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il-1-in-1 " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-157554
HY-162168
HY-N0001
HY-163674
Others
Inflammation/Immunology
Min cle agonist 1 (compound 1c) 是一种 Min cle 激动剂。Min cle agonist 1 可促进 BMDM 细胞中的 IL -1β 表达。Min cle agonist 1 可用于免疫和炎症相关研究。
HY-168561
HY-117432
HY-163159
HY-50937
HY-158093
HY-108822
Arcalyst; il 1 Trap; in terleukin 1 Trap
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Ril onacept (Arcalyst) 是一种二聚体融合蛋白，是一种白细胞介素 1 抑制剂。 Ril onacept 由连接到人 IgG1 的 Fc 部分的 IL -1R 组分的细胞外部分的配体结合域组成。 Ril onacept 可用于 cryopyrin 相关周期性综合征的研究。
HY-N4285
HY-108670
HY-N8691
HY-154830
1-Nonadecanoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphocholin e
Others
Others
Lysophosphatidylcholin e C19:0 (1-Nonadecanoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphocholin e) 是一种酰基链脂质。Lysophosphatidylcholin e C19:0 增加 IL -1beta 分泌。
HY-W650842
Caspase
Cancer
Boc-Asp(OBzl)-CMK 是 IL -1 转换酶（ICE，caspase1 ）的抑制剂。Boc-Asp(OBzl)-CMK 可防止 CHP100 神经母细胞瘤细胞死亡，以及病毒外壳蛋白引起的 IL -1β 释放。
HY-141622
HY-122941
Others
Inflammation/Immunology
Viscidulin II (FL6) 是一种黄酮。 Viscidulin II 可以从Scutellaria baicalensis 的根中分离出来。Viscidulin II 显著抑制 P. acnes 诱导的 THP-1 细胞中 IL -8 和 IL -1β 的产生。
HY-N0633
HY-120048
HY-115976
COX
Inflammation/Immunology
COX-2-IN -10 是一种有效的 COX-2 抑制剂。COX-2-IN -10 以浓度依赖性方式抑制 PGE2 的产生 (IC50 =2.54 µM)。COX-2-IN -10 在 mRNA 和蛋白水平上抑制 iN OSCOX-2 的表达。COX-2-IN -10 抑制 IL -6、TNF-α 和 IL -1β 的产生。
HY-150965
HY-N0262
HY-19622
HY-168002
Others
Inflammation/Immunology
MPO-IN -8 是一种具有口服活性的髓过氧化物酶 (MPO ) 抑制剂。MPO-IN -8 可以抑制中性粒细胞胞中的次氯酸生成和胞外陷阱释放 (NETosis)。MPO-IN -8 在痛风性关节炎小鼠中可以减轻水肿，降低过氧化物酶活性和 IL -1β
HY-168130
HY-101019
HY-N0722
HY-159614
HY-N7652
HY-W104821
Keap1-Nrf2
Metabolic Disease
蔷薇色酸
Nrf2 及其下游靶点的激活剂。Rosolic Acid 可提高血管生成因子水平，降低炎症 (TNF-α 和 IL -1βCXCL10 和 CCL2 ) 水平。Rosolic Acid 恢复胰腺细胞的功能，对内质网应激的内皮细胞 (EC) 具有保护作用。
HY-149123
HY-113913
HY-161671
nAChR
Neurological Disease
GAT2711 (compound 3h) 是 α9 nAChR 的完全激动剂，EC50 为 230 nM。GAT2711 抑制了 THP-1 细胞中 ATP 诱导的 IL -1β 释放，在 α7 基因敲除小鼠中表现出镇痛活性。
HY-N0001R
HY-N0042R
HY-155027
HY-149122
HY-14644B
STA 5326 hydrochloride; LAM-002A (free base) hydrochloride; AIT-101 hydrochloride
Others
Infection Inflammation/Immunology
阿匹莫德盐酸盐
il imod (STA 5326) hydrochloride 是一种 PIKFYVE 激酶抑制剂，可促进 NLRP3 炎症囊泡活化和 IL -1β 分泌。Apil imod hydrochloride 已被证明可以抑制宿主细胞蛋白酶，这可能会阻止病毒入侵，但也会阻断抗病毒免疫反应，从而可能加重 COVID-19 的免疫抑制。
HY-168503
HY-158155
HY-156121
HY-164304
HY-N0283
HY-146802
HY-153261
HY-162333
HY-B1615
HY-149121
HY-131934
HY-18754
p38 MAPK Autophagy
Endocrinology
FR 167653 free base 是具有口服活性的，选择性 p38 MAPK 抑制剂，通过特异性抑制 p38 MAPK 活性抑制 TNF-α 和 IL -1β 生成。FR 167653 free base 可用于体内炎症，减轻创伤和缺血/再灌注损伤。
HY-N12042
HY-N0633R
HY-159669
HIV Protease
Infection Inflammation/Immunology
Stercobil in hydrochloride (mixture of isomers) 是一种肠道细菌代谢的胆色素，也是 HIV 蛋白酶 (HIV Protease ) 抑制剂，Ki 是 4 μM。Stercobil in hydrochloride (mixture of isomers) 可以诱导小鼠巨噬细胞 RAW264 细胞的促炎活性，包括生成 TNF-α 和 IL -1βil in hydrochloride (mixture of isomers) 可用于炎症和病毒感染的研究。
HY-151952
HY-W145695
HY-169018
HY-N0262R
HY-N3480
(+)-Isogospherol; Isogospherol
Others
Inflammation/Immunology
Isogosferol ((+)-Isogospherol；Isogospherol) 是一种有效的抗炎剂。Isogosferol 降低 LPS (HY-D1056) 刺激的 NO 和 IL -1β 表达。Isogosferol 降低 LPS (HY-D1056) 刺激的 iN OS、COX-2、NF-κB 和 pERK1/2 的表达。
HY-N0001S
HY-N12235
Caspase
Inflammation/Immunology
