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Flt-3

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By Targets:	FLT3 (198) AAK1 (1) ADC Antibody (1) Akt (3) AMPK (1) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Apoptosis (77) Aurora Kinase (11) Autophagy (16) Bcr-Abl (12) Btk (2) c-Fms (12) c-Kit (35) c-Met/HGFR (13) CaMK (1) Casein Kinase (1) Caspase (3) CDK (16) Checkpoint Kinase (Chk) (3) Cytochrome P450 (1) Discoidin Domain Receptor (4) Drug Metabolite (1) EGFR (2) ERK (1) FAK (1) Ferroptosis (6) FGFR (14) Haspin Kinase (2) HDAC (7) IAP (1) IFNAR (1) IRAK (2) Isotope-Labeled Compounds (3) JAK (21) Ligands for Target Protein for PROTAC (4) LIM Kinase (LIMK) (1) MAP4K (2) MEK (2) MELK (2) Microtubule/Tubulin (1) MNK (1) NO Synthase (2) PDGFR (31) Pim (2) PKA (1) PKC (3) Polo-like Kinase (PLK) (1) PROTACs (10) RAD51 (2) Raf (6) RET (11) ROS Kinase (2) Salt-inducible Kinase (SIK) (1) Small Interfering RNA (siRNA) (4) Src (6) STAT (4) Syk (11) TAM Receptor (12) Target Protein Ligand-Linker Conjugates (1) Tie (1) Topoisomerase (1) Trk Receptor (8) ULK (1) VEGFR (37)
By Research Areas:	Cancer (232) Cardiovascular Disease (2) Inflammation/Immunology (23) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (2)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (4) Pre-designed siRNA Sets (4)

242

抑制剂 & 激动剂

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Flt-3 Inhibitor III	Tie FLT3	Cancer
Flt-3 Inhibitor III 是一种有效的选择性 FLT3 kinase 激酶抑制剂，₅₀ 为 50 nM。Flt-3 Inhibitor III 对其他激酶的活性较低。Flt-3 Inhibitor III 具有抗癌作用。

FLT3 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
FLT3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 FLT3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Flt3 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Flt3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Flt3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Flt3 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Flt3 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Flt3 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

FLT3-IN-14	FLT3 Apoptosis	Cancer
FLT3-IN-14 是一种有效的 FLT3 抑制剂，对 FLT3-WT 和 FLT3-ITD 的 IC₅₀ 分别为 5.6 nM 和 1.4 nM。FLT3-IN-14 降低 FLT3 (Y591) 磷酸化，将细胞周期阻滞在 G1 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

FLT3-IN-25	FLT3	Cancer
FLT3-IN-25 (compound 17) 是一种有效的 FLT3 抑制剂，对 FLT3-WT、FLT3-D835Y 和 FLT3-ITD 的 IC₅₀ 分别为 1.2 nM、1.4 nM 和 1.1 nM。FLT3-IN-25 在急性髓系白血病 (AML) 中发挥重要作用。

FLT3-IN-18	FLT3	Cancer
FLT3-IN-18 是一种有效的选择性 FLT3 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.003 μM。FLT3-IN-18 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G1 期。FLT3-IN-18 抑制 FLT3 和 STAT5 磷酸化。FLT3-IN-18 具有研究急性髓系白血病 (AML) 的潜力。 IC₅₀: 0.003 μM (FLT3)。

FLT3-IN-20	FLT3	Cancer
FLT3-IN-20 (compound 34f) 是一种有效的 FLT3 抑制剂，对于 FLT3-D835Y 和 FLT3-ITD 的 IC₅₀ 值分别为 1 和 4 nM。FLT3-IN-20 在 FLT3-ITD 阳性 AML 细胞系 MV4-11 和 MOLM-13 (分别为 7 和 9 nM) 以及带有FLT3-ITD-D835Y 突变的 MOLM-13 变体中 (4 nM) 中具有抗增殖功效。FLT3-IN-20 可用于癌症研究。

FLT3-IN-23	FLT3	Cancer
FLT3-IN-23 是 *JFMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3)* 的抑制剂，IC₅₀ 为 7.42 nM。FLT3-IN-23 对携带各种 FLT3-TKD 和 FLT3-ITD-TKD 突变的 BaF3 细胞具有抗增殖活性。

FLT3-IN-15	FLT3	Cancer
FLT3-IN-15 是一种有效且具有口服活性的 FLT3 抑制剂，对 FLT3 和 FLT3/D835Y 的 IC₅₀ 分别为 0.87 nM 和 0.32 nM。FLT3-IN-15 可用于研究急性髓系白血病。

