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By Targets:	EGFR (5) FGFR (2) VEGFR (3) 5-HT Receptor (3) Akt (4) Aminoacyl-tRNA Synthetase (1) AMPK (1) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Androgen Receptor (1) Antibiotic (4) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) Antifolate (1) Apoptosis (93) Aryl Hydrocarbon Receptor (2) Aurora Kinase (4) Autophagy (9) Bacterial (1) Bcl-2 Family (4) c-Met/HGFR (4) c-Myc (2) Caspase (6) CDK (10) Checkpoint Kinase (Chk) (1) COX (4) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) Cytochrome P450 (6) Deubiquitinase (1) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA/RNA Synthesis (3) Dopamine Receptor (4) Drug Metabolite (2) E1/E2/E3 Enzyme (1) Endogenous Metabolite (11) Epigenetic Reader Domain (3) ERK (2) Ferroptosis (1) FLT3 (5) Fungal (3) G-quadruplex (3) GLUT (1) HDAC (8) Herbicide (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (3) Histone Demethylase (4) Histone Methyltransferase (1) HIV (1) HSP (3) HSV (1) IKK (2) Integrin (2) Interleukin Related (2) Isotope-Labeled Compounds (3) JAK (3) JNK (2) Kinesin (1) MDM-2/p53 (6) Microtubule/Tubulin (12) MMP (2) MNK (1) Monoamine Oxidase (3) mTOR (2) NAMPT (1) NF-κB (2) NO Synthase (2) p38 MAPK (1) PARP (2) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (1) PKA (4) Polo-like Kinase (PLK) (3) PROTACs (8) Proteasome (1) Pyroptosis (1) RAR/RXR (1) Reactive Oxygen Species (3) ROS Kinase (4) Sigma Receptor (1) Sirtuin (2) Sodium Channel (5) Src (1) STAT (6) STING (5) TAM Receptor (1) Telomerase (1) TNF Receptor (2) TOPK (2) Topoisomerase (4) Trk Receptor (2) TrxR (1) Wnt (1) YAP (1)
By Research Areas:	Cancer (155) Cardiovascular Disease (8) Endocrinology (1) Infection (9) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (18)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)
Oligonucleotides:	反义寡核苷酸 (2)

162

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Targets Recommended: FGFR GHR VEGFR TGF-beta/Smad PDGFR TGF-β Receptor GHSR EGFR IGF-1R Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N7160

2-Hydroxy-3-methylanthraquinone	Src Apoptosis	Cancer
大黄素杂质16 2-Hydroxy-3-methylanthraquinone (compound 1) 从白花蛇耳草的水提取物中分离得到。2-Hydroxy-3-methylanthraquinone 对蛋白酪氨酸激酶 (protein tyrosine kinases) v-src 和 pp60src有抑制作用，诱导 HepG2 癌细胞和凋亡 (apoptosis)。

HY-119994

DFPM	Others	Others
DFPM 可激活植物抗性蛋白信号传导，并导致根系生长停滞。在加入 Col-0 时，DFPM 降低了根细胞活力。DFPM 在水溶液中是光敏的。在光和氧依赖性修饰过程中，DFPM 变得具有生物活性。

HY-18952A

(Z)-SU5614	FLT3 Apoptosis	Cancer
(Z)-SU5614 是一种有效的 FLT3 抑制剂，在表达组成性激活的 FLT3 的 Ba/F3 和 AML 细胞系中选择性诱导生长停滞、凋亡和细胞周期停滞。

HY-19331

WZB117 10 篇以上引用文献	GLUT	Cancer
WZB117 是一种葡萄糖转运蛋白 1 (Glut1) 抑制剂，可下调糖酵解，诱导细胞周期停滞，并在体内外抑制癌细胞生长。

HY-123396

8-Chloro-cAMP	PKA	Cancer
8-Chloro-cAMP 是一种 cAMP 类似物，可诱导生长停滞，并调节 cAMP 依赖性 PKA 活性。8-Chloro-cAMP 具有抗癌活性。

HY-120337

V-11-0711	Others	Cancer
V-11-0711 是一种有效的、选择性的胆碱激酶 α (ChoKα) 抑制剂，IC₅₀ 值为 20 nM。V-11-0711在 HeLa 细胞中引起可逆的生长停滞。

HY-42484

ER-076349	Microtubule/Tubulin	Cancer
ER-076349 是一种微管蛋白聚合抑制剂，可诱导 G2-M 细胞周期停滞，并破坏有丝分裂纺锤体。ER-076349 可抑制癌细胞生长，并抑制多种人类肿瘤异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。ER-076349 是 Halichondrin B 的类似物。

HY-120679

XK469 NSC 697887	Herbicide	Neurological Disease
XK469 是除草剂 Assure 的类似物。 XK469 下调生长停滞特异性 2 (GAS2) 基因表达。 XK469 具有抗肿瘤活性。

HY-123396A

8-Chloro-cAMP sodium	PKA	Cancer
8-Chloro-cAMP sodium 是一种 cAMP 类似物，可诱导生长停滞，并调节 cAMP 依赖性 PKA 活性。8-Chloro-cAMP sodium 具有抗癌活性。

HY-B1787

Sulindac sulfone	mTOR	Cancer
舒林酸砜 Sulindac sulfone 是一种 mTORC1 通路抑制剂，也是 Sulindac 的代谢产物。Sulindac sulfone 可抑制结肠癌细胞生长并诱导细胞周期停滞。Sulindac sulfone 可用于癌症的研究。

