RET-IN-8 是一种转染期间重排激酶 (RET ) 的抑制剂,可用于研究癌症,详细信息请参考专利文献 WO2021093720A1 中的化合物 I-1。
HY-P2799
HY-125496
HY-113400S
HY-161092
HY-19121
HY-158767R
Others
Others
Dehydro amlodipine (fumarate) (Standard)是 Dehydro amlodipine (fumarate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dehydro amlodipine fumarate 是 Dehydro amlodipine 的衍生物,是 Dehydro amlodipine 在氧化和酸性降解过程中的强制降解产物之一。
HY-120964
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
已经从牛脑中分离并鉴定了几种不同的花生四烯酰氨基酸,包括 N-花生四烯酰多巴胺 (NADA) 和 N-花生四烯酰丝氨酸 (ARA-S)。在对大鼠脑进行质谱脂质组学分析时,发现了第三种氨基酸牛磺酸的一系列脂肪酰胺。这种新型化合物存在于肾脏中,可激活瞬时受体电位 (TRP) 钙通道家族的成员。N-硬脂酰牛磺酸是在脂质组学分析过程中从大鼠脑中分离出的一种突出的氨基酰基内源性大麻素。
HY-N0455AS
HY-D0885A
Creatine phosphate disodium tetrahydrate; Creatinephosphoric acid disodium tetrahydrate
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
磷酸胍酸钠水合物
Phosphocreatine disodium tetrahydrate 主要存在于脊椎动物的骨骼肌中,属于α氨基酸及其衍生物的一种有机化合物,是测定肌酸激酶的底物,可用于骨骼肌收缩过程中ATP的再生。
HY-A0195
HY-N0455AS6
HY-113400S1
HY-120955
HY-130138C
HY-13918
HY-B1410
MP-328
Others
Others
Cancer
碘佛醇
Ioversol (MP-328) 是一种非离子碘化造影剂 (CM),用于动物实验的 CT 扫描或 x-ray。Ioversol 对动物血脑屏障 (BBB) 无损伤作用。
HY-15731
HY-N8393
HY-139099
HY-N0455AS3
HY-W010248S
HY-155941
HY-117008
HY-161092A
HY-B0463
HY-W016009
HY-77641S
HY-W008820S
HY-125901
nAChR
Neurological Disease
氯化筒箭毒碱五水合物
D-Tubocurarine chloride pentahydrate 是微管尿素的氯化物盐形式,是烟碱乙酰胆碱受体 (AChR ) 的拮抗剂,可在手术或机械通气期间用作骨骼肌松弛剂。D-Tubocurarine chloride pentahydrate 也是一种有效的神经肌肉阻滞剂。
HY-N0455AS1
HY-145967
Deubiquitinase
Cancer
FT709 是一种有效的选择性的 USP9X 抑制剂,IC50 值为 82 nM。USP9X 与中心体功能、有丝分裂期间的染色体排列、EGF 受体降解、化学致敏和昼夜节律有关。
HY-150237
DNA/RNA Synthesis
Others
FITC-labeled Drisapersen (sodium) 是一种 FITC 标记的 Drisapersen。Drisapersen 是一种反义寡核苷酸,在 dystrophin pre-mRNA 剪接过程中诱导 51 号外显子跳跃,合成部分功能性 dystrophin,用于杜氏肌营养不良症研究。
HY-122236
Others
Others
UMK57 是一种专门促进 k-MT 附着错误纠正以抑制染色体错误分离的小分子化合物,可以通过破坏有丝分裂过程中动粒微管 (k-MT) 附着的稳定性,从而提高染色体分离保真度。
HY-P3176
Motilin Receptor
Others
Motilin, human, porcine 是一种胃肠激素,在禁食和进食后或饮水时释放。Motilin, human, porcine 可促进人胃中的肠胆碱能活性,EC50 为 33 nM,并调节胃肠运动功能。
HY-W011777R
HY-113331S1
HY-113331S
HY-B1881
HY-N0455AS5
HY-34477S1
HY-D2376
Fluorescent Dye
Cancer
BH-Vis 是一种可以靶向细胞膜 (CPM) 的双光子荧光探针。BH-Vis 在小鼠腹主动脉瘤 AAA 模型中具有准确识别 AAA 发育过程中细胞焦亡水平的巨大潜力。
HY-P4161
DNA/RNA Synthesis
Cancer
KWWCRW 是一种 Holliday 连接体抑制肽,具有抗癌活性。KWWCRW 通过与反应的 Holliday 连接体的中间体结合并阻止其分解来抑制 DNA 修复过程中的同源重组修复 (HDR),并抑制噬菌体在体外进行位点特异性重组。
HY-B1230A
Others
Inflammation/Immunology
盐酸卡米罗芬
Camylofin dihydrochloride是一种抗痉挛药,具有缓解平滑肌痉挛的活性。Camylofin dihydrochloride用于抑制劳动过程中的痉挛以及为溃疡性结肠炎提供药物疗法。Camylofin dihydrochloride的分析可以通过气相色谱法定量确定,以评估其在药物制剂中的含量。
HY-133716
HY-17042
HY-17042A
HY-13619S
HY-114489A
HY-114489B
HY-W105272
HY-139099A
HY-W751418
(Z)-2-tetracos-15-enamidoethanesulfonic acid
FAAH
Neurological Disease
N-Nervonoyl taurine ((Z)-2-tetracos-15-enamidoethanesulfonicacid) 是一种衍生自神经酸的脂肪酸-牛磺酸缀合物。N-Nervonoyl taurine 是在代谢物分析过程中发现的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH ) 的底物。
HY-129047C
HY-77641R
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Cinnamoylglycine (Standard) 是 Cinnamoylglycine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cinnamoylglycine 是人体尿液代谢物,一种肉桂酸和的甘氨酸结合物。Cinnamoylglycine 被用作的尿液标志物,可作为在抗生素研究期之后定殖耐药性的标志物。
HY-W245806
Others
1-甲基萘
1-Methylnaphthalene是一种有机化合物,具有抗菌和抗氧化活性。1-Methylnaphthalene在环境监测中被用作污染物指示物。1-Methylnaphthalene还可作为石油化工产品的中间体,有助于在合成过程中提升反应效率。
HY-W008820S1
HY-W008820S2
HY-U00049
HY-113147A
HY-114174
HY-N2947
HY-N0455AS8
HY-149736
HY-113400S2
HY-113533A
HY-N0363R
Fungal
Infection
Inflammation/Immunology
(+)-Columbianetin (Standard) 是 (+)-Columbianetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(+)-Columbianetin 是 Columbianetin 的一个异构体。Columbianetin 是一种植物抗毒素,与芹菜贮藏过程中对病原体的抗性有关。Columbianetin 具有良好的抗真菌和抗炎活性。
HY-113147
HY-A0267
HY-129912
HY-129912A
Endogenous Metabolite
Cancer
N1,N8-Diacetylspermidine hydrochloride 是人尿中的一种多胺。N1,N8-Diacetylspermidine hydrochloride 可用作癌症患者研究后和随访检查中的预后指标。
HY-100660A
Drug Metabolite
Others
西替利嗪EP杂质04
Cetirizine Impurity B dihydrochloride 是 Cetirizine dihydrochloride 的杂质。Cetirizine 是第二代抗组胺剂。Cetirizine 是一种特异的,具有口服活性的 H1 受体拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性,抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
HY-100661
HY-119994
Others
Others
DFPM 可激活植物抗性蛋白信号传导,并导致根系生长停滞。在加入 Col-0 时,DFPM 降低了根细胞活力。DFPM 在水溶液中是光敏的。在光和氧依赖性修饰过程中,DFPM 变得具有生物活性。
HY-107482
Nicotinoyl-GABA; Nicotinoyl-γ-aminobutyric acid
GABA Receptor
Neurological Disease
Picamilon 是一种具有口服活性的 γ-氨基丁酸的衍生物,具有益智作用。Picamilon 能够改善大鼠癫痫模型,并促进 Alloxan (HY-W017227) 诱导的大鼠糖尿病模型的胰腺功能紊乱的矫正。
HY-D1676
Phosphatase
Others
Thymolphthalein monophosphate disodium hydrate 是一种测定酸性磷酸酶和碱性磷酸酶的显色底物。百里酚酞在反应中释放出来,可以增加介质的 pH 便于检测,产生颜色并停止水解。可用于血清中的前列腺磷酸酶的特异性检测。
HY-P3173
R-enzyme
Endogenous Metabolite
Others
普鲁兰酶
Pullulanase (R-enzyme) 是一种淀粉脱支酶,常用于生化研究。Pullulanase 水解淀粉、支链淀粉、普鲁兰和相关低聚糖中的 α-1,6 糖苷键。Pullulanase 在糖化过程中将多糖转化为小发酵糖。
HY-103073
TRP Channel
Others
Mesendogen 是 TRPM6 抑制剂。Mesendogen 促进人胚胎干细胞 (hESCs) 和人诱导多能干细胞 (hiPSCs) 的中胚层和内胚层分化。Mesendogen 可用于早期胚胎细胞发育的镁稳态研究。
HY-114385
13,14-epoxy Fluprostenol isopropyl ester
Prostaglandin Receptor
Others
13,14-epoxy Travoprost (13,14-epoxy Fluprostenol isopropyl ester) 是曲伏前列素 (HY-B0584) 生产过程中产生的非对映体环氧化物的混合物。曲伏前列素是前列腺素 F 受体 (FP ) 的选择性激动剂,具有降眼压的功效。
HY-N0363AR
Fungal
Infection
Inflammation/Immunology
(+)-Columbianetin acetate (Standard) 是 (+)-Columbianetin acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(S)-Columbianetin acetate 是 Columbianetin 的一个异构体。Columbianetin 是一种植物抗毒素,与芹菜贮藏过程中对病原体的抗性有关。Columbianetin 具有良好的抗真菌和抗炎活性。
HY-107482A
Nicotinoyl-GABA sodium; Nicotinoyl-γ-aminobutyric acid sodium; Sodium 4-(nicotinamido)butanoate
GABA Receptor
Neurological Disease
4-(烟酰胺基)丁酸钠
Picamilon sodium 是一种具有口服活性的 γ-氨基丁酸的衍生物,具有益智作用。Picamilon sodium 能够改善大鼠癫痫模型,并促进 Alloxan (HY-W017227) 诱导的大鼠糖尿病模型的胰腺功能紊乱的矫正。
HY-N0471B
Hyoscyamine hydrobromide
Others
Neurological Disease
L-Hyoscyamine (Hyoscyamine) hydrobromide 是一种抗胆碱能化合物,可能会影响母乳喂养和产奶量。单剂量使用 L-Hyoscyamine hydrobromide 不太可能干扰母乳喂养。长期使用 L-Hyoscyamine hydrobromide 时,应监测泌乳量减少的迹象。
HY-W748000
PM181104; Baringolin
Antibiotic
Bacterial
Infection
Kocurin (PM181104) 是一种噻唑基环肽抗生素。Kocurin 通过在翻译阶段阻碍细菌蛋白质的生物合成来抑制细菌生长。Kocurin 对革兰氏阳性菌有强抑制活性,对真菌和革兰氏阴性菌无活性。
HY-112076
Methylatropine bromide
mAChR
Neurological Disease
甲溴阿托品
Atropine methyl bromide, 是毒蕈碱型受体 (mAChR) 的拮抗剂,是阿托品的季铵盐,是眼科检查时用于瞳孔扩张的活性分子。由于其高度极性,被用于缓解婴儿幽门痉挛。它比阿托品更不易进入中枢神经系统。
HY-125934
Endogenous Metabolite
Cancer
别胆酸
Allocholic acid 是一种在脊椎动物中发现的胆汁酸,在肝脏再生和致癌过程中会重新出现,此外 Allocholic acid 也是异胆酸的共轭酸以及胆酸的同分异构体。Allocholic acid 是成熟嗅觉系统的一种有效而特定的刺激物,具有海洋代谢物、大鼠代谢物和人类代谢物的作用。
HY-P1184
HY-19360
HY-133654
Others
Others
2,3,3-Tribromopropenoic acid 是以丙烯酸为基础的 2,3,3-二溴产物。3,3-Dibromopropenoic acid 是饮用水在氯化过程中,极性芳香溴化的副产物。2,3,3-Tribromopropenoic acid 在慢性细胞毒性实验中,表现出细胞毒性作用。
HY-113147B
HY-N0455AS9
HY-Y1091
HY-112076A
Methylatropine nitrate; Atropine methyl nitrate
mAChR
Neurological Disease
Atropine methyl bromide,是毒蕈碱型受体 (mAChR) 的拮抗剂,是阿托品的季铵盐,是眼科检查时用于瞳孔扩张的活性分子。由于其高度极性,被用于缓解婴儿幽门痉挛。它比阿托品更不易进入中枢神经系统。
HY-U00049B
HY-129478
HY-145575
HY-120035
HY-D1672
HY-155247
Tyrosinase
Others
Tyrosinase-IN-14 (compound 7m) 是酪氨酸酶 (Tyrosinase) 抑制剂,通过改变酪氨酸酶的二级结构,降低其催化活性。Tyrosinase-IN-14 的细胞毒性低,在水果中具有抗褐变活性。Tyrosinase-IN-14 有效抑制香蕉在贮藏过程中的褐变。
HY-161119
HY-W008940R
HY-W206016
HY-15731S
HY-138084
Separase
Cancer
SIC5-6 是一种强效的 Separase 抑制剂。Separase 是一种大型半胱氨酸蛋白酶,在有丝分裂和减数分裂过程中参与染色体分离、DNA 损伤修复、中心体分离和复制、纺锤体稳定和伸长。Separase 在许多实体癌中高度过表达,是一种有吸引力的化疗靶点。
HY-P3028
HY-105294
Dopamine Receptor
Others
FR 64822 是一种多巴胺 D2 受体激动剂,可以通过间接刺激多巴胺 D2 受体在大小鼠中诱导抗伤害活性。FR 64822 可以促进幼年大鼠的阴茎勃起,改善东莨菪碱诱导的大鼠在被动回避任务中的遗忘症。
HY-120927
Others
Neurological Disease
爱维莫潘代谢物
Alvimopan metabolite是一种μ阿片受体拮抗剂,具有选择性与μ外周受体相互作用的活性。Alvimopan metabolite可以作为潜在的抑制药物,用于缓解阿片类药物引起的副作用。Alvimopan metabolite在研发中被识别为一种高选择性的μ阿片受体拮抗剂。
HY-121089
Others
Others
P300-IN-5 是一种生物抑制剂,在体外和体内均表现出对组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 的强效活性。P300-IN-5 可作为替代抑制剂,尤其是在需要谨慎的情况下,例如母乳喂养期间。
HY-17440R
HY-W013268
Others
Metabolic Disease
(S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol 是一种用于代谢调节的药物。(S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol 具有抑制人类 P450酶的活性。(S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol 可用于研究药物代谢过程中的药物相互作用。
HY-44134
Dimethyl α-ketoglutarate
Endogenous Metabolite
Others
2-酮戊二酸二甲酯
Dimethyl 2-oxoglutarate 是 Krebs 循环中的一个关键中间体和生物过程中代谢途径中重要的氮转运体。Dimethyl 2-oxoglutarate 的电化学行为可以采用循环伏安法、方波伏安法和使用玻碳电极的差分脉冲伏安法来进行研究。
HY-113128S
HY-100573
Mixed Lineage Kinase
Cancer
Necrosulfonamide,一种 necroptosis 抑制剂,选择性靶向 (MLKL) 。Necrosulfonamide 阻止 MLKL-RIP1-RIP3 坏死小体复合体与其下游效应子相互作用。MLKL 是诱导坏死过程中 RIP3 的重要底物。
HY-P1184A
HY-N0455AS4
HY-111770
2-Bromopalmitic acid; 2-Bromopalmitate
Pyroptosis
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
2-溴十六烷酸
2-Bromohexadecanoic acid (2-Bromopalmitate; 2-BP) 是一种棕榈酰化抑制剂,靶向 DHHC (Asp-His-His-Cys) 蛋白棕榈酰转移酶。2-Bromohexadecanoic acid 抑制 GSDME-C 的棕榈酰化,抑制 BAK/BAX-Caspase 3-GSDME 通路介导的焦亡 (pyroptosis )。
HY-113446R
HY-B1410R
Others
Others
Cancer
碘佛醇 (Standard)
Ioversol (Standard)是 Ioversol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ioversol (MP-328) 是一种非离子碘化造影剂 (CM),用于动物实验的 CT 扫描或 x-ray。Ioversol 对动物血脑屏障 (BBB) 无损伤作用。
HY-119086
HY-119185
Others
Cancer
AZD-6605是一种强效的、可逆的MMP2、MMP9、MMP12和MMP13抑制剂,具有优良的选择性。AZD-6605在药物开发过程中,通过替换与历史抑制剂相关的氢氧化锌结合基团,优化了其对MMP13的活性、溶解性和DMPK特性。
HY-17042AS
HY-17042AS1
HY-17042S
HY-B1881S
HY-17042S1
HY-N2036
TNF Receptor
Enterovirus
Bacterial
Infection
Mosloflavone 从 Scutellaria baicalensis Georgi 中分离出的类黄酮,具有抗 EV71 活性。Mosloflavone 在病毒感染的初始阶段抑制 VP2 病毒复制和蛋白质表达,并抑制病毒 VP2 衣壳蛋白合成。 Mosloflavone 是有前途的杀菌剂,可抑制铜绿假单胞菌的毒力和生物膜形成。
HY-106218
5-Fluorocyclocytidine; 5'-Fluorocyclocytidine
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
Flurocitabine (5-Fluorocyclocytidine) 是阿糖胞苷的氟化酸酐类似物,在体内部分水解成两种活性抗肿瘤物质 (阿拉伯糖基-氟尿嘧啶 (ara-FC) 和阿拉伯糖基-氟尿嘧啶 (ara-FU))。Flurocitabine (5-Fluorocyclocytidine) 在急性白血病和实体瘤的 I 期研究中具有抗肿瘤活性。
HY-B0445A
β-DPN sodium; β-NAD sodium; β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide sodium
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸钠盐
NAD (β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide) sodium 是 NAD 的类似物。NAD sodium 在与有机底物氧化反应偶联时可还原为 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NADH)。NAD sodium 可转化为 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NADH) 传递到线粒体内部,间接产生 ATP。
HY-E70016
TdT
Others
Others
Cancer
末端脱氧核糖核苷酸转移酶
Terminal deoxyribonucleotidyltransferase (TdT) 催化脱氧核糖核苷酸三磷酸缩合到 DNA 链的 3' 羟基末端,并在 V(D)J 重组期间将 N 区添加到基因片段连接处。Terminal deoxyribonucleotidyltransferase 在未成熟的、pre-B、pre-T 淋巴细胞和急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤细胞中表达。
HY-D1815
APC Dye
Fluorescent Dye
Others
Allophycocyanin (APC Dye) 是一种捕光蛋白,含有强偶联的二聚体。Allophycocyanin 是检测光合能量转移的最小系统。Allophycocyanin 强烈吸收远红光 (FRL),在弱光驯化过程中表达,可能与含叶绿素 a 的光系统 I 有关。
HY-102073
Glutaminase
Integrin
FAK
Src
Cancer
TG53 是组织转谷氨酰胺酶 (TG2 ) 和纤连蛋白 (FN ) 蛋白质-蛋白质相互作用的有效抑制剂。 TG53 抑制与整合素 β1 形成复合物,并在 SKOV3 细胞附着到 FN 期间抑制 FAK 和 c-Src 的激活。 TG53 可用于卵巢癌研究。
HY-161332
HY-A0195R
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
Carboprost (tromethamine) (Standard)是 Carboprost (tromethamine) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carboprost tromethamine 是前列腺素 F2α (prostaglandin F2α) 的 15 甲基类似物。Carboprost tromethamine 能有效促进子宫规律性收缩,显著减少产后出血量。
HY-124821
HY-W543137
HY-W190976
5-VINYL-DURD
DNA/RNA Synthesis
