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amide

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By Targets:	FAAH (45) 5-HT Receptor (1) ADC Cytotoxin (4) ADC Linker (23) Akt (1) Amino Acid Derivatives (1) Amylin Receptor (3) Amyloid-β (4) Angiotensin Receptor (1) Antibiotic (9) Antifolate (1) Apoptosis (19) Autophagy (23) Bacterial (20) Beta-lactamase (2) Biochemical Assay Reagents (30) Bombesin Receptor (1) c-Met/HGFR (2) Calcium Channel (1) CaMK (1) Cannabinoid Receptor (4) Carbonic Anhydrase (1) Cathepsin (2) CCR (1) CDK (1) Ceramidase (2) Cholecystokinin Receptor (2) Cholinesterase (ChE) (2) COX (5) CXCR (4) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA Methyltransferase (3) DNA/RNA Synthesis (5) Dopamine Receptor (1) Drug Derivative (2) Drug Intermediate (1) Drug Metabolite (4) Drug-Linker Conjugates for ADC (11) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (19) EGFR (1) Endogenous Metabolite (54) Epigenetic Reader Domain (1) Epoxide Hydrolase (3) ERK (11) Estrogen Receptor/ERR (1) Ferroptosis (19) Fluorescent Dye (19) Fungal (6) GCGR (19) GHSR (5) GLP Receptor (6) Glutathione Peroxidase (4) GnRH Receptor (1) HBV (2) HCV (1) Herbicide (3) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histamine Receptor (1) Histone Methyltransferase (1) HIV (2) HSP (2) HSV (2) iGluR (1) Insulin Receptor (6) Isotope-Labeled Compounds (22) JNK (2) Keap1-Nrf2 (2) Leukotriene Receptor (1) Liposome (11) LPL Receptor (1) LXR (1) MAGL (6) MDM-2/p53 (1) MEK (10) Melanocortin Receptor (4) mGluR (14) Microtubule/Tubulin (3) Na+/K+ ATPase (6) Neurokinin Receptor (1) Neuropeptide FF Receptor (1) Neuropeptide Y Receptor (6) NF-κB (16) NO Synthase (1) NOD-like Receptor (NLR) (4) Nucleoside Antimetabolite/Analog (4) Opioid Receptor (9) Organoid (1) Orphan Receptor (1) Oxidative Phosphorylation (1) P-glycoprotein (1) PACAP Receptor (1) Parasite (6) PKA (8) Potassium Channel (7) PPAR (1) Prostaglandin Receptor (16) PROTAC Linkers (28) PROTAC-Linker Conjugates for PAC (1) PROTACs (3) Protease Activated Receptor (PAR) (9) PTHR (2) Pyk2 (1) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (3) Ras (1) Reactive Oxygen Species (4) SARS-CoV (2) Sigma Receptor (1) Sirtuin (6) SNIPERs (1) Sodium Channel (23) Somatostatin Receptor (1) STING (2) Tau Protein (3) TGF-beta/Smad (1) Thrombin (1) Thyroid Hormone Receptor (4) Toll-like Receptor (TLR) (5) Topoisomerase (10) Trk Receptor (1) TRP Channel (1) VEGFR (1) Virus Protease (2) α-synuclein (1)
By Research Areas:	Cancer (163) Cardiovascular Disease (27) Endocrinology (28) Infection (45) Inflammation/Immunology (45) Metabolic Disease (89) Neurological Disease (110)
Click Chemistry:	叠氮化物 (8) 反式环辛烯 (1) 炔烃 (5) PROTAC合成 (6) 四嗪 (1) ADC合成 (3) 二苯并环辛炔 (5)
Oligonucleotides:	核苷及其类似物 (1) PEG化脂质 (6) 磷脂 (3) 亚磷酰胺单体 (3) 阳离子脂质 (1)

552

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

168

多肽产品

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Targets Recommended: FAAH

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-101407

Nicotinamide N-oxide	Oxidative Phosphorylation CXCR Drug Metabolite Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Endocrinology
烟酰胺EP杂质E (Nicotinamide N-Oxide) Nicotinamide N-oxide是生物体内烟酰胺分解代谢物, 是高效选择性的CXCR2受体拮抗剂。

HY-P3622

*(Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human*	GCGR	Metabolic Disease
(Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human 是一种胰高血糖素样肽 1酰胺，衍生自胰高血糖素原，是 GLP-1 (1-36) 酰胺肽的裂解产物。(Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human 是一种肠促胰岛素激素，可导致胰腺 β 细胞以葡萄糖依赖性释放胰岛素，影响胃肠道的运动和分泌功能。

HY-101407R

Nicotinamide N-oxide (Standard)	CXCR Drug Metabolite Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Endocrinology
烟酰胺EP杂质E (Nicotinamide N-Oxide)（标准品） Nicotinamide N-oxide (Standard) 是 Nicotinamide N-oxide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nicotinamide N-oxide是生物体内烟酰胺分解代谢物, 是高效选择性的CXCR2受体拮抗剂。

HY-120961

Oleoyl ethyl amide N-Ethyloleamide	FAAH	Metabolic Disease
Oleoyl ethyl amide (N-Ethyloleamide) 是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂。Oleoyl ethyl amide 可抑制膀胱过度活动。

HY-P3930

PKI (5-24),amide IP20-amide	PKA	Neurological Disease
PKI (5-24),amide (IP20-amide) 是一种 20 残基肽，对应于 cAMP 依赖性蛋白激酶的热稳定抑制蛋白的活性部分。PKI (5-24),amide 是一种有效的 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) (PKA) 抑制剂，K_i 值为 2.3 nM。

HY-W099583

Myristic amide Myristic acid amide	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
正十四烷基铵 Myristic amide (Myristic acid amide) 是一种酯类产品。

HY-135837

Fluorescein-diisobutyrate-6-amide	Ferroptosis	Cancer
Fluorescein-diisobutyrate-6-amide 是一种有效的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。Fluorescein-diisobutyrate-6-amide 具有研究癌症的潜力。

HY-P3929

PKI (14-24)amide	PKA	Cancer
PKI (14-24)amide 是一种有效的 PKA 抑制剂。PKI (14-24)amide 在细胞匀浆中强烈抑制环 AMP 依赖性蛋白激酶活性。

HY-112666

Farnesyl thiosalicylic acid amide FTS amide; Salirasib amide	Ras	Cancer
Farnesyl thiosalicylic acid amide (FTS-A) 是一种具有口服活性的 farnesyl thiosalicylic acid (HY-14754) 的衍生物。Farnesyl thiosalicylic Acid amide 可降低 Ras-GTP 水平并抑制细胞生长，对于 Panc-1 和 U87 细胞 IC₅₀ 分别为 20 和 10 μM。Farnesyl thiosalicylic acid amide 可用于癌症的研究。

HY-139272

Eicosapentaenoyl 1-propanol-2-amide	Others	Cancer
Eicosapentaenoyl 1-propanol-2-amide 是 Eicosapentaenoic Acid (HY-B0660) 的酰胺衍生物。Eicosapentaenoyl 1-propanol-2-amide 在 3 μM 浓度下可抑制 98.4% 的癌细胞 A549 增殖。Eicosapentaenoyl 1-propanol-2-amide 可用于癌症研究。

HY-139420R

*Tafluprost ethyl amide* (Standard)**	Prostaglandin Receptor	Others
Tafluprost ethyl amide (Standard)是 Tafluprost ethyl amide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tafluprost ethyl amide 是一种前列腺素衍生物。Tafluprost ethyl amide 能降低眼压 (IOP)，影响睫毛生长。Tafluprost ethyl amide 可用于抗青光眼眼药及化妆品。

HY-P3929A

*PKI (14-24)amide* TFA**	PKA	Cancer
PKI (14-24)amide TFA 是一种有效的 PKA 抑制剂。PKI (14-24)amide 在细胞匀浆中强烈抑制环 AMP 依赖性蛋白激酶活性。

HY-139420

Tafluprost ethyl amide	Prostaglandin Receptor	Others
Tafluprost ethyl amide 是一种前列腺素衍生物。Tafluprost ethyl amide 能降低眼压 (IOP)，影响睫毛生长。Tafluprost ethyl amide 可用于抗青光眼眼药及化妆品。

HY-153600

*GGFG-amide-glycol-amide-Exatecan*	Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase	Cancer
GGFG-amide-glycol-amide-Exatecan (Intermediate 2) 是一种 Exatecan (HY-13631) 衍生物，可用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。

HY-P3101

GLP-1(28-36)amide	GCGR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
GLP-1(28-36)amide 是一段 GLP-1 的 C-端九肽，是一种中性内肽酶 (NEP) 裂解 GLP-1 的主要产物。GLP-1(28-36)amide 是一种抗氧化剂，靶向线粒体，抑制线粒体通透性转变 (MPT)。GLP-1(28-36)amide 具有抗糖尿病和心脏保护作用。

HY-143923S

*Belinostat amide-d5*	Isotope-Labeled Compounds	Others
Belinostat amide-d₅ 是 Belinostat amide 氘代物。

HY-P3785

PKI(5-22)amide	PKA	Neurological Disease
PKI(5-22)amide 是环 AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 抑制剂的活性片段。PKI(5-22)amide 抑制 PKA 激活，但不能减弱 CRF1 受体的同源脱敏作用。

