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nucleosides

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By Targets:	Nucleoside Antimetabolite/Analog (1142) Nucleoside Transporters (1) ADC Cytotoxin (1) Adenosine Deaminase (5) Adenosine Kinase (1) Adenosine Receptor (8) Adenylate Cyclase (2) Adrenergic Receptor (1) Akt (2) Antibiotic (38) Apoptosis (67) Autophagy (23) Bacterial (24) Bcl-2 Family (3) Biochemical Assay Reagents (10) Calcium Channel (3) CDK (1) CMV (8) CRISPR/Cas9 (5) Cytochrome P450 (2) DNA Methyltransferase (10) DNA/RNA Synthesis (139) Drug Metabolite (11) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) EBV (2) Endogenous Metabolite (143) Enterovirus (4) Filovirus (3) Flavivirus (1) Fluorescent Dye (4) Fungal (9) Glycosidase (1) HBV (29) HCV (36) HCV Protease (2) Histone Methyltransferase (4) HIV (138) HIV Protease (6) HPV (1) HSV (27) Influenza Virus (7) Isotope-Labeled Compounds (80) MMP (4) Monoamine Transporter (1) mTOR (1) Necroptosis (1) NOD-like Receptor (NLR) (4) NTPDase (2) Organoid (3) Orthopoxvirus (12) Oxidative Phosphorylation (1) P2Y Receptor (3) Parasite (10) Phosphorylase (1) PI3K (1) PKC (2) Potassium Channel (11) Proton Pump (9) Pyruvate Kinase (1) Reverse Transcriptase (88) RSV (2) SARS-CoV (24) Small Interfering RNA (siRNA) (1) Tau Protein (1) Telomerase (6) Thymidylate Synthase (2) TNF Receptor (2) Topoisomerase (2) Virus Protease (1)
By Research Areas:	Cancer (865) Cardiovascular Disease (17) Infection (328) Inflammation/Immunology (50) Metabolic Disease (32) Neurological Disease (34)
Click Chemistry:	叠氮化物 (71) 炔烃 (35)
Oligonucleotides:	核苷及其类似物 (878) 小干扰RNA (1) 核苷酸及其类似物 (20) 亚磷酰胺单体 (53)

1597

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

MCE 试剂盒

抗体抑制剂

天然产物

103

同位素标记物

106

点击化学

952

寡核苷酸

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Targets Recommended: Nucleoside Transporters Nucleoside Antimetabolite/Analog

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-16776

Censavudine Festinavir; BMS-986001; OBP-601	HIV Reverse Transcriptase Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection
Censavudine (OBP-601; BMS-986001)，一种核苷类似物，是一种核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Censavudine 是一种有效的 HIV 抑制剂，对 HIV-2 和 HIV-1 的 EC₅₀ 范围分别为 30-81 nM 和 450-890 nM。Censavudine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-E70042

Nucleoside hydrolase (IAGNH)	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
核苷水解酶（IAGNH） Nucleoside hydrolase (IAGNH) 是一种糖苷酶。Nucleoside hydrolase (IAGNH) 催化核苷中 N-糖苷键的裂解，使核碱基和 Rib 循环利用。

HY-P2724

*Purine nucleoside* phosphorylase, Microorganism** PNP	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
嘌呤核苷磷酸化酶, 来源于微生物 Purine nucleoside phosphorylase, Microorganism (PNP) 是嘌呤代谢中的关键酶，参与嘌呤挽救途径。Purine nucleoside phosphorylase 缺乏导致 T 细胞功能受损。在无机正磷酸盐作为第二底物的存在下，Purine nucleoside phosphorylase 催化核糖和脱氧核糖核苷的糖苷键断裂，生成嘌呤碱和核糖（脱氧核糖）-1-磷酸。

HY-123032

Sorivudine BV-araU	DNA/RNA Synthesis	Infection
Sorivudine (BV-araU) 是一种口服活性的，合成的嘧啶核苷抗代谢 (pyrimidine nucleoside antimetabolite) 活性分子。Sorivudine 的抗病毒活性来自某些 DNA 病毒中存在的特定胸苷激酶 (thymidine kinase) 选择性转化为核苷酸，从而反过来会干扰病毒 DNA 合成 (DNA synthesis)。

HY-160641

*isoG Nucleoside-1*	Others	Others
isoG Nucleoside-1 (compound 15) 是异鸟嘌呤 (isoG) 核苷。在 HNA(h)-DNA(d) 镶嵌骨架中，h-isoG 碱基错配遵循 G>C>T 的顺序，而 h-isoG 碱基错配遵循 G>C>T 的顺序。

HY-118703

L-Ristosamine nucleoside	HIV HSV	Infection
L-Ristosamine nucleoside 是一种核苷类化合物，具有 HIV 和 HSV-1 抗病毒活性。

HY-160642

*isoG Nucleoside-2*	Others	Others
isoG Nucleoside-2 (compound 6) 是一种寡核苷酸。isoG Nucleoside-2 可用于寡核苷酸合成研究。

HY-116154

Metacavir	Reverse Transcriptase HBV	Infection
Metacavir 是具有口服活性的特异性核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抗乙型肝炎病毒 (HBV) 抑制剂，具有抗病毒活性。

HY-P2724A

*Purine nucleoside* phosphorylase, Bacillus sp.** PNP, Bacillus sp.	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
嘌呤核苷磷酸化酶, 来源于芽孢杆菌 Purine nucleoside phosphorylase, Bacillus sp. 是嘌呤代谢途径中的关键酶，参与嘌呤挽救途径。缺乏 Purine nucleoside phosphorylase, Bacillus sp. 会导致 T 细胞功能受损。在无机磷酸盐作为第二底物存在的情况下，Purine nucleoside phosphorylase, Bacillus sp. 催化核糖和脱氧核糖核苷的糖苷键断裂，生成嘌呤碱和核糖 (脱氧核糖)-1-磷酸。Purine nucleoside phosphorylase, Bacillus sp. 可用于测定无机磷酸盐。

HY-P2881

Nucleoside diphosphate kinase Nucleoside 5′-diphosphate kinase	Biochemical Assay Reagents	Others
核苷二磷酸激酶 Nucleoside diphosphate kinase (Nucleoside 5′-diphosphate kinase) 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-44358

*Remdesivir nucleoside* monophosphate** 3 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Drug Metabolite	Infection
Remdesivir nucleoside monophosphate 是 Remdesivir 的代谢产物。Remdesivir 是一种具有抗 SARS-CoV 和 MERS-CoV 活性的核苷类似物。

HY-77652

Nucleoside-Analog-2 1 篇文献验证	Nucleoside Antimetabolite/Analog HCV	Infection
Nucleoside-Analog-2是针对丙型肝炎病毒（HCV）复制的4'-叠氮胞苷类似物。Nucleoside-Analog-2 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-14920

Dexelvucitabine Reverset; d-d4FC	Reverse Transcriptase HIV	Infection
Dexelbucitabine (Reverset; d-d4FC) 是一种胞苷 (HY-B0158) 类似物，一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Dexelbucitabine 是一种有效的抗 HIV-1 病毒剂，这些病毒聚合酶中含有胸苷类似物和/或 M184V 突变。Dexelvucitabine 是一种 2'-脱氧胞苷抗逆转录病毒剂。

HY-129902

L-Acosamine nucleoside	Others	Infection
L-Acosamine nucleoside 是一种呋喃糖构型的糖苷，具有潜在抗病毒活性。

HY-111627

5-Aza-7-deazaguanine 1 篇文献验证	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5-Aza-7-deazaguanine 是野生型大肠杆菌嘌呤核苷磷酸化酶 (purine nucleoside phosphorylase) 及其突变体 Ser90Ala 在碱基修饰核苷合成中的底物。

HY-115366

Soluflazine	Others	Neurological Disease
Soluflazine 是一种具有抗惊厥作用的核苷转运 (nucleoside transport) 抑制剂。Soluflazine 可用作抗癫痫药。

HY-108322

NBTGR	Others	Cardiovascular Disease
NBTGR (p-Nitrobenzylthioguanosine)是核苷转运 (nucleoside transport) 的有效抑制剂;抑制腺苷摄取的 K_i 值为70 nM。

HY-P3178

*Pyrimidine nucleoside* phosphorylase**	Biochemical Assay Reagents	Others
嘧啶核苷磷酸化酶 Pyrimidine nucleoside phosphorylase 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-121305A

