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By Targets:	HSP (231) ADC Cytotoxin (4) Akt (5) Androgen Receptor (1) Antibiotic (19) Antifolate (5) Apoptosis (55) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) ATP-binding cassette (ABC) transporters (1) Autophagy (25) Bacterial (24) Bcl-2 Family (2) Beta-lactamase (2) Biochemical Assay Reagents (1) c-Kit (1) c-Myc (1) Cathepsin (1) CDK (4) Deubiquitinase (1) DNA/RNA Synthesis (5) Drug Metabolite (2) EGFR (6) Endogenous Metabolite (5) Epigenetic Reader Domain (2) ERK (3) Estrogen Receptor/ERR (7) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) FAK (1) Ferroptosis (1) FKBP (2) Fungal (4) Glutathione Peroxidase (1) Guanylate Cyclase (1) HDAC (6) Hedgehog (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (4) Histone Demethylase (1) Histone Methyltransferase (3) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (7) HSV (1) Influenza Virus (8) Interleukin Related (2) Isotope-Labeled Compounds (4) JNK (3) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) Lipoxygenase (1) MAPKAPK2 (MK2) (2) MDM-2/p53 (3) Microtubule/Tubulin (1) Mitochondrial Metabolism (2) Mitophagy (1) Monoamine Oxidase (2) mTOR (2) Necroptosis (1) Neurokinin Receptor (4) NF-κB (1) NO Synthase (1) Orthopoxvirus (4) Oxidative Phosphorylation (1) p38 MAPK (8) Parasite (4) PDHK (2) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (1) PERK (1) PKC (1) Potassium Channel (12) PROTACs (5) Ras (2) Reactive Oxygen Species (2) RIP kinase (1) Sirtuin (4) Small Interfering RNA (siRNA) (5) STAT (4) Survivin (3) TNF Receptor (1) Topoisomerase (1) VEGFR (2) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (206) Cardiovascular Disease (21) Endocrinology (4) Infection (37) Inflammation/Immunology (32) Metabolic Disease (24) Neurological Disease (29)
Click Chemistry:	炔烃 (3)
Oligonucleotides:	反义寡核苷酸 (2) 小干扰RNA (5) Pre-designed siRNA Sets (5)

288

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Targets Recommended: HSP

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-100110

KNK437 2 篇文献验证 Heat Shock Protein Inhibitor I	HSP	Cancer
KNK437 是 HSP 抑制剂，能够抑制 HSP105，HSP70 和 HSP40 的活化。

HY-113574

HSP90-IN-29	HSP	Cancer
HSP90-IN-29 (Compound 13) 是一种苯并恶唑衍生物，是一种有效的、选择性的 HSP-90 抑制剂，IC₅₀ 值为 30 nM。HSP90-IN-29 具有抗肿瘤活性。

HY-19399

Iroxanadine (-)-BRX 005; (-)-BRX 235	p38 MAPK HSP	Cardiovascular Disease
Iroxanadine (BRX 005) 是一种血管保护剂。Iroxanadine 是一种 p38 kinase 和 HSP 蛋白激活剂。Iroxanadine 具有用于动脉粥样硬化和血管疾病研究的潜力。

HY-19399D

Iroxanadine hydrochloride (-)-BRX 005 hydrochloride; (-)-BRX 235 hydrochloride	p38 MAPK HSP	Cardiovascular Disease
Iroxanadine (BRX 005) hydrochloride 是一种血管保护剂。Iroxanadine 是一种 p38 kinase 和 HSP 蛋白激活剂。Iroxanadine hydrochloride 具有用于动脉粥样硬化和血管疾病研究的潜力。

HY-19399C

Iroxanadine hydrobromide (-)-BRX 005 hydrobromide; (-)-BRX 235 hydrobromide	p38 MAPK HSP	Cardiovascular Disease
Iroxanadine hydrobromide (BRX 005) 是一种血管保护剂。Iroxanadine hydrobromide 是一种 p38 kinase 和 HSP 蛋白激活剂。Iroxanadine hydrobromide 具有用于动脉粥样硬化和血管疾病研究的潜力。

HY-19399A

(±)-Iroxanadine BRX 005; BRX 235	p38 MAPK HSP	Cardiovascular Disease
(±)-Iroxanadine (BRX 005; BRX 235) 是一种血管保护剂，也是一种 p38 激酶和 HSP 蛋白激活剂。(±)-Iroxanadine 具有用于动脉粥样硬化和血管疾病研究的潜力。

HY-170326

HSP90-IN-35	Ligands for Target Protein for PROTAC HSP	Cancer
HSP90-IN-35 (化合物 379) 是 Hsp90 的抑制剂。HSP90-IN-35 对 Her2 的 IC₅₀ 在 0.05-0.5 μM 之间。HSP90-IN-35 具有抗肿瘤的活性。HSP90-IN-35 可用于合成 PROTAC (HY-153881)。

HY-P10541

HSP70/DnaK substrate peptide	HSP	Others
HSP70/DnaK substrate peptide 是 HSP70/DnaK 分子伴侣能够结合和作用的短肽段。HSP70/DnaK substrate peptide 可用于研究 HSP70/DnaK 在分子伴侣功能中的作用机制。

