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By Targets:	5 alpha Reductase (1) 5-HT Receptor (1) Adrenergic Receptor (2) Akt (4) Aldose Reductase (1) AMPK (1) Amyloid-β (1) Androgen Receptor (7) Antibiotic (8) Apoptosis (50) Arp2/3 Complex (1) Atg8/LC3 (6) ATM/ATR (1) ATTECs (3) Autophagy (22) AUTOTACs (1) Bacterial (18) Bcl-2 Family (8) Biochemical Assay Reagents (5) BMI1 (1) Bradykinin Receptor (1) Btk (2) c-Kit (1) c-Met/HGFR (1) c-Myc (7) Caspase (9) Cathepsin (2) CCR (3) CD73 (1) CDK (13) Cholinesterase (ChE) (1) COX (7) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) Cytochrome P450 (4) Deubiquitinase (2) Dihydroorotate Dehydrogenase (1) Discoidin Domain Receptor (1) DNA Methyltransferase (4) DNA/RNA Synthesis (12) E1/E2/E3 Enzyme (4) EAAT (1) EGFR (5) Endogenous Metabolite (13) Epigenetic Reader Domain (8) ERK (4) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (4) Ferroptosis (8) FGFR (1) FKBP (1) FLT3 (1) Fluorescent Dye (5) Free Fatty Acid Receptor (3) Fungal (3) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (1) G-quadruplex (3) GABA Receptor (1) Galectin (2) Glucocorticoid Receptor (1) Glucokinase (1) GLUT (1) Glutathione Peroxidase (1) Glutathione S-transferase (1) Glycosidase (2) GPR35 (1) GPR55 (2) GSK-3 (3) HBV (2) HCV (3) HDAC (5) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (5) Histone Acetyltransferase (1) Histone Demethylase (2) Histone Methyltransferase (9) HIV (2) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (9) HSP (5) IAP (1) IGF-1R (1) IKK (1) Influenza Virus (2) Interleukin Related (5) IRAK (1) Isotope-Labeled Compounds (8) Itk (1) JAK (5) JNK (7) Keap1-Nrf2 (12) LDLR (1) Leukotriene Receptor (1) Ligands for E3 Ligase (2) Lipocalin Family (1) Lipoxygenase (2) MAPKAPK2 (MK2) (2) MDM-2/p53 (8) MEK (2) Melanocortin Receptor (1) MicroRNA (2) Microtubule/Tubulin (7) Mitochondrial Metabolism (3) Mitophagy (1) MMP (3) Molecular Glues (2) Monoamine Oxidase (2) mTOR (3) NAMPT (1) NF-κB (9) NO Synthase (4) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) OGA (1) Orexin Receptor (OX Receptor) (1) P-glycoprotein (5) p38 MAPK (4) p62 (4) Pantetheinase (1) PARP (5) PCSK9 (4) PD-1/PD-L1 (4) PDGFR (1) PDI (1) Penicillin-binding protein (PBP) (1) PGE synthase (1) Phosphatase (3) Phosphodiesterase (PDE) (5) PIKfyve (1) PKA (4) PKC (2) Potassium Channel (8) PPAR (1) Prostaglandin Receptor (1) PROTACs (23) Protease Activated Receptor (PAR) (2) Proteasome (3) Proton Pump (1) PTEN (2) Pyruvate Kinase (4) RAR/RXR (1) Reactive Oxygen Species (18) ROS Kinase (3) SARS-CoV (5) Separase (1) SHP2 (2) Sirtuin (1) SNIPERs (2) Sodium Channel (3) SRPK (1) STAT (7) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (1) STING (1) Tau Protein (2) TGF-beta/Smad (5) TNF Receptor (3) Toll-like Receptor (TLR) (2) Transthyretin (TTR) (1) Trk Receptor (1) TrxR (2) Tyrosinase (3) VEGFR (5) Virus Protease (2) Wnt (1) YAP (1) α-synuclein (2) β-catenin (10)
By Research Areas:	Cancer (168) Cardiovascular Disease (23) Endocrinology (8) Infection (28) Inflammation/Immunology (49) Metabolic Disease (44) Neurological Disease (57)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)
Oligonucleotides:	反义寡核苷酸 (8) 核苷酸及其类似物 (2) 磷脂 (1)

338

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

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同位素标记物

点击化学

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-110173

TC-G 1005	G protein-coupled Bile Acid Receptor 1	Metabolic Disease
TC-G 1005 是一种有效，选择性和口服活性的 TGR5 激动剂，激活 hTGR5 和 mTGR5 的 EC₅₀ 值分别为 0.72 和 6.2 nM。TC-G 1005 可降低小鼠体内葡萄糖水平。

HY-D2377

F8	Fluorescent Dye	Others
F8 是一种小分子 GPR84 荧光探针，可以在细胞和组织水平可视化和检测 GPR84 蛋白水平。

HY-N1967

Dihydrocurcumin	Fatty Acid Synthase (FASN)	Metabolic Disease
二氢姜黄素 Dihydrocurcumin 是姜黄素的主要代谢物，可以减少脂质堆积和氧化应激。Dihydrocurcumin 可调节 SREBP-1C，PNPLA3 和 PPARα 的 mRNA 和蛋白水平，增加 pAKT 和 PI3K 的蛋白表达水平，通过 Nrf2 信号通路减少细胞胞内 NO 和 ROS 的含量。

HY-Y0537B

Potassium chloride, for molecular biology	Biochemical Assay Reagents	Cancer
氯化钾,用于分子生物学 Potassium chloride, for molecular biology 是一种可用于分子级别的氯化钾，用于蛋白质的提取和溶解。

