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dehydrogenases " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-150127
Fungal
Infection
Pydiflumetofen 是新一代琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase ) 抑制剂杀菌剂 (fungicide )。
HY-E70412
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Galactose 1-dehydrogenase, E.coli 是一种在大肠杆菌中表达的脱氢酶。Galactose 1-dehydrogenase, E.coli 以 NADP+ /NAD+ 为辅因子催化 L-阿拉伯糖和 D-半乳糖的氧化。Galactose 1-dehydrogenase, E.coli 可以用于在诊断测试中测定总半乳糖含量,也可作为生物催化剂生产半乳糖酸盐。
HY-E70412A
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
半乳糖-1-脱氢酶, 来源荧光假单胞菌
Galactose 1-dehydrogenase, pseudomonas fluorescens 是一种在荧光假单胞菌中表达的脱氢酶。Galactose 1-dehydrogenase, pseudomonas fluorescens 以 NADP+ /NAD+ 为辅因子催化 L-阿拉伯糖和 D-半乳糖的氧化。Galactose 1-dehydrogenase, pseudomonas fluorescens 可以用于在诊断测试中测定总半乳糖含量,也可作为生物催化剂生产半乳糖酸盐。
HY-E70407
1-5-Anhydroglucitol-6-phosphate dehydrogenase, escherichia coli
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
1-5-脱水葡萄糖醇-6-磷酸脱水酶, 来源于大肠杆菌
Sorbitol-6-phosphate 2-dehydrogenase, escherichia coli 是一种由大肠杆菌生成的脱氢酶。Sorbitol-6-phosphate 2-dehydrogenase, escherichia coli 可以催化 D-sorbitol 6-phosphate 与 D-fructose 6-phosphate 的相互转化,氧化 D-sorbitol 6-phosphate 的速度是还原 D-fructose 6-phosphate 的10倍,并参与多种细胞过程。
HY-P2740B
HY-E70408
HY-P2807J
Lactate Dehydrogenase
Metabolic Disease
L-乳酸脱氢酶, 来源于猪肌
L-Lactate Dehydrogenase (L-LDH), pig muscle 是一种猪肌肉中的 L-乳酸脱氢酶,主要存在于厌氧组织 (骨骼肌、血液红细胞) 中。L-Lactate Dehydrogenase (L-LDH), pig muscle 可以在低 pH 值下与酸性脂质体相互作用,导致蛋白质吸附在脂质体上并被抑制酶活。L-Lactate Dehydrogenase (L-LDH), pig muscle 对于心磷脂和磷脂酰丝氨酸脂质体的 IC50 值分别为 0.05 μM 和 1.3 μM。
HY-P2807K
HY-125863A
HY-P3186A
HY-B1877
Others
Cancer
护谷
Nitrofen 是一种选择性接触除草剂,也是一种视网膜脱氢酶 (retinal dehydrogenase ) 和原卟啉原氧化酶 (protoporphyrinogen oxidase ) 抑制剂。
HY-P2807I
HY-114215
HY-W004784
Endogenous Metabolite
Others
3-丁炔酸
3-Butynoic acid 是一种酰基辅酶A脱氢酶 (acyl CoA dehydrogenase ) 抑制剂。3-Butynoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-118391
N-Benzoyl-L-phenylalanine; Bz-L-Phe-OH
Others
Others
N-苯甲酰-L-苯丙氨酸
Benzoyl-L-phenylalanine (N-Benzoyl-L-phenylalanine) 是一种 chorisate mutase-prephenate 脱氢酶 (chorisate mutase-prephenate dehydrogenase ) 抑制剂。
HY-B1877R
Others
Cancer
护谷 (Standard)
Nitrofen (Standard)是 Nitrofen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nitrofen 是一种选择性接触除草剂,也是一种视网膜脱氢酶 (retinal dehydrogenase ) 和原卟啉原氧化酶 (protoporphyrinogen oxidase ) 抑制剂。
HY-156270
Bacterial
Infection
SDH-IN-9 (compound Ip) 是 Succinate Dehydrogenase 的有效抑制剂。SDH-IN-9 对Fusarium graminearum Schw 的 EC50 值为 0.93 μg/mL。
HY-110119
HY-P2956
D-Fructose dehydrogenase
Others
Others
D-果糖脱氢酶
Fructose 5-dehydrogenase (acceptor) (D-Fructose dehydrogenase) 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
HY-162776
HY-P2725
HY-134136
HY-E70014
FAD-GDH; Glucose 1-dehydrogenase
Endogenous Metabolite
Others
葡萄糖脱氢酶
FAD-dependent glucose dehydrogenase (EC 1.1.5.9),即葡萄糖脱氢酶 (FAD) 或称为假单胞菌葡萄糖脱氢酶。FAD-dependent glucose dehydrogenase 是一种用于再生辅助因子的酶,将葡萄糖和 NAD(P) 转化为 NAD(P)H 和葡萄糖酸。
HY-B0876
4-Methylpyrazole
Cytochrome P450
Metabolic Disease
甲吡唑
Fomepizole (4-Methylpyrazole) 是一种有效的细胞色素 P450 (CYP2E1 ) 抑制剂。Fomepizole 是竞争性的乙醇脱氢酶 (alcohol dehydrogenase ) 抑制剂。Fomepizole 可以阻止甲醇和乙二醇进一步转化为有毒代谢产物。Fomepizole 有潜力用作乙二醇或甲醇中毒的解毒剂。
HY-134136A
Biochemical Assay Reagents
Cancer
辛酰基辅酶A锂盐
Octanoyl coenzyme A lithium 是脂肪酸酰基辅酶 A 的衍生物。Octanoyl coenzyme A lithium 对柠檬酸合成酶 (citrate synthase ) 和谷氨酸脱氢酶 (glutamate dehydrogenase ) 具有抑制作用,其 IC50 值为 0.4-1.6 mM。
HY-134136B
HY-B0876A
4-Methylpyrazole hydrochloride
Cytochrome P450
Metabolic Disease
甲吡唑盐酸盐
Fomepizole (4-Methylpyrazole) hydrochloride 是一种有效的、具有口服活性的细胞色素 P450 (CYP2E1 ) 抑制剂。Fomepizole hydrochloride 是竞争性的乙醇脱氢酶 (alcohol dehydrogenase ) 抑制剂。Fomepizole hydrochloride 可以阻止甲醇和乙二醇进一步转化为有毒代谢产物。Fomepizole hydrochloride 有潜力用作乙二醇或甲醇中毒的解毒剂。
HY-E70398
HY-P2994
3-HBDH
Endogenous Metabolite
Others
3-羟基丁酸脱氢酶
3-Hydroxybutyrate dehydrogenase (3-HBDH) 3-羟基丁酸脱氢酶是一种线粒体酶,常用于生化研究。3-Hydroxybutyrate dehydrogenase 参与酮体的合成和降解以及丁酸的代谢。3-Hydroxybutyrate dehydrogenase 催化 (R)-3-羟基丁酸转化为乙酰乙酸酯。
HY-P2911
GLDH
Mitochondrial Metabolism
Others
谷氨酸脱氢酶(NAD(P))
Glutamate dehydrogenase NAD(P) (GLDH) (谷氨酸脱氢酶 NAD(P)) 可在肝细胞、肾组织、脑、肌肉和肠细胞中发现。Glutamate dehydrogenase NAD(P) 常用于生化研究。Glutamate dehydrogenase NAD(P) 是一种线粒体酶,它作为尿素循环的一部分,催化谷氨酸可逆的氧化脱氨生成 α-酮戊二酸 (α-KG)。
HY-P2807A
LDH, Lactic Dehydrogenase
Others
Others
乳酸脱氢酶 (LDH),猪心
Lactate Dehydrogenase (LDH), Porcine Heart (LDH, Lactic Dehydrogenase) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-B0876R
Cytochrome P450
Metabolic Disease
甲吡唑(Standard)
Fomepizole (Standard)是 Fomepizole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fomepizole (4-Methylpyrazole) 是一种有效的细胞色素 P450 (CYP2E1 ) 抑制剂。Fomepizole 是竞争性的乙醇脱氢酶 (alcohol dehydrogenase ) 抑制剂。Fomepizole 可以阻止甲醇和乙二醇进一步转化为有毒代谢产物。Fomepizole 有潜力用作乙二醇或甲醇中毒的解毒剂。
HY-P3175
6-Phosphogluconate dehydrogenase
Others
Others
磷酸葡萄糖酸脱氢酶
Phosphogluconate dehydrogenase (NADP, decarboxylating) (6-Phosphogluconate dehydrogenase) 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
HY-E70003
HY-118980
Others
Metabolic Disease
Sorbitol dehydrogenase-IN-1 是一种有效的具有口服活性的山梨醇脱氢酶 (sorbitol dehydrogenase ) 抑制剂,对大鼠和人类的 IC50 s 值分别为 4、5 nM。
HY-P2807
HY-163890
Succinate Dehydrogenase
Parasite
Infection
Succinate dehydrogenase-IN-2 (Compound 12x) 是琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase ,SDH ) 的抑制剂,IC50 为 1.22 mg/L。Succinate dehydrogenase-IN-2 具有抗真菌活性,可抑制 S. sclerotiorum 、V. mali 、G. graminis 、R. solani 和 B. cinerea ,EC50 为 0.52-3.42 mg/L。
HY-P3186
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Glucose dehydrogenase, recombinant Microorganisms 是一种氧化还原酶。Glucose dehydrogenase (GDH) 催化 β-D-葡萄糖氧化为 β-D-葡糖酸-1,5-内酯,同时将辅助因子 NADP+ 还原为 NADPH,或在较小程度上还原 NAD+ 到 NADH。Glucose dehydrogenase (GDH) 接受 NAD+ 和 NADP+ 作为辅助因子,可用于 NADH 和 NADPH 的再生。
HY-P3185
HY-P2740
HY-P2804
GADPH; G3PDH; Glyceraldehyde phosphate dehydrogenase
Others
Others
甘油醛-3-磷酸脱氢酶
Glyceraldehyde phosphate dehydrogenase (EC 1.2.1.12) 是抗胸腺细胞和抗凋亡剂的靶点。Glyceraldehyde phosphate dehydrogenase 催化过羟基自由基对还原的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的链氧化。
HY-E70075
GDH-TIM; GDH-TPI
Transketolase
Metabolic Disease
α-甘油磷酸脱氢酶-磷酸丙糖异构酶
α-Glycerophosphate Dehydrogenase-Triosephosphate (GDH-TIM) 是一种由甘油磷酸脱氢酶 (GDH) 和三磷酸异构酶 (TIM) 组成的酶混合物。α-Glycerophosphate Dehydrogenase-Triosephosphate 可用于测定红细胞溶血物中的转酮醇酶 (TK) 活性,以评估维生素 B 缺乏症。
HY-125863
G6PD
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Cancer
6-磷酸葡萄糖脱氢酶, 微生物
Glucose-6-phosphate dehydrogenase, Microorganism 是戊糖磷酸途径的限速酶。Glucose-6-phosphate dehydrogenase, Microorganism 是抗氧化途径、一氧化氮合酶、NADPH 氧化酶、细胞色素 p450 等系统中 NADPH 的主要来源。Glucose-6-phosphate dehydrogenase, Microorganism 可用于糖尿病、内皮功能障碍、癌症和心肌病等领域的研究。
HY-P2807B
LDH-1, LD1 isoenzyme, 4H isoenzyme, Lactic Dehydrogenase
Others
Others
乳酸脱氢酶 1 (LDH-1),人红细胞
Lactate Dehydrogenase 1 (LDH-1), Human Erythrocytes (LDH-1, LD1 isoenzyme, 4H isoenzyme, Lactic Dehydrogenase) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-P2907
HY-E70417
GPDH, Saccharomyces cerevisiae
Endogenous Metabolite
Others
甘油-3-磷酸脱氢酶, 来源于酿酒酵母
Glycerol-3-phosphate dehydrogenase, Saccharomyces cerevisiae 是一种参与甘油代谢和能量生成的酶,负责催化甘油-3-磷酸 (G3P) 氧化为磷酸二羟丙酮 (DHAP)。Glycerol-3-phosphate dehydrogenase, Saccharomyces cerevisiae 是 Saccharomyces cerevisiae 中甘油生成的限速酶,可通过调控甘油的生成和积累,帮助 Saccharomyces cerevisiae 适应高渗透环境。Glycerol-3-phosphate dehydrogenase, Saccharomyces cerevisiae 可用于代谢工程领域的研究。
HY-P2993
HY-P2897
HY-P2768
HY-E70020
Others
Others
UDP-葡萄糖脱氢酶(UGDH)
UDP-Glc dehydrogenase (UGDH) 是一种 NAD+ 依赖性酶,可催化 UDP-葡萄糖 (UDP-Glc) 的双重氧化以产生 UDP-葡萄糖醛酸。UDP-Glc dehydrogenase (UGDH) 是许多细胞壁多糖生物合成所必需的核苷酸-糖相互转化途径中的关键酶。
HY-162648
Fungal
Infection
Succinate dehydrogenase-IN-1 (Compound 34) 是琥珀酸脱氢酶 (SDH ) 的抑制剂,IC50 为 0.94 μM,KD 为 22.4 μM。Succinate dehydrogenase-IN-1 具有抗真菌活性,对 Rhizoctonia solani ,Sclerotinia sclerotiorum ,Monilinia fructicola 和 Botrytis cinerea 的 EC50 分别为 0.04 μM、1.13 μM、1.61 μM 和 1.21 μM。
HY-125863C
G6PD, Bacillus sp.
