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By Targets:	ADC Cytotoxin (15) Akt (5) Amylin Receptor (3) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Androgen Receptor (2) Antibiotic (23) Antifolate (8) AP-1 (3) Apoptosis (84) Autophagy (52) Bacterial (16) Bcl-2 Family (4) Bcr-Abl (7) Biochemical Assay Reagents (3) Btk (2) c-Fms (3) c-Kit (3) c-Met/HGFR (17) Caspase (5) CD3 (2) CD38 (1) CDK (8) Cholinesterase (ChE) (1) Complement System (1) COX (3) CRAC Channel (1) CTLA-4 (2) Cytochrome P450 (2) Dipeptidyl Peptidase (2) DNA Alkylator/Crosslinker (19) DNA/RNA Synthesis (25) Drug Derivative (1) Drug Metabolite (3) Drug-Linker Conjugates for ADC (2) E1/E2/E3 Enzyme (2) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (1) EGFR (15) Endogenous Metabolite (9) Epigenetic Reader Domain (1) Estrogen Receptor/ERR (2) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (2) FAK (3) Farnesyl Transferase (1) Ferroptosis (2) FGFR (6) FLT3 (4) Fluorescent Dye (3) Fungal (5) GnRH Receptor (1) HDAC (4) Histone Demethylase (4) Histone Methyltransferase (1) HIV (7) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (4) HSP (1) HSV (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Influenza Virus (3) Interleukin Related (4) Isotope-Labeled Compounds (20) JNK (3) Keap1-Nrf2 (1) Lipoxygenase (1) MDM-2/p53 (5) MEK (2) Methionine Adenosyltransferase (MAT) (1) MicroRNA (2) Microtubule/Tubulin (22) Mitochondrial Metabolism (1) Mitophagy (4) MMP (1) NAMPT (1) Necroptosis (1) NF-κB (4) NO Synthase (1) Notch (1) NTPDase (1) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (16) Orthopoxvirus (1) p38 MAPK (1) Parasite (11) PARP (2) PD-1/PD-L1 (3) PDGFR (3) Phosphatase (3) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (8) Potassium Channel (1) Proteasome (1) Pyroptosis (1) RAD51 (2) Raf (3) RANKL/RANK (1) RAR/RXR (2) Ras (1) Reactive Oxygen Species (13) RET (2) Reverse Transcriptase (3) SARS-CoV (3) Sirtuin (3) Somatostatin Receptor (1) Src (1) STAT (4) STING (1) TAM Receptor (2) TGF-beta/Smad (1) TGF-β Receptor (1) TNF Receptor (1) Topoisomerase (30) Transmembrane Glycoprotein (2) Trk Receptor (1) TRP Channel (2) VDAC (1) VEGFR (4) VSV (1) Wnt (1) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (354) Cardiovascular Disease (12) Endocrinology (5) Infection (27) Inflammation/Immunology (47) Metabolic Disease (18) Neurological Disease (10)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 炔烃 (1)

342

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抗体抑制剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B0078

Dacarbazine 25 篇以上引用文献 Imidazole Carboxamide	Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis	Cancer
达卡巴嗪 Dacarbazine 是一种非特异性抗肿瘤 (*antineoplastic) 烷基化剂。Dacarbazine 抑制 T 和 B 淋巴细胞反应，IC₅₀* 分别为 50 和 10 μg/mL。Dacarbazine 可用于转移性恶性黑色素瘤的研究

HY-136241

OT-82	NAMPT Caspase	Cancer
OT-82 是一种强效、选择性和具有口服活性的 NAMPT 的抑制剂。OT-82 对造血源细胞有选择性毒性，以 NAD⁺ 依赖方式诱导细胞死亡。OT-82 是一种很有前途的抗肿瘤试剂 (antineoplastic agent)，用于血液系统恶性肿瘤的研究。

HY-136244

PF-06952229 1 篇文献验证	TGF-β Receptor	Cancer
PF-06952229 是一种强效、选择性和口服的 TGFbR1 抑制剂。PF-06952229 与 TGFbR1 特异性结合，阻止 TGFbR1 介导的信号转导。PF-06952229 是一种很有前途的抗肿瘤试剂 (antineoplastic?agent)，主要用于研究实体瘤，尤其是转移性乳腺癌。

HY-121261

Antineoplastic agent-1	Necroptosis Apoptosis	Cancer
Antineoplastic agent-1 是一种烷化剂和基因毒性剂，可以诱导 DNA 损伤。Antineoplastic agent-1 可以导致肝细胞因坏死 (necroptosis) 和细胞凋亡 (apoptosis) 而发生不可逆的损伤和逐渐死亡。Antineoplastic agent-1 可以引起骨髓造血细胞和基质细胞的烷化损伤。Antineoplastic agent-1 可用于肿瘤的研究。

HY-147248

Opadotina	Others	Cancer
Opadotina 是 anvatabart opadotin 的一个小分子。Opadotina 显示抗肿瘤 (*antineoplastic*) 活性。

HY-N10591

Bruceantarin	Others	Cancer
Bruceantarin 是一种有效的抗肿瘤剂 (*antineoplastic* agent)。Bruceantarin 可用于白血病和乳腺癌的研究。

HY-B0078B

Dacarbazine hydrochloride Imidazole Carboxamide hydrochloride	Antibiotic	Cancer
Dacarbazine hydrochloride 是一种细胞周期非特异性抗肿瘤 (*antineoplastic) 烷基化剂。Dacarbazine hydrochloride 抑制 T 和B淋巴细胞反应，IC₅₀* 分别为 50 和 10 μg/mL。Dacarbazine hydrochloride 可用于转移性恶性黑色素瘤的研究。

HY-B0078R

Dacarbazine (Standard) Imidazole Carboxamide (Standard)	Apoptosis Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
达卡巴嗪 (标准品); Dacarbazine (Standard) 是 Dacarbazine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dacarbazine 是一种非特异性抗肿瘤 (*antineoplastic) 烷基化剂。Dacarbazine 抑制 T 和 B 淋巴细胞反应，IC₅₀* 分别为 50 和 10 μg/mL。Dacarbazine 可用于转移性恶性黑色素瘤的研究。

HY-126835

A924	Others	Cancer
A 924 是一种抗肿瘤氨基酸衍生物。

HY-145609

Debotansine	ADC Cytotoxin	Inflammation/Immunology Cancer
Debotansine 是一种免疫调节剂和抗肿瘤剂。

HY-109140

Tuvatexib	VDAC	Cancer
Tuvatexib 是一种抗肿瘤化合物。

HY-120098A

Vinleurosine sulfate	Others	Cancer
长春花碱硫酸盐 Vinleurosine sulfate 是一种具有抗肿瘤活性的吲哚生物碱。

HY-N9271

Grifolin 1 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
Grifolin 是一种抗肿瘤剂，可以从蘑菇 Albatrellus confluens 中分离出来，并显著诱导细胞凋亡。

