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By Targets:	ADC Cytotoxin (38) ADC Linker (1) Adenosine Receptor (1) Adenylate Cyclase (1) Adrenergic Receptor (3) Akt (1) Antibiotic (18) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (4) Apoptosis (29) Arp2/3 Complex (1) ATP Synthase (1) Autophagy (4) Bacterial (40) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (6) Calcium Channel (37) Caspase (4) CDK (1) Chloride Channel (3) Cholinesterase (ChE) (2) Cytochrome P450 (1) Dengue virus (1) DNA Alkylator/Crosslinker (9) DNA/RNA Synthesis (5) Dopamine Receptor (1) Drug Intermediate (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (18) EGFR (5) Endogenous Metabolite (21) Endothelin Receptor (1) Filovirus (1) Flavivirus (3) Fluorescent Dye (2) Formyl Peptide Receptor (FPR) (2) Fungal (7) GABA Receptor (5) GnRH Receptor (2) HDAC (1) HIV Protease (1) HSP (2) iGluR (4) Influenza Virus (1) Integrin (2) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (10) JNK (2) Keap1-Nrf2 (1) mAChR (7) Microtubule/Tubulin (16) MMP (2) N-myristoyltransferase (1) Na+/K+ ATPase (1) nAChR (23) NF-κB (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) OAT (1) Opioid Receptor (1) P2X Receptor (1) p38 MAPK (3) Parasite (8) PARP (3) PERK (1) Phosphatase (5) Phosphodiesterase (PDE) (1) Phospholipase (2) PI3K (1) Piezo Channel (3) PKC (1) Potassium Channel (53) Raf (1) Reactive Oxygen Species (1) ROS Kinase (1) Ser/Thr Protease (1) SHP2 (2) Sodium Channel (81) Somatostatin Receptor (1) Thyroid Hormone Receptor (2) TNF Receptor (3) Toll-like Receptor (TLR) (1) Topoisomerase (11) Trk Receptor (1) TRP Channel (5) Wnt (1) α-synuclein (1)
By Research Areas:	Cancer (123) Cardiovascular Disease (20) Endocrinology (5) Infection (70) Inflammation/Immunology (72) Metabolic Disease (22) Neurological Disease (184)
Click Chemistry:	二苯并环辛炔 (1)
Oligonucleotides:	增稠剂 (1) 乳化剂 (1)

445

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

253

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

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寡核苷酸

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Vm24-toxin Vaejovis mexicanus peptide 24	Potassium Channel	Others
Vm24-toxin 是一种毒素肽可以从墨西哥蝎子 Vaejovis mexicanus smithy 中分离出来。Vm24-toxin 是 Kv1.3 钾通道的抑制剂。

ShK toxin Stichodactyla helianthus neurotoxin	Potassium Channel	Inflammation/Immunology
ShK toxin 阻断电压依赖性钾通道 (K_v1.3 通道)。ShK toxin 可以从加勒比海葵 (Stichodactylu helianthus) 的全身提取物中分离出来。ShK toxin 与树突毒素 I 和 α-树突毒素竞争与大鼠脑突触体膜的结合，促进乙酰胆碱的释放。ShK toxin 抑制培养的大鼠背根神经节神经元中的 K+ 电流。ShK toxin 还抑制 T 淋巴细胞增殖。

*Scorpion toxin* Tf2**	Sodium Channel	Neurological Disease
Scorpion toxin Tf2 是一种 β-蝎毒素，首先在巴西蝎 Tityus fasciolatus 的毒液中发现。Scorpion toxin Tf2 是一种 Nav1.3 激活剂，它是一种神经元电压门控钠 (Nav) 亚型，与癫痫和伤害感受有关。Scorpion toxin Tf2 增强 hNav1.3 激活电压并在静息膜电位下打开通道。

Wasabi Receptor Toxin WaTx	TRP Channel	Neurological Disease
Wasabi Receptor Toxin 是一种细胞穿透性蝎毒素。Wasabi Receptor Toxin 是 TRPA1 离子通道 (TRPA1 ion channel) 的激活剂，EC₅₀ 为纳摩尔水平，可延长通道开放时间，但降低 Ca²⁺ 通透性。Wasabi Receptor Toxin 可引起大鼠热超敏反应和机械性异常性疼痛，但不会引起神经源性炎症。

MmTx2 toxin Micrurotoxin 2	GABA Receptor	Neurological Disease
MmTx2 toxin 是一种 GABA_A 受体调节剂，可增强 GABA_A 受体对激动剂的敏感性。MmTx2 toxin 可从珊瑚蛇毒液中获得。MmTx2 toxin 可用于神经系统性疾病 (如癫痫、精神分裂症和慢性疼痛) 的研究。

δ-Theraphotoxin-Hm1a toxin	Sodium Channel	Neurological Disease
δ-Theraphotoxin-Hm1a toxin 是一种选择性 Na_v1.1 激活剂。δ-Theraphotoxin-Hm1a toxin 引起疼痛和触觉敏感性。δ-Theraphotoxin-Hm1a toxin 可用于肠易激综合征的研究。

Cn2 toxin β-Mammal toxin Cn2	Sodium Channel	Neurological Disease
Cn2 toxin 是一种 β 类毒素。Cn2 toxin 能与电压门控钠通道 (Na_v) 的电压感应域结合。

Aa1 toxin	Potassium Channel	Neurological Disease
Aa1 toxin，可从 Androctonus australis Garzoni 毒液中获得的神经毒性肽，是一种特异性的钾通道 (potassium channel) 阻滞剂。Aa1 toxin 可用于神经系统疾病的研究。

*Muscarinic toxin* 7**	mAChR	Neurological Disease
Muscarinic toxin 7 是一种肽毒素，对毒蕈碱 M1 受体具有选择性和非竞争性拮抗作用。

Ssm spooky toxin SsTx Toxin	Potassium Channel	Inflammation/Immunology
Ssm Spooky Toxin 从 Scolopendra mutilans 分离，通过有效抑制 KCNQ（电压门控钾通道 (potassium channel) 家族 7）通道，在血液和呼吸系统中表现出致命毒性，Ssm Spooky Toxin 对 < b>Kv7.4、Kv1.3 和 Shal 通道的 IC₅₀ 分别为 2.8 μM、5.26 μM 和 0.1-0.3 M。 Ssm Spooky Toxin 通过特异性作用于 T 细胞中的 KV1.3 通道来抑制细胞因子的产生。 Ssm Spooky Toxin 在蜈蚣的循环系统中发挥着重要作用。

Cholera toxin 10 篇以上引用文献 Choleragen	Adenylate Cyclase	Inflammation/Immunology
霍乱毒素 Cholera toxin (Choleragen) 是一种AB(5) 亚单位毒素，通过结合质膜上的神经节苷脂 GM1 进入宿主细胞，并通过跨高尔基体网络逆行进入内质网。Choleragen 通过催化促鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 Gsα 的 ADP 核糖基化激活腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase)。

*Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78)*	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology Cancer
Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78) 是一种 T 细胞增殖激活剂。Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78) 以剂量依赖性方式促进人外周血单核细胞 (PBMC) 的体外增殖。Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78) 可用于癌症和炎症免疫的研究。

*Wasabi Receptor Toxin* TFA** WaTx TFA	TRP Channel	Neurological Disease
Wasabi Receptor Toxin TFA (WaTx TFA) 是 Wasabi Receptor Toxin (HY-P5914) 的 TFA 盐形式。Wasabi Receptor Toxin TFA 是一种细胞穿透性蝎毒素。Wasabi Receptor Toxin TFA 是 TRPA1 离子通道 (TRPA1 ion channel) 的激活剂，EC₅₀ 为纳摩尔水平，可延长通道开放时间，但降低 Ca²⁺ 通透性。Wasabi Receptor Toxin TFA 可引起大鼠热超敏反应和机械性异常性疼痛，但不会引起神经源性炎症。

HT-2 Toxin	Others	Metabolic Disease
HT-2 Toxin是T-2 toxin的活性去乙酰化代谢物。HT-2 Toxin抑制植物蛋白合成和细胞增殖。

*Cn2 toxin* TFA** β-Mammal toxin Cn2 TFA	Sodium Channel	Neurological Disease
Cn2 toxin TFA (β-Mammal toxin Cn2 TFA) 是一种单链 β-蝎子神经毒性肽，是蝎子毒液中的主要毒素。Cn2 toxin (TFA) 特异性靶向哺乳动物电压门控钠通道 (VGSC) Nav1.6。

T-2 Toxin 2 篇文献验证 T-2 Mycotoxin	Apoptosis DNA/RNA Synthesis	Metabolic Disease
T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是饲料和谷物中的各种镰刀菌种产生的真菌毒素。小大鼠中T-2 Toxin 的 LD₅₀ 值分别为 5.2 和1.5 mg/kg BW^a。T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 可以转化为多种代谢产物，动物中T-2 Toxin 的典型代谢产物是 HT-2 toxin 和 T-2-triol，均为水解产物。 T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是一种抑制肽基转移酶 (60s ribosomal 亚基) 结合和蛋白质合成的抑制剂，抑制 DNA 和 RNA 的合成，干扰膜磷脂的代谢，并增加肝脏脂质过氧化物的水平。 T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 在免疫系统，胃肠道组织和胎儿组织中诱导细胞凋亡 apoptosis。

MmTx1 toxin Micrurotoxin 1	GABA Receptor	Neurological Disease
MmTx1 toxin (Micrurotoxin 1) 是一种变构性 GABA_A 受体调节剂，可增加 GABA_A 受体对激动剂的敏感性。

*T-2 Toxin-13C24* T-2 Mycotoxin-¹³C₂₄	Isotope-Labeled Compounds	Metabolic Disease
T-2 Toxin-¹³C₂₄ (T-2 Mycotoxin-¹³C₂₄) 是一种 ¹³C 标记的 T-2 Toxin (HY-N6792)。T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是一种有毒的单端孢霉烯真菌毒素，由饲料和谷物中的各种镰刀菌属物种产生。T-2 Toxin（T-2 Mycotoxin）抑制 DNA 和 RNA 的合成，干扰膜磷脂的代谢，增加肝脏脂质过氧化物的水平。 T-2 毒素 (T-2 Mycotoxin) 在免疫系统、胃肠道组织和胎儿组织中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HC-Toxin	HDAC Apoptosis	Cancer
HC-Toxin 是一种环状四肽，是一种有效的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 为 30 nM。HC-Toxin 可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌作用。

*Cholera toxin* B subunit, from vibrio cholerae** CTB, from vibrio cholerae	Biochemical Assay Reagents	Others
霍乱毒素B Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae (CTB, from vibrio cholerae) 对细胞无毒，不具有内在腺苷酸环化酶活性。Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae 通过与神经节苷脂 GM1.8 结合而附着于细胞。研究表明，Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae 是小胶质细胞的良好标记物（因为其细胞表面富含神经节苷脂 GM1），但不是少突胶质细胞或星形胶质细胞的良好标记物。据报道，Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae 是使用免疫组织化学方法研究轴突运输的极佳示踪剂。Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae 已被广泛用作膜脂筏的标记物。

*Muscarinic toxin* 3** MT3	mAChR Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Muscarinic toxin 3 (MT3) 是一种有效的、非竞争性的 mAChR 和肾上腺素受体 (adrenoceptors) 拮抗剂，对 M₁、M₄、α_1A、α_1B、α_1D、α_2A、α_2B 和 α_2C 受体的 pIC₅₀ 值分别为 6.71、8.79、8.86、7.57、8.13、8.49、6.5 和 7.29。Muscarinic toxin 3 表现出显著的肾上腺素受体活性。

Bongkrekic acid	ATP Synthase	Infection Cancer
Bongkrekic acid 是一种由假单胞菌分泌的线粒体毒素 (mitochondrial toxin)。Bongkrekic acid 是线粒体腺嘌呤核苷酸 (ADP/ATP) 转位酶 (ANT) 的特异性配体而不是电子传递链的。Bongkrekic acid 必须通过线粒体内膜产生抑制 ADP/ATP 转运的作用。

*AK-Toxin* II**	Others	Infection
AK-Toxin II 是一种植物毒性代谢物，可从 alternaria alternata Japanese pear pathotype 的培养液中分离出来。AK-Toxin II 可导致易感梨叶出现特征性叶脉坏死和快速 K⁺ 流失。

HG1 Toxin	Ser/Thr Protease Potassium Channel	Inflammation/Immunology Endocrinology
HG1 Toxin 是一种存在于蝎子 Heterometrus fulvipes 的毒液中的肽，具有抑制钾通道 Kv1.3 (potassium channel Kv1.3) 的活性。HG1 Toxin 还具有抑制胰蛋白酶 (trypsin) 的活性 (K_i=107 nM)，可用于自身免疫疾病的研究。

Tubulysin IM-2	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulysin IM-2 是微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂，可作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 及抗微管毒素 (anti-microtubule toxins) 用于 ADC 合成。

Tubulysin IM-3	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulysin IM-3 是微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂，可作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 及抗微管毒素 (anti-microtubule toxins) 用于 ADC 合成。

Tubulysin IM-1	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulysin IM-1 是微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂，可作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 及抗微管毒素 (anti-microtubule toxins) 用于 ADC 合成。

T-2 Triol	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
T-2 Triol 是 T-2 toxin 代谢产生的一种真菌毒素 (孢菌毒素)，其毒性低于 T-2 toxin 。在肉鸡中评估 T-2 Triol 的主要代谢物指数，它的半衰期 (t_1/2λz)，峰值血浆浓度 (C_max) 以及T_max 值分别为 9.6 mins，563 ng/ml，2.5 mins。