Apoptosis
Cancer
5-Vinyl-2'-deoxyuridine (5-VINYL-DURD) 是一种胸苷类似物,在 DNA 复制过程中被掺入细胞 DNA 中。5-Vinyl-2'-deoxyuridine 是一种点击化学试剂,它含有炔基并诱导 DNA 损伤导致人类培养细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-B0644
Sucrose octasulfate-aluminum complex
Bacterial
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
硫糖铝
Sucralfate (Sucrose octasulfate-aluminum complex) 是一种有效的口服活性胃保护剂 (gastroprotectant ),无全身性影响。Sucralfate 抑制消化性活性,并与黏膜损伤时暴露的带负电荷的上皮下蛋白结合,形成一层粘性层,保护血管床和增殖区。Sucralfate 在体内用于预防和研究胃肠道疾病。
HY-113147AS
HY-B1658
(R)-Frovatriptan; SB 209509; VML 251
5-HT Receptor
Neurological Disease
夫罗曲坦
Frovatriptan 是一种有效的 5-HT1B//D 受体激动剂,在曲坦类中具有最高的 5-HT1B 效力。Frovatriptan 显然具有脑选择性。在有先兆的偏头痛发作的头痛阶段服用 Frovatriptan 时,在某些终点也有效,甚至更胜一筹。
HY-N8461
3-Hydroxypropionaldehyde; 3-Hydroxypropanal
Bacterial
Infection
Reuterin 是一种广谱抗菌剂 (antimicrobial ),由 Lactobacillus reuteri 在甘油厌氧代谢过程中产生。Reuterin 是一种对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌,以及酵母菌、霉菌和原生动物有效的抗菌剂。Reuterin 对广泛的人和禽肉弯曲杆菌属分离物具有很强的抗菌活性。
HY-100952
Adrenergic Receptor
Cardiovascular Disease
盐酸硝苯洛尔
Nifenalol hydrochloride 是一种 β 肾上腺素受体拮抗剂。Nifenalol hydrochloride 能够引发早期复极后去极化 (Early Afterdepolarization, EAD) 效应。EAD 是心脏电生理学中的一种现象,通常在心室肌细胞的动作电位期间发生,可能导致心律失常。Nifenalol hydrochloride 的 EAD 效应可被河豚毒素 Tetrodotoxin 阻断。Nifenalol hydrochloride 用于心律不齐或高血压等疾病的研究。
HY-17042R
HY-106586A
HY-17042AR
HY-B0463R
HY-B1881R
Parasite
Cholinesterase (ChE)
Infection
Pirimiphos-methyl (Standard) 是 Pirimiphos-methyl 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pirimiphos-methyl 是一种快速作用的有机磷杀虫剂和杀螨剂,可抑制目标生物体中的乙酰胆碱酯酶 (AChE )。Pirimiphos-methyl 经常在农业谷物的储存过程中用于预防和控制甲虫,鼻子甲虫,飞蛾和埃氏小球藻。
HY-157655
HY-17422
Aciclovir; Acycloguanosine
HSV
Apoptosis
Antibiotic
Bacterial
Infection
Cancer
阿昔洛韦
Acyclovir (Aciclovir) 是一种有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir 具有抗疱疹活性,对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis )。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
HY-114153
c-Fms
Neurological Disease
PLX5622 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制剂 (IC50 = 0.016 μM; Ki = 5.9 nM),可用于病程发展前和过程中,扩大的和特异性的小胶质细胞的清除 。PLX5622 具有较好的药理学特性。PLX5622 大多通过饲料 (HY-114153C) 自由饮食的方式进行使用。
HY-N0478
Bullatine B
Others
Neurological Disease
雪上一枝蒿乙素
Neoline (Bullatine B)) 是乌头根 (PA) 的活性成分,可减轻了奥沙利铂 (HY-17371) 引起的小鼠周围神经病变。Neoline 通过抑制 Nav1.7 电压门控钠通道电流 (VGSC),改善糖尿病机械痛觉过敏。Neoline 还可用作标记化合物,用于研究神经性疼痛中加工乌头的质量。
HY-108694
HY-149028
HY-17422A
Aciclovir sodium; Acycloguanosine sodium
HSV
Apoptosis
Antibiotic
Bacterial
Infection
Cancer
阿昔洛韦钠盐
Acyclovir (Aciclovir) sodium 是一种有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir sodium 具有抗疱疹活性,对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir sodium 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis )。Acyclovir sodium 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
HY-125283
HY-125457
p-Naphtolbenzein
Fluorescent Dye
Others
ɑ-萘酚醌苯基甲烷
α-Naphtholbenzein (p-Naphtolbenzein) 是一种染料。α-Naphtholbenzein 可用作 pH 指示剂。α-Naphtholbenzein 具有从黄色 (pH0-8.2) 到青绿色 (pH10) 的视觉过渡。α-Naphtholbenzein 常用于酸碱滴定。
HY-W127670
Biochemical Assay Reagents
Others
Decamethonium (iodide) 是一种含有铵离子和碘离子的有机化合物。它通常用作麻醉中的神经肌肉阻滞剂,以在手术过程中诱导肌肉松弛。Decamethonium Iodide 通过与神经肌肉接头中的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 结合起作用,导致去极化阻滞和随后的骨骼肌麻痹。此外,它还可以作为 nAChRs 药理学研究的参考标准。
HY-W127709
HY-145522
MEM; 1,3-Myristin-2-Eicosapentaenoin; 14:0/20:5/14:0-TG
Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease
13-Dimyristoyl-2-Eicosapentaenoyl Glycerol (MEM; 1,3-Myristin-2-Eicosapentaenoin) 是一种三酰甘油,在 sn-1 和 sn-3 位含有肉豆蔻酸(HY-N2041),在 sn-2 位含有二十碳五烯酸。MEM 中的肉豆蔻酰基团不会影响二十碳五烯酸 (EPA) 在 25°C 下长期储存时的氧化稳定性。
HY-17422D
Aciclovir hydrochloride; Acycloguanosine hydrochloride
HSV
Apoptosis
Antibiotic
Bacterial
Infection
Cancer
Acyclovir (Aciclovir) hydrochloride 是一种有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir hydrochloride 具有抗疱疹活性,对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir hydrochloride 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis )。Acyclovir hydrochloride 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
HY-158569
Others
Others
SAR114137是一种高效药物,具有强效的生物活性。SAR114137在晶体活性药物成分的物理处理过程中,表现出改变的无定形含量特征。SAR114137的无定形API含量在通过不同的喷射磨削技术处理时会显著降低。SAR114137在药物制剂中表现出良好的化学稳定性。
HY-B1943
Fungal
Infection
2,3-Dichloro-1,4-naphthoquinone 是一种有效的杀真菌剂。2,3-Dichloro-1,4-naphthoquinone 还是一种防霉剂,具有防风性。2,3-Dichloro-1,4-naphthoquinone 可以在种子处理过程中用作叶面喷雾。
HY-152013S
HY-113147S1
HY-N2947R
HY-B0717
TPGS; D-α-Tocopherol polyethylene glycol 1000 succinate; Vitamin E-TPGS
Others
Neurological Disease
Metabolic Disease
托可索仑
Tocofersolan 是一种合成的 α- 生育酚的聚乙二醇衍生物。Tocofersolan 是一种口服有效的水溶性维生素 E 类似物。Tocofersolan 可以减少斑马鱼胚胎在发育早期暴露于中等和高浓度 BaP 的神经行为缺陷。Tocofersolan 具有抗氧化活性。Tocofersolan 可以作为维生素 E 的口服生物有效来源。
HY-100573S
Mixed Lineage Kinase
Cancer
Necrosulfonamide-d4 是 Necrosulfonamide 的氘代物。Necrosulfonamide,一种 necroptosis 抑制剂,选择性靶向 (MLKL) 。Necrosulfonamide 阻止 MLKL-RIP1-RIP3 坏死小体复合体与其下游效应子相互作用。MLKL 是诱导坏死过程中 RIP3 的重要底物。
HY-P0063
GHK-Cu
Biochemical Assay Reagents
Inflammation/Immunology
Copper tripeptide (GHK-Cu) 是一种 三肽 。在伤口愈合期间,Copper tripeptide 可以通过蛋白水解从现有的细胞外蛋白质中除去,并且用作炎性和内皮细胞的化学引诱物。Copper tripeptide 可以增加成纤维细胞中胶原蛋白,弹性蛋白,蛋白多糖和糖胺聚糖中信使 RNA 的产生。Copper tripeptide 是皮肤再生中多种细胞途径的天然调节剂。
HY-114153A
c-Fms
Neurological Disease
PLX5622 hemifumarate 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制剂,IC50 值为 0.016 μM,Ki 值为 5.9 nM,可用于病程发展前和过程中,扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。PLX5622 hemifumarate 具有较好的药理学特性。
HY-125527
HY-106225
ZP123
Gap Junction Protein
Cardiovascular Disease
Rotigaptide (ZP123) 是连接蛋白 43 (Cx43 ) 的特异性调节剂。Rotigaptide 可防止 Cx43 介导的间隙连接 (gap junction ) 通讯的解偶联,并在急性代谢应激期间使细胞间通讯正常化。Rotigaptide 是一种抗心律失常肽 (AAP ),有潜力用于心律失常–特别是房颤的相关研究。
HY-111406
HY-12564
Aurora Kinase
Apoptosis
Cancer
Phthalazinone pyrazole 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Aurora-A 激酶抑制剂,其 IC50 值为 0.031 μM。Phthalazinone pyrazole 可以阻止有丝分裂并随后通过增殖细胞的凋亡抑制肿瘤生长。Phthalazinone pyrazole 抑制人胚胎干细胞向肝细胞样细胞 (HLC) 分化过程中的上皮间质转化 (EMT)。
HY-P3434
Pyroptosis
Inflammation/Immunology
Ac-FEID-CMK 是一种有效的斑马鱼特异性 GSDMEb 衍生肽抑制剂。Ac-FEID-CMK 可减轻感染性休克的死亡率和肾损伤。Ac-FEID-CMK 在体内可抑制焦亡,减轻败血性 AKI (急性肾损伤)。Ac-FEID-CMK 可抑制 caspy2 介导的非典型炎症小体通路。
HY-P3722
Fluorescent Dye
MMP
Others
Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2 是一种荧光肽,是 TNF-α 转换酶 (TACE; ADAM17),ADAM 9 和 ADAM 10 的荧光底物。Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2 是基于荧光共振能量转移的底物,可以通过其裂解时的荧光强度变化来测定其活性。
HY-P3722A
Fluorescent Dye
MMP
Others
Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2 TFA 是一种荧光肽,是 TNF-α 转换酶 (TACE):ADAM17 ,ADAM 9 和 ADAM 10 的荧光底物。Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2 TFA 是基于荧光共振能量转移的底物,可以通过其裂解时的荧光强度变化来测定其活性。
HY-W011616
CDNG1/vuc230
Wnt
Cardiovascular Disease
Cancer
Cardionogen 1 (CDNG1/vuc230) 是一种 Wnt 信号通路抑制剂,能减缓 Myc 诱导的肝脏肿瘤发生。Cardionogen 1 处理原肠胚形成之前的斑马鱼胚胎,会抑制心肌细胞的形成,而在原肠胚形成期间或之后处理则会诱导心肌细胞的形成。Cardionogen 1 有研究癌症和心血管疾病的潜力。
HY-107037
HY-158800
Biochemical Assay Reagents
Others
1-NBD-decanoyl-2-decanoyl-sn-glycerol 是用荧光基团 NBD 标记的 diacylglycerol (DAG) 衍生物。1-NBD-decanoyl-2-decanoyl-sn-glycerol 是二酰甘油激酶 (DGK ) 的底物,可用于体外定量检测 DGK 酶动力学,以及细胞信号传导过程中 DAG 和 PA 的变化。
HY-W105699
Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium tetrahydrate
Biochemical Assay Reagents
Others
乙二胺四乙酸四钠盐 四水合物
EDTA tetrasodium tetrahydrate 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合), 具有抗高钙血症和抗凝血活性。EDTA tetrasodium tetrahydrate 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤,并维持蛋白质纯化过程中的还原环境,常用作蛋白质的纯化和储存。EDTA tetrasodium tetrahydrate 还可减少二硫键的形成。
HY-16505
Others
Neurological Disease
Triclofos sodium是一种用于抑制失眠和用于镇静的药物,具有镇静活性。Triclofos sodium在儿童中用于无痛医疗程序的镇静,尤其是对神经认知障碍儿童的应用。Triclofos sodium的生理和药理特性与氯醛相似,因此在有需要时可作为其替代品。Triclofos sodium的安全性和有效性在高发神经认知障碍的儿科人群中得到了研究证实。
HY-128135
PPAR
Inflammation/Immunology
MHY 553 是一种 PPARα 激动剂,具有口服有效性,通过增加脂肪酸氧化和减少衰老过程中的炎症来缓解肝脂肪变性。MHY 553 抑制了肝 X 受体激动剂在 HepG2 细胞中诱导的甘油三酯积累。MHY 553 显著抑制老年大鼠的炎症 mRNA 表达。
HY-P0063A
GHK-Cu acetate
Biochemical Assay Reagents
Inflammation/Immunology
Copper tripeptide (GHK-Cu) acetate 是一种三肽。在伤口愈合期间,Copper tripeptide acetate 可以通过蛋白水解从现有的细胞外蛋白质中除去,并且用作炎性和内皮细胞的化学引诱物。Copper tripeptide acetate 可以增加成纤维细胞中胶原蛋白,弹性蛋白,蛋白多糖和糖胺聚糖中信使 RNA 的产生。Copper tripeptide acetate 是皮肤再生中多种细胞途径的天然调节剂。
HY-110135
HY-144606
Opioid Receptor
Neurological Disease
Mu opioid receptor antagonist 1 (compound 19) 是一种具有选择性和口服活性的 μ 阿片受体 (MOR) 配体,Ki 为 0.58 nM,EC50 为 1.15 nM。口服 Mu opioid receptor antagonist 1 能在吗啡引起便秘时增加胃肠道运动。Mu opioid receptor antagonist 1 可用于研究阿片诱导的便秘。
HY-100573A
Mixed Lineage Kinase
Cancer
(E/Z)-Necrosulfonamide 是 Necrosulfonamide (HY-100573) 的消旋体。Necrosulfonamide,一种 necroptosis 抑制剂,通过选择性靶向 (MLKL) 。Necrosulfonamide 阻止 MLKL-RIP1-RIP3 坏死小体复合体与其下游效应子相互作用。MLKL 是诱导坏死过程中 RIP3 的重要底物。
HY-118960
ATP Synthase
Cardiovascular Disease
BMS-199264 hydrochloride 是 F1F0 ATP 水解酶抑制剂 (IC50 =0.5 μM),对 F1F0 ATP 合酶没有抑制作用。BMS-199264 hydrochloride 在缺血期间选择性地抑制 ATP 下降以减少心脏坏死。BMS-199264 hydrochloride 还可以增强再灌注后收缩功能的恢复。
HY-158828
EGFR
Cancer
SSO111 sodium 是一种靶向HER2 的反义寡核苷酸。SSO111 sodium 在剪接过程中诱导外显子15的跳跃,导致产生一个不含外显子15的新型mRNA转录本。SSO111 sodium 下调了HER2 的mRNA,从而抑制了HER2过表达的肿瘤细胞的增殖并诱导凋亡。
HY-161814
Apoptosis
Metabolic Disease
Apoptosis inducer 20 (12) 导致 G2/M 细胞周期阻滞,并通过 caspase 3/7 激活诱导细胞凋亡 (apoptosis) ,这发生在 M 阻滞期间。Apoptosis inducer 20 是一种新型的吲哚类苯磺酰胺,对多种癌细胞具有抗增殖作用,有望用于新的抗有丝分裂药物的研究。
HY-112076R
mAChR
Neurological Disease
甲溴阿托品 (Standard)
Atropine methyl (bromide) (Standard) 是 Atropine methyl (bromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atropine methyl bromide,是毒蕈碱型受体 (mAChR) 的拮抗剂,是阿托品的季铵盐,是眼科检查时用于瞳孔扩张的活性分子。由于其高度极性,被用于缓解婴儿幽门痉挛。它比阿托品更不易进入中枢神经系统。
HY-100661R
HY-116765
Others
Neurological Disease
MAO-B-IN-35是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂,具有高度的抑制活性。MAO-B-IN-35能够在小分子规模下表现出较高的选择性和效力。MAO-B-IN-35的设计和合成使其在标准合成过程中可高效获得,并且具备优越的理化性质。
HY-14843
PD-0332334(free base)
GABA Receptor
Neurological Disease
Imagabalin (PD-0332334 free base)是一种活性化合物,具有用于研究神经疾病的活性。Imagabalin的合成涉及3-甲基戊酸和梅尔德鲁姆酸的反应。Imagabalin的合成过程中,首次揭示了一个酰氯中间体物种,即3-甲基戊酰氯。Imagabalin的合成还提供了关于反应机理的新信息,表明了3-甲基戊酸酐作为一个重要的中间体。
HY-12498
HY-B1142
(±)-α-Lipoamide; DL-Lipoamide; DL-6,8-Thioctamide
NO Synthase
Others
硫辛酰胺
Lipoamide ((±)-α-Lipoamide) 是中性酰胺的一元羧酸衍生物,由硫辛酸的羧基与氨缩合而成。Lipoamide 可以抵抗氧化应激介导的神经细胞损伤,还可作为辅酶在丙酮酸脱酰基化过程中转移乙酰基和氢。Lipoamide 也通过内皮 NO 合酶 (NO synthase)-cGMP-蛋白激酶 G 的信号通路刺激脂肪细胞中的线粒体生物发生。
HY-16938
5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine; 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine; 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine
Endogenous Metabolite
Apoptosis
Parasite
Metabolic Disease
Cancer
5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 来抑制肿瘤,同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。
HY-123349
HY-118689
HY-P3434A
Pyroptosis
Inflammation/Immunology
Ac-FEID-CMK TFA 是一种有效的斑马鱼特异性 GSDMEb 衍生肽抑制剂。Ac-FEID-CMK TFA 可减轻感染性休克的死亡率和肾损伤。Ac-FEID-CMK TFA 在体内可抑制焦亡,减轻败血性 AKI (急性肾损伤)。Ac-FEID-CMK TFA 可抑制 caspy2 介导的非典型炎症小体通路。
HY-103465
Monoamine Transporter
Others
FFN511 是一种靶向神经元囊泡单胺转运体 2 (VMA T2 ) 的荧光假神经递质 (FFNs)。FFN511 可抑制 5-羟色胺与含 VMA T2 的膜结合,其 IC50 值为 1 µM。FFN511 能直接反映细胞外渗过程中的释放动态,可用于标记活体皮质-纹状体急性切片中的多巴胺能神经末梢。
HY-158038
Aurora Kinase
Cancer
AurkA allosteric-IN-1 (compound 6h) 是 Aurora A (AurkA ) 抑制剂 (IC50 : 6.50 μM),可抑制 Aurora A 的催化活性和非催化功能。Aurora A 调节双极有丝分裂纺锤体的组装和有丝分裂过程中染色体分离的保真度,具有非催化功能。AurkA allosteric-IN-1 通过结合 AurkA 的 Y 口袋,阻碍 AurkA 与激活因子 TPX2 的相互作用。
