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T-cell activation

" in MCE Product Catalog:

194

抑制剂 & 激动剂

3

生化试剂

37

多肽产品

1

MCE 试剂盒

31

抗体抑制剂

23

天然产物

37

重组蛋白

4

同位素标记物

5

抗体

6

寡核苷酸

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-147311

    PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology
    NSC622608 是一种 T 细胞活化 V 结构域 Ig 抑制剂 (VISTA) 配体,IC50 为 4.8 μM。
    NSC622608
  • HY-155516

    Potassium Channel Inflammation/Immunology
    KV1.3-IN-1 (Compound trans-18) 是一种 KV1.3 通道抑制剂 (IC50:分别在 Ltk? 细胞和 PHA 激活的 T 淋巴细胞中为 230 nM 和 26.12 nM)。KV1.3-IN-1 损害细胞内 Ca2+ 信号传导。KV1.3-IN-1 抑制 T 细胞活化、增殖和集落形成。
    KV1.3-IN-1
  • HY-P99024

    RO7082859

    CD20 CD3 Inflammation/Immunology Cancer
    格菲妥单抗 Glofitamab (RO7082859) 是一种与 T 细胞结合的双特异性抗体,具有新颖的 2:1 结构,即能够双价结合 B 细胞上的 CD20,并单价结合 T 细胞上的 CD3。Glofitamab 通过与恶性细胞上的 CD20 结合,激活 T 细胞,促进其增殖并杀死肿瘤细胞。Glofitamab 能够在复发或难治性的 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 中诱导持久的完全缓解。
    Glofitamab
  • HY-P99933

    IMP321; LAG-3Ig

    LAG-3 Cancer
    Eftilagimod alfa 是一种重组 LAG-3Ig 融合蛋白,与 MHC II 类结合。Eftilagimod alfa 介导抗原提呈细胞 (APC) 激活,随后 CD8 t 细胞激活。Eftilagimod alfa 可用于转移性黑色素瘤和转移性乳腺癌的研究。
    Eftilagimod alfa
  • HY-P99922

    LAG-3 Cancer
    安沙利单抗 Encelimab 是一种抗 LAG3 抗体。Encelimab 阻断 LAG-3 和 MHC II 之间的相互作用,并增强 T 细胞激活。Encelimab 单独使用或与抗 PD-1 抗体联合使用可减小淋巴瘤小鼠模型 (A20 细胞异种移植瘤) 中的肿瘤大小。
    Encelimab
  • HY-136427

    Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Inflammation/Immunology
    KRM-III 是一种有效的具有口服活性的 T 细胞抗原受体 (TCR) 抑制剂。KRM-III 抑制 TCR 和肉豆蔻酸乙酸酯/佛波霉素/离子霉素诱导的 NFAT 核因子活化和 T 细胞增殖,IC50 约为 5 μM。抗炎活性。
    KRM-III
  • HY-N4053

    Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Inflammation/Immunology
    独活内酯 Heraclenin,是一种天然呋喃香豆素,通过靶向激活的 T 细胞核因子 (NFAT) 来抑制人原代 T 细胞中 T 细胞受体介导的增殖,这种作用存在浓度依赖性。
    Heraclenin
  • HY-P990785

    ABBV-383; TNB 383B

    CD3 Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Etentamig 是一种 BCMA × CD3 双特异性 T 细胞结合器 (BiTE),可抑制 B 细胞成熟蛋白活性 (BCMA) 和激活 T 细胞表面糖蛋白 CD3 复合体。Etentamig 可用于多发性骨髓瘤,免疫球蛋白轻链淀粉样变性及心血管疾病领域研究。
    Etentamig
  • HY-101112

    HuR Inflammation/Immunology
    Okicenone 是一种 Hu 蛋白 R (HuR) 抑制剂。Ocicenone 抑制 HuR 寡聚化,干扰 HuR RNA 结合、HuR 运输、细胞因子表达和 T 细胞激活。
    Okicenone
  • HY-153888

    Others Others
    M351-110 是一种 T 细胞活化 V 域免疫球蛋白抑制因子激动剂,可用于癌症研究。
    M351-110
  • HY-156769

    E1/E2/E3 Enzyme Inflammation/Immunology
    Cbl-b-IN-13 (Example 520)? 是一种 Cbl-b 抑制剂,其?IC50 为 <100 nM。Cbl-b-IN-13 具有激活 T 细胞的能力。
    Cbl-b-IN-13
  • HY-N9753