HY-167827

Hsp90-IN-34	HSP	Cancer
Hsp90-IN-34 (compound HAM-1) 是一种能够抑制 Aha1-Hsp90 分子伴侣复合体的化合物，对 Hsp90/Aha1 的亲和力很高 (K_Dapp=23.5 µM)。Hsp90-IN-34 通过影响 Hsp90 和 Aha1 之间的相互作用来调节 Hsp90 的 ATP 酶活性。

HY-146325

HSP90-IN-11	HSP	Cancer
HSP90-IN-11 (Compound 12c) 是一种有效的 HSP90 抑制剂。 HSP90-IN-11 显示出与 AUY-922 (Luminespib) 相当的有效 HSP90α 抑制作用。HSP90-IN-11 在 CRC 和 NSCLC 细胞中显示出显着的抗增殖活性，在两位数 nM 范围内。HSP90-IN-11 导致 NSCLC 细胞中客户蛋白 EGFR 和 Akt 的快速降解。HSP90-IN-11 诱导亚 G1 期群体的显着积累。

HY-151337

*Aha1/Hsp90-IN-1*	Microtubule/Tubulin	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Aha1/Hsp90-IN-1 (Compound 17) 是一种 Aha1/Hsp90 complex 抑制剂。Aha1/Hsp90-IN-1 破坏 Aha1/Hsp90 的相互作用，IC₅₀ 为 3.32 μM。Aha1/Hsp90-IN-1 抑制 tau 蛋白聚集。

HY-144724

HSP90-IN-10	HSP Apoptosis	Cancer
HSP90-IN-10 (Compound 16s) 是一种有效的 HSP90 抑制剂。 HSP90-IN-10 对 HCC1954 乳腺癌细胞具有很强的抗增殖能力，IC₅₀ 值为 6 µM。HSP90-IN-10 不抑制正常上皮细胞的生长。HSP90-IN-10 还诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-152027

HSP90-IN-18	HSP Apoptosis	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
HSP90-IN-18 是一种有效的热休克蛋白 90 (Hsp90) 抑制剂。HSP90-IN-18 具有有效的 Hsp90 抑制活性，IC₅₀ 值为 0.39 μM。HSP90-IN-18 可用于病毒感染、神经退行性疾病和炎症的研究。

HY-152028

HSP90-IN-19	HSP	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
HSP90-IN-19 是一种有效的热休克蛋白 90 (Hsp90) 抑制剂。HSP90-IN-19 具有有效的 Hsp90 抑制活性，IC₅₀ 值为 0.27 μM。HSP90-IN-19 可用于病毒感染、神经退行性疾病和炎症的研究。

HY-145814

HSP90-IN-9	HSP Fungal	Infection
HSP90-IN-9 是一种有效的选择性 HSP90 抑制剂。HSP90-IN-9 以剂量依赖性方式显示杀真菌作用。HSP90-IN-9 与 FLC 联合用药可抑制真菌生物膜形成和真菌形态变化。HSP90-IN-9 可通过下调 ERG11、CDR1 和 CDR2 基因表达恢复对 FLC 的耐药性。

HY-W107935

Hsp90-IN-37	HSP	Cancer
Hsp90-IN-37 (Z-2) 是一种热休克蛋白 90 （Hsp90）抑制剂，对 Hsp90 酶活性抑制率为 69%。Hsp90-IN-37 具有抗肿瘤活性。

HY-W014102

L-Alanyl-L-glutamine	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
L-丙氨酸-L-谷氨酰胺 L-Alanyl-L-glutamine 是一种谷氨酰胺二肽，对抗氧化系统有益，可减轻炎症，并可能在分解代谢情况下调节热休克蛋白 (HSP) 的反应。

HY-150655

Hsp90-IN-15	HSP	Cancer
Hsp90-IN-15 是一种 Hsp90 抑制剂，显示出抗癌活性。Hsp90-IN-15 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，阻滞 S 期细胞周期，并降低 Hela 细胞中 Hsp90 的表达水平。

HY-168205

HSP90-IN-33	HSP Apoptosis	Cancer
HSP90-IN-33 (compound 24e) 是一种有效的 Hsp90 抑制剂，其对 Hsp90α 和 Hsp90β 的 Kd 值分别为 ≥200 和 7.3 µM。HSP90-IN-33 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。HSP90-IN-33 降低 ERα、CDK4 和 Akt 的蛋白表达。

HY-151137

HSP90/mTOR-IN-1	mTOR HSP Apoptosis Autophagy	Cancer
HSP90/mTOR-IN-1 是一种有效的 Hsp90 和 mTOR 抑制剂，IC₅₀ 分别为 69 nM 和 29 nM。HSP90/mTOR-IN-1 通过过度激活PI3K/AKT/mTOR 通路抑制 SW780 细胞增殖。HSP90/mTOR-IN-1 通过对 HSP90 和 mTOR 的选择性抑制来诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞自噬 (autophagy)。HSP90/mTOR-IN-1 在异种移植小鼠体内也表现出良好的抗肿瘤活性。HSP90/mTOR-IN-1 可用于膀胱癌的研究。