Endogenous Metabolite
Others
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶, 芽孢杆菌
Glucose-6-phosphate dehydrogenase, Bacillus sp. 可以催化葡萄糖-6-磷酸 (G6P) 转化为 6-磷酸葡萄糖酸 (6-phosphogluconolactone),并在此过程中产生还原烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NADPH) 和核糖-5-磷酸。Glucose-6-phosphate dehydrogenase, Bacillus sp. 可用于糖尿病并发症研究。
HY-125863B
HY-E70419
HY-N2498
HY-E70406
CHDH-5
Others
Others
胆固醇脱氢酶,来源诺卡氏菌
Cholesterol Dehydrogenase, Nocardia sp. 是一种酶,Cholesterol Dehydrogenase, Nocardia sp. 利用烟酰胺腺嘌呤二核苷酸/烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NAD(P)) 作为辅因子氧化胆固醇形成胆甾-4-烯-3-酮。Cholesterol Dehydrogenase, Nocardia sp. 氧化甾醇环 3 位上的羟基形成酮。
HY-P2901
3α-HSD
Endogenous Metabolite
Endocrinology
3α-羟甾类脱氢酶
3α-Hydroxysteroid Dehydrogenase, Microorganism (3α-HSD) 是一种由 AKR1C4 基因编码的酶,可以催化 3-酮类甾体转化为 3α-羟基化合物。3α-Hydroxysteroid dehydrogenase 在雄激素 DHT 的失活中起重要作用,可以将 DHT 转化成雄激素活性很弱的 3α-雄烷二醇,可用于多毛症研究。
HY-P2765
HY-P2964
HY-P3189
HY-148926
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-1 (compound 2) 是羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂,雌二醇作为底物的 IC50 ? 小于 0.1 μM。HSD17B13-IN-1 在包括 NASH(非酒精性脂肪性肝炎)在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-157663
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-36 (compound 116) 是羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂,雌二醇作为底物的 IC50 ? 小于 0.1 μM。HSD17B13-IN-36 在包括 NASH(非酒精性脂肪性肝炎)在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-161225
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-40 (compound 6) 是羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂,雌二醇作为底物的 IC50 ? 小于 0.1 μM。HSD17B13-IN-40 在包括 NASH(非酒精性脂肪性肝炎)在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-161226
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-42 (compound 10) 是羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂,雌二醇作为底物的 IC50 ? 小于 0.1 μM。HSD17B13-IN-42 在包括 NASH(非酒精性脂肪性肝炎)在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-163242
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-28 (compound 47) 是羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂,雌二醇作为底物的 IC50 ? 小于 0.1 μM。HSD17B13-IN-28 在包括 NASH(非酒精性脂肪性肝炎)在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-163244
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-30 (compound 64) 是羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂,雌二醇作为底物的 IC50 ? 小于 0.1 μM。HSD17B13-IN-30 在包括 NASH(非酒精性脂肪性肝炎)在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-163247
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-35 (compound 76) 是羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂,雌二醇作为底物的 IC50 ? 小于 0.1 μM。HSD17B13-IN-35 在包括 NASH(非酒精性脂肪性肝炎)在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-141851
HY-P2912
HY-P3000
HY-P2854
HY-P2909
Others
Others
甲醛脱氢酶
Formaldehyde dehydrogenase, Pseudomonas sp 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
HY-139839
Fungal
Infection
Y12196 是一种新型的 succinate dehydrogenase (SDHI) 抑制剂,对 F. graminearum 具有较强的杀菌活性。
HY-138270
H4PteGlu5
Others
Others
Tetrahydropteroylpentaglutamate (H4PteGlu5) 是 10-CHO-THF 脱氢酶 (10-CHO-THF dehydrogenase ) 抑制剂,可以不可逆地形成 10-CHO-THF 脱氢酶-H4PteGlu5 复合物,Kd 为 20 nM。
HY-161217
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-16 (compound 8) 是羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂,雌二醇和白三烯 B3 作为底物的IC50 分别小于 0.1 μM 和小于 1 μM。 HSD17B13-IN-16 在包括 NASH(非酒精性脂肪性肝炎)在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-161218
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-17 (compound 9) 是羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂,雌二醇和白三烯 B3 作为底物的IC50 分别小于 0.1 μM 和小于 1 μM。 HSD17B13-IN-17 在包括 NASH(非酒精性脂肪性肝炎)在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-161219
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-18 (compound 13) 是羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂,雌二醇和白三烯 B3 作为底物的IC50 分别小于 0.1 μM 和小于 1 μM。 HSD17B13-IN-18 在包括 NASH(非酒精性脂肪性肝炎)在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-161220
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-19 (compound 16) 是羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂,雌二醇和白三烯 B3 作为底物的IC50 分别小于 0.1 μM 和小于 1 μM。 HSD17B13-IN-19 在包括 NASH(非酒精性脂肪性肝炎)在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-161221
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-21 (compound 17) 是羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂,雌二醇和白三烯 B3 作为底物的IC50 分别小于 0.1 μM 和小于 1 μM。 HSD17B13-IN-21 在包括 NASH(非酒精性脂肪性肝炎)在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-161222
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-23 (compound 18) 是羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂,雌二醇和白三烯 B3 作为底物的IC50 分别小于 0.1 μM 和小于 1 μM。 HSD17B13-IN-23 在包括 NASH(非酒精性脂肪性肝炎)在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-161223
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-27 (compound 30) 是羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂,雌二醇和白三烯 B3 作为底物的 IC50 分别小于 0.1 μM 和小于 1 μM。HSD17B13-IN-27 在包括 NASH(非酒精性脂肪性肝炎)在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-161224
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-31 (compound 32) 是羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂,雌二醇和白三烯 B3 作为底物的IC50 分别小于 0.1 μM 和小于 1 μM。 HSD17B13-IN-31 在包括 NASH(非酒精性脂肪性肝炎)在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-P3001
HY-P2809
HY-119459
Fungal
Infection
氟吡菌酰胺
Fluopyram 是一种琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase ) 抑制剂,为有效的杀真菌剂,能够抑制 F. virguliforme 的生长,平均 EC50 值为 3.35 µg/mL。
HY-P2740A
E.C. 1.1.1.2
Others
Others
(R)-乙醇脱氢酶
(R)-Alcohol dehydrogenase (E.C. 1.1.1.2) 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
HY-105128
WIN 32729
Others
Endocrinology
Epostane (WIN 32729) 是口服有效的 3β-hydroxysteroid dehydrogenase 抑制剂,IC50 为 1.45 nM。Epostane 抑制大鼠排卵和妊娠。
HY-P2807G
LAD, LD, L-LDH, (S)-Lactate, LDH
Others
Others
乳酸脱氢酶 (LDH),鸡心
Lactate Dehydrogenase (LDH), Chicken Heart (LAD, LD, L-LDH, (S)-Lactate, LDH) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-P2807F
LAD, LD, L-LDH, (S)-Lactate: NAD+ oxidoreductase
Others
Others
乳酸脱氢酶 (LDH),牛心
Lactate Dehydrogenase (LDH), Bovine Heart (LAD, LD, L-LDH, (S)-Lactate: NAD+ oxidoreductase) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-N2337
HY-108012
Fungal
Infection
ME1111 是一种具有抗皮肤真菌活性的抗真菌剂。ME1111 是毛癣菌属琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase) 的抑制剂。ME1111 对人类指甲有良好的穿透性,被用于甲真菌病的研究。
HY-P2807C
HY-119459R
Fungal
Infection
氟吡菌酰胺 (Standard)
Fluopyram (Standard) 是 Fluopyram 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluopyram 是一种琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase ) 抑制剂,为有效的杀真菌剂,能够抑制 F. virguliforme 的生长,平均 EC50 值为 3.35 μg/mL。
HY-15374
HY-108325
HY-P2807H
LD-5 Isoenzyme, LDH-5 Isoenzyme, 4M Isoenzyme
Others
Others
乳酸脱氢酶 5 (LDH-5),人肝脏
Lactate Dehydrogenase 5 (LDH-5), Human Liver (LD-5 Isoenzyme, LDH-5 Isoenzyme, 4M Isoenzyme) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-E70340
HY-P2947
HY-P2807D
HY-P2807E
LDH-4 isoenzyme, 1H3M isoenzyme, ld4 isoenyzme
Others
Others
乳酸脱氢酶 4 (LDH-4),人肝脏
Lactate Dehydrogenase 4 (LDH-4), Human Liver (LDH-4 isoenzyme, 1H3M isoenzyme, ld4 isoenyzme) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-B2011
HY-131521
Oxalomalate trisodium
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
Α-羟基-Β-草酰琥珀酸三钠
Oxalomalic Acid (Oxalomalate) trisodium 是一种乌头酸酶 (aconitase ) 和 NADP 依赖性异柠檬酸脱氢酶 (NADP-dependent isocitrate dehydrogenase ) 抑制剂。Oxalomalic Acid trisodium 抑制脂多糖 (HY-D1056) 激活的 J774 巨噬细胞中亚硝酸盐的产生和 iNOS 蛋白的表达。
HY-139161
Fungal
Infection
氟唑菌苯胺
Penflufen 是一种高效、广谱的琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase ) 抑制剂。Penflufen 可作为杀菌剂使用,对多种真菌病具有广泛的生物活性,包括马铃薯黑皮病、小麦尖眼斑病、水稻纹枯病、花生根腐病等类似真菌病。
HY-114886
Others
Metabolic Disease
IGP-5 是线粒体sn-甘油3-磷酸脱氢酶 (sn-Glycerol 3-phosphate Dehydrogenase (mGPDH) ) 抑制剂,抑制 mGPDH 产生 H2O2的 IC50 值为 0.7 μM。IGP-5 可用于能量代谢的研究。
HY-113165A
HY-125552
HY-149323
Fungal
Infection
SDH-IN-4 (compound B6) 是一种琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase (SDH) ) 抑制剂,IC50 值为 0.28 μg/mL。SDH-IN-4 具有高效、广谱的抑制真菌的活性,抑制 R. solani 的 EC50 值为 0.23 μg/mL。
HY-163284
Succinate Dehydrogenase
Fungal
Infection
SDH-IN-12 (compounf 9b) 是一种琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase ) 抑制剂,对 S. sclerotiorum 和 C. arachidicola 具有抗菌活性,EC50 分别为 0.97 和 2.07 μM。SDH-IN-12 对单子叶和双子叶植物没有显著的除草性。
HY-B2011R
HY-139161R
Fungal
Infection
氟唑菌苯胺 (Standard)
Penflufen (Standard)是 Penflufen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Penflufen 是一种高效、广谱的琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase ) 抑制剂。Penflufen 可作为杀菌剂使用,对多种真菌病具有广泛的生物活性,包括马铃薯黑皮病、小麦尖眼斑病、水稻纹枯病、花生根腐病等类似真菌病。
HY-14598
HY-W011243
Others
Cardiovascular Disease
11Alpha-孕酮
11alpha-Hydroxyprogesterone 是 11beta-Hydroxyprogesterone (HY-N2337) 的类似物,可作为实验中的对照化合物。11beta-Hydroxyprogesterone是11β-羟基甾类脱氢酶(11β-Hydroxysteroid dehydrogenase )的有效抑制剂; 同时在COS-7细胞中激活人类盐皮质激素受体, ED50 值为10 nM。
HY-164094
HY-116591
Others
Endocrinology
8-ISo-15-keto prostaglandin F2β is a potential metabolite of 8-Iso PGF2β via the 15-hydroxy-PG dehydrogenase pathway. 8-iso PGF2β constricts pulmonary veins in dogs and pigs .
HY-112277
Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)
Cancer
NCT-505 是一种有效的,选择性的乙醛脱氢酶 (aldehyde dehydrogenase (ALDH1A1) ) 抑制剂,IC50 值为 7 nM,对 hALDH1A2,hALDH1A3,hALDH2,hALDH3A1 的抑制作用较弱,IC50 值分别为 >57,22.8,20.1,>57 μM。
HY-164094A
HY-161279
HY-N0108S
HY-162559
Fungal
Infection
SDH-IN-16 (compound 5aa) 是琥珀酸脱氢酶 (Succinate Dehydrogenase ) 的有效抑制剂,IC50 为 1.62 μM。SDH-IN-16 对禾谷镰刀菌 (F. graminearum )、灰霉病菌 (B. cinerea )、菌核链球菌 (S. sclerotiorum ) 和 茄根瘤菌 (R. solani ) 表现出广谱抗真菌活性,相应的 EC50 值分别为 0.12、4.48、0.33 和 0.15 μg/mL。
HY-125954B
HY-14598R
HY-N0108R
HY-119976
HY-N0108
HY-162223
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-97 (compound 4) 是一种有效的 羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 hydroxysteroid 17ß-dehydrogenase 13 (HSD17B13) 抑制剂,IC50 值 ≤0.1 µM。HSD17B13-IN-97 具有研究非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 或药物性肝损伤 (DILI) 的潜力。
HY-157218
HY-118465
ent-PGE2
Others
Endocrinology
ent-Prostaglandin E2 (ent-PGE2) 是 PGE2 (HY-101952) 的对映体。与 PGE2 不同,ent-PGE2 是 15-羟基前列腺素脱氢酶的不良底物。
HY-163158
HY-W027038
HY-Z0031
HY-120462
Dihydroorotate Dehydrogenase
Parasite
Infection
Genz-669178 是二氢乳清酸脱氢酶 (dihydroorotate dehydrogenase,DHODH ) 抑制剂,在疟原虫属 Plasmodium spp. 中的 IC50 为 0.015-0.05 μM。Genz-669178 可抑制 P. berghei 、P. falciparum 3D7 和 Dd2,IC50 分别为 0.068、0.008 和 0.01 μM。Genz-669178 对感染 P. berghei 的小鼠表现出抗疟功效,ED50 为 13–21 mg/kg/天。 Genz-669178 在小鼠中表现出良好的药代动力学特征。
HY-119976R
HY-W016203
HY-W012926
HY-33914
HY-103391
HY-131485
HY-41648
HY-135658
HY-149600
Fungal
Infection
SDH-IN-7 (compound G28) 是一种有效的琥珀酸脱氢酶 (SDH ) 抑制剂,对猪 SDH 的 IC50 为 26 nM。SDH-IN-7 具有杀菌特性。
HY-149601
Fungal
Infection
SDH-IN-8 (compound G40) 是一种有效的琥珀酸脱氢酶 (SDH ) 抑制剂,对猪 SDH 的 IC50 为 27 nM。SDH-IN-8 具有杀菌特性。
HY-132606
HY-135282
HY-15925
HY-145985
HY-145986
HY-76006
HY-114702
PDHK
Metabolic Disease
M77976 是一种特异性的,ATP 竞争性的丙酮酸脱氢酶激酶 PDK4 抑制剂,其作用的 IC50 值为 648 μM。M77976 有用于肥胖症和糖尿病研究的潜力。
HY-W587754
Fungal
Infection
Benzovindiflupyr 是一种琥珀酸脱氢酶抑制剂 (SDHI)。Benzovindiflupyr 对 S. sclerotiorum 具有高活性。Benzovindiflupyr 可用于菌核病茎腐病的研究。
HY-W016604
4-Pentanoylphenol; 4-Valerylphenol
17β-HSD
Cancer
4'-羟基苯戊酮
4'-Hydroxyvalerophenone (Compound 4) 是 17β-羟基类固醇脱氢酶 (17β-HSD ) 抑制剂 IC50 为 60.52 μM。
HY-116934
Adipostatin A
Others
Infection
Cancer
5-Pentadecylresorcinol (Adipostatin A) 是一种 3-磷酸甘油脱氢酶 (GPDH ) 抑制剂,IC50 为 4.1 µM。Adipostatin A 对埃及伊蚊具有良好的杀幼虫活性。
HY-121970
HY-10250A
TCN-P sodium
ATP Synthase
Metabolic Disease
Triciribine phosphate sodium 通过变构机制抑制酰胺磷酸核糖基转移酶,影响嘌呤从头生物合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate sodium 还抑制 IMP 脱氢酶,这是鸟苷核苷酸合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 不影响连接酶活性。
HY-139319
HY-162458
Fungal
Infection
Inflammation/Immunology
Antifungal agent 100 (compound 3i) 对 S. sclerotiorum 具有显着的抗真菌作用,EC50 值为 0.33 mg/L。Antifungal agent 100 对 S. sclerotiorum 琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的 IC50 为 0.63 mg/mL。
HY-34154
Others
Metabolic Disease
4-(Dimethylamino)phenol 增加细胞外乳酸脱氢酶 (LDH) 而不会显着影响糖异生。4-(Dimethylamino)phenol 不能降低 ATP 含量,直到膜对 LDH 具有渗透性。
HY-148570
HY-10250
TCN-P
ATP Synthase
Metabolic Disease
Triciribine phosphate (TCN-P) 通过变构机制抑制酰胺磷酸核糖基转移酶,影响嘌呤从头生物合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 还抑制 IMP 脱氢酶,这是鸟苷核苷酸合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 不影响连接酶活性。