HY-115449

Chromeceptin 94G6	IGF-1R Akt mTOR	Cancer
Chromeceptin (94G6) 是一种IGF 信号通路抑制剂。Chromeceptin 抑制肝细胞和 HCC 细胞中 IGF2 的 mRNA 和蛋白质水平。Chromeceptin 抑制 AKT 和 mTOR 的磷酸化水平。

HY-109101S

Risdiplam-d4	DNA/RNA Synthesis	Neurological Disease
Risdiplam-d₄ 是 Risdiplam 氘代物。Risdiplam (RG7916) 是一种运动神经元存活基因 *SMN2* 的前体 mRNA 剪接修饰剂，可增加 SMN 蛋白水平。

HY-113646

Shield-2	FKBP	Others
Shield-2 是一种高效的稳定性配体，可与 FKBP (F36V) 蛋白结合，解离常数为 29 nM。Shield-2 紧密结合于 FKBP 突变体的不稳定域，防止降解，从而对细胞内蛋白质水平提供小分子调节。

HY-127113

Q8	Leukotriene Receptor	Cardiovascular Disease
Q8 是一种有效的抗血管生成药物，是一种 CysLt₁ 拮抗剂 (IC₅₀ 为4.9 μM)。Q8 足以降低细胞内 NF-κB 和钙蛋白酶-2 的水平，以及分泌的促血管生成蛋白质如细胞间粘附分子-1 (ICAM-1)、血管细胞粘附蛋白-1 (VCAM-1) 和血管内皮生长因子 (VEGF) 的水平。

HY-107736

AI-3	Others	Inflammation/Immunology Cancer
AI-3 是一种有效的抗氧化反应元件 ARE 激活剂。AI-3 在转录水平和蛋白质表达水平上增加 NQO1 的表达。AI-3 具有研究氧化应激相关疾病的潜力。

HY-162168

Anti-inflammatory agent 71	COX	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 71 (Compound 3.2) 是一种抗炎剂，可降低中性粒细胞、COX-2、硝基酪氨酸、IL-1b、C反应蛋白的水平，并增加 eNOS 的水平。

HY-153017

HIF-1 inhibitor-4	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
HIF-1 inhibitor-4 是一种 HIF-1 抑制剂 (IC₅₀: 560 nM)。HIF-1 inhibitor-4 减少 HIF-1α 蛋白水平而不影响 mRNA 水平。

HY-145703

SHP2 protein degrader-2	SHP2 PROTACs Phosphatase	Cancer
SHP2 protein degrader-2 (SHP2-D26) 是一种 SHP2 蛋白 PROTAC 降解剂。SHP2 protein degrader-2 可降低各种癌细胞中 SHP2 的表达水平。

HY-139850

GPS491	HIV	Infection
GPS491（EC₅₀ = 0.47 μM）抑制 HIV-1 结构蛋白 Gag 的表达并改变 HIV-1 RNA 的积累，减少编码结构蛋白的 RNA 的丰度，同时增加编码调节蛋白的病毒 RNA 的水平。

HY-158827A

AZD8233 sodium	PCSK9	Metabolic Disease
AZD8233 sodium 是一种靶向肝脏的反义寡核苷酸，能抑制前蛋白转化酶/枯草溶菌素9（PCSK9）的蛋白合成。AZD8233 sodium 通过降低PCSK9水平增加可用的LDL受体，从而清除血液中的LDL并降低LDL-C水平。

HY-P4373

Hepcidin-1 (mouse)	Cathepsin MMP	Metabolic Disease
Hepcidin-1 (mouse) 是一种参与铁稳态调节的内源性肽激素。Hepcidin-1 (mouse) 上调 TRAP、组织蛋白酶 K 和 MMP-9 的 mRNA 水平并增加 TRAP-5b 蛋白分泌。Hepcidin-1 (mouse) 下调 FPN1 蛋白水平并增加细胞内铁。Hepcidin-1 (mouse) 促进破骨细胞分化。

HY-N3225

Myricanol	Microtubule/Tubulin	Others
Myricanol 是 Myrica cerifera（杨梅/南蜡桃金娘）根皮的成分。Myricanol 可降低微管相关蛋白 tau (MAPT) 的水平。

HY-122828

PROTAC BTK Degrader-2	PROTACs Btk	Others
PROTAC BTK Degrader-2 是一种有效的 BTK PROTAC 降解剂。PROTAC BTK Degrader-2 可有效降低 BTK 蛋白水平。

HY-157436

HDAC6-IN-30	HDAC	Cancer
HDAC6-IN-30 (compound 8g) 是一种选择性HDAC6抑制剂，其 IC₅₀ 21 nM，可提高细胞蛋白乙酰化水平。

HY-120449

AZ4800	Others	Others
AZ4800 是一种结合了β淀粉样前体蛋白加工过程中两个靶点的抑制剂，具有在体外和体内对Aβ42水平有累加降低作用的活性。

HY-158827

AZD8233	PCSK9	Metabolic Disease
AZD8233 是一种靶向肝脏的反义寡核苷酸，能抑制前蛋白转化酶/枯草溶菌素9（PCSK9）的蛋白合成。AZD8233通过降低PCSK9水平增加可用的LDL受体，从而清除血液中的LDL并降低LDL-C水平。

HY-B1228

Ribostamycin sulfate 1 篇文献验证 Vistamycin sulfate	Bacterial Antibiotic PDI	Infection
硫酸核糖霉素 Ribostamycin sulfate (Vistamycin sulfate) 是一种广谱抗菌剂, 在30S和50S核糖体亚基结合水平抑制细菌蛋白质合成, 还抑制蛋白二硫键异构酶 (PDI) 分子伴侣活性, 用于药代动力学和肾毒性研究。

HY-103633

PROTAC BET Degrader-1 2 篇文献验证	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
PROTAC BET Degrader-1 是由Cereblon配体和BET配体相连的PROTAC，能够在低浓度下降低 BRD2，BRD3 和 BRD4 的蛋白水平。

