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By Targets:	11β-HSD (3) Adenosine Kinase (1) Adrenergic Receptor (1) Akt (2) Aldose Reductase (1) Amino Acid Derivatives (1) AMPK (1) Amyloid-β (4) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Androgen Receptor (1) Angiotensin Receptor (1) Antibiotic (16) AP-1 (1) Apelin Receptor (APJ) (1) Apoptosis (28) Arp2/3 Complex (1) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Aurora Kinase (1) Autophagy (6) Bacterial (19) Bcl-2 Family (1) Bcr-Abl (2) Beta-lactamase (2) Biochemical Assay Reagents (100) BMX Kinase (1) Bradykinin Receptor (1) Btk (2) c-Kit (1) c-Met/HGFR (1) Calcium Channel (1) Carbonic Anhydrase (1) Caspase (1) CCR (1) CD47 (1) CDK (4) Complement System (1) COX (5) Cytochrome P450 (6) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA/RNA Synthesis (3) Dopamine Receptor (2) Drug Intermediate (2) Drug Isomer (2) Drug Metabolite (25) E1/E2/E3 Enzyme (1) EGFR (2) Elastase (1) Endogenous Metabolite (35) Endothelin Receptor (1) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (12) Estrogen Receptor/ERR (12) FGFR (2) Filovirus (1) FLT3 (1) Fluorescent Dye (3) Free Fatty Acid Receptor (2) Fungal (2) GABA Receptor (3) GCGR (1) GLP Receptor (1) Glucocorticoid Receptor (6) GLUT (1) Glutathione Peroxidase (1) GlyT (1) GPR35 (1) HCV (1) HDAC (1) Hippo (MST) (1) Histone Demethylase (4) Histone Methyltransferase (8) HIV (6) HSP (1) iGluR (5) Interleukin Related (2) IRAK (1) IRE1 (1) Isotope-Labeled Compounds (16) JNK (2) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) LIM Kinase (LIMK) (1) Liposome (4) Lipoxygenase (1) LPL Receptor (2) mAChR (4) MAGL (1) MAP3K (1) MAP4K (1) Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) (2) MDM-2/p53 (1) MEK (15) METTL3 (1) mGluR (3) Mitochondrial Metabolism (1) MMP (2) Monoamine Oxidase (2) Myosin (1) nAChR (1) Necroptosis (2) NEKs (2) Neurokinin Receptor (2) NF-κB (16) NO Synthase (4) NOD-like Receptor (NLR) (3) Orphan Receptor (1) P2X Receptor (1) p38 MAPK (1) Parasite (3) PDGFR (1) PDK-1 (2) Penicillin-binding protein (PBP) (1) Phosphatase (4) Phosphodiesterase (PDE) (1) Phosphoglycerate Dehydrogenase (PHGDH) (1) Phospholipase (1) PI3K (1) PKC (1) Polo-like Kinase (PLK) (2) Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG) (1) Potassium Channel (16) PPAR (1) Progesterone Receptor (1) Prostaglandin Receptor (4) PROTACs (2) Proteasome (2) Protein Arginine Deiminase (1) Proton Pump (1) Pyroptosis (3) Pyruvate Kinase (1) Raf (3) RAR/RXR (1) Ras (9) Reactive Oxygen Species (5) RGS Protein (1) RIP kinase (3) SARS-CoV (1) Ser/Thr Protease (4) Small Interfering RNA (siRNA) (1) Smo (1) Sodium Channel (29) SphK (2) Src (1) STAT (1) TGF-β Receptor (2) Thrombin (1) Thyroid Hormone Receptor (1) TMV (1) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (6) TRP Channel (2) TrxR (1) VD/VDR (1) VDAC (1) VEGFR (1) WDR5 (1) Wnt (4) β-catenin (3)
By Research Areas:	Cancer (136) Cardiovascular Disease (33) Endocrinology (17) Infection (43) Inflammation/Immunology (60) Metabolic Disease (27) Neurological Disease (71)
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Oligonucleotides:	溶剂 (7) 反义寡核苷酸 (1) 基质 (11) 崩解剂 (6) 甜味剂 (4) 其他 (14) 抗氧剂 (1) 螯合剂 (2) 乳化剂 (26) 增溶剂 (11) 表面活性剂 (11) 黏合剂 (3) 脂质体膜材 (1) pH 调节剂 (6) 增稠剂 (6) 佐剂 (2) 助悬剂 (5) 填充剂 (6) 阳离子脂质 (1)

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*Necrostatin-1 (inactive* control)** Nec-1 (inactive control)	Others	Cancer
Necrostatin-1 (Nec-1) (inactive control) 是 Necrostatin-1 (HY-15760) 的非活性类似物。Necrostatin-1 是一种有效的坏死性凋亡抑制剂。

PHGDH-inactive	Phosphoglycerate Dehydrogenase (PHGDH)	Cancer
PHGDH-inactive 对 PHGDH 无活性(IC₅₀>57 μM)，可作为 NCT-502 和 NCT-503 的阴性对照。

γ-Lumicolchicine	Drug Intermediate	Cancer
γ-Lumicolchicine 是秋水仙碱 (Colchicine (HY-16569)) 的无活性类似物。

N-Bromoacetamide	Potassium Channel Sodium Channel	Others
N-Bromoacetamide 能不可逆地去除细胞膜胞质表面的钠离子通道失活，也能降低钾离子电流的快速失活。

*Glucagon receptor antagonist inactive* control**	GCGR
Glucagon receptor antagonist inactive control (Compound 2) 是一种结构上类似于胰高血糖素受体 (GCGR) 拮抗剂 Glucagon receptor antagonist (Compound 1) 的化合物，但缺乏拮抗胰高血糖素受体 (GCGR) 的活性。Glucagon receptor antagonist inactive contro 可作为阴性对照，用于研究与胰高血糖素受体介导的信号通路相关的机制。

Afidopyropen ME-5343	TRP Channel	Others
Afidopyropen (ME-5343) 是一种杀虫剂。Afidopyropen 通过作用于昆虫的 Nanchung (Nan) 和 Inactive (Iav) 编码基因，并影响 TRPV 通道 (TRPV channel)，从而作用于吸式口器害虫，例如粉虱、蚜虫和叶蝉。Afidopyropen 因其可降解性而可用于多种作物。

Retreversine	Aurora Kinase	Cancer
Retreversine 是 Reversine 的无活性阴性对照。Reversine 是一种 ATP-竞争性的 Aurora kinase 抑制剂。

DL-Thyronine	Biochemical Assay Reagents	Others
DL-甲腺原氨酸 DL-Thyronine 可保护胰蛋白酶免受核黄素-5'-磷酸 (FMN) 致敏的光动力失活。

Raloxifene Bismethyl Ether	Drug Metabolite	Endocrinology
雷洛昔芬杂质 Raloxifene Bismethyl Ether 是一种 Raloxifene 的代谢产物，并且是两个羟基都不存在的雌激素受体非活性化合物。

Raloxifene Bismethyl Ether hydrochloride	Drug Metabolite	Endocrinology
Raloxifene Bismethyl Ether hydrochloride 是一种 Raloxifene 的代谢产物，并且是两个羟基都不存在的雌激素受体非活性化合物。

(+)-Blebbistatin 1 篇文献验证	Myosin	Others
(+)-Blebbistatin 是 (–)-Blebbistatin 的非活性对映异构体。(–)-Blebbistatin 是选择性的非肌肉肌球蛋白 II (myosin II) ATPase 活性的抑制剂。

MTTC	Cytochrome P450	Others
MTTC 是一种 1,2,3-噻二唑类化合物，具有基于机制的失活作用，能导致细胞色素 P450 2E1的活性失活。

Isochlortetracycline	Antibiotic	Infection
异金霉素 Isochlortetracycline 是金霉素 (Chlortetracycline (HY-B1327A)) (广谱抗生素) 的无活性碱性降解产物。

Enzalutamide carboxylic acid-d6 MDV3100 carboxylic acid-d₆	Autophagy Androgen Receptor Isotope-Labeled Compounds	Cancer
恩杂鲁胺羧酸-d₆ Enzalutamide carboxylic acid-d₆ 是Enzalutamide carboxylic acid (MDV3100 carboxylic acid) 的氘代物。Enzalutamide carboxylic acid 是 Enzalutamide 的非活性代谢物。

