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pdgfr

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By Targets:	PDGFR (163) Akt (1) AMPK (1) Apoptosis (43) Aurora Kinase (3) Autophagy (49) Bcr-Abl (22) c-Fms (10) c-Kit (67) c-Met/HGFR (4) c-Myc (1) Casein Kinase (1) CDK (2) Checkpoint Kinase (Chk) (1) Discoidin Domain Receptor (2) DNA-PK (1) Dopamine Receptor (1) Drug Metabolite (12) EGFR (10) Endogenous Metabolite (1) Ephrin Receptor (2) ERK (2) FAK (2) Ferroptosis (5) FGFR (57) FLT3 (29) Haspin Kinase (1) IGF-1R (1) Influenza Virus (1) IRE1 (6) Isotope-Labeled Compounds (11) JAK (1) MEK (1) MELK (1) Mitophagy (6) mTOR (2) Necroptosis (2) PI3K (3) PROTACs (1) RAD51 (2) Raf (14) RET (21) RIP kinase (1) SARS-CoV (5) Src (21) TGF-β Receptor (1) Tie (5) Tyrosinase (1) VEGFR (116)
By Research Areas:	Cancer (185) Cardiovascular Disease (13) Infection (4) Inflammation/Immunology (8) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (2)
Oligonucleotides:	核酸适配体 (1)

210

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

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抗体抑制剂

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III	PDGFR	Neurological Disease
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III (PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III)是一种多激酶抑制剂，可抑制 PDGFR、EGFR、FGFR、PKA 和 PKC 等。可用于研究肌萎缩侧索硬化症。

740 Y-P 145 篇以上引用文献 740Ypdgfr; pdgfr 740Y-P	PI3K Autophagy	Cancer
740 Y-P (740YPDGFR; PDGFR 740Y-P) 是一个有效的，具有细胞渗透性的 PI3K 激活剂。740 Y-P 很容易结合含有 p85 的 N- 和 C- 末端 SH2 结构域的 GST 融合蛋白，但不能单独结合 GST。

PDGFRα kinase inhibitor 1	PDGFR	Cancer
PDGFRα kinase inhibitor 1 是一种高选择性 II 型 PDGFRα 激酶抑制剂，抑制 PDGFRα 和 PDGFRβ 的 IC₅₀ 分别为 132 nM 和 6115 nM。

PDGFRα kinase inhibitor 2	Bcr-Abl c-Kit PDGFR	Cancer
PDGFRα kinase inhibitor 2 (compound 1) 是一种伊马替尼 (HY-15463) 类似物，是一种共价不可逆激酶抑制剂，对于 ABL1 wt、KIT wt、PDGFRR wt 的 IC₅₀ 分别为 6.95 μM、2.45 μM、1.39 μM。

PDGFR-IN-1	PDGFR Apoptosis	Cancer
PDGFR-IN-1 (compound 7m) 是一种口服有效的 *PDGFR* (血小板源性生长因子受体) 抑制剂, PDGFRα 和 PDGFRβ 的 IC₅₀ 分别为 2.4 和 0.9 nM。PDGFR-IN-1 具有较强的抗肿瘤作用和低毒性，可用于骨肉瘤的研究。

PDGFRα/β/VEGFR-2-IN-1	PDGFR VEGFR	Cancer
PDGFRα/β/VEGFR-2-IN-1 (6f) 是一种多重 PDGFRα/β和VEGFR-2 酪氨酸激酶抑制剂，特别针对PDGFRα、PDGFRβ和VEGFR-2激酶，浓度为纳摩尔级。

PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2	PDGFR FLT3	Cancer
PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2 (Compound 13d) 是一种有效的 PDGFRα/FLT3 抑制剂，*IC₅₀s 分别大于 20 和 0.004 μM。PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2 具有研究急性髓系白血病或慢性嗜酸性粒细胞白血病的潜力。*

PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3	PDGFR FLT3	Cancer
PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3 (Compound 18d) 是一种有效的 PDGFRα/FLT3 抑制剂，*IC₅₀s 分别为 0.153 和 0.004 μM。PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3 具有研究急性髓系白血病或慢性嗜酸性粒细胞白血病的潜力。*

PDGFRα/FLT3-ITD-IN-1	PDGFR FLT3	Cancer
PDGFRα/FLT3-ITD-IN-1 (Compound 12d) 是一种有效的 PDGFRα/FLT3 抑制剂，*IC₅₀s 分别大于 0.036 和 0.003 μM。PDGFRα/FLT3-ITD-IN-1 具有研究急性髓系白血病或慢性嗜酸性粒细胞白血病的潜力。*

740 Y-P TFA 740Ypdgfr TFA; pdgfr 740Y-P TFA	PI3K Autophagy	Cancer
740 Y-P TFA (740YPDGFR; PDGFR 740Y-P) 是一个有效的，具有细胞渗透性的 PI3K 激活剂。740 Y-P TFA 很容易结合含有 p85 的 N- 和 C- 末端 SH2 结构域的 GST 融合蛋白，但不能单独结合 GST。

AG 1295 3 篇文献验证	PDGFR	Cardiovascular Disease
AG 1295 是一种选择性血小板衍生生长因子受体 (*PDGFR) 酪氨酸激酶抑制剂。AG1295 能抑制 PDGFR* 的自磷酸化，对 EGF 受体的自磷酸化无效。