HY-N0023

Cistanoside A	NO Synthase	Inflammation/Immunology
肉苁蓉苷 A Cistanoside A 是肉苁蓉中的苯丙素类化合物，可减少 NO 的聚集，但对诱导型一氧化氮合酶 iNOS 的 mRNA 和蛋白水平及其活性都没有作用。具有抗炎活性。

HY-120722

TCH-165 1 篇文献验证	Proteasome	Cancer
TCH-165 是蛋白酶体组装的小分子调节剂，可增加 20S 水平并促进 20S 介导的蛋白质降解。

HY-P4373A

Hepcidin-1 (mouse) (TFA)	Cathepsin MMP	Inflammation/Immunology
Hepcidin-1 (mouse) TFA 是一种参与铁稳态调节的内源性肽激素。Hepcidin-1 (mouse) TFA 上调 TRAP、组织蛋白酶 K 和 MMP-9 的 mRNA 水平并增加 TRAP-5b 蛋白分泌。Hepcidin-1 (mouse) TFA 下调 FPN1 蛋白水平并增加细胞内的铁。Hepcidin-1 (mouse) TFA 促进破骨细胞分化。

HY-109101

Risdiplam 5 篇以上引用文献 RG7916; RO7034067	DNA/RNA Synthesis	Neurological Disease
Risdiplam (RG7916) 是一种运动神经元存活基因 *SMN2* 的前体 mRNA 剪接修饰剂，可增加 SMN 蛋白水平。

HY-159112

AW01178	HDAC	Cancer
AW01178 是一种 I 类 HDAC 抑制剂。AW01178 诱导 E-cadherin mRNA 和蛋白水平上调，抑制乳腺癌细胞上皮-间充质转化。

HY-N2429

Sphondin	COX	Inflammation/Immunology
牛防风素 Sphondin 对 IL-1β 诱导的 A549 细胞中 COX-2 蛋白和 PGE₂ 释放水平的升高具有抑制作用。

HY-149406

AMPK activator 12	AMPK	Cancer
AMPK activator 12 (化合物 21) 是一种有效的 AMPK 激活剂和 GDF15 诱导剂。AMPK activator 12 可增加人肝细胞中的 GDF15 蛋白水平。

HY-W747311

Ritipenem	Antibiotic Bacterial Penicillin-binding protein (PBP)	Infection
Ritipenem 是一种青霉素抗生素，以良好的亲和力靶向青霉素结合蛋白（IC₅₀ 为 ng/mL 的水平），并具有抗菌活性。Ritipenem 对 Haemophilus influenzae 具有抗病毒活性。

HY-124292

Honokiol DCA 1 篇文献验证 Honokiol dichloroacetate	Androgen Receptor	Cancer
Honokiol DCA (Honokiol dichloroacetate) 是 Honokiol 的二氯乙酸酯类似物。Honokiol DCA 在体外可以抑制人前列腺癌细胞的生长并抑制雄激素受体 (AR) 蛋白水平。

HY-148410A

Zorevunersen sodium STK-001 sodium	Sodium Channel	Others
Zorevunersen sodium 是一种反义寡核苷酸，通过提高 SCN1A mRNA 水平从而增强钠通道 Na_v1.1 蛋白的表达。Zorevunersen sodium 用于 Dravet 综合征的研究。

HY-129113

α-Chaconine	COX	Inflammation/Immunology
阿尔法卡茄碱 α-Chaconine 可在转录水平抑制 COX-2，IL-1β，IL-6 和 TNF-α 表达。α-Chaconine 作用于 RAW 264.7 巨噬细胞，在蛋白和 mRNA 水平上抑制 LPS 诱导的 iNOS 和 COX-2 表达及其启动子活性。α-Chaconine 具有抗炎作用。

HY-W201317

E17241	PPAR	Metabolic Disease
E17241 是一种 ABCA1 表达诱导性因子，可提高 RAW 264.7 巨噬细胞中 ABCA1 的蛋白水平。E17241 也是过氧化物酶体增殖物激活受体的激动剂 (PPARs)。E17241 在饲喂高脂高糖饮食 (HFHG) 的 KKAy 糖尿病小鼠中降低血浆葡萄糖水平和体重。

HY-115930

Bim-IN-1	Bcl-2 Family	Cardiovascular Disease
Bim-IN-1 是一种有效的 Bim 表达抑制剂，Bim-IN-1 能够降低 Bim 的表达水平且对蛋白激酶 A 几乎没有抑制作用，同时也具有较低的毒性。

HY-150078

OX01914	Others	Others
OX01914 是一种具有良好水溶性和细胞膜渗透性的 utrophin 调节剂 (上调 utrophin 蛋白水平)，其 EC₅₀ 值为 20.5 μM. OX01914 可用于杜兴氏肌肉营养不良症的研究。

HY-150077

Utrophin modulator 1	Microtubule/Tubulin	Others
Utrophin modulator 1 是一种有效的 utrophin 调节剂 (上调 utrophin 蛋白水平)，其 EC₅₀ 值为 0.11 μM. Utrophin modulator 1 可用于杜兴氏肌肉营养不良症的研究。

HY-125260

SHP844	SHP2	Cancer
SHP844 是一种 SHP2 抑制剂，其 IC₅₀ 为18.9 µM。SHP2 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP)，可调节酪氨酸磷酸化水平，参与细胞增殖、分化和存活。

HY-126054

A1062	Others	Others
A1062 是 Tn3 编码解离酶 (resolvase) 的抑制剂，IC₅₀ 为微摩尔水平。A1062 抑制解离酶蛋白与 res 位点的结合，并阻断解离酶介导的位点特异性重组。

