Search Result

Pathways Recommended:	GPCR/G Protein

Results for "

Gly-Gly盐酸盐一水合物

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	ADC Cytotoxin (1) ADC Linker (32) Adenosine Receptor (1) AIM2 (2) Akt (7) Amino Acid Derivatives (4) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (2) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (7) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) Apoptosis (95) Autophagy (7) Bacterial (12) Bcl-2 Family (3) Bcr-Abl (2) Biochemical Assay Reagents (6) Btk (1) c-Kit (1) c-Met/HGFR (5) c-Myc (1) Calcium Channel (1) Carbonic Anhydrase (1) Caspase (2) CDK (4) ClpP (1) Cytochrome P450 (1) Deubiquitinase (2) Dihydrofolate reductase (DHFR) (2) DNA Methyltransferase (1) DNA/RNA Synthesis (2) Dopamine Receptor (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (11) EGFR (11) Endogenous Metabolite (10) Epigenetic Reader Domain (8) Estrogen Receptor/ERR (5) FAK (2) Ferroptosis (1) FGFR (2) FLT3 (7) Fluorescent Dye (5) Fungal (2) G-quadruplex (1) GLUT (1) GnRH Receptor (1) HBV (3) HDAC (8) Hippo (MST) (1) Histone Acetyltransferase (1) Histone Demethylase (1) Histone Methyltransferase (2) HIV (2) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (2) HSP (3) ICMT (1) IFNAR (2) Interleukin Related (1) IRE1 (1) Isotope-Labeled Compounds (6) JAK (2) JNK (1) Liposome (2) LXR (1) MDM-2/p53 (1) MEK (1) Mitochondrial Metabolism (1) MMP (1) MNK (1) mTOR (2) NF-κB (2) Notch (2) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Opioid Receptor (2) PAK (5) Parasite (6) PARP (5) PD-1/PD-L1 (1) PDGFR (1) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (3) PKA (3) PKC (2) Potassium Channel (1) PROTAC Linkers (3) PROTACs (3) Protease Activated Receptor (PAR) (1) Proteasome (1) Raf (2) RAR/RXR (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (6) SARS-CoV (2) SHP2 (2) Sigma Receptor (1) Src (1) Toll-like Receptor (TLR) (8) Topoisomerase (15) Trk Receptor (3) VEGFR (1) Virus Protease (1) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (188) Cardiovascular Disease (6) Endocrinology (2) Infection (21) Inflammation/Immunology (22) Metabolic Disease (8) Neurological Disease (11)
Click Chemistry:	叠氮化物 (7) 反式环辛烯 (1) 炔烃 (1) 四嗪 (1) ADC合成 (5) 二苯并环辛炔 (1)
Oligonucleotides:	核苷及其类似物 (1) 反义寡核苷酸 (1) 磷脂 (1) CpG寡核苷酸 (9)

260

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

点击化学

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-140309

Gly-Gly-Gly-PEG4-DBCO	ADC Linker	Cancer
Gly-Gly-Gly-PEG4-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Gly-Gly-Gly-PEG4-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-145066

Gly-Gly-Gly-PEG4-azide	ADC Linker	Cancer
Gly-Gly-Gly-PEG4-azide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Gly-Gly-Gly-PEG4-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-157275

Gly-Gly-Gly-PEG2-azide	ADC Linker	Cancer
Gly-Gly-Gly-PEG2-azide 是一种 ADC linker，可用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。

HY-141190

Gly-Gly-Gly-PEG3-TCO	ADC Linker	Cancer
Gly-Gly-Gly-PEG3-TCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-13631F

Gly-Gly-Phe-Gly-NH-O-CO-Exatecan hydrochloride	Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase	Cancer
Gly-Gly-Phe-Gly-NH-O-CO-Exatecan 是由 linker Gly-Gly-Phe-Gly-NH-O-CO 和 Exatecan 连接而成的，可用来制备抗体偶联药物。Exatecan 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于癌症研究。

HY-W040074

Glycylglycine hydrochloride hydrate DiGlycine hydrochloride hydrate; Gly-Gly (HCl H2O)	Biochemical Assay Reagents	Others
Gly-Gly盐酸盐一水合物 Gly-GLY.HCl.H2O 是一种甘氨酸衍生物。

HY-141284

Gly-Gly-Gly-PEG4-methyltetrazine	ADC Linker	Cancer
Gly-Gly-Gly-PEG4-methyltetrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-120659

Gly-Gly-AMC	Fluorescent Dye	Others
Gly-Gly-AMC 是一种荧光蛋白底物。Gly-Gly-AMC 可以用来评估绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌的蛋白酶活性。

HY-13631M

Gly-Gly-Phe-Gly-NH-O-CO-Exatecan	ADC Cytotoxin	Cancer
Gly-Gly-Phe-Gly-NH-O-CO-Exatecan 是一种 ADC 毒素。

HY-45672G

Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH	ADC Linker	Cancer
Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH GMP 是 GMP 级别的 Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (HY-45672)。Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种 ADC Linker ，可用于合成 ADC 的药物连接物缀合物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。特别是用于合成 Deruxtecan (HY-13631E) 这种毒性药物-linker 偶联物。

HY-45672

Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH	ADC Linker	Cancer
Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种 ADC Linker ，可用于合成 ADC 的药物连接物缀合物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。特别是用于合成 Deruxtecan (HY-13631E) 这种毒性药物-linker 偶联物。

HY-47812

Cbz-D-Glu(Bn)-Gly-Gly-Gly-Gly	ADC Linker	Cancer
Cbz-(D-Glu)Bn-Gly-Gly-Gly-Gly 是一种可裂解的 ADC linker。