L-Ribulose	Endogenous Metabolite	Infection Cancer
L-Ribulose 是 L-ribose 的异构体，是合成其他稀有糖和 L-nucleoside 类似物的重要前体。

HY-13701

Nelarabine 1 篇文献验证 506U78; GW 506U78; Nelzarabine	Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis	Cancer
奈拉滨 Nelarabine (506U78) 是一种核苷类似物 (nucleoside analogue)，可用于 T 细胞急性淋巴细胞白血病的研究。

HY-77651

Nucleoside-Analog-1 1 篇文献验证	Nucleoside Antimetabolite/Analog HCV	Infection
Nucleoside-Analog-1是抗病毒核苷R1479的类似物，用于HCV 抗病毒核苷类似物的合成。Nucleoside-Analog-1 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-W010744

DMT-dI 5'-O-DMT-dI; 2'-Deoxy-5'-O-DMT-inosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
DMT-dI (5'-O-DMT-dI) 是一种脱氧尿苷，可用于可转换核苷衍生物 (convertible nucleoside derivatives) 的制备。

HY-106841A

(S)-Draflazine (-)-Draflazine; (S)-R-75231; (S)-R88021	Others	Others
(S)-Draflazine ((-)-Draflazine) 是 Draflazine (HY-106841) 的 (S)-构型。(S)-Draflazine 是一种有效的核苷转运阻断剂 (nucleoside transport)。

HY-113138

3-Methyluridine N3-Methyluridine	Endogenous Metabolite	Others
3-甲基尿苷 3-Methyluridine (N3-Methyluridine) 是修饰的细胞 RNA 的核苷(RNA nucleoside)。3-Methyluridine 通常以 RNA 修饰的形式出现，可在古菌的 23S rRNA、真细菌的 16S 和 23S rRNA 以及真核核糖体 18S、25S 和 28SRNA 的中检测到。

HY-B0003

Gemcitabine hydrochloride 150 篇以上引用文献 LY 188011 hydrochloride	DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Autophagy Apoptosis	Cancer
盐酸吉西他滨 Gemcitabine Hydrochloride (LY 188011 Hydrochloride) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

HY-138594

5'-O-TBDMS-N2-ibu-dG	DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection Cancer
5'-O-TBDMS-N2-ibu-dG 是一种核苷衍生物 (nucleoside derivative)，可用于合成具有抗牛病毒性腹泻病毒活性的先导化合物。

HY-17026

Gemcitabine 150 篇以上引用文献 LY 188011	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Autophagy Apoptosis	Cancer
吉西他滨 Gemcitabine (LY 188011) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

HY-13701R

Nelarabine (Standard)	Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis	Cancer
奈拉滨(Standard) Nelarabine (Standard)是 Nelarabine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nelarabine (506U78) 是一种核苷类似物 (nucleoside analogue)，可用于 T 细胞急性淋巴细胞白血病的研究。

HY-B0249

Didanosine 1 篇文献验证 2',3'-Dideoxyinosine; ddI	HIV Reverse Transcriptase	Infection
地达诺辛 Didanosine (2',3'-Dideoxyinosine; ddI) 是一种有效且具有口服活性的双脱氧核苷类似物，也是一种有效的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Didanosine 对 HIV 显示出抗逆转录病毒活性。

HY-B0255

Adefovir dipivoxil 1 篇文献验证 GS 0840	HBV Reverse Transcriptase Orthopoxvirus Endogenous Metabolite	Infection Cancer
阿德福韦酯 Adefovir dipivoxil 是一种腺苷类似物，是核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 Adefovir 的口服前体。Adefovir dipivoxil 对 Lamivudine 耐药株和野生型菌株均有抑制作用。Adefovir dipivoxil 具有抗正痘病毒活性。

HY-B0003R

Gemcitabine (hydrochloride) (Standard) LY 188011 (hydrochloride) (Standard)	DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Autophagy Apoptosis	Cancer
盐酸吉西他滨 (标准品) Gemcitabine (hydrochloride) (Standard) 是 Gemcitabine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Gemcitabine Hydrochloride (LY 188011 Hydrochloride) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

HY-17423

Abacavir 3 篇文献验证	HIV Reverse Transcriptase Telomerase Apoptosis	Infection Cancer
阿巴卡韦 Abacavir 是一种具有口服活性、竞争性核苷酸逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。 Abacavir 可抑制 HIV 的复制。Abacavir 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir 可突破血脑屏障，抑制端粒酶 (telomerase) 活性。

HY-17423E

Abacavir hydrochloride	HIV Apoptosis Reverse Transcriptase Telomerase	Infection Cancer
Abacavir hydrochloride 是一种具有口服活性、竞争性核苷酸逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。 Abacavir hydrochloride 可抑制 HIV 的复制。Abacavir hydrochloride 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir hydrochloride 可透过血脑屏障，抑制端粒酶 (telomerase) 活性。

HY-17026R

Gemcitabine (Standard)	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Autophagy Apoptosis	Cancer
吉西他滨(Standard) Gemcitabine (Standard)是 Gemcitabine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gemcitabine (LY 188011) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

HY-B0250

Lamivudine 5 篇以上引用文献 BCH-189	HIV Reverse Transcriptase HBV	Infection Cancer
拉米夫定 Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。

HY-N7119

Cimicifugoside	Others	Inflammation/Immunology
Cimicifugoside 是一种从升麻单胞菌 Cimicifuga simplex 中提取的三萜类化合物，是一种新型特异性核苷转运 (nucleoside transport) 抑制剂，协同增强甲氨蝶呤细胞毒性作用。Cimicifugoside 具有免疫抑制活性，其优先针对 B 细胞功能，需要较大剂量来抑制 T 细胞功能。

HY-B0249R

Didanosine (Standard)	HIV Reverse Transcriptase	Infection
地达诺辛(Standard) Didanosine (Standard)是 Didanosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Didanosine (2',3'-Dideoxyinosine; ddI) 是一种有效且具有口服活性的双脱氧核苷类似物，也是一种有效的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Didanosine 对 HIV 显示出抗逆转录病毒活性。

HY-14922

Fosalvudine tidoxil	Reverse Transcriptase HIV	Infection
Fosalvudine tidoxil 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Fosalvudine tidoxil 是由 Alovudine (HY-B1516) 衍生的前药。Fosalvudine tidoxil 毒性小于 Alovudine，可用于 HIV-1 感染的研究。

HY-17423B

Abacavir monosulfate	HIV Reverse Transcriptase Telomerase Apoptosis	Infection Cancer
阿巴卡韦单硫酸盐 Abacavir monosulfate 是一种竞争性的口服活性核苷逆转录酶（nucleoside reverse transcriptase）抑制剂。 Abacavir monosulfate 可抑制 HIV 的复制。Abacavir monosulfate 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir monosulfate 可突破血脑屏障，抑制端粒酶（telomerase）活性。

HY-B0003A

1'-epi Gemcitabine hydrochloride 1'-epi LY 188011 hydrochloride	Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis DNA/RNA Synthesis	Cancer
1'-epi Gemcitabine hydrochloride 是 Gemcitabine hydrochloride (HY-B0003) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。Gemcitabine Hydrochloride (LY 188011 Hydrochloride) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

HY-B0250A

Lamivudine salicylate BCH-189 salicylate	HIV Reverse Transcriptase HBV	Infection
拉米夫定水杨酸盐 Lamivudine (BCH-189) salicylate 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶（nucleoside reverse transcriptase）抑制剂（NRTI）。Lamivudine salicylat e可以抑制 HIV 逆转录酶 1和 2 以及乙型肝炎病毒（hepatitis B virus）的逆转录酶。Lamivudine salicylate 可以通过血脑屏障。

HY-17423A

Abacavir sulfate 3 篇文献验证 Abacavir Hemisulfate; ABC sulfate	Reverse Transcriptase HIV Telomerase Apoptosis	Infection Cancer
硫酸阿巴卡韦 Abacavir sulfate (Abacavir Hemisulfate) 是一种竞争性的口服活性核苷逆转录酶（nucleoside reverse transcriptase）抑制剂。 Abacavir sulfate 可抑制 HIV 的复制。Abacavir sulfate 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir sulfate 可突破血脑屏障，抑制端粒酶（telomerase）活性。

