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By Targets:	Ack1 (1) ADC Antibody (2) ADC Cytotoxin (4) Akt (1) AMPK (4) Antibiotic (4) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) Apoptosis (91) Arenavirus (1) Aurora Kinase (3) Autophagy (6) Bacterial (3) Bcl-2 Family (8) Bcr-Abl (6) Biochemical Assay Reagents (3) BMI1 (1) c-Fms (1) c-Kit (5) Casein Kinase (2) Caspase (4) CD3 (3) CDK (15) Ceramidase (1) Checkpoint Kinase (Chk) (1) ClpP (1) CMV (1) CRM1 (1) Cuproptosis (1) CXCR (2) Cytochrome P450 (1) Dihydroorotate Dehydrogenase (9) DNA Alkylator/Crosslinker (3) DNA Methyltransferase (7) DNA/RNA Synthesis (6) Drug Metabolite (6) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) E1/E2/E3 Enzyme (5) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (5) Endogenous Metabolite (6) Epigenetic Reader Domain (21) ERK (2) Estrogen Receptor/ERR (2) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) FAK (1) FGFR (5) FLT3 (59) GSK-3 (4) HBV (1) HDAC (11) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histone Acetyltransferase (4) Histone Demethylase (6) Histone Methyltransferase (1) HIV (1) IFNAR (2) Interleukin Related (1) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (6) Isotope-Labeled Compounds (1) JAK (4) Keap1-Nrf2 (1) Kinesin (3) Ligands for E3 Ligase (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (4) LPL Receptor (1) MAGL (1) MARK (2) MDM-2/p53 (3) MEK (1) Methylenetetrahydrofolate Dehydrogenase (MTHFD) (1) METTL3 (4) Microtubule/Tubulin (1) Mitochondrial Metabolism (2) Mitophagy (1) MMP (1) MNK (1) Molecular Glues (1) mTOR (2) NADPH Oxidase (1) NF-κB (2) Nucleoside Antimetabolite/Analog (3) Oxidative Phosphorylation (2) P-glycoprotein (4) p38 MAPK (1) p97 (1) Parasite (2) PDGFR (6) Phosphodiesterase (PDE) (2) PI3K (3) Pim (5) PKC (2) PROTAC Linkers (3) PROTACs (20) Proteasome (1) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) Reactive Oxygen Species (2) RET (1) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) Salt-inducible Kinase (SIK) (2) SF3B1 (1) SHP2 (2) Sirtuin (1) Sodium Channel (1) Src (2) STAT (8) Syk (1) TET Protein (3) Tim3 (1) TNF Receptor (2) Topoisomerase (2) Trk Receptor (1) VEGFR (4)
By Research Areas:	Cancer (275) Cardiovascular Disease (2) Infection (10) Inflammation/Immunology (21) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (5)
Oligonucleotides:	CpG寡核苷酸 (2)

287

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

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Rohinitib	Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Apoptosis	Cancer
Rohinitib 是一种有效的以及特异性的 eIF4A 抑制剂。Rohinitib 诱导急性髓系白血病 (AML) 细胞系的凋亡，并减轻在 AML 异种移植模型小鼠的白血病负担。Rohinitib 可用于 AML 的研究。

Tepoditamab MCLA 117	CD3	Cancer
Tepoditamab (MCLA-117) 是一种双特异性的单克隆抗体，可以与骨髓细胞的 CLEC12A 和细胞毒性T细胞的 CD3 结合。其中，CLEC12A 是一种骨髓分化抗原。Tepoditamab (MCLA-117) 可以杀死 AML 白血病母细胞和 AML 白血病干细胞，诱导 T 细胞介导的急性髓细胞增殖裂解，可用于急性骨髓性白血病（AML）研究。

SMS121	Others	Cancer
SMS121 是一种 CD36 抑制剂。SMS121 通过靶向脂质摄取蛋白 CD36，阻断了脂肪酸进入 AML 细胞的途径来降低 AML 细胞对脂肪酸的摄取，从而减少这些细胞的活性。SMS121 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