HY-159484

Hsp110/sGC-modulator-1	HSP Guanylate Cyclase	Cardiovascular Disease
Hsp110/sGC-modulator-1 (compound 17i) 是具有口服活性的 Hsp110/sGC 的双靶点调节剂，具有最佳的 Hsp110 和 sGC 分子活性，以及显著的细胞恶性表型抑制和血管扩张作用。Hsp110/sGC-modulator-1 (compound 17i) 通过抑制 Hsp110 减轻肺血管重构和右心室肥厚。

HY-149891

HSP90-IN-23	HSP	Cancer
HSP90-IN-23 (Comp 12-1) 是热休克蛋白 90 (HSP90) 的抑制剂，IC₅₀为 9 nM。HSP90-IN-23 诱导肿瘤细胞凋亡，抑制 G0/G1 期肿瘤细胞周期阻滞。HSP90-IN-23 可用于肿瘤研究。

HY-120909

YK5	HSP Apoptosis	Cancer
YK5 是一种有效的选择性 Hsp70 抑制剂。YK5 在癌细胞中选择性地，紧密地与胞质 Hsp70s 结合。YK5 通过干扰活性致癌 Hsp70/Hsp90/ 配体蛋白复合物的形成而发挥其生物活性。

HY-149531

HSP90-IN-25	HSP	Cancer
HSP90-IN-25 (compound 4a) 是一种 HSP90 抑制剂，特异性抑制 HSP90 的 ATP 酶活性。

HY-W854649

[Au(TPP)]Cl	HSP	Cancer
[Au(TPP)]Cl 抑制 Hsp60-Hsp10 复合物的重新折叠活性，且具有抗癌活性。

HY-18406

HSP70-IN-4	HSP	Cancer
HSP70-IN-4 (Compound YM-01) 是 Hsp70 抑制剂，其 IC₅₀ 为3.2 μM。HSP70-IN-4 不具有血脑屏障渗透性。

HY-148963

HSP90-IN-20	HSP	Cancer
HSP90-IN-20 (compound 78p) 是一种有效的 HSP90 抑制剂，IC₅₀ 为 ≤10 μM。HSP90-IN-20 具有用于癌症研究的潜力。

HY-144650

Hsp90-Cdc37-IN-3	Apoptosis HSP	Cancer
Hsp90-Cdc37-IN-3 (Compound 9) 是一种具有抗癌活性 (anticancer) 的新型 celastrol−imidazole 衍生物。Hsp90-Cdc37-IN-3 通过共价结合抑制 Hsp90−Cdc37，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-168178

Hsp110-STAT3 interaction-IN-2	HSP STAT	Cardiovascular Disease
Hsp110-STAT3 interaction-IN-2 (compound 10b) 是一种 Hsp110-STAT3 相互作用的干扰剂。Hsp110-STAT3 interaction-IN-2 可用于肺动脉高压 (PAH) 相关研究。

HY-161427

HSP90-IN-30	HSP HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
HSP90-IN-30 (compound 3e) 抑制 HSP90 分子伴侣活性。HSP90-IN-30 在缺氧条件下抑制 HIF-1 转录活性，IC₅₀ 值为 2.16 μM。

HY-158131

*FKBP51-Hsp90-IN-2*	FKBP HSP	Neurological Disease Cancer
FKBP51-Hsp90-IN-2 (化合物 E08) 是一种选择性 FKBP51-Hsp90 蛋白-蛋白相互作用抑制剂，其对 FKBP51 和 FKBP52 的 IC₅₀ 值分别为 0.4 µM 和 5 µM。FKBP51-Hsp90-IN-2 还可有效刺激细胞能量代谢和神经突生长。FKBP51-Hsp90-IN-2 可用于神经退行性疾病和癌症的研究。

HY-163288

*EZH2/HSP90-IN-29*	Histone Methyltransferase HSP Apoptosis	Cancer
EZH2/HSP90-IN-29 是 EZH2 和 HSP90 的双效抑制剂，IC₅₀ 值分别为 6.29 nM 和 60.1 nM。EZH2/HSP90-IN-29 上调细胞凋亡 (apoptosis)/坏死相关基因的表达，在 M 期诱导细胞阻滞，抑制活性氧分解代谢途径。EZH2/HSP90-IN-29 能够穿过血脑屏障 (BBB)。

HY-156779

HSP90-IN-27	HSP	Cancer
HSP90-IN-27 (compound 19) 是 HSP90 抑制剂。

HY-10214

SNX-2112 2 篇文献验证 PF-04928473	HSP Autophagy	Cancer
SNX-2112 (PF 04928473) 是一种可口服的 Hsp90 抑制剂，K_d 值为 16 nM，对 Hsp90 α 和 Hsp90β 的 IC₅₀ 值均为 30 nM；同时可诱导 Her-2 的降解, 抑制 Grp94 和 Trap-1 的活性， IC₅₀ 值分别为 10 nM，4.275 μM 和 0.862 μM。SNX-2112 (PF 04928473) 结合 Hsp90 亚型 Hsp90α, Hsp90β 和 Hsp90b1/Grp94，K_d 分别为 4 nM, 6 nM 和 484 nM。