CR-1-30-B	Others	Cancer
CR-1-30-B 是 CR-1-31-B 的一种非活性对映体。作为对照，CR-1-30-B 对 eIF4A 不起作用，并且对 MUC1-C 翻译的诱导没有明显影响。

U0124	MEK	Cancer
U0124 是一种无活性的 U0126 类似物，对 c-Fos 和 c-Jun 蛋白或 mRNA 水平没有影响。 U0126 是一种 MEK 抑制剂。 U0124 在浓度高达 100 μM 时也不会抑制 MEK。

(-)-Gallopamil (-)-Methoxyverapamil	Others	Cardiovascular Disease
(-)-Gallopamil 选择性地调节快速电压依赖性失活。(-)-Gallopamil 有效抑制由 β 亚基形成的 Cav1.2 结构 (促进快速电压依赖性失活)。(-)-Gallopamil 还加速了 I_Ca 衰减的电压依赖性阶段 (以及 Ba²⁺ 电流的电压依赖性衰减)。(-)-Gallopamil 有望用于抗心律失常试剂研究。

(-)-Gallopamil hydrochloride (-)-Methoxyverapamil hydrochloride	Others	Cardiovascular Disease
(-)-Gallopamil (hydrochloride) 选择性地调节快速电压依赖性失活。(-)-Gallopamil (hydrochloride) 有效抑制由 β 亚基形成的 Cav1.2 结构 (促进快速电压依赖性失活)。(-)-Gallopamil (hydrochloride) 还加速了 I_Ca 衰减的电压依赖性阶段 (以及 Ba²⁺ 电流的电压依赖性衰减)。(-)-Gallopamil (hydrochloride) 有望用于抗心律失常试剂研究。

15-keto-PGE1 15-keto Prostaglandin E1	Drug Metabolite	Others
15-keto-PGE1 是一种无活性的 Prostaglandin E1 (PGE1) 代谢物。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。

Clopidogrel carboxylic acid CLPM; SR 26334	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Clopidogrel carboxylic acid (CLPM) 是抗血小板药物 Clopidogrel (HY-15283) 在人体血清中的无活性肝脏代谢物。

PDD00031705	Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG)	Cancer
PDD00031705 是一种苯并咪唑酮核心结构的无细胞活性的聚(腺苷二磷酸核糖)水解酶 (PARG) 抑制剂。

SN-38 glucuronide SN-38G	Drug Metabolite	Cancer
SN-38 glucuronide 是抗癌活性分子 Irinotecan (HY-16562) 的非活性代谢物，对胃肠道具有毒性作用。Irinotecan 是一种拓扑异构酶 I 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。

iGePhos1	Phosphatase	Others
iGePhos1 是一种无活性的 GePhos1 (HY-161408) 差向异构体，用作非结合性阴性对照。iGephos1 缺乏磷酸酶募集的可能性。

KQFK	TGF-β Receptor	Others
KQFK 是 KRFK (HY-P3970) 的无活性对照。KRFK 是一种源自 TSP-1 的肽，可以激活 TGF-β。

Pitnot-2	Others	Infection
Pitnot-2 是网格蛋白抑制剂 Pitstop 2 的非活性类似物。Pitnot-2 可用作阴性对照。

AU-16235	Drug Isomer	Cancer
AU-16235 是 AU-15330 的非活性差向异构体。AU-16235 对癌细胞的存活和生长没有影响。

KN-92 hydrochloride 5 篇文献验证	Others	Cancer
KN-92 hydrochloride 是 KN-93 的非活性衍生物，不具有 CaM 激酶抑制活性。KN-92 hydrochloride 可作为对照化合物用于阐明 KN-93 的拮抗活性。KN-93 可渗透细胞，可逆和竞争性的 CaMKII 抑制剂。

Nullscript	Parasite HDAC	Infection
Nullscript 是 Scriptaid 的阴性对照。 Nullscript 是 Scriptaid的非活性类似物。 Scriptaid 是一种具有代表性的 HDAC 抑制剂。 Nullscript 抑制 Cryptosporidium (C. parvum) 生长，IC₅₀ 值为 2.1 μM。

KN-92 5 篇文献验证	Others	Cancer
KN-92 是 KN-93 的非活性衍生物，不具有 CaM 激酶抑制活性。KN-92 可作为对照化合物用于阐明KN-93的拮抗活性。KN-93 可渗透细胞，可逆和竞争性的 CaMKII 抑制剂。

KN-92 phosphate 5 篇文献验证	Others	Cancer
KN-92 phosphate 是 KN-93 的非活性衍生物，不具有 CaM 激酶抑制活性。KN-92 phosphate 可作为对照化合物用于阐明 KN-93 的拮抗活性。KN-93 可渗透细胞，可逆和竞争性的 CaMKII 抑制剂。

D-Moses D-45	Others	Cancer
D-Moses (D-45) 是 L-Moses (HY-101125) 的对映体。L-Moses (L-45) 是一种强效且选择性的 p300/CBP 相关因子 (PCAF) 溴结构域 (Brd) 抑制剂。D-Moses 与 PCAF Brd 没有观察到结合。D-Moses 可用作 L-Moses 的无活性对照化合物。

OICR-0547	WDR5	Cancer
OICR-0547 是阴性对照物，是与 OICR-9429 (HY-16993) 密切相关的衍生产品。OICR-9429 是 Wdr5-MLL 相互作用的新型小分子拮抗剂，而 OICR-0547 是无活性的化合物，不能与 WDR5 结合。

Nutlin-3b 1 篇文献验证	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
Nutlin-3b，Nutlin-3 (HY-50696) 的非活性形式，是一种 p53/MDM2 抑制剂，其 IC₅₀ 为13.6 μM。Nutlin-3b 与 MDM2 结合的活性比 Nutlin-3a (HY-10029) 低 150 倍。Nutlin-3b 有望用于癌症的研究。

(3S,5S)-Atorvastatin	Cytochrome P450	Metabolic Disease
(3S,5S)-阿托伐他汀 (3S,5S)-Atorvastatin 是 Atorvastatin 的无活性对映异构体。(3S,5S)-Atorvastatin 可以激活孕烷 X 受体 (PXR)。Atorvastatin 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有有效降低血脂的能力。

Adagrasib 25 篇以上引用文献 MRTX849	Ras	Cancer
Adagrasib (MRTX849) 是一种有效，口服可用，突变选择性的 KRAS G12C 共价抑制剂，具有潜在抗肿瘤活性的。Adagrasib 在半胱氨酸 12 残基处与 KRAS G12C 共价结合，将蛋白锁定在非活性的 GDP 结合构象中，并抑制 KRAS 依赖性信号转导。

Amustaline dihydrochloride S-303 dihydrochloride	HIV Bacterial	Infection
Amustaline (S-303) dihydrochloride，一种靶向核酸的烷基化剂，是有效的病原体灭活剂，可用于含有红细胞的血液成分。Amustaline dihydrochloride 具有三个组成部分：吖啶固定物 (非共价靶向核酸的嵌入剂)，效应子 (与亲核试剂反应的双烷基基团) 和连接子 (细的柔性碳链，其中含有不稳定的酯键，在中性 pH 下水解产生非反应性分解产物)。

H1PVAT	Others	Infection
H1PVAT 是脊髓灰质炎病毒 (PV) 血清型 PV-1，PV-2，PV-3 的强效选择性抑制剂，可抑制病毒的早期复制。H1PVAT 与病毒衣壳直接作用，保护 PV 免受热灭活。

SGC6870N	Histone Methyltransferase	Cancer
SGC6870N 对 PRMT6 无活性，可用作阴性对照。SGC6870N 是 SGC6870 (HY-126300) 的无活性对映体。

Methacrylamide 2-Methylacrylamide	Biochemical Assay Reagents	Others
2-甲基-2-丙烯酰胺 Methacrylamide 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

Sodium stearyl fumarate Sodium 2-octadecylfumarate	Biochemical Assay Reagents	Others
硬脂富马酸钠 Sodium stearyl fumarate 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

Kaolin	Biochemical Assay Reagents	Others
水合硅酸铝, 瓷土, 碱式硅酸铝 Kaolin 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