*Cholera toxin* B subunit biotin conjugate**	Bacterial	Infection
霍乱毒素B生物素偶联物 Cholera Toxin B Subunit Biotin Conjugate 是霍乱弧菌产生的霍乱毒素的修饰形式，可引起霍乱。毒素的 B 亚基附着在生物素分子上。B 亚基与宿主细胞上的神经节苷脂 GM1 受体特异性结合，可用于追踪和分离这些细胞。该偶联物常用于免疫学测定和细胞生物学实验，以研究霍乱毒素与宿主细胞之间的相互作用。

*Cholera toxin* B subunit peroxidase conjugate**	Biochemical Assay Reagents	Others
霍乱毒素B过氧化物酶偶联物 Cholera toxin B subunit peroxidase conjugate 是一种过氧化物酶结合的霍乱毒素 B 亚基 (HY-P3394)，可用作免疫组织化学方法研究轴突运输的示踪剂、小胶质细胞的良好标签和膜脂筏的标记物。

*Tetanus toxin* (830-843) TFA**	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Tetanus toxin (830-843) TFA 是一种强大的神经毒素，通过轴突后转运和胞吞作用到达抑脊髓神经元的细胞质，并阻止它们释放神经递质。

Tubulin polymerization-IN-38	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-38 是 Tubulysin (HY-128914) 类似物，是一种有效的抗癌剂。Tubulin polymerization-IN-38 抑制微管蛋白聚合 (tubulin polymerisation)，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulysin 系列产物是有效的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，可作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。

Aah II	Sodium Channel	Inflammation/Immunology
Aah II 是一种钠通道 (sodium channel) 调节剂。Aah II 是一种可以从蝎子 Androctonus australis 的毒液中分离出来的毒素。

Tubulysin	ADC Cytotoxin Antibiotic Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulysin 家族的次级代谢产物最初是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离出来的。这些化合物是有效的微管去稳定剂和抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，对多药抗性的癌细胞系的有效 IC₅₀ 浓度在皮摩尔范围内。Tubulysins 是结合到小分子活性分子缀合物 (SMDC) 递送系统中的理想候选者，常作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 用于 ADC 合成。

ω-Conotoxin CnVIIA	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-Conotoxin CnVIIA 是一种 27 个氨基酸的神经肽毒素，是一种 N 型钙电流 (N-type calcium current) 阻滞剂。

Tubulysin D	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin	Cancer
微管蛋白抑制剂 D Tubulysin D 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin D 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin D 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin D 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

Tubulysin E	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin	Cancer
微管蛋白抑制剂 E Tubulysin E 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin E 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin E 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin E 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

Tubulysin C	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin	Cancer
微管蛋白抑制剂 C Tubulysin C 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin C 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin C 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin C 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

Tubulysin F	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin	Cancer
微管蛋白抑制剂 F Tubulysin F 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin F 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin F 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin F 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

Tubulysin G	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin	Cancer
微管蛋白抑制剂 G Tubulysin G 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin G 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin G 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin G 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

Tubulysin H	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin	Cancer
微管蛋白抑制剂 H Tubulysin H 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin H 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin H 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin H 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

Tubulysin I	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin	Cancer
微管蛋白抑制剂 I Tubulysin I 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin I 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin I 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin I 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

Tubulysin M	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin	Cancer
微管蛋白抑制剂 M Tubulysin M 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin M 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin M 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin M 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

Lysionotin	Bacterial	Inflammation/Immunology
Lysionotin 是一种从苦苣苔科中分离出来的类黄酮。Lysionotin 可有效抑制 α-Toxin (一种成孔蛋白) 的表达，并在体内和体外针对金黄色葡萄球菌显示出显著的保护作用。Lysionotin 可用于由金黄色葡萄球菌引起的肺炎的研究。

BDS-II	Sodium Channel	Neurological Disease
BDS-II 是一种肽毒素，由 43 个氨基酸组成。BDS-II 是一种选择性 Kv3.4 通道抑制剂。

Cat. No.	Product Name

HY-L023

抗体偶联药物毒素分子库

105 compounds

抗体偶联药物 (ADCs) 是由单克隆抗体、连接剂和细胞毒素组成的一类新型癌症治疗药物。到目前为止，已经有多种 ADC 药物通过批准上市，60 多种 ADC 药物处于临床研究阶段。抗体偶联药物是全球增长最快的抗肿瘤药物之一。

细胞毒素是抗体偶联药物的重要组成部分。抗体偶联药物对肿瘤细胞的毒性主要来自于毒素分子。MCE 可以提供 105 种有效的毒素分子，包括 auristatin 衍生物，maytansinoids，calicheamicin，duocarmycin，pyrrolobenzodiazepines (PBDs) 等。

HY-L101

抗肝癌化合物库

1,890 compounds

肝癌是世界上主要的恶性肿瘤之一，在全球癌症死亡人数中居第二位，严重威胁人类健康。肝细胞癌是其中最常见的类型，约占所有肝癌的90%。

目前证据表明，在肝癌发生过程中，主要有两种致病机制:(1)肝炎感染、毒素或代谢影响引起的组织损伤后与肝脏再生相关的肝硬化;(2)单个或多个致癌基因或肿瘤抑制基因发生突变。这两种机制都与几个重要细胞信号通路的改变有关。其中包括RAF/MEK/ERK通路、PI3K/AKT/mTOR通路、WNT/b-catenin通路、胰岛素样生长因子通路、c-MET/HGFR通路等。

MCE提供了 1,890 种具有明确或潜在抗肝癌活性的化合物。MCE抗肝癌化合物库是抗肝癌药物筛选和其他相关研究的有效工具。

HY-L194

清热解毒中药单体库

1,351 compounds

清热解毒是中医研究中的一种具体的治疗方法，临床用于治疗感染性疾病效果显著，几十年来，清热解毒治法的研究一直是中西医结合最为活跃的领域之一，取得了显著的成绩。目前，清热解毒中药应用领域已经不仅仅局限于抗菌与抗病毒，在抗炎性反应、抗内毒素、抗过氧化损伤、抗炎症细胞因子、增强免疫功能、保护细胞器、维护钙稳态等研究领域已取得进展。除此之外，清热解毒治法在非感染性疾病中也取得了显著的研究进展，例如在肿瘤、心血管疾病、肾脏疾病、血液病、老年病和糖尿病等，均显示出较好的疗效。

MCE 收录了 1,351 个来自于百余种清热解毒中药来源的单体成分，可应用于中药成分研究、药物开发与机制类研究中。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-16700G