HY-B0255R

Adefovir dipivoxil (Standard)	HBV Reverse Transcriptase Orthopoxvirus Endogenous Metabolite	Infection Cancer
阿德福韦酯(Standard) Adefovir dipivoxil (Standard)是 Adefovir dipivoxil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adefovir dipivoxil 是一种腺苷类似物，是核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 Adefovir 的口服前体。Adefovir dipivoxil 对 Lamivudine 耐药株和野生型菌株均有抑制作用。Adefovir dipivoxil 具有抗正痘病毒活性。

HY-17423R

Abacavir (Standard)	HIV Reverse Transcriptase Telomerase Apoptosis	Infection Cancer
阿巴卡韦(Standard) Abacavir (Standard)是 Abacavir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Abacavir 是一种具有口服活性、竞争性核苷酸逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。 Abacavir 可抑制 HIV 的复制。Abacavir 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir 可突破血脑屏障，抑制端粒酶 (telomerase) 活性。

HY-B0003S

Gemcitabine-13C,15N2 hydrochloride LY 188011-¹³C,¹⁵N₂ hydrochloride	Apoptosis Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Autophagy	Cancer
盐酸吉西他滨-¹³C,¹⁵N₂ Gemcitabine-¹³C,¹⁵N₂ (hydrochloride) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Gemcitabine hydrochloride。 Gemcitabine Hydrochloride (LY 188011 Hydrochloride) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

HY-B0250R

Lamivudine (Standard) BCH-189 (Standard)	HIV Reverse Transcriptase HBV	Infection Cancer
拉米夫定 (标准品) Lamivudine (Standard) 是 Lamivudine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。

HY-10572A

(R)-Efavirenz (R)-DMP 266; (R)-EFV; (R)-L-743726	Reverse Transcriptase	Infection
(R)-依法韦仑 (R)-Efavirenz ((R)-DMP 266) 是一种非核苷逆转录酶 (non-nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂，通过对病毒酶的非竞争性抑制来发挥作用。(R)-Efavirenz 可以通过 CYP2B6 以高度立体选择性的方式代谢为 8-hydroxyefavirenz。(R)-Efavirenz 有望成为CYP2B6活性位点和催化机制的有用探针。

HY-17423AR

Abacavir (sulfate) (Standard)	Reverse Transcriptase HIV Telomerase Apoptosis	Infection
硫酸阿巴卡韦 (Standard) Abacavir (sulfate) (Standard) 是 Abacavir (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Abacavir sulfate (Abacavir Hemisulfate) 是一种竞争性的口服活性核苷逆转录酶（nucleoside reverse transcriptase）抑制剂。 Abacavir sulfate 可抑制 HIV 的复制。Abacavir sulfate 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir sulfate 可突破血脑屏障，抑制端粒酶（telomerase）活性。

HY-150769

ZLM-66	HIV	Inflammation/Immunology
ZLM-66 是一种有效的 non-nucleoside reverse transcriptase 抑制剂 (NNRTIs)，对野生型 HIV-1 逆转录酶的 IC₅₀ 值为 41 nM，对野生型 HIV-1 的 EC₅₀ 值为 13 nM。ZLM-66 是一种多拉维林 Doravirine (HY-16767) 类似物。ZLM-66 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。

HY-B0250S

Lamivudine-15N,d2 BCH-189-¹⁵N,d₂	HBV HIV Reverse Transcriptase Isotope-Labeled Compounds	Infection Cancer
拉米夫定-¹⁵N,d₂ Lamivudine-¹⁵N,d₂ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Lamivudine (HY-B0250)。Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。

Cat. No.	Product Name

HY-L0082V

Nucleoside Mimetics Library	290 compounds
A library of 290 nucleoside mimetics.

HY-L044

核苷类化合物库

545 compounds

核苷及核苷酸类似物是人工合成的，经过一定化学修饰的物质，可以模拟机体内核苷及核苷酸，参与 DNA 或 RNA 合成，但由于无法发挥正常功能，因此可以阻断细胞分裂或病毒复制等。除了参与核酸组成之外，核苷及核苷酸类似物还可以作用于机体内一些重要的酶，抑制酶活性，如人类和病毒聚合酶（DNA 依赖的 DNA 聚合酶、RNA 依赖的 DNA 聚合酶或 RNA 依赖的 RNA 聚合酶）、激酶、核苷酸还原酶、DNA 甲基转移酶、嘌呤和嘧啶核苷磷酸化酶和胸苷酸合成酶等。核苷和核苷酸类似物的这些作用机制在抑制癌细胞生长、病毒复制以及治疗其他适应症方面具有潜在的应用价值。

MCE 提供了 545 种核苷酸化合物，包括核苷酸、核苷及其结构类似物。MCE 核苷类化合物库可用于高通量筛选和高内涵筛选，是开发抗肿瘤和抗病毒药物的有效工具。

HY-L0073V

Antiviral Library	3,200 compounds
A unique collection designed for discovery of new Nucleoside-like antivirals

HY-L127

抗正痘病毒化合物库

37 compounds

正痘病毒是痘病毒科和脊索病毒亚科的一个病毒属。正痘病毒属由天花病毒(variola virus)、痘苗病毒(vaccinia virus)、牛痘病毒(CV)、猴痘病毒和骆驼痘病毒等12种病毒组成。 1980年，天花已在世界范围内被根除，但其他一些正痘病毒，如猴痘病毒，仍对人类健康构成威胁。

目前没有很多用于正痘病毒治疗的药物，目前唯一用于治疗正痘病毒感染的产品是牛痘免疫球蛋白(VIG)。2021年，brincidofovir被FDA批准用于天花的治疗；2022年，EMA批准tecovirimat用于猴痘病毒的治疗。此外，一些活性化合物包括干扰素和干扰素诱导剂，以及多种核苷或核苷酸类化合物也已被报道对正痘病毒具有活性。

MCE精心收集了37种具有抗正痘病毒活性的化合物，可以用于药物筛选及正痘病毒相关研究。

HY-L027

抗病毒化合物库

1,373 compounds

病毒只有核酸和蛋白质构成，结构上要比细菌简单很多。尽管不同的病毒感染机制不完全一样，但感染的模式基本相同：首先病毒与宿主细胞表面受体结合，被吸附在细胞表面，核酸从衣壳蛋白中释放出来，透过细胞膜，进入到宿主细胞内。病毒核酸开始在宿主细胞中复制，并在宿主细胞的细胞质或细胞核中发生病毒基因组的转录。结果，大量的病毒核酸和蛋白质被合成出来产生新一代的病毒粒子。所以，抗病毒药物的一种作用机制是干扰病毒进入宿主细胞的能力。第二种作用机制是靶向病毒侵入细胞后合成病毒组分的过程，如核苷酸或核苷类似物药物。

MCE 收录了 1,373 种抗病毒化合物，对多种病毒有效，包括 SARS 冠状病毒、HBV、HCV、HIV、HSV、流感病毒等，是开发抗病毒药物的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0074

Prodan	Fluorescent Dyes/Probes
Prodan 是一种荧光染料，可用作具有环境敏感颜色的膜探针。基于 Prodan 的化学性质，可用于设计合成新型荧光核苷。荧光核苷根据溶剂的取向极化率敏感地改变斯托克斯位移值。

HY-D0995

7-Methyl-6-thioguanosine 2 篇文献验证 MESG	Chromogenic Substrates
7-Methyl-6-thioguanosine (MESG) 是一种发色底物，可用于定量无机磷酸盐。7-Methyl-6-thioguanosine 还可用于测定嘌呤核苷磷酸化酶的活性。

HY-D2353

Biotin-PEG3-benzophenone	Dyes
Biotin-PEG3-benzophenone 是被生物素标记的 Benzophenone (HY-Y0546)。Benzophenone 是一种内源性代谢产物，也是一种光敏剂，与 DNA 的光敏性损伤有关。Benzophenone 会导致核碱基氧化、环丁烷嘧啶二聚体的形成、单链断裂、DNA-蛋白质交联或无碱基位点，可能在核苷、寡核苷酸或 DNA 中引起的不同病变。

HY-D2223

Sulfo-Cy5 dUTP	Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo-Cy5 dUTP 是一种修饰的三磷酸核苷，用于 DNase 标记。 Sulfo-Cy5 dUTP 是一种用于 Cy5 通道的明亮的远红光发射染料。

Cat. No.	Product Name

HY-K1054

Blasticidin S, Sterile
杀稻瘟菌素 S 来源于灰色链霉菌（Streptomyces griseochromogenes），是一种核苷类抗生素，主要通过干扰核糖体中肽键的形成而特异性抑制原核细胞或真核细胞的蛋白合成。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99803

