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By Research Areas:	Cancer (61) Cardiovascular Disease (24) Endocrinology (2) Infection (26) Inflammation/Immunology (186) Metabolic Disease (16) Neurological Disease (33)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) CpG寡核苷酸 (1) 小干扰RNA套装（人源） (3)

263

抑制剂 & 激动剂

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115

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iNOs-IN-1 1 篇文献验证	NO Synthase Interleukin Related	Inflammation/Immunology
iNOs-IN-1 (YPW) 是一种有效的诱导型一氧化氮合酶 (inducible nitric oxide synthase, *iNOS) 抑制剂。iNOs-IN-1 在小鼠巨噬细胞中能显著抑制 IL-6 和 iNOS* 的表达，也能抑制 LPS 诱导的 NO 生成，且具有剂量依赖性。具有抗炎作用。

iNOS-IN-2	NO Synthase	Inflammation/Immunology
iNOS-IN-2 (Compound 53) 有效下调诱导型一氧化氮合酶 (*iNOS) 蛋白。iNOS-IN-2 有效抑制 NO 产生，IC₅₀* 为 6.4 μM。iNOS-IN-2 可用于研究慢性炎症。

iNOS/PGE2-IN-1	NO Synthase	Inflammation/Immunology
iNOS/PGE2-IN-1 (化合物 4a) 是一种 iNOS/PGE2 抑制剂，是一种有效的抗炎剂。iNOS/PGE2-IN-1 可以抑制 LPS 诱导的 NO 产生。iNOS/PGE2-IN-1 具有低致溃疡倾向。

iNOS/COX-2-IN-3	COX NO Synthase	Inflammation/Immunology
iNOS/COX-2-IN-3 (compound 7d) 是一种 *iNOS* 和 COX-2 的双重抑制剂，对 LPS (HY-D1056) 诱导的 RAW 264.7 细胞具有潜在的抗炎活性 (IC₅₀=3.48 μM)。iNOS/COX-2-IN-3 具有良好的血浆稳定性，口服活性和胃安全性，对 *iNOS* 和 COX-2 表达的抑制活性分别为 Indomethacin (HY-14397) 的 5.43 倍和 2.37 倍。

iNOS inhibitor-10	NO Synthase	Cancer
iNOS inhibitor-10 (Compound 1b) 是一种 *iNOS* 抑制剂 (IC₅₀: 65 nM)。iNOS inhibitor-10 对三阴性乳腺癌细胞具有抗增殖作用。

iNOs-IN-5	NO Synthase Apoptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease
iNOs-IN-5 (Compound BN-4) 是 *iNOS* 的抑制剂 (IC₅₀ 为 0.1707 μM)，降低 LPS (HT-D1056)-刺激的 RAW264.7 细胞中 NO 的表达。iNOs-IN-5 可降低缺氧损伤刺激的 ROS 和乳酸脱氢酶表达，并表现出抗坏死和抗凋亡功效。iNOs-IN-5 在 SD 大鼠模型中表现出抗脑缺血和神经保护作用。iNOs-IN-5 具有血脑屏障通透性。

iNOs-IN-3	NO Synthase	Inflammation/Immunology
iNOs-IN-3 (Compound 2d) 是一种具有口服活性的一氧化氮合成酶 (*iNOS) 抑制剂 (IC₅₀=3.342 µM)。iNOs*-IN-3 具有抗炎活性，可用于 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 研究。

iNOS/COX-2-IN-1	COX NO Synthase	Inflammation/Immunology
iNOS/COX-2-IN-1 (Compound 12e) 是 cyclooxygenase-2 (COX-2) 和 *inducible nitric oxide synthase (iNOS)* 的抑制剂。iNOS/COX-2-IN-1 抑制了 NF-κB 和 MAPKs 信号通路，从而发挥抗炎作用。

iNOS/TopoI-IN-1	NO Synthase Topoisomerase Apoptosis NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
iNOS/TopoI-IN-1 (compound AuL9) 是一种多靶点杂交分子，具有抗肿瘤，抗炎和抗氧化活性。iNOS/TopoI-IN-1 在体外抑制乳腺癌细胞 MCF-7 和 MDA MB-231 的生长，IC₅₀ 值分别为 3.5 μM 和 6.3 μM，并通过抑制人类拓扑异构酶I (TopoI) (K_i=2.72 μM) 引发 DNA 损伤并诱导乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。此外，NOS/TopoI-IN-1 通过抑制了 NF-kB 的活化，来抑制 *iNOS* 的表达 (K_i=1.49 μM)。

