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Src

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By Targets:	SHP2 (2) Src (129) 5-HT Receptor (1) Adrenergic Receptor (2) Akt (6) Antibiotic (1) Apoptosis (45) Aurora Kinase (3) Autophagy (20) Bacterial (1) Bcr-Abl (25) BCRP (1) Btk (2) c-Fms (1) c-Kit (8) c-Met/HGFR (3) c-Myc (1) CaMK (2) COX (2) Cytochrome P450 (1) DNA-PK (1) Drug Metabolite (4) EGFR (14) Endogenous Metabolite (1) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (4) Estrogen Receptor/ERR (1) FAK (8) FGFR (15) FLT3 (3) Fluorescent Dye (1) Formyl Peptide Receptor (FPR) (1) FXR (1) G-quadruplex (3) Glutaminase (1) HIV (2) IGF-1R (2) iGluR (1) IKK (1) Integrin (1) Isotope-Labeled Compounds (3) JAK (5) JNK (3) LIM Kinase (LIMK) (1) LXR (1) MAP3K (1) Microtubule/Tubulin (4) MMP (3) MNK (1) mTOR (2) Necroptosis (1) NF-κB (4) NO Synthase (2) p38 MAPK (9) PAK (1) Paraptosis (2) Parasite (3) PDGFR (17) Phosphatase (3) Phosphodiesterase (PDE) (2) PI3K (5) PKA (3) PKC (5) PKD (1) Polo-like Kinase (PLK) (1) Prostaglandin Receptor (1) PROTACs (2) Raf (8) Reactive Oxygen Species (2) RET (4) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (4) ROR (1) Small Interfering RNA (siRNA) (3) STAT (10) Syk (4) TGF-β Receptor (1) Topoisomerase (2) VEGFR (22) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (162) Cardiovascular Disease (6) Endocrinology (4) Infection (7) Inflammation/Immunology (29) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (5)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) Pre-designed siRNA Sets (3)

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Src Inhibitor 1 10 篇以上引用文献 Src Kinase Inhibitor 1; Src-l1	Src	Cancer
Src Inhibitor 1是高效选择性的，ATP-竞争性的双位点*Src酪氨酸激酶抑制剂，对Src和Lck的IC₅₀*值分别为44 nM和88 nM。

*KB SRC* 4**	Src	Cancer
KB SRC 4 是一种有效的，高度选择性的 c-Src 抑制剂，K_i 和 K_d 值分别为 44 nM 和 86 nM，在浓度高达 125 μM 时，对 c-Abl 也无作用；KB SRC 4 具有抗肿瘤活性。

SRC-3-IN-2	Src	Cancer
SRC-3-IN-2 (SI-12 6c) 是一种具有口服活性的类固醇受体共激活因子 3 (SRC-3) 抑制剂。SRC-3-IN-2 具有抗肿瘤活性。

Src Inhibitor 3	Src	Cancer
Src Inhibitor 3 (Compound 7d) 是一种有效的 *Src* 抑制剂，IC₅₀ 为 285 nM。Src Inhibitor 3 抑制 HepG2 细胞增殖，其 IC₅₀ 为 1.55 μM。

SRC-3-IN-1	Src	Cancer
SRC-3- in -1 (compound SI-10) 是一种类固醇受体共激活因子 3 (SRC-3) 抑制剂 (IC₅₀=3.3 μM)。SRC-3-IN-1 具有良好的水溶性、口服生物利用度和选择性。SRC-3-IN-1 可用于前列腺癌研究。

SRC Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
SRC Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SRC (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Src Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Src Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Src (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Src Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Src Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Src (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

RR-SRC	Src	Inflammation/Immunology
RR-SRC 是 src-酪氨酸特异性蛋白激酶 (src-tyrosine-specific protein kinase) 的底物。

*T338C Src-IN-1*	Src	Cancer
T338C Src-IN-1是突变型c-Src T338C高效抑制剂，IC50值111nM。对WT Src活性弱10倍以上。

*p60c-src* substrate II**	Src	Cancer
p60c-src substrate II 是酪氨酸激酶 pp60c-src 的高效五肽底物。

*IGF-1R/SRC-IN-1*	IGF-1R Src	Cancer
IGF-1R/SRC-IN-1 (Compound 3b) 是 IGF-1R (IC₅₀ 为 63 μM) 和 *SRC* 的抑制剂。

*pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylated*	EGFR	Others
pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylate 是 EGFR 底物的磷酸化短肽。通过磷酸化底物定量，pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylate 可用于 EGFR 激酶抑制剂的筛选。

*T338C Src-IN-2*	Src	Cancer
T338C Src-IN-2 是突变型 c-Src 激酶抑制剂，IC50值 317 nM，还能抑制 T338C/V323A 和 T338C/V323S 双突变 Src 活性，IC50 值 57 和 19 nM。

PP2 Analog	Src	Cancer
PP2 Analog (compound 3) 是一种 ATP 竞争性 *Src* 家族激酶抑制剂，其对 lck (64-509)、Src、kdr 和 tie-2 的 IC₅₀ 值分别为 0.22、0.15、2.68 和 7。

WH-4-023 4 篇文献验证 Dual LCK/Src inhibitor	Src	Cancer
WH-4-023 是一种有效的选择性的 Lck/*Src* 抑制剂，IC₅₀ 分别为 2 nM/6 nM，对p38α 和 KDR作用效果稍弱。