Sarglaroids F (compound 6) 是从草珊瑚的根中分离得到的抗炎剂。Sarglaroids F 通过影响 K+ 外排、降低 Caspase-1(P20) 水平，从而抑制 LPS/ATP 诱导的 IL -1β 释放。Sarglaroids F 对 RAW264.7 细胞没有细胞毒性。
HY-18754A
FR 167653 sulfate
p38 MAPK Autophagy
Endocrinology
FR 167653 (FR 167653 sulfate) 是具有口服活性的，选择性 p38 MAPK 抑制剂，通过特异性抑制 p38 MAPK 活性抑制 TNF-α 和 IL -1β 生成。FR 167653 (FR 167653 sulfate) 可用于体内炎症，减轻创伤和缺血/再灌注损伤方面的研究。
HY-151252
HY-168091
HY-N0074
COX
Inflammation/Immunology
白当归脑
Angelica dahurica ) 中分离的白三醇，通过抑制环加氧酶-2 (COX-2 ) 的表达和活性来抑制白细胞介素-1β (IL -1β) 诱导的 A549 细胞中前列腺素 E2 (PGE2) 的释放。 Byakangelicol 可用于气道炎症的相关研究。
HY-N0665
(8E)-Nuezhenide
NF-κB Wnt
Inflammation/Immunology
特女贞苷
NF-κB 和 wnt/β-catenin 信号传导来抑制 IL -1β 诱导的软骨细胞炎症。Specnuezhenide ((8E)-Nuezhenide) 可在骨关节炎 (OA) 大鼠模型中发挥抗炎作用。
HY-155463
HY-112389
p38 MAPK
Inflammation/Immunology
p38 MAP Kin ase In hibitor III (compound 7h) 是一种 p38 MAPK 抑制剂，50 in ase In hibitor III 也抑制 IL -1β 和 TNF-α 的释放，50
HY-N0722R
HY-10320A
BIRB 796 hydrochloride
Autophagy Raf p38 MAPK
Inflammation/Immunology
达马莫德盐酸盐
IL -1β的活性。Doramapimod hydrochloride对所有三种细菌毒素诱导的炎症表现出更强的抑制作用，与其它化合物的效果相比表现更为显著。Doramapimod hydrochloride可用于自身免疫疾病的研究。
HY-128859
Cytochrome P450
Metabolic Disease
EMT in hibitor-2 (Compound 1) 抑制由免疫细胞释放的物质如 IL -1β 和 TGF-β 诱导的上皮-间质转化 (EMT)。EMT in hibitor-2 抑制CYP3A4 睾酮和 CYP2C9，IC50 分别为 49.72 和 5.54 μM。
HY-134353B
Adenosin e 5'-β-thiodiphosphate (tril ithium)
P2Y Receptor NF-κB
Inflammation/Immunology
ADP-β-S tril ithium 是 ADP-β-S (HY-134353) 的三锂盐形式。ADP-β-S tril ithium 是 P2Y12 受体的激活剂，可上调小胶质细胞中的 IL -1β 和 IL -6 产生水平，促进 NF-κB 的磷酸化和核转位，并增强 NLRP3 炎症小体的活化。
HY-B1081
HY-131945
HY-B0240
HY-159718
HY-156374
HY-164765
HY-134000
NSC624610
p38 MAPK NF-κB ERK JNK VEGFR MMP
Cancer
Emodic acid(NSC624610) 是一种从 A. microcarpus 中分离出来的蒽醌类化合物，可以通过 NF-κB 的活性抑制，从而抑制癌细胞增殖。Emodic acid 也可以抑制 p38 、ERK 和 JNK 的磷酸化，促肿瘤细胞因子 IL -1β 和 IL -6 的分泌，以及 VEGF 和 MMP 的表达，进而抑制癌细胞的侵袭和迁移潜能。
HY-P99111
HY-155335
HY-149025
P18
Phospholipase
Inflammation/Immunology
DPTIP-prodrug 18 (P18) 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的 DPTIP (HY-131002) 前体活性分子。DPTIP-prodrug 18 是一种有效的中性鞘磷脂酶 nSMase2 抑制剂。DPTIP-prodrug 18 通过抑制 nSMase2 活性，显著抑制 IL -1β 诱导的膜泡 (EV) 释放。DPTIP-prodrug 18 可用于脑损伤研究。
HY-B1081A
HY-B0240R
HY-158024A
HY-N0665R
NF-κB Wnt
Inflammation/Immunology
特女贞苷 (Standard)
NF-κB 和 wnt/β-catenin 信号传导来抑制 IL -1β 诱导的软骨细胞炎症。Specnuezhenide ((8E)-Nuezhenide) 可在骨关节炎 (OA) 大鼠模型中发挥抗炎作用。
HY-141852
Deubiquitinase
Inflammation/Immunology
STAMBP-IN -1 是 STAMBP去泛素酶的小分子抑制剂，能中断 STAMBP-Ub-NALP7 的相互作用。在 Toll 样受体 (TLR) 激动后，STAMBP-IN -1 能够降低炎性小体底物 NALP7 的蛋白水平，抑制 IL -1bin -1 抑制了 STAMBP 裂解重组蛋白 di-Ub 的活性，IC50 为 0.33 mM。
HY-101092
HY-12270
AP-1 MMP
Others
T-5224 是选择性的转录因子 c-Fos/activator protein (AP)-1 抑制剂，具有抗炎活性，能特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 结合活性，而不影响其他转录因子的结合活性。T-5224 抑制 IL -1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。
HY-147105
Others
Inflammation/Immunology
LRH-1 modulator-1 (化合物 6N) 是一种有效的 LRH-1 (肝受体同源物 -1) 调节剂/激动剂。LRH-1 modulator-1 在肠道类器官中具有抗炎作用。LRH-1 modulator-1 诱导抗炎细胞因子 IL -10，降低炎症细胞因子 IL -1b 和 TNFa。
HY-163744
HY-17638A
DSP-3235 (sebacate); KGA-3235 (sebacate); GSK-1614235 (sebacate)
SGLT
Neurological Disease
Mizagliflozin sebacate (DSP-3235 sebacate)是一种钠-葡萄糖共转运蛋白抑制剂，具有改善小血管疾病引起的认知障碍的活性。Mizagliflozin sebacate通过抑制神经SGLT1的活性，改善血液流动并逆转认知障碍。Mizagliflozin sebacate还表现出提高IL -1β处理的PC12HS细胞存活率的能力。Mizagliflozin sebacate在小鼠模型中促进了对小血管疾病引起的空间学习和记忆能力的改善。
HY-N2503
Apoptosis MMP
Inflammation/Immunology
Gin senoside F4 (GF4)，人参皂甙，从三七或红参中分离。Gin senoside F4 (GF4) 通过诱导凋亡 (apoptosis ) 对人淋巴细胞瘤 JK 细胞具有抑制作用。