HY-151777

*N3-Gly-Gly-Gly-Gly-Gly-OH*	ADC Linker	Others
N3-Gly-Gly-Gly-Gly-Gly-OH 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-P5296

*Dabsyl-Leu-Gly-Gly-Gly-Ala-Edans*	Fluorescent Dye	Others
Dabsyl-Leu-Gly-Gly-Gly-Ala-Edans 是一种由荧光团 Dabsyl 标记的肽。Dabsyl-Leu-Gly-Gly-Gly-Ala-Edans 可用于测试铜绿假单胞菌的 LasA 蛋白酶的肽酶活性。Dabsyl-Leu-Gly-Gly-Gly-Ala-Edans 具有酶特异性，有应用价值。

HY-151746

*N3-Gly-Gly-Gly-OH*	ADC Linker	Others
N3-Gly-Gly-Gly-OH 是一种含有叠氮基团的低聚 Gly 点化学试剂。低聚 Gly 还被用作连接剂，用于结合二聚体或低聚体蛋白质的不同亚基或合成人工多结构域蛋白质。通过修饰成 Gly-Gly-Gly-Ser 基序，可获得高溶解度。N3-Gly-Gly-Gly-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-W015236

*H-Gly-Gly-Gly-OH* TriGlycine	Biochemical Assay Reagents	Others
三甘氨酸 H-Gly-Gly-Gly-OH，又称 Triglycine，是由甘氨酸、甘氨酸和甘氨酸三种氨基酸组成的三肽，通过肽键相连。通常用作蛋白质结构和功能研究中的模型化合物。Glycylglycylglycine 还可以作为中枢神经系统中的神经递质，并已被证明具有抗氧化特性。此外，它可能在各种疾病（例如癌症、糖尿病和神经退行性疾病）方面具有潜在的研究作用。

HY-160069

*Fmoc-Gly-Gly-Gly-NH-PEG4-C2-COOH*	PROTAC Linkers	Others
Fmoc-Gly-Gly-Gly-NH-PEG4-C2-COOH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Benzyl-PEG6-Ots 可用于合成 PROTAC 分子。

HY-W090942

*Z-Gly-Gly-Phe-OH*	Amino Acid Derivatives	Others
N-(苄氧基羰基)甘氨酰甘氨酰-L-苯丙氨酸 Z-Gly-Gly-Phe-OH 是一种活性化合物。Z-Gly-Gly-Phe-OH 可用于合成酶肽。

HY-131833A

*Fmoc-Gly-Gly-D-Phe-OH*	ADC Linker	Cancer
Fmoc-Gly-Gly-D-Phe-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Fmoc-Gly-Gly-D-Phe-OH 是 Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH (HY-131833) 的 D 型异构体。

HY-131833G

Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH	ADC Linker	Cancer
Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH (HY-131833)。Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接子，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-44234A

*Fmoc-Gly-Gly-D-Phe-OtBu*	ADC Linker	Cancer
Fmoc-Gly-Gly-D-Phe-OtBu 是一种常用的可降解 (cleavable) 的抗体偶联活性分子 (ADCs) 的 linker。Fmoc-Gly-Gly-D-Phe-OtBu 是 Fmoc-Gly-Gly-Phe-OtBu (HY-44234) 的 R 型对映异构体。

HY-P0019B

*Z-Gly-Gly-Arg-AMC TFA*	Fluorescent Dye	Others
Z-Gly-Gly-Arg-AMC TFA 是 Z-Gly-Gly-Arg-AMC (HY-P0019) 的 TFA 盐形式。Z-Gly-Gly-Arg-AMC TFA 是凝血素特异性的荧光底物，可用于检测 PRP 和缺乏血小板血浆中凝血酶的生成。

HY-148773

*MC-Gly-Gly-Phe-Boc*	ADC Linker	Cancer
MC-Gly-Gly-Phe-Boc 参与合成抗体-活性分子偶联物，连接曲妥珠单抗 Trastuzumab (HY-P9907)。MC-Gly-Gly-Phe-Boc 可参与肿瘤研究。

HY-147307

*MC-Gly-Gly-Phe-Gly-Cyclobutanecarboxylic-Exatecan*	Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase	Cancer
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-Cyclobutanecarboxylic-Exatecan 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分，由 ADC linker (MC-Gly-Gly-Phe-Gly-Cyclobutanecarboxylic) 和 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 Exatecan (HY-13631) 偶联而成。MC-Gly-Gly-Phe-Gly-Cyclobutanecarboxylic-Exatecan 合成的 ADC 可用于癌症的研究。

HY-W013968

*Boc-Gly-Gly-OH*	Amino Acid Derivatives	Others
Boc-Gly-Gly-OH 是一种甘氨酸衍生物。

HY-44235

*MC-Gly-Gly-Phe*	ADC Linker	Cancer
MC-Gly-Gly-Phe 是一种可降解 (cleavable) 的 linker，可用于抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-153795

*Mal-PEG2-Gly-Gly-Phe-Gly-Exatecan*	Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase	Cancer
Mal-PEG2-Gly-Gly-Phe-Gly-Exatecan 是一种 ADC 药物-linker 偶联物。Mal-PEG2-Gly-Gly-Phe-Gly-Exatecan 由 Exatecan (HY-13631) 和 linker 组成。Mal-PEG2-Gly-Gly-Phe-Gly-Exatecan 可用于 ADC 的合成和癌症研究。