3-Aminosalicylic acid-d3	Isotope-Labeled Compounds	Others
3-Aminosalicylic acid-d₃ 3-Aminosalicylic acid-d₃ 是 3-Aminosalicylic acid 氘代物。

*SPSB2-iNOS* inhibitory cyclic peptide-1**	NO Synthase	Infection
SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (K_D 为 4.4 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 对胃蛋白酶、胰蛋白酶和 α-胰凝乳蛋白酶具有抗性。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 在人血浆和氧化环境中具有稳定性。

*SPSB2-iNOS* inhibitory cyclic peptide-1 TFA**	NO Synthase	Infection
SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 TFA 是 SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1(HY-P10383) 的 TFA 盐形式。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (K_D 为 4.4 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 对胃蛋白酶、胰蛋白酶和 α-胰凝乳蛋白酶具有抗性。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 在人血浆和氧化环境中具有稳定性。

*SPSB2-iNOS* inhibitory cyclic peptide-2 TFA**	NO Synthase	Infection
SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 TFA 是 SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 (HY-P10384) 的 TFA 盐形式。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 TFA 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (K_D 为 21 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 TFA 具有抗还原性和氧化稳定性。

*SPSB2-iNOS* inhibitory cyclic peptide-2**	NO Synthase	Infection
SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 (Compound CP2) 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (K_D 为 21 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 具有抗还原性和氧化稳定性。

*SPSB2-iNOS* inhibitory cyclic peptide-3 TFA**	NO Synthase	Infection
SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3 TFA 是 SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3 (HY-P10385) 的 TFA 盐形式。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3 TFA 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (K_D 为 7 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。

*SPSB2-iNOS* inhibitory cyclic peptide-3**	NO Synthase	Infection
SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3 (Compound CP3) 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (K_D 为 7 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。

AMT hydrochloride	NO Synthase	Inflammation/Immunology
AMT hydrochloride 是一种有效的诱导型一氧化氮合酶 *(iNOS)* 的抑制剂，K_i 为 4.2 nM。

NG-Amino-L-arginine hydrochloride	NO Synthase	Metabolic Disease
NG-Amino-L-arginine hydrochloride 可诱导 nNOS、*iNOS* 和 eNOS 亚型的瓜氨酸形成活性失活，K_i 值分别为 0.3 μM、3 μM 和 2.5 μM。

Irisflorentin 1 篇文献验证	NO Synthase	Inflammation/Immunology
次野鸢尾黄素 Irisflorentin 是一种天然存在的异黄酮，是射干中丰富的一种活性成分。Irisflorentin 显着降低了诱导型一氧化氮合酶 (*iNOS*) 的转录和翻译水平以及 NO 产生。

1400W W1400	NO Synthase Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
1400W 是一种慢速、紧密结合、高选择性的诱导型一氧化氮合酶 (*iNOS) 抑制剂，K_d* ≤7 nM。1400W 抑制小胶质细胞 iNOS 诱导，减少 NO 生成，从而减轻大鼠大脑皮层氧化应激和神经元细胞凋亡，改善急性低压缺氧复氧引起的空间记忆功能障碍。

GW274150 2 篇文献验证	NO Synthase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
GW274150 是一种有效的，选择性的，口服活性的 NADPH 依赖型人一氧化氮合成酶 (*iNOS) (K_d=40 nM) 和大鼠诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂。GW274150 对人和大鼠的内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS*) 均显示较低效力。GW274150 在急性肺损伤炎症模型中发挥保护作用。

