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NF-KB激活剂

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By Targets:	NF-κB (175) Acyltransferase (1) Adrenergic Receptor (1) Akt (11) AMPK (5) Amyloid-β (2) Angiotensin Receptor (1) Antibiotic (5) AP-1 (3) Apoptosis (86) Autophagy (37) Bacterial (16) Bcl-2 Family (6) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (5) Caspase (6) CDK (5) Complement System (1) COX (22) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) DNA/RNA Synthesis (1) Dopamine Receptor (2) Drug Isomer (1) E1/E2/E3 Enzyme (3) EGFR (1) Endogenous Metabolite (23) ERK (8) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) Ferroptosis (3) Fungal (3) FXR (1) Glucocorticoid Receptor (1) Glutathione S-transferase (1) HBV (1) HCV (1) HDAC (1) Histone Methyltransferase (1) HIV (4) HSP (1) HSV (3) IAP (1) IFNAR (1) IKK (9) Influenza Virus (4) Interleukin Related (14) IRAK (3) Isotope-Labeled Compounds (9) JAK (3) JNK (10) Keap1-Nrf2 (14) Leukotriene Receptor (2) Lipoxygenase (2) MAP3K (1) MAP4K (1) MAPKAPK2 (MK2) (1) MDM-2/p53 (2) Melanocortin Receptor (1) Microtubule/Tubulin (2) Mitochondrial Metabolism (2) Mitophagy (9) MMP (4) Monoamine Oxidase (1) mTOR (2) Na+/K+ ATPase (3) nAChR (3) Necroptosis (1) NO Synthase (7) NOD-like Receptor (NLR) (4) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1) Opioid Receptor (5) Organoid (2) Oxidative Phosphorylation (2) P-glycoprotein (3) P2Y Receptor (2) p38 MAPK (13) PAK (8) Parasite (15) PARP (1) PGE synthase (1) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (6) PKA (2) PKC (1) Potassium Channel (3) PPAR (14) Progesterone Receptor (3) Prostaglandin Receptor (2) PROTACs (3) Proteasome (4) PTEN (1) RANKL/RANK (5) Reactive Oxygen Species (17) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (2) SARS-CoV (2) Ser/Thr Protease (1) Sirtuin (4) SphK (1) STAT (3) STING (2) TGF-beta/Smad (1) TGF-β Receptor (2) TNF Receptor (21) Toll-like Receptor (TLR) (15) TrxR (1) Tyrosinase (5) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (128) Cardiovascular Disease (21) Endocrinology (5) Infection (38) Inflammation/Immunology (189) Metabolic Disease (21) Neurological Disease (30)
Oligonucleotides:	CpG寡核苷酸 (2)

267

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

123

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

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Targets Recommended: NF-κB

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-144765

NF-κB-IN-4	NF-κB Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology
NF-κB-IN-4 (化合物 17) 是一种有效的可透过血脑屏障的 NF-κB 通路抑制剂。NF-κB-IN-4 表现出潜在的低毒性抗神经炎症活性。NF-κB-IN-4 可阻断 IκBα 的激活和磷酸化，降低 NLRP3 的表达，从而抑制 NF-κB 的激活。NF-κB-IN-4 可用于神经炎症相关疾病的研究。

HY-155998

NF-κB-IN-11	NF-κB	Inflammation/Immunology
NF-κB-IN-11 (Compound 3i) 是一种 NF-κB 抑制剂。NF-κB-IN-11 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 通路激活，并抑制 NF-κB 的核转位。NF-κB-IN-11 下调磷酸化-IKK、IκBα 和 NF-κB p65 的表达水平。NF-κB-IN-11 具有抗炎活性，可减轻葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎。NF-κB-IN-11 (口服) 在小鼠急性毒性测定中显示 MTD 超过 1852 mg/kg。

HY-P1832A

PTD-p65-P1 Peptide TFA 3 篇文献验证	NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
PTD-p65-P1 Peptide TFA 是一种有效的选择性核转录因子 NF-κB 抑制剂，来源于 NF-κB 氨基酸残基 271-282 的 p65 亚单位，可选择性抑制各种炎症刺激诱导的 NF-κB 激活，下调 NF-κB 介导的基因表达，并上调细胞凋亡(apoptosis)。

HY-123936

SR12343	NF-κB IKK	Neurological Disease Inflammation/Immunology
SR12343 是一种 IKK/NF-κB 抑制剂，是 NF-κB 必需调节因子 (NEMO) 结合区域 (NBD) 的模拟物。SR12343 通过阻断 IKKβ 与 NEMO 之间的相互作用来抑制 TNF-α 和 LPS 引起的 NF-κB 激活，其对 TNF-α 介导的 NF-κB 激活的 IC₅₀ 值为 37.02 μM。SR12343 抑制小鼠中 LPS 引起的急性肺部炎症。SR12343 可用于研究炎症和退行性疾病。

HY-138537

NF-κB-IN-1 2 篇文献验证	IKK	Cancer
NF-κB-IN-1，一种 4-亚芳基姜黄素类似物，是有效的 NF-κB 信号通路抑制剂。NF-κB-IN-1 直接抑制 IKK 来阻断 NF-κB 的激活。NF-κB-IN-1 可有效抑制肺癌细胞的活力并减弱 A549 细胞的克隆活性。

HY-P1860

TNF-α (31-45), human 5 篇文献验证	TNF Receptor NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
TNF-α (31-45), human 是一种有效的 NF-kB 通路激活剂，也是一种促炎细胞因子，可诱导坏死或凋亡。TNF α 通过 TNFR2 刺激 NF-κB 通路，促进癌症生长、侵袭和转移。

HY-P1832

PTD-p65-P1 Peptide	NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
PTD-p65-P1 Peptide 是一种有效的选择性核转录因子 NF-κB 抑制剂，来源于 NF-κB 氨基酸残基 271-282 的 p65 亚单位，可选择性抑制各种炎症刺激诱导的 NF-κB 激活，下调 NF-κB 介导的基因表达，并上调细胞凋亡(apoptosis)。

HY-N12561

Pestanoid A	ERK p38 MAPK JNK	Others
Pestanoid A 是一种重排的二萜类破骨细胞生成抑制剂 IC₅₀ 为 4.2 μM。Pestanoid A 可以从海洋中层带鞘氨醇盒菌海绵相关真菌，拟盘多毛孢菌 (Pestalotiopsis sp.) NBUF145 中分离得到。Pestanoid A 通过抑制 ERK1/2-JNK1/2-p38 MAPKs 的磷酸化和 NF-κB 核转位，来抑制 NF-kB 配体诱导的 MAPK 和 NF-κB 信号通路的受体激活剂。Pestanoid A? 可以用于骨质疏松的研究。

HY-P1860A

TNF-α (31-45), human TFA	TNF Receptor NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology
TNF-α (31-45), human TFA 是一种有效的 NF-kB 通路激活剂，也是一种促炎细胞因子，可诱导坏死或凋亡。TNF α 通过 TNFR2 刺激 NF-κB 通路，促进癌症生长、侵袭和转移。

HY-114981

SRTCX1002	Sirtuin	Inflammation/Immunology
SRTCX1002 是一种有效的 SIRT1 激活剂 (STAC)，通过促进 p65 去乙酰化和抑制 NF-κB 活性来抑制炎症反应。SRTCX1002 抑制刺激诱导的 NF-κB 转录激活和 LPS 诱导的 TNFα 分泌，IC₅₀ 分别为 0.71 和 7.58 µM。

HY-133987

AP-1/NF-κB activation inhibitor 1 1 篇文献验证	NF-κB	Inflammation/Immunology
AP-1/NF-κB activation inhibitor 1 是一种有效的 AP-1 和 NF-κB 介导的转录激活抑制剂(IC₅₀=1 μM)，不阻断 β-actin 启动子驱动的基础转录。AP-1/NF-κB activation inhibitor 1 对受刺激细胞产生IL-2和IL-8水平有相似的抑制作用。

HY-N3796

Echinulin Echinuline	NF-κB	Inflammation/Immunology
Echinulin (Echinuline) 是一种带有三苯甲基化吲哚部分的环状二肽。 Echinulin 有助于激活 T 细胞亚群，从而导致 NF-κB 活化。Echinulin 通过 NF-κB 途径发挥其免疫作用。Echinulin 具有作为免疫抑制剂的潜力。