HY-P1141

GLP-1(9-36)amide	GCGR	Metabolic Disease
GLP-1(9-36)amide 是胰高血糖素样肽-1 (7-36) amide 的主要代谢产物。GLP-1(9-36)amide 是一种人胰腺 GLP-1 受体的拮抗剂。

HY-121833

Gambogic amide	Trk Receptor Akt ERK	Neurological Disease Cancer
藤黄酰胺 Gambogic amide 是一种有效的选择性 TrkA 激动剂，还诱导其酪氨酸磷酸化和下游信号传导激活，包括 Akt 和 MAPK。Gambogic amide 能够特异性地与 TrkA 受体的细胞质近膜结构域相互作用并触发其二聚化，使致激活。 Gambogic amide 具有神经保护活性可防止谷氨酸诱导的神经元细胞死亡。Gambogic amide 在中风短暂性大脑中动脉闭塞模型中具有改善效力，可用于研究神经退行性疾病和中风。

HY-P1141A

*GLP-1(9-36)amide* TFA**	GCGR	Metabolic Disease
GLP-1(9-36)amide TFA 是胰高血糖素样肽-1 (7-36)）amide 的主要代谢产物。GLP-1(9-36)amide TFA 是一种人胰腺 GLP-1 受体的拮抗剂。

HY-P3101A

*GLP-1(28-36)amide* TFA**	GCGR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
GLP-1(28-36)amide TFA 是一段 GLP-1 的 C-端九肽，是一种中性内肽酶 (NEP) 裂解 GLP-1 的主要产物。GLP-1(28-36)amide TFA 是一种抗氧化剂，靶向线粒体，抑制线粒体通透性转变 (MPT)。GLP-1(28-36)amide TFA 具有抗糖尿病和心脏保护作用。

HY-P3102

GLP-1(32-36)amide	GCGR	Metabolic Disease
GLP-1(32-36)amide，一种衍生自糖调节激素 GLP-1 的 C 末端的五肽。GLP-1(32-36)amide 可抑制糖尿病小鼠的体重增加并调节全身葡萄糖代谢。

HY-150528S

*rac-Clopidogrel Amide-d4*	Isotope-Labeled Compounds	Others
rac-Clopidogrel Amide-d₄ 是 rac-Clopidogrel Amide 的氘代物。

HY-131273R

*Febuxostat amide* impurity (Standard)**	Drug Metabolite	Others
非布索坦杂质4 (Standard) Febuxostat amide impurity (Standard)是 Febuxostat amide impurity 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Febuxostat amide impurity 是 Febuxostat 一种杂质。Febuxostat 是选择性黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，K_i 为 0.6 nM。

HY-W747611S

*Thiacloprid-amide-d4*	Isotope-Labeled Compounds	Others
Thiacloprid-amide-d₄ 是氘代标记的 Thiacloprid-amide。

HY-134521

Diclofenac amide	COX	Inflammation/Immunology
双氯芬酰胺 Diclofenac amide 是 Diclofenac sodium (HY-15037) 的前药。Diclofenac amide 是口服有效的 COX-1/2 抑制剂，可抑制前列腺素 (PG) 和血栓素 (TX) 的产生。Diclofenac amide 在 Carrageenan (HY-125474) 诱发的大鼠爪水肿模型中表现出抗炎作用，且不会引起胃溃疡 (300 μmol/kg)。

HY-P1070

*Amylin, amide, human* DAP amide, human	Amylin Receptor	Metabolic Disease
Amylin, amide, human 是一种 37 个氨基酸的多肽，是一种与胰岛素共分泌的胰腺激素，在代谢和葡萄糖稳态中发挥独特作用。Amylin, amide, human 抑制胰高血糖素分泌，延迟胃排空，并作为饱腹感剂。

HY-125039

N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 2 篇文献验证	Glutathione Peroxidase	Cardiovascular Disease Neurological Disease
N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 是一种有效的，可逆的，特异性且无毒的髓过氧化物酶 (MPO) 三肽抑制剂。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 在体内可有效抑制 MPO 产生有毒氧化剂。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 减轻中风后大脑的神经元损伤，并保留脑组织和神经功能。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 抑制MPO依赖性次氯酸 (HOCl) 的生成，蛋白质硝化和 LDL 氧化。

HY-P3102A

*GLP-1(32-36)amide* TFA**	GCGR	Metabolic Disease
GLP-1(32-36)amide TFA，一种衍生自糖调节激素 GLP-1 的 C 末端的五肽。GLP-1(32-36)amide TFA 可抑制糖尿病小鼠的体重增加并调节全身葡萄糖代谢。

HY-159165

*Pomalidomide-cyclopentane-amide-Alkyne*	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Pomalidomide-cyclopentane-amide-Alkyne 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含泊马度胺 (HY-10984) 和 linker cyclopentane-amide-Alkyne。Pomalidomide-cyclopentane-amide-Alkyne 用于合成 PROTAC，例如 RGB110 (HY-159087)。

HY-W036238S

*N,N-Diisopropylnitrous amide-d14*	Isotope-Labeled Compounds	Others
N,N-Diisopropylnitrous amide-d₁₄ 是 N,N-Diisopropylnitrous amide 的氘代物。

HY-P4744

LL-37 amide	Bacterial	Infection Cancer
LL-37 amide 是一种带有正电荷的抗菌肽。LL-37 amide 具有抗癌活性，可用于癌症研究。

HY-150402

*MC-Gly-Gly-Phe-Gly-amide-cyclopropanol-amide-Exatecan*	Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase	Cancer
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-amide-cyclopropanol-amide-Exatecan 是一种含有抗体活性分子偶联物的活性分子组合物。(摘自专利 WO2021190581 Example 1-8)。

HY-147166

2-Carboxyanthracene MTSEA amide	Others	Others
2-Carboxyanthracene MTSEA Amide是一种蒽MTS衍生物。2-Carboxyanthracene MTSEA Amide也是一种特殊的自旋标记物。

HY-P4822

Acetyl-PHF5 amide	Tau Protein	Others
Acetyl-PHF5 amide 是一种淀粉样蛋白 tau 肽。Acetyl-PHF5 amide 可以聚合成丝状结构。

HY-149554

17-Phenyl trinor Prostaglandin F2α dimethyl amide Bimatoprost dimethyl amide	Others	Neurological Disease
17-Phenyl trinor Prostaglandin F2α dimethyl amide (Bimatoprost dimethyl amide) 是一种 1-OH cyclopentane heptanoic acid, 2-(cycloalkyl or arylalkyl) 衍生物，是一种平滑肌松弛剂。17-Phenyl trinor Prostaglandin F2α dimethyl amide 具有用于青光眼研究的潜力。

HY-P1070A

*Amylin, amide, human TFA* DAP amide, human TFA	Amylin Receptor	Metabolic Disease
Amylin, amide, human TFA 是一种 37 个氨基酸的多肽，是一种与胰岛素共分泌的胰腺激素，在代谢和葡萄糖稳态中发挥独特作用。Amylin, amide, human TFA 抑制胰高血糖素分泌，延迟胃排空，并作为饱腹感剂。

HY-169953

BT-Amide	Pyk2	Metabolic Disease
BT-Amide 是口服有效的 Pyk2 激酶 (Pyk2 kinase) 抑制剂，IC₅₀ 为 44.69 nM。BT-Amide 可预防糖皮质激素引起的骨质流失，在 C57BL/6 小鼠中表现出骨质保护活性。

HY-P4744A

*LL-37 amide* TFA**	Bacterial	Infection Cancer
LL-37 amide TFA 是一种带有正电荷的抗菌肽。LL-37 amide TFA 具有抗癌活性，可用于癌症研究。

HY-138868

17-Phenyl trinor prostaglandin E2 ethyl amide 17-Phenyl trinor PGE2 ethyl amide	Prostaglandin Receptor	Metabolic Disease
17-Phenyl trinor prostaglandin E2 ethyl amide (17-Phenyl trinor PGE2 ethyl amide) 是一种 EP1 受体 (EP1 receptor) 激动剂。17-Phenyl trinor prostaglandin E2 ethyl amide 会加重肾功能障碍和肾小球硬化。

HY-P5967

Acetly-β Amyloid(15-20), Amide	Amyloid-β	Neurological Disease
Acetly-β Amyloid (15-20), Amide 是多肽片段。Acetly-β Amyloid (15-20), Amide 抑制 Aβ (1–40) 肽的β-折叠的形成并稳定其结构。Acetly-β Amyloid (15-20), Amide 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-150401

*Exatecan-amide-cyclopropanol*	ADC Cytotoxin Topoisomerase	Cancer
Exatecan-amide-cyclopropanol (compound 1) 是一种抗癌剂。Exatecan-amide-cyclopropanol 对 SK-BR-3 细胞和 U87 细胞具有抗增殖活性，IC₅₀ 值分别为 0.12 和 0.23 nM。

HY-P1290

PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide PKI-(6-22)-amide	PKA	Neurological Disease
PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 是 cAMP 依赖性蛋白激酶 A (PKA) 的抑制剂，K_i 值为 2.8 nM。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 可显着逆转小鼠低水平的吗啡缓解疼痛的感受。

HY-P4818

Human PTH-(1-31) amide	Thyroid Hormone Receptor	Metabolic Disease
Human PTH-(1-31) amide 是一种 PTH 类似物。Human PTH-(1-31) amide 刺激磷脂酰胆碱水解并刺激腺苷酸环化酶释放。