DB818 dihydrochloride	Apoptosis	Cancer
DB818 dihydrochloride 是 DB818 (HY-122623) 的二盐酸盐形式。DB818 dihydrochloride 是同源框 A9 (HOXA9) 的抑制剂。DB818 dihydrochloride 可减少 HOXA9-DNA 复合物的形成，抑制 AML 细胞系 OCI/AML3、MV4-11 和 THP-1 的生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

AES-350	HDAC Apoptosis	Cancer
AES-350 是一种有效的口服活性 HDAC6 抑制剂，IC₅₀ 和 K_i 分别为 0.0244 μM 和 0.035 μM。AES-350 对 HDAC-3、-8 和 -11 的 IC₅₀ 值分别为 0.187 μM、0.245 μM。AES-350 通过抑制 HDAC 诱导 AML 细胞凋亡，可用于急性髓系白血病 (AML) 研究。

APcK110	c-Kit	Cancer
APcK110 是一种有效的 Kit 抑制剂，可用于急性髓性白血病 (AML) 的研究。APcK110 诱导 AML 细胞凋亡 (apoptosis)。

Lintuzumab HuM-195	Others Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Inflammation/Immunology
林妥珠单抗 Lintuzumab (HUM-195) 是一种抗 CD33人源化单克隆抗体。Lintuzumab 可减少 AML 细胞产生 TNFα 诱导的促炎细胞因子和趋化因子。Lintuzumab 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 和吞噬作用 (ADCP) 活性对 MDR? 和 MDR+ AML 细胞系和原发性 AML 患者样本发挥肿瘤细胞杀伤效果。Lintuzumab 可提高肿瘤小鼠的存活率并减轻肿瘤负担。

UCM-13369	Apoptosis	Cancer
UCM-13369 (Compound 4b) 是一种 NPM1 抑制剂。UCM-13369 下调与突变型 NPM1 C+ 相关的通路，并特异性识别 NPM1 C+ 的 C 端 DNA 结合域。UCM-13369 诱导 AML 细胞系和原代细胞凋亡，可用于AML研究。

PLX-3618	Epigenetic Reader Domain Apoptosis	Cancer
PLX-3618 是一种单价直接降解剂，可降解 BRD4，DC₅₀ 为 12.2 nM。PLX-3618 通过募集 E3 连接酶底物受体 DCAF11 来促进 BRD4 的多泛素化和随后的蛋白酶体降解。PLX-3618 可抑制各种癌细胞的增殖，诱导 AML 细胞凋亡 (apoptosis)。PLX-3618 在小鼠模型中表现出针对 AML 的抗肿瘤活性。

dBRD9 dihydrochloride	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
dBRD9 dihydrochloride 是一种选择性的 BRD9 PROTAC 降解剂。dBRD9 dihydrochloride 抑制 AML 细胞系的增殖。

IOX5	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Apoptosis	Cancer
IOX5 是一种选择性脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂。IOX5 稳定急性髓系白血病 (AML) 细胞中的 HIF-1α，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并上调 BNIP3 表达。IOX5 抑制 AML 的发生和进展。

IACS-010759 5 篇以上引用文献 IACS-10759	Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Apoptosis	Cancer
IACS-010759 是一种口服有效的线粒体氧化磷酸化复合物 I (OXPHOS) 抑制剂。IACS-010759 在依赖 OXPHOS 的脑癌和急性髓性白血病 (AML) 模型中抑制增殖并诱导细胞凋亡。IACS-010759 具有用于复发/难治性 AML 和实体瘤研究的潜力。