FLT3/ITD-IN-2	FLT3	Cancer
FLT3/ITD-IN-2 (Compound 17) 是一种有效的 FLT3-ITD 抑制剂，对 FLT3^D835Y、FLT3 和 FLT3-ITD 的 IC₅₀ 值分别为 0.3、0.4 和 1.0 nM。FLT3/ITD-IN-2 有效抑制 FLT3 的磷酸化，对急性髓系白血病细胞具有良好的抗增殖活性。

FLT3/ITD-IN-3	FLT3	Cancer
FLT3/ITD-IN-3 (Compound 19) 是一种有效的 FLT3-ITD 抑制剂，对 FLT3^D835Y、FLT3 和 FLT3-ITD 的 IC₅₀ 值分别为 0.3、0.4 和 0.9 nM。FLT3/ITD-IN-3 有效抑制 FLT3 的磷酸化，对急性髓系白血病细胞具有良好的抗增殖活性。

FLT3-IN-3 2 篇文献验证	FLT3	Cancer
FLT3-IN-3 是一种有效的 FLT3 抑制剂，抑制 FLT3 WT 和 FLT3 D835Y，IC₅₀ 分别为 13 和 8 nM。

FLT3-IN-11	FLT3	Cancer
FLT3-IN-11 (compound 30) 是一种有效、选择性和具有口服活性的 FLT3 激酶抑制剂，对野生型 FLT3 和 FLT3-D835Y 的 IC₅₀ 分别为 7.22 nM 和 4.95 nM。FLT3-IN-11 对 FLT3 的选择性高于 c-KIT (>1000 倍)。FLT3-IN-11 具有出色的抗急性髓性白血病 (AML) 活性 (MV4-11 细胞，IC₅₀ 为 3.2 nM)。

FLT3-IN-10	FLT3	Cancer
FLT3-IN-10 (compound 7c) 是 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 的有效抑制剂。FLT3-IN-10 具有研究 FLT3 突变的急性髓性白血病 (AML) 的潜力。

FLT3-IN-12	FLT3	Cancer
FLT3-IN-12 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 FLT3 激酶抑制剂，对 FLT3-WT 和 FLT3-D835Y 的 IC₅₀ 分别为 1.48 nM 和 2.87 nM。FLT3-IN-12 具有比 c-KIT 高的选择性 (>1000 倍)。FLT3-IN-12 具有出色的抗急性髓性白血病活性 (MV4-11细胞，IC₅₀ 为 0.75 nM)。

FLT3-IN-6	FLT3	Cancer
FLT3-IN-6 是一种有效、选择性的 FLT3-ITD (FLT3 突变体) 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.336 nM。

FLT3/ITD-IN-1	FLT3	Cancer
FLT3/ITD-IN-1 (Compound 1) 是一种有效的 FLT3-ITD 抑制剂，对 FLT3 和 FLT3-ITD 的 IC₅₀ 值分别为 38.2 nM 和 144.1 nM。FLT3/ITD-IN-1 对急性髓系白血病细胞具有良好的抗增殖活性。

FLT3/TrKA-IN-1	FLT3 Trk Receptor Apoptosis	Cancer
FLT3/TrKA-IN-1 是一种有效的 FLT3/TrKA 双激酶抑制剂，FLT3、FLT3-ITD、FLT3-TKD 和 TrKA 酶的IC₅₀ 值分别为 43.8 nM、97.2 nM、92.5 nM 和 23.6 nM。FLT3/TrKA-IN-1 诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期，细胞凋亡 (apoptosis) 和具有抗增殖活性。FLT3/TrKA-IN-1 具有研究急性髓性白血病 (AML) 的潜力。

FLT3-IN-22	FLT3	Cancer
FLT3-IN-22 (compound 22f) 是一种有效的 FLT3 抑制剂，对 FLT3 和 FLT3/D835Y 的 IC₅₀ 值分别为 0.941 nM 和 0.199 nM。FLT3-IN-22 对 MV4-11 细胞和表达突变 FLT 激酶的 Ba/F3 细胞系 (包括 FLT-D835Y 和 FLT3-F691L) 表现出强大的抗增殖活性。

FLT3-IN-16	FLT3	Cancer
FLT3-IN-16 是一种有效 FLT3 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.1 μM。FLT3-IN-16 可用于研究急性髓系白血病。

FLT3/ITD-IN-5	FLT3	Cancer
FLT3/ITD-IN-5 (Example 6) 是一种具有口服活性的 FLT3 和 FLT3-ITD 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.088 和 0.348 nM。FLT3/ITD-IN-5 可用于癌症研究。

FLT3/HDAC-IN-2	HDAC FLT3	Cancer
FLT3/HDAC-IN-2 是 (compound 25h) 是一种 FLT3/HDAC 双重抑制剂。FLT3/HDAC-IN-2 对 MOLM-13 细胞具有抗增殖活性。FLT3/HDAC-IN-2 可用于急性粒细胞白血病研究。