BBO-8520	Ras	Cancer
BBO-8520 是靶向 KRAS^G12C 的直接小分子共价抑制剂，有较高的口服利用度，同时具有 KRAS^G12C (OFF) 抑制剂特性和阻断 KRAS ^G12C (ON) 信号的作用。BBO-8520 通过将 GTP 结合蛋白来抑制 KRAS^G12C (ON)，从而抑制细胞增殖。BBO-8520 也能快速且完全阻断 RAS-RAF1 相互作用，使 KRAS^G12C 回到非活性 (OFF) 状态。

AP24600	Drug Metabolite	Others
AP24600 是 Ponatinib 的无活性代谢物。

Lecithins, egg Lecithins, egg yolk; Belovo PL 85	Biochemical Assay Reagents	Others
Lecithins, egg 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

Polyoxyl 40 stearate PEG 40 stearate	Biochemical Assay Reagents	Others
Polyoxyl 40 stearate 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

Polyoxyl 8 stearate PEG 8 stearate	Biochemical Assay Reagents	Others
Polyoxyl 8 stearate 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

Cat. No.	Product Name

HY-L096

药用辅料化合物库

173 compounds

药用辅料是指药品中除活性成分外的任何成分。在新药开发时，一旦非活性成分出现在已批准的特定给药途径的药品中，该非活性成分就不被认为是新的，下一次将其纳入新药品时，就可能只需要较少的审查。

MCE提供 173 个与药用辅料相关的化合物，只包含有药品最终剂型的非活性成分。MCE药用辅料库是帮助药物开发和节省不必要时间的有力工具。

HY-L049

抗细菌化合物库

1,481 compounds

抗菌剂是一类具有灭菌活性的化合物，通过杀灭或降低细菌的代谢活性，降低其在机体中的致病性。抗菌药物主要作用于细菌细胞壁合成、蛋白质合成、DNA 复制和代谢途径等方面。然而，对抗菌药物的耐药性已成为世界范围内感染疾病高发病率和死亡率的主要原因。耐药的主要机制包括药物摄取受限、药物靶点改变、药物失活和药物活性外排等。因此，迫切需要开发针对耐药生物的新的抗菌药物。

MCE 提供 1,481 种具有明确抗细菌活性的化合物，MCE 抗细菌化合物库是药物再利用，联合给药研究及生物学研究的有用工具。

HY-L024

组蛋白修饰化合物库

710 compounds

组蛋白修饰是对组蛋白的一种共价翻译后修饰 (PTM) 过程，包括甲基化、磷酸化、乙酰化、泛素化、类泛素化等。一般来说，组蛋白修饰是在特定酶的催化下进行的，酶主要作用于组蛋白 N 末端氨基酸，包括赖氨酸、精氨酸、丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸等。组蛋白的翻译后修饰可以通过改变染色质结构或招募组蛋白修饰剂来影响基因表达。组蛋白修饰在不同的生物学过程中发挥作用，如转录激活/失活、染色体装配和 DNA 损伤/修复等。组蛋白修饰失调会导致多种疾病的发生，包括肿瘤、自身免疫性疾病等。

MCE 收录了 710 种生物活性化合物，主要靶向表观遗传识别蛋白结构域、HDAC、组蛋白乙酰转移酶、组蛋白去甲基化酶、组蛋白甲基转移酶、Sirtuin 等，是组蛋白修饰研究和药物筛选的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1885

Vari Fluor 647 Carboxylic acid free acid	Fluorescent Dyes/Probes
Vari Fluor 647 Carboxylic acid free acid 是 Vari Fluor 的羧酸衍生物。Vari Fluor 羧酸衍生物是一种未活化的标记荧光染料，可用于蛋白，抗体，多糖标记。使用 Vari Fluor 羧酸衍生物时需先进行羧酸活化。

HY-D1374

Sulfo-Cy5 carboxylic acid potassium	Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo-Cy5 carboxylic acid potassium 是水溶的近红外染料。

HY-D1096

Sulfo-Cy5 diacid potassium	Dyes
Sulfo-Cy5 diacid potassium 是水溶的近红外染料。

HY-D1704

Bodipy TMR-X muscimol	Fluorescent Dyes/Probes
Bodipy TMR-X muscimol 是一种 Bodipy 标记的 Muscimol (HY-N2313) (Ex=543 nm, Em=572 nm)。Muscimol 是一种 GABAA 受体激动剂。Bodipy TMR-X muscimol 可用于对可逆的脑失活的扩散进行可视化。

HY-B0185G

Lidocaine (GMP)

Lignocaine (GMP)

Fluorescent Dye

Lidocaine (GMP) 是 GMP 级别的 Lidocaine (HY-B0185)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Lidocaine 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，可用于研究室性心律失常。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W011426

Isopropyl palmitate

Propan-2-yl hexadecanoate

Drug Delivery

软脂酸异丙酯 Isopropyl palmitate 是一种脂肪酸酯。Isopropyl palmitate 可用于生物活性双层膜的设计和表征。双层膜不仅具有清除自由基和抑制脂质过氧化的能力，还能抑制已知食源性致病菌的生长。Isopropyl palmitate 可用作药用辅料，如润滑剂、油性载体、溶剂、控释透皮膜等。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-Y0788

Indoline	Biochemical Assay Reagents
2,3-二氢吲哚 Indoline 是 Indole (HY-W001132) 的衍生物。Indoline 可作为 CD4 模拟化合物 (CD4mcs) 的基本结构，提前引发 HIV-1 包膜糖蛋白 (Env) 的构象变化，导致病毒失活。

HY-107903

Thyroglobulin Thyroglobulin from bovine	Native Proteins
甲状腺球蛋白，来源于牛 Thyroglobulin 是一种 660 kDa 的二聚体糖蛋白，由甲状腺滤泡细胞产生，完全在甲状腺内使用。Thyroglobulin 可以作为合成甲状腺激素甲状腺素 (T4) 和三碘甲状腺原氨酸 (T3) 的底物，以及在甲状腺滤泡的滤泡腔内储存非活性形式的甲状腺激素和碘。

HY-D0014

Brilliant blue G-250 3 篇文献验证	Indicators
考马斯亮蓝G-250 Brilliant Blue G-250 是一种常用于 SDS-PAGE 分离蛋白质可视化的染料，染色过程简单，定量高。在 Bradford 蛋白质分析中，由于 Brilliant Blue G-250 与蛋白质结合，蛋白质浓度由 595 nm 处的吸光度确定。Brilliant Blue G-250 是一种安全、高选择性的 P2×7R 拮抗剂，有望使 NLRP3 炎症体失活。

HY-D1005F

Poloxamer 182 (L62)

PEG-PPG-PEG, 2500(Average Mn)

Co-solvents

泊洛沙姆 182 (L62) Poloxamer 182 (L62) 可用作药用辅料，如乳化剂、增溶剂、润滑剂等。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-W141871

DL-Thyronine	Biochemical Assay Reagents
DL-甲腺原氨酸 DL-Thyronine 可保护胰蛋白酶免受核黄素-5'-磷酸 (FMN) 致敏的光动力失活。

HY-W131101

Sorbitan tristearate

Drug Delivery

山梨醇酐叁硬脂酸酯 Sorbitan tristearate 是一种非离子表面活性剂，对皮肤渗透性具有协同作用。Sorbitan tristearate 可用作药用辅料，如乳化剂。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-W011426R

Isopropyl palmitate (Standard)

Drug Delivery

软脂酸异丙酯 (Standard) Isopropyl palmitate (Standard)是 Isopropyl palmitate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isopropyl palmitate 是一种脂肪酸酯。Isopropyl palmitate 可用于生物活性双层膜的设计和表征。双层膜不仅具有清除自由基和抑制脂质过氧化的能力，还能抑制已知食源性致病菌的生长。Isopropyl palmitate 可用作药用辅料，如润滑剂、油性载体、溶剂、控释透皮膜等。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他

HY-144019

18:0 EPC chloride	Drug Delivery
18:0 EPC chloride 是一种合成的阳离子磷脂。18:0 EPC chloride (在临界协同浓度 2.34-2.93 μM) 可显著提高丁香酚对大肠杆菌的灭活效果。

HY-B0185G

Lidocaine (GMP)

Lignocaine (GMP)