HY-N10458

Asperbisabolane L	NF-κB	Inflammation/Immunology
Asperbisabolane L 是一种倍半萜类化合物，通过抑制 NF-κB 活化途径发挥抗炎活性。Asperbisabolane L 抑制 NF-κB 从细胞质转移到细胞核。Asperbisabolane L 作用于 LPS 激活的 BV-2 小胶质细胞，还抑制 NO 产生。

HY-138284

Avenanthramide-C methyl ester	NF-κB	Inflammation/Immunology
Avenanthramide-C methyl ester 是一种抗炎剂和 NF-κB 抑制剂，可抑制促炎因子分泌。Avenanthramide-C methyl ester 通过抑制 IKK 和 IκB 磷酸化以及抑制蛋白酶体活性，抑制 NF-κB 激活。

HY-136741

BOT-64 1 篇文献验证	IKK	Inflammation/Immunology
BOT-64 是一种 inhibitory κB (IκB) kinase β (IKKβ) 抑制剂，IC₅₀ 为 1 µM。BOT-64 阻断脂多糖诱导的 NF-κb 的激活和 NF-κB 调控的炎症基因转录。

HY-N12283

NF-κB-IN-13	NF-κB	Inflammation/Immunology
NF-κB-IN-13 (compound 12) 可以显着抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞中 NF-κB 的激活和 NO 的产生。 NF-κB-IN-13 具有抗炎作用。

HY-N12615

Anti-inflammatory agent 75	Others	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 75 (Compound 14) 是一种可以从传统药用植物金丝梅 (Hypericum henryi.) 中分离得到的 α-吡酮衍生物。Anti-inflammatory agent 75 具有抗炎活性，抑制了 NF-κB 抑制剂的磷酸化和降解，从而抑制了 NF-κB 的激活。

HY-B0167A

Sodium Salicylate 5 篇以上引用文献 Salicylic acid sodium salt; 2-Hydroxybenzoic acid sodium salt	COX NF-κB Ribosomal S6 Kinase (RSK) Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Cancer
水杨酸钠 Sodium Salicylate (Salicylic acid sodium salt) 抑制 COX-2 活性，抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。Sodium Salicylate 还是一种 S6K 的抑制剂. Sodium Salicylate 是一种 NF-κB 抑制剂，可降低炎症基因的表达，促进老化肌肉的修复。

HY-112671

CDDO-dhTFEA RTA dh404	Keap1-Nrf2 NF-κB	Inflammation/Immunology
CDDO-dhTFEA (RTA dh404) 是一种合成的齐墩果烷三萜化合物，有效激活 Nrf2 并抑制促炎转录因子 NF-κB。 CDDO-dhTFEA 可以恢复高血压 (MAP)，增加 Nrf2 及其靶基因的表达，减弱 NF-κB 的活化和转化生长因子-β 途径，并减少慢性肾病 (CKD) 大鼠的肾小球硬化，间质纤维化和炎症。

HY-N3497

Isochamaejasmin	NF-κB DNA/RNA Synthesis Parasite Apoptosis	Infection Cancer
异狼毒素 Isochamaejasmin 是一种双黄酮类化合物，具有抗癌、抗疟原虫和杀虫活性。Isochamaejasmin 显示出有效的 NF-κB (NF-κB) 激活活性。Isochamaejasmin 可通过线粒体途径引起 AW1 细胞 DNA 损伤并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Isochamaejasmin 还具有中等抗疟原虫活性 (对恶性疟原虫的 IC₅₀ 为 7.3 μM) 和相对较低的细胞毒性 (CC₅₀ 为 29.0 μM)。

HY-N12604

Penicisteck acid F	NF-κB	Others
Penicisteck acid F (Compound 2) 是一种海洋衍生坦桑酸衍生物，是 NF-κB 抑制剂。Penicisteck acid F 通过降低 RANKL 诱导的 IκBα降解、NF-κB p65 核易位、NFATc1 的激活和核易位以及相关 mRNA 的表达抑制破骨细胞的表达。Penicisteck acid F 可用于骨质疏松症的研究。

HY-P1847

IKKγ NBD Inhibitory Peptide	NF-κB	Cancer
IKKγ NBD 抑制肽是一种高度特异性的 NF-κB 抑制剂。IKKγ NBD 抑制肽通过阻断 IKKγ/NEMO 结合域 (NBD) 与 IKKα 和 IKKβ 之间的相互作用，而阻断 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活。IKKγ NBD 抑制肽可显著降低炎症、改善脑缺血所致的神经功能缺损。

HY-B0167AR

Sodium Salicylate (Standard)	COX NF-κB Ribosomal S6 Kinase (RSK) Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Cancer
水杨酸钠(Standard) Sodium Salicylate (Standard)是 Sodium Salicylate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sodium Salicylate (Salicylic acid sodium salt) 抑制 COX-2 活性，抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。Sodium Salicylate 还是一种 S6K 的抑制剂. Sodium Salicylate 是一种 NF-κB 抑制剂，可降低炎症基因的表达，促进老化肌肉的修复。

HY-147972

NF-κB/MAPK-IN-1	NF-κB p38 MAPK NO Synthase COX	Inflammation/Immunology
NF-κB/MAPK-IN-1 (compound 11a) 是一种有效的 NF-κB 和 MAPK 通路抑制剂。NF-κB/MAPK-IN-1 对 NO 生成具有抑制作用，其 IC₅₀ 为6.96 μM。NF-κB/MAPK-IN-抑制 LPS 诱导的 iNOS，COX-2，ERΚ 和 P38 激活。 NF-κB/MAPK-IN-1 可抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应。 NF-κB/MAPK-IN-1 可用于类风湿关节炎 (RA) 的研究。

HY-161520

Glucocorticoid receptor/NF-κB modulator-1	Glucocorticoid Receptor NF-κB	Inflammation/Immunology
Glucocorticoid receptor/NF-κB modulator-1 (Compound 20) 是 ocotillol 的衍生物。Glucocorticoid receptor/NF-κB modulator-1 抑制糖皮质激素受体 (GR) mRNA 和 GR 蛋白的降解，抑制 NF-κB 信号通路的激活。Glucocorticoid receptor/NF-κB modulator-1 下调 NO、白介素 (IL-6) 和肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的水平。Glucocorticoid receptor/NF-κB modulator-1 改善小鼠败血症。

HY-P1847A

IKKγ NBD Inhibitory Peptide TFA	NF-κB	Inflammation/Immunology
IKKγ NBD 抑制肽 TFA 是一种高度特异性的 NF-κB 抑制剂。IKKγ NBD 抑制肽 TFA 通过阻断 IKKγ/NEMO 结合域 (NBD) 与 IKKα 和 IKKβ 之间的相互作用，而阻断 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活。IKKγ NBD 抑制肽 TFA 可显著降低炎症、改善脑缺血所致的神经功能缺损。

HY-W050154R

Kojic acid (Standard)	Parasite Tyrosinase NF-κB CDK	Infection Inflammation/Immunology Cancer
曲酸 (Standard) Kojic acid (Standard) 是 Kojic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kojic acid 是由 Aspergillus oryzae 产生的物质，具有抗肿瘤、抗虫、抗菌、抗氧化、防辐射等多种生物活性。Kojic acid 具有酪氨酸酶抑制活性，通过捕获与酪氨酸酶活性位点结合的铜离子防止其激活，酪氨酸酶是黑色素生物合成的核心酶，因此 Kojic acid 可以阻止黑色素产生。此外，Kojic acid 显示出对人角质形成细胞中 NF-κB 活性的潜在抑制作用，这种对 NF-κB 的抑制作用也可能与曲酸诱导的抗黑色素效应有关。Kojic acid 具有口服有效性也可被透皮吸收，由 Kojic acid 制备的纳米载体系统显示出对抗癌药物的有效递送。Kojic acid 有望用于癌症、感染疾病及美白等多领域研究。