HY-161774

ST80	CD73	Cancer
ST80 是 OTUD4 和 CD73 相互作用的抑制剂。ST80 降低 CD73 蛋白水平，增加 CD73 蛋白周转率，减少肿瘤细胞的免疫逃逸，从而对免疫抑制性三阴性乳腺癌 (TNBC) 表现出抗肿瘤功效。

HY-168843

PSP205	Apoptosis Autophagy	Cancer
PSP205 是一种有效的抗癌剂。PSP205 具有细胞毒性。PSP205 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PSP205 诱导 ER 应激介导的自噬 (autophagy)。PSP205 增加 LC3BII 的蛋白质表达，并在 mRNA 和蛋白质水平上增加 CHOP 和剪接的 XBP1 的表达。

HY-146887

USP7-IN-9	Deubiquitinase Apoptosis	Cancer
USP7-IN-9 是一种高效的 USP7 抑制剂，IC₅₀ 为 40.8 nM。USP7-IN-9 能诱导 RS4; 11 细胞凋亡 (apoptosis)，将细胞周期阻滞在 G0/G1 和 S 期。USP7-IN-9 降低癌蛋白 MDM2 和 DNMT1 的水平，升高抑癌蛋白 p53 和 p21 的水平。

HY-130412

FlAsH-EDT2 1 篇文献验证	Fluorescent Dye	Others
FlasH-EDT2 是一种蛋白质标记试剂。FlAsH-EDT2 也是一种可透过膜的荧光双砷化合物。FlAsH-EDT2 可以与 CCXXCC 基序和非特异性内源性富含半胱氨酸的蛋白质结合。FlAsH-EDT2 仅可用于标记那些以非常高水平表达的重组蛋白。

HY-17504B

Rosuvastatin Sodium 10 篇以上引用文献 ZD 4522 Sodium; X-Plended Sodium; Crestor Sodium	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Potassium Channel Autophagy Bacterial	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Rosuvastatin Sodium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC₅₀ 为11 nM。Rosuvastatin Sodium 有效阻断 hERG 电流，IC₅₀ 为 195 nM。Rosuvastatin Sodium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Sodium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。

HY-160689

GW694590A UNC10112731	c-Myc c-Kit Discoidin Domain Receptor PDGFR	Others
GW694590A (UNC10112731) 是 MYC 蛋白稳定剂，能够增加内源性 MYC 蛋白的水平。GW694590A 还靶向受体酪氨酸激酶，在 1 μM 时，对 DDR2、KIT 和 PDGFRα 的抑制率分别为 81%、68% 和 67%。GW694590A 是跨 ATP 依赖性和非依赖性荧光素酶的蛋白激酶抑制剂，对 Fluc 报告基因有潜在影响。

HY-123851

MSC2504877 M2912	PARP	Cancer
MSC2504877 (M2912) 是一种有效的，具有口服活性的 tankyrase 抑制剂，对 TNKS、TNKS2、PARP1 的 IC₅₀ 值分别为 0.0007、0.0008、0.54 µM。MSC2504877 增加 AXIN2 和 TNKS 蛋白的表达水平并降低 β-catenin 蛋白水平。MSC2504877 具有抗肿瘤活性。

HY-169348

β-catenin-IN-8	β-catenin Wnt c-Myc	Cancer
β-catenin-IN-8 (Compound 25) 是一种 β-catenin 抑制剂。β-catenin-IN-8 抑制 β-catenin 和 c-Myc 蛋白水平，并抑制 Wnt 靶基因水平 (Fgf20 和 Sall4)。β-catenin-IN-8 具有结直肠癌抗癌活性，并具有代谢稳定性。

HY-W653723

N-Nitrosodicyclohexylamine NDCHA	Androgen Receptor	Endocrinology
亚硝基二环己胺 N-Nitrosodicyclohexylamine (NDCHA) 是一种具有抗雄激素活性的 N-亚硝基化合物。N-Nitrosodicyclohexylamine (NDCHA) 与雄激素受体 (AR) 的竞争性结合，以抑制 5α-二氢睾酮，并降低 AR 蛋白的水平。

HY-161719

NF764	β-catenin	Cancer
NF764 是一种有效的 β-catenin (CTNNB1) 降解剂。NF764 以蛋白酶体依赖的方式降低 CTNNB1 蛋白水平。NF764 可用于肿瘤的研究。

HY-135199

Ubiquitination-IN-1	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
Ubiquitination-IN-1 (compound 24) 是泛素化 (ubiquitination) 和 Cksl-Skp2 蛋白互作抑制剂 (IC₅₀=0.17 μM) 抑制剂，增加 p27 水平。Ubiquitination-IN-1 可通过阻断肿瘤抑制因子的降解来用于疾病。

Cat. No.	Product Name

HY-L060

细胞骨架化合物库

1,467 compounds

细胞骨架参与细胞收缩、迁移、细胞器及小泡的运动、胞质分裂、细胞内信号转导，以及其他多种对细胞内环境稳定和生存至关重要的功能。它通过三种基本结构完成这些功能：F-肌动蛋白（F-actin）、微管（microtubules）和中间丝（intermediate filaments ，IFs）。细胞骨架是一种动态结构，其中三种主要的微丝和微管在多种蛋白质的影响下，调节其长度，聚合状态和交联水平。由于细胞骨架几乎参与了所有的细胞活动，细胞骨架蛋白畸变是许多疾病发生的根本原因，包括几种心血管疾病、神经退行性疾病、癌症、肝硬化、肺纤维化和水泡性皮肤病。