GW274150 phosphate 2 篇文献验证	NO Synthase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
GW274150 phosphate 是一种有效的，选择性的，口服活性的 NADPH 依赖型人诱导型一氧化氮合成酶 (*iNOS) (K_d=40 nM) 和大鼠 (iNOS) 抑制剂。GW274150 phosphate 对人和大鼠内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS*) 均显示较低效力。GW274150 phosphate 在急性肺损伤炎症模型中发挥保护作用。

INO-1001 2 篇文献验证	PARP	Cancer
INO-1001 是一种有效的，选择性聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂。INO-1001 是有效的辐射敏感性增强剂，可通过干扰 DNA 修复机制来增强辐射诱导的细胞杀伤，从而导致坏死细胞死亡。INO-1001 具有抗肿瘤作用。

INO-1001 mesylate	PARP	Cancer
INO-1001 mesylate 是一种有效的，选择性聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂。INO-1001 mesylate 是有效的辐射敏感性增强剂，可通过干扰 DNA 修复机制来增强辐射诱导的细胞杀伤，从而导致坏死细胞死亡。INO-1001 mesylate 具有抗肿瘤作用。

AR-C102222	NO Synthase	Neurological Disease
AR-C102222 是一种螺环氟哌啶喹唑啉选择性 iNOS 抑制剂。 AR-C102222可用于神经病理性疼痛的研究。

Dehydroandrographolide	Influenza Virus	Infection Cancer
脱水穿心莲内酯 Dehydroandrographolide 可从草药穿心莲中提取。Dehydroandrographolide 通过使 iNOS 失活来降低 LPS 诱导的急性肺损伤中的氧化应激，并具有抗感染活性。

1400W Dihydrochloride 15 篇以上引用文献	NO Synthase Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
1400W dihydrochloride 是 1400W (HY-18730) 的二盐酸盐形式。1400W 是一种慢速、紧密结合、高选择性的诱导型一氧化氮合酶 (*iNOS) 抑制剂，K_d* ≤7 nM。1400W 抑制小胶质细胞 iNOS 诱导，减少 NO 生成，从而减轻大鼠大脑皮层氧化应激和神经元细胞凋亡，改善急性低压缺氧复氧引起的空间记忆功能障碍。

Irisflorentin (Standard)	NO Synthase	Inflammation/Immunology
次野鸢尾黄素 (Standard) Irisflorentin (Standard) 是 Irisflorentin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Irisflorentin 是一种天然存在的异黄酮，是射干中丰富的一种活性成分。Irisflorentin 显着降低了诱导型一氧化氮合酶 (*iNOS*) 的转录和翻译水平以及 NO 产生。

Trabodenoson INO-8875	Adenosine Receptor	Inflammation/Immunology
Trabodenoson (INO-8875) 是一种腺苷模拟物，是高选择性的腺苷 A1 受体 (Adenosine A1 receptor) 的激动剂。Trabodenoson (INO-8875) 可用于原发性开角型青光眼的研究。

Regaloside B	NO Synthase COX	Inflammation/Immunology
王百合苷 B Regaloside B 是一种从 Lilium longiflorum 中分离出来的苯丙烷。Regaloside B 可以抑制 *iNOS* 和 COX-2 的表达，具有抗炎活性。

NO-IN-1	NO Synthase NF-κB COX	Inflammation/Immunology
NO-IN-1 (Compound 7a) 抑制 NO 的产生 (IC₅₀ = 3.13 μΜ)。NO-IN-1 具有抗炎作用。NO-IN-1 通过抑制 NF-κB 信号通路下调 COX-2 和 iNOS 的表达。

3-O-Acetyl-16α-hydroxydehydrotrametenolic acid	NO Synthase	Inflammation/Immunology
3-O-Acetyl-16α-hydroxydehydrotrametenolic acid 是一种具有消炎活性的三萜类化合物。作用于 LPS 刺激的 Raw264.7 细胞，抑制NO 产生和 iNOS 表达。