FLT3/HDAC-IN-1	FLT3 HDAC Apoptosis	Cancer
FLT3/HDAC-IN-1 是一种 FLT3/HDAC 双重抑制剂，对 FLT3、HDAC1/3 的 IC₅₀ 值分别为 30.4、52.4、14.7 nM。FLT3/HDAC-IN-1 在 MV-4-11 细胞中具有细胞凋亡 (apoptosis) 诱导能力，并且对 FLT3 突变体转化的 BaF3 细胞具有抗增殖能力。FLT3/HDAC-IN-1 可用于难治性实体瘤和血液系统恶性肿瘤的研究。

FLT3-IN-21	FLT3 Apoptosis	Cancer
FLT3-IN-21 (compound LC-3) 是有效的 FLT3 抑制剂 (IC₅₀: 8.4 nM)，诱导细胞凋亡。FLT3-IN-21 能够将细胞周期阻滞在 G1 期，抑制 FLT3-ITD 阳性 AML 细胞 MV-4-11 增殖 (IC₅₀: 5.3 nM)。在小鼠中，FLT3-IN-21 (10 mg/kg/d) 可抑制 MV-4-11 异种移植模型的肿瘤生长 (TGI=92.16%)。

FLT3-IN-19	FLT3	Cancer
FLT3-IN-19 (Comp 50) 是一种有效的选择性 FLT3 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.213 nM。FLT3-IN-19 可用于 AML 疾病研究。

FLT3-IN-24	FLT3	Cancer
FLT3-IN-24 (compound 24) 是有效的 FLT3 kinase 选择性抑制剂，其 IC₅₀ 为 7.94 nM。FLT3-IN-24 具有抗细胞增殖作用。

FLT3-IN-17	FLT3 FAK Cytochrome P450	Cancer
FLT3-IN-17 抑制 CYPs 和 FLT3 突变体的活性 (IC₅₀s: <0.5 nM for D835Y)。FLT3-IN-17 也是一种 FAK 抑制剂，IC₅₀ 值为 12 nM。FLT3-IN-17 可用于癌症研究。

FLT3-IN-27	FLT3	Cancer
FLT3-IN-27 (compound 49) 是一种 FLT3-ITD 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 174 nM。FLT3-IN-27 抑制细胞生长，是细胞周期阻滞在 G1 期，可用于急性髓系白血病的研究。

FLT3-IN-13	Topoisomerase FLT3 Apoptosis	Cancer
FLT3-IN-13 (compound 20) 是一种有效的抗白血病topoisomerase II 和 FLT3 双重抑制剂，IC₅₀ 分别为 2.26 μM 和 2.26 μM。FLT3-IN-13 将细胞周期阻滞在 G2/M 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。FLT3-IN-13具有抗细胞毒性活性，尤其是对白血病。

FLT3/ITD-IN-4	FLT3 RET CDK MAP4K	Cancer
FLT3/ITD-IN-4 (Compound 16) 是一种选择性的 FLT3 内部串联重复突变 (FLT3-ITD) 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.3 nM。FLT3/ITD-IN-4 可用于急性骨髓性白血病的研究。

FLT3/CDKs ligand-1	Ligands for Target Protein for PROTAC FLT3 CDK	Cancer
FLT3/CDKs ligand-1 (Compound 14) 是靶蛋白的配体，可促进细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 和 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 的降解，抑制 FLT3/CDK 相关的白血病细胞增殖和存活。FLT3/CDKs ligand-1 可用于合成 PROTAC FLT3/CDKs Degrader-1 (HY-161708)。

FLT3/CDK4-IN-1	CDK FLT3	Cancer
FLT3/CDK4-IN-1 是一种有效的、高选择性且具有口服活性的 FLT3/CDK4 双重抑制剂 (FLT3 与 CDK4 的 IC₅₀ 为 7 和 11 nM)。FLT3/CDK4-IN-1 对某些癌细胞具有抗增殖活性，在体内具有良好的抗肿瘤作用。

FLT3/CHK1-IN-2	FLT3 Checkpoint Kinase (Chk)	Cancer
FLT3/CHK1-IN-2 (Compound 30) 是 FLT3 和 CHK1 的双重抑制剂，对 CHK1、FLT3-WT 和 FLT-D835Y IC₅₀ 分别为 25.63、16.39、22.80 nM。FLT3/CHK1-IN-2 具有良好的口服 PK 特性和激酶选择性。FLT3/CHK1-IN-2可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

