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右旋糖 <sup>18</sup>O-3

" in MCE Product Catalog:

1513

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

27

生化试剂

9

多肽产品

26

天然产物

4

重组蛋白

1413

同位素标记物

3

抗体

8

点击化学

11

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-D1056B3
    Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae

    LPS, from bacterial (Klebsiella pneumoniae)

    		 Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    脂多糖,来源于肺炎克雷伯氏杆菌 Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 是一种脂多糖内毒素。Lipopolysaccharides, from Klebsiella 由三个部分组成：脂质 A、核心寡糖和 O 特异性抗原或 O 侧链。在平滑型 LPS 中，核心区域分为两个区域：靠近脂质 A 的内核和提供 O 抗原附着位点的外核。Klebsiella pneumoniae 的脂多糖在 O-3 位置可以将 l,d-HeppII 替换为α -d-半乳糖醛酸残基 (α-d-GalpA) 残基，在大多数研究的肠杆菌科 (Enterobacteriaceae) 中，核心 LPS 包含内核磷酸化修饰，但 Klebsiella pneumoniae 的核心 LPS 没有这种修饰。特殊的核心结构在 Klebsiella pneumoniae 外膜通透性和发病机制中发挥重要作用<sup>[1]sup><sup>[2]sup><sup>[3]sup><sup>[4]sup><sup>[5]sup>。
    Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae
  • HY-108608
    o-3M3FBS

    		Others Others
    o-3M3FBS 是 m-3M3FBS 的阴性对照。o-3M3FBS 通过独立于 PLC 以拮抗方式作用的机制抑制内向和外向电流。相反，o-3M3FBS 也以激动的方式导致 [Ca<sup>2+sup>]i 增加<sup>[1]sup>。
    o-3M3FBS
  • HY-B0389S32
    D-Glucose-18O-3

    Glucose-<sup>18sup>O-3; D-(+)-Glucose-<sup>18sup>O-3; Dextrose-<sup>18sup>O-3

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    右旋糖 18O-3 D-Glucose-<sup>18sup>O-3 是 <sup>18sup>O 标记的 D-Glucose。 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
    D-Glucose-18O-3
  • HY-B0389S29
    D-Glucose-18O

    Glucose-<sup>18sup>O; D-(+)-Glucose-<sup>18sup>O; Dextrose-<sup>18sup>O

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    葡萄糖 18O D-Glucose-<sup>18sup>O 是 <sup>18sup>O 标记的 D-Glucose。 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
    D-Glucose-18O
  • HY-B0389S30
    D-Glucose-18O-1

    Glucose-<sup>18sup>O-1; D-(+)-Glucose-<sup>18sup>O-1; Dextrose-<sup>18sup>O-1

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    葡萄糖 18O-1 D-Glucose-<sup>18sup>O-1 是 <sup>18sup>O 标记的 D-Glucose。 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
    D-Glucose-18O-1
  • HY-B0389S31
    D-Glucose-18O-2

    Glucose-<sup>18sup>O-2; D-(+)-Glucose-<sup>18sup>O-2; Dextrose-<sup>18sup>O-2

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    葡萄糖 18O-2 D-Glucose-<sup>18sup>O-2 是 <sup>18sup>O 标记的 D-Glucose。 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
    D-Glucose-18O-2
  • HY-N0537S
    Xylose-18O

    D-(+)-Xylose-18O-<sup>18sup>O; (+)-Xylose-18O-<sup>18sup>O; Wood sugar-<sup>18sup>O

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Others
    D-(+)-木糖-18O Xylose-<sup>18sup>O 是 <sup>18sup>O 标记的 Xylose。 D-(+)-木糖 (Xylose) 是一种天然化合物，经木糖异构酶催化形成木酮糖，这是木糖无氧乙醇发酵的关键步骤。
    Xylose-18O
  • HY-B0400S15
    D-Sorbitol-18O-1

    Sorbitol-<sup>18sup>O-1; D-Glucitol-<sup>18sup>O-1

    		 Endogenous Metabolite Others
    山梨醇 13C,15N D-Sorbitol-<sup>18sup>O-1 是 <sup>18sup>O 标记的 D-Sorbitol。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。
    D-Sorbitol-18O-1
  • HY-161119
    Drpitor1a