HY-P1291

*PKI 14-22 amide,myristoylated* 1 篇文献验证	PKA	Cancer
PKI 14-22 amide,myristoylated 是一种有效的 cAMP 依赖性 PKA 抑制剂。PKI 14-22 amide,myristoylated 可降低 IgG 介导的吞噬反应，也可抑制中性粒细胞粘附。

HY-P5815

*GLP-1 (1-36) amide* (human, rat)** Glucagon-like Peptide 1 (1-36) amide (human, rat)	GLP Receptor GCGR	Metabolic Disease
GLP-1 (1-36) amide (human, rat) (Glucagon-like Peptide 1 (1-36) amide (human, rat) 是胰高血糖素样肽1 (GLP-1)-(7-36) 酰胺的分子变体。GLP-1 (1-36) amide (human, rat) 可以刺激 [14C] 氨基吡啶在酶分散富集的大鼠壁细胞上积累。

HY-W088413A

*DOTA-amide* dihydrate**	Biochemical Assay Reagents	Cancer
DOTA-amide (dihydrate) 是一种螯合剂（Bifunctional Chelators (BFCs)）。DOTA-amide (dihydrate) 可以和 Affibody 分子 ZHER2:S1 结合，其复合物能特异性结合 HER2 ,可以用于检测前列腺癌常见的骨转移。

HY-124219

17-Phenoxy trinor prostaglandin F2α ethyl amide 17-Phenoxy trinor PGF2α ethyl amide	Prostaglandin Receptor	Others
17-Phenoxy trinor prostaglandin F2α ethyl amide (17-Phenoxy trinor PGF2α ethyl amide) 是 PGF2α (HY-12956) 的类似物。17-Phenoxy trinor prostaglandin F2α ethyl amide 是前列腺素 F2α 受体 (FP receptor) 的激动剂。17-Phenoxy trinor prostaglandin F2α ethyl amide 有降低眼压并减轻青光眼的潜力。

HY-145255

*Tri(TLR4-IN-C34-C2-amide-C3-amide-PEG1)-amide-C3-COOH*	PROTAC Linkers Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
Tri(TLR4-IN-C34-C2-amide-C3-amide-PEG1)-amide-C3-COOH 是一种含有 TLR4 抑制剂 TLR4-IN-C34 的连接子。TLR4-IN-C34 抑制肠细胞和巨噬细胞中的 TLR4，减少内毒素血症和坏死性小肠结肠炎小鼠模型的全身炎症。

HY-P3634

*[DAla2] Dynorphin A (1-13), amide* (porcine)**	Opioid Receptor	Neurological Disease
[DAla2] Dynorphin A (1-13), amide (porcine) 是一种肽。[DAla2] Dynorphin A (1-13), amide (porcine) 可能具有 κ 阿片受体激动剂作用。[DAla2] Dynorphin A (1-13), amide (porcine) 可用于神经系统的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L0052V

Advanced Library	957,777 compounds
A unique collection contains 957,777 compounds that have lead-like properties for high-throughput screening (HTS) and high content screening (HCS).

HY-L0065V

CNS Library	47,360 compounds
A unique collection of 47,360 novel small molecules with high CNS MPO (Central Nervous System Multiparameter Optimization) scores. The CNS-active molecules which are able to penetrate blood-brain barrier (BBB) were low polar surface area, low degree of possible hydrogen bond formation and low ClogP values.

HY-L907

激酶铰链结合片段库

10,000 compounds

激酶抑制剂最突出的作用机制是它们结合到激酶蛋白铰链区与ATP直接竞争，激酶一旦被抑制剂阻断，就失去了将磷酸基团从ATP转移到其他分子的能力，导致激酶的活性被破坏。

激酶抑制剂的铰链结合区模拟了ATP核碱基和激酶的相互作用模式，MCE从ChEBML数据库中提取了上万的激酶抑制剂并分离其分子片段，由于在某些情况下，分子片段上的氨基和酰胺基团对在铰链区域结合非常重要，因此我们通过向环系统的未占据位置添加这两种基团，使收集的结果更为多样化。随后，通过在不同的激酶结合点对这些片段进行对接，以检验它们在铰链区域的结合能力，同时还用药效团约束来确保和激酶铰链区的关键氨基酸有相互作用，最终获得激酶相关的分子片段。

MCE提供 10,000 种符合以上要求的激酶片段分子，现货供应，是用于激酶类靶点药物筛选和开发的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1880

Sulfo-Cy5 hydrazide	Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo-Cy5 amide 是一种含有酰肼官能团的荧光染料 (Ex/Em=646/662 nm)。

HY-118562

Dansylamide	Fluorescent Dyes/Probes
丹酰胺 Dansylamide 是一种活性荧光染料，常用于生物化学实验，用于标记丹磺酰基团。

HY-111496

Sulfo-NHS-SS-Biotin sodium 1 篇文献验证	Dyes
Sulfo-NHS-SS-biotin 是一种长链可裂解和细胞无渗透的胺类活性生物素化 (biotinylation) 试剂。Sulfo-NHS-SS-biotin 可用于细胞表面蛋白 (cell-surface protein) 的标记和纯化。

HY-D1085

AMCA-X SE	Fluorescent Dyes/Probes
AMCA-X-SE 是一种香豆素衍生物，可发生固定的蓝色荧光，NHS 活化酯可以与伯胺基形成稳定的酰胺键，用于标记肽，蛋白质，寡核苷酸的氨基基团的反应染料。最大激发/发射波长：354/442 nm。

HY-D1769

N-hydroxy Rhodamine B amide	Fluorescent Dyes/Probes
N-hydroxy Rhodamine B amide 是一种 ClO^- 指示剂，在 ClO^- 存在下水解产生荧光。N-hydroxy Rhodamine B amide 的荧光强度与产物成正比，因此可用于定量 ClO^-。

HY-135635

*ABL-001-Amide-PEG3-acid*	Fluorescent Dyes/Probes
ABL-001-Amide-PEG3-acid 是ABL-001 的类似物，常被用作标记的化学或荧光探针。

HY-W479534

Decanoyl m-Nitroaniline DemNA	Dyes
Decanoyl m-Nitroaniline (DemNA) 是一种硝基苯胺脂肪酸酰胺，可用于测量脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性（Ab = 410 nm）。

HY-D1169

BDP R6G carboxylic acid	Fluorescent Dyes/Probes
BDP R6G carboxylic acid 是一种溴化二苯醚染料 (Excitation: 530 nM; Emission: 548 nM)。BDP R6G carboxylic acid 在有活化剂的情况下可以与伯胺基团反应，形成稳定的酰胺键，用于后续的标记反应，如 Steglich 酯化反应。

HY-D2477

Sulfo-QSY21-NHS	Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo-QSY21-NHS 是一种荧光染料，因其含有 NHS 基团，可与蛋白质或其他分子中的胺基 (-NH2) 反应形成稳定的酰胺键。Sulfo-QSY21-NHS 可以用于合成活性基探针。

HY-D1650

BDP 630/650 carboxylic acid	Fluorescent Dyes/Probes
BDP 630/650 carboxylic acid 是一种基于硼二吡咯甲烷支架的亮红色荧光团。BDP 630/650 carboxylic acid 是一种含羧酸的 BDP 连接剂。BDP 630/650 carboxylic acid 能与伯胺基反应形成稳定的酰胺键。(λ_ex=630 nm， λ_em=650 nm)。

HY-D1656

BDP 581/591 carboxylic acid	Fluorescent Dyes/Probes
BDP 581/591 carboxylic acid 是一种荧光染料 (Ex=585 nm, Em=594 nm)。BDP 581/591 carboxylic acid 末端的游离羧酸基团可以在催化剂 (如EDC 或 HATU) 的催化下与伯胺发生反应，形成稳定的酰胺键。BDP 581/591 carboxylic acid 具有很强的光稳定性，可用于 ROS 的检测。

HY-D2427

Cy3-PEG-Amine	Fluorescent Dyes/Probes
Cy3-PEG氨基 Cy3-PEG-Amine 是含有 1 个 PEG 单元的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3-PEG-Amine 含有Amine 基团，Amine 基团能够与各种官能团 (如羧基、醛基或活性酯) 反应，形成酰胺或亚胺键。

HY-B0185G

Lidocaine (GMP)

Lignocaine (GMP)

Fluorescent Dye

Lidocaine (GMP) 是 GMP 级别的 Lidocaine (HY-B0185)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Lidocaine 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，可用于研究室性心律失常。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W539916

*Azido-mono-amide-DOTA*	Chelators
Azido-mono-amide-DOTA是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC)，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。

HY-W088413

DOTA-amide	Chelators
DOTA-amide是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC)，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。

HY-W088413A

*DOTA-amide* dihydrate**	Chelators
DOTA-amide (dihydrate) 是一种螯合剂（Bifunctional Chelators (BFCs)）。DOTA-amide (dihydrate) 可以和 Affibody 分子 ZHER2:S1 结合，其复合物能特异性结合 HER2 ,可以用于检测前列腺癌常见的骨转移。

HY-158068

*Maleimido-mono-amide-DTPA TFA*	Chelators
Maleimido-mono-amide-DTPA (TFA)是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC)，是用于肿瘤预靶向的大环 DPTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。

HY-W250929

*Maleimido-mono-amide-DOTA-tris(t-Bu ester)*	Chelators
Maleimido-mono-amide-DOTA-tris(t-Bu ester)是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC)，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。

HY-158065

*Azido-mono-amide-DOTA-tris(t-Bu ester)*	Chelators
Azido-mono-amide-DOTA-tris(t-Bu ester) 是一种生化试剂，也是一种点击化学试剂。