N-Desmethyl imatinib Norimatinib; Imatinib metabolite N-Desmethyl imatinib	Drug Metabolite	Others
N-去甲基伊马替尼 N-Desmethyl imatinib (Norimatinib) 是 Imatinib (HY-15463) 的代谢物。Imatinib 是一个靶向 v-Abl、c-Kit 和 PDGFR 多靶点抑制剂。

N-Desmethyl imatinib mesylate Norimatinib mesylate; Imatinib metabolite N-Desmethyl imatinib mesylate	Drug Metabolite	Others
N-Desmethyl imatinib mesylate (Norimatinib mesylate) 是 Imatinib (HY-15463) 的代谢物。Imatinib 是一个靶向 v-Abl、c-Kit 和 PDGFR 多靶点抑制剂。

N-Desmethyl imatinib-d4 Norimatinib-d₄; Imatinib metabolite N-Desmethyl imatinib-d₄	Isotope-Labeled Compounds	Others
N-去甲基伊马替尼 d₈-d₄ N-Desmethyl imatinib-d₄ 是氘代标记的 N-Desmethyl imatinib (HY-G0017)。N-Desmethyl imatinib-d₄ (Norimatinib) 是 Imatinib (HY-15463) 的代谢物。Imatinib 是一个靶向 v-Abl、c-Kit 和 PDGFR 多靶点抑制剂。

PD168393 2 篇文献验证	EGFR Autophagy Apoptosis	Cancer
PD168393 是有效、选择性和细胞渗透性的 EGFR 酪氨酸激酶 (EGFR tyrosine kinase) 和 ErbB2 的抑制剂。PD168393 不可逆转地失活 EGF 受体 (IC₅₀=0.7 nM)，但对胰岛素受体、PDGFR、FGFR 和 PKC 无作用。

CP-673451 10 篇以上引用文献	PDGFR	Cancer
CP-673451 是一种有效的，选择性的血小板源生长因子受体 (*PDGFR) 抑制剂，抑制 PDGFRα 和 PDGFRβ 的活性，IC₅₀* 值分别为 10 和 1 nM。

SU16f 1 篇文献验证	PDGFR	Cancer
SU16f 是有效的，选择性 PDGFRβ 抑制剂，对 PDGFRβ，PDGFR1，PDGFR2 的 IC₅₀ 分别为 10 nM，140 nM，2.29 μM。SU16f 抑制 PDGFRβ 受体从而可以阻断胃癌来源的间充质干细胞 (GC-MSC) 条件培养基在胃癌细胞增殖和迁移中的促进作用。

Tyrphostin AG1112	Casein Kinase Tyrosinase	Cancer
Tyrphostin AG1112 是有效的CK II 抑制剂。Tyrphostin AG1112 抑制 p210^bcr-abl 酪氨酸激酶，其在细胞中针对 p210^bcr-abl、EGFR 和 PDGFR 激酶的 IC₅₀ 值分别为 2 μM、15 μM 和20 μM。

Ansornitinib ANG-3070	VEGFR PDGFR	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Ansornitinib 是一种具有口服活性的双激酶抑制剂，可以抑制血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 和血管内皮生长因子受体 (VEGFR2)。Ansornitinib 可作为一种抗纤维化剂，用于肺部，肝脏，肾脏以及胃肠等纤维化疾病的研究。

KBP-7018	c-Kit RET PDGFR	Infection
KBP-7018 是一种酪氨酸激酶选择性抑制剂。 KBP-7018 对 c-KIT、PDGFR 和 RET 具有有效的抑制作用，IC₅₀ 值分别为 10 nM、7.6 nM 和 25 nM。 KBP-7018 可用于特发性肺纤维化的研究。

KBP-7018 hydrochloride	c-Kit RET PDGFR	Infection
KBP-7018 hydrochloride 是一种酪氨酸激酶选择性抑制剂。 KBP-7018 hydrochloride 对 c-KIT、PDGFR 和 RET 具有有效的抑制作用，IC₅₀ 值分别为 10 nM、7.6 nM 和 25 nM。 KBP-7018 hydrochloride 可用于特发性肺纤维化的研究。

AC710	PDGFR c-Kit FLT3	Cancer
AC710是有效的 *PDGFR* 抑制剂，对FLT3，CSF1R，KIT，PDGFRα 和 PDGFRβ的K_d 值分别为0.6，1.57，1，1.3，1.0。

AC710 Mesylate	PDGFR	Cancer
AC710 Mesylate 是有效的 *PDGFR* 抑制剂，对FLT3，CSF1R，KIT，PDGFRα 和 PDGFRβ的K_d 值分别为0.6，1.57，1，1.3，1.0。

Multi-kinase-IN-3	VEGFR PDGFR	Cancer
Multi-kinase-IN-3 (compound 2) 是一种有效的血管激酶 (angiokinase) 抑制剂。Multi-kinase-IN-3 对 VEGFR-2 和PDGFRβ 具有抑制活性，IC₅₀ 值分别为 58.3 和 55 nM。

Henatinib	VEGFR c-Kit PDGFR	Cancer
Henatinib 是一种口服有效的小分子多激酶抑制剂，具有广泛的抗肿瘤活性。Henatinib 抑制 VEGFR-2、c-kit、*PDGFR* 的活性，IC₅₀ 值分别为 0.6 nM、3.3 nM 和 41.5 nM。Henatinib 显著抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中的 VEGFR-2 磷酸化及其下游信号通路。