PNU-159682 (GMP)	Fluorescent Dye
PNU-159682 GMP 是 GMP 级别的 PNU-159682 (HY-16700)。PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂，具有出色的细胞毒性。在ADC 合成中，PNU-159682 是一种比阿霉素更有效和耐受性更高的 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。PNU-159682 可用于 EDV 纳米细胞技术，克服耐药性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-P3394

Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae

CTB, from vibrio cholerae

Native Proteins

霍乱毒素B Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae (CTB, from vibrio cholerae) 对细胞无毒，不具有内在腺苷酸环化酶活性。Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae 通过与神经节苷脂 GM1.8 结合而附着于细胞。研究表明，Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae 是小胶质细胞的良好标记物（因为其细胞表面富含神经节苷脂 GM1），但不是少突胶质细胞或星形胶质细胞的良好标记物。据报道，Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae 是使用免疫组织化学方法研究轴突运输的极佳示踪剂。Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae 已被广泛用作膜脂筏的标记物。

HY-154878

Cholera toxin B subunit biotin conjugate

Native Proteins

霍乱毒素B生物素偶联物 Cholera Toxin B Subunit Biotin Conjugate 是霍乱弧菌产生的霍乱毒素的修饰形式，可引起霍乱。毒素的 B 亚基附着在生物素分子上。B 亚基与宿主细胞上的神经节苷脂 GM1 受体特异性结合，可用于追踪和分离这些细胞。该偶联物常用于免疫学测定和细胞生物学实验，以研究霍乱毒素与宿主细胞之间的相互作用。

HY-154878A

*Cholera toxin* B subunit peroxidase conjugate**	Native Proteins
霍乱毒素B过氧化物酶偶联物 Cholera toxin B subunit peroxidase conjugate 是一种过氧化物酶结合的霍乱毒素 B 亚基 (HY-P3394)，可用作免疫组织化学方法研究轴突运输的示踪剂、小胶质细胞的良好标签和膜脂筏的标记物。

HY-NP015

SLT/SLT-IIe (O139) protein	Native Proteins
猪水肿素蛋白 SLT/SLT-IIe (O139) protein 是一种从产肠毒素大肠杆菌 (ETEC) 中分离得到的细胞毒素。SLT/SLT-IIe (O139) protein 可引起猪水肿。

HY-119491

Ethyl tricosanoate	Biochemical Assay Reagents
Ethyl Tricosanoate 是一种长链饱和脂肪酸乙酯，少量存在于地钱、C. conicum 中。游离酸降低金黄色葡萄球菌δ毒素对人红细胞的溶血活性。乙酯和游离酸均可用作脂质混合物分析的标准品。

HY-16700G

PNU-159682 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
PNU-159682 GMP 是 GMP 级别的 PNU-159682 (HY-16700)。PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂，具有出色的细胞毒性。在ADC 合成中，PNU-159682 是一种比阿霉素更有效和耐受性更高的 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。PNU-159682 可用于 EDV 纳米细胞技术，克服耐药性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5917

Vm24-toxin Vaejovis mexicanus peptide 24	Potassium Channel	Others
Vm24-toxin 是一种毒素肽可以从墨西哥蝎子 Vaejovis mexicanus smithy 中分离出来。Vm24-toxin 是 Kv1.3 钾通道的抑制剂。

HY-P3071

ShK toxin Stichodactyla helianthus neurotoxin	Potassium Channel	Inflammation/Immunology
ShK toxin 阻断电压依赖性钾通道 (K_v1.3 通道)。ShK toxin 可以从加勒比海葵 (Stichodactylu helianthus) 的全身提取物中分离出来。ShK toxin 与树突毒素 I 和 α-树突毒素竞争与大鼠脑突触体膜的结合，促进乙酰胆碱的释放。ShK toxin 抑制培养的大鼠背根神经节神经元中的 K+ 电流。ShK toxin 还抑制 T 淋巴细胞增殖。

HY-P5152

*Scorpion toxin* Tf2**	Sodium Channel	Neurological Disease
Scorpion toxin Tf2 是一种 β-蝎毒素，首先在巴西蝎 Tityus fasciolatus 的毒液中发现。Scorpion toxin Tf2 是一种 Nav1.3 激活剂，它是一种神经元电压门控钠 (Nav) 亚型，与癫痫和伤害感受有关。Scorpion toxin Tf2 增强 hNav1.3 激活电压并在静息膜电位下打开通道。

HY-P10612

*Tetanus toxin* peptide**	Peptides	Metabolic Disease
Tetanus toxin peptide 是从破伤风杆菌 (Clostridium tetani) 产生的毒素中分离得到的特定肽段。Tetanus toxin peptide 可用作小鼠免疫原来诱发糖尿病。Tetanus toxin peptide 可用于 1 型糖尿病的研究。

HY-P5914

Wasabi Receptor Toxin WaTx	TRP Channel	Neurological Disease
Wasabi Receptor Toxin 是一种细胞穿透性蝎毒素。Wasabi Receptor Toxin 是 TRPA1 离子通道 (TRPA1 ion channel) 的激活剂，EC₅₀ 为纳摩尔水平，可延长通道开放时间，但降低 Ca²⁺ 通透性。Wasabi Receptor Toxin 可引起大鼠热超敏反应和机械性异常性疼痛，但不会引起神经源性炎症。

HY-P5857

MmTx2 toxin Micrurotoxin 2	GABA Receptor	Neurological Disease
MmTx2 toxin 是一种 GABA_A 受体调节剂，可增强 GABA_A 受体对激动剂的敏感性。MmTx2 toxin 可从珊瑚蛇毒液中获得。MmTx2 toxin 可用于神经系统性疾病 (如癫痫、精神分裂症和慢性疼痛) 的研究。

HY-P5782

δ-Theraphotoxin-Hm1a toxin	Sodium Channel	Neurological Disease
δ-Theraphotoxin-Hm1a toxin 是一种选择性 Na_v1.1 激活剂。δ-Theraphotoxin-Hm1a toxin 引起疼痛和触觉敏感性。δ-Theraphotoxin-Hm1a toxin 可用于肠易激综合征的研究。

HY-P5807

Cn2 toxin β-Mammal toxin Cn2	Sodium Channel	Neurological Disease
Cn2 toxin 是一种 β 类毒素。Cn2 toxin 能与电压门控钠通道 (Na_v) 的电压感应域结合。

HY-P5854

Aa1 toxin	Potassium Channel	Neurological Disease
Aa1 toxin，可从 Androctonus australis Garzoni 毒液中获得的神经毒性肽，是一种特异性的钾通道 (potassium channel) 阻滞剂。Aa1 toxin 可用于神经系统疾病的研究。

HY-P5175

*Muscarinic toxin* 7**	mAChR	Neurological Disease
Muscarinic toxin 7 是一种肽毒素，对毒蕈碱 M1 受体具有选择性和非竞争性拮抗作用。

