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antidiabetic " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-A0231
Gondafon; Glycodiazine
Others
Metabolic Disease
Glymidine sodium 是一种口服活性抗糖尿病药。Glymidine sodium 是肝脂肪分解的抑制剂。Glymidine sodium 抑制葡萄糖的形成并抑制因内源性脂质动员抑制而导致的丙酮酸氧化升高。
HY-138007
HY-17638
DSP-3235 free base; KGA-3235 free base; GSK-1614235 free base
SGLT
Metabolic Disease
Mizagliflozin (DSP-3235 free base) 是一种高效、口服、选择性的 SGLT1 抑制剂,对人 SGLT1 的 Ki 值为 27 nM。Mizagliflozin 的对 SGLT1 选择性是 SGLT2 的 303 倍。Mizagliflozin 是一种抗糖尿病活性分子,可以改善餐后血糖波动。Mizagliflozin 在改善慢性便秘方面具有潜在的作用。
HY-162390
Amylases
Glycosidase
Endocrinology
α-Amylase/α-Glucosidase-IN-11 (Compound 5d) 是一种异恶唑烷-靛蓝杂交种,具有显著的抗糖尿病活性。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-11 通过竞争性抑制 α-amylase (IC50 = 30.39 μM ) 和 α-glucosidase (IC50 = 65.1 μM ) 这两种关键的消化酶。不穿过血脑屏障。
HY-149833
HY-W010365
HY-N12353
Phosphatase
Metabolic Disease
Stevisalioside A (Compound 2) 可以从甜叶菊根中分离出来。Stevisalioside A 是一种具有口服活性的抗糖尿病试剂。Stevisaliosides A 抑制 PTP1B (IC50 : 526.8 μM)。Stevisalioside A 可降低 (Stevisalioside A) 诱导的高血糖小鼠的血糖水平以及口服葡萄糖和胰岛素耐量测试中的餐后峰值。
HY-159694A
ISIS 404173 sodium
Phosphatase
Metabolic Disease
IONIS PTP1BRx (ISIS 404173) sodium 是蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP-1B ) 的反义抑制剂。IONIS PTP1BRx sodium 具有抗糖尿病活性,可用于研究与肥胖相关的胰岛素抵抗和 2 型糖尿病。
HY-159694
ISIS 404173
Phosphatase
Metabolic Disease
IONIS PTP1BRx (ISIS 404173) 是蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP-1B ) 的反义抑制剂。IONIS PTP1BRx 具有抗糖尿病活性,可用于研究与肥胖相关的胰岛素抵抗和 2 型糖尿病。
HY-N6858
HY-42680
HY-123797
SGLT
Metabolic Disease
KGA-2727 是一种选择性,高亲和力和口服活性的 SGLT1 抑制剂,对人和大鼠 SGLT1 的 Ki 分别为 97.4 nM 和 43.5 nM。KGA-2727 对 SGLT1 的选择性比 SGLT2 高 140 倍 (人) 和 390 倍 (大鼠)。KGA-2727 具有抗糖尿病功效。
HY-N8134
Dipeptidyl Peptidase
Metabolic Disease
2-Methoxy-5-acetoxy-fruranogermacr-1(10)-en-6-one 是一种天然产物,存在 M. glabra 叶子和茎树皮中。2-Methoxy-5-acetoxy-fruranogermacr-1(10)-en-6-one 对 DPP-4 和 α-淀粉酶 (α-Amylase ) 有亲和力,具有潜在的抗糖尿病活性。
HY-N7675
HY-119322
HY-100550
HY-N7675A
HY-N2359
HY-42680R
HY-N0036
HY-12611
GW-869682X
SGLT
Metabolic Disease
Sergliflozin etabonate (GW-869682X) 是一种有效的口服活性钠葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT2) (SGLT2 ) 抑制剂。Sergliflozin etabonate 具有抗糖尿病和抗高血糖作用。Sergliflozin etabonate 显着降低糖尿病小鼠的非空腹血糖水平。Sergliflozin etabonate 具有用于糖尿病研究的潜力。
HY-151138
HY-N0148A
HY-N0279
HY-N11844
Amylases
Metabolic Disease
Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside) 是一种具有口服活性的 α-淀粉酶 抑制剂,对 α- 淀粉酶的 IC50 为 73.66 μg/mL。Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside) 存在于碎米荠的水合甲醇提取物中,能通过减少氧化应激和抑制 α- 淀粉酶发挥抗糖尿病活性。Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside) 可用于糖尿病研究。
HY-N6858R
HY-110022
HY-N0036R
HY-135954A
HY-135954
HY-N0148
HY-N0148R
HY-100277
SR-202
PPAR
Metabolic Disease
Mifobate (SR-202) 是一种有效且特异性的 PPARγ 拮抗剂,可选择性的抑制噻唑烷二酮 (TZD) 诱导的 PPARγ 转录活性 (IC50 =140 μM)。Mifobate 不影响 PPARα,PPARβ 或 FXR 的基础或配体刺激的转录活性。Mifobate 具有抗肥胖和抗糖尿病作用。
HY-150521
HY-150960
HY-100277R
PPAR
Metabolic Disease
Mifobate (Standard)是 Mifobate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mifobate (SR-202) 是一种有效且特异性的 PPARγ 拮抗剂,可选择性的抑制噻唑烷二酮 (TZD) 诱导的 PPARγ 转录活性 (IC50 =140 μM)。Mifobate 不影响 PPARα,PPARβ 或 FXR 的基础或配体刺激的转录活性。Mifobate 具有抗肥胖和抗糖尿病作用。
HY-162578
PPAR
Metabolic Disease
PPARα/γ agonist 4 (Compound (S)-7) 是具口服有效性的 PPARα 和 PPARγ 的双重强效激活剂,EC50 值分别为 0.061 μM 和 1.42 μM。PPARα/γ agonist 4 通过胰岛素非依赖性机制起作用,具有线粒体丙酮酸载体抑制和抗糖尿病特性。PPARα/γ agonist 4 有望用于血脂异常型 2 型糖尿病领域研究。
HY-101758
HY-N0457
HY-N7676
HY-18705
HY-14945
GSK189075
SGLT
Metabolic Disease
瑞格列净乙酸酯
Remogliflozin etabonate (GSK189075) 是一种具有口服活性的,选择性和低亲和力的钠葡萄糖共转运蛋白 (SGLT2 ) 抑制剂,对 hSGLT2,rSGLT2,hSGLT1,rSGLT1 的 Ki 值分别为 1.95 μM,43.1 μM,2.14 μM,8.57 μM。Remogliflozin etabonate 是一种基于苄基吡唑葡糖苷的前体,在体内被代谢成其活性形式,瑞格列净 (Remogliflozin)。Remogliflozin etabonate 在啮齿动物模型中显示出抗糖尿病功效。