HY-W749603

*Fmoc-L-Lys-mono-amide-DOTA-tris(t-Bu ester)*	Chelators
Fmoc-L-Lys-mono-amide-DOTA-tris(t-Bu ester)是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC)，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。

HY-D0847

Acrylamide, suitable for electrophoresis, 99% Acrylic acid amide, suitable for electrophoresis, 99%	Cell Assay Reagents
丙烯酰胺 Acrylamide, suitable for electrophoresis, 99% (Acrylic acid amide, suitable for electrophoresis, 99%) 可用于电泳凝胶制备。

HY-166654

*DSPE-Amide-PEG-Rhodamine (MW 2000)*	Drug Delivery
DSPE-Amide-PEG-Rhodamine (MW 2000) 是一种磷脂。磷脂具有良好的生物相容性和显著的两亲性特征，使其成为药物配方中主要且合适的剂型或辅料，从而实现更好的治疗效果。DSPE-Amide-PEG-Rhodamine (MW 2000)可用于药物递送的研究。

HY-137425

N-Biotinyl-12-aminododecanoic acid	Biochemical Assay Reagents
N-Biotinyl-12-aminododecanoic acid 是一种由生物素和 12-氨基十二酸 (12-aminododecanoic acid) 通过酰胺键连接而成的化合物。N-Biotinyl-12-aminododecanoic acid 作为生物素化试剂，用以测试 SimL 的连接活性。

HY-157921

Amino-EG6-undecanethiol hydrochloride 20-(9-Mercaptononyl)-3,6,9,12,15,18-hexaoxaeicosane-1-amine, hydrochloride	Biochemical Assay Reagents
Amino-EG6-undecanethiol (hydrochloride)试剂 Amino-EG6-undecanethiol hydrochloride 是一种生化检测试剂，可通过酰胺偶联用作连接子。

HY-Y0842B

Formamide (deionizde) Methanamide (deionizde); Formimidic acid (deionizde)	Co-solvents
去离子甲酰胺 Formamide (deionizde) 是一种由甲酸衍生的透明液体酰胺。Formamide (deionizde) 可在室温下使核酸变性和复性，范围为 15-50%。

HY-W437745

Desthiobiotin-NHS ester	Biochemical Assay Reagents
Desthiobiotin-NHS ester 是一种生物素化的生化检测试剂，可与蛋白质或其他生物分子的胺基（如赖氨酸残基）发生反应，形成稳定的酰胺键。Desthiobiotin-NHS ester 可用作金属蛋白的探针。

HY-W441002

DSPE-succinic acid	Drug Delivery
DSPE-succinic acid 是一种末端为羧酸的磷脂。其羧酸部分可与胺反应形成稳定的酰胺键。DSPE-succinic acid 可用于制备用作活性分子纳米载体的纳米颗粒或脂质体。

HY-W441013

DSPE-PEG-NHS, MW 1000	Drug Delivery
DSPE-PEG-NHS，MW 1,000 是一种胺反应性磷脂。 NHS酯和胺之间的反应形成稳定的酰胺键。该聚合物是两亲性的，能够在水溶液中形成胶束或脂质双层。

HY-Y1275

N-Methylpyrrolidone NMP; 1-Methyl-2-pyrrolidinone	Co-solvents
N-甲基吡咯烷酮 N-Methylpyrrolidone (1-Methyl-2-pyrrolidinone) 是一种五元环酰胺，是一种有机极性溶剂。N-Methylpyrrolidone 广泛用于粘合剂，油漆，燃料和药品的生产。

HY-40421

(R)-3-Fluoropyrrolidine hydrochloride	Biochemical Assay Reagents
(R)-3-Fluoropyrrolidine hydrochloride 是氟化吡咯烷 (fluorinated pyrrolidines) 的衍生物。氟化吡咯烷的酰胺系列是二肽基二肽酶 (Dipeptidyl Peptidase) DP-IV 的抑制剂。以 3-Fluoropyrrolidine 核为特征可制备新型 α4β2 受体配体。

HY-D0178

1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride 2 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents
1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride 是一种碳二亚胺试剂，可以形成带有酰胺键的核酸和化合物。1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride 加速酯、酰胺和肽的形成反应，作为缩合剂和脱水剂，常用于多核苷酸合成、羟基化、内酯化和酯化。

HY-W441011

DSPE-NHS	Drug Delivery
DSPE-NHS 是一种具有两个疏水性脂质尾巴的生物共轭磷脂分子。NHS 可以与蛋白或肽的 N 端反应，形成稳定的酰胺键。DSPE-NHS 是一种在水溶液中形成脂质双分子层的自组装试剂。DSPE-NHS 可用于制备脂质体作为活性分子纳米载体。

HY-140677

mPEG-amine (MW 5000) mPEG-NH2 (MW 5000)	Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 5000) mPEG-amine (mPEG-NH2) (MW 5000) 是一种改性剂，可取代染料分子的磺酸部分，而增加长波长电压敏感染料 (VSD) 或匹兹堡 (PGH) 染料的水溶性。mPEG-amine 还能够和微球表面的羧基在 EDC 和 Sulfo-NHS 介导下形成酰胺键，在荧光微球表面形成 PEG 涂层，而用于大规模旋转细胞质流动研究。

HY-W440955

Stearic acid-PEG-CH2CO2H (MW 3400)	Drug Delivery
Stearic acid-PEG-CH2CO2H (MW 3400) 是一种亲脂性硫醇反应性 PEG 聚合物。硬脂酸可用于包封疏水性治疗剂，而 PEG 链可提高整体水溶性和生物相容性。在活化剂（如 HATU 或 EDC）存在下，羧酸 (-COOH) 和胺 (-NH2) 之间的反应通过缩合产生稳定的酰胺键。试剂级，仅供研究使用。

HY-B0185G

Lidocaine (GMP)

Lignocaine (GMP)

Biochemical Assay Reagents

Cat. No.	Product Name

HY-K0226

CHO Magnetic Beads (200 nm, 10 mg/mL)
MCE CHO 磁珠 (200nm, 10mg/mL) 表面修饰高密度的醛基官能团，可与蛋白或其他分子上的伯氨基团形成稳定的席夫碱结构，可用于亲和纯化抗原、抗体和其他生物分子。

HY-K0227

NHS Magnetic Beads (200nm, 10 mg/mL)
MCE NHS 磁珠 (200nm, 10mg/mL) 表面为 NHS 基团（N-羟基琥珀酰亚胺，N-hydroxysuccinimide) 修饰，可与蛋白或其它分子上的伯胺基团形成稳定的酰胺键，可用于亲和纯化抗原、抗体和其它生物分子。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-101407

Nicotinamide N-oxide	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Oxidative Phosphorylation CXCR Drug Metabolite Endogenous Metabolite
烟酰胺EP杂质E (Nicotinamide N-Oxide) Nicotinamide N-oxide是生物体内烟酰胺分解代谢物, 是高效选择性的CXCR2受体拮抗剂。

HY-N0390

L-Glutamine 10 篇以上引用文献 L-Glutamic acid 5-amide	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Endocrine diseases Metabolic Disease Amino acids Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Immune System Disorder Microorganisms Disease markers Nervous System Disorder Disease Research Fields Cardiovascular System Disorder Cancer	mGluR Endogenous Metabolite Ferroptosis
L-谷氨酰胺 L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。

HY-B0271

Pyrazinamide 2 篇文献验证 Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide	Microorganisms Source classification	Bacterial Autophagy Antibiotic
吡嗪酰胺 Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic)。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。

HY-15121

L-Theanine 2 篇文献验证 L-Glutamic Acid γ-ethyl amide; Nγ-Ethyl-L-glutamine	Structural Classification Microorganisms Neurological Disease Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Amino acids Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Disease Research Fields Theaceae	Apoptosis Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species
L-茶氨酸 L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide) 是一种存在绿茶叶片中的非蛋白氨基酸物质，能阻断大脑中谷氨酸与谷氨酸受体结合，具有神经保护、抗癌和抗氧化活性。L-Theanine 能透过血脑屏障，具有口服活性。

HY-N0390R

L-Glutamine (standard) 10 篇以上引用文献	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Immune System Disorder Microorganisms Source classification Disease markers Endocrine diseases Amino acids Nervous System Disorder Endogenous metabolite Cardiovascular System Disorder Cancer	mGluR Endogenous Metabolite Ferroptosis
L-谷氨酰胺 (标准品) L-Glutamine (Standard)是L-Glutamine的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。

HY-N2230

N-p-trans-Coumaroyltyramine	Ophiopogon japonicus (L. f.) Ker-Gawl. Liliaceae Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants	Cholinesterase (ChE) Parasite
N-反式对香豆酰基酪胺 N-p-trans-Coumaroyltyramine 是一种从蓼属植物中分离出的 cinnamoylphenethyl amide，能作为乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 122 μM。N-p-trans-Coumaroyltyramine 具有抗锥虫活性，对 T. brucei rhodesiense 作用的 IC₅₀ 值为 13.3 µM。

HY-101407R

Nicotinamide N-oxide (Standard)	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	CXCR Drug Metabolite Endogenous Metabolite
烟酰胺EP杂质E (Nicotinamide N-Oxide)（标准品） Nicotinamide N-oxide (Standard) 是 Nicotinamide N-oxide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nicotinamide N-oxide是生物体内烟酰胺分解代谢物, 是高效选择性的CXCR2受体拮抗剂。