HY-10126

Barasertib-HQPA 5 篇以上引用文献 AZD2811; INH-34; AZD1152-HQPA	Aurora Kinase Apoptosis	Cancer
巴拉塞替-HQPA Barasertib-HQPA (AZD2811) 是一种高度选择性的极光激酶B抑制剂，在非细胞试验中 IC₅₀ 值为0.37 nM。Barasertib-HQPA (AZD2811) 对可引起癌细胞生长阻滞和凋亡。

HY-18621

OTS514 3 篇文献验证	TOPK Apoptosis	Cancer
OTS514 是一种高效的 TOPK 抑制剂，IC₅₀ 为 2.6 nM。OTS514 强效抑制 TOPK 阳性的肿瘤细胞生长。OTS514 诱导细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N7223

Lappaol F	YAP Apoptosis	Cancer
Lappaol F，一种木质素，是一种抗癌剂。Lappaol F 抑制 YAP<、b> mRNA 和蛋白质水平。Lappaol F 通过诱导细胞周期停滞来抑制肿瘤细胞生长。Lappaol F 诱导癌细胞 (apoptosis)，并抑制肿瘤生长。Lappaol F 可以从牛蒡子 (Asteraceae) 中分离出来。

HY-B0114

Oxcarbazepine 1 篇文献验证 GP 47680	Sodium Channel Apoptosis	Neurological Disease Cancer
奥卡西平 Oxcarbazepine 是一种钠通道 (sodium channel) 阻滞剂。Oxcarbazepine 有效抑制胶质母细胞瘤细胞生长并诱导胶质母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis) 或 G2/M 停滞。具有抗癌和抗惊厥作用。

HY-W016099

3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid MQCA	Drug Metabolite	Cancer
3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid (MQCA) 是 Quinocetone 或 Olaquindox 的重要 N 氧化物还原性代谢产物，可通过 S 期细胞周期停滞来有效抑制张氏肝细胞生长。

HY-10127

Barasertib 15 篇以上引用文献 AZD1152	Aurora Kinase Apoptosis	Cancer
巴拉塞替 Barasertib (AZD1152) 是 Barasertib-hQPA 的前体化合物，是具有高度选择性的 Aurora B 抑制剂 (IC₅₀: 0.37 nM)。Barasertib 可引起癌细胞生长阻滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-10127A

Barasertib dihydrochloride AZD1152 dihydrochloride	Aurora Kinase Apoptosis	Cancer
Barasertib (AZD1152) dihydrochloride 是 Barasertib-hQPA 的前体化合物，是具有高度选择性的 Aurora B 抑制剂 (IC₅₀: 0.37 nM)。Barasertib 可引起癌细胞生长阻滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-168627

EGFR-IN-135	EGFR	Cancer
EGFR-IN-135 (compound 3d) 是一种 EGFR 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.086 µM。EGFR-IN-135 抑制细胞生长并阻滞乳腺癌细胞系细胞周期在 S 期。

HY-168620

CDK6-IN-1	CDK	Cancer
CDK6-IN-1 (compound 4i) 是一种 CDK6 的抑制剂。CDK6-IN-1 抑制细胞生长，诱导细胞周期阻滞在 G1 期。

HY-144795

VEGFR-2-IN-14	VEGFR Apoptosis	Cancer
VEGFR-2-IN-14 (Compound 5) 是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂。VEGFR-2-IN-14 抑制 HepG2 细胞在 Pre-G1 期的生长，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N12983

β-Bourbonene	Apoptosis Bcl-2 Family	Cancer
β-Bourbonene 是倍半萜烯的一种。β-Bourbonene 抑制前列腺癌 PC-3M 细胞生长，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 G0/G1 阻滞。

HY-161067

EGFR-IN-96	EGFR Apoptosis	Cancer
EGFR-IN-96 (compound 7a) 是一种噻吩并[2,3-d]嘧啶类 EGFR 抑制剂，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR-IN-96 使 HepG2 细胞的生长停滞在 S 期和 G2/M 期，并抑制带 EGFR 野生型和 EGFR^T790M 的癌细胞的生长。

HY-144796

VEGFR-2-IN-15	VEGFR Apoptosis	Cancer
VEGFR-2-IN-15 (Compound 14b) 是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂。VEGFR-2-IN-15 抑制 HepG2 细胞在 Pre-G1 期的生长，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-118331

Kazusamycin B PD 124895; CL-1957E	Antibiotic	Infection Cancer
Kazusamycin B 是一种抗生素，可以从 Streptomyces sp. No. 81-484 的发酵液中分离出来。Kazusamycin B 抑制细胞生长并使细胞周期停滞在 G1 期。Kazusamycin B 可用于癌症研究。

HY-120241

Reticulol K 251-1	Phosphodiesterase (PDE)	Cancer
Reticulol (K 251-1) 是环腺苷 3', 5'-单磷酸磷酸二酯酶的抑制剂。Reticulol 显示出与细胞周期停滞或细胞凋亡无关的抗肿瘤活性。Reticulol 抑制小鼠黑色素瘤细胞和人肺肿瘤细胞的细胞生长。 Reticulol 通过抑制 B16F10 黑色素瘤的生长通过血流保护其肺转移。

HY-N0036

Costunolide 5 篇文献验证 (+)-Costunolide; Costus lactone	Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
木香烃内酯 Costunolide ((+)-Costunolide) 是一种天然的倍半萜内酯，它具有抗氧化、抗炎、抗过敏、骨重塑、神经保护、促进毛发生长、抗癌和抗糖尿病的特性。Costunolide 可诱导乳腺癌细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-164548

