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SARS-CoV Inhibitor " in MCE Product Catalog:
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Research Area
Chemical Structure
HY-136149A
SARS-CoV Virus Protease
Infection
Mpro inhibitor N3 hemihydrate 是一种有效的 SARS -CoV -2 MproSARS -CoV -2 的 EC50 为 16.77 μM。Mpro inhibitor N3 hemihydrate 特别抑制多种病毒的 Mpro，包括 SARS -CoV 和 MERS-CoV 。Mpro inhibitor N3 hemihydrate 对 HCoV -229E、FIPV 和 MHV-A59 的抑制，IC50 分别为 4.0 μM、8.8 μM 和 2.7 μM。
HY-17542
SARS-CoV
Infection
PLpro inhibitor 是一种 papain-like protease (PLpro) 抑制剂，IC50 为 2.6 µM。PLpro inhibitor 还以 IC50 为 5.0 µM 和 EC50 为 21.0 µM 来抑制 SARS -CoV -2 PLpro
HY-136149
HY-100211
TNF Protease Inhibitor 2
MMP SARS-CoV
Cancer
TAPI-2 (TNF Protease Inhibitor 2) 是基质金属蛋白酶 (MMP )，肿瘤坏死因子α 转换酶 (TACE ) 和解联蛋白和金属蛋白酶 (ADAM ) 的广谱抑制剂, 对 MMP 的IC50 值为 20 μM。TAPI-2 阻止传染性 SARS -CoV
HY-W031727
HY-117043
Deubiquitinase SARS-CoV
Infection
GRL0617 是一种选择性的，竞争性非共价的 severe acute respiratory syndrome (SARS -CoV ) papain-like protease (PLpro) 抑制剂，其 IC50 值为 0.6 μM，K i SARS -CoV 具有抑制作用，其 EC50 值为 14.5 μM。GRL0617 可用于急性呼吸综合征的研究。
HY-157403
SARS-CoV
Infection
Jun12682 是 SARS -CoV -2 木瓜蛋白酶样蛋白酶的抑制剂。 Jun12682 抑制 PLpro 的Ki 值为 37.7 nM。 Jun12682 在 FlipGFP PLpro 检测中的 EC50 值为 1.1 μM。 Jun12682 有口服 活性。
HY-144647
SARS-CoV Virus Protease
Infection
SP inhibitor 1 (compound 34) 是一种选择性 SARS -CoV -2 刺突蛋白 (SP ) 抑制剂，对 SP、Mpro 和 PLpro 蛋白的 IC50 分别为 3.26 μM、>25 μM、>25 μM。SP inhibitor 1 是一种体外无毒浓度 (0.3250<5.98 μM) 的 SARS -CoV -2 复制抑制剂。SP inhibitor 1 显示出细胞抗病毒活性。
HY-100211A
(R)-TNF Protease Inhibitor 2
Others
Cancer
TAPI-2 是 TAPI-2 (HY-100211A) 的异构体。TAPI-2 (TNF Protease Inhibitor 2) 是基质金属蛋白酶 (MMP )，肿瘤坏死因子α 转换酶 (TACE ) 和解联蛋白和金属蛋白酶 (ADAM ) 的广谱抑制剂, 对 MMP 的IC50 值为 20 μM。TAPI-2 阻止传染性 SARS -CoV
HY-149799
HY-150783
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-24 (compound 7) 是一种有效的类木瓜蛋白酶 (PLpro ) 抑制剂。SARS -CoV -2-IN-24 诱导 SARS -COV -2 木瓜蛋白酶样蛋白酶的构象变化，抑制 SARS -COV -2 复制。SARS -CoV -2-IN-24 可用于 SARS -CoV -2 研究。
HY-162924
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -IN-6 (Compound 17) 是 SARS -CoV -1SARS -CoV -2RdRp 的抑制剂，对 SARS -CoV -2 RdRp 的 IC50 值为 7.8 μM。SARS -CoV -IN-6 可降低感染 SARS -CoV -1 和 SARS -CoV -2 复制子的单轮感染性颗粒 (SRIP) 的细胞病变效应，并抑制 SARS -CoV N 蛋白的表达，对基于 SARS -CoV -1 和 SARS -CoV -2 复制子的 SRIP 的 EC50 值分别为 0.12 µM 和 1.47 µM。
HY-155119
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-54 (Compound 2) 是一种 SARS -CoV -2SARS -CoV -2-IN-54 具有抗病毒活性。 SARS -CoV -2-IN-54 抑制 Vero E6 细胞中的 SARS -CoV -2，IC50 为 21.4 μM。
HY-155121
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-56 (Compound 63) 是一种 SARS -CoV -2SARS -CoV -2-IN-56 具有抗病毒活性。 SARS -CoV -2-IN-56 抑制 Vero E6 细胞中的 SARS -CoV -2，IC50 为 0.7 μM。
HY-149954
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-39（化合物 21）是一种 SARS -CoV -2EC50 为 1 μM。 SARS -CoV -2-IN-39 通过抑制 SKP2 蛋白并稳定 BECN1 来对抗 SARS -CoV -2。
HY-163857
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-91 (Compound 194) 是 SARS -CoV 2EC50 为 28.92 μM。SARS -CoV -2-IN-91 可抑制病毒 -1 程序性核糖体框移 (-1PRF) 元件，从而抑制 SARS -CoV 2 复制。
HY-155015
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-45 (Compound 8p) 是一种 SARS -CoV -2SARS -CoV -2-IN-45 可抑制 Calu-3 细胞中 SARS -CoV -2 的复制，EC50 为 0.5 μM，且无明显细胞毒作用。
HY-162154
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-75 (compound 13) 是基于氯乙酰胺抑制的 SARS -CoV -2SARS -CoV -2-IN-75 可抑制细胞 SARS -CoV -2 复制，EC68 (病毒滴度的半对数降低) 为 3 μM。
HY-162790
HY-135860
Virus Protease SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-1 是有效的 Mpro 抑制剂。SARS -CoV -2-IN1抑制纯化的重组 SARS -CoV -2 Mpro，SARS -CoV Mpro 和 MERS-CoV Mpro，IC50 分别为 0.67、0.90 和 0.58 μM。
HY-156008
HY-163713
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-89 (Compound 2) 是一种 SARS -CoV -2SARS -CoV -2-IN-89 可增强 A549.hACE2 细胞对 SARS -CoV -2 感染的 IFN-I 反应。
HY-P99423
ADG 20
SARS-CoV
Infection
艾定韦单抗
SARS -CoV SARS -CoV SARS -CoV -2 变体和其他具有大流行潜力的 SARS 样冠状病毒。
HY-151988
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-36 是一种有效的 SARS -CoV -2 MproSARS -CoV IC50 为 2.37 μM，Kd 为 1.19 μM。SARS -CoV -2-IN-36 在 Vero 细胞中显示出针对 UC-1074、RG2674 和 NVDBB-2220 SARS -CoV -2 变体的抗病毒活性。
HY-149304
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-40 (Compound 19) 是一种 SARS -CoV -2SARS -CoV -2-IN-40 抑制 Calu3 肺细胞中的 SARS -CoV -2 BA.1 和 BA.5 变异体感染，IC50 s 分别为 100 nM 和 160 nM。
HY-157145
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-69 (Compound 7E) 是一种非共价 SARS -CoV -2EC50 值为 7.4 μM。SARS -CoV -2-IN-69 是 SARS -CoV -2 主蛋白酶 (Mpro ) 的有效抑制剂和木瓜蛋白酶 (PLpro ) 的非共价抑制剂。
HY-162604
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-90 (compound 3i) 是一个 SARS -CoV -2SARS -CoV -2-IN-90 可用于冠状病毒感染相关研究。
HY-159477
HY-162177
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-78 (compound 3) 是一种有效的 SARS -CoV -2SARS -CoV -2-IN-78 作为 N7 甲基转移酶具有抗病毒活性。
HY-162777
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-93 (compound 24) 是 SARS -CoV -2HCoV -OC43 的抑制剂。SARS -CoV -2-IN-93 可用于抗病毒研究。
HY-136606
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV MPro-IN-1 是 SARS -CoV -2 3CLproIC50 为 40 nM。SARS -CoV MPro-IN-1 在细胞培养中表现出良好的抗 SARS -CoV -2 感染活性，EC50 为 0.33 μM，具有研究 COV ID-19 的潜力。
HY-163067
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-71 (compound 8h) 是有效的 SARS -CoV -2SARS -CoV -2-IN-71 在抑制冠状病毒复制的多个阶段。SARS -CoV -2-IN-71 通过同时作用于 3CLpro 和 TMPRSS2 来显示抗冠状病毒作用。
HY-158687
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2 Mpro-IN-18 (compound 84) 是一种有效的 SARS -CoV -2 MproIC50 值为3.23 nM。SARS -CoV -2 Mpro-IN-18 可用于抗 SARS -CoV -2 剂的研究。
HY-154975
HY-169224
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-100 (Compound 172) 是 SARS -CoV -2SARS -CoV -2SARS -CoV -2-IN-100 与 Nirmatrelvir (HY-138687) 具有协同作用，可降低抗病毒耐药性的风险。
HY-146381
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-20 (Compound 1a) 是一种有效的 SARS -CoV -2EC50 值为 6.5 μM。SARS -CoV -2-IN-20 具有研究感染性疾病的潜力。
HY-146379
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-19 (Compound 6g) 是一种有效的 SARS -CoV -2EC50 为 8.8 μM。SARS -CoV -2-IN-19 显示出对 SARS -CoV -2 解旋酶 (nsp13) 的有效活性，这是一种高度保守的酶，突出了对抗新兴 HCoV 爆发的潜力。SARS -CoV -2-IN-19 具有研究感染性疾病的潜力。
HY-143417
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-16 (Compound 12) 是一种有效的 SARS -CoV -2NPro ) 抑制剂。SARS -CoV -2-IN-16 具有强效的抗病毒活性，EC50 为 3.69 μM。SARS -CoV -2-IN-16 与 NPro 结合，KD 为 7.82 μM，表明 SARS -CoV -2-IN-16 是一种有效的 NPro 配体。
HY-143418
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-17 (Compound 16) 是一种有效的 SARS -CoV -2NPro ) 抑制剂。SARS -CoV -2-IN-17 具有强效的抗病毒活性，EC50 为 2.18 μM。SARS -CoV -2-IN-17 与 NPro 结合，KD 为 7.82 μM，表明 SARS -CoV -2-IN-17 是一种有效的 NPro 配体。
HY-151267
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-25 (Compound CP026) 是一种有效的 SARS -CoV -2IC50 为 1.6 μM。SARS -CoV -2-IN-25 抑制包膜病毒和脂质体。
HY-162151
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-74 (compound 30) 是一种环氧化物 抑制剂，抑制细胞 SARS -CoV -2 复制，EC68 为 5 μM。SARS -CoV -2-IN-74 能用于冠状病毒的研究。
HY-B1624
Debrisoquine; Isocaramidine; Ro 5-3307/1
SARS-CoV Ser/Thr Protease
Infection
异喹胍
TMPRSS2 抑制剂，以 TMPRSS2 依赖性方式抑制 SARS -CoV IC50 为 22 μM。Debrisoquin 可用于抗病毒研究。
HY-149315
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-48 (compound 19) 是一种 SARS -CoV -2IC50 为 2.7 μM。SARS -CoV -2-IN-48 显示出抗病毒活性。
HY-P3492
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-34 (S-20-1) 是一种具有广谱抑制活性的，可穿透血脑屏障的 pan-coronavirus (CoV ) fusion 抑制剂。SARS -CoV -2-IN-34 有效抑制伪型和真型 SARS -CoV -2 和其伪型变体 (VOCs) 的感染效应。SARS -CoV -2-IN-34 对 SARS -CoV -2 S1 和 S2 蛋白的 HR1 和 RBD 结构域具有高度亲和性。SARS -CoV -2-IN-34 可用于感染的研究。
HY-148387
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-35 是一种口服有效的 SARS -CoV -2 M pro Ki 值为 12.1 nM。SARS -CoV -2-IN-35 可用于 COV ID-19 的研究。
HY-154965
SIM0417; SARS -CoV -2-IN-41
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-41 (compound 2) 是一种有效的 SARS -CoV -2 3CLpro IC50 值为 0.022 µM。SARS -CoV -2-IN-41 显示出抗病毒作用。
HY-149868
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-42 (Compound 8q) 是 SARS -CoV -2EC50 : 0.4 μM)。SARS -CoV -2-IN-42 对宿主细胞无明显损伤。
HY-157144
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-68 (compound 6C) 是一种共价 SARS -CoV -2 PLpro/MproSARS -CoV -2-IN-68 与 PLpro 的锌指结构域结合。
HY-163628
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2 Mpro-IN-20 (compound MPI100) 是 SARS -CoV -2SARS -CoV -2 Mpro-IN-20 具有抗病毒活性，其 EC50 值为 3.4 μM。
HY-139732
HY-169260
HY-151267A
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-25 (Compound CP026) disodium 是一种有效的 SARS -CoV -2IC50 为 1.6 μM。SARS -CoV -2-IN-25 disodium 抑制包膜病毒和脂质体。
HY-150062
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2 nsp3-IN-1 (Compound 15c) 是一种 Mac1 (SARS -CoV -2 nsp3 macrodomainIC50 值为 6.1 μM。SARS -CoV -2 nsp3-IN-1 可以抑制 Mac1 ADP-核苷酸水解酶的活性，并对病毒的大分子域表现出明显的选择性，尤其是 SARS -CoV -2 Mac1。
HY-149368
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-51 (S-10) 是 Omicron 融合抑制剂的有效先导化合物。SARS -CoV -2-IN-51 抑制 Omicron 和其他变体，EC50 为 0.82-5.45 μM。SARS -CoV -2-IN-51 通过与预融合状态下的 S 直接相互作用来抑制 SARS -CoV -2 病毒进入。
HY-156007
SARS-CoV Virus Protease
Infection
SARS -CoV -2 3CLpro-IN-21 (Compound D6) 不可逆地、共价地抑制 SARS -CoV -2 3CLpro ，IC50 为0.03μM。SARS -CoV -2 3CLpro-IN-21 还可抑制 SARS -CoV -13CLpro ，IC50 0.12 μM。
HY-145276
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-10 是一种有效且无毒的 SARS -CoV -2 3CL 蛋白酶 (3CLpro ) 抑制剂，IC50 和 EC50 分别为 0.13 和 1.03 nM。SARS -CoV -2 3C 样蛋白酶 (3CLpro ) 是病毒复制所必需的酶，是干预的一个有吸引力的目标。SARS -CoV -2-IN-11 可能导致有效的 SARS -CoV -2 特异性抗病毒活性分子的出现。
HY-145277
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-11 是一种有效且无毒的 SARS -CoV -2 3CL 蛋白酶 (3CLpro ) 抑制剂，IC50 和 EC50 分别为 0.17 和 1.45 nM。SARS -CoV -2 3C 样蛋白酶 (3CLpro ) 是病毒复制所必需的酶，是干预的一个有吸引力的目标。SARS -CoV -2-IN-11 可能导致有效的 SARS -CoV -2 特异性抗病毒活性分子的出现。
HY-151900
SARS-CoV Virus Protease
Infection
SARS -CoV -2 Mpro-IN-4 是主要蛋白酶 (MPro ) 和组织蛋白酶 L (CatL ) 的双重抑制剂，IC50 s 分别为 900 nM 和 60 nM。SARS -CoV -2 Mpro-IN-4 对 SARS -CoV 2 具有抗病毒活性。SARS -CoV -2 Mpro-IN-4 在表达 hACE2 的 A549 细胞中可阻断 SARS -CoV 2 的复制，IC50 值为 8.2 nM。
