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" in MCE Product Catalog:

525

抑制剂 & 激动剂

18

化合物筛选库

18

荧光染料

17

生化试剂

28

多肽产品

1

MCE 试剂盒

8

抗体抑制剂

244

天然产物

14

同位素标记物

1

点击化学

7

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-116057
    Stemazole

    		Others Others
    Stemazole 是一种促进干细胞存活的保护剂。Stemazole 具有人类胚胎干细胞（hESCs）的保护作用。Stemazole 增强单细胞的克隆扩增，降低细胞凋亡 (apoptosis)。Stemazole 用于干细胞在饥饿培养中存活的研究。
    Stemazole
  • HY-W068783
    (E)-3,4-(Methylenedioxy)cinnamic acid

    (E)-Piperonylprop-2-enoic acid

    		 Endogenous Metabolite Others
    (E)-3,4-(Methylenedioxy)cinnamic acid 是从Brombya platynema的茎皮中获得的肉桂酸衍生物。
    (E)-3,4-(Methylenedioxy)cinnamic acid
  • HY-N1948
    Mitoridine

    		Others Others
    Mitoridine 是一种吲哚生物碱化合物，从 Rauwolfia cumminsii Stapf 的茎皮中分离得到。
    Mitoridine
  • HY-N1865
    3-Oxotirucalla-7,24-dien-21-oic acid

    		Others Others
    3-Oxotirucalla-7,24-dien-21-oic acid is a natural product, that can be isolated from Stereospermum acuminatissimum stem bark.
    3-Oxotirucalla-7,24-dien-21-oic acid
  • HY-W011527R
    Xanthosine (Standard)

    		Endogenous Metabolite Others
    黄嘌呤核苷 (Standard) Xanthosine (Standard) 是 Xanthosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Xanthosine is a nucleoside derived from xanthine and ribose. Xanthosine can increase mammary stem cell population and milk production in cattle and goats.
    Xanthosine (Standard)
  • HY-122788
    N-Oleoyl serinol

    Oleoyl serinol

    		 Apoptosis Cancer
    N-Oleoyl serinol 是一种神经酰胺类似物，可用于干细胞治疗来防止干细胞发育为畸胎瘤。N-Oleoyl serinol 可诱导残留的多能胚状体衍生细胞 (EBC) 凋亡 (apoptosis)，防止畸胎瘤形成，并丰富了移植后进行神经分化的 EBC 细胞。
    N-Oleoyl serinol
  • HY-N3952
    Glochidonol

    		Others Others
    Glochidonol 是一种可以从 Glochidion wrightii Benth (Euphorbiaceae) 的茎中分离得到的三萜酮醇。
    Glochidonol
  • HY-N1019
    11-Hydroxyhumantenine

    N-Methyl-11-hydroxyrankinidine

    		 Others Others
    11-Hydroxyhumantenine 是一种生物碱化合物，从 Gelsemium elegans 茎的 EtOH 提取物中分离出来。
    11-Hydroxyhumantenine
  • HY-N1018
    11-Hydroxygelsenicine

    		Others Others
    11-Hydroxygelsenicine 是从 Gelsemium elegans 茎的 EtOH 提取物中分离出的 11-羟基取代的 gelsedine 型吲哚生物碱化合物。
    11-Hydroxygelsenicine
  • HY-N10858
    Chisocheton compound F

    		Others Others
    Chisocheton compound F 是一种天然产物，可以从 Melia toosendan 的茎皮中分离得到。
    Chisocheton compound F
  • HY-114858
    Epiblastin A

    		Casein Kinase Cancer
    Epiblastin A 是一种 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 (CK1) 抑制剂，对 CK1α， CK1δ， 和CK1 ɛ 的 IC50 分别为 8.9， 0.5，和 4.7 µM。Epiblastin A 通过抑制 CK1 诱导外胚层干细胞重编程为胚胎干细胞。
    Epiblastin A
  • HY-N10844
    Triptohairic acid