    Others
    Tsukubamycin B 可以从 Streptomyces tsukubaensis 被发现,具有免疫抑制活性,可抑制 T 细胞激活。Tsukubamycin B 可用于免疫排斥反应研究。
    Tsukubamycin B
  • HY-P99040

    JNJ-61610588

    PD-1/PD-L1 Cancer
    奥瓦利单抗 Onvatilimab (JNJ-61610588) 是一种人 IgG1κ 抗 VISTA (T 细胞激活的 V 域 Ig 抑制剂) 单克隆抗体。Onvatilimab 具有抗肿瘤活性。
    Onvatilimab
  • HY-159885

    Others Cancer
    MG-B-28 是 BTLA-HVEM 抑制剂,其 IC50 值为 906 nM。MG-B-28 通过阻断 BTLA-HVEM 相互作用以剂量依赖的方式促进 T 细胞活化。
    MG-B-28
  • HY-134950

    TNF Receptor Inflammation/Immunology
    (E)-C-HDMAPP ammonium 是一种铵盐形式的强效磷抗原,也是 (E)-HDMAPP 的焦磷酸盐形式。(E)-C-HDMAPP 还是 γδ T 细胞的有效激活因子,可在体外诱导 T 细胞的刺激反应 (EC50=0.91 nM, TNF-α)。
    (E)-C-HDMAPP ammonium
  • HY-Q25865

    VISTA Cancer
    MG-V-53 是一种有效的小分子 V 结构域的 T 细胞活化免疫球蛋白抑制因子 (VISTA) 抑制剂,IC50 值为 121 nM。MG-V-53 具有抗肿瘤活性。
    MG-V-53
  • HY-155477

    E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    Cbl-b-IN-15 (compound 25) 是环指 E3 连接酶 Cbl 的抑制剂 (IC50: 15 nM)。Cbl-b 指 Casitas B 系淋巴瘤原癌基因-b,能够抑制 T 细胞、自然杀伤 (NK) 细胞和 B 细胞激活。Cbl-b-IN-15 可激活 T 细胞功能,EC50=0.41 μM。
    Cbl-b-IN-15
  • HY-155847

    Phosphatase Cancer
    LYP-IN-3 (compound D34) 是淋巴酪氨酸磷酸酶 (LYP) 的选择性抑制剂 (Ki=0.93 μM),在肿瘤进展中调节 T 细胞受体 (TCR) 信号通路。LYP-IN-3 激活 T 细胞并抑制 M2 巨噬细胞极化,但它也上调 PD-1/PD-L1 表达。LYP-IN-3 可以与 PD-1/PD-L1 抑制剂联用,用于进一步的癌症免疫治疗。
    LYP-IN-3
  • HY-N7038
    Phytohemagglutinin
    4 篇文献验证

    PHA-M

    Others Inflammation/Immunology
    植物血凝素 Phytohemagglutinin (PHA-M) 是普通菜豆的主要种子凝集素,聚集在子叶的薄壁细胞中。Phytohemagglutinin 是一种 T 细胞激活剂。Phytohemagglutinin 刺激人单核白细胞可诱导 ChAT mRNA 表达并增强 ACh 合成。
    Phytohemagglutinin
  • HY-156520

    Apoptosis Inflammation/Immunology
    Immunosuppressant-1 (Compound 31) 抑制抗-CD3/抗-CD28 共刺激的 T 细胞增殖。Immunosuppressant-1 具有免疫抑制活性,并通过激活活化的淋巴结细胞中的 caspase-3 和 PARP 来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Immunosuppressant-1
  • HY-P99166

    PD-1/PD-L1 CTLA-4 Inflammation/Immunology Cancer
    Vudalimab 是一种有效的 PD-1CTLA-4 双重抑制剂,是一种完全人源化的双特异性单克隆抗体。Vudalimab 靶向免疫检查点受体 PD-1 和 CTLA-4,促进肿瘤选择性 T 细胞激活。
    Vudalimab
  • HY-P99605

    PRS 343

    EGFR TNF Receptor Cancer
    Cinrebafusp alfa (PRS 343) 是一种高亲和力的 CD137/HER2 双特异性抗钙蛋白药物。Cinrebafusp alfa 结合重组人 HER2 (Kd=0.3 nM) 和人单体 CD137 (4-1BB; Kd=5 nM)。Cinrebafusp alfa 通过肿瘤定位的 HER2 依赖性 4-1BB 聚集和激活促进 T 细胞共刺激,进一步增强 T 细胞受体介导的活性并导致肿瘤破坏。Cinrebafusp alfa 具有用于 HER2+ 实体瘤研究的潜力。
    Cinrebafusp alfa
  • HY-148029