HY-P5925

Ssm spooky toxin SsTx Toxin	Potassium Channel	Inflammation/Immunology
Ssm Spooky Toxin 从 Scolopendra mutilans 分离，通过有效抑制 KCNQ（电压门控钾通道 (potassium channel) 家族 7）通道，在血液和呼吸系统中表现出致命毒性，Ssm Spooky Toxin 对 < b>Kv7.4、Kv1.3 和 Shal 通道的 IC₅₀ 分别为 2.8 μM、5.26 μM 和 0.1-0.3 M。 Ssm Spooky Toxin 通过特异性作用于 T 细胞中的 KV1.3 通道来抑制细胞因子的产生。 Ssm Spooky Toxin 在蜈蚣的循环系统中发挥着重要作用。

HY-P4984

*Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78)*	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology Cancer
Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78) 是一种 T 细胞增殖激活剂。Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78) 以剂量依赖性方式促进人外周血单核细胞 (PBMC) 的体外增殖。Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78) 可用于癌症和炎症免疫的研究。

HY-P5914A

*Wasabi Receptor Toxin* TFA** WaTx TFA	TRP Channel	Neurological Disease
Wasabi Receptor Toxin TFA (WaTx TFA) 是 Wasabi Receptor Toxin (HY-P5914) 的 TFA 盐形式。Wasabi Receptor Toxin TFA 是一种细胞穿透性蝎毒素。Wasabi Receptor Toxin TFA 是 TRPA1 离子通道 (TRPA1 ion channel) 的激活剂，EC₅₀ 为纳摩尔水平，可延长通道开放时间，但降低 Ca²⁺ 通透性。Wasabi Receptor Toxin TFA 可引起大鼠热超敏反应和机械性异常性疼痛，但不会引起神经源性炎症。

HY-P5807A

*Cn2 toxin* TFA** β-Mammal toxin Cn2 TFA	Sodium Channel	Neurological Disease
Cn2 toxin TFA (β-Mammal toxin Cn2 TFA) 是一种单链 β-蝎子神经毒性肽，是蝎子毒液中的主要毒素。Cn2 toxin (TFA) 特异性靶向哺乳动物电压门控钠通道 (VGSC) Nav1.6。

HY-P5860

MmTx1 toxin Micrurotoxin 1	GABA Receptor	Neurological Disease
MmTx1 toxin (Micrurotoxin 1) 是一种变构性 GABA_A 受体调节剂，可增加 GABA_A 受体对激动剂的敏感性。

HY-P5846

*Muscarinic toxin* 3** MT3	mAChR Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Muscarinic toxin 3 (MT3) 是一种有效的、非竞争性的 mAChR 和肾上腺素受体 (adrenoceptors) 拮抗剂，对 M₁、M₄、α_1A、α_1B、α_1D、α_2A、α_2B 和 α_2C 受体的 pIC₅₀ 值分别为 6.71、8.79、8.86、7.57、8.13、8.49、6.5 和 7.29。Muscarinic toxin 3 表现出显著的肾上腺素受体活性。

HY-P10572

HG1 Toxin	Ser/Thr Protease Potassium Channel	Inflammation/Immunology Endocrinology
HG1 Toxin 是一种存在于蝎子 Heterometrus fulvipes 的毒液中的肽，具有抑制钾通道 Kv1.3 (potassium channel Kv1.3) 的活性。HG1 Toxin 还具有抑制胰蛋白酶 (trypsin) 的活性 (K_i=107 nM)，可用于自身免疫疾病的研究。

HY-P1754

*Tetanus toxin* (830-843)**	Peptides	Neurological Disease
Tetanus toxin (830-843) 是一种强大的神经毒素，通过轴突后转运和胞吞作用到达抑脊髓神经元的细胞质，并阻止它们释放神经递质。

HY-P1754A

*Tetanus toxin* (830-843) TFA**	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Tetanus toxin (830-843) TFA 是一种强大的神经毒素，通过轴突后转运和胞吞作用到达抑脊髓神经元的细胞质，并阻止它们释放神经递质。

HY-P5176

Latartoxin-1a LtTx-1a	Peptides	Neurological Disease
Latartoxin-1a (LtTx-1a) 是一种可以从 L. tarabaevi 中分离得到的肽毒素。Latartoxin-1a 对昆虫具有麻痹和致死作用且具有膜结合活性。

HY-P5425

*Tetanus Toxin* (830–844)**	Peptides	Others
Tetanus Toxin (830–844) 是一种有生物活性的肽。(破伤风毒素衍生肽 TT830–844 CD4+ T 细胞表位。这种混杂的 CD4+ T 细胞表位可以与多种 HLA-DRB 分子结合，因此有望在大部分人群中激活 CD4+ T 细胞反应)

HY-P5144

Aah II	Sodium Channel	Inflammation/Immunology
Aah II 是一种钠通道 (sodium channel) 调节剂。Aah II 是一种可以从蝎子 Androctonus australis 的毒液中分离出来的毒素。

HY-P5822

ω-Conotoxin CnVIIA	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-Conotoxin CnVIIA 是一种 27 个氨基酸的神经肽毒素，是一种 N 型钙电流 (N-type calcium current) 阻滞剂。

HY-P5818

BDS-II	Sodium Channel	Neurological Disease
BDS-II 是一种肽毒素，由 43 个氨基酸组成。BDS-II 是一种选择性 Kv3.4 通道抑制剂。

HY-P5821

ω-Conotoxin CVIA	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-Conotoxin CVIA 是一种 27 个氨基酸的神经肽毒素，是一种电压敏感的钙通道 (voltage sensitive calcium channels) 阻滞剂。

HY-P5140

ω-Tbo-IT1	Calcium Channel	Metabolic Disease
ω-Tbo-IT1 是一种肽毒素，可以从 Tibellus oblongus 的毒液中分离出来。ω-Tbo-IT1 是一种昆虫钙通道 (calcium channel) 抑制剂。

HY-P1426

AmmTX3	Potassium Channel	Inflammation/Immunology
AmmTX3 是一种肽毒素，可以从蝎子 Androctonus mauretanicus 的毒液中分离出来。AmmTX3 是 K_v4 通道的特异性阻断剂。AmmTX3 抑制 A 型 K⁺ 电流 (K_i: 131 nM)。

HY-P5162

Dc1a	Sodium Channel	Inflammation/Immunology
Dc1a 有效促进德国小蠊 Na_v 通道 (BgNa_v1) 的开放。Dc1a 是一种可以从沙漠灌木蜘蛛 Diguetia canities 中分离出来的毒素。

HY-P1441

Mambalgin 1	Sodium Channel	Others
Mambalgin-1 是从黑曼巴蛇毒液中分离出来的毒素。Mambalgin-1 是一种富含二硫的多肽，由 57 个氨基酸组成，属于三指毒素家族。Mambalgin-1 可以结合并稳定 ASICs (acid-sensing ion channels)，形成生理上相关的闭通道构象。