HY-162586
Others
Cancer
PDHK-IN-7 (compound 32) 是丙酮酸脱氢酶激酶的抑制剂,其IC50 值为 17 nM。PDHK-IN-7 可激活大鼠肝脏中的 PDH,并对 Zucker 肥胖大鼠具有降糖作用。
HY-135667
HY-N8523
Others
Metabolic Disease
Vibralactone D (Compound 1) 是一种从天然担子菌中分离培养的代谢产物。Vibralactone D对11b-羟基类固醇脱氢酶(HSD)的同工酶表现出较弱的抑制活性 (IC50 85.7 μM)。
HY-146801
HY-W587754R
Fungal
Infection
Benzovindiflupyr (Standard)是 Benzovindiflupyr 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benzovindiflupyr 是一种琥珀酸脱氢酶抑制剂 (SDHI)。Benzovindiflupyr 对 S. sclerotiorum 具有高活性。Benzovindiflupyr 可用于菌核病茎腐病的研究。
HY-150753
HY-113256
HY-126003
Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)
Cancer
ALDH1A1-IN-2 是醛脱氢酶 1a1 (aldh1a1 ) 的有效抑制剂。醛脱氢酶 (ALDH) 构成酶家族,在氧化各种细胞毒性异种醛和生物醛中起关键作用。ALDH1A1-IN-2 具有研究癌症、炎症或肥胖症的潜力 (摘自专利 WO2019089626A1,化合物 295)。
HY-113128S
HY-145261
HY-116934R
Others
Infection
Cancer
5-Pentadecylresorcinol (Standard) 是 5-Pentadecylresorcinol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Pentadecylresorcinol (Adipostatin A) 是一种 3-磷酸甘油脱氢酶 (GPDH ) 抑制剂,IC50 为 4.1 μM。Adipostatin A 对埃及伊蚊具有良好的杀幼虫活性。
HY-120180
HY-147216A
HY-128888
HY-136882
PDHK
Cancer
TM-1 是丙酮酸脱氢酶激酶 (PDHK ) 的强效抑制剂。TM-1 抑制 PDHK1 和 PDHK2 的活性,IC50 分别为2.97 μM 和 5.2 μM。TM-1 能够阻断丙酮酸脱氢酶复合物 (PDHC) 磷酸化,并抑制癌细胞增殖。
HY-136976
Fluorescent Dye
Cancer
WST-1 是一种水溶性四唑盐。WST-1 诱导细胞内线粒体脱氢酶进行 NADH 依赖的酶切反应,释放出水溶性的甲臜产物。WST-1 可用于细胞增殖与细胞毒性检测,通过测定 450 nm 处的吸光值来反映细胞活力。
HY-148685
Others
Cancer
KM04416 是一种异噻唑酮衍生物,是一种有效的3-磷酸甘油脱氢酶 (GPD2 ) 抑制剂。KM04416 显着抑制 PNT1A 细胞增殖。
HY-149030
HY-N12390
HY-151243
Lactate Dehydrogenase
Cancer
NCATS-SM1441 (compound 52) 是一种乳酸脱氢酶 (LDH ) 抑制剂 (IC50 =40 nM)。NCATS-SM1441 通过抑制 LDH 的活性,能够减少癌细胞的乳酸产生,有助于减缓或阻止癌细胞的增殖。NCATS-SM1441 可用于癌症代谢的研究。
HY-113013
β-Hydroxypyruvic acid; 3-Hydroxypyruvic acid
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
羟基丙酮酸
Hydroxypyruvic acid (β-Hydroxypyruvic acid) 是甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢的中间产物 (intermediate )。Hydroxypyruvic acid 是丝氨酸-丙酮酸氨基转移酶和乙醛酸还原酶/羟基丙酮酸还原酶的底物 (substrate )。Hydroxypyruvic acid 参与了二甲基甘氨酸脱氢酶缺乏症的代谢紊乱途径。
HY-B0421
HY-B0421A
HY-18948
HY-B0817
Parasite
Infection
哒螨灵
Pyridaben 是一种线粒体电子传递抑制剂 (METI ) 杀螨剂,会促进破坏性的氧和氮自由基的形成。Pyridaben 可选择性抑制 复合物 I (NADH 脱氢酶 ),其 IC50 值为 2.4 nM (检测位点:大鼠肝脏和牛心的线粒体)。Pyridaben 还能显著阻碍大鼠线粒体 mtNOS 功能。
HY-135841
HY-110159
HY-148921
Fungal
Infection
SDH-IN-2 是一种有效的琥珀酸脱氢酶 (SDH ) 抑制剂,IC50 为 0.55 μg/mL。SDH-IN-2 也是一种抗真菌剂。SDH-IN-2 抑制植物病原真菌的平均 EC50 值为 3.82-9.81 μg/mLSDH-IN-2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-120181
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
AGI-14100 是一种代谢稳定性好且可口服的 mIDH1 抑制剂 (IC50 =6 nM)。AGI-14100 的医药化学优化旨在消除 hPXR 激活,从而得到最终的候选药物 AG-120。AG-120 可用于对携带 IDH1 突变癌症的研究。AGI-14100 的发现和开发可用于 mIDH1 抑制剂的深入研究。
HY-113013A
β-Hydroxypyruvic acid lithium hydrate; 3-Hydroxypyruvic acid lithium hydrate
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Hydroxypyruvic acid lithium hydrate (β-Hydroxypyruvic acid lithium hydrate) 是甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢的中间产物 (intermediate )。Hydroxypyruvic acid lithium hydrate 是丝氨酸-丙酮酸氨基转移酶和乙醛酸还原酶/羟基丙酮酸还原酶的底物 (substrate )。Hydroxypyruvic acid lithium hydrate 参与了二甲基甘氨酸脱氢酶缺乏症的代谢紊乱途径。
HY-D0714
2,3,5-Triphenyltetrazolium chloride; TPTZ; TTC
Biochemical Assay Reagents
Cardiovascular Disease
四氮唑红
Tetrazolium Red (2,3,5-Triphenyltetrazolium chloride; TTC) 是一种不易穿透大脑的无色水溶性染料,主要在活细胞的线粒体中被线粒体酶还原成深红色的,不溶于水的化合物 (甲臜)。Tetrazolium Red 用于观察脱氢酶的活性,暴露于氢气时会由无色变为红色。Tetrazolium Red 能区分中风后存活和坏死的脑组织。Tetrazolium Red 还被用于染色心脏组织,以测量急性损伤的程度,也用于染色脑组织以检测缺血区域的大小。Tetrazolium Red 吸收波长 570 nm。
HY-B0817R
Parasite
Infection
哒螨灵 (Standard)
Pyridaben (Standard) 是 Pyridaben 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pyridaben 是一种线粒体电子传递抑制剂 (METI ) 杀螨剂,会促进破坏性的氧和氮自由基的形成。Pyridaben 可选择性抑制 复合物 I (NADH 脱氢酶 ),其 IC50 值为 2.4 nM (检测位点:大鼠肝脏和牛心的线粒体)。Pyridaben 还能显著阻碍大鼠线粒体 mtNOS 功能。
HY-17462
HY-156442
Lactate Dehydrogenase
Infection
MEDS433 是人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH ) 的有效抑制剂,IC50 为 1.2 nM。MEDS433 在纳摩尔范围内对 RSV-A 和 RSV-B 发挥有效的抗病毒活性。MEDS433 诱导干扰素刺激基因编码的抗病毒蛋白表达,能够减少 RSV 复制。
HY-B0421R
HY-B0421AR
HY-116688
Others
Others
2-羟基-4-(甲硫基)丁酸
2-Hydroxy-4-(methylthio)butyric acid 是一种膳食必需氨基酸,由 2-羟基酸脱氢酶和 2-羟基酸氧化酶转化为 Methionine (HY-13694)。2-Hydroxy-4-(methylthio)butyric acid 有望用于肠道疾病的研究。
HY-148396
DNA/RNA Synthesis
Infection
Cancer
UCK2 Inhibitor-3 是一种非竞争性尿苷胞苷激酶2 (UCK2 )抑制剂 (IC50 =16.6 μM)。UCK2 在一定程度上可补偿感染或快速分裂细胞中的二氢旋酸脱氢酶 (DHODH ) 的功能,有效挽救尿苷。UCK2 Inhibitor-3 也抑制 DNA 聚合酶 η 和 κ,IC50 分别为 56 μM 和 16 μM。
HY-10617D
AG014699 acetate; PF-01367338 acetate
PARP
Cancer
瑞卡帕布醋酸盐
Rucaparib (AG014699) acetate 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂,对 PARP-1 的 Ki 为 1.4 nM。Rucaparib acetate 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD ) 抑制剂。Rucaparib acetate 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。
HY-10617B
AG014699 hydrochloride; PF-01367338 hydrochloride
PARP
Cancer
瑞卡帕布盐酸盐
Rucaparib (AG014699) hydrochloride 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂,对 PARP-1 的 Ki 为 1.4 nM。Rucaparib hydrochloride 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD ) 抑制剂。Rucaparib hydrochloride 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。
HY-10617C
AG-014699 tartrate; PF-01367338 tartrate
PARP
Cancer
瑞卡帕布酒石酸盐
Rucaparib (AG014699) tartrate 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂,对 PARP-1 的 Ki 为 1.4 nM。Rucaparib tartrate 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD ) 抑制剂。Rucaparib tartrate 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。
HY-B0421S2
Mycophenolate-13 C17
Isotope-Labeled Compounds
Flavivirus
Cancer
霉酚酸-13 C17
Mycophenolic acid-13 C17 (Mycophenolate-13 C17 ) 是 17 C 标记的 Mycophenolic acid (HY-B0421) 的同位素衍生物。Mycophenolic acid 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH ) 抑制剂,EC50 为 0.24 μM。Mycophenolic acid 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用,包括流感 (influenza )。Mycophenolic acid 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。
HY-W107464
HY-159481
HY-125954A
UDP-α-D-glucuronic acid ammonium
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
尿苷5'-二磷酸葡萄糖醛酸铵盐
Uridine diphosphate glucuronic acid (UDP-GlcA) ammonium 是 UDP - 葡萄糖脱氢酶催化活性形成的一种辅助因子。
Uridine diphosphate glucuronic acid (ammonium) 是糖核苷酸生物合成的中心前体,是分别释放 UDP -半乳糖醛酸 (UDP-GalA) 和UDP -戊糖产物的 C4 表聚酶和脱羧酶的共同底物。
Uridine diphosphate glucuronic acid (ammonium) 作为葡萄糖醛酸供体,可用于研究胆红素在内质直肠的结合。
HY-125954
UDP-α-D-glucuronic acid
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Uridine diphosphate glucuronic acid (UDP-GlcA) 是 UDP - 葡萄糖脱氢酶催化活性形成的一种辅助因子。Uridine diphosphate glucuronic acid 是糖核苷酸生物合成的中心前体,是分别释放 UDP -半乳糖醛酸 (UDP-GalA) 和UDP -戊糖产物的 C4 表聚酶和脱羧酶的共同底物。Uridine diphosphate glucuronic acid 作为葡萄糖醛酸供体,可用于研究胆红素在内质直肠的结合。
HY-113076
HY-113165AS
HY-14908
HY-157992
HY-113076R
HY-N1177
HY-113076S
HY-148617
HY-14908A
HY-148682
Glycyrrhetic acid 3-O-hydrogen sulfate
OAT
11β-HSD
Drug Metabolite
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate (Glycyrrhetic acid 3-O-(hydrogen sulfate)) 是一种有效的 2 型 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11β-HSD2 ) 抑制剂,在大鼠肾微粒体中的 IC50 为 0.10 µM。18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate 是 Glycyrrhetinic acid (GA) 的主要代谢产物。18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate 是有机阴离子转运蛋白 (OAT) 1 和 OAT3 的底物。18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate 具有抗炎作用,具有用于假性醛固酮增多症研究的潜力。
HY-113165
HY-W007330
HY-159833
HY-129545
HY-110217
Others
Others
BMS-566419 是一种基于吖啶酮的肌苷 5'-一磷酸脱氢酶 (IMPDH ) 抑制剂。肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 是鸟苷核苷酸从头合成的关键酶。BMS-566419 对移植排斥的研究具有临床实用性。
HY-W012530
HY-139851
HY-101966
HY-112645
HY-149653
HY-168146
HY-113734
Others
Others
CM026 是一种选择性醛脱氢酶1A1抑制剂,具有在亚微摩尔级别抑制醛脱氢酶1A1的活性,其抑制机制与结合到醛结合口袋并利用独特的甘氨酸残基有关,可作为研究该酶在疾病中作用的化学工具。
HY-119973
Others
Others
CAY10397 是一种15-羟基前列腺素脱氢酶抑制剂。具有抑制内皮细胞增殖的活性。CAY10397可抑制15-羟基前列腺素脱氢酶,从而影响11-氧代-二十碳四烯酸(11-oxoeicosatetraenoic acid)的代谢,11-oxoeicosatetraenoic acid可抑制内皮细胞增殖。
HY-W783829
Hex-2-trans-enoyl-CoA
Others
Metabolic Disease
(2E)-己烯酰辅酶A
(2E)-Hexenoyl-CoA (Hex-2-trans-enoyl-CoA) 是脂肪酸代谢的中间体。(2E)-Hexenoyl-CoA 是烯酰辅酶 A 还原酶、酰基辅酶 A 氧化酶、酰基辅酶 A 脱氢酶、长链酰基辅酶 A 脱氢酶和氧化还原酶的底物。
HY-100020
HY-146317
HY-132606A
HY-120496
HY-B0083
HY-139189
HY-149827
HY-149826
HY-149825
HY-159525
Linustedastat
17β-HSD
Others
Linustedastatum (Linustedastat) 是一种羟类固醇 17-β 脱氢酶 1 (17β-HSD ) 抑制剂。
HY-18768
Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)
Cancer
NCT-501 是一种茶碱类的有效醛脱氢酶 1A1 (ALDH1A1) 选择性抑制剂, 抑制 hALDH1A1 时 IC50 值为 40 nM, 选择性超过其它 ALDH 同工酶和其它脱氢酶 (作用于 hALDH1B1, hALDH3A1, 和 hALDH2 时, IC50 值 >57 μM)。
HY-13986
HY-77521
HY-100742B
HY-W014787
HY-157153
HY-160252
HY-19801
HY-18768A
Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)
Cancer
NCT-501 hydrochloride 是一种茶碱类的有效醛脱氢酶 1A1 (ALDH1A1) 选择性抑制剂,抑制 hALDH1A1 时 IC50 值为 40 nM,选择性超过其它 ALDH 同工酶和其它脱氢酶 (作用于 hALDH1B1, hALDH3A1, 和 hALDH2 时, IC50 值 >57 μM)。
HY-105286
11β-HSD
Metabolic Disease
BI-135585 是一种有效、选择性和具有口服活性的 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 (11β-HSD1 ) 抑制剂,IC50 为 13 nM。BI-135585 的选择性是其他羟基类固醇脱氢酶的 1000 倍以上。BI-135585 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-W110242A
Others
Cardiovascular Disease
(S)-CPP sodium 可作为支链 α-酮酸脱氢酶复合物 (BCKDC) 激酶(通常称为 BDK 或酮酸脱氢酶激酶)的抑制剂。作为 BCKDC 活性的负调节剂,(S)-CPP(IC50 为 6.3 μM)抑制 BDK 可激活复合物,并导致野生型小鼠血浆中亮氨酸/异亮氨酸和缬氨酸水平显著下降。
HY-N2597
HY-112278
HY-18968
HY-107030
HY-110294
HY-118382
HY-123800
HY-100681
HY-103096
HY-124062
Others
Cancer
TAS-114 是一种具有口服活性的 dUTPase 和 二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 的双靶点抑制剂,可提高氟嘧啶活性分子的疗效。
HY-135675
HY-135676
HY-E70276
HY-120643A
HY-19164
HY-129314
HY-133726
HY-W001941
Others
Others
D-胱氨酸
D-Cystine 是 L-Cystine 的 D 型对映体。D-Cystine 抑制大肠杆菌中的 L-天冬氨酸-β-半醛脱氢酶 (ASADH ) 的活性。
HY-120338
HY-113451
HY-113043
HY-122373
Others
Others
Coprine 是一种霉菌毒素,从普通墨帽菌 Coprinopsis atramentaria 中分离得到。Coprine 是一种乙醛脱氢酶抑制剂,导致乙醛的积聚,引起酒精脸红反应。
HY-154865
HY-154866
HY-124230
HY-111108
HY-113304
HY-113128
HY-N7961
HY-12688
HY-12688A
HY-17469
Gimestat
Others
Cancer
吉美嘧啶
Gimeracil 是口服氟嘧啶衍生物 S-1 的成分,抑制 DNA DSB 的修复,是 DPYD (二氢嘧啶脱氢酶,DPD) 的有效抑制剂。
HY-B2004
HY-113166
HY-18055
HY-W012530S
HY-N7114A
HY-122577
HY-113128B
HY-18053
HY-113128A
HY-114695
HY-W012530R
HY-162627
HY-129630
HY-135570
HY-135664
HY-113304A
HY-147280
GP-2250
Apoptosis
Cancer
Misetionamide 是一种可口服的恶噻嗪类化合物。Misetionamide 是 甘油醛-3-磷酸脱氢酶 (GAPDH) 抑制剂,具有抗肿瘤活性。Misetionamide 可用于癌症研究。
HY-113347
HY-106371
HY-E70239
Others
Others
2-甲基丁酰辅酶A
2-Methylbutyryl-CoA 是异亮氨酸代谢的中间产物。2-Methylbutyryl-CoA 脱氢酶缺乏症是一种由 HADH2 基因突变引起的遗传性疾病。
HY-120183
Fungal
Infection
Harzianopyridone 是一种可以从哈茨木霉菌 (Trichoderma harzianum ) 中分离得到的化合物。Harzianopyridone 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH ) 抑制剂,IC50 为 80 nM。Harzianopyridone 具有抗真菌、抗菌和除草活性。
HY-142063
Fukinotoxin
Endogenous Metabolite
Others
Petasitenine (Fukinotoxin) 是一种吡咯里西啶生物碱,存在于植物 Petasites japonicus 中,是 neopetasitenine 的致癌代谢产物。Petasitenine 会导致乳酸脱氢酶泄漏,并表现出肝毒性。
HY-18057
HY-162629
HY-114509
HY-D0007
Tetrazolium blue
Fluorescent Dye
Others
氯化四唑蓝
Blue Tetrazolium (Tetrazolium blue),作为微生物研究用的蓝色染料,会在使用时还原成蓝色四唑甲臜 (BTF)。Blue Tetrazolium 可用于测定酵母细胞中琥珀酸脱氢酶 (SDH) 活性,作为底物被还原。用 DMSO 从细胞中提取 BTF,测试 BTF 的吸收光谱。BTF 具有广谱波长 (480-600 nm),在 540 nm 处可见最大吸光度。
HY-100742
HY-W040073
HY-107977
HY-137463
HY-132170
HY-131943
HY-145326
Fungal
Others
Antibacterial agent 67(IC50 = 0.03 μM)对琥珀酸脱氢酶的酶抑制活性比氟哌啶醇(IC50 = 4.40 μM)显著提高。
HY-Y1787
HY-118819
HY-W013032
HY-18717
HY-128578
HY-B0199A
HY-W013032A
HY-149642
HY-113406
HY-B0083R
HY-135648
HY-135654
HY-113375
HY-123269
HY-162500
Fungal
Infection
Antifungal agent 99 是一种真菌琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂。Antifungal agent 99 降低菌丝密度并显着增加菌丝胞质中的线粒体数。
HY-120581
PGE synthase
Cancer
ML388 是一种强效且选择性的羟基前列腺素脱氢酶 (HPGD ) 抑制剂,IC50 为 34 nM。ML388 诱导 A549 细胞和 LNCaP 前列腺癌细胞中 PGE2 的产生。
HY-16082
HY-101943
HY-W017522
HY-120924
HY-N3115
HY-117240
HY-136498
HY-D0845
HY-W012926S1
HY-N7114
HY-W014787R
HY-W016645
HY-149031
HY-155700
Fungal
Infection
SDH-IN-6 (compound 6i) 是一种有效的琥珀酸脱氢酶 (SDH ) 抑制剂。SDH-IN-6 对 Valsa mali 具有抗真菌活性,EC50 值为 1.77 mg/L。
HY-13986A
(R)-VX-497; (R)-MMPD
Others
Infection
(R)-Merimepodib 是 Merimepodib (HY-13986) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。Merimepodib (VX-497) 是非竞争型,有口服活性的肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH ) 抑制剂,具有广谱抗病毒活性。
HY-120489
Parasite
Infection
A110 是小隐孢子虫 Cryptosporidium parvum 肌苷单磷酸脱氢酶 (CpIMPDH ) 的抑制剂。A110 可抑制弓形虫 Toxoplasma gondii 中的 CpIMPDH,IC50 为 18 nM。A110 具有促寄生虫作用并可引起寄生虫血症。
