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By Targets:	5-HT Receptor (6) Acetyl-CoA Carboxylase (1) ADC Cytotoxin (1) Adenosine Receptor (1) Adrenergic Receptor (2) Akt (6) AMPK (2) Androgen Receptor (1) Angiotensin Receptor (2) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (4) Antibiotic (8) AP-1 (1) Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter (1) Apoptosis (98) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) AUTACs (2) Autophagy (19) Bacterial (15) Bcl-2 Family (2) Bcr-Abl (2) Biochemical Assay Reagents (2) Bradykinin Receptor (1) c-Kit (2) c-Met/HGFR (1) c-Myc (4) Caspase (12) Cathepsin (2) CDK (2) Complement System (1) COX (3) Cytochrome P450 (7) Deubiquitinase (2) DNA/RNA Synthesis (7) Dopamine Receptor (7) E1/E2/E3 Enzyme (2) EBV (1) EGFR (3) Endogenous Metabolite (13) ERK (2) Estrogen Receptor/ERR (2) FAK (2) Ferroptosis (4) FLT3 (3) Fluorescent Dye (1) Fungal (2) GABA Receptor (1) GnRH Receptor (1) HDAC (6) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (4) Histamine Receptor (1) Histone Demethylase (1) Histone Methyltransferase (1) HIV (6) HSP (5) HSV (7) IAP (2) IFNAR (3) iGluR (1) Influenza Virus (3) Interleukin Related (5) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (1) Isotope-Labeled Compounds (9) JAK (3) JNK (2) Keap1-Nrf2 (7) KLF (1) Lipoxygenase (1) MAP3K (1) MAP4K (1) MDM-2/p53 (2) mGluR (2) Microtubule/Tubulin (4) Mitochondrial Metabolism (1) Mitophagy (3) Mixed Lineage Kinase (5) MMP (4) mTOR (1) Necroptosis (4) NF-κB (2) NO Synthase (7) NOD-like Receptor (NLR) (2) Nucleoside Antimetabolite/Analog (927) p38 MAPK (2) PAK (5) Parasite (8) PARP (1) PD-1/PD-L1 (1) PDGFR (1) Phosphatase (2) Phospholipase (2) PI3K (8) PKC (2) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) Potassium Channel (2) Progesterone Receptor (1) Prostaglandin Receptor (3) PROTACs (1) Proteasome (1) PTEN (2) Pyk2 (2) Pyroptosis (1) RAR/RXR (1) Reactive Oxygen Species (9) RIP kinase (1) SARS-CoV (1) Sirtuin (1) Src (3) STAT (4) STING (1) Syk (2) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (1) Topoisomerase (2) Transferrin Receptor (1) VDAC (1) α-synuclein (1)
By Research Areas:	Cancer (842) Cardiovascular Disease (17) Endocrinology (7) Infection (26) Inflammation/Immunology (59) Metabolic Disease (19) Neurological Disease (25)
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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N2625A

Harmalol hydrochloride	Cytochrome P450	Others
盐酸骆驼蓬酚 Harmalol hydrochloride 是一种 β-咔啉生物碱，存在于几种药用植物中，如Peganum harmala。Harmalol hydrochloride, Harmaline 的主要代谢产物，在转录和翻译后水平上显著抑制二恶英介导的 CYP1A1 诱导。Harmalol hydrochloride 具有抗氧化和清除羟自由基的特性。

HY-127090

Muramyl dipeptide 3 篇文献验证 MDP	p38 MAPK NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology Cancer
Muramyl dipeptide (MDP)，是一种合成的免疫反应肽 (immunoreactive peptide)，由 N-乙酰壁酸与 L-Ala-D-isoGln 的短氨基酸链相连。Muramyl dipeptide 是通过 Runx2 诱导骨形成的诱导因子。Muramyl dipeptide 通过 MAPK 途径上调 Runx2 基因表达，直接促进成骨细胞分化，通过降低 RANKL/OPG 比值间接抑制破骨细胞分化。Muramyl dipeptide 是 NLRP1 激动剂。

HY-12960

SKLB4771 FLT3-IN-1	FLT3 c-Kit Apoptosis	Cancer
SKLB4771 是一种高效的 Flt3 抑制剂，IC₅₀ 为 10 nM。SKLB4771 能够下调 FLT3/STAT5/ERK 磷酸化水平，阻断细胞增殖，并诱导肿瘤组织中的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N3062

Pinobanksin 3,5,7-Trihydroxyflavanone	Apoptosis	Others
Pinobanksin 对 B 细胞淋巴瘤细胞系有凋亡诱导作用。

HY-112367

SB 202474	Others	Cancer
SB 202474，SB203580 的模拟物。SB 202474 不能抑制 p38 MAPK 活性，在 p38 MAPK 研究中被广泛用作阴性对照化合物，也抑制黑色素合成诱导。

HY-P10472

Azaline B	GnRH Receptor	Endocrinology
Azaline B 是促性腺激素释放激素 (GnRH) 的拮抗剂，IC₅₀ 为 1.37 nM。Azaline B 可用于与性激素相关的病理状态，排卵诱导和男性避孕的研究。

