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Pathways Recommended:	Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage

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human tumor cells

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	TNF Receptor (10) 5-HT Receptor (3) ADC Antibody (1) ADC Cytotoxin (2) Akt (5) Amino Acid Derivatives (1) Antibiotic (4) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) Apoptosis (51) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Atg8/LC3 (1) ATM/ATR (1) Aurora Kinase (1) Autophagy (9) Bacterial (10) Bcl-2 Family (4) Bcr-Abl (1) c-Myc (1) Carboxylesterase (1) Caspase (4) CD20 (1) CD3 (1) CDK (2) Ceramidase (1) Checkpoint Kinase (Chk) (1) COX (1) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) Dengue virus (1) DNA Methyltransferase (1) DNA-PK (2) DNA/RNA Synthesis (3) Drug Metabolite (2) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) EGFR (13) Endogenous Metabolite (12) Ephrin Receptor (1) ERK (6) Estrogen Receptor/ERR (2) FAK (3) Farnesyl Transferase (1) Ferroptosis (4) Fluorescent Dye (2) Fungal (2) Glutathione S-transferase (1) GPR68 (1) HBV (2) HCV (1) HDAC (5) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) Histone Methyltransferase (1) HIV (1) HSP (6) HSV (3) HuR (1) IAP (1) IFNAR (2) IGF-1R (1) IKK (1) Interleukin Related (3) IRE1 (1) Isotope-Labeled Compounds (2) JAK (1) JNK (2) LAG-3 (1) MDM-2/p53 (3) MEK (1) Microtubule/Tubulin (16) Mitochondrial Metabolism (2) MMP (3) mTOR (3) nAChR (1) Neurokinin Receptor (1) NF-κB (11) NO Synthase (1) Notch (1) P-glycoprotein (1) p38 MAPK (3) Parasite (4) PARP (2) PD-1/PD-L1 (4) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (4) Phospholipase (1) PI3K (4) Pim (1) PKC (1) Potassium Channel (1) PPAR (2) PROTACs (1) Proton Pump (1) Raf (1) Ras (5) Reactive Oxygen Species (3) Sirtuin (4) SNIPERs (1) SphK (1) Src (1) STAT (3) Survivin (1) Toll-like Receptor (TLR) (2) Topoisomerase (3) TrxR (1) Tyrosinase (2) VEGFR (4) Wnt (3)
By Research Areas:	Cancer (222) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (1) Infection (21) Inflammation/Immunology (27) Metabolic Disease (7) Neurological Disease (12)
Click Chemistry:	炔烃 (2)
Oligonucleotides:	反义寡核苷酸 (1) 磷脂 (1) CpG寡核苷酸 (2) 核酸适配体 (5)

215

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Targets Recommended: Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) TNF Receptor BRK

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N11709

Theasaponin E1	Others	Cancer
Theasaponin E1 是一种茶皂苷，可从茶籽中分离得到。Theasaponin E1 对人肿瘤细胞系 K562 和 HL60 表现出潜在抗肿瘤活性。Theasaponin E1 还具有醌还原酶 (QR) 诱导活性，可作用抗肿瘤剂用于癌症预防。

HY-12564

Phthalazinone pyrazole	Aurora Kinase Apoptosis	Cancer
Phthalazinone pyrazole 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Aurora-A 激酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.031 μM。Phthalazinone pyrazole 可以阻止有丝分裂并随后通过增殖细胞的凋亡抑制肿瘤生长。Phthalazinone pyrazole 抑制人胚胎干细胞向肝细胞样细胞 (HLC) 分化过程中的上皮间质转化 (EMT)。

HY-N10307

Anserinone B	Fungal Bacterial Endogenous Metabolite	Infection Cancer
Anserinone B 是一种抗真菌和抗菌苯醌。Anserinone B分别导致 S.fimicola 和 A. furfuraceus 径向生长减少 50% 和 37%。Anserinones B 在 NCI’s 的 60 个人类肿瘤细胞中也显示出中等的细胞毒性 (GI₅₀=4.4 µg/mL)。

HY-N6578

3-epi-Isocucurbitacin B	Others	Cancer
3-epi-Isocucurbitacin B (Compound 5) 是一种来源于 Trichosanthes kirilowii 的葫芦烷三萜。3-epi-Isocucurbitacin B 对人类肿瘤细胞 A-549、SK-OV-3、SK-MEL-2、XF-498 和 HCT15 具有显著的细胞毒性。

HY-120241

Reticulol K 251-1	Phosphodiesterase (PDE)	Cancer
Reticulol (K 251-1) 是环腺苷 3', 5'-单磷酸磷酸二酯酶的抑制剂。Reticulol 显示出与细胞周期停滞或细胞凋亡无关的抗肿瘤活性。Reticulol 抑制小鼠黑色素瘤细胞和人肺肿瘤细胞的细胞生长。 Reticulol 通过抑制 B16F10 黑色素瘤的生长通过血流保护其肺转移。

HY-147915

Benz-AP	Carboxylesterase Reactive Oxygen Species	Cancer
Benz-AP 是一种有效的光敏剂 (photosensitizer)。Benz-AP 可以产生的单线态氧，与hCES2的活性呈负相关。Benz-AP 在低 hCES2 环境下对癌细胞显示出更高的光毒性。在双光子激发 (TPE) 下，Benz-AP 可产生 ROS 并杀死癌细胞和肿瘤球体。

HY-135254

CP-46665 dihydrochloride CP-46665-1	Others	Cancer
CP-46665 dihydrochloride 是一种抗癌剂，可抑制体外三价胸腺嘧啶掺入的白血病细胞和人类实体瘤细胞。CP-46665 dihydrochloride 可导致肿瘤细胞的表面特征丧失，并破坏细胞膜，抑制细胞增殖。

HY-W854385

Sialyl Lewis A SLeA	Others	Cancer
唾液酸路易斯A Sialyl Lewis A (SLeA) 是一种碳水化合物类型的抗原，可作为肿瘤标志物，在多种肿瘤细胞中表达上调，如宫颈癌、人胰腺癌和结肠癌细胞。Sialyl Lewis A 参与肿瘤细胞的迁移与黏附。此外，Sialyl Lewis A 表达上升还可能导致妊娠异常。

HY-N9390

Wilforlide B	Others	Cancer
Wilforlide B 是一种天然的萜类化合物，具有抗癌活性。

HY-118899

XR5944	Others	Cancer
XR5944是一种抗肿瘤化合物，具有对DNA的靶向活性。XR5944作为一种拓扑异构酶抑制剂，能够有效抑制拓扑异构酶I和II的活性。XR5944在体内外对人类和小鼠肿瘤细胞显示出卓越的抗肿瘤活性。XR5944在多个细胞系中表现出显著的高效性，IC₅₀值为0.04-0.4 nM。XR5944在细胞中不受非典型药物耐受性的影响，即使在过表达P-糖蛋白或多药耐药相关蛋白的细胞中仍保持显著活性。XR5944在H69小细胞肺癌和HT29结肠癌的人类肿瘤模型中显示出抗肿瘤疗效，在HT29模型中诱导了大多数动物的肿瘤回归。XR5944可用于研究与结肠癌和肺癌相关的生物学过程。

HY-135217

Apiole	Apoptosis	Cancer
洋芹腦 Apiole 是一种诱导凋亡 (apoptosis) 的抗肿瘤剂，诱导 G0/G1 细胞周期停滞而抑制人结肠癌细胞。Apiole 还在小鼠体内异种移植模型中显著抑制结肠肿瘤的发展。

HY-P99776

Plamotamab XmAb-13676	CD20 CD3	Cancer
帕拉莫妥单抗 Plamotamab (XmAb-13676) 是一种人双特异性抗体 (bsAb)，可结合 CD3 和 CD20。 Plamotamab 招募细胞毒性 T 细胞来杀死表达 CD20⁺ 肿瘤细胞。Plamotamab 在体内诱导了轻微的血液学反应 (MR)，并导致体内的肿瘤消退。

HY-P99655

Ifabotuzumab KB004	Ephrin Receptor Apoptosis	Cancer
Ifabotuzumab (KB004) 是靶向 EphA3 的 IgG1κ 抗体 (K_D=610 pM)。Ifabotuzumab 能够导致肿瘤细胞凋亡，并激活抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 (ADCC)，破坏肿瘤脉管系统。Ifabotuzumab 能够减少人特发性肺纤维化 (IPF) CCR10⁺ 细胞，改善肺纤维化。

HY-100395

F16	Apoptosis	Cancer
F16 是 *neu* 过表达细胞的有效生长抑制剂，还可以选择性抑制乳腺上皮以及多种小鼠乳腺肿瘤和人乳腺癌细胞系的增殖。F16 是线粒体毒性化合物，根据靶癌细胞的遗传背景触发凋亡或坏死。

HY-42484

ER-076349	Microtubule/Tubulin	Cancer
ER-076349 是一种微管蛋白聚合抑制剂，可诱导 G2-M 细胞周期停滞，并破坏有丝分裂纺锤体。ER-076349 可抑制癌细胞生长，并抑制多种人类肿瘤异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。ER-076349 是 Halichondrin B 的类似物。

HY-14808

Adarotene 5 篇以上引用文献 ST1926	Apoptosis	Cancer
Adarotene 是一种有效的 apoptosis 诱导剂，通过产生 DNA 损伤，来阻止人类肿瘤细胞的增殖。

HY-W848341

Clomesone NSC 338947; CIEtSoSo	Others	Others
Clomesone (NSC 338947) 是一种具有抗瘤活性的化合物，在体外对大多数人结直肠癌实体瘤细胞系无活性，在体内对小鼠肿瘤的活性不显著，且伴有骨髓抑制，其药代动力学行为表明其在肿瘤部位无法达到有效浓度。

HY-P99041

Panitumumab 1 篇文献验证 ABX-EGF	EGFR	Cancer
帕尼单抗 Panitumumab (ABX-EGF) 是一种全人源 IgG2 抗 EGFR 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Panitumumab 抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。Panitumumab 可用于癌症研究，例如结肠癌。

