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By Research Areas:	Cancer (134) Cardiovascular Disease (97) Endocrinology (19) Infection (36) Inflammation/Immunology (67) Metabolic Disease (48) Neurological Disease (80)
Click Chemistry:	叠氮化物 (2) 炔烃 (1) 标记与荧光成像 (1)
Oligonucleotides:	反义寡核苷酸 (4) 小干扰RNA (6) PEG化脂质 (1) 核酸适配体 (1) mRNA (2)

453

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-D0333

Direct Red 80 Sirius Red	Amyloid-β	Others
天狼猩红 Direct Red 80 (Sirius Red) 是一种聚偶氮染料，主要用于胶原蛋白和淀粉样蛋白的染色方法。Direct Red 80 在降解时不会释放联苯胺。Direct Red 80 比许多传统的直接染料更安全。

HY-D0939

Direct Blue 1 Chicago Sky Blue 6B	Amyloid-β NF-κB	Inflammation/Immunology
Direct Blue 1 (Chicago Sky Blue 6B) 是免疫荧光组织化学中背景自体荧光的一种复染料。Direct Blue 1是一种有效且具有竞争性的 VGLUT 抑制剂。Direct Blue 1 能够抑制 Aβ 结合的小分子 PrP 配体。Direct Blue 1 具有抗炎活性。

HY-D1270

Direct Violet 1	SARS-CoV	Infection
直接青莲N Direct Violet 1 是一种偶氮染料，是一种纺织品染料。Direct Violet 1 还是一种 SARS-CoV-2 spike 蛋白与 ACE2 的蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.47-2.63 μM。

HY-D2253

Direct Blue 108	Fluorescent Dye	Others
Direct Blue 108 具有三苯基二恶嗪结构，可用于棉、粘胶纤维、丝绸及其混纺织物的染色。

HY-D0334

Direct Red 81	Fluorescent Dye
Direct Red 81 是一种显色染料。Direct Red 81 的染料吸附效率可通过增加剂量和吸附时间来提高。

HY-D0325

Direct Black BH sodium	Fluorescent Dye
Direct Black BH sodium 是良好的棉织物染色剂。

HY-D1238

Direct red 79	Fluorescent Dye
Direct red 79 是良好的棉织物染色剂。

HY-D1226

Direct violet 51	Fluorescent Dye
Direct violet 51 是良好的棉织物染色剂。

HY-D1207

Direct Orange 26	Fluorescent Dye
Direct Orange 26 是良好的棉织物染色剂。

HY-D1183

Direct blue 67	Fluorescent Dye
Direct blue 67 是良好的棉织物染色剂。

HY-D1165

Direct red 31	Fluorescent Dye
Direct red 31 是良好的棉织物染色剂。

HY-D1035

Direct blue 218	Fluorescent Dye
Direct blue 218 是良好的棉织物染色剂。

HY-D0774

Direct Black 168	Fluorescent Dye
Direct Black 168 是良好的棉织物染色剂。

HY-D0683

Direct yellow 28	Fluorescent Dye
Direct yellow 28 是良好的棉织物染色剂。

HY-D0658

Direct blue 85	Fluorescent Dye
Direct blue 85 是良好的棉织物染色剂。

HY-D0648

Direct red 9	Fluorescent Dye
Direct red 9 是良好的棉织物染色剂。

HY-D0540

Direct orange 118	Fluorescent Dye	Others
Direct orange 118 是良好的棉织物染色剂。

HY-D0539

Direct red 239	Fluorescent Dye	Others
Direct red 239 是良好的棉织物染色剂。

HY-D0518

Direct red 227	Fluorescent Dye
Direct red 227 是良好的棉织物染色剂。

HY-D0483

Direct yellow 106	Fluorescent Dye
Direct yellow 106 是良好的棉织物染色剂。

HY-D0432

Direct yellow 34	Fluorescent Dye
Direct yellow 34 是良好的棉织物染色剂。

HY-D0404

Direct red 254	Fluorescent Dye
Direct red 254 是良好的棉织物染色剂。

HY-D0401

Direct brown 44	Fluorescent Dye
Direct brown 44 是良好的棉织物染色剂。

HY-D0361

Direct red 26	Fluorescent Dye
Direct red 26 是良好的棉织物染色剂。

HY-D0350

Direct Yellow 50	Fluorescent Dye
Direct Yellow 50 是良好的棉织物染色剂。

HY-D0338

Direct Yellow 26	Fluorescent Dye
Direct Yellow 26 是良好的棉织物染色剂。

HY-D0329

Direct Blue 78	Fluorescent Dye
Direct Blue 78 是良好的棉织物染色剂。

HY-D0245

Direct Red 23	Fluorescent Dye
Direct Red 23 是良好的棉织物染色剂。

HY-W127722

Direct Red 75 tetrasodium	Biochemical Assay Reagents	Others
直接红75 (四钠) Direct Red 75 tetrasodium salt 是一种偶氮染料。

HY-D0953

Direct Blue 86 Solvent Blue 38	Fluorescent Dye	Neurological Disease
直接蓝38 Direct Blue 86 (Solvent Blue 38) 是一种髓鞘染色剂，常用于显微镜检查以检测中枢神经系统的脱髓鞘。Direct Blue 86 也是一种具有多种应用的染料，包括在棉和粘胶织物印花中用作商业染料。

HY-D1196

Direct Blue 71	Fluorescent Dye
Direct Blue 71 是一种良好的棉织物染色剂，能够被棕榈灰吸附、从水溶液中被去除。

HY-D0344

Giuba Black D direct Black 17	Fluorescent Dye	Others
Direct Grey D 表现出移码诱变活性。

HY-D0256

Direct Black 38 Chlorazol Black E; Ferristatin II disodium; C.I. 30235	DNA/RNA Synthesis	Others
直接黑 38 Direct Black 38 (Chlorazol Black E) 是一种偶氮染料。Direct Black 38 诱导大鼠肝中非程序性 DNA 合成，也诱导骨髓中形成微核。