HY-N2625AR

Harmalol hydrochloride (Standard)	Cytochrome P450	Others
盐酸骆驼蓬酚 (Standard) Harmalol (hydrochloride) (Standard) 是 Harmalol (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Harmalol hydrochloride 是一种 β-咔啉生物碱，存在于几种药用植物中，如Peganum harmala。Harmalol hydrochloride, Harmaline 的主要代谢产物，在转录和翻译后水平上显著抑制二恶英介导的 CYP1A1 诱导。Harmalol hydrochloride 具有抗氧化和清除羟自由基的特性。

HY-19464

Org 43553	Others	Endocrinology
Org 43553 是一种具有口服活性的低分子量 (LMW) 促黄体生成素受体 (LH-R) 激动剂。Org 43553 对人 LH 和 FSH 受体具有激动作用，其 EC₅₀ 值分别为 3.7 nM 和 110 nM。Org 43553 可以用于内分泌的研究。

HY-13418G

Dorsomorphin dihydrochloride Compound C dihydrochloride; BML-275 dihydrochloride	AMPK	Neurological Disease Cancer
Dorsomorphin dihydrochloride (GMP) 是 Dorsomorphin dihydrochloride (HY-13418) 的 GMP 级别。GMP 指南用于生产Dorsomorphin dihydrochloride (GMP)。GMP 小分子可作为细胞研究生产的辅助试剂。Dorsomorphin dihydrochloride (GMP) 是一种有效的、选择性和 ATP 竞争性的 AMPK 抑制剂。Dorsomorphin dihydrochloride (GMP) 可用于多能干细胞 (PSC) 的诱导分化的研究。

HY-157146

NLRP3-IN-23	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
NLRP3-IN-23 (Compound 15C) 是一种血红素介导的 NLRP3 炎症小体诱导抑制剂。NLRP3-IN-23 在0.1μM的浓度下显着抑制血红素介导的NLRP3炎性体的诱导。

HY-100110

KNK437 2 篇文献验证 Heat Shock Protein Inhibitor I	HSP	Cancer
KNK437 是 HSP 抑制剂，能够抑制 HSP105，HSP70 和 HSP40 的活化。

HY-101687

Nosantine racemate NPT 15392 racemate	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
诺次黄嘌呤外消旋体 Nosantine racemate 是 Nosantine 的外消旋体。Nosantine是一种 IL-2 诱导剂或诱导 IL-2 的增强剂。

HY-N0779

Isosilybin Isosilybinin	Cytochrome P450	Cancer
异水飞蓟宾 Isosilybin (Isosilybinin)是来自水飞蓟的类黄酮；抑制CYP3A4诱导的IC₅₀值为74 μM。

HY-159005

TDTM	Biochemical Assay Reagents	Others
TDTM 是一种光敏剂，在光的诱导作用下可促进 ROS 的产生。TDTM 可用于合成 Janus 脂质酶 (Janus liposozyme)。

HY-N0921

Dihydromethysticin (+)-Dihydromethysticin	Cytochrome P450	Inflammation/Immunology
二氢麻醉椒苫素二氢麻醉椒苫素(Dihydromethysticin)卡瓦内酯，具有诱导CYP3A23活性。

HY-W015084

β-Ionone	Apoptosis	Cancer
β-紫罗兰酮 β-Ionone 可有效诱导胃腺癌细胞 SGC7901 凋亡 (apoptosis)。具有抗肿瘤活性。

HY-120376

XZH-5	STAT	Cancer
XZH-5 抑制 STAT3 磷酸化，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并降低集落形成能力。

HY-N0438

Pimpinellin 1 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
茴芹内酯 Pimpinellin 是 Cyrtomium fortumei (J.) 的一种成分。Pimpinellin 通过诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 抑制肿瘤细胞的生长。

HY-123903

Tanshindiol B	Others	Cancer
Tanshindiol B 是一种萘醌二萜，通过诱导noptosis (NQO1依赖的坏死) 来抑制剂 GBM生长。

HY-N11649

Methyl lucidenate Q	Others	Infection
Methyl lucidenate Q 是一种灵芝甲酯。Methyl lucidenate Q 显示出对 EBV-EA 诱导的有效抑制作用。

HY-N9481

Lipoteichoic acid	Complement System	Inflammation/Immunology
脂磷壁酸 Lipoteichoic acid 是 Staphylococcus aureus 细胞壁的成分，通过诱导 C3 和抑制 CD55 来激活补体系统。

HY-N4287

Nordalbergin	Others	Cancer
6,7-二羟基-4苯基香豆素 Nordalbergin，一种从 Dalbergia sissoo 的木皮中分离出来的香豆素。 Nordalbergin 在诱导 HL-60 细胞的分化中表现出强大的活性。

HY-N6004

(Rac)-Shikonin Shikalkin	Others	Cancer
(Rac)-Shikonin (Shikonin) 具有抗肿瘤活性。(Rac)-Shikonin (Shikonin) 通过诱导坏死死亡来绕过癌症耐药性。

