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组胺

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By Targets:	Histamine Receptor (472) 5-HT Receptor (51) Adenosine Receptor (1) Adenylate Cyclase (1) Adrenergic Receptor (36) Aldose Reductase (1) Amyloid-β (5) Antibiotic (2) Antifolate (1) Apoptosis (20) Autophagy (9) Bacterial (30) Beta-secretase (2) Biochemical Assay Reagents (3) Calcium Channel (11) Calmodulin (1) Caspase (3) Cholinesterase (ChE) (5) Cytochrome P450 (12) Dengue virus (1) Dopamine Receptor (39) Dopamine Transporter (1) Drug Metabolite (9) Endogenous Metabolite (54) Epigenetic Reader Domain (1) FAK (2) Ferroptosis (1) Filovirus (1) Flavivirus (1) Fluorescent Dye (1) Fungal (1) GABA Receptor (2) GnRH Receptor (1) GPR35 (1) HBV (2) HCV (1) HCV Protease (1) HDAC (1) Histone Methyltransferase (9) iGluR (5) Influenza Virus (7) Integrin (3) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (43) Itk (1) Leukotriene Receptor (7) Lipoxygenase (2) mAChR (20) Macrophage migration inhibitory factor (MIF) (1) MAGL (1) mGluR (1) Monoamine Oxidase (1) Na+/Ca2+ Exchanger (2) Neurotensin Receptor (3) NF-κB (2) NO Synthase (1) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (5) P2X Receptor (2) p38 MAPK (1) Parasite (10) Phosphodiesterase (PDE) (4) Phospholipase (1) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (2) Potassium Channel (12) Prostaglandin Receptor (6) Protease Activated Receptor (PAR) (1) Reactive Oxygen Species (5) SARS-CoV (11) Ser/Thr Protease (1) Serotonin Transporter (6) Sigma Receptor (6) Sodium Channel (9) Tau Protein (1) TNF Receptor (5) Trk Receptor (4) TRP Channel (1) VEGFR (2)
By Research Areas:	Cancer (82) Cardiovascular Disease (15) Endocrinology (224) Infection (47) Inflammation/Immunology (319) Metabolic Disease (39) Neurological Disease (217)
Oligonucleotides:	溶剂 (1)

603

抑制剂 & 激动剂

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Targets Recommended: Histamine Receptor

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-A0129

Histamine phosphate 5 篇以上引用文献 Histamine diphosphate	Histamine Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease Endocrinology Cancer
二磷酸组胺 Histamine (phosphate) 是一个强的 histamine 受体的激活剂和血管扩张神经剂，能够激活一氧化氮合成酶。

HY-B1204

Histamine 5 篇以上引用文献 Ergamine	Histamine Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease Endocrinology Cancer
组胺 Histamine 是一种参与局部免疫反应的有机含氮化合物, 调节肠道生理功能, 且作为神经递质。

HY-B0722

Histamine dihydrochloride 5 篇以上引用文献	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species	Metabolic Disease Cancer
组胺二盐酸盐 Histamine dihydrochloride 是一种活性氧 (ROS) 抑制剂。Histamine dihydrochloride 可以抑制 ROS 生成并协同 IL-2 激活 T 细胞和 NK 细胞，引起肿瘤微环境的免疫激活，从而杀死急性髓系白血病 (AML) 细胞。Histamine dihydrochloride 可以在卵巢切除小鼠中引起阴道内四氮唑减少、上皮生长和角质化增加。Histamine dihydrochloride 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

HY-A0129R

Histamine phosphate (Standard)	Histamine Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease Endocrinology Cancer
二磷酸组胺 (Standard) Histamine (phosphate) (Standard)是 Histamine (phosphate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Histamine (phosphate) 是一个强的 histamine 受体的激活剂和血管扩张神经剂，能够激活一氧化氮合成酶。

HY-B1204R

Histamine (Standard) Ergamine (Standard)	Histamine Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease Endocrinology Cancer
组胺 (标准品) Histamine (Standard)是Histamine的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Histamine是一种参与局部免疫反应的有机含氮化合物, 调节肠道生理功能, 且作为神经递质。

HY-E70341

Histamine N-methyl transferase, rat	Endogenous Metabolite	Others
组胺 N-甲基转移酶 Histamine N-methyl transferase, rat 是一种生物催化剂，是新生物催化剂技术的关键酶。酶工程致力于增强酶反应动力学、底物选择性和恶劣条件下（例如低或高 pH）下的活性。通过向这些酶修饰引入刺激响应性，活性的动态控制也成为可能。

HY-101005

N-Methylhistamine dihydrochloride Nα-Methylhistamine dihydrochloride	Others	Inflammation/Immunology
Nα-甲基组胺二盐酸盐 N-Methylhistamine (Nα-Methylhistamine) dihydrochloride 是组胺 H3 受体的强效激动剂，在肥大细胞增多症的研究中具有重要意义。N-Methylhistamine dihydrochloride 还可作为临床评估中评估肥大细胞积聚的生物标记。

HY-158297

Histamine/OVA	Endogenous Metabolite Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
组胺鸡卵白蛋白偶联物 Histamine/OVA 是 Histamine (HY-B1204) 与鸡卵白蛋白 (OVA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。

HY-161477

Histamine/BSA	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
组胺牛血清白蛋白偶联物 Histamine/BSA 是 Histamine (HY-B1204) 与牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。

HY-B0722R

Histamine dihydrochloride (Standard)	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species	Metabolic Disease Cancer
组胺二盐酸盐 (Standard) Histamine (dihydrochloride) (Standard) 是 Histamine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Histamine dihydrochloride 是一种活性氧 (ROS) 抑制剂。Histamine dihydrochloride 可以抑制 ROS 生成并协同 IL-2 激活 T 细胞和 NK 细胞，引起肿瘤微环境的免疫激活，从而杀死急性髓系白血病 (AML) 细胞。Histamine dihydrochloride 可以在卵巢切除小鼠中引起阴道内四氮唑减少、上皮生长和角质化增加。Histamine dihydrochloride 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

HY-W014941

(R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrochloride	Histamine Receptor	Neurological Disease
(R)-(-)-α-甲基组胺二盐酸盐 (R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrochloride 是一种有效，选择性和可透过血脑屏障的 H3 组胺受体激动剂，K_d 值为 50.3 nM。(R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrochloride 可增强记忆力，减轻大鼠的记忆力障碍。

HY-100999

(R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrobromide	Histamine Receptor	Neurological Disease
(R)-(-)-α-甲基组胺二氢溴酸盐 (R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrobromide 是一种有效，选择性和可透过血脑屏障的 H3 组胺受体激动剂，K_d 值为 50.3 nM。(R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrobromide 可增强记忆力，减轻大鼠的记忆力障碍。

HY-B1204S

Histamine-α,α,β,β-d4 dihydrochloride Ergamine-α,α,β,β-d₄ (dihydrochloride)	Histamine Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease Endocrinology Cancer
组胺 d₄ (双盐酸盐) Histamine-α,α,β,β-d₄ (dihydrochloride) 是 Histamine 的氘代物。Histamine是一种参与局部免疫反应的有机含氮化合物, 调节肠道生理功能, 且作为神经递质。

HY-14939A

Vapitadine hydrochloride	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
Vapitadine hydrochloride (Compound 3a) 是一种选择性的、口服有效的和非镇静性的抗组胺剂，与人类克隆的组胺 H1 受体具有良好的结合亲和力，K_i 为 19 nM。Vapitadine hydrochloride 可降低组胺诱导的大鼠致死率 (ED₅₀ 为 0.056-1.2 mg/kg)，拮抗组胺诱导的皮肤反应 (ED₅₀ 为 0.51-1.4 mg/kg)。