HY-15190

*NVP-HSP990* 3 篇文献验证 HSP-990	HSP Apoptosis	Cancer
NVP-HSP990 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 Hsp90 抑制剂，对 Hsp90α，Hsp90β 和 Grp94 的 IC₅₀ 值分别为 0.6，0.8 和 8.5 nM。

HY-111414

Hsp90-Cdc37-IN-1	HSP	Cancer
Hsp90-Cdc37-IN-1是 Hsp90-Cdc37 相互作用破坏剂，其抑制细胞迁移和逆转抗药性，IC₅₀ 为140nM。

HY-146228

HSP90-IN-13	HSP Apoptosis Topoisomerase EGFR VEGFR	Cancer
HSP90-IN-13 (compound 5k) 是一种高效的 HSP90 广谱性抑制剂，IC₅₀ 为 25.07 nM。HSP90-IN-13 对 EGFR、VEGFR-2 和 Topoisomerase-2 具有多靶点活性。HSP90-IN-13 将 MCF-7 细胞周期阻滞在 G2/M 期，并通过线粒体介导途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-169098

HSP90/LSD1-IN-1	HSP Histone Demethylase	Cancer
HSP90/LSD1-IN-1 (compound 6) 是一种 HSP90/LSD1 双重抑制剂。HSP90/LSD1-IN-1 抑制前列腺癌细胞系 PC-3 和 DU145 的增殖，GI₅₀ 值分别为 0.24 和 0.30 μM。

HY-150774

*HDAC6/HSP90-IN-2*	HDAC HSP Apoptosis	Cancer
HDAC6/HSP90-IN-2 (compound 6e) 是 HDAC6 和 Hsp90 的双抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 106 nM 和 61 nM。HDAC6/HSP90-IN-2 可用于癌症的研究。

HY-158130

*FKBP51-Hsp90-IN-1*	FKBP HSP	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
FKBP51-Hsp90-IN-1 (Compound D10) 是一种选择性的 FKBP51-Hsp90 蛋白-蛋白相互作用抑制剂，其对 FKBP51 的 IC₅₀ 值为 0.1 μM。FKBP51-Hsp90-IN-1 可以用于应激相关疾病、阿尔茨海默病和代谢紊乱的研究。

HY-146212

*HDAC/HSP90-IN-4*	HDAC HSP	Cancer
这些化合物具有强大的HDAC 和HSP90 抑制活性，化合物20（HDAC IC₅₀ = 194 nM; HSP90α IC₅₀ = 153 nM）和化合物26（(HDAC IC₅₀= 360 nM; HSP90α IC₅₀ = 77 nM)表现出最强的HDAC和HSP90α抑制活性。这两种化合物都能诱导HSP90 表达并下调HSP90 客户蛋白，而HSP90 客户蛋白在调节癌细胞的生存和侵袭中起着重要作用。

HY-18669

ML346 4 篇文献验证	HSP	Cancer
ML346是 Hsp70 和 HSF-1 活性的激活剂，针对 Hsp70 的 EC₅₀ 为 4.6 μM。ML346 恢复构象疾病模型中的蛋白质折叠，而没有明显的细胞毒性或缺乏特异性。ML346 诱导了热休克反应 (HSR) 的基因和蛋白质效应子的特异性增加，包括伴侣蛋白如 Hsp70，Hsp40 和 Hsp27。

HY-146293

*HDAC6/HSP90-IN-1*	HDAC HSP	Cancer
HDAC6/HSP90-IN-1 (化合物17) 是一种有效的选择性的 HDAC6 和 HSP90 的双重抑制剂，IC₅₀ 值分别为 4.3 和 46.8 nM。HDAC6/HSP90-IN-1 可下调 INF-γ 处理的 H1975 肺癌细胞中 PD-L1 的表达。HDAC6/HSP90-IN-1 在 H1975 异种移植小鼠中抑制肿瘤生长。

HY-151335

KU-177	HSP	Cancer
KU-177 是 Hsp90 ATP 酶同系物 1 (Aha1) 的有效抑制剂，可消融 Aha1 驱动的 Hsp90 依赖性 tau 聚集增强。KU-177 还干扰 Aha1/Hsp90 相互作用 (IC₅₀=4.08 μM)，但不影响 Hsp90 的再折叠荧光素酶的能力。KU-177 抑制癌细胞生长并诱导凋亡 (apoptosis)，可用于 Tau 病的研究。

HY-124653

HSP27 inhibitor J2 5 篇文献验证 J2	HSP	Cancer
HSP27 inhibitor J2 (J2) 是一种 HSP27 抑制剂，其显著诱导异常 HSP27 二聚体形成并抑制 HSP27 巨聚合物的产生，从而具有抑制 HSP27 的伴侣功能和降低其细胞保护功能的作用。HSP27 inhibitor J2 (J2) 显著增强 17-AAG 的抗增殖活性，并对顺铂诱导的肺癌细胞生长抑制具有敏感性。

HY-149637

HSP70/SIRT2-IN-1	Sirtuin HSP	Cancer
HSP70/SIRT2-IN-1 (Compounds 2a) 是 SIRT2 和 HSP70 的双重抑制剂，IC₅₀ 为 17.3±2.0 μM。HSP70/SIRT2-IN-1 具有抗肿瘤活性。