Vorolanib CM082; X-82	VEGFR PDGFR	Cardiovascular Disease Cancer
Vorolanib (CM082) 是一种具有口服活性的，有效的 VEGFR/PDGFR 抑制剂。Vorolanib 是一种有效的 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白抑制剂。Vorolanib 是一种血管生成抑制剂，与 ZD1839 (HY-50895) 联用具有抗肿瘤活性。

Cediranib maleate 5 篇以上引用文献 AZD-2171 maleate	VEGFR Autophagy PDGFR	Cancer
西地尼布马来酸盐 Cediranib maleate (AZD-2171 maleate) 是高选择性，有口服活性的 VEGFR2 抑制剂，对Flt1，KDR，Flt4，PDGFRα，PDGFRβ，c-Kit的 IC₅₀ 值分别为小于1，小于3，5，5，36，2nM。

Cediranib 5 篇以上引用文献 AZD2171	VEGFR Autophagy PDGFR	Cancer
西地尼布 Cediranib (AZD2171) 是高选择性，有口服活性的 VEGFR2 抑制剂，对Flt1，KDR，Flt4，PDGFRα，PDGFRβ，c-Kit的 IC₅₀ 值分别为小于1，小于3，5，5，36，2nM。

Tovetumab MEDI-575	PDGFR	Cancer
托维妥单抗 Tovetumab (MEDI-575) 是一种抗 PDGFRα 单克隆抗体，可选择性的阻断 PDGFRα 信号转导。Tovetumab 可用于胶质母细胞瘤和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

N-Desethyl Sunitinib 5 篇文献验证 SU-12662	Drug Metabolite	Cancer
N-去乙基-舒尼替尼 N-Desethyl Sunitinib (SU-12662) 是 Sunitinib 的代谢物。Sunitinib是有效的，ATP 竞争的 VEGFR，PDGFRβ 和 KIT 抑制剂，能够抑制 VEGFR -1，VEGFR -2，VEGFR -3，PDGFRβ 和 KIT 的活性，K_i 值分别为 2，9，17，8 和 4 nM。

N-Desethyl Sunitinib hydrochloride 5 篇文献验证 SU-12662 hydrochloride	Drug Metabolite	Cancer
N-Desethyl Sunitinib (SU-12662) (hydrochloride) 是 Sunitinib 的代谢物。Sunitinib 是有效的，ATP 竞争的 VEGFR，PDGFRβ 和 KIT 抑制剂，能够抑制 VEGFR -1，VEGFR -2，VEGFR -3，PDGFRβ 和 KIT 的活性，K_i 值分别为 2，9，17，8 和 4 nM。

WQ-C-401	PDGFR ERK	Cardiovascular Disease
WQ-C-401 是一种具有口服活性的血小板衍生生长因子受体 (*PDGFR) 抑制剂。WQ-C-401 通过浓度依赖的方式阻断 PDGFR* 的自磷酸化来抑制细胞增殖，对 PDGFRα Y849 和 PDGFRβ Y1021 磷酸化的 EC₅₀ 值分别为 3.5 和 5.8 nM。同时，WQ-C-401 可以通过阻断 PDGF-BB 诱导的 ERK1/2 磷酸化，来抑制 PASMCs 增殖和迁移，减少胶原 I 合成并增加 α-SMA 表达，从而防止肺血管重塑。WQ-C-401 有望用于肺动脉高压领域的研究。

Tyrphostin AG1296 1 篇文献验证 AG1296	PDGFR c-Kit FLT3 Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Tyrphostin AG1296 是一种有效的、选择性血小板衍生生长因子受体 (*PDGFR) 抑制剂，IC₅₀* 值为 0.8 μM。Tyrphostin AG1296 抑制人 PDGF α 和 β 受体以及相关干细胞因子受体 (c-Kit) 的信号传导。Tyrphostin AG1296 也是有效的 FLT3 抑制剂，IC₅₀ 值在微摩尔范围内。

Isosorbide mononitrate 4 篇文献验证 Isosorbide-5-mononitrate	Autophagy Endogenous Metabolite Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
单硝酸异山梨酯 Isosorbide mononitrate (Isosorbide-5-mononitrate) 是具有口服活性的硝酸类化合物，用于治疗心绞痛，通过扩张血管和降低血压来发挥作用。Isosorbide mononitrate 通过减少细胞凋亡 (Apoptosis) 和增加斑马鱼胚胎中 vedf、kdrl 和 pdgfr 的表达，提高了 HUVEC 细胞的活力和增殖能力。Isosorbide mononitrate 有望用于心力衰竭和冠心病的研究。

Seralutinib 1 篇文献验证 GB002; PK10571	PDGFR c-Fms c-Kit	Cardiovascular Disease
Seralutinib (GB002) 是一个可吸入的 PDGFRα 和 PDGFRβ 激酶抑制剂。Seralutinib 同样抑制 CSF1R 和 c-KIT，IC₅₀ 分别为 8 nM 和 14 nM。Seralutinib (GB002) 可用于肺动脉高压的研究。