HY-132844

Tunlametinib HL-085	MEK	Cancer
Tunlametinib 是一种抗肿瘤化合物，是一种 MEK1/2 抑制剂。

HY-147303

Sacibertinib	Trk Receptor EGFR	Cancer
Sacibertinib 是一种酪氨酸激酶 (Trk) 抑制剂，对 EGFR-TK 磷酸化和 HER2 的 EC₅₀ 分别为 110 nM 和 244 nM。具有抗肿瘤活性。

HY-121401

Myrtenal (±)-Myrtenal	Others	Cancer
(-)-桃金娘烯醛(香桃木醛) Myrtenal ((±)-Myrtenal) 是一种单萜，可作为抗肿瘤剂。Myrtenal 可通过阻止 DEN-PB 诱导的 TNF-α 蛋白表达上调来抑制肝癌。

HY-116280

Aceratioside	Others	Cancer
Aceratioside 是一种四氢化萘葡萄糖苷，是一种弱细胞抑制成分。Aceratioside 是一种抗肿瘤剂。

HY-108610

(R)-Edelfosine (R)-ET-18-OCH3	HIV	Infection Cancer
(R)-Edelfosine ((R)-ET-18-OCH3) 是一种醚脂质类似物，具有抗 HIV 和抗肿瘤活性。

HY-147275

Tazide	Biochemical Assay Reagents	Cancer
Tazide 是一种抗肿瘤剂。Tazide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-156641

Sontigidomide	Others	Cancer
Sontigidomide (Compound 5) 是一种抗肿瘤化合物。Sontigidomide 在 1 μM 时抑制 MOLM-13 细胞增殖，抑制率超过 80% (3 天)。

HY-16372

CP 461 OSI-461	Apoptosis Microtubule/Tubulin	Cancer
CP-461 (OSI-461) 是选择性的凋亡抗肿瘤剂，作用于秋水仙碱部位的微管蛋白。

HY-109185

Pelcitoclax APG-1252	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
Pelcitoclax (APG-1252) 是一种有效的 Bcl-2/Bcl-xl 抑制剂，具有抗肿瘤和促凋亡作用。

HY-P990074

Enlonstobart	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology
Enlonstobart 是一种人源免疫球蛋白 G4-kappa、抗 PDCD1 单克隆抗体。Enlontobart 是一种免疫刺激剂和抗肿瘤药。

HY-12289S

Defactinib-d6 VS-6063-d₆; PF-04554878-d₆	FAK Isotope-Labeled Compounds	Cancer
Defactinib-d6 是 Defactinib (HY-12289) 氘代物。Defactinib 是一种新型 FAK 抑制剂，具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性。

HY-P0058

Pramlintide	Amylin Receptor	Metabolic Disease Cancer
普兰林肽 Pramlintide 是一种人胰淀粉样多肽类似物。Pramlintide 是一种抗糖尿病剂，也可用于肠癌的研究。

HY-P0058B

Pramlintide acetate	Amylin Receptor	Metabolic Disease Cancer
普兰林肽醋酸盐 Pramlintide acetate 是一种人胰淀粉样多肽类似物。Pramlintide acetate 是一种抗糖尿病剂，也可用于肠癌的研究。

HY-N7546

Agavoside C'	Others	Cancer
Agavoside C' 是一种四糖苷，可从浓缩的龙舌兰汁中分离出来。Agavoside C' 具有抗肿瘤功效，有助于诱导坏死，IC₅₀ 为 108 μg/mL。

HY-P990048

Muzastotug	CTLA-4	Cancer
Muzastotug 是一种人源化免疫球蛋白 G1-kappa、抗 CTLA4 单克隆抗体。Muzastotug 是一种免疫刺激剂和抗肿瘤药。

HY-P0058A

Pramlintide TFA	Amylin Receptor	Metabolic Disease Cancer
普兰林肽三氟乙酸盐 Pramlintide TFA 是一种人胰淀粉样多肽类似物。Pramlintide 是一种抗糖尿病剂，也可用于肠癌的研究。

HY-134008

Protoapigenone	Apoptosis Bcl-2 Family Caspase	Cancer
Protoapigenone 是一种抗肿瘤剂，可从蕨类植物中分离得到。Protoapigenone 对 Hep G2、Hep 3B、MCF-7、A549 和 MDAMB-231 具有显著抑制活性，IC₅₀s 值分别为 1.60、0.23、0.78、3.88 和 0.27 μg/mL。

HY-101820

Simotinib	EGFR	Cancer
Simotinib 是一种选择性、特异性、口服生物利用度高的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 为 19.9 nM。抗肿瘤活性。

HY-101820A

Simotinib hydrochloride	EGFR	Cancer
Simotinib hydrochloride 是一种选择性、特异性、口服生物利用度高的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 为 19.9 nM。抗肿瘤活性.。

HY-P990095

Vonsetamig	CD3 TNF Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Vonsetamig 是一种人源化免疫球蛋白 G4-kappa、抗 TNFRSF17 和 CD3E 双特异性抗体。Vonsetamig 是一种抗肿瘤药。

HY-N2812

Epipodophyllotoxin acetate 4-O-Epipodophyllotoxinyl acetate	HSV VSV	Infection Cancer
Epipodophyllotoxin acetate (4-O-Epipodophyllotoxinyl acetate; compound 4) 是一种环木脂素，具有抗肿瘤和抗病毒活性。Epipodophyllotoxin acetate 抑制 HSV 和 VSV，IC₅₀ 值分别为 0.2 和 0.1 μg/mL。

HY-155812

Tyrosine kinase-IN-6	c-Met/HGFR	Cancer
Tyrosine kinase-IN-6 是一种有效且有前景的 RON 剪接变异体抑制剂，具有抗癌和抗肿瘤作用。

HY-138627A

AST5902 trimesylate	EGFR Drug Metabolite	Cancer
AST5902 trimesylate 是 Alflutinib (AST2818) 体内外的主要代谢物。AST5902 trimesylate 具有抗肿瘤活性。Alflutinib 是一种 EGFR 抑制剂。

HY-152852S

Mefatinib-d6 free base Mifanertinib-d₆	Isotope-Labeled Compounds c-Met/HGFR	Cancer
Mefatinib-d6 free base (Mifanertinib-d6) 是 Mefatinib 的氘代物。Mefatinib 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-152830A

Adrixetinib TFA Q702 TFA	c-Fms TAM Receptor	Cancer
Adrixetinib (Q702) TFA 是一种 Axl/Mer/CSF1R 蛋白酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-P990068

Perenostobart SRF617	NTPDase	Cancer
Perenostobart 是一种人源的免疫球蛋白 G4-kappa、抗 ENTPD1/CD39 单克隆抗体。Perenostobart 是一种免疫刺激剂和抗肿瘤药。

HY-P99628

Futuximab	EGFR	Cancer
伏妥昔单抗 Futuximab 是一种嵌合单克隆抗体，靶向 EGFR 上的非重叠表位。Futuximab 具有抗肿瘤活性。