Biochemical Assay Reagents

HY-W250795B

Maltodextrin, dextrose equivalent 5.0-8.0

Carbohydrates

麦芽糊精,葡萄糖当量5.0-8.0 Maltodextrin, dextrose equivalent 5.0-8.0 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。葡萄糖当量 (dextrose equivalent, DE) 表示相同浓度下相对于纯葡萄糖的还原端醛基的数量，因此高 DE 表明高水解转化率和较低的平均分子量。

HY-W094497B

Sodium dihydrogen phosphate monohydrate, for molecular biology Sodium phosphate monobasic monohydrate, for molecular biology	Buffer Reagents
磷酸二氢钠 Sodium dihydrogen phosphate monohydrate, for molecular biology 是一种无机盐类化合物，通常用于工业和实验室中。它可以作为缓冲剂使用，并在某些金属加工、制药和化学工业中发挥着作用。

HY-Y0308D

Sodium phosphate dibasic, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC E339 Disodium hydrogen phosphate, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC E339	Buffer Reagents
磷酸氢二钠, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC E339 Sodium phosphate dibasic 常用作食品添加剂、缓冲剂和实验室试剂。Sodium phosphate dibasic 具有独特的化学性质，使其成为生产肥料、洗涤剂和水处理产品的重要成分。此外，它还用于各种医学应用，例如渗透性泻药和电解质替代溶液。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1312A

LRGILS-NH2 TFA	Peptides	Others
LRGILS-NH2 TFA 是一个反向序列蛋白酶激活受体-2 (PAR-2) 不活跃的，阴性对照。SLIGRL-NH2 则是 PAR-2 激活肽。

HY-P3072

Mastoparan 17	Peptides	Metabolic Disease
Mastoparan 17 是一种十四肽。Mastoparan 17是 Mastoparan (HY-P0246) 的非活性类似物。

HY-P1494

Substance P (1-9)	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
Substance P (1-9) 是一种九肽，能够降低豚鼠回肠和膀胱中 substance P 的非活化程度。

HY-P1312

LRGILS-NH2	Peptides	Others
LRGILS-NH2 是一个反向序列蛋白酶激活受体-2 (PAR-2) 不活跃的，阴性对照。SLIGRL-NH2 则是 PAR-2 激活肽。

HY-P1402

[Glu27]-PKC (19-36)	Peptides	Others
[Glu27]-PKC (19-36) 是蛋白激酶 C (PKC) (19-36) 的非活性对照。PKC (19-36) 是蛋白激酶 C 的假底物肽抑制剂，它可能负责在没有磷脂等变构激活剂的情况下维持酶的非活性形式。

HY-P2670

SN50M	Peptides	Others
SN50M 是 SN50 (HY-P0151) 的突变肽，是一种可渗透细胞膜的无活性对照肽。

HY-P3970C

KQFK	TGF-β Receptor	Others
KQFK 是 KRFK (HY-P3970) 的无活性对照。KRFK 是一种源自 TSP-1 的肽，可以激活 TGF-β。

HY-P10107

TAT-PAK18 R192A	Peptides	Others
TAT-PAK18 R192A 是一种无活性的 Tat-Pak 肽。TAT-PAK18 R192A 对任何被检测蛋白触发的 Rac1 易位没有任何影响。

HY-P4372

Hepcidin-22 (human)	Peptides	Others
Hepcidin-22 (human) 是 hepcidin-25 的无活性降解产物，存在于尿液中。

HY-P2942

Chymotrypsinogen	Ser/Thr Protease	Inflammation/Immunology
Chymotrypsinogen 是 Chymotrypsin (HY-108910) 的无活性前体。Chymotrypsinogen 是一种由胰腺产生的丝氨酸蛋白酶 (serine protease)。

HY-P1084

β-Pompilidotoxin β-PMTX	Sodium Channel	Neurological Disease
β-Pompilidotoxin (β-PMTX) 是一种黄蜂毒液，可以减缓钠通道 (sodium channel) 的失活并增加细胞中的稳态钠电流。

HY-P2248

ELA-14 negative control	Peptides	Others
ELA-14 negative control 是一种多肽。ELA-14 negative control 可作为 ELA-14 的阴性对照。

HY-P1084A

β-Pompilidotoxin TFA β-PMTX TFA	Sodium Channel	Neurological Disease
β-Pompilidotoxin TFA (β-PMTX TFA) 是一种黄蜂毒液，可以减缓钠通道 (sodium channel) 的失活并增加细胞中的稳态钠电流。

HY-P1311

RLLFT-NH2	Peptides	Others
RLLFT-NH2 是一种 TFLLR-NH2 的反向氨基酸序列阴性对照肽。

HY-P1311A

RLLFT-NH2 TFA	Peptides	Others
RLLFT-NH2 TFA 是一种 TFLLR-NH2 的反向氨基酸序列阴性对照肽。

HY-P10168

11R-CaN-CON	Peptides	Others
11R-CaN-CON 是一种对照无活性肽，可作为 11R-CaN-AID (HY-P10167) 的阴性对照。

HY-P2250

ELA RR>GG ELA-32 negative control	Apelin Receptor (APJ)	Others
ELA RR>GG (ELA-32 negative control) 是一种 ELABELA 的突变体多肽。ELA RR>GG 可作为 ELABELA (HY-P2196) 的阴性对照。

HY-P1362

β-Amyloid (42-1), human Amyloid β Peptide (42-1)(human)	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (42-1), human 是淀粉样蛋白 β 肽 (1-42) 的无活性形式。其活性形式 β-Amyloid (1-42) 能够在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。

HY-P3892

Protein Kinase C (19-35) Peptide	PKC	Inflammation/Immunology
Protein Kinase C (19-35) Peptide 是 PKC 假底物抑制剂/区域。Protein Kinase C (19-35) Peptide 阻断 PKC 激酶结构域的底物结合位点，使 PKC 的细胞质形式失活。

HY-P3970D

KQFK TFA	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology
KQFK TFA 是 KQFK (HY-P3970C) 的 TFA 盐形式。KQFK TFA 是 KRFK (HY-P3970) 的无活性对照。KRFK 是一种源自 TSP-1 的肽，可以激活 TGF-β。

HY-P1362A

β-Amyloid (42-1), human TFA Amyloid β Peptide (42-1)(human) TFA	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (42-1), human TFA 是淀粉样蛋白 β 肽 (1-42) 的无活性形式。β-Amyloid (42-1), human TFA 是由 42 个氨基酸组成的肽，其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。

HY-P3854

GR 83074	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
GR 83074 是一种有效的选择性 NK-2 (Neurokinin Receptor) 拮抗剂，pK_B 为 8.23。GR 83074 对 NK-3 没有活性，并表现出 340 倍的 NK-2/NK-1 选择性。

HY-P1849

JAG-1, scrambled scJag-1	Peptides	Cardiovascular Disease
JAG-1, scrambled (scJag-1) 是 JAG-1 的杂乱序列。JAG-1, scrambled 与 JAG-1 活性片段具有相同的氨基酸组成，但排列顺序是随机打乱的。 JAG-1, scrambled 常用作阴性对照。

HY-P1849A

JAG-1, scrambled TFA scJag-1 TFA	Peptides	Cardiovascular Disease
JAG-1, scrambled (scJag-1) TFA 是 JAG-1 (Jagged-1 蛋白) 的杂乱序列。JAG-1, scrambled TFA 与 JAG-1 活性片段具有相同的氨基酸组成，但排列顺序是随机打乱的。JAG-1, scrambled TFA 常用作阴性对照。

HY-P10234

Poneratoxin	Sodium Channel	Neurological Disease
Poneratoxin 是电压门控钠通道 (NaV，NaV1.6 和 NaV1.6 的 EC₅₀ 为 97 nM 和 2.3 µM) 的调节剂，可降低激活的电压阈值并抑制通道失活，增强神经元的兴奋性，并导致疼痛信号的传递。

HY-P1799

[pTyr5] EGFR (988-993)	Phosphatase	Others
[pTyr5] EGFR (988-993) 来源于表皮生长因子受体(EGFR 988-993)的自磷酸化位点(Tyr992)。[pTyr5] EGFR(988-993)常与催化活性低的蛋白-酪氨酸磷酸1B (PTP1B)结合。