Pyridostatin hydrochloride 15 篇以上引用文献 RR82 hydrochloride	G-quadruplex	Cancer
Pyridostatin (RR82) hydrochloride 是一种高选择性的 G-quadruplex DNA 稳定剂 (K_d=490 nM)。Pyridostatin hydrochloride 通过诱导复制和转录依赖的 DNA 损伤促进人类癌细胞生长停滞。Pyridostatin hydrochloride 靶向原癌基因 Src。Pyridostatin hydrochloride 降低人乳腺癌细胞 SRC 蛋白水平和 SRC 依赖的细胞运动。

Pyridostatin RR82	G-quadruplex	Cancer
Pyridostatin (RR82) 是一种高选择性的 G-quadruplex DNA 稳定剂 (K_d=490 nM)。Pyridostatin 通过诱导复制和转录依赖的 DNA 损伤促进人类癌细胞生长停滞。Pyridostatin 靶向原癌基因 Src。Pyridostatin 降低人乳腺癌细胞 SRC 蛋白水平和 SRC 依赖的细胞运动。

CGP77675	Src	Cancer
CGP77675 是一种口服有效的 *Src* 家族激酶抑制剂。CGP77675 抑制肽底物的磷酸化和纯化 Src 的自磷酸化 (IC₅₀ 分别为 5-20 和 40 nM)，并且还抑制 Src，EGFR，KDR，v-Abl 和 Lck，IC₅₀ 分别为 20、150、1000、310 和 290 nM。具有抗肿瘤活性。

CGP77675 hydrate	Src	Cancer
CGP77675 hydrate 是一种口服有效的 *Src* 家族激酶抑制剂。CGP77675 hydrate 抑制肽底物的磷酸化和纯化 Src 的自磷酸化 (IC₅₀ 分别为 5-20 和 40 nM)，并且还抑制 Src，EGFR，KDR，v-Abl 和 Lck，IC₅₀ 分别为 0.02、0.15、1.0、0.31 和 0.29 μM。具有抗肿瘤活性。

Pyridostatin TFA 15 篇以上引用文献 RR82 TFA	G-quadruplex	Cancer
Pyridostatin (RR82) TFA 是一种高选择性的 G-quadruplex DNA 稳定剂 (K_d=490 nM)。Pyridostatin TFA 通过诱导复制和转录依赖的 DNA 损伤促进人类癌细胞生长停滞。Pyridostatin TFA 靶向原癌基因 Src。Pyridostatin TFA 降低人乳腺癌细胞 SRC 蛋白水平和 SRC 依赖的细胞运动。

Herbimycin A	Bacterial Antibiotic	Infection
除莠霉素A Herbimycin A 是一种安那霉素抗生素，是 Src 家族激酶 (Src family kinase) 抑制剂。Herbimycin A 与 SH 结构域结合，抑制 p60^v-src 和 p210^BCR-ABL 的活性。Herbimycin A 能抑制 Hsp90，阻碍热休克的恢复。Herbimycin A 在体外内皮细胞中表现出抗血管生成活性。

DGY-06-116 1 篇文献验证	Src	Cancer
DGY-06-116 是一种不可逆的共价选择性 *Src* 抑制剂，IC₅₀ 为 3 nM。DGY-06-116 抑制 FGFR1 的 IC₅₀ 为 8340 nM。

LCB 03-0110 dihydrochloride	Src	Others
LCB 03-0110 dihydrochloride 是 LCB 03-0110 的二盐酸盐。LCB 03-0110 是 *Src* 家族酪氨酸激酶的有效抑制剂。

HIV-IN-6	HIV Src	Infection
HIV-IN-6 是一种 HIV-Ⅰ 病毒复制抑制剂，通过靶向与病毒 Nef 蛋白相互作用的 Src 家族激酶 (SFK) (如 Hck) 而起作用。

CSK substrate	Src	Others
CSK substrate 是 C 端 Src 激酶 (CSK) 的特异性底物，可与 CSK 结合并下调 Src 家族成员水平。CSK substrate 优先磷酸化与保守的 Src C 末端序列不同的某些氨基酸残基。

MCB-613	Reactive Oxygen Species Paraptosis	Cancer
MCB-613 是一种有效的类固醇受体共激活因子 (*SRC) 小分子“刺激物” (SMS)，超刺激 SRCs 的转录活性。 MCB-613 增加了 SRC* 与其他共激活因子的相互作用，并显着诱导 ER 应激与活性氧 (ROS) 的产生相结合。 MCB-613 是一种 SMS，通过过度刺激 SRC 致癌程序，靶向癌基因用作抗癌活性分子。

HL403	Epigenetic Reader Domain Src	Cancer
HL403 是一种有效的 BRD4/Src 双重抑制剂。HL403 对 BRD4 抑制的 IC₅₀ 值为 133 nM，对 Src 抑制的 IC₅₀ 值为 4.5 nM。HL403 显示出抗癌活性。

FAK inhibitor 7	FAK Src Akt Autophagy	Cancer
FAK inhibitor 7 是一种 FAK 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.58 nM。FAK inhibitor 7 可以抑制 FAK 下游信号级联反应 (如 *Src* 和 AKT)，从而导致卵巢癌细胞停滞在 G0/G1 期并诱导细胞毒性自噬 (autophagy)。FAK inhibitor 7 可以在卵巢癌小鼠中抑制肿瘤转移和生长。

DC-Srci-6649	Src	Others
DC-Srci-6649 是一种 c-Src 激酶抑制剂，抑制磷酸化并将 c-Src 锁定在非活性状态。

Tetramethylcurcumin FLLL31	STAT Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
四甲基姜黄素 Tetramethylcurcumin (FLLL31) 是来自于姜黄素，通过选择性结合 Janus 激酶 2 和 STAT3 Src 同源性 2 结构域来特异性抑制 STAT3 的磷酸化。Tetramethylcurcumin 具有抗炎和抗癌作用。