HY-120220

Piposulfan A-20968; Ancyte	Others	Cancer
哌泊舒凡 Piposulfan (Ancyte) 是一种甲基磺酸盐，哌嗪的烷基化衍生物。Piposulfan 具有潜在的抗肿瘤活性。Piposulfan可用于癌症的研究。

HY-P990073

Davutamig REGN-5093	c-Met/HGFR	Cancer
Davutamig (REGN-5093) 是一种人源免疫球蛋白 G4-kappa、抗 MET 单克隆抗体，靶向 MET 上两个不同的非重叠表位。Davutamig 是一种抗肿瘤药。

HY-P990092

Rolistobart	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
Rolistobart 是一种人源化免疫球蛋白 G4-kappa、抗 LILRB4/CD85k 单克隆抗体。Rolistobart 是一种免疫刺激剂和抗肿瘤药。

HY-13667R

Levoleucovorin Calcium (Standard)	Antifolate	Cancer
左亚叶酸钙(Standard) Levoleucovorin (Calcium) (Standard)是 Levoleucovorin (Calcium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levoleucovorin Calcium (Calcium levofolinate) 是 Leucovorin Calcium (HY-13664) 的左旋异构体，具有抗肿瘤作用。Levoleucovorin Calcium 也是5-Fluorouracil (HY-90006) 抗癌细胞毒性的增强剂。

HY-147407

Imbotolimod	EGFR	Cancer
Imbotolimod，免疫球蛋白 G1-kappa，是一种人源化单克隆抗体，具有抗 ERBB2 和抗肿瘤活性。 Imbotolimod 是 telratolimod 的衍生物。

HY-N11110

Inuviscolide	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Inuviscolide 是一种细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Inuviscolide 可以诱导人黑素瘤细胞系的 G₂/M 期停滞。Inuviscolide 具有抗肿瘤和抗炎活性。

HY-17394

Cisplatin 最多引用文献 509 篇文献验证 cis-Platinum; CDDP; cis-Diaminodichloroplatinum	DNA Alkylator/Crosslinker Ferroptosis Autophagy Pyroptosis Lipoxygenase	Cancer
顺铂 Cisplatin (CDDP) 是一种抗肿瘤的化疗剂，它与 DNA 交联引起癌细胞中 DNA 损伤。Cisplatin 可激活铁死亡 (ferroptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。

HY-N10470

Bleomycin A5 1 篇文献验证 Pingyangmycin	Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Bleomycin A5 (Pingyangmycin) 是糖肽类抗生素，具有口服活性。Bleomycin A5 具有抗肿瘤剂、细胞凋亡诱导剂和细菌代谢物的作用。

HY-N12262

(+)-Epieudesmin	Bacterial	Infection Cancer
(+)-Epieudesmin 是一种抗肿瘤剂。(+)-Epieudesmin 有微弱的癌细胞系抑制活性。(+)-Epieudesmin 抑制革兰氏阴性病原菌的生长。

HY-103711

Estramustine	Microtubule/Tubulin	Cancer
Estramustine 是一种抗肿瘤剂。Estramustine 通过与微管蛋白 1 (tubulin 1)结合来解聚微管，具有抗有丝分裂活性，对 DU 145 细胞有丝分裂的 IC₅₀ 大约为 16 μM。Estramustine 在前列腺肿瘤异种移植模型中阻断前列腺肿瘤细胞有丝分裂。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D2438

CDDP-PEG-Cy3

Fluorescent Dyes/Probes

顺铂-聚乙二醇-Cy3 CDDP-PEG-Cy3 是 Cy3 (HY-D0822) 标记的 CDDP-PEG 偶联物。Cy3 荧光团常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 的最大发射波长约为 562-570 nm。Cisplatin (CDDP) (HY-17394) 是一种抗肿瘤的化疗剂，它与 DNA 交联引起癌细胞中 DNA 损伤。Cisplatin 可激活铁死亡 (ferroptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。

HY-D2435

MTX-PEG-Cy3

Dyes

甲氨蝶呤-聚乙二醇-Cy3 MTX-PEG-Cy3 是 Cy3 (HY-D0822) 标记的 MTX-PEG 偶联物。Cy3 荧光团常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 的最大发射波长约为 562-570 nm。Methotrexate (Amethopterin; MTX) (HY-14519) 是一种抗代谢 (antimetabolite) 和抗叶酸剂 (antifolate)，可抑制二氢叶酸还原酶，从而防止叶酸转化为四氢叶酸并抑制 DNA 合成。Methotrexate 也是一种免疫抑制剂和抗肿瘤剂，用于类风湿关节炎和研究多种癌症 (如急性淋巴细胞白血病) 。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P990028

Raludotatug	Inhibitory Antibodies	Cancer
Raludotatug 是一种人源化免疫球蛋白G1κ，抗 CDH6 单克隆抗体。Raludotatug 是一种抗肿瘤药。

HY-P990039

Falbikitug	Inhibitory Antibodies	Cancer
Falbikitug 是一种人源化免疫球蛋白 G1-kappa、抗 LIF 单克隆抗体。 Falbikitug 是一种抗肿瘤药。

HY-P990048

Muzastotug	CTLA-4	Cancer
Muzastotug 是一种人源化免疫球蛋白 G1-kappa、抗 CTLA4 单克隆抗体。Muzastotug 是一种免疫刺激剂和抗肿瘤药。

HY-P990095

Vonsetamig	CD3 TNF Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Vonsetamig 是一种人源化免疫球蛋白 G4-kappa、抗 TNFRSF17 和 CD3E 双特异性抗体。Vonsetamig 是一种抗肿瘤药。

HY-P990068

Perenostobart SRF617	NTPDase	Cancer
Perenostobart 是一种人源的免疫球蛋白 G4-kappa、抗 ENTPD1/CD39 单克隆抗体。Perenostobart 是一种免疫刺激剂和抗肿瘤药。

HY-P99628

Futuximab	EGFR	Cancer
伏妥昔单抗 Futuximab 是一种嵌合单克隆抗体，靶向 EGFR 上的非重叠表位。Futuximab 具有抗肿瘤活性。

HY-P990092

Rolistobart	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
Rolistobart 是一种人源化免疫球蛋白 G4-kappa、抗 LILRB4/CD85k 单克隆抗体。Rolistobart 是一种免疫刺激剂和抗肿瘤药。

HY-P990074

Enlonstobart	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology
Enlonstobart 是一种人源免疫球蛋白 G4-kappa、抗 PDCD1 单克隆抗体。Enlontobart 是一种免疫刺激剂和抗肿瘤药。

HY-P990073

Davutamig REGN-5093	c-Met/HGFR	Cancer
Davutamig (REGN-5093) 是一种人源免疫球蛋白 G4-kappa、抗 MET 单克隆抗体，靶向 MET 上两个不同的非重叠表位。Davutamig 是一种抗肿瘤药。

HY-P990080

Sovipostobart	CTLA-4	Cancer
Sovipostobart 是一种人源的免疫球蛋白 G1-kappa、抗 CTLA-4 单克隆抗体，具有可切割的前结构域。Sovipostobart 是一种免疫刺激剂和抗肿瘤药。