HY-B0753S
HY-N0457R
HY-N8438
HY-120401
HY-121731
HY-16397A
HY-105608
HY-B1890
HY-B0104
HY-W281950
HY-15516
HY-109018
SGLT
Metabolic Disease
Velagliflozin 是一种可口服的钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2 ) 抑制剂,具有抗糖尿病的活性。 特别是,Velagliflozin 减少肾葡萄糖重吸收,促进葡萄糖尿,从而降低血糖和胰岛素浓度。
HY-N6039
HY-156846
HY-N0184
HY-108014
PPAR
Others
(+)-KDT 501 是 KDT 501 的非活性对映体。KDT 501 是一种温和的 PPARγ 激动剂,具有抗糖尿病的活性。
HY-100641S
Hydroxytolbutamide-d9
Potassium Channel
Autophagy
Metabolic Disease
Cancer
4-Hydroxytolbutamide-d9 是 4-Hydroxytolbutamide 的氘代物。4-Hydroxytolbutamide (Hydroxytolbutamide) 是 Tolbutamide 的代谢产物。4-Hydroxytolbutamide 被在体内 CYP2C8 和 CYP2C9 代谢。Tolbutamide 是第一代钾通道阻滞剂,是一种磺酰脲类口服降糖药。
HY-N2393
HY-N2393A
HY-B1114
HY-N6814
HY-N8204
HY-N13144
HY-N0073
HY-N0628
HY-N2604
HY-127045
HY-154972
Glycosidase
Amylases
Metabolic Disease
α-Amylase/α-Glucosidase-IN-3 (Compound 17) 是一种 α-Amylase /α-Glucosidase 双重抑制剂,IC50 s 为 0.70 μM 和 1.10 μM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-3 可用于 II 型糖尿病研究。
HY-156078
Glycosidase
Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-32 (compound f26) 是一种可逆的、非竞争性和口服有效的 α-glucosidase 抑制剂,其 IC50 值为 3.07 μM。α-Glucosidase-IN-32 通过氢键和疏水相互作用与α-葡萄糖苷酶络合,改变α-葡萄糖苷酶的构象和二级结构,进一步抑制酶活性。α-Glucosidase-IN-32 可用于糖尿病疾病的研究。
HY-W005598
HY-15097
HY-N0500
HY-108275
HY-N0009
HY-B0753
HY-N6855
HY-N2456
HY-133127A
HY-133127
HY-B0104S
HY-108711
HY-N6853
HY-N6854
HY-N8839
Others
Others
Momordicine II 显着刺激胰岛素分泌,可能具有抗糖尿病活性。Momordicine II 也可以显着阻止三叶乳杆菌 L. trifolii 的产卵。
HY-108271
HY-108272
HY-B0104S1
HY-N13199
HY-P10591
HY-16397AS
HY-N10594
HY-120542
HY-162637
HY-16397AR
HY-W548477
HY-N0334
Magnoflorine; α-Magnoflorine; Thalictrine
Fungal
Infection
Metabolic Disease
(+)-木兰花碱
(+)-Magnoflorine (Magnoflorine) 是从 Acoruscalamus 中分到的阿朴啡生物碱,可以减少 C. albicans 生物膜的形成。(+)-Magnoflorine 具有抗真菌活性,抗氧化,抗糖尿病的作用。
HY-B1114S
HY-N8438R
Methyl lignocerate (Standard)
Others
Metabolic Disease
Methyl tetracosanoate (Standard) 是 Methyl tetracosanoate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methyl tetracosanoate (Methyl lignocerate) 是一种具有抗糖尿病活性的脂肪酸甲酯。
HY-B0104R
HY-N13759
HY-N3015
HY-103034
HY-N6942
HY-N6945
HY-N1995
HY-N0535
Magnoflorine chloride; α-Magnoflorine chloride; Thalictrine chloride
Fungal
Infection
Metabolic Disease
氯化木兰花碱
Magnoflorine chloride (Magnoflorine chloride) 是从木兰或马兜铃中分到的阿朴啡生物碱,可以减少 C. albicans 生物膜的形成。Magnoflorine chloride 具有抗真菌活性,抗氧化,抗糖尿病的作用。
HY-100618
HY-122951
HY-N0184R
HY-113655
HY-N2555
HY-N9363
HY-N2393S
HY-147059
HY-106328
HY-126198
HY-126198A
McN-3935 fumarate
Antibiotic
Metabolic Disease
Linogliride (MCN-3935) fumarate 是一种抗糖尿病化合物。Linogliride fumarate (100 μM) 在无葡萄糖的情况下不影响胰岛素分泌,在 5.5 mM 葡萄糖存在下具有明显的促胰岛素作用。
HY-N4069
HY-N0415S
HY-N0334A
Magnoflorine iodide; α-Magnoflorine iodide; Thalictrine iodide
Fungal
Infection
Metabolic Disease
碘化木兰花碱
(+)-Magnoflorine iodide (Magnoflorine iodide) 是从 Acoruscalamus 中分到的阿朴啡生物碱,可以减少 C. albicans 生物膜的形成。(+)-Magnoflorine iodide 具有抗真菌活性,抗氧化,抗糖尿病的作用。
HY-155372
HY-B1114R
HY-N2302
HY-15097S
HY-N2189
HY-N7095
HY-N7096
CTZ sodium
Bacterial
Antibiotic
Infection
头孢替唑钠
Ceftezole sodium (CTZ sodium) 是一种广谱 cephem 抗生素,具有抑制多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌活性。Ceftezole sodium (CTZ sodium) 是一种有效的 alpha-glucosidase 抑制剂,具有体内抗糖尿病活性。
HY-N2490
HY-N1425
Others
Metabolic Disease
银椴甙
Tiliroside 是一种糖苷类黄酮,具有抗糖尿病作用。Tiliroside 是 α-淀粉酶 (α-amylase) 的非竞争性抑制剂,Ki 值为 84.2 μM。Tiliroside 抑制胃肠道中碳水化合物的消化和葡萄糖的吸收。
HY-111317
HY-N10413
Glycosidase
Metabolic Disease
Diphlorethohydroxycarmalol 是一种多酚,是一种具有口服活性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 和 α-淀粉酶 (α-amylase ) 抑制剂,IC50 分别为 0.16 mM 和 0.53 mM。Diphlorethohydroxycarmalol 具有抗糖尿病活性。