HY-153067

*Mal-cyclohexane-Gly-Gly-Phe-Gly-Exatecan*	Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase	Cancer
Mal-cyclohexane-Gly-Gly-Phe-Gly-Exatecan 是一种偶联化合物，可用于 ADC 的合成。Mal-cyclohexane-Gly-Gly-Phe-Gly-Exatecan 合成的 ADC 在体内外均表现出良好的抗肿瘤活性。

HY-P4192

*Fomc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH*	ADC Linker	Cancer
Fomc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH (compound D5) 可作为中间体，参与 ADC 双药接头 (ADC dual-drug-linker) 的合成。Fomc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH 合成中间体 GGFGE ，进一步形成重要的 ADC 双药物连接组装单元 (ADC dual-drug link assembly unit)。

HY-P5299

*Fmoc-Gly-Gly-OSu*	Biochemical Assay Reagents	Others
Fmoc-Gly-Gly-OSu (化合物 98-6) 是一种二肽，可用于合成 ADC linker。

HY-W023121

*Fmoc-Gly-Gly-OH*	ADC Linker	Cancer
Fmoc-Gly-Gly-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-160649

*MC-Gly-Gly-Phe-Gly-GABA-Exatecan*	Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase	Cancer
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-GABA-Exatecan ADC 是药物连接子偶联物，含有 IC₅₀ 为 22 μM 的拓扑异构酶 Exatecan (HY-13631)。MC-Gly-Gly-Phe-Gly-GABA-Exatecan 靶向多种抗体，在体外和体内表现出细胞毒性和抗肿瘤功效。

HY-44235A

*MC-Gly-Gly-D-Phe*	ADC Linker	Cancer
MC-Gly-Gly-D-Phe 是一种可降解 (cleavable) 的 linker，用于组装抗体偶联药物 (ADC)。

HY-44246

*MC-Gly-Gly-Phe-Gly* 1 篇文献验证	ADC Linker	Cancer
MC-Gly-Gly-Phe-Gly 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-137186

*Suc-Gly-Gly-Phe-pNA*	Proteasome	Others
Suc-Gly-Gly-Phe-pNA 是胰凝乳蛋白酶底物，K_m 值为 1.6 mM^{[ 2]}。

HY-44234

*Fmoc-Gly-Gly-Phe-OtBu*	ADC Linker	Cancer
Fmoc-Gly-Gly-Phe-OtBu 是一种常用的可降解 (cleavable) 的抗体偶联活性分子 (ADCs) 的 linker。

HY-131833

*Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH*	ADC Linker	Cancer
Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接子，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-400191A

*Fmoc-Gly-Gly-allyl propionate*	Others	Cancer
Fmoc-Gly-Gly-allyl propionate 是一种可裂解的 Linker，可以用来合成抗体-药物偶联物 (ADCs)。

HY-P0019

*Z-Gly-Gly-Arg-AMC* 5 篇以上引用文献	Fluorescent Dye	Cardiovascular Disease
Z-Gly-Gly-Arg-AMC 是凝血素特异性的荧光底物，可用于检测 PRP 和缺乏血小板血浆中凝血酶的生成。

HY-P0019A

*Z-Gly-Gly-Arg-AMC acetate* 5 篇以上引用文献	Fluorescent Dye	Others
Z-Gly-Gly-Arg-AMC acetate 是凝血素特异性的荧光底物，可用于检测 PRP 和缺乏血小板血浆中凝血酶的生成。

HY-W441005

*Amino-Gly-Gly-DSPE hydrochloride*	Liposome	Cancer
Amino-Gly-Gly-DSPE (hydrochloride) 是一种特殊修饰的磷脂，已被用于合成脂质体。末端 NH2 基团在激活剂如 HATU 或 EDC 存在下与 NHS 酯或羧酸反应。

HY-P3558

*Ala-Ala-Ala-Tyr-Gly-Gly-Phe-Met*	Amino Acid Derivatives	Others
Ala-Ala-Ala-Tyr-Gly-Gly-Phe-Me 是一种氨基酸衍生物。

HY-P4399

*Z-Gly-Gly-Leu-AMC*	Bacterial ClpP	Others
Z-Gly-Gly-Leu-AMC 是 ClpP1 和 ClpP2 的底物，用于检测激活肽 Z-Leu-Leu 存在下的酶活性。

HY-P5312A

*Abz-Gly-Leu-Lys-Arg-Gly-Gly-3-(NO2)Tyr acetate*	Virus Protease	Infection
Abz-Gly-Leu-Lys-Arg-Gly-Gly-3-(NO2)Tyr acetate 是 Abz-Gly-Leu-Lys-Arg-Gly-Gly-3-(NO2)Tyr 的醋酸盐形式。Abz-Gly-Leu-Lys-Arg-Gly-Gly-3-(NO2)Tyr acetate 是 WNV NS2B NS3 蛋白酶的底物，用作开发 WNV 蛋白酶底物肽的选择性抑制剂。

HY-P4388

*Z-Arg-Leu-Arg-Gly-Gly-AMC*	SARS-CoV	Infection
Z-Arg-Leu-Arg-Gly-Gly-AMC 是一种 SARS-CoV PL^pro 的肽底物。

HY-P4388A

*Z-Arg-Leu-Arg-Gly-Gly-AMC acetate*	SARS-CoV	Infection
Z-Arg-Leu-Arg-Gly-Gly-AMC acetate 是一种 SARS-CoV PL^pro 的肽底物。

HY-P1449

*Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH*	ADC Linker	Cancer
Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-147164