IACS-010759 hydrochloride 5 篇以上引用文献 IACS-10759 hydrochloride	Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Apoptosis	Cancer
IACS-010759 是一种口服有效的线粒体氧化磷酸化复合物 I (OXPHOS) 抑制剂。IACS-010759 在依赖 OXPHOS 的脑癌和急性髓性白血病 (AML) 模型中抑制增殖并诱导细胞凋亡。IACS-010759 具有用于复发/难治性 AML 和实体瘤研究的潜力。

HDAC1-IN-6	HDAC	Cancer
HDAC1-IN-6 (compound 1) 是 HDAC1 和 HDAC11 的抑制剂，其 IC₅₀ 分别为 1.9 μM 和 1.6 μM。HDAC1-IN-6 可诱导 AML 细胞分化。

PROTAC ATR degrader-2	Apoptosis PROTACs	Cancer
PROTAC ATR degrader-2 (Compound 8i) 是一种 ATR PROTAC 降解剂。PROTAC ATR degrader-2 可降解急性髓系白血病 (AML) 细胞 MV-4-11 和 MOLM-13 中的 ATR，DC₅₀ 分别为 22.9 和 34.5 nM。APROTAC ATR degrader-2 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制 AML 细胞增殖。PROTAC ATR degrader-2 在小鼠体内展现出良好的药代动力学特征，以及对 AML 的抗肿瘤活性。(Pink: ATR ligand (HY-161616); Blue:E3 ligase ligand Lenalidomide (HY-A0003); Black: linker)

CDK8-IN-14	CDK	Cancer
CDK8-IN-14 (compound 12) 对 CDK8 的抑制活性，IC₅₀ 值为 39.2 nM，并具有抗 AML 细胞增殖活性（molm-13 GC50 = 0.02±0.01μM，MV4-11 GC50 = 0.03±0.01μM）。

GS87	GSK-3	Cancer
GS87 是一种高度特异性的 GSK3 抑制剂，对 GSK3α 和 GSK3β 的IC₅₀ 分别为 415nM 和 521nM。GS87 通过有效地激活 GSK3 依赖性信号成分(包括 MAPK 信号)诱导急性髓性白血病 (AML) 细胞系的分化。GS87 比 Lithium 和 SB415285 (SB) 更有效地调节参与细胞增殖和分化的关键 GSK3 靶蛋白。GS87 具有作为非早幼粒细胞 AML 分化剂研究的潜力。

SIRT3-IN-1	Sirtuin Apoptosis	Cancer
SIRT3-IN-1 (compound 17f) 是 SIRT3 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.043 μM。SIRT3-IN-1 可用于急性白血病 AML 相关研究。

Nrf2-IN-1 3 篇文献验证	Keap1-Nrf2	Cancer
Nrf2-IN-1 是 Nrf2 的抑制剂，被用于急性髓性白血病 (AML) 活性分子研究。

Notopterol 1 篇文献验证	Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
羌活醇 Notopterol 是从 N. incisum 提取的香豆素。Notopterol 诱导细胞凋亡，具有解热，缓解疼痛和抗炎作用。Notopterol 有用于急性髓细胞性白血病 (AML) 的潜力。

FD223	PI3K Apoptosis	Cancer
FD223 是一种有效且选择性的磷酸肌醇3-激酶δ (PI3Kδ) 抑制剂。FD223 显示出高效价 (IC₅₀=1 nM) 和对其他异构体的良好选择性 (α、β 和 γ 的IC₅₀ 值分别为 51 nM、29 nM 和 37nM）。FD223通过抑制 p-AKT Ser473 有效抑制急性髓系白血病 (AML) 细胞系的增殖，从而导致细胞周期 G1 期阻滞。FD223 在 AML 等白血病的研究中具有潜力。

ABD957 1 篇文献验证	MAGL	Cancer
ABD957 是一种有效和选择性的去棕榈酰酶 ABHD17 家族的共价抑制剂，抑制 IC₅₀ 的 IC₅₀ 为 0.21 µM。ABD957 可以阻断 N-Ras 信号传导和 NRAS 突变 AML 细胞的生长。