HY-147823
HY-N10076
HY-N0628R
HY-N2393R
HY-N8438S
HY-N0073R
HY-N0184S
HY-N0290
HY-W013075
HY-155030
HY-N7912
(2S)-Pterosin A
Others
Metabolic Disease
Pterosin A 是一种具有口服活性的抗糖尿病试剂。Pterosin A 促进葡萄糖摄取,增加血清胰岛素,改善糖尿病小鼠的高血糖和葡萄糖耐受不良。Pterosin A 可以从 Pteridium aquilinum 中分离出来。
HY-N12138
Glycosidase
Metabolic Disease
Flaccidoside III 是一种类黄酮和三萜类,可从黑种草 (N. sativa)(毛茛科)的地上部分分离得到。Flaccidoside III 抑制 α-Glucosidase (IC50 : 256.7 μM),具有潜在抗氧化和抗糖尿病活性。
HY-15097R
HY-13077
HY-115940
HY-B0401A
Apoptosis
Metabolic Disease
甲苯磺丁脲钠盐
Tolbutamide sodium 是一种有效且具有口服活性的抗糖尿病 剂。 Tolbutamide sodium 在胰腺 β 细胞中以 Ca2+ 依赖性方式诱导凋亡(apoptosis )。 Tolbutamide sodium 具有研究非胰岛素依赖型糖尿病的潜力。
HY-151141
Glycosidase
Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-17 (Compound 12B) 是一种有效的、具有口服活性的 α-glucosidase 抑制剂,IC50 为 3.79 μM。α-Glucosidase-IN-17 具有抗糖尿病活性。
HY-151135
Glycosidase
Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-15 (Compound 14B) 是一种有效的、具有口服活性的 α-glucosidase 抑制剂,IC50 为 3.34 μM。α-Glucosidase-IN-15 具有抗糖尿病活性。
HY-B0753R
HY-122083
PPAR
Metabolic Disease
T2384 是一种过氧化物酶体增殖激活受体 γ (peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) ) 配体。T2384 也是一种具有口服活性的抗糖尿病剂。T2384 可降低空腹血糖水平和血浆胰岛素水平。
HY-N0009R
HY-106158
SGLT
Metabolic Disease
T-1095 是一种选择性和具有口服活性的 Na+ -葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT ) 抑制剂,对人 SGLT1 和 SGLT2 的 IC50 分别为 22.8 µM 和 2.3 µM。T-1095 可用于糖尿病研究。
HY-14810
AVE-2268
SGLT
Metabolic Disease
Atigliflozin (AVE-2268) 是一种口服活性、选择性 SGLT-2 抑制剂,对 hSGLT-2 和 hSGLT-1 的 IC50 分别为 10 nM 和 8.2 μM。Atigliflozin 可以降低血糖并改善受损的口服糖耐受量。Atigliflozin 可用于 I I型糖尿病研究。
HY-168621
HY-N10064
HY-151145
HY-151143
HY-151144
HY-N11551
HY-N7729
HY-13070
HY-W010271
HY-N2486
HY-125012
MAP4K
Metabolic Disease
MAP4K4-IN-3 (Compound 17) 是一种有效的选择性 MAP4K4 抑制剂,在激酶实验中 IC50 为 14.9 nM,在细胞实验中 IC50 为 470 nM。具有抗糖尿病活性。
HY-W540188A
Ketomalonic acid calcium trihydrate; Mesoxalic acid calcium trihydrate; Oxomalonic acid calcium trihydrate
Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease
Calcium mesoxalate trihydrate (Ketomalonic acid; Mesoxalic acid; Oxomalonic acid) 可促进 B 细胞增殖,具有潜在抗糖尿病活性。Calcium mesoxalate trihydrate 的衍生物还有抑制 HIC-1 逆转录酶转位的效果。
HY-W097858
HY-N5018
Musizin
Parasite
AMPK
Infection
Nepodin (Musizin) 是一种醌氧化还原酶 (PfNDH2 ) 抑制剂,从 Rumex crispus 中分离。Nepodin (Musizin) 通过激活 AMPK 刺激 GLUT4 向质膜的转运。Nepodin (Musizin) 具有抗糖尿病和抗疟疾的作用。
HY-N2923
HY-W012634S
HY-N1504
HY-N1394
HY-120912
HY-N2189R
HY-W112651
HY-B1416A
HY-W012634
HY-N9536
HY-109018B
SGLT
Metabolic Disease
Velagliflozin proline hydrate 是 Velagliflozin (HY-109018) 的临床形式。Velagliflozin 是一种可口服的钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2 ) 抑制剂,具有抗糖尿病的活性。 特别是,Velagliflozin 减少肾葡萄糖重吸收,促进葡萄糖尿,从而降低血糖和胰岛素浓度。
HY-N0535R
Fungal
Infection
Metabolic Disease
氯化木兰花碱 (Standard)
(+)-Magnoflorine (chloride) (Standard) 是 (+)-Magnoflorine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Magnoflorine chloride (Magnoflorine chloride) 是从木兰或马兜铃中分到的阿朴啡生物碱,可以减少 C. albicans 生物膜的形成。Magnoflorine chloride 具有抗真菌活性,抗氧化,抗糖尿病的作用。
HY-N1510
Glycosidase
Metabolic Disease
Kaempferol 3-O-gentiobioside 是一种从 C. alata 叶中分离得到的黄酮类化合物,具有抗糖尿病活性。Kaempferol 3-O-gentiobioside 有抗 α-glucosidase 活性,并具有对碳水化合物酶的抑制作用,其 IC50 值为 50.0 µM。
HY-N2413
UGT
Metabolic Disease
戈米辛 D
Gomisin D 是一种从五味子 (Fructus Schisandra ) 中分离出来的木脂素化合物,潜在的抗糖尿病药和抗阿尔茨海默病药。 Gomisin D 可以抑制 UDP-葡糖醛酸基转移酶活性,清除 ABTS(+) 自由基。 Gomisin D 被用作生脉散和参芪降糖颗粒的质量标志物。
HY-147257
HY-159496
DYRK
Metabolic Disease
Dyrk1A-IN-10 (compound B4) 是一种 DYRK1A 抑制剂,具有抗糖尿病活性。Dyrk1A-IN-10 可促进胰岛 β 细胞增殖,增加胰岛素分泌,降低血糖。
HY-N2555R
HY-N0393
HY-N6257
HY-N6945R
HY-15858A
HY-135337
HY-15858
HY-17638A
DSP-3235 (sebacate); KGA-3235 (sebacate); GSK-1614235 (sebacate)
SGLT
Neurological Disease