HY-13468

KW-2478 3 篇文献验证	HSP	Cancer
KW-2478 是一种 Hsp90α 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.8 nM，对多种人类血液肿瘤细胞具有抗肿瘤活性。

HY-115453

UBCS039 5 篇以上引用文献	Sirtuin Autophagy	Cancer
UBCS039 是首个合成的，SIRT6 的特异性激活剂，可在人癌细胞中诱导自噬，其 EC₅₀ 值为38 μM。

HY-N0211

Cyasterone 1 篇文献验证	EGFR Apoptosis	Cancer
杯苋甾酮 Cyasterone，一种天然的 EGFR 抑制剂，主要分离自 Ajuga decumbens Thunb (Labiatae)。Cyasterone 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞表现出抗增殖作用。 Cyasterone 可用于抗人类肿瘤的相关研究。

HY-119529

Jineol 3,8-Quinolinediol	Others	Cancer
Jineol 是一种来自蜈蚣 Scolopendra subspinipes 的细胞毒性生物碱。Jineol 在体外对人类肿瘤细胞系的生长表现出适度的细胞毒活性。

HY-N0984

1,3-Diacetylvilasinin Diacetylvilasinin	Others	Cancer
1,3-Diacetylvilasinin (Diacetylvilasinin) 是一种来自Melia volkensii 的活性三萜类化合物，对某些肿瘤细胞系具有微弱的细胞毒性。

HY-135217R

Apiole (Standard)	Apoptosis	Cancer
洋芹腦 (Standard) Apiole (Standard)是 Apiole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Apiole 是一种诱导凋亡 (apoptosis) 的抗肿瘤剂，诱导 G0/G1 细胞周期停滞而抑制人结肠癌细胞。Apiole 还在小鼠体内异种移植模型中显著抑制结肠肿瘤的发展。

HY-N10265

Stephacidin B	Endogenous Metabolite	Cancer
Stephacidin B是一种真菌代谢物。Stephacidin B 对一组人类肿瘤细胞系显示出体外细胞毒性。Stephacidin B 对睾酮依赖性前列腺 LNCaP 癌细胞具有最强的细胞毒性。

HY-154954

Ogremorphin OGM; GPR68-IN-1	GPR68 Ferroptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Ogremorphin (OGM) 是一种 G 蛋白偶联传感器 GPR68 抑制剂，具有抗炎和抗肿瘤活性。Ogremorphin 可以抑制人黑色素瘤细胞迁移并诱导胶质母细胞瘤细胞铁死亡 (ferroptosis)。

HY-150309

PI3K-IN-54	PI3K	Cancer
PI3K-IN-54 (compound 10w) 是一种泛 PI3K 抑制剂。PI3K-IN-54 对 p110α、p110β、p110δ 的 IC₅₀ 值分别为 0.22 nM、1.4 nM 和 0.38 nM。PI3K-IN-54 可用于癌症研究。

HY-78884

Anticancer agent 9	Amino Acid Derivatives	Cancer
Anticancer agent 9，一种甘氨酸衍生物，是一种抗癌剂。Anticancer agent 9 可以抑制骨髓性白血病和人前列腺癌的肿瘤细胞活力。

HY-156278

FB49	Apoptosis Autophagy	Cancer
FB49 是 Bcl-2-associated athanogene 3 (BAG3) 的高选择性抑制剂，K_i为 45 μM。FB49 在人肿瘤细胞中抑制细胞生长，但对人外周单核细胞无毒性。FB49 阻断成神经管细胞瘤HD-MB03处理细胞的G1期细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)和自噬 (autophagy)。

HY-P99041A

Panitumumab (anti-EGFR)	EGFR	Cancer
帕尼单抗 (anti-EGFR) Panitumumab (anti-EGFR) 是一种全人源 IgG2 抗 EGFR 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Panitumumab (anti-EGFR) 抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。Panitumumab (anti-EGFR) 可用于癌症研究，例如结肠癌。

HY-E70228

Cathepsin H, human liver	Others	Cancer
组织蛋白酶H Cathepsin H, human liver 是一种氨肽酶和一种内肽酶。参与溶酶体系统中蛋白质的分解代谢。Cathepsin H, human liver 对肿瘤细胞的生物学行为和脑部疾病的病理过程的调节具有关键作用。

HY-N1333

Rubioncolin C	NF-κB	Cancer
Rubioncolin C 通过诱导凋亡和自噬细胞死亡，抑制 NF-κB 和 Akt/mTOR/P70S6K 通路在人癌细胞中发挥抗肿瘤活性。

HY-P1632

Tachyplesin I	Bacterial	Infection Cancer
Tachyplesin I 是一种 β-发夹抗菌肽，含有 17 个氨基酸残基。Tachyplesin I 对各种人类肿瘤细胞系表现出细胞毒性特性，主要通过损害外细胞膜的完整性来发挥作用。

HY-B0942

Benzethonium chloride	nAChR Bacterial Apoptosis Caspase	Infection Neurological Disease Cancer
苄索氯铵 Benzethonium chloride 作用于在爪蟾卵母细胞，抑制人重组 α7 和 α4β2 神经元烟碱性乙酰胆碱受体 (nicotinic acetylcholine receptors)，具有抗菌、抗癌、抗败血症和消毒的活性。Benzethonium chloride 诱导了癌细胞凋亡 (Apoptosis) 并激活了半胱天冬酶。Benzethonium chloride 消除了 FaDu 细胞的肿瘤形成能力，延缓了体内异种移植肿瘤的生长。

HY-148413

Aprinocarsen sodium 1 篇文献验证 ISIS 3521 sodium	PKC	Cancer
Aprinocarsen (ISIS 3521) sodium，是蛋白激酶 C-α（PKC-α）的特异性反义寡核苷酸抑制剂。Aprinocarsen sodium 是一种 20-mer 的寡核苷酸，它能调节细胞分化和增殖。Aprinocarsen sodium 可抑制人类肿瘤细胞系在裸鼠体内的生长。Aprinocarsen sodium 具有作为人类癌症化疗化合物的价值。

HY-P99605

Cinrebafusp alfa PRS 343	EGFR TNF Receptor	Cancer
Cinrebafusp alfa (PRS 343) 是一种高亲和力的 CD137/HER2 双特异性抗钙蛋白药物。Cinrebafusp alfa 结合重组人 HER2 (K_d=0.3 nM) 和人单体 CD137 (4-1BB; K_d=5 nM)。Cinrebafusp alfa 通过肿瘤定位的 HER2 依赖性 4-1BB 聚集和激活促进 T 细胞共刺激，进一步增强 T 细胞受体介导的活性并导致肿瘤破坏。Cinrebafusp alfa 具有用于 HER2+ 实体瘤研究的潜力。

HY-123143

XR11576 MLN576	Topoisomerase	Cancer
XR11576 (MLN576) 是一种具有口服活性的拓扑异构酶 I 和 II 抑制剂。XR11576 显示针对人和鼠肿瘤细胞系的细胞毒性 (IC₅₀: 6-47 nM)。

HY-126598

Chaetoglobosin F	Endogenous Metabolite	Cancer
Chaetoglobosin F 是一种来自 Chaetomium globosum 的细胞松弛素类的生物碱。Chaetoglobosin F 对人鼻咽表皮样瘤细胞 KB 具有细胞毒性，IC₅₀ 为 52.0 µM。

HY-149410

MSN8C	Others	Cancer
MSN8C 是曼索酮 E 的类似物，是一种新型人类 DNA 拓扑异构酶 II 催化抑制剂。MSN8C 诱导癌细胞凋亡。MSN8C 在体外表现出显着的抗肿瘤细胞增殖活性。

HY-144361

Antitumor agent-44	Apoptosis	Cancer
Antitumor agent-44 (Compound 5n) 在人腺癌细胞中破坏线粒体稳态，诱导细胞周期停滞和凋亡。 Antitumor agent-44 (Compound 5n) 在肺癌细胞异种移植小鼠模型中具有良好的抗肿瘤活性。

HY-N11928

Changnanic acid	Others	Cancer
Changnanic acid (五味子酸) 是一种三萜化合物，具有潜在抗肿瘤作用。Changnanic acid 对人类肿瘤细胞系 Bel-7402、MCF-7 和 HL-60 表现出中等的细胞毒活性，IC₅₀s 分别为 100 μM，100 μM，50.51 μM。

HY-N12834

Ecdysoside B	Others	Inflammation/Immunology Cancer
Ecdysoside B (compound 6b) 是一种从植物 Ecdysanthera rosea 中分离出来的孕烷糖苷类化合物。Ecdysoside B 及其衍生物和同分异构体显示出了抗癌，免疫抑制和抗炎活性。Ecdysoside B 显示出对多种人类肿瘤细胞系的细胞毒性，包括 PANC-1 (人胰腺癌细胞)，A375 (人黑色素瘤细胞) 和 U87 (脑胶质瘤 U87 细胞)。Ecdysoside B 可用于在癌症，免疫调节和抗炎领域的研究。

HY-14949

Cevipabulin 2 篇文献验证 TTI-237	Microtubule/Tubulin	Cancer
西维布林 Cevipabulin (TTI-237) 是一种微管活性的、口服有效的抗肿瘤化合物，可抑制 [³H] 长春碱与微管蛋白的结合，对人癌细胞的 IC₅₀ 值为 18-40 nM。

HY-W008449

1-Methylxanthine	Endogenous Metabolite	Cancer
1-甲基黄嘌呤 1-Methylxanthine 是一种咖啡因衍生物，是咖啡因和茶碱 (1,3-二甲基黄嘌呤，TP) 在人体尿代谢产物。1-Methylxanthine 可增强肿瘤细胞的放射敏感性。

HY-13547

ADPM06	Apoptosis	Cancer
ADPM06，是一种氮唑吡咯甲基，是可用于光动力研究 (PDT) 的化合物。ADPM06 在人肿瘤细胞系中显示较好的活性，并可诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-P99040

