Search Result

Results for "

estrogenicity

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Estrogen Receptor/ERR (388) 5 alpha Reductase (4) ADC Linker (4) Akt (2) Androgen Receptor (19) Apoptosis (54) Aryl Hydrocarbon Receptor (4) Autophagy (20) AUTOTACs (1) Bacterial (19) Bcl-2 Family (1) BCRP (1) Biochemical Assay Reagents (4) Calcium Channel (2) Calmodulin (4) Caspase (1) CDK (8) COX (4) Cytochrome P450 (21) Dengue virus (2) DNA/RNA Synthesis (2) Drug Intermediate (1) Drug Metabolite (10) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (7) Endogenous Metabolite (85) ERK (2) FAK (2) FKBP (3) Flavivirus (2) Fluorescent Dye (5) Fungal (5) Glucocorticoid Receptor (4) Glutathione S-transferase (1) GnRH Receptor (2) HDAC (2) Hippo (MST) (1) Histamine Receptor (1) Histone Demethylase (1) HIV (2) HSP (9) iGluR (1) Insecticide (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (52) Ligands for E3 Ligase (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (3) Liposome (3) LXR (3) Mineralocorticoid Receptor (1) Mitochondrial Metabolism (2) Mitophagy (2) MMP (2) Molecular Glues (2) Monoamine Oxidase (1) Na+/K+ ATPase (1) NF-κB (7) Parasite (10) Phosphatase (1) PI3K (2) Potassium Channel (2) PPAR (1) Progesterone Receptor (11) PROTAC Linkers (1) PROTAC-Linker Conjugates for PAC (1) PROTACs (18) Reactive Oxygen Species (3) RET (1) SNIPERs (3) Sodium Channel (1) STAT (2) Steroid Sulfatase (7) Target Protein Ligand-Linker Conjugates (1) TGF-beta/Smad (2) Thyroid Hormone Receptor (2) TNF Receptor (1) Topoisomerase (3) Tyrosinase (1) VD/VDR (1) VEGFR (1) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (327) Cardiovascular Disease (22) Endocrinology (162) Infection (38) Inflammation/Immunology (39) Metabolic Disease (64) Neurological Disease (23)
Click Chemistry:	叠氮化物 (5) 炔烃 (8) PROTAC合成 (1) 标记与荧光成像 (1)
Oligonucleotides:	胆固醇 (1) 乳化剂 (1)

554

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

110

天然产物

同位素标记物

点击化学

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: Estrogen Receptor/ERR

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W100026

Galaxolide	Estrogen Receptor/ERR Glutathione S-transferase	Metabolic Disease Endocrinology
加乐麝香 Galaxolide 可诱导雌激素活性 (Estrogen Receptor/ERR)，诱导氧化应激和遗传毒性，诱导 EROD 和 GST (Glutathione S-transferase) 酶活性。

HY-144204

Estrogen receptor antagonist 5	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology Cancer
Estrogen receptor antagonist 5 是一种有效的 Estrogen receptor 拮抗剂。雌激素受体是一种配体激活的转录调节蛋白，它通过与内源性雌激素的相互作用介导多种生物效应的诱导。Estrogen receptor antagonist 5 具有研究转移性疾病的潜力 (摘自专利 WO2017174757A1，化合物 165)。

HY-144137

Estrogen receptor antagonist 1	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Estrogen receptor antagonist 1 是一种选择性的 estrogen receptor 拮抗剂。雌激素 (E2) 和雌激素α受体 (ERα) 是乳腺癌发展的重要驱动因素。Estrogen receptor antagonist 1 具有研究乳腺癌疾病的潜力 (摘自专利 WO2021249533A1，化合物 4)。

HY-144138

Estrogen receptor antagonist 2	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Estrogen receptor antagonist 2 是一种选择性的 estrogen receptor 下调剂。雌激素 (E2) 和雌激素 α 受体 (ERα) 是乳腺癌发展的重要驱动因素。Estrogen receptor antagonist 2 具有研究乳腺癌疾病的潜力 (摘自专利 WO2021228210A1，化合物 3)。

HY-144206

Estrogen receptor antagonist 6	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
Estrogen receptor antagonist 6 是一种有效的雌激素受体拮抗剂。雌激素受体是一种配体激活的转录调节蛋白，它通过与内源性雌激素的相互作用介导多种生物效应的诱导。Estrogen receptor antagonist 6 具有研究转移性疾病的潜力 (摘自专利 WO2017174757A1，化合物 166)。

HY-N8170

4',2-Dihydroxy-4,6-dimethoxydihydrochalcone	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
4',2-Dihydroxy-4,6-dimethoxydihydrochalcone 是一种雌激素 (estrogen) 激动剂，对牛子宫雌激素受体具有结合亲和力，IC₅₀ 为 15 μM。

HY-144139

Estrogen receptor antagonist 3	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Estrogen receptor antagonist 3 是一种有效的雌激素受体 (ER) 降解剂。雌激素信号系统在调节细胞生长、分化和凋亡 (apoptosis) 中发挥着重要作用。Estrogen receptor antagonist 4 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021213358A1，化合物 7)。

HY-144202

Estrogen receptor antagonist 4	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Estrogen receptor antagonist 4 是一种有效的雌激素受体 (ER) 降解剂。雌激素信号系统在调节细胞生长、分化和凋亡 (apoptosis) 中发挥着重要作用。Estrogen receptor antagonist 4 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021213358A1，化合物 1)。

HY-107045

CHF 4227 free base	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
CHF 4227 free base 是一种选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对人类雌激素受体-α 和 -β 具有高亲和力（K_i 值分别为 0.017 nM 和 0.099 nM）。

HY-122359B

Levormeloxifene fumarate L-Centchroman fumarate; L-Ormeloxifene fumarate	Estrogen Receptor/ERR	Others
Levormeloxifene (fumarate) 是 Levormeloxifene 的稳定盐形式。 Levormeloxifene (fumarate) 是一种雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂，在预防绝经后骨质流失方面发挥着重要作用。

HY-161692

ERα degrader 8	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
ERα degrader 8 (Compound 18j) 是一种选择性 Estrogen Receptor 降解剂。ERα degrader 8 对 CF-7 细胞具有抑制作用，IC₅₀ 值为 0.15 μM。

HY-150692

Estrogen receptor α antagonist 1	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Estrogen receptor α antagonist 1 (compound 35) 是 estrogen receptor α 的高选择性拮抗剂，对 estrogen receptor α，estrogen receptor β 和 MCF-7细胞的 IC₅₀ 值分别为 0.02、6.55 和 7.73 μM。Estrogen receptor α antagonist 1 可用于肿瘤的研究。

HY-110201

Estrogen receptor modulator 1	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Estrogen receptor modulator 1 (compound 18) 是一种口服活性选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，pIC₅₀ 为 0.46。Estrogen receptor modulator 1 诱导 Tamoxifen 耐药、激素非依赖性异种移植瘤的消退。

HY-153478

Estrogen receptor modulator 7	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Estrogen receptor modulator 7 是一种有效的雌激素受体调节剂。Estrogen receptor modulator 7 可用于癌症的研究。

HY-160264

PROTAC ER Degrader-12	PROTACs Estrogen Receptor/ERR	Cancer
PROTAC ER Degrader-12 (Compound 70) 是一种 estrogen receptor PROTAC 降解剂 (DC₅₀: <10 nM)，并抑制 MCF-7 细胞增殖 (DC₅₀: <10 nM)。PROTAC ER Degrader-12 具有抗癌作用。粉色: ER 配体 (HY-169978); 蓝色：E3 连接酶配体 (HY-138793); 黑色: linker (HY-30756)。

HY-119088

Estrogen receptor modulator 12	Others	Others
Estrogen receptor modulator 12 (compound 1a-(R)) 是一种选择性雌激素受体调节剂，具有在体内模型中表现出的雌激素激动和拮抗活性。Estrogen receptor modulator 12在体内模型中对子宫表现出拮抗作用，对骨、血浆脂质、潮热和阴道表现出雌激素激动活性，是一种潜在的用于抑制绝经后症状的化合物。

HY-143253

Estrogen receptor antagonist 7	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Estrogen receptor antagonist 7 (compound 13) 是一种有效的雌激素受体 (ER) 拮抗剂。Estrogen receptor antagonist 7 可抑制乳腺癌细胞和卵巢癌细胞的生长，具有抗癌活性和抗子宫营养活性。

HY-D2280

Estrogen receptor β/HDAC probe 1	HDAC Estrogen Receptor/ERR	Others
Estrogen receptor β/HDAC probe 1 (compound P1) 是一种近红外荧光探针，能够双靶向雌激素受体 (Estrogen Receptor/ERR) β/组蛋白脱乙酰酶 HDAC。