HY-103465B
Monoamine Transporter
Others
FFN511 (hydrochloride) 是一种靶向神经元囊泡单胺转运体 2 (VMA T2 ) 的荧光假神经递质 (FFNs)。FFN511 (hydrochloride) 可抑制 5-羟色胺与含 VMA T2 的膜结合,其 IC50 值为 1 µM。FFN511 (hydrochloride) 能直接反映细胞外渗过程中的释放动态,可用于标记活体皮质-纹状体急性切片中的多巴胺能神经末梢。
HY-P10457
15-PGDH (92-105)
15-PGDH
Others
5-Hydroxy prostaglandin dehydrogenase blocking peptide (15-PGDH (92-105)) 是一种阻断肽,该肽对应于 15-hydroxy prostaglandin dehydrogenase (15-PGDH) 序列中第 92-105 位的氨基酸 (AGVNNEKNWEKTLQ),可在 15-PGDH 的免疫组织化学分析中阻断蛋白质-抗体复合物的形成。
HY-N13232
Others
Neurological Disease
葡萄皮提取物
Grape Skin Extract 是葡萄皮提取物,其成分包括:Polyphenols。Grape Skin Extract 具有神经保护作用,可改善 Aβ 诱导的对 SH-SY5Y 细胞的细胞毒性。Grape Skin Extract 能够增加神经源区的增殖和记忆,但降低衰老过程中与促炎细胞因子相关的氧化应激,从而保护神经元。
HY-P2819A
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
磷酸果糖激酶, 来源于嗜热脂肪芽孢杆菌
Phosphofructokinase,Bacillus stearothermophilus 是一种关键的糖代谢酶,在糖酵解过程中催化果糖-6-磷酸向果糖-1,6-二磷酸的转化。Phosphofructokinase,Bacillus stearothermophilus 与果糖-6-磷酸的结合能力可被 Phosphoenolpyruvate (PEP) 抑制,从而调控糖酵解速度。Phosphofructokinase,Bacillus stearothermophilus 可用于果糖-6-磷酸 (fructose-6-phosphate) 含量测定。
HY-B1658S
(R)-Frovatriptan-d3 hydrochloride; SB 209509-d3 hydrochloride; VML 251-d3 hydrochloride
5-HT Receptor
Neurological Disease
Frovatriptan-d3 (hydrochloride) 是 Frovatriptan 的氘代物。 Frovatriptan 是一种有效的 5-HT1B//D 受体激动剂,在曲坦类中具有最高的 5-HT1B 效力。Frovatriptan 显然具有脑选择性。在有先兆的偏头痛发作的头痛阶段服用 Frovatriptan 时,在某些终点也有效,甚至更胜一筹。
HY-Y0682S
Ethylenediaminetetraacetic acid-d12
Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease
EDTA-d12 是 Ethylenediaminetetraacetic acid 的氘代物。 Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合), 具有抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤,并维持蛋白质纯化过程中的还原环境,常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid 还可减少二硫键的形成。
HY-W016009S
HY-W016009R
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2'-脱氧腺苷-5'-单磷酸 (标准品)
2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate (Standard)是2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 是一种核酸 AMP 衍生物,是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷的相互作用。
HY-W643167
Glycerol Tritridecanoyl; 13:0 TAG; 13:0/13:0/13:0-TG
Biochemical Assay Reagents
Infection
1,2,3-Tritridecanoylglycerol (Glycerol Tritridecanoyl; 13:0 TAG)是一种合成的三酰甘油,在 sn-1、sn-2 和 sn-3 位含有十三烷酸。它已被用作秀丽隐杆线虫脂肪储存中三酰甘油相对定量的标准。它还被用作在妊娠期间和妊娠后接受膳食共轭亚油酸的成年大鼠后代血清和肝脏中三酰甘油定量的内部标准。
HY-B0644R
HY-P2088
Des-N-tetramethyltriostin A
Antibiotic
Cancer
TANDEM (Des-N-tetramethyltriostin A)是一种合成的抗生素类药物,具有抑制肿瘤细胞生长的活性。TANDEM可用于联合化疗以增强抑制效果。TANDEM在体外实验中显示出对多种癌细胞系的显著抑制作用。TANDEM的结构使其在抑制过程中可以有效地靶向肿瘤细胞。TANDEM的作用机制涉及干扰细胞增殖与存活途径。
HY-Y0682S1
EDTA-d16
Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease
Ethylenediaminetetraacetic acid-d16 是 Ethylenediaminetetraacetic acid 的氘代物。 Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合), 具有抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤,并维持蛋白质纯化过程中的还原环境,常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid 还可减少二硫键的形成。
HY-W016009S3
HY-W016009S2
HY-162423
HY-13766
VX-853
PPAR
Others
Timcodar是一种大环内酯类试剂,研究表明,在脂肪生成过程中,timcodar能显著抑制脂肪积累,其效果与雷帕霉素相似。但与雷帕霉素不同的是,timcodar不会引起免疫抑制和葡萄糖抵抗。此外,timcodar能有效抑制脂肪生成转录调节因子PPAR??和C/EBP??,从而抑制涉及脂肪积累的基因。这些研究为timcodar作为潜在的抗肥胖疗法奠定了基础,因为肥胖正成为一个全球性流行病。
HY-17422R
HY-W093017
Others
Others
4-氯基吡啶
4-Chloropyridine 是一种烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT ) 抑制剂。4-Chloropyridine 可作为 NNMT 的底物,在其催化反应中通过甲基化吡啶环的氮原子,增强 C4 位置的亲电子性,从而通过芳香亲核取代反应与 NNMT 中的非催化半胱氨酸 (C159) 发生作用,最终导致 NNMT 的自杀性活性抑制。4-Chloropyridine 有望用于 NNMT 活性靶向探针 (activity-based probes) 开发研究。
HY-103701
HY-103701B
HY-160901
HY-W412175
Zincphyrin dihydrochloride
Bacterial
Infection
Coproporphyrin III dihydrochloride 是鼻孔和皮肤相关的丙酸杆菌属排出的生物活性分子,可诱导金黄色葡萄球菌聚集(条件:早期静止期生长期间,低 pH 值:4-6)。Coproporphyrin III dihydrochloride 还会诱导金黄色葡萄球菌的非生物表面上形成不依赖血浆的生物膜。Coproporphyrin III dihydrochloride 可能是金黄色葡萄球菌在鼻孔或丙酸杆菌和金黄色葡萄球菌栖息的其他部位聚集和/或生物膜形成的重要介质。
HY-136358
Ephrin Receptor
Neurological Disease
Cancer
LDN-211904 是一种 EphB3 受体酪氨酸激酶抑制剂。LDN-211904 通过保持 2-氯苯胺基团并引入苯基或小的电子供体取代基到吡唑并 [1,5-a] 吡啶的 5 位上,增强了 EphB3 激酶的抑制活性。LDN-211904 可以作为研究 EphB3 受体功能和信号传导途径的分子探针,尤其是在神经发育和成年期的神经系统中。
HY-108694R
HY-135730
Endogenous Metabolite
Endocrinology
Aglepristone是一种合成类固醇抗孕激素,具有流产的活性。Aglepristone被专门用作怀孕动物的流产剂。Aglepristone在中期妊娠中被证明是一种安全有效的流产剂。Aglepristone可导致妊娠终止,并且不会引起胎儿吸收。Aglepristone的处理过程中,观察到促乳素的血浆浓度升高,而孕酮水平保持不变。Aglepristone的使用还导致了黄体功能的早期停止和发情间隔的缩短。
HY-111259
Others
Cardiovascular Disease
Ro 31-1118 Free base 是一种对轻度高血压患者具有弱抗高血压活性的化合物。Ro 31-1118 Free base 在不同剂量下均表现出运动后心率和血压降低。Ro 31-1118 Free base 在 10-80 毫克剂量范围内表现出线性药代动力学。在研究期间,Ro 31-1118 Free base 对舒张压没有显著影响或不良反应。
HY-21197
Perfluoroheptanoic acid; Tridecafluoroheptanoic acid; PFHpA
Others
Neurological Disease
全氟庚酸
Perfluoroenanthic acid (Perfluoroheptanoic acid) 是一种全氟烷基物质 (PFAS),妊娠期暴露会对子代小鼠精管发育和睾丸m6A RNA 甲基化产生不利影响,进而干扰精子发生,导致生殖毒性。Perfluoroenanthic acid 在初级皮层神经元培养中改变树突棘的形态发生和突触形成,增强神经活动和突触传递,升高兴奋性突触相关蛋白 Synaptophysin 和 PSD95 的表达。
HY-B1245
HY-B0215
HY-121496
HY-125527S
HY-D0175
γ-Aminopropyltriethoxysilane; APTES
Biochemical Assay Reagents
Others
3-氨丙基三乙氧基硅烷
3-Aminopropyltriethoxysilane (APTES) 可作为一种强力胶,能将生物分子 (如抗体和酶) 固定在硅和硅衍生物 (如氮化硅 (Si3 N4 )) 上。3-Aminopropyltriethoxysilane 还充当间隔物,在固定的过程中为生物分子提供更多的空间自由度,以获得更高的比活性。3-Aminopropyltriethoxysilane 将生物分子固定到一些固体材料、电极材料、纳米材料和纳米复合材料上后,能够组成更稳定、灵敏、高生物相容性的生物分析平台。
HY-Y0682
HY-W105700
EDTA sodium hydrate
Biochemical Assay Reagents
Bacterial
SOD
Cardiovascular Disease
Neurological Disease
Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) sodium hydrate 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。Ethylenediaminetetraacetic acid sodium hydrate 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid sodium hydrate 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤,并维持蛋白质纯化过程中的还原环境,常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid sodium hydrate 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid sodium hydrate 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。
HY-W105272S
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2′-脱氧腺苷-5′-单磷酸二钠-13 C10 ,15 N5
2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate-13 C10 ,15 N5 (disodium) 是 13 C 和 15 N 标记的 2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium。 2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium 是一种核酸 AMP 衍生物,是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷的相互作用。
HY-156119
HY-W016009S4
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate-13 C10 ,15 N5 dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate (HY-W016009)。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 是一种核酸 AMP 衍生物,是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷的相互作用。
HY-W016009S1
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate-15 N5 ,d12 dilithium 是氘代和 15 N 标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate (HY-W016009)。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 是一种核酸 AMP 衍生物,是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷的相互作用。
HY-161072
HY-Y0850L
PVA (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed)
Biochemical Assay Reagents
Others
Cancer
聚乙烯醇 (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed)
Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed) 是分子量为 85000-124000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-W747563
11-trans LTD4
Others
Others
11-trans Leukotriene D4 (11-trans LTD4) 是 LTD4 的 C-11 双键异构体。LTD4 在储存期间会缓慢地发生温度依赖性异构化,变成 11-反式 LTD4。与 LTD4 相比,11-反式 LTD4 保留了约 10-25% 的豚鼠回肠、气管和实质收缩效力。它对豚鼠气管收缩的 ED50 范围为 12-60 nM。
HY-125629
Others
Others
Primordazine B 是一种通过化学筛选在斑马鱼胚胎中鉴定出来的小分子化合物,具有选择性地消灭原始生殖细胞 (Primordial Germ Cells, PGCs) 的活性。Primordazine B 抑制了一种称为 Poly(A)-tail Independent Non-canonical Translation (PAINT ,即与聚腺苷酸尾无关的非典型翻译) 的过程,而不抑制依赖聚腺苷酸尾的典型翻译 (PAT)。Primordazine B 可用于研究细胞在特定生理或病理状态下的翻译控制,例如在细胞休眠、病毒感染或应激条件下的基因表达调控。
HY-137038
TLCK hydrochloride
Caspase
Ser/Thr Protease
Cancer
N-a-Tosyl-L-lysinyl-chloromethylketone hydrochloride (TLCK hydrochloride) 是一种不可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂,它通过烷基化活性位点的组氨酸残基,抑制胰蛋白酶和胰蛋白酶样蛋白酶。N-a-Tosyl-L-lysinyl-chloromethylketone hydrochloride 抑制 caspase-3、caspase-6 和 caspase-7,IC50 分别为 12.0、54.5 和 19.3 μM。N-a-Tosyl-L-lysinyl-chloromethylketone hydrochloride 诱导 HL-60 细胞凋亡 (apoptosis ),并抑制凋亡过程中线粒体跨膜电位的降低。
HY-118161
beta-1-Adamantylaspartic acid
Others
Others
1-Adamantylaspartate是一种新开发的β-β-1-亚胺基丙酸,用于通过常规溶液方法和固相方法合成人类绒毛膜促性腺激素(hCG)β亚基的C端八肽和胰岛素受体α亚基(30-55)六十二肽,旨在抑制在合成天冬酰肽过程中天冬酰胺的形成。研究表明β-β-1-亚胺基丙酸是对天冬氨酸残基β-羧基功能的有效保护剂。
HY-Y0850T
PVA (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed)-1; Poly(Ethenol) (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed)-1
Biochemical Assay Reagents
Others
Cancer
聚乙烯醇 (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed)
Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed) 是分子量为 146000-186000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-125527R
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
Resolvin D1 (Standard)是 Resolvin D1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Resolvin D1 (RvD1) 是炎症的一种内源性促分解介质,衍生自在急性炎症的缓解阶段的 omega-3二十二碳六烯酸。Resolvin D1 通过调节肌动蛋白聚合来阻止促炎性中性粒细胞迁移,减少巨噬细胞中 TNF-α 介导的炎症,并增强巨噬细胞对凋亡细胞的吞噬作用。
HY-W739372
Biochemical Assay Reagents
Poly (sodium 4-styrenesulfonate) 是一种阳离子交换聚电解质,可用于制备机械稳定性高且高度可重复的涂层。在还原石墨氧化物过程中,Poly (sodium 4-styrenesulfonate) 可用于合成聚合物包覆的石墨纳米片。此外,Poly (sodium 4-styrenesulfonate) 与金属离子的相互作用已被研究,并与 Nafion 结合用于铋膜电极的混合涂层,展示了其在功能材料和电化学领域的广泛应用潜力。
HY-17587
4-MBC; Enzacamene
Apoptosis
PI3K
Akt
ERK
Metabolic Disease
4-甲基苄亚基樟脑
4-Methylbenzylidene camphor (4-MBC) 是一种内分泌干扰物,可产生类似雌激素的作用。4-Methylbenzylidene camphor 可降低人滋养层细胞的增殖并诱导细胞凋亡 。4-Methylbenzylidene camphor 激活 PI3K/AKT 和 ERK1/2 信号通路并提高细胞内 ROS 的产生。4-Methylbenzylidene camphor 是一种紫外线 (UV) 过滤剂,可能会妨碍妊娠早期胎盘的正常形成。
HY-B1009
EDTA trisodium salt; Trisodium EDTA
Ferroptosis
Bacterial
SOD
Cardiovascular Disease
Neurological Disease
依地酸三钠盐
Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt (EDTA trisodium salt; Trisodium EDTA) 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤,并维持蛋白质纯化过程中的还原环境,常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。
HY-107837
2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium
Phosphatase
Reactive Oxygen Species
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
L-抗坏血酸-2-磷酸三钠盐
L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium (2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium) 是一种长效的维生素 C 衍生物 (vitamin C derivative ),可以刺激胶原蛋白的表达和形成。L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium (2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium) 可以作为培养基补充人脂肪干细胞 (hASCs) 的成骨分化。L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium (2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium) 增加成骨细胞分化过程中 hASC 中的碱性磷酸酶 (ALP ) 活性和 runx2A 的表达。
HY-16938S
5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine-13 C6 ; 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine-13 C6 ; 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine-13 C6
Endogenous Metabolite
Apoptosis
Metabolic Disease
Cancer
5'-Methylthioadenosine-13 C6 是一种 13 C 标记的 5'-Methylthioadenosine。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 来抑制肿瘤,同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。
HY-N7032
HY-P2262