HY-D0256A

Direct Black 38 free acid Chlorazol Black E free acid; Ferristatin II; C.I. 30235 free acid	DNA/RNA Synthesis	Others
直接黑 38 游离酸 Direct Black 38 free acid 是一种偶氮染料。Direct Black 38 free acid 诱导大鼠肝中非程序性 DNA 合成，也诱导骨髓中形成微核。。

HY-D0462

Direct Yellow 44	Fluorescent Dye	Others
Direct Yellow 44 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具，能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物，应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色，以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等，也有广泛应用。

HY-D0563

Direct yellow 86	Fluorescent Dye	Others
Direct yellow 86 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具，能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物，应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色，以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等，也有广泛应用。

HY-B1102

Evans Blue 15 篇以上引用文献 direct Blue 53; T-1824; C.I. 23860	EAAT iGluR	Neurological Disease
伊文思蓝 Evans Blue (Direct Blue 53) 是一种通过膜结合兴奋性氨基酸转运蛋白 (EAAT) 摄取 L-谷氨酸的有效抑制剂。Evans Blue 是一种 L-谷氨酸 (L-glutamate) 和红藻氨酸受体 (kainate receptor) 介导的电流抑制剂。Evans Blue 对血清白蛋白具有很强的亲和力，使其成为一种高分子量蛋白质示踪剂。Evans Blue 还用于研究 BBB（血脑屏障）渗透性。

HY-D0247

Chrysophenine direct Yellow 12	Fluorescent Dye
Chrysophenine 是一种偶氮染料。

HY-D0970

Diphenyl Blue 2 篇文献验证 direct Blue 14; Trypan Blue	Fluorescent Dye	Others
台盼蓝 Diphenyl Blue (Trypan Blue) 是一种细胞活性染料，最常用的死细胞鉴定染料，常用于检测细胞膜的完整性和细胞的存活率。Diphenyl Blue 染色是组织和细胞培养中方法之一。细胞丧失活性或细胞膜不完整时，Diphenyl Blue 可将其染成蓝色，正常的活细胞细胞膜结构完整，能够排斥 Diphenyl Blue，细胞不会被染成蓝色。但巨噬细胞能够吞噬 Diphenyl Blue，所以可用于巨噬细胞的活体染色剂。

HY-D0972

Thioflavine S 15 篇以上引用文献 Thioflavin S; direct Yellow 7	Fluorescent Dye	Others
硫磺素 Thioflavine S 是一种荧光组织化学标记物，用于标记致密核心老年斑。Thioflavine S 能够用于阿尔茨海默病的研究。

HY-167556

C.I.Direct Blue 199	Biochemical Assay Reagents
直接蓝199 C.I.Direct Blue 199 是一种生化试剂。

HY-D0443

*C.I. Direct* black 22**	Fluorescent Dye
C.I. Direct black 22 是良好的棉织物染色剂。

HY-D0482

*C.I. Direct* blue 80**	Fluorescent Dye
C.I. Direct blue 80 是良好的棉织物染色剂。

HY-D0465

*C.I. Direct* black 80**	Fluorescent Dye
C.I. Direct black 80 是良好的棉织物染色剂。

HY-D0451

*C.I. Direct* orange 102**	Fluorescent Dye
C.I. Direct orange 102 是良好的棉织物染色剂。

HY-D0440

*C.I. Direct* green 28**	Fluorescent Dye
C.I. Direct green 28 是良好的棉织物染色剂。

HY-D0437

*C.I. Direct* blue 75**	Fluorescent Dye
C.I. Direct blue 75 是良好的棉织物染色剂。

HY-D0436

*C.I. Direct* black 32**	Fluorescent Dye
C.I. Direct black 32 是良好的棉织物染色剂。

HY-D0425

*C.I. Direct* red 84**	Fluorescent Dye
C.I. Direct red 84 是良好的棉织物染色剂。

HY-D0419

*C.I. Direct* green 26**	Fluorescent Dye
C.I. Direct green 26 是良好的棉织物染色剂。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-103643

Fumagillol (-)-Fumagillol	Infection Natural Products Microorganisms Source classification Disease Research Fields	Bacterial
Fumagillol 是 fumagillin 的直接前体。Fumagillin 作为一种抗菌活性分子，是一种有效的选择性血管生成抑制剂。

HY-N0184

Glycyrrhizic acid 25 篇以上引用文献 Glycyrrhizin	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Terpenoids Source classification Metabolic Disease Plants Glycyrrhiza uralensis Fisch. Disease Research Fields Sweeteners Food Research	Virus Protease
甘草酸 Glycyrrhizic acid 是甘草里面的活性成分三萜皂苷，为 HMGB1 的拮抗剂，有用于肿瘤、糖尿病等研究的潜力。

HY-100354

C16-Ceramide 1 篇文献验证	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	MDM-2/p53 Apoptosis Endogenous Metabolite
C16-Ceramide 是一种天然小分子，通过直接选择性结合激活 p53。

HY-W403933

12-Ketochenodeoxycholic acid	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Autophagy
12-脱氢胆酸 12-Ketochenodeoxycholic acid 12 是胆脱氧胆酸（Chenodeoxycholic acid，CDCA）的直接前体。胆脱氧胆酸用于胆固醇胆石，具有溶解胆石的化疗作用。

HY-A0190

Ceruletide 最多引用文献 76 篇文献验证 Caerulein; Cerulein; FI-6934	Cardiovascular Disease Alkaloids Structural Classification Animals Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Endocrinology Indole Alkaloids	Cholecystokinin Receptor
雨蛙素 Ceruletide 是一种十肽，也是一种有效的胆囊收缩素受体 (cholecystokinin receptor) 激动剂。 Ceruletide 是一种安全有效的胆囊收缩剂，对胆囊肌肉和胆管有直接的痉挛性作用。