Gin senoside F4 (GF4) 抑制 IL -1β 处理的软骨细胞中基质金属蛋白酶 13 (MMP 13) 的表达，阻断兔软骨组织培养中的软骨损坏，可防止病变组织的软骨胶原基质分解。
HY-111140
HY-N1326
Santamarin ; Balchanin
Keap1-Nrf2
Inflammation/Immunology
Santamarin e (Santamarin ) 是一种倍半萜内酯，通过 Nrf2 易位增加 HO-1 的表达，并通过抑制 LPS 诱导的巨噬细胞中的 NF-κB 易位抑制 NO、PGE2、TNF-α 和 IL -1β 的产生。Santamarin e 通过抑制 UVA 照射的人皮肤成纤维细胞 (HDFs) 中的 MAPK/AP-1 和刺激 TGF-β/Smad 信号而显示抗光老化特性。具有抗氧化活性。
HY-113402A
HY-132831
HY-P4542
CRFR
Endocrinology
(D-Phe12,Nle21,38,α-Me-Leu37)-CRF (12-41) (human, rat) 是一种 CRF 拮抗剂。(D-Phe12,Nle21,38,α-Me-Leu37)-CRF (12-41) (human, rat) 阻止 IL -1a 诱导的黄体生成素 (LH) 抑制。
HY-108960
P2X Receptor
Inflammation/Immunology
PPADS 是一种 P2 受体 拮抗剂，IC50 分别为 68 nM (P2X1) 和 214 nM (P2X3)。PPADS 可作为 ATP (核苷酸) 模拟物，与 ATP 竞争 P2 受体上的结合位点。PPADS 还是 NAADP 受体 的可逆竞争性拮抗剂。PPADS 可逆转痛觉过敏，并降低神经系统外周和中枢步骤中增加的 NO/NOS 信号传导和 IL -1β产生。
HY-131040
HY-155820
HY-155821
HY-168009
HY-130252
HY-13205
VX-765
Caspase
Inflammation/Immunology
Belnacasan (VX-765) 是 VRT-043198 的口服生物活性前体，VRT-043198 是有效选择性的 IL 转换酶 (ICE) /caspase-1 抑制剂，对 caspase-1 的 Ki 值为 0.8 nM，对 caspase-4 的 Ki 值小于 0.6 nM。Belnacasan (VX-765) 作用于外周血单核细胞，可抑制 LPS 诱导的 IL -1β 和 IL -18 释放，IC50 约为 0.7 μM。
HY-123857
HY-158111
NOD-like Receptor (NLR)
Inflammation/Immunology
NLRP3-IN -34 (Compound T10) 是 NLRP3 炎性体的抑制剂。NLRP3-IN -34 抑制 ROS 的产生，阻止 NLRP3 炎性体依赖性 IL -1β 的产生 (J774A.1，IC50 为 0.48 μM)，并抑制细胞焦亡 (pyroptosis )。NLRP3-IN -34 在 C57BL/6 小鼠模型中对 DSS 诱导的腹膜炎具有抗炎活性。
HY-161833
HY-155517
NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis
Inflammation/Immunology
IN F200 (compound 5) 是一种基于磺酰脲的抑制剂，抑制 NLRP3 和 NLRP3 介导的焦亡 (pyroptosis )。在高脂饮食 (HFD) 诱导的大鼠模型中，IN F200 具有有益的心脏代谢作用，并 (10 μM) 降低人巨噬细胞 IL -1β 的释放，显示抗炎活性。IN F200 改善血糖和脂质谱，减轻全身炎症和心功能障碍的生物标志物 (特别是 BNP)。在血流动力学评价中，IN F200 还能改善心肌损伤依赖性缺血/再灌注损伤 (IRI)。
HY-144727
Bacterial TNF Receptor
Infection Inflammation/Immunology
Anti-in flammatory agent 11 (化合物 16) 是一种有效的抗结核分枝杆菌和抗炎剂。Anti-in flammatory agent 11 抑制 Mtb H37Rv 和 M299 生长，其 MIC50 (最低抑制浓度 50%) 分别为 1.3 和 6.9 μM。Anti-in flammatory agent 11 通过抑制 iN OS 表达抑制 NO ，同时抑制 TNF-α 和 IL -1β 的产生。Anti-in flammatory agent 11 可用于结核病的研究。
HY-144737
Bacterial TNF Receptor
Infection Inflammation/Immunology
Anti-in flammatory agent 15 (化合物 29) 是一种有效的抗结核分枝杆菌和抗炎剂。Anti-in flammatory agent 15 抑制 Mtb H37Rv 和 M299 生长，其 MIC50 (最低抑制浓度 50%) 分别为 2.3 和 7.8 μM。Anti-in flammatory agent 15 通过抑制 iN OS 表达抑制 NO ，同时抑制 TNF-α 和 IL -1β 的产生。Anti-in flammatory agent 15 可用于结核病的研究。
HY-P1117
HY-150206
HY-162316
NF-κB
Inflammation/Immunology
NF-κB-IN -15 (compound 14r) 是一种有效的 NF-κB 抑制剂。NF-κB-IN -15 降低 LPS (HY-D1056) 诱导的细胞中 NO 水平并抑制 IL -6、TNF-α 和 IL -1β 的释放。NF-κB-IN -15 抑制 LPS 诱导的 p65 磷酸化和 IκBα 降解。NF-κB-IN -15 显示抗炎活性具有用于急性肺损伤 (ALI) 研究的潜力。
HY-161674
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
Monoamin e Oxidase B in hibitor 4 (compound 1l) 是人单胺氧化酶-B (hMAO-B ) 的选择性抑制剂 (IC50=8.3 nM)。Monoamin e Oxidase B in hibitor 4 还具有抗神经炎症和较低的神经毒性。Monoamin e Oxidase B in hibitor 4 能够抑制 LPS 和 Aβ1-42 刺激的引起的 NO、TNF-α 和 IL -1β 的释放，还能够减弱 Aβ(1-42) 诱导的细胞毒性。
HY-W011978
HY-152670
NOD-like Receptor (NLR) AIM2
Inflammation/Immunology
JC2-11 是一种炎症小体抑制剂。JC2-11 抑制含有募集结构域的蛋白质 NLRC 4 、黑色素瘤 2 中缺失 (AIM 2 ) 和非典型 (NC ) 炎症小体。JC2-11 减少了炎症小体中 caspase-1 (p20 ) 的分泌、gasdermin D (GSDMD ) 的裂解、IL -1βLDH ) 的释放。JC2-11 通过破坏活性氧的产生和 caspase-1 的活性来抑制炎症小体的活化。
HY-147105A
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