Mizagliflozin sebacate (DSP-3235 sebacate)是一种钠-葡萄糖共转运蛋白抑制剂,具有改善小血管疾病引起的认知障碍的活性。Mizagliflozin sebacate通过抑制神经SGLT1的活性,改善血液流动并逆转认知障碍。Mizagliflozin sebacate还表现出提高IL-1β处理的PC12HS细胞存活率的能力。Mizagliflozin sebacate在小鼠模型中促进了对小血管疾病引起的空间学习和记忆能力的改善。
HY-N1425R
Others
Metabolic Disease
银椴甙(标准品)
Tiliroside (Standard) 是 Tiliroside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tiliroside 是一种糖苷类黄酮,具有抗糖尿病作用。Tiliroside 是 α-淀粉酶 (α-amylase) 的非竞争性抑制剂,Ki 值为 84.2 μM。Tiliroside 抑制胃肠道中碳水化合物的消化和葡萄糖的吸收。
HY-N2302R
HY-N7096R
Bacterial
Antibiotic
Infection
头孢替唑钠 (Standard)
Ceftezole (sodium) (Standard)是 Ceftezole (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ceftezole sodium (CTZ sodium) 是一种广谱 cephem 抗生素,具有抑制多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌活性。Ceftezole sodium (CTZ sodium) 是一种有效的 alpha-glucosidase 抑制剂,具有体内抗糖尿病活性。
HY-15449
HY-N0290R
HY-126144
HY-121515
Phosphatase
Metabolic Disease
DPM-1001 是一种有效的,特异性的,具有口服活性的,且非竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP1B ) 抑制剂,其 IC50 为 100 nM。DPM-1001 是特异性 PTP1B 抑制剂 MSI-1436 (IC50 =600 nM) 的类似物。DPM-1001 具有抗糖尿病特性。
HY-N6580
HY-N0692
HY-121515A
Phosphatase
Metabolic Disease
DPM-1001 trihydrochloride 是一种有效的,特异性的,具有口服活性的,且非竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP1B ) 抑制剂,其 IC50 为 100 nM。DPM-1001 trihydrochloride 是特异性 PTP1B 抑制剂 MSI-1436 (IC50 =600 nM) 的类似物。DPM-1001 trihydrochloride 具有抗糖尿病特性。
HY-134769
HY-162320
PPAR
Metabolic Disease
PPARγ agonist 12 (compound 9i) 是一种有效的 PPARγ 选择性激动剂,对 PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 分别为 3.98 和 15.42 μM。PPARγ agonist 12 改善胰岛素分泌,具有抗糖尿病作用。
HY-161999
HY-N2534
HY-W013075R
HY-15655
HY-14894
ASP1941
SGLT
Metabolic Disease
伊格列净
Ipragliflozin (ASP1941) 是一种有效的,具有口服活性的选择性 SGLT2 抑制剂,对人 SGLT2 和 SGLT1,大鼠 SGLT2 和 SGLT1,小鼠 SGLT2 和 SGLT1 的 IC50 分别为 7.38 和 1876 nM,6.73 和 1166 nM,5.64 和 1380 nM。具有抗糖尿病活性。
HY-N2590
HY-N0502
HY-N6013
HY-N3841
HY-125911
HY-152158
Glycosidase
Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-22 (compound 7i) 是一种苯并咪唑,一种有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 抑制剂,IC50 为 0.64 μM。α-Glucosidase-IN-22 是一种有效的抗糖尿病活性分子,具有用于 2 型糖尿病 (T2DM) 研究的潜力。
HY-149557
Glycosidase
Amylases
Metabolic Disease
α-Amylase/α-Glucosidase-IN-5 (compound 4l) 是 α-葡萄糖苷酶 (Glucosidase) 和 α-淀粉酶 (Amylases) 的双抑制剂,IC50 s 分别为 5.96 μM 和 1.62 μM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-4 具有潜在抗糖尿病的活性。
HY-155241
Glycosidase
Amylases
Metabolic Disease
α-Amylase/α-Glucosidase-IN-4 (compound 5) 是 α-葡萄糖苷酶 (Glucosidase) 和 α-淀粉酶 (Amylases) 的双抑制剂,IC50 s 分别为 0.15 μM 和 1.10 μM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-4 具有潜在抗糖尿病的活性。
HY-16397
HY-N5018R
Parasite
AMPK
Infection
Nepodin (Standard) 是 Nepodin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nepodin (Musizin) 是一种醌氧化还原酶 (PfNDH2 ) 抑制剂,从 Rumex crispus 中分离。Nepodin (Musizin) 通过激活 AMPK 刺激 GLUT4 向质膜的转运。Nepodin (Musizin) 具有抗糖尿病和抗疟疾的作用。
HY-N15147
HY-19606
HY-P1123
HY-103433
HY-148418
Free Fatty Acid Receptor
Metabolic Disease
TUG-499 是一种选择性游离脂肪酸受体 1 (FFAR1 或 GPR40 ) (Free Fatty Acid Receptor) 激动剂,pEC50 为 7.39。TUG-499 的选择性超过相关受体 FFA2、FFA3 和核受体 PPARγ 以及其他不同的受体、离子通道和转运蛋白。TUG-499 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-158381
PROTACs
Phosphatase
Metabolic Disease
PROTAC PTP1B degrader 1 (compound 75) 是 CRBN-based PTP1B PROTAC 降解剂,其 DC50 值分别为 0.2 μM (48 h) 和 0.05 μM (72 h) (Red: PTP1B ligand Oleanolic acid (HY-N0156); Black: linker; Blue: CRBN ligand)。
HY-N0828
HY-14621
HY-130120
HY-N6257R
HY-N2486R
HY-W012634R
HY-N0415
HY-N0414
HY-N6883
Aldose Reductase
Metabolic Disease
6-甲氧基哌啶
6-Methoxytricin (Compound 6) 6-甲氧基哌啶是从艾蒿 Artemisia iwayomogi 分离的类黄酮。6-Methoxytricin (Compound 6) 是醛糖还原酶 (AR ) 和晚期糖基化终产物 (AGE ) 的抑制剂,IC50 值分别为 30.29 μM 和 134.88 μM。6-Methoxytricin (Compound 6) 具有抗糖尿病并发症的潜力。