HY-N0122

5-Hydroxytryptophan 1 篇文献验证 5-HTP; DL-5-Hydroxytryptophan	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Disease markers Phenols Endocrine diseases Metabolic Disease Amino acids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
5-羟基色氨酸 5-Hydroxytryptophan 是色氨酸的代谢物，是一种直接的5-羟色胺 (5-HT) 前体，是芳香氨基酸脱羧酶底物。

HY-N0776

Isorhamnetin 5 篇以上引用文献 3'-Methylquercetin	Cardiovascular Disease Flavonols Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Hippophaë rhamnoides Plants Endogenous metabolite Flavonoids Microorganisms Leguminosae Elaeagnaceae Phenols Polyphenols Glycyrrhiza uralensis Fisch. Inflammation/Immunology Disease Research Fields	MEK PI3K Endogenous Metabolite
异鼠李素 Isorhamnetin 是从中草药沙棘 (Hippophae rhamnoides L.) 中提取的类黄酮化合物。Isorhamnetin 可通过直接抑制 MEK1 和 PI3K 来抑制皮肤癌。

HY-N10773

1-Oxomicrostegiol	Structural Classification Terpenoids Labiatae Source classification Diterpenoids Plants	Others
1-Oxomicrostegiol 是一种从 Salvia viridis L. cvar 的根中分离出的二萜类化合物，可作为 viroxocin 的直接前体。

HY-104026B

L-Kynurenine sulfate	Structural Classification Alkaloids Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Aryl Hydrocarbon Receptor
L-Kynurenine sulfate 是一种芳香烃受体 AHR 激动剂，可激活 AHR 导向的初始T细胞极化至抗炎 Treg 表型。

HY-114917

Aldophosphamide NSC 254	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Drug Metabolite Endogenous Metabolite
Aldophosphamide (NSC 254) 是一种 Cyclophosphamide 代谢物。Aldophosphamide 可在细胞内裂解为phosphoramide mustard （一种具有直接细胞毒性的活性代谢物）和 acrolein。Aldophosphamide 有用于研究癌症的潜力。

HY-N0549

(-)-α-Pinene	Structural Classification Other Monoterpenes other families Terpenoids Source classification Plants Endogenous metabolite	GABA Receptor Bacterial Virus Protease Endogenous Metabolite
左旋-alpha-蒎烯 (-)-α-Pinene 是一种单萜类化合物，通过在 BZD 结合位点作为部分调节剂与 GABAA-苯二氮卓 (BZD) 受体直接结合，显示出增强睡眠的特性。

HY-137899

Dephospho-CoA 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Dephospho-CoA 是辅酶 A (CoA) 的直接前体。脱磷酸辅酶 A 激酶 (DPCK) 催化 ATP 依赖性的 Dephospho-CoA 磷酸化，这是 CoA 生物合成的最后一步。

HY-N0184R

Glycyrrhizic acid (Standard)	Triterpenes Structural Classification Leguminosae Terpenoids Source classification Plants Glycyrrhiza uralensis Fisch.	Virus Protease
甘草酸(Standard) Glycyrrhizic acid (Standard)是 Glycyrrhizic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glycyrrhizic acid 是甘草里面的活性成分三萜皂苷，为 HMGB1 的拮抗剂，有用于肿瘤、糖尿病等研究的潜力。

HY-B1511

Cyclic AMP 5 篇以上引用文献 Cyclic adenosine monophosphate; Adenosine cyclic 3', 5'-monophosphate; cAMP	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
环磷腺苷 Cyclic AMP (Cyclic adenosine monophosphate) 是三磷酸腺苷的衍生物，是一种细胞内信号分子，负责指导细胞对细胞外信号的反应。Cyclic AMP 是许多生物过程中重要的第二信使。

HY-N0699

Daphnoretin 1 篇文献验证 Dephnoretin; Thymelol	Infection Monophenols Classification of Application Fields Thymelaeaceae Source classification Coumarins Phenols Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Wikstroemia indica	PKC Influenza Virus
Daphnoretin (Dephnoretin) 是从Wikstroemia indica 中提取得到的，拥有抗病毒活性。Daphnoretin 和PMA作用类似，可以直接激活蛋白激酶C，从而激活NADPH氧化酶。

HY-A0190R

Ceruletide (Standard)	Alkaloids Structural Classification Animals Source classification Indole Alkaloids	Cholecystokinin Receptor
雨蛙素(Standard) Ceruletide (Standard)是 Ceruletide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ceruletide 是一种十肽，也是一种有效的胆囊收缩素受体 (cholecystokinin receptor) 激动剂。 Ceruletide 是一种安全有效的胆囊收缩剂，对胆囊肌肉和胆管有直接的痉挛性作用。

HY-N4241

Kauran-18-oic acid, 16,17,19-trihydroxy-, (4α)-	other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Diterpenoids Plants Disease Research Fields	Others
Kauran-18-oic acid, 16,17,19-trihydroxy-, (4α)- (compound 5) 是生咖啡豆中的一种内源性对-月桂烷二萜化合物，是低品质咖啡的直接化学指示剂。

HY-N0776R

Isorhamnetin (Standard) 3'-Methylquercetin (Standard)	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Hippophaë rhamnoides Plants Endogenous metabolite Flavonoids Leguminosae Elaeagnaceae Phenols Glycyrrhiza uralensis Fisch. Inflammation/Immunology Disease Research Fields	MEK PI3K Endogenous Metabolite
异鼠李素（标准品） Isorhamnetin (Standard) 是 Isorhamnetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isorhamnetin 是从中草药沙棘 (Hippophae rhamnoides L.) 中提取的类黄酮化合物。Isorhamnetin 可通过直接抑制 MEK1 和 PI3K 来抑制皮肤癌。