WK88-1	HSP Apoptosis	Cancer
WK88-1 是 Hsp90 的抑制剂，在吉非替尼耐药的 H1975 细胞系中，诱导包括 EGFR、ErbB2 和 ErbB3 在内的多种致癌信号分子的降解，导致随后的生长停滞和凋亡。

HY-117473

DAT-230	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
DAT-230 是一种微管 (microtubule) 抑制剂。DAT-230 诱导细胞凋亡 (cell apoptosis)，导致微管解聚和 G2/M 阻滞。DAT-230 在体外和体内均抑制细胞生长。

HY-10084

CK0106023	Kinesin	Cancer
CK0106023 是一种有效的、特异性变构的 KSP 抑制剂，K_i 值为 12 nM，具有抗肿瘤活性。CK0106023 在几种肿瘤细胞系中引起有丝分裂阻滞和生长抑制。CK0106023 在载瘤小鼠中表现出抗肿瘤活性。

HY-N12044

Asparanin A	Apoptosis	Cancer
Asparanin A 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂，具有抗癌活性。Asparanin A 通过线粒体和 PI3K/AKT 信号通路诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期，抑制癌细胞生长。Asparanin A 还在小鼠 Ishikawa 子宫内膜癌的异种移植模型中表现出体内效力，显著抑制肿瘤生长。

HY-113679

Ceramides Mixture 1 篇文献验证	Telomerase	Metabolic Disease Endocrinology
神经酰胺混合物 Ceramides Mixture 是一种内源性神经酰胺，由含羟基和非羟基脂肪酸的神经酰胺组成。Ceramides Mixture 是表皮渗透屏障的主要脂质成分。Ceramides Mixture 参与生长抑制，细胞周期停滞和端粒酶 (telomerase) 活性的调节。

HY-138071

8α-Tigloyloxyhirsutinolide 13-O-acetate 8αTGH	STAT Pyroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species c-Myc Bcl-2 Family TrxR	Cancer
8α-Tigloyloxyhirsutinolide 13-O-acetate (8αTGH) 是一种口服有效的 STAT3 抑制剂。8α-Tigloyloxyhirsutinolide 13-O-acetate 在 TNBC 细胞中诱导早期氧化应激和细胞焦亡 (pyroptosis)，以及晚期 DNA 损伤、细胞周期停滞、细胞凋亡 (apoptosis)。 8α-Tigloyloxyhirsutinolide 13-O-acetate 在体外和体内可抑制肿瘤细胞生长。

HY-N11097

FK-3000	Apoptosis HSV HIV	Infection Cancer
FK-3000 是一种有效的抗肿瘤剂，可通过细胞凋亡和诱导细胞周期停滞来抑制癌细胞的生长。FK-3000 还表现出针对 HSV-1 和 HIV-1 的抗病毒作用。

HY-148827A

GEM-231 sodium HYBO-165 sodium	PKA	Cancer
GEM231 sodium 是一种靶向PKA-I (cAMP依赖性蛋白激酶I型的RIα调节亚基) mRNA的反义寡核苷酸。GEM231 sodium 在体外和体内肿瘤中诱导多种癌细胞系的细胞生长停滞、凋亡和分化。

HY-148827

GEM-231 HYBO-165	PKA	Cancer
GEM231是一种靶向PKA-I (cAMP依赖性蛋白激酶I型的RIα调节亚基) mRNA 的反义寡核苷酸。GEM231在体外和体内肿瘤中诱导多种癌细胞系的细胞生长停滞、凋亡和分化。

HY-18621A

OTS514 hydrochloride	TOPK Apoptosis	Cancer
OTS5144 hydrochloride 是一种高效的 TOPK 抑制剂，IC₅₀ 为 2.6 nM。OTS514 hydrochloride 强效抑制 TOPK 阳性的肿瘤细胞生长。OTS514 hydrochloride 诱导细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-19759

SRT 2183 2 篇文献验证	Sirtuin Apoptosis	Cancer
SRT 2183 是一种选择性 Sirtuin-1 (SIRT1) 激活剂，其 EC_1.5 值为 0.36 μM。SRT 2183 诱导生长停滞和凋亡，同时伴随 STAT3 和 NF-κB 去乙酰化，并降低 c-Myc 蛋白水平。

HY-118672

HNHA	HDAC MMP HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
HNHA 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC)抑制剂。HNHA 通过 p21 诱导在 G1/S 期阻滞细胞周期。HNHA 可抑制肿瘤生长和抑制肿瘤新生血管形成。HNHA 可能是一种有效的抗乳腺癌剂。

HY-155362

Tubulin polymerization-IN-56	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-56 (compound 8l) 是一种吲唑衍生物，是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂，通过与秋水仙碱位点相互作用，导致细胞周期停滞和细胞凋亡。Tubulin polymerization-IN-56 可减少细胞迁移并更有效地抑制体内肿瘤生长。

HY-121512

SK-7041	HDAC Apoptosis	Cancer
SK-7041 是一种 HDAC 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 172 nM。SK-7041 诱导组蛋白 H3 和 H4 的乙酰化，在体内外抑制肿瘤细胞生长，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并使细胞周期阻滞在 G1 期。

HY-126324

IV-23	Apoptosis	Cancer
IV-23 (Compound 20) 是一种有效的 Noxa 介导的细胞凋亡诱导剂，它是一种有潜力的有前景的抗癌剂。IV-23 在体外和体内抑制细胞生长，减少集落形成，在 M 期停滞细胞周期，并抑制食管鳞状细胞癌 (ESCC)。

