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murine

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305

抑制剂 & 激动剂

4

生化试剂

33

多肽产品

26

抗体抑制剂

46

天然产物

11

重组蛋白

11

同位素标记物

6

抗体

1

点击化学

5

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-132582A

    Tau Protein Cancer
    TauASO-12 (murine) (sodium) 是一个用于降低鼠科动物 Tau 的反义寡核苷酸 (ASO),具有研究阿尔茨海默病的潜力。( TauASO-12 序列 – 5′ GCTTTTACTGACCATGCGAG 3′ )
    Tau ASO-12 (murine) (sodium)
  • HY-114374

    Cathepsin Inflammation/Immunology
    RO5461111 是一种高特异性、口服有效的 Cathepsin S 拮抗剂 (IC50: 0.4 nM, human Cathepsin S; 0.5 nM, murine Cathepsin S)。RO5461111 能够有效抑制抗原特异性 T 细胞和 B 细胞活化。RO5461111 对肺部炎症和狼疮性肾炎有改善作用。
    RO5461111
  • HY-N1713

    Others Neurological Disease
    29-Nor-20-oxolpeol,从 Impatiens basamina 中提取,降低了脂多糖激活的小鼠小胶质细胞中的 NO 水平,IC50 值为 44.21 μM。
    29-Nor-20-oxolupeol
  • HY-E70085

    DNA/RNA Synthesis Infection
    鼠白血病病毒逆转录酶 Moloney murine leukemia virus RT 是一种来自 Moloney 小鼠白血病病毒 (MMLV) 的单体逆转录酶。Moloney murine leukemia virus RT 是一种复制聚合酶,在逆转录病毒的生命周期中起重要作用。
    Moloney murine leukemia virus RT
  • HY-163207

    Epoxide Hydrolase HDAC Neurological Disease
    sEH/HDAC6-IN-1 (compound M9) 是一种具有选择性的,口服有效的 sEHHDAC/6 双效抑制剂,IC50 值分别为 2 nM (human sEH),0.72 nM (murine sEH) 和 5 nM (HDAC6)。sEH/HDAC6-IN-1 具有镇痛和抗炎症活性。
    sEH/HDAC6-IN-1
  • HY-153200

    MDM-2/p53 Cancer
    MDM2/XIAP-IN-2 是 murine double minute 2 (MDM2) 和 x-连锁细胞凋亡抑制蛋白 (< b>XIAP) 的双抑制剂。MDM2/XIAP-IN-2 降解 MDM2,并抑制 XIAP mRNA 翻译以抑制癌细胞。特别是,MDM2/XIAP-IN-2 抑制急性淋巴细胞白血病细胞系 EU-1,IC50 值为 0.3 μM。
    MDM2/XIAP-IN-2
  • HY-155288

    Others Cancer
    DosatiLink-1 是一种 Abelson 鼠白血病 (ABL) 酶抑制剂。
    DosatiLink-1
  • HY-149255

    Phosphatase Aldose Reductase Metabolic Disease
    PTP1B/AKR1B1-IN-2 (Compound 7f) is a dual PTP1B/AKR1B1 inhibitor (IC50s: 3.2 and 2.1 μM, Kis: 4.0 and 0.9μM). PTP1B/AKR1B1-IN-2 is an insulin-mimetic agent. PTP1B/AKR1B1-IN-2 improves glucose uptake in murine C2C12 myoblasts. PTP1B/AKR1B1-IN-2 can be used for research of Type 2 diabetes mellitus (T2DM).
    PTP1B/AKR1B1-IN-2
  • HY-N10445

    CD28 CD3 Inflammation/Immunology
    Maydispenoid A 是一种有效的免疫抑制剂。Maydispenoid A 可抑制抗 CD3 /抗 CD28 单抗和脂多糖激活的小鼠脾细胞增殖。
    Maydispenoid A
  • HY-N10446