    		Others Inflammation/Immunology
    Triptohairic acid (compound 17) 是一种天然产物，可以从 Tripterygium wilfordii 的茎中分离得到。Triptohairic acid 具有抗炎活性。
    Triptohairic acid
  • HY-117651
    2-Fluoropalmitic acid

    		Acyltransferase Cancer
    2-Fluoropalmitic acid, 是一种酰基辅酶 A 合成酶抑制剂，可用于抗神经胶质瘤的研究。 2-Fluoropalmitic acid 抑制胶质瘤干细胞 (GSC) 活力和干细胞样表型。 2-Fluoropalmitic acid 还抑制神经胶质瘤细胞系的增殖和侵袭。
    2-Fluoropalmitic acid
  • HY-N11164
    Mbamiloside A

    		Others Others
    Mbamiloside A (compound 4) 是一种异黄酮衍生物，是从 Lophira alata 的茎心材中分离得到的天然产物。
    Mbamiloside A
  • HY-19427
    AZD9056

    		P2X Receptor Cancer
    AZD9056 是一种 P2X7 嘌呤受体拮抗剂，具有抗癌活性。AZD9056 能够抑制癌症干细胞的侵袭和转移。
    AZD9056
  • HY-124899
    Hh-Ag1.5
    1 篇文献验证

    SAg1.5

    		 Hedgehog Metabolic Disease
    Hh-Ag1.5 (SAg1.5) 是一种有效的 Hedgehog (Hh) 激动剂，EC50 为 1 nM。Hh-Ag1.5 介导的重编程打破了非损伤肝脏干细胞的静止状态，从而挽救了肝衰竭。
    Hh-Ag1.5
  • HY-N1014
    11α,12β-Di-O-acetyltenacigenin B

    		Others Others
    11α,12β-Di-O-acetyltenacigenin B 是一种聚氧孕烷化合物，从 Marsdenia tenacissima 茎的乙醇提取物的 CHCl(3) 可溶部分中分离得到[1]。
    11α,12β-Di-O-acetyltenacigenin B
  • HY-W587754
    Benzovindiflupyr

    		Fungal Infection
    Benzovindiflupyr 是一种琥珀酸脱氢酶抑制剂 (SDHI)。Benzovindiflupyr 对 S. sclerotiorum 具有高活性。Benzovindiflupyr 可用于菌核病茎腐病的研究。
    Benzovindiflupyr
  • HY-160769
    NIBR-LTSi

    		YAP Others
    NIBR-LTSi 是一种选择性 LATS 激酶抑制剂，可激活 YAP 信号传导。NIBR-LTSi 促进增殖、维持干性并阻止分化。 IBR-LTSi 可加速部分和扩大肝切除术后的肝脏再生。
    NIBR-LTSi
  • HY-120942
    XIE18-6

    		Others Cancer
    XIE18-6 是一种有效的 INK4C (p18) 抑制剂。XIE18-6 在造血干细胞 (HSC) 扩增中表现出强大的生物活性，ED50 为 105.5 nM。
    XIE18-6
  • HY-13973A
    GSK-3 inhibitor 1
    1 篇文献验证

    		 GSK-3 Metabolic Disease
    GSK-3 inhibitor 1 (化合物 core 3) 是一种 GSK-3 抑制剂。GSK-3 inhibitor 1 能诱导干细胞/祖细胞自我更新 (如诱导干/祖细胞增殖，同时在子代细胞中维持分化成组织细胞的能力)。
    GSK-3 inhibitor 1
  • HY-145686
    AV023

    		Others Inflammation/Immunology
    AV023 是一种有效的 ANKRD22 抑制剂。AV023促进胃肠黏膜上皮干细胞的扩增，间接激活Wnt经典通路，有助于体内受损胃肠黏膜组织的恢复 (信息提取自专利 CN111205231B)。
    AV023
  • HY-136541
    YB-0158
    2 篇文献验证