TDE
ERK
Neurological Disease
TAT-DEF-Elk-1 (TDE) 是 Elk-1 的一种可穿透细胞的肽抑制剂,通过模仿和特异性干扰 Elk-1 的 DEF 结构域来实现抑制。TAT-DEF-Elk-1 阻止 Elk-1 磷酸化并防止 Elk-1 核易位,且不会干扰 ERK 或 MSK1 活化。TAT-DEF-Elk-1 是分析神经元可塑性发展过程中 Elk-1 在此过程中的作用的有用工具。
HY-117081
Others
Others
C30(ω-hydroxy) Ceramide (d18:1/30:0) 是一种鞘脂,是表皮特有的哺乳动物皮肤水屏障的重要成分。C30(ω-hydroxy) Ceramide (d18:1/30:0) 在分化和成熟期间的表皮角质形成细胞和雄性生殖细胞中表达。C30(ω-hydroxy) Ceramide (d18:1/30:0) 在 Elovl4 缺失或突变小鼠表皮中缺乏。
HY-D1444
Fluorescent Dye
Infection
Propidium monoazide 是一种光反应性 DNA 结合染料,可优先与 dsDNA 结合。Propidium monoazide (PMA) 可防止死细菌的 DNA 在 PCR 过程中被扩增。PMA-PCR 增强了 PCR 的特异性和敏感性。Propidium monoazide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-16938S1
5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine-d3 ; 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine-d3 ; 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine-d3
Apoptosis
Parasite
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
5'-Methylthioadenosine-d3 是 5'-Methylthioadenosine 的氘代物。 5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 来抑制肿瘤,同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。
HY-Y0682B
EDTA tetrasodium
Biochemical Assay Reagents
Bacterial
SOD
Cardiovascular Disease
Neurological Disease
EDTA四钠
Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) tetrasodium 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤,并维持蛋白质纯化过程中的还原环境,常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。
HY-124757
Proteasome
Inflammation/Immunology
FiVe1是一种有效的 vimentin (VIM; 中间纤维和间充质标记物) 抑制剂。FiVe1在中期促进VIM的破坏和磷酸化,导致有丝分裂突变、多核和茎性丧失。FiVe1选择性和不可逆地抑制多种表达foxc2的乳腺癌细胞系 (HMLER 细胞 (IC50 : 267 nM))的生长;FOXC2-HMLER细胞(IC50 : 447 nM)。FiVe1抑制间充质转化细胞的迁移。
HY-17422S1
HY-103701A
2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium
Phosphatase
Reactive Oxygen Species
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
维生素C磷酸酯镁
L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium (2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium) 是一种长效的维生素 C 衍生物 (vitamin?C?derivative ),可以刺激胶原蛋白的表达和形成。L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium (2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium) 可以作为培养基补充人脂肪干细胞 (hASCs) 的成骨分化。L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium (2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium) 增加成骨细胞分化过程中 hASC 中的碱性磷酸酶 (ALP ) 活性和 runx2A 的表达。
HY-P2262A
TDE TFA
ERK
Neurological Disease
TAT-DEF-Elk-1 TFA (TDE TFA) 是 Elk-1 的一种可穿透细胞的肽抑制剂,通过模仿和特异性干扰 Elk-1 的 DEF 结构域来实现抑制。TAT-DEF-Elk-1 TFA 阻止 Elk-1 磷酸化并防止 Elk-1 核易位,且不会干扰 ERK 或 MSK1 活化。TAT-DEF-Elk-1 TFA 是分析神经元可塑性发展过程中 Elk-1 在此过程中的作用的有用工具。
HY-136453
HY-Y0682A
EDTA disodium dihydrate
Biochemical Assay Reagents
Bacterial
SOD
Cardiovascular Disease
Neurological Disease
乙二胺四乙酸二钠二水合物
Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) disodium dehydrate 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。 Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤,并维持蛋白质纯化过程中的还原环境,常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。
HY-P99045
ADC Antibody
TROP2
Cancer
戈沙妥珠单抗
Sacituzumab 是一种人源化靶向滋养细胞表面抗原 2 (TROP2) 的 IgG1 单克隆抗体。Sacituzumab 单独使用缺乏抗肿瘤作用,在肿瘤转移过程中并不抑制 TROP-2 的功能,能与 TROP-2 蛋白的线性表位结合。Sacituzumab 可用于抗体-药物偶联物 (ADC) 药物的合成。靶向 TROP-2 的 sacituzumab (sacituzumab govitecan) (HY -132254) 抗体-药物偶联物已被批准用于三阴性乳腺癌领域 。
HY-B0215S
HY-106281
PPD 10558
HMG-CoA Reductase (HMGCR)
Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
Bemfivastatin (PPD 10558) 是一种口服活性降脂剂和 HMG-CoA 还原酶抑制剂 (他汀类)。Bemfivastatin 具有增强肝脏提取的活性。在器官发生期间,妊娠大鼠和家兔每日口服 Bemfivastatin 对发育几乎没有毒性作用。未观察到的不良反应水平 (NOAEL) 的给药剂量分别为 ≥320 mg/kg/d (大鼠发育毒性),≥12.5 mg/kg/d (家兔母毒性),≥25 mg/kg/d (家兔发育毒性)。Bemfivastatin 可用于他汀类药物不能耐受的他汀相关性高胆固醇血症性肌痛的研究。
HY-160214
Others
Inflammation/Immunology
Perforin-IN-2 是一种苯磺酰胺穿孔素抑制剂,可以减轻同种异体骨髓/干细胞移植过程中的移植排斥反应。Perforin-IN-2 与血浆蛋白的结合率为 99.8%。Perforin-IN-2 需要较高浓度 (>900 μM) 才能在体内达到最佳的穿孔素抑制效果。Perforin-IN-2 能有效抑制重组穿孔素对 Jurkat T (IC50 =6.65 μM) 白血病细胞的裂解活性,也能抑制 K562 白血病靶细胞的死亡。
HY-W018324
5hmC
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Cancer
5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是哺乳动物 DNA 中 5-甲基胞嘧啶 (5mC) 的氧化形式。5-Hydroxymethylcytosine 由 5mC 在涉及三种 5mC 氧化酶、10-11 易位 TET1、TET2 和 TET3 的酶促途径中产生。5mC 转化为 5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是导致 DNA 去甲基化途径的第一步。5-Hydroxymethylcytosine 与基因转录相关,经常用作研究哺乳动物发育动态 DNA 甲基化转化的标记。
HY-118816
11-epi PGF2α-EA; 11β-PGF2α-EA; 11β-Prostamide F2α
Others
Metabolic Disease
11β-Prostaglandin F2α (11-epi PGF2α-EA; 11β-PGF2α-EA) 理论上是 PGD2-EA 的肝脏代谢物,是在内源性大麻素 AEA 经 COX-2 代谢过程中产生的,AEA 存在于大脑、肝脏和其他哺乳动物组织中。AEA 可直接被 COX-2 和特定 PG 合酶利用,生成经典 PG 的乙醇酰胺同源物。PGD2-EA 在用 AEA 处理的活化 RAW 264.7 细胞中形成。
HY-120963
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
已经从牛脑中分离并鉴定了几种不同的花生四烯酰氨基酸,包括 N-花生四烯酰多巴胺和 N-花生四烯酰丝氨酸。在对大鼠脑进行质谱脂质组学分析时,发现了第三种氨基酸牛磺酸的一系列脂肪酰胺。这种新型化合物存在于肾脏中,可激活瞬时受体电位 (TRP) 钙通道家族的成员。N-油酰牛磺酸是一种从大鼠脑中分离的氨基酰基内源性大麻素,可激活 TRPV1 和 TRPV4。
HY-B0215R
HY-Y0682R
HY-151229
DETC-Me; DDTC-Me; Diethyldithiocarbamic acid methyl ester
Others
Metabolic Disease
S-Methyl-N,N-diethylthiolcarbamate (DETC-Me; DDTC-Me) 是醛脱氢酶抑制剂双硫仑 (HY-B0240) 的活性代谢物。它由小鼠肝微粒体中双硫仑代谢物二乙基二硫代氨基甲酸甲基化而产生。S-Methyl-N,N-diethylthiolcarbamate (DETC-Me; DDTC-Me)可抑制大鼠肝脏低 Km 醛脱氢酶 (ALDH) (ID50=15.5 mg/kg)。当以 20.6 mg/kg 的剂量给药时,它会降低大鼠平均动脉压 (MAP) 并增加大鼠在乙醇刺激期间的心率。
HY-W654139
HY-118411
PROTAC Linkers
Cancer
5-Ethynyl-2'-deoxyuridine (EdU) 是一种胸腺嘧啶核苷类似物,在细胞增殖时能够插入正在复制的 DNA 分子中, EdU 与染料的共轭反应可以进行高效快速的细胞增殖检测分析。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-114041
RvE1
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
Resolvin E1 (RvE1) 是一种有效的促炎症反应介质,衍生自 omega-3 脂肪酸二十碳五烯酸 (EPA)。Resolvin E1 是在急性炎症的自发消退阶段 (存在特定的细胞间相互作用) 中,在阿司匹林存在下从 EPA 内源性生物合成的。Resolvin E1 具有独特的反调节作用,可以抑制多形核白细胞 (PMN) 跨内皮迁移。Resolvin E1 还可作为白细胞浸润,树突状细胞迁移和 IL-12 产生的有效抑制剂。
HY-132231
PI3K
Apoptosis
Cancer
FD223 是一种有效且选择性的磷酸肌醇3-激酶δ (PI3Kδ) 抑制剂。FD223 显示出高效价 (IC50 =1 nM) 和对其他异构体的良好选择性 (α、β 和 γ 的IC50 值分别为 51 nM、29 nM 和 37nM)。FD223通过抑制 p-AKT Ser473 有效抑制急性髓系白血病 (AML) 细胞系的增殖,从而导致细胞周期 G1 期阻滞。FD223 在 AML 等白血病的研究中具有潜力。
HY-B0215S1
HY-A0183
Phospholipids, phosphatidylserines; Serine glycerophosphatides
Akt
TGF-β Receptor
Inflammation/Immunology
Phosphatidylserine (Phospholipids) 是一种保守的抗炎和免疫抑制信号。Phosphatidylserine 参与膜易位和蛋白激酶C的激活,通过与 PIP3 的相互作用参与 Akt 信号传导。Phosphatidylserine 的局部暴露可以与补体和其他蛋白质相互作用,在突触细化的发育关键时期促进小胶质细胞吞噬。Phosphatidylserine 在胞外可以促进血液凝固,并作为“吃掉我”信号来清除凋亡细胞。 Phosphatidylserine 可以通过诱导 TGF-β 分泌来抑制组织中的炎症,抑制免疫反应。
HY-W754025
VD/VDR
Others
Pre-vitamin D3 decanoate 是一种维生素 D3 的衍生物,在体内可以转化为活性形式的维生素 D。Pre-vitamin D3 decanoate 在肝脏首先被转化为 25-羟维生素 D3,然后进一步在肾脏转化为 1,25-二羟维生素 D3。Pre-vitamin D3 decanoate 在制剂过程中,维生素 D3 可能与配方中的甘油三酯发生转酯化反应,形成酯类化合物,这种酯化影响维生素 D3 的稳定性和生物利用度。Pre-vitamin D3 decanoate 可用于维生素 D 相关的某些疾病 (如骨质疏松症,自身免疫疾病和某些癌症) 的研究。
HY-W339834
Acyltransferase
Endogenous Metabolite
Liposome
Others
1-Stearoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium 是一种生物活性磷脂,主要通过与 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 相互作用,在调节细胞运动、增殖、侵袭、存活和生长因子产生等过程方面发挥关键作用。这种化合物通常在血浆中的浓度较低(~100nM),是在膜磷脂形成过程中合成的,来源于各种细胞类型,包括活化的血小板、上皮细胞、白细胞、神经元细胞和肿瘤细胞。其独特结构包括 sn-1 位的硬脂酸和 sn-2 位的羟基。
HY-126781
BM-211290
HIV
DNA/RNA Synthesis
Infection
Fozivudine tidoxil (BM-211290) 是具有口服活性的硫醚脂质-齐多夫定 (lipid-zidovudine) 偶联物,具有抗 HIV 活性的。Fozivudine tidoxil 是 NRTI 家族成员,在细胞内病毒复制过程中被掺入到新合成的 DNA 链中,并且不可逆地结合病毒 RT,从而破坏病毒的逆转录。Fozivudine tidoxil 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-121998
Aurora Kinase
Others
Binucleine 2 是一种异构体特异性和 ATP 竞争性抑制剂,可抑制果蝇 Aurora B 激酶 (Ki=0.36 μM),该激酶参与细胞分裂。它对果蝇 Aurora B 激酶具有特异性,以剂量依赖性方式抑制该激酶,在浓度高达 100 μM 时对人类或 X. laevis Aurora B 激酶的抑制作用最小。Binucleine 2 可诱导果蝇 Kc167 细胞的有丝分裂和胞质分裂缺陷。当浓度为 40 μM 时,它可以防止果蝇 S2 细胞在细胞分裂过程中组装收缩环,但不影响环的进入,这表明该步骤不需要 Aurora B 激酶活性。
HY-15048
PARP
Inflammation/Immunology
GPI 15427 是酶聚(ADP-核糖)聚合酶-1 (PARP-1 ) 的强效抑制剂,该酶在炎症期间起有害作用。在大鼠肠道损伤和炎症模型中,包括内脏动脉闭塞 (SAO) 休克和二硝基苯磺酸 (DNBS) 诱发的结肠炎,GPI 15427 表现出强大的抗炎作用。它减少了炎症细胞浸润、组织学损伤和延迟炎症的临床症状。GPI 15427 还减少了接受治疗的大鼠回肠和结肠中聚(ADP-核糖)的积累。这些结果表明 GPI 15427 可用于治疗肠道缺血和炎症。
HY-103388
COX
TGF-β Receptor
Glutathione Peroxidase
Inflammation/Immunology
NCX 466 是一种具有口服活性的 COX-1 和 COX-2 抑制剂,具有抗炎和止痛效果。同时 NCX 466 可作为 NO 供体,通过改善微循环来发挥抗炎和抗氧化作用。NCX 466 能够显著降低转化生长因子-β(TGF-β )和氧化应激标志物 (如硫代巴比妥酸反应物 (TBARS ) 和 8-羟基-2'-脱氧鸟苷 (8-OHdG ) 的水平),并通过减少髓过氧化物酶 (MPO ) 活性来降低了炎症过程中白细胞的招募,从而预防 Bleomycin (HY-108345) 诱导的小鼠肺纤维化。
HY-129115
Reactive Oxygen Species
Caspase
Others
S1QEL1.1 是一种小分子抑制剂,它能够特异性地抑制线粒体呼吸链复合物 I (Complex I) 在逆向电子传递过程中位于 IQ 位点的超氧化物和过氧化氢的生成,IC50 为 0.07 μM。S1QEL1.1 可以显著减弱由内质网应激引起的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶 (caspase ) 的激活。S1QEL1.1 可以通过抑制由内质网应激引发的 Reactive Oxygen Species 信号通路来减少干细胞的过度增殖。
HY-Y0850E
PVA (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed)
Biochemical Assay Reagents
Others
Cancer
聚乙烯醇 (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed)
Polyvinyl alcohol (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed) 是分子量为 30000-70000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-90% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除,导致 PVA 结构中产生大量羟基。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-Y0850P
PVA (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed)
Biochemical Assay Reagents
Others
Cancer
聚乙烯醇 (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed)
Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed) 是分子量为 146000-186000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-89% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除,导致 PVA 结构中产生大量羟基。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-Y0850J
PVA (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed)
Biochemical Assay Reagents
Others
Cancer
聚乙烯醇 (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed)
Polyvinyl alcohol (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed) 是分子量为 130000-23000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-89% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除,导致 PVA 结构中产生大量羟基。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-Y0850M
PVA (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed)
Biochemical Assay Reagents
Others
Cancer
聚乙烯醇 (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed)
Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed) 是分子量为 85000-124000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-89% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除,导致 PVA 结构中产生大量羟基。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-W679754
PFTrDA
Others
Infection
Pentacosafluorotridecanoic Acid (PFTrDA)是一种全氟烷基物质(PFAS)。胚胎幼虫暴露于 PFTrDA 会诱发卵黄囊水肿,并增加斑马鱼中甲状腺激素合成基因(包括 tshβ)的 mRNA 表达(浓度分别为 0.1 和 0.3 mg/L)。PFTrDA(10 mg/kg)会降低血清睾酮和促黄体激素水平、睾丸棕榈酸、亚油酸和油酸水平,以及青春期晚期大鼠的睾丸间质细胞数量。妊娠期间母体血浆中的 PFTrDA 水平与女性婴儿(而非男性婴儿)湿疹的发展呈正相关,并且癌性人类肝脏中的 PFTrDA 水平高于非癌性人类肝脏人类肝脏。它也存在于海洋哺乳动物中。
HY-16094
BW 467C60
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
Bethanidine sulfate 及其邻位氯衍生物 (BW 392C60) 是强效肾上腺素能神经元阻滞剂,在各种动物模型(尤其是猫)中具有与溴苄胺和胍乙啶类似的拟交感神经作用。它们抑制神经刺激期间去甲肾上腺素的释放,并增强平滑肌对肾上腺素和去甲肾上腺素的反应。Bethanidine sulfate 可增加对酪胺的升压反应,但这种作用会随着剂量的增加而减弱。与胍乙啶不同,Bethanidine sulfate 在给药后不会消耗猫虹膜中的升压胺含量。它还会短暂抑制自主胆碱能机制,并在大剂量时导致暂时性神经肌肉麻痹,与其长期的肾上腺素能神经元阻滞作用形成对比。
HY-114735
Antibiotic
Infection
Mandelonitrile benzoate是多足纲millipedes的一种防御性分泌物,除了氢氰酸(HCN)和苯甲醛(benzaldehyde)外,在氰化过程中还会释放其他化学物质。研究显示,多足纲的几个科,包括Polydesmidae、Paradoxosomatidae和Euryuridae,会分泌酚和guaiaeol,其中一种Paradoxosomatid还产生乙基苯甲酸和苯甲酸。此外,Xystodesmidae科成员通常产生三种化合物:苯甲酸、mandelonitrile benzoate和苯甲酰氰化物。苯甲酰氰化物此前未被发现为天然产物。这些额外的天然产物作为抗捕食者和抗生素剂的防御作用被讨论。对于某些捕食者,苯甲酰氰化物似乎具有麻醉性质。研究为区分多足纲各个分类群提供了初步的化学分类学基础。