HY-115314

Mequitamium iodide LG 30435	Others	Inflammation/Immunology
Mequitamium iodide (LG 30435)是一种抗组胺药物，具有抗过敏和支气管舒张活性。Mequitamium iodide能有效拮抗由组胺和抗原诱导的气道收缩和炎症反应。Mequitamium iodide对组胺和美克酸酯的H1及平滑肌受体具有纳摩尔亲和力。Mequitamium iodide以气雾剂形式使用时，能显著抑制过敏小鼠中组胺和抗原诱导的呼吸道压力升高。Mequitamium iodide能够降低气道中抗原诱导的嗜酸性细胞积累。Mequitamium iodide在对PAF诱导的血小板聚集和支气管收缩方面也表现出抑制作用，可用于过敏性疾病如鼻炎和哮喘的研究。

HY-N3136

Onitin	Histamine Receptor	Others
金粉蕨亭 Onitin 是一种天然产物，可以从 Onychium siliculosum 中分离出来。Onitin 也是组胺的非竞争性拮抗剂。Onitin 显示出阻断豚鼠回肠蠕动反射、抑制豚鼠回肠对组胺的反应以及抑制豚鼠气管肌对组胺的反应的活性。

HY-B0298A

Clemastine fumarate 5 篇以上引用文献 HS-592 fumarate; Meclastine fumarate	Histamine Receptor	Neurological Disease Endocrinology
富马酸氯马斯汀 Clemastine (HS-592) fumarate 是组胺H1受体拮抗剂。Clemastine fumarate 是一种抗组胺药，主要通过与组胺竞争结合 H1 受体来缓解过敏反应症状。具有抗炎作用。

HY-B0298

Clemastine HS-592; Meclastine	Histamine Receptor	Neurological Disease
氯马斯丁 Clemastine (HS-592) 是一种口服有效的组胺受体 H1 拮抗剂。Clemastine 是一种抗组胺药，主要通过与组胺竞争结合 H1 受体来缓解过敏反应症状。具有抗炎作用。

HY-164010

SUN-1334H free base	Histamine Receptor Dopamine Receptor Adrenergic Receptor Sigma Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
SUN-1334H free base 是口服有效的组胺 H1 受体抑制剂，IC₅₀ 为 20.3 nM，K_i 为 9.7 nM。SUN-1334H free base 可抑制组胺引起的豚鼠离体回肠收缩，IC₅₀ 为 0.198 μM。SUN-1334H free base 可抑制组胺引起的豚鼠支气管收缩、组胺引起的比格犬皮肤风疹以及卵清蛋白引起的豚鼠鼻炎。

HY-B0298AR

Clemastine fumarate (Standard) HS-592 fumarate (Standard); Meclastine fumarate (Standard)	Histamine Receptor	Neurological Disease Endocrinology
富马酸氯马斯汀 (标准品) Clemastine (fumarate) (Standard) 是 Clemastine (fumarate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Clemastine (HS-592) fumarate 是组胺H1受体拮抗剂。Clemastine fumarate 是一种抗组胺药，主要通过与组胺竞争结合 H1 受体来缓解过敏反应症状。具有抗炎作用。

HY-17039

Alcaftadine R89674	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
阿卡他定 Alcaftadine (R89674) 是一种组胺 H1 受体拮抗剂，用于预防过敏性结膜炎引起的眼睛刺激。Alcaftadine 是一种广谱抗组胺剂，对组胺 H1 和 H2 受体具有高亲和力，而对 H4 受体具有较低的亲和力。Alcaftadine 还具有调节免疫细胞募集和肥大细胞稳定的作用。

HY-17039R

Alcaftadine (Standard)	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
阿卡他定(Standard) Alcaftadine (Standard)是 Alcaftadine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Alcaftadine (R89674) 是一种组胺 H1 受体拮抗剂，用于预防过敏性结膜炎引起的眼睛刺激。Alcaftadine 是一种广谱抗组胺剂，对组胺 H1 和 H2 受体具有高亲和力，而对 H4 受体具有较低的亲和力。Alcaftadine 还具有调节免疫细胞募集和肥大细胞稳定的作用。

HY-124626

(R)-(+)-Mequitazine	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
(R)-(+)-Mequitazine 是一种组胺 H1 受体拮抗剂，主要由人肝微粒体生物转化，产生羟基化和 S-氧化代谢物。(R)-(+)-Mequitazine 与胃肠道、血管和呼吸道效应细胞的组胺 H1 受体竞争性结合，从而阻断组胺的内源性活性。(R)-(+)-Mequitazine 对 CYP3A 催化的咪达唑仑 1’-羟化酶具有抑制活性。(R)-(+)-Mequitazine 可用于各种过敏性疾病的研究。

HY-119908

Hetramine	Others	Others
Hetramine 是一种具有抗组胺和抗过敏活性的化合物，可预防组胺诱导的肠道收缩以及豚鼠的过敏和过敏性休克。

HY-B1165

Cyproheptadine hydrochloride sesquihydrate 3 篇文献验证	5-HT Receptor Histamine Receptor	Neurological Disease Endocrinology
盐酸赛庚啶半水合物 Cyproheptadine hydrochloride sesquihydrate是一种抗组胺剂, 且是血清素和组胺2拮抗剂。

HY-123421

UK-9040	Histamine Receptor	Metabolic Disease
UK-9040 是抗组胺剂 Triprolidine (HY-B1808) 的衍生物，是一种口服活性的胃分泌 (gastric secretory) 抑制剂。UK-9040 可降低食物、胰岛素 (HY-P0035)、组胺 (HY-B1204)、N-甲基组胺和五肽胃泌素 (HY-A0261) 引起的胃酸、胃蛋白酶和胃液排出量。

HY-B1296

Promethazine 1 篇文献验证 (±)-Promethazine	Histamine Receptor	Neurological Disease Endocrinology
异丙嗪 Promethazine 是一种抗组胺化合物，H1 受体强效拮抗剂，吩噻嗪家族的第一代抗组胺化合物，该化合物可用于精神类疾病研究。

HY-123375

Fenethazine Phenethazine	Others	Others
Fenethazine (Phenethazine) 是一种具有抗组胺活性的化合物，是一种有效的抗组胺药，其同类物还具有抗胆碱能作用，可用于抑制帕金森病。

HY-101189

JNJ-39758979	Histamine Receptor	Neurological Disease Endocrinology
JNJ-39758979是一种选择性的、具有口服活性的、高亲和力的组胺 H₄ 受体 (histamine H₄ receptor) 拮抗剂，对人，小鼠，猴子的组胺 H₄ 受体的 K_i 值分别为 12.5、5.3 和 25 nM。JNJ-39758979 对组胺诱导的 cAMP 抑制作用具有拮抗作用，pA2 为 7.9。JNJ-39758979 具有良好的抗炎、止痒作用。

HY-101189B

JNJ-39758979 dihydrochloride	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
JNJ-39758979 dihydrochloride 是一种选择性的、具有口服活性的、高亲和力的组胺 H₄ 受体 (histamine H₄ receptor) 拮抗剂，对人，小鼠，猴子的组胺 H₄ 受体的 K_i 值分别为12.5、5.3 和 25 nM。JNJ-39758979 dihydrochloride 对组胺诱导的 cAMP 抑制作用具有拮抗作用，pA2 为 7.9。JNJ-39758979 dihydrochloride 具有良好的抗炎、止痒作用。

HY-B1317

Thonzylamine Neohetramine	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
松齐拉敏 Thonzylamine 是一种具有口服活性的 H₁ 组胺受体拮抗剂，具有良好的抗组胺和抗过敏特性。Thonzylamine 可用于过敏性疾病，鼻充血，过敏性结膜炎和其他过敏性疾病的研究。

HY-108026

Hapten C	Biochemical Assay Reagents	Others
Hapten C 是组胺的衍生物。Hapten C 可以用于免疫原和包被抗原的合成，可通过 ELISA 定量测定组胺。