HY-18621B

(S)-OTS514	Apoptosis	Others
(S)-OTS514 是 OTS514 (HY-18621) 的 S-构型。OTS514 是一种高效的 TOPK 抑制剂，IC₅₀ 为 2.6 nM。OTS514 强效抑制 TOPK 阳性的肿瘤细胞生长。OTS514 诱导细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-162695

Antitumor agent-168	Microtubule/Tubulin	Cancer
Antitumor agent-168 (compound 21b) 破坏肿瘤细胞中的微管网络，导致 G2/M 细胞周期停滞和诱导细胞凋亡。Antitumor agent-168 抑制 MCF-7 生长，IC₅₀ 值为 1.4 nM。

HY-146806

YL93	MDM-2/p53	Cancer
YL93 是 MDM2/4 的双重抑制剂 (K_i=0.64 μM, MDM4; 1.1 nM, MDM2)。YL93 诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。YL93 显示出 p53 依赖性的细胞生长抑制活性。

HY-B0114R

Oxcarbazepine (Standard)	Sodium Channel Apoptosis	Neurological Disease Cancer
奥卡西平 (Standard) Oxcarbazepine (Standard) 是 Oxcarbazepine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oxcarbazepine 是一种钠通道 (sodium channel) 阻滞剂。Oxcarbazepine 有效抑制胶质母细胞瘤细胞生长并诱导胶质母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis) 或 G2/M 停滞。具有抗癌和抗惊厥作用。

HY-W058849

MT 63-78	AMPK mTOR Apoptosis	Cancer
MT 63-78 是一种有效的直接 AMPK 激活剂，EC₅₀ 为 25 μM。M 63-78 还诱导细胞有丝分裂阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。MT 63-78 通过抑制脂肪生成和 mTORC1 途径来阻止前列腺癌的生长。MT 63-78 具有抗肿瘤作用。

HY-B0114S1

Oxcarbazepine-d4-1 GP 47680-d₄-1	Isotope-Labeled Compounds Sodium Channel Apoptosis	Neurological Disease Cancer
奥卡西平-d₄-1 Oxcarbazepine-d₄-1 是 Oxcarbazepine 氘代物。Oxcarbazepine 是一种钠通道 (sodium channel) 阻滞剂。Oxcarbazepine 有效抑制胶质母细胞瘤细胞生长并诱导胶质母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis) 或 G2/M 停滞。具有抗癌和抗惊厥作用。

HY-N0416

Cucurbitacin B 5 篇以上引用文献	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Integrin Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite ROS Kinase COX	Others Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
葫芦素 B Cucurbitacin B 是一类高度氧化的四环三萜，具有口服活性。Cucurbitacin B 抑制癌细胞生长、迁移、侵袭和周期阻滞，但是促进细胞凋亡(apoptosis)。 Cucurbitacin B 具有抗癌、抗炎、抗氧化、抗病毒、降血糖、保肝、神经保护等功效。

HY-N0421

Cinobufagin 4 篇文献验证 Cinobufagine	Apoptosis	Neurological Disease Cancer
华蟾蜍精 Cinobufagin 是一种抗癌剂，可由亚洲蟾蜍分泌。Cinobufagin 能够诱导 G1 期或 G2/M 期细胞周期阻滞，导致癌症细胞凋亡。Cinobufagin 抑制异种移植小鼠模型中黑色素瘤和多形性胶质母细胞瘤的肿瘤生长。

HY-107632

GYY4137 4 篇文献验证	Apoptosis STAT NF-κB NO Synthase COX TNF Receptor Interleukin Related	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
GY4137 是一种缓释 H2S 供体，具有血管扩张、抗高血压活性和抗炎活性。 GY4137 能通过阻断 STAT3 通路，从而抑制细胞生长、诱导了细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞，表现出强效的抗癌活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-100538A

DTP3 TFA 1 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis JNK	Cancer
DTP3 TFA 是一种有效且选择性的 GADD45β/MKK7 抑制剂。DTP3 TFA 靶向 NF-κB 途径下游，具有抗癌活性。

HY-P10604

SP2	Peptides	Others
SP2 是一种 14 个氨基酸长的活性肽，能够诱导白色念珠菌 Candida albicans 的交配型位点 MTLa 细胞进入生长停滞状态。

HY-P3832

Antifreeze Polypeptide 6 (winter flounder)	Peptides	Others
Antifreeze Polypeptide 6 (winter flounder) 是美洲拟鲽抗冻多肽的第 6 成分。 Antifreeze Polypeptide 6 (winter flounder) 通过阻止冰核的生长降低血浆凝固点。

HY-P10603

SP1	Peptides	Infection
SP1 是一种由白色念珠菌 (Candida albicans) 中的交配信息素 MFα1 基因编码的 α 肽，能够诱导白色念珠菌中的交配型位点 MTLa 细胞生长的停止。SP1 可用于白色念珠菌感染防治的研究。

HY-P10421

PKCδ substrate	ERK	Cancer
PKCδ substrate 作为 ERK2 的核转运蛋白，参与 ERK2 介导的基因激活。PKCδ 通过磷酸化 hBVR 和其他蛋白，参与调节细胞生长，增殖，细胞周期停滞以及细胞凋亡 (apoptosis) 等过程。PKCδ substrate 可用于疾病发生发展特别是癌症生物学的研究。