Cediranib (Standard)	VEGFR Autophagy PDGFR	Cancer
西地尼布(Standard) Cediranib (Standard)是 Cediranib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cediranib (AZD2171) 是高选择性，有口服活性的 VEGFR2 抑制剂，对Flt1，KDR，Flt4，PDGFRα，PDGFRβ，c-Kit的 IC₅₀ 值分别为小于1，小于3，5，5，36，2nM。

Gint4.T aptamer sodium	PDGFR	Cancer
Gint4.T aptamer sodium 是基于抗核酸酶 RNA 适体、靶向血小板衍生生长因子受体 β (PDGFRβ) 的拮抗剂 (Kd: 9.6 nM)。Gint4.T aptamer sodium 抑制 PDGFRβ 异二聚化和 EGFR 反式激活。在体内可显着抑制细胞迁移和增殖、诱导分化并阻止肿瘤生长。Gint4.T aptamer sodium 可特异性抑制 PDGFRβ 介导的间充质干细胞 (MSC) 对肿瘤微环境的趋向性。

N-Desethyl Sunitinib-d5	Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite	Cancer
N-去乙基-舒尼替尼-d₅ N-Desethyl Sunitinib-d₅ 是 N-Desethyl Sunitinib 的氘代物。N-Desethyl Sunitinib (SU-12662) 是 Sunitinib 的代谢物。Sunitinib是有效的，ATP 竞争的 VEGFR，PDGFRβ 和 KIT 抑制剂，能够抑制 VEGFR -1，VEGFR -2，VEGFR -3，PDGFRβ 和 KIT 的活性，K_i 值分别为 2，9，17，8 和 4 nM。

N-Desethyl Sunitinib-d5 hydrochloride SU-12662-d₅ hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite	Cancer
N-去乙基-舒尼替尼盐酸盐-d₅ N-Desethyl Sunitinib-d5 (hydrochloride)是氘代标记的N-Desethyl Sunitinib。N-Desethyl Sunitinib (SU-12662) 是 Sunitinib 的代谢物。Sunitinib是有效的，ATP 竞争的 VEGFR，PDGFRβ 和 KIT 抑制剂，能够抑制 VEGFR -1，VEGFR -2，VEGFR -3，PDGFRβ 和 KIT 的活性，K_i 值分别为 2，9，17，8 和 4 nM。

SU-4313	PDGFR EGFR IGF-1R	Cancer
SU-4313 是一种有效的蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 调节剂，对 PDGFR、FLK-1、EGFR、HER2 激酶和 IGF-1R 的 IC₅₀ 分别为 14.5 μM、18.8 μM、11 μM、16.9 μM、8.0 μM。SU-4313 具有调节酪氨酸激酶信号转导以调节异常细胞增殖的潜力。

Toceranib SU11654; PHA 291639E	PDGFR VEGFR c-Kit	Cancer
托西尼布 Toceranib (SU11654) 是一种口服活性受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂，能有效抑制*PDGFR，VEGFR，Kit，抑制 PDGFRβ 和 Flk-1/KDR 的 K_i* 值分别为 5 nM 和 6 nM。Toceranib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性，用于犬肥大细胞肿瘤的研究。

Multi-kinase inhibitor 4	FLT3 PDGFR	Cancer
Multi-kinase inhibitor 4 (compound 14) 是一种口服有效的 FLT1、KDR、FLT3、FLT4、PDGFRα、PDGFRβ 抑制剂，其 IC₅₀ 分别为 1.97 nM、1.04 nM、0.33 nM、1.44 nM、0.18 nM、0.89 nM。Multi-kinase inhibitor 4 在癌症研究中发挥着重要作用。

AGL 2043	PDGFR FLT3	Cancer
AGL 2043 是有效的 *PDGFR* (IC₅₀=0.8 μM) 和 TEL-PDGFR 激酶抑制剂，也是 FLT3 和 KIT 激酶抑制剂。AGL 2043 能有效抑制猪心脏平滑肌细胞增殖和球囊诱导的血管狭窄，适合开发为抗再狭窄和抗癌剂。

Toceranib phosphate SU11654 phosphate; PHA 291639E phosphate	PDGFR VEGFR c-Kit	Cancer
托西尼布磷酸盐 Toceranib phosphate (SU11654 phosphate) 是一种具有口服活性的酪氨酸激酶 (RTK) 受体抑制剂，能有效抑制 *PDGFR，VEGFR，Kit，抑制 PDGFRβ 和 Flk-1/KDR 的 K_i* 值分别为 5 nM 和 6 nM。Toceranib phosphate 具有抗肿瘤和抗血管生成活性，可用于犬肥大细胞肿瘤的研究。

JI-101	Ephrin Receptor PDGFR VEGFR	Cardiovascular Disease Cancer
JI-101是有口服活性的有抗癌活性的多靶点激酶抑制剂，可抑制 VEGFR2，PDGFRβ 和 EphB4。

Multi-kinase-IN-2	VEGFR PDGFR FGFR c-Kit Akt Src Apoptosis	Cancer
Multi-kinase-IN-2 (compound 7h) 是一种口服有效的血管激酶 (angiokinase) 抑制剂。Multi-kinase-IN-2 对血管激酶包括 VEGFR-1/2/3, PDGFRα/β 和 FGFR-1，以及 LYN 和 c-KIT 激酶表现出极好的抑制活性。Multi-kinase-IN-2 显著减弱 AKT 和 ERK 蛋白的磷酸化。Multi-kinase-IN-2 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Multi-kinase-IN-2 显示抗癌活性。