HY-B1317A

Thonzylamine hydrochloride Neohetramine hydrochloride	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
盐酸松齐拉敏 Thonzylamine hydrochloride 是一种具有口服活性的 H₁ 组胺受体拮抗剂，具有良好的抗组胺和抗过敏特性。Thonzylamine hydrochloride 可用于过敏性疾病，鼻充血，过敏性结膜炎和其他过敏性疾病的研究。

HY-A0069A

Doxylamine	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
Doxylamine 是第一代抗组胺剂，是一种组胺 (H1) 受体拮抗剂。Doxylamine 也是一种局部镇痛剂和有效的催眠剂。

HY-A0069

Doxylamine succinate	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
琥珀酸多西拉敏 Doxylamine (succinate) 是第一代抗组胺剂，是一种组胺 (H1) 受体拮抗剂。Doxylamine 也是一种局部镇痛剂和有效的催眠剂。

HY-A0191

Dexbrompheniramine (+)-Brompheniramine; (S)-Brompheniramine	Endogenous Metabolite Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
Dexbrompheniramine 是一种口服活性 H1 受体拮抗剂 (H1 receptor)。Dexbrompheniramine 是一种抗组胺药，可减少天然化学组胺的影响。Dexbrompheniramine 可用于花粉热和荨麻疹的研究。

HY-A0191A

Dexbrompheniramine maleate (+)-Brompheniramine maleate; (S)-Brompheniramine maleate	Endogenous Metabolite Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
Dexbrompheniramine maleate 是一种口服活性H1受体拮抗剂 (H1 receptor)。Dexbrompheniramine maleate 是一种抗组胺药，可减少天然化学组胺的影响。Dexbrompheniramine maleate 可用于花粉热和荨麻疹的研究。

HY-B1165R

Cyproheptadine hydrochloride sesquihydrate (Standard)	5-HT Receptor Histamine Receptor	Neurological Disease Endocrinology
盐酸赛庚啶半水合物 (Standard) Cyproheptadine (hydrochloride sesquihydrate) (Standard) 是 Cyproheptadine (hydrochloride sesquihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyproheptadine hydrochloride sesquihydrate是一种抗组胺剂，且是血清素和组胺2拮抗剂。

HY-105542

Niaprazine	Histamine Receptor	Neurological Disease
尼普拉嗪 Niaprazine 是一种组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Niaprazine 具有抗组胺和抗血清素活性，并可用于睡眠障碍的研究。

HY-100967

SKF 91488 dihydrochloride Homodimaprit dihydrochloride	Histone Methyltransferase	Neurological Disease
SKF 91488 dihydrochloride (Homodimaprit) 是一种有效的非竞争性组胺 N-甲基转移酶抑制剂，K_i 值为 0.9 microM。SKF 91488 dihydrochloride 抑制小鼠体内标记组胺的甲基化。

HY-142090

Donetidine SK&F 93574	Histamine Receptor	Others
Donetidine (SK&F 93574) 是组胺 H2 受体 (histamine H2 receptor) 拮抗剂，在比格犬模型中促进组胺的释放。

HY-B1317R

Thonzylamine (Standard)	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
Thonzylamine (Standard)是 Thonzylamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Thonzylamine 是一种具有口服活性的 H₁ 组胺受体拮抗剂，具有良好的抗组胺和抗过敏特性。Thonzylamine 可用于过敏性疾病，鼻充血，过敏性结膜炎和其他过敏性疾病的研究。

HY-B1301

Triprolidine hydrochloride monohydrate	Histamine Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
盐酸曲普利啶一水合物 Triprolidine hydrochloride monohydrate 属于第一代抗组胺试剂，是一种具有口服活性的组胺 H1 (histamine H1) 拮抗剂，可用于过敏性鼻炎的研究。在大鼠中， Triprolidine hydrochloride monohydrate 能阻滞脊髓运动和知觉。

HY-129783

Phenindamine tartrate	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
Phenindamine tartrate 是一种组胺 H1 受体 (Histamine H1-receptor) 拮抗剂。Phenindamine tartrate 是一种抗组胺药。

HY-B0548

Hydroxyzine	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
羟嗪 Hydroxyzine，一种苯二氮卓抗组胺剂 (antihistamine)，作为口服活性组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 和血清素拮抗剂。Hydroxyzine 具有抗焦虑作用，可用于广泛性焦虑障碍的研究。

HY-B0548A

Hydroxyzine dihydrochloride	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
盐酸羟嗪 Hydroxyzine dihydrochloride，一种苯二氮卓抗组胺剂 (antihistamine)，作为口服活性组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 和血清素拮抗剂。Hydroxyzine dihydrochloride 具有抗焦虑作用，可用于广泛性焦虑障碍的研究。

HY-12191A

A 331440 hydrochloride	Histamine Receptor	Metabolic Disease
A 331440 hydrochloride 是一种组胺 H3 受体拮抗剂。A 331440 hydrochloride可有效且选择性地与人和大鼠组胺 H3 受体结合 (K_i≤25 nM)。 (K_i≤25 nM) 可用于抗肥胖研究。

HY-I0021

Bepotastine 1 篇文献验证	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
贝他斯汀 Bepotastine 是一种具有选择性和口服活性的第二代组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂，可抑制组胺介导的神经生长因子 (NGF) 表达上调。Bepotastine 可用于过敏性鼻炎，过敏性结膜炎和荨麻疹/瘙痒症的研究。

HY-I0021A

Bepotastine tosylate	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
甲苯磺酸贝托司汀 Bepotastine tosylate 是一种具有选择性和口服活性的第二代组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂，可抑制组胺介导的神经生长因子 (NGF) 表达上调。Bepotastine tosylate 可用于过敏性鼻炎，过敏性结膜炎和荨麻疹/瘙痒症的研究。

HY-W754020

Elbanizine	Others	Others
Elbanizine 抑制组胺 (histamine)，缓激肽 (bradykinin) 活性，抑制大鼠肥大细胞释放组胺 (IC₅₀ 为 0.26 μM) 以及 IgE 介导的被动皮肤过敏反应 (PCA)。 Elbanizine 在豚鼠模型中表现出抗过敏和平喘作用。

Cat. No.	Product Name

HY-L013

神经信号化合物库

2,803 compounds

神经信号参与了中枢神经系统的调控机制，如其结构、功能、遗传学和生理学，以及如何应用它来了解神经系统的疾病等。中枢神经系统中的每个信息处理系统都是由神经元和神经胶质组成，神经元进化出独特的胞内信号转导 (细胞内通信) 和胞间信号转导 (细胞间通信) 功能。G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 包括 5-HT 受体、组胺受体、阿片受体等，是最大的一类感觉蛋白，是神经信号转导的重要治疗靶点。除此之外，Notch信号，如 β- 和 γ-secretase，在中枢神经系统发展中也扮演多个角色，包括调节神经干细胞 (NSC) 增殖、生存、自我更新和分化等。受体突变和环境挑战引起的 GPCR 功能障碍是许多神经系统疾病的重要原因。神经元、神经胶质细胞和神经干细胞中的 Notch 信号通路也参与了脑卒中、阿尔茨海默病和中枢神经系统肿瘤等疾病的病理变化。因此，靶向神经信号，如 Notch 信号和 GPCRs，可以作为几种不同的中枢神经系统疾病的治疗干预手段。

MCE 收录了 2,803 种神经信号相关的小分子化合物，是研究神经调控及神经疾病的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-B0377G

Famotidine (GMP) MK-208 (GMP)	Fluorescent Dye
Famotidine GMP (MK-208 GMP) 是 GMP 级别的 Famotidine (HY-B0377)。Famotidine GMP 是一种竞争性组胺 H2 受体拮抗剂，可抑制胃液分泌，激活胃粘膜防御机制。Famotidine GMP 可改善大鼠模型中的消化性溃疡病 (PUD) 和胃食管反流病 (GERD/GORD)。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-158297