HY-N4103
HY-153347
FOXO
Metabolic Disease
JY-2 是一种中等选择性和具有口服活性的叉头转录因子 O1 (FoxO1 ) 抑制剂,抑制 FoxO1 转录活性的 IC50 为 22 μM。JY-2 对 FoxO3a 和 FoxO4 有中度抑制作用。JY-2 具有抗糖尿病活性。
HY-N0393R
HY-N1504R
HY-20841
(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetic acid; Boc-4-Pyranoyl-Gly-OH
Amino Acid Derivatives
Others
Boc-(2S)-Gly-4-pyranoyl ((S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetic acid) 是一种氨基末端被保护的甘氨酸衍生物,可用于合成具有抗糖尿病活性的二肽基肽酶 IV。
HY-N2329
HY-N6833
HY-147705
PPAR
Metabolic Disease
PPARγ phosphorylation inhibitor 1 (Compound 10) 是一种有效的 PPARγ 结合剂,IC50 为 24 nM。PPARγ phosphorylation inhibitor 1 抑制 CDK5 介导的 PPARγ Ser273 磷酸化,IC50 为 160 nM。PPARγ phosphorylation inhibitor 1 几乎没有 PPARγ 激动作用。具有抗糖尿病作用。
HY-N3841A
Cytochrome P450
Metabolic Disease
δ-Viniferin 是白藜芦醇脱氢二聚体,ε-Viniferin (HY-N3841) 的异构体。ε-Viniferin (epsilon-Viniferin) 是一种 Resveratrol 的二聚体,可有效抑制 CYP 家族, Ki 值在 0.5-20 μM 之间。ε-Viniferin 具有强大的抗氧化、抗炎、抗糖尿病和抗神经退行性疾病活性。
HY-P10341
GCGR
Metabolic Disease
ZP3022 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 和胃泌素 的双重激动剂,具有持续改善血糖控制的能力。同时,ZP3022 还能有效增加 β 细胞的质量、促进 β 细胞增殖,并增强胰岛的功能。ZP3022 可以用于抗糖尿病的研究。
HY-N0367
HY-N0188
HY-N0364
HY-106181A
R-106056 hydrochloride
PPAR
Metabolic Disease
Rivoglitazone hydrochloride (R-106056 hydrochloride) 是一种过氧化物酶体增殖物激活受体-γ (peroxisome proliferator-activated receptor-γ,PPAR-γ ) 激动剂。Rivoglitazone hydrochloride 通过激活 PPARγ 来调节脂质和葡萄糖代谢相关的大量基因的表达,发挥其抗糖尿病的效应。Rivoglitazone hydrochloride 可用于对胰岛素分泌,以及对糖尿病动物模型中胰岛素抵抗的研究。
HY-N2534R
HY-N0761
HY-N2375
HY-128463
HY-101292
PPAR
Metabolic Disease
FK614 是一种口服活性非噻唑烷二酮 (TZD) 型选择性 PPARγ 调节剂 (SPPARM) 。FK614 是一种 PPARγ 激动剂,显示出强大的抗糖尿病活性。FK614 在脂肪细胞分化的各个阶段对 PPARγ 的激活有不同的影响。FK614 可用于研究高血糖、高甘油三酯血症、糖耐量异常和 2 型糖尿病。
HY-160602
HY-14894R
SGLT
Metabolic Disease
伊格列净(Standard)
Ipragliflozin (Standard)是 Ipragliflozin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ipragliflozin (ASP1941) 是一种有效的,具有口服活性的选择性 SGLT2 抑制剂,对人 SGLT2 和 SGLT1,大鼠 SGLT2 和 SGLT1,小鼠 SGLT2 和 SGLT1 的 IC50 分别为 7.38 和 1876 nM,6.73 和 1166 nM,5.64 和 1380 nM。具有抗糖尿病活性。
HY-N0692R
HY-125911R
HY-Y1624
ADDP; SR 4077
Free Fatty Acid Receptor
PPAR
Metabolic Disease
偶氮二甲酰二哌啶
1,1'-(Azodicarbonyl)-dipiperidine (ADDP) 可用于醇与酸性化合物的缩合反应。1,1'-(Azodicarbonyl)-dipiperidine 也可用于合成具有抗糖尿病活性的 GPR120 激动剂,以及合成 PPARα 、PPARγ 和 PPARδ 的三重激动剂。1,1'-(Azodicarbonyl)-dipiperidine 可用于代谢疾病研究。
HY-N2575
HY-120327
HY-P3101
HY-117167
HY-N0828R
Autophagy
Inflammation/Immunology
Cancer
紫檀茋 (Standard)
Pterostilbene (Standard) 是 Pterostilbene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pterostilbene 是从蓝莓和囊状紫檀中得到的芪类化合物,具有抗氧化、抗炎、抗癌、抗糖尿病和抗肥胖等功效。Pterostilbene 抑制 ROS 的生成,能对抗多种自由基,例如 DPPH,ABTS,hydroxyl,superoxide 和 hydrogen peroxide 等。
HY-14621R
HY-N0502R
HY-N1510R
Glycosidase
Metabolic Disease
Kaempferol 3-O-gentiobioside (Standard) 是 Kaempferol 3-O-gentiobioside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kaempferol 3-O-gentiobioside 是一种从 C. alata 叶中分离得到的黄酮类化合物,具有抗糖尿病活性。Kaempferol 3-O-gentiobioside 有抗 α-glucosidase 活性,并具有对碳水化合物酶的抑制作用,其 IC50 值为 50.0 μM。
HY-P3101A
HY-131044
Bacterial
Fungal
Infection
5-[(2-Nitrophenyl)methylene]-2,4-thiazolidinedione (Compound 4) 具有抗菌、抗糖尿病和抗氧化活性。5-[(2-Nitrophenyl)methylene]-2,4-thiazolidinedione 抑制 B. subtilis , S. aureus , K. pneumonia , E. coli , 和 S. typhi 细菌的 MICs 为 4.5-9.9 μΜ/mL, 抑制 A. niger 和 C. albicans 真菌的 MICs 为 4.99 μΜ/mL。
HY-N4103R
HY-163463
HY-N3841R
HY-N0414R
HY-N0415R
HY-14894S2
ASP1941-13 C6
Isotope-Labeled Compounds
SGLT
Metabolic Disease
伊格列净-13 C6
Pragliflozin-13 C6 (ASP1941-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Ipragliflozin。Ipragliflozin (ASP1941) 是一种有效的,具有口服活性的选择性 SGLT2 抑制剂,对人 SGLT2 和 SGLT1,大鼠 SGLT2 和 SGLT1,小鼠 SGLT2 和 SGLT1 的 IC50 分别为 7.38 和 1876 nM,6.73 和 1166 nM,5.64 和 1380 nM。具有抗糖尿病活性。