HY-P5872

Jingzhaotoxin XI JZTX-XI	Sodium Channel	Neurological Disease
Jingzhaotoxin XI (JZTX-XI) 是一种钠电导 (sodium conductance) 抑制剂，IC₅₀ 为 124 nM。Jingzhaotoxin XI 减缓中国仓鼠卵巢 (CHO-K1) 细胞中表达的 Na_v1.5 的快速失活 (EC₅₀=1.18±0.2 μM)。

HY-P5772

Jingzhaotoxin-II	Sodium Channel	Neurological Disease
Jingzhaotoxin-II 是一种神经毒素，由 32 个氨基酸残基组成，其中包括两个酸性残基和两个碱性残基。Jingzhaotoxin-II 抑制电压门控钠通道 (VGSC)，显着减缓心肌细胞上 TTX 抗性 (TTX-R) VGSC 的快速失活，IC₅₀ 为 0.26 μM。

HY-P1799A

[pTyr5] EGFR (988-993) (TFA)	Phosphatase	Others
[pTyr5] EGFR (988-993) TFA 来源于表皮生长因子受体 (EGFR 988-993) 的自磷酸化位点 (Tyr992)。[pTyr5] EGFR(988-993) TFA常与催化活性低的蛋白-酪氨酸磷酸1B (PTP1B) 结合。

HY-P3882

Fmoc-Ala-Glu-Gln-Lys-NH2	Amino Acid Derivatives	Neurological Disease
Fmoc-Ala-Glu-Gln-Lys-NH2 (AEQK) 是一种四肽。Fmoc-Ala-Glu-Gln-Lys-NH2 是 Fmoc-Ala-Glu-Asn-Lys-NH2 (AENK) 肽抑制剂的无活性对照。AENK 可阻断 UNC5C 的蛋白水解。

HY-P1039

R18 PHCVPRDLSWLDLEANMCLP	Raf	Cancer
R18 是 14-3-3 的肽拮抗剂，其 K_D 值为 70-90 nM。R18 可有效阻断 14-3-3 与其配体 Raf-1激酶的结合，可有效地消除 14-3-3 对磷酸酶诱导的 Raf-1 失活的保护作用。

HY-P1039A

R18 TFA PHCVPRDLSWLDLEANMCLP TFA	Raf	Cancer
R18 TFA 是 14-3-3 的肽拮抗剂，其K_D 值为 70-90 nM。R18 可有效阻断14-3-3 与其配体Raf-1激酶的结合，可有效地消除14-3-3对磷酸酶诱导的Raf-1失活的保护作用。

HY-P5781

δ-Theraphotoxin-Hm1b	Sodium Channel	Neurological Disease
δ-Theraphotoxin-Hm1b 是一种从多哥星暴狼蛛 (Heteroscodra maculata) 毒液中分离出来的 42 个氨基酸肽。δ-Theraphotoxin-Hm1b 选择性抑制 NaV1.1 失活，但对 NaV1.7 没有影响。

HY-P1604

ATX-II	Sodium Channel	Inflammation/Immunology
ATX-II 是一种可提取自海葵 (Anemonia sulcata) 毒液的特定 Na⁺ 通道调节剂毒素。ATX-II 会导致细胞培养物中 Na⁺

HY-P10515

AcrAP2	Bacterial Fungal	Infection Cancer
AcrAP2 是存在于阿拉伯蝎 (Androctonus crassicauda) 毒液中的一种抗菌肽。AcrAP2 对革兰氏阳性菌和酵母具有抑制作用，但对革兰氏阴性菌基本上没有活性。阳离子增强的 AcrAP2 类似物 (AcrAP2a) 在低浓度下对某些人类癌细胞系显示出了显著的抗增殖效果。AcrAP2 可用于抗菌和抗肿瘤领域的研究。

HY-P1928

Humanin	Bcl-2 Family	Neurological Disease Endocrinology
Humanin 是一种 24 个氨基酸组成的抗凋亡肽，是 Bax 抑制剂。Humanin 可以阻止 Bax 从细胞质向线粒体的转运，阻断 Bax 由活性构象向活性构象的转变。Humanin 是一种线粒体相关肽，具有对抗 AD 相关神经毒性的神经保护作用。Humanin 还可以改善动物的整体胰岛素敏感性。Humanin 与衰老有关。 HNG，是 Humanin 的 14号位置的丝氨酸被甘氨酸取代的类似物。

HY-P5157

BmP02	Potassium Channel	Neurological Disease
BmP02 是一种选择性 Kv1.3 通道阻断剂和高选择性 Kv4.2 调节剂，可从中国蝎 (Buthus martensi Karsch) 毒液中分离出来。BmP02 还可延迟 HEK293T 细胞中 Kv4.2 的失活，EC₅₀ 值为约 850 nM。BmP02 抑制心室肌细胞中的瞬时外向钾电流 (Ito)。

HY-P1604A

ATX-II TFA	Sodium Channel	Inflammation/Immunology
ATX-II TFA 是一种可提取自海葵 (Anemonia sulcata) 毒液的特定 Na⁺ 通道调节剂毒素。ATX-II TFA 会导致细胞培养物中 Na⁺

HY-P5455

S3 Fragment	LIM Kinase (LIMK)	Others
S3 Fragment 是一种有生物活性的肽。(该肽含有非洲爪蟾 ADF/cofilin 独特的氨基末端磷酸化位点，即 LIM 激酶 (LIMK) 磷酸化位点。 LIMK1 通过在丝氨酸 3 处磷酸化 ADF/cofilin 使其失活，从而成为肌动蛋白细胞骨架的关键调节因子。该肽是 S3 肽的片段，含有 ADF/cofilin 的丝氨酸 3 序列，已被广泛用作 LIMK1 的有效竞争性抑制剂。)

HY-P5395

TAT-GluR23A Fusion Peptide	HIV	Others
TAT-GluR23A Fusion Peptide 是一种有生物活性的肽。(这是 GluR23A 序列，一种对照无活性肽，用作谷氨酸受体内吞作用抑制剂 (GluR23Y) 的突变对应物，连接到 11 个氨基酸细胞可渗透的 HIV 转录转录激活剂 (TAT) 蛋白转导结构域 (PTD)。 GluR23A源自GluR23Y氨基酸869至877，用Ala取代Tyr，因此缺乏必需的磷酸化位点。HY-P2259的对照肽)

HY-P1441A

Mambalgin 1 TFA	Sodium Channel	Neurological Disease
Mambalgin 1 TFA 是一种选择性 ASIC1a 抑制剂（人 ASIC1a 和 ASIC1a/1b 二聚体的 IC₅₀ 值分别为 192 和 72 nM）。 TFA 对 ASIC1a 通道的选择性高于 ASIC2a、ASIC3、TRPV1、P2X2、5-HT3、Nav1.8、Cav3.2 和 Kv1.2 通道。Mambalgin 1 TFA 会增加小鼠甩尾和甩爪测试中的退缩反应潜伏期。

HY-P2307A

Tat-NR2Baa TFA	iGluR NO Synthase	Neurological Disease
Tat-NR2BAA TFA 是 Tat-NR2B9c (HY-P0117) 的对照肽 (control peptide)，没有活性。Tat-NR2BAA TFA 的序列与 Tat-NR2B9c 相似，但在 COOH 末端 tSXV 基序中有一个双点突变，这使得它无法结合 PSD-95。Tat-NR2B9c TFA 是一种可通透细胞膜的多肽，破坏 PSD-95/NMDAR 的结合。

HY-P2307

Tat-NR2Baa	iGluR NO Synthase	Neurological Disease
Tat-NR2BAA 是 Tat-NR2B9c (HY-P0117) 的对照肽 (control peptide)，没有活性。Tat-NR2BAA 的序列与 Tat-NR2B9c 相似，但在 COOH 末端 tSXV 基序中有一个双点突变，这使得它无法结合 PSD-95。Tat-NR2B9c 是一种可通透细胞膜的多肽，破坏 PSD-95/NMDAR 的结合。