Histamine/OVA	Biochemical Assay Reagents
组胺鸡卵白蛋白偶联物 Histamine/OVA 是 Histamine (HY-B1204) 与鸡卵白蛋白 (OVA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。

HY-161477

Histamine/BSA	Biochemical Assay Reagents
组胺牛血清白蛋白偶联物 Histamine/BSA 是 Histamine (HY-B1204) 与牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。

HY-W127737

Methylcobalamin hydrate Mecobalamin hydrate	Biochemical Assay Reagents
甲钴铵水合物 Methylcobalamin Hydrate 是甲硫氨酸生物合成所需的辅酶。维生素（造血）。它作为组胺受体，阿尔茨海默研究。甲钴胺还用于研究周围神经病变、糖尿病性神经病变，并作为肌萎缩性侧索硬化症的初步研究。可用于预防或研究因缺乏维生素 B12 而引起的病理，如恶性贫血。

HY-W127485

cis-9,10-Methyleneoctadecanoic Acid

Drug Delivery

cis-9,10-Methyleneoctadecanoic acid 是一种环丙烷脂肪酸，已在细菌和 P. globosa 的消化腺中发现。它是金黄色葡萄球菌细胞膜的一种成分，用香芹酚处理后水平会降低。 cis-9,10-Methyleneoctadecanoic acid 由 H. pylori 分泌，可增强分离的豚鼠壁细胞中组胺和二丁酰 cAMP 刺激的酸分泌。它还以钙依赖性方式激活蛋白激酶 C (PKC)。

HY-B0377G

Famotidine (GMP) MK-208 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Famotidine GMP (MK-208 GMP) 是 GMP 级别的 Famotidine (HY-B0377)。Famotidine GMP 是一种竞争性组胺 H2 受体拮抗剂，可抑制胃液分泌，激活胃粘膜防御机制。Famotidine GMP 可改善大鼠模型中的消化性溃疡病 (PUD) 和胃食管反流病 (GERD/GORD)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1237

C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human 1 篇文献验证	Peptides	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human，是 CNP 的 1-22 片段，是一种利钠肽受体 B (NPR-B) 激动剂。C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human 抑制由生理激动剂组胺和 5-HT 刺激或直接由 Forskolin 刺激的 cAMP 合成。CNP 是一种有效的、内皮衍生的松弛剂和生长抑制因子。

HY-P1237A

C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human TFA 1 篇文献验证	Peptides	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human (TFA)，是 CNP 的 1-22 片段，是一种利钠肽受体 B (NPR-B) 激动剂。C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human (TFA) 抑制由生理激动剂组胺和 5-HT 刺激或直接由 Forskolin 刺激的 cAMP 合成。CNP 是一种有效的、内皮衍生的松弛剂和生长抑制因子。

HY-P1807

Mast Cell Degranulating Peptide HR-2	Peptides	Inflammation/Immunology
Mast Cell Degranulating Peptide HR-2 是一种从东方大黄蜂毒液中分离出的 14 元线性肽，能够脱粒肥大细胞，从而引发组胺释放。

HY-P2706

Granuliberin R	Histamine Receptor	Endocrinology
Granuliberin R 是一种新的肥大细胞脱颗粒肽，来源于两栖动物，可从蛙 (Rana rugosa) 的皮肤中分离到。Granuliberin R 是一种十二肽，可作用于大鼠腹膜肥大细胞释放颗粒，释放组胺。

HY-P2444

Platelet factor 4 (59-70) PF4 (59-70)	Peptides	Inflammation/Immunology
Platelet factor 4 (59-70) 是一种多肽，由血小板和巨核细胞组成。Platelet factor 4 (59-70) 刺激狗肥大细胞瘤细胞，促进组胺和白三烯的释放。

HY-P3317

Azaline Azaline A	GnRH Receptor	Endocrinology
Azaline (Azaline A) 是一种促性腺激素释放激素 (GnRH) 受体拮抗剂，K_D 值为 0.48 nM。Azaline 能够有效地诱导组胺释放，其效果与 GnRH 相当，可在每只雌性大鼠 2.0-3.0 μg 的剂量下完全抑制其排卵。Azaline 在调节生殖功能方面具有潜在的应用价值。

HY-P3837

Xenopsin-Related Peptide 2 XP-2	Peptides	Metabolic Disease
Xenopsin-Related Peptide 2 (XP-2) 是两栖动物 Xenopsin (HY-P0253) 的鸟类对应物。Xenopsin-Related Peptide 2 显示出从分离的大鼠肥大细胞释放组胺的能力，和合成的 Bradykinin (HY-P0206) 一样有效。

HY-P5357

SFNGGP-NH2	Protease Activated Receptor (PAR)	Others
SFNGGP-NH2 是一种有生物活性的肽。(PAR-3 是一种高亲和力凝血酶受体。 PAR-3 mRNA 在人类皮肤肥大细胞中表达。人们已经研究了蛋白酶激活受体 (PAR) 在瘙痒中的作用，并报道了它们通过组胺依赖性/独立途径产生的瘙痒相关反应。 PAR-3 已被证明不会单独引起瘙痒，但可能与 PAR-4 一起引起瘙痒。 PAR-3 和 PAR-4 的共表达增强了凝血酶作用，表明 PAR-3 单独不介导跨膜信号传导，而是作为激活 PAR-4 的辅助因子。)

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-A0129

Histamine phosphate 5 篇以上引用文献 Histamine diphosphate	Alkaloids Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Cancer	Histamine Receptor Endogenous Metabolite
二磷酸组胺 Histamine (phosphate) 是一个强的 histamine 受体的激活剂和血管扩张神经剂，能够激活一氧化氮合成酶。

HY-B1204

Histamine 5 篇以上引用文献 Ergamine	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Neurological Disease Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Cancer	Histamine Receptor Endogenous Metabolite
组胺 Histamine 是一种参与局部免疫反应的有机含氮化合物, 调节肠道生理功能, 且作为神经递质。

HY-B0722

Histamine dihydrochloride 5 篇以上引用文献	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species
组胺二盐酸盐 Histamine dihydrochloride 是一种活性氧 (ROS) 抑制剂。Histamine dihydrochloride 可以抑制 ROS 生成并协同 IL-2 激活 T 细胞和 NK 细胞，引起肿瘤微环境的免疫激活，从而杀死急性髓系白血病 (AML) 细胞。Histamine dihydrochloride 可以在卵巢切除小鼠中引起阴道内四氮唑减少、上皮生长和角质化增加。Histamine dihydrochloride 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

HY-A0191

Dexbrompheniramine (+)-Brompheniramine; (S)-Brompheniramine	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Histamine Receptor
Dexbrompheniramine 是一种口服活性 H1 受体拮抗剂 (H1 receptor)。Dexbrompheniramine 是一种抗组胺药，可减少天然化学组胺的影响。Dexbrompheniramine 可用于花粉热和荨麻疹的研究。

HY-N0054

Osthole 10 篇以上引用文献 Osthol; NSC 31868	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Coumarins Plants Biological Pesticide Research Agricultural Research Infection other families Phenylpropanoids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Endocrinology	Histamine Receptor Apoptosis Parasite HBV
蛇床子素 Osthole (Osthol) 是一种天然抗组胺药替代试剂。Osthole 可有效抑制组胺 H₁ 受体 (histamine H₁ receptor) 活性。Osthole 还可抑制细胞培养物中 HBV 的分泌。

HY-A0129R

Histamine phosphate (Standard)	Alkaloids Structural Classification Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite	Histamine Receptor Endogenous Metabolite
二磷酸组胺 (Standard) Histamine (phosphate) (Standard)是 Histamine (phosphate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Histamine (phosphate) 是一个强的 histamine 受体的激活剂和血管扩张神经剂，能够激活一氧化氮合成酶。