HY-P99498

Cergutuzumab amunaleukin CEA-IL2v; RG 7813; RO 6895882	Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
阿姆白介素-2-瑟妥珠单抗 Cergutuzumab amunaleukin (CEA-IL2v) 是一种基于癌胚抗原 (CEA) 靶向 IL-2 变体的免疫细胞因子。Cergutuzumab amunaleukin 具有免疫刺激和抗肿瘤活性。

HY-P99581

Tabituximab barzuxetan (exclude Y90) OTSA101-DTPA; OTSA101-DTPA-90Y; OTSA101-SS01	Wnt	Cancer
Tabituximab barzuxetan (exclude Y90) 是一种放射免疫偶联物，由靶向 FZD-10 (OTSA-101) 的人源化单克隆抗体组成。Tabituximab barzuxetan 具有抗肿瘤活性。Tabituximab barzuxetan 可用于滑膜肉瘤的研究。

HY-P99658

Imaprelimab PRX-003	Inhibitory Antibodies	Cancer
伊普利单抗 Imaprelimab (PRX-003) 是一种人源化 IgG1κ 抗黑素瘤细胞粘附分子 (MCAM) 单克隆抗体。Imaprelimab 是一种抗肿瘤剂。

HY-P99494

Carotuximab TRC105; DE-122	TGF-beta/Smad	Cancer
卡妥昔单抗 Carotuximab (TRC105) 是一种 IgG1 单克隆抗体，可阻断内皮糖蛋白 (CD105) 及其下游 Smad 信号通路。Carotuximab 具有免疫调节和抗肿瘤作用。

HY-P990032

Belrestotug EOS-448; EOS884448; GSK4428859A	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
贝瑞苏塔单抗 Belrestotug (EOS-448) 是一种拮抗性抗 TIGIT (VSIG9, VSTM3) 人免疫球蛋白 G1 kappa (hIgG1 kappa) 抗体。 Belrestotug 显示出抗肿瘤活性。

HY-P990072

Lipustobart	PD-1/PD-L1	Cancer
利普苏拜单抗 Lipstobart 是一种 IgG4-kappa，抗 PDCD1 (程序性细胞死亡1, PD1, PD-1, CD279)人源化单克隆抗体。Lipstobart 显示免疫刺激和抗肿瘤活性。

HY-P990014

Danburstotug IMC-001; STI-3031	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
达布苏塔单抗 Danburstotug (IMC-001) 是一种 IgG1-lambda 抗 CD274（程序性细胞死亡 1 配体 1、PDL1、B7 同源物 1、B7H1）人源单克隆抗体。Danburstotug 还具有免疫刺激和抗肿瘤作用。

HY-P990037

Erzotabart	CD38	Cancer
埃泽妥拜单抗 Erzotabart 是一种 IgG1-kappa，抗 CD38 (ADP-核糖环化酶 1，环 ADP-核糖水解酶 1，cADPr 水解酶 1，cADPR1) 的人源单克隆抗体。Erzotabart 具有抗肿瘤活性。

HY-P990086

Vopikitug	Interleukin Related	Cancer
沃匹奇塔单抗 Vopikitug是一种 IgG1-kappa，抗 IL-2RA (白细胞介素 2 受体 α 亚基，IL-2RA, TAC, p55, CD25) 的人源单克隆抗体。Vopikitug 显示抗肿瘤活性。

HY-P99386

Vesencumab MNRP-1685A	Complement System	Cancer
维森库单抗 Vesencumab (MNRP-1685A) 是针对 neuropilin-1 (NRP-1) 的 IG1 抗体。Vesencumab 与 NRP-1 结合并阻止 NRP-1 与 VEGFR-2 偶联。Vesencumab 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。Vesencumab可用于转移性实体瘤的研究，包括卵巢癌。

HY-P99328

Tucotuzumab Anti-EPCAM Recombinant Antibody; huKS-IL2	Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
西莫白介素单抗 Tucotuzumab (Anti-EPCAM Recombinant Antibody) 一种由靶向人上皮细胞粘附分子 (EpCAM) 的抗原特异性 IgG1 单克隆抗体。Tucotuzumab 可连接两个 IL-2 分子，是一种免疫抑制剂和抗肿瘤活性分子。

HY-P99011

Cibisatamab	CD3	Cancer
赛必妥单抗 Cibisatamab (CEA-TCB) 是一种 T 细胞双特异性抗体，与癌细胞上的癌胚抗原 (CEA) 和 T 细胞上的 CD3 结合。Cibisatamab (CEA-TCB) 对细胞表面表达中到高水平 CEA 的癌细胞系触发 T 细胞杀伤。Cibisatamab (CEA-TCB) 可用于结直肠癌研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N9271

Grifolin 1 篇文献验证	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	Apoptosis
Grifolin 是一种抗肿瘤剂，可以从蘑菇 Albatrellus confluens 中分离出来，并显著诱导细胞凋亡。

HY-134008

Protoapigenone	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Plants Macrothelypteris torresiana (Gaud.) Ching Thelypteridaceae	Apoptosis Bcl-2 Family Caspase
Protoapigenone 是一种抗肿瘤剂，可从蕨类植物中分离得到。Protoapigenone 对 Hep G2、Hep 3B、MCF-7、A549 和 MDAMB-231 具有显著抑制活性，IC₅₀s 值分别为 1.60、0.23、0.78、3.88 和 0.27 μg/mL。

HY-N10470

Bleomycin A5 1 篇文献验证 Pingyangmycin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Animals Source classification	Apoptosis
Bleomycin A5 (Pingyangmycin) 是糖肽类抗生素，具有口服活性。Bleomycin A5 具有抗肿瘤剂、细胞凋亡诱导剂和细菌代谢物的作用。

HY-N10591

Bruceantarin	Structural Classification Natural Products Simaroubaceae Plants Brucea javanica (L.) Merr.	Others
Bruceantarin 是一种有效的抗肿瘤剂 (*antineoplastic* agent)。Bruceantarin 可用于白血病和乳腺癌的研究。

HY-121401

Myrtenal (±)-Myrtenal	Structural Classification Other Monoterpenes Terpenoids Labiatae Source classification Erythrina poeppigiana Plants	Others
(-)-桃金娘烯醛(香桃木醛) Myrtenal ((±)-Myrtenal) 是一种单萜，可作为抗肿瘤剂。Myrtenal 可通过阻止 DEN-PB 诱导的 TNF-α 蛋白表达上调来抑制肝癌。

HY-116280

Aceratioside	Structural Classification Monophenols Elaeocarpaceae Source classification Phenols Plants Aceratium megalospermum (F.Muell.) Balgooy Saccharides Monosaccharides	Others
Aceratioside 是一种四氢化萘葡萄糖苷，是一种弱细胞抑制成分。Aceratioside 是一种抗肿瘤剂。