Cat. No.	Product Name

HY-L016

蛋白酪氨酸激酶化合物库

1,140 compounds

蛋白酪氨酸激酶 (PTKs) 是信号通路中的关键分子，也是药物研发中的重要靶点。细胞中存在两类酪氨酸激酶：受体酪氨酸激酶和非受体酪氨酸激酶。受体酪氨酸激酶包括胰岛素受体及多种生长因子受体，如 EGFR、FGFR、VEGFR、NGFR 等。受体酪氨酸激酶是一类跨膜蛋白，可以被相应配体激活，通过磷酸化自身受体 (自磷酸化) 和下游信号蛋白上的酪氨酸残基，将胞外信号传递到细胞质中。PTKs 的主要作用包括调节机体的多细胞功能。有关生长、分化、粘附、运动和死亡的细胞间信号通常通过酪氨酸激酶传递。在人体中，酪氨酸激酶在许多疾病的发生发展中扮演重要角色，包括糖尿病和癌症。

MCE 收录了 1,140 种酪氨酸激酶信号通路相关的产品，可以用于酪氨酸激酶相关药物筛选及疾病研究。

HY-L088

血管生成化合物库

2,189 compounds

血管生成是由已有血管生成新的血管的生理过程。血管生成发生在不同的生理过程中，例如胚胎发育、月经周期、运动和伤口愈合等。血管生成受到内源性激活剂及抑制剂的调控，一些主要的内源性激动剂包括 VEGF、bFGF、angiogenin、TGF-β 等，一些主要的内源性抑制剂包括 angiostatin、endostatin、interferon、platelet factor 4 等。血管生成调控失调会引起多种疾病的发生，如癌症、心血管疾病及缺血性疾病等。激活血管生成可以对心血管疾病及缺血性疾病起到一定控制作用，而抑制血管生成可以对癌症发挥一定治疗作用。

MCE 可以提供 2,189 种靶向血管生成相关靶点及信号通路的小分子化合物，MCE 血管生成化合物库是进行血管生成相关研究及开发靶向血管生成药物的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-50751G

Linifanib (GMP) ABT-869 (GMP); AL-39324 (GMP)	Fluorescent Dye
利尼伐尼 Linifanib (ABT-869) (GMP) 是 GMP 级别的 Linifanib (HY-50751)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Linifanib 是一种高效、口服的 VEGFR 和 *PDGFR* 家族多靶点抑制剂，对 KDR、FLT1、PDGFRβ、FLT3 的 IC₅₀s 分别为 4、3、66、4 nM。Linifanib (GMP) 可促进由体细胞到 iPSC 的生成和重编程。

HY-10407G

SU 5402 (GMP)	Fluorescent Dye
SU 5402 (GMP) 是 GMP 级别的 SU 5402 (HY-10407)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SU 5402 是一种有效的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，作用于 VEGFR2, FGFR1, and PDGFRβ，IC₅₀ 分别为 20 nM，30 nM 和 510 nM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-50751G

Linifanib (GMP) ABT-869 (GMP); AL-39324 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
利尼伐尼 Linifanib (ABT-869) (GMP) 是 GMP 级别的 Linifanib (HY-50751)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Linifanib 是一种高效、口服的 VEGFR 和 *PDGFR* 家族多靶点抑制剂，对 KDR、FLT1、PDGFRβ、FLT3 的 IC₅₀s 分别为 4、3、66、4 nM。Linifanib (GMP) 可促进由体细胞到 iPSC 的生成和重编程。

HY-10407G

SU 5402 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
SU 5402 (GMP) 是 GMP 级别的 SU 5402 (HY-10407)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SU 5402 是一种有效的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，作用于 VEGFR2, FGFR1, and PDGFRβ，IC₅₀ 分别为 20 nM，30 nM 和 510 nM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0175

740 Y-P 145 篇以上引用文献 740Ypdgfr; pdgfr 740Y-P	PI3K Autophagy	Cancer
740 Y-P (740YPDGFR; PDGFR 740Y-P) 是一个有效的，具有细胞渗透性的 PI3K 激活剂。740 Y-P 很容易结合含有 p85 的 N- 和 C- 末端 SH2 结构域的 GST 融合蛋白，但不能单独结合 GST。

HY-P10270

PDGFR Y1021 peptide (phosphorylation)	Peptides	Others
PDGFR Y1021 peptide (phosphorylation) 是血小板源性生长因子受体 (PDGFR) 的磷酸化片段。PDGFR Y1021 peptide (phosphorylation) 通过 PLCγSH2 结构域支持 PLCγ 与 PDGFR 的结合，从而促进磷酸肌醇的产生和有丝分裂反应。

HY-P10119

PDGFR Y1021 peptide (non-phosphorylation)	Peptides	Others
PDGFR Y1021 peptide (non-phosphorylation) 是血小板源性生长因子受体 (PDGFR) 的非磷酸化片段。PDGFR Y1021 peptide (non-phosphorylation) 通过 PLCγSH2 结构域阻断 PLCγ 与 PDGFR 的结合，从而抑制有丝分裂反应。