HY-155406

Estrogen receptor modulator 10	Estrogen Receptor/ERR Caspase Bcl-2 Family	Cancer
Estrogen receptor modulator 10 (compound G-5b) 是雌激素受体 (ER) 拮抗剂 (IC₅₀=6.7 nM) 和降解剂 (DC₅₀=0.4 nM)。Estrogen receptor modulator 10 是基于 Fulvestrant (HY-13636) 分子开发的，可以通过蛋白酶体途径迅速降解 ER 受体。Estrogen receptor modulator 10 可以诱导细胞凋亡，把细胞阻滞在G1/G0 期。Estrogen receptor modulator 10 能够用于癌症的研究。

HY-13757A

Tamoxifen 115 篇以上引用文献 ICI 47699; (Z)-Tamoxifen; trans-Tamoxifen	Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis	Cancer
他莫昔芬 Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-112746

Etacstil DPC974; GW5638	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Etacstil (GW5638) 是一种雌激素受体 (estrogen receptor) 拮抗剂，在去卵巢大鼠中显示出极少的子宫促性活性，并抑制 Estradiol (HY-B0141), Tamoxifen (HY-13757A) 和 Raloxifene (HY-13738) 的激动剂活性。Etacstil 有望用于乳腺癌和骨骼保护方面的研究。

HY-118861

Enclomiphene (E)-Clomiphene; trans-Clomiphene; Enclomifene	Estrogen Receptor/ERR	Metabolic Disease Endocrinology
恩氯米芬 Enclomiphene ((E)-Clomiphene) 是一种有效的、可口服的非甾体雌激素受体 (estrogen receptor) 拮抗剂，具有抗雌激素作用。Enclomiphene 可用于卵巢功能障碍、睾酮缺乏、男性性腺功能减退症和 type 2 型糖尿病的相关研究。

HY-118861B

Enclomiphene hydrochloride (E)-Clomiphene hydrochloride; trans-Clomiphene hydrochloride; Enclomifene hydrochloride	Estrogen Receptor/ERR	Metabolic Disease Endocrinology
恩氯米芬盐酸盐 Enclomiphene ((E)-Clomiphene) hydrochloride 是一种有效的、可口服的非甾体雌激素受体 (estrogen receptor) 拮抗剂，具有抗雌激素作用。Enclomiphene hydrochloride 可用于卵巢功能障碍、睾酮缺乏、男性性腺功能减退症和 type 2 型糖尿病的相关研究。

HY-138690

Estrogen receptor modulator 6	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
Estrogen receptor modulator 6 (compound 3a) 是选择性雌激素受体 ERβ 激动剂(K_i=0.44 nM)。Estrogen receptor modulator 6 对 ERβ 的选择性是 ERα 的 19 倍 (ERα: K_i=8.4 nM)。

HY-B0652

Etonogestrel 3-Oxodesogestrel; 3-keto-Desogestrel	Drug Metabolite Estrogen Receptor/ERR Progesterone Receptor Endogenous Metabolite FKBP	Endocrinology
依托孕烯 Etonogestrel (3-Oxodesogestrel) 是孕激素去氧孕烯的生物活性代谢物，Etonogestrel 与靶器官中的孕酮受体 (progesterone receptor) 和雌激素受体 (estrogen receptors) 高亲和力地结合。Etonogestrel 诱导 FKBP51 mRNA 和蛋白表达。

HY-118861A

Enclomiphene citrate 5 篇文献验证 (E)-Clomiphene citrate; trans-Clomiphene citrate; Enclomifene citrate	Estrogen Receptor/ERR	Metabolic Disease Endocrinology
恩氯米芬柠檬酸盐 Enclomiphene ((E)-Clomiphene) citrate 是一种有效的、可口服的非甾体雌激素受体 (estrogen receptor) 拮抗剂，具有抗雌激素作用。Enclomiphene citrate 可用于卵巢功能障碍、睾酮缺乏、男性性腺功能减退症和 type 2 型糖尿病的相关研究。

HY-150601

Estrogen receptor-IN-1	Estrogen Receptor/ERR	Metabolic Disease
Estrogen receptor-IN-1 (compound 16) 是一种有效的雌激素受体estrogen receptor (ER) 抑制剂，对 ERα 和 Erβ 的 IC₅₀ 值分别为 13 和 5µM。

HY-19822A

Elacestrant dihydrochloride 10 篇以上引用文献 RAD1901 dihydrochloride	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Elacestrant (RAD1901) dihydrochloride 是一种具有口服活性的选择性 estrogen receptor (ER) 降解剂 (SERD)，对 ERα 和 ERβ 的 IC₅₀ 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant dihydrochloride 还能有效抑制 ER⁺ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。

HY-19822

Elacestrant 10 篇以上引用文献 RAD1901	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Elacestrant (RAD1901) 是一种具有口服活性的选择性 estrogen receptor (ER) 降解剂 (SERD)，对 ERα 和 ERβ 的 IC₅₀ 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant 还能有效抑制 ER⁺ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。

HY-153700

Estrogen receptor modulator 8	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
Estrogen receptor modulator 8 (compound 4) 是一种口服活性雌激素受体/ERR α 抑制剂（IC₅₀=0.437 nM，MCF-7 细胞）。Estrogen receptor modulator 8 抑制 MCF-7 细胞增殖，IC₅₀ 值为 0.1 nM。

HY-107906

*Conjugated estrogen* sodium**	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
Conjugated estrogen sodium是一种由雌激素混合而成的化合物，用于抑制中度至重度潮热、阴道变化以及与更年期或雌激素水平下降相关的各种其他症状。

HY-150693

Estrogen receptor β antagonist 2	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Estrogen receptor β antagonist 2 是一种有效的选择性雌激素受体β estrogen receptor β (ERβ) 拮抗剂，对 Erα 和 Erβ 的 IC₅₀ 值为 109.10，0.63 µM。

HY-B2245

Estradiol dipropionate	Estrogen Receptor/ERR Progesterone Receptor	Endocrinology
二丙酸雌二醇 Estradiol dipropionate 是一种雌激素-孕激素的组合物，可用作雌激素 (estrogen) 孕激素 (progesterone) 激动剂。

HY-13556A

Arzoxifene hydrochloride 1 篇文献验证 LY353381 hydrochloride; SERM III hydrochloride	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Arzoxifene (LY353381) hydrocloride 是一种选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂，它是乳腺和子宫组织中有效的雌激素拮抗剂，同时作为维持骨密度和降低血清胆固醇的雌激素激动剂。

HY-B0652R

Etonogestrel (Standard)	Drug Metabolite Estrogen Receptor/ERR Progesterone Receptor Endogenous Metabolite FKBP	Endocrinology
依托孕烯 (Standard) Etonogestrel (Standard)是 Etonogestrel 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Etonogestrel (3-Oxodesogestrel) 是孕激素去氧孕烯的生物活性代谢物，Etonogestrel 与靶器官中的孕酮受体 (progesterone receptor) 和雌激素受体 (estrogen receptors) 高亲和力地结合。Etonogestrel 诱导 FKBP51 mRNA 和

HY-13738A

Raloxifene hydrochloride 10 篇以上引用文献 Keoxifene hydrochloride; LY156758; LY139481 hydrochloride	Estrogen Receptor/ERR Autophagy	Endocrinology Cancer
盐酸雷洛昔芬 Raloxifene hydrochloride (Keoxifene hydrochloride) 是第二代选择性且具有口服活性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Raloxifene hydrochloride 对骨脂代谢中，发挥雌激素激动作用，在子宫内膜和乳腺组织中具有雌激素拮抗作用。

HY-19822S2

Elacestrant-d10 RAD1901-d₁₀	Estrogen Receptor/ERR Isotope-Labeled Compounds	Cancer
Elacestrant-d₁₀ 是 Elacestrant (HY-19822) 的氘代物。Elacestrant 是一种具有口服活性的选择性 estrogen receptor (ER) 降解剂 (SERD)，对 ERα 和 ERβ 的 IC₅₀ 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant 还能有效抑制 ER⁺ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。

HY-13738

Raloxifene 10 篇以上引用文献 Keoxifene; LY156758 free base; LY139481	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对骨、血脂有雌激素激动作用，对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。

HY-15731

Estetrol	Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
雌四醇 Estetrol 是一种天然雌激素，在怀孕期间由人类胎儿肝脏合成，也是选择性核雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Estetrol 对子宫内膜或中枢神经系统施加雌激素作用，但对乳房有拮抗作用。

HY-B0723

Ospemifene 2 篇文献验证 FC-1271a	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
奥培米芬 Ospemifene 是一种非雌激素选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对雌激素受体 α (ERα) 和 ERβ 的 K_is 值分别为 380 和 410 nM。Ospemifene 可用于阴道萎缩乳腺癌的研究。

HY-13738AR

Raloxifene (hydrochloride) (Standard) 10 篇以上引用文献 Keoxifene (hydrochloride)(Standard); LY156758(Standard); LY139481 (hydrochloride) (Standard)	Estrogen Receptor/ERR Autophagy	Endocrinology Cancer
盐酸雷洛昔芬（标准品） Raloxifene (hydrochloride) (Standard) 是 Raloxifene (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Raloxifene hydrochloride (Keoxifene hydrochloride) 是第二代选择性且具有口服活性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Raloxifene hydrochloride 对骨脂代谢中，发挥雌激素激动作用，在子宫内膜和乳腺组织中具有雌激素拮抗作用。