Onvatilimab JNJ-61610588	PD-1/PD-L1	Cancer
奥瓦利单抗 Onvatilimab (JNJ-61610588) 是一种人 IgG1κ 抗 VISTA (T 细胞激活的 V 域 Ig 抑制剂) 单克隆抗体。Onvatilimab 具有抗肿瘤活性。

HY-N3215

Nagilactone C	Others	Others
Nagilactone C 是一种可以从 Podocarpus neriifolius 中分离得到的二萜双内酯化合物。Nagilactone C 对人纤维肉瘤和鼠结肠癌肿瘤细胞系具有有效的抗增殖活性。

HY-N6990

Anhydrosecoisolariciresinol	Others	Cancer
Anhydrosecoisolariciresinol 主要源于 Wedelia biflora，具有抗癌活性。 Anhydrosecoisolariciresinol 抑制人乳腺癌细胞系 MCF-7 和 MDA-MB-231 的生长。

HY-155995

PRO-905 MK-905	Others	Cancer
Pro-905 是一种具有抗肿瘤活性的亚磷酸盐肽。Pro-905 将活性核苷酸抗代谢物硫代鸟苷单磷酸(TGMP) 递送到肿瘤。Pro-905 能有效阻止嘌呤残留底物与核酸的结合，抑制人类恶性周围神经鞘肿瘤 (MPNST) 细胞的集落形成。 Pro-905 抑制嘌呤残留进入核酸并阻止细胞生长。 Pro-905 抑制 MPNST 的生长，增强 JHU395 (HY-124778) 的抗肿瘤作用。

HY-N0211R

Cyasterone (Standard)	EGFR Apoptosis	Cancer
杯苋甾酮 (Standard) Cyasterone (Standard) 是 Cyasterone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyasterone，一种天然的 EGFR 抑制剂，主要分离自 Ajuga decumbens Thunb (Labiatae)。Cyasterone 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞表现出抗增殖作用。 Cyasterone 可用于抗人类肿瘤的相关研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L025

抗肿瘤化合物库

8,510 compounds

癌症是全球第二大死亡原因，严重威胁人类健康。肿瘤和恶性肿瘤是癌症的其他常见名称。细胞周期调控和细胞分裂过程失调是导致癌症发生的主要原因。靶向治疗通过靶向控制癌细胞生长、分裂和扩散的蛋白质，在癌症治疗中发挥着重要作用。近年来的研究主要集中在靶向肿瘤生存的关键蛋白、肿瘤干细胞、肿瘤微环境、肿瘤免疫学等方面。

MCE 收录了 8,510 种抗肿瘤化合物，主要靶向激酶、细胞周期调控的关键蛋白，肿瘤发生相关的信号通路等，是筛选抗肿瘤药物的有用工具。

HY-L178

抗辐射化合物库

1,954 compounds

放射性疾病是人体受各种电离辐射后发生的各种类型和不同程度的损伤 (或疾病) 的总称。即使是少量的电离辐射也会使机体产生自由基和活性氧，引起氧化应激，导致 DNA 损伤和染色体畸变。抗辐射药物又称辐射防护药，是用于预防/保护非肿瘤细胞免受辐射有害影响的化合物。抗辐射药物可预防放射性物质对人体的损伤，减轻各种放射性疾病的临床症状。此外，抗辐射药物还被常运用于癌症放射治疗中,保护正常细胞不受损伤。而理想的抗辐射药物应当在保护正常细胞的前提下，不影响肿瘤细胞对放射治疗的敏感性。

MCE 精心收录了 1,954 个可能具有抗辐射作用的化合物，是放射性疾病、放射治疗药物联合给药研究的有效工具。

HY-L132

趋化因子化合物库

162 compounds

趋化因子或趋化细胞因子是细胞分泌的小细胞因子或信号蛋白。它们是细胞间通讯的组成部分，控制免疫细胞（尤其是白细胞）以及其他细胞类型（如内皮细胞和上皮细胞）的方向运动，在维持人体健康和免疫系统的功能中有着至关重要的作用。

趋化因子通过与趋化因子受体结合来实现其生物学效应，趋化因子受体是在白细胞表面发现的G蛋白偶联受体。有些趋化因子受体在某些肿瘤中过度表达并参与指导肿瘤的转移，因此，抑制肿瘤细胞表面趋化因子和趋化因子受体之间的相互作用，是一种新的潜在治疗方法。有些趋化因子受体则是HIV入侵的共同受体，已有相关的抑制剂被FDA批准用于治疗HIV患者。显然，趋化因子和趋化因子受体已成为研究癌症、HIV、炎症和其他疾病的新靶点。

MCE可以提供162种趋化因子或趋化因子受体抑制剂和激动剂，所有化合物均明确报道对趋化因子或趋化因子受体有抑制或激活作用。MCE趋化因子化合物库是癌症、艾滋病和伤口愈合等相关药物研究的有用工具。

HY-L020

Wnt/Hedgehog/Notch 化合物库

390 compounds

发育蛋白 Hedgehog、Notch 和 Wn t是调控多种组织中细胞命运、增殖、迁移和分化的关键因子。它们相关的信号通路在肿瘤中经常被激活，特别是在罕见的癌症干细胞亚群中。

Wnt 信号通路是动物体内一条保守的通路。Wnt 信号通路失调会对胚胎发育产生严重后果，现在人们已经充分认识到 Wnt 信号通路缺陷是导致包括癌症在内的许多人类疾病的原因之一。Hedgehog 信号通路与肿瘤发生有关，在多种癌症中异常激活。Notch 信号通路在动物中高度保守。它在细胞间通讯中起重要作用，并进一步调控胚胎发育。

MCE 可以提供 390 个 Wnt/Hedgehog/Notch 信号通路相关小分子化合物，是研究干细胞及筛选抗肿瘤药物的有用工具。

HY-L161

细胞因子抑制剂库

891 compounds

细胞因子是由免疫原、丝裂原或其他因子刺激细胞所合成分泌的一类低分子可溶性蛋白质，具有调节固有免疫和适应性免疫应答，促进造血，刺激细胞活化、增殖和分化等功能。细胞因子的大量释放的过程又被称为“细胞风暴”，会引起机体多个组织器官的损伤。细胞因子的失调与人类多种疾病的发病机制有关，包括肿瘤、糖尿病、慢性炎性疾病等。细胞因子抑制剂是一类重要化合物，通过直接抑制细胞因子的合成释放或是阻断细胞因子与其受体的结合发挥作用。细胞因子抑制剂是一类肿瘤、自身免疫性疾病研究的重要工具化合物。

MCE精心收录了 891 种细胞因子抑制剂，主要靶向受体白介素（IL）、集落刺激因子（CSF）、干扰素（IFN）、肿瘤坏死因子（TNF）、生长因子（GF）、趋化因子等，是癌症、慢性炎症疾病、自身免疫性疾病等相关药物研究的有效工具。

HY-L015

PI3K/Akt/mTOR 化合物库

616 compounds

PI3K/Akt/mTOR 信号通路控制着很多和肿瘤发生发展相关的细胞进程，包括细胞凋亡、转录、翻译、代谢、血管生成和细胞周期进程等。这一信号通路的主要节点都在多数人类肿瘤中被激活。该信号通路激活的机制包括 PI3K 上游的酪氨酸激酶受体被激活，编码 PI3K 催化亚基 p110α 的基因 PIK3CA 突变或扩增，抑癌基因 PTEN 的突变或缺失，Akt1 的突变或扩增等。一旦这条信号通路被激活，信号通过 Akt 激活下游一系列底物，包括参与蛋白合成的 mTOR 靶点。因此，抑制该信号通路是癌症预防和/或治疗的有效途径。最近，一些 mTOR 抑制剂已经被批准用对多种癌症的治疗，还有多种新型的 PI3K/Akt/mTOR 抑制剂处于临床研究中。

MCE 收录了 616 个靶向 PI3K/Akt/mTOR 信号通路的小分子化合物，是抗肿瘤药物开发的有用工具。

HY-L045

氧感应化合物库

2,742 compounds

氧稳态调节是细胞中调节生理氧变化最基本的进程，氧稳态失调会导致包括癌症在内的各种疾病的发生。缺氧与癌症的发生发展密切相关，缺氧/氧感应信号通路在调控癌症进展中发挥重要作用。

缺氧诱导因子（HIF-1）作为一种转录因子，是主要的氧稳态调控因子。已经发现多种 HIF-1 靶基因，这些靶基因编码的蛋白在关键的发育和生理过程中发挥重要作用，包括血管生成及血管重塑、红细胞生成、葡萄糖转运、糖酵解、铁转运和细胞增殖与存活等。

HIF-1 是一种异源二聚体转录因子，由在细胞内稳定表达的 β 亚基及受氧调控的 α 亚基构成。HIF-1 的独特特征是通过细胞内的 O₂浓度调节 HIF-1α 的表达及活性来实现的。当细胞处于正常氧浓度下，HIF-1α 在细胞内与脯氨酸羟化酶作用，发生脯氨酸羟化。羟化后的 HIF-1α 可以被泛素化酶von Hippel-Lindau（VHL）识别，从而被泛素化降解，细胞中几乎检测不到 HIF-1α 的存在。羟化本质上是氧化，脯氨酸羟化酶需要氧气作为底物，当缺乏氧气时，脯氨酸羟化酶就无法发挥作用，导致 HIF-1α 泛素化无法进行。同样，如果细胞中 VHL 失活，即使在高氧浓度下 HIF-1α 也无法被泛素化降解，结果是这种蛋白在细胞内积聚。积聚的 HIF-1α 与另一种 HIF 分子 ARNT（HIF-1β）结合，从而形成能够启动转录活性的 HIF 复合物。在细胞核中，HIF-1复合物与缺氧反应基因启动子区域上的缺氧反应原件 HRE 结合，募集其他转录因子，进而引发组织细胞的一系列缺氧适应反应。