MCE 收录了 1,467 种细胞骨架相关产品，主要靶向细胞骨架信号通路中主要靶点，可以用于细胞骨架信号通路及相关疾病的研究。

HY-L045

氧感应化合物库

2,955 compounds

氧稳态调节是细胞中调节生理氧变化最基本的进程，氧稳态失调会导致包括癌症在内的各种疾病的发生。缺氧与癌症的发生发展密切相关，缺氧/氧感应信号通路在调控癌症进展中发挥重要作用。

缺氧诱导因子（HIF-1）作为一种转录因子，是主要的氧稳态调控因子。已经发现多种 HIF-1 靶基因，这些靶基因编码的蛋白在关键的发育和生理过程中发挥重要作用，包括血管生成及血管重塑、红细胞生成、葡萄糖转运、糖酵解、铁转运和细胞增殖与存活等。

HIF-1 是一种异源二聚体转录因子，由在细胞内稳定表达的 β 亚基及受氧调控的 α 亚基构成。HIF-1 的独特特征是通过细胞内的 O₂浓度调节 HIF-1α 的表达及活性来实现的。当细胞处于正常氧浓度下，HIF-1α 在细胞内与脯氨酸羟化酶作用，发生脯氨酸羟化。羟化后的 HIF-1α 可以被泛素化酶von Hippel-Lindau（VHL）识别，从而被泛素化降解，细胞中几乎检测不到 HIF-1α 的存在。羟化本质上是氧化，脯氨酸羟化酶需要氧气作为底物，当缺乏氧气时，脯氨酸羟化酶就无法发挥作用，导致 HIF-1α 泛素化无法进行。同样，如果细胞中 VHL 失活，即使在高氧浓度下 HIF-1α 也无法被泛素化降解，结果是这种蛋白在细胞内积聚。积聚的 HIF-1α 与另一种 HIF 分子 ARNT（HIF-1β）结合，从而形成能够启动转录活性的 HIF 复合物。在细胞核中，HIF-1复合物与缺氧反应基因启动子区域上的缺氧反应原件 HRE 结合，募集其他转录因子，进而引发组织细胞的一系列缺氧适应反应。

MCE 提供 2,955 种氧感应相关的化合物，这些化合物主要靶向 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase，MAPK/ERK，PI3K/AKT 等信号通路中的相关靶点，是研究缺氧，氧化应激及开发新的抗肿瘤药物的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D2377

F8	Fluorescent Dyes/Probes
F8 是一种小分子 GPR84 荧光探针，可以在细胞和组织水平可视化和检测 GPR84 蛋白水平。

HY-117695

AQC 3 篇文献验证 6-Aminoquinolyl-N-hydroxysccinimidyl carbamate	Fluorescent Dyes/Probes
AQC (6-Aminoquinolyl-N-hydroxysccinimidyl carbamate) 是一种高效液相色谱荧光检测氨基酸或蛋白质序列的试剂。AQC 与一级和二级氨基酸反应生成荧光衍生物，允许在皮摩尔水平下检测氨基酸。

HY-D1377

Citrulline-specific probe-rhodamine hydrate

Fluorescent Dyes/Probes

Citrulline-specific probe-rhodamine hydrate 是结合了罗丹明荧光基团的瓜氨酸 (Citrulline) 的特异性探针。瓜氨酸是精氨酸在蛋白质精氨酸脱亚胺酶 (PAD) 催化下的水解产物。在许多疾病中 PAD 会异常活化，导致瓜氨酸含量上升。Citrulline-specific probe-rhodamine hydrate 是可以识别显示 PAD 活性异常增加的疾病生物探针，并可能在溃疡性结肠炎动物模型中得到有效运用。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-Y0537B

Potassium chloride, for molecular biology	Buffer Reagents
氯化钾,用于分子生物学 Potassium chloride, for molecular biology 是一种可用于分子级别的氯化钾，用于蛋白质的提取和溶解。

HY-N7864

Osbond acid

all-cis-4,7,10,13,16-Docosapentaenoic acid

Cell Assay Reagents

Osbond酸二十二碳五烯酸 (DPA) 是一种存在于鱼油中的 22 碳脂肪酸。它是人体总血清不饱和脂肪酸的次要成分，范围从 0.1% 到 1%，并且随着膳食补充剂的增加而增加。 all-cis-4,7,10,13,16-DPA，又称奥斯键酸，是DPA的异构体。它是由花生四烯酸延伸和去饱和形成的ω-6脂肪酸。在脂肪酸去饱和酶综合征期间，这种脂肪酸的水平可能会降低，这可能会影响发育。超长脂肪酸蛋白 6 的肝伸长表达上调和超长链脂肪酸水平升高，包括全顺式 4,7,10,13,16-DPA，是非酒精性脂肪性肝炎的特征，这是一种癌前病症的肝细胞癌。

HY-W001925

7-Methoxy-1-tetralone	Biochemical Assay Reagents
7-Methoxy-1-tetralone 是一种强效的抗肿瘤试剂。7-Methoxy-1-tetralone 抑制癌细胞增殖和迁徙，并诱导肝细胞癌细胞 (HCC) 凋亡 (apoptosis)。7-Methoxy-1-tetralone 能够降低 NF-κB、基质金属肽酶 2 (MMP2)/MMP9 和 p-AKT 的蛋白水平。7-Methoxy-1-tetralone 在裸鼠体内具有抗肿瘤活性，对体重和肝脾脏器指数没有影响。

HY-W127485

cis-9,10-Methyleneoctadecanoic Acid

Drug Delivery

cis-9,10-Methyleneoctadecanoic acid 是一种环丙烷脂肪酸，已在细菌和 P. globosa 的消化腺中发现。它是金黄色葡萄球菌细胞膜的一种成分，用香芹酚处理后水平会降低。 cis-9,10-Methyleneoctadecanoic acid 由 H. pylori 分泌，可增强分离的豚鼠壁细胞中组胺和二丁酰 cAMP 刺激的酸分泌。它还以钙依赖性方式激活蛋白激酶 C (PKC)。