HY-13738S

Raloxifene-d4	Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Raloxifene-d₄ 是 Raloxifene 的氘代物。Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对骨、血脂有雌激素激动作用，对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。

HY-13738S3

Raloxifene-d10	Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Raloxifene-d₁₀ 是 Raloxifene 的氘代物。Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对骨、血脂有雌激素激动作用，对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。

HY-13738S2

Raloxifene-d4 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Raloxifene-d₄ (hydrochloride) 是 Raloxifene 的氘代物。Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对骨、血脂有雌激素激动作用，对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。

HY-15731S

Estetrol-d4	Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
雌四醇-d₄ Estetrol-d₄ 是 Estetrol 的氘代物。Estetrol 是一种天然雌激素，在怀孕期间由人类胎儿肝脏合成，也是选择性核雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Estetrol 对子宫内膜或中枢神经系统施加雌激素作用，但对乳房有拮抗作用。

HY-13738R

Raloxifene (Standard)	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Raloxifene (Standard)是 Raloxifene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对骨、血脂有雌激素激动作用，对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。

HY-B0316

Avobenzone	Estrogen Receptor/ERR Apoptosis	Others
阿伏苯宗 Avobenzone 是一种二苯甲酰甲烷化合物，是紫外线波段皮肤光防护防晒霜中应用最广泛的滤光剂之一。Avobenzone 是一种内分泌干扰物，直接与雌激素受体 β 结合，起到雌激素 (estrogen) 激动剂的作用。

HY-13738S4

Raloxifene-d10-1 Keoxifene-d₁₀; LY156758(free base)-d₁₀; LY139481-d₁₀	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Raloxifene-d₁₀-1 是 Raloxifene 的氘代物。 Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对骨、血脂有雌激素激动作用，对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。

HY-164463

BMI-135	Estrogen Receptor/ERR Apoptosis	Cancer
BMI-135 是一种选择性雌激素模拟物，具有雌激素受体 (estrogen receptor) 激动剂活性。BMI-135 可诱导乳腺癌细胞内质网快速应激反应 (UPR) 和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-U00216

NNC45-0781	Estrogen Receptor/ERR	Metabolic Disease
NNC45-0781 是一种组织选择性的雌激素 (estrogen) 部分激动剂。

Cat. No.	Product Name

HY-L074

抗乳腺癌化合物库

2,238 compounds

乳腺癌是女性中最常见的癌症，每年有 210 万女性受乳腺癌影响，也是女性中死亡率最高的一种癌症。手术通常是乳腺癌的首选治疗方式，并结合化疗或放疗，在某些情况下，还会采用激素治疗或靶向治疗，尤其对于转移性乳腺癌（MBC）。

乳腺癌是一种异质性疾病，根据乳腺癌细胞三种分子标记物（雌激素受体 ER、孕激素受体 PR 及人表皮生长因子2（HER2））表达情况，主要分为三种亚型：HR⁺/HER^-乳腺癌（约占70%），HR⁺/HER⁺乳腺癌（约占15%-20%）、三阴乳腺癌（约占15%）。不同的基因亚型表现出不同的表型和不同的预后，可能需要特定的靶向治疗实现最佳治疗效果。另外，一些信号通路在肿瘤的发生发展中也发挥重要作用，如 NF-κ B信号通路、TGF-beta 信号通路、PI3K/AKT/mTOR 信号通路及 Notch 信号通路等。这些信号通路是开发新型乳腺癌靶向治疗药物的重要靶点。

MCE 提供 2,238 种具有确定及潜在抗乳腺癌活性的化合物，这些化合物靶向调控乳腺癌细胞生长的关键靶点及信号通路，是开发新型抗乳腺癌药物的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D2280

Estrogen receptor β/HDAC probe 1	Fluorescent Dyes/Probes
Estrogen receptor β/HDAC probe 1 (compound P1) 是一种近红外荧光探针，能够双靶向雌激素受体 (Estrogen Receptor/ERR) β/组蛋白脱乙酰酶 HDAC。

HY-D2428

OVA-PEG-Cy3

Fluorescent Dyes/Probes

卵清蛋白-聚乙二醇-Cy3 OVA-PEG-Cy3 是 Cy3 (HY-D0822) 标记的 OVA-PEG 偶联物。Cy3 荧光团常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 的最大发射波长约为 562-570 nm。Ovalbumins (OVA) (HY-W250978) 是蛋清中发现的主要蛋白质，具有多种生物活性，如抗癌、降压、抗菌、抗氧化和免疫调节活性。Ovalbumins 是孕酮或雌激素处理的输卵管中合成的最丰富的蛋白质，通常用作研究激素对组织中基因表达调控的标志物。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W250978

Ovalbumins 2 篇文献验证	Native Proteins
卵清蛋白 Ovalbumins (OVA) 是蛋清中发现的主要蛋白质，具有多种生物活性，如抗癌、降压、抗菌、抗氧化和免疫调节活性。Ovalbumins 是孕酮或雌激素处理的输卵管中合成的最丰富的蛋白质，通常用作研究激素对组织中基因表达调控的标志物。

HY-N0322

Cholesterol 最多引用文献 35 篇文献验证	Drug Delivery
胆固醇 Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

HY-N0322A

Cholesterol (Water Soluble)

最多引用文献

35 篇文献验证

Drug Delivery

Cholesterol Water Soluble 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol Water Soluble 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol Water Soluble 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。Cholesterol Water Soluble 可用于研究胆固醇对内毛细胞钾电流的影响。

HY-W010164

4-Hydroxybenzoate sodium	Enzyme Substrates
4-Hydroxybenzoate sodium，也称为对羟基苯甲酸钠或对羟基苯甲酸钠，通常用作食品防腐剂和化妆品防腐剂。它还可以用作各种其他产品的添加剂，包括药品、个人护理产品和工业产品。此外，4-Hydroxybenzoate sodium 具有异种雌激素的潜在功能，它可能会模仿体内雌激素的作用并影响荷尔蒙平衡。

HY-W699238

S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate

Cell Assay Reagents

S-(-)-氨基谷氨酰胺D-酒石酸盐 S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate是一种芳香化酶抑制剂，具有阻断肾上腺类固醇生成的活性。S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate能够用于抑制与类固醇相关的疾病。S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate在临床上常用于控制某些类型的癌症。S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate通过酶抑制机制有效降低睾酮和雌激素的水平。

HY-W010164R

4-Hydroxybenzoate sodium (Standard)

Enzyme Substrates

4-Hydroxybenzoate (sodium) (Standard)是 4-Hydroxybenzoate (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Hydroxybenzoate sodium，也称为对羟基苯甲酸钠或对羟基苯甲酸钠，通常用作食品防腐剂和化妆品防腐剂。它还可以用作各种其他产品的添加剂，包括药品、个人护理产品和工业产品。此外，4-Hydroxybenzoate sodium 具有异种雌激素的潜在功能，它可能会模仿体内雌激素的作用并影响荷尔蒙平衡。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3833A

Yp537 TFA Anti-estrogen TFA	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
Yp537 TFA 是雌激素受体 (ER) 抑制剂，可阻止人类雌激素受体的二聚。

HY-107245

Segetalin B 1 篇文献验证	Estrogen Receptor/ERR	Metabolic Disease
王不留行环肽 B Segetalin B 是可从 Vaccaria segetalis 分离得到的环五肽、具有类雌激素的活性。

HY-P3833

Yp537 Anti-estrogen	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
Yp537 是雌激素受体 (ER) 抑制剂，可阻止人类雌激素受体的二聚。

HY-P2413

Ac-PPPHPHARIK-NH2	Peptides	Others
Ac-PPPHPHARIK-NH2 (compound S1) 是一种可抑制雄激素受体与Src相互作用的化合物，可抑制癌细胞中雄激素或雌激素诱导的受体与Src的结合，以及相关信号通路的激活，还可抑制细胞周期进展和肿瘤生长。

HY-P10843

R4K1	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
R4K1 是一种细胞可渗透的钉合肽。R4K1 能够高亲和力结合雌激素受体 (ER) α ，并抑制其与共激活因子的相互作用。R4K1 可进入乳腺癌细胞中调控基因转录和抑制细胞增殖。R4K1 可用于肿瘤的研究。

HY-P10393

ERα17p ERα (295-311)	Apoptosis	Cancer
ERα17p (ERα 295-311) 是雌激素受体α (ER) 上的钙调蛋白 (CaM) 结合表位，以钙依赖的方式与钙调蛋白 (CaM) 相互作用。ERα17p 通过 Rho/ROCK 和 PI3K/Akt 信号通路调节癌细胞 MCF-7、SK-BR-3、T47D 和 MDA-MB-231 的迁移。ERα17p 抑制乳腺癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制小鼠模型中的肿瘤生长。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B0652