Revumenib 5 篇以上引用文献 SNDX-5613	Epigenetic Reader Domain	Cancer
Revumenib (SNDX-5613) 是一种有效的特异性 Menin-MLL 抑制剂，结合 K_i 为 0.149 nM，细胞实验中，抑制 Menin-MLL 的 IC₅₀ 为 10-20 nM。Revumenib 可用于 MLL 基因重排的急性白血病研究，包括急性淋巴细胞白血病 (ALL) 和急性髓细胞白血病 (AML)。

DGN462	DNA Alkylator/Crosslinker ADC Cytotoxin	Cancer
DGN462 是一种有效的 DNA 烷基化剂，具有抗肿瘤活性，如抗急性髓系白血病 (AML)。DGN462 可以作为 ADC 毒素分子合成 ADC。

Petromurin C	Apoptosis	Cancer
Petromurin C 是一种双吲哚基苯类化合物，从 Petromycesmuricatus 的 ascostromata 中分离出来。Petromurin C 在 FLT3-ITD 阳性 AML 中诱导保护性自噬和细胞凋亡 (apoptosis)。

sulfo-DGN462 sodium	DNA Alkylator/Crosslinker ADC Cytotoxin	Cancer
sulfo-DGN46 sodium 在培养基和血浆中可以降解为 DGN462。DGN462 是一种有效的 DNA 烷基化剂，具有抗肿瘤活性，如抗急性髓系白血病 (AML)。

UCM-13369 dihydrochloride	Apoptosis	Cancer
UCM-13369 (Compound 4b) 是一种 NPM1 抑制剂。UCM-13369 下调与突变型 NPM1 C+ 相关的通路，并特异性识别 NPM1 C+ 的 C 端 DNA 结合域。UCM-13369 诱导 AML 细胞系和原代细胞凋亡，可用于白血病研究。

ML390	Dihydroorotate Dehydrogenase	Cancer
ML390 是一种有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。ML390 是骨髓分化的诱导剂，并在鼠 (ER-HoxA9) 和人 (U937 and THP1) 急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞中引起骨髓分化。

WK499	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
BCL6-IN-10 (Compound WK499) 是一种 BCL6 抑制剂。BCL6-IN-10 扰乱 BCL6 与 SMRT 蛋白的结合。BCL6-IN-10 诱导细胞凋亡 (apoptosis)、细胞周期停滞和 DNA 损伤。BCL6-IN-10 抑制 AML 细胞增殖 (对 OCl-AML3、THP1、MOLM13、HL60, KG1, NB4 细胞的 IC₅₀s 分别为 0.91、1.63、1.026、7.42、0.87、0.85 μM)。

Syk-IN-6	Syk STAT ERK	Cancer
Syk-IN-6 是脂质与 SH2 结构域相互作用的抑制剂，控制含有 SH2 结构域的激酶的细胞活性。Syk-IN-6 能够阻断 Syk 激酶活性，与造血恶性肿瘤相关，包括急性髓系白血病(AML)

Furazolidone 3 篇文献验证	Bacterial Apoptosis Antibiotic Parasite	Infection Cancer
呋喃唑酮 Furazolidone是硝基呋喃衍生物, 具有抗原虫和抗菌活性，抑制AML1-ETO转化细胞, IC50为12.7 μM。

DHODH-IN-22	Dihydroorotate Dehydrogenase	Cancer
DHODH-IN-22 是一种有效且具有选择性和口服活性的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.3 nM。DHODH-IN-22可用于研究急性髓系白血病 (AML)。

(4aS,8aR)-NPD-001	DNA Methyltransferase Apoptosis	Cancer
(4aS,8aR)-NPD-001 是一种有效的 DNMT3A 的变构抑制剂。(4aS,8aR)-NPD-001 通过破坏蛋白质-蛋白质相互作用来抑制 DNMT3A 的活性。(4aS,8aR)-NPD-001 可诱导急性髓系白血病 (AML) 细胞凋亡 (apoptosis)。(4aS,8aR)-NPD-001 诱导不同的 AML 细胞系分化，包括 DNMT3A R882 突变的细胞。