HY-P5798

Fasciculin-I FAS-I	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Fasciculin-I 从曼巴斯毒液中分离出来的。Fasciculin-I 通过抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 发挥其毒性作用。Fasciculin-I 阻断烟碱乙酰胆碱受体的 α-神经毒素和与细胞膜相互作用的心脏毒素。

HY-P5801

Phlo1a μ-TrTx-Phlo1a	Sodium Channel	Neurological Disease
Phlo1a (μ-TrTx-Phlo1a) 是一种含有 35 个氨基酸残基的肽毒素。Phlo1b 是一种选择性 Nav1.7 抑制剂。Phlo1a 对 Nav1.2 和 Nav1.5 有较弱的抑制作用。

HY-137788

α-Conotoxin GI	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin GI 对 nAChR 有很高的亲和力。α-Conotoxin GI 是一种短肽毒素，可以从 Conus geographus 的毒液中分离出来。α-Conotoxin GI 与神经肌肉阻滞剂具有相似的活性。

HY-P5816

BmK-M1	Sodium Channel	Neurological Disease
BmK-M1 是一种蝎子毒素，由 64 个氨基酸通过四个二硫桥交联组成。 BmK-M1 抑制 Na⁺ 通道 (Na⁺ channel)，可被视为心脏毒素和神经毒素。

HY-P5800

Phlo1b μ-TrTx-Phlo1b	Sodium Channel	Neurological Disease
Phlo1b (μ-TrTx-Phlo1b) 是一种含有 35 个氨基酸残基的肽毒素。Phlo1b 是一种选择性 Nav1.7 抑制剂。Phlo1b 对 Nav1.2 和 Nav1.5 有较弱的抑制作用。

HY-P5182A

HsTX1 TFA	Potassium Channel	Inflammation/Immunology
HsTX1 (TFA) toxin 来自蝎子 Heterometrus spinnifer，是一种由 4 个二硫桥交联的 34 个残基、C 末端酰胺化肽。 HsTX1 (TFA) 是一种钾通道 (potassium channel) 抑制剂, Kv1.3 的 IC₅₀ 值为12 pM，可抑制 T_EM 细胞活化并减轻自身免疫炎症。

HY-P5165

Maurotoxin	Potassium Channel	Inflammation/Immunology
Maurotoxin 是一种由 34 个残基和 4 个二硫桥组成的毒素，可以从 chactoid 蝎子 (Scorpio maurus) 中分离出来。Maurotoxin 抑制 Shaker 钾通道 (ShB) 的 K⁺ 电流，IC₅₀ 为 2 nM。

HY-P3444

CD31 PECAM-1	SHP2 Bacterial	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
CD31 (PECAM-1) 是血小板内皮细胞粘附分子 (platelet endothelial cell adhesion molecule-1)，是产气荚膜梭菌 b-Toxin (CPB) 的内皮细胞特异性受体。CD31 也是一种 ER-MP12 抗原，在机械应力、代谢和炎症之间起连接作用。CD31 肽能够维持 CD31 ITIM₆₈₆ 和 SHP2 的磷酸化，并抑制 TCR 诱导的 T 细胞活化。

HY-P3003

Cereulide	Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Cereulide 是一种毒素肽，可由蜡样芽孢杆菌产生。Cereulide 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Cereulide 作用于线粒体，导致不同器官（肝脏、胰腺、脑、肠道等）和身体系统（免疫系统和神经系统）功能障碍。

HY-P3444A

CD31 TFA PECAM-1 TFA	SHP2 Bacterial	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
CD31 (PECAM-1) TFA 是血小板内皮细胞粘附分子 (platelet endothelial cell adhesion molecule-1)，是产气荚膜梭菌 b-Toxin (CPB) 的内皮细胞特异性受体。CD31 TFA 也是一种 ER-MP12 抗原，在机械应力、代谢和炎症之间起连接作用。CD31 TFA 肽能够维持 CD31 TFA ITIM₆₈₆ 和 SHP2 的磷酸化，并抑制 TCR 诱导的 T 细胞活化。

HY-P5786

Heteropodatoxin-1	Potassium Channel Sodium Channel	Neurological Disease
Heteropodatoxin-1 (HpTx1) 是一种蜘蛛肽毒素，是 Kv4.2 电流抑制剂。Heteropodatoxin-1 还会抑制 Nav1.7 并激活 Nav1.9，但不影响 Nav1.8。

HY-P1117

MMK1	Formyl Peptide Receptor (FPR) Calcium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
MMK1 是一种有效的选择性人甲酰肽受体样 1 (FPRL-1/FPR2) 激动剂，对 FPRL-1 和 FPR1 的 EC₅₀ 值分别为 <2 nM 和 >10000 nM。MMK1 是一种有效的趋化剂和钙动员 (calcium-mobilizing) 激动剂。MMK1 可有效激活吞噬性白细胞，并可增强人单核细胞对百日咳毒素 (Pertussis Toxin) 敏感的促炎细胞因子 IL-1b 和 IL-6 的产生。MMK1 发挥抗焦虑样活性。

HY-P5159

Crotamine	Sodium Channel	Inflammation/Immunology
Crotamine 是一种 Na⁺ 通道调节剂。Crotamine 是一种由 42 个氨基酸组成的毒素，由三个二硫桥交联。Crotamine 具有镇痛活性。Crotamine 还与脂质膜相互作用并显示出肌坏死活性。Crotamine 可从 Crotalus durissus terrificus<、i> 毒液中分离出来。

HY-P1604

ATX-II	Sodium Channel	Inflammation/Immunology
ATX-II 是一种可提取自海葵 (Anemonia sulcata) 毒液的特定 Na⁺ 通道调节剂毒素。ATX-II 会导致细胞培养物中 Na⁺

HY-P1117A

MMK1 TFA	Formyl Peptide Receptor (FPR) Calcium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
MMK1 TFA 是一种有效的选择性人甲酰肽受体样 1 (FPRL-1/FPR2) 激动剂，对 FPRL-1 和 FPR1 的 EC₅₀ 值分别为 <2 nM 和 >10000 nM。MMK1 TFA 是一种有效的趋化剂和钙动员 (calcium-mobilizing) 激动剂。MMK1 TFA 可有效激活吞噬性白细胞，并可增强人单核细胞对百日咳毒素 (Pertussis Toxin) 敏感的促炎细胞因子 IL-1b 和 IL-6 的产生。MMK1 TFA 发挥抗焦虑样活性。

HY-P0219

Microcystin-LA 3 篇文献验证	Phosphatase	Cancer
微囊藻毒素-LA Microcystin LA 是一种天然毒素，Microcystin LA 通过抑制丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶 PP1 (IC₅₀=0.3 nM) 和 PP2A (IC₅₀=0.3 nM) 来发挥其细胞毒性作用。