    TAK-676

    STING Cancer
    Dazostinag disodium (TAK-676) 是一种干扰素基因刺激因子激动剂 (STING),触发 STING 信号通路激活和 I 型干扰素激活。Dazostinag disodium 也是一种免疫系统调节剂,具有完全消退和持久记忆的 T 细胞免疫功能。Dazostinag disodium 能够促进持久的干扰素依赖性抗肿瘤免疫反应。
    Dazostinag disodium
  • HY-P99378

    ALTB-168; Anti-PSGL1/CD162 Reference Antibody (neihulizumab)

    Apoptosis Inflammation/Immunology
    Neihulizumab (ALTB-168) 是一种免疫检查点激动性抗体,可与人 CD162 (PSGL-1)结合,导致活化的 T 细胞下调。Neihulizumab 可用于类固醇难治性急性移植物抗宿主病 (SR-aGVHD)、银屑病、银屑病关节炎和溃疡性结肠炎的研究。
    Neihulizumab
  • HY-18555
    TMPA
    2 篇文献验证

    Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A AMPK Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    TMPA 是一种具有高亲和力的 Nur77 拮抗剂,与 Nur77 结合导致 LKB1 在细胞质中释放和穿梭,以激活 AMPKα。TMPA 能有效地降低血糖,减轻 II 型 db/db、高脂饮食和链脲霉素诱导的糖尿病小鼠的胰岛素抵抗。TMPA 能减少人类 T 细胞的 RICD,也可用于癌症和 T 细胞凋亡失调的研究。
    TMPA
  • HY-168528

    P-glycoprotein Cancer
    WS-917 是一种有效且具有口服活性的 ABCB1 调节剂。WS-917 可增强 ABCB1 ATPase 活性。WS-917 可显著增强紫杉醇与抗 PD-1 抗体联合使用的抗肿瘤作用。WS-917 可促进 CD8+ T 细胞活化。
    WS-917
  • HY-155971

    Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    VISTA-IN-2 (Compound 1) 是一种 T 细胞激活的 V 结构域 Ig 抑制因子 (VISTA) 的抑制剂。VISTA-IN-2 通过自噬 (Autophagy) 机制诱导细胞内 VISTA 降解。VISTA-IN-2 可以挽救 VISTA 介导的免疫抑制,并增强免疫细胞的抗肿瘤活性。VISTA-IN-2 还可激活 CT26 小鼠肿瘤模型的抗肿瘤免疫功能,并抑制肿瘤生长。
    VISTA-IN-2
  • HY-129492
    GNF4877
    1 篇文献验证

    DYRK GSK-3 Metabolic Disease
    GNF4877是 DYRK1AGSK3β 的有效抑制剂,IC50 值分别为 6 nM 和 16 nM,可导致 NFATc 核输出受阻并增加 β 细胞增殖 (对小鼠 β (R7T1) 细胞的 EC50 值为 0.66 μM)。
    GNF4877
  • HY-19356
    Rocaglamide
    最多引用文献
    22 篇文献验证

    Roc-A; MG-002

    NF-κB HSP Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    楝酰胺 Rocaglamide (Roc-A) 是从楝科植物中分离出来,可用于咳嗽,受伤,哮喘和炎症性皮肤病。Rocaglamide 是 T 细胞中一种有效的 NF-κB 活化抑制剂。Rocaglamide 是一种有效的选择性热休克因子 1 (HSF1) 活化抑制剂,IC50 约为 50 nM。Rocaglamide 还抑制翻译起始因子 eIF4A 的功能。Rocaglamide 还具有抗癌特性。
    Rocaglamide
  • HY-156677

    METTL3 Cancer
    STC-15 是一种具有口服活性的 RNA 甲基转移酶 METTL3 抑制剂,具有激活抗肿瘤免疫,重塑肿瘤微环境的活性。STC-15 通过激活与干扰素信号传导增加相关的抗癌免疫反应来抑制肿瘤生长,并与 T 细胞检查点阻断协同作用。STC-15 可用于增殖性疾病,如癌症和自身免疫性疾病的研究。
    STC-15
  • HY-11062
    Icilin
    1 篇文献验证