HY-N0549R

(-)-α-Pinene (Standard)	Structural Classification Other Monoterpenes other families Terpenoids Source classification Plants Endogenous metabolite	GABA Receptor Bacterial Virus Protease Endogenous Metabolite
左旋-alpha-蒎烯 (Standard) (-)-α-Pinene (Standard) 是 (-)-α-Pinene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-α-Pinene 是一种单萜类化合物，通过在 BZD 结合位点作为部分调节剂与 GABAA-苯二氮卓 (BZD) 受体直接结合，显示出增强睡眠的特性。

HY-N7119

Cimicifugoside	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Ranunculaceae Plants Cimicifuga foetida Linn. Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Others
Cimicifugoside 是一种从升麻单胞菌 Cimicifuga simplex 中提取的三萜类化合物，是一种新型特异性核苷转运 (nucleoside transport) 抑制剂，协同增强甲氨蝶呤细胞毒性作用。Cimicifugoside 具有免疫抑制活性，其优先针对 B 细胞功能，需要较大剂量来抑制 T 细胞功能。

HY-N0699R

Daphnoretin (Standard)	Structural Classification Monophenols Thymelaeaceae Source classification Coumarins Phenols Phenylpropanoids Plants Wikstroemia indica	PKC Influenza Virus
Daphnoretin (Standard) 是 Daphnoretin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Daphnoretin (Dephnoretin) 是从Wikstroemia indica 中提取得到的，拥有抗病毒活性。Daphnoretin 和PMA作用类似，可以直接激活蛋白激酶C，从而激活NADPH氧化酶。

HY-Y0271

Urea 2 篇文献验证 Carbonyl diamide	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Biological Pesticide Research Cancer Agricultural Research	Carbonic Anhydrase Endogenous Metabolite
尿素 Urea是一种强效蛋白质变性剂，作用通过直接和间接机制。一种有效的润肤剂和角质层分离剂。用作利尿剂。血尿素氮 (BUN) 已被用于评估肾功能。广泛用于肥料中的氮源，是化学工业的重要原料。

HY-N3931

Gardneramine	Structural Classification Alkaloids Nepenthes mirabilis (Lour.) Druce Source classification Plants Nepenthaceae	Others
Gardneramine 是一种口服有效的生物碱，具有类似罂粟碱的作用。Gardneramine 具有外周血管舒张作用、对心肌的直接抑制作用和中枢抑制作用。Gardneramine 在家兔、狗和豚鼠模型中，分别表现出降压、血管扩张、和心房抑制作用。Gardneramine 还抑制胃和肠等平滑肌器官的运动。

HY-W016628

L-Gulono-1,4-lactone L-Gulonolactone	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides	Endogenous Metabolite
L-Gulono-1,4-lactone 是 L-古洛糖酸-γ-内酯氧化还原酶的作用底物，该酶能促进维生素C合成的最后一步。在动物、植物和一些原生生物中，L-Gulono-1,4-lactone是维生素C 的直接前体。

HY-N7058

cis-Jasmone	Classification of Application Fields Oleaceae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Jasminum sambac (L.) Aiton Plants Disease Research Fields	Others
顺式茉莉酮 Cis-Jasmone 是一种植物来源的天然产物。Cis-Jasmone 由许多花组成型释放，有时通过叶子作为传粉者的引诱剂或作为昆虫花食草动物宿主定位的化学提示。Cis-Jasmone 处理作物不仅可以诱导对食草动物的直接防御，还可以通过释放吸收天敌的挥发性有机化合物来诱导间接防御。

HY-N0292

Oleuropein 2 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Plants Burseraceae Iridoids Canarium album (Lour.) Rauesch. Terpenoids Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Cytochrome P450 PPAR Apoptosis
橄榄苦苷 Oleuropein 在橄榄叶和油中发现的，可通过直接抑制 PPARγ 转录活性来发挥抗氧化，抗炎和抗动脉粥样硬化作用。Oleuropein 通过 p53 依赖性途径以及 Bax 和 Bcl2 基因的调控来诱导乳腺癌细胞凋亡。Oleuropein 还抑制芳香化酶 (aromatase)。

HY-N6961

Lapachol 2 篇文献验证	Infection Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Tabebuia avellanedae Plants Bignoniaceae Naphthalene Quinones Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis Parasite
拉帕醇 Lapachol 是一种天然萘醌，是一种具有口服活性的，有效的 DHODH 抑制剂。Lapachol 通过直接阻断 DHODH 活性的能力，从而抑制嘧啶合成，从而对淋巴细胞具有免疫抑制活性。Lapachol 是一种维生素 K 拮抗剂，具有抗肿瘤活性，可以抑制肿瘤细胞中 DNA 和 RNA 的合成。Lapachol 具有抗利什曼原虫活性。

HY-N8188

Dehydrojuncusol	Infection Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	HCV HCV Protease
Dehydrojuncusol 是一种有效的丙型肝炎 (HCV) 病毒抑制剂，以丙型肝炎病毒 NS5A 为靶点，能够抑制带有抗 NS5A 直接作用抗病毒活性分子抗性突变的复制子的 RNA 复制。Dehydrojuncusol 可抑制 HCV 基因型 2a 的病毒感染 (EC₅₀=1.35 μM)。

HY-125923

Djenkolic acid	other families Source classification Metabolic Disease Amino acids Plants Disease Research Fields Archidendron jiringa	Others
3,3′-(亞甲二硫)雙丙胺酸 Djenkolic acid 是一种天然存在于东南亚植物 Archidendron jiringa 的 Djenkol 豆中的含硫非蛋白质氨基酸。Djenkolic acid 造成的肾损伤包括对 Djenkol 豆代谢物的超敏反应或直接毒性作用，导致急性肾损伤和/或由 Djenkol 酸结晶、淤渣和/或可能的输尿管痉挛引起的尿路梗阻。

HY-W001189

1,3-Dithiane	Infection Natural Products Classification of Application Fields Animals Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Bacterial Endogenous Metabolite
1,3-二噻烷 1,3-Dithiane 是一种受保护的甲醛阴离子当量，可以用作有用的标记合成子。1,3-Dithiane 是在煮熟的牛肉提取物中发现的含硫美拉德反应产物 (MRPs) 。1,3-Dithiane 对鼠伤寒沙门氏菌 TA98 和 TA100 具有有效的诱变作用。