(+)-LRH-1 modulator-1 是 LRH-1 modulator-1 的一种立体异构体。LRH-1 modulator-1 (compound 6N) 是一种有效的 LRH-1 (肝受体同源物 -1) 调节剂/激动剂。LRH-1 modulator-1 在肠道类器官中具有抗炎作用。LRH-1 modulator-1 诱导抗炎细胞因子 IL -10IL -1bTNFa 。
HY-P1117A
HY-19975
TRP Channel
Neurological Disease
RN-1734 是一种选择性 TRPV4 通道拮抗剂，完全拮抗 4αPDD 介导的 TRPV4 活化，作用于 hTRPV4, mTRPV4, 和 rTRPV4，IC50 分别为 2.3 μM、5.9 μM、3.2 μM。RN-1734 能明显降低肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 和白细胞介素 1β (IL -1β) 的产生，而不改变 olig2- 阳性细胞的数量。
HY-13453
HY-N2037A
HY-156438
HY-N2037AR
HY-133079
tetra-isopalmitoyl Ascorbic acid; IPAA; Tetrahexyldecyl Ascorbate
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
Ascorbyl tetra-2-hexyldecanoate (tetra-isopalmitoyl Ascorbic acid; IPAA)是维生素 C（L-抗坏血酸）的亲脂性衍生物。当使用浓度为 100 μM 时，它可以防止 UVB、过氧化氢或叔丁基过氧化氢引起的 HaCaT 角质形成细胞活力下降。Ascorbyl tetra-2-hexyldecanoate (tetra-isopalmitoyl Ascorbic acid; IPAA) (20 μM) 可降低未受刺激和受 UVB 刺激的 HaCaT 角质形成细胞中 IL -1α 和前列腺素 E2 的产生。局部使用Ascorbyl tetra-2-hexyldecanoate (tetra-isopalmitoyl Ascorbic acid; IPAA) (1%) 可增加无毛小鼠的表皮活力厚度、角质层含水量和皮肤光滑度，并降低皮肤粗糙度。含有Ascorbyl tetra-2-hexyldecanoate (tetra-isopalmitoyl Ascorbic acid; IPAA)的配方已在化妆品中用作皮肤美白剂。
HY-159719
NF-κB
Inflammation/Immunology
NLRP3-IN -51 (Compound 3q) 是一种有效的胆碱能抗炎通路 (CAP) 激活剂。NLRP3-IN -51 抑制 THP-1 细胞中尿酸钠 (MSU) (HY-B2130A) 诱导的 IL -1β 产生，表明其具有抗痛风性关节炎的潜力。NLRP3-IN -51 抑制 MSU 诱导的 NF-κB p65 磷酸化，而对 NLRP3、pro-caspase 1 或第二信号传导的 caspase-1 的自我裂解和激活没有任何抑制作用。因此，NLRP3-IN -51 通过 CAP 激活抑制 NLRP3 的初始阶段。
HY-135115
3,4-DHPEA-EA
Others
Inflammation/Immunology
Oleuropein Aglycone (3,4-DHPEA-EA)是一种多酚，也是橄榄苦苷 (HY-N0292) 的苷元形式，存在于特级初榨橄榄油中，具有多种生物活性。它由橄榄苦苷通过酶促、酸性或乙酰水解形成。饮食中摄入Oleuropein Aglycone (3,4-DHPEA-EA)（50 mg/kg食物）可增加阿尔茨海默病 TgCRND8 转基因小鼠模型中的神经元自噬囊泡数量并逆转认知缺陷。它还可降低皮质和海马组蛋白去乙酰化酶 2 (HDAC2) 的水平，并在同一模型中恢复长期增强作用。在高脂饮食引起的肥胖大鼠模型中，Oleuropein Aglycone (3,4-DHPEA-EA)可增加尿液去甲肾上腺素以及肩胛间棕色脂肪组织肾上腺素和 UCP1 蛋白水平，并降低血浆瘦素水平和腹腔总脂肪组织重量。它还可降低角叉菜胶诱发的胸膜炎小鼠模型中的肺中性粒细胞浸润、脂质过氧化和 IL -1β 水平。
HY-N9541
Others
Inflammation/Immunology
Chaetoglobosin Vb是一种新型的细胞毒素生物碱，具有抗炎和抗氧化活性。Chaetoglobosin Vb能够抑制LPS刺激引起的氧化应激，减少反应性氧物质的产生并增加抗氧化酶超氧化物歧化酶（SOD）的表达。Chaetoglobosin Vb显著降低了LPS诱导的诱导型一氧化氮合酶（iN OS）和环氧合酶-2（COX-2）的基因和蛋白质表达，同时减轻了促炎细胞因子（如TNF-α、IL -6和IL -1β）的产生。Chaetoglobosin Vb通过TLR4介导的MyD88依赖性信号通路和TRIF依赖性信号通路发挥其生物学活性，具体表现为抑制p38、ERK、JNK MAPK的磷酸化以及NF-κB p65亚基转移到细胞核的过程。Chaetoglobosin Vb在25-100 μM的浓度范围内表现出无细胞毒性的影响，且剂量依赖性促进SOD酶活性及p38、ERK1/2和JNK的磷酸化。
HY-N2037
Norcoclaurin e; Demethyl-Coclaurin e
MAP3K MDM-2/p53 Adrenergic Receptor ROS Kinase Apoptosis
Cardiovascular Disease Endocrinology
去甲乌药碱
in e (Norcoclaurin e) 是一种 β2-AR 激动剂，具有抗氧化能力，是中药乌头的关键成分，可用于心力衰竭的的研究。Higenamin e 也是一种 α1-adrenergic receptor 拮抗剂，具有降压效果。Higenamin e 是一种可以从乌头毒草中分离得到的选择性的 LSD1 抑制剂 (IC50 =1.47 μM)。Higenamin e hydrochloride 具有抗炎、抗菌活性。Higenamin e 通过选择性激活 β2-肾上腺素受体 (β2-AR ) 来保护心肌细胞的凋亡 (Apoptosis ) 和缺血/再灌注 (I/R) 损伤。Higenamin e 还降低了小鼠 I/R 诱导的心肌梗死。Higenamin e 能通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 信号通路来减弱 IL -1β 引起的凋亡。Higenamin e 能保护脑细胞免受缺氧损伤。Higenamin e 能够通过 SMAD2/3 途径促进骨质疏松症的骨形成。Higenamin e 可以用于癌症、炎症、心肾综合征等疾病的研究。
HY-111451
M1774; ATR in hibitor 1
ATM/ATR
Cancer
Tuvusertib (M1774; ATR in hibitor 1) 是一种选择性和具有口服活性的 ATR 抑制剂，Ki 值低于 1 μΜ，详细信息请参考专利 WO2015187451A1，化合物 I-l。
HY-126758
Apoptosis Glutathione Peroxidase
Inflammation/Immunology
Ludartin 是一种倍半萜内酯，可从植物 Artemisia carruthii wood 中分离得到。Ludartin 可降低脊髓组织中髓过氧化物酶和丙二醛的表达，增强谷胱甘肽和超氧化物歧化酶的表达。Ludartin 可抑制神经元细胞凋亡 (apoptosis )。Ludartin 可抑制肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-1β (IL -1β) 和白细胞介素-6 (IL -6) 的上调。Ludartin 可改善脊髓损伤大鼠的运动功能。