    AG-3-5

    TRP Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Icilin (AG-3-5) 是瞬时受体电位 M8 (TRPM8) 离子通道的超级激动剂。Icilin 以剂量依赖性方式激活 EGTA 中的 TRPM8(EC50=1.4 μM)。Icilin 是一种“超级冷却剂”。Icilin 通过调节 T 细胞反应来减轻自身免疫性神经炎症。
    Icilin
  • HY-124958

    NF-κB Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    NDMC101 是一种有效的破骨细胞形成 (osteoclastogenesis) 抑制剂,通过下调 NFATc1 调控基因表达抑制破骨细胞分化。NDMC101 与 DPP4 底物相似,并且通过抑制 DPP4 而抑制早期 T 细胞激活的重要抑制剂。NDMC101 可用于骨疾病的研究,如类风湿关节炎、滑膜炎等。
    NDMC101
  • HY-P99904

    MEDI-507

    CD2 Inflammation/Immunology Cancer
    Siplizumab (MEDI-507) 是一种抗 CD2 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Siplizumab 可耗尽 T 细胞、降低 T 细胞活化、抑制 T 细胞增殖并富集 naïvebona fide 调节性 T 细胞。
    Siplizumab
  • HY-P9947

    Integrin Others
    依法珠单抗 Efalizumab 是一种靶向 T 细胞的调节剂,是 LFA-1 α 亚基 CD11a 的人源化单克隆抗体。依法珠单抗可抑制 T 细胞激活、皮肤T细胞运输和T细胞粘附到角质形成细胞,可用于斑块银屑病研究。
    Efalizumab
  • HY-P3444

    PECAM-1

    SHP2 Bacterial Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    CD31 (PECAM-1) 是血小板内皮细胞粘附分子 (platelet endothelial cell adhesion molecule-1),是产气荚膜梭菌 b-Toxin (CPB) 的内皮细胞特异性受体。CD31 也是一种 ER-MP12 抗原,在机械应力、代谢和炎症之间起连接作用。CD31 肽能够维持 CD31 ITIM686 和 SHP2 的磷酸化,并抑制 TCR 诱导的 T 细胞活化。
    CD31
  • HY-P3444A

    PECAM-1 TFA

    SHP2 Bacterial Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    CD31 (PECAM-1) TFA 是血小板内皮细胞粘附分子 (platelet endothelial cell adhesion molecule-1),是产气荚膜梭菌 b-Toxin (CPB) 的内皮细胞特异性受体。CD31 TFA 也是一种 ER-MP12 抗原,在机械应力、代谢和炎症之间起连接作用。CD31 TFA 肽能够维持 CD31 TFA ITIM686 和 SHP2 的磷酸化,并抑制 TCR 诱导的 T 细胞活化。
    CD31 TFA
  • HY-P10607

    EBV Cancer
    IALYLQQNW 是一个特定的九肽序列,来源于 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 编码的肿瘤相关抗原潜伏膜蛋白1 (LMP1)。作为一个潜在的 T 细胞表位,IALYLQQNW 能够激活 EBV 特异性的细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTLs),这些细胞能够识别并杀死表达 LMP1 的 EBV 感染细胞。IALYLQQNW 在针对 EBV 相关肿瘤的免疫应答中发挥重要作用,可用于霍奇金病和鼻咽癌的研究。
    IALYLQQNW
  • HY-W019721

    Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Inflammation/Immunology
    环孢菌素D Cyclosporin D 是 Cyclosporin A 的代谢产物,是一种弱免疫抑制剂。Cyclosporin D 作为 Cyclosporin A 定量的内标,Cyclosporin A 是一种免疫抑制活性分子,通过抑制钙调磷酸酶和钙调磷酸酶依赖性转录因子激活的T细胞核因子 (NFAc) 来抑制 T 细胞活化。
    Cyclosporin D
  • HY-P99392

    CD3 Cancer
    特立妥单抗 Teclistamab 是一种人源的 BCMACD3 双特异性抗体,可识别靶细胞上的 BCMA 和 T 细胞上的 CD3,诱导 T 细胞介导的细胞毒性,导致 T 细胞的活化和随后的靶细胞裂解。Teclistamab 可用于多发性骨髓瘤等相关疾病研究。
    Teclistamab
  • HY-162501