HY-N1746
HY-126144A
GSK-3
Metabolic Disease
(E/Z)-GSK-3β inhibitor 1 是 (E)-GSK-3β inhibitor 1 和 (Z)-GSK-3β inhibitor 1 的消旋体。GSK-3β inhibitor 1 (compound 3a) 是糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β) 的抑制剂,可用于糖尿病的研究,其对 GSK-3β 的 IC50 值为 4.9 nM。
HY-148922
PPAR
Metabolic Disease
PPARα/γ agonist 2 是一种具有口服活性的 PPARα 完全激动剂和 PPARγ 部分激动剂。PPARα/γ agonist 2 激活 PPARα 和 PPARγ,EC50 值分别为 0.95 μM 和 0.91 μM。PPARα/γ agonist 2 也是 PTP1B 抑制剂。 PPARα/γ 激动剂 2 是一种抗糖尿病试剂。
HY-162639
HY-N0188R
HY-117459
PPAR
Metabolic Disease
E-3030 free acid 是过氧化物酶体增殖激活受体 (PPAR) α 和 PPARγ 的强效双重激活剂,具有显著的抗糖尿病和调脂作用。E-3030 free acid 可降低血糖、甘油三酯、非酯化脂肪酸和胰岛素水平,同时提高血液脂联素水平。E-3030 free acid 可改善葡萄糖耐受性,并在动物模型中表现出显著的降低甘油三酯和非高密度脂蛋白胆固醇的作用。
HY-B0481
HY-B1350A
HY-W009732
HY-N2447
AMPK
Apoptosis
Metabolic Disease
Cancer
苦龙胆酯苷
Amarogentin 是一种裂环烯醚萜苷,主要从 Swertia 和 Gentiana 根中提取。Amarogentin 表现出许多生物学效应,包括抗氧化,抗肿瘤和抗糖尿病活性。 Amarogentin 具有保肝和免疫调节作用。Amarogentin 促进细胞凋亡,阻止 G2/M 细胞周期和下调 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。Amarogentin 通过激活 AMPK 发挥有益的血管代谢作用。
HY-108521
HY-N12445
Others
Metabolic Disease
Quercetin-3'-O-glucoside 是能从槲皮素花中分离得到的黄酮醇。Quercetin-3'-O-glucoside 可调节大鼠 Alloxan (HY-W017227) 诱导的高血糖和脂质过氧化 (LPO),发挥抗糖尿病和抗过氧化作用。Quercetin-3'-O-glucoside 凭借胰岛素刺激和/或自由基清除特性改善糖尿病和组织脂质过氧化。
HY-N0367R
HY-W391625
(Rac)-Epiligulyl oxide
Others
Cancer
去氢木香内酯消旋体
(Rac)-Dehydrocostus Lactone ((Rac)-Epiligulyl oxide)是一种天然产物,具有抗寄生虫活性。 (Rac)-Dehydrocostus Lactone能够显著抑制锥虫(Trypanosoma brucei rhodesiense)的生长。 (Rac)-Dehydrocostus Lactone呈现出广谱的生物学效应,包括抗炎、抗癌、抗病毒和抗微生物活性。 (Rac)-Dehydrocostus Lactone还具有抗真菌、抗氧化、抗糖尿病、抗溃疡和抗蠕虫的作用。 (Rac)-Dehydrocostus Lactone在细胞毒性测试中表现出不同的IC(50)值,具有较高的选择性指数。
HY-159944
HY-N0761R
HY-N6642
HY-126052
COX
Tyrosinase
HDAC
Metabolic Disease
Cancer
Gnetol 是从 Gnetum montanum 的根中分离出来的酚类化合物。Gnetol 有效抑制 COX-1 (IC50 为 0.78 μM) 和 HDAC 。Gnetol 是一种有效的酪氨酸酶抑制剂,对鼠酪氨酸酶的 IC50 为 4.5 μM,可抑制黑色素的生物合成。Gnetol 具有抗氧化,抗增殖,抗癌和保肝活性。Gnetol 还具有浓度依赖性的 α-淀粉酶,α-葡萄糖苷酶和脂肪形成活性。
HY-Y0790
HY-W010649
Antibiotic
HSP
Others
Cancer
Isoxazole 细胞毒性低,具有广泛的生物活性 (如抗微生物、抗菌、抗真菌、抗病毒、抗癌、抗炎、免疫调节、镇痛、抗结核或抗糖尿病),是药物支架的五元杂环中的一员。反环 Isoxazole 可作为 HSP90 抑制剂。Isoxazole 已被用为 BET 溴域 抑制剂。三环 Isoxazole 有望用于选择性多药耐药蛋白 (MRP1) 抑制剂。Isoxazole 有望用于各种抑制剂和疾病的研究。
HY-N0755
HY-N4226
HY-116522
HY-128463S
COX
Reactive Oxygen Species
Metabolic Disease
N-叔丁基-α-苯基硝酮-d14
N-tert-Butyl-α-phenylnitrone-d14 是 N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 的氘代物。 N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 是一种基于硝酮的自由基清除剂,可形成一氧化氮自旋加合物。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 抑制 COX2 的催化活性。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 具有有效的 ROS 清除,抗炎,神经保护,抗衰老和抗糖尿病的作用,并且可以穿透血脑屏障。
HY-P3206
Thymulin; Thymic factor
ERK
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Endocrinology
Serum thymic factor (Thymulin) 是一种锌依赖性免疫调节肽激素,可由胸腺上皮细胞产生。Serum thymic factor 刺激垂体释放激素,表现出促垂体活性。Serum thymic factor 通过抑制 ERK 激活保护大鼠免受 Cephaloridine (HY-B2072)-引起的肾毒性。Serum thymic factor 具有抗糖尿病、抗炎和镇痛活性。Serum thymic factor 可用于内分泌、生殖、神经退行性和炎症性疾病的研究。
HY-162499
Phosphatase
Metabolic Disease
MY17 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B ) 的抑制剂 (IC50 =0.41±0.05 μM)。MY17 能够通过上调磷酸化胰岛素受体底物 (IRS1) 和蛋白激酶B (AKT) 的表达,来缓解棕榈酸 (PA) 诱导的胰岛素抵抗。MY17 通过与 PTP1B 结合,能够抑制 PTP1B 的活性,从而改善胰岛素信号传导,具有抗糖尿病活性。MY17 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-N2447R
AMPK
Apoptosis
Metabolic Disease
Cancer
苦龙胆酯苷 (Standard)
Amarogentin (Standard) 是 Amarogentin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amarogentin 是一种裂环烯醚萜苷,主要从 Swertia 和 Gentiana 根中提取。Amarogentin 表现出许多生物学效应,包括抗氧化,抗肿瘤和抗糖尿病活性。 Amarogentin 具有保肝和免疫调节作用。Amarogentin 促进细胞凋亡,阻止 G2/M 细胞周期和下调 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。Amarogentin 通过激活 AMPK 发挥有益的血管代谢作用。