Notopterol (Standard)	Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
羌活醇 (Standard) Notopterol (Standard) 是 Notopterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Notopterol 是从 N. incisum 提取的香豆素。Notopterol 诱导细胞凋亡，具有解热，缓解疼痛和抗炎作用。Notopterol 有用于急性髓细胞性白血病 (AML) 的潜力。

XX-650-23	Epigenetic Reader Domain	Cancer
XX-650-23 是一种有效的 CREB 抑制剂。XX-650-23 通过破坏 CBP-CREB 的相互作用来抑制 CREB 的功能。XX-650-23 可用于 AML 研究。

WD6305	PROTACs Apoptosis	Cancer
WD6305 是一种有效的 METTL3 靶向 PROTAC 降解剂。WD6305 选择性地还原 METTL3 和 METTL14 复合物。WD6305 抑制 m⁶A 修饰和 AML 细胞增殖，并促进细胞凋亡。WD6305 可用于白血病的研究。

SACLAC	Ceramidase Bcl-2 Family LPL Receptor Apoptosis	Neurological Disease
SACLAC 是一种神经酰胺类似物，是有效的，共价酸性神经酰胺酶 (ASAH1；AC) 抑制剂，K_i 为 97.1 nM。SACLAC 可有效阻断 AC 活性并诱导鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) 和总神经酰胺水平降低。SACLAC 可降低剪接因子 SF3B1 和 Mcl-1 mRNA 选择性剪接的水平，增加促凋亡的 Mcl-1S 水平，从而诱导急性髓系白血病 (AML) 细胞凋亡。SACLAC 可减轻人 AML 异种移植小鼠模型中的白血病负担。

MC4171	Histone Acetyltransferase	Cancer
MC4171 (化合物 34) 是一种选择性的 KAT8 抑制剂 (IC₅₀=8.1 µM)。MC4171 在不同的癌细胞系 (包括 NSCLC 和 AML) 中表现出表现出中等微摩尔的抗增殖活性，具有研究癌症的潜力。

Gemtuzumab ozogamicin	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis	Cancer
吉妥珠单抗奥唑米星 Gemtuzumab ozogamicin 是一种抗体药物偶联物 (ADC)，由与细胞毒性药物加利车霉素 (HY-19609) 偶联的针对 CD33 的人源化免疫球蛋白 (IgG4) 抗体组成。Calicheamicin 是一种细胞毒性抗生素。Gemtuzumab ozogamicin 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

DHODH-IN-21	Dihydroorotate Dehydrogenase	Cancer
DHODH-IN-21 (compound 19) 是一种具有口服活性的选择性二氢乳酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.1 nM。DHODH-IN-21 具有抗癌活性，可用于急性髓性白血病 (AML) 的研究。

CDK6/PIM1-IN-1	CDK Pim Apoptosis	Cancer
CDK6/PIM1-IN-1 是一种有效且平衡的双重 CDK6/PIM1 抑制剂，IC₅₀ 分别为 39 nM 和 88 nM。CDK6/PIM1-IN-1 抑制 CDK4 (IC₅₀=3.6 nM)。CDK6/PIM1-IN-1 可显著抑制急性髓系白血病 (AML) 细胞增殖，将细胞周期阻滞在 G1 期，并促进细胞凋亡。CDK6/PIM1-IN-1 具有抗AML活性。

AZD1897	Pim	Cancer
AZD1897 是一种 PIM1、PIM2 和 PIM3 抑制剂，对这 3 种 PIM 激酶的 IC₅₀ 值均小于 3 nM。AZD1897 具有抗癌活性，可与 Capivasertib (HY-15431) 协同抑制急性髓性白血病 (AML) 细胞活性，这种协同抑制效应通过 mTOR 和 MCL1 通路抑制实现。