*MC-Gly-Gly-Phe-Gly-PAB-PNP*	ADC Linker	Cancer
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-PAB-PNP 是一种用于合成抗人 EGFR 抗体活性分子偶联物的连接剂。

HY-P2718

*Z-Gly-Pro-Gly-Gly-Pro-Ala-OH*	Biochemical Assay Reagents	Others
膠質 Z-Gly-Pro-Gly-Gly-Pro-Ala-OH 是一种胶原酶底物，可诱导浮浪幼虫 (planulae) 定居。

HY-45669

*Fmoc-Gly-Gly-Phe-Gly-CH2-O-CH2-Cbz*	PROTAC Linkers	Cancer
Fmoc-Gly-Gly-Phe-Gly-CH2-O-CH2-Cbz 是 PROTAC 连接子和马来酰亚胺-GGFG 肽连接子。Fmoc-Gly-Gly-Phe-Gly-CH2-O-CH2-Cbz 可用于合成 Deruxtecan。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-P0019

*Z-Gly-Gly-Arg-AMC* 5 篇以上引用文献	Chromogenic Substrates
Z-Gly-Gly-Arg-AMC 是凝血素特异性的荧光底物，可用于检测 PRP 和缺乏血小板血浆中凝血酶的生成。

HY-P0019A

*Z-Gly-Gly-Arg-AMC acetate* 5 篇以上引用文献	Chromogenic Substrates
Z-Gly-Gly-Arg-AMC acetate 是凝血素特异性的荧光底物，可用于检测 PRP 和缺乏血小板血浆中凝血酶的生成。

HY-W010991

N-[3-(2-Furyl)acryloyl]-Phe-Gly-Gly FAPGG	Chromogenic Substrates Amino acids and Derivatives
N-[3-(2-Furyl)acryloyl]-Phe-Gly-Gly (FAPGG) 是一种合成的用于血管紧张素转换酶 (ACE) 测定的显色底物。

HY-45672G

Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (GMP)	Fluorescent Dye
Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH GMP 是 GMP 级别的 Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (HY-45672)。Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种 ADC Linker ，可用于合成 ADC 的药物连接物缀合物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。特别是用于合成 Deruxtecan (HY-13631E) 这种毒性药物-linker 偶联物。

HY-131833G

*Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH (GMP)*	Fluorescent Dye
Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH (HY-131833)。Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接子，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-131990G

*MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (GMP)*	Fluorescent Dye
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH GMP 是 GMP 级别的 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (HY-131990)。MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W015236

H-Gly-Gly-Gly-OH

TriGlycine

Chelators

三甘氨酸 H-Gly-Gly-Gly-OH，又称 Triglycine，是由甘氨酸、甘氨酸和甘氨酸三种氨基酸组成的三肽，通过肽键相连。通常用作蛋白质结构和功能研究中的模型化合物。Glycylglycylglycine 还可以作为中枢神经系统中的神经递质，并已被证明具有抗氧化特性。此外，它可能在各种疾病（例如癌症、糖尿病和神经退行性疾病）方面具有潜在的研究作用。

HY-D0014

Brilliant blue G-250 3 篇文献验证	Indicators
考马斯亮蓝G-250 Brilliant Blue G-250 是一种常用于 SDS-PAGE 分离蛋白质可视化的染料，染色过程简单，定量高。在 Bradford 蛋白质分析中，由于 Brilliant Blue G-250 与蛋白质结合，蛋白质浓度由 595 nm 处的吸光度确定。Brilliant Blue G-250 是一种安全、高选择性的 P2×7R 拮抗剂，有望使 NLRP3 炎症体失活。

HY-W040074

Glycylglycine hydrochloride hydrate DiGlycine hydrochloride hydrate; Gly-Gly (HCl H2O)	Buffer Reagents
Gly-Gly盐酸盐一水合物 Gly-GLY.HCl.H2O 是一种甘氨酸衍生物。

HY-45672G

Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH GMP 是 GMP 级别的 Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (HY-45672)。Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种 ADC Linker ，可用于合成 ADC 的药物连接物缀合物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。特别是用于合成 Deruxtecan (HY-13631E) 这种毒性药物-linker 偶联物。

HY-131833G

*Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH (GMP)*	Biochemical Assay Reagents
Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH (HY-131833)。Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接子，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-131990G

*MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (GMP)*	Biochemical Assay Reagents
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH GMP 是 GMP 级别的 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (HY-131990)。MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-17561

G-418 disulfate 最多引用文献 33 篇文献验证 Geneticin sulfate; Antibiotic G-418 sulfate	Structural Classification Antifungal Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics Infection Plant Cell Culture Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic
遗传霉素硫酸盐 G-418 disulfate (Geneticin sulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素，抑制真核生物和原核生物的蛋白质合成。G-418 disulfate 是一种常用的真核细胞选择性药剂。

HY-B1271

Sulfinpyrazone G-28315	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
(±)-磺吡酮 Sulfinpyrazone (G-28315) 是可针对慢性和间歇性痛风性关节炎的一种口服有效的尿酸剂 (uricosuric agent)。Sulfinpyrazone 具有抗血栓和血小板抑制作用。

HY-13680

Meisoindigo Dian III; N-Methylisoindigotin; Natura-α	Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids Cancer	Apoptosis
甲异靛 Meisoindigo (Dian III) 是 Indirubin (HY-N0117) 的衍生物，可以造成急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞周期在 G0/G1 期停滞，并诱导凋亡。Meisoindigo 具有很高的抗肿瘤活性。