HY-P5380

TNO211 Dabcyl-GABA-Pro-Gln-Gly-Leu-Glu(EDANS)-Ala-Lys-NH2	MMP	Others
TNO211 是一种有生物活性的肽。(基质金属蛋白酶 (MMP) 是一个肽链内切酶大家族。总的来说，MMP 可以降解各种细胞外基质蛋白，还可以处理许多生物活性分子。已知它们参与细胞表面受体的裂解、凋亡配体的释放以及趋化因子/细胞因子失活。 MMP 也被认为在细胞增殖、迁移（粘附/分散）、分化、血管生成、细胞凋亡和宿主防御等细胞行为中发挥着重要作用。该肽是 MMP-2、8、 12、13和14，含有MMP可裂解的Gly-Leu键和EDANS/DABCYL。使用 TNO211 的荧光检测非常灵敏，可以检测内皮细胞培养基和患者未经处理的滑液中的 MMP 活性。吸光度/电磁场 = 340/490 nm。)

HY-P2114

IT9302	Peptides	Cancer
IT9302是一种合成的IL-10激动剂，具有诱导耐受性树突状细胞的活性。IT9302能够模拟IL-10的多种效应，包括下调抗原呈递机制，并增加肿瘤细胞对自然杀伤细胞介导裂解的敏感性。IT9302还可以阻碍人类单核细胞对分化因子的反应，减少树突状细胞的抗原呈递和共刺激能力。经过IT9302处理的树突状细胞在刺激T细胞增殖和干扰素-γ产生方面表现出减弱的能力。IT9302通过部分不同于IL-10的机制发挥其作用，涉及STAT3失活和NF-κB细胞内通路的调控。IT9302处理的树突状细胞表现出增强的膜结合TGF-β表达，与有效诱导foxp3+调节性T细胞相关联。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-108847

Etanercept 5 篇以上引用文献	TNF Receptor Bacterial	Inflammation/Immunology Cancer
依那西普 Etanercept 是一种结合肿瘤坏死因子 (TNF) 的二聚体融合蛋白，作为 TNF 抑制剂。Etanercept 竞争性地抑制 TNF-α 和 TNF-β 与细胞表面 TNF 受体的结合，使肿瘤坏死因子在生物学上失去活性。Etanercept 对风湿性关节炎、幼年特发性关节炎和斑块性银屑病有效。

HY-P99950

Evorpacept ALX148	CD47	Cancer
Evorpacept 是一种高亲和力 CD47 阻断融合蛋白，具有无活性的人免疫球蛋白 Fc 区。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-70002BS

Enzalutamide carboxylic acid-d6
Enzalutamide carboxylic acid-d₆ 是Enzalutamide carboxylic acid (MDV3100 carboxylic acid) 的氘代物。Enzalutamide carboxylic acid 是 Enzalutamide 的非活性代谢物。

HY-78131BS

(R)-(-)-Ibuprofen-d3
(R)-(-)-Ibuprofen-d₃ 是 (R)-(-)-Ibuprofen 的氘代物。(R)-(-)-Ibuprofen 是 Ibuprofen 的 R 型异构体，对 COX 无作用，可以抑制 NF-κB 的活化；(R)-(-)-Ibuprofen 具有抗炎作用，可用于缓解疼痛的研究。

HY-103638S

3-Methoxytyramine-d4 hydrochloride
3-Methoxytyramine-d₄ (hydrochloride) 是 3-Methoxytyramine hydrochloride 的氘代物。3-Methoxytyramine hydrochloride 是多巴胺的无活性代谢物，可以活化痕量胺相关受体1 (TAAR1)。

HY-U00199S

N-Desmethyl zopiclone-d8
N-Desmethyl zopiclone-d₈ 是 Norzopiclone 氘代物。Norzopiclone 是 Zopiclone 的无活性代谢物。Norzopiclone 具有一定的抗焦虑特性。

HY-W654397

Deflazacort-d3
Deflazacort-d3 是 Deflazacort 的同位素。Deflazacort 是非活性前剂，可迅速转化为活性代谢物 21-desacetyldeflazacort。Deflazacort 被用作抗炎和免疫抑制剂。

HY-13609S1

Deflazacort-d7
Deflazacort-d₇ 是 Deflazacort 的氘代物。Deflazacort 是一种糖皮质激素，一种无活性的前体，可迅速转化为活性代谢物 21-Desacetyldeflazacort。Deflazacort 可作为抗炎和免疫抑制剂。

HY-13609S

Deflazacort-d5
Deflazacort-d₅ 是 Deflazacort 的氘代物。Deflazacort 是一种糖皮质激素，一种无活性的前体，可迅速转化为活性代谢物 21-Desacetyldeflazacort。Deflazacort 可作为抗炎和免疫抑制剂。

HY-141749AS

Clopidogrel carboxylic acid-d4
Clopidogrel carboxylic acid-d₄ 是 Clopidogrel carboxylic acid 的氘代物，Clopidogrel carboxylic acid 是抗血小板剂 Clopidogrel (HY-15283) 在血浆中代谢的无活性物质。Clopidogrel carboxylic acid-d₄ 可用于进一步探究 Clopidogrel 的代谢特点。

HY-50683S

JNJ-38877605-d1
JNJ-38877605-d1 (compound DO-2) 是一种高选择性 MNNG HOS 转化 (MET) 抑制剂。JNJ-38877605-d1 被认为减少醛氧化酶 1 非活性代谢物M3的形成。

HY-113293BS

Estrone sulfate-d5 sodium
Estrone sulfate-d₅ (sodium) 是 Estrone sulfate sodium 的氘代物。Estrone sulfate 是一种无生物活性的雌激素形式，是一种主要的循环血浆雌激素，通过类固醇硫酸酯酶 (STS) 转化为生物活性雌激素雌酮。Estrone sulfate 可用于乳腺癌的研究。

HY-113293BS1

Estrone sulfate-d4 sodium
Estrone sulfate-d₄ (sodium) 是 Estrone sulfate (sodium) 氘代物。Estrone sulfate 是一种无生物活性的雌激素形式，是一种主要的循环血浆雌激素，通过类固醇硫酸酯酶 (STS) 转化为生物活性雌激素雌酮。Estrone sulfate 可用于乳腺癌的研究。

HY-126373S1

SN-38 glucuronide-13C6
SN-38 glucuronide-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 SN-38 glucuronide (HY-126373) 的同位素。

HY-B0262S1

Methocarbamol-d3
Methocarbamol-d₃ 是 Methocarbamol 的氘代物。Methocarbamol 是一种具有口服活性中枢肌肉松弛剂，可阻断 Nav1.4 肌肉通道。Methocarbamol 可逆地影响电压依赖性的 Nav1.4 通道失活。Methocarbamol 具有用于肌肉痉挛和疼痛综合症研究的潜力。

HY-W653919

SN-38 glucuronide-d3
SN-38 glucuronide-d₃ 是氘代标记的 SN-38 glucuronide。SN-38 glucuronide 是抗癌活性分子 Irinotecan (HY-16562) 的非活性代谢物，对胃肠道具有毒性作用。Irinotecan 是一种拓扑异构酶 I 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。

HY-B0262S2

Methocarbamol-13C,d3
Methocarbamol-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Methocarbamol。Methocarbamol 是一种具有口服活性中枢肌肉松弛剂，可阻断 Nav1.4 肌肉通道。Methocarbamol 可逆地影响电压依赖性的 Nav1.4 通道失活。Methocarbamol 具有用于肌肉痉挛和疼痛综合症研究的潜力。

HY-B0185S1

Lidocaine-d10
Lidocaine-d₁₀ 是 Lidocaine 的氘代物。Lidocaine (Lignocaine) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，可用于研究室性心律失常。

HY-B0185AS

Lidocaine-d10 hydrochloride

Lidocaine-d₁₀ (hydrochloride) 是 Lidocaine hydrochloride 的氘代物。Lidocaine (Lignocaine) hydrochloride 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine hydrochloride 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine hydrochloride 是一种酰胺衍生物，具有研究室性心律失常的潜力。

HY-B0185S

Lidocaine-d10 N-Oxide
N-Oxide Lidocaine-d₁₀ 是 Lidocaine 的氘代物。Lidocaine (Lignocaine) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，可用于研究室性心律失常。

HY-B0185AS1

Lidocaine-d6 hydrochloride

Lidocaine-d₆ (hydrochloride) 是 Lidocaine (hydrochloride) 氘代物。Lidocaine (Lignocaine) hydrochloride 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine hydrochloride 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，是一种研究室性心律失常的活性分子和有效的肿瘤抑制剂。