HY-N0847

Micheliolide 5 篇文献验证	NF-κB PI3K Akt TGF-beta/Smad	Inflammation/Immunology Cancer
木香内酯 Micheliolide 是一种具有抗癌和抗炎作用的倍半萜内酯，来源于 Michelia compressa 和 Michelia champaca。Micheliolide 可以减少高糖刺激下的小鼠肾小管细胞中 NF-κB 的激活、IκBα 的降解，以及 MCP-1、TGF-β1 和 FN 的表达。Micheliolide 抑制 LPS (HY-D1056) 引起的 NF-κB 和 PI3K/Akt/p70S6K 通路的激活，从而发挥抗炎作用。Micheliolide 抑制黄原酸钠 (DSS) (HY-116282) 引起的炎症性肠病、结肠炎相关癌症和类风湿关节炎。

HY-N0197

Baicalin 20 篇以上引用文献 Baicalein 7-O-β-D-glucuronide	NF-κB Autophagy HIV	Inflammation/Immunology Cancer
黄芩苷 Baicalin 作为一种类黄酮糖苷，是一种变构肉碱棕榈酰转移酶 1 (CPT1) 的激活剂。Baicalin 降低 NF-κB 表达。

HY-N0277

Aconine 2 篇文献验证 Jesaconine	NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
乌头原碱 Aconine 抑制核因子 κB 受体活化剂配体诱导的 NF-κB 激活。

HY-N10768

1-Dehydro-[10]-gingerdione	IKK NF-κB	Inflammation/Immunology
1-Dehydro-[10]-gingerdione 通过靶向 IKKβ 的激活环直接抑制 IKKβ 活性，从而破坏用激动剂刺激的巨噬细胞中 IKKβ 催化的 IκBα 磷酸化。1-Dehydro-[10]-gingerdione 抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 NF-κB 转录活性。1-Dehydro-[10]-gingerdione 具有用于 NF-κB 相关炎症和自身免疫性疾病研究的潜力。

HY-N0441

Neferine 5 篇以上引用文献 (-)-Neferine	NF-κB Autophagy Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
甲基莲心碱 Neferine 是一种双苄基异喹啉类生物碱。Neferine 强效抑制 NF-κB 激活。

HY-14645A

(+)-DHMEQ 2 篇文献验证 (1R,2R,6R)-Dehydroxymethylepoxyquinomicin; (1R,2R,6R)-DHMEQ	Keap1-Nrf2	Inflammation/Immunology
(+)-DHMEQ 是一种抗氧化转录因子 Nrf2 的激活剂。(+)-DHMEQ 是 (-)-DHMEQ 的对映体。(+)-DHMEQ 抑制 NF-kB 的活性低于(-)-DHMEQ。

HY-170585

COX-2-IN-51	COX NF-κB	Inflammation/Immunology
COX-2-IN-51 (E25) 是一种有效的 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 为 70.7 nM。COX-2-IN-51 可显著抑制 LPS 诱导的 NO 和 PGE2 释放、COX-2 和 iNOS 表达以及 NF-κB 通路激活。COX-2-IN-51 通过抑制 NF-κB 通路在多种小鼠模型中表现出抗炎和镇痛作用。COX-2-IN-51 的胃肠道副作用低于 Indomethacin (HY-14397)。

HY-N10062

Amakusamine	RANKL/RANK	Others
Amakusamine 抑制 *NF-κB配体受体激活剂* (RANKL) 诱导的 RAW264.7 多核破骨细胞的形成，其 IC₅₀** 值为10.5 μM。

HY-N0197R

Baicalin (Standard)	NF-κB Autophagy HIV	Inflammation/Immunology Cancer
黄芩苷 (Standard) Baicalin (Standard) 是 Baicalin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Baicalin 作为一种类黄酮糖苷，是一种变构肉碱棕榈酰转移酶1 (CPT1)是激活剂。Baicalin 降低 NF-κB 表达。

HY-B0289

Erdosteine 1 篇文献验证 RV 144	NF-κB Bacterial	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
厄多司坦 Erdosteine 抑制脂多糖 (LPS) 诱导的 NF-κB 激活。Erdosteine 具有粘液调节，抗菌，抗炎和抗氧化作用。

HY-N4231

Lucyoside B	NF-κB	Inflammation/Immunology
Lucyoside B 在活化的巨噬细胞中通过 NF-κB 和激活因子蛋白-1途径抑制炎症介质的产生。

HY-13324

Bardoxolone methyl 25 篇以上引用文献 RTA 402; NSC 713200; CDDO Methyl ester	Keap1-Nrf2 Autophagy Apoptosis Ferroptosis	Cancer
甲基巴多索隆 Bardoxolone methyl (NSC 713200; RTA 402; CDDO Methyl ester) 是一种合成的三萜类化合物，具有潜在的抗肿瘤和抗炎活性，作为 Nrf2 通路的激活剂和 NF-κB 途径的抑制剂。

HY-104073

CAY10602 5 篇以上引用文献	Sirtuin	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
CAY10602 是一种 SIRT1 的激活剂。CAY10602 剂量依赖性地抑制 THP-1 细胞中脂多糖对 NF-κB 的 TNF-α 依赖性诱导。

HY-15122

Sinomenine 10 篇以上引用文献	NF-κB Opioid Receptor Autophagy Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
青藤碱 Sinomenine 是来自 Sinomenium acutum 的一种生物碱，是 NF-κB 活化的阻断剂。Sinomenine 也是 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor) 激活剂。

HY-N2149

Tomatidine 5 篇以上引用文献	NF-κB JNK Autophagy Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
番茄碱 Tomatidine 通过阻断 NF-κB 和 JNK 信号发挥抗炎作用。Tomatidine 激活哺乳动物细胞或秀丽隐杆线虫中的自噬 (autophagy)。

HY-N2149A

Tomatidine hydrochloride 5 篇以上引用文献	NF-κB JNK Autophagy Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
盐酸番茄碱 Tomatidine hydrochloride 通过阻断 NF-κB 和 JNK 信号发挥抗炎作用。Tomatidine hydrochloride 激活哺乳动物细胞或秀丽隐杆线虫中的自噬 (autophagy)。

HY-N0290

Mangiferin 5 篇以上引用文献	NF-κB Keap1-Nrf2 Apoptosis	Cancer
芒果苷 Mangiferin 是一种 Nrf2 激活剂。Mangiferin 抑制 NF-κB 亚基 p65 和 p50 的核移位。Mangiferin 具有抗氧化、抗糖尿病、抗高尿酸血症、抗病毒、抗癌和抗炎活性。

HY-15122A

Sinomenine hydrochloride 10 篇以上引用文献 Cucoline hydrochloride	NF-κB Opioid Receptor Autophagy Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
盐酸青藤碱 Sinomenine hydrochloride (Cucoline hydrochloride) 是来自?Sinomenium acutum 的一种生物碱，是 NF-κB 活化的阻断剂。Sinomenine 也是 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor) 激活剂。

HY-N0592

Demethyleneberberine 1 篇文献验证	NF-κB AMPK	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
去亚甲基小檗碱 Demethyleneberberine 是一种天然线粒体靶向抗氧化剂。Demethyleneberberine 通过抑制 NF-κB 通路和调节 Th 细胞的平衡来减轻小鼠结肠炎并抑制炎症反应。Demethyleneberberine 可作为 AMPK 激活剂，用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

HY-N0375

18α-Glycyrrhetinic acid 1 篇文献验证	Proteasome NF-κB Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
18-α-甘草次酸 18α-Glycyrrhetinic acid，一种饮食衍生的化合物，是 NF-kB 的抑制剂和蛋白酶体 (proteasome) 的激活剂，在多细胞生物中起到促进长寿和抗聚集因子的作用。18α-Glycyrrhetinic acid 诱导细胞凋亡。

HY-N0592A

Demethyleneberberine chloride 1 篇文献验证	NF-κB AMPK	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Demethyleneberberine chloride 是一种天然线粒体靶向抗氧化剂。Demethyleneberberine chloride 通过抑制 NF-κB 通路和调节 Th 细胞的平衡来减轻小鼠结肠炎并抑制炎症反应。Demethyleneberberine chloride 可作为 AMPK 激活剂，用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

HY-121389

Hexadecanamide Palmitamide	Bacterial NF-κB PPAR	Infection Inflammation/Immunology
十六碳酰胺 Hexadecanamide (Palmitamide) 是一种脂肪酸酰胺，具有口服抗过敏、抗氧化和神经保护作用。Hexadecanamide 通过抑制炎症反应和维持血乳屏障完整性来缓解金黄色葡萄球菌引起的乳腺炎。Hexadecanamide 抑制小鼠乳腺上皮细胞 (MMEC) 中金黄色葡萄球菌诱导的 NF-κB 通路激活。Hexadecanamide 还激活 PPARα，可增强体外精子活力。