HY-124261

Sampangine	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Cananga odorata Source classification Plants Annonaceae	Apoptosis
Sampangine 是一种生物碱，通过诱导细胞周期阻滞在 G0/G1 期诱导细胞凋亡。Sampangine 可以抑制血红素的生物合成。

HY-152245

Physachenolide C	Structural Classification Source classification Physalis chenopodifolia Lam Plants Solanaceae Steroids	Epigenetic Reader Domain
Physachenolide C 是一种有效的选择性 BET 抑制剂，可诱导细胞凋亡(apoptosis)，使细胞周期停滞在 G0-G1 期，具有抗肿瘤活性。

HY-N12603

Typhatifolin B	Structural Classification Flavonoids Typhaceae Flavonones Typha angustifolia L. Source classification Plants	Apoptosis
Typhatifolin B (Compd 2) 具有抗癌活性，能可以够到癌细胞凋亡，G0/G1 细胞周期阻滞，也可抑制癌细胞的迁移和侵袭。

HY-B1271R

Sulfinpyrazone (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
(±)-磺吡酮(Standard) Sulfinpyrazone (Standard)是 Sulfinpyrazone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulfinpyrazone (G-28315) 是可针对慢性和间歇性痛风性关节炎的一种口服有效的尿酸剂 (uricosuric agent)。Sulfinpyrazone 具有抗血栓和血小板抑制作用。

HY-N12983

β-Bourbonene	Structural Classification other families Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Dumortiera hirsuta (Sw.) Nees Plants	Apoptosis Bcl-2 Family
β-Bourbonene 是倍半萜烯的一种。β-Bourbonene 抑制前列腺癌 PC-3M 细胞生长，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 G0/G1 阻滞。

HY-135217

Apiole	Structural Classification Natural Products Source classification Plants Umbelliferae Petroselinum crispum (Mill.) Fuss	Apoptosis
洋芹腦 Apiole 是一种诱导凋亡 (apoptosis) 的抗肿瘤剂，诱导 G0/G1 细胞周期停滞而抑制人结肠癌细胞。Apiole 还在小鼠体内异种移植模型中显著抑制结肠肿瘤的发展。

HY-N3093

Periglaucine B (+)-Periglaucine B	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Source classification Pericampylus glaucus (Lam.) Merr. Plants Menispermaceae	HBV
Periglaucine B ((+)-Periglaucine B) 是一种生物碱和 HBsAg 抑制剂。Periglaucine B 能够从 Pericampylus glaucus 中分离得到。Periglaucine B 抑制 Hep G2.2.15 细胞中乙型肝炎病毒 (HBV) 表面抗原 (HBsAg) 的分泌，IC₅₀ 值为 0.47 mM。

HY-N2298

Camellianin A	Adinandra nitida Merr. ex Li Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer Theaceae	Apoptosis
山茶黄酮苷 A Camellianin A 是 A. nitida 叶中主要的黄酮类化合物，具有抗癌活性和抗血管紧张素转换酶 (ACE) 活性。Camellianin A 能抑制人 Hep G2 和 MCF-7 细胞的增殖，诱导细胞 G0/G1 期停滞。

HY-135217R

Apiole (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Umbelliferae Plants Petroselinum crispum (Mill.) Fuss	Apoptosis
洋芹腦 (Standard) Apiole (Standard)是 Apiole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Apiole 是一种诱导凋亡 (apoptosis) 的抗肿瘤剂，诱导 G0/G1 细胞周期停滞而抑制人结肠癌细胞。Apiole 还在小鼠体内异种移植模型中显著抑制结肠肿瘤的发展。

HY-N3094

Periglaucine A	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Labiatae Source classification Plants Erigeron breviscapus (Vant.) Hand.-Mazz.	HBV HIV
Periglaucine A 是一种 hasubanane 型生物碱，可以从 Pericampylus glaucus 中分离出来。Periglaucine A 可抑制 Hep G2.2.15 细胞中 HBV 表面抗原 (HBsAg) 的分泌。Periglaucine A 在 C8166 细胞中也显示出抗 HIV-1 活性 (EC₅₀: 204 μM)。

HY-17408

Mevastatin 5 篇以上引用文献 Compactin; ML236B	Infection Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Microorganisms Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Disease Research Fields	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Bacterial Autophagy Apoptosis Antibiotic
美伐他汀 Mevastatin (Compactin) 是第一个属于他汀类的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。Mevastatin 是一种降脂药，可诱导细胞凋亡，将癌细胞阻滞在 G₀/G₁ 期。Mevastatin 还可以增加内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 的 mRNA 和蛋白质水平。Mevastatin 具有抗肿瘤活性，并可用于心血管疾病的研究。

HY-N7844

N6-Benzyladenosine Benzyladenosine	Natural Products Classification of Application Fields Eupatorium buniifolium Hook. & Arn. Source classification Umbelliferae Plants Phytohormone Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cytokinin Cancer Agricultural Research	Apoptosis Adenosine Receptor
N6-Benzyladenosine 是一种腺苷受体激动剂，具有细胞分裂素 (cytokinin) 活性。N6-Benzyladenosine 能将细胞周期阻滞在 G0/G1，并诱导凋亡 (apoptosis)。N6-Benzyladenosine 显示出对弓形虫腺苷激酶和胶质瘤 (glioma) 的抑制作用。