TDI-11055	Endogenous Metabolite	Cancer
TDI-11055 是表观遗传读取蛋白 11-19 白血病 (ENL) YEATS 的抑制剂，ENL 可驱动急性髓系白血病 (AML) 的致癌转录程序，形成造血系统恶性肿瘤 AML。

WD6305 TFA	PROTACs Apoptosis	Cancer
WD6305 TFA 是一种有效的 METTL3 靶向 PROTAC 降解剂。WD6305 TFA 选择性地还原 METTL3 和 METTL14 复合物。WD6305 TFA 抑制 m⁶A 修饰和 AML 细胞增殖，并促进细胞凋亡。WD6305 TFA 可用于白血病的研究。

METTL3-IN-5	METTL3	Cancer
METTL3-IN-5 (Compound 13) 是一种 METTL3 抑制剂。METTL3-IN-5 抑制 MOLM-13 生长，IC₅₀ 小于 2 μM。METTL3-IN-5 具有弱 hERG 抑制活性 (IC₅₀ >30 μM)。METTL3-IN-5 可用于 AML 研究。

HDAC-IN-63	FLT3 HDAC Apoptosis	Cancer
HDAC-IN-63 (Compound 63) 是一种双重 FLT3/HDAC 抑制剂 (IC₅₀: 对 FLT3 和 HDAC1 分别为 0.844 和 30.0 nM)。HDAC-IN-63 抑制 MV4-11 细胞增殖 (IC₅₀: 92 nM。HDAC-IN-63在 MV4-11 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并阻滞细胞周期。HDAC-IN-63 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-16700G

PNU-159682 (GMP)	Fluorescent Dye
PNU-159682 GMP 是 GMP 级别的 PNU-159682 (HY-16700)。PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂，具有出色的细胞毒性。在ADC 合成中，PNU-159682 是一种比阿霉素更有效和耐受性更高的 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。PNU-159682 可用于 EDV 纳米细胞技术，克服耐药性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-16700G

PNU-159682 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
PNU-159682 GMP 是 GMP 级别的 PNU-159682 (HY-16700)。PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂，具有出色的细胞毒性。在ADC 合成中，PNU-159682 是一种比阿霉素更有效和耐受性更高的 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。PNU-159682 可用于 EDV 纳米细胞技术，克服耐药性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99390

Tepoditamab MCLA 117	CD3	Cancer
Tepoditamab (MCLA-117) 是一种双特异性的单克隆抗体，可以与骨髓细胞的 CLEC12A 和细胞毒性T细胞的 CD3 结合。其中，CLEC12A 是一种骨髓分化抗原。Tepoditamab (MCLA-117) 可以杀死 AML 白血病母细胞和 AML 白血病干细胞，诱导 T 细胞介导的急性髓细胞增殖裂解，可用于急性骨髓性白血病（AML）研究。

HY-P99958

Vixtimotamab AMV-564; TandAb T564	Inhibitory Antibodies	Cancer
Vixtimotamab (AMV-564; TandAb T564) 是一种双特异性四价串联抗体 (TandAb)，靶向人 CD33 和 CD3 抗原。Vixtimotamab 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

HY-P99971

Gemtuzumab	ADC Antibody	Cancer
吉妥珠单抗 Gemtuzumab 是一种靶向 CD33 抗原的 IgG4-κ 单克隆抗体，该抗原存在于急性髓系白血病 (AML) 的白血病成髓细胞上。Gemtuzumab 可用于合成一种抗体偶联药物 (ADC)，Gemtuzumab ozogamicin (HY-109539)。Gemtuzumab ozogamicin 由加利车霉素 (一种细胞毒性抗生素) 的细胞毒性衍生物和单克隆抗体组成。 Gemtuzumab ozogamicin 可用于急性髓性白血病的研究。