    Piezo Channel Inflammation/Immunology
    Yaddle1 是一种机械敏感性离子通道蛋白 Piezo1 的激动剂,半数最大有效浓度 MEC50 为 0.40 μM。Yaddle1 可显著触发 T 细胞中 Ca2+ 内流,诱导 T 细胞激活响应。Yaddle1 可用于疫苗佐剂的研究。
    Yaddle1
  • HY-15091

    LF-150195

    Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Anisperimus (LF-150195)是一种免疫抑制剂,具有增强激活诱导T细胞死亡的活性。Anisperimus通过促进死亡诱导信号复合体(DISC)水平的caspase-8和caspase-10活化,来增强T细胞对抗CD95抗体和其他诱导因素的敏感性。Anisperimus还能促进Foxp3表达的调节性CD4 T细胞的发育,从而预防中枢神经系统自身免疫。
    Anisperimus
  • HY-119527

    Others Inflammation/Immunology Cancer
    Conagenin 是一种免疫调节剂。Conagenin 通过激活 T 细胞和增加抗肿瘤效应细胞显示抗肿瘤作用。
    Conagenin
  • HY-145498

    TNF Receptor Inflammation/Immunology
    HDMAPP triammonium 是一种铵盐形式的强效磷抗原,也是 (E)-HDMAPP 的焦磷酸盐形式。HDMAPP 还是 γδ T 细胞的有效激活因子,可在体外诱导 T 细胞的刺激反应 (EC50=0.39 nM, TNF-α)。
    HDMAPP triammonium
  • HY-108601A

    PKC Neurological Disease Inflammation/Immunology
    (S)-Ro 32-0432 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争性和具有口服活性的 PKC 抑制剂,对 PKCαPKCβIPKCβIIPKCγPKCεIC50 值分别为 9.3 nM,28 nM,30 nM,36.5 nM 和 108.3 nM。(S)-Ro 32-0432 也是一种选择性 GRK5 的抑制剂。(S)-Ro 32-0432 可防止 T 细胞活化,并可用于慢性炎症和自身免疫性疾病的研究。
    (S)-Ro 32-0432
  • HY-112125A
    KRN2 bromide
    1 篇文献验证

    Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Inflammation/Immunology
    KRN2 bromide 是选择性的 T 细胞激活核因子 (NFAT5) 的抑制剂,IC50 值为 100 nM。KRN2 bromide 有潜力用于 NFAT5-介导的慢性关节炎的潜能。
    KRN2 bromide
  • HY-19486

    Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) CD3 CD28 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    UR-1505 是一种活化 T 细胞核因子 (NF-AT) 抑制剂。UR-1505 可以抑制 CD3/CD28 诱导的 T 细胞增殖、提高 p27KIP 水平并诱导 G1/S 细胞周期停滞。 UR-1505 可以抑制活化 T 细胞中 IL-5IFN-γ 的产生。UR-1505 具有免疫调节特性,可用于特应性皮炎的研究。
    UR-1505
  • HY-P99523

    AMG 199

    CD3 Cancer
    维斯妥单抗 Vepsitamab (AMG 199) 是一种抗 MUC17/CD3 BiTE 抗体,可以结合 T 细胞上的 CD3 和肿瘤细胞上表达的 MUC17,介导重定向的肿瘤细胞裂解,并诱导 T 细胞活化和增殖。
    Vepsitamab
  • HY-W585876

    FXR Metabolic Disease
    Chenodeoxycholic acid 3-glucuronide 是 Chenodeoxycholic acid 的一种代谢产物,能够激活关键核受体 (FXR),EC50 为 8 μM,在 HEK293T 细胞中激活 FXREC50 为 11 μM。
    Chenodeoxycholic acid 3-glucuronide
  • HY-W019721R

    Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Inflammation/Immunology
    环孢菌素D (Standard) Cyclosporin D (Standard)是 Cyclosporin D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclosporin D 是 Cyclosporin A 的代谢产物,是一种弱免疫抑制剂。Cyclosporin D 作为 Cyclosporin A 定量的内标,Cyclosporin A 是一种免疫抑制活性分子,通过抑制钙调磷酸酶和钙调磷酸酶依赖性转录因子激活的T细胞核因子 (NFAc) 来抑制 T 细胞活化。
    Cyclosporin D (Standard)
  • HY-168078

    PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-50 (Compound LG-12) 是一种 PD-1/PD-L1 抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-50 增加 IFN-γ 的分泌,促进 CD8+ T 细胞活化,激活 T 细胞的抗肿瘤免疫。
    PD-1/PD-L1-IN-50

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