HY-N1930

(-)-Hinesol Hinesol	Structural Classification Natural Products Plants Compositae Erythrina sigmoidea Hua	Apoptosis
茅苍术醇 (-)-Hinesol (Hinesol) 是一种有效的抗癌剂。(-)-Hinesol 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期 (-)-Hinesol 下调 MEK/ERK 通路和 NF-κB 通路并介导 cyclin D1、Bax 和 Bcl-2 的表达。(-)-Hinesol 具有研究非小细胞肺癌的潜力。

HY-N12044

Asparanin A	Structural Classification Polysaccharides Liliaceae Source classification Plants Saccharides Asparagus officinalis L.	Apoptosis
Asparanin A 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂，具有抗癌活性。Asparanin A 通过线粒体和 PI3K/AKT 信号通路诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期，抑制癌细胞生长。Asparanin A 还在小鼠 Ishikawa 子宫内膜癌的异种移植模型中表现出体内效力，显著抑制肿瘤生长。

HY-N12105

Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside	Structural Classification Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Illicium henryi Diels.	HBV
Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside 是一种抗乙型肝炎病毒 (抗HBV) 剂。Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside 抑制 Hep G2.2.15 细胞系上 HBV 表面抗原 (HBsAg) 和 HBV e 抗原 (HBeAg) 的分泌，IC₅₀ 值分别为 1.67 和 >2.15 mM。

HY-N3764

Diosbulbin C	Structural Classification Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Dioscorea bulbifera Linn. Dioscoreaceae	Akt Dihydrofolate reductase (DHFR) Endogenous Metabolite
Diosbulbin C 是一种二萜内酯成分，可从传统中药 Dioscorea bulbifera L. 中提取。Diosbulbin C 在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中具有较高的抗癌活性。Diosbulbin C 可诱导 NSCLC 中的细胞周期停滞在 G0/G1 期。Diosbulbin C 还可能通过下调 AKT、DHFR 和 TYMS 的表达/活性来抑制 NSCLC 细胞的增殖。

HY-N0711

Carvacrol 5 篇文献验证 Cymophenol	Structural Classification Monophenols Preservatives Classification of Application Fields Labiatae Phenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Food Research	Notch Apoptosis Fungal Endogenous Metabolite Bacterial
香芹酚 Carvacrol 是一种具有口服活性的单萜酚，可以从大量芳香植物中提取，包括百里香和牛至，具有抗氧化、抗菌、抗真菌、抗癌、抗炎、保肝、解痉和血管松弛剂特性。Carvacrol 还引起 G0/G1 细胞周期阻滞，下调 Notch-1 和 Jagged-1，诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Carvacrol 被用作低浓度的食品调味成分和防腐剂，以及化妆品配方中的香味成分。

HY-N6588

3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 3,4,5-triCQA	Structural Classification Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Convolvulaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Ipomoea batatas (Linn.) Lamarck	Akt NF-κB
3,4,5-三咖啡酰奎宁酸 3,4,5-Tricaffeoylquinic acid (3,4,5-triCQA) 通过抑制 Akt 和 NF-κB 途径抑制肿瘤坏死因子-α 刺激角质形成细胞中炎性介质的产生。3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 诱导人神经干细胞 G0/G1 细胞周期阻滞、肌动蛋白骨架组织、染色质重塑、神经元分化和骨形态发生蛋白信号传导。3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 在衰老相关疾病的研究中具有潜在的应用前景。

HY-149132

Dendrogenin A DDA	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Endogenous metabolite	LXR
Dendrogenin A (DDA) 是肝 X 受体 (LXR) 的配体，可诱导钠/碘共转运体 (NIS) 的表达，并增加碘的吸收。Dendrogenin A 可诱导 MCF-7 细胞分化，并重新激活哺乳细胞的功能。Dendrogenin A 可诱导 TSH 受体、甲状腺过氧化物酶和甲状腺球蛋白的表达，并影响甲状腺激素的生成。Dendrogenin A 在癌细胞 B-CPAP 和 8505c 中表现出细胞毒性，IC₅₀ 分别为 4.1 和 6.2 µM。Dendrogenin A 可在 G0/G1 期阻滞细胞周期。

HY-N0711R

Carvacrol (Standard)	Structural Classification Monophenols Labiatae Phenols Plants	Notch Apoptosis Fungal Endogenous Metabolite Bacterial
香芹酚 (Standard) Carvacrol (Standard) 是 Carvacrol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carvacrol 是一种具有口服活性的单萜酚，可以从大量芳香植物中提取，包括百里香和牛至，具有抗氧化、抗菌、抗真菌、抗癌、抗炎、保肝、解痉和血管松弛剂特性。Carvacrol 还引起 G0/G1 细胞周期阻滞，下调 Notch-1 和 Jagged-1，诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Carvacrol 被用作低浓度的食品调味成分和防腐剂，以及化妆品配方中的香味成分。

HY-133155

5-Aminoimidazole ribonucleotide	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
5-Aminoimidazole ribonucleotide (AIR) 是嘌呤生物合成的中间体， AIR 将被其他酶进一步修饰最终产生单磷酸肌苷 (IMP)， IMP 随后可转化为嘌呤碱基腺嘌呤 (A) 和鸟嘌呤 (G)。

HY-N10211

Saccharothrixin K	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	Bacterial Endogenous Metabolite
糖丝菌素K Saccharothrixin K 是一种糖基化的糖丝菌素，对幽门螺杆菌 G27、159 和金黄色葡萄球菌ATCC25923，MIC 值为 16 μg/mL。

HY-N6696

Aflatoxin B2	Structural Classification Classification of Application Fields Agrostidoideae Source classification Coumarins Plants Endogenous metabolite Triticum aestivum L. Infection Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Phenylpropanoids Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic Parasite
黄曲霉毒素 B2 Aflatoxin B2 是一种主要的天然存在的黄曲霉毒素。Aflatoxin B2 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。