Phenyl β-D-glucopyranoside	NF-κB COX	Cancer
苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷水合物 Phenyl β-D-glucopyranoside 具有抗癌和抗炎活性。Phenyl β-D-glucopyranoside 抑制一氧化氮 (NO) 的产生以及 iNOS 和 COX-2 的表达。Phenyl β-D-glucopyranoside 还抑制 NF-κB 的核转位。

Dehydroandrographolide (Standard)	Influenza Virus	Infection Cancer
脱水穿心莲内酯 (Standard) Dehydroandrographolide (Standard) 是 Dehydroandrographolide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dehydroandrographolide 可从草药穿心莲中提取。Dehydroandrographolide 通过使 iNOS 失活来降低 LPS 诱导的急性肺损伤中的氧化应激，并具有抗感染活性。

TRIM	NO Synthase	Neurological Disease
TRIM是一种有效的一氧化氮合酶 (nitric oxide synthase) 抑制剂。TRIM 在体外抑制小鼠小脑 nNOS 和大鼠肺 iNOS，IC₅₀ 值分别为 28.2 和 27.0 µM。具有抗抑郁和抗焦虑作用。

1,4-PBIT dihydrobromide 1,4-PB-ITU dihydrobromide	NO Synthase	Cancer
1,4-PBIT (1,4-PB-ITU) dihydrobromide (compound 46) 是一种有效的一氧化氮合酶 (NOS) 抑制剂，对诱导型 (iNOS)，内皮 (eNOS) 和神经元 (nNOS) 同工酶的 K_i 值分别为 7.6 nM、360 nM 和 16 nM。

Oxalomalic acid trisodium Oxalomalate trisodium	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
Α-羟基-Β-草酰琥珀酸三钠 Oxalomalic Acid (Oxalomalate) trisodium 是一种乌头酸酶 (aconitase) 和 NADP 依赖性异柠檬酸脱氢酶 (NADP-dependent isocitrate dehydrogenase) 抑制剂。Oxalomalic Acid trisodium 抑制脂多糖 (HY-D1056) 激活的 J774 巨噬细胞中亚硝酸盐的产生和 iNOS 蛋白的表达。

NOS-IN-1	NO Synthase	Inflammation/Immunology
NOS-IN-1 是一种有效的具有口服活性的一氧化氮合酶 (NOS) 的抑制剂，对人 iNOS (hiNOS)，heNOS 和 hnNOS 的 IC₅₀ 分别为 0.1 μM，1.1 μM 和 0.2 μM。

S-Methylisothiourea sulfate 1 篇文献验证	NO Synthase HSV	Infection Inflammation/Immunology
S-甲基异硫脲半硫酸盐 S-Methylisothiourea sulfate 是一种高效的，选择性的，竞争性的诱导型一氧化氮合酶 (*iNOS*) 抑制剂。S-Methylisothiourea sulfate 在感染性休克的啮齿动物模型中发挥有益作用。

Demethylregelin Regelin acid	NO Synthase	Inflammation/Immunology
Demethylregelin (Regelin acid) 是一种三萜，可有效降低 RAW264.7 细胞中一氧化氮合成酶 (*iNOS*) 蛋白的表达以及随后由脂多糖 (HY-D1056) 诱导的一氧化氮的产生。Demethylregelin 具有抗炎活性。

7,8-Dihydroneopterin	Apoptosis NO Synthase Endogenous Metabolite	Neurological Disease Inflammation/Immunology
7,8-二氢-D-新蝶呤 7,8-Dihydroneopterin 是一种炎症标记，通过增强一氧化氮合酶 (*iNOS) 的表达来诱导星形胶质细胞和神经元细胞凋亡 (apoptosis*)。可用于神经退行性疾病的研究。

Anti-inflammatory agent 46	NO Synthase	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 46（compound 7h）是一种具有一氧化氮（NO）抑制作用的抗炎剂。Anti-inflammatory agent 46 以低能量与 iNOS 结合，在体内抑制小鼠肿胀（剂量为 10 mg/kg）。