HY-B0167

Salicylic acid 5 篇以上引用文献 2-Hydroxybenzoic acid	COX Autophagy Mitophagy Apoptosis Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Cancer
水杨酸 Salicylic acid (2-Hydroxybenzoic acid) 抑制 COX-2 活性，抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。

Cat. No.	Product Name

HY-L014

NF-κB 信号化合物库

957 compounds

NF-κb/Rel 蛋白家族包括 NF-κB2 p52/p100，NF-κB1 p50/p105，c-Rel，RelA/p65，和 RelB 5 种亚单位。这些蛋白作为二聚体转录因子调节基因的表达，影响广泛的生物学过程，包括先天免疫和适应性免疫、炎症、应激反应、B 细胞发育和淋巴器官形成。NF-κB 通路在调节感染引起的免疫应答中发挥着关键作用。此外，NF-κB 通路的激活参与了慢性炎症性疾病的发病机制，如哮喘、类风湿性关节炎、炎症性肠病。NF-κB 通路异常与癌症、炎症和自身免疫疾病、感染性休克、病毒感染和免疫发育不正常等密切相关。

MCE 收录了 957 个 NF-κB 信号通路相关的产品，可以用于NF-κB信号通路研究及高通量筛选。

HY-L172

免疫增强剂库

97 compounds

免疫是机体抵御病原微生物侵袭及抵抗多种疾病的能力，免疫功能低下将会导致一系列疾病的发生。免疫增强剂是一类增强机体免疫功能，加速诱导免疫应答的化合物。免疫增强剂能够激活机体内一种或多种免疫活性细胞的增殖分化，促使淋巴因子的分泌，进而增强机体的免疫功能。免疫增强剂是一类被运用于治疗肿瘤、感染性疾病以及免疫缺陷性疾病的重要化合物。此外，免疫增强剂也常被作为佐剂，与疫苗抗原联合给药以增强疫苗的免疫原性。

MCE 精心收录了 97 种具有明确或潜在免疫增强作用的化合物，主要靶向 NOD-like Receptor (NLR)、Toll-like Receptor (TLR)、NF-κB 等，是癌症、感染性疾病、免疫缺陷病等相关药物研究的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-125864

Fibrinogen (Bovine)

Native Proteins

纤维蛋白原(牛) Fibrinogen (Bovine) 是一种选择性蛋白水解分子，可被凝血酶激活组装成纤维蛋白凝块。Fibrinogen 能调节内皮细胞中 NF-KB 的激活并上调炎症趋化因子 MCP-1 和 MCP-1 的表达。Fibrinogen 在血液凝固、血栓形成、动脉粥样硬化及静脉移植物病理发展中起着关键作用，可用于血液凝固以及血管疾病的研究。

HY-D1056H

Lipopolysaccharides, from S. marcescens

LPS, from Serratia marcescens

Carbohydrates

脂多糖,来源于粘质沙雷氏菌 Lipopolysaccharides, from S. marcescens 是一种脂多糖内毒素，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides 能够从革兰氏阴性菌外膜的外叶中提取得到，由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides, from S. marcescens 通过 Toll 样受体(TLR4)/MD-2 诱导小鼠细胞中的 NF-κB 活化。S. marcescens 的 Lipopolysaccharides可以诱导宿主免疫细胞凋亡。

HY-W016412

Coenzyme Q0

2 篇文献验证

CoQ0

Enzyme Substrates

辅酶Q0 Coenzyme Q0 (CoQ0) 是一种口服有效的醌类化合物，可以从 Antrodia cinnamomea 中得到。Coenzyme Q0 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，抑制 HER-2/AKT/mTOR 信号通路来增强细胞凋亡和自噬机制。Coenzyme Q0 调节 NFκB/AP-1 的激活，并增强 Nrf2 的稳定，减轻炎症和氧化还原失衡。Coenzyme Q0 通过下调 MMP-9/NF-κB 和上调 HO-1 信号通路具有抗血管生成活性。

HY-101410A

SDMA (p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate)

Symmetric dimethylarginine (p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate); NG,NG'-Dimethyl-L-arginine (p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate)

Biochemical Assay Reagents

SDMA p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate 是 SDMA (HY-101410) 的对羟基偶氮苯-p′-磺酸盐形式。SDMA p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate 是内源性一氧化氮合酶 (NO synthase) 的抑制剂。SDMA p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate 是 NF-κB 的激活剂，可促进 IL-6 和 TNF-α 的表达。SDMA p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate 在血清和血浆中稳定，可用作肝肾功能障碍的生物标志物。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1832A

PTD-p65-P1 Peptide TFA 3 篇文献验证	NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
PTD-p65-P1 Peptide TFA 是一种有效的选择性核转录因子 NF-κB 抑制剂，来源于 NF-κB 氨基酸残基 271-282 的 p65 亚单位，可选择性抑制各种炎症刺激诱导的 NF-κB 激活，下调 NF-κB 介导的基因表达，并上调细胞凋亡(apoptosis)。

HY-P1860

TNF-α (31-45), human 5 篇文献验证	TNF Receptor NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
TNF-α (31-45), human 是一种有效的 NF-kB 通路激活剂，也是一种促炎细胞因子，可诱导坏死或凋亡。TNF α 通过 TNFR2 刺激 NF-κB 通路，促进癌症生长、侵袭和转移。

HY-P1847A

IKKγ NBD Inhibitory Peptide TFA	NF-κB	Inflammation/Immunology
IKKγ NBD 抑制肽 TFA 是一种高度特异性的 NF-κB 抑制剂。IKKγ NBD 抑制肽 TFA 通过阻断 IKKγ/NEMO 结合域 (NBD) 与 IKKα 和 IKKβ 之间的相互作用，而阻断 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活。IKKγ NBD 抑制肽 TFA 可显著降低炎症、改善脑缺血所致的神经功能缺损。

HY-P1832

PTD-p65-P1 Peptide	NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
PTD-p65-P1 Peptide 是一种有效的选择性核转录因子 NF-κB 抑制剂，来源于 NF-κB 氨基酸残基 271-282 的 p65 亚单位，可选择性抑制各种炎症刺激诱导的 NF-κB 激活，下调 NF-κB 介导的基因表达，并上调细胞凋亡(apoptosis)。

HY-P1860A

TNF-α (31-45), human TFA	TNF Receptor NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology
TNF-α (31-45), human TFA 是一种有效的 NF-kB 通路激活剂，也是一种促炎细胞因子，可诱导坏死或凋亡。TNF α 通过 TNFR2 刺激 NF-κB 通路，促进癌症生长、侵袭和转移。

HY-P1847

IKKγ NBD Inhibitory Peptide	NF-κB	Cancer
IKKγ NBD 抑制肽是一种高度特异性的 NF-κB 抑制剂。IKKγ NBD 抑制肽通过阻断 IKKγ/NEMO 结合域 (NBD) 与 IKKα 和 IKKβ 之间的相互作用，而阻断 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活。IKKγ NBD 抑制肽可显著降低炎症、改善脑缺血所致的神经功能缺损。

HY-P10350

PapRIV	NF-κB	Neurological Disease Inflammation/Immunology
PapRIV 是 BV-2 小胶质细胞的激动剂，能够通过 NF-κB 依赖的路径激活小胶质细胞。PapRIV 诱导了 IL-6 和 TNFα 等促炎细胞因子的表达，并增加了活性氧 (ROS) 的产生。PapRIV 可以通过血脑屏障。

HY-P10399

KGYY15 Mouse KGYY15; KGYY15 peptide	TNF Receptor	Metabolic Disease
KGYY15 (Mouse KGYY15) 是一种 CD40 靶向肽，可微弱地抑制 CD40-CD40L 相互作用，IC₅₀ 大于 1mM。KGYY15 在 100 μM 时可激活 33% 的 NF-κB 通路。