HY-N6698

Aflatoxin G2	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Disease Research Fields Cancer	Bacterial Antibiotic Parasite
黄曲霉毒素 G2 Aflatoxin G2 是一种主要的天然存在的黄曲霉毒素。Aflatoxin G2 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。

HY-N6700

Aflatoxin M2	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Disease Research Fields Cancer	Parasite
黄曲霉毒素 M2 Aflatoxin M2 是 Aflatoxin B2 的主要代谢产物。Aflatoxin M2 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。

HY-N6700R

Aflatoxin M2 (Standard)	Structural Classification Microorganisms Source classification Coumarins Phenylpropanoids	Parasite
黄曲霉毒素 M2 (Standard) Aflatoxin M2 (Standard)是 Aflatoxin M2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aflatoxin M2 是 Aflatoxin B2 的主要代谢产物。Aflatoxin M2 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-131990S

*MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH-d5*
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH-d₅ 是氘代标记的 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH。

HY-W032013S3

1-Octanol-d5

1-Octanol-d₅ 是氘代标记的 Carvacrol (HY-N0711)。Carvacrol 是一种具有口服活性的单萜酚，可以从大量芳香植物中提取，包括百里香和牛至，具有抗氧化、抗菌、抗真菌、抗癌、抗炎、保肝、解痉和血管松弛剂特性。Carvacrol 还引起 G0/G1 细胞周期阻滞，下调 Notch-1 和 Jagged-1，诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Carvacrol 被用作低浓度的食品调味成分和防腐剂，以及化妆品配方中的香味成分。

HY-P10324

TAT-p16
TAT-p16 (p16INK4a peptide) 是 p16INK4a 的肽模拟物，能在 cyclin E:Cdk2 复合物无活性的情况下引发 G 期早期的细胞周期阻滞。

HY-N6696S

Aflatoxin B2-13C17
Aflatoxin B2-¹³C₁₇ 是一种 ¹³C 标记的 Aflatoxin B2 (HY-N6696)。Aflatoxin B2 是一种主要的天然存在的黄曲霉毒素。Aflatoxin B2 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。

HY-N6700S

Aflatoxin M2-13C17
Aflatoxin M2-¹³C₁₇ 是 ¹³C 标记的 Aflatoxin M2 (HY-N6700) 的同位素衍生物。Aflatoxin M2 是 Aflatoxin B2 的主要代谢产物。Aflatoxin M2 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。

HY-N6699S

Aflatoxin M1-13C17
Aflatoxin M1-¹³C₁₇ 是 ¹³C 标记的 Aflatoxin M1 (HY-N6699) 的同位素衍生物。Aflatoxin M1 是 Aflatoxin B1 的主要代谢产物。Aflatoxin M1 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。

HY-N6698S

Aflatoxin G2-13C17
Aflatoxin G2-¹³C₁₇ 是 ¹³C 标记的 Aflatoxin G2 (HY-N6698) 的同位素衍生物。Aflatoxin G2 是一种主要的天然存在的黄曲霉毒素。Aflatoxin G2 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-140309

Gly-Gly-Gly-PEG4-DBCO		二苯并环辛炔 ADC合成
Gly-Gly-Gly-PEG4-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Gly-Gly-Gly-PEG4-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-145066

Gly-Gly-Gly-PEG4-azide		叠氮化物 ADC合成
Gly-Gly-Gly-PEG4-azide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Gly-Gly-Gly-PEG4-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-157275

Gly-Gly-Gly-PEG2-azide		叠氮化物 ADC合成
Gly-Gly-Gly-PEG2-azide 是一种 ADC linker，可用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。

HY-141190

Gly-Gly-Gly-PEG3-TCO		反式环辛烯 ADC合成
Gly-Gly-Gly-PEG3-TCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-151777

*N3-Gly-Gly-Gly-Gly-Gly-OH*		叠氮化物
N3-Gly-Gly-Gly-Gly-Gly-OH 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-151859

*N3-Gly-Gly-OH*		叠氮化物
N3-Gly-Gly-OH 是一种点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-157407

*Cyclooctyne-O-amido-PEG4-VC-PAB-Gly-Gly-NH-O-CO-Exatecan*		炔烃
Cyclooctyne-O-amido-PEG4-VC-PAB-Gly-Gly-NH-O-CO-Exatecan 是用于 ADC 的drug-linker 偶联物，其中ADC毒素分子是Exatecan。

HY-141284

Gly-Gly-Gly-PEG4-methyltetrazine		四嗪 ADC合成
Gly-Gly-Gly-PEG4-methyltetrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-151746

*N3-Gly-Gly-Gly-OH*		叠氮化物
N3-Gly-Gly-Gly-OH 是一种含有叠氮基团的低聚 Gly 点化学试剂。低聚 Gly 还被用作连接剂，用于结合二聚体或低聚体蛋白质的不同亚基或合成人工多结构域蛋白质。通过修饰成 Gly-Gly-Gly-Ser 基序，可获得高溶解度。N3-Gly-Gly-Gly-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-151859A

*N3-Gly-Gly-OH (DCHA)*		叠氮化物
N3-Gly-Gly-OH (DCHA) 是一种点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-159519