HY-121029
KRP-104
Histone Methyltransferase
Metabolic Disease
Bisegliptin (KRP-104)是一种小分子化合物,具有抗糖尿病活性。Bisegliptin的代谢主要通过将氰基转化为羧酸形式进行,且DPP-4在其代谢中起到部分作用。Bisegliptin的羧酸代谢物在体内和体外均可被检测到。Bisegliptin在大鼠实验中,其羧酸代谢物的血浆浓度受到其他DPP抑制剂的影响,显示了其代谢过程的复杂性。Bisegliptin的酰胺中间体在体内外均被检测到,并且在与DPP-4孵育时,其转化速度显著快于母体化合物。
HY-B1890R
HY-168074
HY-16278
LCQ-908
Acyltransferase
BCRP
OAT
Infection
Metabolic Disease
Pradigastat (LCQ-908) 是一种选择性的和口服有效的二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT1) 抑制剂,IC50 为 0.157 µM。Pradigastat 主要用于研究与甘油三酯代谢异常相关的疾病。Pradigastat 具有抗肥胖和抗糖尿病作用。Pradigastat 可以抑制 BCRP、OATP1B1、OATP1B3 和 OAT3 的活性,IC50 分别为 5 µM,1.66 µM,3.34 µM 和 0.973 µM。此外,Pradigastat 还具有抗病毒活性,可以在体外抑制丙型肝炎病毒的复制。
HY-16278A
LCQ 908 sodium
Acyltransferase
BCRP
OAT
Infection
Metabolic Disease
Pradigastat sodium (LCQ 908 sodium) 是一种选择性的和口服有效的二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT1) 抑制剂,IC50 为 0.157 µM。Pradigastat 主要用于研究与甘油三酯代谢异常相关的疾病。Pradigastat 具有抗肥胖和抗糖尿病作用。Pradigastat 可以抑制 BCRP、OATP1B1、OATP1B3 和 OAT3 的活性,IC50 分别为 5 µM,1.66 µM,3.34 µM 和 0.973 µM。此外,Pradigastat 还具有抗病毒活性,可以在体外抑制丙型肝炎病毒的复制。
HY-N0755R
HY-P3206A
Thymulin acetate; Thymic factor acetate
ERK
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Endocrinology
Serum thymic factor acetate (Thymulin acetate) 是 Serum thymic factor (HY-P3206) 的醋酸盐形式。Serum thymic factor acetate (Thymulin) 是一种锌依赖性免疫调节肽激素,可由胸腺上皮细胞产生。Serum thymic factor acetate 刺激垂体释放激素,表现出促垂体活性。Serum thymic factor acetate 通过抑制 ERK 激活保护大鼠免受 Cephaloridine (HY-B2072)-引起的肾毒性。Serum thymic factor acetate 具有抗糖尿病、抗炎和镇痛活性。Serum thymic factor acetate 可用于内分泌、生殖、神经退行性和炎症性疾病的研究。
HY-125327
Others
Metabolic Disease
YM-543 是一种选择性 SGLT2 抑制剂,可通过增加尿糖排泄量有效降低 2 型糖尿病小鼠的高血糖。YM-543 在纳摩尔浓度下可有效抑制小鼠和人类 SGLT2 活性。口服 YM-543 可显著改善糖尿病模型的葡萄糖耐受性,且其作用可持续超过 12 小时。YM-543 与罗格列酮或二甲双胍等其他抗糖尿病化合物联合使用可增强对糖尿病症状的抑制效果。YM-543 不会影响正常小鼠的血糖水平,表明其对糖尿病具有特异性。
HY-N7204
HY-N2896
HY-Y0790R
HY-L040
829 compounds
糖尿病是以长期高血糖为特征的代谢疾病。主要有两种类型:I 型糖尿病(T1D)和 II 型糖尿病(T2D)。I 型糖尿病又称为青少年糖尿病或胰岛素依赖型糖尿病,是以胰腺中 β 细胞破坏,不能产生胰岛素为特征;而 II 型糖尿病又称为非胰岛素依赖性糖尿病,其特征为胰岛素分泌进行性障碍,靶组织对分泌的胰岛素敏感性降低,其中 II 型糖尿病是糖尿病中的主要形式。所有类型的糖尿病都可能导致身体许多部位出现并发症,并增加过早死亡的风险,可能的并发症包括肾功能衰竭、截肢、视力丧失和神经损伤等。
糖尿病的发病机制复杂,开发安全有效的抗糖尿病药物充满挑战。越来越多的研究证明,糖尿病的发生与多种信号通路有关,如胰岛素信号通路、AMPK 通路、PPAR 调节和染色质修饰通路等。这些信号通路因此成为开发靶向代谢性疾病和糖尿病药物的主要来源。
MCE 抗糖尿病相关化合物库收录了 829 种小分子化合物,这些化合物库主要靶向 SGLT,PPAR,DPP-4,AMPK,二肽基肽酶,胰高血糖素受体等靶点。该化合物库是开发抗糖尿病药物的有用工具。
HY-L138
6,185 compounds
杂环化合物是包含至少一个杂原子的环状有机化合物,最常见的杂原子是氮、氧和硫。杂环在生物学中很常见,具有广泛的结构,从酶辅因子到氨基酸和蛋白质。一方面,杂环是上市药物和药物化学靶标中常见的结构单位。此外,杂环也是医学化学中的一个重要结构,在维生素、天然产物和抗真菌、抗炎、抗菌、抗氧化、抗过敏、抗艾滋病毒、抗糖尿病、抗癌等生物活性分子中都有大量的杂环存在。
MCE 提供 6,185 个杂环化合物,可以用于高通量筛选和高内涵筛选。MCE杂环化合物库是药物发现和开发的关键。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P0058B
HY-P3101
HY-P0058
HY-P0058A
HY-P10591
HY-W548477
HY-20841
(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetic acid; Boc-4-Pyranoyl-Gly-OH
Amino Acid Derivatives
Others
Boc-(2S)-Gly-4-pyranoyl ((S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetic acid) 是一种氨基末端被保护的甘氨酸衍生物,可用于合成具有抗糖尿病活性的二肽基肽酶 IV。
HY-P10341
GCGR
Metabolic Disease
ZP3022 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 和胃泌素 的双重激动剂,具有持续改善血糖控制的能力。同时,ZP3022 还能有效增加 β 细胞的质量、促进 β 细胞增殖,并增强胰岛的功能。ZP3022 可以用于抗糖尿病的研究。
HY-P3101A
HY-P3206
Thymulin; Thymic factor
ERK
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Endocrinology
Serum thymic factor (Thymulin) 是一种锌依赖性免疫调节肽激素,可由胸腺上皮细胞产生。Serum thymic factor 刺激垂体释放激素,表现出促垂体活性。Serum thymic factor 通过抑制 ERK 激活保护大鼠免受 Cephaloridine (HY-B2072)-引起的肾毒性。Serum thymic factor 具有抗糖尿病、抗炎和镇痛活性。Serum thymic factor 可用于内分泌、生殖、神经退行性和炎症性疾病的研究。
HY-P3206A
Thymulin acetate; Thymic factor acetate
ERK
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Endocrinology