Etonogestrel 3-Oxodesogestrel; 3-keto-Desogestrel	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Steroids	Drug Metabolite Estrogen Receptor/ERR Progesterone Receptor Endogenous Metabolite FKBP
依托孕烯 Etonogestrel (3-Oxodesogestrel) 是孕激素去氧孕烯的生物活性代谢物，Etonogestrel 与靶器官中的孕酮受体 (progesterone receptor) 和雌激素受体 (estrogen receptors) 高亲和力地结合。Etonogestrel 诱导 FKBP51 mRNA 和蛋白表达。

HY-13738A

Raloxifene hydrochloride 10 篇以上引用文献 Keoxifene hydrochloride; LY156758; LY139481 hydrochloride	Alkaloids Piperidine Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Tetradium ruticarpum (A. Jussieu) T. G. Hartley Endocrinology Cancer	Estrogen Receptor/ERR Autophagy
盐酸雷洛昔芬 Raloxifene hydrochloride (Keoxifene hydrochloride) 是第二代选择性且具有口服活性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Raloxifene hydrochloride 对骨脂代谢中，发挥雌激素激动作用，在子宫内膜和乳腺组织中具有雌激素拮抗作用。

HY-15731

Estetrol	Cardiovascular Disease Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite
雌四醇 Estetrol 是一种天然雌激素，在怀孕期间由人类胎儿肝脏合成，也是选择性核雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Estetrol 对子宫内膜或中枢神经系统施加雌激素作用，但对乳房有拮抗作用。

HY-13738AR

Raloxifene (hydrochloride) (Standard) 10 篇以上引用文献 Keoxifene (hydrochloride)(Standard); LY156758(Standard); LY139481 (hydrochloride) (Standard)	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Phenols Plants Disease Research Fields Tetradium ruticarpum (A. Jussieu) T. G. Hartley Endocrinology Cancer	Estrogen Receptor/ERR Autophagy
盐酸雷洛昔芬（标准品） Raloxifene (hydrochloride) (Standard) 是 Raloxifene (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Raloxifene hydrochloride (Keoxifene hydrochloride) 是第二代选择性且具有口服活性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Raloxifene hydrochloride 对骨脂代谢中，发挥雌激素激动作用，在子宫内膜和乳腺组织中具有雌激素拮抗作用。

HY-N0553

Gypenoside XVII 1 篇文献验证 Gynosaponin S	Cardiovascular Disease Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants Endogenous metabolite Gynostemma pentaphyllum (Thunb.) Makino Disease Research Fields	Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite
七叶胆苷XVII Gypenoside XVII 是一种属于绞股蓝皂甙类的新型植物雌激素，可激活雌激素受体 (estrogen receptors)。

HY-100583

(-)-(S)-Equol	Structural Classification Flavonoids Neurological Disease Classification of Application Fields Flavanols Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite
(-)-(S)-Equol是雌激素受体β (estrogen receptor β) 的高亲和力配体。

HY-N2371

27-Hydroxycholesterol 3 篇文献验证 27-OHC	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Disease markers Nervous System Disorder Endogenous metabolite Disease Research Fields Cardiovascular System Disorder Cancer	Estrogen Receptor/ERR LXR Endogenous Metabolite
27-羟基胆固醇 27-Hydroxycholesterol (27-OHC) 是选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂和肝X 受体 (liver X receptor) 激动剂。

HY-N8170

4',2-Dihydroxy-4,6-dimethoxydihydrochalcone	Structural Classification other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Endocrinology	Estrogen Receptor/ERR
4',2-Dihydroxy-4,6-dimethoxydihydrochalcone 是一种雌激素 (estrogen) 激动剂，对牛子宫雌激素受体具有结合亲和力，IC₅₀ 为 15 μM。

HY-B0652R

Etonogestrel (Standard)	Structural Classification Source classification Endogenous metabolite Steroids	Drug Metabolite Estrogen Receptor/ERR Progesterone Receptor Endogenous Metabolite FKBP
依托孕烯 (Standard) Etonogestrel (Standard)是 Etonogestrel 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Etonogestrel (3-Oxodesogestrel) 是孕激素去氧孕烯的生物活性代谢物，Etonogestrel 与靶器官中的孕酮受体 (progesterone receptor) 和雌激素受体 (estrogen receptors) 高亲和力地结合。Etonogestrel 诱导 FKBP51 mRNA 和

HY-N0553R

Gypenoside XVII (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants Endogenous metabolite Gynostemma pentaphyllum (Thunb.) Makino	Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite
七叶胆苷XVII (Standard) Gypenoside XVII (Standard)是 Gypenoside XVII 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gypenoside XVII 是一种属于绞股蓝皂甙类的新型植物雌激素，可激活雌激素受体 (estrogen receptors)。

HY-N2682B

Dehydrodiconiferyl alcohol	Structural Classification Monophenols Cucurbita moschata Source classification Cucurbitaceae Phenols Plants	Estrogen Receptor/ERR
Dehydrodiconiferyl alcohol 是一种雌激素受体 (estrogen receptor) 激动剂，可以促进 BMP-2 诱导的成骨细胞生成。Dehydrodiconiferyl alcohol 还通过灭活 NF-κB 通路发挥抗炎活性。

HY-N6714

Alternariol	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields	Topoisomerase Androgen Receptor Estrogen Receptor/ERR Apoptosis
交链孢酚 Alternariol 是一种由 Alternaria 产生的可口服霉菌毒素，能够抑制拓扑异构酶 I 和 II (topoisomerase I，topoisomerase II) 的活性，具有弱雌激素 (Estrogen Receptor/ERR) 及雄激素/抗雄激素 (Androgen Receptor) 效应。Alternariol 能诱导细胞凋亡，引发细胞周期停滞，抑制先天免疫反应，并展现抗肿瘤活性。Alternariol 具有遗传毒性、诱变性和内分泌干扰作用。

HY-N0250

Saikosaponin D 3 篇文献验证	Infection Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Umbelliferae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Carphephorus corymbosus (Nutt.) Torr. & A.Gray	STAT NF-κB Estrogen Receptor/ERR Bacterial
柴胡皂苷D Saikosaponin D 是从柴胡中分离到的三萜皂苷类，具有抗炎，抗菌，抗肿瘤，抗过敏的功效；Saikosaponin D 可以抑制 selectin，STAT3 和 NF-kB 的活性，活化 estrogen receptor-β。

HY-N6714R

Alternariol (Standard)	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	Topoisomerase Androgen Receptor Estrogen Receptor/ERR Apoptosis
交链孢酚 (Standard) Alternariol (Standard)是 Alternariol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Alternariol 是一种由 Alternaria 产生的可口服霉菌毒素，能够抑制拓扑异构酶 I 和 II (topoisomerase I，topoisomerase II) 的活性，具有弱雌激素 (Estrogen Receptor/ERR) 及雄激素/抗雄激素 (Androgen Receptor) 效应。Alter

HY-14590

Kaempferol 35 篇以上引用文献 Kempferol; Robigenin	Flavonols Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Plants Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids Microorganisms other families Sunscreen Phenols Polyphenols Cosmetic Research Disease Research Fields Cancer	Estrogen Receptor/ERR Autophagy Mitophagy Apoptosis HIV Parasite Endogenous Metabolite
山奈酚 Kaempferol (Kempferol) 在乳腺癌细胞中抑制雌激素受体 (estrogen receptor α) 表达，在胶质母细胞瘤细胞和肺癌细胞中，通过激活 MEK-MAPK 诱导细胞凋亡。Kaempferol 可用于乳腺癌研究。

HY-16950A

(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen 1 篇文献验证 Afimoxifene	Structural Classification Alkaloids Monophenols Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite
(E/Z)-4-羟基他莫昔芬 (E/Z)-4-Hydroxytamoxifen (Afimoxifene) 是 (Z)-4-Hydroxytamoxifen 和 (E)-4-Hydroxytamoxifen 的消旋体。(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen 是雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。

HY-N0835

(20S)-Protopanaxatriol 20(S)-APPT; g-PPT	Cardiovascular Disease Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Araliaceae	Glucocorticoid Receptor Estrogen Receptor/ERR LXR Apoptosis
20 (S)-原人参三醇 (20S)-Protopanaxatriol 是人参皂苷的代谢物，通过结合糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 和雌激素受体 (Estrogen Receptor/ERR) 起作用。(20S)-Protopanaxatriol 同时也是 LXRα 的抑制剂。(20S)-Protopanaxatriol 具有广泛的抗癌活性。

