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183

抑制剂 & 激动剂

9

化合物筛选库

1

荧光染料

4

生化试剂

18

多肽产品

39

天然产物

40

重组蛋白

13

同位素标记物

98

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112778

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    NFAT Transcription Factor Regulator-1 是 IL-2 合成 的抑制剂,IC50 值为182 nM。
    NFAT Transcription Factor Regulator-1
  • HY-108441

    β-catenin Cancer
    CCT 031374 氢溴酸盐是 β-catenin/transcription factor (TCF) 复合信号传导的有效抑制剂。CCT 031374 抑制 Wnt 信号通路基因的 TCF 依赖性转录。CCT 031374 具有抗肿瘤活性。
    CCT031374 hydrobromide
  • HY-112648

    STAT Others
    Stafib-2 是一种有效和选择性的转录因子 STAT5b 抑制剂,抑制 STAT5bSTAT5aIC50 值分别为 82 nM 和 1.7 μM。Stafib-2 的细胞通透性较差。
    Stafib-2
  • HY-126030

    Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Cancer
    (+)-丁香树脂酚 (+)-Syringaresinol,一种木脂素,是 NFAT 转录因子抑制剂,IC50 值为 329.4 μM。(+)-Syringaresinol 也可用于淋巴细胞白血病的研究。
    (+)-Syringaresinol
  • HY-125801

    Dehydrolithocholic acid; 3-oxoLCA

    ROR Inflammation/Immunology
    熊去氧胆酸杂质28 3-Oxo-5β-cholanoic acid (Dehydrolithocholic acid),胆汁酸代谢产物,通过直接与关键转录因子RORγt (Kd=1.13 μM) 结合抑制 TH17 细胞分化。
    3-Oxo-5β-cholanoic acid
  • HY-161896

    Others Neurological Disease
    Transcription factor-IN-1 (Compound 4e) 是转录因子 (transcription factor) 的抑制剂。Transcription factor-IN-1 通过拮抗 pentylenetetrazole (PTZ) 表现出抗惊厥活性 (ED50 =34.5 mg/kg)。Transcription factor-IN-1 在大鼠模型中发挥抗抑郁活性。
    Transcription factor-IN-1
  • HY-148880

    Biochemical Assay Reagents Others
    VHLL-BCN 能提高点击化学反应的效率,可用于转录因子 (TFs)-PROTAC 的开发。
    VHLL-BCN
  • HY-132243

    Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Inflammation/Immunology
    NFAT Inhibitor-3 (Compound 10) 是一种活化 T 细胞核因子 (NFAT) 抑制剂。NFAT Inhibitor-3 可抑制 IL-2 的产生。NFAT Inhibitor-3 以序列选择性方式直接与 DNA 结合。NFAT Inhibitor-3 可用于转录因子失调的研究。
    NFAT Inhibitor-3
  • HY-N3810

    Tyrosinase Others
    ent-11α-Hydroxy-15-oxokaur-16-en-19-oic acid 是一种抗黑色素合成的络氨酸酶抑制剂,能够从凤尾蕨中分离得到。ent-11α-Hydroxy-15-oxokaur-16-en-19-oic acid 可调节黑色素生成转录因子小眼相关转录因子(MITF)。ent-11α-Hydroxy-15-oxokaur-16-en-19-oic acid 的 11α-OH、15-oxo 和 16-en 部分是抑制黑色素合成的关键片段。19-COOH 部分则与抑制 11α-OH KA 及其相关化合物相关的细胞毒性有关。
    ent-11α-Hydroxy-15-oxokaur-16-en-19-oic acid
  • HY-P4497

    ERK Cancer
    Prolylserine 是一种二肽,是 Mel-Ab 细胞中黑色素生成的抑制剂。Prolylserine 降低小眼相关转录因子 (MITF) 和酪氨酸酶的表达,诱导 ERK 的磷酸化,但不诱导 cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB)。
    Prolylserine
  • HY-145431

    Epigenetic Reader Domain Parasite Infection
    (S)-GSK1379725A (compound AU1) 是一种选择性 BPTF 溴结构域抑制剂,Kd 为 2.8 μM。(S)-GSK1379725A 对 BPTF 的选择性高于 BRD4 溴结构域。(S)-GSK1379725A 显示出抗疟活性。
    (S)-GSK1379725A
  • HY-N0866
    20-Deoxyingenol
    3 篇文献验证

    Autophagy Inflammation/Immunology
    20-去氧巨大戟萜醇 20-Deoxyingenol 是一种从 Euphorbia kansui 的根中分离出的二萜。20-Deoxyingenol 可通过促进体外转录因子 EB (TFEB) 的核易位来促进自噬和溶酶体生物发生。20-Deoxyingenol 可用于骨关节炎 (OA) 的研究。
    20-Deoxyingenol
  • HY-P3103