HY-113073
HY-132171
HY-162215
HY-104029
F901318
Fungal
Infection
Olorofim (F901318) 选择性抑制真菌二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH ),这是嘧啶生物合成途径中的关键酶。Olorofim (F901318) 对烟曲霉和其他曲霉菌表现出优异的活性。
HY-136498A
HY-D0808
Fluorescent Dye
Meldola blue 是一种用于测量血清中乳酸的生物传感器,它基于丝网印刷碳电极,用 Meldola's Blue-Reinecke 盐 (MBRS-SPCE) 进行修饰,涂有乳酸脱氢酶 NAD+ 依赖性酶(来自猪心)和 NAD+。
HY-127127
Others
Others
Deamino-NAD 是 NAD+ (HY-B0445) 的结构类似物。Deamino-NAD 作为兔肌甘油醛 3-磷酸脱氢酶 (GPDH ) 的底物参与糖酵解,Km 为 2300 pm,Kd 为 112 pm。
HY-45854
Bacterial
Infection
GWP-042 是分枝杆菌丙氨酸脱氢酶 (Ald) Rv2780 的有效抑制剂,IC50 为 0.21 μM。GWP-042 在体内具有抗结核杆菌 (M. tuberculosis ) 感染的抗菌活性。
HY-127127A
Others
Others
Deamino-NAD sodium 是 NAD+ (HY-B0445) 的结构类似物。Deamino-NAD sodium 作为兔肌甘油醛 3-磷酸脱氢酶 (GPDH ) 的底物参与糖酵解,Km 为 2300 pm,Kd 为 112 pm。
HY-156193
HY-157449
Others
Cancer
CBR1-IN-5 (compound 13o) 是有效的 CBR1 的抑制剂,IC50 值为 0.1 μM。
HY-164526
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
SH1573 是一种具有口服活性的 mIDH2 抑制剂。SH1573 对 mIDH2 R140Q 蛋白具有较强的选择性抑制作用 (IC50 =4.78 nmol/L),可有效降低动物模型、细胞系、血清和肿瘤中致癌代谢物 2-羟基戊二酸 (2-HG) 的产生。SH1573 可用于急性髓性白血病 (AML) 的研究。
HY-151229
DETC-Me; DDTC-Me; Diethyldithiocarbamic acid methyl ester
Others
Metabolic Disease
S-Methyl-N,N-diethylthiolcarbamate (DETC-Me; DDTC-Me) 是醛脱氢酶抑制剂双硫仑 (HY-B0240) 的活性代谢物。它由小鼠肝微粒体中双硫仑代谢物二乙基二硫代氨基甲酸甲基化而产生。S-Methyl-N,N-diethylthiolcarbamate (DETC-Me; DDTC-Me)可抑制大鼠肝脏低 Km 醛脱氢酶 (ALDH) (ID50=15.5 mg/kg)。当以 20.6 mg/kg 的剂量给药时,它会降低大鼠平均动脉压 (MAP) 并增加大鼠在乙醇刺激期间的心率。
HY-100742A
HY-101930
HY-128787
HY-W014787S
HY-W014787S1
HY-163328
HY-160618
HY-131485A
HY-N13031
Bacterial
Infection
Bellericagenin A 是一种五环三萜酸,可以从 Terminalia bellerica 树皮中分离得到。Bellericagenin A 具有抗菌活性。Bellericagenin A 对酒精脱氢酶 (ADH ) 具有高亲和力,具有改善酒精性肝损伤的潜力。
HY-113850
HY-117609
HY-100184
HY-W051723
(R)-(-)-3-Hydroxybutanoic acid; (R)-3-Hydroxybutyric acid
Endogenous Metabolite
Others
(R)-3-羟基丁酸
(R)-3-Hydroxybutanoic acid 是一种代谢物,由 3-羟基丁酸脱氢酶催化乙酸乙酯获得。(R)-3-Hydroxybutanoic acid 可作为营养来源和维生素、抗生素和信息素的前体。
HY-114009
HY-W078844
HY-129630S
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Tetrahydrocortisol-d5 是 Tetrahydrocortisol 的氘代物。Tetrahydrocortisol 是皮质醇的代谢产物。尿中 Tetrahydrocortisol/Tetrahydrocortisone 的比例随着 11β-羟类固醇脱氢酶 (11β-HSD) 活性的增加而降低。
HY-W040118
Lactate Dehydrogenase
Cancer
Galloflavin 是一种有效的乳酸脱氢酶 (LDH) 抑制剂。通过 Pyruvate 的计算 Ki 为 5.46 µM (LDH-A) 和15.06 µM (LDH-B)。Galloflavin 通过阻断糖酵解和 ATP 的产生而阻碍癌细胞的增殖。
HY-W040073S
HY-19540
HY-B0083S
HY-W008129
HY-135549
HY-151560
HY-111095S2
(R)-2-Hydroxypropionic acid-13 C-1; D-Lactic acid-13 C-1
Endogenous Metabolite
Others
D-乳酸-13 C-1
D-(-)-Lactic acid-13 C-1 是 13 C 标记的 D-(-)-乳酸。D-(-)-Lactic acid 是糖发酵(氧化、代谢)过程中的正常中间体。D-(-)-Lactic acid 被鉴定为植物中 ProDH(脯氨酸脱氢酶)的竞争性抑制剂。
HY-W009213
Bis(3-nitrophenyl) disulfide; Nitrophenide
Parasite
Infection
3,3'-二硝基二苯二硫醚
3-Nitrophenyl disulfide (Bis(3-nitrophenyl) disulfide) 是甘露醇-1-磷酸脱氢酶 (M1PDH ) 的抑制剂,IC50 值为 3 μM。3-Nitrophenyl disulfide 具有抗寄生虫活性。
HY-W015570
4-Nitrobenzenemathanol; 4-Nitrobenzyl alcohol
Biochemical Assay Reagents
Others
4-硝基苯甲醇
4-Nitrobenzyl alcohol (4-Nitrobenzenemathanol) 是一种硝基化合物,用作药物合成中的反应物。4-Nitrobenzyl alcohol 能够被苯甲醇脱氢酶基因(ntnD)编码的酶催化为 4-硝基苯甲醛。
HY-113166R
HY-B2004R
Fungal
Infection
噻呋酰胺 (Standard)
Thifluzamide (Standard) 是 Thifluzamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Thifluzamide 是一种广谱的琥珀酸脱氢酶抑制剂 (SDHI) 杀真菌剂,被广泛用于控制稻田中的各种真菌疾病。
HY-12492
PDHK
Cancer
VER-246608 是一种有效的,ATP 竞争性的丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK ) 抑制剂,抑制 PDK-1 ,PDK-3 ,PDK-2 ,和 PDK-4 ,IC50 分别为 35 nM,40 nM,84 nM 和 91 nM。
HY-135679
HY-135619
HY-135678
HY-135677
HY-147342
Others
Others
β-Benzamide adenine dinucleotide 是苯酰胺核苷的生物活性代谢物,也是肌苷5’-单磷酸脱氢酶 (IMPDH ) 的有效抑制剂。β-Benzamide adenine dinucleotide 是一种有效的、竞争性的人 NAD 激酶抑制剂 (Ki = 90 µM)。
HY-125273
Others
Others
DNS-pE 是一种基于乙烯砜的荧光探针,具有选择性标记活哺乳动物细胞中的3-磷酸甘油酸脱氢酶(PHGDH),并在标记后产生荧光的活性,同时具有与已知抑制剂相当的抑制特性。
HY-123962
Others
Metabolic Disease
G6PD activator AG1 是一种有效的选择性 6-磷酸葡萄糖脱氢酶 (G6PD ) 激动剂,EC50 为 3 µΜ。G6PD activator AG1 可以减少人红细胞的溶血。
HY-126241
HY-19688B
WR 6026 tosylate
Parasite
Mitochondrial Metabolism
Infection
Sitamaquine (WR 6026) tosylate 是一种具有口服活性 8-aminoquinoline 类似物,是一种抗利什曼病活性分子。Sitamaquine tosylate 可抑制线粒体复合物 II (mitochondrial complex II )(琥珀酸脱氢酶)。Sitamaquine tosylate 是一种嗜脂性弱碱,在利什曼原虫的酸性区迅速积聚,主要集中在酸钙小体中。
HY-135618
HY-147216
HY-134438
HY-W040073R
HY-124408
Fungal
Infection
灭锈胺
Mepronil 是一种属于羧胺类的杀菌剂,对担子菌门真菌 (basidiomycete fungi) 具有特别强的杀菌作用。Mepronil 作为琥珀酸泛醌还原酶或琥珀酸脱氢酶复合体的单点抑制剂发挥杀菌作用。Mepronil 可用于交叉抗性和生物感染的研究。
HY-N7114AR
HY-W749520
Others
Metabolic Disease
酵母甾酮
Zymosterone 在酶羟基类固醇(17β)脱氢酶7(HSD17B7)的作用下转化为胆固醇合成的中间体酵母固醇,而这种由3-酮固醇还原酶(ERG27)催化的转化在酵母中麦角固醇的生物合成中起着至关重要的作用。
HY-167696
HY-100688
HY-W012875
HY-N2177
HY-B1729
Oxidative Phosphorylation
Bacterial
Infection
乙二醇苯醚
Phenoxyethanol 具有广泛的抗菌 (antimicrobial ) 活性。Phenoxyethanol 被用作化妆品、疫苗和纺织品中的防腐剂。Phenoxyethanol 对各种革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有广泛的抗菌活性。Phenoxyethanol 是呼吸作用氧化磷酸化的解偶联剂 (uncouple agent ),竞争性地抑制苹果酸脱氢酶。Phenoxyethanol 被用作化妆品、疫苗和纺织品中的防腐剂。
HY-W012926S
HY-163240
HY-161227
HY-163241
HY-163246
HY-163248
HY-163259
HY-161231
HY-163255
HY-162216
HY-162212
HY-162211
HY-162214
HY-155950
HY-W017522S6
HY-109619
Δ4-Abiraterone; CB-7627; Abiraterone D4A metabolite
Androgen Receptor
Cytochrome P450
Cancer
D4-abiraterone 是阿比特龙的主要代谢产物。D4-abiraterone 是 CYP17A1 , 3β-羟基类固醇脱氢酶 (3
βHSD ) 和类固醇-5α-还原酶 ( SRD5A ) 的抑制剂,也是雄激素受体的拮抗剂。
HY-N7393
HY-W040307
HY-W015851
(R)-(-)-3-Hydroxybutanoic acid sodium; (R)-3-Hydroxybutyric acid sodium
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
(R)-(-)-3-羟基丁酸钠盐
(R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium ((R)-3-Hydroxybutyric acid) 是一种代谢物,由 3-羟基丁酸脱氢酶催化乙酸乙酯获得。(R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium 可作为营养来源和维生素、抗生素和信息素的前体。
HY-114570
HY-W040307B
L-Saccharopine hydrochloride
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Saccharopine (L-Saccharopine) hydrochloride 是赖氨酸的降解中间体,是一种线粒体毒素。赖氨酸-酮戊二酸还原酶将赖氨酸和 α-酮戊二酸转化为 Saccharopine hydrochloride。糖精脱氢酶将 Saccharopine hydrochloride 氧化为 α-氨基己酸酯半醛和谷氨酸。Saccharopine hydrochloride 通过破坏线粒体稳态而损害发育。
HY-19325
11β-HSD
Metabolic Disease
SKI2852 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型(11β-HSD1 ) 抑制剂,其对 mHSD1 和 hHSD1 的 IC50 分别为 1.6 nM 和 2.9 nM。
HY-155004
Antibiotic
Fungal
Infection
SDH-IN-3 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂,IC50 为 7.6 μg/mL。SDH-IN-3 对 Nigrospora oryzae 表现出优异的抗真菌活性,EC50 为 1.9 μg/mL。SDH-IN-3 可用于抗感染研究。
HY-157538
HY-N7850
1-Hydroxy-8-methoxyanthraquinone
Others
Cancer
6PGD-IN-1 (compound S3) 是一种 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6PGD ) 抑制剂,IC50 和 Kd 值分别为 17.8 μM 和 17.1 μM。6PGD-IN-1 具有抗肿瘤活性。
HY-168509
Bacterial
Infection
IMPDH-IN-1 (compound 44) 是细菌肌苷 5'-单磷酸脱氢酶 (IMPDH ) 抑制剂。IMPDH-IN-1 特异性结合 IMPDH 的催化域。IMPDH-IN-1 可有效抑制铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的 IMPDH。
HY-114459
HY-103394
Others
Cancer
TC HSD 21 是一种有效的 17β 羟甾类脱氢酶 3 型 (17β-HSD3) 抑制剂,IC50 值为 14 nM,TC HSD 21 对 17β-HSD 同工酶和核受体具有良好的选择性。
HY-126254
HY-139983
Fungal
Infection
SDH-IN-1 (compound 4i) 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH ) 抑制剂,IC50 为 4.53 μM。SDH-IN-1 具有有效的抗真菌活性。SDH-IN-1 对 S. sclerotiorum 显示出有效的活性 (EC50 为 0.14 mg/L)。
HY-162221
HY-162222
HY-162224
HY-157872
HY-117897
Parasite
Infection
CK-2-68 是原生动物线粒体呼吸链中,复合物 III 的抑制剂,靶向作用于疟原虫的替代 NADH 脱氢酶 (NDH2 )。CK-2-68 具有抗疟功效,可抑制恶性疟原虫 Plasmodium falciparum 感染的红细胞,IC50 为 40 nM。
HY-W017522R
HY-159486
Succinate Dehydrogenase
Fungal
Infection
SDH-IN-18 (Compound 3a) 是琥珀酸脱氢酶 (SDH ) 的抑制剂,IC50 为 8.70 mg/L。SDH-IN-18 可破坏真菌形态和繁殖,对 Rhizoctonia solani 和 Sclerotinia sclerotiorum 表现出抗真菌活性,EC50 分别为 0.48 和 1.4 mg/L。
HY-B0199
HY-135666
HY-B0199AS
HY-161504
HY-132171A
Dihydroorotate Dehydrogenase
Parasite
Infection
DSM705 hydrochloride,一种具有口服活性的抗疟化合物,是基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH ) 抑制剂。DSM705 hydrochloride 对 Plasmodium DHODH 和 Plasmodium 寄生虫表现出纳摩尔级效力 (抑制 P. falciparum 和 P. vivax DHODH 的 IC50 分别为 95 nM 和 52 nM),对哺乳动物 DHODH 没有抑制作用。
HY-W017522S3
HY-156735
17β-HSD
Cancer
HSD17B13-IN-2 (compound 1) 是一种有效的羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂。HSD17B13-IN-2 具有细胞实验活性。
HY-157627
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-58 (96) 是 17β-羟基类固醇脱氢酶(HSD17B13) 的抑制剂,其对50 nM HSD17B13的IC50 值为0.01 μM。可用于非酒精性脂肪肝研究。
HY-163259S
HY-163263S
HY-108331
HY-D0018
Dichlorophenylindophenol sodium; DCPIP sodium; Indochlorophenol sodium
Biochemical Assay Reagents
Others
26二氯靛酚钠盐
DCIP sodium 是一种蓝色染料,常用于各种生化和生物技术应用,作为氧化还原反应的指示剂。DCIP sodium 具有独特的化学特性,可以根据被测物质的氧化状态改变颜色。它通常用于酶测定,例如测量琥珀酸脱氢酶的活性,或用于蛋白质定量方法,例如 Lowry 测定。
HY-W017522S
HY-W017522S1
HY-W017522S2
HY-W017522S4
HY-156736
17β-HSD
Cancer
HSD17B13-IN-3 (compound 2) 是一种有效的羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂。HSD17B13-IN-3 不具有细胞实验活性。
HY-157459
Fungal
Infection
SDH-IN-11 (compound A7) 是一种 SDH 抑制剂,对线虫取食、繁殖能力和卵孵化均有抑制作用。SDH-IN-11促进线虫的氧化应激,对线虫造成肠道损伤。SDH-IN-11 抑制线虫琥珀酸脱氢酶 (SDH) 活性。
HY-161212
HY-158321
HY-162026
11β-HSD
Metabolic Disease
11β-HSD1-IN-14 (Compound 17) 是 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1 ) 的选择性抑制剂,IC50 为 74 nM (h 11β-HSD1) 和 603 nM (表达 HSD1 的 HEK293 细胞)。
HY-149877
HY-157299
PDHK
Cancer
PDK-IN-3 (compound 1) 是有效的 PDK 广谱抑制剂,对 PDK 1-4 的 IC50 分别为 109.3,135.8,458.7 nM 和 8.67 μM。PDK-IN-3 还能诱导 A549 细胞增殖和apoptosis 。
HY-13423
HY-16214
HY-130251
HY-W017522S5
HY-N0157
HY-N0157A
HY-129239
HY-145381
11β-HSD
Metabolic Disease
11β-HSD1-IN-6 是一种 11β-HSD-1 抑制剂。11β 羟基类固醇脱氢酶 (11β-HSD) 可介导糖皮质激素 (GC) 皮质酮或皮质醇分别转化为无活性形式 11-脱氢皮质酮 (11-DHC) 或可的松(Cortisone)。
HY-144671
HY-144669
HY-148814
17β-HSD
Metabolic Disease
BI 3231 是一种有效和选择性的羟基类固醇 17ß-脱氢酶 13 HSD17B13 抑制剂,对 hHSD17B13 和 mHSD17B13 的 IC50 值分别为 1 和 13 nM。BI 3231 具有研究非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和其他肝脏疾病的潜力。
HY-149814
PDHK
HSP
Cancer
PDK-IN-1 (compound 7o) 是一种丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK ) 抑制剂。PDK-IN-1 对PDK1 和 HSP90 的 IC50 值分别为 0.03 和 0.1 μM。 PDK-IN-1 靶向 PDH/PDK 轴,从而有效地减少肿瘤质量。
HY-139182
HY-119741
Lipase
Metabolic Disease
Salacinol 可从植物 Salacia reticulata 的根中分离得到。Salacinol 可抑制脂肪代谢酶,例如胰脂肪酶 (PL , IC50 =12.6 mg/L)、脂蛋白脂肪酶 (LPL , IC50 =13.6 mg/L) 和甘油磷酸脱氢酶 (GPDH ),增强脂肪分解,并在大鼠中表现出抗肥胖功效。
HY-135549R
Fungal
Antibiotic
Infection
Fluxapyroxad (Standard) 是 Fluxapyroxad 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluxapyroxad 是一种合成的广谱杀菌剂,用于控制真菌病害。它通过抑制线粒体呼吸链复合体 II 中的琥珀酸脱氢酶发挥作用,从而抑制真菌目标物种内的孢子萌发、芽管和菌丝生长。
HY-18767
HY-10545
HBV
HCV
Infection
Taribavirin 是一种具有口服活性的肌苷-磷酸脱氢酶抑制剂,具有抗多种病毒的活性,特别是丙型肝炎病毒和流感病毒。 Taribavirin 是一种利巴韦林前体,旨在集中在肝脏内以靶向 HCV 感染的肝细胞,同时最小化红细胞 (RBC) 内的分布和溶血性贫血的发展。
HY-10545A
HBV
HCV
Infection
Taribavirin hydrochloride 是一种具有口服活性的肌苷-磷酸脱氢酶抑制剂,具有抗多种病毒的活性,特别是丙型肝炎病毒和流感病毒。Taribavirin hydrochloride 是利巴韦林前体,旨在集中在肝脏内以靶向 HCV 感染的肝细胞,同时最小化红细胞 (RBC) 内的分布和溶血性贫血的发展。
HY-101930B
11β-HSD
Metabolic Disease
(R)-BMS-816336 (Compound 6n-1) 是一种有效的口服活性的人,小鼠和食蟹猴 11β-羟类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1 ) 抑制剂,其 IC50 分别为 14.5 nM,50.3 nM 和 16 nM。
HY-W010342
Others
Cancer
6-氨基烟酰胺
6-Aminonicotinamide,一种有效的烟酰胺抗代谢药,是竞争性 NADP+ 依赖性酶,葡萄糖 6-磷酸脱氢酶 (G6PD) 抑制剂 (Ki =0.46 μM)。 6-Aminonicotinamide 导致 ATP 耗竭,并与 DNA 交联化学疗法活性分子,如Cisplatin,协同杀死癌细胞。
HY-10555
HY-146552
PDHK
Metabolic Disease
Cancer
PDHK-IN-4 (Compound 30) 是一种有效的 PDHK 抑制剂,对 PDHK2 和 PDHK4 的 IC50 s 分别为 0.0051 和 0.0122 μM。丙酮酸脱氢酶激酶 (PDHK) 是许多疾病(包括糖尿病和癌症)的迷人活性分子靶点。PDHK-IN-4 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-146554
PDHK
Cancer
PDHK-IN-5 (Compound 19) 是一种有效的 PDHK 抑制剂,对 PDHK2 和 PDHK4 的 IC50 s 分别为 0.006 和 0.0329 μM。丙酮酸脱氢酶激酶 (PDHK) 是许多疾病(包括糖尿病和癌症)的迷人活性分子靶点。PDHK-IN-5 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-143306
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
IDH1 Inhibitor 5 (compound 2) 是 IDH1 (异柠檬酸脱氢酶 1) 的抑制剂。IDH1 Inhibitor 5 抑制 MOG 细胞以及表达外源突变 IDH1 R132H 蛋白的野生型 IDH1 胶质瘤细胞,IC50 值分别为 64.4 和 34.9 nM。
HY-131490
Violet tetrazolium
Biochemical Assay Reagents
Others
Tetrazolium violet 是一种氧化还原指示剂,常用于各种生化分析,以测量细胞活力和代谢活性。Tetrazolium Violet 具有独特的化学特性,使其可以被脱氢酶等细胞酶还原,从而形成紫色的甲臜产物,可以通过分光光度法检测。这使其成为评估培养物或组织样本中细胞健康和生长的有用工具。
HY-B1729S
Antibiotic
Infection
苯氧乙醇-d2
Phenoxyethanol-d2 是 Phenoxyethanol 的氘代物。 Phenoxyethanol 具有广泛的抗菌 (antimicrobial ) 活性。Phenoxyethanol 被用作化妆品、疫苗和纺织品中的防腐剂。Phenoxyethanol 对各种革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有广泛的抗菌活性。Phenoxyethanol 是呼吸作用氧化磷酸化的解偶联剂 (uncouple agent ),竞争性地抑制苹果酸脱氢酶。Phenoxyethanol 被用作化妆品、疫苗和纺织品中的防腐剂。
HY-B1729S1
Bacterial
Infection