MCE 提供 2,742 种氧感应相关的化合物，这些化合物主要靶向 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase，MAPK/ERK，PI3K/AKT 等信号通路中的相关靶点，是研究缺氧，氧化应激及开发新的抗肿瘤药物的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15096

MKT-077 5 篇以上引用文献 FJ-776	Dyes
MKT-077 (FJ-776) 是一种高水溶性线粒体染料，具有显著的抗肿瘤活性。MKT-077 的细胞毒性低，对广谱人癌细胞系 (结肠癌、乳腺癌、胰腺癌) 有抑制活性。MKT-077 可抑制裸鼠异植肿瘤模型的肿瘤生长。其荧光波长：Ex/Em=488/543 nm。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2452

Vitronectin (367-378)	Peptides	Cancer
Vitronectin (367-378) 对应 Vitronectin 的 367-378 残基片段。Vitronectin 是一种多功能糖蛋白，因在细胞生长、血管生成和转移等过程中的粘附作用而在许多人类肿瘤中被发现。

HY-P3139

TPP-1	PD-1/PD-L1	Cancer
TPP-1 是 PD-1/PD-L1 相互作用的有效抑制剂。TPP-1 与 PD-L1 特异性高亲和力结合 (K_D=95 nM)。动物模型中，TPP-1 通过再激活 T 细胞功能抑制肿瘤生长。

HY-P10264

MAGE-3 peptide MAGE-3(168-176), human	Peptides	Cancer
MAGE-3 peptide (MAGE-3 168-176, human) 是由人 MAGE-3 基因编码的肽，在肿瘤细胞中表达，由 HLA 呈递并被溶细胞 T 淋巴细胞 (CTL) 识别为肿瘤抗原^[1]。

HY-P10561

CPK peptide	Peptides	Cancer
CPK peptide 是一种肿瘤定位肽。CPK peptide 特异性地结合到单羧酸转运蛋白1 (MCT1) 受体，MCT1 受体在许多人类结肠癌细胞株中过表达，而在正常细胞中不表达。CPK peptide 可用于肿瘤诊断的研究中。

HY-P3826

Chromogranin A (324-337), human	Peptides	Neurological Disease
Chromogranin A (324-337), human 是嗜铬粒蛋白 A 的一个肽片段，可从人的回肠类癌肿瘤中分离出来。嗜铬粒蛋白 A 是一种可溶性糖蛋白，与激素和神经肽一起储存在大多数（神经）内分泌细胞和神经元的分泌颗粒中，它也是神经内分泌肿瘤的血浆标志物。

HY-P1632

Tachyplesin I	Bacterial	Infection Cancer
Tachyplesin I 是一种 β-发夹抗菌肽，含有 17 个氨基酸残基。Tachyplesin I 对各种人类肿瘤细胞系表现出细胞毒性特性，主要通过损害外细胞膜的完整性来发挥作用。

HY-P10295

p53 (232-240)	Peptides	Cancer
p53 (232-240) 是人类肿瘤抑制蛋白 p53 的第 232 至第 240 个氨基酸序列的肽段。p53 (232-240) 增强了其与主要组织相容性复合体 (MHC) 的结合亲和力，从而提高了该肽段的免疫原性来增强免疫系统对肿瘤抗原的响应。p53 (232-240) 可用于癌症疫苗的开发以及免疫系统对肿瘤细胞识别和清除的研究。

HY-P4985

γ3-MSH	Peptides	Neurological Disease
γ3-MSH 来源于 pro-opiomelanocortin (POMC) 的 N 端。γ3-MSH 刺激人肾上腺肿瘤细胞分泌醛固酮。

HY-P2251

T-peptide	HIV Microtubule/Tubulin	Infection Inflammation/Immunology Cancer
T-peptide 是一种 Tuftsin 类似物，可用于研究人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染。T-peptide 可防止细胞免疫抑制并提高败血症小鼠的存活率。T-peptide 还可以抑制手术切除后残留肿瘤细胞的生长。

HY-P3139A

TPP-1 TFA	PD-1/PD-L1	Cancer
TPP-1 TFA 是 PD-1/PD-L1 相互作用的有效抑制剂。TPP-1 TFA 与 PD-L1 特异性高亲和力结合 (K_D=95 nM)。动物模型中，TPP-1 TFA 通过再激活 T 细胞功能抑制肿瘤生长。

HY-P10508

Pantinin-1	Bacterial Apoptosis	Infection Cancer
Pantinin-1 是一种存在于 Pandinus imperator 蝎毒中的一种抗菌肽。Pantinin-1 对革兰氏阳性菌和真菌具有强效抗菌活性，对革兰氏阴性菌的抗菌活性较弱，对人类红细胞的溶血活性极低。Pantinin-1 也具有抗癌活性，能够诱导肿瘤细胞发生凋亡 (apoptosis)。

HY-P10515

AcrAP2	Bacterial Fungal	Infection Cancer
AcrAP2 是存在于阿拉伯蝎 (Androctonus crassicauda) 毒液中的一种抗菌肽。AcrAP2 对革兰氏阳性菌和酵母具有抑制作用，但对革兰氏阴性菌基本上没有活性。阳离子增强的 AcrAP2 类似物 (AcrAP2a) 在低浓度下对某些人类癌细胞系显示出了显著的抗增殖效果。AcrAP2 可用于抗菌和抗肿瘤领域的研究。

HY-P2114

IT9302	Peptides	Cancer
IT9302是一种合成的IL-10激动剂，具有诱导耐受性树突状细胞的活性。IT9302能够模拟IL-10的多种效应，包括下调抗原呈递机制，并增加肿瘤细胞对自然杀伤细胞介导裂解的敏感性。IT9302还可以阻碍人类单核细胞对分化因子的反应，减少树突状细胞的抗原呈递和共刺激能力。经过IT9302处理的树突状细胞在刺激T细胞增殖和干扰素-γ产生方面表现出减弱的能力。IT9302通过部分不同于IL-10的机制发挥其作用，涉及STAT3失活和NF-κB细胞内通路的调控。IT9302处理的树突状细胞表现出增强的膜结合TGF-β表达，与有效诱导foxp3+调节性T细胞相关联。

Cat. No.	Product Name

HY-K3010

Red Blood Cell Lysis Buffer
MCE 红细胞裂解液 (10×) 的主要成分是氯化铵，为即用型溶液，能快速、有效的从人或鼠等的血液或组织样品中裂解并去除无核红细胞，不影响白细胞、正常组织或肿瘤细胞。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99776

Plamotamab XmAb-13676	CD20 CD3	Cancer
帕拉莫妥单抗 Plamotamab (XmAb-13676) 是一种人双特异性抗体 (bsAb)，可结合 CD3 和 CD20。 Plamotamab 招募细胞毒性 T 细胞来杀死表达 CD20⁺ 肿瘤细胞。Plamotamab 在体内诱导了轻微的血液学反应 (MR)，并导致体内的肿瘤消退。

HY-P99655

Ifabotuzumab KB004	Ephrin Receptor Apoptosis	Cancer
Ifabotuzumab (KB004) 是靶向 EphA3 的 IgG1κ 抗体 (K_D=610 pM)。Ifabotuzumab 能够导致肿瘤细胞凋亡，并激活抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 (ADCC)，破坏肿瘤脉管系统。Ifabotuzumab 能够减少人特发性肺纤维化 (IPF) CCR10⁺ 细胞，改善肺纤维化。

HY-P99041

Panitumumab 1 篇文献验证 ABX-EGF	EGFR	Cancer
帕尼单抗 Panitumumab (ABX-EGF) 是一种全人源 IgG2 抗 EGFR 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Panitumumab 抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。Panitumumab 可用于癌症研究，例如结肠癌。

HY-P99700

Letaplimab IBI-188	Inhibitory Antibodies	Cancer
莱特利单抗 Letaplimab (IBI-188) 一种人源 IgG4 单克隆抗 CD47 抗体。CD47 在癌细胞中过表达，是 SIRPα 的配体。Letaplimab 增强肿瘤细胞吞噬作用。

HY-P99041A

Panitumumab (anti-EGFR)	EGFR	Cancer
帕尼单抗 (anti-EGFR) Panitumumab (anti-EGFR) 是一种全人源 IgG2 抗 EGFR 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Panitumumab (anti-EGFR) 抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。Panitumumab (anti-EGFR) 可用于癌症研究，例如结肠癌。

HY-P99605

Cinrebafusp alfa PRS 343	EGFR TNF Receptor	Cancer
Cinrebafusp alfa (PRS 343) 是一种高亲和力的 CD137/HER2 双特异性抗钙蛋白药物。Cinrebafusp alfa 结合重组人 HER2 (K_d=0.3 nM) 和人单体 CD137 (4-1BB; K_d=5 nM)。Cinrebafusp alfa 通过肿瘤定位的 HER2 依赖性 4-1BB 聚集和激活促进 T 细胞共刺激，进一步增强 T 细胞受体介导的活性并导致肿瘤破坏。Cinrebafusp alfa 具有用于 HER2+ 实体瘤研究的潜力。

HY-P99040

Onvatilimab JNJ-61610588	PD-1/PD-L1	Cancer
奥瓦利单抗 Onvatilimab (JNJ-61610588) 是一种人 IgG1κ 抗 VISTA (T 细胞激活的 V 域 Ig 抑制剂) 单克隆抗体。Onvatilimab 具有抗肿瘤活性。

HY-P99279

Bavituximab Anti-human Phosphatidylserine Recombinant Antibody	Inhibitory Antibodies	Cancer
巴维昔单抗 Bavituximab (Anti-Human Phosphatidylserine Recombinant Antibody) 是一种磷脂酰丝氨酸 (PS) 靶向的单克隆抗体，能够作用肿瘤血管系统和重新激活抗肿瘤免疫来抑制肿瘤生长。Bavituximab 联合Paclitaxel (HY-B0015) 和 Carboplatin (HY-17393)，对非小细胞肺癌的抑制有加强效果。