HY-N7546

Agavoside C'	Structural Classification Agave americana Linn. Polysaccharides Source classification Agavaceae Plants Saccharides	Others
Agavoside C' 是一种四糖苷，可从浓缩的龙舌兰汁中分离出来。Agavoside C' 具有抗肿瘤功效，有助于诱导坏死，IC₅₀ 为 108 μg/mL。

HY-N2812

Epipodophyllotoxin acetate 4-O-Epipodophyllotoxinyl acetate	Structural Classification Cupressaceae Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants	HSV VSV
Epipodophyllotoxin acetate (4-O-Epipodophyllotoxinyl acetate; compound 4) 是一种环木脂素，具有抗肿瘤和抗病毒活性。Epipodophyllotoxin acetate 抑制 HSV 和 VSV，IC₅₀ 值分别为 0.2 和 0.1 μg/mL。

HY-13667R

Levoleucovorin Calcium (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Antifolate
左亚叶酸钙(Standard) Levoleucovorin (Calcium) (Standard)是 Levoleucovorin (Calcium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levoleucovorin Calcium (Calcium levofolinate) 是 Leucovorin Calcium (HY-13664) 的左旋异构体，具有抗肿瘤作用。Levoleucovorin Calcium 也是5-Fluorouracil (HY-90006) 抗癌细胞毒性的增强剂。

HY-N11110

Inuviscolide	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Erythrina arborescens Roxb.	Apoptosis
Inuviscolide 是一种细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Inuviscolide 可以诱导人黑素瘤细胞系的 G₂/M 期停滞。Inuviscolide 具有抗肿瘤和抗炎活性。

HY-N12262

(+)-Epieudesmin	Structural Classification other families Hernandia nymphaeifolia (C. Presl) Kubitzki Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants	Bacterial
(+)-Epieudesmin 是一种抗肿瘤剂。(+)-Epieudesmin 有微弱的癌细胞系抑制活性。(+)-Epieudesmin 抑制革兰氏阴性病原菌的生长。

HY-N5011

5,7-Dimethoxyflavone	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Kaempferia parviflora Wall. ex Baker Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer Zingiberaceae	Cytochrome P450
5,7-Dimethoxyflavone 是 Kaempferia parviflora 的主要成分之一，具有抗肥胖，抗炎和抗肿瘤作用。5,7-Dimethoxyflavone 抑制细胞色素 P450 (CYP) 3As。5,7-Dimethoxyflavone 也是有效的抗乳腺癌蛋白 (BCRP) 抑制剂。

HY-19825

Rebeccamycin	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Anticancer Disease Research Fields Other Antibiotics Cancer	Topoisomerase ADC Cytotoxin Antibiotic
Rebeccamycin，一种抗肿瘤抗生素，抑制 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I)。Rebeccamycin 通过毒害拓扑异构酶 I 发挥其主要的抗肿瘤作用，对蛋白激酶 C 和拓扑异构酶 Ⅱ 的作用较小。

HY-N5011R

5,7-Dimethoxyflavone (Standard)	Structural Classification Flavonoids Flavones Kaempferia parviflora Wall. ex Baker Plants Zingiberaceae	Cytochrome P450
5,7-Dimethoxyflavone (Standard) 是 5,7-Dimethoxyflavone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5,7-Dimethoxyflavone 是 Kaempferia parviflora 的主要成分之一，具有抗肥胖，抗炎和抗肿瘤作用。5,7-Dimethoxyflavone 抑制细胞色素 P450 (CYP) 3As。5,7-Dimethoxyflavone 也是有效的抗乳腺癌蛋白 (BCRP) 抑制剂。

HY-120098

Vinleurosine	Apocynaceae Structural Classification Alkaloids Source classification Plants Catharanthus roseus (L.) G. Don	Others
长春素 Vinleurosine 是一种具有抗肿瘤活性的吲哚生物碱。

HY-13768A

Topotecan hydrochloride 25 篇以上引用文献 SKF 104864A hydrochloride; NSC 609669 hydrochloride	Alkaloids Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Quinoline Alkaloids Camptotheca acuminata Decne. Plants Nyssaceae Disease Research Fields Cancer	Topoisomerase Autophagy Apoptosis
盐酸拓扑替康 Topotecan Hydrochloride (SKF 104864A Hydrochloride) 是具有抗癌活性的拓扑异构酶I 抑制剂。

HY-15753

Ellipticine 3 篇文献验证 NSC 71795	Apocynaceae Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Plants Amsonia elliptica (Thunberg ex Murray) Roemer & Schultes Disease Research Fields Indole Alkaloids Cancer	Topoisomerase
玫瑰树碱 Ellipticine (NSC 71795) 是一种有效的抗肿瘤剂; 抑制 DNA拓扑异构酶II 活性。

HY-15753A

Ellipticine hydrochloride 3 篇文献验证 NSC 71795 hydrochloride	Apocynaceae Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Amsonia elliptica (Thunberg ex Murray) Roemer & Schultes Disease Research Fields Indole Alkaloids Cancer	Topoisomerase
玫瑰树碱盐酸盐 Ellipticine (NSC 71795) hydrochloride是一种有效的抗肿瘤剂; 抑制DNA拓扑异构酶II活性。

HY-N8676

Antiproliferative agent-29	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Zygophyllaceae Source classification Peganum harmala Linn. Plants	Others
Antiproliferative agent-29 (Compound 16) 是一种可以从 Peganum harmala L 的种子中分离出的三萜类化合物。Antiproliferative agent-29 具有抗增殖活性，具有癌症研究的潜力。

HY-N8677

Antiproliferative agent-28	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Zygophyllaceae Source classification Peganum harmala Linn. Plants	Others
Antiproliferative agent-28 (Compound 14) 是一种可以从 Peganum harmala L 的种子中分离出的三萜类化合物。Antiproliferative agent-28 具有抗增殖活性，具有癌症研究的潜力。

HY-15459

Cabazitaxel 15 篇以上引用文献 XRP6258; RPR-116258A; taxoid XRP6258	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Taxaceae Source classification Plants Disease Research Fields Taxus chinensis (Pilger) Rehd. Cancer	Microtubule/Tubulin Autophagy
Cabazitaxel 是天然紫杉烷脱乙酰基巴卡丁III 的半合成衍生物，具有显著的抗肿瘤功效。

HY-N0679

Retinyl acetate 2 篇文献验证 Retinol acetate; Vitamin A acetate	Terpenoids Source classification Diterpenoids Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Others
视黄醇乙酸酯 Retinyl acetate 是衍生自视黄醇的合成乙酸酯形式，具有潜在的抗肿瘤和化学预防活性。

HY-18258

Berberine chloride 45 篇以上引用文献 Natural Yellow 18 chloride	Alkaloids Structural Classification Phellodendron amurense Rupr. Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Biological Pesticide Research Cancer Agricultural Research	Topoisomerase Autophagy Bacterial Reactive Oxygen Species Antibiotic Endogenous Metabolite Parasite
盐酸小檗碱 Berberine chloride 是一种生物碱，常用作抗生素。Berberine chloride 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。抗肿瘤特性。