苯氧乙醇-d4
Phenoxyethanol-d4 是 Phenoxyethanol 的氘代物。 Phenoxyethanol 具有广泛的抗菌 (antimicrobial ) 活性。Phenoxyethanol 被用作化妆品、疫苗和纺织品中的防腐剂。Phenoxyethanol 对各种革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有广泛的抗菌活性。Phenoxyethanol 是呼吸作用氧化磷酸化的解偶联剂 (uncouple agent ),竞争性地抑制苹果酸脱氢酶。Phenoxyethanol 被用作化妆品、疫苗和纺织品中的防腐剂。
HY-107124
11β-HSD
Metabolic Disease
BMS-770767 是一种 2 型糖尿病的 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 (11β-HSD1 ) 抑制剂。11β-HSD1 是一种重要的酶,在肝脏、脂肪组织和其他组织中广泛表达,在糖尿病和肥胖症等代谢性疾病中发挥着重要作用。
HY-128145
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-41 (Compound C) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂。HSD17B13-IN-41 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH 的研究。
HY-157630
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-10 (Compound 464) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂 IC50 值为 0.01 μM。HSD17B13-IN-10 可以用于肝病的研究。
HY-157664
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-38 (Compound D) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂。HSD17B13-IN-38 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH 的研究。
HY-157665
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-39 (Compound A) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂。HSD17B13-IN-39 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH 的研究。
HY-B1729R
Oxidative Phosphorylation
Bacterial
Infection
乙二醇苯醚 (标准品)
Phenoxyethanol (Standard) 是 Phenoxyethanol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Phenoxyethanol 具有广泛的抗菌 (antimicrobial ) 活性。Phenoxyethanol 被用作化妆品、疫苗和纺织品中的防腐剂。Phenoxyethanol 对各种革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有广泛的抗菌活性。Phenoxyethanol 是呼吸作用氧化磷酸化的解偶联剂 (uncouple agent ),竞争性地抑制苹果酸脱氢酶。Phenoxyethanol 被用作化妆品、疫苗和纺织品中的防腐剂。
HY-19216
HY-124408R
Fungal
Infection
灭锈胺 (Standard)
Mepronil (Standard)是 Mepronil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mepronil 是一种属于羧胺类的杀菌剂,对担子菌门真菌 (basidiomycete fungi) 具有特别强的杀菌作用。Mepronil 作为琥珀酸泛醌还原酶或琥珀酸脱氢酶复合体的单点抑制剂发挥杀菌作用。Mepronil 可用于交叉抗性和生物感染的研究。
HY-101813
HY-135954A
HY-135954
HY-124593
HY-132174
HY-153129
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
EP2 receptor antagonist-2 (CID891729) 是一种 EP2 受体拮抗剂。EP2 receptor antagonist-2 抑制 PGE2 诱导的 EP2 受体激活。 EP2 receptor antagonist-2 还抑制由 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 诱导的乳酸脱氢酶 (LDH) 释放。
HY-149876
Fungal
Infection
SDH-IN-5 (compound 7d) 是一种有效的琥珀酸脱氢酶 (SDH ) 抑制剂,IC50 值为 3.293 μM。SDH-IN-5 还具有抗真菌活性,对 R. solani EC50 为 0.046 μg/mL。SDH-IN-5 对水稻叶片中的茄病菌具有优良的保护和治疗功效。
HY-157615
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-6(Compound 475) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂 IC50 值为 0.01 μM。HSD17B13-IN-6可以用于肝病的研究。
HY-157632
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-13 (Compound 5) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂, 其对雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-13 可以用于肝病,如 NAFLD 的研究。
HY-157650
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-38 (Compound 18.02) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂。HSD17B13-IN-38 可以用于肝病,如肝炎、肝纤维化、肝硬化和肝细胞癌的研究。
HY-157653
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-22 (Compound 18.03) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂。HSD17B13-IN-22 可以用于肝病,如肝炎、肝纤维化、肝硬化和肝细胞癌的研究。
HY-157654
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-26 (Compound 18.04) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂。HSD17B13-IN-26 可以用于肝病,如肝炎、肝纤维化、肝硬化和肝细胞癌的研究。
HY-157667
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-44 (Compound 23) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-44 可以用于肝病或代谢性疾病的研究。
HY-157671
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-45 (Compound 195) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-45 可以用于肝病或代谢性疾病的研究。
HY-157674
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-46 (Compound 351) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-46 可以用于肝病或代谢性疾病的研究。
HY-157676
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-47 (Compound 500) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-47 可以用于肝病或代谢性疾病的研究。
HY-157708
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-67 (Compound 677) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-67 可以用于肝病或代谢性疾病的研究。
HY-157710
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-68 (Compound 16) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其都雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-68 可以用于肝病或代谢性疾病的研究。
HY-157717
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-70 (Compound 39) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-70 可以用于肝病或代谢性疾病的研究。
HY-157720
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-72 (Compound 62) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-72 可以用于肝病或代谢性疾病的研究。
HY-157722
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-73 (Compound 85) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-73 可以用于肝病或代谢性疾病的研究。
HY-157723
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-74 (Compound 760) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-74 可以用于肝病或代谢性疾病的研究。
HY-157724
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-76 (Compound 773) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-76 可以用于肝病或代谢性疾病的研究。
HY-157726
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-77 (Compound 808) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-77 可以用于肝病或代谢性疾病的研究。
HY-N13080
Others
Cancer
3-Oxo-bufalin 是一种活性化合物,可以从蟾蜍肝组织培养物中分离得到。3-Oxo-bufalin 能够通过代谢途径产生,其是差异立体选择性 3β-脱氢酶催化 Bufalin (HY-N0877) 的代谢物。Bufalin 是 Na+/K+-ATPase 抑制剂,具有抗肿瘤活性。
HY-N7393R
HY-Y0445A
HY-12959
BAY x 3702 free base
5-HT Receptor
Neurological Disease
Repinotan (BAY x 3702 free base) 是一种有效的、选择性的、可透过血脑屏障,并具有口服活性的 5-HT1A 受体激动剂,Ki 值为 0.19 nM (小牛海马), 0.25 nM (大鼠和人类皮层) 和 0.59 nM (大鼠海马)。Repinotan 对其他相关受体的亲和力较弱。Repinotan 具有强效的神经保护作用。
HY-10617
AG-014699 phosphate; PF-01367338 phosphate
PARP
Cancer
瑞卡帕布磷酸盐
Rucaparib (AG014699) phosphate 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂,对 PARP-1 的 Ki 为 1.4 nM。Rucaparib phosphate 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD ) 抑制剂。Rucaparib phosphate 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。
HY-10617A
AG014699; PF-01367338
PARP
Cancer
瑞卡帕布
Rucaparib (AG014699) 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂,对 PARP-1 的 Ki 为 1.4 nM。Rucaparib 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD ) 抑制剂。Rucaparib 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。
HY-18056
Others
Metabolic Disease
PF-915275 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的人 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11βHSD1 ) 抑制剂,Ki 为 2.3 nM,EC50 为 15 nM (在 HEK293 细胞中)。PF-915275 对人和猴原代肝细胞中可的松向皮质醇的转化具有剂量依赖性,其 EC50 分别为 20 nM 和 100 nM。
HY-100012
HY-W004500
HY-B0199S
HY-101930A
11β-HSD
Metabolic Disease
(Rac)-BMS-816336 (Compound 6n) 是 BMS-816336 的外消旋体。(Rac)-BMS-816336 是一种有效的人和小鼠 11β-羟类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1 ) 抑制剂,其 IC50 分别为 10 nM 和 68 nM,并具有良好的代谢稳定性 。
HY-W005629
HY-122028
11β-HSD
Metabolic Disease
HSD-016 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 1 型 11β-羟类固醇脱氢酶(11β-HSD1 )抑制剂,对人、小鼠和大鼠 11β-HSD1 的IC50 值分别为11、1 和 8 nM。HSD-016 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-129433
Others
Endocrinology
17β-HSD1-IN-2 (PBRM) 是一种非雌激素和类固醇共价不可逆的 17β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (17β-HSD1 ) 抑制剂 (Ki =368 nM)。17β-HSD1-IN-2 可用于雌激素依赖性疾病的研究。
HY-167924
Others
Inflammation/Immunology
Ono 3307 Free base 是一种合成蛋白酶抑制剂,通过预防高淀粉酶血症和胰腺水肿,对急性胰腺炎具有保护作用。Ono 3307 Free base 还能抑制腺泡细胞中溶酶体酶的重新分布,并减轻乳酸脱氢酶的排出。Ono 3307 Free base 能以剂量依赖性方式有效减少溶酶体中蛋白酶 B 的泄漏。
HY-102003
AG014699 monocamsylate; PF-01367338 monocamsylate
PARP
Cancer
瑞卡帕布樟脑磺酸盐
Rucaparib (AG014699) monocamsylate 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂,对 PARP-1 的 Ki 为 1.4 nM。Rucaparib monocamsylate 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD ) 抑制剂。Rucaparib monocamsylate 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。
HY-18173
11β-HSD
Metabolic Disease
AZD8329 是一种有效的 11β-羟甾类脱氢酶 1 型 (11β-HSD1) 抑制剂,对人11β-HSD1 的IC50 值为 9 nM,与 11β-HSD2、17β-HSD1、17β-HSD3 相比,表现出良好的选择性。
HY-N6736
HY-114855
Bcl-2 Family
Metabolic Disease
BT2 是 BCKDC 激酶 (BDK ) 抑制剂,IC50 值为 3.19 μM。BT2 与 BDK 的结合会触发支链 α-酮酸脱氢酶复合物 (BCKDC) 的 N 末端结构域的螺旋运动,从而导致 BDK 与 BCKDC 分离。BT2 (compound 4) 也是一种有效的选择性的 Mcl-1 抑制剂,Ki 值为 59 μM。
HY-141412
HY-102003A
AG014699 camsylate; PF-01367338 camsylate
PARP
Cancer
Rucaparib (AG014699) camsylate 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂,对 PARP-1 的 Ki 为 1.4 nM。Rucaparib camsylate 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD ) 抑制剂。Rucaparib camsylate 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。
HY-155534
Endogenous Metabolite
Others
17β-HSD10-IN-1 (compound 9) 是口服有效、具有血脑通透性的 17β-羟基类固醇脱氢酶 10 型 (17β-HSD10 ) 抑制剂。17β-HSD10-IN-1 对线粒体脱靶和细胞毒性或神经毒性作用没有额外的影响。
HY-B0199R
RS 61443 (Standard); TM-MMF (Standard)
Drug Metabolite
Apoptosis
Endogenous Metabolite
Bacterial
Cancer
吗替麦考酚酯 (标准品)
Mycophenolate Mofetil (Standard) 是 Mycophenolate Mofetil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Mycophenolate mofetil (RS 61443) 是 Mycophenolic acid 的吗啉乙酯前体。Mycophenolate mofetil 通过抑制肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制从头嘌呤合成。Mycophenolate mofetil 显示出选择性淋巴细胞抗增殖作用,涉及 T 细胞和 B 细胞,防止抗体形成。
HY-157015
Fungal
Infection
Antifungal agent 81(G22) 对马利弧菌具有良好的体外抑菌活性,IC50 值为 0.48 mg/L。Antifungal agent 81 在 40 mg/L时也表现出良好的体内抗马里弧菌保护作用。
HY-15510
HY-15510B
HY-B0968
Autophagy
Cardiovascular Disease
盐酸曲美他嗪
Trimetazidine dihydrochloride 是一种选择性的长链 3-ketoyl coenzyme A thiolase 抑制剂,IC50 值为 75 nM,可抑制游离脂肪酸的 β-氧化。Trimetazidine dihydrochloride 是一种有效的抗心绞痛药和一种细胞保护药,具有抗氧化,抗炎,抗伤害和胃保护作用。Trimetazidine dihydrochloride 诱导自噬,还是一种 HADHA 抑制剂。
HY-114226
HY-B0968A
Autophagy
Cardiovascular Disease
曲美他嗪
Trimetazidine 是一种选择性的长链 3-ketoyl coenzyme A thiolase 抑制剂,IC50 值为 75 nM,可抑制游离脂肪酸的 β-氧化。Trimetazidine 是一种有效的抗心绞痛剂和一种细胞保护剂,具有抗氧化,抗炎,抗伤害和胃保护作用。Trimetazidine 诱导自噬 (autophagy ),还是一种 HADHA 抑制剂。
HY-B0228S10
HY-129101
Eseroline fumarate
5-HT Receptor
Neurological Disease
(-)-Eseroline fumarate 是一种 AChE 抑制剂 Physostigmine (HY-N6608) 的代谢产物。(-)-Eseroline fumarate 引起癌细胞的乳酸脱氢酶 (LDH) 泄漏。(-)-Eseroline fumarate 还诱导神经元细胞释放腺嘌呤核苷酸和5-羟色胺 (5-HT),从而诱导细胞死亡。(-)-Eseroline fumarate 抑制小鼠输精管和豚鼠回肠的电诱发抽搐。
HY-B0817S
Parasite
Infection
哒螨灵-d13
Pyridaben-d13 是 Pyridaben 的氘代物。 Pyridaben 是一种线粒体电子传递抑制剂 (METI ) 杀螨剂,会促进破坏性的氧和氮自由基的形成。Pyridaben 可选择性抑制 复合物 I (NADH 脱氢酶 ),其 IC50 值为 2.4 nM (检测位点:大鼠肝脏和牛心的线粒体)。Pyridaben 还能显著阻碍大鼠线粒体 mtNOS 功能。
HY-162278
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-101 是一种选择性的 17β-羟基类固醇脱氢酶 (HSD17B13 ) 的抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值 <0.1 μM。HSD17B13-IN-101 可用于非酒精性脂肪肝研究 (WO2023146897A1; compound 94)。
HY-116096
15(R)-Prostaglandin E1; 15-Epiprostaglandin E1
15-PGDH
Others
15-epi-PGE1 (15R-Prostaglandin E1; 15-Epiprostaglandin E1) 是 PGE1 (HY-B0131) 的立体异构体,但生物活性较低。15-epi-PGE1 是人胎盘 15-羟基前列腺素脱氢酶 (15-PGDH ) 的非竞争性抑制剂,IC50 为 170 μM。
HY-158026
Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)
Cancer
ALDH1A1-IN-5 (compound 25) 是一种有效的醛脱氢酶1A1 (ALDH1A1 ) 抑制剂,对于 ALDH1A1、ALDH1A2、ALDH1A3 的 EC50 值分别为 83、45、43 µM。ALDH1A1-IN-5 具有研究高级别浆液性卵巢癌 (HGSOC) 的潜力。
HY-N0157R
HY-159119
Dihydroorotate Dehydrogenase
Ferroptosis
Cancer
hDHODH-IN-15 (Compound H19) 是人二氢鸟苷酸脱氢酶 (hDHODH) 的抑制剂,IC50 为 0.21 µM。hDHODH-IN-15 在癌细胞 NCI-H226、HCT-116 和 MDA-MB-231 中表现出细胞毒性,IC50 为 0.95-2.81 µM。hDHODH-IN-15 可在 HCT-116 中诱导铁死亡 (ferroptosis ),并表现出抗肿瘤活性。
HY-B0157A
HY-146240
HY-B0157
HY-151199
Steroid Sulfatase
Endocrinology
Cancer
Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-1 是一种有效的类固醇硫酸酯酶 (steroid sulfatase ) 和 17β-羟甾类固醇脱氢酶 1 型 (17β-HSD1 ) 抑制剂,对胞内人类固醇硫酸酯酶的 IC50 为 28 nM。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-1 可用于雌激素依赖性疾病的研究。
HY-N12161
Others
Metabolic Disease
3-Acetyl-11-keto-ursolic acid (Compound 18) 是一种来源于 Eriobotrya japonica 叶片的三萜化合物。3-Acetyl-11-keto-ursolic acid 具有 11b-羟基类固醇脱氢酶1 (11b-HSD1) 抑制活性。3-Acetyl-11-keto-ursolic acid 可用于抗糖尿病的研究。
HY-155335
HY-157601
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-4 (Compound 95) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇底物 LCMS 的 Ki 值为 ≤ 50 nM。HSD17B13-IN-4 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-157613
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-5 (Compound 96) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇底物 LCMS 的 Ki 值为 ≤ 50 nM。HSD17B13-IN-5 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-13653