HY-151901
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2 Mpro-IN-5 是主要蛋白酶 (MPro ) 和组织蛋白酶 L (CatL ) 的双重抑制剂，IC50 s 分别为 1800 nM 和 145 nM。SARS -CoV -2 Mpro-IN-5 对 SARS -CoV 2 具有抗病毒活性。SARS -CoV -2 Mpro-IN-5 在表达 hACE2 的 A549 细胞中可阻断 SARS -CoV 2 的复制，IC50 值为 14.7 nM。
HY-152005
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2 3CLpro-IN-6 是 SARS -CoV -2 3CL 蛋白酶的可逆共价抑制剂。SARS -CoV -2 3CLpro-IN-6 对 SARS -CoV -2 3CLpro 具有强效抑制活性，IC50 值为 4.9 μM。SARS -CoV -2 3CLpro-IN-6 可用于COV ID-19 的研究。
HY-143467
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -IN-4 (compound 13) 是一种 SARS -CoV nsp14 N7-methyltransferaseIC50 为 0.6 μM (SARS -CoV nsp14)。
HY-136298A
SARS-CoV
Infection
X77 是 SARS -CoV -2 蛋白酶 (SARS -CoV -2 Mpro SARS -CoV -2 Mpro 结合的 Kd 值为 0.057 μM。
HY-154976
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-50 (Compound X77C) 是 SARS -CoV -2Pro ) 抑制剂。. SARS -CoV -2 -IN-50 与 MPro 催化位点具有高亲和力。
HY-161837
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2 Mpro-IN-24 (Compound X77) 是一种 SARS -CoV -2 MproIC50 =2.8 μM)，也是 SARS -CoV MproIC50 =3.4 μM)。
HY-139866
HY-146157
HY-149649
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-64 (compound 9) 是一种鹅去氧胆酸衍生物，是一种有效的 SARS -CoV -2
HY-163706
HY-B1624A
Debrisoquine hemisulfate; Isocaramidine hemisulfate; Ro 5-3307/1 hemisulfate
Endogenous Metabolite
Infection
Debrisoquin (Isocaramidine) hemisulfate 是一种 TMPRSS2 抑制剂，以 TMPRSS2 依赖性方式抑制 SARS -CoV IC50 为 22 μM。Debrisoquin hemisulfate 可用于抗病毒研究。
HY-155308
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-61（化合物 8i）是一种 SARS CoV -2 PLproIC50 为 16 µM。SARS -CoV -2-IN-61 具有抗病毒活性。
HY-146998
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2 3CLpro-IN-2 (Compound 1) 是一种有效的 3CL 蛋白酶抑制剂。SARS -CoV -2 3CLpro-IN-2具有研究SARS -CoV -2疾病的潜力。
HY-163627
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2 Mpro-IN-19 (compound MPI94) 是 SARS -CoV -2 MProIC50 值为 0.096 μM。SARS -CoV -2 Mpro-IN-19 可用于 COV ID-19 的研究。
HY-W760546
SARS-CoV Virus Protease
Infection
SARS -CoV -2 3CLpro-IN-15 (compound a) 是 β-硝基苯乙烯型冠状病毒 SARS -CoV -2 抑制剂，靶向 SARS -CoV -2 3CL 蛋白酶 (3CLpro)。SARS -CoV -2 3CLpro-IN-15 抑制病毒复制转录，对发现抗 COV ID-19 先导化合物有关键作用。
HY-161261
AAK1 SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-81 (compound 12e) 是一种有效的 AAK1 抑制剂，IC50 值为 9.38 nM。SARS -CoV -2-IN-81 显示出针对 SARS -CoV -2SARS -CoV -2-IN-81 减弱 AAK1 诱导的 AP2M1 苏氨酸 156 磷酸化，并破坏 AP2M1 和 ACE2 之间的直接相互作用，最终抑制 SARS -CoV -2 感染。
HY-157848
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-82 (compound A) 是 SARS -CoV -2 的 Programmed-1 核糖体移码 (-1 PRF ) 抑制剂。
HY-158347
HY-163614
HY-149264
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2 3CLpro-IN-13 是一种有效的 SARS -CoV -2 3CL 蛋白酶 (SARS -CoV -2 3CL proteaseIC50 值为 21 nM. SARS -CoV -2 3CLpro-IN-13 具有抗冠状病毒活性。
HY-157022
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-67 (Compound 16) 是一种维生素 K 衍生物，具有抗 SARS -CoV -250 : 64.8 μM)。SARS -CoV -2-IN-67 抑制 SARS -CoV -2 RdRp 活性。
HY-150681
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2 nsp14-IN-2 是一种有效的SARS -CoV -2 Nsp14 甲基转移酶 (SARS -CoV -2 Nsp14 methyltransferaseIC50 值为 0.093 µM。SARS -CoV -2 nsp14-IN-2 显示出抗病毒活性 SARS -CoV -2 nsp14-IN-2 显示血浆和肝脏 S9 稳定性。SARS -CoV -2 nsp14-IN-2 具有研究 COV ID-19 的潜力。
HY-168557
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-101 (compound 10O) 是一种有效的和具有口服活性的 SARS -CoV -2CoV -229E 的 EC50 值为 0.64 µM。SARS -CoV -2-IN-101 具有细胞毒性。SARS -CoV -2-IN-101 可降低 HCoV -229E N 蛋白和 RNA 的表达水平。SARS -CoV -2-IN-101 具有广谱抗冠状病毒作用。
HY-155014
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-44 是 SARS -CoV -2EC50 为 0.6 μM。SARS -CoV -2-IN-44 对 Calu-3 细胞无明显的细胞毒性作用，可用于抗病毒研究。
HY-158422
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2 Mpro-IN-16 (compound 5J) 是 SARS -CoV -2 Mpro
HY-155981
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2 3CLpro-IN-18 (Compound 3C) 是一种共价的 SARS -CoV -2 3CLproIC50 SARS -CoV -2 3CLpro-IN-18 可抑制 Vero E6 细胞中的 SARS -CoV -2 (EC50 = 2.499 μM)，且细胞毒性较低 (CC50 > 200 μM )。
HY-157477
HY-169055
HY-132886
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-6 是一种 SARS -CoV -2 3CLproIC50 值 73 nM。
HY-149606
SARS-CoV
Infection
TKB245 是一种高效的 SARS -CoV -2 MproSARS -CoV -2 复制。
HY-156459
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2 Mpro-IN-12 (compound D026) 是一种 SARS -CoV -2
HY-163912
HY-168564
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2 3CLpro-IN-27 (Compound 9H) 是 SARS -CoV -2 3CLpro IC50 值为 21 nM。SARS -CoV -2 3CLpro-IN-27 具有优异的抗 SARS -CoV -2EC50 值为 5 nM。
HY-155679
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2 nsp14-IN-4 (Compound 12q) 是 SARS -CoV -2 nsp14 甲基转移酶 (SARS -CoV -2 nsp14 methyltransferaseIC50 为19 nM)。SARS -CoV -2 nsp14-IN-4 无细胞毒性，且具有细胞渗透性。SARS -CoV -2 nsp14-IN-4 用于 COV ID-19 研究。
HY-163186
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2 Mpro-IN-13 (compound 20j) 是一种共价的 SARS -CoV -2 蛋白酶 (MPro) IC50 值是 19.0 nM。SARS -CoV -2 Mpro-IN-13 具有抗病毒活性，EC50 值是 138.1 nM。
HY-W024485
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-86 (Compound 2734589) 是 SARS -CoV -2 甲基转移酶 nsp14 和 nsp16 的双重抑制剂。SARS -CoV -2-IN-86 的毒性较低，根据毒性分析预测，LD50 为 700 mg/kg。
HY-152108
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2 Mpro-IN-6 是一种共价、不可逆和选择性的 SARS -CoV -2 Mpro IC50 为 0.18 μM。SARS -CoV -2 Mpro-IN-6 不抑制人组织蛋白酶 B、F、K 和 L，以及半胱天冬酶 3。
HY-163206
Cathepsin SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-77 (compound 11e) 是一种组织蛋白酶 L (cathepsin L ) 和组织蛋白酶 S (cathepsin S ) 抑制剂，Ki 值分别为 111 nM 和 103 nM。SARS -CoV -2-IN-77 在 Calu-3 细胞中抑制 SARS -CoV -2EC50 值为 38.4 nM，且未表现出细胞毒性。
HY-155983
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2 nsp14-IN-4 (Compound 12q) 是选择性的SARS -CoV -2 nsp14 methyltransferaseIC50 值为 19 ± 2.5 nM。SARS -CoV -2 nsp14-IN-4 (Compound 12q) 不具有中性离子特征，可以穿透细胞。SARS -CoV -2 nsp14-IN-4 (Compound 12q) 可用于 COV ID-19 及其病原体 SARS -CoV -2 的研究。
HY-143470
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-18 (Compound 26) 是一种有效的 SARS -CoV -2 3C-like proteaseIC50 值为 45 nM。
HY-149955
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-38 (化合物 24) 是一种 SARS -CoV -2
HY-162236
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-80 (compound 13) 是一种有效的 SARS -CoV -2 3CLproIC50 值为 0.964 µM。
HY-168568
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2 Mpro-IN-28 (Compound 1K) 是 SARS -CoV -2 Mpro EC50 值为 24 μM。
HY-155654
SARS-CoV Virus Protease
Infection
SARS -CoV -2 Mpro-IN-10（27h）是一种有效的 Mpro 抑制剂， IC50 值和 EC50 值分别为 10.9 nM 和 43.6 nM。 SARS -CoV -2 Mpro-IN-10 可用于 SARS -CoV -2 病毒的研究。
HY-163211
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2 Mpro-IN-14 (Compound 19) 是 SARS -CoV -2 MproIC50 为 0.044 μM。SARS -CoV -2 Mpro-IN-14 具有水溶性且无细胞毒性，可以用于 COV ID-19 的研究。
HY-144771
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-14 (compound 6) 是一种有效的 SARS -CoV -2IC50 为 0.39 μM。SARS -CoV -2-IN-14 是一种氯硝柳胺类似物。SARS -CoV -2-IN-14 在人血浆和肝 S9 酶测定中比氯硝柳胺具有更高的稳定性，口服给药可提高生物利用度和半衰期。
HY-144772
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-15 (compound 11) 是一种有效的 SARS -CoV -2IC50 为 0.49 μM。SARS -CoV -2-IN-15 是一种氯硝柳胺类似物。SARS -CoV -2-IN-15 在人血浆和肝 S9 酶测定中比氯硝柳胺具有更高的稳定性，口服给药可提高生物利用度和半衰期。
HY-144770
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-13 (compound 6) 是一种有效的 SARS -CoV -2IC50 为 0.057 μM。SARS -CoV -2-IN-13 是一种氯硝柳胺类似物。SARS -CoV -2-IN-13 在人血浆和肝S9酶测定中比氯硝柳胺具有更高的稳定性，口服给药可提高生物利用度和半衰期。
HY-161238
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-79 (Compound 5) 是一种 SARS -CoV -2IC50 和 CC50 值分别为 55 μg/mL 和 311.6 μg/mL。SARS -CoV -2-IN-79 对 (hCoV -19/Egypt/NRC-03/2020) 具有最高的抗病毒活性。SARS -CoV -2-IN-79 可用于 COV ID-19 的研究。
HY-147516
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-21 (compound 10)，青霉素砜苄基 C6 衍生物，是一种有效的 SARS -CoV -2IC50 为 5.3 μM。SARS -CoV -2-IN-21 可用于 COV ID-19 研究。
HY-149314
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-47 (Compound 13) 是一种 SARS -CoV -2IC50 : 对 Omicron BA.1 为 0.77 μM，对 Delta 病毒株为 0.93 μM)。SARS -CoV -2-IN-47 可用于抗病毒研究。
HY-158440
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2 Mpro-IN-17 (compound S5-28) 是一种具有口服活性、非共价 SARS -CoV -2 MproEC50 值为 1.35 μM。SARS -CoV -2 Mpro-IN-17 可用于 COV ID-19 的研究。
HY-17470
NSC 289637; HE 69
HCV SARS-CoV Antibiotic Parasite
Inflammation/Immunology
咪唑立宾
HCV RNA 复制，具有抗 HCV 活性，IC50 约为 100 μM。Mizoribine 是一种免疫抑制剂。Mizoribine 抑制 IMPDH 。Mizoribine 抑制 SARS -CoV SARS -CoV Frankfurt-1 和 SARS -CoV HKU39849 的 IC50 分别为 3.5 μg/mL 和 16 μg/mL。
HY-139892
HY-141841
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-7 在 SARS -CoV -2 感染的 Vero E6 细胞中，以纳摩尔 IC50 值（844 nM）抑制病毒复制。
HY-168107
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-98 (compound 38) 是一种 SARS -CoV -2Kd 值为 0.73 μM，可用 COV ID-19 的研究。
HY-N144101
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV MPro-IN-2 (compound 15) 是一种有效的 SARS -CoV -2 Mpro IC50 sub> 值为 72.07 nM。病毒的主要蛋白酶 Mpro 作为加工病毒多蛋白的主要酶，有助于 SARS -CoV -2 在宿主细胞中的复制和转录，并已被定性为活性分子发现的有吸引力的靶点。SARS -CoV MPro-IN-2 具有研究 COV ID-19 的潜力。
HY-161722
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2 Mpro-IN-21 (compound A8) 是一种有效的 SARS -CoV -2OVID-19 Main Protease MPro 抑制剂。SARS -CoV -2 Mpro-IN-21 在 DPPH 实验中显示出良好的抗氧化活性，其 IC50 为 0.36 mg/mL。SARS -CoV -2 Mpro-IN-21 对 Klebsiella 具有较好的抑菌活性，其 IC50 为 1.19 mg/mL。
HY-136298
SARS-CoV
Infection
(Rac)-X77 是 X77 的外消旋体。X77 是 SARS -CoV -2 蛋白酶 (SARS -CoV -2 Mpro SARS -CoV -2 Mpro 结合的 Kd 值为 0.057 μM。
HY-145435
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-12 (Compound 27) 是一种有效的 SARS -CoV -2Ki =32.1 pM)，可用于预防 SARS -CoV -2 病毒复制，用于 COV ID-19 的研究。
HY-155016
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-46 是一种新型冠状病毒(SARS -CoV -2EC50 值为 0.9 μM。SARS -CoV -2-IN-46 具有抗病毒活性，可用于新型冠状病毒 (COV ID-19) 研究。
HY-162956
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-97 (Compound CO-01) 是 SARS -CoV -2IC50 为 53.5 μM。SARS -CoV -2-IN-97 在 A549-AT 细胞中表现出低细胞毒性，IC50 为 134 μM。