HY-P0175A

740 Y-P TFA 740Ypdgfr TFA; pdgfr 740Y-P TFA	PI3K Autophagy	Cancer
740 Y-P TFA (740YPDGFR; PDGFR 740Y-P) 是一个有效的，具有细胞渗透性的 PI3K 激活剂。740 Y-P TFA 很容易结合含有 p85 的 N- 和 C- 末端 SH2 结构域的 GST 融合蛋白，但不能单独结合 GST。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99223

Tovetumab MEDI-575	PDGFR	Cancer
托维妥单抗 Tovetumab (MEDI-575) 是一种抗 PDGFRα 单克隆抗体，可选择性的阻断 PDGFRα 信号转导。Tovetumab 可用于胶质母细胞瘤和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

HY-P9922

Olaratumab IMC-3G3; LY3012207	PDGFR	Cancer
奥拉单抗 Olaratumab(IMC-3G3; LY3012207) 是一种抗血小板衍生生长因子受体α (PDGFRα)的人单克隆 IgG1 抗体，具有抗肿瘤活性。

Recombinant Proteins Recommended:

PDGFR

Species:	Human (10) Rhesus Macaque (2) Rat (4) Mouse (2) Cynomolgus (1) Canine (1)
Tag:	His (14) Avi (5) Fc (6)
Source:	HEK293 (19) Sf9 insect cells (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P74644

	PDGF R beta Protein, Rat (HEK293, Fc) Platelet-derived growth factor receptor beta; PDGF-R-beta; pdgfr-1; CD140b; pdgfrB	Rat	HEK293
	重组鼠PDGF R beta蛋白 PDGF R β 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，与配体 PDGFA、PDGFB 和 PDGFD 结合，形成同二聚体或异二聚体。配体结合激活 PDGF R beta 中的多种信号级联，反应取决于特定配体。反应的调节涉及与另一种受体 PDGFRB 形成异二聚体。PDGF R beta Protein, Rat (HEK293, Fc) 是重组的 PDGF R β 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P72494

	PDGF R beta Protein, Human (HEK293, His) Platelet-derived growth factor receptor beta; PDGF-R-beta; pdgfr-1; CD140b; pdgfrB	Human	HEK293
	TRF1蛋白是一种端粒结合蛋白，在端粒维持和染色体稳定性中发挥着至关重要的作用。它参与调节端粒长度和防止 DNA 损伤。PDGF R beta Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 PDGF R β 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。PDGF R beta Protein, Human (HEK293, His) 全长 499 个氨基酸，分子量为 85-130 kDa。

HY-P77129

	PDGF R beta Protein, Rhesus Macaque (HEK293, His) Platelet-derived growth factor receptor beta; PDGF-R-beta; pdgfr-1; CD140b; pdgfrB	Rhesus Macaque	HEK293
	PDGF R beta 是一种酪氨酸蛋白激酶受体，对胚胎发育起着至关重要的调节作用，监督增殖、存活、分化、趋化和迁移等细胞过程。它在血管发育中尤其重要，可促进周细胞和平滑肌细胞增殖、迁移和招募内皮细胞，在血管形成和维护中发挥重要作用。PDGF R beta Protein, Rhesus Macaque (HEK293, His) 是重组的 PDGF R β 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。PDGF R beta Protein, Rhesus Macaque (HEK293, His) 全长 498 个氨基酸，分子量约为 ~80-96 KDa。

HY-P77123

	PDGF R beta Protein, Human (HEK293, C-His-Avi) Platelet-derived growth factor receptor beta; PDGF-R-beta; pdgfr-1; CD140b; pdgfrB	Human	HEK293
	PDGF Rβ 蛋白是胚胎发育中不可或缺的一部分，并调节细胞增殖、存活、分化、趋化性、迁移和血管发育。它至关重要地将周细胞和平滑肌细胞招募到内皮，促进损伤部位的血管平滑肌细胞迁移和新内膜形成。PDGF R beta Protein, Human (HEK293, C-His-Avi) 是重组的 PDGF R β 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His, C-Avi 标签。

HY-P78194

	PDGF R beta Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) JTK12; PDGF R beta; pdgfr; pdgfr1; pdgfrB; CD140B; pdgfr-2; pdgfr-β; PDGF R β	Human	HEK293
	PDGF Rβ 蛋白是胚胎发育中不可或缺的一部分，并调节细胞增殖、存活、分化、趋化性、迁移和血管发育。它至关重要地将周细胞和平滑肌细胞招募到内皮，促进损伤部位的血管平滑肌细胞迁移和新内膜形成。PDGF R beta Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 PDGF R β 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P77124

	PDGF R beta Protein, Human (HEK293, Fc) Platelet-derived growth factor receptor beta; PDGF-R-beta; pdgfr-1; CD140b; pdgfrB	Human	HEK293
	TRF1蛋白是一种端粒结合蛋白，在端粒维持和染色体稳定性中发挥着至关重要的作用。它参与调节端粒长度和防止 DNA 损伤。PDGF R beta Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 PDGF R β 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。PDGF R beta Protein, Human (HEK293, Fc) 全长 498 个氨基酸，分子量约为 ~82.8 KDa。