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    PINT-87aa 是一种 87 个氨基酸的肽,由长的基因间非蛋白质编码 RNA p53 诱导的转录本 (LINC-PINT) 的环状形式编码。PINT-87aa 可直接与聚合酶相关因子复合物 (PAF1c) 相互作用并抑制多种癌基因的转录延伸。PINT-87aa 在体外和体内抑制胶质母细胞瘤细胞增殖。
    PINT-87aa
  • HY-135797

    Apoptosis Cancer
    DB1976 是一种 DB270 的硒烯类似物,是一种高效且可渗透细胞的转录因子 PU.1 的抑制剂。在体外,DB1976 有效抑制 PU.1 结合 (IC50 为 10 nM),可强烈抑制 PU.1/DNA 复合物 (具有高 DB1976-λB 亲和力,KD 为 12 nM)。DB1976 具有诱导细胞凋亡的作用。
    DB1976
  • HY-135797A
    DB1976 dihydrochloride
    4 篇文献验证

    Apoptosis Cancer
    DB1976 dihydrochloride 是一种 DB270 的硒烯类似物,是一种高效且可渗透细胞的转录因子 PU.1 的抑制剂。在体外,DB1976 dihydrochloride 有效抑制 PU.1 结合 (IC50 为 10 nM),可强烈抑制 PU.1/DNA 复合物 (具有高 DB1976-λB 亲和力,KD 为 12 nM)。DB1976 dihydrochloride 具有诱导细胞凋亡的作用。
    DB1976 dihydrochloride
  • HY-P3103A

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    PINT-87aa TFA 是一种 87 个氨基酸的肽,由长的基因间非蛋白质编码 RNA p53 诱导的转录本 (LINC-PINT) 的环状形式编码。PINT-87aa TFA 可直接与聚合酶相关因子复合物 (PAF1c) 相互作用并抑制多种癌基因的转录延伸。PINT-87aa TFA 在体外和体内抑制胶质母细胞瘤细胞增殖。
    PINT-87aa TFA
  • HY-121750

    Ras ROCK Cancer
    CCG-222740 是一种口服有效的,选择性 Rho/MRTF 途径抑制剂。CCG-222740 也是有效的 α-平滑肌肌动蛋白蛋白表达抑制剂。CCG-222740 有效减少皮肤纤维化并阻止黑色素瘤转移。
    CCG-222740
  • HY-N10623

    Tyrosinase Cancer
    5-epi-Arvestonate A 是一种从绢毛菊 (Seriphidium transiliense) 中分离得到的倍半萜类化合物。5-epi-Arvestonate A 通过激活小眼相关转录因子 (MITF) 和酪氨酸酶家族基因的转录,促进黑色素生成。5-epi-Arvestonate A 通过 JAK/STAT 信号通路抑制永生化人角化细胞 (HaCaT) 中 IFN-γ 趋化因子的表达。
    5-epi-Arvestonate A
  • HY-104067

    NASTRp

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    Naphthol AS-MX phosphate (NASTRp) 是 CREB (环磷酸腺苷反应元件结合蛋白)-CBP (CREB 结合蛋白) 转录因子复合体的小分子抑制剂。Naphthol AS-MX phosphate 显示出对肺癌细胞的抗肿瘤活性,能够抑制肿瘤细胞的增殖 (IC50=3.701 μmol/L),集落形成和软琼脂中的锚定非依赖性生长。Naphthol AS-MX phosphate 可用于对 KRAS 突变肺癌的研究,尤其是对于化疗抵抗和预后较差的 KRAS 突变肺癌。
    Naphthol AS-MX phosphate
  • HY-124582
    NEO214
    1 篇文献验证

    Autophagy mTOR Cancer
    NEO214 是一种自噬 (Autophagy) 抑制剂,是 PDE4 抑制剂 Rolipram (HY-16900) 与紫苏醇 (HY-N7000) 的共价偶联物,具有抗癌活性和血脑屏障 (BBB) 透过性。NEO214 可以阻止自噬-溶酶体融合,从而阻止自噬流并引发神经胶质瘤细胞死亡。该过程涉及 mTOR 激活,和 TFEB (转录因子 EB) 聚集。NEO214 抑制胶质母细胞瘤细胞的巨自噬/自噬,有克服胶质母细胞瘤的化疗耐药性的潜力。
    NEO214
  • HY-120855
    CCG-100602
    1 篇文献验证

    Ras Cardiovascular Disease
    CCG-100602 是心肌蛋白相关转录因子 A/血清反应因子 (MRTF-A/SRF) 信号转导的特异性抑制剂。CCG-100602 特异性阻断 MRTF-A 核定位,从而抑制纤维生成转录因子 SRF。
    CCG-100602
  • HY-112803