    		Dynamin Reactive Oxygen Species Cardiovascular Disease Cancer
    Drpitor1a 是一种有效的 Drp1 抑制剂。Drpitor1a 抑制线粒体 ROS 产生，防止线粒体裂变，并改善缺血再灌注损伤期间的右心室舒张功能障碍。Drpitor1a 具有研究肺癌的潜力<sup>[1]sup<sup>[2]sup>。
    Drpitor1a
  • HY-N8133
    5-O-(3'-O-Glucosylcaffeoyl)quinic acid

    		Others Others
    5-O-(3'-O-Glucosylcaffeoyl)quinic acid (compound 19) 是一种在 Ilex glabra L. Gray (Aquifoliaceae) 的叶片中发现的酚类化合物。
    5-O-(3'-O-Glucosylcaffeoyl)quinic acid
  • HY-152802
    2’-O-(3-Azidopropyl)-5-azacytidine

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    2’-O-(3-Azidopropyl)-5-azacytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2’-O-(3-Azidopropyl)-5-azacytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    2’-O-(3-Azidopropyl)-5-azacytidine
  • HY-N2470
    Myricetin 3-O-(3''-O-galloyl)-α-L-rhamnopyranoside

    		Others Others
    Myricetin 3-O-(3''-O-galloyl)-α-L-rhamnopyranoside 是一种存在于 Ardisia splendens 中的类黄酮化合物<sup>[1]sup>。
    Myricetin 3-O-(3''-O-galloyl)-α-L-rhamnopyranoside
  • HY-137603
    Uridine-5'-O-3-thiotriphosphate

    UTPγS

    		 P2Y Receptor Metabolic Disease
    Uridine-5'-O-(3-thiotriphosphate) (UTPγS) 是一种稳定的UTP类似物，是 P2Y2 和 P2Y4 受体的强效激动剂，具有较高的代谢稳定性。
    Uridine-5'-O-3-thiotriphosphate
  • HY-R01694
    hsa-miR-548o-3p mimic

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-548o-3p 模拟物 hsa-miR-548o-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    hsa-miR-548o-3p mimic
    hsa-miR-548o-3p mimic
  • HY-R03191
    mmu-miR-466o-3p mimic

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-466o-3p 模拟物 mmu-miR-466o-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    mmu-miR-466o-3p mimic
    mmu-miR-466o-3p mimic
  • HY-N13096
    Acacetin-7-O-(3-O-malonyl)-β-D-glucopyranoside

    		Others Others
    Acacetin-7-O-(3-O-malonyl)-β-D-glucopyranoside (compound 13) 是能够从苔草 D. foetidum 中分离得到的化合物。
    Acacetin-7-O-(3-O-malonyl)-β-D-glucopyranoside
  • HY-108651
    Uridine-5'-O-(3-thiotriphosphate) trisodium

    UTPγS trisodium

    		 P2Y Receptor Metabolic Disease
    Uridine-5'-O-(3-thiotriphosphate) trisodium 是一种稳定的UTP类似物，是 P2Y2 和 P2Y4 受体的强效激动剂，具有较高的代谢稳定性。
    Uridine-5'-O-(3-thiotriphosphate) trisodium
  • HY-107928A
    Iron–Dextran(Fe 25-35% w/w)

    		Biochemical Assay Reagents Others
    右旋糖酐铁(Fe 25-35% w/w) Iron-Dextran 是铁和葡聚糖的可注射复合物，它是一种复杂的碳水化合物。它通常用于改善缺铁性贫血，这种疾病的特征是由于饮食摄入不足或吸收不良导致血液中铁含量低。铁-葡聚糖通过提供补充铁的来源发挥作用，身体可以利用这种来源产生血红蛋白，血红蛋白是负责在血液中携带氧气的蛋白质。但是，在服用右旋糖酐铁时应谨慎，因为它可能引起超敏反应，包括过敏反应，还可能增加感染或其他不良反应的风险。因此，它只能在临床环境中合格的医疗保健提供者的监督下进行管理。
    Iron–Dextran(Fe 25-35% w/w)
  • HY-N5084
    Pinocembrin 7-O-[3''-O-galloyl-4'',6''-hexahydroxydiphenoyl]-β-D-glucoside

    		Others Others
    Pinocembrin 7-O-[3''-O-galloyl-4'',6''-hexahydroxydiphenoyl]-β-D-glucoside 是一种黄酮类化合物。
    Pinocembrin 7-O-[3''-O-galloyl-4'',6''-hexahydroxydiphenoyl]-β-D-glucoside
  • HY-144083S
    L-Carnitine(mono)-O-3-dl-hydroxypalmitoyl-d3 perchlorate