HY-149638

HSP70/SIRT2-IN-2	Sirtuin HSP	Cancer
HSP70/SIRT2-IN-2 (Compounds 1a) 是 SIRT2 和 HSP70 的双重抑制剂，IC₅₀ 为 45.1±5.0 μM。HSP70/SIRT2-IN-2 具有抗肿瘤活性。

HY-148215

Hsp90-IN-17	HSP	Cancer
Hsp90-IN-17 (Example 5) 是一种 HSP90 抑制剂，可用于增殖性疾病，例如癌症和神经退行性疾病的研究。

HY-148215A

Hsp90-IN-17 hydrochloride	HSP	Cancer
Hsp90-IN-17 (Example 5) hydrochloride 是一种 HSP90 抑制剂，可用于增殖性疾病，例如癌症和神经退行性疾病的研究。

HY-161833

HSP90-IN-31	Interleukin Related TNF Receptor	Inflammation/Immunology
HSP90-IN-31 (compound Be01) 可导致树突状细胞 (DC) 上的 CD80 和 CD86 表达减少。HSP90-IN-31 可减少 LPS (HY-D1056) 刺激的 BMDC 和腹膜巨噬细胞中促炎细胞因子 (IL-6、TNF-α 和 IL-1β) 的产生。在迟发型超敏反应 (DTH) 小鼠模型下，HSP90-IN-31 可减轻耳部肿胀和脾脏中的促炎细胞因子。

Cat. No.	Product Name

HY-L0081V

Molecular Chaperones Library	2,468 compounds
Molecular Chaperones Library comprises 2,468 synthetic compounds targeting most promising and studied targets: Heat shock proteins (Hsp90, Hsp82, Hsp27), chaperone activity of bc1 complex-like and histone-chaperone ASF1a complex (ASF1-histone interaction).

Cat. No.	Product Name	Type

HY-133705

Geldanamycin-FITC	Fluorescent Dyes/Probes
Geldanamycin-FITC 是一种格尔达霉素荧光探针，可用于 HSP90 抑制剂的荧光偏振分析。Geldanamycin-FITC 也可用于细胞表面 HSP90 的检测。

HY-D2360

O-Carboranylphenoxyacetanilide	Fluorescent Dyes/Probes
O-Carboranylphenoxyacetanilide 是一种 HIF-1α 抑制剂，可抑制 HIF-1α 活化。O-Carboranylphenoxyacetanilide 可抑制 HeLa 细胞中 HIF 的转录活性 (IC₅₀: 0.74 μM)。O-Carboranylphenoxyacetanilide 可抑制 HSP60 分子伴侣活性和 HSP60 ATPase 活性。

HY-122878

HS-131	Fluorescent Dyes/Probes
HS-131 是一种近红外 Hsp90 的染料抑制剂，能够检测原癌基因驱动的乳腺癌，并能识别不同的人类乳腺癌分子亚型。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P9962

Efungumab	Fungal	Infection
依芬古单抗 Efungumab 是一种具有抗真菌 (fungal) 活性的单克隆抗体。Efungumab 与 HSP90 结合，阻止真菌生存所需的构象变化。Efungumab 可用于侵袭性念珠菌感染 (IC) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W014102

L-Alanyl-L-glutamine	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
L-丙氨酸-L-谷氨酰胺 L-Alanyl-L-glutamine 是一种谷氨酰胺二肽，对抗氧化系统有益，可减轻炎症，并可能在分解代谢情况下调节热休克蛋白 (HSP) 的反应。

HY-119906

Conglobatin FW-04-806	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	HSP Apoptosis
Conglobatin (FW-04-806) 是一种从 Streptomyces conglobatus 培养物中分离得到的大环内酯双内酯。Conglobatin 是一种具有口服活性的 Hsp90 抑制剂，可以与 Hsp90 的 N 末端域结合，并破坏 Hsp90-Cdc37 复合物的形成。Conglobatin 可诱导人乳腺癌细胞和食道鳞状细胞癌细胞凋亡，并在体内表现出抗肿瘤活性。

HY-N0754

Eupalinolide A	Classification of Application Fields Melilotus albus Desr. Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Disease Research Fields Inflammation/Immunology	HSP
野马追内酯A Eupalinolide A，分离于 Eupatorium lindleyanum 中，通过抑制 HSF1 与 HSP90 的相互作用，激活 HSF1，诱导 HSP70 的表达。

HY-107577

Gedunin	Infection Triterpenes Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	HSP
Gedunin 是一种具有抗癌、抗病毒、抗炎和杀虫活性的化合物。Gedunin 作为一种有效的 Hsp90 抑制剂，诱导 Hsp90 依赖的蛋白的降解。Gedunin 可阻断 SARS-CoV-2 病毒进入人宿主细胞，可用于 COVID-19 研究。

HY-N6249

Feretoside	Cardiovascular Disease Iridoids Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Rubiaceae Plants Gardenia jasminoides Ellis Disease Research Fields	HSP
Feretoside是一种从杜仲树皮中提取的酚类化合物。它是 HSP 诱导剂，可作为细胞保护剂。