Ponatinib 25 篇以上引用文献 AP24534	Bcr-Abl PDGFR VEGFR FGFR Src Autophagy	Cancer
普纳替尼 Ponatinib (AP24534) 是一种有效的，具有口服活性的多靶点激酶抑制剂，抑制 Abl，PDGFRα，VEGFR2，FGFR1 和 *Src* 的 IC₅₀ 分别为 0.37 nM， 1.1 nM，1.5 nM，2.2 nM 和 5.4 nM。

CH6953755 3 篇文献验证	Src	Cancer
CH6953755 是一种有效的，具有口服活性和选择性的 YES1 激酶 (SRC 家族的成员)抑制剂，IC₅₀ 为 1.8 nM。CH6953755 通过抑制 YES1 激酶，从而在体内外对 YES1 基因扩增的癌症产生抗肿瘤活性。

AP 24149	Bcr-Abl Src	Cancer
AP 24149 是一种有效的 Src-Abl 双重抑制剂，对 Src 和 Abl 的 IC₅₀ 值分别为 9.1、3.6 nM^{[ 1]}。

(R)-LW-Srci-8	Src	Cancer
(R)-LW-Srci-8 是一种选择性的 c-Src 共价抑制剂 (IC₅₀= 35.83 nM)，可以通过靶向 *c-Src* 激酶** 的自磷酸化位点 (Y419) 来破坏 c-Src 的自磷酸化。

SI-2 EPH 116	Src Apoptosis	Cancer
SI-2 (EPH 116) 是类固醇受体辅激活剂 3 (SRC-3) 的抑制剂，可降低细胞中 SRC-3 的转录活性和蛋白质水平，对癌细胞具有细胞毒性，IC₅₀ 范围为 3-20 nM，可抑制 MDA-MB-468 的迁移，诱导 MDA-MB-468 细胞凋亡 (apoptosis)。SI-2 可抑制小鼠模型中的肿瘤生长，且对心脏和其他主要器官无明显毒性（20 mg/kg）。

A 419259 trihydrochloride 2 篇文献验证 RK 20449 trihydrochloride	Src Apoptosis	Cancer
A 419259 trihydrochloride 是 *Src* 家族激酶抑制剂，对 *Src，Lck* 和 Lyn 的 IC₅₀ 分别为 9 nM，3 nM，3 nM。A 419259 trihydrochloride 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Ponatinib hydrochloride 25 篇以上引用文献 AP24534 hydrochloride	Bcr-Abl FGFR PDGFR VEGFR Src Autophagy	Infection Cancer
普纳替尼(盐酸盐) Ponatinib hydrochloride (AP24534 hydrochloride) 是 ponatinib 的盐酸盐。Ponatinib 是一种有效的，具有口服活性的多靶点激酶抑制剂，抑制 Abl，PDGFRα，VEGFR2，FGFR1 和 *Src* 的 IC₅₀ 分别为 0.37 nM、1.1 nM、1.5 nM、2.2 nM 和 5.4 nM。

Tirbanibulin 5 篇以上引用文献 KX2-391; KX-01	Src Microtubule/Tubulin	Cancer
Tirbanibulin (KX2-391) 是一种拟肽类 *Src* 抑制剂，靶向 Src 的多肽底物结合位点，对多种癌细胞株 GI₅₀ 为 9-60 nM。

Periplocin 3 篇文献验证	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Periplocin 是一类从香加皮中分离出的强心类固醇。Periplocin 可促进肿瘤细胞凋亡并抑制肿瘤生长。Periplocin 通过激活 Na/K-ATPase 介导的 Src/ERK 和 PI3K/Akt 途径而具有促进伤口愈合的潜力。

Ponatinib-d8 AP24534-d₈	Bcr-Abl PDGFR VEGFR FGFR Src Autophagy	Cancer
帕纳替尼 d₈ Ponatinib-d₈ 是一种 Ponatinib 氘代物。Ponatinib (AP24534) 是一种口服有效的多靶点激酶抑制剂，抑制 Abl，PDGFRα，VEGFR2，FGFR1 和 *Src* 的 IC₅₀ 分别为 0.37 nM， 1.1 nM，1.5 nM，2.2 nM 和 5.4 nM。

Dasatinib 最多引用文献 96 篇文献验证 BMS-354825	Bcr-Abl Src Autophagy Apoptosis	Cancer
达沙替尼 Dasatinib (BMS-354825) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的，双重 Src/Bcr-Abl 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。对 Src 和 Bcr-Abl 的 K_i 值分别为 16 pM 和 30 pM。Dasatinib 抑制 Bcr-Abl 和 *Src* 的IC₅₀ 分别为 <1.0 nM 和 0.5 nM。Dasatinib 还诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

Dasatinib hydrochloride 最多引用文献 96 篇文献验证 BMS-354825 hydrochloride	Bcr-Abl Src Autophagy Apoptosis	Cancer
达沙替尼盐酸盐 Dasatinib (BMS-354825) hydrochloride 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的，双重 Src/Bcr-Abl 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。对 Src 和 Bcr-Abl 的 K_i 值分别为 16 pM 和 30 pM。Dasatinib hydrochloride 抑制 Bcr-Abl 和 *Src* 的IC₅₀ 分别为 <1.0 nM 和 0.5 nM。Dasatinib hydrochloride 还诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