HY-107928A

Iron–Dextran(Fe 25-35% w/w)

Cell Assay Reagents

右旋糖酐铁(Fe 25-35% w/w) Iron-Dextran 是铁和葡聚糖的可注射复合物，它是一种复杂的碳水化合物。它通常用于改善缺铁性贫血，这种疾病的特征是由于饮食摄入不足或吸收不良导致血液中铁含量低。铁-葡聚糖通过提供补充铁的来源发挥作用，身体可以利用这种来源产生血红蛋白，血红蛋白是负责在血液中携带氧气的蛋白质。但是，在服用右旋糖酐铁时应谨慎，因为它可能引起超敏反应，包括过敏反应，还可能增加感染或其他不良反应的风险。因此，它只能在临床环境中合格的医疗保健提供者的监督下进行管理。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4373A

Hepcidin-1 (mouse) (TFA)	Cathepsin MMP	Inflammation/Immunology
Hepcidin-1 (mouse) TFA 是一种参与铁稳态调节的内源性肽激素。Hepcidin-1 (mouse) TFA 上调 TRAP、组织蛋白酶 K 和 MMP-9 的 mRNA 水平并增加 TRAP-5b 蛋白分泌。Hepcidin-1 (mouse) TFA 下调 FPN1 蛋白水平并增加细胞内的铁。Hepcidin-1 (mouse) TFA 促进破骨细胞分化。

HY-W141774

S-(2-Carboxyethyl)-L-cysteine S-Carboxyethylcysteine	Peptides	Metabolic Disease
S-(2-Carboxyethyl)-L-cysteine (S-Carboxyethylcysteine) 是一种非蛋白质(改性)硫氨基酸。S-(2-Carboxyethyl)-L-cysteine 存在于 Acacia 种子中。S-(2-Carboxyethyl)-L-cysteine 可影响大鼠对种子蛋白质的利用。S-(2-Carboxyethyl)-L-cysteine 抑制蛋氨酸诱导的大鼠生长速度，并对大鼠血浆氨基酸水平产生负面影响。

HY-P1328

TAT-14 1 篇文献验证	Keap1-Nrf2	Others
TAT-14 是一种 14 聚体的肽，作为 Nrf2 激活因子，具有抗炎活性。TAT-14 对 Nrf2 mRNA 表达无影响，但通过靶向 Nrf2 上Keap1 的结合位点而提高 Nrf2 蛋白水平。

HY-P10506

CMX-8933	JNK	Neurological Disease
CMX-8933 是金鱼脑神经营养因子室管膜蛋白的 8 肽片段。CMX-8933 可以增加 c-Jun N-末端激酶 (JNK) 的酶活性，增加 JNK 和 c-Jun 蛋白的磷酸化，并增加 c-Jun 和 c-Fos mRNA 的细胞水平。CMX-8933 可用于研究室管膜蛋白在神经可塑性、学习、记忆形成以及神经再生中的作用。

HY-P4373

Hepcidin-1 (mouse)	Cathepsin MMP	Metabolic Disease
Hepcidin-1 (mouse) 是一种参与铁稳态调节的内源性肽激素。Hepcidin-1 (mouse) 上调 TRAP、组织蛋白酶 K 和 MMP-9 的 mRNA 水平并增加 TRAP-5b 蛋白分泌。Hepcidin-1 (mouse) 下调 FPN1 蛋白水平并增加细胞内铁。Hepcidin-1 (mouse) 促进破骨细胞分化。

HY-P1290

PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide PKI-(6-22)-amide	PKA	Neurological Disease
PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 是 cAMP 依赖性蛋白激酶 A (PKA) 的抑制剂，K_i 值为 2.8 nM。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 可显着逆转小鼠低水平的吗啡缓解疼痛的感受。

HY-P10404

PDpep1.3	α-synuclein	Others Neurological Disease
PDpep1.3 是一种肽抑制剂，主要活性是破坏 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 与 CHarged Multivesicular body Protein 2B (CHMP2B) 之间的直接相互作用。PDpep1.3 通过干扰这种相互作用，恢复了内吞体和溶酶体的降解功能，从而降低了 α-突触核蛋白的水平，并保护了多巴胺能神经元免受 α-突触核蛋白介导的退化。PDpep1.3 可用于对神经退行性疾病和蛋白质-蛋白质相互作用的研究。

HY-P1328A

TAT-14 TFA	Keap1-Nrf2	Others
TAT-14 TFA 是一种 14 聚体的肽，作为 Nrf2 激活因子。TAT-14 TFA 对 Nrf2 mRNA 表达无影响，但通过靶向 Nrf2 上 Keap1 的结合位点而提高 Nrf2 蛋白水平。

HY-163001

Microcolin H	Autophagy p62 Atg8/LC3	Cancer
Microcolin H 是一种海洋脂肽，是磷脂酰肌醇转移蛋白配体，靶向 PITPα/β。Microcolin H 可增加 LC3I 向 LC3II 的转化，降低癌细胞中 p62 的水平，导致自噬性细胞死亡 (Autophagy)。Microcolin H 在裸鼠皮下肿瘤模型中有效抑制肿瘤发展，具有抗增殖活性。

HY-P3245

HXR9	Apoptosis	Cancer
HXR9 是一种细胞渗透性肽，是 HOX/PBX 相互作用 (HOX/PBX interaction) 的竞争性拮抗剂。HXR9 拮抗 HOX 与第二转录因子 (PBX) 之间的相互作用，PBX 与旁系同源基因组 1 至 8 中的 HOX 蛋白结合。HXR9 选择性地减少细胞增殖并促进 HOXA/PBX3 基因高水平表达的细胞，例如 MLL 重排的白血病细胞中的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P3245A