HY-126169

L-Glutamine amide	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
L-Glutamine amide 是一种参与谷氨酸代谢的代谢物。

HY-N1619

N-Cinnamoylpyrrole	Alkaloids Onychium japonicum (Thunb.) Kunze Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Piperaceae Plants Disease Research Fields	Others
N-Cinnamoylpyrrole 是一种酰胺。

HY-B0271R

Pyrazinamide (Standard)	Microorganisms Source classification	Bacterial Autophagy Antibiotic
吡嗪酰胺(Standard) Pyrazinamide (Standard)是 Pyrazinamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic)。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。

HY-W130610

Stearamide	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Disease Research Fields	Liposome
硬脂酰胺 Stearamide 是一种初级脂肪酸酰胺。Stearamide 具有细胞毒性和鱼类毒性。

HY-15121R

L-Theanine (Standard)	Structural Classification Microorganisms Source classification Amino acids Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Theaceae	Apoptosis Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species
L-茶氨酸 (Standard) L-Theanine (Standard) 是 L-Theanine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide) 是一种存在绿茶叶片中的非蛋白氨基酸物质，能阻断大脑中谷氨酸与谷氨酸受体结合，具有神经保护、抗癌和抗氧化活性。L-Theanine 能透过血脑屏障，具有口服活性。

HY-N1777

3,4-Dimethoxybenzamide	Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Disease Research Fields	Others
3,4-二甲氧基苯甲酰胺 3,4-Dimethoxybenzamide 是一种从 Streptoverticillium morookaense 的固体培养物中分离出来的酰胺。3,4-Dimethoxybenzamide 可用作制备盐酸伊托必利 (Itopride hydrochloride) 的起始原料。

HY-N10743

Pipercide	Structural Classification Natural Products Source classification Piperaceae Plants Piper nigrum Linn.	Parasite
假荜茇酰胺B Pipercide 是胡椒属果实中的一种酰胺。Pipercide 对具有除蚊子幼虫的活性。Pipercide 作用于神经系统，引起中枢神经索的重复放电。Pipercide 可以用作杀虫剂。

HY-N7214

Termitomycamide E	Structural Classification Monophenols Microorganisms Source classification Phenols	Others
Termitomycamide E 是一种脂肪酸酰胺，可以抑制内质网应激。Termitomycamide E 对 T. titanicus 毒性表现出显着的保护活性。

HY-N2230R

N-p-trans-Coumaroyltyramine (Standard)	Ophiopogon japonicus (L. f.) Ker-Gawl. Structural Classification Liliaceae Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants	Cholinesterase (ChE) Parasite
N-反式对香豆酰基酪胺 (Standard) N-p-trans-Coumaroyltyramine (Standard) 是 N-p-trans-Coumaroyltyramine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-p-trans-Coumaroyltyramine 是一种从蓼属植物中分离出的 cinnamoylphenethyl amide，能作为乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 122 μM。N-p-trans-Coumaroyltyramine 具有抗锥虫活性，对 T. brucei rhodesiense 作用的 IC₅₀ 值为 13.3 μM。

HY-W751418

N-Nervonoyl taurine (Z)-2-tetracos-15-enamidoethanesulfonic acid	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	FAAH
N-Nervonoyl taurine ((Z)-2-tetracos-15-enamidoethanesulfonicacid) 是一种衍生自神经酸的脂肪酸-牛磺酸缀合物。N-Nervonoyl taurine 是在代谢物分析过程中发现的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的底物。

HY-N1817

Demethoxypiplartine	Structural Classification Alkaloids Source classification Pyridine Alkaloids Piperaceae Plants Piper flaviflorum C. DC.	Fungal
Demethoxypiplartine 是一种酰胺类生物碱，可从 Piper flaviflorum 和 Piper sarmentosum 中分离得到。Demethoxypiplartine 对 Cryptococcus neoformans 具有抗真菌 (antifungal) 活性，其 IC₅₀ 为 18.1 μg/mL。

HY-126562

Piperlonguminine	Infection Cardiovascular Disease Alkaloids Structural Classification Capsicum annuum L. Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Plants Solanaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial Fungal Antibiotic
荜茇宁 Piperlonguminine 是一种从 Piper 中分离出的生物碱酰胺。Piperlonguminine 具有多种生物学特性，包括抗炎，抗肿瘤，神经保护，抗血小板，抗黑素生成，抗真菌和抗菌活性。

HY-B1142

Lipoamide 5 篇以上引用文献 (±)-α-Lipoamide; DL-Lipoamide; DL-6,8-Thioctamide	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	NO Synthase
硫辛酰胺 Lipoamide ((±)-α-Lipoamide) 是中性酰胺的一元羧酸衍生物，由硫辛酸的羧基与氨缩合而成。Lipoamide 可以抵抗氧化应激介导的神经细胞损伤，还可作为辅酶在丙酮酸脱酰基化过程中转移乙酰基和氢。Lipoamide 也通过内皮 NO 合酶 (NO synthase)-cGMP-蛋白激酶 G 的信号通路刺激脂肪细胞中的线粒体生物发生。

HY-103398

Nanaomycin C	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Fields Other Antibiotics	Biochemical Assay Reagents
Nanaomycin C 是一种 Nanaomycin A 酰胺。

HY-B0150

Nicotinamide 最多引用文献 49 篇文献验证 Niacinamide; Nicotinic acid amide	Alkaloids Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Organoid Endogenous Metabolite Sirtuin HBV
烟酰胺 Nicotinamide 是维生素 B3 或烟酸的一种形式。Nicotinamide 可抑制 SIRT2 的活性，其 IC₅₀ 值为 2 μM。Nicotinamide 也抑制 SIRT1。Nicotinamide 增加细胞内 NAD₊、ATP、ROS 水平。Nicotinamide 抑制肿瘤生长并提高生存率。Nicotinamide Hydrochloride 还具有抗-HBV 活性。

HY-B0150A

Nicotinamide Hydrochloride Niacinamide Hydrochloride; Nicotinic acid amide Hydrochloride	Infection Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Sirtuin Endogenous Metabolite HBV
Nicotinamide Hydrochloride 是维生素 B3 或烟酸的一种形式。Nicotinamide Hydrochloride 可抑制 SIRT2 的活性，其 IC₅₀ 值为 2 μM。Nicotinamide Hydrochloride 也抑制 SIRT1。Nicotinamide Hydrochloride 增加细胞内 NAD₊、ATP、ROS 水平。Nicotinamide Hydrochloride 抑制肿瘤生长并提高生存率。Nicotinamide Hydrochloride 还具有抗-HBV 活性。

HY-N6085

N-Caffeoylputrescine,(E)-	other families Classification of Application Fields Nicotiana tabacum L. Simple Phenylpropanols Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Solanaceae Disease Research Fields	Others
咖啡酰丁二胺 N-Caffeoylputrescine,(E)- 是一种在烟草植物 (Nicotiana tabacum L.) 中发现的一种咖啡酸酰胺。

HY-N2231

N-trans-p-coumaroyloctopamine	Ophiopogon japonicus (L. f.) Ker-Gawl. Liliaceae Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	Others
N-trans-p-coumaroyloctopamine 是从茄子(Solanum melongena L.) 中分离得到的一种苯丙醇胺。

HY-B0150R

Nicotinamide (Standard) 最多引用文献 49 篇文献验证 Niacinamide(Standard); Nicotinic acid amide (Standard)	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite Sirtuin
烟酰胺（标准品） Nicotinamide (Standard) 是 Nicotinamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nicotinamide 是维生素 B3 或烟酸的一种形式，可抑制 SIRT2 的体外活性，其 EC₅₀ 值为 2 μM。 Nicotinamide 可抑制 90% 的黑色素瘤细胞数量，并增加细胞内 NAD₊、ATP、ROS 水平。Nicotinamide 抑制黑色素瘤小鼠的肿瘤生长并提高生存率，可用于黑色素瘤等皮肤癌相关的研究。

HY-N2365

Macamide B 2 篇文献验证 N-Benzylpalmitamide; N-Benzylhexadecanamide; Macamide 1	Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields	FAAH Autophagy
玛卡酰胺B Macamide B (N-Benzylhexadecanamide; Macamide 1) 是从玛卡中得到的玛卡酰胺，为脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的抑制剂。

HY-N2327

Oleamide 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
油酸酰胺 Oleamide 是一种内源性脂肪酸酰胺，其可在哺乳动物神经系统中从头合成，且已在人血浆中检测到。

HY-N1567

Pterolactam	Structural Classification Natural Products Vitex rotundifolia Source classification Plants Compositae	Fungal
Pterolactam 能够从茼蒿中分离得到。Pterolactam 衍生出几种 Mannich 碱基酰胺的类似物，具有抗真菌活性和细胞毒性。

HY-131663

L-Lysinamide	Structural Classification Microorganisms Source classification Amino acids	Amino Acid Derivatives
L-Lysinamide 是 L-Lysine (HY-N0469) 的酰胺形式。L-Lysine 是人体必需的氨基酸，具有口服活性。

HY-N3033

N-Benzyllinolenamide 1 篇文献验证	Alkaloids other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	FAAH Autophagy
N-苄基-(9Z,12Z,15Z)-十八碳三烯酰胺 N-Benzyllinolenamide 是从玛卡中得到的玛卡酰胺，为脂肪酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，IC₅₀ 值为 41.8 μM。