HY-162209
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-63 (Compound 160) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-63 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-157662
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-33 (Compound 115) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂, 其对雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-33 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-161228
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-48 (Compound 12) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-48 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-161229
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-69 (Compound 11) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-69 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-161230
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-75 (Compound 21) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-75 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-161232
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-79 (Compound 32) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-79 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-162207
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-54 (Compound 158) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-54 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-162208
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-55 (Compound 167) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-55 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-162210
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-65 (Compound 168) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-65 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-162213
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-86 (Compound 188) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂 IC50 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-86 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163243
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-29 (Compound 53) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-29 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163249
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-49 (Compound 81) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-49 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163250
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-51 (Compound 82) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-51 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163251
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-52 (Compound 84) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-52 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163252
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-53 (Compound 88) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 的抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-53 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163253
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-56 (Compound 89) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-56 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163254
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-57 (Compound 93) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-57 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163256
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-59 (Compound 177) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-59 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163257
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-60 (Compound 126) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-60 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163258
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-61 (Compound 132) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-61 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163260
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-64 (Compound 143) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-64 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163261
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-66 (Compound 146) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-66 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163262
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-71 (Compound 149) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-71 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163263
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-80 (Compound 151) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-80 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163264
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-81 (Compound 154) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-81 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163265
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-82 (Compound 156) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-82 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163266
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-83 (Compound 150) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-83 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-162225
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-99 (Compound 6) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-99 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-118061
Others
Infection
VCC234718是一种具有抑制分枝杆菌生长活性的分子,专门针对结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)。VCC234718的主要分子靶标是肌苷一磷酸脱氢酶(GuaB2),其通过影响该酶的功能来抑制Mtb的生长。VCC234718以100 nM的Ki 值抑制GuaB2,并且与IMP和NAD+之间表现为非竞争性抑制。VCC234718通过与IMP直接相互作用并在NAD+位点结合,从而发挥其抑制作用。
HY-113377
HY-113377A
HY-151200
HY-P3148
HY-B0240
HY-B0968S
Autophagy
Cardiovascular Disease
盐酸曲美他嗪 d8 (双盐酸盐)
Trimetazidine-d8 (dihydrochloride) 是 Trimetazidine dihydrochloride 的氘代物。Trimetazidine dihydrochloride 是一种选择性的长链 3-ketoyl coenzyme A thiolase 抑制剂,IC50 值为 75 nM,可抑制游离脂肪酸的 β-氧化。Trimetazidine dihydrochloride 是一种有效的抗心绞痛药和一种细胞保护药,具有抗氧化,抗炎,抗伤害和胃保护作用。Trimetazidine dihydrochloride 诱导自噬,还是一种 HADHA 抑制剂。
HY-B0854
HY-113466
HY-111262
HY-145286
Bacterial
Infection
Cancer
IMPDH2-IN-2 是一种有效的肌苷 5'-单磷酸脱氢酶 (IMPDH ) 抑制剂,Ki,app 值分别为 14 μM。IMPDH2-IN-2 显示出中等的抗菌活性 (MIC = 6.3 和 11 μM,分别在最小 GAST/Fe 和丰富的 7H9/ADC/Tween 培养基中)。IMPDH2-IN-2 是一种潜在的抗结核活性分子。
HY-150701
HY-130502
Cholesterol 5beta,6beta-epoxide
Biochemical Assay Reagents
Others
5β,6β-环氧胆甾醇
5β,6β-epoxycholestanol 是胆固醇的一种氧化代谢物,通过胆固醇在 5,6 双键处的自由基和非自由基氧化形成。在巨噬细胞分化的 U937 细胞中诱导乳酸脱氢酶 (LDH) 的释放和细胞凋亡。5β,6β-epoxycholestanol 已在人类脂肪条纹和晚期动脉粥样硬化病变中发现,但不存在于正常主动脉组织中。
HY-N0157S1
HY-161213
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-11 (Compound 2) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对白三烯 B3 和雌二醇的 IC50 值分别为 ≤ 1 μM和 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-11 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-161214
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-12 (Compound 3) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对白三烯 B3 和雌二醇的 IC50 值均为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-12 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-161215
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-14 (Compound 4) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对白三烯 B3 和雌二醇的 IC50 值分别为 ≤ 1 μM和 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-14 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-161216
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-15 (Compound 6) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对白三烯 B3 和雌二醇的 IC50 值分别为 ≤ 1 μM和 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-15 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163245
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-32(Compound 67) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-32 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-162220
HY-158319
HY-169060
Lactate Dehydrogenase
Cancer
LDHA-IN-8 (Compound 6) 是一种乳酸脱氢酶 (LDHA ) 抑制剂。LDHA-IN-8 通过以剂量依赖的方式抑制 LDHA 催化丙酮酸 (EC50 值为 14.54 μM),减少细胞内乳酸含量,并增加细胞内的活性氧 (ROS) 水平,从而抑制胰腺癌细胞和肺癌细胞的增殖。LDHA-IN-8 有望用于 LDHA 相关的抗肿瘤领域的研究。
HY-13560
HY-13653S
HY-114464S
4-Androsten-11β-ol-3,17-dione-d4
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
11β-HSD
Endocrinology
11-Beta-hydroxyandrostenedione-d4 是 11-Beta-hydroxyandrostenedione 的氘代物。11-Beta-hydroxyandrostenedione (4-Androsten-11β-ol-3,17-dione) 是一种主要存在于肾上腺的类固醇 (11β-羟化酶存在于肾上腺组织,但在卵巢组织中不存在)。11-Beta-hydroxyandrostenedione 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11βHSD ) 同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的增加,测量血浆 11-Beta-hydroxyandrostenedione 可以区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。
HY-114464
4-Androsten-11β-ol-3,17-dione
Endogenous Metabolite
11β-HSD
Endocrinology
11-Beta-hydroxyandrostenedione (4-Androsten-11β-ol-3,17-dione) 是一种主要存在于肾上腺的类固醇 (11β-羟化酶存在于肾上腺组织,但在卵巢组织中不存在)。11-Beta-hydroxyandrostenedione 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11βHSD ) 同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的增加,测量血浆 11-Beta-hydroxyandrostenedione 可以区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。
HY-131312
Mutant IDH1-IN-6
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
Mutant IDH1-IN-6 是一种有效的选择性的具有口服活性的突变型 IDH 抑制剂,对 IDH1 R132H ,IDH1 R132C ,IDH2 R140Q 和 IDH2 R172K 突变酶的 IC50 分别为 6.27 nM,3.71 nM,36.9 nM 和 11.5 nM。Mutant IDH1-IN-6 抑制 IDH 野生型酶的活性较低。
HY-146172
Reactive Oxygen Species
Inflammation/Immunology
Cancer
Antioxidant agent-3 (Compound 14q) 是一种抗氧化剂,具有有效的 DPPH 自由基清除活性和 ABTS+ 清除活性,IC50 分别为 26.58 和 30.31 μM。Antioxidant agent-3 (Compound 14q) 作用于 H2 O2 处理的 HepG2 细胞,可增加活性氧 (ROS )、超氧化物歧化酶 (SOD) 和谷胱甘肽 (GSH),并减少乳酸脱氢酶(LDH)。
HY-150526
HY-B0968R
Autophagy
Cardiovascular Disease
盐酸曲美他嗪(标准品)
Trimetazidine (dihydrochloride) (Standard) 是 Trimetazidine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trimetazidine dihydrochloride 是一种选择性的长链 3-ketoyl coenzyme A thiolase 抑制剂,IC50 值为 75 nM,可抑制游离脂肪酸的 β-氧化。Trimetazidine dihydrochloride 是一种有效的抗心绞痛药和一种细胞保护药,具有抗氧化,抗炎,抗伤害和胃保护作用。Trimetazidine dihydrochloride 诱导自噬,还是一种 HADHA 抑制剂。
HY-163253S
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-56-D3 (Compound 169) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-56-D3 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-162217
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-91 (Compound 5) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值大于 0.1 μM 且小于或等于 0.5 μM。HSD17B13-IN-91 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-162219
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-93 (Compound 9) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂 IC50 大于 0.1 μM 且小于或等于 0.5 μM。HSD17B13-IN-93 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-114464S1
4-Androsten-11β-ol-3,17-dione-d7
Endogenous Metabolite
11β-HSD
Others
11-Beta-hydroxyandrostenedione-d7 是 11-Beta-hydroxyandrostenedione 氘代物。11-Beta-hydroxyandrostenedione (4-Androsten-11β-ol-3,17-dione) 是一种主要存在于肾上腺的类固醇 (11β-羟化酶存在于肾上腺组织,但在卵巢组织中不存在)。11-Beta-hydroxyandrostenedione 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11βHSD ) 同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的增加,测量血浆 11-Beta-hydroxyandrostenedione 可以区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。
HY-B0157AR
HY-B0240R
HY-B0968AR
Autophagy
Cardiovascular Disease
曲美他嗪(Standard)
Trimetazidine (Standard)是 Trimetazidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trimetazidine 是一种选择性的长链 3-ketoyl coenzyme A thiolase 抑制剂,IC50 值为 75 nM,可抑制游离脂肪酸的 β-氧化。Trimetazidine 是一种有效的抗心绞痛剂和一种细胞保护剂,具有抗氧化,抗炎,抗伤害和胃保护作用。Trimetazidine 诱导自噬 (autophagy ),还是一种 HADHA 抑制剂。
HY-137555
11-dehydro-2,3-dinor TXB2
Others
Metabolic Disease
11-dehydro-2,3-dinor Thromboxane B2 (11-dehydro-2,3-dinor TXB2) 是 TXA2 无活性代谢物 TXB2 的代谢物。它由 TXB2 通过胞浆醛脱氢酶 (ALDH) 和 β-氧化形成。在手术诱发的肌腱过度使用大鼠模型中,11-脱氢-2,3-二甲胺 TXB2 的水平增加了 5.2 倍。
HY-B0854R
HY-P10563
BHV-1100
CD38
Cancer
Noraramtide (BHV-1100) 是一种抗体招募分子。Noraramtide 能够特异性地结合到 CD38 分子上来招募自然杀伤 (NK) 细胞。Noraramtide 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 作用来增强 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。这种机制允许 NK 细胞更有效地识别和消灭肿瘤细胞,同时避免了 NK 细胞之间的相互杀伤。Noraramtide 可用于自体癌症免疫的研究。
HY-155535
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