Dasatinib monohydrate 最多引用文献 96 篇文献验证 BMS-354825 monohydrate	Bcr-Abl Src Autophagy Apoptosis	Cancer
达沙替尼一水合物 Dasatinib (BMS-354825) monohydrate 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的，双重 Src/Bcr-Abl 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。对 Src 和 Bcr-Abl 的 K_i 值分别为 16 pM 和 30 pM。Dasatinib monohydrate 抑制 Bcr-Abl 和 *Src* 的IC₅₀ 分别为 <1.0 nM 和 0.5 nM。Dasatinib monohydrate 还诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

Ponatinib (Standard)	Bcr-Abl PDGFR VEGFR FGFR Src Autophagy	Cancer
普纳替尼(Standard) Ponatinib (Standard)是 Ponatinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ponatinib (AP24534) 是一种有效的，具有口服活性的多靶点激酶抑制剂，抑制 Abl，PDGFRα，VEGFR2，FGFR1 和 *Src* 的 IC₅₀ 分别为 0.37 nM， 1.1 nM，1.5 nM，2.2 nM 和 5.4 nM。

EPQpYEEIPIYL 1 篇文献验证	Src	Cancer
EPQpYEEIPIYL 是一种磷酸肽，是 Src 同源 2 (SH2) 结构域配体。 EPQpYEEIPIYL 通过与 SH2 域结合来激活 Src 家族成员 (例如 Lck，Hck，Fyn)。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15764G

A 419259 (GMP) RK-20449 (GMP)	Fluorescent Dye
A 419259 GMP 是 GMP 级别的 A 419259 (HY-15764)，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。GMP 级别的小分子可做细胞疗法中的辅助试剂。A 419259 (RK-20449) 是一种广谱的吡咯-嘧啶抑制剂，靶向 Src，Lck 和 Lyn，IC₅₀s 分别为 9 nM，<3 nM 和 <3 nM。

HY-D2204

SHP1-IN-1	Fluorescent Dyes/Probes
SHP1-IN-1 (compound 5p) 是含有 Src 同源 2 结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶 SHP1 的荧光探针。SHP1-IN-1 具有 SHP1 抑制活性、对 Fe³⁺ 离子的选择性和良好荧光特性。SHP1-IN-1 表现出聚集后猝灭 (ACQ) 效应，具有良好的抗干扰性和较低的检测限 (5.55 μM)。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15764G

A 419259 (GMP) RK-20449 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
A 419259 GMP 是 GMP 级别的 A 419259 (HY-15764)，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。GMP 级别的小分子可做细胞疗法中的辅助试剂。A 419259 (RK-20449) 是一种广谱的吡咯-嘧啶抑制剂，靶向 Src，Lck 和 Lyn，IC₅₀s 分别为 9 nM，<3 nM 和 <3 nM。

HY-W745090

Isomaltulose monohydrate

Biochemical Assay Reagents

异麦芽酮糖一水合物 Isomaltulose monohydrate 是 fMLP 抑制剂，还在免疫调节中抑制 Src 激酶、ERK1/2、p38 和 AKT 磷酸化信号。Isomaltulose monohydrate 可干扰 fMLP 受体 Gi 蛋白的 βγ 亚基与其下游分子的相互作用，从而抑制 fMLP 诱导的呼吸爆发。Isomaltulose monohydrate 可抑制 fMLP (0.1 μM) 诱导的超氧阴离子产生 (IC₅₀: 1.98 μM)、组织蛋白酶 G 的释放 (IC₅₀: 2.76 μM) 和趋化性。Isomaltulose monohydrate 可改善中性粒细胞的过度激活，减轻炎症或组织损伤。Isomaltulose monohydrate 的一系列衍生物被发现对 FSGS 相关 TRPC6 功能突变体具有抑制作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5438

Srctide	Peptides	Others
Srctide 是一种有生物活性的肽。(这是许多蛋白激酶的肽底物，例如 Blk、BTK、cKit、EPHA1、EPHB2、EPHB3、ERBB4、FAK、Flt3、IGF-1R、ITK、Lck、MET、MUSK、Ret、Src、TIE2、TrkB、 VEGF-R1 (Flt-1) 和 VEGF-R2 (KDR)。)

HY-P3744

*pp60v-src* Autophosphorylation site**	Peptides	Others
pp60v-src Autophosphorylation site 是一种合成肽。pp60v-src Autophosphorylation site 可用于各种生化研究。

HY-P2513

Src Optimal Peptide Substrate	Peptides	Others
Src Optimal Peptide Substrate 是一种高度特异性的 Src 底物。Src Optimal Peptide Substrate 可以用来检测 Src 活性。

HY-P5464

SRC-1 NR box peptide	Peptides	Others
SRC-1 NR box peptide 是一种有生物活性的肽。(该肽是来自类固醇受体辅因子 SRC-1 NR II 的 14 个氨基酸片段。)

HY-P5458

SRC-1 (686-700)	Peptides	Others
SRC-1 (686-700) 是一种有生物活性的肽。(该肽是氨基酸 686 至 700 的片段，包含第二个 LXXLL 基序，源自类固醇受体共激活剂 (SRC1) 的 NR 盒 II。共激活蛋白以配体依赖性方式与核受体相互作用并增强转录。)

HY-P0200

RR-SRC	Src	Inflammation/Immunology
RR-SRC 是 src-酪氨酸特异性蛋白激酶 (src-tyrosine-specific protein kinase) 的底物。

HY-P3743

*p60c-src* Substrate**	Peptides	Others
p60c-src Substrate 是一种高效特异性的 p60c-src 蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 的底物。p60c-src Substrate 可用于合成嵌合支化多肽。