HY-15026
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
ATB-429 是一种可释放 H2 S 的美沙拉嗪 (HY-15027) 衍生物，在肠易激综合征 (IBS) 模型中表现出显著的抗伤害和抗炎作用。通过释放硫化氢 (H2S)，ATB-429 可调节健康和结肠炎后大鼠的结肠直肠扩张引起的超敏反应。ATB-429 减轻腹部戒断反应并抑制脊髓 c-Fos mRNA 表达，表明其有可能缓解与胃肠道炎症相关的疼痛。此外，ATB-429 下调结肠环氧合酶-2 (COX-2) 和 IL -1β 的 mRNA 表达，而单独使用美沙拉嗪则不会产生这种效果。该机制涉及 ATP 敏感的 K+ (KATP) 通道，这一点可以通过格列本脲逆转 ATB-429 的作用得到证实。这些发现表明 ATB-429 可以为治疗与炎症相关的疼痛性肠道疾病提供治疗益处。
HY-P1047
[Pro18, Asp21] β-Amyloid (17-21)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 是一种有效的脑淀粉样蛋白-β (Abeta) 降解剂。Abeta 沉积与阿尔茨海默病 (AD) 相关，相关毒性来自于它的 β 折叠构象和聚集。β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 可重复诱导体内纤维状淀粉样沉积物的分解。因此，β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 可防止和/或逆转由 Abeta 引起的神经元收缩，并减少 Abeta 沉积物周围白细胞介素 IL -1beta 阳性小胶质细胞样细胞的范围。β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 可减少 AD 中大脑淀粉样斑块的大小和/或数量。β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 由疏水性苯甲醇 (HBA) 标签标记，在酸性条件下呈鲜艳的蓝色，可用于定量测定。
HY-155759
Others
Inflammation/Immunology Cancer
HMGB1-IN -2 (compound 15) 是高度保守的核蛋白 HMGB1 的抑制剂，在 RAW264.7 细胞中显示出 NO 抑制作用，IC50 值为 20.2 μM。 HMGB1-IN -2 (30 μM) 降低 IL -1 β、TNF-α、caspase-1 p20 的水平，抑制 NF-κB p65 的磷酸化，具有抗凋亡活性。 HMGB1-IN -2（15 mg/kg；腹腔注射）可缓解脓毒症急性肾损伤小鼠的肾损伤。HMGB1-IN -2 抑制 Huh7 细胞和 A549 细胞的 IC50 分别为 77.0 μM 和 82.0 μM。
HY-P10353
HY-161396
HY-126414
Others
Inflammation/Immunology
Methylenedihydrotanshin quin one 是一种天然产物，可从干燥的 S. mil tiorrhiza 的根中分离得到。Methylenedihydrotanshin quin one 可通过抑制 TNF-α、IL -1β 和 IL -8 的表达而具有抗炎作用。
HY-155199
Phosphodiesterase (PDE)
Inflammation/Immunology
PDE1-IN -5 (Compound 10c) 是一种选择性的 PDE1C 抑制剂 (IC50 : 15 nM)。PDE1-IN -5 具有抗炎活性，并抑制 LPS 诱导的 iN OS、TNF-α、IL -1α、IL -1β 和 IL -6 的表达。PDE1-IN -5 在葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱导的结肠炎小鼠模型中具有抗炎性肠病 (IBD) 作用。PDE1-IN -5 可用于 IBD 研究。
HY-N0506
HY-N3552
HY-156340
HY-156342
HY-N0569
HY-156060
HY-19717
S-[(1E)-1,2-Dichloroethenyl]-L-cystein e
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
DCVC (S-[(1E)-1,2-Dichloroethenyl]-L-cystein e) 是一种三氯乙烯 (TCE) 的生物活性代谢产物。DCVC 可抑制病原体刺激的组织培养物中促炎细胞因子 IL -1β，IL -8 和 TNF-α 的释放。
HY-N6927
HY-19888
HY-149391
PROTACs Btk
Inflammation/Immunology
PROTAC BTK Degrader-6 (Compound 15) 是一种 PROTAC BTK 降解剂 (DC50 : 3.18 nM). PROTAC BTK Degrader-6 具有抗炎活性，抑制 NF-κB 活化，并抑制促炎细胞因子 (例如IL -1β、IL -6) 的表达。
HY-124445
NF-κB
Inflammation/Immunology
APC0576 是 NF-κB 信号通路的抑制剂，能够抑制 NF-κB 依赖性基因的活化（对 β-半乳糖苷酶的 IC50 为 1.0 μM）。APC0576 能够抑制 IL -1 诱导的趋化因子释放，可用于病理性内皮细胞活化相关疾病的研究。
HY-15507
HY-129113
COX
Inflammation/Immunology
阿尔法卡茄碱
in e 可在转录水平抑制 COX-2 ，IL -1βIL -6TNF-α 表达。α-Chaconin e 作用于 RAW 264.7 巨噬细胞，在蛋白和 mRNA 水平上抑制 LPS 诱导的 iN OSCOX-2 表达及其启动子活性。α-Chaconin e 具有抗炎作用。
HY-B0446
HY-19676
VX-740; HMR 3480
Caspase
Inflammation/Immunology
Pralnacasan (VX-740) 是一种有效的，选择性的，非肽型，具有口服活性白介素 1β 转化酶 (ICE, caspase 1 ) 抑制剂，Ki 为 1.4 nM。Pralnacasan 抑制促炎细胞因子 IL -18IL -1βIFN-γ 。Pralnacasan 有潜力用于骨关节炎和类风湿关节炎的研究。
HY-B0808S1
HY-146765
HY-111326
HY-N8371
HY-15509
HY-163998
HY-152213
HY-N0569R
HY-146564
NF-κB
Inflammation/Immunology
R-HP210 作用于 NF-κB 介导的栓系反式抑制功能 (IC50 =3.80 μM)。R-HP210 抑制 LPS 诱导的多种促炎基因如 IL -1β、IL -6 和 COX-2 的转录。 R-HP210 不会诱导糖皮质激素 (GCs) 的反式激活功能。
HY-111326A
HY-151876
HY-19717S
S-[(1E)-1,2-Dichloroethenyl]-L-cystein e-13 C3 ,15 N
Isotope-Labeled Compounds
Inflammation/Immunology
DCVC-13 C3 ,15 N 是 15 N 和 13 C 标记的 DCVC。DCVC (S-[(1E)-1,2-Dichloroethenyl]-L-cystein e) 是一种三氯乙烯 (TCE) 的生物活性代谢产物。DCVC 可抑制病原体刺激的组织培养物中促炎细胞因子 IL -1β，IL -8 和 TNF-α 的释放。