HY-B1204R

Histamine (Standard) Ergamine (Standard)	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Endogenous metabolite	Histamine Receptor Endogenous Metabolite
组胺 (标准品) Histamine (Standard)是Histamine的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Histamine是一种参与局部免疫反应的有机含氮化合物, 调节肠道生理功能, 且作为神经递质。

HY-B0722R

Histamine dihydrochloride (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species
组胺二盐酸盐 (Standard) Histamine (dihydrochloride) (Standard) 是 Histamine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Histamine dihydrochloride 是一种活性氧 (ROS) 抑制剂。Histamine dihydrochloride 可以抑制 ROS 生成并协同 IL-2 激活 T 细胞和 NK 细胞，引起肿瘤微环境的免疫激活，从而杀死急性髓系白血病 (AML) 细胞。Histamine dihydrochloride 可以在卵巢切除小鼠中引起阴道内四氮唑减少、上皮生长和角质化增加。Histamine dihydrochloride 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

HY-N3136

Onitin	Structural Classification Monophenols Onychium siliculosum (Desv.) C. Chr. Source classification Sinopteridaceae Phenols Plants	Histamine Receptor
金粉蕨亭 Onitin 是一种天然产物，可以从 Onychium siliculosum 中分离出来。Onitin 也是组胺的非竞争性拮抗剂。Onitin 显示出阻断豚鼠回肠蠕动反射、抑制豚鼠回肠对组胺的反应以及抑制豚鼠气管肌对组胺的反应的活性。

HY-N0054R

Osthole (Standard)	Structural Classification other families Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants	Histamine Receptor Apoptosis Parasite HBV
蛇床子素 (Standard) Osthole (Standard) 是 Osthole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Osthole (Osthol) 是一种天然抗组胺药替代试剂。Osthole 可有效抑制组胺 H₁ 受体 (histamine H₁ receptor) 活性。Osthole 还可抑制细胞培养物中 HBV 的分泌。

HY-N0359

Cynarin 2 篇文献验证 Cynarine	Phyllodium pulchellum (L.) Desv. Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Other Phenylpropanoids Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Compositae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species Influenza Virus
洋蓟素 Cynarin是具有多种生物活性的抗窒息剂，具有抗氧化，抗组胺和抗病毒等活性。

HY-W053787

1-Methylhistamine dihydrochloride	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
1-Methylhistamine dihydrochloride 是一种组胺代谢物。

HY-B0426A

Olopatadine hydrochloride ALO4943A; KW4679	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Histamine Receptor Endogenous Metabolite
盐酸奥洛他定 Olopatadine 盐酸盐(ALO4943A) 是组胺受体阻断剂，可作用于过敏性结膜炎。

HY-112175

N-Acetylhistamine 2 篇文献验证 N-Omega-acetylhistamine	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Histamine Receptor Endogenous Metabolite
N-Acetylhistamine 是一种组胺代谢物。N-acetylhistamine 可用作过敏反应中组氨酸代谢的生物标志物。

HY-W062542

1-Methylhistamine	Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Other disease Source classification Disease markers Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
1-Methylhistamine 是一种组胺 (Him) 代谢物。

HY-N3114

Panaxydiol	Panax ginseng C. A. Meyer Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Araliaceae	Histamine Receptor
Panaxydiol 具有抑制组胺 (histamine) 释放的活性。

HY-117500

Aplysamine-1	Structural Classification Alkaloids Animals Other Alkaloids Marine natural products Source classification Sponge	Histamine Receptor
Aplysamine-1 充当组胺 H3 受体的拮抗剂。

HY-N12295

Ciwujianoside D1	Triterpenes Structural Classification Polysaccharides Terpenoids Source classification Acanthopanax senticosus (Rupr. et Maxim.) Harms Plants Saccharides Araliaceae	Others
Ciwujianoside D1 是一种天然产物，可抑制大鼠腹膜肥大细胞抗免疫球蛋白 E 诱导的组胺释放。

HY-113412A

3-Methylhistamine dihydrochloride	Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Endogenous Metabolite
3-Methylhistamine dihydrochloride 是组胺的降解产物。3-Methylhistamine dihydrochloride 与免疫反应有关，并在接种过疫苗的小鼠中表现出上调。

HY-N11691

Thapsigargicin Thapsigargicine	Structural Classification Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Umbelliferae Glechoma hederacea L.	Others
Thapsigargicin (Thapsigargicine) 是肥大细胞和白细胞的激活剂。Thapsigargicin 诱导大鼠腹膜肥大细胞和人嗜碱性粒细胞释放组胺。Thapsigargicin 还增加完整人血小板中的细胞质游离钙水平。

HY-N0359R

Cynarin (Standard)	Phyllodium pulchellum (L.) Desv. Structural Classification Source classification Other Phenylpropanoids Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Compositae	Reactive Oxygen Species Influenza Virus
洋蓟素 (Standard) Cynarin (Standard) 是 Cynarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cynarin是具有多种生物活性的抗窒息剂，具有抗氧化，抗组胺和抗病毒等活性。

HY-W062109

Olopatadine	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Histamine Receptor
Olopatadine 是一种具有口服活性和选择性的组胺 1 (H₁) 受体拮抗剂，也是肥大细胞稳定剂。Olopatadine 可以防止人结膜肥大细胞释放免疫刺激的促炎介质。Olopatadine 可用于过敏性结膜炎的研究。

HY-A0178

Isothipendyl AY 56012	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Histamine Receptor Endogenous Metabolite
Isothipendyl (AY 56012) 是一种氮苯噻嗪衍生物，是一种有效的组胺 1 (H1) 受体拮抗剂。Isothipendyl 是一种初级代谢物。

HY-B0426AR

Olopatadine hydrochloride (Standard) ALO4943A (Standard); KW4679 (Standard)	Structural Classification Alkaloids Ketones, Aldehydes, Acids Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite	Histamine Receptor Endogenous Metabolite
盐酸奥洛他定 (标准品) Olopatadine (hydrochloride) (Standard) 是 Olopatadine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Olopatadine 盐酸盐(ALO4943A) 是组胺受体阻断剂，可作用于过敏性结膜炎。

HY-17042

Cetirizine 2 篇文献验证	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Histamine Receptor
西替利嗪 Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

HY-B0303A

Diphenhydramine hydrochloride 5 篇文献验证	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Histamine Receptor Endogenous Metabolite Bacterial Apoptosis
盐酸苯海拉明 Diphenhydramine hydrochloride 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障。

HY-13710

Dimethindene	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Histamine Receptor Potassium Channel Endogenous Metabolite
Dimethindene 是一种有效的选择性组胺H1 (histamine H1) 拮抗剂。Dimethindene 损害皮肤伤口愈合。Dimethindene 可阻断 K⁺ 电流。

HY-N3320

Marmin	Structural Classification Source classification Rutaceae Coumarins Phenylpropanoids Plants Aegle marmelos (L.) Correa	Others
Marmin 是一种香豆素，可以从 Aegle marmelos Correa 的未成熟树皮中分离出来。Marmin 以竞争性方式拮抗组胺 (HY-B1204) 诱导的收缩。

HY-17428

Tripelennamine hydrochloride	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Histamine Receptor Endogenous Metabolite
盐酸曲吡那敏 Tripelennamine hydrochloride 是一种乙二胺衍生物，是一种有效的组胺 H1 受体拮抗剂。Tripelennamine hydrochloride 可减轻组织胺引起的机体过敏反应。Tripelennamine hydrochloride 可用于鼻炎、结膜炎、过敏性和过敏性反应的研究。

HY-W127758

Alginic acid	Structural Classification Polysaccharides Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields Saccharides	Histamine Receptor Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite
褐藻酸 Alginic acid 是一种天然多糖，因其良好的水溶性、成膜性、生物降解性和生物相容性而受到广泛关注和应用。Alginic acid 诱导小鼠颗粒细胞和卵巢氧化应激介导的激素分泌紊乱、凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Alginic acid 对组胺释放有抑制作用。具有抗过敏和抗炎特性。