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    GNE-371 是一种针对人类转录起始因子 TFIID 亚基 1 和类转录起始因子 TFIID 亚基 1 的第二溴端结构域的高效选择性化学探针,对 TAF1(2) 的 IC50 值为10 nM。
    GNE-371
  • HY-19694

    Others Endocrinology
    BRD7552 是一种 PDX1 转录因子诱导剂,它上调了人类原代胰岛和导管细胞中 PDX1 的表达,并诱导 PDX1 启动子的表观遗传变化与转录激活一致。BRD7552 增加胰岛素表达。PDX1 是参与胰腺发育和β细胞功能的关键转录因子。
    BRD7552
  • HY-P10488

    Wnt Others Cancer
    cycFWRPW 是 TLE1 的肽抑制剂。TLE1 是一种致癌过程的转录辅阻遏物,通过结合转录因子发挥抑制作用。抑制 Wnt 信号传导。
    cycFWRPW
  • HY-12270
    T-5224
    55 篇以上引用文献

    AP-1 MMP Others
    T-5224 是选择性的转录因子 c-Fos/activator protein (AP)-1 抑制剂,具有抗炎活性,能特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 结合活性,而不影响其他转录因子的结合活性。T-5224 抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。
    T-5224
  • HY-132909

    Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Inflammation/Immunology Cancer
    Nurr1 inverse agonist-1 是一种神经保护的转录因子 Nurr1 的反向激动剂工具。
    Nurr1 inverse agonist-1
  • HY-126299

    Epigenetic Reader Domain Others
    NVS-BPTF-1 是含有溴结构域和 PHD 指的转录因子 (BPTF) 的选择性抑制剂,KD 为 71 nM[1]
    NVS-BPTF-1
  • HY-14645A
    (+)-DHMEQ
    2 篇文献验证

    (1R,2R,6R)-Dehydroxymethylepoxyquinomicin; (1R,2R,6R)-DHMEQ

    Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology
    (+)-DHMEQ 是一种抗氧化转录因子 Nrf2 的激活剂。(+)-DHMEQ 是 (-)-DHMEQ 的对映体。(+)-DHMEQ 抑制 NF-kB 的活性低于(-)-DHMEQ。
    (+)-DHMEQ
  • HY-122657

    Others Cancer
    AI-10-104 是一种 runt 相关转录因子 (RUNX) 抑制剂,可增强骨髓瘤细胞的细胞毒性。
    AI-10-104
  • HY-15870
    SR 11302
    5 篇以上引用文献

    AP-1 Inflammation/Immunology Cancer
    SR 11302 是激活蛋白-1 (AP-1) 转录因子抑制剂。SR 11302 是一种类视黄醇,可特异性抑制 AP-1 活性,而不会激活视黄酸反应元件 (RARE) 的转录。
    SR 11302
  • HY-100493
    BP-1-102
    5 篇以上引用文献

    STAT Cancer
    BP-1-102 是有口服活性的转录因子 Stat3 的小分子抑制剂,其 IC50 值为 6.8 μM。
    BP-1-102
  • HY-153078

    Ras Cancer
    MRTF/SRF-IN-1 (example 41) 是心肌素相关转录因子和血清反应因子 (MRTF/SRF) 的抑制剂。MRTF/SRF-IN-1 可用于预防癌症和纤维化的研究。
    MRTF/SRF-IN-1
  • HY-N6747

    c-Myc Autophagy Cancer
    Stauprimide 是一种促进胚胎干细胞 (ESC) 分化的星形孢菌素类似物。Stauprimide 与 MYC 转录因子 NME2 结合并阻断其在 ESC 中的核定位,导致 MYC 转录的下调, 是一种非广谱抑制剂。
    Stauprimide
  • HY-10984S1

    CC-4047-d3

    Ligands for E3 Ligase Molecular Glues Apoptosis Cancer
    泊马度胺 d3 Pomalidomide-d3 是 Pomalidomide 的氘代物。Pomalidomide 是第三代免疫调节剂,以分子胶的方式作用。Pomalidomide 与 E3 连接酶 cereblon 相互作用,诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。
    Pomalidomide-d3
  • HY-101464
    ML329
    5 篇文献验证

    Others Others
    ML329 是一种小眼畸形相关转录因子 (MITF) 抑制剂,ML329 抑制 TRPM-1 启动子活性,IC50 值为 1.2 μM。
    ML329
  • HY-121728

    Others Others
    Langkamide 是一种从 Piper sarmentosum根和茎中分离出的新的缺氧诱导因子-2(HIF-2)抑制性吡咯啉酮生物碱,具有抑制HIF-2转录活性,其EC??值为14.0μM。
    Langkamide
  • HY-10984
    Pomalidomide
    15 篇以上引用文献