Serum thymic factor acetate (Thymulin acetate) 是 Serum thymic factor (HY-P3206) 的醋酸盐形式。Serum thymic factor acetate (Thymulin) 是一种锌依赖性免疫调节肽激素,可由胸腺上皮细胞产生。Serum thymic factor acetate 刺激垂体释放激素,表现出促垂体活性。Serum thymic factor acetate 通过抑制 ERK 激活保护大鼠免受 Cephaloridine (HY-B2072)-引起的肾毒性。Serum thymic factor acetate 具有抗糖尿病、抗炎和镇痛活性。Serum thymic factor acetate 可用于内分泌、生殖、神经退行性和炎症性疾病的研究。
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0753S
Gliclazide-d4 是 Gliclazide 的氘代物。Gliclazide (S1702) 是全细胞的 β 细胞 ATP 敏感型钾流 (potassium currents ) 阻断剂,IC50 为 184 nM,用作降糖药。
HY-100641S
4-Hydroxytolbutamide-d9 是 4-Hydroxytolbutamide 的氘代物。4-Hydroxytolbutamide (Hydroxytolbutamide) 是 Tolbutamide 的代谢产物。4-Hydroxytolbutamide 被在体内 CYP2C8 和 CYP2C9 代谢。Tolbutamide 是第一代钾通道阻滞剂,是一种磺酰脲类口服降糖药。
HY-B2099S
Buformin-d9 (hydrochloride) 是 Buformin 的氘代物。Buformin (1-Butylbiguanide) 是一种有效的 AMPK 活化剂,也是具有口服活性的双胍类降血糖试剂 (antidiabetic agent )。Buformin 降低肝糖异生并降低血糖生成。Buformin 也具有抗癌活性,可以应用于癌症研究,如宫颈癌、乳腺癌等。
HY-B0254S
Glipizide-d11 是 Glipizide 的氘代物。Glipizide (CP 2872; K 4024) 是一种有效的、具有口服活性的磺酰脲类抗糖尿病试剂 (anti-diabetic agent ),可用于 2 型糖尿病的研究,但不适用于1 型糖尿病。Glipizide 通过部分阻断郎格汉斯胰岛细胞中 ATP 敏感钾通道 (KATP ) 发挥作用。
HY-144024S
5-PAHSA-d9 是氘标记的 5-PAHSA (HY-116193). 5-PAHSA 是一种连接糖脂代谢的抗炎、抗糖尿病脂质因子。
HY-B0104S
Glimepiride-d5 是 Glimepiride 的氘代物。Glimepiride (Glimperide) 是中长效的磺酰脲类抗糖尿病化合物,ED50 为 182 μg/k。
HY-B0104S1
Glimepiride-d4 -1 是 Glimepiride 氘代物。Glimepiride (Glimperide) 是中长效的磺酰脲类抗糖尿病化合物,ED50 为 182 μg/k。
HY-16397AS
Phenformin-d5 (hydrochloride) 是 Phenformin hydrochloride 的氘代物。Phenformin hydrochloride 是一种双胍类的抗糖尿病剂,能够使 AMPK 活化。
HY-B1114S
Gliquidone-d6 是 Gliquidone 氘代物。Gliquidone (AR-DF 26) 是一种磺酰脲类的抗糖尿病活性分子, 用于研究2型糖尿病。
HY-N2393S
Kukoamine B-d5 (dihydrochloride) 是 Kukoamine B 氘代物。Kukoamine B 是从地骨皮中分离得到的活性成分,具有抗氧化、抗急性炎症及抗糖尿病活性 。
HY-N0415S
Trigonelline-d3 (chloride) 是 Trigonelline chloride 的氘代物。Trigonelline chloride 是一种大量存在于咖啡中并且具有潜在抗糖尿病活性的生物碱。Trigonelline chloride 具有抗 HSV-1 ,抗菌和抗真菌活性。
HY-15097S
Myricetin-13 C3 是一种 13 C 标记的 Myricetin。Myricetin是常见的植物来源的类黄酮,具有广泛的活性,包括强抗氧化,抗癌,抗糖尿病和抗炎活性。
HY-N8438S
Methyl tetracosanoate-d4 (Methyl lignocerate-d4 ) 是氘代标记的 Methyl tetracosanoate。Methyl tetracosanoate (Methyl lignocerate) 是一种具有抗糖尿病活性的脂肪酸甲酯。
HY-N0184S
Glycyrrhizic acid-d3 (Glycyrrhizin-d3 ) 是氘代标记的 Glycyrrhizic acid。Glycyrrhizic acid 是甘草里面的活性成分三萜皂苷,为 HMGB1 的拮抗剂,有用于肿瘤、糖尿病等研究的潜力。
HY-W012634S
Benzothiazole-d4 是一种氘代标记的 Benzothiazole (HY-W012634)。Benzothiazole 是一种天然的杂环核。Benzothiazole 杂环核具有抗癌、抗菌、抗糖尿病、抗炎、抗病毒、抗利什曼等多种生物活性。
HY-14894S2
Pragliflozin-13 C6 (ASP1941-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Ipragliflozin。Ipragliflozin (ASP1941) 是一种有效的,具有口服活性的选择性 SGLT2 抑制剂,对人 SGLT2 和 SGLT1,大鼠 SGLT2 和 SGLT1,小鼠 SGLT2 和 SGLT1 的 IC50 分别为 7.38 和 1876 nM,6.73 和 1166 nM,5.64 和 1380 nM。具有抗糖尿病活性。
HY-128463S
N-tert-Butyl-α-phenylnitrone-d14 是 N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 的氘代物。 N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 是一种基于硝酮的自由基清除剂,可形成一氧化氮自旋加合物。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 抑制 COX2 的催化活性。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 具有有效的 ROS 清除,抗炎,神经保护,抗衰老和抗糖尿病的作用,并且可以穿透血脑屏障。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-N4103
胆固醇
Fucosterol 是一种甾醇,可分离自藻类、海藻或硅藻中。Fucosterol 具有多种生物活性,包括抗氧化、抗脂肪、降低血液胆固醇、抗糖尿病和抗癌活性。Fucosterol 通过抑制 PPARα 和 C/EBPα 的表达调控脂肪生成,可用于抗肥胖试剂开发研究。
HY-159694A
ISIS 404173 sodium
反义寡核苷酸
IONIS PTP1BRx (ISIS 404173) sodium 是蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP-1B ) 的反义抑制剂。IONIS PTP1BRx sodium 具有抗糖尿病活性,可用于研究与肥胖相关的胰岛素抵抗和 2 型糖尿病。
HY-159694
ISIS 404173
反义寡核苷酸
IONIS PTP1BRx (ISIS 404173) 是蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP-1B ) 的反义抑制剂。IONIS PTP1BRx 具有抗糖尿病活性,可用于研究与肥胖相关的胰岛素抵抗和 2 型糖尿病。
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