HY-17587R
Apoptosis
PI3K
Akt
ERK
Metabolic Disease
4-甲基苄亚基樟脑 (Standard)
4-Methylbenzylidene camphor (Standard) 是 4-Methylbenzylidene camphor 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Methylbenzylidene camphor (4-MBC) 是一种内分泌干扰物,可产生类似雌激素的作用。4-Methylbenzylidene camphor 可降低人滋养层细胞的增殖并诱导细胞凋亡 。4-Methylbenzylidene camphor 激活 PI3K/AKT 和 ERK1/2 信号通路并提高细胞内 ROS 的产生。4-Methylbenzylidene camphor 是一种紫外线 (UV) 过滤剂,可能会妨碍妊娠早期胎盘的正常形成。
HY-164482
RET
Cancer
HG-6-63-01 是一种二型 RET 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI )。HG-6-63-01 还抑制了在转染过程中重排的 (RET ) 激酶及其在携带致癌 RET 等位基因的人类甲状腺癌细胞系中的信号传导。HG-6-63-01 损害 RET 致癌突变体的磷酸化和信号传导。HG-6-63-01 抑制 RET/C634R 和 RET/M918T 转化的成纤维细胞以及 RET 突变的甲状腺癌细胞的增殖,有望用于 RET 致癌激活的癌症的研究。
HY-104044A
BGB-290 maleate
Apoptosis
Neurological Disease
Pamiparib maleate (BGB-290 maleate)是一种高效且选择性的PARP抑制剂,具有诱导神经毒性的活性。Pamiparib maleate能有效穿透血脑屏障,并在斑马鱼胚胎暴露中导致脑出血、脑萎缩和运动障碍。Pamiparib maleate的暴露下调了乙酰胆碱酯酶(AChE)和腺苷三磷酸酶(ATPase)的活性,并导致氧化应激的上调,从而引发细胞凋亡并干扰神经发育相关基因的表达。Pamiparib maleate的使用还伴随着Notch信号通路的下调,而Notch信号通路的激活可以部分拯救神经发育毒性。因此,Pamiparib maleate为评估其在胚胎发育过程中的潜在神经毒性提供了参考。
HY-W342441
VEGFR
Akt
Ferroptosis
Insulin Receptor
Metabolic Disease
Cancer
单唾液神经节苷酯 GM3
Monosialoganglioside GM3 (bovine) 是一种单唾液酸神经节苷脂,是一种 VEGFR2 和 Akt 抑制剂。Monosialoganglioside GM3 在 20 μM 浓度下通过抑制 VEGFR2 和 Akt 磷酸化来抑制血管生成并减少人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的增殖和迁移。Ganglioside GM3 还可抑制铁死亡 (ferroptosis ),从而在腹主动脉瘤的形成过程中起保护作用。此外,Monosialoganglioside GM3 (bovine) 也可以作为胰岛素信号抑制剂,诱导胰岛素受体 (IR )- Caveolin-1 复合物从脂质微区解离,并在脂肪细胞中导致胰岛素抗性。Monosialoganglioside GM3 (bovine) 可用于癌症和代谢疾病的研究。
HY-W017540
ATP Synthase
Cardiovascular Disease
Neurological Disease
Metabolic Disease
Cancer
Cyclocreatine 是通过提供高水平的 ATP 用作一种脑渗透和有效的生物能量保护剂,是一种 Creatine 类似物。Cyclocreatine 可以被肌酸激酶磷酸化和去磷酸化。Cyclocreatine 抑制肌酸代谢,从而改善了肌酸转运蛋白缺乏小鼠模型的认知、自闭症和癫痫表型。Cyclocreatine 对狗和大鼠缺血损伤有保护作用,并在早期再灌注时促进心脏恢复。Cyclocreatine 减少淀粉样蛋白-β 病变 TREM2 缺陷小鼠斑块邻近神经元营养不良。Cyclocreatine 有望用于缺血性心脏病、心血管疾病、阿尔茨海默病,其他与小胶质细胞功能障碍相关的神经退行性疾病和前列腺癌的研究。
HY-116116
SIM010603
c-Kit
RET
VEGFR
Cancer
Tafetinib (SIM010603) 是一种口服多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂。Tafetinib 抑制干细胞因子受体(Kit )、血管内皮生长因子受体-2 (VEGFR-2 )、血小板来源的生长因子受体-β (PDGFR-β )、胶质细胞系来源的神经营养因子受体(转染时重排;RET )和 fms 样酪氨酸激酶3 (FLT3 ),其 IC50 值在 5.0 ~ 68.1 nmol/l之间。Tafetinib 抑制 PDGFR-β 和 VEGFR-2 的磷酸化。Tafetinib 抑制内皮细胞增殖、内皮细胞趋化和角膜血管生成。
HY-121129
FLB-131
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Eticlopride 是一种强效且选择性的 D2 受体拮抗剂,在 6-羟基多巴胺诱导的广泛多巴胺失神经支配的大鼠中进行了研究。在 21 天内每天注射Eticlopride 会增加完整脑区 D2 受体密度,但不会进一步增加失神经支配区域已经增加的密度。尽管受体密度发生变化,但功能敏感性仍然明显,如在洗脱期由 D2 激动剂喹吡罗诱导的对侧旋转所示。该研究表明,慢性 D2 受体阻滞和多巴胺失神经支配可能在上调 D2 受体密度方面具有共同的机制,这与先前报告的失神经支配和拮抗剂治疗的附加效应相反。
HY-Y0682AR
Biochemical Assay Reagents
Bacterial
SOD
Cardiovascular Disease
Neurological Disease
Cancer
乙二胺四乙酸二钠二水合物 (Standard)
Ethylenediaminetetraacetic acid (disodium dihydrate) (Standard)是 Ethylenediaminetetraacetic acid (disodium dihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) disodium dehydrate 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。 Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤,并维持蛋白质纯化过程中的还原环境,常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。
HY-W753779
8-OHG
Reactive Oxygen Species
NO Synthase
Others
8-Hydroxygenistein (8-OHG) 是一种抗氧化剂,可有效清除 NO 和 O2- 。8-Hydroxygenistein 属于邻二羟基异黄酮 (ODI),在浓口酱油和溜酱油中含量丰富,其抗氧化作用强于母化合物染料木素 (Genistein,HY-14596)。8-Hydroxygenistein 的含量与酱油的抗氧化能力呈正相关 (r=0.959),且在沸水中加热 60 分钟仍具有高稳定性。88-Hydroxygenistein 在酱油酿造和储存过程中能够有效防止氧化损伤,有望用于食品抗氧化研究。
HY-114041S1
RvE1-d4 -1
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
Resolvin E1-d4 -1 是 Resolvin E1 的氘代物。Resolvin E1 (RvE1) 是一种有效的促炎症反应介质,衍生自 omega-3 脂肪酸二十碳五烯酸 (EPA)。Resolvin E1 是在急性炎症的自发消退阶段 (存在特定的细胞间相互作用) 中,在阿司匹林存在下从 EPA 内源性生物合成的。Resolvin E1 具有独特的反调节作用,可以抑制多形核白细胞 (PMN) 跨内皮迁移。Resolvin E1 还可作为白细胞浸润,树突状细胞迁移和 IL-
HY-N7864
all-cis-4,7,10,13,16-Docosapentaenoic acid
Biochemical Assay Reagents
Others
Osbond酸
二十二碳五烯酸 (DPA) 是一种存在于鱼油中的 22 碳脂肪酸。它是人体总血清不饱和脂肪酸的次要成分,范围从 0.1% 到 1%,并且随着膳食补充剂的增加而增加。 all-cis-4,7,10,13,16-DPA,又称奥斯键酸,是DPA的异构体。它是由花生四烯酸延伸和去饱和形成的ω-6脂肪酸。在脂肪酸去饱和酶综合征期间,这种脂肪酸的水平可能会降低,这可能会影响发育。超长脂肪酸蛋白 6 的肝伸长表达上调和超长链脂肪酸水平升高,包括全顺式 4,7,10,13,16-DPA,是非酒精性脂肪性肝炎的特征,这是一种癌前病症的肝细胞癌。
HY-W679754R
Others
Infection
Pentacosafluorotridecanoic Acid (Standard)是 Pentacosafluorotridecanoic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pentacosafluorotridecanoic Acid (PFTrDA)是一种全氟烷基物质(PFAS)。胚胎幼虫暴露于 PFTrDA 会诱发卵黄囊水肿,并增加斑马鱼中甲状腺激素合成基因(包括 tshβ)的 mRNA 表达(浓度分别为 0.1 和 0.3 mg/L)。PFTrDA(10 mg/kg)会降低血清睾酮和促黄体激素水平、睾丸棕榈酸、亚油酸和油酸水平,以及青春期晚期大鼠的睾丸间质细胞数量。妊娠期间母体血浆中的 PFTrDA 水平与女性婴儿(而非男性婴儿)湿疹的发展呈正相关,并且癌性人类肝脏中的 PFTrDA 水平高于非癌性人类肝脏人类肝脏。它也存在于海洋哺乳动物中。
HY-127022A
Others
Neurological Disease
氢溴酸樟柳碱
Anisodine hydrobromide 是一种神经保护化合物,可与脑缺血性疾病中的毒蕈碱受体(M1-M5)相互作用。Anisodine hydrobromide 可有效降低缺氧/复氧条件下脑组织中加剧的 M1、M2、M4 和 M5 受体表达。Anisodine hydrobromide 表现出浓度依赖性的钙离子内流和活性氧 (ROS) 水平抑制,阐明了其神经保护机制。Anisodine hydrobromide 导致缺氧期间 HM 细胞中的天冬氨酸水平降低,突出了其对神经递质调节的影响。Anisodine hydrobromide 作为缺血性脑病的潜在抑制剂具有良好的临床前景,值得进一步研究其作用机制。
HY-114041S
HY-P5439
PKC
MARCKS
Others
Epsilon-V1-2, Cys-conjugated 是一种有生物活性的肽。(该肽是 εPKC 特异性抑制剂。其抑制活性基于 εPKC 易位和 MARCKS 磷酸化。该肽干扰 εPKC 与锚定蛋白 εRACK 的相互作用。该肽包含添加到 C 末端的半胱氨酸残基,用于与载体蛋白形成潜在的 SS 键。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时,焦谷氨酰 (pGlu) 肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的,并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此,焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集,并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-126720
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
N-Lignoceroyl Taurine 是一种花生四烯酰氨基酸和牛磺酸与脂肪酸偶联物,能够从牛脑中分离得到。N-Lignoceroyl Taurine 是在对野生型和脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 基因敲除小鼠的大脑和脊髓进行质谱脂质组学分析时发现的几种新型牛磺酸结合脂肪酸之一。与野生型小鼠相比,FAAH-/- 小鼠的 N-Lignoceroyl Taurine 水平高出 23-26 倍,表明 FAAH 利用 N-Lignoceroyl Taurine 作为底物。然而,纯化 FAAH 的体外实验表明,与油酰乙醇酰胺相比,N-Lignoceroyl Taurine 在 FAAH 中的水解速度要慢 2,000 倍。带有多不饱和酰基链的 N-酰基牛磺酸可以激活瞬时受体电位 (TRP) 钙通道家族的成员,包括 TRPV1 和 TRPV4。
HY-137566
Mitochondrial Metabolism
Cancer
Cucumarioside H是一类从远东海参Eupentacta fraudatrix中分离出的三萜糖苷,包括H2、H3和H4。这些糖苷具有分支的五糖苷结构,并以罕见的3-O-甲基-D-木糖作为末端单糖。H2含有23,24,25,26,27-五诺龙甾烯糖苷,有一个18(16)-内酯,这在海参中不常见。H3的糖苷部分含有一个极为罕见的25位的乙氧基自由基,这可能是长时间乙醇提取过程中形成的人工产物。研究表明,H1-3对小鼠脾淋巴细胞具有细胞毒性,对小鼠红细胞具有溶血作用,对Ehrlich癌细胞也具有细胞毒性。糖苷部分含有25-羟基显著降低了这些活性。
HY-W127719
Biochemical Assay Reagents
Others
光敏生物素乙酸盐
Photobiotin (acetate) 是一种生物学探针,用于研究蛋白质相互作用和酶促反应等生物化学过程。它是一种含有光敏基团的分子,可以通过光化学交联技术与特定靶分子(如蛋白质、核酸等)结合,从而实现对这些分子的标记和检测。在光敏交联过程中,Photobiotin (acetate) 可以参与共价键的形成,并形成稳定的化合物。此外,该化合物还具有较高的生物相容性和生物活性,因此广泛应用于生物医学研究领域,例如酶学研究、蛋白质组学、免疫印迹等方面。Photobiotin (acetate) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-P5325
Bcl-2 Family
Others
Bid BH3 (80-99) 是一种有生物活性的肽。(BID 是 BCL-2 蛋白家族“仅 BH3”(BOPS) 子集的促凋亡成员,构成细胞凋亡的关键控制点。据报道,Bid 是第一个结合并激活 Bcl-2、Bax 和 Bak 的 BOP。 Bid 是一种死亡诱导配体,从细胞质移动到线粒体膜,使 Bcl-2 失活或激活 Bax。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列N末端。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的,并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此,焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集,并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-W008820R
HY-102093A
Others
Others
ZD 7155 是一种AT1R选择性拮抗剂,具有调节肾功能的活性。ZD 7155对肾小球和肾小管的作用在1-(N = 9)和6-周龄(N = 13)的羔羊中进行了测量。在1-或6-周龄羔羊中,L-NAME输注后ZD 7155预处理不改变肾小球功能。在产后发育过程中,Ang II通过AT1R和AT2R调节NO对电解质处理的影响。在6-周龄羔羊中,选择性抑制AT1R和AT2R增加了Na+、K+和Cl-的排泄。在6-周龄羔羊中,ZD 7155和PD 123319预处理后再加入L-NAME,可使尿流率增加200%,自由水清除率增加50%,尿渗透压降低40%。当L-NAME加入到ZD 7155或PD 123319中时,也观察到这些变量的相同变化趋势,尽管程度较低。
HY-116161A
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
17-Phenyl trinor PGF2α isopropyl ester是一种 F 系列前列腺素类似物,已获准用作眼部降压药,以 Allergan 商品名 Bimatoprost 出售。N-乙基酰胺前列腺素前药转化为活性游离酸的速度比类似的前列腺素酯前药(如拉坦前列素)要慢。该产品是游离酸前列腺素的异丙酯,与 Bimatoprost 相对应。游离酸 17-苯基三去甲 PGF2α 是一种有效的 FP 受体激动剂。在人类和动物青光眼模型中,FP 受体激动剂活性与眼内降压活性非常接近。在拉坦前列素的开发过程中,研究人员对 17-苯基三去甲 PGF2α 异丙酯衍生物的降眼压活性进行了检测。在猴子 3 μg/眼的剂量下,17-苯基三去甲 PGF2α 异丙酯是降低眼压最有效的类似物,可将眼压降低到比拉坦前列素低 1.3 mm Hg 的水平。然而,这种衍生物对眼睛的刺激性也明显高于拉坦前列素。
HY-116115
17-Oxo-DPA; 17-Oxo-7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-DPA
NF-κB
PPAR
Inflammation/Immunology
17-Oxo-7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-docosapentaenoic acid (17-Oxo-DPA; 17-Oxo-7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-DPA) 是 Docosahexaenoic acid (DHA) (HY-B2167) 的亲电氧代衍生物 (EFOX)。17-Oxo-7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-docosapentaenoic acid 在炎症过程中由活化巨噬细胞中的 COX-2 催化机制产生。17-Oxo-7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-docosapentaenoic acid 是 PPARγ 的激动剂和 NF-κB 信号通路的调节剂,可抑制促炎细胞因子和一氧化氮的产生,并表现出抗炎活性。
HY-E0156
MCE® 8 通道手持半自动开盖器对于螺旋冻存管的工作台处理而言是一件实用的必需品,可以对多种类型的螺旋冻存管加盖/开盖,操作方便快捷,提高实验效率,满足不同需求。
HY-L096
173 compounds
药用辅料是指药品中除活性成分外的任何成分。在新药开发时,一旦非活性成分出现在已批准的特定给药途径的药品中,该非活性成分就不被认为是新的,下一次将其纳入新药品时,就可能只需要较少的审查。
MCE提供 173 个与药用辅料相关的化合物,只包含有药品最终剂型的非活性成分。MCE药用辅料库是帮助药物开发和节省不必要时间的有力工具。
HY-L914
3,300 compounds
含有羟基的侧链氨基酸(如丝氨酸和苏氨酸)在靶向共价酶抑制剂的研究中有着悠久的历史。最著名的共价药物,如阿司匹林,靶向环氧酶的非催化域丝氨酸(人COX1中的Ser529);β-内酰胺抗生素,靶向青霉素结合蛋白的催化域丝氨酸。除此之外,还有许多共价抑制剂是靶向各种蛋白酶或水解酶的催化域丝氨酸或者苏氨酸,这些羟基由于其周围的环境,如催化三联体的引入,比一般的羟基的亲核性更强。近期有许多共价抑制剂的例子使用酰基化化合物、磷酸酯和磷酸盐、硼酸盐、磺酰氟化物来靶向催化丝氨酸和苏氨酸。
我们基于最新的研究收集了上百种不同类型的共价抑制剂。经过谨慎选择,构建了一组含有110多种亲电基团的结构过滤器。通过对结构过滤器选择的亲电性片段进行分析,去除任何具有琐碎或不需要的结构特征的分子。最终获得 3,300 个具有靶向丝氨酸/苏氨酸共价修饰潜力的片段分子,用于基于片段的共价药物发现。
HY-L179
41 compounds
放射治疗是各种癌症的常见治疗手段之一,超过 50% 的癌症患者在疾病治疗过程中需要接受放疗。随着放射技术的进步和对肿瘤生物学的更好理解,放射治疗的疗效逐渐提高,越来越多的患者从中受益。然而,即使采用先进的放疗技术,仍有许多恶性肿瘤细胞对放射的敏感性低,导致放疗结果不理想。为了解决这个问题,放射增敏剂受到了越来越多的关注。放疗增敏剂是一类增强肿瘤细胞的放射敏感性、提高放射治疗效果的药物。放疗增敏剂以多种方式起作用,如杀灭缺氧细胞、增强 DNA 损伤、抑制 DNA 损伤修复和阻断细胞周期进程等,使肿瘤细胞比周围的正常细胞更容易受到辐射损伤而死亡。
MCE 精心收录了 41 种具有明确报道的放射增敏作用的化合物,可以用于癌症治疗中的联合给药研究。
HY-L168
467 compounds
细胞外囊泡 (EVs) 是小的膜结合结构,从细胞释放到周围环境中,在介导和调节与生理和病理过程相关的细胞间通讯中起着关键作用。EVs 是由蛋白质、脂质和核酸组成的脂膜囊泡。EVs 根据其来源可分为几种类型,例如外泌体,微囊泡和凋亡囊泡。外泌体的大小范围为30-150nm,在多泡内体 (MVEs) 内分泌;微囊泡 (50-1000nm) 直接通过外细胞作用分泌,从而释放质膜囊泡。相比之下,凋亡小体通常更大,尺寸为1-5μm,这是在程序性细胞死亡过程中产生的。EVs 在细胞之间传递信息并影响受体细胞的行为和功能方面起着至关重要的作用。
MCE 收录了 467 种细胞外囊泡相关化合物,可以用于代谢、癌症等疾病研究。
HY-L176
4,744 compounds
疾病的发生往往与多个靶点和通路相关联,且疾病形成的因素复杂多样,因此需要开发功能更强大的药物。据统计,在 2015-2017 期间 FDA 批准上市的药物中有 21% 的药物是多靶点化合物。多靶点化合物是指一个药物靶向多个与疾病相关的靶点或某个靶点的多个亚型,多靶点化合物可以应用到药物筛选或定向配体设计中,因为这种化合物的靶标多样且明确,所以在新药研发开展机制研究的过程中具有节约时间、药物成本等特点。此外,由于药物靶点多样化,可以将多种策略应用到药理学研究。
MCE 可以提供 4,744 种多靶点化合物,靶向两个及以上的不同靶点或同一靶点的不同亚型,可以用于靶蛋白配体筛选或药物开发。
HY-L178
2,086 compounds
放射性疾病是人体受各种电离辐射后发生的各种类型和不同程度的损伤 (或疾病) 的总称。即使是少量的电离辐射也会使机体产生自由基和活性氧,引起氧化应激,导致 DNA 损伤和染色体畸变。抗辐射药物又称辐射防护药,是用于预防/保护非肿瘤细胞免受辐射有害影响的化合物。抗辐射药物可预防放射性物质对人体的损伤,减轻各种放射性疾病的临床症状。此外,抗辐射药物还被常运用于癌症放射治疗中,保护正常细胞不受损伤。而理想的抗辐射药物应当在保护正常细胞的前提下,不影响肿瘤细胞对放射治疗的敏感性。
MCE 精心收录了 2,086 个可能具有抗辐射作用的化合物,是放射性疾病、放射治疗药物联合给药研究的有效工具。
HY-L058
787 compounds
糖酵解是指一个葡萄糖分子分解为两个丙酮酸分子,并获得两个 ATP 的一系列代谢过程。糖酵解过程分为 10 个步骤,由一系列酶催化完成,如己糖激酶、葡萄糖-6-磷酸异构酶、磷酸果糖激酶等。体内的所有细胞都利用糖酵解来产生能量。
研究表明,大多数肿瘤细胞中都存在糖酵解增加的现象,肿瘤细胞利用糖酵解途径产生的 ATP 作为其能量供应的主要来源。这种现象被称为 Warburg 效应,被认为是肿瘤细胞恶性转化过程中最基本的代谢变化之一。由于需氧糖酵解的增加在人类癌症中特别常见,因此开发新的糖酵解抑制剂作为一类新的抗癌药物很可能具有广泛的治疗应用。
MCE 提供 787 个糖酵解相关化合物,主要靶向糖酵解过程中的一些关键酶,如 hexokinase,glucokinase,enolase,pyruvate kinase,PDHK 等,是研究糖代谢及抗肿瘤药物开发的有用工具。
HY-L101
2,073 compounds
肝癌是世界上主要的恶性肿瘤之一,在全球癌症死亡人数中居第二位,严重威胁人类健康。肝细胞癌是其中最常见的类型,约占所有肝癌的90%。