HY-14590R

Kaempferol (Standard) Kempferol(Standard); Robigenin (Standard)	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Plants Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids other families Sunscreen Phenols Cosmetic Research Disease Research Fields Cancer	Estrogen Receptor/ERR Autophagy Mitophagy Apoptosis HIV Parasite Endogenous Metabolite
山奈酚（标准品） Kaempferol (Standard) 是 Kaempferol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kaempferol (Kempferol) 在乳腺癌细胞中抑制雌激素受体 (estrogen receptor α) 表达，在胶质母细胞瘤细胞和肺癌细胞中，通过激活 MEK-MAPK 诱导细胞凋亡。Kaempferol 可用于乳腺癌研究。

HY-N0250R

Saikosaponin D (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Umbelliferae Plants Carphephorus corymbosus (Nutt.) Torr. & A.Gray	STAT NF-κB Estrogen Receptor/ERR Bacterial
柴胡皂苷D (Standard) Saikosaponin D (Standard) 是 Saikosaponin D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Saikosaponin D 是从柴胡中分离到的三萜皂苷类，具有抗炎，抗菌，抗肿瘤，抗过敏的功效；Saikosaponin D 可以抑制 selectin，STAT3 和 NF-kB 的活性，活化 estrogen receptor-β。

HY-B0234

Estrone 5 篇文献验证 E1; Oestrone	Structural Classification Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite
雌酮 Estrone (E1) 是一种天然的雌激素。Estrone 是内源性雌激素的主要代表，由多种组织产生，尤其是脂肪组织。Estrone 是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。

HY-N0835R

(20S)-Protopanaxatriol (Standard)	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Plants Araliaceae	Glucocorticoid Receptor Estrogen Receptor/ERR LXR Apoptosis
20 (S)-原人参三醇 (Standard) (20S)-Protopanaxatriol (Standard)是 (20S)-Protopanaxatriol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(20S)-Protopanaxatriol 是人参皂苷的代谢物，通过结合糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 和雌激素受体 (Estrogen Receptor/ERR) 起作用。(20S)-Protopanaxatriol 同时也是 LXRα 的抑制剂。(20S)-Proto

HY-16950AR

(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen (Standard)	Structural Classification Alkaloids Monophenols Other Alkaloids Source classification Phenols Endogenous metabolite	Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite
(E/Z)-4-羟基他莫昔芬 (Standard) (E/Z)-4-Hydroxytamoxifen (Standard) 是 (E/Z)-4-Hydroxytamoxifen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen (Afimoxifene) 是 (Z)-4-Hydroxytamoxifen 和 (E)-4-Hydroxytamoxifen 的消旋体。(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen 是雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。

HY-W587691

16-Ketoestradiol 16-keto-17β-Estradiol	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Steroids	Endogenous Metabolite
16-Ketoestradiol 是内源性雌激素雌酮的活性代谢物。

HY-113293B

Estrone sulfate sodium 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite
Estrone sulfate 是一种无生物活性的雌激素形式，是一种主要的循环血浆雌激素，通过类固醇硫酸酯酶 (STS) 转化为生物活性雌激素雌酮。Estrone sulfate 可用于乳腺癌的研究。

HY-129987

Estradiol 17-(β-D-Glucuronide) sodium	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Steroids	Endogenous Metabolite
Estradiol 17-(β-D-Glucuronide) sodium 是雌激素的代谢产物，可导致人体肝内胆汁淤积。

HY-N11707

Piscidic acid	Structural Classification Cactaceae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Opuntia ficus-indica (L.) Mill. Plants	Others
番石榴酸 Piscidic acid 是一种来源于 Cimicifuga racemosa 的酯类化合物。Piscidic acid 具有体外雌激素活性。

HY-N9329

Glicoricone	Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Glycyrrhiza uralensis Fisch. Isoflavones	Monoamine Oxidase Estrogen Receptor/ERR
Glicoricone 是一种从甘草中分离出来的酚类化合物。Glicoricone 是单胺氧化酶 (MAO) 的抑制剂，IC₅₀ 为 140 μM。Glicoricone 可与雌激素受体 (ER) 结合并显示出雌激素拮抗剂活性。

HY-125703

Ferutinin	Infection Viguiera dentata (Cav.) Spreng. Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Umbelliferae Disease Research Fields Endocrinology Cancer	Estrogen Receptor/ERR Apoptosis
Ferutinin 是一种天然萜类化合物，是一种雌激素受体 ERα 激动剂和雌激素 ERβ 受体激动剂/拮抗剂，IC₅₀ 分别为 33.1 nM 和 180.5 nM。Ferutinin 作为一种产电 Ca²⁺ 离子载体，可增加脂质双层膜、线粒体的钙通透性。Ferutinin 具有雌激素、抗肿瘤、抗菌和抗炎活性。

HY-B1234

Octinoxate Octyl methoxycinnamate	Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Cosmetic Research Plants Disease Research Fields	Androgen Receptor Estrogen Receptor/ERR Thyroid Hormone Receptor Cytochrome P450
甲氧基肉桂酸辛酯 Octinoxate (Octyl methoxycinnamate) 是一种甲状腺激素受体 (thyroid hormone receptor) 激动剂，可降低日本 Medaka 体内三碘甲状腺原氨酸 (T3) 和甲状腺素 (T4) 的水平以及 II 型脱碘酶 (deio2) 相关基因的转录水平。Octinoxate 通常作为安全的紫外线 (UV) 过滤剂在水环境中使用。Octinoxate 抑制 CYP1A1 和 CYP1B1，并以依赖于 PI3K 通路的方式调节人类角质形成细胞中的透明质酸 (HA) (HY-B0633A) 代谢。Octinoxate 在体外和体内均表现抗雌激素 (anti-estrogenic) 和抗雄激素 (anti-androgenic) 作用。

HY-14248

Letrozole 15 篇以上引用文献 CGS 20267	Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Plants Compositae Disease Research Fields Tephrosia purpurea (L.) Pers. Cancer	Cytochrome P450 Autophagy
来曲唑 Letrozole (CGS 20267) 是一种有效的，选择性的，可逆的和具有口服活性的非甾体类芳香化酶 (aromatase) 抑制剂，IC₅₀ 值为 11.5 nM。Letrozole 选择性抑制雌激素的生物合成，可用于乳腺癌的研究。

HY-N11438

3'-Hydroxymirificin	Structural Classification Flavonoids Flavones Leguminosae Source classification Pueraria montana (Loureiro) Merrill Plants	Estrogen Receptor/ERR
3'-Hydroxymirificin (compound 3) 是一种天然产物，可从Pueraria lobata 根部获得。3'-Hydroxymirificin (compound 3) 具有雌激素和抗MCF-7人乳腺癌细胞增殖的活性。

HY-W353102

Estradiol 17-(β-D-Glucuronide)	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Steroids	Endogenous Metabolite
Estradiol 17-(β-D-Glucuronide) 是雌激素的代谢产物，可导致人体肝内胆汁淤积。Estradiol 17-(β-D-Glucuronide) 是 oatp 有机阴离子转运蛋白的高亲和力底物。

HY-14248R

Letrozole (Standard)	Alkaloids Other Alkaloids Source classification Plants Compositae Tephrosia purpurea (L.) Pers.	Cytochrome P450 Autophagy
来曲唑 (Standard) Letrozole (Standard) 是 Letrozole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Letrozole (CGS 20267) 是一种有效的，选择性的，可逆的和具有口服活性的非甾体类芳香化酶 (aromatase) 抑制剂，IC₅₀ 值为 11.5 nM。Letrozole 选择性抑制雌激素的生物合成，可用于乳腺癌的研究。

HY-B0216

Ethinylestradiol 2 篇文献验证 Ethynyl estradiol; 17α-Ethynylestradiol	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite
炔雌醇 Ethinylestradiol (Ethynyl estradiol) 是一种具有口服活性甾体雌激素。Ethinylestradiol 广泛用于更年期症状、妇科疾病和某些激素敏感性癌症的研究。

HY-B1234R

Octinoxate (Standard)	Structural Classification Natural Products other families Source classification Plants	Androgen Receptor Estrogen Receptor/ERR
甲氧基肉桂酸辛酯(Standard) Octinoxate (Standard)是 Octinoxate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Octinoxate (Octyl methoxycinnamate) 是一种有机化合物, 是防晒霜和唇膏的组成成分, 主要用在防晒霜等化妆品中, 吸收来自太阳的 UV-B 射线, 保护皮肤免受损伤, 也可用于减少疤痕的外观。Octinoxate 还具有复杂的雄激素和雌激素作用。

HY-N1581

Quassin Nigakilactone D	Triterpenes Simaroubaceae Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Endocrinology Picrasma quassioides(D．Don)Benn．	Parasite
苦楝树甙,苦木素 Quassin (Nigakilactone D) 是一种从 Quassia amara 的茎皮提取物中提取的生物活性三萜。Quassin 抑制 *P. falciparum，IC₅₀* 为 0.15 μM。Quassin 具有可逆的避育能力，抗雌激素和抗疟原虫活性。