HXR9 hydrochloride	Apoptosis	Cancer
HXR9 hydrochloride 是一种细胞渗透性肽，是 HOX/PBX 相互作用 (HOX/PBX interaction) 的竞争性拮抗剂。HXR9 hydrochloride 拮抗 HOX 与第二转录因子 (PBX) 之间的相互作用，PBX 与旁系同源基因组 1 至 8 中的 HOX 蛋白结合。HXR9 hydrochloride 选择性地减少细胞增殖并促进 HOXA/PBX3 基因高水平表达的细胞，例如 MLL 重排的白血病细胞中的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P3570

Adipokinetic hormone II (Locusta migratoria) Lom-AKH-II	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Adipokinetic hormone II (Locusta migratoria) (Lom-AKH-II) 是一种昆虫脂肪运动激素 (AKH)，能够提高脂肪体 cAMP 水平。AKHs 控制飞蝗从脂肪体储存库中直接动员碳水化合物和脂质，这依赖于 AKHs 受体通过刺激性鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 (Gs) 来偶联 cAMP 形成和糖原磷酸化酶激活过程。

HY-P3572

Adipokinetic hormone I (Locusta migratoria) Lom-AKH-I	Endogenous Metabolite	Endocrinology
Adipokinetic hormone I (Locusta migratoria) (Lom-AKH-I) 是一种昆虫脂肪运动激素 (AKH)，能够提高脂肪体 cAMP 水平。AKHs 控制飞蝗从脂肪体储存库中直接动员碳水化合物和脂质，这依赖于 AKHs 受体通过刺激性鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 (Gs) 来偶联 cAMP 形成和糖原磷酸化酶激活过程。

HY-W009356

L-Cystine hydrochloride	Endogenous Metabolite Ferroptosis ROS Kinase Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species	Others
L-胱氨酸盐酸盐 L-Cystine hydrochloride 是具有口服活性的 L-Cysteine (HY-Y0337) 的细胞外形式，存在于植物和动物的蛋白质中。L-Cystine hydrochloride 升高 Nrf2 蛋白表达含量并激活Nrf2 转录因子。L-Cystine hydrochloride 减少了 ROS 的产生，并保护细胞免受氧化剂或 Doxorubicin (HY-15142A) 诱导的凋亡 (apoptosis)。L-Cystine hydrochloride 与 L-theanine (HY-15121) 联合使用通过提高谷胱甘肽 (GSH) 水平和 T 辅助细胞2 (Th2) 介导的反应，增强了抗原特异性 IgG 的产生。L-Cystine hydrochloride 有望用于囊性尿症和肾结石的研究。

HY-P10824

RI-OR2-TAT	Amyloid-β	Neurological Disease
RI-OR2-TAT 是一种 β-淀粉样蛋白 (β-Amyloid) 寡聚化的脑渗透抑制剂，它是通过将 HIV 蛋白转导结构域 TAT 添加到 RI-OR2 中产生的。RI-OR2-TAT 结合 Aβ42 原纤维，K_d 值为 58-125 nM。RI-OR2-TAT 降低 Aβ 聚集和斑块水平，降低小胶质细胞活化和氧化损伤，增加齿状回的年轻神经元数量。

HY-P2657

Verucopeptin	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Proton Pump Endogenous Metabolite	Cancer
Verucopeptin 是一种有效的 HIF-1 (IC₅₀=0.22 μM) 抑制剂，可以降低 HIF-1 靶基因的表达和 HIF-1α 的蛋白水平。通过直接靶向 v-ATPase ATP6V1G 亚基 (但不靶向 ATP1V1B2 或 ATP6V1D)，Verucopeptin 强烈抑制 v-ATPase 活性。Verucopeptin 对耐药性癌细胞表现出抗肿瘤活性，常用作癌症相关研究。

HY-P10365

VPM-p15	Peptides	Others
VPM-p15 是一种针对粘附 G 蛋白偶联受体 GPR64 (也称为 ADGRG2 或 HE6) 的优化肽激动剂。VPM-p15 与 GPR64 的亲和力相比原始的 p15 肽有显著提高。VPM-p15 诱导的 cAMP 水平显著增加，激活 GPR64，引发下游的 Gs，Gq，G12/13 信号传导。VPM-p15 可用于对粘附 GPCR 家族成员激活机制的研究。

HY-P5372

Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2	Protease Activated Receptor (PAR)	Others
Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2 是一种有生物活性的肽。(蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 属于 G 蛋白偶联受体亚家族，已知可介导凝血酶的细胞作用。该肽是 PAR-1 选择性激动剂，对 PAR-1 的特异性高于 PAR-2。使用 HEK293 细胞在基于细胞的钙信号传导测定中评估肽的特异性。 PAR-1 选择性激动剂可用于研究 PAR-1 体内激活。除了凝血酶的多种细胞作用外，PAR-1 还被证明可以与 PAR-4 协调并调节凝血酶诱导的肝细胞癌，该肝细胞癌在肿瘤环境中形成凝血酶，被归类为“凝血型”。)

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N1967

Dihydrocurcumin	Zingiber officinale Roscoe Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Zingiberaceae	Fatty Acid Synthase (FASN)
二氢姜黄素 Dihydrocurcumin 是姜黄素的主要代谢物，可以减少脂质堆积和氧化应激。Dihydrocurcumin 可调节 SREBP-1C，PNPLA3 和 PPARα 的 mRNA 和蛋白水平，增加 pAKT 和 PI3K 的蛋白表达水平，通过 Nrf2 信号通路减少细胞胞内 NO 和 ROS 的含量。