HY-W014102R

L-Alanyl-L-glutamine (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
L-丙氨酸-L-谷氨酰胺(Standard) L-Alanyl-L-glutamine (Standard)是 L-Alanyl-L-glutamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Alanyl-L-glutamine 是一种谷氨酰胺二肽，对抗氧化系统有益，可减轻炎症，并可能在分解代谢情况下调节热休克蛋白 (HSP) 的反应。

HY-126601

Malonganenone A	Infection Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Animals Other Alkaloids Source classification Disease Research Fields	Parasite HSP
Malonganenone A 是一种抗疟海洋生物碱，可破坏 PfHsp70-x 和 Hsp40 之间的相互作用。Malonganenone A 抑制疟原虫而非人 Hsp70 ATP 酶活性（Hsp40 刺激），并阻碍 PfHsp70-x 的聚集抑制活性。

HY-N7196

Myrtucommulone A	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Myrtaceae Plants Myrtus communis L.	HSP
Myrtucommulone A 是一种非异戊烯基化的酰基间苯三酚，可从 Myrtus communis (myrtle) 中分离出来。Myrtucommulone A 与 HSP60 伴侣蛋白相互作用并抑制 HSP60 伴侣蛋白活性。Myrtucommulone A 可降低 LRP130, LONP 的表达。

HY-N1455

Falcarinol Panaxynol; Carotatoxin	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Ambrosia psilostachya DC. Source classification Umbelliferae Plants Disease Research Fields Cancer	HSP Apoptosis
人参炔醇 Falcarinol (Panaxynol) 是一种天然的、口服活性的 Hsp90 抑制剂，靶向 Hsp90 的 N 端和 C 端，具有有限的毒性。Falcarinol (Panaxynol) 诱导细胞凋亡。

HY-N10393

Vibsanin A	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Viburnaceae Source classification Viburnum awabuki K. Koch Plants Disease Research Fields Cancer	PKC HSP
Vibsanin A 是一种蛋白激酶 C (PKC) 激活剂，对人类癌细胞系具有抗增殖活性。Vibsanin A 也是一种 HSP90 抑制剂。

HY-107299

Trichilinin D	Structural Classification Natural Products Melia azedarach Linn. Source classification Plants Meliaceae	HSP Interleukin Related mTOR EGFR HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Trichilinin D 对 HSP90AA1、IL-6、mTOR、EGFR、CASP3 和 HIF1A 的结合亲和力评分别为 -8.2、-7.5、-9.5、-8.3 -7.3 和 -8.2 kcal/mol。

HY-15230

Geldanamycin 最多引用文献 27 篇文献验证	Infection Quinones Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Benzene Quinones Inflammation/Immunology Disease Research Fields	HSP Bacterial Influenza Virus Antibiotic
格尔德霉素 Geldanamycin是 Hsp90 抑制剂，具有抗许多革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌的活性。Geldanamycin 还具有抗流感病毒 H5N1 的活性。

HY-B1434

7-Aminocephalosporanic acid 1 篇文献验证 7-ACA	Infection Classification of Application Fields Disease Research Fields	Beta-lactamase Bacterial Antibiotic
7-氨基头孢烷酸 7-aminocephalosporanic Acid (7-ACA) 是一种 HSP90β 抑制剂和抗生素。7-Aminocephalosporanic acid 是合成头孢菌素类抗生素的核心化学结构, 是有效的 β-lactamase 抑制剂。

HY-119552

Acetylaszonalenin LL-S490β	Alkaloids Microorganisms Source classification Indole Alkaloids	Endogenous Metabolite Neurokinin Receptor
Acetylaszonalenin 是一种异戊二烯化吲哚衍生物，一种真菌代谢物。Acetylaszonalenin 是一种有效的神经激肽-1 (NK1) 受体拮抗剂。 Acetyllaszonalenin 抑制 [³H]-SP 与人星形细胞瘤细胞的结合，K_i 值为 170 μM。

HY-15230R

Geldanamycin (Standard)	Quinones Structural Classification Microorganisms Source classification Benzene Quinones	HSP Bacterial Influenza Virus Antibiotic
格尔德霉素(Standard) Geldanamycin (Standard)是 Geldanamycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Geldanamycin是 Hsp90 抑制剂，具有抗许多革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌的活性。Geldanamycin 还具有抗流感病毒 H5N1 的活性。

HY-N3417

Kongensin A 1 篇文献验证	Classification of Application Fields Euphorbiaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Croton kongensis Gagnep.	HSP RIP kinase Apoptosis Necroptosis
Kongensin A 是一种从 Croton kongensis 中分离的天然产物。 Kongensin A 是一种有效的，共价的 HSP90 抑制剂，可阻断 RIP3 依赖性坏死病。Kongensin A 是一种有效的坏死性抑制剂和凋亡诱导剂，并具有潜在的抗坏死性和消炎性应用。

HY-N15154

Tasiamide B	Structural Classification Natural Products Marine algae Marine natural products Source classification	Cathepsin HSP
Tasiamide B 是一种 Cathepsin D 抑制剂，是一种发现于海洋蓝藻 Symploca sp. 中的线性肽。Tasiamide B 被证明是开发天冬氨酸蛋白酶抑制剂的良好模板。Tasiamide B 通过与靶蛋白 HSP90 强烈相互作用而对皮肤癌有效。