HY-N11021

Feruloyl tyramine	Structural Classification Alkaloids Cannabis sativa L Source classification Phenols Plants Moraceae	Others
Feruloyl tyramine 是一种酰胺化合物，能够从大麻籽乙醇提取物中分离得到。侧脑室注射 Feruloyl tyramine 可导致小鼠体温过低和运动失调。

HY-N12120

Retrofractamide A	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Piperaceae Plants Piper retrofractum Vahl	Others
Retrofratamide A 是一种酰胺成分，可以从 Piper chaba 的果实中分离出来。Retrofratamide A 可促进 3T3-L1 细胞的脂肪生成。

$Retrofractamide A$

HY-N12121

Piperundecalidine	Piper longum Linn. Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Source classification Piperaceae Plants	Others
Piperundecalidine 是一种酰胺生物碱，可以从 Piper longum L 中纯化得到。Piperundecalidine具有多种生物学活性，如抗炎、镇痛、抗阿米巴、抗抑郁、保肝等。

HY-W001959

D-Allothreonine	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
D-别苏氨酸 D-Allothreonine 是 Allothreonine 的 D 型立体异构体。D-Allallreonine 是一种衍生自细菌的肽脂质。与 D-半乳糖醛酸酰胺连接的 D-Allallreonine 也是多糖中的一种成分。

HY-N11031

Z-Antiepilepsirine	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Piper capense Source classification Piperaceae Plants	Parasite
Z-Antiepilepsirine 是一种酰胺生物碱，存在于 Piper capense L.f 中。Z-Antiepilepsirine 显示抗疟原虫活性，对 Plasmodium falciparum W2 菌株的 IC₅₀ 值为 27 µM。

HY-14595

Biochanin A 5 篇以上引用文献 4-Methylgenistein; Olmelin	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Trifolium pratense Linn. Plants Flavonoids Leguminosae Sunscreen Phenols Polyphenols Cosmetic Research Disease Research Fields Isoflavones Cancer	FAAH Autophagy Endogenous Metabolite
鹰嘴豆芽素A Biochanin A 是一种天然存在的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，抑制FAAH，作用于小鼠，大鼠，人 FAAH，IC₅₀ 分别为 1.8，1.4 和 2.4 μM。

HY-N2327R

Oleamide (Standard)	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
油酸酰胺 (Standard) Oleamide (Standard)是 Oleamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oleamide 是一种内源性脂肪酸酰胺，其可在哺乳动物神经系统中从头合成，且已在人血浆中检测到。

HY-N12122

Dehydropipernonaline	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Source classification Piperaceae Plants Piper retrofractum Vahl	Fungal
Dehydropipernonaline (Compound 24) 是一种酰胺类化合物。Dehydropipernonaline对L5178Y小鼠淋巴瘤细胞表现出相当大的细胞毒性 (IC₅₀8.9μM) 。Dehydropipernonaline 可用于抗真菌和细胞毒性筛选的研究。

HY-N2365R

Macamide B (Standard)	Alkaloids Structural Classification other families Other Alkaloids Source classification Plants	FAAH Autophagy
玛卡酰胺B (Standard) Macamide B (Standard)是 Macamide B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Macamide B (N-Benzylhexadecanamide; Macamide 1) 是从玛卡中得到的玛卡酰胺，为脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的抑制剂。

HY-14595R

Biochanin A (Standard) 4-Methylgenistein(Standard); Olmelin (Standard)	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Trifolium pratense Linn. Plants Flavonoids Leguminosae Sunscreen Phenols Cosmetic Research Disease Research Fields Cancer	FAAH Autophagy Endogenous Metabolite
鹰嘴豆素 A（标准品） Biochanin A (Standard) 是 Biochanin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Biochanin A 是一种天然存在的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，抑制FAAH，作用于小鼠，大鼠，人 FAAH，IC₅₀ 分别为 1.8，1.4 和 2.4 μM。

HY-101884

Biocytin 2 篇文献验证 (+)-Biocytin	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
生物胞素 Biocytin 是 _D-生物素和 _L-赖氨酸的共轭物，其中 _D-生物素的羧酸盐通过仲酰胺键与 _L-赖氨酸的 α-胺偶联。Biocytin 是一种典型的神经解剖学示踪剂，通常用于绘制大脑的连接性。Biocytin 在顺行，逆行和细胞内神经解剖学研究以及生物素酶测定中用作通用标记物。

HY-N2512

1-Monomyristin 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Serenoa repens Classification of Application Fields Plants Palmae Disease Research Fields Steroids	FAAH Bacterial Fungal Endogenous Metabolite Autophagy
1-肉豆蔻酸单甘油酯 1-Monomyristin 提取自 Serenoa repens，抑制 2-油酰甘油的水解 (IC₅₀=32 μM) 和脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性 (IC₅₀=18 μM)。1-Monomyristin 对金黄色葡萄球菌和聚集性放线菌有抗菌活性，对白色念珠菌也有抗真菌活性。

HY-121389

Hexadecanamide Palmitamide	Infection Structural Classification Alkaloids Cannabis sativa L Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Plants Moraceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial NF-κB PPAR
十六碳酰胺 Hexadecanamide (Palmitamide) 是一种脂肪酸酰胺，具有口服抗过敏、抗氧化和神经保护作用。Hexadecanamide 通过抑制炎症反应和维持血乳屏障完整性来缓解金黄色葡萄球菌引起的乳腺炎。Hexadecanamide 抑制小鼠乳腺上皮细胞 (MMEC) 中金黄色葡萄球菌诱导的 NF-κB 通路激活。Hexadecanamide 还激活 PPARα，可增强体外精子活力。

HY-N3191

N-trans-Feruloyl-3-methyldopamine	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Amaranthaceae Plants Alternanthera philoxeroides (Mart.) Griseb.	Others
N-trans-Feruloyl-3-methyldopamine (compound 4) 是一种抗癌化合物，可从莲心草 (Alternanthera philoxeroides) 中分离得到。N-trans-Feruloyl-3-methyldopamine Hela 细胞具有细胞毒性，在 30 μg/mL 浓度下的抑制率为 72.2%。

HY-B0653A

Levobupivacaine hydrochloride 2 篇文献验证 (S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Sodium Channel Ferroptosis
盐酸左布比卡因 Levobupivacaine hydrochloride ((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride) 是一种长效的酰胺类局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine hydrochloride 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine hydrochloride 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine hydrochloride 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine hydrochloride 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis)。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N0390S2

L-Glutamine-d5
L-Glutamine-d₅ 是 L-Glutamine 的氘代物。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。

HY-161022S1

*FL118-C3-O-C-amide-C-NH2-d5 formate*
FL118-C3-O-C-amide-C-NH2-d5 formate 是FL118-C3-O-C-amide-C-NH2 formatede 氘代标记物，FL118-C3-O-C-amide-C-NH2 formatede是一种 ADC 连接子，可用于合成合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-N0390S

L-Glutamine-15N
L-Glutamine-¹⁵N 是 ¹⁵N 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。

HY-143923S

*Belinostat amide-d5*
Belinostat amide-d₅ 是 Belinostat amide 氘代物。

HY-150528S

*rac-Clopidogrel Amide-d4*
rac-Clopidogrel Amide-d₄ 是 rac-Clopidogrel Amide 的氘代物。

HY-W747611S

*Thiacloprid-amide-d4*
Thiacloprid-amide-d₄ 是氘代标记的 Thiacloprid-amide。

HY-W036238S

*N,N-Diisopropylnitrous amide-d14*
N,N-Diisopropylnitrous amide-d₁₄ 是 N,N-Diisopropylnitrous amide 的氘代物。

HY-W015813S

*N-Methyl-N-phenylnitrous amide-13C,d3,15N*
N-Methyl-N-phenylnitrous amide-¹³C,d₃,¹⁵N 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 N-Methyl-N-phenylnitrous amide 的氘代物。

HY-129934S

Latanoprost ethyl amide-d4

Latanoprost ethyl amide-d₄ (Lat-NEt-d₄) 是氘代标记的 Latanoprost ethyl amide。Latanoprost ethyl amide (Lat-NEt) 是一种拉坦前列素类似物，其中 C-1 羧基已被修饰为 N-乙基酰胺。前列腺素酯已被证实具有降眼压活性。前列腺素 N-乙基酰胺最近被引入作为替代前列腺素降眼压前药。尽管有人声称前列腺素乙基酰胺不会在体内转化为游离酸，但我们实验室的研究表明，牛和人类角膜组织将各种前列腺素的 N-乙基酰胺转化为游离酸，转化率约为 2.5 μg/g 角膜组织/小时。Lat-NEt 预计将表现出拉坦前列素游离酸的典型眼内效应，但前列腺素 N-酰胺的水解药代动力学要慢得多。

HY-161022S

*FL118-C3-O-C-amide-C-NH2-d5*
FL118-C3-O-C-amide-C-NH2-d₅ 是 FL118-C3-O-C-amide-C-NH2 的一种氘代物。

HY-N0390S4

L-Glutamine-5-13C
L-Glutamine-5-¹³C 是带有 ¹³C 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。

HY-N0390S5

L-Glutamine-1-13C 1 篇文献验证
L-Glutamine-1-¹³C 是带有 ¹³C 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。

HY-N0390S11

L-Glutamine-2-13C
L-Glutamine-2-¹³C 是一种 ¹³C 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。