HY-161901
E1/E2/E3 Enzyme
Inflammation/Immunology
BC-1293 是 E3 连接酶亚基 FBXO24 的抑制剂。BC-1293 可破坏 FBXO24 与天冬氨酰-tRNA 合成酶 (DARS2) 之间的相互作用，并提高 DARS2 的水平。BC-1293 可提高 IL -1β、IL -9、MIP-2 和 TNF α 的水平，并在小鼠中表现出免疫刺激活性。
HY-N6927R
HY-N0405
HY-128423AS
Acetylisovaleryltylosin -d9
Isotope-Labeled Compounds
Others
酒石酸乙酰异戊酰泰乐菌素-d9
in -d9 (Acetylisovaleryltylo?sin -d9 ) 是氘代标记的 Tylvalosin (HY-128423A)。Tylvalosin 是第三代大环内酯类药物，具有抗炎作用。Tylvalosin 可降低小鼠急性肺损伤模型中 IL -8、IL -6、IL -1β、PGE2、TNF-α 和 NO 的水平，并减少炎症细胞的募集和活化。
HY-W505984
KM05073
Keap1-Nrf2
Inflammation/Immunology
TPNA10168 是一种 Nrf-2 激活剂，能激活 Keap1-Nrf2-ARE 通路。TPNA10168 对氧化应激诱导的损伤具有神经保护作用。TPNA10168 能显著降低炎症基因的转录，包括 TNF-α、IL -1β、IL -6 和 iN OS。TPNA10168 可用于抗炎和神经系统疾病的研究。
HY-B2176R
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
腺苷三磷酸 (Standard)
in e 5'-triphosphate) is a central component of energy storage and metabolism in vivo. ATP provides the metabolic energy to drive metabolic pumps and serves as a coenzyme in cells. ATP is an important endogenous signalin g molecule in immunity and in flammation.
HY-N0619
HY-15509A
CNI-1493; CPSI-2364 tetrahydrochloride
TNF Receptor Interleukin Related p38 MAPK
Inflammation/Immunology Cancer
Semapimod tetrahydrochloride (CNI-1493) 是促炎细胞因子产生 (proin flammatory cytokin e ) 的抑制剂，可抑制TNF-α 、IL -1βIL -6p38 MAPK 和一氧化氮生成。Semapimod tetrahydrochloride 抑制 TLR4 信号 (IC50 ≈0.3 μM)。Semapimod tetrahydrochloride 在多种炎症和自身免疫性疾病中具有潜在的作用。
HY-110246
Others
Inflammation/Immunology
Quin C1 是甲酰肽受体 2 (FPR2/ALX ) 的高度特异性和有效的激动剂。Quin -C1 显着降低 BALF 中的中性粒细胞和淋巴细胞计数，减少 TNF-α、IL -1β、KC 和 TGF-β1 的表达，并减少肺组织中的胶原沉积。Quin C1具有研究肺损伤的潜力。
HY-146561
HY-147660
LPL Receptor
Inflammation/Immunology
IMMH001，也被称为 SYL930，是一种口服有效的选择性的 S1P1 (鞘氨醇 -1- 磷酸受体 1) 激动剂。IMMH001 可降低趋化因子和促炎细胞因子的水平，包括 IL -1β、IL -5、IL -18、IP10、CCL3 和 CCL5。IMMH001 可用于类风湿关节炎(RA)的研究。
HY-B0446R
HY-129113R
COX
Inflammation/Immunology
阿尔法卡茄碱 (Standard)
in e (Standard) 是 α-Chaconin e 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α-Chaconin e 可在转录水平抑制 COX-2 ，IL -1βIL -6TNF-α 表达。α-Chaconin e 作用于 RAW 264.7 巨噬细胞，在蛋白和 mRNA 水平上抑制 LPS 诱导的 iN OSCOX-2 表达及其启动子活性。α-Chaconin e 具有抗炎作用。
HY-B0808
Oxaprozin um; Wy21743
COX NF-κB Akt IKK Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
奥沙普秦
in 是一种口服有效的 COX 的抑制剂，其对人类血小板COX-1 和 IL -1 刺激的人类滑膜细胞 COX-2 的 IC50 值分别为 2.2 和 36 μM。Oxaprozin 还能抑制 NF-κB 的活化。Oxaprozin 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Oxaprozin 具有抗炎活性。Oxaprozin 介导的 Akt/IKK/NF-κB 通路抑制有助于其抗炎特性。
HY-N0619A
Mulberroside D
TNF Receptor Interleukin Related Tyrosinase
Inflammation/Immunology
cis-Mulberroside A (Mulberroside D) 是 Mulberroside A 的顺式异构体。Mulberroside A 是桑树 (Morus alba L.) 中的主要生物活性成分之一。Mulberroside A 可降低 TNF-α ，IL -1βIL -6 tyrosin ase ) 具有抑制活性，IC50 为 53.6 μM。
HY-B0808A
Oxaprozin um potassium; Wy21743 potassium
COX NF-κB Akt IKK Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
奥沙普秦钾
in potassium 是一种口服有效的 COX 的抑制剂，其对人类血小板COX-1 和 IL -1 刺激的人类滑膜细胞 COX-2 的 IC50 值分别为 2.2 和 36 μM。Oxaprozin potassium 还能抑制 NF-κB 的活化。Oxaprozin potassium 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Oxaprozin 具有抗炎活性。Oxaprozin potassium 介导的 Akt/IKK/NF-κB 通路抑制有助于其抗炎特性。
HY-161072
HY-157992
HY-111326AR
HY-N0405R
HY-156025
Others
Inflammation/Immunology
HCAR2 agonist 1 (Compound 9n) 是 HCAR2 的 Gi 蛋白偏向变构调节剂。HCAR2 agonist 1 激活 Gi 蛋白信号传导通路。HCAR2 agonist 1 显示抗炎作用，并降低促炎细胞因子 (TNF-α、IL -1β、IL -6 和 MCP-1) 的 mRNA 水平。HCAR2 agonist 1 增强正位激动剂在结肠炎小鼠模型中的抗炎作用。