Clervonafusp alfa VAL-1221	Glycosidase	Others
Clervonafusp alfa (VAL-1221) 是一种融合蛋白，靶向胞浆糖原和溶酶体糖原。Clervonafusp alfa 由穿透细胞抗体的 Fab 部分和重组人酸性葡萄糖苷酶 (rhGAA) 组成，前者利用核苷转运体 ENT-2 进入细胞质，后者通过甘露糖-6-磷酸受体 (M6PRs) 进入溶酶体。Clervonafusp alfa 可用于晚发型庞贝病的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-113138

3-Methyluridine N3-Methyluridine	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
3-甲基尿苷 3-Methyluridine (N3-Methyluridine) 是修饰的细胞 RNA 的核苷(RNA nucleoside)。3-Methyluridine 通常以 RNA 修饰的形式出现，可在古菌的 23S rRNA、真细菌的 16S 和 23S rRNA 以及真核核糖体 18S、25S 和 28SRNA 的中检测到。

HY-B0255

Adefovir dipivoxil 1 篇文献验证 GS 0840	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	HBV Reverse Transcriptase Orthopoxvirus Endogenous Metabolite
阿德福韦酯 Adefovir dipivoxil 是一种腺苷类似物，是核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 Adefovir 的口服前体。Adefovir dipivoxil 对 Lamivudine 耐药株和野生型菌株均有抑制作用。Adefovir dipivoxil 具有抗正痘病毒活性。

HY-N0097R

Guanosine (Standard)	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Immune System Disorder Microorganisms Source classification Disease markers Endocrine diseases Endogenous metabolite	HSV Endogenous Metabolite
鸟嘌呤核苷 (Standard) Guanosine (Standard) 是 Guanosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guanosine (DL-Guanosine) is a purine nucleoside comprising guanine attached to a ribose (ribofuranose) ring via a β-N9-glycosidic bond. Guanosine possesses anti-HSV activity.

HY-113061

Pseudouridine	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Other disease Classification of Application Fields Source classification Disease markers Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis
假尿苷 Pseudouridine 是尿苷的一个异构体，也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构，以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。

HY-121305A

L-Ribulose	Infection Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides Monosaccharides Cancer	Endogenous Metabolite
L-Ribulose 是 L-ribose 的异构体，是合成其他稀有糖和 L-nucleoside 类似物的重要前体。

HY-N7119

Cimicifugoside	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Ranunculaceae Plants Cimicifuga foetida Linn. Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Others
Cimicifugoside 是一种从升麻单胞菌 Cimicifuga simplex 中提取的三萜类化合物，是一种新型特异性核苷转运 (nucleoside transport) 抑制剂，协同增强甲氨蝶呤细胞毒性作用。Cimicifugoside 具有免疫抑制活性，其优先针对 B 细胞功能，需要较大剂量来抑制 T 细胞功能。

HY-B0255R

Adefovir dipivoxil (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	HBV Reverse Transcriptase Orthopoxvirus Endogenous Metabolite
阿德福韦酯(Standard) Adefovir dipivoxil (Standard)是 Adefovir dipivoxil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adefovir dipivoxil 是一种腺苷类似物，是核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 Adefovir 的口服前体。Adefovir dipivoxil 对 Lamivudine 耐药株和野生型菌株均有抑制作用。Adefovir dipivoxil 具有抗正痘病毒活性。

HY-W010918R

Adenosine 5'-diphosphate (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Nervous System Disorder Endogenous metabolite Cardiovascular System Disorder	Endogenous Metabolite
腺苷-5'-二磷酸 (Standard) Adenosine 5'-diphosphate (Standard) 是 Adenosine 5'-diphosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) is a nucleoside diphosphate. Adenosine 5'-diphosphate is the product of ATP dephosphorylation by ATPases. Adenosine 5'-diphosphate induces human platelet aggregation and inhibits stimulated adenylate cyclase by an action at P2T-purinoceptors.

HY-N7609

Kipukasin D	Infection Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Endogenous metabolite Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial
Kipukasin D 是衍生自 Aspergillus versicolor 的天然核苷，具有抗菌活性。

HY-113061R

Pseudouridine (Standard)	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Other disease Source classification Disease markers Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis
假尿苷 (Standard) Pseudouridine (Standard)是 Pseudouridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pseudouridine 是尿苷的一个异构体，也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构，以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。

HY-17026E

Gemcitabine triphosphate trisodium dFdCTP trisodium	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
Gemcitabine triphosphate (trisodium) 是 Gemcitabine (HY-17026) 在细胞内的两种核苷代谢产物的一种。另一种是活性二磷酸 (dFdDTP)。Gemcitabine triphosphate 能够作为放射性标记探针成像研究的标准物，用于识别对 Gemcitabine 的肿瘤，并评估 Gemcitabine 被细胞摄取和保留性质。

HY-W013715A

Deoxythymidine-5'-triphosphate (trisodium) solution (100mM) dTTP (trisodium) solution (100mM)	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite
脱氧胸苷三磷酸三钠盐 Deoxythymidine-5'-triphosphate (dTTP) trisodium solution (100mM) 是四种核苷三磷酸之一，可以合成 DNA。

HY-N8395

Tunicamycin V 2 篇文献验证 Tunicamycin A	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial
衣霉素V Tunicamycin V (Tunicamycin A) 是一种核苷天然产物，可抑制细菌 phospho-N-acetylmuramyl-pentapeptide transferase (MraY)，IC₅₀ 为 0.35 μM。Tunicamycin V 具有抗菌活性。

HY-129269

Pacidamycin I A-68567	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research	Antibiotic Bacterial
Pacidamycin I (A-68567) 是一种对铜绿假单胞菌具有高度特异性的核苷肽抗生素 (antibiotic)。

HY-138615

Deoxythymidine-5'-triphosphate dTTP	Infection Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite
脱氧胸苷三磷酸 Deoxythymidine-5'-triphosphate (dTTP)，一种三磷酸核苷，可用于 DNA 的合成。

HY-B0158

Cytidine 4 篇文献验证 Cytosine β-D-riboside; Cytosine-1-β-D-ribofuranoside	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms other families Animals Source classification Disease markers Nervous System Disorder Plants Endogenous metabolite	Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite
胞苷 Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。

HY-138615A

Deoxythymidine-5'-triphosphate sodium hydrate dTTP sodium hydrate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite
Deoxythymidine-5'-triphosphate (dTTP) sodium hydrate 是四种核苷三磷酸之一，可以合成 DNA。

HY-101400

Deoxycytidine triphosphate dCTP; 2′-Deoxycytidine-5′-triphosphate	Alkaloids Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite
脱氧胞苷三磷酸 Deoxycytidine triphosphate (dCTP) 是可用于 DNA 合成 (DNA synthesis) 的核苷三磷酸。Deoxycytidine triphosphate 可用于实时 PCR，cDNA 合成和 DNA 测序等研究。

HY-90006

5-Fluorouracil 最多引用文献 206 篇文献验证 5-FU	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Apoptosis Endogenous Metabolite
5-氟脲嘧啶 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-101400A

Deoxycytidine triphosphate (trisodium) solution (100mM) 1 篇文献验证 dCTP (trisodium) solution (100mM); 2′-Deoxycytidine-5′-triphosphate (trisodium) solution (100mM)	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite
脱氧胞苷三磷酸（三钠盐） Deoxycytidine triphosphate trisodium (dCTP trisodium) solution (100mM)是可用于 DNA 合成 (DNA synthesis) 的核苷三磷酸。Deoxycytidine triphosphate trisodium salt 可用于实时 PCR，cDNA 合成和 DNA 测序等研究。

HY-118384

Sangivamycin 2 篇文献验证 NSC 65346; BA-90912	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	PKC Nucleoside Antimetabolite/Analog
Sangivamycin (NSC 65346) 是一种核苷类似物，是蛋白激酶C (PKC) 的有效抑制剂，K_i 为 10 μM。Sangivamycin 对多种人类癌症具有有效的抗增殖活性。

HY-90006R

5-Fluorouracil (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Apoptosis Endogenous Metabolite
5-氟脲嘧啶(Standard) 5-Fluorouracil (Standard)是 5-Fluorouracil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-W091784