HY-112189

Interferon receptor inducer-1	IFNAR	Inflammation/Immunology
Interferon receptor inducer-1 (compound 6) 是干扰素 (IFN) 受体的一个诱导剂。可用于研究干扰素诱导参与的紊乱性疾病。

HY-W013514

2-Acetamidofluorene	Others	Cancer
2-Acetamidofluorene 是一种有效的致癌物。2-Acetamidofluorene 可用于肝细胞癌 (HCC) 和多原发肿瘤的诱导。

HY-120386

LY382884	iGluR	Neurological Disease
LY382884 是一种谷氨酸受体5 (GluR5) kainate 的选择性拮抗剂，LY382884 可以阻止 NMDA 受体独立的长时程增强 (LTP) 的诱导。

HY-100744

AS8351 NSC51355	Histone Demethylase	Cardiovascular Disease
AS8351 (NSC51355) 是一种 KDM5B 抑制剂，可以诱导和维持有活性的染色质标记从而促进心肌细胞样细胞的产生。

HY-W004288

Methyl myristate	Others	Cancer
肉豆蔻酸甲酯 Methyl myristate 是肉豆蔻酸经酯化反应得到的一种饱和脂肪酸甲酯。Methyl myristate 对 B16F10 黑色素瘤的诱导作用明显。

HY-N8617

Trijuganone C	Caspase	Cancer
Trijuganone C 是一种从丹参中提取出来的天然产物，通过诱导线粒体功能障碍和半胱天冬酶激活介导的细胞凋亡来抑制癌细胞的增殖。

HY-129693

PBI 51	Others	Metabolic Disease
PBI 51 是一种 (+)-abscisic acid (ABA) 拮抗剂，可阻断 ABA 诱导的 napin 和?oleosin 基因表达。PBI 51 在高浓度作为弱 ABA 激动剂。

HY-17569

Difluprednate	Phospholipase	Inflammation/Immunology
二氟孕甾丁酯 Difluprednate (Durezol) 是一种皮质类固醇，被认为是通过诱导脂皮素抑制磷脂酶A2发挥作用。Difluprednate 可作用于术后眼睛疼痛和炎症。

HY-104073

CAY10602 5 篇以上引用文献	Sirtuin	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
CAY10602 是一种 SIRT1 的激活剂。CAY10602 剂量依赖性地抑制 THP-1 细胞中脂多糖对 NF-κB 的 TNF-α 依赖性诱导。

HY-W011890

Cridanimod 1 篇文献验证	Progesterone Receptor IFNAR	Inflammation/Immunology Cancer
吖啶酮乙酸 Cridanimod 是一种有效的孕酮受体 (PR) 激活剂，通过诱导 IFNα 和 IFNβ 的表达可显着增加 PR 的表达。Cridanimod 是一种小分子免疫调节剂和干扰素诱导剂。

HY-W011522

Taurolidine	Bacterial Apoptosis Antibiotic	Infection Cancer
牛磺罗定 Taurolidine 是一种广谱的抗菌剂 (antimicrobial)，用于预防中心静脉导管相关感染。Taurolidine 能通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 对脑肿瘤细胞有直接和选择性的抗肿瘤作用。

HY-103220

6,2',4'-Trimethoxyflavone	Aryl Hydrocarbon Receptor	Neurological Disease Cancer
6,2',4'-Trimethoxyflavone 是一种有效的芳香烃受体 (AHR) 拮抗剂。(AHR) 抑制AHR介导的基因诱导。

HY-147822

Apoptosis inducer 6	Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 6 (compound 4e) 是一种具有广谱抗癌活性的抗癌剂。Apoptosis inducer 6 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 触发细胞死亡。

HY-158246

QPP-I-6	Acetyl-CoA Carboxylase	Others
QPP-I-6 是乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACCase) 的抑制剂。QPP-I-6 通过诱导细胞膜通透性，发挥除草活性。

HY-N7546

Agavoside C'	Others	Cancer
Agavoside C' 是一种四糖苷，可从浓缩的龙舌兰汁中分离出来。Agavoside C' 具有抗肿瘤功效，有助于诱导坏死，IC₅₀ 为 108 μg/mL。

HY-150096

Zasocitinib NDI-034858; TAK-279	JAK	Inflammation/Immunology
Zasocitinib (NDI-034858) 是一种 Tyk2 抑制剂，靶向 Tyk2 的 JH2 结构域，结合常数 K_d <200 pM。

HY-19264

264W94	Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter	Metabolic Disease
264W94 是有效的回肠胆汁酸转运蛋白 (IBAT) 抑制剂，是新型降胆固醇药。264W94 具有 CYP7A1 诱导作用和抗血脂作用。

HY-13735B

Quinacrine hydrochloride hydrate 4 篇文献验证 Mepacrine hydrochloride hydrate; SN-390 hydrochloride hydrate	Parasite Apoptosis Autophagy Mitophagy	Infection Cancer
奎纳克林二盐酸盐二水合物 Quinacrine hydrochloride hydrate (Mepacrine hydrochloride hydrate) 是一种抗疟剂 (antimalarial)，在体内外均具有抗肿瘤作用。Quinacrine hydrochloride hydrate 抑制 NF-κB 并激活 p53 信号转导，诱导肿瘤细胞发生凋亡 (apoptosis)。