HY-125927

8-Aminoadenosine 1 篇文献验证 8-NH2-Ado	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	DNA/RNA Synthesis Akt mTOR Autophagy Apoptosis
8-氨基腺苷 8-Aminoadenosine (8-NH2-Ado) 是一种 RNA 导向的核苷类似物，可降低细胞 ATP 水平并抑制 mRNA 合成。8-Aminoadenosine 阻断 Akt/mTOR 信号，并诱导 p53 非依赖性的自噬和细胞凋亡。8-Aminoadenosine 具有抗肿瘤活性。

HY-N10177

Peniterphenyl A	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields	HSV
Peniterphenyl A 是一种从深海衍生的青霉属植物中获得的天然产物。Peniterphenyl A 抑制 HSV-1/2 病毒进入细胞，并可能通过与病毒包膜糖蛋白 D 直接相互作用来干扰病毒吸附和膜融合，从而阻断 HSV-1/2 感染。Peniterphenyl A 是一种很有前途的抗 HSV-1/2 的先导化合物。

HY-Y0271R

Urea (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Carbonic Anhydrase Endogenous Metabolite
尿素 (Standard) Urea (Standard) 是 Urea 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Urea是一种强效蛋白质变性剂，作用通过直接和间接机制。一种有效的润肤剂和角质层分离剂。用作利尿剂。血尿素氮 (BUN) 已被用于评估肾功能。广泛用于肥料中的氮源，是化学工业的重要原料。

HY-13295

Vinpocetine 5 篇以上引用文献 Ethyl apovincaminate	Cardiovascular Disease Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Plants Indole Alkaloids Catharanthus roseus (L.) G. Don Apocynaceae Alkaloids Piperidine Alkaloids Disease Research Fields Cancer	Sodium Channel IKK Phosphodiesterase (PDE)
长春西汀 Vinpocetine (Ethyl apovincaminate) 是一种长春花生物碱衍生物，可阻断 Na⁺ 通道。Vinpocetine 抑制 IKK 的 IC₅₀ 值为 17.17 μM。Vinpocetine 还是 PDE 抑制剂，并通过直接靶向 IKK 抑制 NF-κB 依赖性炎症反应，已被广泛用于研究脑血管疾病。

HY-N0292R

Oleuropein (Standard)	Structural Classification Iridoids Canarium album (Lour.) Rauesch. Terpenoids Source classification Phenols Polyphenols Plants Burseraceae	Cytochrome P450 PPAR Apoptosis
橄榄苦苷 (Standard) Oleuropein (Standard) 是 Oleuropein 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oleuropein 在橄榄叶和油中发现的，可通过直接抑制 PPARγ 转录活性来发挥抗氧化，抗炎和抗动脉粥样硬化作用。Oleuropein 通过 p53 依赖性途径以及 Bax 和 Bcl2 基因的调控来诱导乳腺癌细胞凋亡。Oleuropein 还抑制芳香化酶 (aromatase)。

HY-N6961R

Lapachol (Standard)	Quinones Structural Classification Tabebuia avellanedae Bignoniaceae Plants Naphthalene Quinones	Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis Parasite
拉帕醇 (Standard) Lapachol (Standard) 是 Lapachol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lapachol 是一种天然萘醌，是一种具有口服活性的，有效的 DHODH 抑制剂。Lapachol 通过直接阻断 DHODH 活性的能力，从而抑制嘧啶合成，从而对淋巴细胞具有免疫抑制活性。Lapachol 是一种维生素 K 拮抗剂，具有抗肿瘤活性，可以抑制肿瘤细胞中 DNA 和 RNA 的合成。Lapachol 具有抗利什曼原虫活性。

HY-N7058R

cis-Jasmone (Standard)	Structural Classification Oleaceae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Jasminum sambac (L.) Aiton Plants	Others
顺式茉莉酮 (Standard) cis-Jasmone (Standard) 是 cis-Jasmone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cis-Jasmone 是一种植物来源的天然产物。Cis-Jasmone 由许多花组成型释放，有时通过叶子作为传粉者的引诱剂或作为昆虫花食草动物宿主定位的化学提示。Cis-Jasmone 处理作物不仅可以诱导对食草动物的直接防御，还可以通过释放吸收天敌的挥发性有机化合物来诱导间接防御。

HY-N1942

5-O-Demethylnobiletin 1 篇文献验证 5-Demethylnobiletin	Structural Classification Flavonoids Neurological Disease Classification of Application Fields Flavones Rutaceae Plants Citrus Disease Research Fields Cancer	Lipoxygenase Leukotriene Receptor
5-O-去甲肾上腺素 5-O-Demethylnobiletin (5-Demethylnobiletin) 5-O-去甲肾上腺素，一种从Citrus jambhiri Lush.中分离出的多甲氧基黄酮，是 5-LOX 的直接抑制剂 (IC₅₀=0.1 μM)，不影响 COX-2 的表达。5-O-Demethylnobiletin (5-Demethylnobiletin) 5-O-去甲肾上腺素具有抗炎活性，抑制大鼠中性粒细胞中白三烯 B (4)(LTB₄) 的形成和人嗜中性粒细胞中弹性蛋白酶的释放，IC₅₀ 值为0.35 μM.