3'-O-Methylguanosine	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Orthopoxvirus Nucleoside Antimetabolite/Analog
3'-甲氧基鸟苷 3'-O-Methylguanosine 是一种甲基化的核苷类似物和一种 RNA 链终止剂 (RNA chain terminator) 。3'-O-Methylguanosine 可以抑制早期病毒特异性 RNA 的合成。

HY-B0158R

Cytidine (Standard)	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms other families Animals Source classification Disease markers Nervous System Disorder Plants Endogenous metabolite	Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite
胞苷 (Standard) Cytidine (Standard) 是 Cytidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。

HY-137680

GP4G Diguanoside tetraphosphate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
GP4G (Diguanoside tetraphosphate) 是一种对称的双二磷核苷，可以从 Artemia salina 的囊肿中分离出来。GP4G 是一种上皮细胞和毛发生长调节剂。

HY-17470

Mizoribine 5 篇文献验证 NSC 289637; HE 69	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields	HCV SARS-CoV Antibiotic Parasite
咪唑立宾 Mizoribine (NSC 289637) 抑制 HCV RNA 复制，具有抗 HCV 活性，IC₅₀ 约为 100 μM。Mizoribine 是一种免疫抑制剂。Mizoribine 抑制 IMPDH。Mizoribine 抑制 SARS-CoV 复制，对 SARS-CoV Frankfurt-1 和 SARS-CoV HKU39849 的 IC₅₀ 分别为 3.5 μg/mL 和 16 μg/mL。

HY-19480

Ulodesine BCX4208	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Ulodesine 是一种嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制剂。Ulodesine 抑制 PNP，IC₅₀ 值为 2.293 nM/L。Ulodesine 可用于高尿酸血症的研究。

HY-17470R

Mizoribine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Other Alkaloids Source classification	HCV SARS-CoV Antibiotic Parasite
咪唑立宾(Standard) Mizoribine (Standard)是 Mizoribine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mizoribine (NSC 289637) 抑制 HCV RNA 复制，具有抗 HCV 活性，IC₅₀ 约为 100 μM。Mizoribine 是一种免疫抑制剂。Mizoribine 抑制 IMPDH。Mizoribine 抑制 SARS-CoV 复制，对 SARS-CoV Frankfurt-1 和 SARS-CoV HKU39849 的 IC₅₀ 分别为 3.5 μg/mL 和 16 μg/mL。

HY-165154

Cyclamidomycin Desdanine; Pyracrimycin A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic Bacterial Fungal Pyruvate Kinase Oxidative Phosphorylation
Cyclamidomycin (Desdanine) 是一种具有抗菌活性的丙烯酰胺类抗生素。Cyclamidomycin 可抑制 E. coli 中的核苷二磷酸激酶和丙酮酸激酶以及大鼠肝线粒体中的氧化磷酸化。Cyclamidomycin 可有效对抗 S. aureus、M. flavus、S. lutea、B. subtilis、E. coli、S. flexneri、S. typhosa、P. vulgaris 和 K. pneumoniae (MIC=3.12-25 mg/ml)。

HY-125927

8-Aminoadenosine 1 篇文献验证 8-NH2-Ado	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	DNA/RNA Synthesis Akt mTOR Autophagy Apoptosis
8-氨基腺苷 8-Aminoadenosine (8-NH2-Ado) 是一种 RNA 导向的核苷类似物，可降低细胞 ATP 水平并抑制 mRNA 合成。8-Aminoadenosine 阻断 Akt/mTOR 信号，并诱导 p53 非依赖性的自噬和细胞凋亡。8-Aminoadenosine 具有抗肿瘤活性。

HY-N0092

Inosine 5 篇以上引用文献	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Adenosine Receptor Endogenous Metabolite
肌苷 Inosine 是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷。Inosine 具有抗炎免疫调节，抗伤害和神经保护作用。Inosine 是腺苷受体 A₁R 和 A_2AR 的激动剂。

HY-16938

5'-Methylthioadenosine 3 篇文献验证 5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine; 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine; 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Apoptosis Parasite
5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤，同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。

HY-125818

Cytidine-5'-triphosphate 2 篇文献验证 Cytidine triphosphate; 5'-CTP	Infection Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite
Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷，作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。

HY-N0092R

Inosine (Standard)	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Adenosine Receptor Endogenous Metabolite
肌苷 (Standard) Inosine (Standard) 是 Inosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Inosine 是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷。Inosine 具有抗炎免疫调节，抗伤害和神经保护作用。Inosine 是腺苷受体 A₁R 和 A_2AR 的激动剂。

HY-103694

Nebularine	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Nucleoside Antimetabolite/Analog
水粉蕈素 Nebularine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-113135

5-Methylcytidine	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog
5-甲基胞苷 5-Methylcytidine 为嘧啶核苷，位于多种体液中。

HY-W009444

5-Methyluridine 1 篇文献验证	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
5-甲基尿苷 5-Methyluridine是一种在人体液中发现的内源性甲基化核苷。

HY-N6733

Aphidicolin 5 篇文献验证	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Inflammation/Immunology Disease Research Fields	DNA/RNA Synthesis HSV Apoptosis Antibiotic Orthopoxvirus
阿非迪霉素 Aphidicolin 是 DNA 聚合酶 α 和 δ 抑制剂，通过干扰 DNA 聚合酶的活性来阻止细胞有丝分裂。Aphidicolin 是一种来源于 Cephalosporium aphidicola 的抗生素, 能够抑制细胞脱氧核糖核酸合成和单纯疱疹病毒生长。Aphidicolin 具有抗正痘病毒活性，能够增强阿拉伯糖基核苷对细胞凋亡 (apoptosis) 的诱导作用。

HY-W040329

2'-Deoxyadenosine	Structural Classification Natural Products Immune System Disorder Classification of Application Fields Source classification Disease markers Other Diseases Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
2'-Deoxyadenosine 是一种核苷腺苷衍生物，在双链 DNA 中能够与脱氧胸苷配对。

HY-111647

N2-Methylguanosine	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite
N2-Methylguanosine 是一种修饰的核苷，修饰发生在 tRNA 的几个特定位点。

HY-101412

2-(Methylamino)-1H-purin-6(7H)-one 1 篇文献验证 N2-methylguanine	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Bacterial DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite
N2-甲基鸟嘌呤 2-(Methylamino)-1H-purin-6(7H)-one (N2-Methylguanine) 是经过修饰的核苷，是在人体液中存在的内源性甲基化核苷。

HY-N6733R

Aphidicolin (Standard)	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification Diterpenoids	DNA/RNA Synthesis HSV Apoptosis Antibiotic Orthopoxvirus
阿非迪霉素 (Standard) Aphidicolin (Standard) 是 Aphidicolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aphidicolin 是 DNA 聚合酶 α 和 δ 抑制剂，通过干扰 DNA 聚合酶的活性来阻止细胞有丝分裂。Aphidicolin 是一种来源于 Cephalosporium aphidicola 的抗生素, 能够抑制细胞脱氧核糖核酸合成和单纯疱疹病毒生长。Aphidicolin 具有抗正痘病毒活性，能够增强阿拉伯糖基核苷对细胞凋亡 (apoptosis) 的诱导作用。

HY-113136

1-Methylguanosine 2 篇文献验证 N1-Methylguanosine	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Other disease Source classification Disease markers Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
1-甲基鸟酐 1-Methylguanosine 是一种源自 RNA 降解过程的甲基化核苷。1-Methylguanosine 是肿瘤标志物。

HY-113137

N2,N2-Dimethylguanosine 3 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Other disease Source classification Disease markers Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
N2,N2-Dimethylguanosine 是一种尿核苷，是 tRNA 的初级代谢产物。

HY-17564

2'-Deoxycytidine hydrochloride 5 篇以上引用文献 2'-Deoxycytidine monohydrochloride; Deoxycytidine hydrochloride; NSC 83251	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog
2'-脱氧胞苷盐酸盐 2'-Deoxycytidine hydrochloride 由嘌呤核苷鸟嘌呤通过其 N9 氮与脱氧核糖的 C1 碳连接组成。

HY-W013706

Inosine-5'-triphosphate trisodium salt	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
三磷酸肌苷三钠盐 Inosine-5'-triphosphate trisodium salt 是一种三磷酸核苷，可作为 ATPases 和 GTPases 的底物。

HY-126872

Nikkomycin I	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic Fungal
Nikkomycin I 是一种存在于链霉菌属的 Streptomyces tendae 中的核苷肽类抗生素 (antibiotic)，具有高抗真菌、杀虫和杀螨活性。