17β-HSD10-IN-2 (compound 11) 是一种基于苯并噻唑脲的抑制剂,靶向 17β-羟基类固醇脱氢酶 10 型 (17β-HSD10),这是一种多功能线粒体酶。17β-HSD10-IN-2 不会导致线粒体脱靶和细胞毒性或神经毒性作用。17β-HSD1 的抑制剂可用于阿尔茨海默病 (AD) 和激素依赖性癌症的研究。
HY-13653R
EGCG(Standard); Epigallocatechol Gallate (Standard)
Endogenous Metabolite
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯(标准品)
(-)-Epigallocatechin Gallate (Standard) 是 (-)-Epigallocatechin Gallate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate (EGCG) 是绿茶中的一种主要多酚,可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 (-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 可抑制谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2, GLUD1/2) 的活性。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 对结直肠癌、髓性白血病、甲状腺癌等多种癌症具有有效的抗癌、抗氧化和抗炎特性。
HY-W014109
(E)-5-(2-Bromovinyl)uracil; BVU
Others
Infection
(E)-5-(2-溴乙烯基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
(E)-5-(2-Bromovinyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione ((E)-5-(2-Bromovinyl)uracil; BVU) 是一种嘧啶碱基,是抗病毒药物索利夫定和 (E)-5-(2-溴乙烯基)-2'-脱氧尿苷 (BVDU) 的无活性代谢物,可在体内再生为 BVDU。BVU 以 NADPH 依赖的方式不可逆地灭活二氢嘧啶脱氢酶 (DPD)。1,4 当以 200 μmol/kg 的剂量给药时,它可以增强化疗药物和 DPD 底物 5-氟尿嘧啶 (HY-90006) 在 P388 鼠白血病模型中的疗效,从而延长生存时间。
HY-168096
HY-112289
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
IDH889 是一种可口服利用的,脑渗透性的,变构和突变特异性的异柠檬酸脱氢酶 (IDH1) 抑制剂。IDH889 对 IDH1 R132* 突变型具有高效选择性,对 IDH1R132H 、IDH1R132C 和 IDH1wt 作用的 IC50 值分别为 0.02 μM, 0.072 μM 和 1.38 μM。IDH889 具有高效的细胞内 2-HG 水平抑制作用,其 IC50 值为 0.014 μM。
HY-113466S
HY-151201
Steroid Sulfatase
Cancer
Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-3 (compound 19) 是一种类固醇硫酸酯酶 (STS ) 和 17β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (17β HSD1 ) 双重抑制剂。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-3 不可逆地抑制 hSTS 的活性,其 IC50 值为 27 nM。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-3 可用于子宫内膜异位症及其他雌激素依赖性疾病的研究。
HY-151202
Steroid Sulfatase
Cancer
Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-4 (compound 37) 是一种类固醇硫酸酯酶 (STS ) 和 17β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (17β HSD1 ) 双重抑制剂。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-4 不可逆地抑制 hSTS 的活性,其 IC50 值为 63 nM。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-4 可用于子宫内膜异位症及其他雌激素依赖性疾病的研究。
HY-152670
NOD-like Receptor (NLR)
AIM2
Inflammation/Immunology
JC2-11 是一种炎症小体抑制剂。JC2-11 抑制含有募集结构域的蛋白质 NLRC 4 、黑色素瘤 2 中缺失 (AIM 2 ) 和非典型 (NC ) 炎症小体。JC2-11 减少了炎症小体中 caspase-1 (p20 ) 的分泌、gasdermin D (GSDMD ) 的裂解、IL-1β 和乳酸脱氢酶 (LDH ) 的释放。JC2-11 通过破坏活性氧的产生和 caspase-1 的活性来抑制炎症小体的活化。
HY-13653S1
EGCG-d4 ; Epigallocatechol Gallate-d4
Isotope-Labeled Compounds
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯-d4
(-)-Epigallocatechin Gallate-d4 (EGCG-d4; Epigallocatechol Gallate-d4) 是氚代标记的 (-)-Epigallocatechin Gallate (HY-13653)。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate (EGCG) 是绿茶中的一种主要多酚,可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 (-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 可抑制谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2, GLUD1/2) 的活性。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 对结直肠癌、髓性白血病、甲状腺癌等多种癌症具有有效的抗癌、抗氧化和抗炎特性。
HY-W741510
21-Desoxycortisone; NSC 38722
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
21-Deoxy Cortisone (21-Desoxycortisone; NSC 38722)是 11-酮孕酮的皮质类固醇代谢物。它由 11-酮孕酮通过细胞色素 P450 (CYP) 同工酶 CYP17A1 形成,但也可以通过 21-脱氧皮质醇 (HY-113405) 被 11β-羟基类固醇脱氢酶 2 型 (11β-HSD2) 氧化而产生。先天性肾上腺增生症是一种先天性代谢缺陷,其特征是缺乏 21-羟化酶,21-Deoxy Cortisone 水平在患有先天性肾上腺增生症的患者中会升高。
HY-W552257
Others
Others
羟基丙酮酸磷酸酯
Hydroxypyruvic acid phosphate 是L-丝氨酸生物合成中重要的代谢中间体,由糖酵解中间体3-磷酸甘油酸在3-磷酸甘油酸脱氢酶作用下转化而成。随后,它通过磷酸羟基丙酮酸氨基转移酶转化为磷酸丝氨酸,最后通过磷酸丝氨酸磷酸酶作用转化为L-丝氨酸。该途径不仅突出了羟基丙酮酸磷酸盐在细胞增殖中的重要性,还强调了其在提供嘌呤核苷酸和脱氧胸苷单磷酸合成所必需的一碳基团方面的作用,从而强调了其在中枢神经系统和各种生理条件下的代谢重要性。
HY-W414824
Others
Neurological Disease
3β,7β-Dihydroxy-5-cholestenoic acid 是一种 C27 酸,在尼曼-匹克 C 型和 B 型疾病中水平升高,导致动眼神经元中毒。它由 3β-羟基-7-氧代胆甾烯-5-烯-(25R)26-烯酸 (3βH,7O-CA) 通过羟基类固醇 11-β 脱氢酶 1 的酶促作用合成。
HY-14156
11β-HSD
Metabolic Disease
11β-HSD1-IN-15 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 I 型 (11β-HSD1 ) 的抑制剂。11β-HSD1-IN-15 通过与 11β-HSD1 酶的活性位点结合,阻断皮质酮转化为皮质醇的过程。11β-HSD1-IN-15 可以用于研究 11β-HSD1 酶在代谢综合征,肥胖,认知衰退和 2 型糖尿病发展中的作用。
HY-161712
Others
Cancer
Nampt-IN-12 (compound 9) 是 N-Pyridinylthiophene carboxamid (吡啶基噻吩酰胺) 的一个衍生物,对周围神经鞘癌细胞显示出活性。Nampt-IN-12 通过 NAMPT 和 NMNAT1 这两种在 NAD 救助途径中的酶被代谢成一种腺嘌呤二核苷酸 (AD) 衍生物,这种衍生物是 NAD 的类似物,并且能够抑制次黄嘌呤核苷酸脱氢酶 (IMPDH ),导致细胞内次黄嘌呤核苷酸 (IMP) 的积累。Nampt-IN-12 良好的血脑屏障透过性可用于中枢和周围神经系统癌症的研究。
HY-121744
PDHK
Inflammation/Immunology
PS10 是一种新型,有效且具有 ATP 竞争性的广谱 PDK 抑制剂,可抑制所有 PDK 同工型,对 PDK2,PDK4,PDK1 和 PDK3 的 IC50 分别为 0.8 μM,0.76 μM,2.1 μM 和 21.3 μM。 PS10 对 PDK2 (Kd = 239 nM) 的亲和力高于对 Hsp90 (Kd = 47 μM)。 PS10 改善葡萄糖耐量,刺激饮食引起的肥胖症中的心肌碳水化合物氧化。 PS10 具有研究糖尿病性心肌病的潜力。
HY-143234
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
mIDH1-IN-1 (compound 43) 是一种有效且选择性的 mIDH1 (异柠檬酸脱氢酶 1 突变体)抑制剂,其 IC50 为 961.5 nM。在 HT1080 细胞中,mIDH1-IN-1 能有效抑制细胞内 2-HG (2-hydroxyglutarate) 的产生,其 EC50 为 208.6±8.0 nM。 mIDH1-IN-1 对 IDH1 突变体 U-87 细胞具有显著的抗增殖活性,其 IC50 为 41.8 nM。 mIDH1-IN-1 是一种抗肿瘤剂,可用于 IDH1 突变实体瘤的研究。
HY-104042
AG-881
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
Vorasidenib (AG-881) 是一种可口服的、脑渗透的第二代突变体异柠檬酸脱氢酶 1 和 2 (mIDH1/2) 双重抑制剂。Vorasidenib (AG-881) 以纳摩尔抑制 D-2-HG,对 IDH1 R132C、IDH1 R132G、IDH1 R132H、IDH1 R132S 的 IC50 值为 0.04~22 nM,对 IDH2 R140Q 值为 7~14 nM,对 IDH2 R172K 的值为 130 nM。
HY-155010
Steroid Sulfatase
Metabolic Disease
Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-5 是类固醇硫酸酯酶 (STS ) 的不可逆抑制剂,也是 17β - 羟甾类固醇脱氢酶 1 型 (17β-HSD1 ) 的可逆和选择性抑制剂,对 17β-HSD1 和 17β-HDS1 的 IC50 s 分别为 43 nM 和 6.2 μM。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-5 可用于代谢性疾病(尤其是子宫内膜异位症)的研究。
HY-163263S1
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-80-d2 (Compound 200) 是 HSD17B13-IN-80 (HY-163263) 氘代物。HSD17B13-IN-80 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-80 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-112289B
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
(1R)-IDH889 是 IDH889 (HY-112289) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。IDH889 是一种可口服利用的,脑渗透性的,变构和突变特异性的异柠檬酸脱氢酶 (IDH1) 抑制剂。IDH889 对 IDH1 R132* 突变型具有高效选择性,对 IDH1R132H 、IDH1R132C 和 IDH1wt 作用的 IC50 值分别为 0.02 μM, 0.072 μM 和 1.38 μM。IDH889 具有高效的细胞内 2-HG 水平抑制作用,其 IC50 值为 0.014 μM。
HY-141635
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
cis-11,14-Eicosadienoic acid methyl ester 是 ω-6 C20-2 脂肪酸 11(Z),14(Z)-二十碳二烯酸的脂溶性更高形式,是一种天然存在的 PUFA。11(Z),14(Z)-二十碳二烯酸竞争性抑制肌苷 5'-单磷酸脱氢酶 (Ki=3.1 μM) 并抑制 LTB4 与中性粒细胞上其受体的结合 (Ki=3.0 μM)。此外,血清中二十碳二烯酸的水平与睡眠障碍程度呈负相关。体内,二十碳二烯酸被去饱和酶转化为二十碳三烯酸,后者是强效的血管扩张剂。
HY-134160
5-DHFU; 5-Fluorodihydropyrimidine-2,4-dione; 5-Fluorodihydrouracil
Others
Cancer
5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (5-DHFU; 5-Fluorodihydropyrimidine-2,4-dione) 是胸苷酸合酶抑制剂前药 5-氟尿嘧啶 (HY-90006) 的活性代谢物,由 5-氟尿嘧啶通过二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 形成。5,6-Dihydro-5-Fluorouracil 对 HaCaT 角质形成细胞具有细胞毒性 (IC50 =13.5 μM)。静脉注射 5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (90 mg/kg/wk),结合 5-氟尿嘧啶和 DPD 抑制剂恩尿嘧啶 (HY-10533),可减缓大鼠结肠癌模型中的肿瘤生长。
HY-N6711
HIV Integrase
Bacterial
Infection
Metabolic Disease
Equisetin 是从陆生真菌 Fusarium equiseti NRRL 5537 中分离出的 N-甲基丝氨酸衍生的酰基特拉姆酸,它作为一种含有四联体的天然产物,具有抗菌和抗病毒活性,可以抑制革兰氏阳性菌的生长和 HIV-1 整合酶活性,但对革兰氏阴性菌没有活性。Equisetin 是一种群体感应抑制剂 (QSI ),可减弱铜绿假单胞菌中 QS 调节的毒性表型而不影响细菌的生长,是研究铜绿假单胞菌感染的主要化合物。此外,Equisetin 在不影响食物摄入量、血压或心率的情况下,抑制 11b-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (11b-HSD1 )的酶活性,对脂肪组织发挥抗肥胖作用。
HY-155156
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
PF-07238025 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂 (EC50 =19 nM)。PF-07238025 能够稳定 BDK 和 BCKDH 核心亚基 E2 的相互作用,阻止 E1 的磷酸化。BDK 介导支链酮酸脱氢酶 (BCKDH) 磷酸化,而抑制 BCKDH 参与控制支链氨基酸 (BCAA) 降解的限速步骤。BCAA 分解代谢障碍与心力衰竭 (HF)、2 型糖尿病 (T2DM)、非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 和肥胖等多种疾病有关,特别是心脏代谢疾病。而 PF-07238025 在小鼠中改善了心脏代谢终点,改善小鼠的葡萄糖耐量。
HY-155157
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
PF-07247685 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂 (EC50 =2.2 nM)。PF-07247685 能够稳定 BDK 和 BCKDH 核心亚基 E2 的相互作用,阻止 E1 的磷酸化。BDK 介导支链酮酸脱氢酶 (BCKDH) 磷酸化,而抑制 BCKDH 参与控制支链氨基酸 (BCAA) 降解的限速步骤。BCAA 分解代谢障碍与心力衰竭 (HF)、2 型糖尿病 (T2DM)、非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 和肥胖等多种疾病有关,特别是心脏代谢疾病。而 PF-07247685 在小鼠中改善了心脏代谢终点,改善小鼠的葡萄糖耐量。
HY-W012722
α-Ketoisocaproic acid
Endogenous Metabolite
Autophagy
mTOR
SOD
Neurological Disease
Metabolic Disease
4-甲基-2-氧戊酸钙
4-Methyl-2-oxopentanoic acid (α-Ketoisocaproic acid) 是 L-亮氨酸代谢物,参与能量代谢。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 通过损害mTOR 和自噬 (autophagy ) 信号通路,增加内质网应激,促进脂肪前细胞脂质积累和胰岛素抵抗。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 还引起氧化损伤,导致认知缺陷,抑制 α-酮戊二酸脱氢酶活性,充当氧化磷酸化解偶联剂和代谢抑制剂。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 作为营养信号,可刺激骨骼肌蛋白合成。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 可用于枫糖尿病的研究。
HY-B1588
Amyloid-β
HIV
Infection
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物,由于其抗炎特性,被广泛用于消化不良和消化性溃疡的治疗。
Carbenoxolone,半通道和间隙连接蛋白抑制剂,具有治疗慢性肝病的治疗潜力。
Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集,是抗 AD 治疗潜力的合适候选者。
Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1,是一种 ATP 释放通道) 抑制剂,通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。
Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1 ) 抑制剂,可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。
Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性,靶点针对病毒本身。
HY-161449
11β-HSD
Metabolic Disease
JTT-654 是一种口服有效的选择性11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1) 抑制剂。在人、大鼠和小鼠重组酶中,JTT-654 对 11β-HSD1 的 IC50 分别为 4.65、0.97 和 0.74 nM。 JTT-654 对人重组酶表现出竞争性抑制。JTT-654 对人 11β-HSD2 的 IC50 值 > 30 μM(人 11β-HSD2 负责针对人 11β-HSD1 的逆反应)。JTT-654 通过抑制脂肪组织和肝脏 11β-HSD1 改善胰岛素抵抗和非肥胖 2 型糖尿病。
HY-B1588S
Amyloid-β
HIV
11β-HSD
Infection
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Carbenoxolone-d4 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物,由于其抗炎特性,被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone,半通道和间隙连接蛋白抑制剂,具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集,是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1,是一种 ATP 释放通道) 抑制剂,通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1 ) 抑制剂,可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性,靶点针对病毒本身。
HY-L064
999 compounds
谷氨酰胺是细胞内一种重要的代谢燃料,可以满足快速增值细胞对 ATP,生物合成前体及还原剂的需求。谷氨酰胺代谢通路开始于谷氨酰胺被谷氨酰胺酶脱氨产生谷氨酸和氨。谷氨酸在谷氨酸脱氢酶(GDH)或由丙氨酸、天冬氨酸转氨酶(TAs)的作用下转化为三羧酸循环的中间产物α-酮戊二酸(α-KG),产生ATP和碳源可以用于合成氨基酸、核苷酸和脂质。在缺氧或线粒体功能缺陷时,α-酮戊二酸在异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)催化的还原羧化反应中转化为柠檬酸,新形成的柠檬酸存在于线粒体中,用于合成脂肪酸和氨基酸,并产生还原剂 NADPH 。
代谢通路改变在肿瘤细胞中是一种常见的现象。研究表明,谷氨酰胺代谢改变对生物大分子合成,信号通路调节及维持氧化还原稳态方面发挥重要作用,而这些进程有助于维持肿瘤细胞的增殖和存活。因此,对谷氨酰胺代谢通路的研究有助于新型抗肿瘤药物的开发。
MCE 收录了 999 个靶向谷氨酰胺代谢通路中主要蛋白和酶的小分子化合物。是研究谷氨酰胺代谢进程的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-15925
HY-136976
Dyes
WST-1 是一种水溶性四唑盐。WST-1 诱导细胞内线粒体脱氢酶进行 NADH 依赖的酶切反应,释放出水溶性的甲臜产物。WST-1 可用于细胞增殖与细胞毒性检测,通过测定 450 nm 处的吸光值来反映细胞活力。
HY-D0018
Dichlorophenylindophenol sodium; DCPIP sodium; Indochlorophenol sodium
Dyes
26二氯靛酚钠盐
DCIP sodium 是一种蓝色染料,常用于各种生化和生物技术应用,作为氧化还原反应的指示剂。DCIP sodium 具有独特的化学特性,可以根据被测物质的氧化状态改变颜色。它通常用于酶测定,例如测量琥珀酸脱氢酶的活性,或用于蛋白质定量方法,例如 Lowry 测定。
HY-D0808
Dyes
Meldola blue 是一种用于测量血清中乳酸的生物传感器,它基于丝网印刷碳电极,用 Meldola's Blue-Reinecke 盐 (MBRS-SPCE) 进行修饰,涂有乳酸脱氢酶 NAD+ 依赖性酶(来自猪心)和 NAD+。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W004784
Biochemical Assay Reagents
3-丁炔酸
3-Butynoic acid 是一种酰基辅酶A脱氢酶 (acyl CoA dehydrogenase ) 抑制剂。3-Butynoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-134136A
Enzyme Substrates
辛酰基辅酶A锂盐
Octanoyl coenzyme A lithium 是脂肪酸酰基辅酶 A 的衍生物。Octanoyl coenzyme A lithium 对柠檬酸合成酶 (citrate synthase ) 和谷氨酸脱氢酶 (glutamate dehydrogenase ) 具有抑制作用,其 IC50 值为 0.4-1.6 mM。
HY-E70003
HY-119976
HY-131485
HY-D0714
2,3,5-Triphenyltetrazolium chloride; TPTZ; TTC
Enzyme Substrates
四氮唑红
Tetrazolium Red (2,3,5-Triphenyltetrazolium chloride; TTC) 是一种不易穿透大脑的无色水溶性染料,主要在活细胞的线粒体中被线粒体酶还原成深红色的,不溶于水的化合物 (甲臜)。Tetrazolium Red 用于观察脱氢酶的活性,暴露于氢气时会由无色变为红色。Tetrazolium Red 能区分中风后存活和坏死的脑组织。Tetrazolium Red 还被用于染色心脏组织,以测量急性损伤的程度,也用于染色脑组织以检测缺血区域的大小。Tetrazolium Red 吸收波长 570 nm。
HY-134136
Enzyme Substrates
辛酰基辅酶A
Octanoyl coenzyme A是脂肪酸酰基辅酶 A 的衍生物。Octanoyl coenzyme A 对柠檬酸合成酶 (citrate synthase ) 和谷氨酸脱氢酶 (glutamate dehydrogenase ) 具有抑制作用,其 IC50 值为 0.4-1.6 mM。
HY-119976R
HY-125954A
UDP-α-D-glucuronic acid ammonium
Gene Sequencing and Synthesis
尿苷5'-二磷酸葡萄糖醛酸铵盐