    Wnt pathway inhibitor 2

    		 Wnt Apoptosis Cancer
    YB-0158 (Wnt pathway inhibitor 2) 是一种反向转肽模拟物和一种有效的结直肠癌干细胞 (CSC) 靶向剂。YB-0158 破坏 Sam68-Src 相互作用并诱导结直肠癌细胞凋亡。YB-0158 具有抗癌活性。
    YB-0158
  • HY-162723
    FOSL1 degrader 1

    		PROTACs AP-1 Cancer
    FOSL1 degrader 1 (4) 是T-5224-PROTAC，可有效降解 FOSL1 (AP-1) 来抑制HNSCC癌干性基因的表达。FOSL1 degrader 1 (4)通过降解FOSL1抑制肿瘤生长，有效清除HNSCC肿瘤干细胞。FOSL1 degrader 1 (4) 显示出比T-5224高30到100倍的效力 (Pink: T-5224 (HY-12270); Black: Linker (HY-130200); Blue: Pomalidomide (HY-10984))。
    FOSL1 degrader 1
  • HY-N9303
    1,6-Dihydro-4,7'-Epoxy-1-Methoxy-3',4'-Methylenedioxy-6-Oxo-3,8'-Lignan

    		Others Inflammation/Immunology Cancer
    1,6-Dihydro-4,7'-Epoxy-1-Methoxy-3',4'-Methylenedioxy-6-Oxo-3,8'-Lignan 是一种来自 Ocotea veraguensis 茎皮的新木脂素。
    1,6-Dihydro-4,7'-Epoxy-1-Methoxy-3',4'-Methylenedioxy-6-Oxo-3,8'-Lignan
  • HY-152203
    Mitochondrial respiration-IN-2

    		Others Cancer
    Mitochondrial respiration-IN-2 是 Virginiamycin M1 (HY-N6686) 的氟衍生物。Mitochondrial respiration-IN-2 可以抑制胶质母细胞瘤干细胞的线粒体翻译。
    Mitochondrial respiration-IN-2
  • HY-W587754R
    Benzovindiflupyr (Standard)

    		Fungal Infection
    Benzovindiflupyr (Standard)是 Benzovindiflupyr 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benzovindiflupyr 是一种琥珀酸脱氢酶抑制剂 (SDHI)。Benzovindiflupyr 对 S. sclerotiorum 具有高活性。Benzovindiflupyr 可用于菌核病茎腐病的研究。
    Benzovindiflupyr (Standard)
  • HY-119672
    Oct4 inducer-1

    		Oct3/4 Others
    Oct4 inducer-1 (compound OAC-3) 是一种有效的 Oct4 激活剂。Oct4 inducer-1 激活 Oct4 和 Nanog 启动子，促进诱导多能干细胞 (iPSC) 的形成。Oct4 inducer-1 通过提高效率和缩短重编程时间，促进了细胞的重编程。
    Oct4 inducer-1
  • HY-147228
    NR2F6 modulator-1

    		Others Inflammation/Immunology Cancer
    NR2F6 modulator-1 是一种有效的核受体亚族 2，F 组第 6 号成员 (NR2F6) 的调节剂。NR2F6 modulator-1 可用于研究免疫调节和肿瘤干细胞活性的调节。
    NR2F6 modulator-1
  • HY-B1460B
    Sulconazole

    (±)-Sulconazole

    		 Fungal Cancer
    Sulconazole 是一种有效的咪唑类抗真菌剂。Sulconazole 可阻断 NF-κB/IL-8 信号通路和癌症干细胞 (CSC) 的形成。Sulconazole 可抑制肿瘤生长，可用于乳腺癌研究。
    Sulconazole
  • HY-131042
    NNMTi
    2 篇文献验证

    		 Others Metabolic Disease
    NNMTi 是一种有效的烟酰胺 N -甲基转移酶 (NNMT) 的抑制剂 (IC50=1.2 μM)，可选择性地结合 NNMT 底物结合位点残基。NNMTi 能促进体外成肌细胞分化，增强老年小鼠肌肉干细胞融合和再生能力。
    NNMTi
  • HY-W013571
    4-Isopropylbenzoic acid