HY-136901

Fusarochromanone FC-101	Reactive Oxygen Species	Cardiovascular Disease Cancer
Fusarochromanone (FC-101) 是一种真菌代谢物，具有有效的抗血管生成和抗癌活性。Fusarochromanone 激活的 JNK 通路归因于活性氧 (ROS) 的诱导。

HY-N0779R

Isosilybin (Standard)	Cytochrome P450	Cancer
异水飞蓟宾 (Standard) Isosilybin (Standard) 是 Isosilybin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isosilybin (Isosilybinin)是来自水飞蓟的类黄酮；抑制CYP3A4诱导的IC₅₀值为74 μM。

HY-N8873

Silychristin B	Others	Cancer
Silychristin B 是一种抗肿瘤促进剂。Silychristin B 抑制 TPA 诱导的 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 的产生。Silychristin B 可从 milk thistle 中分离得到。

HY-121423

Dimethachlor	Apoptosis Reactive Oxygen Species	Metabolic Disease
二甲草胺 Dimethachlor 是一种合成除草剂，通过抑制超长链脂肪酸的合成来抑制杂草的不良生长。Dimethachlor通过诱导细胞凋亡和活性氧 (ROS）的产生来破坏正常的发育过程。

HY-13735A

Quinacrine dihydrochloride 4 篇文献验证 Mepacrine dihydrochloride; SN-390 dihydrochloride	Parasite Apoptosis Autophagy Mitophagy	Infection Cancer
阿的平 Quinacrine (Mepacrine) dihydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的抗疟剂 (antimalarial)，在体内外均具有抗肿瘤作用。Quinacrine dihydrochloride 抑制 NF-κB 并激活 p53 信号转导，诱导肿瘤细胞发生凋亡 (apoptosis)。

HY-13603

Crolibulin 1 篇文献验证 EPC2407	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Crolibulin (EPC2407) 是一种微管 (tubulin) 蛋白聚合抑制剂，具有诱导凋亡 (apoptosis) 和抑制细胞生长的作用。Crolibulin 有抗肿瘤活性。Crolibulin 还具有心血管毒性和神经毒性。

HY-B2169

Melperone	Others	Neurological Disease
Melperone 是一种丁酰苯，一种用于睡眠诱导的抗精神病试剂，常用于精神类疾病的相关研究。

HY-137843

NSC 80467	DNA/RNA Synthesis	Cancer
NSC 80467 是一种 DNA 损伤剂，选择性地抑制 survivin。NSC 80467 优先抑制 DNA 合成，诱导 DNA 损伤的两个标志物 γH2AX 和 pKAP1。

HY-152995

Confidential	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
Confidential 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N2625A

Harmalol hydrochloride	Alkaloids Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Zygophyllaceae Source classification Peganum harmala Linn. Other Diseases Phenols Pyridine Alkaloids Plants Disease Research Fields	Cytochrome P450
盐酸骆驼蓬酚 Harmalol hydrochloride 是一种 β-咔啉生物碱，存在于几种药用植物中，如Peganum harmala。Harmalol hydrochloride, Harmaline 的主要代谢产物，在转录和翻译后水平上显著抑制二恶英介导的 CYP1A1 诱导。Harmalol hydrochloride 具有抗氧化和清除羟自由基的特性。

HY-N3062

Pinobanksin 3,5,7-Trihydroxyflavanone	Flavanonols Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Pinaceae Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Pinus morrisonicola Hayata Disease Research Fields	Apoptosis
Pinobanksin 对 B 细胞淋巴瘤细胞系有凋亡诱导作用。

HY-N0779

Isosilybin Isosilybinin	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Cyamopsis tetragonoloba (L.) Taub. Plants Compositae Flavanonols Flavonoids Glycine soya Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer	Cytochrome P450
异水飞蓟宾 Isosilybin (Isosilybinin)是来自水飞蓟的类黄酮；抑制CYP3A4诱导的IC₅₀值为74 μM。

HY-N0921

Dihydromethysticin (+)-Dihydromethysticin	Natural Products other families Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Cytochrome P450
二氢麻醉椒苫素二氢麻醉椒苫素(Dihydromethysticin)卡瓦内酯，具有诱导CYP3A23活性。

HY-W015084

β-Ionone	Classification of Application Fields Viola odorata Linn. Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Violaceae Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
β-紫罗兰酮 β-Ionone 可有效诱导胃腺癌细胞 SGC7901 凋亡 (apoptosis)。具有抗肿瘤活性。

HY-N0438

Pimpinellin 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Umbelliferae Ericameria laricifolia (A.Gray) Shinners Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
茴芹内酯 Pimpinellin 是 Cyrtomium fortumei (J.) 的一种成分。Pimpinellin 通过诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 抑制肿瘤细胞的生长。