HY-P3773

*p60c-src* substrate II**	Src	Cancer
p60c-src substrate II 是酪氨酸激酶 pp60c-src 的高效五肽底物。

HY-P3771

*p60c-src* substrate II, phosphorylated**	Peptides	Others
p60c-src substrate II, phosphorylated 是一种五肽。p60c-src substrate II, phosphorylated 是 p60c-src substrate II 磷酸化多肽。蛋白质磷酸化是蛋白质翻译后的重要修饰，在生物调控中不可或缺。

HY-P2372

*P60v-src(137-157)*	Peptides	Others
P60v-src(137-157) 是一种合成肽，可抑制 p60^v-src 的酪氨酸激酶活性 (IC₅₀: 7.5 μM)。

HY-P1199

*pp60 c-src* (521-533) (phosphorylated)**	Peptides	Others
pp60 c-src (521-533) (phosphorylated) 是 pp60c-src 羧基末端调控域对应的肽段，Tyr527 位点磷酸化。

HY-P2548

*pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylated*	EGFR	Others
pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylate 是 EGFR 底物的磷酸化短肽。通过磷酸化底物定量，pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylate 可用于 EGFR 激酶抑制剂的筛选。

HY-P10527

CSK substrate	Src	Others
CSK substrate 是 C 端 Src 激酶 (CSK) 的特异性底物，可与 CSK 结合并下调 Src 家族成员水平。CSK substrate 优先磷酸化与保守的 Src C 末端序列不同的某些氨基酸残基。

HY-P3279

EPQpYEEIPIYL 1 篇文献验证	Src	Cancer
EPQpYEEIPIYL 是一种磷酸肽，是 Src 同源 2 (SH2) 结构域配体。 EPQpYEEIPIYL 通过与 SH2 域结合来激活 Src 家族成员 (例如 Lck，Hck，Fyn)。

HY-P2413

Ac-PPPHPHARIK-NH2	Peptides	Others
Ac-PPPHPHARIK-NH2 (compound S1) 是一种可抑制雄激素受体与Src相互作用的化合物，可抑制癌细胞中雄激素或雌激素诱导的受体与Src的结合，以及相关信号通路的激活，还可抑制细胞周期进展和肿瘤生长。

HY-P5559

ND1-YL2	PROTACs	Cancer
ND1-YL2 是一种 PROTAC，能够通过 N-degron 途径选择性降解 SRC-1。ND1-YL2 能显著抑制体外和体内的癌症侵袭和迁移。ND1-YL2 可用于癌症的研究。

HY-P2547

Tyrosine Kinase Peptide 1	Src	Others
Tyrosine Kinase Peptide 1 是用于c-Src 激酶实验的对照底物。

HY-P10372

pFYN peptide	Src	Cancer
pFYN peptide 是一种生物素标记的、源自 FYN (Src 家族激酶)的磷酸化肽底物。

HY-P1200

Ac-Tyr(PO3H2)-Glu-Glu-Ile-Glu-OH	Src	Cancer
Ac-Tyr(PO3H2)-Glu-Glu-Ile-Glu-OH (compound 1) 是一种高亲和力的五肽，与 src SH2 域结合 (IC₅₀≈1 µM)。Ac-Tyr(PO3H2)-Glu-Glu-Ile-Glu-OH 是 src SH3-SH2：磷酸蛋白相互作用的抑制剂。

HY-P6028

GSNKSKPK-NH2	Peptides	Others
GSNKSKPK-NH2 是一种基于 c-Src N 末端肽的模型肽，可用作 NMT 底物。

HY-P1200A

Ac-Tyr(PO3H2)-Glu-Glu-Ile-Glu-OH TFA	Src	Cancer
Ac-Tyr(PO3H2)-Glu-Glu-Ile-Glu-OH TFA (compound 1) 是一种高亲和力的五肽，与 src SH2 域结合 (IC₅₀≈1 µM)。Ac-Tyr(PO3H2)-Glu-Glu-Ile-Glu-OH TFA 是 src SH3-SH2：磷酸蛋白相互作用的抑制剂。

HY-P6028A

GSNKSKPK-NH2 TFA	Peptides	Others
GSNKSKPK-NH2 TFA 是一种基于 c-Src N 末端肽的模型肽，可用作 NMT 底物。

HY-P10665

pYEEI	Src	Cancer
pYEEI 是一种含磷酸酪氨酸的四肽，可与 Src SH2 结构域结合，Kd 为 100 nM，IC₅₀ 为 6.5 μM。pYEEI 在癌症研究中发挥着重要作用。

HY-P1784

Secretin, canine	Src	Endocrinology
Secretin, canine 是一种内分泌激素，刺激分泌富含碳酸氢盐的胰液。Secretin, canine 可通过Src激酶依赖途径调节胃单层细胞的主要细胞功能和旁细胞通透性。

HY-P10521

Apolipoprotein KV domain (67-77)	VEGFR	Cancer
Apolipoprotein KV domain (67-77) 是从人类载脂蛋白 a (ApoA) 的 KV 域中分离出的一种 11 个氨基酸的肽段，具有抗血管生成活性和抗肿瘤活性。Apolipoprotein KV domain (67-77) 通过阻断从血管内皮生长因子 (VEGF) 接收的激活信号来靶向血管生成 c-Src/ERK 通路。Apolipoprotein KV domain (67-77) 可用于癌症研究。