目前证据表明,在肝癌发生过程中,主要有两种致病机制:(1)肝炎感染、毒素或代谢影响引起的组织损伤后与肝脏再生相关的肝硬化;(2)单个或多个致癌基因或肿瘤抑制基因发生突变。这两种机制都与几个重要细胞信号通路的改变有关。其中包括RAF/MEK/ERK通路、PI3K/AKT/mTOR通路、WNT/b-catenin通路、胰岛素样生长因子通路、c-MET/HGFR通路等。
MCE提供了 2,073 种具有明确或潜在抗肝癌活性的化合物。MCE抗肝癌化合物库是抗肝癌药物筛选和其他相关研究的有效工具。
HY-L136
1,105 compounds
凝血,也称为血液凝固,是血液从液体状态变为固体凝胶并形成血块的过程。在血管损伤部位精确而平衡地生成的凝血酶,是凝血系统的关键效应酶,参与许多重要生物学过程,如血小板活化、纤维蛋白原转化为纤维蛋白网络、凝血反馈放大等。同时,为了避免机体意外形成血栓,还存在抑制血液凝固的抗凝机制。
正常的凝血机制是一种损伤部位促凝血通路和损伤部位以外抗凝血机制之间的平衡。凝血系统在围手术期或危重症期间可能发生失衡,进而导致血栓形成或出血过多。因此,凝血平衡的生理研究是临床诊断和处理凝血异常的重要基础。
MCE可以提供1,105种靶向凝血和抗凝血关键靶点的化合物,是凝血-抗凝血机制研究的有用工具。
HY-L076
1,443 compounds
药物性肝损伤,也被称为药物诱导肝毒性(DILI),是由于药物(处方药及非处方药)、草药、食品添加剂及其他外源性物质导致的肝脏异常或功能障碍。药物是肝脏损伤的重要原因。药物性肝损伤是导致药物研发终止或撤市的最常见的原因。
DILI 已被证实是一个由多种机制参与的复杂病理过程,其中包括肝脏的结构和功能完整性的直接损害(例如线粒体功能障碍);产生改变肝细胞结构和功能的代谢产物;产生能与肝蛋白结合的反应性药物代谢产物,从而产生新的抗原性药物-蛋白质加合物,这些新的加合物被宿主的防御系统所针对(半抗原假说),并引发损害肝脏的全身超敏反应(即药物过敏)。
MCE 肝脏毒性化合物库包含 1,443 种肝脏毒性化合物,是进行肝损伤及相关药物毒理研究的有力工具,该化合物库也可以用来探究 DILI 发病机制,识别早期 DILI 标记物,在药物开发中及时发现并规避可能诱导肝损伤的药物设计,有助于药物的顺利上市。
HY-L022M
3,084 compounds
新药研发是一个耗时且成本高昂的研发过程。与新药研发相比,药物再定位 (也称为老药新用) 具有很多优势。首先,降低了药物研发失败风险;其次,可以缩短研发周期;最后,降低研发成本。批准上市药物由于具有良好的生物活性、药代动力学特性和安全性,特别适合老药新用的研究。
MCE 收录了 3,084 个批准上市的化合物,这些化合物已经完成了广泛的临床前和临床研究,具有良好的生物活性、安全性和生物利用度。FDA 库 Mini 是用可撕铝箔密封的 96 孔板包装,使筛选过程更加方便快捷。
HY-L140
211 compounds
撤市或退市药物是指药物由于效率低下、严重副作用、财务和监管问题等各种原因,从市场中被召回或停用。一旦药物被撤市,将给开发该药投入的大量时间、财务等大量成本的原研公司造成重创。
药物不良反应 (ADR) 是导致药物从市场撤回的主要原因。ADR 指治疗过程中因为脱靶相互作用等原因而产生的意外影响。然而研究这些ADR的作用机制,可能正好是发现新适应症的突破口。例如曾引起无数“海豹儿”畸形婴儿药害事件的主角沙利度胺,退市后经研究发现是因为它会导致一种转录因子-SALL4的降解,这使得沙利度胺有了新的临床应用,1998年获得FDA的批准用于麻风结节性红斑,又在2006年获得批准用于多发性骨髓瘤的治疗。退市药物的ADR研究不仅能提前避免药物开发损失,也是给新适应症带来希望的途径之一。
MCE通过FDA,Drugbank,EMA等权威平台整理了211种撤市药物化合物,每个化合物至少在一个国家/市场中有撤回记录,是进行药物副作用或药物毒性机制研究和发现药物新适应症的有用工具。
HY-L064
1,072 compounds
谷氨酰胺是细胞内一种重要的代谢燃料,可以满足快速增值细胞对 ATP,生物合成前体及还原剂的需求。谷氨酰胺代谢通路开始于谷氨酰胺被谷氨酰胺酶脱氨产生谷氨酸和氨。谷氨酸在谷氨酸脱氢酶(GDH)或由丙氨酸、天冬氨酸转氨酶(TAs)的作用下转化为三羧酸循环的中间产物α-酮戊二酸(α-KG),产生ATP和碳源可以用于合成氨基酸、核苷酸和脂质。在缺氧或线粒体功能缺陷时,α-酮戊二酸在异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)催化的还原羧化反应中转化为柠檬酸,新形成的柠檬酸存在于线粒体中,用于合成脂肪酸和氨基酸,并产生还原剂 NADPH 。
代谢通路改变在肿瘤细胞中是一种常见的现象。研究表明,谷氨酰胺代谢改变对生物大分子合成,信号通路调节及维持氧化还原稳态方面发挥重要作用,而这些进程有助于维持肿瘤细胞的增殖和存活。因此,对谷氨酰胺代谢通路的研究有助于新型抗肿瘤药物的开发。
MCE 收录了 1,072 个靶向谷氨酰胺代谢通路中主要蛋白和酶的小分子化合物。是研究谷氨酰胺代谢进程的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-107967
Dyes
异硫蓝
Isosulfan blue 是一种用于淋巴管造影中淋巴管识别的蓝色染料。Isosulfan blue 用于乳腺癌前哨淋巴结活检。Isosulfan blue 在乳腺癌手术中可能有过敏反应。
HY-139579
OTL 38
Fluorescent Dyes/Probes
Pafolacianine (OTL 38) 是一种由近红外染料制成的荧光标记物,用于在手术过程中检测肿瘤病变。Pafolacianine 在 774-775 nm 处激发并在 794-796 nm 处发射。
HY-D1815
APC Dye
Dyes
Allophycocyanin (APC Dye) 是一种捕光蛋白,含有强偶联的二聚体。Allophycocyanin 是检测光合能量转移的最小系统。Allophycocyanin 强烈吸收远红光 (FRL),在弱光驯化过程中表达,可能与含叶绿素 a 的光系统 I 有关。
HY-D1444
DNA Stain
Propidium monoazide 是一种光反应性 DNA 结合染料,可优先与 dsDNA 结合。Propidium monoazide (PMA) 可防止死细菌的 DNA 在 PCR 过程中被扩增。PMA-PCR 增强了 PCR 的特异性和敏感性。Propidium monoazide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-107967R
Dyes
异硫蓝(Standard)
Isosulfan blue (Standard)是 Isosulfan blue 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isosulfan blue 是一种用于淋巴管造影中淋巴管识别的蓝色染料。Isosulfan blue 用于乳腺癌前哨淋巴结活检。Isosulfan blue 在乳腺癌手术中可能有过敏反应。
HY-D0391
Dyes
C.I Acid orange 8 是一种酸性橙色染料,可在 UV/过氧化氢过程中发生光化学脱色。
HY-D2312
HY-D2376
Dyes
BH-Vis 是一种可以靶向细胞膜 (CPM) 的双光子荧光探针。BH-Vis 在小鼠腹主动脉瘤 AAA 模型中具有准确识别 AAA 发育过程中细胞焦亡水平的巨大潜力。
HY-D1676
Fluorescent Dyes/Probes
Thymolphthalein monophosphate disodium hydrate 是一种测定酸性磷酸酶和碱性磷酸酶的显色底物。百里酚酞在反应中释放出来,可以增加介质的 pH 便于检测,产生颜色并停止水解。可用于血清中的前列腺磷酸酶的特异性检测。
HY-D1672
Fluorescent Dyes/Probes
TMR Biocytin 是一种极性示踪剂,用于研究细胞-细胞和细胞-脂质体融合,以及膜通透性和胞饮过程中的细胞摄取。TMR Biocytin 可使用链霉亲和素检测,是活组织中有效的神经元示踪剂 (Ex=544 nm, Em=571 nm)。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-B1713A
DL-(±)-Ornithine hydrochloride
Biochemical Assay Reagents
DL-鸟氨酸盐酸盐
DL-Ornithine hydrochloride 是DL-鸟氨酸的盐酸盐形式。DL-Ornithine hydrochloride 可以用作强效补充剂。DL-Ornithine hydrochloride 能影响合成代谢激素的分泌,运动期间的燃料供应,压力相关的精神表现,并能防止运动引起的肌肉损伤。
HY-44134
Dimethyl α-ketoglutarate
Biochemical Assay Reagents
2-酮戊二酸二甲酯
Dimethyl 2-oxoglutarate 是 Krebs 循环中的一个关键中间体和生物过程中代谢途径中重要的氮转运体。Dimethyl 2-oxoglutarate 的电化学行为可以采用循环伏安法、方波伏安法和使用玻碳电极的差分脉冲伏安法来进行研究。
HY-B0445A
β-DPN sodium; β-NAD sodium; β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide sodium
Enzyme Substrates
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸钠盐
NAD (β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide) sodium 是 NAD 的类似物。NAD sodium 在与有机底物氧化反应偶联时可还原为 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NADH)。NAD sodium 可转化为 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NADH) 传递到线粒体内部,间接产生 ATP。
HY-W127709
Biochemical Assay Reagents
叶绿素 B
Chlorophyll b 通过叶绿素酶分解形成脱镁叶绿素 b。这导致其颜色从绿色变为橄榄棕色。它参与光合作用过程中光能的收集及其随后转化为化学能。与叶绿素 a 一起,它在植物适应不同光强度的能力中起着关键作用。当 LHC 中仅存在叶绿素 a 时,未被吸收的可见光谱。
HY-103701B
2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium hydrate
Microbial Culture
L-抗坏血酸2-磷酸盐(镁盐水合物)
L-ascorbic acid 2-phosphate magnesium hydrate 是一种长效的维生素 C 衍生物 (vitamin C derivative ),可以刺激胶原蛋白的表达和形成。L-ascorbic acid 2-phosphate magnesium hydrate 可以作为培养基补充人脂肪干细胞 (hASCs) 的成骨分化。L-ascorbic acid 2-phosphate magnesium hydrate 增加成骨细胞分化过程中 hASC 中的碱性磷酸酶 (ALP ) 活性和 runx2A 的表达。
HY-W127459
HY-139099A
Gp3G lithium
Gene Sequencing and Synthesis
Diguanosine 5′-triphosphate (Gp3G) lithium 是一种二核苷三磷酸。Diguanosine 5′-triphosphate lithium 也是一种病毒特异性寡核苷酸。Diguanosine 5′-triphosphate lithium 在转录过程中是合成 RNA 所必需的。
HY-W543137
Biochemical Assay Reagents
Pt-ttpy 是一种金属有机复合物和有效的 G-四链体配体,它通过抑制端粒酶和/或端粒功能,有效地引发癌细胞中大量与端粒相关的 DNA 损伤,同时还在有丝分裂过程中引起各种染色质异常,例如染色质桥、超细桥 (UFB) 和双链断裂 (DSB)。
HY-125457
p-Naphtolbenzein
Indicators
ɑ-萘酚醌苯基甲烷
α-Naphtholbenzein (p-Naphtolbenzein) 是一种染料。α-Naphtholbenzein 可用作 pH 指示剂。α-Naphtholbenzein 具有从黄色 (pH0-8.2) 到青绿色 (pH10) 的视觉过渡。α-Naphtholbenzein 常用于酸碱滴定。
HY-W127670
Cell Assay Reagents
Decamethonium (iodide) 是一种含有铵离子和碘离子的有机化合物。它通常用作麻醉中的神经肌肉阻滞剂,以在手术过程中诱导肌肉松弛。Decamethonium Iodide 通过与神经肌肉接头中的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 结合起作用,导致去极化阻滞和随后的骨骼肌麻痹。此外,它还可以作为 nAChRs 药理学研究的参考标准。
HY-D0175
γ-Aminopropyltriethoxysilane; APTES
Biochemical Assay Reagents
3-氨丙基三乙氧基硅烷
3-Aminopropyltriethoxysilane (APTES) 可作为一种强力胶,能将生物分子 (如抗体和酶) 固定在硅和硅衍生物 (如氮化硅 (Si3 N4 )) 上。3-Aminopropyltriethoxysilane 还充当间隔物,在固定的过程中为生物分子提供更多的空间自由度,以获得更高的比活性。3-Aminopropyltriethoxysilane 将生物分子固定到一些固体材料、电极材料、纳米材料和纳米复合材料上后,能够组成更稳定、灵敏、高生物相容性的生物分析平台。
HY-Y0682
EDTA
Chelators
乙二胺四乙酸
Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。 Ethylenediaminetetraacetic acid 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。
Ethylenediaminetetraacetic acid 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤,并维持蛋白质纯化过程中的还原环境,常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。
HY-W105700
EDTA sodium hydrate
Chelators
Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) sodium hydrate 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。Ethylenediaminetetraacetic acid sodium hydrate 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid sodium hydrate 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤,并维持蛋白质纯化过程中的还原环境,常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid sodium hydrate 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid sodium hydrate 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。
HY-Y0850L
PVA (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed)
Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed) 是分子量为 85000-124000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-Y0850T
PVA (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed)-1; Poly(Ethenol) (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed)-1
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed)
Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed) 是分子量为 146000-186000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-Y0682B
EDTA tetrasodium
Biochemical Assay Reagents
EDTA四钠
Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) tetrasodium 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤,并维持蛋白质纯化过程中的还原环境,常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。
HY-Y0682A
EDTA disodium dihydrate
Chelators
乙二胺四乙酸二钠二水合物
Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) disodium dehydrate 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。 Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤,并维持蛋白质纯化过程中的还原环境,常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。
HY-Y0682R
Chelators
乙二胺四乙酸 (Standard)
Ethylenediaminetetraacetic acid (Standard)是 Ethylenediaminetetraacetic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。 Ethylenediaminetetraacetic acid 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。
Ethylenediaminetetraacetic acid 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤,并维持蛋白质纯化过程中的还原环境,常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。
HY-Y0850E
PVA (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed)
Polyvinyl alcohol (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed) 是分子量为 30000-70000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-90% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除,导致 PVA 结构中产生大量羟基。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-Y0850P
PVA (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed)
Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed) 是分子量为 146000-186000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-89% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除,导致 PVA 结构中产生大量羟基。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-Y0850J
PVA (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed)
Polyvinyl alcohol (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed) 是分子量为 130000-23000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-89% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除,导致 PVA 结构中产生大量羟基。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-Y0850M
PVA (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed)
Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed) 是分子量为 85000-124000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-89% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除,导致 PVA 结构中产生大量羟基。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-Y0682AR
Chelators
乙二胺四乙酸二钠二水合物 (Standard)
Ethylenediaminetetraacetic acid (disodium dihydrate) (Standard)是 Ethylenediaminetetraacetic acid (disodium dihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) disodium dehydrate 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。 Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤,并维持蛋白质纯化过程中的还原环境,常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。
HY-N7864
all-cis-4,7,10,13,16-Docosapentaenoic acid
Cell Assay Reagents
Osbond酸
二十二碳五烯酸 (DPA) 是一种存在于鱼油中的 22 碳脂肪酸。它是人体总血清不饱和脂肪酸的次要成分,范围从 0.1% 到 1%,并且随着膳食补充剂的增加而增加。 all-cis-4,7,10,13,16-DPA,又称奥斯键酸,是DPA的异构体。它是由花生四烯酸延伸和去饱和形成的ω-6脂肪酸。在脂肪酸去饱和酶综合征期间,这种脂肪酸的水平可能会降低,这可能会影响发育。超长脂肪酸蛋白 6 的肝伸长表达上调和超长链脂肪酸水平升高,包括全顺式 4,7,10,13,16-DPA,是非酒精性脂肪性肝炎的特征,这是一种癌前病症的肝细胞癌。
HY-W127719
Biochemical Assay Reagents
光敏生物素乙酸盐
Photobiotin (acetate) 是一种生物学探针,用于研究蛋白质相互作用和酶促反应等生物化学过程。它是一种含有光敏基团的分子,可以通过光化学交联技术与特定靶分子(如蛋白质、核酸等)结合,从而实现对这些分子的标记和检测。在光敏交联过程中,Photobiotin (acetate) 可以参与共价键的形成,并形成稳定的化合物。此外,该化合物还具有较高的生物相容性和生物活性,因此广泛应用于生物医学研究领域,例如酶学研究、蛋白质组学、免疫印迹等方面。Photobiotin (acetate) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-114174
HY-P5500
HY-P6303