HY-150622
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2 nsp13-IN-1 (compound C1) 是一种有效的 nsp13 (非结构蛋白 13) 抑制剂。SARS -CoV -2 nsp13-IN-1 只抑制 nsp13 ssDNA+ ATPase ，IC50 为 6 μM。SARS -CoV -2 nsp13-IN-1 不抑制 ssDNA- ATPase。SARS -CoV -2 nsp13-IN-1 可用于 COV ID-19 研究。
HY-161777
SARS-CoV Virus Protease
Infection
SARS -CoV -2 Mpro-IN-23 (Compound 2) 是 SARS -CoV -2 主蛋白酶 (Mpro ) 的抑制剂，可抑制野生型 Mpro 和突变型 Mpro 变体，IC50 为 0.057-0.92 μM。SARS -CoV -2 Mpro-IN-23 可抑制野生型 SARS -CoV -2 单轮感染性颗粒（SRIP）的后期进入病毒过程，抑制 Mpro 野生型和 Mpro 突变型的病毒复制，EC50 为 0.02-0.52 μM。
HY-155540
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2 3CLpro-IN-14 (compound 11j) 是一种口服活性的 SARS -CoV -2 3CLpro 抑制剂。SARS -CoV -2 3CLpro-IN-14 在 Vero E6 细胞中表现出显着的抗 SARS -CoV -2EC50 =0.18 μM) 和低细胞毒性 (CC50 >50 μM)。
HY-149535
SARS-CoV
Infection
WU-04 是 SARS -CoV -2 的非共价抑制剂，靶向 3CLpro 蛋白。WU-04 对 6 种 SARS -CoV -2 变种 (Alpha、Beta、Gamma、Delta、Lambda 和 Omicron) 和 2 种冠状病毒 (SARS -CoV 和 MERS-CoV ） 的 3CLpro 蛋白有高效抑制力。
HY-155155
SARS-CoV Sigma Receptor
Infection
SARS -CoV -2-IN-57 (compound (+)-R-26) 是 SARS -CoV -2 的有效抑制剂 (IC50 : 80 nM)。SARS -CoV -2-IN-57 对 Sigma Receptor 具有高亲和力，Kis 分别为 13.6 nM (S1R) 和 14.4 nM (S2R)。
HY-150789
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-23 (compound GRL-0617) 是一种 SARS -COV -2IC50 为 2.3 μM。
HY-152009
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2 3CLpro-IN-7 是一种可逆的共价 SARS -CoV -2 3CL 蛋白酶IC50 值为 1.4 µM。
HY-N11896A
HY-157439
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-72 (compound 12) 是 SARS -COV
HY-156325
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-62 (Compound R3b)? 是一种 SARS -CoV -2SARS -CoV -2-IN-62 在 Vero E6 细胞和 Calu-3 细胞中对病毒复制抑制，EC50 值分别为 2.97 μM和 3.82 μM。
HY-156337
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-63 (Compound R3e)? 是一种 SARS -CoV -2SARS -CoV -2-IN-63 在 Vero E6 细胞和 Calu-3 细胞中对病毒复制抑制，EC50 值分别为1.99 μM和1.92 μM。
HY-155280
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-60 (compound 5a) 是一种 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 竞争性且不可逆的 SARS -CoV -2 nsp16-nsp10IC50 为 9 μM，Ki 为 26 μM。SARS -CoV -2-IN-60 可以特异性地占据与 nsp16 上 SAM 结合位点相邻的新发现的口袋。SARS -CoV -2-IN-60 具有用于泛冠状病毒的潜力。
HY-163913
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -IN-5 (compound 49) 是一种高选择性、非肽类、非共价 3CLpro 抑制剂，对 SARS -CoV -1、SARS -CoV -2 和蝙蝠冠状病毒 WIV1 的 3CLpro 的 IC50 分别为 38 nM、21.1 nM 和 86 nM。SARS -CoV -IN-5 抑制 SARS -CoV -2 deltaEC50 为 0.272 μM。SARS -CoV -IN-5 显著降低了 K18-hACE2 转基因小鼠模型中的肺病毒拷贝数。SARS -CoV -IN-5 对 SARS -CoV -1、WIV1、MERS、HCoV -OC43、HCoV -229E 和 HKU9 有良好的靶向性，具有广谱的抗冠状病毒活性。
HY-155979
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2 3CLpro-IN-16 (Compound 3a) 是一种共价的 SARS -CoV -2 3CLproIC50 SARS -CoV -2 3CLpro-IN-16 与 3CLpro 活性位点结合并与 Cys145 位点形成共价键。
HY-163742
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2 Mpro-IN-22 (compound 4) 是一种可水解单宁，是一种有效的 SARS -CoV -2Mpro ) 抑制剂，IC50 值为 1.2 µg/mL。SARS -CoV -2 Mpro-IN-22 对 A549 和 HUVEC 细胞系没有表现出任何显著的细胞毒活性。
HY-150784
SARS-CoV
Infection
XR8-89 是一种有效的类木瓜蛋白酶 (PLpro ) 抑制剂，其 IC50 值为 0.1 μM。XR8-89 诱导 SARS -COV -2 木瓜蛋白酶样蛋白酶的构象变化，抑制 SARS -COV -2 复制。XR8-89 可用于 SARS -CoV -2 研究。
HY-150786
SARS-CoV
Infection
PLP_Snyder530 是一种有效的类木瓜蛋白酶 (PLpro ) 抑制剂， 其 IC50 值为 6.4 μM。PLP_Snyder530 诱导 SARS -COV -2 木瓜蛋白酶样蛋白酶的构象变化，抑制 SARS -COV -2 复制。PLP_Snyder530 可用于 SARS -CoV -2 研究。
HY-156441
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-65 (compound 2f (81)) 是一种有效的、具有口服活性的、可逆的 SARS -CoV -2SARS -CoV -2-IN-65 主要通过抑制 Calu-3 细胞中的 RBD:ACE2 相互作用和 TMPRSS2 活性来抑制假病毒进入 ACE2 依赖性途径。
HY-153719
SARS-CoV
Infection
NSC111552 是一种有效的 SARS -CoV -2 NSP14 MTaseSARS -CoV -2 NSP14 MTase， IC50 为 5.1 μM。
HY-144464
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2 Mpro-IN-1 (化合物 16b-3) 是一种有效、选择性和不可逆的 SARS -CoV -2Mpro ) 抑制剂，IC50 值为 116 nM。
HY-149321
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2 nsp14-IN-3 (4975) 是一种 SARS -CoV -2IC50 : 7 μM)。
HY-155980
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2 3CLpro-IN-17 (Compound 3h) 是一种选择性的 SARS -CoV -2 3CLproIC50
HY-157021
HY-155527
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2 Mpro-IN-9 (compound c7) 是一种非多肽、非共价的 SARS -CoV -2pro 抑制剂 (IC50 =0.085 μM)，具有改善的理化、药物代谢和药代动力学 (DMPK) 特性。在 SARS -CoV -2 感染的 Vero E6 细胞中，SARS -CoV -2 Mpro-IN-9 抑制病毒复制 (EC50 =1.10 μM)，且表现出低细胞毒作用 (CC50 >50 μM)。
HY-151477
SARS-CoV
Infection Cancer
SARS -CoV -2-IN-32 (化合物 3g) 是一种 COV ID-19 抑制剂。SARS -CoV -2-IN-32 对癌细胞显示抗增殖活性。SARS -CoV -2-IN-32 对 COV ID-19 主要蛋白酶 (Mpro ) (PDB ID：6LU7) 具有较高的结合亲和力 (-8.8 Kcal/mole)。SARS -CoV -2-IN-32 可用于癌症和 COV ID-19 的研究。
HY-151478
SARS-CoV
Infection Cancer
SARS -CoV -2-IN-33 (化合物 3m) 是一种 COV ID-19 抑制剂。SARS -CoV -2-IN-33 对癌细胞具有较好的抗增殖活性。SARS -CoV -2-IN-3 对 COV ID-19 主要蛋白酶 (Mpro ) (PDB ID：6LU7) 具有较好的结合亲和力 (-8.0 Kcal/mole)。SARS -CoV -2-IN-33 可用于癌症和 COV ID-19 的研究。
HY-152589
SARS-CoV
Infection
Antiviral agent 25 (compound 6g) 是一种 SARS -CoV -2 3CLpro SARS -CoV -2 3CLpro 和 SARS -CoV -2 PLpro 具有强抑制作用，IC50 值分别为 0.118 µM、0.448 µM。Antiviral agent 25 对 SARS -CoV -2 具有抗病毒作用，EC50 值为 7.249 µM。
HY-W728005
SARS-CoV
Infection
Cov idcil-19 (compound C5) 与 SARS -CoV -2Kd 为 11 nM。Cov idcil-19 可以稳定发夹的折叠状态并损害细胞中的移码。Cov idcil-19 降低了 SARS -CoV -2 FSE 的移码效率，但不影响 SARS -CoV -2 FSE RNA 水平。Cov idcil-19 抑制 SARS -CoV -2 病毒传播所必需的过程。
HY-150626
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2 nsp13-IN-5 (compound C6) 是一种有效的 SARS -CoV -2 nsp13+ ATPase 和 ssDNA- ATPase 的 IC50 分别为 50 和 55 μM。SARS -CoV -2 nsp13-IN-5 可用于研究抗 COV ID-19。
HY-151474
SARS-CoV
Cancer
SARS -CoV -2-IN-31 是一种有效的 COV ID-19 抑制剂。SARS -CoV -2-IN-31 对各种癌细胞系表现出优异至温和的活性，IC50 值范围为 28.84 至 38.36 μM。SARS -CoV -2-IN-31 可用于癌症研究。
HY-W348072
SARS-CoV
Infection
4-(4,5-二氢-2-咪唑基)苯腈
SARS -CoV -2-IN-59 (compound E07) 是咪唑啉衍生物，是一种 SARS -CoV -2 的非肽小分子抑制剂，靶向冠状病毒的主要蛋白酶 (Mpro)。SARS -CoV -2-IN-59 与 Mpro 上的残基有强相互作用 (Met 165, Gln 166, Met 165, His 41, Gln 189)。
HY-162414
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-84 (compound 20) 是一种 SARS -CoV -2SARS -CoV -2 的 3CL 蛋白酶 (3CL Pro) (IC50 : 369.5 nM)。
HY-157305
SARS-CoV
Infection
Jun11165 是一种 SARS -CoV -2 PLpro IC50 ≤ 0.6 μM)，其抑制 SARS -CoV -2 的 EC50 值 ≤ 6 μM。Jun11165 可用于病毒感染的研究。
HY-151608
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2 Mpro-IN-3 是一种有效的 Mpro 抑制剂，其 IC50 值为 ﹥5 μM。SARS -CoV -2 Mpro-IN-3 可用于研究 COV ID-19。
HY-148705
SARS-CoV
Infection
Isomitomycin A 是一种潜在的抗 SARS -CoV -2SARS -CoV -2 模拟表面糖蛋白 hACE2 结合位点。Isomitomycin A 可用于新冠肺炎的研究。
HY-161919
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2 3CLpro-IN-25 (compound 56) 抑制 SARS -CoV -2 3CLproIC50 为 70 nM，并在细胞中表现出抗病毒活性，EC50 为 3.1 μM。
HY-159633
SARS-CoV
Infection
PLpro-IN-5 (compound 21) 是一种 PLPro 蛋白酶抑制剂，IC50 值为 91.14 nM。PLpro-IN-5 具有广谱抗病毒作用，尤其针对 SARS -CoV 、MERS-CoV 、SARS -CoV -2。
HY-17470R
HCV SARS-CoV Antibiotic Parasite
Inflammation/Immunology
咪唑立宾(Standard)
HCV RNA 复制，具有抗 HCV 活性，IC50 约为 100 μM。Mizoribine 是一种免疫抑制剂。Mizoribine 抑制 IMPDH 。Mizoribine 抑制 SARS -CoV SARS -CoV Frankfurt-1 和 SARS -CoV HKU39849 的 IC50 分别为 3.5 μg/mL 和 16 μg/mL。
HY-138102
SARS-CoV
Infection
SSAA09E3 是一种 SARS -CoV SARS /HIVEC50 为 9.7 μM。也抑制 Vero 细胞中的 SARS -CoV 感染，EC50 为 0.15 μM。
HY-138067
HY-145994
ATV006
SARS-CoV
Infection
Obeldesivir (ATV006) 是一种口服有效的抗病毒剂和 GS-441524 酯类前体。 Obeldesivir 能有效抑制 SARS -CoV -2 及其变体的复制。Obeldesivir 可用于SARS -CoV -2 研究。
HY-151990
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2/MERS Mpro-IN-1 (compound 9c) 是一种有效的 SARS -CoV -2MERS 主要蛋白酶抑制剂，IC50 值分别为 0.10、0.06 µM。
HY-151991
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2/MERS Mpro-IN-2 (compound 9d) 是一种有效的 SARS -CoV -2MERS 主要蛋白酶抑制剂，IC50 值分别为 0.21, 0.07 µM。
HY-155813
SARS-CoV
Infection
MPI60 是一种有效的 SARS -CoV -2 MPro SARS -CoV -2 研究。
HY-W423489
S-Adenosyl-DL-homocysteine
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-76 (compound 1) 是一种 nsp14 病毒帽 N7 甲基转移酶 和 PLpro 抑制剂，用于研究严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS -CoV -2
HY-158405
SARS-CoV
Infection
PAV-104 可抑制 SARS -CoV -2MOI 为 0.01。PAV-104 可与 SARS -CoV -2
HY-144833
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2 3CLpro-IN-1 (Compound 14c) 是一种有效的 SARS -CoV -2 3CLpro pro 已被确定为开发抗病毒活性分子的有希望的靶点。SARS -CoV -2 3CLpro-IN-1 具有感染性疾病研究的潜力。
HY-150632
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2 nsp13-IN-6 (compound C5) 是一种有效的 SARS -CoV -2 非结构蛋白 13 (nsp13)+ ATPase 和 ssDNA- ATPase 的 IC50 分别为 27 和 33 μM。SARS -CoV -2 nsp13-IN-6 可用于研究抗 COV ID-19。
HY-155187
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2 3CLpro-IN-20 (Compound 5g)是一种共价的 SARS -CoV -2 3CLproIC50 Ki : ?0.33?μM)。
HY-151535
SARS-CoV
Infection Inflammation/Immunology
SARS -CoV -2 3CLpro-IN-5 是 3CLpro 的共价抑制剂。SARS -CoV -2 3CLpro-IN-5 对 3C 样蛋白酶3CLpro 具有抑制活性，IC50 值为 3.8 nM。SARS -CoV -2 3CLpro-IN-5 具有 9.0% 的口服生物利用度 (BA)。SARS -CoV -2 3CLpro-IN-5 可用于 COV ID-19 的研究。
HY-137954
SARS-CoV
Infection
GRL-0496 是一种有效的氯吡啶酯衍生的 SARS -CoV 3CLproIC50 值为 30 nM。GRL-0496 显示出最佳的 SARS -CoV 抗病毒活性，EC50 值为 6.9 μM。
HY-161114
SARS-CoV
Infection
MDOLL-0229 (compound 27) 是一种抗病毒剂，针对 SARS -CoV -2 Mac1 并抑制冠状病毒复制。MDOLL-0229 抑制 SARS -CoV -2 Mac1，IC50 为 2.1 µM。
HY-162914
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-96（compound 12b）是 HCoV -OC43（EC50 = 97 nM）和 SARS -CoV -2（EC50 = 45 nM）的抑制剂，并且在 Huh7 细胞中具有低细胞毒性（CC50 10 μM）。
HY-168152
SARS-CoV Virus Protease
Infection
SARS -CoV -2 3CLpro-IN-26 (Compound (S,R)-4y) 是 SARS -CoV -2 3CLproIC50 为 0.43 μM。SARS -CoV -2 3CLpro-IN-26 表现出良好的细胞通透性，与 Vero-E6 细胞共孵育后能够有效穿过细胞膜。
HY-152224
SARS-CoV
Infection
SPR41 是一种有效的 SARS -CoV -2 主要蛋白酶抑制剂，对 SARS -CoV -2 Mpro , hCatL, hCatB 的 Ki 值分别为 0.184, 0.252, 14.4 µM。SPR41 具有抗病毒和细胞毒性。
HY-152220
SARS-CoV
Infection
SPR39 是一种有效的 SARS -CoV -2 主要蛋白酶抑制剂，对 SARS -CoV -2 Mpro , hCatL, hCatB 的 Ki 值分别为 0.252、3.38、7.88 µM。SPR39 具有抗病毒和细胞毒性。
HY-147804
HY-147805
HY-150623
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2 nsp13-IN-2 (Compound C2) 是一种 SARS -CoV -2nsp13 ）小分子抑制剂，对 nsp13 ssDNA+ ATPase 的IC50 为 42 μM。