HY-P5527F

FAM-CSKtide	Peptides	Others
FAM-CSKtide 是一种有生物活性的肽。(这是 FAM 标记的肽底物 (Abs/Em = 494/521 nm)，适用于 C 端 Src 激酶 (Csk) 和许多其他激酶，例如 Axl、cKit、ERBB4、Fes、Flt3、IGF-1 R、MET、MUSK 、PYK2、Ret、TIE2、TrkA、VEGF-R1 和 VEGF-R2。)

HY-107024

Osteogenic Growth Peptide (10-14) OGP(10-14); Historphin	Src	Others
Osteogenic Growth Peptide (10-14) (OGP(10-14)), 是成骨生长肽 (OGP) C 端截短的五肽，保留了完整的 OGP 样活性。Osteogenic Growth Peptide (10-14) 与 OGP 受体结合并激活细胞内 Gi 蛋白激酶信号通路。Osteogenic Growth Peptide (10-14) 是一种有效的有丝分裂原和促成骨和造血因子。Osteogenic Growth Peptide (10-14) 是 *Src* 抑制剂。

Species:	Human (7) Mouse (4)
Tag:	His (8) Tag Free (1) Avi (1) GST (6) Flag (2)
Source:	HEK293 (1) Sf9 insect cells (2) Sf9 insect cells (7) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P73422

	Src Protein, Human (sf9, His-GST) Proto-oncogene tyrosine-protein kinase Src; Src; p60-Src; Src1	Human	Sf9 insect cells
	Src 是一种非受体蛋白酪氨酸激酶，可集中由各种受体触发的多个细胞过程。它控制基因转录、免疫反应、粘附、细胞周期、细胞凋亡、迁移和转化。Src Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 Src 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。Src Protein, Human (sf9, His-GST) 全长 536 个氨基酸，分子量约为 ~81 kDa。

HY-P73423

	Src Protein, Mouse (sf9, His-GST) Proto-oncogene tyrosine-protein kinase Src; Src; p60-Src; Src1	Mouse	Sf9 insect cells
	Src 是一种非受体蛋白酪氨酸激酶，具有以高亲和力磷酸化突触素的独特能力。Src Protein, Mouse (sf9, His-GST) 是重组的 Src 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。

HY-P701321

	SRC Protein, Human (His) Proto-oncogene tyrosine-protein kinase Src; Proto-oncogene c-Src; pp60c-Src (p60-Src); Src1	Human	E. coli
	Src 是一种非受体蛋白酪氨酸激酶，可集中由各种受体触发的多个细胞过程。它控制基因转录、免疫反应、粘附、细胞周期、细胞凋亡、迁移和转化。SRC Protein, Human (His) 是重组的 SRC 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-10*His 标签。SRC Protein, Human (His) 全长 535 个氨基酸，分子量为 64.2 kDa。

HY-P702724

	Src Protein, Human (sf9, His, Flag) Proto-oncogene tyrosine-protein kinase Src; Src; p60-Src; Src1	Human	Sf9 insect cells
	Src 是一种非受体蛋白酪氨酸激酶，可集中由各种受体触发的多个细胞过程。它控制基因转录、免疫反应、粘附、细胞周期、细胞凋亡、迁移和转化。Src Protein, Human (sf9, His, Flag) 是重组的 Src 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 His, Flag 标签。Src Protein, Human (sf9, His, Flag)

HY-P75322

	CSK Protein, Mouse (sf9) Tyrosine-protein kinase CSK; C-Src kinase; CSK	Mouse	Sf9 insect cells
	CSK蛋白是一种非受体酪氨酸蛋白激酶，通过磷酸化Src家族激酶（SFK）（如LCK、SRC、HCK、FYN、LYN、CSK或YES1）来调节细胞生长、分化、迁移和免疫反应。这种磷酸化诱导 SFK 形成无活性构象，从而抑制 T 细胞受体 (TCR) 和 B 细胞受体 (BCR) 等受体的信号传导。CSK Protein, Mouse (sf9) 是重组的 CSK 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，不带标签。CSK Protein, Mouse (sf9) 全长 450 个氨基酸，分子量约为 ~46 kDa。

HY-P72956

	CSK Protein, Human (sf9, GST) Tyrosine-protein kinase CSK; C-Src kinase; CSK	Human	Sf9 insect cells
	CSK 是一种非受体酪氨酸蛋白激酶，通过磷酸化 Src 家族激酶 (SFK) C 末端尾部的酪氨酸残基来严格调节细胞生长、分化、迁移和免疫反应。这通过与 SFK 的 SH2 结构域的分子内相互作用诱导非活性构象。CSK Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 CSK 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。CSK Protein, Human (sf9, GST) 全长 450 个氨基酸，分子量约为 ~66 kDa。

HY-P72957

	CSK Protein, Mouse (sf9, His-GST) Tyrosine-protein kinase CSK; C-Src kinase; CSK	Mouse	Sf9 insect cells
	CSK蛋白是一种非受体酪氨酸蛋白激酶，通过磷酸化Src家族激酶（SFK）（如LCK、SRC、HCK、FYN、LYN、CSK或YES1）来调节细胞生长、分化、迁移和免疫反应。这种磷酸化诱导 SFK 形成无活性构象，从而抑制 T 细胞受体 (TCR) 和 B 细胞受体 (BCR) 等受体的信号传导。CSK Protein, Mouse (sf9, His-GST) 是重组的 CSK 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。CSK Protein, Mouse (sf9, His-GST) 全长 450 个氨基酸，分子量约为 ~65 kDa。