HY-N1581R

Quassin (Standard)	Triterpenes Structural Classification Simaroubaceae Terpenoids Source classification Plants Picrasma quassioides(D．Don)Benn．	Parasite
苦楝树甙,苦木素 (Standard) Quassin (Standard) 是 Quassin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quassin (Nigakilactone D) 是一种从 Quassia amara 的茎皮提取物中提取的生物活性三萜。Quassin 抑制 *P. falciparum，IC₅₀* 为 0.15 μM。Quassin 具有可逆的避育能力，抗雌激素和抗疟原虫活性。

HY-W009300

4-Hydroxyestrone 1 篇文献验证 4-OHE1	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Animals Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
4-羟基雌酮 4-Hydroxyestrone (4-OHE1) 是一种雌酮代谢物，对氧化神经毒性具有很强的神经保护作用。4-Hydroxyestrone 增加了由 SIRT1 介导的 p53 去乙酰化导致的 p53 的细胞质易位。4-Hydroxyestrone 几乎没有雌激素活性

HY-N6885

Puerarin-4'-O-β-D-glucopyranoside	Flavonoids Monophenols Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Pueraria montana (Loureiro) Merrill Plants Disease Research Fields Isoflavones Cancer	Others
葛根素-4'-β-D-葡萄糖苷 Puerarin-4'-O-β-D-glucopyranoside (compound 8) 是一种来自葛根 (PLR) 的异黄酮。Puerarin-4'-O-β-D-glucopyranoside 具有雌激素活性和抗 MCF-7 人乳腺癌细胞增殖作用。

HY-122416

6,8-Diprenylnaringenin Lonchocarpol A; Senegalensin	Structural Classification Classification of Application Fields Erythrinasenegalensis DC. Source classification Metabolic Disease Plants Moraceae Flavonoids Leguminosae Humulus lupulus L. Flavonones Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer	BCRP
6,8-二异戊二烯基柚皮素 6,8-Diprenylnaringenin (Lonchocarpol A; Senegalensin) 是一种啤酒花异戊二烯黄酮类化合物，是乳腺癌抗性蛋白 (ABCG2) 的抑制剂。具有一定的雌激素作用，但其效力不到 8-Prenylnaringenin 的 1%。在 HEK293 细胞中抑制 ABCG2 介导的 Mitoxantrone 流出和 ³H-Methotrexate 转运 (IC₅₀=0.41 μM)。Prenylnaringenin 具有一定的雌激素作用，但其效力不到 8-Prenylnaringenin 的 1%。

HY-N2448

Lindleyin	Classification of Application Fields Rheum palmatum L. Polygonaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Endocrinology	Estrogen Receptor/ERR
Lindleyin 可从Rhei rhizoma 中分离得到，通过雌激素受体介导激素作用。Lindleyin可与ERα结合，有类似雌激素的活性。

HY-N6678

Zearalanone 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Phenols Polyphenols Anticancer Disease Research Fields Endocrinology	Estrogen Receptor/ERR
玉米赤霉酮 Zearalenone 是由镰刀菌属 Fusarium 产生的，在几种谷物中生长的非甾体雌激素霉菌毒素。 Zearalenone 具有较低的急性毒性和致癌性。Zearalenone 对雌激素受体有激动作用，在几种动物中表现出明显的雌激素和合成代谢特性，对动物的生殖系统会产生严重影响。

HY-N13076

Neo-sagittasine A	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Epimedium brevicornu Maxim. Plants Berberidaceae	Estrogen Receptor/ERR
Neo-sagittasine A (compound 2) 是雌激素合成的促进因子，可提高人类卵巢颗粒样 KGN 细胞中雌激素的生物合成。Neo-sagittasine A 能够从淫羊藿中分离得到。

HY-14589

Chrysin 5 篇以上引用文献 5,7-Dihydroxyflavone	Structural Classification Classification of Application Fields Flavones Source classification Plants Oroxylum indicum (Linn.) Bentham ex Kurz Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids Phenols Polyphenols Bignoniaceae Disease Research Fields Cancer	Estrogen Receptor/ERR
白杨素 Chrysin 是一种雌激素阻断剂。

HY-N6678R

Zearalanone (Standard)	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification Phenols Polyphenols Antibacterial Disease Research Anticancer	Estrogen Receptor/ERR
玉米赤霉酮 (Standard) Zearalanone (Standard) 是 Zearalanone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zearalenone 是由镰刀菌属 Fusarium 产生的，在几种谷物中生长的非甾体雌激素霉菌毒素。 Zearalenone 具有较低的急性毒性和致癌性。Zearalenone 对雌激素受体有激动作用，在几种动物中表现出明显的雌激素和合成代谢特性，对动物的生殖系统会产生严重影响。

HY-113293A

Estrone sulfate potassium 1 篇文献验证	Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	Endogenous Metabolite
Estrone sulfate potassium 是一种天然的内源性类固醇，是雌激素酯和缀合物。

HY-N0791

Tectoridin 1 篇文献验证	Structural Classification Flavonoids Flavones Leguminosae Maackia amurensis Rupr. et Maxim. Plants	Estrogen Receptor/ERR
鸢尾苷 Tectoridin 是一种从 Maackia amurensis 分离的异黄酮。Tectoridin 是一种植物雌激素，可激活雌激素和甲状腺激素受体。Tectoridin 通过 ER 依赖性基因组途径和 GPR30 依赖性非基因组途径发挥雌激素作用。

HY-121236

Bavachromene	Flavonoids Chalcones Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Psoralea corylifolia L. Plants Disease Research Fields	Others
Bavachromene 是可从Psoralea corylifolia 种子提取得到的一种天然产物，具有雌激素活性。

HY-N0260

Epmedin C 3 篇文献验证 Epimedin-C; Baohuoside-VI	Flavonols Flavonoids Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Epimedium brevicornu Maxim. Plants Berberidaceae Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Others
朝藿定 C 朝藿定C (Epmedin C)是一种天然化合物，在切除卵巢的小鼠体内具有雌性激素相似的作用。

HY-B1405

Dehydroisoandrosterone 3-acetate 1 篇文献验证 Dehydroepiandrosterone 3-acetate; DHEA acetate	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Androgen Receptor
醋酸去氢表雄酮 Dehydroepiandrosterone 3-acetate 是雄性激素/雌性激素的前体物质，能够调节脊椎动物的攻击性行为。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-15731S

Estetrol-d4
Estetrol-d₄ 是 Estetrol 的氘代物。Estetrol 是一种天然雌激素，在怀孕期间由人类胎儿肝脏合成，也是选择性核雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Estetrol 对子宫内膜或中枢神经系统施加雌激素作用，但对乳房有拮抗作用。

HY-19822S2

Elacestrant-d10
Elacestrant-d₁₀ 是 Elacestrant (HY-19822) 的氘代物。Elacestrant 是一种具有口服活性的选择性 estrogen receptor (ER) 降解剂 (SERD)，对 ERα 和 ERβ 的 IC₅₀ 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant 还能有效抑制 ER⁺ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。

HY-13738S

Raloxifene-d4
Raloxifene-d₄ 是 Raloxifene 的氘代物。Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对骨、血脂有雌激素激动作用，对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。

HY-13738S3

Raloxifene-d10
Raloxifene-d₁₀ 是 Raloxifene 的氘代物。Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对骨、血脂有雌激素激动作用，对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。

HY-13738S2

Raloxifene-d4 hydrochloride
Raloxifene-d₄ (hydrochloride) 是 Raloxifene 的氘代物。Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对骨、血脂有雌激素激动作用，对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。

HY-13738S4

Raloxifene-d10-1
Raloxifene-d₁₀-1 是 Raloxifene 的氘代物。 Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对骨、血脂有雌激素激动作用，对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。

HY-B0316S1

Avobenzone-d3
Avobenzone-d₃ 是氘代标记的 Avobenzone。Avobenzone 是一种二苯甲酰甲烷化合物，是紫外线波段皮肤光防护防晒霜中应用最广泛的滤光剂之一。Avobenzone 是一种内分泌干扰物，直接与雌激素受体 β 结合，起到雌激素 (estrogen) 激动剂的作用。

HY-B0316S

Avobenzone-13C,d3
Avobenzone-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Avobenzone。Avobenzone 是一种二苯甲酰甲烷化合物，是紫外线波段皮肤光防护防晒霜中应用最广泛的滤光剂之一。Avobenzone 是一种内分泌干扰物，直接与雌激素受体 β 结合，起到雌激素 (estrogen) 激动剂的作用。

HY-19822S3

Elacestrant-d6
Elacestrant-d₆ (RAD1901-d₆) 是氘代标记的 Elacestrant (HY-19822)。Elacestrant 是一种具有口服活性的选择性雌激素受体 (estrogen receptor, ER) 降解剂 (SERD)，对 ERα 和 ERβ 的 IC₅₀ 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant 还能有效抑制 ER⁺ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。

HY-135581S1

Raloxifene 6-glucuronide-d4 lithium

Raloxifene 6-glucuronide-d₄ (lithium) 是 Raloxifene 6-glucuronide 氘代物。Raloxifene 6-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 6-glucuronide 的形成主要由 UGT1A1 和 UGT1A8 介导，以 IC₅₀ 为 290 μM 与 estrogen receptor 结合。 Raloxifene 是选择性非甾体雌激素受体调节剂。Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂，并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。