HY-N9481

Lipoteichoic acid	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Complement System
脂磷壁酸 Lipoteichoic acid 是 Staphylococcus aureus 细胞壁的成分，通过诱导 C3 和抑制 CD55 来激活补体系统。

HY-N2625AR

Harmalol hydrochloride (Standard)	Alkaloids Structural Classification Monophenols Zygophyllaceae Peganum harmala Linn. Source classification Phenols Pyridine Alkaloids Plants	Cytochrome P450
盐酸骆驼蓬酚 (Standard) Harmalol (hydrochloride) (Standard) 是 Harmalol (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Harmalol hydrochloride 是一种 β-咔啉生物碱，存在于几种药用植物中，如Peganum harmala。Harmalol hydrochloride, Harmaline 的主要代谢产物，在转录和翻译后水平上显著抑制二恶英介导的 CYP1A1 诱导。Harmalol hydrochloride 具有抗氧化和清除羟自由基的特性。

HY-123903

Tanshindiol B	Terpenoids Labiatae Samanea saman (Jacq.) Merr. Diterpenoids Plants	Others
Tanshindiol B 是一种萘醌二萜，通过诱导noptosis (NQO1依赖的坏死) 来抑制剂 GBM生长。

HY-N11649

Methyl lucidenate Q	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	Others
Methyl lucidenate Q 是一种灵芝甲酯。Methyl lucidenate Q 显示出对 EBV-EA 诱导的有效抑制作用。

HY-N4287

Nordalbergin	Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Coumarins Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Dalbergia sissoo Plants Disease Research Fields Cancer	Others
6,7-二羟基-4苯基香豆素 Nordalbergin，一种从 Dalbergia sissoo 的木皮中分离出来的香豆素。 Nordalbergin 在诱导 HL-60 细胞的分化中表现出强大的活性。

HY-N6004

(Rac)-Shikonin Shikalkin	Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	Others
(Rac)-Shikonin (Shikonin) 具有抗肿瘤活性。(Rac)-Shikonin (Shikonin) 通过诱导坏死死亡来绕过癌症耐药性。

HY-W004288

Methyl myristate	Natural Products Iridaceae Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Iris pallida Lamarck Encycl Cancer	Others
肉豆蔻酸甲酯 Methyl myristate 是肉豆蔻酸经酯化反应得到的一种饱和脂肪酸甲酯。Methyl myristate 对 B16F10 黑色素瘤的诱导作用明显。

HY-N8617

Trijuganone C	Quinones Structural Classification Labiatae Source classification Samanea saman (Jacq.) Merr. Benzene Quinones Plants Naphthalene Quinones	Caspase
Trijuganone C 是一种从丹参中提取出来的天然产物，通过诱导线粒体功能障碍和半胱天冬酶激活介导的细胞凋亡来抑制癌细胞的增殖。

HY-N7546

Agavoside C'	Structural Classification Agave americana Linn. Polysaccharides Source classification Agavaceae Plants Saccharides	Others
Agavoside C' 是一种四糖苷，可从浓缩的龙舌兰汁中分离出来。Agavoside C' 具有抗肿瘤功效，有助于诱导坏死，IC₅₀ 为 108 μg/mL。

HY-136901

Fusarochromanone FC-101	Cardiovascular Disease Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species
Fusarochromanone (FC-101) 是一种真菌代谢物，具有有效的抗血管生成和抗癌活性。Fusarochromanone 激活的 JNK 通路归因于活性氧 (ROS) 的诱导。

HY-N0779R

Isosilybin (Standard)	Flavanonols Structural Classification Flavonoids Glycine soya Source classification Phenols Polyphenols Cyamopsis tetragonoloba (L.) Taub. Plants Compositae	Cytochrome P450
异水飞蓟宾 (Standard) Isosilybin (Standard) 是 Isosilybin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isosilybin (Isosilybinin)是来自水飞蓟的类黄酮；抑制CYP3A4诱导的IC₅₀值为74 μM。

HY-N8873

Silychristin B	Structural Classification Glycine soya Source classification Phenols Polyphenols Plants Compositae	Others
Silychristin B 是一种抗肿瘤促进剂。Silychristin B 抑制 TPA 诱导的 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 的产生。Silychristin B 可从 milk thistle 中分离得到。

HY-103694

Nebularine	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Nucleoside Antimetabolite/Analog
水粉蕈素 Nebularine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-N4275

Oleaside A	Apocynaceae Structural Classification Classification of Application Fields Cardiacglycosides Source classification Nerium indicum Mill. Plants Disease Research Fields Steroids Cancer	Others
夹竹桃苷 A Oleaside A 是从夹竹桃中分离得到的极性烯醇内酯单糖苷，可抑制 IL-1α 和 TNF-α 对 ICAM-1 的诱导作用，具有抗肿瘤活性。

HY-N11682

Microcystin-LY	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Keap1-Nrf2
Microcystin-LY 是一种铜绿微囊藻蓝藻的环状七肽毒素，可作为 Nrf2 通路的激活剂引起氧化应激反应,在3μM时诱导效果最明显。