HY-N7651

Neoanhydropodophyllol	Classification of Application Fields Source classification Lignans Dysosma versipellis (Hance) M. Cheng ex Ying Phenylpropanoids Plants Berberidaceae Disease Research Fields Cancer	Others
Neoanhydropodophyllol 是一种环聚糖衍生物，具有抗肿瘤活性。Neoanhydropodophyllol 对多种癌细胞 (白血病、肺癌、结肠癌) 具有细胞毒性。

HY-13667

Levoleucovorin Calcium 2 篇文献验证 Calcium levofolinate; CL307782	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Antifolate
左亚叶酸钙 Levoleucovorin Calcium (Calcium levofolinate) 是 Folinic acid calcium (HY-13664) 的活性形式，具有抗肿瘤作用。Levoleucovorin Calcium 也是 5-Fluorouracil (HY-90006) 抗癌细胞毒性的增强剂。

HY-13768AR

Topotecan (hydrochloride) (Standard)	Alkaloids Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Quinoline Alkaloids Camptotheca acuminata Decne. Nyssaceae Plants	Topoisomerase Autophagy Apoptosis
盐酸拓扑替康(Standard) Topotecan (hydrochloride) (Standard)是 Topotecan (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Topotecan Hydrochloride (SKF 104864A Hydrochloride) 是具有抗癌活性的拓扑异构酶I 抑制剂。

HY-17577

Berberine chloride hydrate 45 篇以上引用文献 Natural Yellow 18 chloride hydrate	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Ranunculaceae Coptis chinensis Franch. Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Cancer	Topoisomerase Autophagy Bacterial Reactive Oxygen Species Antibiotic Endogenous Metabolite Parasite
盐酸黄连素水合物 Berberine chloride hydrate (Natural Yellow 18 chloride hydrate) 是一种生物碱，常用作抗生素。Berberine chloride hydrate 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。抗肿瘤特性。

HY-B0015

Paclitaxel 最多引用文献 244 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Taxaceae Diterpenoids Plants Disease Research Fields Taxus chinensis (Pilger) Rehd. Cancer	Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Apoptosis Autophagy
紫杉醇 Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-N3154

Odorinol	Structural Classification Natural Products Source classification Aglaia odorata Lour. Plants Meliaceae	Others
Odorinol 是一种从 Aglaia odorata 枝和叶中分离得到的天然产物。Odorinol 具有潜在的抗肿瘤活性，可以抑制两期皮肤癌的发生和促进阶段。

HY-15459R

Cabazitaxel (Standard)	Structural Classification Natural Products Taxaceae Source classification Plants Taxus chinensis (Pilger) Rehd.	Microtubule/Tubulin Autophagy
Cabazitaxel (Standard)是 Cabazitaxel 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cabazitaxel 是天然紫杉烷脱乙酰基巴卡丁III 的半合成衍生物，具有显著的抗肿瘤功效。

HY-N0679R

Retinyl acetate (Standard)	Terpenoids Source classification Diterpenoids Endogenous metabolite	Others
视黄醇乙酸酯 (Standard) Retinyl acetate (Standard) 是 Retinyl acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Retinyl acetate 是衍生自视黄醇的合成乙酸酯形式，具有潜在的抗肿瘤和化学预防活性。

HY-N6038

Gartanin	Structural Classification other families Xanthones Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	Autophagy Fungal
Gartanin 是山竹果中的天然黄酮，具有抗氧化、抗炎、抗真菌、神经保护和抗肿瘤作用。在人脑胶质瘤细胞中，Gartanin 诱导细胞周期阻滞和自噬，抑制其迁移。

HY-121199

Germanicol	Triterpenes Structural Classification Euphorbia boetica Terpenoids Source classification Euphorbiaceae Plants	Apoptosis
Germanicol 是一种选择性抗肿瘤试剂，能够抑制人结肠癌细胞株 HCT-116 和 HT29 生长。Germanicol 通过染色质凝聚和DNA损伤，来诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-N3155

Odorine Roxburghiline	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Aglaia odorata Lour. Plants Meliaceae	Others
Odorine (Roxburghiline) 是一种从 Aglaia odorata 枝和叶中分离得到的天然产物。Odorine 具有潜在的抗肿瘤活性，可以抑制两期皮肤癌的发生和促进阶段。

HY-N0876

Arenobufagin 3 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Animals Source classification Disease Research Fields Steroids Cancer	Others
沙蟾毒精 Arenobufagin 是由蟾蜍毒液提取的蟾蜍甾烯，具有抗癌活性。

HY-B1468

8-Azaguanine 2 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite
8-氮鸟嘌呤 8-Azaguanine 是嘌呤类似物，具有抗肿瘤活性。8-Azaguanine 起抗代谢药的作用，易于掺入核糖核酸中，干扰正常的生物合成途径，从而抑制细胞生长。

HY-N3883

Euxanthone	Structural Classification Flavonoids Garcinia oblongifolia Champ. ex Benth. Source classification Guttiferae Plants Other Flavonoids	Autophagy
优咕吨酮 Euxanthone 是一种氧杂蒽酮衍生物，可通过触发自噬 (autophagy) 来减弱 Aβ1-42 诱导的氧化应激和细胞凋亡。Euxanthone 具有抗肿瘤和神经保护活性。

HY-18258R

Berberine (chloride) (Standard)	Alkaloids Structural Classification Phellodendron amurense Rupr. Source classification Rutaceae Plants Isoquinoline Alkaloids	Topoisomerase Autophagy Bacterial Reactive Oxygen Species Antibiotic Endogenous Metabolite Parasite
盐酸小檗碱 (Standard) Berberine (chloride) (Standard) 是 Berberine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Berberine chloride 是一种生物碱，常用作抗生素。Berberine chloride 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。抗肿瘤特性。

HY-N11912

Soladulcoside A	Structural Classification Source classification Solanum nigrum Linn. Plants Solanaceae Steroids	Biochemical Assay Reagents
Soladulcoside A 是一种抗肿瘤剂和甾体糖苷，可从龙葵全株获得。Soladulcoside A 能够抑制 A549 细胞，有研究癌症 (如非小细胞肺癌NSCLC) 的潜力。

HY-114335

Triphala	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Combretaceae Source classification Terminalia chebula Retz. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB Fungal
三果宝 Triphala 是阿育吠陀的多草药配方，Triphala 由三种草本植物 Terminalia chebula，Terminalia bellerica，和 Phyllanthus emblica 组成。Triphala 抑制 NF-κB 活化。Triphala 发挥抗真菌 (antifungal) 作用。具有抗脂肪形成，抗炎，抗肿瘤效果。

HY-N0716B

Berberine sulfate 45 篇以上引用文献 Natural Yellow 18 sulfate	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Coptis chinensis Franch. Ranunculaceae Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Antibiotic Topoisomerase Autophagy Bacterial Reactive Oxygen Species Parasite Apoptosis PI3K Akt Caspase JNK AP-1 NF-κB
黄连素硫酸盐 Berberine sulfate 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱，常用作抗生素。Berberine sulfate 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。Berberine sulfate 具有抗肿瘤特性。硫酸盐形式可提高生物利用度。