HY-135582S1

Raloxifene 4'-glucuronide-d4 lithium

Raloxifene 4'-glucuronide-d₄ (lithium) 是 Raloxifene 4'-glucuronide 氘代物。Raloxifene 4'-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 4'-glucuronide 的形成主要由 UGT1A10 和 UGT1A8 介导，以 IC₅₀ 为 370 μM 与 estrogen receptor 结合。Raloxifene 是选择性雌激素受体调节剂。 Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂，并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。

HY-19822S

Elacestrant-d4
Elacestrant-d₄ (RAD1901-d₄) 是氘代标记的 Elacestrant (HY-19822)。Elacestrant (RAD1901) 是一种具有口服活性的选择性雌激素受体 (estrogen receptor, ER) 降解剂 (SERD)，对 ERα 和 ERβ 的 IC₅₀ 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant 还能有效抑制 ER⁺ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。

HY-18719ES

Endoxifen-d5
Endoxifen-d₅ 是 Endoxifen 的氘代物。Endoxifen 是 Tamoxifen 的关键活性代谢物，与雌激素受体 (estrogen receptor) 有较高的亲和力和特异性，同时也能抑制芳香酶的活性。Endoxifen 有用于乳腺癌研究的潜力。

HY-135582S

Raloxifene 4'-glucuronide-d4

Raloxifene 4'-glucuronide-d₄ 是氘代标记的 Raloxifene 4'-glucuronide (HY-135582)。Raloxifene 4'-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 4'-glucuronide 的形成主要由 UGT1A10 和 UGT1A8 介导，以 IC₅₀ 为 370 μM 与 estrogen receptor 结合。Raloxifene 是选择性雌激素受体调节剂。 Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂，并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。

HY-W653896

Alternariol-d2

Alternariol-d₂ 是氘代标记的 Alternariol。Alternariol 是一种由 Alternaria 产生的可口服霉菌毒素，能够抑制拓扑异构酶 I 和 II (topoisomerase I，topoisomerase II) 的活性，具有弱雌激素 (Estrogen Receptor/ERR) 及雄激素/抗雄激素 (Androgen Receptor) 效应。Alternariol 能诱导细胞凋亡，引发细胞周期停滞，抑制先天免疫反应，并展现抗肿瘤活性。Alternariol 具有遗传毒性、诱变性和内分泌干扰作用。

HY-13757AS1

Tamoxifen-d3

Tamoxifen-d₃ 是 Tamoxifen 的氘代物。 Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-B0652S1

Etonogestrel-d6
Etonogestrel-d₆ 是 Etonogestrel 氘代物。Etonogestrel (3-Oxodesogestrel) 是孕激素去氧孕烯的生物活性代谢物，Etonogestrel 与靶器官中的孕酮受体 (progesterone receptor) 和雌激素受体 (estrogen receptors) 高亲和力地结合。Etonogestrel 诱导 FKBP51 mRNA 和蛋白表达。

HY-16950BS

(E)-4-Hydroxytamoxifen-d5
(E)-4-Hydroxytamoxifen-d5 ((E)-Afimoxifene-d5) 是 (E)-4-Hydroxytamoxifen 的氘代物。(E)-4-Hydroxytamoxifen ((E)-Afimoxifene) 是 (Z)-4-hydroxytamoxifen 的低活性异构体，是雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。

HY-W654077

Bisphenol AF-d4
Bisphenol AF-d₄ 是 Bisphenol AF (HY-W013782) 的同位素标记类似物。Bisphenol AF 是雌激素受体的完全激动剂。Bisphenol AF 作为一种内分泌干扰化学物质 (EDC)，通过雌激素受体 ERa 激活雌激素。Bisphenol AF-d₄ 可用于内分泌和癌症研究。

HY-B0390S

Mestranol-d2

Mestranol-d₂ 是 Mestranol 氘代物。Mestranol 是一种非活性的前体，在转化为炔雌醇 (EE) 时具有生物活性。Mestranol是一种雌激素受体 (estrogen receptor) 激动剂。动物实验中，Mestranol 可以与黄体酮联合使用，Mestranol 可用于更年期激素或月经紊乱的研究。Mestranol-d2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-B0390S1

Mestranol-d4

Mestranol-d₄ 是 Mestranol 氘代物。Mestranol 是一种非活性的前体，在转化为炔雌醇 (EE) 时具有生物活性。Mestranol是一种雌激素受体 (estrogen receptor) 激动剂。动物实验中，Mestranol 可以与黄体酮联合使用，Mestranol 可用于更年期激素或月经紊乱的研究。Mestranol-d4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-B1234S

Octinoxate-13C,d3

Octinoxate-13C,d3 是氚代标记的 Octinoxate (HY-B1234)。Octinoxate (Octyl methoxycinnamate) 是一种甲状腺激素受体 (thyroid hormone receptor) 激动剂，可降低日本 Medaka 体内三碘甲状腺原氨酸 (T3) 和甲状腺素 (T4) 的水平以及 II 型脱碘酶 (deio2) 相关基因的转录水平。Octinoxate 通常作为安全的紫外线 (UV) 过滤剂在水环境中使用。Octinoxate 抑制 CYP1A1 和 CYP1B1，并以依赖于 PI3K 通路的方式调节人类角质形成细胞中的透明质酸 (HA) (HY-B0633A) 代谢。Octinoxate 在体外和体内均表现抗雌激素 (anti-estrogenic) 和抗雄激素 (anti-androgenic) 作用。

HY-131122S

4-Nonylphenol-D5
4-Nonylphenol-d₅ 是 4-Nonylphenol 的氘代物。4-Nonylphenol 是 Nonylphenol ethoxylates (NPEOs) 的主要降解产物，是一种具有内分泌干扰的持久性有机污染物，具有雌激素活性。

HY-13757S

Tamoxifen-d3 hydrochloride

Tamoxifen-d₃ hydrochloride 是氘代标记的 Tamoxifen (Citrate) (HY-13757)。Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen Citrate 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-13757AS

Tamoxifen-d5
Tamoxifen-d₅ 是一种 Tamoxifen 氘代物。Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。

HY-B0412S1

Estriol-d1
Estriol-d 是 Estriol 的氘代物。Estriol是G蛋白偶联雌激素受体拮抗剂，可作用于雌激素受体阴性乳腺癌细胞。

HY-B0412S2

Estriol-d3
Estriol-d₃ 是 Estriol 的氘代物。Estriol是G蛋白偶联雌激素受体拮抗剂，可作用于雌激素受体阴性乳腺癌细胞。

HY-B0412S

Estriol-d2
Estriol-d₂ 是 Estriol 的氘代物。Estriol是G蛋白偶联雌激素受体拮抗剂，可作用于雌激素受体阴性乳腺癌细胞。

HY-113293BS

Estrone sulfate-d5 sodium
Estrone sulfate-d₅ (sodium) 是 Estrone sulfate sodium 的氘代物。Estrone sulfate 是一种无生物活性的雌激素形式，是一种主要的循环血浆雌激素，通过类固醇硫酸酯酶 (STS) 转化为生物活性雌激素雌酮。Estrone sulfate 可用于乳腺癌的研究。

HY-113293BS1

Estrone sulfate-d4 sodium
Estrone sulfate-d₄ (sodium) 是 Estrone sulfate (sodium) 氘代物。Estrone sulfate 是一种无生物活性的雌激素形式，是一种主要的循环血浆雌激素，通过类固醇硫酸酯酶 (STS) 转化为生物活性雌激素雌酮。Estrone sulfate 可用于乳腺癌的研究。

HY-B0412S3

Estriol-13C3
Estriol-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 Estriol。Estriol是G蛋白偶联雌激素受体拮抗剂，可作用于雌激素受体阴性乳腺癌细胞。

HY-N6678S

(Rac)-Zearalanone-d6

(Rac)-Zearalanone-d₆ 是 Zearalenone 的消旋体氘代物。Zearalenone 是由镰刀菌属 Fusarium 产生的，在几种谷物中生长的非甾体雌激素霉菌毒素。 Zearalenone 具有较低的急性毒性和致癌性。Zearalenone 对雌激素受体 有激动作用，在几种动物中表现出明显的雌激素和合成代谢特性，对动物的生殖系统会产生严重影响。

HY-128793S1

trans-Stilbene-d12
trans-Stilbene-d₁₂ 是 trans-Stilbene 的氘代物。 trans-Stilbene ((E)-Stilbene) 可用于制造染料激光器，荧光增白剂，非甾体合成雌激素。

HY-128793S2

trans-Stilbene-d10
trans-Stilbene-d₁₀ 是 trans-Stilbene 的氘代物。 trans-Stilbene ((E)-Stilbene) 可用于制造染料激光器，荧光增白剂，非甾体合成雌激素。