HY-122496

Malvidin chloride Syringidin	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Vitis vinifera cv. Zalema Plants Vitaceae Anthocyans Flavonoids other families Microorganisms Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
Malvidin (chloride) 是一种从葡萄中分离出来的生物活性化合物。 Malvidin 通过阻止细胞周期的 G₂/M 期和诱导细胞凋亡显示出细胞毒性。Malvidin可用于癌症研究。

HY-A0116A

Trandolaprilate hydrate Trandolaprilat hydrate; RU 44403 hydrate	Cardiovascular Disease Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite
Trandolaprilate hydrate 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Trandolaprilate hydrate 可部分抑制血管紧张素 I 介导的 c-fos 诱导。Trandolaprilate hydrate 是 Trandolapril 的主要生物活性代谢物。Trandolaprilate hydrate 具有较高的亲脂性。

HY-A0116

Trandolaprilate Trandolaprilat; RU 44403	Cardiovascular Disease Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite
Trandolaprilate 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Trandolaprilate 部分抑制血管紧张素 I 介导的 c-fos 诱导。Trandolaprilate 是 Trandolapril 的主要生物活性代谢物。Trandolaprilate 具有较高的亲脂性。

HY-N1925

Tea polyphenol 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Research on Agricultural Breeding Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer Agricultural Research Theaceae	Apoptosis Autophagy
茶多酚 Tea polyphenol 是茶中酚类化合物的总称。Tea polyphenol 具有抗氧化、抗癌、抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡、延缓细胞周期、调节致癌物代谢等生物活性。

HY-152682

5-Ethyluridine	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Nucleoside Antimetabolite/Analog
5-Ethyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-B0657

Clodronic acid Clodronate	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Others
氯屈膦酸 Clodronic acid 是一种具有口服活性的双磷酸盐，可用于研究骨质疏松和骨吸收过度相关的疾病。Clodronic acid 通过诱导破骨细胞凋亡抑制骨吸收。Clodronic acid 能有效地维持或改善骨密度。

HY-130805

5-Hydroxyuridine OHUrd	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Nucleoside Antimetabolite/Analog
5-Hydroxyuridine (OHUrd) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-W154568

6-Methylpurine riboside	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Nucleoside Antimetabolite/Analog
6-Methylpurine riboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152854

5-(Hydroxymethyl)cytidine	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Nucleoside Antimetabolite/Analog
5-(Hydroxymethyl)cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-N8444

Triptoquinone A	Quinones Structural Classification Source classification Celastraceae Plants Tripterygium wilfordii Hook. f. Naphthalene Quinones	Interleukin Related
Triptoquinone A 是一种白细胞介素 1 抑制剂，可抑制内霉素 (LPS) 或白细胞介素 (IL-1β) 促进的血管平滑肌中一氧化氮合酶 (NOS) 的诱导，从而抑制 Arg 诱导的血管松弛。

HY-W015084R

β-Ionone (Standard)	Structural Classification Viola odorata Linn. Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Violaceae Plants	Apoptosis
β-紫罗兰酮 (Standard) β-Ionone (Standard) 是 β-Ionone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。β-Ionone 可有效诱导胃腺癌细胞 SGC7901 凋亡 (apoptosis)。具有抗肿瘤活性。

HY-W015084A

(E)-β-Ionone β-Lonone	Structural Classification Viola odorata Linn. Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Violaceae Plants	Apoptosis
(E)-β-Ionone 是 β-Ionone (HY-W015084) 的异构体。β-Ionone 可有效诱导胃腺癌 SGC7901 细胞凋亡。β-Ionone 具有抗癌活性。

HY-N3376

Liriodenine Spermatheridine; VLT045	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Magnoliaceae Source classification Pyridine Alkaloids Liriodendron chinense (Hemsl.) Sarg. Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
Liriodenine (Spermatheridine;VLT045) 是从植物 Mitrephora sirikitiae 中分离出来的，具有抗癌活性。Liriodenine 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，通过诱导 caspase-3 和 caspase-9 激活其内在通路。

HY-131611

6-Azuridine 6-Azauridine	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Nucleoside Antimetabolite/Analog
氮杂尿苷 6-Azuridine (6-Azauridine) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-W009234

6-Chloroguanineriboside 6-Chloroguanosine	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Nucleoside Antimetabolite/Analog
6-氯鸟嘌呤苷 6-Chloroguanineriboside (6-Chloroguanosine) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-102018

3'-Deoxy-3'-fluoroadenosine	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Nucleoside Antimetabolite/Analog
3'-Deoxy-3'-fluoroadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152765

3′-Deoxy-3′-fluorouridine	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Nucleoside Antimetabolite/Analog
3′-Deoxy-3′-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-125570

Ginsenoside Rs3	Structural Classification Polysaccharides Source classification Plants Talinaceae Saccharides Talinum paniculatum (Jacq.) Gaertn.	Apoptosis
人参皂苷Rs3 Ginsenoside Rs3 是一种天然二醇型人参皂苷，具有抗癌作用。Ginsenoside Rs3 选择性提高 p53 和 p21WAF1 的蛋白水平，从而诱导 SK-HEP-1 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N2116