HY-N3913

Furowanin A	Structural Classification Flavonoids Leguminosae Source classification Plants Derris taiwaniana (Hayata) Z. Q. Song Isoflavones	STAT Bcl-2 Family
Furowanin A 是一种具有抗肿瘤作用的类黄酮。Furowanin A 抑制 STAT3/Mcl-1 轴以抑制增殖、阻断细胞周期进程、诱导细胞凋亡和促进自噬。Furowanin A 有效抑制结直肠癌 (CRC) 细胞。

HY-B0015R

Paclitaxel (Standard)	Structural Classification Terpenoids Taxaceae Diterpenoids Plants Taxus chinensis (Pilger) Rehd.	Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Apoptosis Autophagy
紫杉醇 (Standard) Paclitaxel (Standard) 是 Paclitaxel 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-N6038R

Gartanin (Standard)	Structural Classification other families Xanthones Source classification Phenols Polyphenols Plants	Autophagy Fungal
Gartanin (Standard) 是 Gartanin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gartanin 是山竹果中的天然黄酮，具有抗氧化、抗炎、抗真菌、神经保护和抗肿瘤作用。在人脑胶质瘤细胞中，Gartanin 诱导细胞周期阻滞和自噬，抑制其迁移。

HY-N0346A

(E)-Ethyl p-methoxycinnamate	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Infection Kaempferia galanga L. Simple Phenylpropanols Alpinia officinarum Hance Phenylpropanoids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Zingiberaceae Cancer	COX
(E)-Ethyl p-methoxycinnamate 是在山柰(Kaempferia galangal) 中发现的一种天然产物，具有抗炎，抗肿瘤和抗微生物作用。(E)-Ethyl p-methoxycinnamate 在体外抑制 COX-1 和 COX-2，IC₅₀ 分别为 1.12 和 0.83 μM。

HY-N0716

Berberine Natural Yellow 18	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Ranunculaceae Source classification Plants Endogenous metabolite Biological Pesticide Research Agricultural Research Alkaloids Coptis chinensis Franch. Isoquinoline Alkaloids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Antibiotic Topoisomerase Autophagy Bacterial Reactive Oxygen Species Parasite Apoptosis PI3K Akt Caspase JNK AP-1 NF-κB
黄连素 Berberine (Natural Yellow 18) 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱，常用作抗生素。Berberine (Natural Yellow 18) 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。Berberine (Natural Yellow 18) 具有抗肿瘤特性。硫酸盐形式 (HY-N0716B) 可提高生物利用度。

HY-125918

Bleomycin A5 hydrochloride Pingyangmycin hydrochloride	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	Apoptosis Antibiotic
盐酸平阳霉素 Bleomycin A5 (Pingyangmycin) hydrochloride 是一种抗肿瘤糖蛋白抗生素 (antibiotic)。Bleomycin A5 hydrochloride 抑制 Drp1 介导的线粒体分裂并诱导人鼻息肉源性成纤维细胞凋亡 (apoptosis)。Bleomycin A5 hydrochloride 的抗癌活性依赖于其产生 RNA 和 DNA 断裂的能力，从而导致细胞死亡

HY-16560

Camptothecin 40 篇以上引用文献 Campathecin; (S)-(+)-Camptothecin; CPT	Infection Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Quinoline Alkaloids Camptotheca acuminata Decne. Nyssaceae Plants Disease Research Fields	Topoisomerase ADC Cytotoxin MicroRNA Influenza Virus Apoptosis Fungal Antibiotic
喜树碱 Camptothecin (CPT)，一种生物碱，是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性，通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。

HY-N6621

Hippeastrine	Alkaloids Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Narcissus tazetta Linn. var. chinensis M.Roener Plants Disease Research Fields Amaryllidaceae Cancer	Topoisomerase
小星蒜碱 Hippeastrine 是一种活性生物碱，对拓扑异构酶 I Top I 具有良好的剂量依赖性抑制作用，IC₅₀ 为7.25 μg/mL。具有抗增殖和抗癌活性。

HY-N0716R

Berberine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Coptis chinensis Franch. Ranunculaceae Source classification Plants Endogenous metabolite Isoquinoline Alkaloids	Antibiotic Topoisomerase Autophagy Bacterial Reactive Oxygen Species Parasite Apoptosis PI3K Akt Caspase JNK AP-1 NF-κB
黄连素 (Standard) Berberine (Standard)是 Berberine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Berberine (Natural Yellow 18) 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱，常用作抗生素。Berberine (Natural Yellow 18) 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。Berberine (Natural Yellow 18) 具有抗肿瘤特性。硫酸盐形式 (HY-N0716B) 可提高

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-14519S1

Methotrexate-d3 diammonium

Methotrexate-d₃ diammonium 是 Methotrexate diammonium 的氘代物。Methotrexate (Amethopterin) 是一种抗代谢 (antimetabolite) 和抗叶酸剂 (antifolate)，可抑制二氢叶酸还原酶，从而防止叶酸转化为四氢叶酸并抑制 DNA 合成。Methotrexate 也是一种免疫抑制剂和抗肿瘤剂，用于类风湿关节炎和研究多种癌症 (如急性淋巴细胞白血病)。

HY-B0245S

Busulfan-d8
Busulfan-d₈ 是 Busulfan 的氘代物。Busulfan 是一种有效的烷化抗肿瘤剂，通过交联 DNA 以及 DNA 和蛋白质造成 DNA 损伤。Busulfan 抑制硫氧还蛋白还原酶，也可以诱导细胞凋亡。Busulfan 是一种免疫抑制和清髓性化疗活性分子。

HY-B0015S

Paclitaxel-d5
Paclitaxel-d₅ 是氘标记的紫杉醇。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤剂，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。

HY-10159S

Nilotinib-d6
Nilotinib-d₆ 是 Nilotinib 的一种氘代化合物。Nilotinib 是一种口服的 Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-15459S1

Cabazitaxel-d9
Cabazitaxel-d₉ 是 Cabazitaxel 氘代物。Cabazitaxel 是天然紫杉烷脱乙酰基巴卡丁III 的半合成衍生物，具有显著的抗肿瘤功效。

HY-12289S

Defactinib-d6
Defactinib-d6 是 Defactinib (HY-12289) 氘代物。Defactinib 是一种新型 FAK 抑制剂，具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性。

HY-152852S

Mefatinib-d6 free base
Mefatinib-d6 free base (Mifanertinib-d6) 是 Mefatinib 的氘代物。Mefatinib 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-B0078S

Dacarbazine-d6
Dacarbazine-d₆ 是 Dacarbazine 的氘代物。Dacarbazine(DTIC-Dome; DTIC)有抗黑色素瘤活性。