HY-P0284
HY-P10814
Bacterial
Infection
MciZ (B. subtilis),一种 40 个氨基酸的肽,可抑制 FtsZ 的 GTPase 活性,从而可防止孢子形成过程中不适当的 Z 环形成。
HY-P10293
Thrombin
Peptides
Others
NQEQVSP 是一种纤维蛋白结合蛋白衍生肽 (FBP),是一种 Factor XIIIa 底物。NQEQVSP 可以被 Factor XIIIa 识别,并在聚合过程中通过酶促结合纤维蛋白。
HY-P5923
HY-P0009
HY-P3176
Motilin Receptor
Others
Motilin, human, porcine 是一种胃肠激素,在禁食和进食后或饮水时释放。Motilin, human, porcine 可促进人胃中的肠胆碱能活性,EC50 为 33 nM,并调节胃肠运动功能。
HY-P4161
DNA/RNA Synthesis
Cancer
KWWCRW 是一种 Holliday 连接体抑制肽,具有抗癌活性。KWWCRW 通过与反应的 Holliday 连接体的中间体结合并阻止其分解来抑制 DNA 修复过程中的同源重组修复 (HDR),并抑制噬菌体在体外进行位点特异性重组。
HY-W748000
PM181104; Baringolin
Antibiotic
Bacterial
Infection
Kocurin (PM181104) 是一种噻唑基环肽抗生素。Kocurin 通过在翻译阶段阻碍细菌蛋白质的生物合成来抑制细菌生长。Kocurin 对革兰氏阳性菌有强抑制活性,对真菌和革兰氏阴性菌无活性。
HY-P1184
HY-Y1091
HY-P3872
HY-P1184A
HY-P5502
Peptides
Others
Influenza NP (311-325) 是一种有生物活性的肽。(该肽是流感病毒核蛋白 (NP) 的氨基酸 311 至 325 片段。这种来自流感病毒的真正的 MHC II 类限制性表位被用来研究感染期间的宿主免疫反应。在细胞内细胞因子测定中,该肽可引发最强的γ干扰素 (IFN-γ) 产生。它不会刺激小鼠的 CD8 T 细胞。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时,焦谷氨酰 (pGlu) 肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的,并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此,焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集,并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-P0063
GHK-Cu
Biochemical Assay Reagents
Inflammation/Immunology
Copper tripeptide (GHK-Cu) 是一种 三肽 。在伤口愈合期间,Copper tripeptide 可以通过蛋白水解从现有的细胞外蛋白质中除去,并且用作炎性和内皮细胞的化学引诱物。Copper tripeptide 可以增加成纤维细胞中胶原蛋白,弹性蛋白,蛋白多糖和糖胺聚糖中信使 RNA 的产生。Copper tripeptide 是皮肤再生中多种细胞途径的天然调节剂。
HY-P3434
Pyroptosis
Inflammation/Immunology
Ac-FEID-CMK 是一种有效的斑马鱼特异性 GSDMEb 衍生肽抑制剂。Ac-FEID-CMK 可减轻感染性休克的死亡率和肾损伤。Ac-FEID-CMK 在体内可抑制焦亡,减轻败血性 AKI (急性肾损伤)。Ac-FEID-CMK 可抑制 caspy2 介导的非典型炎症小体通路。
HY-P3722
Fluorescent Dye
MMP
Others
Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2 是一种荧光肽,是 TNF-α 转换酶 (TACE; ADAM17),ADAM 9 和 ADAM 10 的荧光底物。Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2 是基于荧光共振能量转移的底物,可以通过其裂解时的荧光强度变化来测定其活性。
HY-P3722A
Fluorescent Dye
MMP
Others
Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2 TFA 是一种荧光肽,是 TNF-α 转换酶 (TACE):ADAM17 ,ADAM 9 和 ADAM 10 的荧光底物。Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2 TFA 是基于荧光共振能量转移的底物,可以通过其裂解时的荧光强度变化来测定其活性。
HY-P3434A
Pyroptosis
Inflammation/Immunology
Ac-FEID-CMK TFA 是一种有效的斑马鱼特异性 GSDMEb 衍生肽抑制剂。Ac-FEID-CMK TFA 可减轻感染性休克的死亡率和肾损伤。Ac-FEID-CMK TFA 在体内可抑制焦亡,减轻败血性 AKI (急性肾损伤)。Ac-FEID-CMK TFA 可抑制 caspy2 介导的非典型炎症小体通路。
HY-P10457
15-PGDH (92-105)
15-PGDH
Others
5-Hydroxy prostaglandin dehydrogenase blocking peptide (15-PGDH (92-105)) 是一种阻断肽,该肽对应于 15-hydroxy prostaglandin dehydrogenase (15-PGDH) 序列中第 92-105 位的氨基酸 (AGVNNEKNWEKTLQ),可在 15-PGDH 的免疫组织化学分析中阻断蛋白质-抗体复合物的形成。
HY-P2088
Des-N-tetramethyltriostin A
Antibiotic
Cancer
TANDEM (Des-N-tetramethyltriostin A)是一种合成的抗生素类药物,具有抑制肿瘤细胞生长的活性。TANDEM可用于联合化疗以增强抑制效果。TANDEM在体外实验中显示出对多种癌细胞系的显著抑制作用。TANDEM的结构使其在抑制过程中可以有效地靶向肿瘤细胞。TANDEM的作用机制涉及干扰细胞增殖与存活途径。
HY-P2025
Peptides
Neurological Disease
JMV 236是一种胆囊收缩素拮抗剂,具有抑制食欲的活性。JMV 236通过肠道内源性肽PrRP和CCK1受体的相互作用,影响食物摄入的调节。JMV 236的使用能激活位于NTS的PrRP神经元,从而加强其抑制食欲的效果。JMV 236对与食物摄入相关的中枢神经系统区域有显著影响,尤其是在饥饿状态下。
HY-P10509
Peptides
Infection
IE1 peptide 指的是由小鼠巨细胞病毒 (mCMV) 的立即早期 (IE) 基因编码的抗原肽。IE1 peptide 是 mCMV 感染期间表达的关键抗原肽之一,在 mCMV 的生命周期中起着转录激活的作用,是病毒复制周期中最早表达的基因之一。IE1 peptide 是 CD8+ T 细胞反应的重要靶点,可用于研究宿主对 mCMV 感染的免疫应答。
HY-P2262
TDE
ERK
Neurological Disease
TAT-DEF-Elk-1 (TDE) 是 Elk-1 的一种可穿透细胞的肽抑制剂,通过模仿和特异性干扰 Elk-1 的 DEF 结构域来实现抑制。TAT-DEF-Elk-1 阻止 Elk-1 磷酸化并防止 Elk-1 核易位,且不会干扰 ERK 或 MSK1 活化。TAT-DEF-Elk-1 是分析神经元可塑性发展过程中 Elk-1 在此过程中的作用的有用工具。
HY-P5118
Peptides
Neurological Disease
Tat-peptide 190-208 是一种带 Tat 标记的细胞渗透性融合肽,对应于大鼠 G3BP1 的残基 190-208。来自 HIV 的 Tat 序列,被放置在序列中最不保守的一端,用于细胞渗透性。Tat-peptide 190-208 增加轴突生长并增加每个神经元的轴突数量。Tat-peptide 190-208 可能表现出轴突内在机制。Tat-peptide 190-208 可用于颅内动脉瘤血管内修复过程中的缺血保护。
HY-P2262A
TDE TFA
ERK
Neurological Disease
TAT-DEF-Elk-1 TFA (TDE TFA) 是 Elk-1 的一种可穿透细胞的肽抑制剂,通过模仿和特异性干扰 Elk-1 的 DEF 结构域来实现抑制。TAT-DEF-Elk-1 TFA 阻止 Elk-1 磷酸化并防止 Elk-1 核易位,且不会干扰 ERK 或 MSK1 活化。TAT-DEF-Elk-1 TFA 是分析神经元可塑性发展过程中 Elk-1 在此过程中的作用的有用工具。
HY-P5118A
Peptides
Neurological Disease
Tat-peptide 190-208 TFA 是一种带 Tat 标记的细胞渗透性融合肽,对应于大鼠 G3BP1 的残基 190-208。来自 HIV 的 Tat 序列,被放置在序列中最不保守的一端,用于细胞渗透性。Tat-peptide 190-208 TFA 增加轴突生长并增加每个神经元的轴突数量。Tat-peptide 190-208 TFA 可能表现出轴突内在机制。Tat-peptide 190-208 TFA 可用于颅内动脉瘤血管内修复过程中的缺血保护。
HY-P5479
Peptides
Others
EE epitope 是一种有生物活性的肽。(该肽是小鼠多瘤病毒中间 T 抗原的 314 至 319 个氨基酸片段。 Glu-Glu 表位肽广泛用作表位标签。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时,焦谷氨酰 (pGlu) 肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的,并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此,焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集,并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-P5429
Peptides
Others
DNA-PK Substrate 是一种有生物活性的肽。(DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 磷酸化的底物。 DNA-PK 对于修复 DNA 双链断裂至关重要。该肽对应于人 p53 的 11-24 个氨基酸,其中苏氨酸 18 和丝氨酸 20 更改为丙氨酸,用作 DNA-PK 活性测定的底物。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸时,可能会自发形成焦谷氨酰 (pGlu) 肽(E) 位于序列 N 末端。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的,并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此,焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集,并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-P5439
PKC
MARCKS
Others
Epsilon-V1-2, Cys-conjugated 是一种有生物活性的肽。(该肽是 εPKC 特异性抑制剂。其抑制活性基于 εPKC 易位和 MARCKS 磷酸化。该肽干扰 εPKC 与锚定蛋白 εRACK 的相互作用。该肽包含添加到 C 末端的半胱氨酸残基,用于与载体蛋白形成潜在的 SS 键。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时,焦谷氨酰 (pGlu) 肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的,并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此,焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集,并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-P5471
[Leu27]-Melan-A, MART-1 (26-35)
Peptides
Others
Melan-A/MART-1 analog ([Leu27]-Melan-A, MART-1 (26-35)) 是一种有生物活性的肽。(这种 Melan-A (26-35) 类似物(第 27 位由 Leu 取代 Ala)显示出比天然 Melan-A (26-35) 更好的 HLA-A*0201 结合特性以及更好的免疫原性和抗原性。 焦谷氨酰 (pGlu)当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时,肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的,并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此,焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集,并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-P5325
Bcl-2 Family
Others
Bid BH3 (80-99) 是一种有生物活性的肽。(BID 是 BCL-2 蛋白家族“仅 BH3”(BOPS) 子集的促凋亡成员,构成细胞凋亡的关键控制点。据报道,Bid 是第一个结合并激活 Bcl-2、Bax 和 Bak 的 BOP。 Bid 是一种死亡诱导配体,从细胞质移动到线粒体膜,使 Bcl-2 失活或激活 Bax。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列N末端。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的,并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此,焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集,并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-K0533A
MCE 2× 高保真 PCR 预混液(含染料)是一款新型即用型高保真 PCR 扩增预混液。反应时只需加入模板和引物即可快速高效完成 PCR 反应,减少操作过程中的污染几率。
HY-K0012
MCE 蛋白酶抑制剂,细菌款是一种用于细菌蛋白提取的蛋白酶抑制剂混合物。
HY-K0013
MCE 蛋白酶磷酸酶抑制剂,通用型是一种质谱兼容的通用型蛋白酶和磷酸酶抑制剂混合物。本产品可以有效抑制常规的细胞或组织提取物中的各种蛋白酶和磷酸酶。
HY-K1057
嘌呤霉素来源于白黑链霉菌(Streptomyces alboniger ),是一种氨基糖苷类抗生素,可以通过抑制蛋白质合成从而杀死多数革兰氏阳性菌及各种动物或昆虫细胞,在某种特殊情况下也可有效作用于大肠杆菌。
HY-K6010
MCE 组织保存液是一种用于短期存储或运输原代组织样本的保存溶液,能够有效避免样本在储存或运输过程中出现的细胞凋亡、坏死等现象,从而保证干细胞的功能性和活力。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99704
HY-P99045
ADC Antibody
TROP2
Cancer
戈沙妥珠单抗
Sacituzumab 是一种人源化靶向滋养细胞表面抗原 2 (TROP2) 的 IgG1 单克隆抗体。Sacituzumab 单独使用缺乏抗肿瘤作用,在肿瘤转移过程中并不抑制 TROP-2 的功能,能与 TROP-2 蛋白的线性表位结合。Sacituzumab 可用于抗体-药物偶联物 (ADC) 药物的合成。靶向 TROP-2 的 sacituzumab (sacituzumab govitecan) (HY -132254) 抗体-药物偶联物已被批准用于三阴性乳腺癌领域 。
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-131103S
Phenylethanolamine A-d3 是 Phenylethanolamine A 的一种氘代化合物。Phenylethanolamine A 是一种 β-肾上腺素 (β-adrenergic) 激动剂。是 Ractopamine 合成过程中的副产物。
HY-N0455AS2
L-Arginine-d7 (hydrochloride) 是 L-Arginine hydrochloride 的氘代物。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体,是血管扩张剂。
HY-N0455AS7
L-Arginine-13 C (hydrochloride) 是带有 13 C 标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体,是血管扩张剂。
HY-N0455AS
L-Arginine-15 N2 (hydrochloride) 是 15 N 标记的 L-Arginine (hydrochloride)。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体,是血管扩张剂。
HY-N0455AS6
L-Arginine-13 C6 (hydrochloride) 是带有 13 C 标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine ((S)-(+)-Arginine) hydrochloride 为合成一氧化氮的氮供体,是血管扩张剂。
HY-W010248S
2-Phenylglycine-d5 是 2-Phenylglycine 的氘代物。2-Phenylglycine (DL-α-Phenylglycine) 是在 W2 至 W4 泌乳期间母乳中的代谢产物。
HY-113400S3
Cytidine diphosphate-d13 dilithium 是氘代标记的 Cytidine diphosphate (HY-113400)。Cytidine diphosphate 是一种核苷二磷酸,是磷脂合成过程中磷胆碱、二酰基甘油和其他分子的载体。
HY-113400S
Cytidine diphosphate-15 N3 dilithium 是 15 N 标记的 Cytidine diphosphate (HY-113400)。Cytidine diphosphate 是一种核苷二磷酸,是磷脂合成过程中磷胆碱、二酰基甘油和其他分子的载体。
HY-113400S1
Cytidine diphosphate-13 C9 dilithium 是 13 C 标记的 Cytidine diphosphate (HY-113400)。Cytidine diphosphate 是一种核苷二磷酸,是磷脂合成过程中磷胆碱、二酰基甘油和其他分子的载体。
HY-N0455AS3
L-Arginine-1-13 C (hydrochloride) 是带有 13 C 标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体,是血管扩张剂。
HY-77641S
Cinnamoylglycine-d2 是 Cinnamoylglycine 的氘代物。Cinnamoylglycine 是人体尿液代谢物,一种肉桂酸和的甘氨酸结合物。Cinnamoylglycine 被用作的尿液标志物,可作为在抗生素研究期之后定殖耐药性的标志物。
HY-W008820S
Glutaric acid-d6 是 Glutaric acid 的氘代物。Glutaric acid,一种 C5 二羧酸,是赖氨酸和色氨酸分解代谢途径中的中间体。Glutaric acid 影响周细胞的收缩性和迁移。Glutaric acid 是 I 型戊二酸尿症的指标。
HY-N0455AS1
L-Arginine-15 N4 (hydrochloride) 是一种 15 N 标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体,是血管扩张剂。
HY-113331S1
Thromboxane B2-d9 是氘代标记的 Thromboxane B2。Thromboxane B2 是一种前列腺素衍生物,在过敏反应时释放。Thromboxane B2 诱导动脉收缩和血小板聚集。
HY-113331S
Thromboxane B2-D4 是 Thromboxane B2 的氘代物。Thromboxane B2 是一种前列腺素衍生物,在过敏反应时释放。Thromboxane B2 诱导动脉收缩和血小板聚集。
HY-N0455AS5
L-Arginine-1,2-13 C2 (hydrochloride) 是带有 13 C 标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体,是血管扩张剂。
HY-34477S1
2-Iodoacetamide-d4 是 2-Iodoacetamide 的氘代物。 2-Iodoacetamide (Iodoacetamide) 是一种常用的烷基化剂,常用于蛋白质组学样品制备过程中半胱氨酸烷基化。
HY-13619S
Efaproxiral-d6 是 Efaproxiral 的氘代物。Efaproxiral (RSR13) 是一种 血红蛋白 (Hb) 合成变构调节剂, 能降低血红蛋白氧 (O2) 的结合亲和力,增强放射处理中缺氧肿瘤的氧合作用。
HY-W008820S1
Glutaric acid-d4 是 Glutaric acid 的氘代物。Glutaric acid,一种 C5 二羧酸,是赖氨酸和色氨酸分解代谢途径中的中间体。Glutaric acid 影响周细胞的收缩性和迁移。Glutaric acid 是 I 型戊二酸尿症的指标。
HY-W008820S2
Glutaric acid-d2 是 Glutaric acid 的氘代物。Glutaric acid,一种 C5 二羧酸,是赖氨酸和色氨酸分解代谢途径中的中间体。Glutaric acid 影响周细胞的收缩性和迁移。Glutaric acid 是 I 型戊二酸尿症的指标。
HY-N0455AS8
L-Arginine-13 C6 ,15 N4 (hydrochloride) 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体,是血管扩张剂。
HY-113400S2
Cytidine diphosphate-13 C9 ,15 N3 dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 Cytidine diphosphate (HY-113400)。Cytidine diphosphate 是一种核苷二磷酸,是磷脂合成过程中磷胆碱、二酰基甘油和其他分子的载体。
HY-N0455AS9
L-Arginine-15 N4 ,d7 (hydrochloride) 是带有 15 N 标记和氘代标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体,是血管扩张剂。
HY-15731S
Estetrol-d4 是 Estetrol 的氘代物。Estetrol 是一种天然雌激素,在怀孕期间由人类胎儿肝脏合成,也是选择性核雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Estetrol 对子宫内膜或中枢神经系统施加雌激素作用,但对乳房有拮抗作用。
HY-113128S
sn-Glycerol 3-phosphate-13 C3 disodium 是一种 13 C 标记的 sn-Glycerol 3-phosphate disodium。sn-Glycerol 3-phosphate disodium 是由胞质甘油 3-磷酸脱氢酶途径产生的,利用糖酵解过程中形成的 NADH 减少二羟丙酮磷酸。
HY-N0455AS4
L-Arginine-13 C6 ,15 N4 ,d7 (hydrochloride) 是带有 13 C, 15 N 标记和氘代标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体,是血管扩张剂。
HY-17042AS