HY-150624
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2 nsp13-IN-3 (Compound C3) 是一种 SARS -CoV -2nsp13 ）小分子抑制剂，对 nsp13 ssDNA+ ATPase 的 IC50 为 32 μM。
HY-139311
SARS-CoV
Infection
YH-53 是一种有效的 3CLpro 抑制剂，对 SARS -CoV -1 3CLpro 和 SARS -CoV -2 3CLpro 的 Ki 值分别为 6.3 nM、34.7 nM。YH-53 强烈阻止 SARS -CoV -2 复制。YH-53 是一种具有独特苯并噻唑基酮的拟肽化合物。YH-53 具有用于 COV ID-19 研究的潜力。
HY-150680
HY-151501
HY-153533
SARS-CoV
Infection
GRL-1720 是一种有效的 SARS -CoV -2 MproEC50 值为 15 µM。GRL-1720 显示抗 SARS -CoV 2 活性。
HY-147020
NK01-63
SARS-CoV
Infection
Coronastat 是 SARS -CoV -2 3CL proteaseSARS -CoV -2 3CL protease 是小分子 COV ID-19 的关键活性分子靶点，因为它在病毒成熟和复制周期中可能具有成药性和重要性。
HY-144800
SARS-CoV
Infection
FWM-1是一种有效的 SARS -COV -2 NSP13 解旋酶SARS -COV 2 解旋酶的结合。
HY-150064
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2 nsp3-IN-2 是一种 Mac1 抑制剂，IC50 值为 180 μM。 SARS -CoV -2 nsp3-IN-2 是一种小分子化学探针，可用于病毒的研究。
HY-162550
SARS-CoV
Infection
Jobosic acid 是一种饱和脂肪酸，是一种选择性 SARS -CoV -2Mpro 和 spike-RBD/ACE-2 相互作用，IC50 值分别为 7.5 μg/mL 和 3 μg/mL。Jobosic acid 对 omicron SARS -CoV -2 变体具有病毒进入抑制作用。
HY-138687
HY-126416
SARS-CoV
Infection Metabolic Disease
Methyl tanshinonate 是一种丹参酮，可以从丹参 (S. miltiorriza ) Bunge (唇形科)中分离出来。Mmethyl tanshinonate 是 SARS -CoV Mpro 酶的有效抑制剂 (IC50 = 21.1 µM)。Methyl tanshinonate 可用于糖尿病和 SARS -CoV 研究。
HY-136284
HY-146987
HY-151497
HY-160943A
SARS-CoV
Infection
F594-1001 (compound 6) hydrochloride 是一种强效、高选择性的 SARS -CoV -2 Mac1-ADP-核糖SARS -CoV -2 的 IC50 分别为 8.5 μM、68 μM 和 45 μM。F594-1001 hydrochloride 直接与 SARS -CoV -2 Mac1 结合，并剂量依赖性抑制 Mac1 ADP-核糖基水解酶活性。
HY-160943
SARS-CoV
Infection
F594-1001 (compound 6) 是一种强效、高选择性的 SARS -CoV -2 Mac1-ADP-核糖SARS -CoV -2 的 IC50 分别为 8.5 μM、68 μM 和 45 μM。F594-1001 直接与 SARS -CoV -2 Mac1 结合，并剂量依赖性抑制 Mac1 ADP-核糖基水解酶活性。
HY-P99103
LY-3853113; LY-CoV 1404
SARS-CoV
Infection
贝特洛韦单抗
SARS -CoV -2COV ID-19 的人源 IgG1-λ2 抗体。Bebtelovimab 能有效中和 SARS -CoV -2 变体，并抑制 COV ID-19，具有轻度至中度疗效。
HY-153533A
SARS-CoV
Infection
GRL-1720 TFA 是一种有效的 SARS -CoV -2 Mpro 抑制剂，EC50 值为 15 μM。GRL-1720 TFA 显示抗 SARS -CoV 2 活性。
HY-149767
SARS-CoV
Infection
CMX990 是 SARS -CoV -2 3CL 蛋白酶抑制剂。在人支气管上皮细胞 (HBECs) 和 HeLa-ACE2 细胞中抑制 SARS -CoV -2
HY-151482
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2 Mpro-IN-2 (化合物 GC-14) 是一种选择性的、低细胞毒性的非共价 Mpro 抑制剂(IC50 =0.40 μM)，具有良好的抗 SARS -CoV -2 活性 (EC50 =1.1 μM)。SARS -CoV -2 Mpro-IN-2 可用于 COV ID-19 的研究。
HY-144799
HY-W753281
SARS-CoV
Infection
Dexamethasone metasulfobenzoate sodium 是一种 SARS -CoV -2 核酸外切酶 (ExoN ) 抑制剂，可与 ExoN 的催化位点结合。
HY-155186
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2 3CLpro-IN-19 (Compound C5a) 是一种非共价、非肽类型的 SARS -CoV -2 3CLproIC50 SARS -CoV -2 3CLpro-IN-19 对人细胞中感染的 Omicron 亚变体 (BA.5、BQ.1.1 和 XBB.1.5) 感具有广谱的抗病毒活性，EC50 值在 30-69 nM 范围。
HY-135855
SARS-CoV Parasite
Infection
SARS -CoV -IN-1 是一种有效的 SARS -CoV SARS -CoV -IN-1 抗病毒，EC50 为 4.9 μM。SARS -CoV -IN-1 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC50 分别为 15.4 和 133.2 nM；IC90 分别为 25.7 和 459.1 nM。具有抗疟和抗病毒活性。
HY-163943
SARS-CoV PIKfyve
Infection
UNI418 是一种 PIKfyve 和 PIP5K1C 双抑制剂，具有抗 SARS -CoV -2 病毒活性 (EC50 =1.4 μM)。UNI418 通过抑制 PIP5K1C (IC50 =60.1 nM; Kd =61 nM) 来阻止 ace2 介导的 SARS -CoV -2PIKfyve (Kd =0.78 nM) 调控的蛋白酶的蛋白水解活化，来阻止 SARS -CoV -2
HY-155056
SARS-CoV
Infection
Mpro-IN-7 (compound 6g) 是 Mpro -SARS -CoV -2IC50 =8.8 μM, CC50 =10 μM)。
HY-149940
SARS-CoV
Infection
SIMR3030 是一种有效的 SARS -CoV -2 PLproIC50 值为 0.0399 µg/mL。SIMR3030 显示出抗病毒活性。SIMR3030 降低 SARS -CoV spike、ORF1b、IFN-α、IL-6 mRNA 表达。SIMR3030 在小鼠中表现出较好的安全性。
HY-162229
SARS-CoV
Infection
GRL-190-21 (化合物 5e) 是一种 SARS -Cov -2-MproKi 为 0.04 nM，在 VeroE6 细胞中表现出抗病毒活性，EC50 为 0.26 μM。GRL-190-21 降低 SARS -CoV -2 的感染性，复制和病变效应，无显著细胞毒性。
HY-126085
(±)-L-Alliin
SARS-CoV
Infection
(±)-Alliin 是大蒜的主要活性成分。(±)-Alliin 被认为是 SARS -CoV -2 (Mpro )
HY-162474
HY-132306
CCF981
SARS-CoV Virus Protease
Infection
CCF0058981 (CCF981) 是一种 3-氯苯基类似物，一种非共价SARS -CoV -2 3CLpro (SC2)IC50 为 68 nM。CCF0058981 抑制SC1 (SARS -CoV -1 3CLpro ) ，IC50 为 19 nM。CCF0058981 具有抗病毒功效，具有用于 COV ID-19 研究的潜力。
HY-135858
SARS-CoV Parasite HIV
Infection
SARS -CoV -IN-3 是一种有效的 SARS -CoV SARS -CoV -IN-3 抗病毒，EC50 为 3.6 μM。SARS -CoV -IN-3 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC50 分别为 11.7 和 20.4 nM； IC90 分别为 29.19 和 56 nM。在 MT-4 细胞中，SARS -CoV -IN-3 降低 HIV-1 诱导的细胞病变，EC50 为 10 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
HY-162464
PROTACs SARS-CoV
Infection
MPD2 是一种以 Cereblon 结合配体为基础的 PROTAC，可以降解 SARS -CoV -2 的主要蛋白酶 MPro 。MPD2 在 293T 细胞中有效地降低了 MPro 蛋白水平 (DC50 =296 nM)，具有时间依赖性。MPD2 对多种 SARS -CoV -2 毒株表现出强大的抗病毒活性，并且对 Nirmatrelvir (HY-138687) 耐药病毒株具有增强的效力。MPD2 具有研究 SARS -CoV -2 疾病的潜力。(结构备注: (Blue: Cereblon 配体 (HY-14658), Black: linker (HY-W275882)；Red: SARS -CoV -2 的主要蛋白酶抑制剂 MP18 (HY-158763))。
HY-153121
RAY1216
SARS-CoV
Infection
Leritrelvir (RAY1216) 是一种具有口服活性的 SARS -CoV -2Ki 为 8.6 nM。
HY-157778
HY-106560
COX SARS-CoV
Inflammation/Immunology
Proglumetacin 是一种口服有效的环加氧酶 (cyclo-oxygenase ) 抑制剂。Proglumetacin 可以抑制 SARS -CoV Mpro AC50 为 8.9 μM。Proglumetacin 具有抗炎活性，可用于炎症(如类风湿关节炎、过敏性气囊炎)的研究。
HY-169171
Cathepsin
Infection
Cathepsin L-IN-5 (D6-3) 是一种有效的 Cathepsin L (CatL) 抑制剂，IC50 值为 0.27 nM。Cathepsin L-IN-5 能够有效阻断 CatL 的功能，并通过抑制刺突蛋白的切割显著阻碍 SARS -CoV -2 假病毒进入细胞。Cathepsin L-IN-5 可用于 SARS -CoV -2 研究。
HY-156734
SARS-CoV Virus Protease
Infection
D-4-77 是 SARS -CoV -2 MproIC50 值为 0.95 μM。D-4-77 具有抗病毒活性，EC50 值为 0.49 μM。D-4-77 抑制 SARS -CoV -2 Mpro 诱导的宿主 NF-κB 先天免疫反应的拮抗作用。
HY-138687R
HY-169092
SARS-CoV Virus Protease
Infection
PF-07957472 (Compound 4) 是一种口服有效的 SARS -CoV -2 木瓜蛋白酶样蛋白酶 (PLpro ) 抑制剂。PF-07957472 在 SARS -CoV -2 感染的 NHBE 细胞中表现出细胞病变作用 (EC50 = 13.9 nM)。PF-07957472 在小鼠的适应性 COV ID-19 感染模型中表现出抗病毒作用。
HY-135856
SARS-CoV Parasite HIV
Infection
SARS -CoV -IN-2 是一种有效的 SARS -CoV SARS -CoV -IN 1 抗病毒，EC50 为 1.9 μM。SARS -CoV -IN-2 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC50 分别为 21.5 和 30 nM；IC90 分别为 51.0 和 99.9 nM。在 MT-4 细胞中，SARS -CoV -IN-2 降低 HIV-1 诱导的细胞病变，EC50 为 2.9 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
HY-149317
HY-149319
HY-N12384
HY-149656
HY-14837
Enisamium iodide
Influenza Virus SARS-CoV
Infection
Amizon (Enisamium iodide) 是一种广谱抗病毒剂，用于治疗甲型和乙型流感。Amizon 是 SARS -CoV -2 RNA 聚合酶 (SARS -CoV -2 RNA polymerase
HY-138078
PF-07304814
SARS-CoV
Infection
Lufotrelvir (PF-07304814) 是 PF-00835231 的磷酸前体，是一种有效的 3CLpro 蛋白酶 (Mpro ) 抑制剂，具有 SARS -CoV -2 抗病毒活性。Lufotrelvir 结合并抑制 SARS -CoV -2 3CLpro 活性，Ki 为 174nM。Lufotrelvir 是一种很有前途的单一抗病毒试剂，也可用于与针对病毒生命周期其他关键阶段的其他抗病毒试剂的联合研究。
HY-162484
SARS-CoV Virus Protease
Infection
GZNL-P36 是口服有效的 SARS -CoV -2 木瓜蛋白酶样蛋白酶 (PLpro ) 抑制剂，IC50 为 6.45 nM。GZNL-P36 抑制 SARS -CoV 及其变体，EC50 为 58.2 nM-2.66 μM。GZNL-P36 在 CD-1 小鼠模型中的最大血浆浓度为 Cmax = 549 ng/mL，半衰期 T1/2 为 1.45 小时，生物利用度为 74.7%。GZNL-P36 在感染 SARS -CoV -2 XXB.1 的小鼠体内表现出抗病毒活性。
HY-147845
HY-155013
HY-149322
HY-161365
SARS-CoV
Infection
PLpro-IN-2 (Compound 16) 是 SARS -CoV -2 木瓜蛋白酶样蛋白酶 (PLpro ) 抑制剂，IC50 为 0.25 μM。
HY-158073
SARS-CoV
Infection
ML2006a4 是具有口服活性的 SARS -CoV -2 主要蛋白酶 (Mpro ) 抑制剂，IC50 值为纳摩尔级。ML2006a4 具有细胞渗透性和抗病毒活性，可在纳摩尔水平抑制 Huh7.5.1-ACE2-TMPRSS2 (Huh7.5.1++) 细胞中 SARS -CoV -2 的复制。
HY-157539
SARS-CoV
Infection
PB49673382 是一种 SARS -CoV -2IC50 为 6.42 μM。
HY-136259
HY-169256
SARS-CoV
Infection
ZINC4497834 是 SARS -CoV -2 主要蛋白酶 Mpro 的抑制剂。ZINC4497834 可用于抗 COV ID19 研究。
HY-150625
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2 nsp13-IN -4 (C4 (d)) 是一种强效的选择性 nsp13 helicase 小分子抑制剂，可抑制 nsp13 的 ssDNA+ ATPase 活性，其 IC50 值为57 μM。SARS -CoV -2 nsp13-IN-4 为类活性分子分子，分子量小于450 Da，具有广谱抗 病毒 作用。
HY-17007
HY-133894
FB2001
SARS-CoV
Infection
Bofutrelvir (FB2001) 是 SARS -CoV -2 主要蛋白酶 Mpro 抑制剂，IC50 值为 53 nM， EC50 值为 0.53 μM。Bofutrelvir 对几种 SARS -CoV -2 变体具抗病毒作用，EC50 值为 0.26-0.42 μM。Bofutrelvir 联合 Remdesivir (HY-104077) 具有加性抗病毒作用。
HY-144747
SARS-CoV
Infection
Hydroxyethylamine (Compd VII) 是一种 SARS -CoV -2 3CLproIC50 为 ~10 μM。Hydroxyethylamine 具有强大的抗病毒活性。
HY-128427
SARS-CoV
Infection
PLpro-IN-1 (Compound 2) 是一种 SARS -CoV PLpro 抑制剂 (IC50 : 8.7 μM)。PLpro-IN-1 可用于抗病毒研究。
HY-149320
HY-169012
HY-131603
3TCTP
Reverse Transcriptase HCV HBV SARS-CoV
Infection
Lamivudine triphosphate (3TCTP) 是一种磷酸化的 Lamivudine (HY-B0250) (核苷类似物)。Lamivudine triphosphate 可抑制 HIV 或 HBV 病毒的 逆转录酶 ，通过链终止来阻止病毒复制。Lamivudine triphosphate 也是 HCV NS5B 亚基的 RdRp 活性的抑制剂。Lamivudine triphosphate 可被 SARS -CoV -2 RdRp 整合到新生 RNA 中，从而阻止新生 SARS -CoV -2 RNA 的突变。
HY-90001
HY-149655
SARS-CoV
Infection
D1N8是一种有效的 SARS -CoV -2 3CLpro 50 和 CC50 值分别为0.44 μM 和 >20 μM。D1N8 具有用于研究靶向 3CLpro 抗 sars -cov -2药物的潜力。
HY-158763
TG0205221
SARS-CoV Cathepsin Virus Protease
Infection
MPI8 (TG0205221) 是一种针对 SARS -CoV -2 主要蛋白酶 (MPro ) 的抑制剂，具有很高的抗病毒活性。MPI8 通过双重和选择性地抑制 SARS -CoV -2 MPro 以及宿主细胞的半胱氨酸蛋白酶 L (cathepsin L )，发挥其抗病毒作用。这种双重抑制作用增强了 MPI8 的整体抗病毒效力和效果。MPI8 可用于 COV ID-19 的临床研究。
HY-125729
HY-100701
HY-W195509
Debrisoquine hydroiodide; Isocaramidine hydroiodide; Ro 5-3307/1 hydroiodide
SARS-CoV Ser/Thr Protease
Infection
Debrisoquin (hydroiodide) 是 Debrisoquin (HY-B1624) 的盐酸盐形式。 Debrisoquin 是一种 TMPRSS2 抑制剂，以 TMPRSS2 依赖性方式抑制 SARS -CoV -2
HY-10241
TMC435; TMC435350
HCV HCV Protease SARS-CoV DNA/RNA Synthesis
Infection
西咪匹韦
丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶 抑制剂，Ki 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS -CoV -2SARS -CoV -2 的主要蛋白酶 (Mpro ) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。
HY-10241A
TMC435 sodium; TMC435350 sodium
HCV HCV Protease SARS-CoV DNA/RNA Synthesis
Infection
西咪匹韦钠
丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶 抑制剂，Ki 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir sodium 还能有效抑制 SARS -CoV -2SARS -CoV -2 的主要蛋白酶 (Mpro ) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。
HY-108986
Sirtuin SARS-CoV
Cancer
JFD00244 是一种 sirtuin 2 (SIRT2 ) 抑制剂。具有抗肿瘤作用。JFD00244 也是一种靶向 Nsp-16 ，抑制 SARS -CoV -2
HY-161789