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    L-Carnitine(mono)-O-3-dl-hydroxypalmitoyl-d3 (perchlorate) 是 L-Carnitine(mono)-O-3-dl-hydroxypalmitoyl 氘代物<sup>[1]sup>。
    L-Carnitine(mono)-O-3-dl-hydroxypalmitoyl-d3 perchlorate
  • HY-RI01694
    hsa-miR-548o-3p inhibitor

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-548o-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
    hsa-miR-548o-3p inhibitor
    hsa-miR-548o-3p inhibitor
  • HY-RI03191
    mmu-miR-466o-3p inhibitor

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-466o-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
    mmu-miR-466o-3p inhibitor
    mmu-miR-466o-3p inhibitor
  • HY-156383
    SCO-PEG3-NHS

    		PROTAC Linkers Cancer
    SCO-PEG3-NHS 是一种带有末端亚胺 (NH) 基团的 PEG 连接体。SCO-PEG3-NHS是一种基于 PEG 的 PROTAC 连接子 (PROTAC linker)，可用于PROTACs<sup<[1]sup>的合成。
    SCO-PEG3-NHS
  • HY-N8515
    UDP-3-O-acyl-GlcNAc

    UDP-3-O-(3-hydroxytetradecanoyl)-N-acetylglucosamine

    		 Endogenous Metabolite Infection
    UDP-3-O-acyl-GlcNAc (UDP-3-O-(3-hydroxytetradecanoyl)-N-acetylglucosamine) 是一种 E. coli 代谢产物，参与 3-deoxy-D-manno-octulosonate (KDO) 生物合成途径<sup>[1]sup>。
    UDP-3-O-acyl-GlcNAc
  • HY-R01694A
    hsa-miR-548o-3p agomir

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-548o-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-548o-3p agomir
    hsa-miR-548o-3p agomir
  • HY-R03191A
    mmu-miR-466o-3p agomir

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-466o-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-466o-3p agomir
    mmu-miR-466o-3p agomir
  • HY-N2716
    6-O-(3'',4''-Dimethoxycinnamoyl)catalpol

    		Others Others
    二甲氧基肉桂酰基 6-O-(3'',4''-Dimethoxycinnamoyl)catalpol 是一种环烯醚萜类，可以从醉鱼草中分离得到。
    6-O-(3'',4''-Dimethoxycinnamoyl)catalpol
  • HY-116881
    SCH 57790

    		mAChR Neurological Disease
    SCH 57790 是选择性的毒蕈碱 M2 受体拮抗剂，可增加乙酰胆碱释放，从而提高认知能力。SCH 57790 可逆转 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的小鼠记忆缺陷，且无明显毒性 (100 mg/kg)<sup[1]sup>。
    SCH 57790
  • HY-W585865
    UDP-3-O-acyl-GlcNAc Tris

    UDP-3-O-(3-hydroxytetradecanoyl)-N-acetylglucosamine Tris

    		 Endogenous Metabolite Infection
    UDP-3-O-acyl-GlcNAc (UDP-3-O-(3-hydroxytetradecanoyl)-N-acetylglucosamine) Tris 是一种 E. coli 代谢产物，参与 3-deoxy-D-manno-octulosonate (KDO) 生物合成途径。
    UDP-3-O-acyl-GlcNAc Tris
  • HY-N8515C
    UDP-3-O-acyl-GlcNAc disodium

    UDP-3-O-(3-hydroxytetradecanoyl)-N-acetylglucosamine disodium

    		 Endogenous Metabolite Infection Others
    UDP-3-O-acyl-GlcNAc (UDP-3-O-(3-hydroxytetradecanoyl)-N-acetylglucosamine) disodium 是一种 E. coli 代谢产物，参与 3-deoxy-D-manno-octulosonate (KDO) 生物合成途径。
    UDP-3-O-acyl-GlcNAc disodium
  • HY-105094
    Leminoprazole

    NC 1300O3

    		 Na+/K+ ATPase Inflammation/Immunology
    Leminoprazole (NC 1300O3) 是 acid pump，H<sup>+sup>，K<sup>+sup>-ATPase 的抑制剂。Leminoprazole 可以刺激胃粘液的分泌和合成，减轻胃溃疡。Leminoprazole 具有口服活性<sup>[1]sup><sup>[2]sup><sup>[3]sup>。
    Leminoprazole
  • HY-128436
    KT-531