HY-17428A

Tripelennamine	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Endocrinology	Histamine Receptor Endogenous Metabolite
Tripelennamine 是一种乙二胺衍生物，是一种有效的组胺 H1 受体拮抗剂。Tripelennamine 可减轻组织胺引起的机体过敏反应。Tripelennamine 可用于鼻炎、结膜炎、过敏性和过敏性反应的研究。

HY-N3622

Corchoionoside C (6S,9S)-Roseoside	Structural Classification Capparis spinosa L. Source classification Plants Capparidaceae Saccharides Monosaccharides	Others
Corchoionoside C ((6S,9S)-Roseoside) 是一种紫罗兰酮葡萄糖苷，可以从山柑中分离出来。Corchoionoside C抑制抗原抗体反应诱导的大鼠腹膜渗出细胞释放组胺。

HY-N0349

Methyl paraben 2 篇文献验证 Methyl 4-hydroxybenzoate	Structural Classification Tsuga dumosa Classification of Application Fields Source classification Plants Endogenous metabolite Infection Monophenols Animals Pinaceae Phenols Cosmetic Research Disease Research Fields	Bacterial Endogenous Metabolite
尼泊金甲酯 Methyl Paraben 是一种标准化的对羟基苯甲酸甲酯过敏原，能够从云南铁杉 (Tsuga dumosa) 中分离得到。Methyl Paraben 常用做稳定、非挥发性防腐剂。Methyl Paraben 可增加组胺释放和细胞调控免疫，阻断钠通道，以及预防缺血再灌注损伤。

HY-B0303

Diphenhydramine 5 篇文献验证	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Histamine Receptor Bacterial Endogenous Metabolite iGluR
苯海拉明 Diphenhydramine 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障。

HY-N0495

Aloenin Aloenin A	Structural Classification Liliaceae Source classification Phenols Aloe vera (L.) Burm. f. Plants	Beta-secretase
Aloenin (Aloenin A) 是一种天然产物，具有有效的清除过氧自由基的活性，对 β-分泌酶 (BACE) 具有中等抑制活性 (IC50=14.95 μg/mL)。Aloenin 还抑制大鼠腹膜肥大细胞中组胺的释放。

HY-N8593

Undecane	Infection Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	TNF Receptor
Undecane 对致敏大鼠嗜碱性白血病(RBL-2H3)肥大细胞和 HaCaT 角质细胞有抗过敏和抗炎活性。在致敏肥大细胞中，抑制脱颗粒和组胺和 TNF-α 的分泌。

HY-17428B

Tripelennamine citrate	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Endocrinology	Histamine Receptor Endogenous Metabolite
曲吡那敏柠檬酸盐 Tripelennamine citrate 是一种乙二胺衍生物，是一种有效的组胺 H1 受体拮抗剂。Tripelennamine citrate 可减轻组织胺引起的机体过敏反应。Tripelennamine citrate 可用于鼻炎、结膜炎、过敏性和过敏性反应的研究。

HY-N3007A

(E)-Naringenin chalcone	Structural Classification Phenols Polyphenols Solanum lycopersicum L. Solanaceae Plants	Others
(E)-Naringenin chalcone 是一种具有口服活性的抗过敏剂。(E)-Naringenin chalcone 还具有抗氧化、抗炎活性。(E)-Naringenin chalcone 可改善脂肪细胞的功能。(E)-Naringenin chalcone 可抑制大鼠腹膜肥大细胞的组胺的释放。

HY-17042R

Cetirizine (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Histamine Receptor
西替利嗪(Standard) Cetirizine (Standard)是 Cetirizine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

HY-113412AR

3-Methylhistamine dihydrochloride (Standard)	Alkaloids Structural Classification Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
3-Methylhistamine (dihydrochloride) (Standard) 是 3-Methylhistamine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Methylhistamine dihydrochloride 是组胺的降解产物。3-Methylhistamine dihydrochloride 与免疫反应有关，并在接种过疫苗的小鼠中表现出上调。

HY-117616

Laurotetanine (+)-Laurotetanine	Structural Classification Alkaloids Aporphine Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Plants Lauraceae Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Lindera aggregata (Sims) Kosterm. Cancer	NF-κB
Laurotetanine ((+)-Laurotetanine) 是一种口服有效的异喹啉类生物碱，可从 Litsea cubeba (Lour.) Pers 的根中提取。Laurotetanine 通过下调 MUC5AC 和 NF-κB 信号通路抑制 IgE、组胺和炎症反应发挥抗哮喘作用。

HY-B0539R

Desloratadine (Standard) Sch34117 (Standard)	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Histamine Receptor Endogenous Metabolite Drug Metabolite
地氯雷他定 (标准品); Desloratadine (Standard) 是 Desloratadine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂，具有抗过敏和抗炎活性。

HY-17428R

Tripelennamine hydrochloride (Standard)	Structural Classification Alkaloids Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite	Histamine Receptor Endogenous Metabolite
盐酸曲吡那敏 (标准品) Tripelennamine (hydrochloride) (Standard) 是 Tripelennamine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Tripelennamine hydrochloride 是一种乙二胺衍生物，是一种有效的组胺 H1 受体拮抗剂。Tripelennamine hydrochloride 可减轻组织胺引起的机体过敏反应。Tripelennamine hydrochloride 可用于鼻炎、结膜炎、过敏性和过敏性反应的研究。

HY-N0742

Absinthin	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Plants Acacia confusa Merr. Compositae Disease Research Fields	Others
洋艾素 Absinthin 是一种结构独特的三萜类化合物，这是艾草苦味高的原因。Absinthin 是苦味受体 hTAS2R46 的一种激动剂，它通过 hTAS2R46 介导的受体特异性机制降低组胺诱导的细胞内 Ca²⁺ 升高。

HY-107566

Conessine	Infection Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Steroids	Histamine Receptor Parasite
Conessine 是一种甾体生物碱，是一种有效的选择性组胺 H3 受体拮抗剂，K_i 分别为 5.4、6.0、5.7 和 25 nM 分别为人、狗、豚鼠和大鼠 H₃ 受体。具有抗疟活性。

HY-N3187

Nimbin	Other Terpenoids Infection Structural Classification other families Neurological Disease Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Flavivirus Dengue virus Fungal Bacterial Histamine Receptor
宁宾 Nimbin 是一种从 Azadirachta 中分离的中间体柠檬苦素，可防止 tau 聚集并增加细胞活力。Nimbin 有效抑制登革病毒 (dengue virus) 的包膜蛋白。Nimbin 具有抗炎，解热，抗真菌，抗组胺，防腐，抗氧化剂，抗癌和抗病毒特性，并可以穿越血脑屏障。

HY-B0303R

Diphenhydramine (Standard)	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite	Histamine Receptor Bacterial Endogenous Metabolite iGluR
苯海拉明 (Standard) Diphenhydramine (Standard)是 Diphenhydramine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diphenhydramine 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障。

HY-N7503

Psoralenoside	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Leguminosae Source classification Metabolic Disease Phenylpropanoids Psoralea corylifolia L. Plants Disease Research Fields	Histamine Receptor Calcium Channel Calmodulin
Psoralenoside 是源于 Psoralea corylifolia 中的一种苯并呋喃苷。Psoralenoside 对组胺 H1、钙调素和电压门控 l 型钙通道 (E-value≥-6.5 Kcal/mol) 具有较高的亲和力。Psoralenoside 具有雌激素样活性、促进成骨细胞增殖活性、抗肿瘤活性和抗菌活性。