Uridine diphosphate glucuronic acid (UDP-GlcA) ammonium 是 UDP - 葡萄糖脱氢酶催化活性形成的一种辅助因子。
Uridine diphosphate glucuronic acid (ammonium) 是糖核苷酸生物合成的中心前体,是分别释放 UDP -半乳糖醛酸 (UDP-GalA) 和UDP -戊糖产物的 C4 表聚酶和脱羧酶的共同底物。
Uridine diphosphate glucuronic acid (ammonium) 作为葡萄糖醛酸供体,可用于研究胆红素在内质直肠的结合。
HY-D0007
Tetrazolium blue
Indicators
氯化四唑蓝
Blue Tetrazolium (Tetrazolium blue),作为微生物研究用的蓝色染料,会在使用时还原成蓝色四唑甲臜 (BTF)。Blue Tetrazolium 可用于测定酵母细胞中琥珀酸脱氢酶 (SDH) 活性,作为底物被还原。用 DMSO 从细胞中提取 BTF,测试 BTF 的吸收光谱。BTF 具有广谱波长 (480-600 nm),在 540 nm 处可见最大吸光度。
HY-131485A
HY-W015570
4-Nitrobenzenemathanol; 4-Nitrobenzyl alcohol
Biochemical Assay Reagents
4-硝基苯甲醇
4-Nitrobenzyl alcohol (4-Nitrobenzenemathanol) 是一种硝基化合物,用作药物合成中的反应物。4-Nitrobenzyl alcohol 能够被苯甲醇脱氢酶基因(ntnD)编码的酶催化为 4-硝基苯甲醛。
HY-134438
Enzyme Substrates
Hexanoyl coenzyme A trilithium 是一种以己酰为酰基的中链脂肪酰辅酶 A,存在于所有生物体中。Hexanoyl coenzyme A trilithium 可以作为大麻素生物合成前体。可以作为一种竞争性抑制剂,作用于中链酰基辅酶A脱氢酶 (MCAD)。
HY-131490
Violet tetrazolium
Indicators
Tetrazolium violet 是一种氧化还原指示剂,常用于各种生化分析,以测量细胞活力和代谢活性。Tetrazolium Violet 具有独特的化学特性,使其可以被脱氢酶等细胞酶还原,从而形成紫色的甲臜产物,可以通过分光光度法检测。这使其成为评估培养物或组织样本中细胞健康和生长的有用工具。
HY-130502
Cholesterol 5beta,6beta-epoxide
Drug Delivery
5β,6β-环氧胆甾醇
5β,6β-epoxycholestanol 是胆固醇的一种氧化代谢物,通过胆固醇在 5,6 双键处的自由基和非自由基氧化形成。在巨噬细胞分化的 U937 细胞中诱导乳酸脱氢酶 (LDH) 的释放和细胞凋亡。5β,6β-epoxycholestanol 已在人类脂肪条纹和晚期动脉粥样硬化病变中发现,但不存在于正常主动脉组织中。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-W105634
Peptides
Others
Strombine 是一种脱氢酶产生的亚胺酸。Strombine 是存在于血淋巴中的一种具有低温保护作用的化合物。
HY-P3509A
Peptides
Cancer
PNC-28 acetate 是一种 p53 肽,来自 p53 蛋白的 mdm-2 结合结构域(残基 17-26),其包含膜交叉穿透蛋白序列。PNC-28 acetate 可用于胰腺癌研究。
HY-P10457
15-PGDH (92-105)
Peptides
Others
15-Hydroxy prostaglandin dehydrogenase blocking peptide (15-PGDH (92-105)) 是一种阻断肽,该肽对应于 15-hydroxy prostaglandin dehydrogenase (15-PGDH) 序列中第 92-105 位的氨基酸 (AGVNNEKNWEKTLQ),可以用于预吸收的研究。
HY-P3820
HY-P4698
NSC 35938
Peptides
Metabolic Disease
Tri-valine (NSC 35938) 是一种多肽,可从肌酸激酶 (Creatine kinase,HY-P2799)、β-烯醇化酶、三磷酸异构酶 (Triosephosphate isomerase,HY-P2931) 和甘油醛 3-磷酸脱氢酶中分离。
HY-122297
Peptides
Others
H-Arg-Phe-OH 是一种两亲性多肽。H-Arg-Phe-OH 具有诱导天然样蛋白聚集的能力。H-Arg-Phe-OH 可诱导中性模型蛋白酵母醇脱氢酶 (ADH) 聚集。
HY-P3148
HY-P3509
Peptides
Cancer
PNC-28 是一种 p53 肽,来自 p53 蛋白的 mdm-2 结合结构域(残基 17-26),其包含膜交叉穿透蛋白序列。PNC-28 可用于胰腺癌研究。
HY-P10563
BHV-1100
CD38
Cancer
Noraramtide (BHV-1100) 是一种抗体招募分子。Noraramtide 能够特异性地结合到 CD38 分子上来招募自然杀伤 (NK) 细胞。Noraramtide 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 作用来增强 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。这种机制允许 NK 细胞更有效地识别和消灭肿瘤细胞,同时避免了 NK 细胞之间的相互杀伤。Noraramtide 可用于自体癌症免疫的研究。
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-N0108S
Physcion-d3 (Parietin-d3 ) 是 Physcion (HY-N0108) 的氘代物。Physcion 是 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-phosphogluconate dehydrogenase ) 抑制剂,IC50 和 Kd 值分别为 38.5 μM 和 26.0 μM。Physcion 具有通便、保肝、抗炎、抗菌、抗增殖、抗肿瘤作用。
HY-113128S
sn-Glycerol 3-phosphate-13 C3 disodium 是一种 13 C 标记的 sn-Glycerol 3-phosphate disodium。sn-Glycerol 3-phosphate disodium 是由胞质甘油 3-磷酸脱氢酶途径产生的,利用糖酵解过程中形成的 NADH 减少二羟丙酮磷酸。
HY-B0421S2
Mycophenolic acid-13 C17 (Mycophenolate-13 C17 ) 是 17 C 标记的 Mycophenolic acid (HY-B0421) 的同位素衍生物。Mycophenolic acid 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH ) 抑制剂,EC50 为 0.24 μM。Mycophenolic acid 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用,包括流感 (influenza )。Mycophenolic acid 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。
HY-113165AS
Isobutyryl-L-carnitine-d3 (chloride) 是 Isobutyryl-L-carnitine chloride 的氘代物。Isobutyryl-L-carnitine chloride 是酰基辅酶 A 脱氢酶的产物。
HY-113076S
Thiamine pyrophosphate-d3 是一种氘代标记的 Thiamine pyrophosphate。Thiamine pyrophosphate 是维生素 B1 的辅酶形式,是丙酮酸脱氢酶复合物和酮戊二酸脱氢酶复合物的必需中间体。
HY-W012530S
Phenylpyruvic acid-13 C6 sodium 是一种 13 C 标记的 Phenylpyruvic acid。Phenylpyruvic acid 能够通过乳酸脱氢酶合成 3-苯基乳酸 (PLA)。
HY-W012926S1
Dihydrouracil-d4 是 Dihydrouracil 的氘代物。 Dihydrouracil (HY-W012926) 是尿嘧啶的代谢产物,可作为鉴定二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 缺陷的标志物。
HY-W014787S
Decanedioic acid-d4 是 Decanedioic acid 的氘代物。 Decanedioic acid,一种普通尿酸,被发现与肉毒碱-甲酰乙胺转运酶缺乏和中链酰辅酶缺乏症有关。
HY-W014787S1
Decanedioic acid-d16 是 Decanedioic acid 的氘代物。 Decanedioic acid,一种普通尿酸,被发现与肉毒碱-甲酰乙胺转运酶缺乏和中链酰辅酶缺乏症有关。
HY-129630S
Tetrahydrocortisol-d5 是 Tetrahydrocortisol 的氘代物。Tetrahydrocortisol 是皮质醇的代谢产物。尿中 Tetrahydrocortisol/Tetrahydrocortisone 的比例随着 11β-羟类固醇脱氢酶 (11β-HSD) 活性的增加而降低。
HY-W040073S
Nifurtimox-d4 是 Nifurtimox 氘代物。Nifurtimox 是一种用于锥虫病 (Trypanosoma cruzi ) 的抗虫剂。Nifurtimox 有潜力用于神经母细胞瘤细胞的研究。Nifurtimox 影响乳酸脱氢酶 (LDH ) 活性。
HY-B0083S
Leflunomide-d4 是 Leflunomide 的氘代物。Leflunomide 是一种嘧啶合成抑制剂,通过抑制二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 起作用,具有抗风湿的作用。
HY-111095S2
D-(-)-Lactic acid-13 C-1 是 13 C 标记的 D-(-)-乳酸。D-(-)-Lactic acid 是糖发酵(氧化、代谢)过程中的正常中间体。D-(-)-Lactic acid 被鉴定为植物中 ProDH(脯氨酸脱氢酶)的竞争性抑制剂。
HY-W012926S
Dihydrouracil-13 C4 ,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 Dihydrouracil。 Dihydrouracil (5,6-Dihydrouracil),尿嘧啶的代谢产物,可作为鉴定二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 缺陷的标志物。
HY-W017522S6
Adipic acid-13 C2 是 13 C 标记的 Adipic acid。Adipic acid 被发现与 HMG-CoA 裂解酶缺乏症,肉毒碱激酶缺乏症,中链酰基脱氢酶缺乏症相关,这些都是天生代谢异常导致的。
HY-B0199AS
Mycophenolate Mofetil-d4 hydrochloride 是氘代标记的 Mycophenolate mofetil hydrochloride (HY-B0199A)。Mycophenolate Mofetil (RS 61443) hydrochloride 是非竞争性可逆的次黄嘌呤核苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) I/II 抑制剂,免疫抑制剂,IC50分别为39 nM 和 27 nM。
HY-W017522S3
Adipic acid-13 C 是 13 C 标记的 Adipic acid。 Adipic acid 被发现与 HMG-CoA 裂解酶缺乏症,肉毒碱激酶缺乏症,中链酰基脱氢酶缺乏症相关,这些都是天生代谢异常导致的。
HY-163259S
HSD17B13-IN-62-d3 (176) 是 17β-羟基类固醇脱氢酶(HSD17B13) 的抑制剂,其对雌二醇的IC50 值为<0.1 μM。可用于非酒精性脂肪肝研究。
HY-163263S
HSD17B13-IN-80-d3 (179) 是 17β-羟基类固醇脱氢酶 (HSD17B13) 的抑制剂,其对雌二醇的IC50 值为<0.1 μM。可用于非酒精性脂肪肝研究。
HY-W017522S
Adipic acid-d10 是 Adipic acid 的氘代物。 Adipic acid 被发现与 HMG-CoA 裂解酶缺乏症,肉毒碱激酶缺乏症,中链酰基脱氢酶缺乏症相关,这些都是天生代谢异常导致的。
HY-W017522S1
Adipic acid-13 C6 是 13 C 标记的 Adipic acid。 Adipic acid 被发现与 HMG-CoA 裂解酶缺乏症,肉毒碱激酶缺乏症,中链酰基脱氢酶缺乏症相关,这些都是天生代谢异常导致的。
HY-W017522S2
Adipic acid-d4 是 Adipic acid 的氘代物。 Adipic acid 被发现与 HMG-CoA 裂解酶缺乏症,肉毒碱激酶缺乏症,中链酰基脱氢酶缺乏症相关,这些都是天生代谢异常导致的。
HY-W017522S4
Adipic acid-d8 是 Adipic acid 的氘代物。 Adipic acid 被发现与 HMG-CoA 裂解酶缺乏症,肉毒碱激酶缺乏症,中链酰基脱氢酶缺乏症相关,这些都是天生代谢异常导致的。
HY-W017522S5
Adipic acid-d4 -1 是 Adipic acid 的氘代物。 Adipic acid 被发现与 HMG-CoA 裂解酶缺乏症,肉毒碱激酶缺乏症,中链酰基脱氢酶缺乏症相关,这些都是天生代谢异常导致的。
HY-B1729S
Phenoxyethanol-d2 是 Phenoxyethanol 的氘代物。 Phenoxyethanol 具有广泛的抗菌 (antimicrobial ) 活性。Phenoxyethanol 被用作化妆品、疫苗和纺织品中的防腐剂。Phenoxyethanol 对各种革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有广泛的抗菌活性。Phenoxyethanol 是呼吸作用氧化磷酸化的解偶联剂 (uncouple agent ),竞争性地抑制苹果酸脱氢酶。Phenoxyethanol 被用作化妆品、疫苗和纺织品中的防腐剂。
HY-B1729S1
Phenoxyethanol-d4 是 Phenoxyethanol 的氘代物。 Phenoxyethanol 具有广泛的抗菌 (antimicrobial ) 活性。Phenoxyethanol 被用作化妆品、疫苗和纺织品中的防腐剂。Phenoxyethanol 对各种革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有广泛的抗菌活性。Phenoxyethanol 是呼吸作用氧化磷酸化的解偶联剂 (uncouple agent ),竞争性地抑制苹果酸脱氢酶。Phenoxyethanol 被用作化妆品、疫苗和纺织品中的防腐剂。
HY-B0199S
Mycophenolate Mofetil-d4 是 Mycophenolate Mofetil 的氘代物。Mycophenolate mofetil (RS 61443) 是 Mycophenolic acid 的吗啉乙酯前体。Mycophenolate mofetil 通过抑制肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制从头嘌呤合成。Mycophenolate mofetil 显示出选择性淋巴细胞抗增殖作用,涉及 T 细胞和 B 细胞,防止抗体形成。
HY-B0228S10
(R)-3-Hydroxybutanoic acid-13 C2 (sodium) 是(R)-3-Hydroxybutanoic acid (sodium) (HY-W015851)的 13 C 标记物。(R)-3-Hydroxybutanoic acid (sodium) 是一种代谢物,由 3-羟基丁酸脱氢酶催化乙酸乙酯获得。(R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium 可作为营养来源和维生素、抗生素和信息素的前体。
HY-B0817S
Pyridaben-d13 是 Pyridaben 的氘代物。 Pyridaben 是一种线粒体电子传递抑制剂 (METI ) 杀螨剂,会促进破坏性的氧和氮自由基的形成。Pyridaben 可选择性抑制 复合物 I (NADH 脱氢酶 ),其 IC50 值为 2.4 nM (检测位点:大鼠肝脏和牛心的线粒体)。Pyridaben 还能显著阻碍大鼠线粒体 mtNOS 功能。
HY-B0968S
Trimetazidine-d8 (dihydrochloride) 是 Trimetazidine dihydrochloride 的氘代物。Trimetazidine dihydrochloride 是一种选择性的长链 3-ketoyl coenzyme A thiolase 抑制剂,IC50 值为 75 nM,可抑制游离脂肪酸的 β-氧化。Trimetazidine dihydrochloride 是一种有效的抗心绞痛药和一种细胞保护药,具有抗氧化,抗炎,抗伤害和胃保护作用。Trimetazidine dihydrochloride 诱导自噬,还是一种 HADHA 抑制剂。
HY-N0157S1
Orotic acid-13 C,15 N2 (monohydrate) 是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的测量指标。Orotic acid 可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大。
HY-13653S
(+/-)-Epigallocatechin Gallate-13 C3 是一种 13 C 标记的 (-)-Epigallocatechin Gallate。(-)-Epigallocatechin Gallate是一种茶类黄酮,具有强大的抗氧化,抗炎和抗癌作用。报道显示(-)-Epigallocatechin Gallate可抑制 EGFR 信号传导,从而发挥抗癌作用。(-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG) 是谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2 ,GLUD1/2 ) 抑制剂。(-)-Epigallocatechin Gallate 通过激活细胞色素c氧化酶来诱导氧化磷酸化 (OXPHOS )。
HY-114464S
11-Beta-hydroxyandrostenedione-d4 是 11-Beta-hydroxyandrostenedione 的氘代物。11-Beta-hydroxyandrostenedione (4-Androsten-11β-ol-3,17-dione) 是一种主要存在于肾上腺的类固醇 (11β-羟化酶存在于肾上腺组织,但在卵巢组织中不存在)。11-Beta-hydroxyandrostenedione 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11βHSD ) 同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的增加,测量血浆 11-Beta-hydroxyandrostenedione 可以区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。
HY-163253S
HSD17B13-IN-56-D3 (Compound 169) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-56-D3 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-114464S1
11-Beta-hydroxyandrostenedione-d7 是 11-Beta-hydroxyandrostenedione 氘代物。11-Beta-hydroxyandrostenedione (4-Androsten-11β-ol-3,17-dione) 是一种主要存在于肾上腺的类固醇 (11β-羟化酶存在于肾上腺组织,但在卵巢组织中不存在)。11-Beta-hydroxyandrostenedione 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11βHSD ) 同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的增加,测量血浆 11-Beta-hydroxyandrostenedione 可以区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。
HY-113466S
4-Hydroxynonenal-d3 是 4-Hydroxynonenal 的氘代物。4-Hydroxynonenal (4-HNE) 是一种 α,β 不饱和羟基烯醛,是一种氧化/亚硝化应激生物标志物。4-Hydroxynonenalal 是 ALDH2 的底物和抑制剂。4-Hydroxynonenalal 可以调节许多信号传导过程,主要是通过与蛋白质,核酸和膜脂质中具有亲核官能团的共价加合物形成的。4-Hydroxynonenalal 通过线粒体在癌症中起重要作用。
HY-13653S1
(-)-Epigallocatechin Gallate-d4 (EGCG-d4; Epigallocatechol Gallate-d4) 是氚代标记的 (-)-Epigallocatechin Gallate (HY-13653)。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate (EGCG) 是绿茶中的一种主要多酚,可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 (-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 可抑制谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2, GLUD1/2) 的活性。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 对结直肠癌、髓性白血病、甲状腺癌等多种癌症具有有效的抗癌、抗氧化和抗炎特性。
HY-163263S1
HSD17B13-IN-80-d2 (Compound 200) 是 HSD17B13-IN-80 (HY-163263) 氘代物。HSD17B13-IN-80 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-80 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-B1588S
Carbenoxolone-d4 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物,由于其抗炎特性,被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone,半通道和间隙连接蛋白抑制剂,具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集,是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1,是一种 ATP 释放通道) 抑制剂,通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1 ) 抑制剂,可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性,靶点针对病毒本身。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W004784
炔烃
3-Butynoic acid 是一种酰基辅酶A脱氢酶 (acyl CoA dehydrogenase ) 抑制剂。3-Butynoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-101603
FK778
炔烃
Manitimus 是一种 dehydroorotate dehydrogenase 的抑制剂,同时为有效的免疫抑制药。Manitimus 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-148921
炔烃
SDH-IN-2 是一种有效的琥珀酸脱氢酶 (SDH ) 抑制剂,IC50 为 0.55 μg/mL。SDH-IN-2 也是一种抗真菌剂。SDH-IN-2 抑制植物病原真菌的平均 EC50 值为 3.82-9.81 μg/mLSDH-IN-2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-10533
5-Ethynyluracil; GW776C85
炔烃
Eniluracil (5-Ethynyluracil) 是一种口服有效的二氢嘧啶脱氢酶 (DPD ) 抑制剂。Eniluracil 能不可逆地抑制 DPD ,将 5-fluorouracil 的口服生物利用度提高到 100%,有利于 5-fluorouracil 的均匀吸收和毒性预测。Eniluracil 可用于与氟嘧啶类活性分子 (包括 5-fluorouracil) 联合抗癌的研究。Eniluracil 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-159119
炔烃
hDHODH-IN-15 (Compound H19) 是人二氢鸟苷酸脱氢酶 (hDHODH) 的抑制剂,IC50 为 0.21 µM。hDHODH-IN-15 在癌细胞 NCI-H226、HCT-116 和 MDA-MB-231 中表现出细胞毒性,IC50 为 0.95-2.81 µM。hDHODH-IN-15 可在 HCT-116 中诱导铁死亡 (ferroptosis ),并表现出抗肿瘤活性。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-132606A
DCR-PHXC sodium
小干扰RNA
Nedosiran sodium 是一种靶向乳酸脱氢酶 (LDH) 的 RNA 干扰剂 (RNAi)。Nedosiran sodium 可用于研究并发终末期肾病 (ESRD)的原发性高草酸尿症 (PH)。
HY-132606
DCR-PHXC
小干扰RNA
Nedosiran (DCR-PHXC) 是一种靶向乳酸脱氢酶 (LDH) 的 RNA 干扰剂 (RNAi)。Nedosiran 可用于研究并发终末期肾病 (ESRD)的原发性高草酸尿症 (PH)。Nedosiran 是一种 GalNAc-dsRNA 偶联物。
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