HY-P99669

Iratumumab MDX-060	TNF Receptor	Cancer
伊妥木单抗 Iratumumab (MDX-060) 是一种人抗 CD30 的 IgG1κ 单克隆抗体。Iratumumab 抑制表达 CD30 的肿瘤细胞的生长。 Iratumumab 可用于霍奇金淋巴瘤 (HL) 和间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL) 的研究。

HY-P99667

Ipafricept 1 篇文献验证 OMP-54F28; FZD8-Fc	Wnt	Cancer
Ipafricept (OMP-54F28; FZD8-Fc) 是第一类重组融合蛋白 (recombinant fusion protein)，由人卷曲-8 受体的细胞外部分与人 IgG1 Fc 片段融合，该片段结合 Wnt 配体，阻断 Wnt 信号传导。Ipafricept 在胰腺癌小鼠模型中与 Gemcitabine (HY-17026) 联合使用可降低肿瘤生长，减少肝脏和肺转移。Ipafricept 表现出良好耐受性的实体肿瘤抑制作用，比如硬纤维瘤、生殖细胞癌、卵巢癌。

HY-P99328

Tucotuzumab Anti-EPCAM Recombinant Antibody; huKS-IL2	Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
西莫白介素单抗 Tucotuzumab (Anti-EPCAM Recombinant Antibody) 一种由靶向人上皮细胞粘附分子 (EpCAM) 的抗原特异性 IgG1 单克隆抗体。Tucotuzumab 可连接两个 IL-2 分子，是一种免疫抑制剂和抗肿瘤活性分子。

HY-P99936

Elgemtumab LJM716	EGFR	Cancer
依更妥单抗 Elgemtumab(LJM716) 是一种全人 IgG 单克隆抗体。Elgemtumab 可特异性结合 HER3，阻断配体依赖性和非依赖性 HER3 信号转导和细胞增殖，具有良好的抗肿瘤潜力。

HY-P99361

Enavatuzumab PDL192; ABT-361; Anti-TNFRSF12A/TWEAKR/CD266 Reference Antibody (enavatuzumab)	TNF Receptor	Cancer
依那妥组单抗 Enavatuzumab (PDL192; ABT-361) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，靶向 TNF 样细胞凋亡弱诱导剂受体 (TWEAK)。TWEAK (Fn14; TNFRSF12A) 是 TWEAK 受体 (TweakR) 的天然配体，可刺激多种细胞反应。Enavatuzumab 通过直接的 TweakR 信号和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 诱导肿瘤生长抑制。Enavatuzumab 可以主动募集和激活骨髓效应细胞来杀死肿瘤细胞。Enavatuzumab 在体外和体内抑制各种人类 TweakR 阳性癌细胞系和异种移植物的生长。

HY-P99806

Pritumumab	Inhibitory Antibodies	Cancer
普林木单抗 Pritumumab 是一种天然的人 IgG1kappa 单抗，最初从一名宫颈癌患者的区域引流淋巴结中分离出来。Pritumumab 可识别恶性肿瘤细胞表面表达的波形蛋白。Pritumumab 可用于胶质母细胞瘤研究。

HY-P99167

Lucatumumab HCD122	TNF Receptor	Cancer
卢卡木单抗 Lucatumumab (HCD122) 是一种全人抗 CD40 拮抗剂单克隆抗体，可阻断 CD40/ CD40L 介导的信号通路。Lucatumumab 可有效介导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和肿瘤细胞清除，可用于顽固性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和多发性骨髓瘤研究。

HY-P99622

Flanvotumab IMC-20D7S	Tyrosinase	Cancer
法兰妥单抗 Flanvotumab (IMC-20D7S) 是一种靶向酪氨酸酶相关蛋白 (TYRP1) 的人源单克隆抗体，TYRP1 特异性表达于黑色素细胞和黑色素瘤细胞。Flanvotumab 通过自然杀伤介导的、抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 而行使功能。Flanvotumab 具有较强的抗肿瘤活性和良好的耐受性。

HY-P99275

Patritumab 1 篇文献验证 human Anti-ERBB3 Recombinant Antibody	EGFR Akt ERK PARP Survivin	Cancer
帕曲妥单抗 Patritumab (Human Anti-ERBB3 Recombinant Antibody) 是针对 ERBB3 的中和性单克隆抗体。Patritumab与 Cetuximab (HY-P9905) 具有协同作用，可有效抑制 EGFR，HER2，HER3，ERK 和 AKT 的磷酸化。Patritumab 也能诱导细胞凋亡 (apoptosis)，也抑制胰腺、非小细胞肺癌和结直肠癌异种移植物肿瘤的生长。

HY-P99218

Robatumumab Sch 717454; 19D12	IGF-1R	Cancer
罗妥木单抗 Robatumumab (Sch 717454) 是一种 anti-human IGF-1R (胰岛素样生长因子 1 受体) 抗体。Robatumumab 具有抗肿瘤活性和抗癌细胞增殖活性。Robatumumab 可用于骨肉瘤和尤文肉瘤的研究。

HY-P99387

TSR-033	LAG-3	Cancer
TSR-033 是一种靶向 LAG-3（淋巴细胞活化基因-3）的高亲和力人源化 IgG4 抗体，可增强体外和体内T 细胞功能和 PD-1 阻断活性。LAG-3 是一种与 T 细胞功能受损相关的共抑制受体，常与 PD-1 共表达。TSR-033 具有抗肿瘤活性。

HY-P99013

Codrituzumab GC33; RO5137382	Inhibitory Antibodies	Cancer
考曲妥珠单抗 Codrituzumab (GC33) 是一种靶向人类 GPC3 (磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3) 的人源化单克隆抗体，具有高亲和力 (K_d 为 0.673 nM)。GPC3 是一种在肝细胞癌 (HCC) 细胞表面表达的癌胚蛋白。Codrituzumab 可诱导抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 并抑制肿瘤生长。

HY-P99413

IMAB027 ASP1650	Inhibitory Antibodies	Cancer
IMAB027 (ASP1650) 是一种特异性抗 CLDN6 单克隆抗体，而 CLDN6 (Claudin 6) 是一种紧密连接膜蛋白，在各种人类癌症类型中异常表达，尤其是在卵巢癌中。IMAB 027 具有抗肿瘤活性，并诱导 CLDN6⁺ 卵巢癌和睾丸癌细胞凋亡。

HY-P990027

Izeltabart	ADC Antibody	Cancer
Izeltabart 是一种高亲和力的人源化抗体，靶向 ADAM9。Izeltabart 可作为 ADC Antibody，与基于 Maytansinoid 的 DM21-C (Drug-Linker Conjugates for ADC) 进行位点特异性缀合，合成强抗癌活性的抗体-药物偶联物 IMGC936。而 DM21-C 由 Maytansinoid (微管破坏分子) 与稳定的三肽连接子组成。IMGC936 对 ADAM9 阳性人类肿瘤细胞系表现出细胞毒性，并在异种移植肿瘤模型中具有有效的抗肿瘤活性。

HY-P99575

Tarlatamab AMG-757	Notch	Inflammation/Immunology Cancer
塔拉妥单抗 Tarlatamab (AMG-757) 是一种双特异性 T 细胞接合剂 (BiTE) 抗体，靶向 delta 样配体 3 (DLL3)。DLL3 是在小细胞肺癌 (SCLC) 肿瘤中选择性表达的靶标，但在正常组织中表达很少。Tarlatamab 对人和非人灵长类动物 (NHP) 的 DLL3 的 K_D 分别为 0.64 nM 和 0.50 nM，对 CD3 的 K_D 分别为 14.9 nM 和 12 nM。Tarlatamab 是针对 DLL3 的一流 HLE BiTE 免疫肿瘤疗法，具有用于 SCLC 研究的潜力。

HY-P99437

Anbenitamab KN-026	EGFR	Cancer
Anbenitamab (KN-026) 是一种双特异性抗体，同时靶向人 HER2 的胞外结构域 II 和 IV。Anbenitamab 阻断配体依赖性和配体非依赖性 HER2 信号通路。Anbenitamab 的 IgG1 Fc 片段结合 FcRγIIIa 介导有效的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 并抑制肿瘤细胞增殖。Anbenitamab 具有用于 HER2 阳性转移性乳腺癌 (MBC) 研究的潜力。

HY-P99492

Cantuzumab mertansine SB-408075; huC242-DM1	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin	Cancer
莫坎妥珠单抗 Cantuzumab mertansine (SB-408075; huC242-DM1) 是一种 ADC，是强效美登素衍生物 (DM1; HY-19792) 和针对 CanAg 的人源化单克隆抗体 (huC242) 的免疫偶联物。Cantuzumab mertansine 对结肠癌细胞具有细胞毒性，并且对一系列 CanAg 阳性人肿瘤异种移植物具有广泛的抗肿瘤活性。

HY-P9974

Vantictumab OMP-18R5	Wnt	Cancer
万替妥单抗 Vantictumab (OMP-18R5) 是一种全人源 IgG2 单克隆抗体。Vantictumab 通过与 FZD1/2/5/7/8 受体结合，从而抑制 Wnt 通路信号传导。Vantictumab 通过直接作用于肿瘤细胞 (包括 csc) 以及对基质的作用可用于抗癌的研究，如转移性 HER2 阴性乳腺癌以及转移性胰腺腺癌。

HY-P99499

Cetrelimab JNJ 63723283; JNJ 3283	PD-1/PD-L1 Interleukin Related TNF Receptor	Cancer
西利单抗 Cetrelimab (JNJ 63723283; JNJ 3283) 是一种靶向 PD-1 的人源 IgG4κ 单克隆抗体。Cetrelimab 结合 PD-1 的 K_d 为 1.72 nM (HEK293 细胞)。由此，Cetrelimab 阻断 PD-1 与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用 (IC₅₀ 分别为 111.7 ng/mL 和 138.6 ng/mL)。Cetrelimab 还刺激外周 T 细胞，增加细胞因子 (IFN-γ, IL-2, TNF-α) 水平，并抑制体内肿瘤生长。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N11709