EGFR/HER2-IN-16		叠氮化物
EGFR/HER2-IN-16 (compound 12K) 是一种有效的 EGFR (IC₅₀=6.15 nM) 和 HER-2 (IC₅₀=9.78 nM) 双靶点抑制剂，具有抗肿瘤活性。EGFR/HER2-IN-16 可以抑制 SK-BR-3 细胞的迁移，使细胞周期停留在 G0/G1 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR/HER2-IN-16 对肿瘤细胞模型表现出良好的抗增殖活性，且对健康细胞损伤小。EGFR/HER2-IN-16 可用于乳腺癌的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-150745A

ODN 24987 sodium		CpG寡核苷酸
ODN 24987 sodium 是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (ODN)，靶向 TLR9。ODN 24987 sodium 可抑制 IL-6 和 IFN-α 的释放。ODN 24987 sodium 可用于研究免疫紊乱。ODN 24987 序列：5’-C-C-T-G-G-C-c7G-G-G-G-3’。

HY-150746A

ODN 24991 sodium		CpG寡核苷酸
ODN 24991，鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN)，是一种 TLR3、TLR7 和 TLR9 (Toll-like receptor) 的抑制剂，其亲本为 INH-ODN 2088。ODN 24991 sodium 破坏了 TLR3、TLR7 和 TLR9 介导的免疫细胞免疫反应。ODN 24991 序列：5'-C-C-T-G-G-C-c7rGm-G-G-G-3'。

HY-150747A

ODN 6016 sodium		CpG寡核苷酸
ODN 6016 sodium 是一种 CpG-A 寡核苷酸。ODN 6016 sodium 可诱导 IFN-α 产生，可用于研究免疫紊乱，包括 HIV-1 引起的免疫缺陷。ODN 6016 序列：T-sp-C-G-A-C-G-T-C-G-T-G-G-sp-G-sp-G-sp-G。

HY-W441005

*Amino-Gly-Gly-DSPE hydrochloride*		磷脂
Amino-Gly-Gly-DSPE (hydrochloride) 是一种特殊修饰的磷脂，已被用于合成脂质体。末端 NH2 基团在激活剂如 HATU 或 EDC 存在下与 NHS 酯或羧酸反应。

HY-150751

ODN TTAGGG ODN A151		CpG寡核苷酸
ODN TTAGGG (A151)，抑制性寡核苷酸 (ODN)，是一种 TLR9、AIM2 和 cGAS 拮抗剂。ODN TTAGGG 具有免疫抑制作用，可以通过与 DNA 竞争的方式抑制 AIM2 炎性体激活，以及 cGAS 的活化。 ODN TTAGGG 可用于红斑狼疮等相关自身免疫性疾病的研究。ODN TTAGGG 序列：5'-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-3'。

HY-150745

ODN 24987		CpG寡核苷酸
ODN 24987 是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (ODN)，靶向 TLR9。ODN 24987 可抑制 IL-6 和 IFN-α 的释放。ODN 24987 可用于研究免疫紊乱。ODN 24987 序列：5’-C-C-T-G-G-C-c7G-G-G-G-3’。

HY-150746

ODN 24991		CpG寡核苷酸
ODN 24991，鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN)，是一种 TLR3、TLR7 和 TLR9 (Toll-like receptor) 的抑制剂，其亲本为 INH-ODN 2088。ODN 24991 破坏了 TLR3、TLR7 和 TLR9 介导的免疫细胞免疫反应。ODN 24991 序列：5'-C-C-T-G-G-C-c7rGm-G-G-G-3'。

HY-150747

ODN 6016		CpG寡核苷酸
ODN 6016 是一种 CpG-A 寡核苷酸。ODN 6016 可诱导 IFN-α 产生，可用于研究免疫紊乱，包括 HIV-1 引起的免疫缺陷。ODN 6016 序列：T-sp-C-G-A-C-G-T-C-G-T-G-G-sp-G-sp-G-sp-G。

HY-152703

2-Amino-7-cyclopropyl methyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-xylo furanosyl)purine		核苷及其类似物
2-Amino-7-cyclopropyl methyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-xylo furanosyl)purine (G159-82) PTPD-2 Confidential 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-150748

ODN D-SL01		CpG寡核苷酸
ODN D-SL01 为 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸)，是一种 TLR9 激动剂。ODN D-SL01 具有强烈的免疫刺激活性，适用于多种脊椎动物物种，具有抗癌活性。ODN D-SL01 序列：5'- T-C-G-C-G-A-C-G-T-T-C-G-C-C-C-G-A-C-G-T-T-C-G-G-T-A-3'。

HY-150748A

ODN D-SL01 sodium		CpG寡核苷酸
ODN D-SL01 sodium 为 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸)，是一种 TLR9 激动剂。ODN D-SL01 sodium 具有强烈的免疫刺激活性，适用于多种脊椎动物物种，具有抗癌活性。ODN D-SL01 序列：5'- T-C-G-C-G-A-C-G-T-T-C-G-C-C-C-G-A-C-G-T-T-C-G-G-T-A-3'。

HY-147412

Ultevursen QR-421a		反义寡核苷酸
Ultevursen (QR -421a)是一种基于单链 RNA的寡核苷酸，可以阻止因USH2A基因(编码 usherin 蛋白)的第13外显子突变而导致的色素性视网膜炎患者的视力下降。Ultevursen 序列：(P-thio)[2′-O-(2-methoxyethyl)](A-G-m⁵C-m⁵U-m⁵U-m⁵C-G-G-A-G-A-A-A-m⁵U-m⁵U-m⁵U-A-A-A-m⁵U-m⁵C) 。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.

Gly-Gly盐酸盐一水合物

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

点击化学

寡核苷酸

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z