HY-P1409

ADWX 1	Potassium Channel	Inflammation/Immunology
ADWX 1 是一种强效靶向抑制 Kv1.3的新型肽，IC₅₀ 值为1.89 pM。ADWX 1 特异性抑制 Kv1.3 通道活性，并抑制初始钙信号传导和 NF-κB 激活。ADWX 1 改善大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎 (experimental autoimmune encephalomyelitis, EAE) 疾病。ADWX 1 用于研究 T 细胞介导的自身免疫性疾病。

HY-P1409A

ADWX 1 TFA	Potassium Channel	Inflammation/Immunology
ADWX 1 TFA 是一种强效靶向抑制 Kv1.3的新型肽，IC₅₀ 值为1.89 pM。ADWX 1 特异性抑制 Kv1.3 通道活性，并抑制初始钙信号传导和 NF-κB 激活。ADWX 1 TFA 改善大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎 (experimental autoimmune encephalomyelitis, EAE) 疾病。ADWX 1 TFA 用于研究 T 细胞介导的自身免疫性疾病。

HY-P1181

Pam2CSK4	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
Pam2CSK4，一种脂肽，是一种不依赖于 TLR6 的 TLR2 配体和激动剂。Pam2CSK4 促进血小板聚集，并以 TLR2/NF-κB/BTK 依赖性方式增加血小板对胶原蛋白包被表面的粘附。Pam2CSK4 还可激活小鼠巨噬细胞中的 iNOS 表达和 NO 产生。

HY-P1181A

Pam2CSK4 TFA	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
Pam2CSK4 (TFA)，一种脂肽，是一种不依赖于 TLR6 的 TLR2 配体和激动剂。Pam2CSK4 (TFA) 促进血小板聚集，并以 TLR2/NF-κB/BTK 依赖性方式增加血小板对胶原蛋白包被表面的粘附。Pam2CSK4 (TFA) 还可激活小鼠巨噬细胞中的 iNOS 表达和 NO 产生。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P9930

Evolocumab 2 篇文献验证 AMG 145	NF-κB Ser/Thr Protease Toll-like Receptor (TLR)	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
依洛尤单抗 Evolocumab (AMG 145) 是一种抑制 PCSK9 的人源单克隆抗体，可用于高胆固醇血症和动脉粥样硬化性心血管疾病的研究。Evolocumab 与循环的 PCSK9 蛋白结合，抑制其与 LDLR 结合。Evolocumab 对 H₂O₂ 引起的内皮细胞氧化损伤具有抗氧化和细胞保护活性。Evolocumab 还可能负调节 TLR-4/NF-κB 信号通路的激活来预防炎症。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N3796

Echinulin Echinuline	Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Inflammation/Immunology Indole Alkaloids	NF-κB
Echinulin (Echinuline) 是一种带有三苯甲基化吲哚部分的环状二肽。 Echinulin 有助于激活 T 细胞亚群，从而导致 NF-κB 活化。Echinulin 通过 NF-κB 途径发挥其免疫作用。Echinulin 具有作为免疫抑制剂的潜力。

HY-B0167A

Sodium Salicylate 5 篇以上引用文献 Salicylic acid sodium salt; 2-Hydroxybenzoic acid sodium salt	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Asclepiadaceae Phenols Plants Periploca sepium Bunge Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	COX NF-κB Ribosomal S6 Kinase (RSK) Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
水杨酸钠 Sodium Salicylate (Salicylic acid sodium salt) 抑制 COX-2 活性，抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。Sodium Salicylate 还是一种 S6K 的抑制剂. Sodium Salicylate 是一种 NF-κB 抑制剂，可降低炎症基因的表达，促进老化肌肉的修复。

HY-N12561

Pestanoid A	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification Diterpenoids	ERK p38 MAPK JNK
Pestanoid A 是一种重排的二萜类破骨细胞生成抑制剂 IC₅₀ 为 4.2 μM。Pestanoid A 可以从海洋中层带鞘氨醇盒菌海绵相关真菌，拟盘多毛孢菌 (Pestalotiopsis sp.) NBUF145 中分离得到。Pestanoid A 通过抑制 ERK1/2-JNK1/2-p38 MAPKs 的磷酸化和 NF-κB 核转位，来抑制 NF-kB 配体诱导的 MAPK 和 NF-κB 信号通路的受体激活剂。Pestanoid A? 可以用于骨质疏松的研究。

HY-N10458

Asperbisabolane L	Sesquiterpenes	NF-κB
Asperbisabolane L 是一种倍半萜类化合物，通过抑制 NF-κB 活化途径发挥抗炎活性。Asperbisabolane L 抑制 NF-κB 从细胞质转移到细胞核。Asperbisabolane L 作用于 LPS 激活的 BV-2 小胶质细胞，还抑制 NO 产生。

HY-N12283

NF-κB-IN-13	Structural Classification Natural Products Thymelaeaceae Source classification Plants Aquilaria sinensis (Lour.) Spreng.	NF-κB
NF-κB-IN-13 (compound 12) 可以显着抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞中 NF-κB 的激活和 NO 的产生。 NF-κB-IN-13 具有抗炎作用。

HY-N12615

Anti-inflammatory agent 75	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Hypericaceae Plants Hypericum henryi H. Lév. & Vaniot	Others
Anti-inflammatory agent 75 (Compound 14) 是一种可以从传统药用植物金丝梅 (Hypericum henryi.) 中分离得到的 α-吡酮衍生物。Anti-inflammatory agent 75 具有抗炎活性，抑制了 NF-κB 抑制剂的磷酸化和降解，从而抑制了 NF-κB 的激活。

HY-N3497

Isochamaejasmin	Structural Classification Flavonoids Thymelaeaceae Stellera chamaejasme Linn. Plants Other Flavonoids	NF-κB DNA/RNA Synthesis Parasite Apoptosis
异狼毒素 Isochamaejasmin 是一种双黄酮类化合物，具有抗癌、抗疟原虫和杀虫活性。Isochamaejasmin 显示出有效的 NF-κB (NF-κB) 激活活性。Isochamaejasmin 可通过线粒体途径引起 AW1 细胞 DNA 损伤并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Isochamaejasmin 还具有中等抗疟原虫活性 (对恶性疟原虫的 IC₅₀ 为 7.3 μM) 和相对较低的细胞毒性 (CC₅₀ 为 29.0 μM)。

HY-N12604

Penicisteck acid F	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	NF-κB
Penicisteck acid F (Compound 2) 是一种海洋衍生坦桑酸衍生物，是 NF-κB 抑制剂。Penicisteck acid F 通过降低 RANKL 诱导的 IκBα降解、NF-κB p65 核易位、NFATc1 的激活和核易位以及相关 mRNA 的表达抑制破骨细胞的表达。Penicisteck acid F 可用于骨质疏松症的研究。

HY-B0167AR

Sodium Salicylate (Standard)	Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Asclepiadaceae Phenols Plants Periploca sepium Bunge	COX NF-κB Ribosomal S6 Kinase (RSK) Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
水杨酸钠(Standard) Sodium Salicylate (Standard)是 Sodium Salicylate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sodium Salicylate (Salicylic acid sodium salt) 抑制 COX-2 活性，抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。Sodium Salicylate 还是一种 S6K 的抑制剂. Sodium Salicylate 是一种 NF-κB 抑制剂，可降低炎症基因的表达，促进老化肌肉的修复。

HY-W050154R

Kojic acid (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Parasite Tyrosinase NF-κB CDK
曲酸 (Standard) Kojic acid (Standard) 是 Kojic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kojic acid 是由 Aspergillus oryzae 产生的物质，具有抗肿瘤、抗虫、抗菌、抗氧化、防辐射等多种生物活性。Kojic acid 具有酪氨酸酶抑制活性，通过捕获与酪氨酸酶活性位点结合的铜离子防止其激活，酪氨酸酶是黑色素生物合成的核心酶，因此 Kojic acid 可以阻止黑色素产生。此外，Kojic acid 显示出对人角质形成细胞中 NF-κB 活性的潜在抑制作用，这种对 NF-κB 的抑制作用也可能与曲酸诱导的抗黑色素效应有关。Kojic acid 具有口服有效性也可被透皮吸收，由 Kojic acid 制备的纳米载体系统显示出对抗癌药物的有效递送。Kojic acid 有望用于癌症、感染疾病及美白等多领域研究。