    		Fungal Infection
    4-异丙基苯甲酸 4-Isopropylbenzoic acid 是一种从 Bridelia retusa 的茎皮中分离出的芳香单萜。4-Isopropylbenzoic acid 具有抗真菌活性。4-Isopropylbenzoic acid 也是一种可逆的和非竞争性蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 的抑制剂。
    4-Isopropylbenzoic acid
  • HY-N8502
    Urdamycin A

    		Fluorescent Dye Cancer
    Urdamycin A (Compound 3b) 是一种可以从弗氏链霉菌 (Streptomyces fradiae) 中分离出得到的安古环素抗生素。Urdamycin A 是一种橙色指示剂，在 pH 7.7 时颜色变为群青蓝色。Urdamycin A 具有抗癌活性，在增殖测定和干细胞测定中 IC50 分别为 2.4 和 0.55 μg/mL。
    Urdamycin A
  • HY-162153
    CYY292

    		FGFR Cancer
    CYY292 是 FGFR1 抑制剂，能够特异性靶向 GBM 细胞中的 FGFR1/AKT/Snail 通路。CYY292 在体外剂量依赖性地抑制癌细胞增殖、上皮间质转化、干细胞性、侵袭和迁移。
    CYY292
  • HY-12343
    ML277

    CID-53347902

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    ML277 (CID-53347902) 是一种高效、选择性的 K(v)7.1 (KCNQ1) 钾离子通道激活剂(EC50=270 nM)，具有在人诱导多能干细胞来源的心肌细胞中挽救重要的病理生理突变通道复合体的功能。
    ML277
  • HY-18959
    CWP232228
    5 篇文献验证

    		 β-catenin Wnt Cancer
    CWP232228 是一种高效的选择性 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂，在细胞核中，拮抗 β-catenin 与 T 细胞因子 (TCF) 结合。CWP232228 通过抑制乳腺癌和肝癌干细胞 (CSCs) 的生长来抑制肿瘤的形成和转移而无毒性。
    CWP232228
  • HY-106420
    16,16-Dimethyl prostaglandin E2

    16,16-dimethyl PGE2

    		 Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    16,16-Dimethyl prostaglandin E2 (16,16-dimethyl PGE2) 是一种具有口服活性的脊椎动物造血干细胞 (HSCs) 稳态关键调节剂。16,16-Dimethyl prostaglandin E2 可以通过 EP2/EP4 起作用，并与 Wnt 途径相互作用。
    16,16-Dimethyl prostaglandin E2
  • HY-107589A
    BIO5192 hydrate
    1 篇文献验证

    		 Integrin Inflammation/Immunology
    BIO5192 hydrate 是一种选择性强的整合素 α4β1 (VLA-4) 抑制剂 (Kd<10 pM)。BIO5192 hydrate 选择性地与 α4β1 (IC50=1.8 nM) 结合，选择性高过其他一系列整合素。BIO5192 hydrate 导致小鼠造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 的动员比基础水平增加 30 倍。
    BIO5192 hydrate
  • HY-107589
    BIO5192
    1 篇文献验证

    		 Integrin Inflammation/Immunology
    BIO5192 是一种选择性强的整合素 α4β1 (VLA-4) 抑制剂 (Kd<10 pM)。BIO5192 选择性地与 α4β1 (IC50=1.8 nM) 结合，选择性高过其他一系列整合素。BIO5192 导致小鼠造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 的动员比基础水平增加 30 倍。
    BIO5192
  • HY-163544
    δ-Tocotrienol prodrug-1

    		Others Cancer
    δ-Tocotrienol prodrug-1 (compound 5b) 是 δ-生育三烯酚 (HY-122778) 的前药。δ-Tocotrienol prodrug-1 具有放射保护功效。δ-Tocotrienol prodrug-1 促进小鼠骨髓和脾脏中的造血祖细胞和干细胞再生。
    δ-Tocotrienol prodrug-1
  • HY-152202
    Mitochondrial respiration-IN-3