FLT3-IN-2	FLT3	Cancer
FLT3-IN-2是一种FLT3抑制剂，IC50 ＜ 1 μM。

FLT3/CHK1-IN-1	Others	Cancer
FLT3/CHK-IN-1 (Compound 18) 是一种FLT3/CHK1双抑制剂。FLT3/CHK-IN-1 对 c-KI T的选择性超过1700倍，并大大降低了 hERG 亲和力，IC₅₀值为58.4 μM。FLT3/CHK-IN-1 抑制了 MV-4-11 细胞接种小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。

FLT3-ITD/D835Y-IN-1	FLT3 Bcr-Abl Apoptosis	Cancer
FLT3-ITD/D835Y-IN-1 (Compound 1) 是一种 FLT3-ITD 和 BCR-ABL 抑制剂。FLT3-ITD/D835Y-IN-1通过抑制 FLT3 和 BCR-ABL 通路以及其他可能的靶点介导细胞的促凋亡 (apoptosis) 作用。FLT3-ITD/D835Y-IN-1 可用于急性髓性白血病 (AML) 的研究。

FLT3/D835Y-IN-1	FLT3	Cancer
FLT3/D835Y-IN-1 (化合物13a) 是一种口服有效且选择性的 FLT3 和FLT3/D835Y 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 0.26 nM 和 0.18 nM。FLT3/D835Y-IN-1 还能阻断肿瘤生长，具有抗癌作用，可以用于研究急性髓系白血病。

FLT3-IN-4	FLT3	Cancer
FLT3-IN-4 是一种口服有效的 Fms 样酪氨酸受体激酶 3 (FLT3; IC₅₀= 7 nM) 抑制剂，可用于急性髓性白血病的研究。

SKLB4771 Flt3-IN-1	FLT3 c-Kit Apoptosis	Cancer
SKLB4771 是一种高效的 Flt3 抑制剂，IC₅₀ 为 10 nM。SKLB4771 能够下调 FLT3/STAT5/ERK 磷酸化水平，阻断细胞增殖，并诱导肿瘤组织中的细胞凋亡 (apoptosis)。

FLT3D835Y/F691L-IN-1	FLT3	Cancer
FLT3D835Y/F691L-IN-1 (compd 8v) 是口服有效的 FLT3 3-酪氨酸激酶域 D835Y/F691L 继发突变的抑制剂 (IC₅₀ 为 1.5 和 9.7 nM)。FLT3D835Y/F691L-IN-1 可用于急性髓系白血病的研究。

FLT3LG Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
FLT3LG Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 FLT3LG (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

*PROTAC FLT-3* degrader 4**	PROTACs FLT3 Apoptosis	Cancer
PROTAC FLT-3 degrader 4 是一种具有口服活性的基于 CRBN 的 FLT3-PROTAC 降解剂，可通过泛素-蛋白酶体系统有效诱导 FLT3-ITD 降解。PROTAC FLT-3 degrader 4 对 FLT3-ITD 突变型急性髓系白血病 (AML) 细胞具有高度选择性。（蓝色：CRBN 配体，黑色：连接子；粉色：FLT3 抑制剂）。

*PROTAC FLT-3* degrader 1**	PROTACs FLT3 Apoptosis	Cancer
PROTAC FLT-3 degrader 1 是基于 von Hippel-Lindau 的 FLT-3内部串联重复 (ITD) 降解剂 PROTAC，IC₅₀为0.6 nM。抗增殖，诱导凋亡活性。

*PROTAC FLT-3* degrader 3**	PROTACs FLT3	Cancer
PROTAC FLT-3 degrader 3 (compound 35) 是 *FLT* 的 PROTAC 降解剂。PROTAC FLT-3 degrader 3 具有抗增殖活性，在 MV4-11 细胞中 IC₅₀ 为 7.55 nM。

Cat. No.	Product Name

HY-L079

抗血液肿瘤化合物库

2,897 compounds

血液肿瘤是指发生在血液系统中的恶性肿瘤，主要发病机理为异常血细胞生长失去控制，正常血细胞抵抗感染并产生新的血细胞的功能受限。大多数血液肿瘤开始于骨髓。临床上常见的血液肿瘤主要有三种类型:白血病、淋巴瘤和骨髓瘤，这些癌症每年折磨着数百万儿童和成年人，而且往往是致命的。

一些常见的血液肿瘤治疗方法包括干细胞移植、化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗或几种治疗方法的结合。随着我们对血液疾病恶性转化的关键信号通路和分子驱动因素的逐步了解，新的血液肿瘤治疗策略将不断被开发。

MCE 提供 2,897 个具有明确或潜在抗血液肿瘤活性的化合物，这些化合物靶向血液肿瘤治疗中的关键靶点及信号通路，是筛选抗血液肿瘤活性化合物及其他相关研究的重要工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-50751G