    CC-4047

    Ligands for E3 Ligase Molecular Glues Apoptosis Cancer
    泊马度胺 Pomalidomide 是第三代免疫调节剂,以分子胶的方式作用。Pomalidomide 与 E3 连接酶 cereblon 相互作用,诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。
    Pomalidomide
  • HY-B0167
    Salicylic acid
    5 篇以上引用文献

    2-Hydroxybenzoic acid

    COX Autophagy Mitophagy Apoptosis Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology Cancer
    水杨酸 Salicylic acid (2-Hydroxybenzoic acid) 抑制 COX-2 活性,抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。
    Salicylic acid
  • HY-149608

    Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Neurological Disease
    Nurr1 agonist 5 (compound 5o) 是一种神经保护性转录因子 Nurr1 激动剂,Kd 为 0.5 μM,EC50 为 3 μM。
    Nurr1 agonist 5
  • HY-144745

    NF-κB Cancer
    HSR1304 (Compound 5d) 是一种有效的 NFκB 抑制剂。多功能转录因子核因子-κB (NF-κB) 广泛参与多种人类疾病,例如癌症和慢性炎症。HSR1304 具有研究癌症疾病的潜力。
    HSR1304
  • HY-136741
    BOT-64
    1 篇文献验证

    IKK Inflammation/Immunology
    BOT-64 是一种 inhibitory κB (IκB) kinase β (IKKβ) 抑制剂,IC50 为 1 µM。BOT-64 阻断脂多糖诱导的 NF-κb 的激活和 NF-κB 调控的炎症基因转录。
    BOT-64
  • HY-N2370
    24-Hydroxycholesterol
    1 篇文献验证

    iGluR LXR Neurological Disease
    24-羟基胆固醇 24-Hydroxycholesterol 是一种天然的固醇类物质,是n-甲基-d-天门冬氨酸受体 (NMDA) 和转录因子 LXR 的激活剂。
    24-Hydroxycholesterol
  • HY-161391

    CRM1 Cancer
    CW0134 (Compound 12) 是 exportin1 (XPO1) 的调节剂。CW0134 破坏染色质结合,抑制 NFAT 转录因子和 T 细胞的活化。
    CW0134
  • HY-161392

    CRM1 Cancer
    CW2158 (Compound 13) 是 exportin1 (XPO1) 的调节剂。CW2158 破坏染色质结合,抑制 NFAT 转录因子和 T 细胞的活化。
    CW2158
  • HY-W019721

    Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Inflammation/Immunology
    环孢菌素D Cyclosporin D 是 Cyclosporin A 的代谢产物,是一种弱免疫抑制剂。Cyclosporin D 作为 Cyclosporin A 定量的内标,Cyclosporin A 是一种免疫抑制活性分子,通过抑制钙调磷酸酶和钙调磷酸酶依赖性转录因子激活的T细胞核因子 (NFAc) 来抑制 T 细胞活化。
    Cyclosporin D
  • HY-N10330

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR Cancer
    7-Hydroxyneolamellarin A 是一种天然产物,可以从海绵 Dendrilla nigra 中提取。7-Hydroxyneolamellarin A 是一种有效的缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 抑制剂。7-Hydroxyneolamellarin A 减弱缺氧诱导因子-1α (HIF-1α) 蛋白的积累并抑制血管表皮生长因子 (VEGF) 的转录活性。7-Hydroxyneolamellarin A 可用于癌症的研究。
    7-Hydroxyneolamellarin A
  • HY-100760
    Toxoflavin
    4 篇文献验证

    Xanthothricin; Toxoflavine; PKF-118-310

    β-catenin Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    Toxoflavin (Xanthothricin) 是一种 TCF4/β-catenin 复合物抑制剂,也是一种 KDM4A 抑制剂,具有抗肿瘤活性 。抗菌特性。
    Toxoflavin
  • HY-107404

    Orphan Receptor Endocrinology
    SID 7969543 是一种选择性的 SF-1 (类固醇生成因子 1,NR5A1) 抑制剂,IC50 为 760 nM。SID 7969543 抑制 SF-1 触发的荧光素酶表达,IC50 为 30 nM。
    SID 7969543
  • HY-134598A

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    653-47 hydrochloride 是一种增强剂,能显著增强 666-15 的 cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 抑制活性。653-47 hydrochloride 也是一种很弱的抑制剂,其 IC50 为 26.3 μM。
    653-47 hydrochloride
  • HY-134598

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    653-47 是一种增强剂,能显著增强 666-15 的 cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 抑制活性。653-47 也是一种很弱的抑制剂,其 IC50 为 26.3 μM。
    653-47

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