Ginkgolic acid C17:1	Monophenols Classification of Application Fields Ginkgoaceae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Ginkgo biloba Cancer	PTEN Phosphatase
银杏酸 C17:1 Ginkgolic acid C17:1 是从银杏叶中分离出来的，通过诱导 PTEN 和 SHP-1 酪氨酸磷酸酶抑制组成型和诱导型 STAT3 活化。Ginkgolic acid C17:1 具有抗癌作用。

HY-W004288R

Methyl myristate (Standard)	Structural Classification Natural Products Iridaceae Source classification Plants Iris pallida Lamarck Encycl	Others
肉豆蔻酸甲酯 (Standard) Methyl myristate (Standard) 是 Methyl myristate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methyl myristate 是肉豆蔻酸经酯化反应得到的一种饱和脂肪酸甲酯。Methyl myristate 对 B16F10 黑色素瘤的诱导作用明显。

HY-N6033

Ferruginol (+)-Ferruginol	Structural Classification Cupressaceae Terpenoids Diterpenoids Thuja standishii (Gord.) Carr. Plants	EBV HSV Apoptosis
弥罗松酚 Ferruginol ((+)-Ferruginol) 是一种天然二萜类化合物，是 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 激活的抑制剂。Ferruginol 通过诱导线粒体凋亡 (apoptosis) 抑制甲状腺癌细胞的生长。Ferruginol 具有抗肿瘤，心脏保护，抗氧化、胃保护和神经保护活性。

HY-W011725

N-6-Methyl-2-deoxyadenosine	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Nucleoside Antimetabolite/Analog
N-6-甲基-2-脱氧腺苷 N-6-Methyl-2-deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-N11097

FK-3000	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Source classification Plants Stephania delavayi Diels Menispermaceae	Apoptosis HSV HIV
FK-3000 是一种有效的抗肿瘤剂，可通过细胞凋亡和诱导细胞周期停滞来抑制癌细胞的生长。FK-3000 还表现出针对 HSV-1 和 HIV-1 的抗病毒作用。

HY-117813

2-Thiouridine	Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis DNA/RNA Synthesis
2-硫代尿苷 2-Thiouridine (2-Thioxo-2-deoxouridine) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-N5102

D-(+)-Fucose	Ipomoea muricata Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields Convolvulaceae Saccharides	Others
D-岩藻糖 D-(+)-Fucose 是 l-阿拉伯糖的非代谢类似物。D-(+)-Fucose 通过抑制 l-阿拉伯糖操纵子的诱导，阻止大肠杆菌 B/r 在矿物盐培养基上加 l-阿拉伯糖的生长。D-(+)-Fucose是有效的 β-甲基半乳糖苷透皮酶 (MGP) 诱导剂。

HY-W113081

4′-Thiouridine 1-(4-Thio-beta-D-ribofuranosyl)uracil	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Nucleoside Antimetabolite/Analog
4'-硫代尿苷 4′-Thiouridine (1-(4-thio-beta-D-ribofuranosyl)uracil) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-W017749

1-(2-Deoxy-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl)uracil	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Nucleoside Antimetabolite/Analog
1-(2-Deoxy-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl)uracil 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-N12617

Bipolaricin R	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Sesquiterpenes Source classification	Bacterial Apoptosis
Bipolaricin R (Compound 6) 是一种可以从玉米小斑病菌 (Bipolaris maydis) 中分离得到的化合物。Bipolaricin R 对蜡样芽孢杆菌 (Bacillus cereus)、金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 和表皮葡萄球菌 (Staphylococcus epidermidis) 具有显著的抗菌能力。Bipolaricin R 对 A549 细胞系具有优异的抗增殖和诱导凋亡作用。

HY-A0116R

Trandolaprilate (Standard)	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Source classification Endogenous metabolite	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite
Trandolaprilate (Standard)是 Trandolaprilate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trandolaprilate 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Trandolaprilate 部分抑制血管紧张素 I 介导的 c-fos 诱导。Trandolaprilate 是 Trandolapril 的主要生物活性代谢物。Trandolaprilate 具有较高的亲脂性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W004288S

Methyl tetradecanoate-d27
Methyl tetradecanoate-d₂₇ 是 Methyl myristate 的氘代物。Methyl myristate 是肉豆蔻酸经酯化反应得到的一种饱和脂肪酸甲酯。Methyl myristate 对 B16F10 黑色素瘤的诱导作用明显。

HY-B2169S2

Melperone-d4 hydrochloride
Melperone-d₄ (hydrochloride) 是 Melperone 的氘代物。Melperone 是一种丁酰苯，一种用于睡眠诱导的抗精神病试剂，常用于精神类疾病的相关研究。

HY-100573S

Necrosulfonamide-d4
Necrosulfonamide-d₄ 是 Necrosulfonamide 的氘代物。Necrosulfonamide，一种 necroptosis 抑制剂，选择性靶向 (MLKL)。Necrosulfonamide 阻止 MLKL-RIP1-RIP3 坏死小体复合体与其下游效应子相互作用。MLKL 是诱导坏死过程中 RIP3 的重要底物。