HY-B0425A

Novobiocin sodium 5 篇以上引用文献 Albamycin sodium; Cathomycin sodium	Structural Classification Microorganisms Anti-inflammation/Immunoregulatory Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antiviral Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics Cancer	Bacterial Antibiotic Orthopoxvirus Apoptosis DNA/RNA Synthesis HSP
新生霉素钠 Novobiocin (Albamycin) sodium 是一种有效且具有口服活性的抗生素。Novobiocin sodium 还是 DNA 促旋酶抑制剂和热休克蛋白 90 (Hsp90) 拮抗剂。Novobiocin sodium 具有研究高度耐药性肺炎球菌感染的潜力。Novobiocin Sodium 具有抗正痘病毒活性^{[ 4]}。

HY-N10502

Colletofragarone A2	Other Terpenoids Structural Classification Microorganisms Terpenoids	MDM-2/p53 HSP
Colletofragarone A2 可从真菌 Colletotrichum sp. (13S020) 中分离获得。Colletofragarone A2 抑制 p53 突变蛋白和 HSP90，具有抗癌活性。Colletofragarone A2 能够促进 p53 突变蛋白降解和聚合，并抑制体内肿瘤生长。

HY-N1986

Cucurbitacin D	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Trichosanthes kirilowii Maxim. Plants Disease Research Fields Cancer	HSP Apoptosis
葫芦素 D Cucurbitacin D 是Trichosanthes kirilowii 中的活性成分，可破坏 Hsp90 与两种辅助分子伴侣 Cdc37 和 p23 的相互结合。Cucurbitacin D 是一种炎性体激活剂。Cucurbitacin D 诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡，具有抗肿瘤和抗炎作用。

HY-108486

Herbimycin A	Infection Quinones Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Benzene Quinones Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic
除莠霉素A Herbimycin A 是一种安那霉素抗生素，是 Src 家族激酶 (Src family kinase) 抑制剂。Herbimycin A 与 SH 结构域结合，抑制 p60^v-src 和 p210^BCR-ABL 的活性。Herbimycin A 能抑制 Hsp90，阻碍热休克的恢复。Herbimycin A 在体外内皮细胞中表现出抗血管生成活性。

HY-B0425AR

Novobiocin (sodium) (Standard)	Structural Classification Microorganisms Anti-inflammation/Immunoregulatory Antibiotics Source classification Antiviral Antibacterial Disease Research Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic Orthopoxvirus Apoptosis DNA/RNA Synthesis HSP
新生霉素钠 (Standard) Novobiocin (sodium) (Standard) 是 Novobiocin (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Novobiocin (Albamycin) sodium 是一种有效且具有口服活性的抗生素。Novobiocin sodium 还是 DNA 促旋酶抑制剂和热休克蛋白 90 (Hsp90) 拮抗剂。Novobiocin sodium 具有研究高度耐药性肺炎球菌感染的潜力。Novobiocin Sodium 具有抗正痘病毒活性^{[ 4]}。

HY-N6790

Nonactin Ammonium ionophore I	Infection Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Anticancer Disease Research Fields	Oxidative Phosphorylation Potassium Channel Mitochondrial Metabolism Bacterial Influenza Virus Apoptosis Antibiotic
无活菌素 Nonactin 来源于 Streptomyces griseus，是一种抗生素，作为 K⁺ 和 NH₄⁺ 载体。Nonactin 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 解偶联剂。Nonactin 选择性诱导含突变 β-catenin 的细胞凋亡。Nonactin 抑制内源性 HSP60 表面表达。

HY-N1986R

Cucurbitacin D (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Trichosanthes kirilowii Maxim. Plants	HSP Apoptosis
葫芦素 D (Standard) Cucurbitacin D (Standard)是 Cucurbitacin D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cucurbitacin D 是Trichosanthes kirilowii 中的活性成分，可破坏 Hsp90 与两种辅助分子伴侣 Cdc37 和 p23 的相互结合。Cucurbitacin D 是一种炎性体激活剂。Cucurbitacin D 诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡，具有抗肿瘤和抗炎作用^[2]<

HY-13425

Deguelin 5 篇以上引用文献 (-)-Deguelin; (-)-cis-Deguelin	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Isoflavanones Source classification Derris trifoliata Lour. Plants Disease Research Fields Biological Pesticide Research Cancer Agricultural Research	Akt Autophagy Apoptosis
鱼藤素 Deguelin 是一种天然存在的鱼藤酮类化合物，通过阻止多种途径 (如 PI3K-Akt，IKK-NF-κB 和 MAPK-mTOR-survivin 等) 充当化学预防剂。Deguelin 与 Hsp90 的结合导致许多致癌蛋白 (包括 MEK1/2，Akt，HIF1α，COX-2 和 NF-κB) 的表达降低。