HY-N3421

Koaburaside	Structural Classification Eucommia ulmoides Oliver Source classification Eucommiaceae Plants Saccharides Monosaccharides	Interleukin Related TNF Receptor Influenza Virus
Koaburaside 是一种具有细胞保护和抗炎效应的天然产物。Koaburaside 具有抗氧化活性，可清除 DPPH 自由基，IC₅₀ 为 9.0 μM。Koaburaside 抑制人肥大细胞中组胺释放和 IL-6 和 TNF-α 的表达。Koaburaside 有效抑制 A 型流感神经氨酸酶。

HY-N0495R

Aloenin (Standard)	Structural Classification Liliaceae Source classification Phenols Aloe vera (L.) Burm. f. Plants	Beta-secretase
Aloenin (Standard) 是 Aloenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aloenin (Aloenin A) 是一种天然产物，具有有效的清除过氧自由基的活性，对 β-分泌酶 (BACE) 具有中等抑制活性 (IC₅₀=14.95 μg/mL)。Aloenin 还抑制大鼠腹膜肥大细胞中组胺的释放。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1204S

Histamine-α,α,β,β-d4 dihydrochloride
Histamine-α,α,β,β-d₄ (dihydrochloride) 是 Histamine 的氘代物。Histamine是一种参与局部免疫反应的有机含氮化合物, 调节肠道生理功能, 且作为神经递质。

HY-B0548AS1

Hydroxyzine-d4' dihydrochloride
Hydroxyzine-d₄ (dihydrochloride) 是 Hydroxyzine dihydrochloride 的氘代物。Hydroxyzine dihydrochloride，一种苯二氮卓抗组胺剂 (antihistamine)，作为口服活性组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 和血清素拮抗剂。Hydroxyzine dihydrochloride 具有抗焦虑作用，可用于广泛性焦虑障碍的研究。

HY-B0349S2

Meclizine-d8 dihydrochloride
Meclizine-d₈ (dihydrochloride) 是 Meclizine dihydrochloride 的氘代物。Meclizine (Meclozine) dihydrochloride 是一种抗组胺剂 (antihistamine)，可逆地抑制组胺与 H1 受体的相互作用。Meclizine dihydrochloride 是哌嗪类 H1 拮抗剂。Meclizine dihydrochloride 是一种有效的抗晕车剂。Mecliz

HY-B1090S

Cinnarizine-d8
Cinnarizine-d₈ 是 Cinnarizine 的氘代化合物。Cinnarizine 是一种抗组胺药和钙通道阻滞剂。

HY-B0548AS2

Hydroxyzine-d8 dihydrochloride
Hydroxyzine-d₈ (dihydrochloride) 是 Hydroxyzine dihydrochloride 的氘代物。Hydroxyzine dihydrochloride，一种苯二氮卓抗组胺剂 (antihistamine)，作为口服活性组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 和血清素拮抗剂。Hydroxyzine dihydrochloride 具有抗焦虑作用，可用于广泛性焦虑障碍的研究。

HY-B0814S

Levocetirizine-d4 dihydrochloride
Levocetirizine-d₄ (dihydrochloride) 是 Levocetirizine 的氘代物。Levocetirizine ((R)-Cetirizine) 是第三代 peripheral H1-receptor 拮抗剂。Levocetirizine 是一种抗组胺剂，是 Cetirizine 的 R 对映体。Levocetirizine 对组胺 H1-受体的亲和力高于 (S)-Cetirizine，并且可用于研究变应性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。

HY-B0462AS

Azelastine-13C,d3
Azelastine-¹³C,d₃ 是 Azelastine 氘代物。Azelastine 属于抗组胺剂，是一种有效的选择性组胺 1 (H₁) 拮抗剂。Azelastine 可用于过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症和 SARS-CoV-2 的研究。

HY-B0640S

Epinastine-13C,d3 hydrobromide
Epinastine-¹³C,d₃ (hydrobromide) 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Epinastine。Epinastine (WAL801) 是一种抗组胺剂和肥大细胞稳定剂。Epinastine 是一种有效的，选择性的，口服活性的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂。Epinastine 还抑制 IL-8 释放并具有抗过敏作用。

HY-B0814S1

Levocetirizine-d4
Levocetirizine-d₄ ((R)-Cetirizine-d₄) 是氘代标记的 Levocetirizine (HY-B0814)。 Levocetirizine ((R)-Cetirizine) 是第三代 peripheral H1-receptor 拮抗剂。Levocetirizine 是一种抗组胺剂，是 Cetirizine 的 R 对映体。Levocetirizine 对组胺 H1-受体的亲和力高于 (S)-Cetirizine，并且可用于研究变应性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。

HY-B0462S

Azelastine-13C,d3 hydrochloride
Azelastine-¹³C,d₃ (hydrochloride) 是 Azelastine hydrochloride 一种 ¹³C 标记的氘代物。Azelastine-¹³C,d₃ (hydrochloride) 属于抗组胺剂，是一种有效的选择性组胺 1 (H₁) 拮抗剂。Azelastine-¹³C,d₃ (hydrochloride) 可用于过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症和 SARS-CoV-2 的研究。

HY-B0971S

Pheniramine-d6 maleate
Pheniramine-d₆ (maleate) 是 Pheniramine maleate 的氘代物。Pheniramine maleate是一种抗组胺剂, 及血管收缩剂。

HY-B1296S

Promethazine-d6 hydrochloride
Promethazine-d₆ (hydrochloride) 是 Promethazine hydrochloride 的氘代物。Promethazine hydrochloride 是一种抗组胺化合物，H1 受体强效拮抗剂。

HY-14447S

Bilastine-d6
Bilastine-d₆ 是 Bilastine 的氘代物。Bilastine是组胺H1受体拮抗剂，可作用于变应性鼻结膜炎和荨麻疹。

HY-19489S1

(Rac)-Levomepromazine-d3 hydrochloride
(Rac)-Levomepromazine-d₃ (hydrochloride) 是 Methotrimeprazine 氘代消旋体。Methotrimeprazine 在多个神经递质受体部位具有拮抗作用，包括多巴胺能、胆碱能、血清素和组胺受体。

HY-B0426AS

Olopatadine-d3 hydrochloride
Olopatadine-d₃ (hydrochloride) 是 Olopatadine hydrochloride 的氘代物。Olopatadine 盐酸盐(ALO4943A) 是组胺受体阻断剂，可作用于过敏性结膜炎。

HY-B0548S1

Hydroxyzine D8
Hydroxyzine-d₈ 是 Hydroxyzine 的一种氘代化合物。Hydroxyzine 是一种组胺 H1 受体拮抗剂。

HY-B0157AS

Ketotifen-d3 fumarate
Ketotifen-d₃ (fumarate) 是 Ketotifen fumarate 的氘代物。Ketotifen fumarate (HC 20511 fumarate) 是第二代非竞争性 H1 抗组胺剂和肥大细胞稳定剂。

HY-B1470S

Azaperone-d4
Azaperone-d₄ 是 Azaperone 的氘代物。Azaperone (R-1929) 是一种多巴胺拮抗剂, 具有一些抗组胺和抗胆碱特性, 具有止吐作用。

HY-B0286AS

Chlorpheniramine-d4 maleate
Chlorpheniramine-d₄ (maleate) 是 Chlorpheniramine (maleate) 氘代物。Chlorpheniramine马来酸盐是组胺H1受体拮抗剂，IC50为12 nM。

HY-B0426AS1

(Z)-Olopatadine-d3 hydrochloride
(Z)-Olopatadine-d₃ (hydrochloride) 是 Olopatadine (hydrochloride) 氘代物。Olopatadine 盐酸盐(ALO4943A) 是组胺受体阻断剂，可作用于过敏性结膜炎。

HY-B0548AS

Hydroxyzine D4 dihydrochloride
Hydroxyzine-d₄ (dihydrochloride) 是 Hydroxyzine 的氘代物。Hydroxyzine 是一种组胺H1 受体拮抗剂。Hydroxyzine 具有抗胆碱能，抗焦虑和缓解疼痛作用。