HY-17427

Emtricitabine 5 篇文献验证 BW1592	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	HIV Reverse Transcriptase Endogenous Metabolite
恩曲他滨 Emtricitabine是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，在PBMC细胞中的EC₅₀ 值为0.01 μM。它可用于 HIV 感染的研究。

HY-W008638

2'-Deoxyinosine 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
2'-脱氧肌苷 2’-deoxyadenosine 能够抑制人癌细胞株的生长，并发现其与嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 缺乏有关。

HY-113291

5'-Deoxyadenosine 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Orthopoxvirus
5-脱氧腺嘌呤核苷 5'-Deoxyadenosine 是正常受试者尿液中发现的氧化核苷。5'-Deoxyadenosine 具有抗正痘活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0003S

Gemcitabine-13C,15N2 hydrochloride
Gemcitabine-¹³C,¹⁵N₂ (hydrochloride) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Gemcitabine hydrochloride。 Gemcitabine Hydrochloride (LY 188011 Hydrochloride) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

HY-N0097S6

Guanosine-13C10,15N5
Guanosine-¹³C₁₀,¹⁵N₅ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Guanosine (HY-N0097)。Guanosine (DL-Guanosine) 是核苷的一种，是由鸟嘌呤与核糖环组成，两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 HSV 的活性。

HY-138615S1

Deoxythymidine-5'-triphosphate-15N2 dilithium
Deoxythymidine-5'-triphosphate-¹⁵N₂ (dTTP-¹⁵N₂) dilithium 是 ¹⁵N 标记的 Deoxythymidine-5'-triphosphate (HY-138615)。Deoxythymidine-5'-triphosphate (dTTP)，一种三磷酸核苷，可用于 DNA 的合成。

HY-90006S

5-Fluorouracil-d1

5-Fluorouracil-d 是 5-Fluorouracil 的氘代物。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-138615S2

Deoxythymidine-5'-triphosphate-13C10 dilithium
Deoxythymidine-5'-triphosphate-¹³C₁₀ (dTTP-¹³C₁₀) dilithium 是 ¹³C 标记的 Deoxythymidine-5'-triphosphate (HY-138615)。Deoxythymidine-5'-triphosphate (dTTP)，一种三磷酸核苷，可用于 DNA 的合成。

HY-B0250S

Lamivudine-15N,d2
Lamivudine-¹⁵N,d₂ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Lamivudine (HY-B0250)。Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。

HY-B0250S1

Lamivudine-13C,15N2,d2
Lamivudine-13C,15N2,d2 (BCH-189-13C,15N2,d2) 是 13C、15N、和氘标记的 Lamivudine (HY-B0250)。Lamivudine 是一种具有口服活性和血脑屏障透过性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (HBV) 的逆转录酶。

HY-113061S

Pseudouridine-O18
Pseudouridine-¹⁸O 是 ¹⁸O 标记的 Pseudouridine (HY-113061)。Pseudouridine 是尿苷的一个异构体，也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构，以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。

HY-W011834S

2'-O-Methylcytidine-d3
2'-O-Methylcytidine-d₃ 是氘代标记的 2'-O-Methylcytidine (HY-W011834)。2'-O-Methylcytidine 是一种 2'-代核苷，可抑制 HCV 复制 (HCV replication)。 2'-O-Methylcytidine 在体外抑制 NS5B 催化的 RNA 合成，其抑制方式是与底物核苷三磷酸竞争。

HY-147338S1

5-Methylcytidine 5′-triphosphate-15N2,13C trisodium
5-Methylcytidine 5′-triphosphate-¹⁵N₂,¹³C (5-Methyl-CTP-¹⁵N₂,¹³C) trisodium 是 ¹⁵N 和 ¹³C 标记的 5-Methylcytidine 5′-triphosphate (HY-147338)。5-Methylcytidine 5′-triphosphate 是一种修饰的核苷三磷酸。

HY-90006S2

5-Fluorouracil-15N2

5-Fluorouracil-¹⁵N₂ 是 ¹⁵N 标记的 5-Fluorouracil。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-138615S4

Deoxythymidine-5'-triphosphate-13C10,15N2 dilithium
Deoxythymidine-5'-triphosphate-¹³C₁₀,¹⁵N₂ (dTTP-¹³C₁₀,¹⁵N₂) dilithium 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Deoxythymidine-5'-triphosphate (HY-138615)。Deoxythymidine-5'-triphosphate (dTTP)，一种三磷酸核苷，可用于 DNA 的合成。

HY-B0158S8

Cytidine-d13
Cytidine-d13 (Cytosine β-D-riboside-d13; Cytosine-1-β-D-ribofuranoside-d13) 是氘代标记的 Cytidine (HY-B0158)。Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。

HY-138615S3

Deoxythymidine-5'-triphosphate-15N2,d15 dilithium
Deoxythymidine-5'-triphosphate-¹⁵N₂,d₁₅ (dTTP-¹⁵N₂,d₁₅) dilithium 是氘代和 ¹⁵N 标记的 Deoxythymidine-5'-triphosphate (HY-138615)。Deoxythymidine-5'-triphosphate (dTTP)，一种三磷酸核苷，可用于 DNA 的合成。

HY-B0158S7

Cytidine-13C9
Cytidine-¹³C9 (Cytosine β-D-riboside-¹³C9; Cytosine-1-β-D-ribofuranoside-¹³C9) 是 ¹³C 标记的 Cytidine (HY-B0158)。Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。

HY-90006S1

5-Fluorouracil-13C,15N2

5-Fluorouracil-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 5-Fluorouracil。 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-90006S3

5-Fluorouracil-13C4,15N2

5-Fluorouracil-¹³C₄,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 5-Fluorouracil。 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-101400S

Deoxycytidine triphosphate-d14 dilithium
Deoxycytidine triphosphate-d₁₄ (dCTP-d₁₄ dilithium; 2′-Deoxycytidine-5′-triphosphate-d₁₄) dilithium 是氘代标记的 Deoxycytidine triphosphate (HY-101400)。Deoxycytidine triphosphate (dCTP) 是可用于 DNA 合成 (DNA synthesis) 的核苷三磷酸。Deoxycytidine triphosphate 可用于实时 PCR，cDNA 合成和 DNA 测序等研究。

HY-135330

Lamivudine-13C,15N2
Lamivudine-¹³C,¹⁵N₂ 是 Lamivudine (BCH-189) 的标记杂质。Lamivudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTIs)，可抑制 HIV 逆转录酶 1/2 和乙型肝炎病毒的逆转录酶。

HY-101400S4

Deoxycytidine triphosphate-13C9 dilithium
Deoxycytidine triphosphate-¹³C₉ (dCTP-¹³C₉ dilithium; 2′-Deoxycytidine-5′-triphosphate-¹³C₉) dilithium 是 ¹³C 标记的 Deoxycytidine triphosphate (HY-101400)。Deoxycytidine triphosphate (dCTP) 是可用于 DNA 合成 (DNA synthesis) 的核苷三磷酸。Deoxycytidine triphosphate 可用于实时 PCR，cDNA 合成和 DNA 测序等研究。

HY-101400S3

Deoxycytidine triphosphate-15N3 dilithium
Deoxycytidine triphosphate-¹⁵N₃ (dCTP-¹⁵N₃ dilithium; 2′-Deoxycytidine-5′-triphosphate-¹⁵N₃) dilithium 是 ¹⁵N 标记的 Deoxycytidine triphosphate (HY-101400)。Deoxycytidine triphosphate (dCTP) 是可用于 DNA 合成 (DNA synthesis) 的核苷三磷酸。Deoxycytidine triphosphate 可用于实时 PCR，cDNA 合成和 DNA 测序等研究。

HY-101400S2

Deoxycytidine triphosphate-13C9,15N3 dilithium

Deoxycytidine triphosphate-¹³C₉,¹⁵N₃ (dCTP-¹³C₉,¹⁵N₃ dilithium; 2′-Deoxycytidine-5′-triphosphate-¹³C₉,¹⁵N₃) dilithium 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Deoxycytidine triphosphate (HY-101400)。Deoxycytidine triphosphate (dCTP) 是可用于 DNA 合成 (DNA synthesis) 的核苷三磷酸。Deoxycytidine triphosphate 可用于实时 PCR，cDNA 合成和 DNA 测序等研究。