Theasaponin E1	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Plants Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Theaceae	Others
Theasaponin E1 是一种茶皂苷，可从茶籽中分离得到。Theasaponin E1 对人肿瘤细胞系 K562 和 HL60 表现出潜在抗肿瘤活性。Theasaponin E1 还具有醌还原酶 (QR) 诱导活性，可作用抗肿瘤剂用于癌症预防。

HY-P99776

Plamotamab XmAb-13676	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	CD20 CD3
帕拉莫妥单抗 Plamotamab (XmAb-13676) 是一种人双特异性抗体 (bsAb)，可结合 CD3 和 CD20。 Plamotamab 招募细胞毒性 T 细胞来杀死表达 CD20⁺ 肿瘤细胞。Plamotamab 在体内诱导了轻微的血液学反应 (MR)，并导致体内的肿瘤消退。

HY-P99655

Ifabotuzumab KB004	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Ephrin Receptor Apoptosis
Ifabotuzumab (KB004) 是靶向 EphA3 的 IgG1κ 抗体 (K_D=610 pM)。Ifabotuzumab 能够导致肿瘤细胞凋亡，并激活抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 (ADCC)，破坏肿瘤脉管系统。Ifabotuzumab 能够减少人特发性肺纤维化 (IPF) CCR10⁺ 细胞，改善肺纤维化。

HY-P99041

Panitumumab 1 篇文献验证 ABX-EGF	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	EGFR
帕尼单抗 Panitumumab (ABX-EGF) 是一种全人源 IgG2 抗 EGFR 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Panitumumab 抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。Panitumumab 可用于癌症研究，例如结肠癌。

HY-N0211

Cyasterone 1 篇文献验证	Classification of Application Fields Labiatae Source classification Amaranthaceae Plants Laggera crispata (Vahl) Hepper & J. R. I. Wood Disease Research Fields Achyranthes bidentata Steroids Cancer	EGFR Apoptosis
杯苋甾酮 Cyasterone，一种天然的 EGFR 抑制剂，主要分离自 Ajuga decumbens Thunb (Labiatae)。Cyasterone 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞表现出抗增殖作用。 Cyasterone 可用于抗人类肿瘤的相关研究。

HY-N10307

Anserinone B	Infection Quinones Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Benzene Quinones Endogenous metabolite Disease Research Fields	Fungal Bacterial Endogenous Metabolite
Anserinone B 是一种抗真菌和抗菌苯醌。Anserinone B分别导致 S.fimicola 和 A. furfuraceus 径向生长减少 50% 和 37%。Anserinones B 在 NCI’s 的 60 个人类肿瘤细胞中也显示出中等的细胞毒性 (GI₅₀=4.4 µg/mL)。

HY-N6578

3-epi-Isocucurbitacin B	Structural Classification Natural Products Source classification Cucurbitaceae Trichosanthes kirilowii Maxim. Plants	Others
3-epi-Isocucurbitacin B (Compound 5) 是一种来源于 Trichosanthes kirilowii 的葫芦烷三萜。3-epi-Isocucurbitacin B 对人类肿瘤细胞 A-549、SK-OV-3、SK-MEL-2、XF-498 和 HCT15 具有显著的细胞毒性。

HY-120241

Reticulol K 251-1	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	Phosphodiesterase (PDE)
Reticulol (K 251-1) 是环腺苷 3', 5'-单磷酸磷酸二酯酶的抑制剂。Reticulol 显示出与细胞周期停滞或细胞凋亡无关的抗肿瘤活性。Reticulol 抑制小鼠黑色素瘤细胞和人肺肿瘤细胞的细胞生长。 Reticulol 通过抑制 B16F10 黑色素瘤的生长通过血流保护其肺转移。

HY-N9390

Wilforlide B	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Celastraceae Plants Euonymus echinatus Wall. Disease Research Fields Cancer	Others
Wilforlide B 是一种天然的萜类化合物，具有抗癌活性。

HY-135217

Apiole	Structural Classification Natural Products Source classification Plants Umbelliferae Petroselinum crispum (Mill.) Fuss	Apoptosis
洋芹腦 Apiole 是一种诱导凋亡 (apoptosis) 的抗肿瘤剂，诱导 G0/G1 细胞周期停滞而抑制人结肠癌细胞。Apiole 还在小鼠体内异种移植模型中显著抑制结肠肿瘤的发展。

HY-119529

Jineol 3,8-Quinolinediol	Alkaloids Classification of Application Fields Animals Source classification Quinoline Alkaloids Disease Research Fields Cancer	Others
Jineol 是一种来自蜈蚣 Scolopendra subspinipes 的细胞毒性生物碱。Jineol 在体外对人类肿瘤细胞系的生长表现出适度的细胞毒活性。

HY-135217R

Apiole (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Umbelliferae Plants Petroselinum crispum (Mill.) Fuss	Apoptosis
洋芹腦 (Standard) Apiole (Standard)是 Apiole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Apiole 是一种诱导凋亡 (apoptosis) 的抗肿瘤剂，诱导 G0/G1 细胞周期停滞而抑制人结肠癌细胞。Apiole 还在小鼠体内异种移植模型中显著抑制结肠肿瘤的发展。

HY-N10265

Stephacidin B	Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Alkaloid Dimers Cancer	Endogenous Metabolite
Stephacidin B是一种真菌代谢物。Stephacidin B 对一组人类肿瘤细胞系显示出体外细胞毒性。Stephacidin B 对睾酮依赖性前列腺 LNCaP 癌细胞具有最强的细胞毒性。

HY-P99041A

Panitumumab (anti-EGFR)	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	EGFR
帕尼单抗 (anti-EGFR) Panitumumab (anti-EGFR) 是一种全人源 IgG2 抗 EGFR 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Panitumumab (anti-EGFR) 抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。Panitumumab (anti-EGFR) 可用于癌症研究，例如结肠癌。

HY-N1333

Rubioncolin C	Quinones Monophenols Classification of Application Fields Rubia podantha Source classification Rubiaceae Phenols Plants Naphthalene Quinones Disease Research Fields Cancer	NF-κB
Rubioncolin C 通过诱导凋亡和自噬细胞死亡，抑制 NF-κB 和 Akt/mTOR/P70S6K 通路在人癌细胞中发挥抗肿瘤活性。

HY-P99605

Cinrebafusp alfa PRS 343	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	EGFR TNF Receptor
Cinrebafusp alfa (PRS 343) 是一种高亲和力的 CD137/HER2 双特异性抗钙蛋白药物。Cinrebafusp alfa 结合重组人 HER2 (K_d=0.3 nM) 和人单体 CD137 (4-1BB; K_d=5 nM)。Cinrebafusp alfa 通过肿瘤定位的 HER2 依赖性 4-1BB 聚集和激活促进 T 细胞共刺激，进一步增强 T 细胞受体介导的活性并导致肿瘤破坏。Cinrebafusp alfa 具有用于 HER2+ 实体瘤研究的潜力。

HY-126598

Chaetoglobosin F	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Endogenous Metabolite
Chaetoglobosin F 是一种来自 Chaetomium globosum 的细胞松弛素类的生物碱。Chaetoglobosin F 对人鼻咽表皮样瘤细胞 KB 具有细胞毒性，IC₅₀ 为 52.0 µM。

HY-N11928

Changnanic acid	Structural Classification Kadsura heteroclita (Roxb.) Craib Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Schisandraceae	Others
Changnanic acid (五味子酸) 是一种三萜化合物，具有潜在抗肿瘤作用。Changnanic acid 对人类肿瘤细胞系 Bel-7402、MCF-7 和 HL-60 表现出中等的细胞毒活性，IC₅₀s 分别为 100 μM，100 μM，50.51 μM。

HY-N12834

Ecdysoside B	Apocynaceae Structural Classification Polysaccharides Source classification Plants Saccharides Urceola rosea (Hook. & Arn.) D. J. Middleton	Others
Ecdysoside B (compound 6b) 是一种从植物 Ecdysanthera rosea 中分离出来的孕烷糖苷类化合物。Ecdysoside B 及其衍生物和同分异构体显示出了抗癌，免疫抑制和抗炎活性。Ecdysoside B 显示出对多种人类肿瘤细胞系的细胞毒性，包括 PANC-1 (人胰腺癌细胞)，A375 (人黑色素瘤细胞) 和 U87 (脑胶质瘤 U87 细胞)。Ecdysoside B 可用于在癌症，免疫调节和抗炎领域的研究。

HY-W008449

1-Methylxanthine	Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
1-甲基黄嘌呤 1-Methylxanthine 是一种咖啡因衍生物，是咖啡因和茶碱 (1,3-二甲基黄嘌呤，TP) 在人体尿代谢产物。1-Methylxanthine 可增强肿瘤细胞的放射敏感性。

HY-P99040

Onvatilimab JNJ-61610588	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	PD-1/PD-L1
奥瓦利单抗 Onvatilimab (JNJ-61610588) 是一种人 IgG1κ 抗 VISTA (T 细胞激活的 V 域 Ig 抑制剂) 单克隆抗体。Onvatilimab 具有抗肿瘤活性。

HY-N3215

Nagilactone C	Structural Classification Terpenoids Source classification Diterpenoids Podocarpus sellowii Klotzsch ex Endl. Plants Podocarpaceae	Others
Nagilactone C 是一种可以从 Podocarpus neriifolius 中分离得到的二萜双内酯化合物。Nagilactone C 对人纤维肉瘤和鼠结肠癌肿瘤细胞系具有有效的抗增殖活性。

HY-P99279

Bavituximab Anti-human Phosphatidylserine Recombinant Antibody	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Others
巴维昔单抗 Bavituximab (Anti-Human Phosphatidylserine Recombinant Antibody) 是一种磷脂酰丝氨酸 (PS) 靶向的单克隆抗体，能够作用肿瘤血管系统和重新激活抗肿瘤免疫来抑制肿瘤生长。Bavituximab 联合Paclitaxel (HY-B0015) 和 Carboplatin (HY-17393)，对非小细胞肺癌的抑制有加强效果。