PROTACs SARS-CoV Virus Protease
Infection
PROTAC SARS -CoV -2 Mpro degrader-3 (Compound P2) 通过降解人类冠状病毒（HCoV ）的主要蛋白酶（Mpro）表现出抗病毒活性（DC50 =27 μM）。PROTAC SARS -CoV -2 Mpro degrader-3 可以抑制病毒复制，对人类冠状病毒 HCoV -229E、HCoV -OC43 和 SARS -CoV -2 的 EC50 分别为 4.6 μM、4.6 μM 和 0.71 μM。(Pink: ligand for target protein Mpro ligand 2 (HY-161791); Black: linker (HY-161792); Blue: ligand for E3 ligase (S,R,S)-AHPC (HY-125845))
HY-147844
HY-162598
HY-18649
BCX4430 hydrochloride; Immucillin-A hydrochloride
DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Filovirus
Infection
加利司韦盐酸盐
(RdRp) 活性。Galidesivir hydrochloride 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性，包括丝状病毒和新兴的感染因子，如 MERS-CoV 、SARS -CoV 和 SARS -CoV -2。Galidesivir hydrochloride 对一些负义 RNA 病毒的 EC50 在 ~3 到 ~68 μM 之间。
HY-18649A
BCX4430; Immucillin-A
DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Filovirus
Infection
加利司韦
(RdRp) 活性。Galidesivir 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性，包括丝状病毒和新兴的感染因子，如 MERS-CoV 、SARS -CoV 和 SARS -CoV -2。Galidesivir 对一些负义 RNA 病毒的 EC50 在 ~3 到 ~68 μM。
HY-155416
SARS-CoV
Infection
M56-S2 iodide 是一种 SARS -CoV -2 Mpro IC50 =4.0 μM)。M56-S2 iodide 在 ADMET 预测中显示出良好的口服生物利用度和低毒性。M56-S2 iodide 具有很好的潜在成药性，可用于抗病毒 (如 SARS -CoV -2) 的研究。
HY-124564
HY-161844
SARS-CoV
Infection
Virapinib 是一种具有抗病毒活性的巨胞饮 (macropinocytosis ) 抑制剂。Virapinib 抑制巨胞饮，限制病毒的这种进入途径。Virapinib 可抑制 SARS -CoV -2mpox virus 病毒和 TBEV ）的感染。
HY-111074
HY-143216
HY-143216A
HY-163389
HY-151265
SARS-CoV
Infection
MMT5-14 是一种瑞德西韦类似物，对四种 SARS -CoV -2Remdesivir (HY-104077) 具有更高的抗病毒活性。MMT5-14 抑制 SARS -CoV -2 以及 α，β，γ 和 δ 变种 EC50 值分别为 0.4，2.5，15.9，1.7 和 5.6 μM。MMT5-14 可用于 COV ID-19 的研究。
HY-133828
5-HT Receptor SARS-CoV
Infection
Cinanserin (SQ 10643) 是一种有效的，选择性的 5-HT2 拮抗剂，其对 5-HT2 和 5-HT1 的 Ki 值分别为 41 和 3500 nM。Cinanserin 还是一种 SARS -CoV 3CLpro SARS -CoV 3CLpro 和 HCoV -229E 3CLpro 的 KD 值分别为 49.4 和 18.2 µM。Cinanserin 可降低全身烧伤水肿水平。
HY-17430
HY-19727A
HY-139165
SARS-CoV
Infection
AT-9010 是 AT-527 的三磷酸活性代谢物，是一种有效的 NiRAN (病毒复制必不可少的功能) 的抑制剂。AT-9010 可以抑制 SARS -CoV -2
HY-156655A
STI-1558 sodium
SARS-CoV Cathepsin
Infection
Olgotrelvir sodium 是一种口服活性的冠状病毒主蛋白酶 (Mpro ) 和人细胞组织蛋白酶 (Cathepsin L ) 的双重抑制剂。Olgotrelvir sodium 可以有效抑制 SARS -CoV -2
HY-105721
SARS-CoV
Infection
Aranotin 与 Nsp15 病毒蛋白强烈结合。 Aranotin可作为有前途的 SARS -CoV -2COV ID-19 研究的潜力。
HY-121068
HY-158751
SARS-CoV
Infection
Jun9-72-2 是一种 SARS -CoV -2 的木瓜蛋白酶 (Plpro ) 抑制剂，IC50 值为 0.67 μM。Jun9-72-2 具有抗病毒 (antiviral ) 活性。
HY-126085R
SARS-CoV
Infection
(±)-Alliin (Standard) 是 (±)-Alliin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Alliin 是大蒜的主要活性成分。(±)-Alliin 被认为是 SARS -CoV -2 (Mpro )
HY-160832
SARS-CoV
Infection
GC373 是一种强效的 SARS -CoV -2 Mpro IC50 为 0.4 μM。GC373 可用于抗 COV ID-19 研究。
HY-135114
HY-152222
SARS-CoV Cathepsin
Infection
SPR38 是一种有效的 SARS -CoV -2 主要蛋白酶 (SARS -CoV -2 main proteaseKi 为 0.260 μM。SPR38 还抑制 hCatL 和 hCatB ，Ki 值分别为 1.92 μM 和 11.1 μM。
HY-10241S
HY-N1910
HY-12648
HY-12648A
HY-139165B
SARS-CoV
Infection
AT-9010 triethylamine 是 AT-527 的三磷酸活性代谢物，是一种有效的 NiRAN (病毒复制必不可少的功能) 的抑制剂。AT-9010 triethylamine 可以抑制 SARS -CoV -2
HY-139165A
SARS-CoV
Infection
AT-9010 tetrasodium 是 AT-527 的三磷酸活性代谢物，是一种有效的 NiRAN (病毒复制必不可少的功能) 的抑制剂。AT-9010 tetrasodium 可以抑制 SARS -CoV -2
HY-105086
HY-108137
Cathepsin HSV SARS-CoV
Infection Inflammation/Immunology
Z-LVG-CHN2 是一种细胞内不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteinase ) 抑制剂。Z-LVG-CHN2 是一种三肽衍生物，模拟人半胱氨酸蛋白酶结合中心的一部分。Z-LVG-CHN2 对 HSV 有抑制作用，但对脊髓灰质炎病毒复制无显著影响。通过抑制 SARS -COV -2 的 3CL pro 蛋白酶，Z-LVG-CHN2 有效地抑制 SARS -COV -2EC50 =190 nM)。
HY-161356
SARS-CoV
Infection
BPR3P0128 是一种具有口服活性的非核苷类 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp ) 抑制剂，可以抑制各种 SARS -CoV -2SARS -CoV -2 和 HCoV -229E 的 EC50 分别为 0.62 和 0.14 µM，BPR3P0128 在亚微摩尔范围内具有有效的抗泛冠状病毒活性。BPR3P0128 与 Remdesivir (HY-104077) 联合使用时表现出协同的抗病毒活性。
HY-153228
PBI-0451
SARS-CoV
Infection
Pomotrelvir (PBI-0451)是一种选择性的、具有口服活性的 SARS -CoV -2COV ID-19）研究。
HY-19727
HY-163029
Cathepsin SARS-CoV
Infection
CTSLCTSB-IN-1 (化合物212-148) 是宿主病毒刺突切割蛋白 CTSL/CTSB 和 TMPRSS2 的双特异性抑制剂，IC50 分别为 2.13/64.07 nM 和 1.38 μM。 CTSLCTSB-IN-1 通过抑制病毒刺突蛋白切割阻断了两条相关的 SARS -CoV -2SARS -CoV -2 病毒研究。
HY-124439
HY-149256
SARS-CoV
Infection
PLpro/RBD-IN-1 (化合物 5) 是一种 SARS -CoV -2 PLproRBD 双重抑制剂，IC50 分别为 7.197 μM 和 8.673 μM。
HY-18234
HY-17634
ABT-493
HCV HCV Protease SARS-CoV
Infection
Glecaprevir 是一种新型的 HCV NS3/4A 蛋白酶 (HCV NS3/4A protease ) 抑制剂，其 IC50 值在 3.5 和 11.3 nM 之间。Glecaprevir 也是 SARS -CoV 3CLpro IC50 为 4.09 μM。
HY-17007S
HY-18219
HY-13512
HY-139442
SARS-CoV
Infection
RdRP-IN-2 是一种依赖于 RNA 的 RNA 聚合酶 (RdRp ) 抑制剂。 RdRP-IN-2 显着抑制 SARS -CoV -2 RdRpIC50 为 41.2 µM。RdRP-IN-2 还抑制 FIPV 复制。
HY-149774
SARS-CoV
Infection
GC-78-HCl 是一种具有口服活性的、非多肽的 SARS -CoV -2 Mpro IC50 为 0.19 μM。GC-78-HCl 具有良好的抗冠状病毒活性和药代动力学特性。
HY-90001S
HY-17007R
HY-B1370A
HY-148072
SARS-CoV
Infection
MM3122 是一种选择性的 II 型跨膜丝氨酸蛋白酶 (TMPRSS2 ) 抑制剂，其 IC50 值为 0.34 nM。MM3122 可以有效阻断 TMPRSS2，从而抑制 SARS -CoV -2 和 MERS-CoV 进入人类细胞。
HY-N8306
Bacterial PKC Apoptosis SARS-CoV
Cancer
Isojacareubin 可以从金丝桃 (Hypericum japonicum ) 中分离出来。Isojacareubin 共价抑制 SARS -CoV -2 3CLproPKC ，从而抑制肝细胞癌转移并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-90001R
HY-90001S2
HY-B1123
HY-144798
SARS-CoV
Infection
FWM-5 是一种有效的 NSP13 解旋酶抑制剂。SARS -COV -2 NSP13 解旋酶在病毒生命周期中起着至关重要的作用。FWM-5 具有研究感染性疾病的潜力。
HY-150737
HY-N10109A
SARS-CoV Parasite Cathepsin
Infection
Gallinamide A TFA 是一种线性沉积肽，是组织蛋白酶 L (CatL ) 的有效抑制剂 (IC50 : 17.6 pM)。Gallinamide A TFA 通过抑制 CatL 来抑制 SARS -CoV -2 感染 (EC50 : 28 nM)。Gallinamide A TFA 还抑制恶性疟原虫 (IC50 : 50 nM)。
HY-18234A
HY-14434
BMS-650032
HCV HCV Protease SARS-CoV
Infection
阿舒瑞韦
hepatitis C virus (HCV) NS3 protease 抑制剂，IC50 值为 0.2 nM-3.5 nM。Asunaprevir 抑制 SARS -CoV -2 3CLpro 活性。
HY-B1370
HY-90001S1
HY-B1370B
HY-17430S1
HY-155136
SARS-CoV
Infection
NSC89641 抑制 MERS-CoV Mpro ，IC50 值 < 3.5 μM。 NSC89641 对 SARS -CoV -2 Mpro 酶活性具有高抑制效力，IC50 为 3.05 μM。
HY-129116
HY-131262
4-[(7-Chloro-4-quinolinyl)amino]-1-pentanol
SARS-CoV Toll-like Receptor (TLR)
Others
羟氯喹EP杂质E
TLR7/9 ) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS -CoV -2
HY-131263
Drug Metabolite
Others
羟氯喹杂质F
TLR7/9 ) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS -CoV -2
HY-144623
SARS-CoV
Infection
Antiviral agent 15 (Compound 15f) 是一种具有抗病毒作用的 Clofazimine 衍生物。Antiviral agent 15 可抑制狂犬病病毒和假型 SARS -CoV -2EC50 值分别为 1.45 μM 和 14.6 μM。
HY-161619
HY-161729
SARS-CoV
Infection
PLpro-IN-3 (compound 26R) 是一种有效的 木瓜蛋白酶 (PLpro) 抑制剂，其 IC50 为 1.0 μM。PLpro-IN-3 对 SARS -CoV -2EC50 为 4.3 μM。
HY-13433
HY-17430S
HY-155143
SARS-CoV
Infection
CDD-1733 是一种非共价和非肽有效的 SARS -CoV -2 MproKi 为 12 nM。CDD-1733 还抑制 ΔP168、A173V 和 ΔP168/A173V Mpro 突变体。
HY-155142
SARS-CoV
Infection
CDD-1819 是一种非共价和非肽有效的 SARS -CoV -2 MproKi 为 5 nM。CDD-1819 还抑制 ΔP168、A173V 和 ΔP168/A173V Mpro 突变体。
HY-155144
SARS-CoV
Infection
CDD-1845 是一种非共价和非肽有效的 SARS -CoV -2 MproKi 为 3 nM。CDD-1845 还抑制 ΔP168、A173V 和 ΔP168/A173V Mpro 突变体。
HY-156651
EDP-235
SARS-CoV
Infection
Zevotrelvir (化合物 52) 是一种冠状病毒抑制剂，其抑制 229E hCoV 以及 SARS -CoV -23C-like (3CL) proteasesIC50 范围分别为 <0.1 μM 和 <0.1mM。Zevotrelvir 有研究病毒感染的潜力。
HY-15602
GS-5885
HCV SARS-CoV
Infection
雷迪帕韦
HCV NS5A 抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子，EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS -CoV 3CLpro IC50 为 1.62 μM。
HY-15602C
GS-5885 hydrochloride
HCV SARS-CoV
Infection
盐酸雷迪帕韦
HCV NS5A 抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子，EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir hydrochloride 也是 SARS -CoV 3CLpro IC50 为 1.62 μM。
HY-161371
Ser/Thr Protease
Cancer
VD5123 是一种丝氨酸蛋白酶 抑制剂。VD5123 抑制 TMPRS2、HGFA、matriptase、hepsin，IC50 分别为 15, 3980, 140, 37 nM。VD5123 可用于抗病毒研究，例如 SARS -CoV -2 和广泛的冠状病毒和流感病毒。
HY-100442
HY-D1270
SARS-CoV
Infection
直接青莲N
SARS -CoV -2 spikeACE2 的蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 的抑制剂，IC50 为 1.47-2.63 μM。
HY-108137A
Cathepsin HSV SARS-CoV
Infection
Z-L(D-Val)G-CHN2 是 Z-LVG-CHN2 (HY-108137) 是异构体，这是一种细胞内不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteinase ) 抑制剂。Z-LVG-CHN2 是一种三肽衍生物，模拟人半胱氨酸蛋白酶结合中心的一部分。Z-LVG-CHN2 对 HSV 有抑制作用，但对脊髓灰质炎病毒复制无显著影响。通过抑制 SARS -COV -2 的 3CL pro 蛋白酶，Z-LVG-CHN2 有效地抑制 SARS -COV -2EC50 =190 nM)。
HY-N1996
HY-B0372A
SARS-CoV Autophagy HIV
Metabolic Disease
盐酸溴己新
TMPRSS2 蛋白酶抑制剂，IC50 为 0.75 μM。Bromhexine hydrochloride 可以预防和控制 SARS -CoV -2
HY-121068R
HY-10300
SCH 900518
HCV HCV Protease SARS-CoV
Infection
那拉匹韦
NS3 protease 抑制剂，Ki 值为 6 nM，EC90 值为 40 nM。Narlaprevir 还抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 非结构蛋白3丝氨酸蛋白酶。Narlaprevir 可用于慢性丙型肝炎研究。Narlaprevir 也是 SARS -CoV 3CLpro IC50 为 2.3 μM。
HY-100749
HY-10237
EBP 520; SCH 503034
HCV Protease HCV SARS-CoV
Infection
波普瑞韦
HCV NS3 protease 抑制剂，酶实验中Ki 为 14 nM，在含细胞体系的复制实验中，EC90 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS -CoV -2 3CLpro 活性。
HY-12530
HY-W031727S
HY-W031727S1
HY-137958A
AT-511
HCV SARS-CoV
Infection
Bemnifosbuvir 是一种有效的具有口服活性的 HCV 病毒复制抑制剂。Bemnifosbuvir 有效抑制 SARS -CoV -2 (COV ID-19)EC90 =0.47 μM)。Bemnifosbuvir 具有全基因型抗病毒活性。
HY-B0190S1
HY-154990
SARS-CoV
Infection
RdRP-IN-7 是一种 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP ) 抑制剂，其显示出对 SARS -CoV -2 感染的抑制作用，其 IC50 为 8.2 μM，IC90 为 14.1 μM，且 CC90 为 79.1 μM。RdRP-IN-7 可用于抗病毒研究。
HY-B0689
HY-13512R
HY-P0012A
Vasoactive Intestinal Peptide acetate salt (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)
SARS-CoV
Infection Inflammation/Immunology
醋酸阿肽地尔
VIP ) 类似物，具有强的血管舒张 (vasodilatory ) 效应。。Aviptadil acetate 诱导肺血管扩张，抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil acetate 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS -CoV -2 引起呼吸衰竭等的研究。
HY-P99012
HY-14904A
Influenza Virus SARS-CoV
Infection
盐酸阿比多尔
anti-influenza virus ) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的 SARS -CoV -2
HY-17589
HY-17589A
HY-17589B
HY-135909