Linifanib (GMP) ABT-869 (GMP); AL-39324 (GMP)	Fluorescent Dye
利尼伐尼 Linifanib (ABT-869) (GMP) 是 GMP 级别的 Linifanib (HY-50751)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Linifanib 是一种高效、口服的 VEGFR 和 PDGFR 家族多靶点抑制剂，对 KDR、FLT1、PDGFRβ、FLT3 的 IC₅₀s 分别为 4、3、66、4 nM。Linifanib (GMP) 可促进由体细胞到 iPSC 的生成和重编程。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-50751G

Linifanib (GMP) ABT-869 (GMP); AL-39324 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
利尼伐尼 Linifanib (ABT-869) (GMP) 是 GMP 级别的 Linifanib (HY-50751)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Linifanib 是一种高效、口服的 VEGFR 和 PDGFR 家族多靶点抑制剂，对 KDR、FLT1、PDGFRβ、FLT3 的 IC₅₀s 分别为 4、3、66、4 nM。Linifanib (GMP) 可促进由体细胞到 iPSC 的生成和重编程。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5438

Srctide	Peptides	Others
Srctide 是一种有生物活性的肽。(这是许多蛋白激酶的肽底物，例如 Blk、BTK、cKit、EPHA1、EPHB2、EPHB3、ERBB4、FAK、Flt3、IGF-1R、ITK、Lck、MET、MUSK、Ret、Src、TIE2、TrkB、 VEGF-R1 (Flt-1) 和 VEGF-R2 (KDR)。)

HY-P5527F

FAM-CSKtide	Peptides	Others
FAM-CSKtide 是一种有生物活性的肽。(这是 FAM 标记的肽底物 (Abs/Em = 494/521 nm)，适用于 C 端 Src 激酶 (Csk) 和许多其他激酶，例如 Axl、cKit、ERBB4、Fes、Flt3、IGF-1 R、MET、MUSK 、PYK2、Ret、TIE2、TrkA、VEGF-R1 和 VEGF-R2。)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P990786

*Anti-FLT3* Antibody (AGS62P)**	FLT3 ADC Antibody	Cancer
Anti-FLT3 Antibody (AGS62P) 是一种靶向 FLT3的 ADC 抗体，可用于研究急性髓性白血病。

HY-P99916

Emirodatamab AMG-427	FLT3	Inflammation/Immunology
Emirodatamab 是一种抗 *CD3E/FLT3* 的单克隆抗体。

Recombinant Proteins Recommended:

Flt-3

Species:	Human (12) Rhesus Macaque (1) Mouse (5) Rat (1) Cynomolgus (1) Pig (1)
Tag:	His (13) Tag Free (3) Avi (2) Fc (5)
Source:	HEK293 (11) CHO (2) Sf9 insect cells (3) E. coli (5)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P75184

	FLT3 Protein, Human (HEK293, hFc) CD135; FL cytokine receptor; FLK2; Flk-2; Flt-3; STK-1	Human	HEK293
	FLT3 是一种酪氨酸蛋白激酶受体，可调节造血祖细胞和树突状细胞的分化、增殖和存活。它磷酸化下游效应器，例如 SHC1 和 AKT1，激活涉及 MTOR、RAS 和 MAP 激酶的信号级联。FLT3 Protein, Human (HEK293, hFc) 是重组的 FLT3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P70178

	FLT3 Protein, Human (HEK293, hFc, solution) 2 篇文献验证 rHuReceptor-Type Tyrosine-Protein Kinase Flt3/Flt3, Fc; Receptor-Type Tyrosine-Protein Kinase Flt3; FL Cytokine Receptor; Fetal Liver Kinase-2; FLK-2; Fms-Like Tyrosine Kinase 3; Flt-3; Stem Cell Tyrosine Kinase 1; STK-1; CD135; Flt3; FLK2; STK1	Human	HEK293
	FLT3 是一种酪氨酸蛋白激酶受体，可调节造血祖细胞和树突状细胞的分化、增殖和存活。它磷酸化下游效应器，例如 SHC1 和 AKT1，激活涉及 MTOR、RAS 和 MAP 激酶的信号级联。FLT3 Protein, Human (HEK293, Fc, solution) 是重组的 FLT3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P75183

	FLT3 Protein, Human (T227M, HEK293, His) CD135; FL cytokine receptor; FLK2; Flk-2; Flt-3; STK-1	Human	HEK293
	FLT3 是一种酪氨酸蛋白激酶受体，可调节造血祖细胞和树突状细胞的分化、增殖和存活。它磷酸化下游效应器，例如 SHC1 和 AKT1，激活涉及 MTOR、RAS 和 MAP 激酶的信号级联。FLT3 Protein, Human (T227M, HEK293, His) 是重组的 FLT3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P74151