HY-N6990

Anhydrosecoisolariciresinol	Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Cancer	Others
Anhydrosecoisolariciresinol 主要源于 Wedelia biflora，具有抗癌活性。 Anhydrosecoisolariciresinol 抑制人乳腺癌细胞系 MCF-7 和 MDA-MB-231 的生长。

HY-N0211R

Cyasterone (Standard)	Structural Classification Labiatae Source classification Amaranthaceae Plants Laggera crispata (Vahl) Hepper & J. R. I. Wood Achyranthes bidentata Steroids	EGFR Apoptosis
杯苋甾酮 (Standard) Cyasterone (Standard) 是 Cyasterone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyasterone，一种天然的 EGFR 抑制剂，主要分离自 Ajuga decumbens Thunb (Labiatae)。Cyasterone 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞表现出抗增殖作用。 Cyasterone 可用于抗人类肿瘤的相关研究。

HY-N7205

Glaucocalyxin D	Structural Classification Terpenoids Labiatae Source classification Diterpenoids Plants Glycyrrhiza lepidota Pursh	Others
Glaucocalyxin D 是一种 ent-kauranoid 类二萜化合物，可从香茶菜中分离出来。Glaucocalyxin D 对多种人肿瘤细胞系具有细胞毒性。Glaucocalyxin D 可用于癌症研究。

HY-N3665

Cyclocommunol	Flavonoids Source classification Distemonanthus benthamianus Baill. Plants Compositae Other Flavonoids	Tyrosinase
Cyclocommunol 是一种具有抗酪氨酸酶和抗血小板活性的戊基类黄酮，可从面包果中分离得到。Cyclocommunol 具有抗肿瘤活性，抑制人肝癌和胃癌细胞的生长，IC₅₀ 在 16-80 µM 之间。Cyclocommunol 对口腔鳞癌 (OSCC) 细胞有促凋亡作用。

HY-N3442

Juglanin 5 篇文献验证	Flavonols Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	JNK Apoptosis Autophagy
Juglanin 是一种可以从粗萹蓄中分离得到的黄酮类化合物。Juglanin 是一种 JNK 的激活剂，具有抗炎，抗氧化和抗肿瘤活性。Juglanin 能诱导人乳腺癌细胞的凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

HY-113544

Physapubenolide	Structural Classification Source classification Physalis angulata L. Solanaceae Plants Steroids	Others
Physapubenolide 是一种从酸浆属植物中分离出的细胞毒性甾体化合物，具有通过下调TIGAR增加细胞内ROS水平，从而诱导人乳腺癌细胞凋亡和自噬体形成，最终抑制肿瘤生长的活性。

HY-P99667

Ipafricept 1 篇文献验证 OMP-54F28; FZD8-Fc	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Wnt
Ipafricept (OMP-54F28; FZD8-Fc) 是第一类重组融合蛋白 (recombinant fusion protein)，由人卷曲-8 受体的细胞外部分与人 IgG1 Fc 片段融合，该片段结合 Wnt 配体，阻断 Wnt 信号传导。Ipafricept 在胰腺癌小鼠模型中与 Gemcitabine (HY-17026) 联合使用可降低肿瘤生长，减少肝脏和肺转移。Ipafricept 表现出良好耐受性的实体肿瘤抑制作用，比如硬纤维瘤、生殖细胞癌、卵巢癌。

HY-N12128

Ophiopogonin R	Ophiopogon japonicus (L. f.) Ker-Gawl. Structural Classification Polysaccharides Liliaceae Source classification Plants Saccharides	Others
Ophiopogonin R (compound 3) 是一种甾体皂苷。Ophiopogonin R 是从天然麦冬中分离纯化得来的。Ophiopogonin R 对五种人类肿瘤细胞系 (HepG2、HLE、BEL7402、BEL7403和Hela) 都不具有细胞毒性。

HY-N7230

Rabdosin A	Structural Classification Natural Products Labiatae Source classification Ligularia duciformis (C. Winkl.) Hand.-Mazz. Plants	Others
Rabdosin A 是一种具有抗癌活性和细胞毒性的 ent-kaurane 二萜，能够从大叶香茶菜叶中分离得到。Rabdosin A 还对 DU145 和 LoVo 人类肿瘤细胞具有细胞毒性，IC50 值分别为 5.90 mM 和 14.20 mM。

HY-P99328

Tucotuzumab Anti-EPCAM Recombinant Antibody; huKS-IL2	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Interleukin Related
西莫白介素单抗 Tucotuzumab (Anti-EPCAM Recombinant Antibody) 一种由靶向人上皮细胞粘附分子 (EpCAM) 的抗原特异性 IgG1 单克隆抗体。Tucotuzumab 可连接两个 IL-2 分子，是一种免疫抑制剂和抗肿瘤活性分子。

HY-P99936

Elgemtumab LJM716	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	EGFR
依更妥单抗 Elgemtumab(LJM716) 是一种全人 IgG 单克隆抗体。Elgemtumab 可特异性结合 HER3，阻断配体依赖性和非依赖性 HER3 信号转导和细胞增殖，具有良好的抗肿瘤潜力。

HY-P99361

Enavatuzumab PDL192; ABT-361; Anti-TNFRSF12A/TWEAKR/CD266 Reference Antibody (enavatuzumab)	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	TNF Receptor
依那妥组单抗 Enavatuzumab (PDL192; ABT-361) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，靶向 TNF 样细胞凋亡弱诱导剂受体 (TWEAK)。TWEAK (Fn14; TNFRSF12A) 是 TWEAK 受体 (TweakR) 的天然配体，可刺激多种细胞反应。Enavatuzumab 通过直接的 TweakR 信号和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 诱导肿瘤生长抑制。Enavatuzumab 可以主动募集和激活骨髓效应细胞来杀死肿瘤细胞。Enavatuzumab 在体外和体内抑制各种人类 TweakR 阳性癌细胞系和异种移植物的生长。

HY-N10904

Broussonol E	Structural Classification Flavonoids Source classification Plants Moraceae Broussonetia papyrifera (Linnaeus) L'Heritier ex Ventenat	Others
Broussonol E 是一种二壬基化黄酮醇。Broussonol E 可从竹荚叶中分离得到。与部分二壬基化黄酮醇衍生物不同，对人类肿瘤细胞系 (A549, HCT-8, KB) 没有细胞毒性。

HY-P99806

Pritumumab	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Others
普林木单抗 Pritumumab 是一种天然的人 IgG1kappa 单抗，最初从一名宫颈癌患者的区域引流淋巴结中分离出来。Pritumumab 可识别恶性肿瘤细胞表面表达的波形蛋白。Pritumumab 可用于胶质母细胞瘤研究。

HY-114585

Sperabillin A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial
Sperabillin A 是一种针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌 (bacteria) 的抗菌剂。Sperabillin A 对人脐静脉内皮 (HUVE) 细胞的增殖有很强的抑制效果。Sperabillin A 对小鼠的 B16 黑色素瘤也表现出抗肿瘤活性。

HY-N6679

(R)-10,11-Dehydrocurvularin	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Phenols Polyphenols Anticancer Disease Research Fields Cancer	Antibiotic
(R)-10,11-Dehydrocurvularin 是从弯孢菌中分离出来的一种次生代谢产物。(R)-10,11-Dehydrocurvularin 对一些癌细胞具有浓度依赖性细胞毒性，平均 IC₅₀ 值为 1.25 µM。

HY-N8228

17-Hydroxyneomatrine	Structural Classification Alkaloids Leguminosae Other Alkaloids Source classification Plants Sophora flavescens Aiton	Bacterial
17-Hydroxyneomatrine 是从苦参 Sophora flavescens 中提取的，能很好地抑制人宫颈癌 Hela 细胞的生长，具有广泛的抗菌、抗过敏、抗肿瘤、抗心律失常、消肿、利尿、免疫、生物调节功能等作用。

HY-N6690

Destruxin B	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Cyclopeptides Source classification Disease Research Fields	Bcl-2 Family Caspase Apoptosis
黑僵菌素 B Destruxin B 是从昆虫病原真菌中分离的绿僵菌 (Metarhizium anisopliae)，是一种具有杀虫和抗癌活性的环肽。Destruxin B 通过 Bcl-2 家族依赖的线粒体途径在人类非小细胞肺癌细胞中诱导细胞凋亡。Destruxin B 显著激活 caspase-3，并在体外和体内通过 caspase 介导的细胞凋亡减少肿瘤细胞增殖。

HY-P99167

Lucatumumab HCD122	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	TNF Receptor
卢卡木单抗 Lucatumumab (HCD122) 是一种全人抗 CD40 拮抗剂单克隆抗体，可阻断 CD40/ CD40L 介导的信号通路。Lucatumumab 可有效介导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和肿瘤细胞清除，可用于顽固性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和多发性骨髓瘤研究。

HY-N3446

IVHD-valtrate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Valeriana officinalis Linn. Plants Valerianaceae Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
IVHD-valtrate 是一种活性Valeriana jatamansi ?的衍生物，在体内外对人卵巢癌细胞均有抑制作用。IVHD-valtrate 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，抑制卵巢癌细胞停滞在 G2/M 期。IVHD-valtrate 有潜力成为用于人类卵巢癌研究的一种新的化疗试剂。

HY-N9596

Stigmasta-4,22-dien-3-one	Leguminosae Source classification Plants Steroids Erythrina variegata Linn.	Bacterial
Stigmasta-4,22-dien-3-one 是一种抗结核（antitubercular）剂。Stigmasta-4,22-dien-3-one 对人 HT1080 肿瘤细胞系表现出细胞毒性，IC₅₀ 为 0.3 mM。