HY-P5910

Azurin p28 peptide	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
Azurin p28 peptide 是一种可穿透肿瘤的抗肿瘤肽。Azurin p28 peptide 通过形成 p28:p53 复合物减少 p53 的蛋白酶体降解。Azurin p28 peptide 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 或细胞周期停滞。Azurin p28 peptide 抑制 p53 阳性肿瘤生长。Azurin p28 peptide 通过抑制 VEGFR-2、FAK 和 Akt 磷酸化显示抗血管生成作用

HY-P5910A

Azurin p28 peptide TFA	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
Azurin p28 peptide TFA 是一种可穿透肿瘤的抗肿瘤肽。Azurin p28 peptide TFA 通过形成 p28:p53 复合物减少 p53 的蛋白酶体降解。Azurin p28 peptide TFA 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 或细胞周期停滞。Azurin p28 peptide TFA 抑制 p53 阳性肿瘤生长。Azurin p28 peptide TFA 通过抑制 VEGFR-2、FAK 和 Akt 磷酸化显示抗血管生成作用

HY-P10819

S9-CMC1 TFA	Histone Demethylase Apoptosis	Cancer
S9-CMC1 TFA 是一种共价肽类赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.53 μM。S9-CMC1 TFA 特异性地识别酶活性区中的 Cys360。S9-CMC1 TFA 抑制 LSD1 活性，增加 H3K4me1 和 H3K4me2 水平，导致 G1 细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制细胞增殖。S9-CMC1 TFA 显著抑制 A549 异种移植动物模型中的肿瘤生长。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N7160

2-Hydroxy-3-methylanthraquinone	Quinones Structural Classification Anthraquinones Source classification Rubiaceae Plants Hedyotis diffusa Willd.	Src Apoptosis
大黄素杂质16 2-Hydroxy-3-methylanthraquinone (compound 1) 从白花蛇耳草的水提取物中分离得到。2-Hydroxy-3-methylanthraquinone 对蛋白酪氨酸激酶 (protein tyrosine kinases) v-src 和 pp60src有抑制作用，诱导 HepG2 癌细胞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N0036

Costunolide 5 篇文献验证 (+)-Costunolide; Costus lactone	Structural Classification Classification of Application Fields Erythrina subumbrans (Hassk.) Merr. Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Endogenous Metabolite
木香烃内酯 Costunolide ((+)-Costunolide) 是一种天然的倍半萜内酯，它具有抗氧化、抗炎、抗过敏、骨重塑、神经保护、促进毛发生长、抗癌和抗糖尿病的特性。Costunolide 可诱导乳腺癌细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N0416

Cucurbitacin B 最多引用文献 8 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Trichosanthes cucumerina L. Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Integrin Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite ROS Kinase COX
葫芦素 B Cucurbitacin B 是一类高度氧化的四环三萜，具有口服活性。Cucurbitacin B 抑制癌细胞生长、迁移、侵袭和周期阻滞，但是促进细胞凋亡(apoptosis)。 Cucurbitacin B 具有抗癌、抗炎、抗氧化、抗病毒、降血糖、保肝、神经保护等功效。

HY-N0421

Cinobufagin 4 篇文献验证 Cinobufagine	Structural Classification Animals Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Steroids Cancer	Apoptosis
华蟾蜍精 Cinobufagin 是一种抗癌剂，可由亚洲蟾蜍分泌。Cinobufagin 能够诱导 G1 期或 G2/M 期细胞周期阻滞，导致癌症细胞凋亡。Cinobufagin 抑制异种移植小鼠模型中黑色素瘤和多形性胶质母细胞瘤的肿瘤生长。

HY-N7223

Lappaol F	Structural Classification Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Compositae Gueldenstaedtia verna (Georgi) Boriss.	YAP Apoptosis
Lappaol F，一种木质素，是一种抗癌剂。Lappaol F 抑制 YAP<、b> mRNA 和蛋白质水平。Lappaol F 通过诱导细胞周期停滞来抑制肿瘤细胞生长。Lappaol F 诱导癌细胞 (apoptosis)，并抑制肿瘤生长。Lappaol F 可以从牛蒡子 (Asteraceae) 中分离出来。

HY-N12983

β-Bourbonene	Structural Classification other families Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Dumortiera hirsuta (Sw.) Nees Plants	Apoptosis Bcl-2 Family
β-Bourbonene 是倍半萜烯的一种。β-Bourbonene 抑制前列腺癌 PC-3M 细胞生长，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 G0/G1 阻滞。

HY-120241

Reticulol K 251-1	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	Phosphodiesterase (PDE)
Reticulol (K 251-1) 是环腺苷 3', 5'-单磷酸磷酸二酯酶的抑制剂。Reticulol 显示出与细胞周期停滞或细胞凋亡无关的抗肿瘤活性。Reticulol 抑制小鼠黑色素瘤细胞和人肺肿瘤细胞的细胞生长。 Reticulol 通过抑制 B16F10 黑色素瘤的生长通过血流保护其肺转移。

HY-N12044

Asparanin A	Structural Classification Polysaccharides Liliaceae Source classification Plants Saccharides Asparagus officinalis L.	Apoptosis
Asparanin A 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂，具有抗癌活性。Asparanin A 通过线粒体和 PI3K/AKT 信号通路诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期，抑制癌细胞生长。Asparanin A 还在小鼠 Ishikawa 子宫内膜癌的异种移植模型中表现出体内效力，显著抑制肿瘤生长。