HY-113962

7α,25-Dihydroxycholesterol 1 篇文献验证 7α,25-OHC	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	EBI2/GPR183 Endogenous Metabolite
7α, 25-dihydroxycholesterol (7α,25-OHC) 是一种孤儿 GPCR 受体 EBI2 (GPR183) 的有效选择性激动剂和内源性配体。7α, 25-dihydroxycholesterol 对激活 EBI2 有很强的作用 (EC₅₀=140 pM; K_d=450 pM)。7α, 25-dihydroxycholesterol 可作为一种趋化因子，指导 B 细胞、T 细胞和树突状细胞的迁移。

HY-13295R

Vinpocetine (Standard)	Apocynaceae Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Source classification Plants Indole Alkaloids Catharanthus roseus (L.) G. Don	Sodium Channel IKK Phosphodiesterase (PDE)
长春西汀(Standard) Vinpocetine (Standard)是 Vinpocetine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vinpocetine (Ethyl apovincaminate) 是一种长春花生物碱衍生物，可阻断 Na⁺ 通道。Vinpocetine 抑制 IKK 的 IC₅₀ 值为 17.17 μM。Vinpocetine 还是 PDE 抑制剂，并通过直接靶向 IKK 抑制 NF-κB 依赖性炎症反应，已被广泛用于研究脑血管疾病。

HY-16940

24(S)-Hydroxycholesterol 24S-OHC; 24S-HC; Cerebrosterol	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Disease markers Metabolic Disease Nervous System Disorder Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	LXR iGluR Endogenous Metabolite
24(S)-Hydroxycholesterol (24S-OHC) 是脑胆固醇的主要代谢物，对维持脑内胆固醇的稳态起主要作用。24(S)-Hydroxycholesterol (24S-OHC) 是非常有效的内源性的 LXR 的激动剂，在大脑和循环系统中含量高。24(S)-Hydroxycholesterol (24S-OHC) 是有效直接的、选择性的NMDARs 的阳性变构调节剂，其机制不会与其它异构调节因子重叠。

HY-18980

Rottlerin 5 篇以上引用文献 Mallotoxin; NSC 56346; NSC 94525	Structural Classification Chalcones Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Euphorbiaceae Plants Disease Research Fields Mallotus philippensis Cancer	PKC Autophagy Apoptosis HIV RABV
Rottlerin 是可从 Mallotus Philippinensis 中分到的一种天然产物，是 PKC 的一个特异性抑制剂，其对 PKCδ 的 IC₅₀ 值为 3-6 μM， PKCα，β，γ 的为 30-42 μM，PKCε，η，ζ 为 80-100 μM。Rottlerin 可作为线粒体直接解偶联剂，通过靶向mTORC1 上游的信号级联刺激自噬。Rottlerin 通过活化 caspase 3 诱导细胞凋亡。Rottlerin 抑制 HIV-1 整合和狂犬病病毒 (RABV) 感染。

HY-116037A

trans-10-Heptadecenoic acid	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Others
trans-10-Heptadecenoic acid 是一种反式脂肪酸。trans-10-Heptadecenoic acid 在细胞内 2,4-二烯酰基-CoA 还原酶和 Delta3,Delta2-烯酰基-CoA 异构酶的作用下，合成聚羟基链烷酸酯。缺乏 2,4-二烯酰基-CoA 还原酶时，trans-10-Heptadecenoic acid 被多功能酶 (MFE) 的烯酰辅酶 A 水合酶 II 降解。trans-10-Heptadecenoic acid 通过还原酶依赖性和直接 MFE 依赖性途径导致细胞内大量碳外流。

HY-N1942R

5-O-Demethylnobiletin (Standard)	Structural Classification Flavonoids Flavones Rutaceae Plants Citrus	Lipoxygenase Leukotriene Receptor
5-O-去甲肾上腺素 (Standard) 5-O-Demethylnobiletin (Standard) 是 5-O-Demethylnobiletin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-O-Demethylnobiletin (5-Demethylnobiletin) 5-O-去甲肾上腺素，一种从Citrus jambhiri Lush.中分离出的多甲氧基黄酮，是 5-LOX 的直接抑制剂 (IC₅₀=0.1 μM)，不影响 COX-2 的表达。5-O-Demethylnobiletin (5-Demethylnobiletin) 5-O-去甲肾上腺素具有抗炎活性，抑制大鼠中性粒细胞中白三烯 B (4)(LTB₄) 的形成和人嗜中性粒细胞中弹性蛋白酶的释放，IC₅₀ 值为0.35 μM.

HY-N5072

Desmethylglycitein 1 篇文献验证 4',6,7-Trihydroxyisoflavone	Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Glycine max (L.) merr Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Isoflavones Cancer	CDK PI3K PKC
4',6,7-三羟基异黄酮 Desmethylglycitein (4',6,7-Trihydroxyisoflavone)，大豆苷元的代谢产物，来源于大豆 Glycine max，具有抗氧化性和抗癌活性。Desmethylglycitein 在体内直接结合 CDK1 和 CDK2，抑制 CDK1 和 CDK2 活性。Desmethylglycitein 是蛋白激酶 C (PKC)α 的直接抑制剂，抑制正常人皮肤成纤维细胞中的太阳紫外线 (sUV) 诱导的基质金属蛋白酶1 (MMP1)。Desmethylglycitein 以 ATP 竞争方式与细胞质中的 PI3K 结合，抑制 PI3K 和下游信号级联的活性，从而抑制 3T3-L1 前脂肪细胞中的脂肪形成。

HY-B1247

Protoporphyrin IX 10 篇以上引用文献	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
原卟啉IX Protoporphyrin IX 是血红素生物合成途径中的最终中间体。Protoporphyrin IX 作为辐射敏化剂，即使在缺氧状态下也能增强 ROS 的生成并诱导 DNA 损伤。Protoporphyrin IX 也作为光敏剂，通过光照射直接降解发生光漂白。Protoporphyrin IX 在给药 5-aminolevulinic acid (5-ALA) (HY-W000450) 后在大鼠肿瘤细胞中形成和积累。当激活峰值波长为 405 nm 的红色荧光时，Protoporphyrin IX 引起基底细胞癌的选择性改善。Protoporphyrin IX 有望用于声动力和光动力对癌症的药物研究，如膀胱癌和结节性基底细胞癌。