HY-B0390S

Mestranol-d2

Mestranol-d₂ 是 Mestranol 氘代物。Mestranol 是一种非活性的前体，在转化为炔雌醇 (EE) 时具有生物活性。Mestranol是一种雌激素受体 (estrogen receptor) 激动剂。动物实验中，Mestranol 可以与黄体酮联合使用，Mestranol 可用于更年期激素或月经紊乱的研究。Mestranol-d2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-B0390S1

Mestranol-d4

Mestranol-d₄ 是 Mestranol 氘代物。Mestranol 是一种非活性的前体，在转化为炔雌醇 (EE) 时具有生物活性。Mestranol是一种雌激素受体 (estrogen receptor) 激动剂。动物实验中，Mestranol 可以与黄体酮联合使用，Mestranol 可用于更年期激素或月经紊乱的研究。Mestranol-d4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-W013482S1

Benzyl Paraben-d7

Benzyl Paraben-d₇ 是氘代标记的 Benzyl 4-hydroxybenzoate。Benzyl 4-hydroxybenzoate 是一种重要的材料。Benzyl 4-hydroxybenzoate 可用作药用辅料，如抑菌剂、防腐剂等。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-B2221S1

U-13C Cellulose from chicory

U-¹³C Cellulose from chicory 是 ¹³C 标记的 Cellulose (HY-B2221)。Cellulose (Pectin glycosidase) 是一种天然的高分子多糖，在许多植物和生物体中都能发现。它在制造工业中广泛应用，例如在造纸、纺织、食品和医药领域等。作为一种可再生资源，Cellulose 具有良好的生物降解性和可持续性，并且还可以用于制造 Cellulose 酯、 Cellulose 乙酸盐和 Cellulose 硝酸酯等化学品。此外，Cellulose 还常被用作食品添加剂，以增加食品的稳定性和质量。

HY-B2221S

U-13C Cellulose high DP from potato

U-¹³C Cellulose high DP from potato 是 ¹³C 标记的 Cellulose (HY-B2221)。Cellulose (Pectin glycosidase) 是一种天然的高分子多糖，在许多植物和生物体中都能发现。它在制造工业中广泛应用，例如在造纸、纺织、食品和医药领域等。作为一种可再生资源，Cellulose 具有良好的生物降解性和可持续性，并且还可以用于制造 Cellulose 酯、 Cellulose 乙酸盐和 Cellulose 硝酸酯等化学品。此外，Cellulose 还常被用作食品添加剂，以增加食品的稳定性和质量。

HY-B2221S3

U-13C Cellulose high DP from maize

U-¹³C Cellulose high DP from maize 是 ¹³C 标记的 Cellulose (HY-B2221)。Cellulose (Pectin glycosidase) 是一种天然的高分子多糖，在许多植物和生物体中都能发现。它在制造工业中广泛应用，例如在造纸、纺织、食品和医药领域等。作为一种可再生资源，Cellulose 具有良好的生物降解性和可持续性，并且还可以用于制造 Cellulose 酯、 Cellulose 乙酸盐和 Cellulose 硝酸酯等化学品。此外，Cellulose 还常被用作食品添加剂，以增加食品的稳定性和质量。

HY-B0710S

Betaine-13C3

Betaine-13C3(Trimethylglycine-13C3; Carboxy-N,N,N-trimethylmethanaminium-13C3) 是 ¹³C 标记的 Betaine (HY-B0710)。Betaine (Trimethylglycine) 是许多食物中发现的天然化合物，也是一种可维持正常 DNA 甲基化模式的活性甲基供体。Betaine 广泛存在于植物，动物，微生物和丰富的膳食来源中，包括海鲜，菠菜和麦麸。Betaine 也可作为渗透物，通过防止脱水和渗透失活来维持禽类的细胞水和离子平衡，从而提高禽类对热应激的能力。它有助于维持保护性渗透活性，特别是在热应激的鸟类中。Betaine 可以促进各种肠道微生物抵抗渗透变化，从而改善微生物发酵活性。

HY-B1588S

Carbenoxolone-d4

Carbenoxolone-d₄ 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1) 抑制剂，可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-B0390

Mestranol		炔烃
Mestranol 是一种非活性的前体，在转化为炔雌醇 (EE) 时具有生物活性。Mestranol是一种雌激素受体 (estrogen receptor) 激动剂。动物实验中，Mestranol 可以与黄体酮联合使用，Mestranol 可用于更年期激素或月经紊乱的研究。Mestranol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-14200

(S)-Rasagiline 1 篇文献验证 TVP1022; S-PAI		炔烃
(S)-Rasagiline (TVP1022) 是 Rasagiline 的低活性 S-对映体形式。Rasagiline 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，抑制大鼠脑 MAO B 和 MAO A 的 IC₅₀ 分别为 4.43 nM 和 412 nM。(S)-Rasagiline 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-B0390S

Mestranol-d2		炔烃
Mestranol-d₂ 是 Mestranol 氘代物。Mestranol 是一种非活性的前体，在转化为炔雌醇 (EE) 时具有生物活性。Mestranol是一种雌激素受体 (estrogen receptor) 激动剂。动物实验中，Mestranol 可以与黄体酮联合使用，Mestranol 可用于更年期激素或月经紊乱的研究。Mestranol-d2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-116423

JH295		炔烃
JH295 是一种有效，不可逆和选择性的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂，IC₅₀ 为 770 nM。JH295 通过 Cys22 的烷基化抑制细胞 Nek2。JH295 对有丝分裂激酶 Cdk1，Aurora B 或 Plk1 没有活性，并且不会干扰双极纺锤体组件或纺锤体组件检查点。JH295 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-134813

MRTX1133 10 篇以上引用文献		炔烃
MRTX1133 是一种非共价、强效和选择性 KRAS G12D 抑制剂。MRTX1133 以最佳方式填充开关 II 口袋，并延伸三个取代基以与蛋白质良好地相互作用，对 KRAS G12D 的 K_D 为 0.2 pM。MRTX1133 阻止 SOS1 催化的核苷酸交换和/或KRAS G12D/GTP/RAF1 复合物的形成，从而抑制突变体 KRAS 依赖性信号转导。MRTX1133 选择性抑制 KRAS G12D 突变体肿瘤细胞，但不抑制 KRAS 野生型细胞。MRTX1133 在细胞实验中具有一位数纳摩尔活性，在含有 KRAS G12D 突变的肿瘤模型中具有显著的体内疗效。

HY-B0390S1

Mestranol-d4		炔烃
Mestranol-d₄ 是 Mestranol 氘代物。Mestranol 是一种非活性的前体，在转化为炔雌醇 (EE) 时具有生物活性。Mestranol是一种雌激素受体 (estrogen receptor) 激动剂。动物实验中，Mestranol 可以与黄体酮联合使用，Mestranol 可用于更年期激素或月经紊乱的研究。Mestranol-d4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-116423A

JH295 hydrate		炔烃
JH295 hydrate 是一种有效，不可逆和选择性的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂，IC₅₀ 为 770 nM。JH295 hydrate 通过 Cys22 的烷基化抑制细胞 Nek2。JH295 hydrate 对有丝分裂激酶 Cdk1，Aurora B 或 Plk1 没有活性，并且不会干扰双极纺锤体组件或纺锤体组件检查点。JH295 (hydrate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-153734

Inactive ASO (in vivo) sodium		反义寡核苷酸
Inactive ASO (in vivo) sodium 是一种未激活的反义寡核苷酸 (Antisense Oligonucleotide)。Inactive ASO (in vivo) sodium 在啮齿类动物基因组中无靶向性，可作为 Tofersen 的阴性对照。Inactive ASO (in vivo) sodium 含有硫代磷酸骨架修饰和 MOE 修饰。Inactive ASO (in vivo) sodium 的胞嘧啶均为 5'甲基胞嘧啶。化学修饰的位置见参考文献。

HY-W115786

Kaolin		填充剂
Kaolin 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-N5139

Lecithins, egg Lecithins, egg yolk; Belovo PL 85		乳化剂脂质体膜材增溶剂
Lecithins, egg 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-W020027

Methacrylamide 2-Methylacrylamide		其他
Methacrylamide 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-W099558

Sodium stearyl fumarate Sodium 2-octadecylfumarate		其他
Sodium stearyl fumarate 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-101530B