HY-138071

8α-Tigloyloxyhirsutinolide 13-O-acetate 8αTGH	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Dalbergia frutescens (Vell.) Britton	STAT Pyroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species c-Myc Bcl-2 Family TrxR
8α-Tigloyloxyhirsutinolide 13-O-acetate (8αTGH) 是一种口服有效的 STAT3 抑制剂。8α-Tigloyloxyhirsutinolide 13-O-acetate 在 TNBC 细胞中诱导早期氧化应激和细胞焦亡 (pyroptosis)，以及晚期 DNA 损伤、细胞周期停滞、细胞凋亡 (apoptosis)。 8α-Tigloyloxyhirsutinolide 13-O-acetate 在体外和体内可抑制肿瘤细胞生长。

HY-N11097

FK-3000	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Source classification Plants Stephania delavayi Diels Menispermaceae	Apoptosis HSV HIV
FK-3000 是一种有效的抗肿瘤剂，可通过细胞凋亡和诱导细胞周期停滞来抑制癌细胞的生长。FK-3000 还表现出针对 HSV-1 和 HIV-1 的抗病毒作用。

HY-N0036R

Costunolide (Standard)	Structural Classification Erythrina subumbrans (Hassk.) Merr. Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Endogenous metabolite	Apoptosis Endogenous Metabolite
木香烃内酯 (Standard) Costunolide (Standard) 是 Costunolide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Costunolide ((+)-Costunolide) 是一种天然的倍半萜内酯，它具有抗氧化、抗炎、抗过敏、骨重塑、神经保护、促进毛发生长、抗癌和抗糖尿病的特性。Costunolide 可诱导乳腺癌细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N0421R

Cinobufagin (Standard)	Structural Classification Animals Source classification Steroids	Apoptosis
华蟾蜍精 (Standard) Cinobufagin (Standard)是 Cinobufagin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cinobufagin 是一种抗癌剂，可由亚洲蟾蜍分泌。Cinobufagin 能够诱导 G1 期或 G2/M 期细胞周期阻滞，导致癌症细胞凋亡。Cinobufagin 抑制异种移植小鼠模型中黑色素瘤和多形性胶质母细胞瘤的肿瘤生长。

HY-107780

Cyclic-di-GMP c-di-GMP; cyclic diguanylate; 5GP-5GP	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	STING Endogenous Metabolite
Cyclic-di-GMP 是一种 STING 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP 可用于癌症的研究。

HY-107780A

Cyclic-di-GMP sodium c-di-GMP sodium; cyclic diguanylate sodium; 5GP-5GP sodium	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	STING Endogenous Metabolite
Cyclic-di-GMP sodium 是一种 STING 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP sodium 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP sodium 可用于癌症的研究。

HY-N0416R

Cucurbitacin B (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Trichosanthes cucumerina L. Plants Endogenous metabolite	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Integrin Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite ROS Kinase COX
葫芦素 B (Standard) Cucurbitacin B (Standard) 是 Cucurbitacin B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cucurbitacin B 是一类高度氧化的四环三萜，具有口服活性。Cucurbitacin B 抑制癌细胞生长、迁移、侵袭和周期阻滞，但是促进细胞凋亡(apoptosis)。Cucurbitacin B 具有抗癌、抗炎、抗氧化、抗病毒、降血糖、保肝、神经保护等功效。

HY-107780B

Cyclic-di-GMP diammonium 5 篇文献验证 c-di-GMP diammonium; cyclic diguanylate diammonium; 5GP-5GP diammonium	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	STING Endogenous Metabolite
Cyclic-di-GMP diammonium 是一种 STING 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP diammonium 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP diammonium 可用于癌症的研究。

HY-110382

Cyclic-di-GMP disodium 5 篇文献验证 c-di-GMP disodium; cyclic diguanylate disodium; 5GP-5GP disodium	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	STING Endogenous Metabolite
Cyclic-di-GMP disodium 是一种 STING 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP disodium 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP disodium 可用于癌症的研究。

HY-N7175

5,8-Epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3-ol 9,11-Dehydroergosterol peroxide; 9(11)-DHEP	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Solanum lyratum Thunberg Solanaceae Plants Disease Research Fields Steroids Cancer	Apoptosis Endogenous Metabolite
5,8-Epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3-ol (9,11-Dehydroergosterol peroxide)，一种来自药用蘑菇的重要甾体，对几种肿瘤类型具有抗肿瘤活性。5,8-Epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3-ol 通过诱导 CDKN1A 表达抑制 HT29 细胞生长，从而导致细胞周期停滞和凋亡。

HY-16594

Lactacystin 3 篇文献验证	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Proteasome Apoptosis ROS Kinase
蛋白酶体抑制剂 Lactacystin 是一种有效的、口服活性、不可逆的、细胞渗透性的，选择性的 20S 蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂 (IC₅₀ = 4.8 μM)。Lactacystin 还能抑制溶酶体酶组织蛋白酶 A (cathepsin A)。Lactacystin 抑制细胞生长，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和周期阻滞，并具有抗病毒和抗氧化活性。Lactacystin 诱导神经突生长，诱发高血压。Lactacystin 在癌症、神经系统疾病、高血压和疟疾等方面具有研究潜力。