HY-B1247R

Protoporphyrin IX (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
原卟啉IX (Standard) Protoporphyrin IX (Standard)是 Protoporphyrin IX 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Protoporphyrin IX 是血红素生物合成途径中的最终中间体。Protoporphyrin IX 作为辐射敏化剂，即使在缺氧状态下也能增强 ROS 的生成并诱导 DNA 损伤。Protoporphyrin IX 也作为光敏剂，通过光照射直接降解发生光漂白。Protoporphyrin IX 在给药 5-aminolevulinic acid (5-ALA) (H

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10163AS

Dabigatran-d4 hydrochloride
Dabigatran-d₄ (hydrochloride) 是 Dabigatran 的氘代物。

HY-50903S

Rivaroxaban-d4
Rivaroxaban-d₄ 是 Rivaroxaban 的氘代物。Rivaroxaban 是一种高效，选择性凝血因子 Xa (FXa) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.7 nM，K_i 为 0.4 nM。

HY-104026CS

L-Kynurenine-13C10 sulfate hemihydrate
L-Kynurenine-¹³C10 (sulfate hemihydrate) 是 ¹³C 标记的 L-Kynurenine sulfate。 L-Kynurenine sulfate hemihydrate 是一种芳香烃受体 AHR 激动剂，可激活 AHR 导向的初始T细胞极化至抗炎 Treg 表型。

HY-14608S7

L-Glutamic acid-d5
L-Glutamic acid-d₅ 是 L-Glutamic acid 的氘代物。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。

HY-12176AS

Aliskiren-d6 hydrochloride
Aliskiren-d₆ (hydrochloride) 是 Aliskiren 氘代物。Aliskiren 是一种肾素抑制剂。

HY-B0464S

Hydralazine-d4 hydrochloride
Hydralazine-d4 hydrochloride 是 Hydralazine hydrochloride 的氘代物。Hydralazine 盐酸盐是直接作用的血管舒张剂，可抗高血压。

HY-B0375S

Argatroban-d3
Argatroban-d₃ 是 Argatroban 的氘代物。Argatroban (MD-805) 是凝血酶选择性抑制剂。

HY-B0375S1

Argatroban-13C6 hydrochloride
Argatroban-¹³C₆ hydrochloride 是 ¹³C 标记的 Argatroban (HY-B0375)。Argatroban (MD-805) 是凝血酶选择性抑制剂。

HY-12177S

Aliskiren-d6 hemifumarate
Aliskiren-d₆ (hemifumarate) 是 Aliskiren hemifumarate 的氘代物。Aliskiren hemifumarate 是一种直接的口服活性的肾素 (renin) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.5 nM。

HY-14608S

L-Glutamic acid-13C
L-Glutamic acid-¹³C 是一种 ¹³C 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。

HY-14608S8

L-Glutamic acid-d3
L-Glutamic acid-d₃ 是 L-Glutamic acid 的氘代物。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。

HY-14608S5

L-Glutamic acid-13C5
L-Glutamic acid-¹³C₅ 是带有 ¹³C 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。

HY-104026BS

L-Kynurenine-13C10 sulfate
L-Kynurenine-13C10 (sulfate) 是 13C 标记的 L-Kynurenine sulfate。 L-Kynurenine sulfate 是一种芳香烃受体 AHR 激动剂，可激活 AHR 导向的初始T细胞极化至抗炎 Treg 表型。

HY-14608S2

L-Glutamic acid-15N
L-Glutamic acid-¹⁵N 是一种 ¹⁵N 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。

HY-14608S1

L-Glutamic acid-1-13C
L-Glutamic acid-1-¹³C 是一种 ¹³C 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。

HY-14608S6

L-Glutamic acid-5-13C
L-Glutamic acid-5-¹³C 是带有 ¹³C 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。

HY-10163S1

Dabigatran-d3
Dabigatran-d₃ 是 Dabigatran 的氘代物。Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，K_i 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC₅₀=10 nM)。

HY-10163S

Dabigatran-d4
Dabigatran-d₄ 是 Dabigatran 氘代物。Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，K_i 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC₅₀=10 nM)。

HY-B1276S

Metaproterenol-d7 hemisulfate
Metaproterenol-d₇ (hemisulfate) 是 Metaproterenol hemisulfate 的氘代物。Metaproterenol hemisulfate (Orciprenaline hemisulfate) 是一种直接作用的拟交感神经药，是 β2-肾上腺素能受体 (β2AR) 激动剂，其 IC₅₀ 为 68 nM。Metaproterenol hemisulfate 还具有抗炎活性。

HY-101559S

10-Nitrooleate-d17 nitrate
10-Nitrooleate-d₁₇ (nitrate) 是 10-Nitrooleic acid nitrate 的氘代物。10-Nitrooleic acid (CXA-10) nitrate 是一种硝基脂肪酸，在氧化应激、炎症、纤维化和/或直接组织毒性发挥重要作用的疾病状态下具有潜在作用。

HY-14608S3

L-Glutamic acid-13C5,15N
L-Glutamic acid-¹³C₅,¹⁵N 是带有 ¹³C 标记和 ¹⁵N 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。

HY-14608S9

L-Glutamic acid-15N,d5
L-Glutamic acid-¹⁵N,d₅ 是带有 ¹⁵N 标记和氘代标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。

HY-14608S10

L-Glutamic acid-13C2
L-Glutamic acid-¹³C₂ 是 ¹³C 标记的 L-Glutamic acid。 L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。

HY-10163S2

Dabigatran-13C6
Dabigatran-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Dabigatran。 Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，K_i 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC₅₀=10 nM)。

HY-14608S4

L-Glutamic acid-13C5,15N,d5
L-Glutamic acid-¹³C₅,¹⁵N,d₅ 是带有 ¹³C， ¹⁵N 标记和氘代标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。

HY-10163S3

Dabigatran-13C,d3
Dabigatran-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Dabigatran。Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，K_i 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC₅₀=10 nM)。

HY-B0252S

Hydrochlorothiazid-d2
Hydrochlorothiazid-d₂ 是 Hydrochlorothiazide 的氘代物。Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药，可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。Hydrochlorothiazide 通过打开钙激活钾 (KCA) 通道具有直接的血管松弛作用。Hydrochlorothiazide 改善心脏功能，减少纤维化并具有降压作用。