HY-N0847

Micheliolide 5 篇文献验证	Structural Classification Other Monoterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields	NF-κB PI3K Akt TGF-beta/Smad
木香内酯 Micheliolide 是一种具有抗癌和抗炎作用的倍半萜内酯，来源于 Michelia compressa 和 Michelia champaca。Micheliolide 可以减少高糖刺激下的小鼠肾小管细胞中 NF-κB 的激活、IκBα 的降解，以及 MCP-1、TGF-β1 和 FN 的表达。Micheliolide 抑制 LPS (HY-D1056) 引起的 NF-κB 和 PI3K/Akt/p70S6K 通路的激活，从而发挥抗炎作用。Micheliolide 抑制黄原酸钠 (DSS) (HY-116282) 引起的炎症性肠病、结肠炎相关癌症和类风湿关节炎。

HY-N0197

Baicalin 20 篇以上引用文献 Baicalein 7-O-β-D-glucuronide	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Labiatae Source classification Plants Endogenous metabolite Medicago truncatula Gaertn. Disease Research Fields Cancer	NF-κB Autophagy HIV
黄芩苷 Baicalin 作为一种类黄酮糖苷，是一种变构肉碱棕榈酰转移酶 1 (CPT1) 的激活剂。Baicalin 降低 NF-κB 表达。

HY-N0277

Aconine 2 篇文献验证 Jesaconine	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Other Alkaloids Ranunculaceae Source classification Aconitum carmichaeli Debx. Plants Disease Research Fields Cancer	NF-κB
乌头原碱 Aconine 抑制核因子 κB 受体活化剂配体诱导的 NF-κB 激活。

HY-N10768

1-Dehydro-[10]-gingerdione	Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Plants Zingiberaceae	IKK NF-κB
1-Dehydro-[10]-gingerdione 通过靶向 IKKβ 的激活环直接抑制 IKKβ 活性，从而破坏用激动剂刺激的巨噬细胞中 IKKβ 催化的 IκBα 磷酸化。1-Dehydro-[10]-gingerdione 抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 NF-κB 转录活性。1-Dehydro-[10]-gingerdione 具有用于 NF-κB 相关炎症和自身免疫性疾病研究的潜力。

HY-N0441

Neferine 5 篇以上引用文献 (-)-Neferine	Alkaloids Structural Classification Monophenols other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Alkaloid Dimers Cancer	NF-κB Autophagy Apoptosis
甲基莲心碱 Neferine 是一种双苄基异喹啉类生物碱。Neferine 强效抑制 NF-κB 激活。

HY-N10062

Amakusamine	Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids	RANKL/RANK
Amakusamine 抑制 *NF-κB配体受体激活剂* (RANKL) 诱导的 RAW264.7 多核破骨细胞的形成，其 IC₅₀** 值为10.5 μM。

HY-N0197R

Baicalin (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids Flavones Labiatae Source classification Plants Endogenous metabolite Medicago truncatula Gaertn.	NF-κB Autophagy HIV
黄芩苷 (Standard) Baicalin (Standard) 是 Baicalin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Baicalin 作为一种类黄酮糖苷，是一种变构肉碱棕榈酰转移酶1 (CPT1)是激活剂。Baicalin 降低 NF-κB 表达。

HY-N4231

Lucyoside B	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants Luffa aegyptiaca Miller Disease Research Fields Inflammation/Immunology	NF-κB
Lucyoside B 在活化的巨噬细胞中通过 NF-κB 和激活因子蛋白-1途径抑制炎症介质的产生。

HY-15122

Sinomenine 10 篇以上引用文献	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Sinomenium acutum(Thunb．)Rehd．Et Wils． Source classification Plants Menispermaceae Alkaloids Piperidine Alkaloids Monophenols Phenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB Opioid Receptor Autophagy Apoptosis
青藤碱 Sinomenine 是来自 Sinomenium acutum 的一种生物碱，是 NF-κB 活化的阻断剂。Sinomenine 也是 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor) 激活剂。

HY-N2149

Tomatidine 5 篇以上引用文献	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Pyridine Alkaloids Solanum lycopersicum L. Plants Alkaloids Solanaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	NF-κB JNK Autophagy Endogenous Metabolite
番茄碱 Tomatidine 通过阻断 NF-κB 和 JNK 信号发挥抗炎作用。Tomatidine 激活哺乳动物细胞或秀丽隐杆线虫中的自噬 (autophagy)。

HY-N2149A

Tomatidine hydrochloride 5 篇以上引用文献	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Solanum lycopersicum L. Solanaceae Plants Disease Research Fields Steroids	NF-κB JNK Autophagy Endogenous Metabolite
盐酸番茄碱 Tomatidine hydrochloride 通过阻断 NF-κB 和 JNK 信号发挥抗炎作用。Tomatidine hydrochloride 激活哺乳动物细胞或秀丽隐杆线虫中的自噬 (autophagy)。

HY-N0290

Mangiferin 5 篇以上引用文献	Structural Classification Liliaceae Xanthones Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Anemarrhena asphodeloides Bunge Plants Disease Research Fields Cancer	NF-κB Keap1-Nrf2 Apoptosis
芒果苷 Mangiferin 是一种 Nrf2 激活剂。Mangiferin 抑制 NF-κB 亚基 p65 和 p50 的核移位。Mangiferin 具有抗氧化、抗糖尿病、抗高尿酸血症、抗病毒、抗癌和抗炎活性。

HY-15122A

Sinomenine hydrochloride 10 篇以上引用文献 Cucoline hydrochloride	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Sinomenium acutum(Thunb．)Rehd．Et Wils． Source classification Plants Menispermaceae Alkaloids Piperidine Alkaloids Monophenols Phenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB Opioid Receptor Autophagy Apoptosis
盐酸青藤碱 Sinomenine hydrochloride (Cucoline hydrochloride) 是来自?Sinomenium acutum 的一种生物碱，是 NF-κB 活化的阻断剂。Sinomenine 也是 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor) 激活剂。

HY-N0592

Demethyleneberberine 1 篇文献验证	Structural Classification Phellodendron amurense Rupr. Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Other Phenylpropanoids Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB AMPK
去亚甲基小檗碱 Demethyleneberberine 是一种天然线粒体靶向抗氧化剂。Demethyleneberberine 通过抑制 NF-κB 通路和调节 Th 细胞的平衡来减轻小鼠结肠炎并抑制炎症反应。Demethyleneberberine 可作为 AMPK 激活剂，用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

HY-N0375

18α-Glycyrrhetinic acid 1 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Leguminosae Terpenoids Source classification Plants Glycyrrhiza uralensis Fisch. Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Proteasome NF-κB Apoptosis
18-α-甘草次酸 18α-Glycyrrhetinic acid，一种饮食衍生的化合物，是 NF-kB 的抑制剂和蛋白酶体 (proteasome) 的激活剂，在多细胞生物中起到促进长寿和抗聚集因子的作用。18α-Glycyrrhetinic acid 诱导细胞凋亡。

HY-N0592A

Demethyleneberberine chloride 1 篇文献验证	Structural Classification Alkaloids Phellodendron amurense Rupr. Source classification Rutaceae Phenols Polyphenols Plants	NF-κB AMPK
Demethyleneberberine chloride 是一种天然线粒体靶向抗氧化剂。Demethyleneberberine chloride 通过抑制 NF-κB 通路和调节 Th 细胞的平衡来减轻小鼠结肠炎并抑制炎症反应。Demethyleneberberine chloride 可作为 AMPK 激活剂，用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

HY-121389

Hexadecanamide Palmitamide	Infection Structural Classification Alkaloids Cannabis sativa L Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Plants Moraceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial NF-κB PPAR
十六碳酰胺 Hexadecanamide (Palmitamide) 是一种脂肪酸酰胺，具有口服抗过敏、抗氧化和神经保护作用。Hexadecanamide 通过抑制炎症反应和维持血乳屏障完整性来缓解金黄色葡萄球菌引起的乳腺炎。Hexadecanamide 抑制小鼠乳腺上皮细胞 (MMEC) 中金黄色葡萄球菌诱导的 NF-κB 通路激活。Hexadecanamide 还激活 PPARα，可增强体外精子活力。

HY-B0167

Salicylic acid 5 篇以上引用文献 2-Hydroxybenzoic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Plants Endogenous metabolite Agricultural Research Monophenols Microorganisms other families Ketones, Aldehydes, Acids Phenols Phytohormone Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	COX Autophagy Mitophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
水杨酸 Salicylic acid (2-Hydroxybenzoic acid) 抑制 COX-2 活性，抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。