HY-N13294

Cernuumolide J TMJ-105	Structural Classification Terpenoids Carpesium cernuum L. Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae	Apoptosis JAK STAT p38 MAPK JNK ERK
Cernuumolide J (TMJ-105) 是一种 JAK2/STAT3 抑制剂。Cernuumolide J 通过下调 JAK2、STAT3 和 Erk 的磷酸化，及激活 JNK 和 p38 MAPK 的磷酸化，来诱导 HEL 白血病细胞 G2/M 期阻滞及细胞凋亡 (Apoptosis)。Cernuumolide J 以时间和浓度依赖的方式抑制 HEL 白血病细胞生长，IC₅₀ 值为 1.79 μM。Cernuumolide J 可用于抗癌领域研究。

HY-N6871

Abietic acid	Infection Structural Classification Colophony Classification of Application Fields Pinaceae Ketones, Aldehydes, Acids Metabolic Disease Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial IKK Ferroptosis
松香酸 Abietic acid 是一种从松香中分离出来的口服有效的二萜，具有显著的抗增殖，抗炎，抗肥胖、抑菌，阻滞细胞周期和促凋亡活性。Abietic acid 抑制脂氧合酶活性用于过敏，Abietic acid 促进 HUVECs 细胞迁移和管状形成。Abietic acid 诱导显著的血管生成潜能，这与细胞外信号调节激酶 (ERK) 和 p38 表达上调有关。Abietic acid 通过抑制活化 B 细胞核因子 κB 轻链增强子 (NF-κB) 通路抑制 M1 巨噬细胞极化，减轻败血症诱导的肺损伤。Abietic acid 通过减轻炎症和铁死亡 (ferroptosis) 表现出对肝损伤的良好作用。Abietic acid 在小鼠皮肤伤口模型中显示加速伤口愈合。此外，Abietic acid 改善牛皮癣样炎症并调节小鼠肠道微生物群。Abietic acid 通过抑制 IKKβ 显著降低 NSCLC 细胞的增殖和生长。Abietic acid 有望用于非小细胞癌，肺损伤相关疾病和牛皮癣的研究。

Species:	Human (7)
Tag:	His (6) Fc (1)
Source:	HEK293 (3) E. coli (4)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70470

	GAS6 Protein, Human (HEK293, Fc) AXLLG; AXLLGAXL stimulatory factor; AXSFAXL receptor tyrosine kinase ligand; Gas6; GAS-6; growth arrest-specific 6; growth arrest-specific protein 6	Human	HEK293
	GAS6 Protein 是一种位于细胞膜外的分泌蛋白。GAS6 Protein 是酪氨酸蛋白激酶受体 AXL、TYRO3 和 MER 的配体，其信号转导与细胞生长存活、细胞粘附和细胞迁移有关。GAS6 与 AXL 结合后与肿瘤细胞生长、转移、侵袭、上皮-间质转化、血管生成、耐药性、免疫调节和干细胞维持有关。GAS6 Protein, Human (HEK293, Fc) 是带有 Fc 标签的重组 GAS6 蛋白，由 HEK293 表达。

HY-P70780

	GAS6 Protein, Human (HEK293, His, solution) 2 篇文献验证 AXLLG; AXLLGAXL stimulatory factor; AXSFAXL receptor tyrosine kinase ligand; Gas6; GAS-6; growth arrest-specific 6; growth arrest-specific protein 6	Human	HEK293
	GAS6 蛋白是 AXL、TYRO3 和 MER 受体的配体，影响多种细胞过程。GAS6/AXL 信号传导促进内皮细胞存活，帮助自然杀伤细胞发育中的细胞因子信号传导，支持肝脏再生，影响促性腺激素释放激素神经元存活和迁移，调节血小板活化，并调节血栓反应。GAS6 Protein, Human (HEK293, His, solution) 是重组的 GAS6 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P70780A

	GAS6 Protein, Human (HEK293, C-His) AXLLG; AXLLGAXL stimulatory factor; AXSFAXL receptor tyrosine kinase ligand; Gas6; GAS-6; growth arrest-specific 6; growth arrest-specific protein 6	Human	HEK293
	GAS6 蛋白是 AXL、TYRO3 和 MER 受体的配体，影响多种细胞过程。GAS6/AXL 信号传导促进内皮细胞存活，帮助自然杀伤细胞发育中的细胞因子信号传导，支持肝脏再生，影响促性腺激素释放激素神经元存活和迁移，调节血小板活化，并调节血栓反应。GAS6 Protein, Human (HEK293, C-His) 是重组的 GAS6 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P70208

	GAS7 Protein, Human (His) rHugrowth arrest-specific protein 7/GAS-7, His; growth arrest-Specific Protein 7; GAS-7; GAS7; KIAA0394	Human	E. coli
	GAS7 蛋白可能促进小脑神经元的成熟和形态分化。GAS7 Protein, Human (His) 是重组的 GAS7 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。GAS7 Protein, Human (His) 全长 412 个氨基酸，分子量约为 ~54.0 kDa。

HY-P70212

	GADD45B Protein, Human (His) rHugrowth arrest and DNA damage-inducible protein GADD45 beta/GADD45B, His; growth arrest and DNA Damage-Inducible Protein GADD45 Beta; Myeloid Differentiation Primary Response Protein MyD118; Negative growth Regulatory Protein MyD118; GADD45B; MYD118	Human	E. coli
	GADD45B 蛋白是一种关键介质，通过激活 MTK1/MEKK4 MAPKKK 信号通路来调节生长和凋亡。它与 GADD45GIP1 相互作用，形成一种复合物，调节压力下的细胞反应。它在生长和细胞凋亡中的核心作用强调了它在协调细胞过程中的重要性，将 GADD45B 定位为控制细胞命运决定的复杂信号通路网络中的关键参与者。GADD45B Protein, Human (His) 是重组的 GADD45B 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。GADD45B Protein, Human (His) 全长 160 个氨基酸，分子量约为 ~24.0 kDa。