HY-W017443S1

*L-Asparagine-amide-15N monohydrate*
L-Asparagine-amide-¹⁵N (monohydrate) 是 ¹⁵N 标记的 L-Asparagine (monohydrate)。L-Asparagine monohydrate ((-)-Asparagine monohydrate) 是一种非必需氨基酸，参与神经和脑组织细胞功能的代谢控制。

HY-N0390S9

L-Glutamine-15N-1
L-Glutamine-¹⁵N-1 是带有 ¹⁵N 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。

HY-N0390S1

L-Glutamine-13C5 1 篇文献验证
L-Glutamine-¹³C₅ 是一种 ¹³C 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。

HY-N0390S8

L-Glutamine-15N2
L-Glutamine-¹⁵N₂ 是带有 ¹⁵N 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。

HY-N0390S10

L-Glutamine-1,2-13C2
L-Glutamine-1,2-¹³C₂ 是一种 ¹³C 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。

HY-N0390S7

L-Glutamine-15N2,d5
L-Glutamine-¹⁵N₂,d₅ 是带有 ¹⁵N 标记和氘代标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。

HY-N0390S6

L-Glutamine-13C5,15N2
L-Glutamine-¹³C₅,¹⁵N₂ 是带有 ¹³C 标记和 ¹⁵N 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。

HY-165683S

Alternariol-3-beta-glucoside-d3
Alternariol-3-beta-glucoside-d₃ (D-lysergic acid amide (LSA)) 是氘代标记的 Alternariol-3-beta-glucoside。

HY-N0390S3

L-Glutamine-13C5,15N2,d5
L-Glutamine-¹³C₅,¹⁵N₂,d₅ 是带有 ¹³C， ¹⁵N 标记和氘代标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。

HY-B0271S

Pyrazinamide-d3
Pyrazinamide-d₃ 是 Pyrazinamide 氘代物。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic)。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。

HY-15121S

L-Theanine-d5
L-Theanine-d₅ 是 L-Theanine 的氘代物。L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide）是一种存在绿茶叶片中的非蛋白氨基酸物质, 能阻断大脑中谷氨酸与谷氨酸受体结合，具有神经保护和抗氧化活性。能通过口服 L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide）抑制皮层神经元兴奋从而产生抗应激作用。

HY-B0271S1

Pyrazinamide-13C,15N
Pyrazinamide-¹³C,¹⁵N 是 ¹⁵N 和 ¹³C 标记的 Pyrazinamide (HY-B0271)。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic)。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。

HY-Y0842S1

Formamide-d3
Formamide-d₃ 是 Formamide 的氘代物。Formamide 是一种衍生自甲酸的酰胺，已经被用作许多离子化合物的溶剂。

HY-Y0842S

Formamide-13C
Formamide-¹³C 是一种 ¹³C 标记的 Formamide。Formamide 是一种衍生自甲酸的酰胺，已经被用作许多离子化合物的溶剂。

HY-B0137AS

Prilocaine-d7 hydrochloride
Prilocaine-d₇ (hydrochloride) 是 Prilocaine (hydrochloride) 氘代物。Prilocaine hydrochloride 是一种氨基酰胺。Prilocaine hydrochloride 是一种 Na, K-ATPase 抑制剂。Prilocaine 具有神经毒性作用。

HY-Y0842S3

Formamide-15N
Formamide-¹⁵N 是 ¹⁵N 标记的 Formamide。 Formamide 是一种衍生自甲酸的酰胺，已经被用作许多离子化合物的溶剂。

HY-Y0842S4

Formamide-d1
Formamide-d₁ 是 Formamide 的氘代物。 Formamide 是一种衍生自甲酸的酰胺，已经被用作许多离子化合物的溶剂。

HY-Y0842S5

Formamide-d2
Formamide-d₂ 是 Formamide 的氘代物。 Formamide 是一种衍生自甲酸的酰胺，已经被用作许多离子化合物的溶剂。

HY-Y0842S2

Formamide-13C,15N
Glycine-¹³C,¹⁵N 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Formamide。 Formamide 是一种衍生自甲酸的酰胺，已经被用作许多离子化合物的溶剂。

HY-18569S

3-Indoleacetic acid-d5 1 篇文献验证
3-Indoleacetic acid-d₅ 是 3-Indoleacetic acid 的氘代物。3-Indoleacetic acid-d₅ 可用作内标，用于通过酯和酰胺共轭物的碱性水解测定 IAA 释放。

HY-B0517S

Mepivacaine-d3
Mepivacaine-d₃ 是 Mepivacaine 的氘代物。Mepivacaine 是一种酰胺型药剂，可暂时使局部失去知觉。Mepivacaine 与神经元细胞膜上特定的电压门控钠离子通道结合，抑制钠离子内流和膜去极化。

HY-Y1275S1

N-Methylpyrrolidone-d3
N-Methylpyrrolidone-d₃ 是 N-Methylpyrrolidone 的氘代物。 N-Methylpyrrolidone (1-Methyl-2-pyrrolidinone) 是一种五元环酰胺，是一种有机极性溶剂。N-Methylpyrrolidone 广泛用于粘合剂，油漆，燃料和药品的生产。

HY-B0150S

Nicotinamide-d4 1 篇文献验证
Nicotinamide-d₄ 是 Nicotinamide 的氘代物。Nicotinamide 是一种 B3 维生素，通过促进 NAD⁺ 氧化还原稳态和提供 NAD⁺ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物，在细胞生理学中发挥重要作用。烟酰胺是 SIRT1 抑制剂。

HY-A0084S

Procainamide-d4 hydrochloride
Procainamide-d₄ hydrochloride 是氘代标记的 Procainamide。Procainamide hydrochloride 是一种抗心律失常制剂，用于研究心律失常。

HY-B0684S

Iopamidol-d8
Iopamidol-d₈ 是 Iopamidol 的氘代物。Iopamidol 是一种非离子，X 射线碘化造影剂 (CA)，可用于多种诊断应用。Iopamidol 具有酰胺和羟基官能团，可用于产生化学交换饱和转移 (CEST) 造影剂。

HY-B0185S1

Lidocaine-d10
Lidocaine-d₁₀ 是 Lidocaine 的氘代物。Lidocaine (Lignocaine) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，可用于研究室性心律失常。

HY-B0185AS

Lidocaine-d10 hydrochloride

Lidocaine-d₁₀ (hydrochloride) 是 Lidocaine hydrochloride 的氘代物。Lidocaine (Lignocaine) hydrochloride 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine hydrochloride 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine hydrochloride 是一种酰胺衍生物，具有研究室性心律失常的潜力。

HY-B0185S

Lidocaine-d10 N-Oxide
N-Oxide Lidocaine-d₁₀ 是 Lidocaine 的氘代物。Lidocaine (Lignocaine) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，可用于研究室性心律失常。

HY-B0185AS1

Lidocaine-d6 hydrochloride

Lidocaine-d₆ (hydrochloride) 是 Lidocaine (hydrochloride) 氘代物。Lidocaine (Lignocaine) hydrochloride 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine hydrochloride 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，是一种研究室性心律失常的活性分子和有效的肿瘤抑制剂。

HY-B0150S2

Nicotinamide-13C6
Nicotinamide-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 Nicotinamide。Nicotinamide 是一种 B3 维生素，通过促进 NAD⁺ 氧化还原稳态和提供 NAD⁺ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物，在细胞生理学中发挥重要作用。烟酰胺是 SIRT1 抑制剂。

HY-A0084S1

Procainamide-13C2 hydrochloride
Procainamide-¹³C₂ hydrochloride 是 ¹³C 标记的 Procainamide。Procainamide hydrochloride 是一种抗心律失常制剂，用于研究心律失常。

HY-B0653AS

Levobupivacaine-d9 hydrochloride

Levobupivacaine-d₉ ((S)-(–)-Bupivacaie-d₉) hydrochloride 是氘代标记的 Levobupivacaine (hydrochloride)。Levobupivacaine hydrochloride ((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride) 是一种长效的酰胺类局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine hydrochloride 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine hydrochloride 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine hydrochloride 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine hydrochloride 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis)。

HY-B0150S1

Nicotinamide-15N,13C3
Nicotinamide-¹⁵N,¹³C₃ 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Nicotinamide。Nicotinamide 是一种 B3 维生素，通过促进 NAD⁺ 氧化还原稳态和提供 NAD⁺ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物，在细胞生理学中发挥重要作用。烟酰胺是 SIRT1 抑制剂。

HY-15121S1

L-Theanine-13C2,15N2
L-Theanine-13C2,15N2 是 ¹³C₂、¹⁵N₂ 标记的 L-Theanine (HY-15121)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W539916

*Azido-mono-amide-DOTA*		叠氮化物
Azido-mono-amide-DOTA是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC)，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。

HY-140923

*Biotin-PEG4-amide-Alkyne*		炔烃 PROTAC合成
Biotin-PEG4-amide-Alkyne 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Biotin-PEG4-amide-Alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-140914

*Biotin-PEG4-Amide-C6-Azide*		叠氮化物 PROTAC合成
Biotin-PEG4-Amide-C6-Azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Biotin-PEG4-Amide-C6-Azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-159165

*Pomalidomide-cyclopentane-amide-Alkyne*		炔烃
Pomalidomide-cyclopentane-amide-Alkyne 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含泊马度胺 (HY-10984) 和 linker cyclopentane-amide-Alkyne。Pomalidomide-cyclopentane-amide-Alkyne 用于合成 PROTAC，例如 RGB110 (HY-159087)。