    CD28 CD3 Inflammation/Immunology
    Maydispenoid B 是一种有效的免疫抑制剂。Maydispenoid B 可抑制抗 CD3 /抗 CD28 单抗和脂多糖激活的小鼠脾细胞增殖。
    Maydispenoid B
  • HY-146345

    Antibiotic Infection
    Antiviral agent 18 (Compound 5) 是一种抗感染剂。Antiviral agent 18 对鼠诺如病毒具有良好的抗病毒活性。Antiviral agent 18 具有研究传染性和恶性疾病的潜力。
    Antiviral agent 18
  • HY-P1293

    iGluR Neurological Disease
    Conantokin G 是一种 17 个氨基酸的肽,是一种有效,选择性和竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂。Conantokin G 抑制鼠皮质神经元中 NMDA 诱发的电流,IC50 为 480 nM,具有神经保护作用。
    Conantokin G
  • HY-117365

    Others Cancer
    MI-1481 是 Menin-MLL1 相互作用的高度有效的抑制剂,其 IC50 为3.6 nM。MI-1481 显著降低小鼠骨髓细胞生长转化,抑制白血病的进展。
    MI-1481
  • HY-P1293A

    iGluR Neurological Disease
    Conantokin G TFA 是一种 17 个氨基酸的肽,是一种有效,选择性和竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂。Conantokin G TFA 抑制鼠皮质神经元中 NMDA 诱发的电流,IC50 为 480 nM,具有神经保护作用。
    Conantokin G TFA
  • HY-163327

    Others Neurological Disease
    pFBC ([18F]pEBC) 是一种共价 CLIP 标签放射性示踪剂,用于检测小鼠大脑中的病毒报告基因转移。pFBC可用于神经生物学的研究。
    pFBC
  • HY-146344

    Antibiotic Infection
    Antiviral agent 17 (Compound 4) 是一种抗感染剂。Antiviral agent 17 在人类复制子试验中保持其抗病毒作用 (EC50 = 0.015 μM)。Antiviral agent 17 对鼠诺如病毒具有良好的抗病毒活性。Antiviral agent 17 具有研究传染性和恶性疾病的潜力。
    Antiviral agent 17
  • HY-P99177

    SARS-CoV Infection Cardiovascular Disease
    恩巴瑞西单抗 Enibarcimab 是一种人源化小鼠单克隆免疫球蛋白G1 (IgG1) 抗体,可用于急性心衰、COVID 2019 感染和感染性休克的研究。
    Enibarcimab
  • HY-P99336

    BI-RR 0001; Anti-Human IL6 Recombinant Antibody

    Integrin Neurological Disease Inflammation/Immunology
    恩莫单抗 Enlimomab (BI-RR 0001) 是一种针对人 ICAM-1 的小鼠 IgG2a 单抗,可抑制白细胞粘附到血管内皮,从而减少白细胞外渗漏和炎症性组织损伤。Enlimomab 具有抗炎作用,可用于中风研究。
    Enlimomab
  • HY-121726

    mTOR Autophagy Cardiovascular Disease
    3HOI-BA-01 是 mTOR 抑制剂。3HOI-BA-01在小鼠心肌缺血/再灌注损伤模型中减少梗死面积并诱导自噬 (autophagy) 。
    3HOI-BA-01
  • HY-145441

    Others Cancer
    GEM–IB 是吉西他滨 (GEM)-5'-磷酸与伊班膦酸盐 (IB) 的结合物。GEM–IB 作为单一活性分子或与多西紫杉醇 (DTX) 联合使用,在小鼠骨肉瘤 (OS) 模型中显示降低了肿瘤负担,保留了骨结构,提高了生存率。
    GEM–IB
  • HY-12836A
    IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride
    15 篇以上引用文献