    		HDAC Cancer
    KT-531 是一种有效的 HDAC6 选择性抑制剂，其 IC50 为 8.5 nM。KT-531 对 SUP-T11 细胞表现出较强的抑制作用， IC50 为 0.42 μM。KT-531 可用于血液癌的研究<sup>[1]sup>。
    KT-531
  • HY-B0389S19
    D-Glucose-13C,d

    Glucose-<sup>13sup>C,d; D-(+)-Glucose-<sup>13sup>C,d; Dextrose-<sup>13sup>C,d

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    葡萄糖 13C,d D-Glucose-<sup>13sup>C,d 是 <sup>13sup>C 标记的 D-Glucose 的氘代物。 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
    D-Glucose-13C,d
  • HY-RI01694A
    hsa-miR-548o-3p antagomir

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-548o-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-548o-3p antagomir
    hsa-miR-548o-3p antagomir
  • HY-RI03191A
    mmu-miR-466o-3p antagomir

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-466o-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-466o-3p antagomir
    mmu-miR-466o-3p antagomir
  • HY-140015A
    (S,E)-TCO2-PEG3-acid

    		PROTAC Linkers Cancer
    (S)-TCO-PEG3-acid 是一种带有末端羧酸 (COOH) 基团的点击化学 PEG 连接体。末端羧酸与伯胺基团反应形成稳定的酰胺键。(S)-TCO-PEG3-acid 是一种基于 PEG 的 PROTAC 连接体 (PROTAC linker)，可用于合成 PROTAC<sup<[1]sup>。
    (S,E)-TCO2-PEG3-acid
  • HY-W698571
    Lactose-3'-sulfate

    4-O-(3-O-Sulfo-β-D-galactopyranosyl)-D-glucose

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    乳糖-3'-硫酸盐 Lactose-3'-sulfate (4-O-(3-O-Sulfo-β-D-galactopyranosyl)-D-glucose) 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。
    Lactose-3'-sulfate
  • HY-N7092S20
    D(-​)​-​Fructose-18O-1

    D-Fructose-<sup>18sup>O-1

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Others
    D-果糖 18O-1 D(-​)​-​Fructose-<sup>18sup>O-1 是 <sup>18sup>O 标记的 D-Fructose。 D-Fructose (D(-)-Fructose) 是存在于许多植物中的一种天然单糖。
    D(-​)​-​Fructose-18O-1
  • HY-N7092S21
    D-Fructose-18O-2

    D(-​)​-​Fructose-<sup>18sup>O-2

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Others
    D-果糖 18O-2 D-Fructose-<sup>18sup>O-2 是 <sup>18sup>O 标记的 D-Fructose。 D-Fructose (D(-)-Fructose) 是存在于许多植物中的一种天然单糖。
    D-Fructose-18O-2
  • HY-119649S
    Flonicamid-15N,18O

    IKI220-<sup>15sup>N<sup>18sup>O

    		 Isotope-Labeled Compounds Parasite Infection
    氟啶虫酰胺-15N,18O Flonicamid-<sup>15sup>N,18O (IKI220-<sup>15sup>N,18O) 是 <sup>15sup>N 标记的 Flonicamid。Flonicamid (IKI220) 是一种新型的系统性杀虫剂 (insecticide)，对半寄生性害虫具有选择性。Flonicamid 的主要杀虫机制是通过抑制花柱向植物组织渗透而产生的饥饿作用。
    Flonicamid-15N,18O
  • HY-N9218
    Quinovic acid 3-O-(3',4'-O-isopropylidene)-β-D-fucopyranoside

    		Others Others
    Quinovic acid 3-O-(3',4'-O-isopropylidene)-β-D-fucopyranoside 是一种三萜类化合物，可以从圆叶帽柱木属植物中分离得到。
    Quinovic acid 3-O-(3',4'-O-isopropylidene)-β-D-fucopyranoside
  • HY-P1604
    ATX-II

    		Sodium Channel Inflammation/Immunology
    ATX-II 是一种可提取自海葵 (Anemonia sulcata) 毒液的特定 Na<sup>+sup> 通道调节剂毒素。ATX-II 会导致细胞培养物中 Na<sup>+sup 通道延迟失活。ATX-II 使骨骼肌对 Halothane (HY-B1010), Caffeine, 和 Ryanodine (HY-103306) 敏感。ATX-II 还可诱导肺静脉心律失常和心房颤动。
    ATX-II
  • HY-107928
    Iron dextran

    Fe dextran

    		 Others Metabolic Disease Cancer
    右旋糖酐铁 Iron dextran (Fe dextran) 可用于动物缺铁性贫血的研究。
    Iron dextran
  • HY-P1604A
    ATX-II TFA