HY-P70326

	GADD45A/DDDIT-1 Protein, Human (His) rHugrowth arrest and DNA damage-inducible protein GADD45 alpha/GADD45A, His; growth arrest and DNA Damage-Inducible Protein GADD45 Alpha; DNA Damage-Inducible Transcript 1 Protein; DDIT-1; GADD45A; DDIT1; GADD45	Human	E. coli
	GADD45A/DDDIT-1蛋白通过抑制T细胞中p88磷酸化来调节p38 MAPK，从而影响细胞信号通路。它可以调节PCNA-CDK复合物，促进DNA切除修复，阻碍S期进入。GADD45A/DDDIT-1 Protein, Human (His) 是重组的 GADD45A/DDDIT-1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。GADD45A/DDDIT-1 Protein, Human (His) 全长 165 个氨基酸，分子量约为 ~18.0 kDa。

HY-P70218

	GADD45G/DDIT2 Protein, Human (His) rHugrowth arrest and DNA damage-inducible protein GADD45 gamma/GADD45G, His; growth arrest and DNA Damage-Inducible Protein GADD45 Gamma; Cytokine-Responsive Protein CR6; DNA Damage-Inducible Transcript 2 Protein; DDIT-2; GADD45G; CR6; DDIT2	Human	E. coli
	GADD45G/DDIT2 蛋白是通过 MTK1/MEKK4 MAPKKK 信号通路调节生长和凋亡的关键介质。浓度依赖性同二聚化增强了其生长抑制活性以及与 PCNA 的相互作用，表明其在 DNA 修复中的作用。GADD45G/DDIT2 Protein, Human (His) 是重组的 GADD45G/DDIT2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。GADD45G/DDIT2 Protein, Human (His) 全长 159 个氨基酸，分子量约为 ~21.0 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W016099S

3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid-d4
3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid-d₄ 是 3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid 的氘代物。3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid (MQCA) 是 Quinocetone 或 Olaquindox 的重要 N 氧化物还原性代谢产物，可通过 S 期细胞周期停滞来有效抑制张氏肝细胞生长。

HY-B0114S1

Oxcarbazepine-d4-1
Oxcarbazepine-d₄-1 是 Oxcarbazepine 氘代物。Oxcarbazepine 是一种钠通道 (sodium channel) 阻滞剂。Oxcarbazepine 有效抑制胶质母细胞瘤细胞生长并诱导胶质母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis) 或 G2/M 停滞。具有抗癌和抗惊厥作用。

HY-B0114S2

Oxcarbazepine-d8-1
Oxcarbazepine-d8-1 是 Oxcarbazepine 的氘代物。Oxcarbazepine 是一种钠通道 (sodium channel) 阻滞剂。Oxcarbazepine 有效抑制胶质母细胞瘤细胞生长并诱导胶质母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis) 或 G2/M 停滞。Oxcarbazepine 具有抗癌和抗惊厥作用。

HY-B0114S

Oxcarbazepine-D4
Oxcarbazepine-d₄ 是 Oxcarbazepine 的氘代物。Oxcarbazepine 是一种钠通道 (sodium channel) 阻滞剂。Oxcarbazepine 有效抑制胶质母细胞瘤细胞生长并诱导胶质母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis) 或 G2/M 停滞。具有抗癌和抗惊厥作用。

HY-110382S

13C20,15N10-Cyclic di-GMP sodium

¹³C20,¹⁵N10-Cyclic di-GMP (¹³C20,¹⁵N10-c-di-GMP) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Cyclic-di-GMP (disodium)。Cyclic-di-GMP disodium 是一种 STING 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP disodium 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP disodium 可用于癌症的研究。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81233

	DDIT3 Antibody GADD153; CHOP; growth arrest and DNA damage-inducible 153; C/EBP homologous protein; C/EBP Homology Protein; CEBPZ; CHOP10; DDIT 3; DNA Damage Inducible Transcript 3; GADD 153; growth arrest and DNA Damage Inducible Protein 153; growth arrest and DNA damage inducible protein GADD153; MGC4154; DDIT3_HUMAN.	WB, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	DDIT3 Antibody is an unconjugated, approximately 19 kDa, rabbit-derived, anti-DDIT3 polyclonal antibody. DDIT3 Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, Flow-Cyt, IF expriments in human, mouse, rat, and predicted: dog, pig, cow, horse, rabbit, sheep background without labeling.

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偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-159147

SIAIS039		叠氮化物
SIAIS039 是一种具有口服活性的 c-ros 致癌基因 1 (ROS1) 特异性的 PROTAC，在 HCC78 细胞、表达 CD74-ROS1 融合的 Ba/F3 和表达 SDC4-ROS1 融合的 Ba/F3 中的 DC₅₀ 分别为 154.46 nM、126.47 nM、143.69 nM。SIAIS039 抑制 ROS1 阳性细胞增殖、诱导周期停滞和凋亡，并抑制克隆形成。SIAIS039 在体内显示出对 ROS1 驱动的肿瘤生长抑制的作用。SIAIS039 由 ALK 抑制剂 Brigatinib (HY-12857)、linker EM-12 (HY-138793) 和 VHL E3 泛素连接酶配体组成 (Red: Brigatinib; Blue: VHL ligand; Black: linker)。

Cat. No.	Product Name		Classification