Cetirizine-d4 (dihydrochloride) 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物,是第二代抗组胺药。Cetirizine是一种特异的、口服有效的、H1 受体 的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性,抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
HY-17042AS1
Cetirizine-d8 (dihydrochloride) 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物,是第二代抗组胺药。Cetirizine是一种特异的、口服有效的、H1 受体 的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性,抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
HY-17042S
Cetirizine-d4 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物,是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体 的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性,抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
HY-B1881S
Pirimiphos-methyl-d6 是 Pirimiphos-methyl 的氘代物。Pirimiphos-methyl 是一种快速作用的有机磷杀虫剂和杀螨剂,可抑制目标生物体中的乙酰胆碱酯酶 (AChE )。Pirimiphos-methyl 经常在农业谷物的储存过程中用于预防和控制甲虫,鼻子甲虫,飞蛾和埃氏小球藻。
HY-17042S1
Cetirizine-d8 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物,是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体 的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性,抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
HY-113147AS
L-Palmitoylcarnitine-d3 (hydrochloride) 是 L-Palmitoylcarnitine hydrochloride 的氘代物。L-Palmitoylcarnitine hydrochloride 是一种长链酰基肉碱和脂肪酸代谢产物,在缺血期间积聚于肌膜并扰乱膜脂环境。L-Palmitoylcarnitine hydrochloride 通过与 Kir6.2 的相互作用抑制 KATP 通道活性,而不影响单通道电导。
HY-152013S
L-Palmitoylcarnitine-d3 -1 (hydrochloride) 是氘代标记的 L-Palmitoylcarnitine (chloride)。L-Palmitoylcarnitine chloride是一种长链酰基肉碱和脂肪酸代谢产物,在缺血期间积聚于肌膜并扰乱膜脂环境。L-Palmitoylcarnitine chloride 通过与 Kir6.2 的相互作用抑制 KATP 通道活性,而不影响单通道电导。
HY-113147S1
L-Palmitoylcarnitine-d9 是氘代标记的 L-Palmitoylcarnitine。L-Palmitoylcarnitine 是一种长链酰基肉碱和脂肪酸代谢产物,在缺血期间积聚于肌膜并扰乱膜脂环境。L-Palmitoylcarnitine 通过与 Kir6.2 的相互作用抑制 KATP 通道活性,而不影响单通道电导。
HY-100573S
Necrosulfonamide-d4 是 Necrosulfonamide 的氘代物。Necrosulfonamide,一种 necroptosis 抑制剂,选择性靶向 (MLKL) 。Necrosulfonamide 阻止 MLKL-RIP1-RIP3 坏死小体复合体与其下游效应子相互作用。MLKL 是诱导坏死过程中 RIP3 的重要底物。
HY-B1658S
Frovatriptan-d3 (hydrochloride) 是 Frovatriptan 的氘代物。 Frovatriptan 是一种有效的 5-HT1B//D 受体激动剂,在曲坦类中具有最高的 5-HT1B 效力。Frovatriptan 显然具有脑选择性。在有先兆的偏头痛发作的头痛阶段服用 Frovatriptan 时,在某些终点也有效,甚至更胜一筹。
HY-Y0682S
EDTA-d12 是 Ethylenediaminetetraacetic acid 的氘代物。 Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合), 具有抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤,并维持蛋白质纯化过程中的还原环境,常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid 还可减少二硫键的形成。
HY-W016009S
2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate-d12 dilithium 是氘代标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate (HY-W016009)。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 是一种核酸 AMP 衍生物,是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷的相互作用。
HY-Y0682S1
Ethylenediaminetetraacetic acid-d16 是 Ethylenediaminetetraacetic acid 的氘代物。 Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合), 具有抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤,并维持蛋白质纯化过程中的还原环境,常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid 还可减少二硫键的形成。
HY-W016009S3
2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate-13 C10 dilithium 是 13 C 标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate (HY-W016009)。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 是一种核酸 AMP 衍生物,是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷的相互作用。
HY-W016009S2
2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate-15 N5 dilithium 是 15 N 标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate (HY-W016009)。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 是一种核酸 AMP 衍生物,是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷的相互作用。
HY-125527S
Resolvin D1-d5 是 Resolvin D1 的氘代物。Resolvin D1 (RvD1) 是炎症的一种内源性促分解介质,衍生自在急性炎症的缓解阶段的 omega-3二十二碳六烯酸。Resolvin D1 通过调节肌动蛋白聚合来阻止促炎性中性粒细胞迁移,减少巨噬细胞中 TNF-α 介导的炎症,并增强巨噬细胞对凋亡细胞的吞噬作用。
HY-W105272S
2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate-13 C10 ,15 N5 (disodium) 是 13 C 和 15 N 标记的 2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium。 2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium 是一种核酸 AMP 衍生物,是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷的相互作用。
HY-W016009S4
2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate-13 C10 ,15 N5 dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate (HY-W016009)。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 是一种核酸 AMP 衍生物,是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷的相互作用。
HY-W016009S1
2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate-15 N5 ,d12 dilithium 是氘代和 15 N 标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate (HY-W016009)。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 是一种核酸 AMP 衍生物,是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷的相互作用。
HY-16938S
5'-Methylthioadenosine-13 C6 是一种 13 C 标记的 5'-Methylthioadenosine。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 来抑制肿瘤,同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。
HY-16938S1
5'-Methylthioadenosine-d3 是 5'-Methylthioadenosine 的氘代物。 5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 来抑制肿瘤,同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。
HY-17422S1
Acyclovir-d4 是 Acyclovir 的氘代物。Acyclovir (Aciclovir) 是一种鸟嘌呤类似物和一种具有口服活性的抗病毒剂。Acyclovir 具有抗 HSV-1 (IC50 为 0.85 μM),HSV-2 (IC50 为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒的活性。Acyclovir 可被病毒胸苷激酶 (TK) 磷酸化,Acyclovir triphosphate 可干扰病毒 DNA 聚合。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
HY-B0215S
Acetylcysteine-d3 是 Acetylcysteine 的氘代物。Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent ),可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体,通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis )。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis ),并具有抗流感病毒活性。此外,Acetylcysteine 是半胱氨酸在药物输送过程中最稳定形式,可用于双硫死亡 (disulfidptosis ) 的研究。
HY-W654139
5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine-d3 是氘代标记的 5'-Methylthioadenosine。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 来抑制肿瘤,同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。
HY-B0215S1
Acetylcysteine-15 N 是一种 15 N 标记的 Acetylcysteine。Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent ),可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体,通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis )。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis ),并具有抗流感病毒活性。此外,Acetylcysteine 是半胱氨酸在药物输送过程中最稳定形式,可用于双硫死亡 (disulfidptosis ) 的研究。
HY-114041S1
Resolvin E1-d4 -1 是 Resolvin E1 的氘代物。Resolvin E1 (RvE1) 是一种有效的促炎症反应介质,衍生自 omega-3 脂肪酸二十碳五烯酸 (EPA)。Resolvin E1 是在急性炎症的自发消退阶段 (存在特定的细胞间相互作用) 中,在阿司匹林存在下从 EPA 内源性生物合成的。Resolvin E1 具有独特的反调节作用,可以抑制多形核白细胞 (PMN) 跨内皮迁移。Resolvin E1 还可作为白细胞浸润,树突状细胞迁移和 IL-
HY-114041S
Resolvin E1-d4 (RvE1-d4 ) 是氘代标记的 Resolvin E1。Resolvin E1 (RvE1) 是一种有效的促炎症反应介质,衍生自 omega-3 脂肪酸二十碳五烯酸 (EPA)。Resolvin E1 是在急性炎症的自发消退阶段 (存在特定的细胞间相互作用) 中,在阿司匹林存在下从 EPA 内源性生物合成的。Resolvin E1 具有独特的反调节作用,可以抑制多形核白细胞 (PMN) 跨内皮迁移。Resolvin E1 还可作为白细胞浸润,树突状细胞迁移和 IL-12 产生的有效抑制剂。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-157573
叠氮化物
N-Acetylmuramic acid-azide (Compound 2) 是细菌肽聚糖中 N-乙酰氨基乙酸 (NAM) 成分的衍生物。在生物合成过程中并入细菌肽聚糖中。
HY-D1444
叠氮化物
Propidium monoazide 是一种光反应性 DNA 结合染料,可优先与 dsDNA 结合。Propidium monoazide (PMA) 可防止死细菌的 DNA 在 PCR 过程中被扩增。PMA-PCR 增强了 PCR 的特异性和敏感性。Propidium monoazide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-118411
炔烃
PROTAC合成
5-Ethynyl-2'-deoxyuridine (EdU) 是一种胸腺嘧啶核苷类似物,在细胞增殖时能够插入正在复制的 DNA 分子中, EdU 与染料的共轭反应可以进行高效快速的细胞增殖检测分析。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-145575
PH10
炔烃
Itruvone 是17α-炔雌醇 (EE2) 在 Fenton 氧化过程中的中间体。Itruvone 具有抗抑郁的作用。Itruvone 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-126781
BM-211290
叠氮化物
Fozivudine tidoxil (BM-211290) 是具有口服活性的硫醚脂质-齐多夫定 (lipid-zidovudine) 偶联物,具有抗 HIV 活性的。Fozivudine tidoxil 是 NRTI 家族成员,在细胞内病毒复制过程中被掺入到新合成的 DNA 链中,并且不可逆地结合病毒 RT,从而破坏病毒的逆转录。Fozivudine tidoxil 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W127719
叠氮化物
Photobiotin (acetate) 是一种生物学探针,用于研究蛋白质相互作用和酶促反应等生物化学过程。它是一种含有光敏基团的分子,可以通过光化学交联技术与特定靶分子(如蛋白质、核酸等)结合,从而实现对这些分子的标记和检测。在光敏交联过程中,Photobiotin (acetate) 可以参与共价键的形成,并形成稳定的化合物。此外,该化合物还具有较高的生物相容性和生物活性,因此广泛应用于生物医学研究领域,例如酶学研究、蛋白质组学、免疫印迹等方面。Photobiotin (acetate) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-145724A
Kyndrisa sodium; GSK2402968A sodium; PRO051 sodium
反义寡核苷酸
Drisapersen sodium 是一种反义寡核苷酸,在 dystrophin pre-mRNA 剪接过程中诱导 51 号外显子跳跃,合成部分功能性 dystrophin ,用于杜氏肌营养不良症研究。
HY-W016009
核苷酸及其类似物
2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 是一种核酸 AMP 衍生物,是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷的相互作用。
HY-150237
反义寡核苷酸
FITC-labeled Drisapersen (sodium) 是一种 FITC 标记的 Drisapersen。Drisapersen 是一种反义寡核苷酸,在 dystrophin pre-mRNA 剪接过程中诱导 51 号外显子跳跃,合成部分功能性 dystrophin,用于杜氏肌营养不良症研究。
HY-W105272
核苷酸及其类似物
2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium 是一种核酸 AMP 衍生物,是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷的相互作用。
HY-113400
Cytidine diphosphate
核苷酸及其类似物
Cytidine 5'-diphosphate (Cytidine diphosphate) 是一种核苷二磷酸,是磷脂合成过程中磷胆碱、二酰基甘油和其他分子的载体。
HY-145724
Kyndrisa; GSK2402968A; PRO051
反义寡核苷酸
Drisapersen 是一种反义寡核苷酸,在 dystrophin pre-mRNA 剪接过程中诱导 51 号外显子跳跃,合成部分功能性 dystrophin ,用于杜氏肌营养不良症研究。
HY-139099
Gp3G
核苷酸及其类似物
Diguanosine 5′-triphosphate (Gp3G) 是一种二核苷三磷酸。Diguanosine 5′-triphosphate 也是一种病毒特异性寡核苷酸。Diguanosine 5′-triphosphate 在转录过程中是合成 RNA 所必需的。
HY-158828
反义寡核苷酸
SSO111 sodium 是一种靶向HER2 的反义寡核苷酸。SSO111 sodium 在剪接过程中诱导外显子15的跳跃,导致产生一个不含外显子15的新型mRNA转录本。SSO111 sodium 下调了HER2 的mRNA,从而抑制了HER2过表达的肿瘤细胞的增殖并诱导凋亡。
HY-Y0850L
PVA (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed)
聚合物
Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed) 是分子量为 85000-124000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-Y0850T
PVA (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed)-1; Poly(Ethenol) (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed)-1
聚合物
Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed) 是分子量为 146000-186000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-Y0682A
EDTA disodium dihydrate
抗氧剂
螯合剂
Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) disodium dehydrate 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。 Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤,并维持蛋白质纯化过程中的还原环境,常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。
HY-Y0850E
PVA (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed)
聚合物
Polyvinyl alcohol (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed) 是分子量为 30000-70000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-90% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除,导致 PVA 结构中产生大量羟基。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-Y0850P
PVA (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed)
聚合物
Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed) 是分子量为 146000-186000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-89% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除,导致 PVA 结构中产生大量羟基。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-Y0850J
PVA (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed)
聚合物
Polyvinyl alcohol (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed) 是分子量为 130000-23000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-89% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除,导致 PVA 结构中产生大量羟基。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
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