    		Mitochondrial Metabolism Cancer
    Mitochondrial respiration-IN-3 是 Dalfopristin (HY-A0241) 的氟衍生物。Mitochondrial respiration-IN-3 具有细胞膜渗透性。Mitochondrial respiration-IN-3 可以抑制胶质母细胞瘤干细胞的线粒体翻译 (mitochondrial translation)。Mitochondrial respiration-IN-3 可用于癌症的研究
    Mitochondrial respiration-IN-3
  • HY-13999
    NSI-189

    		Others Neurological Disease
    NSI-189，苄基哌嗪-氨基吡啶，是一种具有脑治疗特性的多域神经源性化合物。NSI-189可以在体外刺激人海马源性神经干细胞的神经发生，并在体内刺激小鼠海马的神经发生。NSI-189 可用于精神疾病的研究。
    NSI-189
  • HY-112680
    Carboxypyridostatin

    		G-quadruplex Cancer
    Carboxypyridostatin 是 G-四联体配体, 能具有对 RNA 在 DNA G4s 上表现出高度分子特异性的特性，可在体外和体内减少成年小鼠脑室下区来源的成体神经干细胞和祖细胞的增殖。
    Carboxypyridostatin
  • HY-122590
    Glabrescione B

    		Gli Cancer
    Glabrescione B 是第一个结合 Hedgehog (Hh) 调节剂 Gli1 并通过干扰 Gli1-DNA 相互作用而削弱其活性的化合物。Glabrescione B 抑制 Hedgehog 依赖性肿瘤细胞的生长，抑制肿瘤源性干细胞的自我更新能力和克隆能力。
    Glabrescione B
  • HY-15838
    ID-8
    4 篇文献验证

    		 DYRK Cancer
    ID-8 是一种 DYRK 抑制剂，长时间培养可维持胚胎干细胞的自我更新。
    ID-8
  • HY-14598
    Diethylstilbestrol
    3 篇文献验证

    		 Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Autophagy Endocrinology Cancer
    己烯雌酚 Diethylstilbestrol 是非甾体雌性激素，有口服活性，可作用于更年期和绝经后的紊乱。Diethylstilbestrol 可诱导 DNA 氧化及精原干细胞凋亡。Diethylstilbestrol 可诱导胸腺细胞自噬。Diethylstilbestrol 是一种11β-hydroxysteroid dehydrogenase 2 (HSD11B2)抑制剂。
    Diethylstilbestrol
  • HY-17602
    Amcasertib

    BBI503

    		 Others Cancer
    Amcasertib (BBI503) 是一种可口服的小分子多激酶抑制剂。 Amcasertib 对 PC-9/GR 细胞中 NANOG 和 CD133 的表达和细胞活力具有抑制作用。作为一种口服的癌细胞干激酶抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，目前正在多个癌症的I期临床试验中进行研究。
    Amcasertib
  • HY-107460
    LDN-211904 oxalate

    		Ephrin Receptor Cancer
    LDN-211904 oxalate (compound 32) 是一种有效的选择性 EphB3 抑制剂，IC50 为 0.079 µM。LDN-211904 oxalate 在小鼠肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性。LDN-211904 oxalate 与西妥昔单抗联用可有效抑制 STAT3 激活的 CSC 干性和 CRC 中的西妥昔单抗耐药性。
    LDN-211904 oxalate
  • HY-112680A
    Carboxy pyridostatin trifluoroacetate salt
    2 篇文献验证

    		 G-quadruplex Cancer
    Carboxy pyridostatin trifluoroacetate salt 是 G-四联体配体, 能具有对 RNA 在 DNA G4s 上表现出高度分子特异性的特性，可在体外和体内减少成年小鼠脑室下区来源的成体神经干细胞和祖细胞的增殖。
    Carboxy pyridostatin trifluoroacetate salt
  • HY-143491
    VS 8

    		VEGFR Apoptosis Reactive Oxygen Species Cancer
    VS 8 (Compound VS 8) 是一种有效的口服 VEGFR-2 抑制剂，具有显著的抗血管生成 (anti-angiogenic) 作用。 VS 8 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和迁移。 VS 8 对 CSCs (癌症干细胞)有活性。
    VS 8

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