HY-P5811

Ceratotoxin-1 CcoTx1; β-TRTX-cm1a	Sodium Channel	Neurological Disease
Ceratotoxin-1 (CcoTx1) 是一种肽毒素，是一种电压门控钠通道亚型抑制剂。Ceratotoxin-1 抑制 Nav1.1/β1、Nav1.2/β1、Nav1.4/β1 和 Nav1.5/β1，IC₅₀ 分别为 523 nM、3 nM、888 nM 和 323 nM。Ceratotoxin-1 还抑制 Nav1.8/β1。

HY-P1411

Psalmotoxin 1 2 篇文献验证 PcTx1; Psalmopoeus cambridgei toxin-1	Sodium Channel Apoptosis	Neurological Disease Cancer
Psalmotoxin 1 (PcTx1) 是一种蛋白质毒素，可与酸敏感离子通道 1a (ASIC1a) 的亚基-亚基界面结合。Psalmotoxin 1 通过增加 ASIC1a 对 H⁺ 的表观亲和力 (apparent affinity) 来有效地、选择性抑制 ASIC1a (IC₅₀: 0.9 nM)。Psalmotoxin 1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞迁移、增殖和侵袭。Psalmotoxin 1 可用于癌症或神经系统疾病的研究。

HY-P5164

GrTx1	Sodium Channel	Neurological Disease
GrTx1 是一种肽毒素，最初从Grammostola rosea 蜘蛛的毒液中分离出来。GrTx1 能阻断钠离子通道(sodium channel)，对 Nav1.1，Nav1.2，Nav1.3，Nav1.4，Nav1.6 和 Nav1.7 的 IC₅₀ 值分别为 0.63 µM, 0.23 µM, 0.77 µM, 1.29 µM, 0.63 µM and 0.37 µM。GrTx1 可用于神经疾病研究。

HY-P1280

Margatoxin	Potassium Channel	Neurological Disease
玛格斑蝎毒素 Margatoxin 是一种 α-KTx 蝎毒素，一种高亲和力的 Kv1.3 抑制剂，K_d 为 11.7 pM。Margatoxin 抑制 Kv1.2 和 Kv1.1 通道，K_d 值分别为 6.4 pM，4.2 nM。Margatoxin 是一种 39 个氨基酸的肽，是从玛格丽特蝎 (Centruroides margaritatus) 蝎毒中分离得到的，广泛用于离子通道研究。

HY-P3656

Kaliotoxin (1-37)	Potassium Channel	Inflammation/Immunology
Kaliotoxin (1-37) 是一种来自蝎子 Artdroctonus mauretanicus 的毒素。Kaliotoxin (1-37) 是一种有效的钙依赖性钾离子通道阻滞剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99277

Actoxumab Anti-C. difficile Toxin A Recombinant Antibody	Inhibitory Antibodies	Infection
阿克托舒单抗 Actoxumab 是一种抗艰难梭菌毒素 A (C. difficile toxin A) 的抗毒素抗体，能够靶向并破坏 TcdA。Actoxumab 能够防止可以防止肠道壁的损伤和与艰难梭菌有关的炎症反应。Actoxumab 与靶向 TcdB 的 Bezlotoxumab (HY-P9929) 表现出良好的协同作用。

HY-P9929

Bezlotoxumab	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
贝洛托舒单抗 Bezlotoxumab 是一种针对 C. difficile 毒素 B 的人单克隆抗体。Bezlotoxumab 与 C. difficile 毒素 B 结合，可预防肠上皮损伤和结肠炎。

HY-P9957

Raxibacumab ABthrax	Bacterial	Infection
雷昔库单抗 Raxibacumab (ABthrax) 是一种针对炭疽杆菌 ( Bacillus anthracis ) 保护性抗原(PA)的人类 IgG1 单克隆抗体。Raxibacumab 通过阻止炭疽毒素中的保护性抗原成分与其在宿主细胞中的受体结合，从而阻断毒素的有害作用，可用于抗炭疽病研究。

HY-P9932

Obiltoxaximab ETI 204	Bacterial	Infection Cardiovascular Disease
奥托萨昔单抗 Obiltoxaximab (ETI 204) 是第二代有效的抗保护抗原 (PA) 单克隆抗体，具有免疫原性。动物模型中 Obiltoxaximab 在炭疽毒素组装和靶细胞中毒中起核心作用，促进存活，抑制细菌向外周扩散。Obiltoxaximab 可用于吸入性炭疽、菌血症和毒血症的研究。

HY-P99551

Tosatoxumab KBSA301; AR-301	Antibiotic	Infection
托萨托舒单抗 Tosatoxumab (AR-301; KBSA301) 是一种人免疫球蛋白 G1 单克隆抗体，可特异性中和金黄色葡萄球菌的 α 毒素 (α-溶血素; Hla)。Tosatoxumab 与 α 毒素的 N 末端表位结合，从而防止功能性毒素孔寡聚化。Tosatoxumab 有潜力作为标准抗生素辅助疗法用于金黄色葡萄球菌肺炎的被动免疫疗法。

HY-P99898

Setoxaximab	Inhibitory Antibodies	Others
瑟托萨昔单抗 Setoxaximab 是靶向志贺毒素 (shiga toxin) 1 型的 IgG1-κ 人源化嵌合抗体。

HY-P99447

Atidortoxumab	Inhibitory Antibodies	Infection
阿度尤单抗 Atidortoxumab 是一种靶向金黄色葡萄球菌 α 毒素 (alpha toxin) 的人 IgG1κ 单克隆抗体。

HY-P99800

Pritoxaximab	Inhibitory Antibodies	Infection
瑞托萨昔单抗 Pritoxaximab 是靶向志贺毒素 (shiga toxin) 1 型的 IgG1κ 抗体。

HY-P990943

Siltartoxatug	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Siltartoxatug 是一种靶向破伤风毒素 (tetanus toxin) 的 IgG1κ 型人源抗体，对应的同型对照为：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P99532

Urtoxazumab HuVTm1.1; TMA-15	Inhibitory Antibodies	Infection
乌珠单抗 Urtoxazumab (TMA-15) 是一种抗志贺毒素 Stx2 的人源化单克隆抗体。

HY-P99583

Suvratoxumab MEDI4893	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
苏托舒单抗 Suvratoxumab (MEDI4893) 是一种长效且具有亲和力高的人源抗 α-毒素单克隆抗体 (IgG1κ 型)。Suvratoxumab 能有效中和 α-毒素 (一种关键的金黄色葡萄球菌毒力因子)。Suvratoxumab 可提高免疫功能低下的小鼠肺炎模型的存活率并减少肺损伤。Suvratoxumab 还可增强 Vancomycin (HY-B0671) 或 Linezolid (HY-10394) 的抗菌活性。