HY-N0006S

Demethoxycurcumin-d7
Demethoxycurcumin-d₇ 是 Demethoxycurcumin 的氘代物。Demethoxycurcumin 是姜黄素的一种主要活性成分，已被证明有抗炎症和对癌细胞毒性作用。

HY-W015084S

β-Ionone-13C3
β-Ionone-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 β-Ionone。β-Ionone 可有效诱导胃腺癌细胞 SGC7901 凋亡 (apoptosis)。具有抗肿瘤活性。

HY-112582S

N1-Methylpseudouridine-d3
N1-Methylpseudouridine-d3 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-A0116S1

Trandolaprilate-d6
Trandolaprilate-d₆ 是 Trandolaprilate 的氘代物。 Trandolaprilate 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Trandolaprilate 部分抑制血管紧张素 I 介导的 c-fos 诱导。Trandolaprilate 是 Trandolapril 的主要生物活性代谢物。Trandolaprilate 具有较高的亲脂性。

HY-12519S

Oltipraz-d3
Oltipraz-d₃ 是 Oltipraz 的氘代物。Oltipraz 抑制 HIF-1α 激活, 这种作用具时间依赖性, 浓度 ≥ 10 μM 时完全消除 HIF-1α 诱导, Oltipraz 抑制 HIF-1α, IC₅₀ 为 10 μM。Oltipraz 还是一种强效的 Nrf2 激活剂。

HY-W004544S

o-Phenanthroline-d8
o-Phenanthroline-d₈ 是 o-Phenanthroline 的氘代物。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 是一种金属螯合剂，可防止链脲佐菌素诱导染色体畸变。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline)与Fe²⁺形成红色螯合物，在510 nm处最大吸收。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 也是 MMP 的抑制剂。

HY-107343S

Docosahexaenoic acid ethyl ester-d5

Docosahexaenoic acid ethyl ester-d₅ 是 Docosahexaenoic acid ethyl ester 的氘代物。Docosahexaenoic acid ethyl ester (Ethyl docosahexaenoate) 是一种由微藻油制成的浓度为 90% 的docosahexaenoic acid。Docosahexaenoic acid ethyl ester 通过诱导小鼠纹状体脂质过氧化增强6-羟基多巴胺诱导的神经元损伤。Docosahexaenoic acid (DHA) 是细胞膜的关键成分，由于其双键化学结构，其过氧化是可诱导的。Docosahexaenoic acid 具有神经保护作用。

HY-107343S1

Docosahexaenoic acid ethyl ester-d5-1

Docosahexaenoic acid ethyl ester-d₅-1 是Docosahexaenoic acid ethyl ester 的氘代标记物。Docosahexaenoic acid ethyl ester (Ethyl docosahexaenoate) 是一种由微藻油制成的浓度为 90% 的docosahexaenoic acid。Docosahexaenoic acid ethyl ester 通过诱导小鼠纹状体脂质过氧化增强6-羟基多巴胺诱导的神经元损伤。Docosahexaenoic acid (DHA) 是细胞膜的关键成分，由于其双键化学结构，其过氧化是可诱导的。Docosahexaenoic acid 具有神经保护作用。

HY-B0965AS

Thioridazine-d3 hydrochloride

Thioridazine-d₃ (hydrochloride) 是 Thioridazine 的氘代物。Thioridazine hydrochloride 是一种具有口服活性的多巴胺受体 D2 家族蛋白的拮抗剂，具有有效的抗焦虑活性。Thioridazine hydrochloride 也是一种有效的 PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂，具有抗血管生成作用。Thioridazine hydrochloride 在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用，对靶向癌症干细胞 (CSCs) 具有特异性。

HY-N0761AS

trans-Isoferulic acid-d3
trans-Isoferulic acid-d₃ 是 trans-Isoferulic acid 的氘代物。 trans-Isoferulic acid (trans-3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid) 是一种从 Clematis florida var. plena 根中分离出来的芳香酸。trans-Isoferulic acid 具有抗炎活性。trans-isoferulic acid 通过诱导 Nrf2 依赖性血红素加氧酶 1 (HO-1) 抑制 NO 和 PGE2 的产生。

HY-16938S

5'-Methylthioadenosine-13C6

5'-Methylthioadenosine-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 5'-Methylthioadenosine。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤，同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。

HY-16938S1

5'-Methylthioadenosine-d3

5'-Methylthioadenosine-d₃ 是 5'-Methylthioadenosine 的氘代物。 5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤，同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。

HY-17422S1

Acyclovir-d4

Acyclovir-d₄ 是 Acyclovir 的氘代物。Acyclovir (Aciclovir) 是一种鸟嘌呤类似物和一种具有口服活性的抗病毒剂。Acyclovir 具有抗 HSV-1 (IC₅₀ 为 0.85 μM)，HSV-2 (IC₅₀ 为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒的活性。Acyclovir 可被病毒胸苷激酶 (TK) 磷酸化，Acyclovir triphosphate 可干扰病毒 DNA 聚合。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。

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