HY-W053787S

1-Methylhistamine-d3 dihydrochloride
1-Methylhistamine-d₃ (dihydrochloride) 是 1-Methylhistamine (dihydrochloride) 的氘代物。 1-Methylhistamine dihydrochloride 是一种组胺代谢物。

HY-B1589AS

Carbinoxamine-d6 maleate
Carbinoxamine-d₆ (maleate) 是 Carbinoxamine maleate salt 的氘代物。Carbinoxamine maleate salt 是组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 的拮抗剂。

HY-B0298AS

Clemastine-d5 fumarate 1 篇文献验证
Clemastine-d₅ (fumarate) 是 Clemastine fumarate 的氘代物。Clemastine fumarate (HS-592 fumarate) 是组胺H1受体拮抗剂，IC₅₀为 3 nM。

HY-W062109S

Olopatadine-d6
Olopatadine-d₆ 是 Olopatadine 的氘代物。 Olopatadine 是一种具有口服活性和选择性的组胺 1 (H₁) 受体拮抗剂，也是肥大细胞稳定剂。Olopatadine 可以防止人结膜肥大细胞释放免疫刺激的促炎介质。Olopatadine 可用于过敏性结膜炎的研究。

HY-B0188S

Mianserin-d3
Mianserin-d3 是 Mianserin (HY-B0188) 的氘代物。Mianserin 是一种组胺 1 受体反向激动剂，也是四环类抗抑郁药的精神活性剂。

HY-B2168S

Mequitazine-d8 hydrobromide
Mequitazine-d₈ hydrobromide 是氘代标记的 Mequitazine (HY-B2168)。Mequitazine 是一种有效的，非依赖性和长效的组胺H₁ 拮抗剂。

HY-17042AS

Cetirizine-d4 dihydrochloride
Cetirizine-d₄ (dihydrochloride) 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

HY-17042AS1

Cetirizine-d8 dihydrochloride
Cetirizine-d₈ (dihydrochloride) 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

HY-17042S

Cetirizine-d4
Cetirizine-d₄ 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

HY-17042S1

Cetirizine-d8
Cetirizine-d₈ 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

HY-B0160S

Lafutidine-d10
Lafutidine-d₁₀ 是 Lafutidine 氘代物。Lafutidine (FRG-8813) 是一种组胺受体 H₂RA 拮抗剂，具有胃粘膜保护作用。Lafutidine 可用于胃食管反流疾病的研究。

HY-B1895S

Levodropropizine-d8
Levodropropizine-d₈ 是 Levodropropizine 氘代物。Levodropropizine (DF-526) 是组胺受体抑制剂。Levodropropizine (DF-526) 是一种有效的, 良好耐受性的镇咳剂。

HY-B0303AS

Diphenhydramine-d6 hydrochloride
Diphenhydramine-d₆ (hydrochloride) 是 Diphenhydramine hydrochloride 的氘代物。Diphenhydramine hydrochloride 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障。

HY-B0303AS1

Diphenhydramine-d5 hydrochloride
Diphenhydramine-d₅ (hydrochloride) 是 Diphenhydramine hydrochloride 的氘代物。Diphenhydramine hydrochloride 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障。

HY-B0164S

Mizolastine-13C,d3
Mizolastine-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Mizolastine。Mizolastine是组胺H1受体拮抗剂，IC50为47 nM。

HY-B0674S

Ebastine-d5
Ebastine-d₅ 是 Ebastine 的氘代物。Ebastine (LAS-W 090) 是一种具有口服活性的第二代组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂。Ebastine 可用于过敏性鼻炎的症状和慢性特发性荨麻疹的研究。

HY-B0349S

Meclizine-d8
Meclizine-d₈ 是Meclizine 的氘代标记物。Meclizine dihydrochloride 是 H1 组胺受体拮抗剂，可作用于晕动病。 Meclizine dihydrochloride 是小鼠组成型雄甾烷受体 (CAR) 激动剂，是人 CAR 的反向激动剂。

HY-B0539S1

Desloratadine-d9
Desloratadine-d₉ 是 Desloratadine 的氘代物。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂，具有抗过敏和抗炎活性。

HY-B0539S

Desloratadine-d4
Desloratadine-d₄ 是 Desloratadine 的氘代物。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂，具有抗过敏和抗炎活性。

HY-B0310S

Nizatidine-d3
Nizatidine-d₃ 是 Nizatidine 的氘代物。Nizatidine 是一种口服有效的组胺 H2 受体 (histamine H₂ receptor) 拮抗剂，可用于胃溃疡的研究。在动物实验中，Nizatidine 的作用是减少胃酸的含量，并防止溃疡愈合后的复发。

HY-B0539S3

Desloratadine-d5
Desloratadine-d₅ 是 Desloratadine 氘代物。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂，具有抗过敏和抗炎活性。

HY-B0377S

Famotidine-13C,d3
Famotidine-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Famotidine。Famotidine (MK-208) 是组胺H2受体拮抗剂，可抑制胃液分泌。

HY-14289S

Cimetidine-d3
Cimetidine-d₃ 是 Cimetidine 的氘代物。Cimetidine (SKF-92334) 是一种口服有效的，可逆的组胺 H2 受体拮抗剂，K_i 为 0.6 μM。Cimetidine 也是一种反向激动剂。Cimetidine 具有抗癌和抗炎活性。

HY-N8593S

Undecane-d24
Undecane-d₂₄ 是 Undecane 的氘代物。 Undecane 对致敏大鼠嗜碱性白血病(RBL-2H3)肥大细胞和 HaCaT 角质细胞有抗过敏和抗炎活性。在致敏肥大细胞中，抑制脱颗粒和组胺和 TNF-α 的分泌。

HY-B1296S1

Promethazine-d4
Promethazine-d4 是氘代标记的 Promethazine (HY-B0781)。Promethazine 是具有口服活性的 H1 受体和 mAChR 拮抗剂，具有抗组胺 (H1)、镇静、止吐、抗胆碱能和抗晕动病特性。

HY-N0349S

Methyl paraben-d4
Methyl paraben-d₄ 是 Methyl Paraben 的氘代物。 Methyl Paraben 是从云南铁杉 (Tsuga dumosa) 中分离出来对羟基苯甲酸的甲酯，是一种标准化的过敏原。Methyl Paraben 是一种稳定的、非挥发性的化合物，在食品、药品和化妆品中用作防腐剂。Methyl Paraben的生理作用是通过增加组胺释放、细胞调控免疫实现的。

HY-B0674S1

Ebastine-d6
Ebastine-d₆ 是氘代标记的 Ebastine (HY-B0674)。Ebastine (LAS-W 090) 是一种具有口服活性的第二代组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂。Ebastine 可用于过敏性鼻炎的症状和慢性特发性荨麻疹的研究。

HY-B0539S2

Desloratadine-3,3,5,5-d4
Desloratadine-3,3,5,5-d₄ 是 Desloratadine 的氘代物。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂，具有抗过敏和抗炎活性。

HY-B0520AS1

Benztropine-d3 mesylate

Benztropine-d₃ (mesylate) 是 Benztropine (mesylate) 的氘代物。 Benztropine mesylate 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂，可用于帕金森氏病的研究。Benztropine mesylate 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine reuptake) 抑制剂。Benztropine mesylate 也是一种人 D₂ 多巴胺受体 (human D₂ dopamine receptor) 的变构拮抗剂，并且具有抗癌作用。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-Y0320

Dimethyl sulfoxide 130 篇以上引用文献 DMSO		溶剂
Dimethyl sulfoxide (DMSO) 是一种非质子溶剂，可溶解极性和非极性化合物，包括不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力，可快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用，并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺，但被认为具有低全身毒性。Dimethyl sulfoxide 还表现出防冻和抑菌的特性。 MCE 提供符合《中国药典》四部（2020年版）检验标准 (Ch.P) 的 Dimethyl sulfoxide。

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