ZINC1775962367
SARS-CoV
Infection Cancer
TH1217 (ZINC1775962367) 是一种有效的、选择性的 dCTPase pyrophosphatase 1 (dCTPase) 抑制剂，IC50 值为 47 nM。TH1217 可增强胞苷类似物在白血病细胞中的细胞毒性作用。TH1217 还可以调节 SARS -Cov -2 相互作用体，因此它具有抗 COV ID-19 的活性。
HY-161068
HY-161245
Virus Protease Cathepsin
Infection
FGA146 是一种具有选择性的 Mpro 和人 Cathepsin L 抑制剂，Ki 是2.19 μM，0.96 μM 和 0.87 μM，分别对应 Mal-Mpro , pET21-Mpro 和 Cathepsin L。 FGA146 针对 SARS -CoV -2 具有抗病毒活性。
HY-N12697A
HY-162504
SARS-CoV
Infection
2'-RIBOTAC-U 是一种核糖核酸酶 (RNase) 靶向嵌合体 (RIBOTACs ) 和 SARS -CoV -2
HY-15148
PNU-140690
HIV Protease HIV SARS-CoV
Infection
替拉那韦
IC50 为 66-410 nM。Tipranavir 抑制 SARS -CoV -2 3CLpro 活性。
HY-B0689A
HY-B0961
Mercury dibromofluorescein disodium salt; ZP1
Flavivirus Proteasome
Others
汞溴红
SARS -CoV -2 的 3-凝乳胰蛋白酶样蛋白酶 (3CLpro ) 的混合型抑制剂，IC50 为 2.7 μM。Merbromin 有效抑制 Zika 病毒 (ZIKV) 复制，通过抑制 ZIKVpro 表现出抗 ZIKV 效力。Merbromin 还可用作割伤和擦伤的局部消毒剂，并用作生物染料。
HY-W088075
Acriflavinium chloride hydrochloride
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Bacterial SARS-CoV
Infection Cancer
吖啶黄盐酸盐
HIF-1 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Acriflavine hydrochloride 具有抗菌和抗病毒活性。Acriflavine hydrochloride 是一种 PLpro 抑制剂，能抑制 SARS -CoV -2。
HY-B1370S
HY-15602S
GS-5885-d6
HCV SARS-CoV
Infection
雷迪帕韦 d6
6 是 Ledipasvir 的氘代物。Ledipasvir (GS-5885) 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子，EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS -CoV 3CLpro IC50 为 1.62 μM。
HY-144648
SARS-CoV
Infection
Mpro/PLpro-IN-1 (Compound 29) 是一种有效的 Mpro /PLpro 抑制剂。Mpro/PLpro-IN-1 是一种双重作用的 SARS -CoV -2 蛋白酶抑制剂，与 Mpro 相比具有微摩尔抑制效力 (IC50 = 1.72 μM) 和亚微摩尔效力与 PLpro (IC50 = 0.67 μM)。
HY-162674
SARS-CoV
Infection
MERS-CoV -IN-2 (compound 3c) 是一种 MERS-CoV 3CLpro 抑制剂 (IC50 =17nM)。MERS-CoV -IN-2 通过与 3CLpro 酶的活性位点结合，特别是 S4 亚位点，来抑制酶的活性，从而展现出对 SARS -CoV -2 和 MERS-CoV 的抗病毒活性。
HY-P0012
Vasoactive Intestinal Peptide (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)
SARS-CoV
Infection Inflammation/Immunology
阿肽地尔
VIP ) 类似物，具有强的血管舒张 (vasodilatory ) 作用。Aviptadil 诱导肺血管扩张，抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS -CoV -2 引起呼吸衰竭等的研究。
HY-144260
SARS-CoV
Infection
3CPLro-IN-1 (compound A17) 是一种有效的口服活性 SARS -CoV -2 3CLproIC50 为 5.65 μM。3-糜蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶 (3CLpro) 是病毒复制中不可或缺的蛋白质，是对抗 COV ID-19 的有吸引力的活性分子靶点。
HY-16952
HY-155097
SARS-CoV
Infection
ARS-CoV -2-IN-53 (Compd 5d) 可以抑制 SARS -CoV -2EC50 值为 14.3 μM。ARS-CoV -2-IN-5 对人类冠状病毒 229E (HCoV -229E) 显示出显着的抗病毒活性。
HY-168034
STING
Infection Inflammation/Immunology
diABZI-4 是一种具有口服活性的 STING 激动剂，具有广谱抗病毒活性。diABZI-4 通过激活 STING 来诱导促炎细胞因子的产生和淋巴细胞的激活，从而抑制 A 型流感病毒 (IAV)、SARS -CoV -2 和人类鼻病毒 (HRV) 的复制，EC50 的范围为 11.8-199 nM。
HY-169220S
HY-17367
HY-17367A
HY-108477
TMP 1363
G-quadruplex Telomerase Cholinesterase (ChE) SARS-CoV
Cancer
TMPyP4 tosylate (TMP 1363) 是一种四链体 (G-quadruplex ) 特异性配体，可抑制 G-四链体和 IGF-1 之间的相互作用。TMPyP4 tosylate 是一种端粒酶 (telomerase ) 抑制剂，且抑制肿瘤细胞增殖。TMPyP4 tosylate 也是核酸二级结构的稳定剂和乙酰胆碱酯酶抑制剂。除此之外，TMPyP4 tosylate 对 SARS -CoV -2 有抗病毒活性。
HY-13247
ANA598
DNA/RNA Synthesis HCV SARS-CoV
Infection
Setrobuvir (ANA598) 是一种口服活性的非核苷 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。Setrobuvir 抑制 RNA 的从头合成 (RNA synthesis ) 和引物延伸，IC50 在 4~5 nM 之间。Setrobuvir 还显示出与 SARS -CoV -2 RdRp 的优异结合亲和力，并诱导 RdRp 抑制。
HY-126419
SARS-CoV PKC
Infection
Kobophenol A 是一种低聚二苯乙烯，可阻断 ACE2 受体和 S1-RBD 之间的相互作用，IC50 为 1.81 μM，并抑制细胞中的 SARS -CoV -250 为 71.6 μM。Kobophenol A 可抑制部分纯化大鼠脑蛋白激酶 C (PKC) 的活性，IC50 为 52 μM。
HY-14904
SARS-CoV Influenza Virus
Infection
阿比朵尔
anti-influenza virus )。Umifenovir 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。 Umifenovir 是体外有效的 SARS -CoV -2
HY-90001S3
rel-ABT 538-d6 ; rel-RTV-d6
Isotope-Labeled Compounds
Others
利托那韦-d6
6 (rel-ABT 538-d6 ; rel-RTV-d6 ) 是 Ritonavir (HY-90001) 的氘代物。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS -CoV 3CLproIC50 为 1.61 μM。
HY-B1370R
HY-B0689B
MK-639 ethanolate; L735524 ethanolate
Apoptosis MMP HIV HIV Protease SARS-CoV
Infection Cancer
茚地那韦硫酸乙醇酸盐
HIV-1 蛋白酶抑制剂，其对 PR 的 Ki 值为 0.54 nM。Indinavir sulfate ethanolate 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活，抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。Indinavir sulfate ethanolate 也是一种 SARS -CoV 3CLpro
HY-162675
HY-N7073
HY-107577
HY-144062
SARS-CoV
Infection
INSCoV -614(1B) 是 Mpro (3CLpro ) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL pro 和 3CL pro ) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV -614(1B) 具有研究 SARS -CoV -2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。
HY-B0372AS
HY-100442S
HY-137048
SARS-CoV HIV HCV
Infection
PF-00835231 是一种病毒主要蛋白酶 3CLpro 的抑制剂，对 SARS CoV -2 和 SARS CoV -1 3CLpro 作用的 IC50 值分别为 0.27 nM 和 4 nM。PF-00835231 被开发用于抗 SARS -CoV -2/COV ID-19 的研究。PF-00835231 能抑制细胞感染，还能抑制动物模型感染。
HY-15463
STI571; CGP-57148B
Bcr-Abl PDGFR c-Kit SARS-CoV Autophagy
Cancer
伊马替尼
BCR/ABL ，v-Abl ，PDGFR ，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS -CoV MERS-CoV 。
HY-B0182
HY-101563
HY-10237S
HY-N0063
SARS-CoV HBV
Infection Metabolic Disease Cancer
安石榴甙
Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的 3CLpro 抑制剂，在体外可抑制 SARS -CoV -2HBV ) 活性分子，具有抗氧化，抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有潜力用于 COV ID-19 的研究。
HY-N1996R
HY-137984
SARS-CoV
Cancer
Cnicin 是一种倍半萜内酯。Cnicin 具有抗增殖作用，并诱导原发性骨髓瘤细胞死亡。Cnicin 还具有抗 SARS -CoV -2SARS CoV -2IC50 为 1.18 μg/mL。
HY-144263
SARS-CoV
Infection
3CPLro-IN-2 (compound C1) 是一种有效的口服活性 SARS -CoV -2 3CLproIC50 和 Ki 分别为 1.55 和 6.09 μM。3-糜蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶 (3CLpro) 是病毒复制中不可或缺的蛋白质，是对抗 COV ID-19 的有吸引力的活性分子靶点。
HY-144061
SARS-CoV
Infection
INSCoV -601I(1) 是 Mpro (3CLpro ) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL pro 和 3CL pro ) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV -601I(1) 具有研究 SARS -CoV -2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。
HY-144063
SARS-CoV
Infection
INSCoV -600K(1) 是 Mpro (3CLpro ) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL pro 和 3CL pro ) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV -600K(1) 具有研究 SARS -CoV -2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。
HY-100442S1
HY-B0372AR
SARS-CoV Autophagy HIV
Metabolic Disease
盐酸溴己新 (Standard)
TMPRSS2 蛋白酶抑制剂，IC50 为 0.75 μM。Bromhexine hydrochloride 可以预防和控制 SARS -CoV -2
HY-15463S2
STI571-d3 hydrochloride; CGP-57148B-d3 hydrochloride
Autophagy Bcr-Abl c-Kit SARS-CoV PDGFR
Cancer
伊马替尼 d3 (盐酸盐)
3 (hydrochloride) 是 Imatinib 的氘代物。Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL ，v-Abl ，PDGFR ，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS -CoV MERS-CoV 。
HY-10235
VX-950
HCV Protease HCV SARS-CoV
Infection
特拉匹韦
HCV NS3-4A protease 抑制剂，作用于基因 1型 (H株) NS3 蛋白酶结构域和 NS4A 辅因子肽，Ki 为 7 nM。Telaprevir 抑制 SARS -CoV -2 3CLpro 活性。
HY-14588
ABT-378
HIV HIV Protease SARS-CoV
Infection Cancer
洛匹那韦
HIV-1 protease ) 的抑制剂，对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的抑制 Ki s 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS -CoV 3CLpro IC50 为 14.2 μM。
HY-110066
HY-14904AS
HY-155488
ATV014
SARS-CoV
Infection
SHEN26 (ATY014) 是一种有效的、具有口服活性的 RdRp 抑制剂，对 SARS -CoV -250 为 1.36 μM。SHEN26 是 GS-441524 (HY-103586) 的5’-环己烷甲酸酯衍生物。SHEN26 通过抑制病毒核酸合成来达到抗病毒作用。SHEN26 能够用于 冠状病毒2019 (COV ID-19) 的研究。
HY-10237R
HCV Protease HCV SARS-CoV
Infection
波普瑞韦(Standard)
HCV NS3 protease 抑制剂，酶实验中Ki 为 14 nM，在含细胞体系的复制实验中，EC90 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS -CoV -2 3CLpro 活性。
HY-12530R
HY-169222S
Dihydroorotate Dehydrogenase ROR SARS-CoV
Infection
RORγ/DHODH-IN-2 (Compound 1311) 是一种具有口服活性的 RORγ/DHODH 的双重抑制剂，其 IC50 值分别为 11.9 nM 和 90 nM。RORγ/DHODH-IN-2 具有抗病毒活性，能抑制 SARS -CoV -2、HCMV、HAdV5 和 MPXV 的活性，其 IC50 值分别为 27 nM、20 nM、9.1 nM 和 1.8 nM。
HY-17589AS
HY-137958
AT-527
HCV SARS-CoV
Infection
Bemnifosbuvir hemisulfate (AT-527)，AT-511 的半硫酸盐，是鸟苷核苷酸前体，是一种有效的具有口服活性的 HCV 病毒复制抑制剂。Bemnifosbuvir hemisulfate 有效抑制 SARS -CoV -2 (COV ID-19)EC90 =0.47 μM)。Bemnifosbuvir hemisulfate 具有全基因型抗病毒活性。
HY-17589S1
HY-149050
Influenza Virus SARS-CoV
Infection
Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 是一种 Gemcitabine (HY-17026) 衍生物，有效抑制甲型和乙型流感病毒 (influenza ) 感染，IC90 值为 11.4-15.9 μM。Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 对 SARS -CoV -2
HY-131275
Drug Metabolite
Others
Imatinib Impurity E 是 Imatinib 的杂质。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL ，v-Abl ，PDGFR ，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS -CoV MERS-CoV 。
HY-N10661
Ipom-F
SARS-CoV
Infection Cancer
Ipomoeassin F 是一种有效的、选择性内质网 (ER ) 蛋白易位抑制剂，通过靶向 ER 膜上的 Sec61 复合物 (Sec61α) 的成孔亚基。Ipomoeassin F 选择性抑制 SARS -CoV -2 蛋白的 ER 膜转位。Ipomoeassin F 阻断分泌蛋白和 I 型跨膜蛋白 (TMP) 的内质网易位，但不阻断 III 型 TMP。
HY-14904AR
Influenza Virus SARS-CoV
Infection
盐酸阿比多尔(Standard)
anti-influenza virus ) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的 SARS -CoV -2
HY-17367S2
HY-17367S3
HY-17367S4
HY-17367R
HY-17367AR
HY-15148S1
HY-15148R
HIV Protease HIV SARS-CoV
Infection
替拉那韦(Standard)
IC50 为 66-410 nM。Tipranavir 抑制 SARS -CoV -2 3CLpro 活性。
HY-17589S
HY-17589R
HY-17589AR
HY-118326
Others
Cancer
MRT 68601是一种有效的TBK1抑制剂，具有抑制肺癌细胞自噬体形成的活性。MRT 68601可能对抗SARS -CoV -2感染中识别的与宿主依赖因子相关的靶点具有潜在作用。MRT 68601涉及的药物靶点与已有的FDA批准药物及在临床试验中的化合物存在联系，可以为开发广谱抗病毒疗法提供支持。
HY-146246
4'-FlU; 4'-Fluorouridine
RSV SARS-CoV HCV
Infection
EIDD-2749 (4'-Fluorouridine) 是一种口服有效的 RdRp 抑制剂。EIDD-2749 能有效抑制 RSV 和 SARS -CoV -2HCV 和淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV ) 的活性。EIDD-2749 是一种很有潜力的 COV ID-19
HY-P99901
VIS649
SARS-CoV
Inflammation/Immunology Cancer
西贝瑞单抗
IgG2 单克隆抗体，可以抑制促增殖配体 (APRIL )。Sibeprenlimab 抑制致病性免疫球蛋白 (IgA 和 IgM )，同时保留基于 mRNA 的疫苗对 SARS -COV -2 的抗体反应。Sibeprenlimab 降低尿蛋白与肌酐比值 (UPCR) 和肾小球滤过率 (GFR)。Sibeprelimab 有望用于 IgA 肾病 (IgAN) 的研究。
HY-15298
MK-5172
HCV Protease HCV SARS-CoV
Infection
格拉瑞韦
丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶 抑制剂，作用于 gt1b，gt1a，gt2a，gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM，0.01 nM，0.08 nM，0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir 抑制 SARS -CoV -2 3CLpro 活性。
HY-15298A
MK-5172 potassium salt
HCV HCV Protease SARS-CoV
Infection
格佐匹韦钾盐
丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶 抑制剂，作用于 gt1b，gt1a，gt2a，gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM，0.01 nM，0.08 nM，0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir potassium salt 抑制 SARS -CoV -2 3CLpro 活性。
HY-15298C
MK-5172 sodium salt
HCV HCV Protease SARS-CoV
Infection
格佐匹韦钠盐
丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶 抑制剂，作用于 gt1b，gt1a，gt2a，gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM，0.01 nM，0.08 nM，0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir sodium salt 抑制 SARS -CoV -2 3CLpro 活性。
HY-15298B
MK-5172 hydrate
HCV HCV Protease SARS-CoV
Infection
阿那匹韦
丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶 抑制剂，作用于 gt1b，gt1a，gt2a，gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM，0.01 nM，0.08 nM，0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir hydrate 抑制 SARS -CoV -2 3CLpro 活性。
HY-10235S
HY-108447
Ser/Thr Protease SARS-CoV PAI-1
Infection Cancer
BC-11 hydrobromide 是一种选择性 TMPRSS2 抑制剂 (TMPRSS2 是病毒进入和 SARS -CoV -2uPA ) 抑制剂 (IC50 =8.2 μM)。BC-11 hydrobromide 对三阴性 MDA-MB231 乳腺癌细胞具有细胞毒性。BC-11 hydrobromide 可用于病毒感染和癌症的研究。
HY-14904R
SARS-CoV Influenza Virus
Infection
阿比朵尔(Standard)
anti-influenza virus )。Umifenovir 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。 Umifenovir 是体外有效的 SARS -CoV -2
HY-B0182R
HY-N0063R
SARS-CoV HBV
Infection Metabolic Disease Cancer
安石榴甙 (Standard)
Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的 3CLpro 抑制剂，在体外可抑制 SARS -CoV -2HBV ) 活性分子，具有抗氧化，抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有潜力用于 COV ID-19 的研究。
HY-15463R
Bcr-Abl PDGFR c-Kit SARS-CoV Autophagy
Cancer
伊马替尼(Standard)
BCR/ABL ，v-Abl ，PDGFR ，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS -CoV MERS-CoV 。
HY-100546
HY-162719
SARS-CoV
Infection
RH12 是 SARS -CoV -2RdRp ，IC50 为 4.42 nM) 和人跨膜丝氨酸蛋白酶 2 (TMPRSS2 ，IC50 为 4.2 nM) 的双重抑制剂。RH12 表现出抗病毒活性。RH12 抑制病毒复制和吸收，在 Vero-E6 细胞中表现出 90.5% 的杀病毒作用。RH12 抑制 Calu-3 细胞活力，IC50 为 17.5 nM。
HY-159655
HY-12473
PI3K SARS-CoV
Cancer
Vps34-IN-2 是一种新型的，有效且有选择性的 Vps34 抑制剂，在 Vps34 酶促测定和 GFP-FYVE 细胞测定中的 IC50 值分别为 2 和 82 nM。Vps34-IN-2 对 SARS -CoV -2IC50 为 3.1 μM)，HCoV -229E (IC50 为 0.7 μM) 和 HCoV -OC43 具有抗病毒活性。
HY-A0081
Dopamine Receptor SARS-CoV Sodium Channel
Neurological Disease Cancer
盐酸氟奋乃静
多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine dihydrochloride 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels )。Fluphenazine dihydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine dihydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine dihydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS -CoV -2
HY-112163
HY-12637
HY-119980
HY-156654
PF-07817883
SARS-CoV Virus Protease
Infection
Ibuzatrelvir (PF-07817883)，第二代口服生物可用性，是 SARS -CoV -2 主要蛋白酶 (Mpro 和 3CLpro ) 抑制剂，代谢稳定性改善。Ibuzatrelvir 在体外和临床前动物研究中显示出泛人冠状病毒抗病毒活性和脱靶选择性。Ibuzatrelvir 耐受性和安全性良好，与安慰剂相似，可预防病毒感染和传播。Ibuzatrelvir 可用于抑制 COV ID-19 。
HY-119980B
Dopamine Receptor Sodium Channel SARS-CoV
Neurological Disease
Fluphenazine hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor ) 拮抗剂。Fluphenazine hydrochloride 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels )。Fluphenazine hydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine hydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine hydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS -CoV -2
HY-14588R
ABT-378 (Standard)
HIV HIV Protease SARS-CoV
Infection Cancer
洛匹那韦 (标准品)
HIV-1 protease ) 的抑制剂，对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的抑制 Ki s 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS -CoV 3CLpro IC50 为 14.2 μM。
HY-14588S2
HY-110066R
Apoptosis VEGFR Akt Angiotensin-converting Enzyme (ACE) SARS-CoV FXR
Cancer
(Z)-Guggulsterone (Standard) 是 (Z)-Guggulsterone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(Z)-Guggulsterone 是印度阿育吠陀药用植物 Commiphora mukul 的成分，通过引起细胞凋亡 (apoptosis ) 来抑制人前列腺癌细胞的生长。 (Z)-Guggulsterone 通过抑制 VEGF-VEGF-R2-Akt 信号传导轴来抑制血管生成。(Z)-Guggulsterone 也是 FXR 拮抗剂。(Z)-Guggulsterone 可降低 ACE2 表达和 SARS -CoV -2
HY-119293
HY-119293A
Cathepsin CCR Cytochrome P450 Parasite SARS-CoV Filovirus
Infection Cancer
K777 tosylate 是一种有效的，口服活性且不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease ) 抑制剂，也是一种有效的 CYP3A4 抑制剂，IC50 为 60 nM，是一种选择性的 CCR4 拮抗剂，具有强的趋化性抑制作用。K777 tosylate 不可逆地抑制锥虫（克鲁斯锥虫的主要半胱氨酸蛋白酶）和组织蛋白酶 B 和 L。K777 tosylate 是一种广谱抗病毒活性分子，通过靶向组织蛋白酶介导的细胞进入。K777 tosylate 抑制 SARS -CoV EBOV 病毒的进入，IC50 值分别为 0.68 nM 和 0.87 nM。
HY-117626
HY-N12110
Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV
Infection
SMU-CX1 是特异性 TLR3 抑制剂 (IC50 : 0.11 μM)，对多种甲型流感病毒亚型的 IC50 范围为 0.14-0.33 μM。SMU-CX1 抑制病毒的 PB2 和 NP 蛋白，抑制 SARS -CoV -2 活性的 IC50 为 0.43 μM。SMU-CX1 还可以抑制宿主细胞中的炎症因子，包括 IFN-β、IP-10 和 CCL-5。
HY-157154
SARS-CoV
Infection
MAT-POS-e194df51-1 是一种具有口服活性的非共价和非肽 SARS -CoV -2pro ) 抑制剂，IC50 值为 37nM。MAT-POS-e194df51-1 具有细胞毒性，在 A549-ACE2-TMPRSS2 细胞和 HeLa -ACE2 细胞中，EC50 值分别为 64 nM 和 126 nM。
HY-14588S1
HIV HIV Protease SARS-CoV
Infection
洛匹那韦-d8
8 是 Lopinavir 的氘代物。Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease ) 的抑制剂，对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的抑制 Ki s 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS -CoV 3CLpro IC50 为 14.2 μM。
HY-12594
ABT-450; Veruprevir
HCV Protease HCV SARS-CoV
Infection
Paritaprevir (ABT-450) 是一种有效且具有口服活性和抗病毒活性的非结构蛋白 3/4A (NS3/4A ) 蛋白酶抑制剂，对 HCV 1a 和 1b 的 EC50 分别为 1 和 0.21 nM。Paritaprevir 也是一种 SARS -CoV pro 抑制剂，IC50 为1.31 μM。Paritaprevir 主要由细胞色素 P450 (CYP) 3A 代谢。利托那韦 (Ritonavir ，一种 CYP450 抑制剂) 可提高 Paritaprevir 的血浆浓度和半衰期。
HY-152101
SARS-CoV
Infection
LY1 是一种针对 SARS -CoV -2 PLpro Mpro 的有效选择性共价抑制剂，对 Mpro C145A 蛋白和 PLpro C111A 蛋白的 Kd 值分别为 1.5 μM 和 2.3 μM。LY1 对病毒蛋白酶有效，对 Mpro 和 PLpro 的 IC50 分别为 0.12 μM 和 0.99 μM。LY1 显示出比其他激酶、人类蛋白酶和金属酶高的选择性。
HY-119980A
Dopamine Receptor Sodium Channel SARS-CoV
Infection Neurological Disease
氟奋乃静马来酸氢盐
多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine dimaleate 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels )。Fluphenazine dimaleate 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine dimaleate 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine dimaleate 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS -CoV -2
HY-119980S
HY-14588S
(rel)-ABT-378-d8
Isotope-Labeled Compounds
Others
洛匹那韦-d8
8 ((rel)-ABT-378-d8 ) 是氘代标记的 Lopinavir (HY-14588)。Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性的 HIV-1 蛋白酶 拟肽抑制剂，对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的 Ki 分别为 1.3-3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 成熟从而阻断其感染性发挥作用。Lopinavir 也是一种 SARS -CoV 3CLpro IC50 为 14.2 μM。
HY-12594A
ABT-450 dihydrate; Veruprevir dihydrate
HCV Protease HCV SARS-CoV
Infection
Paritaprevir (ABT-450) dihydrate 是一种有效且具有口服活性和抗病毒活性的非结构蛋白 3/4A (NS3/4A ) 蛋白酶抑制剂，对 HCV 1a 和 1b 的 EC50 分别为 1 和 0.21 nM。Paritaprevir dihydrate 也是一种 SARS -CoV pro 抑制剂，IC50 为1.31 μM。Paritaprevir dihydrate 主要由细胞色素 P450 (CYP) 3A 代谢。利托那韦 (Ritonavir ，一种 CYP450 抑制剂) 可提高 Paritaprevir dihydrate 的血浆浓度和半衰期。
HY-B0879
HY-A0081R
Dopamine Receptor SARS-CoV Sodium Channel
Neurological Disease Cancer
盐酸氟奋乃静 (标准品)
多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine dihydrochloride 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels )。Fluphenazine dihydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine dihydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine dihydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS -CoV -2
HY-N11902
SARS-CoV
Infection
1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-1,4,6-heptatrien-3-one 是一种有效的 N 蛋白抑制剂可以从 Curcuma kwangsiensis 中分离得到。1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-1,4,6-heptatrien-3-one 对 HCoV -OC43 和 SARS -CoV -2 表现出优异的抗病毒活性，EC50 值分别为 0.16 μM 和 0.17 μM。
HY-B0879A
HY-N1913
HY-N1913A
HY-163783
Casein Kinase
Infection
CSNK2-IN-1 是一种强效的，具有选择性的 CSNK2 抑制剂，对 CSNK2A1 和 CSNK2A2 的 IC50 分别为 1.7 nM 和 0.66 nM。CSNK2-IN-1 对 β-冠状病毒 (如 SARS -CoV -2 和 MHV) 具有抗病毒活性。CSNK2-IN-1 具有良好的溶解度、代谢稳定性和低细胞毒性，但在体内血浆浓度迅速下降，不足以达到药理作用，可用于抗病毒药物开发的研究。
HY-D0837
HY-108511A
Sigma Receptor Apoptosis SARS-CoV
Infection Cancer
PB28 是一种环己基哌嗪衍生物，是一种 Ki 值为 0.68 nM 的高亲和力和选择性 sigma 2 (σ2) 受体激动剂。PB28 也是一种 σ1 受体拮抗剂，Ki 为 0.38 nM，对其他受体的亲和力较小。PB28 抑制豚鼠膀胱和回肠中的电诱发抽搐，其 EC50 值分别为 2.62 μM 和 3.96 μM。PB28 可以调节 SARS -CoV -2apoptosis )，并具有抗肿瘤活性。
HY-108511
Sigma Receptor Apoptosis SARS-CoV
Infection Cancer
PB28 dihydrochloride，一种环己基哌嗪衍生物，是一种 Ki 值为 0.68 nM 的高亲和力和选择性 sigma 2 (σ2) 受体激动剂。PB28 dihydrochloride 也是一种 σ1 受体拮抗剂，Ki 为 0.38 nM，对其他受体的亲和力较小。PB28 dihydrochloride 抑制豚鼠膀胱和回肠中的电诱发抽搐，其 EC50 值分别为 2.62 μM 和 3.96 μM。PB28 dihydrochloride 可以调节 SARS -CoV -2apoptosis )，并具有抗肿瘤活性。
HY-10238
ITMN-191; R7227; RO5190591; RG7227
HCV Protease HCV SARS-CoV
Infection
丹诺普韦
NS3/4A蛋白酶 抑制剂，IC50 值为 0.29 nM。与其他 53 种蛋白酶 (IC50 高于 10 μM) 相比，对 NS3/4A 具有高选择性。Danoprevir (ITMN-191) 抑制 HCV 基因型 1a, 1b, 4, 5, 6 (IC50 s=0.2-0.4 nM) 和 2b, 3a (IC50 s=1.6, 3.5 nM)。Danoprevir 也是 SARS -CoV 3CLpro IC50 为 0.05 μM。
HY-15310
HY-B0879AR
HY-112894
HY-17437A
HY-D0837R
HY-17437
HY-15310R
HY-17437AR
HY-108044
Cathepsin SARS-CoV
Metabolic Disease
ONO-5334 是一种强效、选择性和口服活性的组织蛋白酶 K (cathepsin K ) 抑制剂，对人、兔和大鼠组织蛋白酶 K 的作用值分别为 0.10 nM、0.049 nM 和 0.85 nM。ONO-5334 是一种有效的抗 SAR-COV -2 病毒活性的抗病毒化合物，其 EC50 值为 500 nM。ONO-5334 有潜力用于骨质疏松症以及 COV ID-19 的相关研究。
HY-124304
HY-14393
Frangula emodin
SARS-CoV Casein Kinase Autophagy 11β-HSD
Cancer
大黄素
COV ID-19SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2 )。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂，对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
HY-14393S
HY-14393R