HY-162116
HY-N0619R
HY-N4288
HY-110133
HY-N11768
HY-B0808R
Oxaprozin um (Standard); Wy21743 (Standard)
COX NF-κB Akt IKK Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
奥沙普秦 (标准品)
in (Standard) 是 Oxaprozin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Oxaprozin 是一种口服有效的 COX 的抑制剂，其对人类血小板COX-1 和 IL -1 刺激的人类滑膜细胞 COX-2 的 IC50 值分别为 2.2 和 36 μM。Oxaprozin 还能抑制 NF-κB 的活化。Oxaprozin 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Oxaprozin 具有抗炎活性。Oxaprozin 介导的 Akt/IKK/NF-κB 通路抑制有助于其抗炎特性。
HY-19744
MyD88
Inflammation/Immunology
T6167923 是一种选择性的 MyD88 依赖型信号通路的抑制剂。T6167923 直接与 MyD88 的 Toll/IL 1 受体 (TIR) 结构域结合，破坏 MyD88 的同二聚体形成。T6167923 抑制 NF-κB 驱动的葡萄球菌肠毒素AP (SEAP) 活性，并且改善抗炎活性，对 IFN-γ，IL -1β，IL -6 和 TNF-α 的 IC50 s 分别为 2.7 μM，2.9 μM，2.66 μM 和 2.66 μM。
HY-146483
Amyloid-β
Neurological Disease Inflammation/Immunology
Anti-Aβ agent 1A (compound M15) 能有效抵抗淀粉样蛋白-β (amyloid-β )。Anti-Aβ agent 1A 能显著抑制 LPS 诱导的 IL -1β、IL -6 和 TNF-α 水平，并通过线粒体途径减少 H2 O2 诱导的 SH-SY5Y 细胞凋亡。 Anti-Aβ agent 1A 具有抗氧化、抗炎、抗 Aβ 毒性和神经保护作用。Anti-Aβ agent 1A 可用于阿尔兹海默症的研究。
HY-110133A
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
JTE-607 free base 是一种高选择性的炎性细胞因子合成抑制剂，可保护小鼠免受内毒素休克。JTE-607 free base 作用于 LPS 刺激的人 PBMC，抑制 TNF-α 、IL -1βIL -6IL -8IL -10IC50 分别为 11、5.9、8.8、7.3 和 9.1 nM。断裂和聚腺苷酸化特异因子 3 (CPSF3) 是 JTE-607 free base的靶蛋白。
HY-163748
GSK-3
Inflammation/Immunology
GSK-3β in hibitor 17 (compound 5 n) 是一种有效的 GSK-3β 抑制剂。GSK-3β in hibitor 17 可降低顺铂 (HY-17394) 诱导的 p-p65、KIM-1 蛋白和 mRNA 表达。GSK-3β in hibitor 17 可降低顺铂诱导的 TNF-α、IL -1β、IL -6 和 MCP-1 mRNA 表达。GSK-3β in hibitor 17 具有抗炎作用，具有研究急性肾损伤的潜力。
HY-N0281
HY-113953
Caspase Apoptosis
Inflammation/Immunology
Z-Asp-CH2-DCB 是一种不可逆的广谱 caspase 抑制剂，Z-Asp-CH2-DCB 也能抑制具有 caspase 样活性的蛋白酶。Z-D-CH2-DCB 并以剂量依赖的方式阻断 PBMC 细胞中的金黄色葡萄球菌肠毒素 B (SEB) 刺激的 IL -1β、TNF-α、IL -6 和 IFN-γ 的产生，和降低 SEB-1 刺激的 T 细胞增殖。Z-Asp-CH2-DCB 可预防 SU5416 诱导的间隔细胞凋亡和肺气肿的发生。
HY-146066
nAChR JAK STAT NO Synthase
Inflammation/Immunology
α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是一种有效的 α7 nAchR-JAK2-STAT3 通路激动剂，对一氧化氮 (NO) 的 IC50 为 0.32 μM。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 在小鼠巨噬细胞 RAW264.7 中有效抑制 iN OS、IL -1β 和 IL -6 的表达。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 能抑制 LPS 诱导的 NO 释放、NF-κB 激活和细胞因子产生。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 可用于败血症的研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-139414
Cell Assay Reagents
溶血磷脂酰胆碱
in es 是一种具有口服活性的溶血脂质，也是氧化低密度脂蛋白 (LDL) 的一种成分。Lysophosphatidylcholin es 诱导细胞损伤，产生 IL -1βapoptosis )。Lysophosphatidylcholin es 对败血症有积极作用。
HY-W104821
Indicators
蔷薇色酸
Nrf2 及其下游靶点的激活剂。Rosolic Acid 可提高血管生成因子水平，降低炎症 (TNF-α 和 IL -1βCXCL10 和 CCL2 ) 水平。Rosolic Acid 恢复胰腺细胞的功能，对内质网应激的内皮细胞 (EC) 具有保护作用。
HY-159669
Cell Assay Reagents
Stercobil in hydrochloride (mixture of isomers) 是一种肠道细菌代谢的胆色素，也是 HIV 蛋白酶 (HIV Protease ) 抑制剂，Ki 是 4 μM。Stercobil in hydrochloride (mixture of isomers) 可以诱导小鼠巨噬细胞 RAW264 细胞的促炎活性，包括生成 TNF-α 和 IL -1βil in hydrochloride (mixture of isomers) 可用于炎症和病毒感染的研究。
HY-W145695
Biochemical Assay Reagents
壳七糖
IL -1β)。
HY-W342458
Cell Assay Reagents
倍他米松17-丙酸酯
IL -8）释放试验中，其对大鼠腹膜渗出细胞释放 IL -8 的抑制作用弱于倍他米松。并且，倍他米松二丙酸酯与 Betamethasone 17-Propionate 同时添加会降低倍他米松对细胞浸润和 IL -1β基因表达的抑制作用。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-125083
HY-P1110
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