Polyoxyl 40 stearate PEG 40 stearate		乳化剂基质增溶剂
Polyoxyl 40 stearate 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-101530A

Polyoxyl 8 stearate PEG 8 stearate		乳化剂基质增溶剂
Polyoxyl 8 stearate 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-W422419

Cetearyl alcohol		乳化剂
Cetearyl alcohol 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-154487

Glycerol dioleate		溶剂
Glycerol dioleate 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-Y1213

Carbon Carbon Activated		其他
Carbon 可用作药用辅料，如脱色剂。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-N11684

Cocoa butter		基质
Cocoa butter 可用作药用辅料，如润滑剂、栓剂基质等。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-W142428

PEG 2 lauryl ether Diethylene glycol monododecyl ether		乳化剂
PEG 2 lauryl ether 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-W099536

PEG 4 lauryl ether Tetraoxyethylene glycol monododecyl ether		溶剂
PEG 4 lauryl ether 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-Y1212

Celite Diatomaceous earth		其他
Celite 可用作药用辅料，如过滤介质、吸附剂。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-Y1282

Sodium tetraborate decahydrate		其他
Sodium tetraborate decahydrate 可用作药用辅料，如防腐剂、媒染剂。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-Y1326

Sodium metabisulfite		抗氧剂
Sodium metabisulfite 可用作药用辅料，如抗菌剂、防腐剂、抗氧化剂。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-154696

Ferric oxide, yellow		其他
Ferric oxide, yellow 可用作药用辅料，如着色剂。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-154632

Omega 3 fatty acid triglycerides		其他
Omega 3 fatty acid triglycerides 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-154636

Liquid Paraffin		其他
Liquid Paraffin 可用作药用辅料，如润滑剂。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-154636A

Light Liquid Paraffin		其他
Light Liquid Paraffin 可用作药用辅料，如润滑剂。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-154634

Cyclomethicone		其他
Cyclomethicone 可用作药用辅料，如润肤剂、保湿剂、增稠剂。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-W127624A

PEG 18 cetostearyl ether		乳化剂增溶剂
PEG 18 cetostearyl ether 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-W127624B

PEG 25 cetostearyl ether		乳化剂
PEG 25 cetostearyl ether 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-W127624C

PEG 20 cetostearyl ether		乳化剂
PEG 20 cetostearyl ether 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-B2106C

PEG 23 lauryl ether		表面活性剂
PEG 23 lauryl ether 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-W127624D

PEG 12 cetostearyl ether		乳化剂
PEG 12 cetostearyl ether 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-154696A

Ferric oxide, red		其他
Ferric oxide, red 可用作药用辅料，如着色剂。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-Y0873F

PEG600 Polyethylene glycol 600		溶剂
PEG600 可用作软膏基质、润滑剂等药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-W250795

Maltodextrin, dextrose equivalent 16.5-19.5 Maltodextrin; Dextrin maize starch		黏合剂
Maltodextrin, dextrose equivalent 16.5-19.5 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-154659

Polycarbophil		乳化剂增稠剂
Polycarbophil 可用作软膏基质、释放阻断剂、增稠剂、乳化剂等药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-154635

Oxidized paraffin calcium		基质
Oxidized paraffin (calcium) 可用作药用辅料，如软膏基质、硬化剂等。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-Y0873E

PEG1500 Polyethylene glycol 1500		基质
PEG1500 可用作软膏基质、润滑剂等药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-W099569

Zinc stearate Zinc octadecanoate		其他
Zinc stearate 或者说 Zinc distearate。Zinc stearate 可用作药用辅料，如片剂和胶囊剂的润滑剂。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-W129988

Sorbitan monododecanoate		乳化剂表面活性剂
Sorbitan monododecanoate 是一种脱水山梨醇酯表面活性剂。Sorbitan monododecanoate 可用作药用辅料，如非离子表面活性剂、乳化剂。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-Y0683B

Petrolatum (yellow)		基质
Petrolatum (yellow) 可作药用辅料，如软膏基质、润滑剂、粘合剂、粘稠剂、药用辅料等。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-154630

Polyoxypropylene stearyl ether		增溶剂表面活性剂
Polyoxypropylene stearyl ether 可作为药用辅料，具有表面活性剂、软化剂、润滑、润湿、增塑、增溶、分散等性能。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-154739

Cristobalite		增稠剂崩解剂助悬剂
Cristobalite 可用作药用辅料，如崩解剂、抗粘连剂、助流剂、助悬剂、增稠剂、消泡剂等。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-101530C

Polyoxyl 100 stearate PEG 100 stearate		乳化剂基质增溶剂
Polyoxyl 100 stearate 可用作药用辅料，如o/w乳化剂、增溶剂、软膏剂和栓剂基质。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-W129513

Sorbitan monopalmitate		乳化剂表面活性剂
Sorbitan monopalmitate 用于 niosomes 颗粒的制备。Sorbitan monopalmitate 可用作药用辅料，如非离子表面活性剂、乳化剂。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-W131101

Sorbitan tristearate		乳化剂
Sorbitan tristearate 是一种非离子表面活性剂，对皮肤渗透性具有协同作用。Sorbitan tristearate 可用作药用辅料，如乳化剂。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-154739A

Amorphous silica		崩解剂助悬剂
Amorphous silica 可作为药用辅料，如增粘剂、助悬剂、片剂崩解剂、吸附剂分散剂等作为液体粉末。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-154703

Aluminum magnesium silicate		增稠剂黏合剂崩解剂
Aluminum magnesium silicate 可用作药用辅料，如吸附剂、稳定剂、助悬剂、片剂和胶囊的崩解剂、片剂的粘合剂、增稠剂。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-100557

Hydroxypropyl Cellulose		乳化剂增稠剂
Hydroxypropyl Cellulose 具有一定的两亲性，是一种表面活性剂。Hydroxypropyl Cellulose 可用作药用辅料，如包衣剂、乳化剂、混悬剂、片剂、增稠剂、增粘剂等。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-W019883

Dipotassium hydrogen phosphate		pH 调节剂
Dipotassium hydrogen phosphate 是一种高度水溶性的盐类，常用作肥料、食品添加剂和缓冲剂。Dipotassium hydrogen phosphate 可用作药用辅料，如 pH 调节剂、缓冲剂。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-W129593

Sorbitan monooctadecanoate Sorbitan monostearate		乳化剂增溶剂表面活性剂助悬剂
Sorbitan monooctadecanoate 是一种疏水性非离子表面活性剂。Sorbitan monooctadecanoate 可用作药用辅料，如乳化剂、非离子表面活性剂、增溶剂、润湿剂和分散/悬浮剂。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-Y0302

Diammonium phosphate		pH 调节剂
Diammonium phosphate 是 1,8-Dioxo-octahydroxanthene 衍生物合成中的中性和高效催化剂。Diammonium phosphate 可用作药用辅料，如利尿剂、缓冲剂、泡腾剂。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-Y1054

Magnesium stearate Stearic Acid Magnesium(II) Salt		其他
Magnesium stearate 是一种常用的药用润滑剂。但是 Magnesium stearate 会对颗粒之间的结合产生不利影响。Magnesium stearate 可用作药用辅料，如润滑剂。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-W115818

Polyoxyethylene Sorbitan Monostearate		乳化剂增溶剂表面活性剂
Polyoxyethylene Sorbitan Monostearate 是饱和脂肪酸硬脂酸 (C18:0) 的酯。Polyoxyethylene Sorbitan Monostearate 可用作药用辅料，如表面活性剂、乳化剂、增溶剂、润湿剂。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-W088066

Trisodium phosphate dodecahydrate Phosphoric acid, sodium salt, hydrate (1:3:12)		pH 调节剂
Trisodium phosphate dodecahydrate 在含 0.1 M NaClO₄ 的充气或脱气溶液中是铁的腐蚀抑制剂。Trisodium phosphate dodecahydrate 可用作药用辅料，如pH调节剂、缓冲剂。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-W115716

Sorbitan trioleate		乳化剂增稠剂表面活性剂
Sorbitan trioleate 是一种具有口服活性的非离子表面活性剂，低毒（LD≥200 mg/kg）。Sorbitan trioleate 可用作药用辅料，如表面活性剂、乳化剂、润滑剂、润湿剂、分散剂、增稠剂、消泡剂。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

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