Frangula emodin (Standard)
SARS-CoV Casein Kinase Autophagy 11β-HSD
Cancer
大黄素（标准品）
COV ID-19SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2 )。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂，对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
HY-N1739
2-Methylanthraquinone
SARS-CoV Virus Protease
Infection
2-甲基蒽醌
COV ID-19 的 SARS CoV -2A. aegypti 和 A. albopictus 的 LC50 值分别为 3.3 和 5.4 μg/ml。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1270
Dyes
直接青莲N
SARS -CoV -2 spikeACE2 的蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 的抑制剂，IC50 为 1.47-2.63 μM。
HY-B0961
Mercury dibromofluorescein disodium salt; ZP1
Dyes
汞溴红
SARS -CoV -2 的 3-凝乳胰蛋白酶样蛋白酶 (3CLpro ) 的混合型抑制剂，IC50 为 2.7 μM。Merbromin 有效抑制 Zika 病毒 (ZIKV) 复制，通过抑制 ZIKVpro 表现出抗 ZIKV 效力。Merbromin 还可用作割伤和擦伤的局部消毒剂，并用作生物染料。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0837
Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene
Cell Assay Reagents
咪唑
2 和PGH2 )转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS -CoV -2 3ClPro 酶有抑制作用，有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。
HY-D0837R
Cell Assay Reagents
咪唑 (Standard)
2 和PGH2 )转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS -CoV -2 3ClPro 酶有抑制作用，有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P0012A
Vasoactive Intestinal Peptide acetate salt (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)
SARS-CoV
Infection Inflammation/Immunology
醋酸阿肽地尔
VIP ) 类似物，具有强的血管舒张 (vasodilatory ) 效应。。Aviptadil acetate 诱导肺血管扩张，抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil acetate 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS -CoV -2 引起呼吸衰竭等的研究。
HY-P0012
Vasoactive Intestinal Peptide (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)
SARS-CoV
Infection Inflammation/Immunology
阿肽地尔
VIP ) 类似物，具有强的血管舒张 (vasodilatory ) 作用。Aviptadil 诱导肺血管扩张，抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS -CoV -2 引起呼吸衰竭等的研究。
HY-P3492
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV -2-IN-34 (S-20-1) 是一种具有广谱抑制活性的，可穿透血脑屏障的 pan-coronavirus (CoV ) fusion 抑制剂。SARS -CoV -2-IN-34 有效抑制伪型和真型 SARS -CoV -2 和其伪型变体 (VOCs) 的感染效应。SARS -CoV -2-IN-34 对 SARS -CoV -2 S1 和 S2 蛋白的 HR1 和 RBD 结构域具有高度亲和性。SARS -CoV -2-IN-34 可用于感染的研究。
HY-P5416
Peptides
Others
GGASCCLYCRCH 是一种有生物活性的肽。(可以抑制 SARS -CoV 复合物 nsp16/10 的 2-O-甲基转移酶活性)
HY-18234
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-90001S
Ritonavir-d6 是 Ritonavir 的氘代物。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶 的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS -CoV 3CLpro IC50 为 1.61 μM。
HY-B0190S1
Nafamostat formate salt-13 C6 是 13 C 标记的 Nafamostat。 Nafamostat 是广谱的丝氨酸蛋白酶抑制剂，血管舒缓素抑制剂，能抑制血液凝固，还是潜在的补体抑制剂。Nafamostat 通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制T细胞自身反应活性。Nafamostat 可抑制SARS -CoV -2 的激活。
HY-10241S
Simeprevir-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Simeprevir。Simeprevir 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶 抑制剂，Ki 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS -CoV -2SARS -CoV -2 的主要蛋白酶 (Mpro ) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。
HY-17007S
Saquinavir-d9 是 Saquinavir 的氘代物。Saquinavir (Ro 31-8959) 是HIV蛋白酶抑制剂，用于逆转录病毒研究。Saquinavir 也是 SARS -CoV 3CLpro IC50 为 1.36 μM。
HY-90001S2
Ritonavir-d8 是氘代标记的 Ritonavir (HY-90001)。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶 的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS -CoV 3CLpro IC50 为 1.61 μM。
HY-90001S1
Ritonavir-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Ritonavir。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶 的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS -CoV 3CLpro IC50 为 1.61 μM。
HY-17430S1
Amprenavir-d4 -1 是 Amprenavir 氘代物。Amprenavir (VX-478) 是HIV蛋白酶抑制剂，Ki为0.6 nM。Amprenavir 也是 SARS -CoV 3CLpro IC50 为 1.09 μM。
HY-17430S
Amprenavir-d4 是 Amprenavir 的氘代物。Amprenavir (VX-478) 是HIV蛋白酶抑制剂，Ki为0.6 nM。Amprenavir 也是 SARS -CoV 3CLpro IC50 为 1.09 μM。
HY-W031727S
Hydroxychloroquine-d4 -1 (sulfate) 是 Hydroxychloroquine 的氘代物。Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟疾剂，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9 ) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS -CoV -2
HY-W031727S1
Hydroxychloroquine-d5 是 Hydroxychloroquine 的氘代物。 Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟疾剂，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9 ) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS -CoV -2
HY-B1370S
Hydroxychloroquine-d4 (sulfate) 是 Hydroxychloroquine sulfate 的氘代物。Hydroxychloroquine (HCQ) sulfate 是一种合成的抗疟疾剂，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9 ) 信号传导。Hydroxychloroquine sulfate 有效抑制 SARS -CoV -2
HY-15602S
Ledipasvir-d6 是 Ledipasvir 的氘代物。Ledipasvir (GS-5885) 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子，EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS -CoV 3CLpro IC50 为 1.62 μM。
HY-169220S
RORγ/DHODH-IN-1 (compound 1404) 是一种氘代物，是一种双重 RORγ 和 DHODH 抑制剂，IC50 值分别为 9.7 nM 和 100 nM。RORγ/DHODH-IN-1 可阻断 SARS -CoV -2HCMV 和非包膜 DNA 病毒 (HAdV5 ) 的复制。
HY-90001S3
rel-Ritonavir-d6 (rel-ABT 538-d6 ; rel-RTV-d6 ) 是 Ritonavir (HY-90001) 的氘代物。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS -CoV 3CLproIC50 为 1.61 μM。
HY-B0372AS
Bromhexine-d3 (hydrochloride) 是 Bromhexine (hydrochloride) 氘代物。Bromhexine hydrochloride 是一种有效的，特异性的 TMPRSS2 蛋白酶抑制剂，IC50 为 0.75 μM。Bromhexine hydrochloride 可以预防和控制 SARS -CoV -2
HY-100442S
Paquinimod-d5 是 Paquinimod (HY-100442) 的氘代物。Paquinimod (ABR 215757) 是一种具有口服活性的 S100A8/S100A9 的特异性抑制剂，通过降低 SARS -CoV -2 感染小鼠的病毒载量来用于肺炎的研究。
HY-10237S
Boceprevir-d9 是 Boceprevir 的氘代物。Boceprevir (EBP 520) 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂，酶实验中Ki 为 14 nM，在含细胞体系的复制实验中，EC90 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS -CoV -2 3CLpro 活性。
HY-100442S1
Paquinimod-d5-1 是 Paquinimod (HY-100442) 的氘代物。Paquinimod (ABR 215757) 是一种具有口服活性的 S100A8/S100A9 的特异性抑制剂，通过降低 SARS -CoV -2 感染小鼠的病毒载量来用于肺炎的研究。
HY-15463S2
Imatinib-d3 (hydrochloride) 是 Imatinib 的氘代物。Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL ，v-Abl ，PDGFR ，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS -CoV MERS-CoV 。
HY-14904AS
Umifenovir-d6 (hydrochloride) 是 Umifenovir hydrochloride 的氘代物。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的口服广谱抗病毒活性分子，对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus ) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的
HY-169222S
RORγ/DHODH-IN-2 (Compound 1311) 是一种具有口服活性的 RORγ/DHODH 的双重抑制剂，其 IC50 值分别为 11.9 nM 和 90 nM。RORγ/DHODH-IN-2 具有抗病毒活性，能抑制 SARS -CoV -2、HCMV、HAdV5 和 MPXV 的活性，其 IC50 值分别为 27 nM、20 nM、9.1 nM 和 1.8 nM。
HY-17589AS
Chloroquine-d5 是 Chloroquine 的氘代物。Chloroquine 是一种广泛用于研究疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine 有效抑制 SARS -CoV -2COV ID-19EC50 =1.13 μM)。
HY-17589S1
Chloroquine-d4 (phosphate) 是 Chloroquine phosphate 的氘代物。Chloroquine phosphate 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine phosphate 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine phosphate 有效抑制 SARS -CoV -2COV ID-19E
HY-17367S2
Atazanavir-d9 是 Atazanavir 的氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶 抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白 的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS -CoV 3CLpro IC50 为 3.49 μM。
HY-17367S3
Atazanavir-d5 是 Atazanavir 的氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶 抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白 的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS -CoV 3CLpro IC50 为 3.49 μM。
HY-17367S4
Atazanavir-d6 是 Atazanavir 氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶 抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白 的抑制剂和诱导剂SARS -CoV 3CLpro IC50 为 3.49 μM。
HY-15148S1
Tipranavir-d7 是氘代标记的 Tipranavir (HY-15148)。Tipranavir (PNU-140690) 有效抑制 HIV-1 蛋白酶 酶活性和二聚化，对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV-1分离株具有有效的活性，IC50 为 66-410 nM。Tipranavir 抑制 SARS -CoV -2 3CLpro 活性。
HY-17589S
Chloroquine-d5 (diphosphate) 是 Chloroquine (phosphate) 的氘代物。Chloroquine phosphate 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine phosphate 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine phosphate 有效抑制 SARS -CoV -2COV ID-19
HY-10235S
Telaprevir-d4 是 Telaprevir 的氘代物。Telaprevir (VX-950) 是一种有效的选择性的可逆 HCV NS3-4A protease 抑制剂，作用于基因 1型 (H株) NS3 蛋白酶结构域和 NS4A 辅因子肽，Ki 为 7 nM。Telaprevir 抑制 SARS -CoV -2 3CLpro
HY-14588S2
Lopinavir-d7 是氘代标记的 Lopinavir (HY-14588)。Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease ) 的抑制剂，对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的抑制 Ki s 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS -CoV 3CLpro IC50 为 14.2 μM。
HY-14588S1
Lopinavir-d8 是 Lopinavir 的氘代物。Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease ) 的抑制剂，对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的抑制 Ki s 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS -CoV 3CLpro IC50 为 14.2 μM。
HY-119980S
Fluphenazine-d8 是 Fluphenazine 的氘代标记物。Fluphenazine 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS -CoV -2
HY-14588S
(rel)-Lopinavir-d8 ((rel)-ABT-378-d8 ) 是氘代标记的 Lopinavir (HY-14588)。Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性的 HIV-1 蛋白酶 拟肽抑制剂，对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的 Ki 分别为 1.3-3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 成熟从而阻断其感染性发挥作用。Lopinavir 也是一种 SARS -CoV 3CLpro IC50 为 14.2 μM。
HY-14393S
Emodin-d4 是 Emodin 的氘代物。Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物，是一种抗 COV ID-19SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2 )。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂，对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-168152
炔烃
SARS -CoV -2 3CLpro-IN-26 (Compound (S,R)-4y) 是 SARS -CoV -2 3CLproIC50 为 0.43 μM。SARS -CoV -2 3CLpro-IN-26 表现出良好的细胞通透性，与 Vero-E6 细胞共孵育后能够有效穿过细胞膜。
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