HY-P99014

Cusatuzumab 1 篇文献验证 ARGX-110	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
古妥珠单抗 Cusatuzumab 是一种人 αCD70 单克隆抗体。 Cusatuzumab 显示出增强抗体依赖性的细胞毒性。 Cusatuzumab 可减少白血病干细胞 (LSC) 并触发与骨髓分化和凋亡 apoptosis 相关的基因特征。Cusatuzumab 具有研究急性白血病 (AML) 的潜力。

HY-P99395

Talacotuzumab JNJ 56022473; CSL 362	Interleukin Related	Cancer
塔妥珠单抗 Talacotuzumab (JNJ 56022473; CSL 362) 是一种 IgG1 型完全人源化的 CD123 中和单克隆抗体，含有修饰的 Fc 结构。Talacotuzumab 对 CD123、CD32b/c、CD16-158F、CD16-158V 的 K_D 分别为 0.43 nM、188 nM、46 nM、16.8 nM。Talacotuzumab 抑制 IL-3 与 CD123 的结合，从而拮抗靶细胞中的 IL-3 信号传导。Talacotuzumab 使 Fc 区发生突变以增加对 CD16 (FcγRIIIa) 的亲和力，从而增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。Talacotuzumab 在体内非常有效地减少急性髓性白血病 (AML) 异种移植小鼠模型中的白血病细胞生长。

HY-P99272

Ulocuplumab BMS 936564; MDX 1338; Anti-Human CXCR4 Recombinant Antibody	CXCR	Cancer
乌洛鲁单抗 Ulocuplumab (Anti-Human CXCR4 Recombinant Antibody/BMS-936564/MDX1338) 是一种完全人 IgG4 抗 CXCR4 抗体。Ulocplumab 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，能够抑制 CXCL12 介导的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞在 CXCR4 激活下的迁移。Ulocplumab 在急性髓系白血病 (AML)，非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 和多发性骨髓瘤移植模型中显示抗肿瘤活性。

HY-P99623

Flotetuzumab MGD006; S80880	CD3	Cancer
伏妥珠单抗 Flotetuzumab (MGD006; S80880) 是一种双特异性 CD123/CD3 双亲和再靶向 (DART) 抗体。Flotetuzumab 通过同时结合靶细胞的 CD123 和效应 T 细胞的 CD3，而重新激活 T 细胞，导致 T 细胞介导的靶细胞的细胞毒性。Flotetuzumab 对小鼠中急性髓系白血病 (AML) 患者来源异种移植物 (PDX) 模型具有抑制效力。

HY-P990612

*LGN-523 (AML-01)* AML-01	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
LGN-523 (AML-01) 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 CD98。LGN-523 (AML-01) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145.66 kDa。LGN-523 (AML-01) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P9983

Lintuzumab HuM-195	Inhibitory Antibodies Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Inflammation/Immunology
林妥珠单抗 Lintuzumab (HUM-195) 是一种抗 CD33人源化单克隆抗体。Lintuzumab 可减少 AML 细胞产生 TNFα 诱导的促炎细胞因子和趋化因子。Lintuzumab 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 和吞噬作用 (ADCP) 活性对 MDR? 和 MDR+ AML 细胞系和原发性 AML 患者样本发挥肿瘤细胞杀伤效果。Lintuzumab 可提高肿瘤小鼠的存活率并减轻肿瘤负担。

HY-P99912

Emerfetamab AMG-673	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
艾鲁妥单抗 Emerfetamab 是一种抗 CD3E/CD33 的单克隆抗体。

HY-P990786

Anti-FLT3 Antibody (AGS62P)	FLT3 ADC Antibody	Cancer
Anti-FLT3 Antibody (AGS62P) 是一种靶向 FLT3的 ADC 抗体，可用于研究急性髓性白血病。

HY-P99916

Emirodatamab AMG-427	FLT3	Inflammation/Immunology
Emirodatamab 是一种抗 CD3E/FLT3 的单克隆抗体。