HY-138318

*DBCO-PEG3-amide-N-Fmoc*		二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-PEG3-amide-N-Fmoc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-PEG3-amide-N-Fmoc 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-133436

*Boc-aminooxy-amide-PEG4-propargyl*		炔烃 ADC合成
Boc-aminooxy-amide-PEG4-propargyl 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Boc-aminooxy-amide-PEG4-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-158065

*Azido-mono-amide-DOTA-tris(t-Bu ester)*		叠氮化物
Azido-mono-amide-DOTA-tris(t-Bu ester) 是一种生化试剂，也是一种点击化学试剂。

HY-140019

*Azido-PEG3-amide-C3-triethoxysilane*		叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG3-amide-C3-triethoxysilane 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG3-amide-C3-triethoxysilane 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-141185

*TCO-PEG3-amide-C3-triethoxysilane*		反式环辛烯
TCO-PEG3-amide-C3-triethoxysilane 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-163167

*VH 032 amide-alkylC5-azide*		叠氮化物
VH 032 Amide-alkylC5-azide 是一种功能化的 von-Hippel-Lindau 蛋白配体 (VHL)，可用于 PROTAC的研究和开发，包含 E3 连接酶配体和具有末端胺的烷基连接体，用于偶联靶蛋白配体。

HY-161832

*(S,R,S)-Me-AHPC-amide-C3-alkyne*		炔烃
(S,R,S)-Me-AHPC-amide-C3-alkyne 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，用于合成 JWZ-5-13 (HY-161828)。

HY-141065

*N-(azide-PEG3)-N'-(Amine-C3-Amide-PEG4)-Cy5*		叠氮化物 PROTAC合成
N-(azide-PEG3)-N'-(Amine-C3-Amide-PEG4)-Cy5 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(azide-PEG3)-N'-(Amine-C3-Amide-PEG4)-Cy5 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-125541

DBCO-NHCO-PEG4-acid		二苯并环辛炔 ADC合成 PROTAC合成
DBCO-Amide-PEG5-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。DBCO-Amide-PEG5-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-Amide-PEG5-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-NHCO-PEG4-acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-151647

3-Azidopropanoic acid-PFP ester		叠氮化物
3-Azidopropanoic acid-PFP ester 是一种叠氮丙酸连接剂，含有活化的 PFP 酯。叠氮基可以与炔烃、DBCO 和 BCN 进行铜催化的 Click Chemistry 反应，形成三唑键。活化的 PFP 酯可以与胺基反应形成稳定的酰胺键。3-Azidopropanoic acid-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-133426

Ald-Ph-amido-PEG4-propargyl Ald-benzyl-amide-PEG4-propargyl		炔烃 ADC合成
Ald-Ph-amido-PEG4-propargyl 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Ald-Ph-amido-PEG4-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-151820

DBCO-PEG24-acid		二苯并环辛炔
DBCO-PEG24-acid 是一种点击化学试剂。DBCO-PEG24-acid 是带有 PEG 连接子和 DBCO 基团的 DBCO-acid 的类似物。DBCO 基团由于其应变促进高能量，常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链允许增加水溶性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应，形成稳定的酰胺键。试剂级，仅供研究用。

HY-151821

Sulfo DBCO-PEG3-acid		二苯并环辛炔
Sulfo DBCO-PEG3-acid 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。Sulfo DBCO-PEG3-acid 是带有 PEG 连接剂和 DBCO 基团的 DBCO-acid 的类似物。DBCO 基团由于其应变促进高能量，常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链和硫基增加了水溶性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应，形成稳定的酰胺键。试剂级，仅供研究用。

HY-148840

Sulfo DBCO-PEG3-NHS ester		二苯并环辛炔
Sulfo DBCO-PEG3-NHS ester 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。Sulfo DBCO-PEG3-NHS ester 是带有 PEG 连接剂和 DBCO 基团的 DBCO-acid 的类似物。DBCO 基团由于其应变促进高能量，常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链和硫基增加了水溶性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应，形成稳定的酰胺键。试剂级，仅供研究用。

HY-151833

Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid)		四嗪
Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid) 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid) 是一种 PEG 衍生物，包含一个甲基四氮基和两个酸基。该试剂可与含 TCO 的化合物反应形成稳定的共价键，无需 Cu 的催化和高温。TCO 与四嗪的 Diels-Alder 环加成反应是最快的生物正交反应，具有优异的选择性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应，形成稳定的酰胺键。PEG 连接剂增加了化合物的水溶性。试剂级，仅供研究用。Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid) 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-151738

Fmoc-Aeg(N3)-OH		叠氮化物
Fmoc-Aeg(N3)-OH 是含有叠氮化物的点化学试剂。烷基化酰胺键上的氮会导致类肽结构，从而导致构象抑制，如 N-甲基化，并允许骨干衍生化。通过形成类肽衍生物改变细胞毒性，具有细菌细胞选择性和受体药理学的 Cilengitide，Piscidin 1 和 MC3，MC4 和 MC5 受体激动剂。这个构建模块可以通过分子间交联设计大环，或通过分子间环闭合稳定主链。这种化合物是构建 (定制) 肽核酸 (PNAs) 和肽类合成的潜在基石。Fmoc-Aeg(N3)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W441002

DSPE-succinic acid		磷脂
DSPE-succinic acid 是一种末端为羧酸的磷脂。其羧酸部分可与胺反应形成稳定的酰胺键。DSPE-succinic acid 可用于制备用作活性分子纳米载体的纳米颗粒或脂质体。

HY-104014

DMT-2'O-MOE-rG(ib) Phosphoramidite		亚磷酰胺单体
DMT-2'O-MOE-rG(ib) Phosphoramidite (1g)，属于三价磷酸 H3PO3 的酰胺家族，是核苷酸和鸟苷的衍生物，可用于硫代磷酸寡核苷酸的立体化学合成。

HY-W440927

Stearic acid-PEG-NHS, MW 2000		PEG化脂质
Stearic acid-PEG-NHS, MW 2000 是一种聚乙二醇化脂质，在水溶液中形成胶束用于载药脂质纳米颗粒。其末端NHS酯基团可与氨基反应形成稳定的酰胺键。

HY-152320

Adenosine-2-carboxy methyl amide		核苷及其类似物
Adenosine-2-carboxy methyl amide 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-132272

Alkyne amidite, hydroxyprolinol		亚磷酰胺单体
Alkyne amidite, hydroxyprolinol 是一种亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的合成。

HY-W800791

16:0 Caproylamine PE		磷脂
16:0 Caproylamine PE 是一种具有氨基反应基团的脂，其1个磷酸乙醇胺连接到两个棕榈酸尾部。

HY-W591461

DSPE-PEG-COOH, MW 2000		PEG化脂质
DSPE-PEG-COOH, MW 2000 是一种聚乙二醇化脂质，可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。其末端羧酸能与伯胺基反应形成稳定的酰胺键。

HY-W441013

DSPE-PEG-NHS, MW 1000		PEG化脂质
DSPE-PEG-NHS，MW 1,000 是一种胺反应性磷脂。 NHS酯和胺之间的反应形成稳定的酰胺键。该聚合物是两亲性的，能够在水溶液中形成胶束或脂质双层。

HY-141893

3-Cyanovinylcarbazole phosphoramidite		亚磷酰胺单体
3-Cyanovinylcarbazole phosphoramidite是一种抗病毒活性分子，可以抑制病毒 DNA 的合成。该化合物中的修饰核苷是通过在 C-3 位用氰基修饰核糖核苷酸而合成的，可作为 DNA 合成的磷酸酰胺。

HY-W800825

Octadecanedioic acid mono-L-carnitine ester		阳离子脂质
Octadecanedioic Acid Mono-L-carnitine ester 是一种阳离子脂质，其可用于合成脂质纳米颗粒(LNPs)。其末端羧酸可在激活剂(如HATU)存在下与伯胺基反应，形成稳定的酰胺键。

HY-W440706

Cholesterol-PEG-alcohol (MW 2000)		PEG化脂质
Cholesterol-PEG-alcohol (MW 2000) 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome)。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分，可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中，而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸，能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。

HY-W441011

DSPE-NHS		磷脂
DSPE-NHS 是一种具有两个疏水性脂质尾巴的生物共轭磷脂分子。NHS 可以与蛋白或肽的 N 端反应，形成稳定的酰胺键。DSPE-NHS 是一种在水溶液中形成脂质双分子层的自组装试剂。DSPE-NHS 可用于制备脂质体作为活性分子纳米载体。

HY-W440945

Stearic acid-PEG-amine, MW 2000		PEG化脂质
Stearic acid-PEG-amine, MW 2000 是一种两亲性 PEG 聚合物，可在水溶液中形成胶束。末端胺可与 NHS 酯反应形成稳定的酰胺键。硬脂酸的脂肪链可用于包覆或聚集疏水性治疗剂，而 PEG 链可增强聚合物的整体溶解性。试剂级，仅供研究使用。

HY-W440954

Stearic acid-PEG-CH2CO2H, MW 2000		PEG化脂质
Stearic acid-PEG-CH2CO2H, MW 2000 是一种具有 18 个碳脂肪链和羧基的异双功能聚 PEG。该聚合物具有硬脂酸作为疏水尾部和 PEG 作为亲水链，因此它在水中形成胶束。羧基可在活化剂（如 HATU/EDC）存在下与胺发生反应，生成稳定的酰胺键。

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