	FLT3 Protein, Mouse (HEK293, His) CD135; FL cytokine receptor; FLK2; Flk-2; Flt-3; STK-1	Mouse	HEK293
	FLT3 是一种受体酪氨酸激酶，具有多种功能，包括激酶激活、PI3K 结合和连接酶结合。它在造血、免疫功能和组织发育中起着至关重要的作用。FLT3在大脑、免疫系统和生殖系统等多种组织中表达。它与白血病和癌症等疾病有关。广泛的功能和组织特异性表达强调了FLT3在健康和疾病中的重要性。FLT3 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 FLT3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P72802

	FLT3LG Protein, Macaca nemestrina Fms related receptor tyrosine kinase 3 ligand; Flt3LG; Flt-3 Ligand	Rhesus Macaque	E. coli
	FLT3LG Proteinas 是一种早期造血细胞增殖的有效刺激剂，可激活 FLT3 并与集落刺激因子和白细胞介素产生协同作用。作为同型二聚体，尤其是同工型 2，它对促进造血祖细胞的扩增和分化至关重要。FLT3LG 与其他分子的协同信号强调了其在调节造血和维持造血系统平衡方面的重要性。FLT3LG Protein, Macaca nemestrina 是重组的 FLT3LG 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。FLT3LG Protein, Macaca nemestrina 全长 159 个氨基酸，分子量约为 ~18.0 kDa。

HY-P7111

	FLT3LG Protein, Human (CHO) 1 篇文献验证 rHuFlt-3 Ligand; Flt3 ligand; FL; SL cytokine; Flt-3L	Human	CHO
	重组人 Fms 样酪氨酸激酶 3 配体 (CHO 细胞表达) FLT3LG Protein, Human (CHO)是一种细胞因子，能够促进造血干细胞及其祖细胞的再生和分化。

HY-P70544

	FLT3LG Protein, Human (HEK293, His) Fms-Felated Tyrosine Kinase 3 Ligand; Flt3 Ligand; Flt3L; SL Cytokine; Flt3LG	Human	HEK293
	FLT3LG Proteinas 是一种早期造血细胞增殖的有效刺激剂，可激活 FLT3 并与集落刺激因子和白细胞介素产生协同作用。作为同型二聚体，尤其是同工型 2，它对促进造血祖细胞的扩增和分化至关重要。FLT3LG 与其他分子的协同信号强调了其在调节造血和维持造血系统平衡方面的重要性。FLT3LG Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 FLT3LG 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P700072

	FLT3LG Protein, Human (Tag Free) Flt-3 Ligand; Flt3 ligand; FL; SL cytokine; Flt-3L	Human	E. coli
	FLT3LG Proteinas 是一种早期造血细胞增殖的有效刺激剂，可激活 FLT3 并与集落刺激因子和白细胞介素产生协同作用。作为同型二聚体，尤其是同工型 2，它对促进造血祖细胞的扩增和分化至关重要。FLT3LG 与其他分子的协同信号强调了其在调节造血和维持造血系统平衡方面的重要性。FLT3LG Protein, Human (Tag Free) 是重组的 FLT3LG 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。FLT3LG Protein, Human (Tag Free) 全长 155 个氨基酸，分子量约为 ~17.61 kDa。

HY-P700722

	FLT3 Protein, Cynomolgus (HEK293, hFc) CD135; FLK2; STK-1; Flt-3	Cynomolgus	HEK293
	FLT3 是一种酪氨酸蛋白激酶受体，可调节造血祖细胞和树突状细胞的分化、增殖和存活。它磷酸化下游效应器，例如 SHC1 和 AKT1，激活涉及 MTOR、RAS 和 MAP 激酶的信号级联。FLT3 Protein, Cynomolgus (HEK293, hFc) 是重组的 FLT3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。FLT3 Protein, Cynomolgus (HEK293, hFc) 全长 514 个氨基酸，分子量为 160-180 kDa。

HY-P78444

	FLT3 Protein, Human (HEK293, His-Avi) CD135; FLK2; STK-1; Flt-3	Human	HEK293
	FLT3 是一种酪氨酸蛋白激酶受体，可调节造血祖细胞和树突状细胞的分化、增殖和存活。它磷酸化下游效应器，例如 SHC1 和 AKT1，激活涉及 MTOR、RAS 和 MAP 激酶的信号级联。FLT3 Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的 FLT3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His, C-Avi 标签。

HY-P73066

	FLT3LG Protein, Human (sf9, His) Fms-related tyrosine kinase 3 ligand; Flt3 Ligand; Flt3L; SL Cytokine; Flt3LG	Human	Sf9 insect cells
	FLT3LG Proteinas 是一种早期造血细胞增殖的有效刺激剂，可激活 FLT3 并与集落刺激因子和白细胞介素产生协同作用。作为同型二聚体，尤其是同工型 2，它对促进造血祖细胞的扩增和分化至关重要。FLT3LG 与其他分子的协同信号强调了其在调节造血和维持造血系统平衡方面的重要性。FLT3LG Protein, Human (sf9, His) 是重组的 FLT3LG 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His 标签。FLT3LG Protein, Human (sf9, His) 全长 159 个氨基酸，分子量约为 ~27 kDa。