HY-N5034R

Phosphorylethanolamine (Standard) Monoaminoethyl phosphate (Standard); NSC 254167 (Standard); O-Phosphoethanolamine (Standard)	Structural Classification Natural Products Immune System Disorder Microorganisms Disease markers Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
1,2-十四酰基磷脂酰乙醇胺 (标准品) Phosphorylethanolamine (Standard)是Phosphorylethanolamine的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phosphorylethanolamine (Monoaminoethyl phosphate) 存在于大多数动物组织中，也存在于各种人类颅外肿瘤中。Phosphorylethanolamine 被认为是磷脂代谢的中间产物。Phosphorylethanolamine 对细胞膜的形成和维持至关重要。

HY-P99275

Patritumab 1 篇文献验证 human Anti-ERBB3 Recombinant Antibody	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	EGFR Akt ERK PARP Survivin
帕曲妥单抗 Patritumab (Human Anti-ERBB3 Recombinant Antibody) 是针对 ERBB3 的中和性单克隆抗体。Patritumab与 Cetuximab (HY-P9905) 具有协同作用，可有效抑制 EGFR，HER2，HER3，ERK 和 AKT 的磷酸化。Patritumab 也能诱导细胞凋亡 (apoptosis)，也抑制胰腺、非小细胞肺癌和结直肠癌异种移植物肿瘤的生长。

HY-P99218

Robatumumab Sch 717454; 19D12	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	IGF-1R
罗妥木单抗 Robatumumab (Sch 717454) 是一种 anti-human IGF-1R (胰岛素样生长因子 1 受体) 抗体。Robatumumab 具有抗肿瘤活性和抗癌细胞增殖活性。Robatumumab 可用于骨肉瘤和尤文肉瘤的研究。

HY-N3615

Confluentin	Structural Classification Natural Products Rhododendron simsii Planch. Source classification Plants Ericaceae	Others
Confluencein 可以从杜鹃花中分离出来。Confluencein 对人肿瘤细胞具有弱细胞毒性 (对 HL-60、SMMC-7712、A-549 和 MCF-7 的 IC₅₀ 分别为 15.05、17.08、18.48 和 23.01 μM)。

HY-N12198

Mollicellin H	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
Mollicellin H 是真菌 C. brasiliense 的次级代谢物，具有广泛的生物活性，包括免疫调节、细胞毒性和抗肿瘤作用。Mollicellin H 对人乳腺癌 (Bre04)、人肺 (Lu04) 和人神经瘤 (N04) 细胞系的生长抑制作用 (GI₅₀s) 分别为 5.1 μg/mL，6.5 μg/mL，2.5 μg/mL。

HY-N2350

Cynaropicrin	Structural Classification Plathymenia reticulata Benth. Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	MMP NF-κB TNF Receptor
菜蓟苦素 Cynaropicrin 是一种倍半萜内酯，可以抑制肿瘤坏死因子 (TNF-α) 的释放，在鼠和人巨噬细胞的 IC₅₀ 值分别为 8.24 和 3.18 μM。 Cynaropicrin 也抑制软骨降解因子 (MMP13) 的增加并抑制 NF-κB 的信号传导。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W008449S

1-Methylxanthine-13C,d3
1-Methylxanthine-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 1-Methylxanthine。1-Methylxanthine 是一种咖啡因衍生物，是咖啡因和茶碱 (1,3-二甲基黄嘌呤，TP) 在人体尿代谢产物。1-Methylxanthine 可增强肿瘤细胞的放射敏感性。

HY-W008449S1

1-Methylxanthine-13C4,15N3
1-Methylxanthine-¹³C₄,¹⁵N₃ 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 1-Methylxanthine。1-Methylxanthine 是一种咖啡因衍生物，是咖啡因和茶碱 (1,3-二甲基黄嘌呤，TP) 在人体尿代谢产物。1-Methylxanthine 可增强肿瘤细胞的放射敏感性。

HY-W008449S2

1-Methylxanthine-d3
1-Methylxanthine-d₃ 是氘代标记的 1-Methylxanthine (HY-W008449)。1-Methylxanthine 是一种咖啡因衍生物，是咖啡因和茶碱 (1,3-二甲基黄嘌呤，TP) 在人体尿代谢产物。1-Methylxanthine 可增强肿瘤细胞的放射敏感性。

HY-14153S

Tegaserod-d11

Tegaserod-d₁₁ 是氘代标记的 Tegaserod (HY-14153)。Tegaserod 是一种口服有效的 5-羟色胺受体 4 (HTR4; 5-HT₄R) 激动剂和 5-HT_2B 受体拮抗剂。Tegaserod 对人重组 5-HT_2A、5-HT_2B 和 5-HT_2C 受体的 pK_is 分别为 7.5、8.4 和 7.0。Tegaserod 导致肿瘤细胞凋亡，减弱 PI3K/Akt/mTOR 信号传导并降低 S6 磷酸化。Tegaserod 具有抗肿瘤活性，同时具有用于肠易激综合征 (IBS) 研究的潜力。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-50896

Erlotinib 85 篇以上引用文献 CP-358774; NSC 718781; OSI-774		炔烃
Erlotinib (CP-358774) 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对人 EGFR 的 IC₅₀ 为 2 nM。Erlotinib 可降低完整肿瘤细胞的 EGFR 自磷酸化，IC₅₀ 为 20 nM。Erlotinib 用于非小细胞肺癌的研究。Erlotinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-129510

4-Methyl erlotinib		炔烃
4-Methyl erlotinib，是一种强效且选择性的表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂。4-Methyl erlotinib 通过降低 EGFr 特异性酪氨酸磷酸化有效抑制 EGF 介导的肿瘤细胞有丝分裂。在使用人类肿瘤移植小鼠模型中，4-Methyl erlotinib 展示了显著且持续的抑制 EGFr 磷酸酪氨酸水平，导致 EGFr 依赖型人类癌症的显著生长抑制。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-148413

Aprinocarsen sodium 1 篇文献验证 ISIS 3521 sodium		反义寡核苷酸
Aprinocarsen (ISIS 3521) sodium，是蛋白激酶 C-α（PKC-α）的特异性反义寡核苷酸抑制剂。Aprinocarsen sodium 是一种 20-mer 的寡核苷酸，它能调节细胞分化和增殖。Aprinocarsen sodium 可抑制人类肿瘤细胞系在裸鼠体内的生长。Aprinocarsen sodium 具有作为人类癌症化疗化合物的价值。

HY-150749A

ODN D-SL03 sodium		CpG寡核苷酸
ODN D-SL03 sodium 是一种 C 类 CpG 寡核苷酸，可诱导刺激 PBMCs 产生高水平 IFN-α。ODN D-SL03 sodium 可激活人 B 细胞、NK 细胞和单个核细胞，上调人 PBMCs 亚群表面 CD80、CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN D-SL03 sodium 也能抑制肿瘤的生长。ODN D-SL03 序列：5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'。

HY-160059

JHIT2e aptamer sodium		核酸适配体
JHIT2e aptamer sodium 是基于人肝癌细胞系 HepG2 细胞的核酸适配体 JHIT2 的分子探针，具有特异性结合 HepG2 的能力，可以将荧光材料或放射性核素递送至肿瘤。

HY-153834

GTI 2040		核酸适配体
GTI-2040 是一种硫代寡核苷酸，靶向人核糖核苷酸还原酶 R2 (ribonucleotide reductase R2) mRNA。GTI-2040 在体外通过下调核糖核苷酸还原酶 R2 表达抑制癌细胞增殖，并在小鼠人类癌症异种移植模型中显著抑制肿瘤生长。

HY-153834A

GTI 2040 sodium		核酸适配体
GTI-2040 sodium 是一种硫代寡核苷酸，靶向人核糖核苷酸还原酶 R2 (ribonucleotide reductase R2) mRNA。GTI-2040 sodium 在体外通过下调核糖核苷酸还原酶 R2 表达抑制癌细胞增殖，并在小鼠人类癌症异种移植模型中显著抑制肿瘤生长。

HY-150749

ODN D-SL03		CpG寡核苷酸
ODN D-SL03 是一种 C 类 CpG 寡核苷酸，可诱导刺激 PBMCs 产生高水平 IFN-α。ODN D-SL03 可激活人 B 细胞、NK 细胞和单个核细胞，上调人 PBMCs 亚群表面 CD80、CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN D-SL03 也能抑制肿瘤的生长。ODN D-SL03 序列：5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'。

HY-160061

P12FR2 aptamer sodium		核酸适配体
P12FR2 aptamer sodium 是靶向人 PAUF、2'-氟嘧啶修饰的 RNA 适体，估计表观 KD 为 77 nM。在伤口愈合试验中，P12FR2 aptamer sodium 抑制 PAUF 诱导的 PANC-1（人胰腺癌细胞）迁移，并在小鼠 CFPAC-1 胰腺癌模型中抑制肿瘤生长。

HY-160066

SYL3C aptamer sodium		核酸适配体
SYL3C aptamer sodium 是靶向癌细胞表面的上皮细胞粘附分子 (EpCAM) 的 DNA 核酸适配体。SYL3C aptamer sodium 靶向包括 MDA-MB-231、Kato III、HT-29、T47D 和 SW480 在内的多种人癌细胞系。SYL3C aptamer sodium 针对乳腺癌细胞 MDA-MB-231 和胃癌细胞 Kato III 的 Kd 分别为 38 nM 和 67 nM。SYL3C aptamer sodium 具有稳定性、高结合亲和力和选择性，可用于靶向癌症治疗、癌细胞成像和循环肿瘤细胞检测。

HY-W440983

SDPC PC(18:0/22:6); DHA-PC; 1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine		磷脂
SDPC (DHA-PC) 是新一代 omega-3 脂质，其在磷脂的 sn-2 位上含有连接 DHA 的酯键。1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine 通过激活 PPARγ 发挥抗血管生成作用。1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine 显着降低人脐静脉内皮细胞的增殖、迁移和管形成。1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine 具有抗肿瘤血管生成研究的潜力。

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