    		Sodium Channel Inflammation/Immunology
    ATX-II TFA 是一种可提取自海葵 (Anemonia sulcata) 毒液的特定 Na<sup>+sup> 通道调节剂毒素。ATX-II TFA 会导致细胞培养物中 Na<sup>+sup 通道延迟失活。ATX-II TFA 使骨骼肌对 Halothane (HY-B1010), Caffeine, 和 Ryanodine (HY-103306) 敏感。ATX-II 还可诱导肺静脉心律失常和心房颤动。
    ATX-II TFA
  • HY-B0389S21
    D-Glucose-13C,d2

    Glucose-<sup>13sup>C,d2; D-(+)-Glucose-<sup>13sup>C,d2; Dextrose-<sup>13sup>C,d2

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    葡萄糖 13C,d-2 D-Glucose-<sup>13sup>C,d2 是 <sup>13sup>C 标记的 D-Glucose 的氘代物。 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
    D-Glucose-13C,d2
  • HY-144731
    gp120-IN-2

    		HIV Inflammation/Immunology
    gp120-IN-2 (compound 4i) 是一种有效的 HIV-1 gp120 抑制剂，IC50 为 7.5 µM，CC50 为 112.93 µM。gp120-IN-2 具有抗 HIV-1 活性。gp120-IN-2 在 SUP-T1 细胞中以剂量依赖性方式显示细胞毒性<sup>[1]sup>。
    gp120-IN-2
  • HY-P5340
    Amyloid-Forming peptide GNNQQNY

    		Amyloid-β Others
    Amyloid-Forming peptide GNNQQNY 是一种有生物活性的肽。(这是来自酵母蛋白 Sup35 的 N 端朊病毒决定结构域的七肽，可形成淀粉样原纤维。其详细的原子低聚结构的可用性使其成为研究聚集早期阶段的良好模型。 GNNQQNY 二聚体形成三个稳定的片状结构。寄存器内并行、寄存器外并行和反并行。对准的平行二聚体接近淀粉样蛋白β-折叠结构，具有很少的肽间氢键，使得疏水相互作用更加重要，并且与反平行折叠相比增加了构象熵。)
    Amyloid-Forming peptide GNNQQNY
  • HY-112624B
    Dextran T70 (MW 70,000)

    Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    右旋糖酐70 Dextran T70 (MW 70,000) 是一种复杂的碳水化合物聚合物，由通过糖苷键连接的葡萄糖分子组成。葡聚糖在水中具有出色的溶解性，使其可用作食品、油漆和粘合剂中的粘度调节剂或稳定剂。在生物医学领域，葡聚糖经常被用作血浆扩容剂，因为它在静脉内给药时能够增加血容量。它也可以被修改以创建基于葡聚糖的药物输送系统，例如靶向纳米颗粒。
    Dextran T70 (MW 70,000)
  • HY-112624D
    Dextran T60 (MW 60,000)

    Dextran 60; Dextran D60; Dextran T60(MW 54000-66000)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    右旋糖酐60 Dextran T60 MW 60,000 (Dextran 60; Dextran D60; Dextran T60 MW 54000-66000) 是平均分子量为 60,000 的脱水葡萄糖聚合物。Dextran T60 MW 60,000 具有良好的生物降解性和良好的生物相容性，可用于食品、药品、 化妆品和研究领域<sup>[1]sup>。
    Dextran T60 (MW 60,000)
  • HY-159803
    IST-622

    6-O-(3-Ethoxypropionyl)-3',4'-O-exo-benzylidenechartreusin

    		 Others Cancer
    IST-622 (6-O-(3-Ethoxypropionyl)-3',4'-O-exo-benzylidenechartreusin)是一种抗肿瘤剂，具有显著的生长抑制活性。IST-622对多种小鼠肿瘤如P388和L1210白血病、B16黑色素瘤、Lewis肺癌、Colon 26及Colon 38腺癌以及M5076网状细胞肉瘤表现出明显的抗肿瘤效果。IST-622通过口服给药后，结果显示在不同肿瘤类型中有效。此外，IST-622对两种人类肿瘤异种移植模型: 大细胞肺癌（Lu-116）和胃腺癌（St-4）提供了重要的抑制作用。IST-622在体外也对P388白血病表现出显著的生长抑制活性，其半数抑制浓度（IC50）比CT低超过20倍。
    IST-622

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