HY-101400S1

Deoxycytidine triphosphate-15N3,d14 dilithium

Deoxycytidine triphosphate-¹⁵N₃,d₁₄ (dCTP-¹⁵N₃,d₁₄ dilithium; 2′-Deoxycytidine-5′-triphosphate-¹⁵N₃,d₁₄) dilithium 是氘代和 ¹⁵N 标记的 Deoxycytidine triphosphate (HY-101400)。Deoxycytidine triphosphate (dCTP) 是可用于 DNA 合成 (DNA synthesis) 的核苷三磷酸。Deoxycytidine triphosphate 可用于实时 PCR，cDNA 合成和 DNA 测序等研究。

HY-147338S

5-Methylcytidine 5′-triphosphate-d3 trisodium

5-Methylcytidine 5′-triphosphate-d₃ trisodium 是 5-Methylcytidine 5’-triphosphate trisodium (HY-147338A) 的氘代物。5-Methylcytidine 5′-triphosphate (5-Methyl-CTP) trisodium 是一种修饰的核苷三磷酸。5-Methylcytidine 5′-triphosphate trisodium 可用于替代未修饰的 mRNA，可以提高翻译特性和稳定性，并显著降低人类和其他哺乳动物细胞的先天免疫反应。

HY-147338S2

5-Methylcytidine 5′-triphosphate-d8 trisodium

5-Methylcytidine 5'-triphosphate-d₈ trisodium 是 5-Methylcytidine 5'-triphosphate trisodium (HY-147338A) 的氘代物。 5-Methylcytidine 5'-triphosphate (5-Methyl-CTP) trisodium 是一种被修饰的核苷三磷酸。 5-Methylcytidine 5'-triphosphate trisodium 可用于替代未修饰的 mRNA，可以提高翻译特性和稳定性，并显著降低人类和其他哺乳动物细胞的先天免疫反应。

HY-B0656S

Rabeprazole-d4
Rabeprazole-d₄ 是 Rabeprazole 的一种氘代化合物。Rabeprazole 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI)，不可逆地抑制胃 H⁺/K⁺-ATPase。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) ，IC₅₀ 为 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。

HY-B0656AS2

Rabeprazole-d4 potassium

Rabeprazole-d₄ potassium 是氘代标记的 Rabeprazole sodium (HY-B0656A)。Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI)，不可逆地抑制胃 H⁺/K⁺-ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) ，IC₅₀ 为 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。

HY-N0092S3

Inosine-13C10,15N4
Inosine-13C10,15N4 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Inosine (HY-N0092)。Inosine 是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷。Inosine 具有抗炎免疫调节，抗伤害和神经保护作用。Inosine 是腺苷受体 A₁R 和 A_2AR 的激动剂。

HY-B1449S12

Uridine-d12
Uridine-d12 (β-Uridine-d12) 是氘代标记的 Uridine (HY-B1449)。Uridine 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由 β-N1-配糖键相连。

HY-W751165

Uridine-13C9,15N2
Uridine-13C9,15N2 (β-Uridine-13C9,15N2) 是 ¹³C and ¹⁵N 标记的 Uridine (HY-B1449)。Uridine 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。

HY-125818S3

Cytidine-5'-triphosphate-13C9 dilithium

Cytidine-5'-triphosphate-¹³C₉ (Cytidine triphosphate-¹³C₉ dilithium; 5'-CTP-¹³C₉) dilithium 是 ¹³C 标记的 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷，作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。

HY-125818S6

Cytidine-5'-triphosphate-15N3 dilithium

Cytidine-5'-triphosphate-¹⁵N₃ (Cytidine triphosphate-¹⁵N₃ dilithium; 5'-CTP-¹⁵N₃) dilithium 是 ¹⁵N 标记的 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷，作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。

HY-125818S4

Cytidine-5'-triphosphate-d14 dilithium

Cytidine-5'-triphosphate-d₁₄ (Cytidine triphosphate-d₁₄ dilithium; 5'-CTP-d₁₄) dilithium 是氘代标记的 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷，作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。

HY-125818S2

Cytidine-5'-triphosphate-13C,d1 dilithium

Cytidine-5'-triphosphate-¹³C,d₁ (Cytidine triphosphate-¹³C,d₁ dilithium; 5'-CTP-¹³C,d₁) dilithium 是氘代和 ¹³C 标记的 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷，作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。

HY-125818S5

Cytidine-5'-triphosphate-15N3,d14 dilithium

Cytidine-5'-triphosphate-¹⁵N₃,d₁₄ (Cytidine triphosphate-¹⁵N₃,d₁₄ dilithium; 5'-CTP-¹⁵N₃,d₁₄) dilithium 是氘代和 ¹⁵N 标记的 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷，作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。

HY-112582S

N1-Methylpseudouridine-d3
N1-Methylpseudouridine-d3 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-90005S

Etravirine D4
Etravirine-d₄ 是 Etravirine 的氘代物。

HY-17423S

Abacavir-d4
Abacavir-d₄ 是 Abacavir 的氘代物。Abacavir是有效的核苷类似物逆转录酶抑制剂 (NRTI)。

HY-132508S

Etravirine-d8
Etravirine-d₈ 是 Etravirine 的氘代物。Etravirine (R165335) 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，具有抗 HIV 的作用。

HY-B0017S

Telbivudine-d4
Telbivudine-d₄ 是 Telbivudine 氘代物。Telbivudine (Epavudine) 是一种具有口服活性的胸腺嘧啶核苷类似物，是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 复制的抗病毒抑制剂。

HY-W009444S

5-Methyluridine-d4
5-Methyluridine-d₄ 是 5-Methyluridine 的氘代物。 5-Methyluridine是一种在人体液中发现的内源性甲基化核苷。

HY-10570S

Nevirapine-d4
Nevirapine-d₄ 是 Nevirapine 的氘代物。Nevirapine (BI-RG 587) 是用于研究 HIV/AIDS 的 HIV-1 逆转录酶非核苷抑制剂，K_i 值为 270 μM。

HY-W009444S1

5-Methyluridine-1′-13C
5-Methyluridine-1′-¹³C 是 ¹³C 标记的 5-Methyluridine。 5-Methyluridine是一种在人体液中发现的内源性甲基化核苷。

HY-W009444S2

5-Methyluridine-2′-13C
5-Methyluridine-2′-¹³C 是 ¹³C 标记的 5-Methyluridine。 5-Methyluridine是一种在人体液中发现的内源性甲基化核苷。

HY-W009444S3

5-Methyluridine-3′-13C
5-Methyluridine-3′-¹³C 是 ¹³C 标记的 5-Methyluridine。 5-Methyluridine是一种在人体液中发现的内源性甲基化核苷。

HY-W009444S4

5-Methyluridine-5′-13C
5-Methyluridine-5′-¹³C 是 ¹³C 标记的 5-Methyluridine。 5-Methyluridine是一种在人体液中发现的内源性甲基化核苷。

HY-B0158S4

Cytidine-d1
Cytidine-d 是 Cytidine 的氘代物。 Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。

HY-113400S3

Cytidine diphosphate-d13 dilithium
Cytidine diphosphate-d₁₃ dilithium 是氘代标记的 Cytidine diphosphate (HY-113400)。Cytidine diphosphate 是一种核苷二磷酸，是磷脂合成过程中磷胆碱、二酰基甘油和其他分子的载体。

HY-B0158S1

Cytidine-13C
Cytidine-¹³C 是 ¹³C 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。

HY-W040329S2

2'-Deoxyadenosine-d13
2'-Deoxyadenosine-d₁₃ 是氘代标记的 2'-Deoxyadenosine (HY-W040329)。2'-Deoxyadenosine 是一种核苷腺苷衍生物，在双链 DNA 中能够与脱氧胸苷配对。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-16776

Censavudine Festinavir; BMS-986001; OBP-601		炔烃
Censavudine (OBP-601; BMS-986001)，一种核苷类似物，是一种核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Censavudine 是一种有效的 HIV 抑制剂，对 HIV-2 和 HIV-1 的 EC₅₀ 范围分别为 30-81 nM 和 450-890 nM。Censavudine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-77652

Nucleoside-Analog-2 1 篇文献验证		叠氮化物
Nucleoside-Analog-2是针对丙型肝炎病毒（HCV）复制的4'-叠氮胞苷类似物。Nucleoside-Analog-2 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-77651

Nucleoside-Analog-1 1 篇文献验证		叠氮化物
Nucleoside-Analog-1是抗病毒核苷R1479的类似物，用于HCV 抗病毒核苷类似物的合成。Nucleoside-Analog-1 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-139262