HY-17420S1

Cyclophosphamide-d8
Cyclophosphamide-d₈ 是 Cyclophosphamide 氘代物。Cyclophosphamide 是一种合成的 DNA Alkylator，在化学上与氮芥类有关，具有抗肿瘤及免疫抑制活性。

HY-132549S

Nilotinib-d3
Nilotinib-d₃ 是 Nilotinib 的氘代物。Nilotinib 是一种口服可用的具有抗肿瘤活性的 Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂。

HY-17420S

Cyclophosphamide-d4
Cyclophosphamide-d₄ 是 Cyclophosphamide 的氘代物。Cyclophosphamide 是一种合成的 DNA Alkylator，在化学上与氮芥类有关，具有抗肿瘤及免疫抑制活性。

HY-17420AS

Cyclophosphamide-d8 hydrate
Cyclophosphamide-d₈ (hydrate) 是 Cyclophosphamide hydrate 的氘代物。Cyclophosphamide hydrate 是一种合成的 DNA Alkylator，在化学上与氮芥类有关，具有抗肿瘤及免疫抑制活性。

HY-10159S1

Nilotinib-13C,d3
Nilotinib-13C,d3是氘代标记的Nilotinib。Nilotinib是一种口服可用的具有抗肿瘤活性的 Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂。

HY-15459S

Cabazitaxel-d6
Cabazitaxel-d₆ 是 Cabazitaxel 的氘代物。Cabazitaxel 是天然紫杉烷脱乙酰基巴卡丁III 的半合成衍生物，具有显著的抗肿瘤功效。

HY-15772S3

Asandeutertinib
Asandeutertinib (Osimertinib-d3; AZD-9291-d3) 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤效果。

HY-18258S

Berberine-d6 chloride
Berberine-d₆ (chloride) 是 Berberine chloride 的氘代物。Berberine chloride 是一种生物碱，常用作抗生素。Berberine chloride 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。抗肿瘤特性。

HY-N0679S4

Retinyl acetate-d4
Retinyl acetate-d₄ 是 Retinyl acetate 的氘代物。 Retinyl acetate 是衍生自视黄醇的合成乙酸酯形式，具有潜在的抗肿瘤和化学预防活性。

HY-16271S

Kevetrin hydrochloride-13C2,15N3
Kevetrin (hydrochloride)-¹³C₂,¹⁵N₃ 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Kevetrin (hydrochloride)。Kevetrin盐酸盐是一种肿瘤抑制蛋白p53的激动剂, 具有潜在的抗肿瘤活性。

HY-B0015S1

Paclitaxel-d5 (benzoyloxy)
Paclitaxel-d₅ (benzoyloxy) 是 Paclitaxel 的氘代物。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-B0003S

Gemcitabine-13C,15N2 hydrochloride
Gemcitabine-¹³C,¹⁵N₂ (hydrochloride) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Gemcitabine hydrochloride。 Gemcitabine Hydrochloride (LY 188011 Hydrochloride) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

HY-13593S

Chlorambucil-d8
Chlorambucil-d₈ 是 Chlorambucil 的氘代物。Chlorambucil 是一种口服抗肿瘤活性剂和双功能烷基化剂 (alkylating agent)，属于氮芥类。Chlorambucil 可用于研究淋巴细胞白血病、卵巢癌和乳腺癌以及霍奇金病。

HY-13593S1

Chlorambucil-d8-1
Chlorambucil-d₈-1 是 Chlorambucil 的氘代物。Chlorambucil 是一种口服抗肿瘤活性剂和双功能烷基化剂 (alkylating agent)，属于氮芥类。Chlorambucil 可用于研究淋巴细胞白血病、卵巢癌和乳腺癌以及霍奇金病。

HY-B0497S1

Niclosamide-13C6
Niclosamide-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Niclosamide。Niclosamide (BAY2353) 是一种口服生物可利用的氯化水杨酰苯胺，具有驱虫和潜在的抗肿瘤活性。 Niclosamide (BAY2353) 可抑制 STAT3，在 HeLa 细胞中 IC₅₀ 0.25 μM，并在无细胞试验中抑制 DNA 复制。

HY-14519S

Methotrexate-d3
Methotrexate-d₃ 是 Methotrexate 的氘代物。Methotrexate (Amethopterin) 是一种抗代谢 (antimetabolite) 和抗叶酸剂 (antifolate)，可抑制二氢叶酸还原酶，从而防止叶酸转化为四氢叶酸并抑制 DNA 合成。Methotrexate也是一种免疫抑制剂和抗肿瘤剂，用于类风湿关节炎和研究多种癌症 (如急性淋巴细胞白血病)。

HY-16560S

Camptothecin-d5
Camptothecin-d₅ 是 Camptothecin 的氘代物。Camptothecin (CPT)，一种生物碱，是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性，通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。

HY-B0011AS

Docetaxel-d5 trihydrate
Docetaxel-d₅ (trihydrate) 是 Docetaxel (Trihydrate) 的氘代物。Docetaxel Trihydrate (RP-56976 Trihydrate) 是一种抗肿瘤试剂,抑制微管解聚 (microtubule depolymerization) 的 IC₅₀ 值为 0.2 μM。Docetaxel Trihydrate 是紫杉醇的半合成类似物，能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表

HY-10224S

Panobinostat-d4
Panobinostat-d₄ 是 Panobinostat 的氘代物。Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autopha

HY-10224S1

Panobinostat-d4 hydrochloride

Panobinostat-d₄ (hydrochloride) 是 Panobinostat 氘代物。Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Panobinostat 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。

HY-12033S2

2-Methoxyestradiol-d5
2-Methoxyestradiol-d₅ 是 2-Hydroxyestradiol 氘代物。2-Methoxyestradiol (2-ME2)，具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物，是凋亡 (apoptosis) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧

HY-13690S1

Mitotane-13C6

Mitotane-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Mitotane。 Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。

HY-13690S2

Mitotane-d8

Mitotane-d₈ 是 Mitotane 的氘代物。 Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。

HY-12033S

2-Methoxyestradiol-13C,d3

2-Methoxyestradiol-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 2-Methoxyestradiol。2-Methoxyestradiol (2-ME2)，具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物，是凋亡 (apoptosis) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧化酶 (SOD) 抑制剂和活性氧生成剂，可诱导转化细胞系 HEK293、癌细胞系 U87 和 HeLa 的自噬 (autophagy)。

HY-12033S1

2-Methoxyestradiol-13C6

2-Methoxyestradiol-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 2-Methoxyestradiol。2-Methoxyestradiol (2-ME2)，具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物，是凋亡 (apoptosis) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧化酶 (SOD) 抑制剂和活性氧生成剂，可诱导转化细胞系 HEK293、癌细胞系 U87 和 HeLa 的自噬 (autophagy)。

HY-13690S3

Mitotane-13C12

Mitotane-¹³C₁₂ (2,4′-DDD-¹³C₁₂) 是 ¹³C 标记的 Mitotane。Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-147275

Tazide		叠氮化物
Tazide 是一种抗肿瘤剂。Tazide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-148793

Resencatinib		炔烃
Resencatinib 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。Resencatinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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