(Rac)-Zevaquenabant (Rac)-MRI-1867	Cannabinoid Receptor NO Synthase	Others
(Rac)-Zevaquenabant ((Rac)-MRI-1867, compound 6b) 是一种 CB₁R/iNOS 双重靶向抑制剂，对 CB₁R 作用的 K_i 值为 5.7 nM。(Rac)-Zevaquenabant 具有用于肝纤维化研究的潜力。

COX-2/NO-IN-1	COX NO Synthase	Inflammation/Immunology
COX-2/NO-IN-1 是一种具有口服活性的一氧化氮合酶 (*iNOS)、COX-2* 表达和 NO (IC₅₀ 为 3.52 μM) 抑制剂。COX-2/NO-IN-1 具有抗炎作用。

MEG hemisulfate Mercaptoethylguanidine hemisulfate	NO Synthase	Inflammation/Immunology
(2-巯基乙基)-胍硫酸盐 MEG (Mercaptoethylguanidine) hemisulfate 是一种有效和选择性的诱导型 NO 合酶 (iNOS) 的抑制剂，在组织匀浆中抑制 *iNOS，ecNOS* 和 bNOS 的 EC₅₀ 值分别为 11.5，110 和 60 μM。MEG hemisulfate 也有效的过氧亚硝酸盐清除剂，可抑制过氧亚硝酸盐诱导的氧化过程。MEG hemisulfate 在许多炎症实验模型中具有保护作用，包括缺血/再灌注损伤，牙周炎，失血性休克，炎性肠病以及内毒素和败血性休克。

Juncutol	NO Synthase	Inflammation/Immunology
Juncutol 是一种有效的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) (*inducible nitric oxide synthase (iNOS)) 抑制剂。Juncutol 可降低 LPS (HY-D1056) 刺激的 iNOS* 蛋白表达。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-P1956A

Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg)

HSA (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg)

Native Proteins

人血清白蛋白 Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) (HSA) 是血浆中含量最高的蛋白质，是影响血浆瘤压的主要因素。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 具有抗氧化、抗凝血、抗炎、抗血小板聚集活性以及胶体渗透作用。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 能阻止 GML 抑制人类 T 细胞的能力，实现对 T 细胞功能的保护。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 也与心血管疾病相关，能部分阻止 LPS (HY-D1056) 诱导的氧化应激以及血管壁中 NF-κB、iNOS 和过氧亚硝酸根 (ONOO⁻) 上调的血压降低。

HY-P1956

Human serum albumin

2 篇文献验证

HSA

Native Proteins

Human serum albumin (HSA) 是血浆中含量最高的蛋白质，是影响血浆瘤压的主要因素。Human serum albumin 具有抗氧化、抗凝血、抗炎、抗血小板聚集活性以及胶体渗透作用。Human serum albumin 能阻止 GML 抑制人类 T 细胞的能力，实现对 T 细胞功能的保护。Human serum albumin 也与心血管疾病相关，能部分阻止 LPS (HY-D1056) 诱导的氧化应激以及血管壁中 NF-κB、iNOS 和过氧亚硝酸根 (ONOO⁻) 上调的血压降低
。

HY-W127530R

α-Tocopherol phosphate (disodium) (Standard)

Biochemical Assay Reagents

α-生育酚磷酸二钠盐 (Standard) α-Tocopherol phosphate (disodium) (Standard)是 α-Tocopherol phosphate (disodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α-Tocopherol phosphate (alpha-Tocopherol phosphate) 是一种抗氧化剂，可以保护长波 UVA1 诱导的细胞死亡，并清除 UVA1 诱导的活性氧 (ROS)。α-Tocopherol phosphate disodium 可抑制内皮祖细胞凋亡 (

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10383

*SPSB2-iNOS* inhibitory cyclic peptide-1**	NO Synthase	Infection
SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (K_D 为 4.4 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 对胃蛋白酶、胰蛋白酶和 α-胰凝乳蛋白酶具有抗性。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 在人血浆和氧化环境中具有稳定性。