HY-128793S3

trans-Stilbene-d2
trans-Stilbene-d₂ 是 trans-Stilbene 的氘代物。 trans-Stilbene ((E)-Stilbene) 可用于制造染料激光器，荧光增白剂，非甾体合成雌激素。

HY-128793S

trans-Stilbene-13C2
trans-Stilbene-¹³C₂ 是 ¹³C 标记的 trans-Stilbene。 trans-Stilbene ((E)-Stilbene) 可用于制造染料激光器，荧光增白剂，非甾体合成雌激素。

HY-B0234S1

Estrone-d2
Estrone-d₂ 是 Estrone 的氘代物。Estrone (E1) 是一种天然的雌激素。Estrone 是内源性雌激素的主要代表，由多种组织产生，尤其是脂肪组织。Estrone 是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。

HY-B0234S2

Estrone-d4
Estrone-d₄ 是一种氘代标记的 Estrone。Estrone (E1) 是一种天然的雌激素。Estrone 是内源性雌激素的主要代表，由多种组织产生，尤其是脂肪组织。Estrone 是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。

HY-B0234S4

Estrone-d2-1
Estrone-d₂-1 是 Estrone 氘代物。Estrone (E1) 是一种天然的雌激素。Estrone 是内源性雌激素的主要代表，由多种组织产生，尤其是脂肪组织。Estrone 是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。

HY-B0234S

Estrone-13C3
Estrone-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 Estrone。Estrone (E1) 是一种天然的雌激素。Estrone 是内源性雌激素的主要代表，由多种组织产生，尤其是脂肪组织。Estrone 是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。

HY-B0234S3

Estrone-13C2
Estrone-¹³C₂ 是一种 ¹³C 标记的 Estrone。Estrone (E1) 是一种天然的雌激素。Estrone 是内源性雌激素的主要代表，由多种组织产生，尤其是脂肪组织。Estrone 是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。

HY-B2158S

Chlorotrianisene-d9
Chlorotrianisene-d₉ 是 Chlorotrianisene 的氘代物。Chlorotrianisene 是一种长效的非甾体雌激素，是一种口服活性雌激素受体调节剂。Chlorotrianisene 具有抗雌激素活性。Chlorotrianisene 还有效抑制 COX-1 并抑制全血中的血小板聚集。

HY-B0723S

Ospemifene D4
Ospemifene-d₄ 是 Pirfenidone 的氘代物。Ospemifene 是一种选择性的口服活性雌激素受体调节剂，可预防骨质疏松，对雌激素受体 α (ERα) 和 ERβ 的 IC₅₀ 值分别为 827 nM 和 1633 nM。Ospemifene 具有保骨，抗肿瘤和降低胆固醇的作用。

HY-14598S

Diethylstilbestrol-d8
Diethylstilbestrol-d₈ 是 Diethylstilbestrol 的氘代物。Diethylstilbestrol 是非甾体雌性激素，可作用于更年期和绝经后的紊乱。

HY-14650S

DHEA-16,16-d2
DHEA-16,16-d₂ 是一种氘代标记的 DHEA。DHEA (Prasterone) 是最丰富的类固醇激素之一。 DHEA通过多种信号传导途径介导其作用，并通过转化成雄激素和雌激素衍生物（例如，雄激素，雌激素，7α和7β DHEA (Prasterone)，以及7α和7β表雄甾酮衍生物）通过其特异性受体起作用。

HY-113252S2

2-Methoxyestrone-d4
2-Methoxyestrone-d₄ 是 2-Methoxyestrone 氘代物。2-Methoxyestrone 是一种甲氧基苯二酚雌激素，也是雌酮的代谢物，其 pKa 值为 10.81。

HY-113252S1

2-Methoxyestrone-13C6
2-Methoxyestrone-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 2-Methoxyestrone。2-Methoxyestrone 是一种甲氧基苯二酚雌激素，也是雌酮的代谢物，其 pKa 值为 10.81。

HY-123047S

Tibolone-d5
Tibolone-d₅ 是氘代标记的 Tibolone。Tibolone 是一种广谱性腺类固醇激动剂，具有孕激素、雄激素和雌激素活性。Tibolone 可用于绝经后骨质疏松症的研究。

HY-113252S

2-Methoxyestrone-13C,d3
2-Methoxyestrone-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 2-Methoxyestrone。2-Methoxyestrone 是一种甲氧基苯二酚雌激素，也是雌酮的代谢物，其 pKa 值为 10.81。

HY-B0141AS

Alpha-Estradiol-d3
Alpha-Estradiol-d₃ 是 Alpha-Estradiol 的氘代物。Alpha-Estradiol 是一种雌性激素，是 5α-reductase 抑制剂，有潜力用于雄原性脱发的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-B0390

Mestranol		炔烃
Mestranol 是一种非活性的前体，在转化为炔雌醇 (EE) 时具有生物活性。Mestranol是一种雌激素受体 (estrogen receptor) 激动剂。动物实验中，Mestranol 可以与黄体酮联合使用，Mestranol 可用于更年期激素或月经紊乱的研究。Mestranol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-B0390S

Mestranol-d2		炔烃
Mestranol-d₂ 是 Mestranol 氘代物。Mestranol 是一种非活性的前体，在转化为炔雌醇 (EE) 时具有生物活性。Mestranol是一种雌激素受体 (estrogen receptor) 激动剂。动物实验中，Mestranol 可以与黄体酮联合使用，Mestranol 可用于更年期激素或月经紊乱的研究。Mestranol-d2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-B0216

Ethinylestradiol 2 篇文献验证 Ethynyl estradiol; 17α-Ethynylestradiol		炔烃
Ethinylestradiol (Ethynyl estradiol) 是一种具有口服活性甾体雌激素。Ethinylestradiol 广泛用于更年期症状、妇科疾病和某些激素敏感性癌症的研究。

HY-118950

J 628		炔烃
J 628 是一种雌激素衍生物，可用于研究小鼠、大鼠和兔子在性交后的抗生育效果。

HY-B0390S1

Mestranol-d4		炔烃
Mestranol-d₄ 是 Mestranol 氘代物。Mestranol 是一种非活性的前体，在转化为炔雌醇 (EE) 时具有生物活性。Mestranol是一种雌激素受体 (estrogen receptor) 激动剂。动物实验中，Mestranol 可以与黄体酮联合使用，Mestranol 可用于更年期激素或月经紊乱的研究。Mestranol-d4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-133189

Bis-propargyl-PEG9		炔烃 PROTAC合成
Bis-propargyl-PEG9 是一种用于合成 PORTAC 的 PROTAC linker，属于 PEG 类。Bis-propargyl-PEG9 可用于合成二价雌激素受体配体。Bis-propargyl-PEG9 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-139999

LCL-PEG3-N3		叠氮化物
LCL-PEG3-N3 是一种诱饵寡核苷酸 E3 连接酶配体，可用于开发嵌合分子 LCL-ER(dec)，降解雌激素受体。LCL-PEG3-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-139999A

LCL-PEG3-N3 hydrochloride		叠氮化物
LCL-PEG3-N3 (hydrochloride) 是一种诱饵寡核苷酸 E3 连接酶配体，可用于开发嵌合分子 LCL-ER(dec)，降解雌激素受体。LCL-PEG3-N3 (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-151744

N3-TFBA-O2Oc		叠氮化物标记与荧光成像
N3-TFBA-O2Oc 是一种含叠氮基团和芳基的点化学试剂。芳基叠氮化合物是硝基化合物的经典前体，Fleet 等人将其作为一种多功能的光亲和标记剂用于探测生物受体。这类化合物已被用作光交联剂 (λ_max=258 nm)，用于雌激素受体研究、碳和有机基聚合物的直接表面涂层。N3-TFBA-O2Oc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-123420

Dinordrin Dinordrin I		炔烃
Dinordrin (Dinordrin I) 是一种具有黄体溶解作用的类固醇。Dinordrin 可导致血浆雌激素和孕酮水平下降。

HY-B0216S

Ethynyl Estradiol-d4 17α-Ethynylestradiol-d₄; Ethynylestradiol-d₄		炔烃
Ethynyl Estradiol-d₄ 是 Ethynyl Estradiol 的氘代物。Ethynyl Estradiol (17α-Ethynylestradiol;Ethynylestradiol) 是生物活性雌激素。Ethynyl Estradiol-d4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-151736

N3-L-Dap(Boc)-OH		叠氮化物
N3-L-Dap(Boc)-OH 是一种含叠氮基团的点化学试剂。点化学是一种强大的化学反应，具有良好的生物正交性特征:生物相容性、快速和在生物环境中的高度特异性。N3-L-Dap(Boc)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-151749

N3-D-Lys(Fmoc)-OH		叠氮化物
N3-D-Lys(Fmoc)-OH 是一种含叠氮基团的点化学试剂。点化学是一种强大的化学反应，具有良好的生物正交性特征:生物相容性、快速和在生物环境中的高度特异性。N3-D-Lys(Fmoc)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name		Classification