HY-P99394

Talquetamab JNJ-64407564	CD3	Cancer
塔奎妥单抗 Talquetamab（JNJ-64407564）是一种人源化的双特异性抗体，可与 GPRC5D (G 蛋白偶联受体家族C5组成员 D) 和 CD3 结合，通过T 细胞的募集和活化诱导 T 细胞介导的杀死表达 GPRC5 的 MM 细胞。Talquetamab（JNJ-64407564）具有抗肿瘤活性。

HY-P99910

Eluvixtamab AMG-330	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Eluvixtamab 是一种抗 CD3E/CD33 的单克隆抗体。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-50907S

ABT-737-d8
ABT 737-d₈ 是 ABT-737 的氘代物。ABT-737 是一种 BH3 模拟物，是一种有效的 Bcl-2、Bcl-x_L 和 Bcl-w 抑制剂，EC₅₀ 分别为 30.3 nM、78.7 nM 和 197.8 nM。ABT-737 诱导 BCL-2/BAX 复合物的破坏和 BAK 依赖性但不依赖 BIM 的内在凋亡途径激活。ABT-737 诱导自噬，并且具有用于急性髓系白血病 (AML) 研究的潜力。

HY-B1336S

Furazolidone-d4
Furazolidone-d₄ 是 Furazolidone 氘代物。Furazolidone是硝基呋喃衍生物, 具有抗原虫和抗菌活性，抑制AML1-ETO转化细胞, IC50为12.7 μM。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80888

	RUNX Antibody RUNX1; AML1; RUNX2; OSF2; RUNX3; CBFA3	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat
	RUNX Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 49 kDa, targeting to RUNX. It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P81396

	RUNX3 Antibody (YA1141) AML2; CBFA3; PEBP2aC; FLJ34510; MGC16070	IHC-P	Human
	RUNX3 Antibody (YA1141) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1141), targeting RUNX3. RUNX3 Antibody (YA1141) can be used for IHC-P experiment in human background.

HY-P82334

	Aly Antibody (YA2079) ALYREF; ALY; BEF; THOC4; THO complex subunit 4; Tho4; Ally of AML-1 and LEF-1; Aly/REF export factor; Transcriptional coactivator Aly/REF; bZIP-enhancing factor BEF	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat
	Aly Antibody (YA2079) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2079), targeting Aly, with a predicted molecular weight of 27 kDa (observed band size: 27 kDa). Aly Antibody (YA2079) can be used for WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP experiment in human, mouse, rat background.

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偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
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纯度
组分
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-150725C

ODN 1585 sodium		CpG寡核苷酸
ODN 1585 sodium 是一种有效的 IFN 和TNFα 产生诱导剂。ODN 1585 sodium 是一种有效的 NK (自然杀手)刺激剂。ODN 1585 sodium 增加 CD8+ T 细胞的功能，包括 CD8+ T 细胞介导的 IFN-γ 的产生。ODN 1585 sodium 诱导小鼠已建立的黑色素瘤消退。ODN 1585 sodium 对小鼠的疟疾具有完全的保护作用。ODN 1585 sodium 可用于急性骨髓性白血病 (AML) 和疟疾研究。ODN 1585 sodium 可作为疫苗佐剂。

HY-150725

ODN 1585		CpG寡核苷酸
ODN 1585 是一种有效的 IFN 和TNFα 产生诱导剂。ODN 1585 是一种有效的 NK (自然杀手)刺激剂。ODN 1585 增加 CD8+ T 细胞的功能，包括 CD8+ T 细胞介导的 IFN-γ 的产生。ODN 1585诱导小鼠已建立的黑色素瘤消退。ODN 1585 对小鼠的疟疾具有完全的保护作用。ODN 1585 可用于急性骨髓性白血病 (AML) 和疟疾研究。ODN 1585 可作为疫苗佐剂。

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