HY-P702727

	FYN Protein, Human (Biotinylated, sf9, His, Flag, Avi) FYN; FYN oncogene related to Src, FGR, YES; tyrosine-protein kinase Fyn; MGC45350; SLK; SYN; Src-like kinase; proto-oncogene Syn; c-syn protooncogene; proto-oncogene c-Fyn; Src/yes-related novel; tyrosine kinase p59fyn(T); OKT3-induced calcium influx regulator; p59-FYN	Human	Sf9 insect cells
	FYN Protein, Human (Biotinylated, sf9, His, Flag, Avi) 是重组的 FYN 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 Avi, His, Flag 标签。FYN Protein, Human (Biotinylated, sf9, His, Flag, Avi) 全长 537 个氨基酸

HY-P75470

	Brk Protein, Human (sf9, GST) Protein-tyrosine kinase 6; Src-related intestinal kinase; Ptk6; Sik	Human	Sf9 insect cells
	Brk 是一种非受体酪氨酸蛋白激酶，可调节对上皮组织分化、正常维持和肿瘤生长至关重要的信号通路。上下文相关功能涉及多种底物，包括 RNA 结合蛋白、转录因子和信号分子。Brk Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 Brk 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。Brk Protein, Human (sf9, GST) 全长 451 个氨基酸，分子量约为 ~70 kDa。

HY-P72856

	Brk Protein, Mouse (sf9, His-GST) Protein-tyrosine kinase 6; Src-related intestinal kinase; Ptk6; Sik	Mouse	Sf9 insect cells
	Brk 蛋白是一种非受体酪氨酸蛋白激酶，可调节对上皮分化和肿瘤生长至关重要的信号通路。其上下文依赖性功能涉及磷酸化底物，例如 RNA 结合蛋白、转录因子和信号分子。Brk Protein, Mouse (sf9, His-GST) 是重组的 Brk 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。

HY-P70109

	CDCP1 Protein, Human (312a.a, HEK293, His) rHuCUB domain-containing protein 1/CDCP1, His; CUB domain-containing protein 1; Membrane glycoprotein gp140; Subtractive immunization M plus HEp3-associated 135 kDa protein; SIMA135; Transmembrane and associated with Src kinases; CD318; TRASK	Human	HEK293
	CDCP1蛋白可能参与细胞粘附和细胞外基质缔合。CDCP1 的磷酸化可能调节锚定与迁移、增殖和分化之间的平衡。CDCP1 Protein, Human (312a.a, HEK293, His) 是重组的 CDCP1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-12047S

Ponatinib-d8
Ponatinib-d₈ 是一种 Ponatinib 氘代物。Ponatinib (AP24534) 是一种口服有效的多靶点激酶抑制剂，抑制 Abl，PDGFRα，VEGFR2，FGFR1 和 *Src* 的 IC₅₀ 分别为 0.37 nM， 1.1 nM，1.5 nM，2.2 nM 和 5.4 nM。

HY-10181S

Dasatinib-d8
Dasatinib-d₈ 是氘标记的Dasatinib。Dasatinib 是 Bcr-Abl 和 Src 家族酪氨酸激酶双抑制剂。

HY-10230S

Midostaurin-d5
Midostaurin-d₅ 是 Midostaurin 的氘代化合物。Midostaurin 是一种多靶点蛋白激酶抑制剂，抑制 PKCα/β/γ，Syk，Flk-1，Akt，PKA，c-Kit，c-Fgr，c-Src，FLT3，PDFRβ 和 VEGFR1/2 的活性，IC₅₀ 值为 22-500 nM。

HY-13342AS

Apatinib-d8 free base

Apatinib-d₈ (free base) 是 Apatinib free base 的氘代物。Apatinib free base (YN968D1 free base) 是一种口服生物可利用的酪氨酸激酶抑制剂，选择性靶向 VEGFR-2 (IC₅₀=1 nM)。Apatinib free base (YN968D1 free base) 是研究晚期或转移性胃癌的抗血管生成活性分子。Apatinib free base (YN968D1 free base) 能有效抑制 Ret、c-Kit 和 c-Src 活性，IC₅₀ 值分别为 13，429，530 nM。Apatinib free base (YN968D1 free base) 也抑制 VEGFR-2、c-kit 和 PDGFRβ 的细胞磷酸化。

HY-10158S

Bosutinib-d8
Bosutinib-d₈ 是 Bosutinib 的氘代物。Bosutinib 是 Src/Abl 的双抑制剂， IC₅₀ 分别为 1.2 nM 和 1 nM。

HY-133794S

Dasatinib N-oxide-d8
Dasatinib N-oxide-d₈ 是 Dasatinib N-oxide 的氘代物。Dasatinib N-oxide 是 Dasatinib 的次要代谢物。Dasatinib 是一种有效且具有口服活性的双重 Src/Bcr-Abl 抑制剂。

HY-112096S

eCF506-d5
eCF506-d₅ 是氘代标记的 eCF506 (HY-112096)。eCF506是高效，有口服活性的非受体酪氨酸激酶 *Src* 的抑制剂， IC₅₀ 值小于0.5 nM。

HY-10234S

Saracatinib-d3
Saracatinib-d3 (AZD0530-d3) (ZG5129) 是 Saracatinib (HY-10234) 的氘代物。Saracatinib-d3 是 *Src* 激酶的抑制剂，可抑制细菌或多种微生物感染引起的严重脓毒症。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80338

	Src Antibody	WB, ICC/IF, IHC-P, FC	Human, Mouse, Rat
	Src Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 60 kDa, targeting to Src. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80339

	SRC1 Antibody	WB, IHC-P, IP	Human
	SRC1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 157 kDa, targeting to SRC1. It can be used for WB,IHC-P,IP assays with tag free, in the background of Human.