HY-Y0271S

Urea-15N2
Urea-¹⁵N₂ 是 ¹⁵N 标记的 Urea。Urea是一种强效蛋白质变性剂，作用通过直接和间接机制。一种有效的润肤剂和角质层分离剂。用作利尿剂。血尿素氮 (BUN) 已被用于评估肾功能。广泛用于肥料中的氮源，是化学工业的重要原料。

HY-B0252S2

Hydrochlorothiazide-13C6
Hydrochlorothiazide-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Hydrochlorothiazide。 Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药，可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。Hydrochlorothiazide 通过打开钙激活钾 (KCA) 通道具有直接的血管松弛作用。Hydrochlorothiazide 改善心脏功能，减少纤维化并具有降压作用。

HY-Y0271S1

Urea-d4
Urea-d₄ 是 Urea 的氘代物。 Urea是一种强效蛋白质变性剂，作用通过直接和间接机制。一种有效的润肤剂和角质层分离剂。用作利尿剂。血尿素氮 (BUN) 已被用于评估肾功能。广泛用于肥料中的氮源，是化学工业的重要原料。

HY-B0252S1

Hydrochlorothiazid-13C,d2
Hydrochlorothiazid-¹³C,d₂ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Hydrochlorothiazide。Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药，可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。Hydrochlorothiazide 通过打开钙激活钾 (KCA) 通道具有直接的血管松弛作用。Hydrochlorothiazide 改善心脏功能，减少纤维化并具有降压作用。

HY-18660S

Ciraparantag-d8 (tetra(hydrochloride) diacetate)
Ciraparantag-d8 tetrahydrochloride diacetate (PER977-d8 tetrahydrochloride diacetate) 是氚代标记的 Ciraparantag (HY-18660)。Ciraparantag 是一种凝血酶和 Xa 因子抑制剂。Ciraparantag 是一种用于抗凝血剂的广谱逆转剂，包括低分子肝素、未分级肝素和一些直接口服抗凝血剂，但不包括 VKAs。

HY-13295S

Vinpocetine-d5
Vinpocetine-d₅ 是 Vinpocetine 的氘代物。Vinpocetine (Ethyl apovincaminate) 是一种长春花生物碱衍生物，可阻断 Na⁺ 通道。Vinpocetine 抑制 IKK 的 IC₅₀ 值为 17.17 μM。Vinpocetine 还是 PDE 抑制剂，并通过直接靶向 IKK 抑制 NF-κB 依赖性炎症反应，已被广泛用于研究脑血管疾病。

HY-Y0271S2

Urea-13C,15N2
Urea-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Urea。 Urea是一种强效蛋白质变性剂，作用通过直接和间接机制。一种有效的润肤剂和角质层分离剂。用作利尿剂。血尿素氮 (BUN) 已被用于评估肾功能。广泛用于肥料中的氮源，是化学工业的重要原料。

HY-B0252S3

Hydrochlorothiazide-15N2,13C,d2

Hydrochlorothiazide-¹⁵N₂,¹³C,d₂ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Hydrochlorothiazide (HY-B0252)。Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药，可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。Hydrochlorothiazide 通过打开钙激活钾 (KCA) 通道具有直接的血管松弛作用。Hydrochlorothiazide 改善心脏功能，减少纤维化并具有降压作用。

HY-W011500S

TCEP-d16 hydrochloride

TCEP-d₁₆ (hydrochloride) 是 TCEP hydrochloride 的氘代物。 TCEP hydrochloride (Tris(2-carboxyethyl)phosphine hydrochloride) 是一种非硫醇还原剂，比其他化学还原剂更稳定并且产生更快的 S-S 还原反应。TCEP hydrochloride 是一种三烷基膦，可选择性地减少蛋白质的分解，而不会改变其性质或与反应混合物中的硫醇导向剂发生相互作用。TCEP hydrochloride 还是 DNA/AuNP 化学中常用的还原剂。

HY-W017140S

2-Sec-butyl-3-methoxypyrazine-d3

2-Sec-butyl-3-methoxypyrazine-d₃ 是氘代标记的 cis-?Jasmone (HY-N7058)。Cis-Jasmone 是一种植物来源的天然产物。Cis-Jasmone 由许多花组成型释放，有时通过叶子作为传粉者的引诱剂或作为昆虫花食草动物宿主定位的化学提示。Cis-Jasmone 处理作物不仅可以诱导对食草动物的直接防御，还可以通过释放吸收天敌的挥发性有机化合物来诱导间接防御。

HY-W001189S

1,3-Dithiane-d2
1,3-Dithiane-d2 是氚代标记的 1,3-Dithiane (HY-W001189)。1,3-Dithiane 是一种受保护的甲醛阴离子当量，可以用作有用的标记合成子。1,3-Dithiane 是在煮熟的牛肉提取物中发现的含硫美拉德反应产物 (MRPs) 。1,3-Dithiane 对鼠伤寒沙门氏菌 TA98 和 TA100 具有有效的诱变作用。

HY-13690S1

Mitotane-13C6

Mitotane-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Mitotane。 Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。

HY-13690S2

Mitotane-d8

Mitotane-d₈ 是 Mitotane 的氘代物。 Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。

HY-13690S3

Mitotane-13C12

Mitotane-¹³C₁₂ (2,4′-DDD-¹³C₁₂) 是 ¹³C 标记的 Mitotane。Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。

HY-10019S1

Varenicline-15N,13C,d2

Varenicline-¹⁵N,¹³C,d₂ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Varenicline (HY-10019)。Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀=250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

HY-10020S

Varenicline-15N3 hydrochloride

Varenicline-15N3 Hydrochloride (CP 526555-15N3 Hydrochloride) 是 ¹⁵N 标记的 Varenicline Hydrochloride (HY-10020)。Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀ = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

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