AF12198 是针对人类I型白介素-1 受体 (IL 1R150 =8 nM) 的有效，选择性和特异性肽拮抗剂，但不是针对人类 II 型受体 (IC50 =6.7 µM) 或鼠 I 型受体 (IC50 >200 µM)。AF12198 抑制 IL -1 诱导的 IL -8 产生 (IC50 =25 nM) 和 IL -1诱导的细胞间粘附分子 1 (ICAM-1) 表达 (IC50 =9 nM)。AF12198 具有抗炎活性，并在体内阻断了对 IL -1 的反应。
HY-P1117
HY-P1137
Peptides
Others
10Panx 是一种有生物活性的肽。(这是一种 Pannexin -1 (Panx1) 模拟阻断肽。 Pannexin -1 是最近发现的一种膜蛋白，当在两个相邻的卵母细胞或哺乳动物上皮细胞系中过度表达时，它可以形成间隙连接样连接，允许染料在细胞间通过。阻断内源表达 ATP 门控 P2X7 受体 (P2X7R) 的巨噬细胞中的 pannexin -1 会阻断最初的染料摄取，但不会阻断离子电流，并且还会阻断响应 P2X7R 激活的白细胞介素 1b (IL -1b) 的加工和释放。)
HY-P1047
[Pro18, Asp21] β-Amyloid (17-21)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 是一种有效的脑淀粉样蛋白-β (Abeta) 降解剂。Abeta 沉积与阿尔茨海默病 (AD) 相关，相关毒性来自于它的 β 折叠构象和聚集。β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 可重复诱导体内纤维状淀粉样沉积物的分解。因此，β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 可防止和/或逆转由 Abeta 引起的神经元收缩，并减少 Abeta 沉积物周围白细胞介素 IL -1beta 阳性小胶质细胞样细胞的范围。β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 可减少 AD 中大脑淀粉样斑块的大小和/或数量。β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 由疏水性苯甲醇 (HBA) 标签标记，在酸性条件下呈鲜艳的蓝色，可用于定量测定。
HY-113893
Peptides
Inflammation/Immunology
β-In terleukin I (163-171), human，人 IL -1β 肽的免疫刺激片段，是一种 T 细胞激活剂。β-In terleukin I (163-171), human 不是 IL -1β 中的 IL -1R 结合结构域。β-In terleukin I (163-171), human 是一种有效的佐剂，可增强多种实验中的免疫反应。
HY-P0109
Cathepsin
Others
(S,S)-Z-FA-FMK 是一种细胞渗透性，不可逆的 cathepsin B 抑制剂。(S,S)-Z-FA-FMK 阻断 LPS 诱导的 IL -1α 和 IL -1β 的产生。(S,S)-Z-FA-FMK 适合作为 caspase-1 和 caspase-2 抑制剂的阴性对照，因为其在 P1 位置缺乏天冬氨酸残基。
HY-W650842
Caspase
Cancer
Boc-Asp(OBzl)-CMK 是 IL -1 转换酶（ICE，caspase1 ）的抑制剂。Boc-Asp(OBzl)-CMK 可防止 CHP100 神经母细胞瘤细胞死亡，以及病毒外壳蛋白引起的 IL -1β 释放。
HY-P4542
CRFR
Endocrinology
(D-Phe12,Nle21,38,α-Me-Leu37)-CRF (12-41) (human, rat) 是一种 CRF 拮抗剂。(D-Phe12,Nle21,38,α-Me-Leu37)-CRF (12-41) (human, rat) 阻止 IL -1a 诱导的黄体生成素 (LH) 抑制。
HY-P1117A
HY-P10353
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0678S
Metaxalone-d3 是 Metaxalone 的氘代物。Metaxalone (AHR438; NSC170959) 是 FDA 批准的一种肌肉松弛剂。Metaxalone (AHR438; NSC170959) 是 FDA 批准的一种肌肉松弛剂。Metaxalone 主要作用于中枢神经系统，通过抑制多突触反射弧达到肌肉松弛的效果。此外，Metaxalone 是 MAO-A 的抑制剂，具有抗炎和抗氧化的作用。Metaxalone 在 IL -1β 处理的小胶质细胞中，可抑制 IL -1β 诱导的炎症表型，调节 NF-κB 等相关信号通路以及降低 MAO-A 表达和活性。
HY-B0678S1
Metaxalone-d6 是 Metaxalone 氘代物。Metaxalone (AHR438; NSC170959) 是 FDA 批准的一种肌肉松弛剂。Metaxalone 主要作用于中枢神经系统，通过抑制多突触反射弧达到肌肉松弛的效果。此外，Metaxalone 是 MAO-A 的抑制剂，具有抗炎和抗氧化的作用。Metaxalone 在 IL -1β 处理的小胶质细胞中，可抑制 IL -1β 诱导的炎症表型，调节 NF-κB 等相关信号通路以及降低 MAO-A 表达和活性。
HY-N0066S
Eucalyptol-d6 是 Eucalyptol 氘代物。Eucalyptol 是 5-HT3 受体, 钾通道, TNF-α 和 IL -1β
HY-N0001S
(±)-Epicatechin -13 C3 是 13 C 标记的 (±)-Epicatechin 。 (-)-Epicatechin 抑制环加氧酶-1 (COX-1 ) , IC50 为 3.2 μM。(-)-Epicatechin 通过阻断 NF-κB 的 p65 亚基的核定位来抑制 IL -1β 诱导的 iN OS 表达。
HY-B0808S1
Oxaprozin -d5 是 Oxaprozin 氘代物。Oxaprozin 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，对人类血小板 COX-1 和 IL -1 刺激的人类滑膜细胞 COX-2 的 IC50 值分别为 2.2 和 36 μM。Oxaprozin 还能抑制 NF-κB 的活化。
HY-19717S
DCVC-13 C3 ,15 N 是 15 N 和 13 C 标记的 DCVC。DCVC (S-[(1E)-1,2-Dichloroethenyl]-L-cystein e) 是一种三氯乙烯 (TCE) 的生物活性代谢产物。DCVC 可抑制病原体刺激的组织培养物中促炎细胞因子 IL -1β，IL -8 和 TNF-α 的释放。
HY-128423AS
Tylvalosin -d9 (Acetylisovaleryltylo?sin -d9 ) 是氘代标记的 Tylvalosin (HY-128423A)。Tylvalosin 是第三代大环内酯类药物，具有抗炎作用。Tylvalosin 可降低小鼠急性肺损伤模型中 IL -8、IL -6、IL -1β、PGE2、TNF-α 和 NO 的水平，并减少炎症细胞的募集和活化。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-130252
炔烃
YQ128 是有效的，选择性第二代 NLRP3 炎性体 抑制剂，IC50 为 0.30 μM。YQ128 能显着和选择性地抑制 IL -1β
Cat. No.
Product Name
Classification
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