HY-P73067

	FLT3LG Protein, Mouse (HEK293, Fc) Fms-related tyrosine kinase 3 ligand; Flt3 Ligand; Flt3L; SL Cytokine; Flt3LG	Mouse	HEK293
	FLT3LG Proteinas 是一种有效的刺激剂，可激活 FLT3，与集落刺激因子和白细胞介素协同作用。其同型二聚体形式，尤其是可溶性亚型，有效促进造血祖细胞的扩增和分化。该蛋白质的重要性在于协调造血系统内的关键过程。FLT3LG Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的 FLT3LG 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P74150

	FLT3LG Protein, Rat (sf9, His) Fms-related tyrosine kinase 3 ligand; Flt3 Ligand; Flt3L; SL Cytokine; Flt3LG	Rat	Sf9 insect cells
	FLT3LG 蛋白具有相同的蛋白结合和受体酪氨酸激酶结合活性，预计可积极调节自然杀伤细胞增殖。它位于细胞表面和细胞外空间，作为质膜外部的内在成分。FLT3LG Protein, Rat (sf9, His) 是重组的 FLT3LG 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。FLT3LG Protein, Rat (sf9, His) 全长 162 个氨基酸，分子量约为 ~19.7 kDa。

HY-P70563

	FLT3LG Protein, Mouse (HEK293, His) Fms-related tyrosine kinase 3 ligand (Flt3L); SL cytokine; Flt3 ligand;	Mouse	HEK293
	FLT3LG Proteinas 是一种有效的刺激剂，可激活 FLT3，与集落刺激因子和白细胞介素协同作用。其同型二聚体形式，尤其是可溶性亚型，有效促进造血祖细胞的扩增和分化。该蛋白质的重要性在于协调造血系统内的关键过程。FLT3LG Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 FLT3LG 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P702754

	FLT3 Protein, Human (Biotinylated, sf9, His, Avi) Flt3; fms-related tyrosine kinase 3; receptor-type tyrosine-protein kinase Flt3; CD135; FLK2; STK1; STK-1; CD135 antigen; FL cytokine receptor; fetal liver kinase 2; fms-like tyrosine kinase 3; stem cell tyrosine kinase 1; growth factor receptor tyrosine kinase type III; FLK-2	Human	Sf9 insect cells
	FLT3 是一种酪氨酸蛋白激酶受体，可调节造血祖细胞和树突状细胞的分化、增殖和存活。它磷酸化下游效应器，例如 SHC1 和 AKT1，激活涉及 MTOR、RAS 和 MAP 激酶的信号级联。FLT3 Protein, Human (Biotinylated, sf9, His, Avi) 是重组的 FLT3 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 Avi, His 标签。FLT3 Protein, Human (Biotinylated, sf9, His, Avi) 全长 370 个氨基酸

HY-P7354

	FLT3LG Protein, Mouse (CHO, His) rMuFlt-3 Ligand, His; Fms-related tyrosine kinase 3 ligand; SL cytokine; Flt3lg	Mouse	CHO
	重组小鼠 Flt-3 配体 FLT3LG Protein, Mouse (CHO, His)是小鼠 Flt-3 的配体，可诱导造血祖细胞的增殖。

HY-P701290

	*FITC-Labeled FLT3* Protein, Human (HEK293, Fc)** Flt-3; Flk-2; STK-1; CD135; FLK2; Flt-3	Human	HEK293
	FLT3 是一种酪氨酸蛋白激酶受体，可调节造血祖细胞和树突状细胞的分化、增殖和存活。它磷酸化下游效应器，例如 SHC1 和 AKT1，激活涉及 MTOR、RAS 和 MAP 激酶的信号级联。FITC-Labeled FLT3 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 FITC 标记的 FLT3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 Fc 标签。

HY-P700072AF

	*Animal-Free FLT3LG Protein, Human (His)* Flt-3 Ligand; Flt3 ligand; FL; SL cytokine; Flt-3L	Human	E. coli
	重组人 Fms 样酪氨酸激酶 3 配体 FLT3LG Proteinas 是一种早期造血细胞增殖的有效刺激剂，可激活 FLT3 并与集落刺激因子和白细胞介素产生协同作用。作为同型二聚体，尤其是同工型 2，它对促进造血祖细胞的扩增和分化至关重要。FLT3LG 与其他分子的协同信号强调了其在调节造血和维持造血系统平衡方面的重要性。Animal-Free FLT3LG Protein, Human (His) 是重组的无动物源 FLT3LG 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-His 标签。Animal-Free FLT3LG Protein, Human (His) 全长 155 个氨基酸，分子量约为 ~18.6 kDa。