HY-P77127

	PDGF R beta Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His) Platelet-derived growth factor receptor beta; PDGF-R-beta; pdgfr-1; CD140b; pdgfrB	Human	HEK293
	TRF1蛋白是一种端粒结合蛋白，在端粒维持和染色体稳定性中发挥着至关重要的作用。它参与调节端粒长度和防止 DNA 损伤。PDGF R beta Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His) 是重组的 PDGF R β 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。PDGF R beta Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His) 全长 499 个氨基酸，分子量约为 ~57.6 KDa。

HY-P77128

	PDGF R beta Protein, Rhesus Macaque (HEK293, Fc) Platelet-derived growth factor receptor beta; PDGF-R-beta; pdgfr-1; CD140b; pdgfrB	Rhesus Macaque	HEK293
	PDGF R beta 是一种酪氨酸蛋白激酶受体，对胚胎发育起着至关重要的调节作用，监督增殖、存活、分化、趋化和迁移等细胞过程。它在血管发育中尤其重要，可促进周细胞和平滑肌细胞增殖、迁移和招募内皮细胞，在血管形成和维护中发挥重要作用。PDGF R beta Protein, Rhesus Macaque (HEK293, Fc) 是重组的 PDGF R β 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P700810

	PDGF R beta Protein, Canine (HEK293, His) JTK12; PDGF R beta; pdgfr; pdgfr1; pdgfrB; CD140B; pdgfr-2; pdgfr-β; PDGF R β	Canine	HEK293
	PDGF R beta蛋白是一种酪氨酸蛋白激酶，在胚胎发育、细胞增殖、存活、分化、趋化性和迁移的调节中发挥重要作用。PDGF R beta Protein, Canine (HEK293, His) 是重组的 PDGF R β 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。PDGF R beta Protein, Canine (HEK293, His) 全长 501 个氨基酸，分子量为 70-100 kDa。

HY-P78506

	PDGF R alpha Protein, Human (HEK293, His-Avi) pdgfrA; CD140A; pdgfr2; RHEpdgfrA; MGC74795; pdgfr-2	Human	HEK293
	PDGF Rα是一种酪氨酸蛋白激酶，是PDGFA、PDGFB和PDGFC的重要细胞表面受体，影响胚胎发育、细胞增殖、存活和趋化性。它对细胞行为的影响各不相同，根据环境因素促进或抑制增殖和迁移。PDGF R alpha Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的 PDGF R α 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P78193

	PDGF R alpha Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) pdgfrA; CD140A; pdgfr2; RHEpdgfrA; MGC74795; pdgfr-2	Human	HEK293
	PDGF Rα是一种酪氨酸蛋白激酶，是PDGFA、PDGFB和PDGFC的重要细胞表面受体，影响胚胎发育、细胞增殖、存活和趋化性。它对细胞行为的影响各不相同，根据环境因素促进或抑制增殖和迁移。PDGF R alpha Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 PDGF R α 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。PDGF R alpha Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 全长 501 个氨基酸，分子量为 70-83 kDa。

HY-P73356

	PDGF R alpha Protein, Human (HEK293, Fc) Platelet-derived growth factor receptor alpha; pdgfr-alpha; pdgfr-2; CD140a; pdgfrA	Human	HEK293
	PDGF Rα是一种酪氨酸蛋白激酶，是PDGFA、PDGFB和PDGFC的重要细胞表面受体，影响胚胎发育、细胞增殖、存活和趋化性。它对细胞行为的影响各不相同，根据环境因素促进或抑制增殖和迁移。PDGF R alpha Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 PDGF R α 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P73721

	PDGF R alpha Protein, Rat (HEK293, His) Platelet-derived growth factor receptor alpha; pdgfr-alpha; pdgfr-2; CD140a; pdgfrA	Rat	HEK293
	PDGF R α 蛋白是 PDGFA、PDGFB 和 PDGFC 的酪氨酸蛋白激酶受体，可协调胚胎发育、细胞增殖、存活和趋化性。它们的功能各不相同，根据情况促进或抑制细胞增殖和迁移。PDGF R alpha Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的 PDGF R α 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P73722

	PDGF R alpha Protein, Rat (HEK293, Fc) Platelet-derived growth factor receptor alpha; pdgfr-alpha; pdgfr-2; CD140a; pdgfrA	Rat	HEK293
	PDGF R α 蛋白是 PDGFA、PDGFB 和 PDGFC 的酪氨酸蛋白激酶受体，可协调胚胎发育、细胞增殖、存活和趋化性。它们的功能各不相同，根据情况促进或抑制细胞增殖和迁移。PDGF R alpha Protein, Rat (HEK293, Fc) 是重组的 PDGF R α 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P74645

	PDGF R alpha Protein, Mouse (HEK293, Fc) Platelet-derived growth factor receptor alpha; pdgfr-alpha; pdgfr-2; CD140a; pdgfrA	Mouse	HEK293
	PDGF R α 是一种酪氨酸蛋白激酶受体，对胚胎发育、细胞增殖、存活和趋化性具有重要影响。它对细胞行为的影响因环境而异，对于骨髓间充质干细胞的分化、正常骨骼发育、胚胎颅骨闭合和胃肠道粘膜形成至关重要。PDGF R alpha Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的 PDGF R α 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P700809