    IFNAR Inflammation/Immunology
    IFN alpha-IFNAR-IN-1 盐酸盐是一种非肽、低分子量的 IFN alpha 及其受体 IFNAR 相互作用抑制剂。IFN alpha-IFNAR-IN-1 盐酸盐抑制小鼠骨髓来源的 Flt3- l 分化的 pDC 培养物中,改良牛痘病毒 (MVA) 介导的 IFN-α 反应,IC50 为 2-8 μM。
    IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride
  • HY-151808

    Btk Cancer
    JS25 是一种选择性的 BTK 共价抑制剂 (IC50=5.8 nM),通过螯合 Tyr551 而使 BTK 失活。JS25 抑制癌细胞增殖,诱导细胞死亡,对鼠中的 Burkitt 淋巴瘤异种移植模型具有改善效果。JS25 能够透过血脑屏障。
    JS25
  • HY-N1388
    Tussilagone
    1 篇文献验证

    Others Inflammation/Immunology
    款冬酮 Tussilagone,Tussilago farfara的主要活性成分,具有抗炎作用。Tussilagone 改善葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎的炎症反应。Tussilagone 抑制盲肠结扎和穿刺导致脓毒症的小鼠的炎症反应,提高其生存率。
    Tussilagone
  • HY-N1649

    Others Cancer
    2,3,2'',3''-Tetrahydroochnaflavone 是一种双黄酮类化合物,可从 Quintinia acutifolia 的叶片中分离得到。2,3,2'',3''-Tetrahydroochnaflavone 对 P388 小鼠淋巴细胞白血病细胞具有一定的细胞毒性作用,其 IC50 值为 8.2 µg/mL。
    2,3,2'',3''-Tetrahydroochnaflavone
  • HY-W272217

    n-Octacosane; NSC 5549

    Endogenous Metabolite Bacterial Inflammation/Immunology Cancer
    二十八烷 Octacosane 是一种具有抗菌活性的内源性代谢物。Octacosane 可以诱导针对移植的皮下黑色素瘤的保护作用,同时也对小鼠黑色素瘤 B16F10-Nex2 细胞显示出高细胞毒性。Octacosane 对库蚊具有杀幼虫活性,LC50 浓度为 7.2 mg/l。
    Octacosane
  • HY-W272217R

    Endogenous Metabolite Bacterial Inflammation/Immunology Cancer
    二十八烷 (Standard) Octacosane (Standard)是 Octacosane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Octacosane 是一种具有抗菌活性的内源性代谢物。Octacosane 可以诱导针对移植的皮下黑色素瘤的保护作用,同时也对小鼠黑色素瘤 B16F10-Nex2 细胞显示出高细胞毒性。Octacosane 对库蚊具有杀幼虫活性,LC50 浓度为 7.2 mg/l。
    Octacosane (Standard)
  • HY-N1388R

    Others Inflammation/Immunology
    款冬酮 (Standard) Tussilagone (Standard) 是 Tussilagone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tussilagone,Tussilago farfara的主要活性成分,具有抗炎作用。Tussilagone 改善葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎的炎症反应。Tussilagone 抑制盲肠结扎和穿刺导致脓毒症的小鼠的炎症反应,提高其生存率。
    Tussilagone (Standard)
  • HY-161921

    Fungal Infection
    Antifungal agent 108 (compound 14d) 是一种原始的咪唑并 [1,2-b] 哒嗪衍生物,对 Madurella mycetomatis (MM55 菌株) 具有强效的抗真菌活性,IC50 为 0.9 μM。Antifungal agent 108 对 NIH-3T3 鼠成纤维细胞的细胞活力的 IC50 为 14.3 μM。
    Antifungal agent 108
  • HY-19577

    PTT119

    DNA Alkylator/Crosslinker Infection Cancer
    氨莫司汀 Ambamustine (PTT119) 是一种新型双功能烷化剂,通过烷化机制诱导 DNA 损伤。Ambamustine 可干扰鼠乳腺肿瘤病毒 (MuMTV) 加工和成熟的后期步骤,并减少 B 型逆转录病毒 MuMTV 的产生。Ambamustine 具有细胞溶解和抗病毒活性。
    Ambamustine
  • HY-160142