HY-P1181A

Pam2CSK4 TFA	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
Pam2CSK4 (TFA)，一种脂肽，是一种不依赖于 TLR6 的 TLR2 配体和激动剂。Pam2CSK4 (TFA) 促进血小板聚集，并以 TLR2/NF-κB/BTK 依赖性方式增加血小板对胶原蛋白包被表面的粘附。Pam2CSK4 (TFA) 还可激活小鼠巨噬细胞中的 iNOS 表达和 NO 产生。

HY-P10383A

*SPSB2-iNOS* inhibitory cyclic peptide-1 TFA**	NO Synthase	Infection
SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 TFA 是 SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1(HY-P10383) 的 TFA 盐形式。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (K_D 为 4.4 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 对胃蛋白酶、胰蛋白酶和 α-胰凝乳蛋白酶具有抗性。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 在人血浆和氧化环境中具有稳定性。

HY-P10384A

*SPSB2-iNOS* inhibitory cyclic peptide-2 TFA**	NO Synthase	Infection
SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 TFA 是 SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 (HY-P10384) 的 TFA 盐形式。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 TFA 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (K_D 为 21 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 TFA 具有抗还原性和氧化稳定性。

HY-P10384

*SPSB2-iNOS* inhibitory cyclic peptide-2**	NO Synthase	Infection
SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 (Compound CP2) 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (K_D 为 21 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 具有抗还原性和氧化稳定性。

HY-P10385A

*SPSB2-iNOS* inhibitory cyclic peptide-3 TFA**	NO Synthase	Infection
SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3 TFA 是 SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3 (HY-P10385) 的 TFA 盐形式。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3 TFA 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (K_D 为 7 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。

HY-P10385

*SPSB2-iNOS* inhibitory cyclic peptide-3**	NO Synthase	Infection
SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3 (Compound CP3) 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (K_D 为 7 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。

HY-P1181

Pam2CSK4	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
Pam2CSK4，一种脂肽，是一种不依赖于 TLR6 的 TLR2 配体和激动剂。Pam2CSK4 促进血小板聚集，并以 TLR2/NF-κB/BTK 依赖性方式增加血小板对胶原蛋白包被表面的粘附。Pam2CSK4 还可激活小鼠巨噬细胞中的 iNOS 表达和 NO 产生。

HY-P10710

BMP-4	IFNAR Interleukin Related COX	Inflammation/Immunology
BMP-4 是一种穿透肝素结合肽，具有抗炎和抗软骨形成功能。在小鼠软骨细胞和巨噬细胞中，BMP-4 通过调控 iNOS-IFN-IL6 信号通路，以剂量依赖的方式抑制 *iNOS、COX2、IFN* 和 IL6 等炎症蛋白的表达，来有效抑制炎症并缓解多种关节炎症状。

Species:	Human (1)
Tag:	His (2) Tag Free (1) GST (1)
Source:	Sf9 insect cells (1) E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P701942

	L-arabinose isomerase Protein, Bacillus subtilis araA; L-arabiNOSe isomerase	Others	E. coli
	L-arabinose isomerase 蛋白 L-阿拉伯糖异构酶是碳水化合物代谢中的关键酶，在催化L-阿拉伯糖转化为L-核酮糖方面发挥着关键作用。这种酶活性是涉及糖相互转化的更广泛生化途径的一部分。L-arabinose isomerase Protein, Bacillus subtilis 是重组的 L-阿拉伯糖异构酶蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。L-arabinose isomerase Protein, Bacillus subtilis 全长 496 个氨基酸。

HY-P701943

	L-arabinose isomerase Protein, Bacillus subtilis (His) araA; L-arabiNOSe isomerase	Others	E. coli
	L-arabinose isomerase 蛋白 L-阿拉伯糖异构酶是碳水化合物代谢中的关键酶，在催化L-阿拉伯糖转化为L-核酮糖方面发挥着关键作用。这种酶活性是涉及糖相互转化的更广泛生化途径的一部分。L-arabinose isomerase Protein, Bacillus subtilis (His) 是重组的 L-阿拉伯糖异构酶蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。L-arabinose isomerase Protein, Bacillus subtilis (His) 全长 496 个氨基酸。