HY-N1380

Guaiacol 2-Methoxyphenol	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Monophenols Microorganisms other families Classification of Application Fields Phenols Plants Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	COX NF-κB Endogenous Metabolite
愈创木酚 Guaiacol 是一种酚类化合物，抑制 LPS 刺激的 COX-2 表达和 NF-κB 激活。具有抗炎活性。

HY-N0052

Sanguinarine Sanguinarin; Sanguinarium; Pseudochelerythrine	Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Macleaya cordata (Willd.) R. Br. Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Papaveraceae Cancer	Apoptosis Autophagy
血根碱 Sanguinarine (Sanguinarin) 是一种来源于 Sanguinaria Canadensis 的生物碱，可通过激活活性氧 (ROS) 的产生来刺激细胞凋亡。Sanguinarine 诱导的细胞凋亡与 JNK 和 NF-κB 的活化有关。

HY-N0052A

Sanguinarine chloride 10 篇以上引用文献 Sanguinarin chloride; Sanguinarium chloride; Pseudochelerythrine chloride	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Pyridine Alkaloids Sanguinaria canadensis Plants Disease Research Fields Papaveraceae Cancer	Apoptosis Autophagy Bacterial Parasite
氯化血根碱 Sanguinarine (Sanguinarin) chloride 是一种来源于 Sanguinaria Canadensis 的生物碱，可通过激活活性氧 (ROS) 的产生来刺激细胞凋亡。Sanguinarine 诱导的细胞凋亡与 JNK 和 NF-κB 的活化有关。

HY-N0220

Dauricine 2 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Menispermaceae Menispermum dauricum Alkaloids Monophenols other families Phenols Isoquinoline Alkaloids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Oxidative Phosphorylation NF-κB Apoptosis
蝙蝠葛碱 Dauricine 是存在于 Menispermum dauricum 中的一种双苯异喹啉生物碱，具有抗炎活性。Dauricine 通过抑制 NF-κB 激活，抑制结肠癌细胞的增值、侵袭，并诱导凋亡，且具有剂量依赖性。

HY-N0436

Engeletin 3 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Flavanonols Flavonoids Microorganisms Liliaceae Phenols Polyphenols Smilacis Glabrae Rhizoma Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB
黄杞苷 Engeletin 是从 Smilax glabra Roxb. 中得到的黄酮苷类物质，能够抑制 NF-κB 信号通路的激活，具有抗炎、缓解疼痛、利尿、消肿、抗菌等作用。

HY-N0499

Cyanidin Chloride 3 篇文献验证 IdB 1027	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Plants Anthocyans Flavonoids other families Microorganisms Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer	RANKL/RANK
氯化花青素 Cyanidin Chloride (IdB 1027) 是花青素的一个亚类，具有抗氧化和抗癌作用。Cyanidin Chloride (IdB 1027) 抑制破骨细胞形成，羟基磷灰石吸收和 NF-κB 配体 (RANKL) 诱导的破骨细胞标记基因表达的受体激活。

HY-N0608

Myrislignan	Monophenols Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Myristicaceae Phenylpropanoids Plants Myristica fragrans Houtt. Disease Research Fields Inflammation/Immunology	NF-κB
Myrislignan 是从Myristica fragrans Houtt 分离得到的一种木酚素，具有抗炎活性。Myrislignan 通过抑制NF-kB信号通路的激活，减轻LPS诱导的小鼠巨噬细胞炎症反应。

HY-N13098

Elatoside F	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Aralia elata (Miq.) Seem. Plants Araliaceae	NF-κB
Elatoside F 是一种三萜皂苷 (triterpenoid saponin)，具有抗炎活性。Elatoside F 可抑制脂多糖诱导的一氧化氮生成以及核因子 NF-κB 的激活。Elatoside F 能够从龙牙楤木中一步分离得到。

HY-15122R

Sinomenine (Standard)	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Monophenols Sinomenium acutum(Thunb．)Rehd．Et Wils． Source classification Phenols Plants Menispermaceae	NF-κB Opioid Receptor Autophagy Apoptosis
青藤碱 (Standard) Sinomenine (Standard)是 Sinomenine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sinomenine 是来自?Sinomenium acutum 的一种生物碱，是 NF-κB 活化的阻断剂。Sinomenine 也是 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor) 激活剂。

HY-N4327

Eurycomalactone	Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB Apoptosis Akt Bcl-2 Family
东革内酯 Eurycomalactone 是一种可以从 Eurycoma longifolia Jack 中分离得到的活性拟松类化合物。Eurycomalactone 是一种有效的NF-κB 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.5 μM。Eurycomalactone 可抑制蛋白合成，降低 cyclin D1 蛋白水平。Eurycomalactone 通过阻滞细胞周期于G2/M 期和延迟 DNA 双链断裂修复来提高放射敏感性。Eurycomalactone 抑制 AKT/NF-κB 信号通路的激活，诱导细胞凋亡并增强对 Cisplatin (HY-17394) 的化疗敏感性。

HY-15122AR

Sinomenine hydrochloride (Standard)	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Monophenols Sinomenium acutum(Thunb．)Rehd．Et Wils． Source classification Phenols Plants Menispermaceae	NF-κB Opioid Receptor Autophagy Apoptosis
盐酸青藤碱 (Standard) Sinomenine hydrochloride (Standard) 是 Sinomenine hydrochloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sinomenine hydrochloride (Cucoline hydrochloride) 是来自 Sinomenium acutum 的一种生物碱，是 NF-κB 活化的阻断剂。Sinomenine 也是 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor) 激活剂。

HY-N0290R

Mangiferin (Standard)	Structural Classification Liliaceae Xanthones Source classification Phenols Polyphenols Anemarrhena asphodeloides Bunge Plants	NF-κB Keap1-Nrf2 Apoptosis
芒果苷 (Standard) Mangiferin (Standard) 是 Mangiferin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mangiferin 是一种 Nrf2 激活剂。Mangiferin 抑制 NF-κB 亚基 p65 和 p50 的核移位。Mangiferin 具有抗氧化、抗糖尿病、抗高尿酸血症、抗病毒、抗癌和抗炎活性。

HY-N2585

Isodeoxyelephantopin	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Amorpha fruticosaL. Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	Reactive Oxygen Species NF-κB Autophagy
异去氧苦地胆苦素 Isodeoxyelephantopin 是一种倍半萜烯内酯，可从Elephantopus scaber 中分离得到。Isodeoxyelephantopin 可诱导活性氧的生成，抑制NF-κB 的激活。Isodeoxyelephantopin 还能调节LncRNA 的表达，有抗乳腺癌的作用。

HY-126382

Hesperidin methylchalcone 1 篇文献验证	Chalcones Flavonoids Source classification Rutaceae Plants Citrus Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB
Hesperidinmethylchalcone (Hesperidinmethylchalcone) 是一种口服活性黄酮类化合物，具有镇痛、抗炎和抗氧化特性。Hesperidin methylchalcone 具有血管保护活性。Hesperidin methylchalcone 抑制氧化应激、细胞因子产生和 NF-κB 激活。Hesperidin methylchalcone 可用于痛风疾病的研究。

HY-N0052C

Sanguinarine (gluconate) Sanguinarin (gluconate); Sanguinarium (gluconate); Pseudochelerythrine (gluconate)	Structural Classification Alkaloids Source classification Macleaya cordata (Willd.) R. Br. Plants Isoquinoline Alkaloids Papaveraceae	Apoptosis Reactive Oxygen Species
葡萄糖酸盐血根碱 Sanguinarine (Sanguinarin) gluconate 是一种来源于 Sanguinaria Canadensis 的生物碱，可通过激活活性氧 (ROS) 的产生来刺激细胞凋亡 (apoptosis)。Sanguinarine 诱导的细胞凋亡与 JNK 和 NF-κB 的活化有关。