HY-111965

PF-06647263 anti-EFNA4-ADC	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) DNA Alkylator/Crosslinker Antibiotic Apoptosis	Cancer
PF-06647263 是一种靶向 EFNA4 的 ADC，由 ADC 抗体 EFNA4 Antibody、ADC 毒素 Calicheamicin (HY-19609) 和连接子组成。PF-06647263 表现出抗肿瘤活性并诱导 TNBC 异种移植瘤中的肿瘤显著消退。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-136406S

Bongkrekic acid-13C28
Bongkrekic acid-13C28 是Bongkrekic acid 的C13标记物。Bongkrekic acid是一种由假单胞菌分泌的线粒体毒素 (mitochondrial toxin)。Bongkrekic acid 是线粒体腺嘌呤核苷酸 (ADP/ATP) 转位酶 (ANT) 的特异性配体而不是电子传递链的。Bongkrekic acid 必须通过线粒体内膜产生抑制 ADP/ATP 转运的作用。

HY-103447S1

Zearalenone-13C18
Zearalenone-¹³C₁₈ (Mycotoxin F2-¹³C₁₈; Toxin F2-¹³C₁₈) 是 ¹³C 标记的 Zearalenone (HY-103447) 的同位素衍生物。Zearalenone 是一种真菌毒素，主要有食物和饲料中的Fusarium产生。在猪、牛、羊体内具有雌激素活性，急性毒性低。会引起幼龄母猪乳房发育早熟或其它雌激素效应。

HY-Z0056S

Bromobenzene-d5
Bromobenzene-d₅ 是溴苯的氘代物。Bromobenzene 是一种众所周知的环境毒素，通过CYP450 介导的生物激活产生反应性代谢物，进而产生氧化应激，从而导致肝脏和肾脏损伤。

HY-111431AS

p-Cresol sulfate-d7 potassium
p-Cresol sulfate-d₇ (potassium) 是 p-Cresyl sulfate potassium 的氘代物。p-Methylphenyl potassium sulfate 是一个与原型蛋白质结合的尿毒症毒素。

HY-N6729S2

*HT-2 Toxin-13C22*
HT-2 Toxin-¹³C₂₂ 是一种 ¹³C 标记的 HT-2 Toxin (HY-N6729)。HT-2 Toxin 是 T-2 toxin 的活性去乙酰化代谢物。HT-2 Toxin 抑制植物蛋白合成和细胞增殖。

HY-N6792S

T-2 Toxin-13C24

T-2 Toxin-¹³C₂₄ (T-2 Mycotoxin-¹³C₂₄) 是一种 ¹³C 标记的 T-2 Toxin (HY-N6792)。T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是一种有毒的单端孢霉烯真菌毒素，由饲料和谷物中的各种镰刀菌属物种产生。T-2 Toxin（T-2 Mycotoxin）抑制 DNA 和 RNA 的合成，干扰膜磷脂的代谢，增加肝脏脂质过氧化物的水平。 T-2 毒素 (T-2 Mycotoxin) 在免疫系统、胃肠道组织和胎儿组织中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N6801S

Nivalenol-13C15

Nivalenol-¹³C₁₅ 是 ¹³C 标记的 Nivalenol (HY-N6801) 的同位素衍生物。Nivalenol 是由禾谷镰刀菌 (Fusarium graminearum) 产生的 B 型三氯乙烯毒素 (B trichotecenes toxins)，是农产品中存在的真菌代谢物。Nivalenol 通过caspase 依赖性机制和内在的凋亡 (apoptotic) 途径诱导细胞死亡。Nivalenol 影响免疫系统，引起呕吐，生长迟缓，生殖障碍并具有血液毒性/骨髓毒性作用。

HY-42682S1

D(+)-Galactosamine-13C hydrochloride

D(+)-Galactosamine-¹³C (hydrochloride) 是 ¹³C 标记的 D(+)-Galactosamine hydrochloride。 D(+)-Galactosamine (D-Galactosamine) hydrochloride是一种已确定的实验毒素，主要通过产生自由基和UTP核苷酸的消耗引起肝损伤。D(+)-Galactosamine hydrochloride 中毒也会导致肾功能不全，所以，肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D(+)-Galactosamine

HY-107654S

Muscarine-d9 iodide
Muscarine-d₉ (iodide) 是 Muscarine iodide 的氘代物。Muscarine ((+)-Muscarine) iodide 是一种能刺激副交感神经系统的毒素。Muscarine iodide 是一种原型毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 激动剂。

HY-W654121

p-Cresol sulfate-d4 potassium
p-Cresol sulfate-d₄ (potassium) 是氘代标记的 p-Cresyl sulfate (potassium)。p-Cresyl sulfate potassium 是一个与原型蛋白质结合的尿毒症毒素。p-Cresyl sulfate potassium 可激活JNK 和 p38 MAPK 信号通路。p-Cresyl sulfate potassium 有促炎活性。

HY-W015912S

2-Acetylfuran-d3
2-Acetylfuran-d₃ 是氘代标记的 Citreoviridin (HY-N6745)。Citreoviridin 是一种来自 Penicillium citreoviride NRRL 2579 的毒素，抑制脑突触体 Na⁺/K⁺ ATPase，而在微粒体中，刺激 Na⁺/K⁺-ATPase 和 Mg²⁺-ATPase 活性。Citreoviridin 作用于人脐静脉内皮细胞，抑制细胞增殖并促进凋亡 (apoptosis)。

HY-23155S

2-Phenylethyl isothiocyanate-d5

2-Phenylethyl isothiocyanate-d₅ 是 2-Phenylethyl isothiocyanate 的氘代物。 2-Phenylethyl isothiocyanate 是一种有效的抗真菌剂 (antifungal)。2-Phenylethyl isothiocyanate 能显著抑制互隔交链孢霉的孢子萌发和菌丝生长，其 MIC (最低抑制浓度)为 1.22 mM。2-Phenylethyl isothiocyanate 对互隔交链孢霉的抗真菌作用可能是通过降低毒素含量和破坏细胞膜完整性来实现的。

HY-B1455S

Clindamycin-d3 hydrochloride

Clindamycin-d₃ (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-B1455S1

Clindamycin-13C,d3

Clindamycin-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-126690

DBCO-(PEG2-VC-PAB-MMAE)2		二苯并环辛炔
DBCO-(PEG2-VC-PAB-MMAE)2 由可降解 linker DBCO-PEG2-VC-PAB 与 MMAE 偶联而成。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是一种有效的微管蛋白抑制剂，是抗体活性分子缀合物中的毒素有效载荷。DBCO-(PEG2-VC-PAB-MMAE)2 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W145518

Pectin		乳化剂增稠剂
Pectin 是一种杂多糖，可从高等植物的细胞壁获得。Pectin 能够制成纳米颗粒，作为活性分子的运载载体。Pectin 也是一种吸附剂，一种广谱抗菌剂，可以结合肠道粘膜中的细菌毒素和其他刺激物，缓解受刺激的黏膜。

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