HY-P75501

	Argininosuccinate lyase Protein, Human (sf9, His-GST) ArginiNOSuccinate lyase; ASAL; ArgiNOSuccinase; ASL	Human	Sf9 insect cells
	Argininosuccinate lyase 蛋白精氨基琥珀酸裂解酶催化 L-精氨基琥珀酸的可逆裂解，这是肝氮解毒和 L-精氨酸从头合成的尿素循环中的关键步骤。Argininosuccinate lyase Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的精氨基琥珀酸裂解酶蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。Argininosuccinate lyase Protein, Human (sf9, His-GST) 全长 464 个氨基酸，分子量约为 ~68 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W206016S

3-Aminosalicylic acid-d3
3-Aminosalicylic acid-d₃ 是 3-Aminosalicylic acid 氘代物。

HY-N0001S

(±)-Epicatechin-13C3
(±)-Epicatechin-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 (±)-Epicatechin。 (-)-Epicatechin 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC₅₀为 3.2 μM。(-)-Epicatechin 通过阻断 NF-κB 的 p65 亚基的核定位来抑制 IL-1β 诱导的 iNOS 表达。

HY-13417S

AICAR-13C2,15N
AICAR-¹³C₂,¹⁵N (Acadesine-¹³C₂,¹⁵N; AICA Riboside-¹³C₂,¹⁵N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 AICAR (HY-13417)。AICAR (Acadesine) 是一种腺苷类似物和 AMPK 激活剂。AICAR 调节葡萄糖和脂质代谢，并抑制促炎细胞因子和 iNOS 产生。AICAR 也是一种自噬、YAP 和线粒体自噬抑制剂^[3]。

HY-W013812S2

Ethyl linoleate-d2
Ethyl linoleate-d₂ (Linoleic Acid ethyl ester-d₂; Mandenol-d₂) 是一种氘代标记的 Ethyl linoleate (HY-W013812)。Ethyl linoleate (Linoleic Acid ethyl ester) 抑制动脉粥样硬化病变的发展和炎症介质的表达。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80725

	iNOS Antibody NOS2; NOS2A; Nitric oxide synthase; inducible; Hepatocyte NOS; HEP-NOS; Inducible NO synthase; Inducible NOS; iNOS; NOS type II; Peptidyl-cysteine S-nitrosylase NOS2	WB, IHC-P, IHC-F, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	iNOS Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 131 kDa, targeting to iNOS. It can be used for ICC/IF,WB,IHC-F,IHC-P,ELISA assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-159564

iNOS/COX-2-IN-3		叠氮化物
iNOS/COX-2-IN-3 (compound 7d) 是一种 *iNOS* 和 COX-2 的双重抑制剂，对 LPS (HY-D1056) 诱导的 RAW 264.7 细胞具有潜在的抗炎活性 (IC₅₀=3.48 μM)。iNOS/COX-2-IN-3 具有良好的血浆稳定性，口服活性和胃安全性，对 *iNOS* 和 COX-2 表达的抑制活性分别为 Indomethacin (HY-14397) 的 5.43 倍和 2.37 倍。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-146245C

ODN 1826 sodium 3 篇文献验证 CpG 1826 sodium		CpG寡核苷酸
ODN 1826 sodium 为 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸)，是一种 TLR9 激动剂。ODN 1826 sodium 是一种在小鼠模型中诱导 NO 和 iNOS 产生的免疫刺激剂。ODN 1826 sodium 还增强细胞凋亡 (apoptosis)，也可能促进动脉粥样硬化。ODN 1826 序列：5’-tccatgacgttcctgacgtt-3’。

HY-RS06821

INO80 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
INO80 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 INO80 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS06822

INO80D Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
INO80D Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 INO80D (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS06823

INO80E Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
INO80E Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 INO80E (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

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