HY-P80514

	*Phospho-Src* (Tyr419) Antibody**	WB, FC	Human
	Phospho-Src (Tyr419) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 60 kDa, targeting to Phospho-Src(Y419). It can be used for WB,FC assays with tag free, in the background of Human.

HY-P80088

	Cortactin Antibody Amplaxin antibody; CTTN antibody; EMS 1 antibody; EMS1 antibody; FLJ34459 antibody; Mammary tumor and squamous cell carcinoma associated antibody; Oncogene EMS1 antibody; p80/85 Src substrate antibody; Src substrate cortactin antibody; Src8_HUMAN antibody	WB, ICC/IF, IHC-P, IP, FC	Human, Mouse
	Cortactin Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 62 kDa, targeting to Cortactin. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,IP,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P82997

	CSK Antibody (YA2742) CSK; Tyrosine-protein kinase CSK; C-Src kinase; Protein-tyrosine kinase CYL	WB, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	CSK Antibody (YA2742) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2742), targeting CSK, with a predicted molecular weight of 51 kDa (observed band size: 51 kDa). CSK Antibody (YA2742) can be used for WB, IHC-P experiment in human, mouse, rat background.

HY-P80681

	FYN Antibody FYN; Tyrosine-protein kinase Fyn; Proto-oncogene Syn; Proto-oncogene c-Fyn; Src-like kinase; SLK; p59-Fyn	WB	Human, Mouse, Rat
	FYN Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 61 kDa, targeting to FYN. It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P82911

	*Phospho-Src* (Tyr530) Antibody (YA2656)** Src; Src1; Proto-oncogene tyrosine-protein kinase Src; Proto-oncogene c-Src; pp60c-Src; p60-Src	WB, IP	Rat
	Phospho-Src (Tyr530) Antibody (YA2656) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2656), targeting Phospho-Src (Tyr530), with a predicted molecular weight of 60 kDa (observed band size: 60 kDa). Phospho-Src (Tyr530) Antibody (YA2656) can be used for WB, IP experiment in rat background.

HY-P81990

	KAT13A Antibody (YA1735) bHLHe74; mNRC 1; NCoA 1; RIP160; Src 1	WB, IHC-P, IP	Human
	KAT13A Antibody (YA1735) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1735), targeting KAT13A, with a predicted molecular weight of 157 kDa (observed band size: 157 kDa). KAT13A Antibody (YA1735) can be used for WB, IHC-P, IP experiment in human background.

HY-P83492

	MLK3 Antibody (YA3237) MAP3K11; MLK3; PTK1; SPRK; Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 11; Mixed lineage kinase 3; Src-homology 3 domain-containing proline-rich kinase	WB, ICC/IF	Human
	MLK3 Antibody (YA3237) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3237), targeting MLK3, with a predicted molecular weight of 93 kDa (observed band size: 93 kDa). MLK3 Antibody (YA3237) can be used for WB, ICC/IF experiment in human background.

HY-P82537

	BLNK Antibody (YA2282) BLNK; BASH; SLP65; B-cell linker protein; B-cell adapter containing a SH2 domain protein; B-cell adapter containing a Src homology 2 domain protein; Cytoplasmic adapter protein; Src homology 2 domain-containing leukocyte protein of 65 kDa	WB, IP	Human, Mouse, Rat
	BLNK Antibody (YA2282) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2282), targeting BLNK, with a predicted molecular weight of 50 kDa (observed band size: 70 kDa). BLNK Antibody (YA2282) can be used for WB, IP experiment in human, mouse, rat background.

HY-P80743

	Lck Antibody (YA712) LCK; Tyrosine-protein kinase Lck; Leukocyte C-terminal Src kinase; LSK; Lymphocyte cell-specific protein-tyrosine kinase; Protein YT16; Proto-oncogene Lck; T cell-specific protein-tyrosine kinase; p56-LCK	WB	Human
	Lck Antibody (YA712) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 58 kDa, targeting to Lck (3E5). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human.

HY-P82649

	SHC Antibody (YA2394) SHC1; SHC; SHCA; SHC-transforming protein 1; SHC-transforming protein 3; SHC-transforming protein A; Src homology 2 domain-containing-transforming protein C1; SH2 domain protein C1	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human, Mouse, Rat
	SHC Antibody (YA2394) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2394), targeting SHC, with a predicted molecular weight of 63 kDa (observed band size: 46, 52, 66 kDa). SHC Antibody (YA2394) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, FC experiment in human, mouse, rat background.

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货号
宿主
反应物种
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-125387

TOP1210		炔烃
TOP1210是一种窄谱酪氨酸激酶抑制剂，具有对P38α、Src和Syk激酶的强力抑制活性。TOP1210有效减少了外周血单核细胞、原代巨噬细胞、HT29细胞、溃疡性结肠炎（UC）活检中的炎症细胞及从炎症结肠UC粘膜中分离的肌成纤维细胞释放的促炎细胞因子。TOP1210在细胞实验和UC活检中表现出显著的抗炎效果，优于某些选择性激酶抑制剂。TOP1210的多激酶抑制作用为获得更广泛的疗效提供了可能，尤其是在自身免疫反应的调节中。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-RS13749

SRC Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA Pre-designed siRNA Sets
SRC Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SRC (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS13750

Src Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA Pre-designed siRNA Sets
Src Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Src (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS13751

Src Rat Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA Pre-designed siRNA Sets
Src Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Src (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

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