HY-P700238AF

	*Animal-Free FLT3LG Protein, Pig (His)* Fms-Felated Tyrosine Kinase 3 Ligand; Flt3 Ligand; Flt3L; SL Cytokine; Flt3LG	Pig	E. coli
	Animal-Free FLT3LG Protein, Pig (His) 是重组的非动物源 Flt-3 配体蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-His 标签。

HY-P70544G

	*GMP FLT3LG Protein, Human (HEK293, His)* Fms-related tyrosine kinase 3 ligand; Flt3L; SL cytokine; Flt3LG	Human	HEK293
	FLT3LG Proteinas 是一种早期造血细胞增殖的有效刺激剂，可激活 FLT3 并与集落刺激因子和白细胞介素产生协同作用。作为同型二聚体，尤其是同工型 2，它对促进造血祖细胞的扩增和分化至关重要。FLT3LG 与其他分子的协同信号强调了其在调节造血和维持造血系统平衡方面的重要性。GMP FLT3LG Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 GMP 级别 FLT3LG 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P700177AF

	*Animal-Free FLT3LG Protein, Mouse (His)* rMuFlt-3 Ligand, His; Fms-related tyrosine kinase 3 ligand; SL cytokine; Flt3lg	Mouse	E. coli
	FLT3LG Proteinas 是一种有效的刺激剂，可激活 FLT3，与集落刺激因子和白细胞介素协同作用。其同型二聚体形式，尤其是可溶性亚型，有效促进造血祖细胞的扩增和分化。该蛋白质的重要性在于协调造血系统内的关键过程。Animal-Free FLT3LG Protein, Mouse (His) 是重组的无动物源 FLT3LG 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-His 标签。Animal-Free FLT3LG Protein, Mouse (His) 全长 162 个氨基酸，分子量约为 ~19.3 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-12432S1

Gilteritinib-d8
Gilteritinib-d₈ 是 Gilteritinib 氘代物。Gilteritinib (ASP2215) 是一种有效的 ATP 竞争性的 FLT3/AXL 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.29 nM/0.73 nM。

HY-13016S

Cabozantinib-d6
Cabozantinib-d₆ 是 Cabozantinib 的氘代物。Cabozantinib是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR2，c-Met，Kit，Axl 和 Flt3 的 IC₅₀ 分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。

HY-10230S

Midostaurin-d5
Midostaurin-d₅ 是 Midostaurin 的氘代化合物。Midostaurin 是一种多靶点蛋白激酶抑制剂，抑制 PKCα/β/γ，Syk，Flk-1，Akt，PKA，c-Kit，c-Fgr，c-Src，FLT3，PDFRβ 和 VEGFR1/2 的活性，IC₅₀ 值为 22-500 nM。

HY-10201S2

Sorafenib-13C,d3 1 篇文献验证
Sorafenib-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C 和氘代标记的 Sorafenib。Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC₅₀ 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit

HY-148036S

FLT3-IN-16-d1
FLT3-IN-16-d1 是 FLT3-IN-16 (HY-148036) 的氘代化合物。FLT3-IN-16-d1 是一种有效 FLT3 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.1 μM。FLT3-IN-16 可用于研究急性髓系白血病。

HY-13016S1

Cabozantinib-d4
Cabozantinib-d₄ 是 Cabozantinib 氘代物。Cabozantinib是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR2，c-Met，Kit，Axl 和 Flt3 的 IC₅₀ 分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。

HY-50905S

Dovitinib-d8
Dovitinib-d₈ 是 Dovitinib 的氘代物。Dovitinib (CHIR-258) 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3，c-Kit，FGFR1/FGFR3，VEGFR1/VEGFR2/VEGFR3 和 PDGFRα/PDGFRβ 的 IC₅₀ 值分别为 1，2，8/9，10/13/8，27/210 nM。

HY-108263S

3-Hydroxy Midostaurin-d5
3-Hydroxy Midostaurin-d₅ 是 3-Hydroxy Midostaurin 的氘代化合物标准品。3-Hydroxy Midostaurin 是 PKC412 的代谢产物，可有效抑制 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 自磷酸化，在培养基和血浆中的 IC₅₀ 值分别约为 132 nM 和 9.8 μM。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-RS04990

FLT3 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA Pre-designed siRNA Sets
FLT3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 FLT3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS04991

Flt3 Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA Pre-designed siRNA Sets
Flt3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Flt3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS04992

Flt3 Rat Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA Pre-designed siRNA Sets
Flt3 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Flt3 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS04993

FLT3LG Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA Pre-designed siRNA Sets
FLT3LG Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 FLT3LG (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

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