    Btk Cancer
    UBX-382 是一种口服有效的靶向 BTK 的蛋白水解靶向嵌合体,使 b 细胞受体信号失活。UBX-382 对野生型和突变型 BTK 蛋白具有良好的降解活性,并在小鼠 TMD-8 细胞异种移植模型中显示出抗癌活性。
    UBX-382
  • HY-120241

    K 251-1

    Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    Reticulol (K 251-1) 是环腺苷 3', 5'-单磷酸磷酸二酯酶的抑制剂。Reticulol 显示出与细胞周期停滞或细胞凋亡无关的抗肿瘤活性。Reticulol 抑制小鼠黑色素瘤细胞和人肺肿瘤细胞的细胞生长。 Reticulol 通过抑制 B16F10 黑色素瘤的生长通过血流保护其肺转移。
    Reticulol
  • HY-112041
    Unesbulin
    3 篇文献验证

    PTC596

    BMI1 Apoptosis Cancer
    Unesbulin (PTC596) 是一种口服有效和选择性的 B 细胞特异性莫洛尼氏鼠白血病病毒整合位点 1 (BMI-1) 抑制剂。Unesbulin 在急性髓细胞白血病 (AML) 细胞中可下调 MCL-1 并诱导不依赖 p53 的线粒体凋亡。Unesbulin 具有抗白血病作用。
    Unesbulin
  • HY-125662A

    Reactive Oxygen Species Apoptosis Metabolic Disease
    BMX-001 是一种氧化还原活性金属卟啉,可改善小鼠移植模型中的胰岛功能和植入。BMX-001 可减少人类和小鼠胰岛的细胞凋亡。BMX-001 可显著改善小鼠胰岛的静态葡萄糖刺激胰岛素分泌 (sGSIS) 反应。在存在 MnSOD 的情况下,BMX-001 可在小鼠胰岛研究中显著恢复正常血糖。BMX-001 可减少小鼠胰岛分离和培养模型中 ROS 的产生。
    BMX-001
  • HY-111662

    NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    Fc 11a-2 是一种苯并咪唑化合物,一种具有口服活性且有效的 NLRP3 炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 抑制剂。Fc 11a-2 通过抑制 caspase-1 的激活进而抑制 IL-1b/IL-18 的激活来抑制 NLRP3 炎性体的形成。Fc 11a-2 可防止 Dextran sulfate sodium (DSS; HY-116282C) 诱导的小鼠实验性结肠炎。
    Fc 11a-2
  • HY-120944

    MMP Inflammation/Immunology
    BAY-7598 是一种有效的,具有口服活性的选择性 MMP12 抑制剂探针,对人 MMP12,小鼠 MMP12 和大鼠 MMP12 的 IC50 分别为 0.085,0.67 和 1.1 nM。具有抗炎活性。
    BAY-7598
  • HY-106382

    HIV CMV Infection Cancer
    PMEDAP 是人类免疫缺陷病毒 (HIV) 复制的有效抑制剂。PMEDAP 具有抗小鼠巨细胞病毒 (MCMV) 活性。PMEDAP 是莫罗尼鼠肉瘤病毒 (MSV) 诱导的肿瘤形成和相关死亡率的有效抑制剂。
    PMEDAP
  • HY-W104379

    Parasite Infection
    尔扑利诺 Arprinocid 是一种一种嘌呤类似物,具有抗鼠弓形虫活性。
    Arprinocid
  • HY-155289

    Others Cancer
    DosatiLink-2 是一种 Abelson 鼠白血病 (ABL) 酶抑制剂。
    DosatiLink-2
  • HY-125138

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    ω-Muricholic acid (ω-MCA) 是一种鼠特异性的次生胆汁酸。
    ω-Muricholic Acid
  • HY-155290