	PDGF R alpha Protein, Cynomolgus (501a.a, HEK293, His) pdgfrA; CD140A; pdgfr2; RHEpdgfrA; MGC74795; pdgfr-2	Cynomolgus	HEK293
	PDGF R α 蛋白是一种酪氨酸蛋白激酶受体，对胚胎发育、调节细胞增殖、存活和趋化性有至关重要的影响。它对细胞行为的影响因环境而异，可以促进或抑制增殖和迁移。此外，它在分化骨髓间充质干细胞方面发挥着重要作用，对于正常骨骼发育至关重要。PDGF R alpha Protein, Cynomolgus (501a.a, HEK293, His) 是重组的 PDGF R α 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。PDGF R alpha Protein, Cynomolgus (501a.a, HEK293, His) 全长 501 个氨基酸，分子量为 70-85 kDa。

HY-P702756

	PDGF R beta Protein, Human (Biotinylated, sf9, His, Avi) pdgfrB; platelet-derived growth factor receptor, beta polypeptide; pdgfr; platelet-derived growth factor receptor beta; CD140b; JTK12; pdgfr1; pdgfr-beta; PDGF-R-beta; CD140 antigen-like family member B; platelet-derived growth factor receptor 1; beta-type platelet-derived growth factor receptor; CD140B; pdgfr-1	Human	Sf9 insect cells
	PDGF Rβ 蛋白是胚胎发育中不可或缺的一部分，并调节细胞增殖、存活、分化、趋化性、迁移和血管发育。它至关重要地将周细胞和平滑肌细胞招募到内皮，促进损伤部位的血管平滑肌细胞迁移和新内膜形成。PDGF R beta Protein, Human (Biotinylated, sf9, His, Avi) 是重组的 PDGF R beta 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 Avi, His 标签。PDGF R beta Protein, Human (Biotinylated, sf9, His, Avi)

HY-P72495

	PDGF R alpha Protein, Human (HEK293, His) Platelet-derived growth factor receptor alpha; PDGF-R-alpha; pdgfr-2; CD140a; pdgfrA	Human	HEK293
	PDGF Rα是一种酪氨酸蛋白激酶，是PDGFA、PDGFB和PDGFC的重要细胞表面受体，影响胚胎发育、细胞增殖、存活和趋化性。它对细胞行为的影响各不相同，根据环境因素促进或抑制增殖和迁移。PDGF R alpha Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 PDGF R α 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P72496

	PDGF R alpha Protein, Mouse (HEK293, His) Platelet-derived growth factor receptor alpha; PDGF-R-alpha; pdgfr-2; CD140a; pdgfrA	Mouse	HEK293
	PDGF R α 是一种酪氨酸蛋白激酶受体，对胚胎发育、细胞增殖、存活和趋化性具有重要影响。它对细胞行为的影响因环境而异，对于骨髓间充质干细胞的分化、正常骨骼发育、胚胎颅骨闭合和胃肠道粘膜形成至关重要。PDGF R alpha Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 PDGF R α 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P73360

	PDGF R beta Protein, Rat (HEK293, His) Platelet-derived growth factor receptor beta; PDGF-R-beta; pdgfr-1; CD140b; pdgfrB	Rat	HEK293
	PDGF R β 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，与配体 PDGFA、PDGFB 和 PDGFD 结合，形成同二聚体或异二聚体。配体结合激活 PDGF R beta 中的多种信号级联，反应取决于特定配体。反应的调节涉及与另一种受体 PDGFRB 形成异二聚体。PDGF R beta Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的 PDGF R β 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

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Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80510

	PDGFR alpha Antibody	WB, ICC/IF, IHC-P, FC	Human, Mouse
	PDGFR alpha Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 123 kDa, targeting to PDGFR alpha. It can be used for WB,ICC,IHC-P,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P82180

	PDGFR beta Antibody (YA1925) pdgfrB; pdgfr; pdgfr1; Platelet-derived growth factor receptor beta; PDGF-R-beta; pdgfr-beta; Beta platelet-derived growth factor receptor; Beta-type platelet-derived growth factor receptor; CD140 antigen-like family member B; Platelet-deri	WB, IP	Human, Mouse, Rat
	PDGFR beta Antibody (YA1925) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1925), targeting PDGFR beta, with a predicted molecular weight of 124 kDa (observed band size: 190 kDa). PDGFR beta Antibody (YA1925) can be used for WB, IP experiment in human, mouse, rat background.

HY-P80278

	*Phospho-PDGFR* beta (Y740) Antibody**	WB, ICC/IF	Human, Rat
	Phospho-PDGFR beta (Y740) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 124 kDa, targeting to Phospho-PDGFR beta (Y740). It can be used for WB,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human, Rat.

HY-P83317

	*Phospho-PDGFR* beta (Tyr740) Antibody (YA3062)** pdgfrB; pdgfr; pdgfr1; Platelet-derived growth factor receptor beta; PDGF-R-beta; pdgfr-beta; Beta platelet-derived growth factor receptor; Beta-type platelet-derived growth factor receptor; CD140 antigen-like family member B; Platelet-deri	WB, ICC/IF	Mouse, Rat
	Phospho-PDGFR beta (Tyr740) Antibody (YA3062) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3062), targeting Phospho-PDGFR beta (Tyr740), with a predicted molecular weight of 124 kDa (observed band size: 190 kDa). Phospho-PDGFR beta (Tyr740) Antibody (YA3062) can be used for WB, ICC/IF experiment in mouse, rat background.