HY-N6712

Thiolutin 2 篇文献验证 Acetopyrrothin	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Metabolic Disease Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic Endogenous Metabolite Deubiquitinase
硫藤黄素 Thiolutin (Acetopyrrothin) 是由链霉菌 (Streptomyces) 产生的含二硫化物的抗生素和抗血管的化合物。Thiolutin 抑制 JAB1/MPN/Mov34 (JAMM) 金属蛋白酶 Csn5, SHAM-Domain-of-STAM (AMSH) 相关的分子以及特异性去泛素酶 Brcc36。Thiolutin 是有效和选择性内皮细胞粘附的抑制剂，可以快速诱导热休克蛋白β-1 (Hsp27) 磷酸化。

HY-N6769

Radicicol 3 篇文献验证 Monorden	Structural Classification Antifungal Classification of Application Fields Source classification Marine natural products Anti-parasitic Disease Research Infection Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Phenols Polyphenols Disease Research Fields Marine microorganism	HSP Bacterial Antibiotic Parasite
根赤壳菌素 Radicicol 是一种 Hsp90 抑制剂，导致蛋白酶体降解，IC₅₀ <1 μM。Radicicol 抑制 PDK，IC₅₀ 为 230 μM (PDK1) 和 400 μM (PDK3)。Radicicol 也是一种抗真菌和抗疟疾的抗生素，通过靶向恶性疟原虫的拓扑异构酶 VIB 破坏线粒体复制。Radicicol 还抑制脂肪团和肥胖相关蛋白 (FTO)，IC₅₀ 为 16.04 μM。

HY-N1934

Dihydroberberine	Cardiovascular Disease Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Potassium Channel HSP
二氢小檗碱 Dihydroberberine 是一种天然存在的异喹啉生物碱，具有抗炎，抗动脉粥样硬化，降血脂和抗肿瘤活性。Dihydroberberine 可抑制人类以太相关基因 (hERG) 通道，显着降低热休克蛋白 90 (Hsp90) 的表达及其与 hERG 的相互作用。Dihydroberberine 还阻断 TLR4/MyD88/NF-κB 信号通路减少促炎细胞因子和免疫球蛋白，对 DSS (HY-116282C) 诱导的实验性结肠炎具有抑制作用。Dihydroberberine 还增加肺癌对 Sunitinib (HY-10255A) 的敏感性，具有协同效力。

HY-N1934R

Dihydroberberine (Standard)	Alkaloids Structural Classification other families Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids	Potassium Channel HSP
二氢小檗碱 (Standard) Dihydroberberine (Standard) 是 Dihydroberberine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydroberberine 是一种天然存在的异喹啉生物碱，具有抗炎，抗动脉粥样硬化，降血脂和抗肿瘤活性。Dihydroberberine 可抑制人类以太相关基因 (hERG) 通道，显着降低热休克蛋白 90 (Hsp90) 的表达及其与 hERG 的相互作用。Dihydroberberine 还阻断 TLR4/MyD88/NF-κB 信号通路减少促炎细胞因子和免疫球蛋白，对 DSS (HY-116282C) 诱导的实验性结肠炎具有抑制作用。Dihydroberberine 还增加肺癌对 Sunitinib (HY-10255A) 的敏感性，具有协同效力。

HY-113314

AFMK	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
AFMK 是褪黑激素的一种抗氧化代谢物，可减弱 X 射线诱导的小鼠 DNA、蛋白质和脂质氧化损伤。AFMK 是效果稍低的一种清洁剂，在生理 pH 值下的 pK_a 为 8.7。具有抗氧化活性。AFMK 可通过调节细胞凋亡途径提高 Gemcitabine 在 PANC-1 细胞中的抗肿瘤作用。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13757AS

Tamoxifen-d5
Tamoxifen-d₅ 是一种 Tamoxifen 氘代物。Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。

HY-13757S

Tamoxifen-d3 hydrochloride

Tamoxifen-d₃ hydrochloride 是氘代标记的 Tamoxifen (Citrate) (HY-13757)。Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen Citrate 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-13757AS1

Tamoxifen-d3

Tamoxifen-d₃ 是 Tamoxifen 的氘代物。 Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-17504BS2

Rosuvastatin-13C,d3 sodium

Rosuvastatin-¹³C,d₃ sodium 是 ¹³C 和氘代标记的 Rosuvastatin sodium (HY-17504B)。Rosuvastatin Sodium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC₅₀ 为11 nM。Rosuvastatin Sodium 有效阻断 hERG 电流，IC₅₀ 为 195 nM。Rosuvastatin Sodium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Sodium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-117395

PU-H54		炔烃
PU-H54 是一种 Grp94 选择性抑制剂，可用于乳腺癌的研究。Hsp90 伴侣家族包含 Hsp90α、Hsp90β、Grp94 和 Trap-1 中，在恶性肿瘤中具有重要作用。PU-H54 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-118783

2-Hexyl-4-pentynoic acid (±)-2-Hexyl-4-pentynoic acid		炔烃
2-Hexyl-4-pentynoic acid ((±)-2-Hexyl-4-pentynoic acid)，丙戊酸 (VPA) 衍生物，具有抑制 HDAC (IC₅₀=13 μM) 和诱导 HSP70 的作用。具有强大的神经保护作用。2-Hexyl-4-pentynoic acid 在培养的神经元中引起组蛋白高度乙酰化并防止谷氨酸诱导的兴奋性毒性。2-Hexyl-4-pentynoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。