FNC-TP		叠氮化物
FNC-TP 是 FNC 的细胞内活性形式。FNC 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。FNC-TP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-10443

Balapiravir 3 篇文献验证 Ro 4588161; R1626		叠氮化物
Balapiravir (Ro 4588161; R1626) 是具有口服活性的 R1479 (4'-Azidocytidine) 的前体，R1479 是一种 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的核苷类似物抑制剂。Balapiravir 具有抗 HCV 活性。Balapiravir 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-16200

Ethynylcytidine 1 篇文献验证 ECyD; TAS-106; 3'-C-Ethynylcytidine		炔烃
Ethynylcytidine (ECyD) 是一种核苷类似物，是 RNA 合成 (RNA synthesis) 的有效抑制剂，可抑制 RNA 聚合酶 I，II 和 II。Ethynylcytidine 在多种癌症模型中均具有强大的抗肿瘤活性。Ethynylcytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-139262A

FNC-TP trisodium		叠氮化物
FNC-TP trisodium 是 FNC 的细胞内活性形式。FNC 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。FNC-TP (trisodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-120832

Azt-pmap		叠氮化物
Azt-pmap，是核苷类似物，一种 AZT 的磷酸芳基衍生物。Azt-pmap 显示抗 HIV 活性。AZT 是一种用于 HIV 感染的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Azt-pmap 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-10443A

Balapiravir hydrochloride Ro 4588161 hydrochloride; R1626 hydrochloride		叠氮化物
Balapiravir (Ro 4588161 hydrochloride; R1626 hydrochloride) 是具有口服活性的 R1479 (4'-Azidocytidine) 的前体，R1479 是一种 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的核苷类似物抑制剂。Balapiravir hydrochloride 具有抗 HCV 活性。Balapiravir (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-138561

EFdA-TP		炔烃
EFdA-TP 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂。EFdA-TP 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP 通过多种机制抑制 HIV-1 RT。

HY-10444

R-1479 3 篇文献验证 4'-Azidocytidine		叠氮化物
R-1479 (4'-Azidocytidine) 是一种核苷类似物，是特异性的 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。R-1479 在 HCV 亚基因组复制体系中抑制 HCV 复制，IC₅₀ 为 1.28 μM。R-1479 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-138561A

EFdA-TP tetraammonium		炔烃
EFdA-TP tetraammonium 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂。EFdA-TP tetraammonium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetraammonium 通过多种机制抑制 HIV-1 RT。EFdA-TP (tetraammonium) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-138561B

EFdA-TP tetrasodium		炔烃
EFdA-TP tetrasodium 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂。EFdA-TP tetrasodium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetrasodium 通过多种机制抑制 HIV-1 RT。EFdA-TP (tetrasodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-148191

CL-197		炔烃
CL-197 是一种长效嘌呤抗 HIV 核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，具有口服活性。CL-197 对病毒、肿瘤和脑血管疾病的研究具有潜在作用。CL-197 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-105268

AzddMeC CS-92		叠氮化物
AzddMeC (CS-92) 是一种抗病毒核苷类似物，也是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 HIV-1 逆转录酶和 HIV-1 复制的抑制剂。在感染 HIV-1 的人类 PBM 细胞和感染 HIV-1 的人类巨噬细胞中，AzddMeC 的 EC₅₀ 值分别为 9 nM 和 6 nM。AzddMeC 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-W020361

2'-C-Ethynyluridine		炔烃
2'-C-Ethynyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2'-C-Ethynyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-152474

2’-β-C-Ethynylcytidine		炔烃
2’-β-C-Ethynylcytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2’-β-C-Ethynylcytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-152475

2’-β-C-Ethynyladenosine		炔烃
2’-β-C-Ethynyladenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2’-β-C-Ethynyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-152625

2’-Beta-C-Ethynyl inosine		炔烃
2’-Beta-C-Ethynyl inosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2’-Beta-C-Ethynyl inosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-152447

3’-beta-C-Ethynyl inosine		炔烃
3’-beta-C-Ethynyl inosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-beta-C-Ethynyl inosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-152659

N1-Propargylpseudouridine		炔烃
N1-Propargylpseudouridine (see GL102032) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。N1-Propargylpseudouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-154142

3’-Beta-C-Ethynyl-5-methoxyuridine		炔烃
3’-Beta-C-Ethynyl-5-methoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Beta-C-Ethynyl-5-methoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-154143

3’-Beta-C-Ethynyl-4-deoxyuridine		炔烃
3’-Beta-C-Ethynyl-4-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Beta-C-Ethynyl-4-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-154141

3’-Beta-C-Ethynyl-5-fluorouridine		炔烃
3’-Beta-C-Ethynyl-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Beta-C-Ethynyl-5-fluorouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-154314

N2-(Isopropylphenoxyacetyl)-2’-O-propargylguanosine		炔烃
N2-(Isopropylphenoxyacetyl)-2’-O-propargylguanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。N2-(Isopropylphenoxyacetyl)-2’-O-propargylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-154202

2’-beta-C-Ethynyl-5-methyluridine		炔烃
2’-beta-C-Ethynyl-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2’-beta-C-Ethynyl-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-152442

3’-beta-C-Ethynyl-3-deazauridine		炔烃
3’-beta-C-Ethynyl-3-deazauridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-beta-C-Ethynyl-3-deazauridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-152626

N6-Ethyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine		炔烃
N6-Ethyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。N6-Ethyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-152627

N6-Methyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine		炔烃
N6-Methyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。N6-Methyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-154256

5-(2-Azidoethyl)uridine		叠氮化物
5-(2-Azidoethyl)uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5-(2-Azidoethyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152352

7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl guanosine		炔烃
7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl guanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl guanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-152746

2-Amino-6-chloropurine-9-(2’-O-propargyl)riboside		炔烃
2-Amino-6-chloropurine-9-(2’-O-propargyl)riboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2-Amino-6-chloropurine-9-(2’-O-propargyl)riboside 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-161080

4'-Ethynyl-2'-deoxycytidine		炔烃
4'-Ethynyl-2'-deoxycytidine 是一种抗癌核苷。4'-Ethynyl-2'-deoxycytidine 可用于急性淋巴细胞白血病和弥漫性大b细胞淋巴瘤的研究。

HY-152663

6-Mthoxy-9-beta-D-(2-C-ethynyl-ribofuranosyl) purine		炔烃
6-Mthoxy-9-beta-D-(2-C-ethynyl-ribofuranosyl) purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。6-Mthoxy-9-beta-D-(2-C-ethynyl-ribofuranosyl) purine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-154054

5′-Azido-5′-deoxyadenosine		叠氮化物
5′-Azido-5′-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5′-Azido-5′-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-154405

5’-Azido-5’-deoxyuridine		叠氮化物
5’-Azido-5’-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5’-Azido-5’-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-154055

5′-Azido-2′,5′-dideoxyadenosine		叠氮化物
5′-Azido-2′,5′-dideoxyadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5′-Azido-2′,5′-dideoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-131802

3'-Azido-3'-deoxyadenosine		叠氮化物
3'-Azido-3'-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3'-Azido-3'-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152728

3’-Azido-3’-deoxycytidine		叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxycytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxycytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152868

3’-O-(2-Azidoethyl)adenosine		叠氮化物
3’-O-(2-Azidoethyl)adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-O-(2-Azidoethyl)adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152870

2’-O-(2-Azidoethyl)adenosine		叠氮化物
2’-O-(2-Azidoethyl)adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2’-O-(2-Azidoethyl)adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152720

3’-Azido-3’-deoxyuridine		叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152737

3’-Deoxy-3’-azido-isocytidine		叠氮化物
3’-Deoxy-3’-azido-isocytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Deoxy-3’-azido-isocytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-154666

3’-Azido-3’-deoxyinosine		叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxyinosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxyinosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152592

3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-cytidine		叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152601

3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-adenosine		叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152514

5-Azidomethyl-2’-beta-methyl uridine		叠氮化物
5-Azidomethyl-2’-beta-methyl uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5-Azidomethyl-2’-beta-methyl uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-154284

7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy guanosine		炔烃
7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy guanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy guanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-152315

3’-Azido-3’-deoxy-N6-methyladenosine		叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-N6-methyladenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-N6-methyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152353

3’-Azido-3’-deoxy-2-thiouridine		叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-2-thiouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-2-thiouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

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