    Others Cancer
    PonatiLink-1-24 是一种 Abelson 鼠白血病 (ABL) 酶抑制剂。
    PonatiLink-1-24
  • HY-122357

    Adenylate Cyclase Inflammation/Immunology
    Bestim 是一种二肽,对鼠腹膜巨噬细胞、胸腺细胞和从这些细胞中分离的质膜具有高亲和力,Kd 分别为 3.1,2.1,18.6 和 16.7 nM。Bestim 抑制小鼠巨噬细胞和胸腺细胞膜中的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase)。Bestim 具有免疫调节活性。
    Bestim
  • HY-P9998

    UB421

    HIV Cancer
    Semzuvolimab 是一种鼠的 IgG1κ 抗体,靶向 T 细胞表面抗原 T4/Leu-3,p55 (CD4)。鼠的 CD4 抗体可以中和 HIV 感染,有潜力抑制 HAART 稳定型 HIV 感染。
    Semzuvolimab
  • HY-111749

    JAK Inflammation/Immunology
    JAK-IN-4 是一种 JAK 抑制剂的前体,在小鼠关节炎模型中具有免疫抑制作用。
    JAK-IN-4
  • HY-109718

    Adenosine Receptor Inflammation/Immunology
    ATL-801 是 A2B 受体选择性的抑制剂,改善小鼠结肠炎。
    ATL-801
  • HY-160850

    Others Endocrinology
    C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) (ammonium salt) 是在小鼠皮肤中发现的一种特殊类型的长链分子。C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) (ammonium salt) 在 0.5 -5 μM 浓度下促进小鼠骨髓来源的多能基质细胞和人脐静脉内皮细胞的迁移。C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) (ammonium salt) 在 CFPAC-1 胰腺导管腺癌细胞中的含量高于胰腺癌干细。
    C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) (ammonium salt)
  • HY-P99611

    64G12

    IFNAR Inflammation/Immunology
    法拉莫单抗 Faralimomab (64G12) 是一种免疫调节剂,也是一种小鼠抗 IFNA1 IgG1 单抗。
    Faralimomab
  • HY-12458

    DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    吡啶霉素A Pyrindamycin A 吡啶霉素 A 是一种抑制 DNA 合成的抗生素。 Pyrindamycin A 显示出抗鼠白血病的抗肿瘤活性,对小鼠和人肿瘤细胞系具有强烈的细胞毒活性,特别是对抗多柔比星抗性细胞。
    Pyrindamycin A
  • HY-100448A
    Butaprost
    1 篇文献验证

    Prostaglandin Receptor TGF-beta/Smad Endocrinology
    Butaprost 是一种选择性前列腺素 E 受体 (EP2) 激动剂,对鼠类 EP2 受体的 EC50 值为 33 nM,Ki 值为 2.4 μM。Butaprost 对鼠类 EP1,EP3 和 EP4 受体的活性较低。Butaprost 通过阻碍 TGF-β/Smad2 信号传导来减轻纤维化。
    Butaprost
  • HY-N10206

    Endogenous Metabolite Cancer
    11-epi-Chaetomugilin I 是一种在 Chaetomium globosum 中发现的代谢物。11-epi-Chaetomugilin I 对小鼠 P388 白血病细胞系、人类 HL-60 白血病细胞系、小鼠 L1210 白血病细胞系和人类 KB 表皮样癌细胞系具有显著的细胞毒性活性。
    11-epi-Chaetomugilin I
  • HY-P99294

    AMG 479; Human Anti-IGF1R Recombinant Antibody

    IGF-1R Cancer
    加尼妥单抗 Ganitumab (AMG 479) 是一种重组人1型胰岛素样生长因子受体 (IGF1R) 单克隆抗体。Ganitumab 识别具有亚纳米摩尔亲和力的小鼠 IGF1R (KD=0.22 nM),并抑制小鼠 IGF1R 与 IGF1 和 IGF2 的相互作用。Ganitumab 可用于癌症研究。
    Ganitumab

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