HY-N10009

Cudraflavone B	Structural Classification Brosimopsis oblongifolia Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae	NF-κB TNF Receptor COX ERK p38 MAPK Sirtuin
Cudraflavone B 是一种异戊二烯化类黄酮，具有抗炎和抗癌特性。Cudraflavone B 也是 COX-1 和 COX-2 的双重抑制剂。Cudraflavone B 阻断巨噬细胞中核因子 κB (NF-κB) 从细胞质到细胞核的易位。由此，Cudraflavone B 也抑制肿瘤坏死因子 α (TNFα) 的基因表达和分泌。Cudraflavone B 还触发线粒体凋亡通路，激活 NF-κB、MAPK p38 和 ERK，并诱导 SIRT1 的表达。由此，Cudraflavone B 抑制人口腔鳞状细胞癌细胞的生长。

HY-N4182

Licochalcone E	Chalcones Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Glycyrrhiza uralensis Fisch.	Akt p38 MAPK Autophagy
甘草查尔酮E Licochalcone E 是可从Glycyrrhiza uralensis 中提取到的黄酮类化合物，通过抑制AKT 和 MAPK 的激活来抑制NF-κB 和 AP-1 的转录活性。

HY-B0167R

Salicylic acid (Standard) 5 篇以上引用文献 2-Hydroxybenzoic acid (Standard)	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Plants Endogenous metabolite Agricultural Research other families Ketones, Aldehydes, Acids Phenols Phytohormone Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	COX Autophagy Mitophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
水杨酸（标准品） Salicylic acid (Standard) 是 Salicylic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Salicylic acid (2-Hydroxybenzoic acid) 抑制 COX-2 活性，抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。

HY-N1380R

Guaiacol (Standard) 2-Methoxyphenol (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Monophenols Microorganisms other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	COX Endogenous Metabolite NF-κB
愈创木酚 (标准品); Guaiacol (Standard) 是 Guaiacol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guaiacol 是一种酚类化合物，抑制 LPS 刺激的 COX-2 表达和 NF-κB 激活。具有抗炎活性。

HY-N0608A

(Rac)-Myrislignan	Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Myristicaceae Plants Myristica fragrans Houtt. Disease Research Fields Inflammation/Immunology	NF-κB
(Rac)-Myrislignan 是Myrislignan 的外消旋体。 Myrislignan 是从Myristica fragrans Houtt 分离得到的一种木酚素，具有抗炎活性。Myrislignan 通过抑制NF-kB信号通路的激活，减轻LPS诱导的小鼠巨噬细胞炎症反应。

HY-N0052AR

Sanguinarine (chloride) (Standard)	Structural Classification Alkaloids Pyridine Alkaloids Sanguinaria canadensis Plants Papaveraceae	Apoptosis Autophagy Bacterial Parasite
氯化血根碱 (Standard) Sanguinarine (chloride) (Standard) 是 Sanguinarine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sanguinarine (Sanguinarin) chloride 是一种来源于 Sanguinaria Canadensis 的生物碱，可通过激活活性氧 (ROS) 的产生来刺激细胞凋亡。Sanguinarine 诱导的细胞凋亡与 JNK 和 NF-κB 的活化有关。

HY-N0220R

Dauricine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Monophenols other families Source classification Phenols Plants Isoquinoline Alkaloids Menispermaceae Menispermum dauricum	Oxidative Phosphorylation NF-κB Apoptosis
蝙蝠葛碱 (Standard) Dauricine (Standard) 是 Dauricine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dauricine 是存在于 Menispermum dauricum 中的一种双苯异喹啉生物碱，具有抗炎活性。Dauricine 通过抑制 NF-κB 激活，抑制结肠癌细胞的增值、侵袭，并诱导凋亡，且具有剂量依赖性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N1380S1

Guaiacol-d3
Guaiacol-d₃ 是 Guaiacol 的氘代物。Guaiacol 是一种酚类化合物，抑制 LPS 刺激的 COX-2 表达和 NF-κB 激活，并具有抗炎活性。

HY-B0167S

Salicylic acid-d6
Salicylic acid-d₆ 是 Salicylic acid (HY-B0167) 的一种氘代化合物。Salicylic acid 抑制 COX-2 活性，抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。

HY-15027S

5-Aminosalicylic Acid-d3 hydrochloride
5-Aminosalicylic Acid-d₃ (hydrochloride) 是 5-Aminosalicylic Acid hydrochloride 的氘代物。5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) hydrochloride 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB。

HY-15027S1

5-Aminosalicylic acid-d3
5-Aminosalicylic acid-d₃ 是 5-Aminosalicylic Acid 的氘代物。 5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB。

HY-N1380S

Guaiacol-d7
Guaiacol-d₇ 是 Guaiacol 的氘代物。 Guaiacol 是一种酚类化合物，抑制 LPS 刺激的 COX-2 表达和 NF-κB 激活。具有抗炎活性。

HY-N1380S3

Guaiacol-d4
Guaiacol-d₄ 是 Guaiacol 的氘代物。 Guaiacol 是一种酚类化合物，抑制 LPS 刺激的 COX-2 表达和 NF-κB 激活。具有抗炎活性。

HY-N1380S4

Guaiacol-d4-1
Guaiacol-d₄-1 是 Guaiacol 的氘代物。 Guaiacol 是一种酚类化合物，抑制 LPS 刺激的 COX-2 表达和 NF-κB 激活。具有抗炎活性。

HY-B0289S

Erdosteine-13C4
Erdosteine-¹³C₄ 是一种 ¹³C 标记的 Erdosteine。Erdosteine 抑制脂多糖 (LPS) 诱导的 NF-κB 激活。Erdosteine 具有粘液调节，抗菌，抗炎和抗氧化作用。

HY-N1380S2

Guaiacol-13C6
Guaiacol-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Guaiacol。 Guaiacol 是一种酚类化合物，抑制 LPS 刺激的 COX-2 表达和 NF-κB 激活。具有抗炎活性。

HY-15027S2

5-Aminosalicylic acid-13C6
5-Aminosalicylic acid-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 5-Aminosalicylic Acid。 5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB。

HY-15027S3

5-Aminosalicylic acid-d3 disodium
5-Aminosalicylic acid-d₃ disodium 是氘代标记的 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027)。5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB。5-Aminosalicylic acid 可抑制骨桥蛋白 (OPN) 的活性。

HY-15027S4

5-Aminosalicylic acid-d7
5-Aminosalicylic acid-d₇ (5-ASA-d₇; Mesalamie-d₇; Mesalazie-d₇) 是氘代标记的 5-Aminosalicylic Acid。5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB。5-Aminosalicylic acid 可抑制骨桥蛋白 (OPN) 的活性。

HY-B0084S4

Dienogest-13C,15N,d4

Dienogest-13C,15N,d4 (STS 557-13C,15N,d4) 是 ¹³C，¹⁵N 和氚代标记的同位素 (Dienogest)。Dienogest (STS-557) 一种口服有效的和具有选择性的孕酮受体激动剂，能有效减少 COX-2、mPGES-1 和芳香化酶的基因表达。Dienogest 还能抑制 PGE₂ 合成酶的 mRNA 和蛋白表达，以及 NF-κB 的激活。Dienogest 可用于子宫内膜异位症，更年期和月经过多的研究。

HY-130304S

8-Isoprostaglandin E2-d4
8-Isoprostaglandin E2-d₄ (iPE2-III-d₄) 是氘代标记的 8-Isoprostaglandin E2。8-Isoprostaglandin E2 (iPE2-III) 是异前列腺素类的一员。8-Isoprostaglandin E2 在体内作用于血栓素A₂ (TP) 受体，诱导血管收缩和血小板聚集。8-Isoprostaglandin E2 通过 cAMP 途径增强受体激活的 NFκB 配体(RANKL) 依赖的骨髓造血前体破骨潜能。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-150744A

ODN 24888 sodium		CpG寡核苷酸
ODN 24888 sodium 是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN)，对 TLR7/TLR9 介导的信号通路表现出强烈的抑制作用。ODN 24888 sodium 损害 IFN-α 水平和 NF-κB 激活，抑制 IL-6 的释放。ODN 24888 sodium 参与免疫和炎症应答，可作为疫苗佐剂使用。

HY-150744

ODN 24888		CpG寡核苷酸
ODN 24888 是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN)，对 TLR7/TLR9 介导的信号通路表现出强烈的抑制作用。ODN 24888 损害 IFN-α 水平和 NF-κB 激活，抑制 IL-6 的释放。ODN 24888 参与免疫和炎症应答，可作为疫苗佐剂使用。

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