HY-N3225

Myricanol	Myrica ceriferaL. Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Myricaceae	Microtubule/Tubulin
Myricanol 是 Myrica cerifera（杨梅/南蜡桃金娘）根皮的成分。Myricanol 可降低微管相关蛋白 tau (MAPT) 的水平。

HY-B1228

Ribostamycin sulfate 1 篇文献验证 Vistamycin sulfate	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Resistance Selection Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic PDI
硫酸核糖霉素 Ribostamycin sulfate (Vistamycin sulfate) 是一种广谱抗菌剂, 在30S和50S核糖体亚基结合水平抑制细菌蛋白质合成, 还抑制蛋白二硫键异构酶 (PDI) 分子伴侣活性, 用于药代动力学和肾毒性研究。

HY-N0023

Cistanoside A	Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Cistanche deserticola Ma Phenols Polyphenols Orobanchaceae Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	NO Synthase
肉苁蓉苷 A Cistanoside A 是肉苁蓉中的苯丙素类化合物，可减少 NO 的聚集，但对诱导型一氧化氮合酶 iNOS 的 mRNA 和蛋白水平及其活性都没有作用。具有抗炎活性。

HY-N2429

Sphondin	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Umbelliferae Plants Seriphidium transiliense Inflammation/Immunology Disease Research Fields	COX
牛防风素 Sphondin 对 IL-1β 诱导的 A549 细胞中 COX-2 蛋白和 PGE₂ 释放水平的升高具有抑制作用。

HY-129113

α-Chaconine	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Zea mays L. Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Gramineae Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	COX
阿尔法卡茄碱 α-Chaconine 可在转录水平抑制 COX-2，IL-1β，IL-6 和 TNF-α 表达。α-Chaconine 作用于 RAW 264.7 巨噬细胞，在蛋白和 mRNA 水平上抑制 LPS 诱导的 iNOS 和 COX-2 表达及其启动子活性。α-Chaconine 具有抗炎作用。

HY-N11774

Euphornin	Structural Classification Natural Products Source classification Euphorbia helioscopia L. Euphorbiaceae Plants	Apoptosis Caspase
Euphornin 是一种抗癌剂，可以从 E. helioscopia 中分离出来。Euphornin 通过 caspase 介导的途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Euphornin 通过增加磷酸 CDK1 (Tyr15) 蛋白的水平来诱导细胞周期停滞。

HY-127057

Lambertianic acid	Pinus lambertiana Douglas Structural Classification Pinaceae Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants	Androgen Receptor CDK MDM-2/p53 Apoptosis Caspase PARP Bcl-2 Family
Lambertianic acid 是一种具有生物活性的二萜，具备抗过敏、抗细菌和抗癌活性。Lambertianic acid 可以减少雄激素受体蛋白 (androgen receptor) 水平，前列腺特异抗原的细胞和分泌水平。Lambertianic acid 还通过诱导 G1 期停滞、下调 CDK4/6 和细胞周期蛋白 D1、激活 p53, p21 和 p27 来抑制细胞增殖。Lambertianic acid 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，并促进相关蛋白，包括切割的 caspase-3/9、c-PARP 以及 BAX 的表达，同时抑制 BCL-2。Lambertianic acid 有望用于前列腺癌的研究。

HY-W555382

Pseudane IX 2-Nonylquinolin-4(1H)-one	Structural Classification Alkaloids Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Ruta graveolens Linn. Rutaceae Quinoline Alkaloids Plants	HCV
Pseudane IX 是一种可以从 Ruta angustifolia 叶子中分离得到的化合物，具有较强的抗 HCV 活性，其 IC₅₀ 值为1.4 μg/mL。 Pseudane IX 可以降低 HCV RNA 复制和病毒蛋白合成水平。

HY-129694

Lenoremycin Ro 21-6150; Antibiotic A-130-A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	β-catenin CDK Reactive Oxygen Species
Lenoremycin (Ro 21-6150) 是一种微生物代谢物。Lenoremycin 可降低 β-catenin 和 cyclin D1 蛋白水平。Lenoremycin 通过诱导活性氧的产生来减少癌症干细胞 (CSC) 群体。

HY-N12267

N,N′-Diferuloylputrescine (E/Z)-Terrestribisamide	Structural Classification Zea mays L. Gramineae Source classification Phenols Polyphenols Plants	Melanocortin Receptor
N,N′-Diferuloylputrescine ((E/Z)-Terrestribisamide) 是 pigmentation 的抑制剂，降低了 57% 的色素沉着。N,N′-Diferuloylputrescine 显著降低 MITF 的蛋白水平。N, N ' –Diferuloylputrescine 对活性氧有很强的抗氧化活性。

HY-125570

Ginsenoside Rs3	Structural Classification Polysaccharides Source classification Plants Talinaceae Saccharides Talinum paniculatum (Jacq.) Gaertn.	Apoptosis
人参皂苷Rs3 Ginsenoside Rs3 是一种天然二醇型人参皂苷，具有抗癌作用。Ginsenoside Rs3 选择性提高 p53 和 p21WAF1 的蛋白水平，从而诱导 SK-HEP-1 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-129113R

α-Chaconine (Standard)	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Zea mays L. Pyrrole Alkaloids Gramineae Source classification Plants	COX
阿尔法卡茄碱 (Standard) α-Chaconine (Standard) 是 α-Chaconine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α-Chaconine 可在转录水平抑制 COX-2，IL-1β，IL-6 和 TNF-α 表达。α-Chaconine 作用于 RAW 264.7 巨噬细胞，在蛋白和 mRNA 水平上抑制 LPS 诱导的 iNOS 和 COX-2 表达及其启动子活性。α-Chaconine 具有抗炎作用。

HY-125900

Neocarzilin A NCA	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
Neocarzilin A (NCA) 通过溶酶体降解途径降低 BST-2 水平。Neocarzilin A 对癌细胞具有抗迁移和抗增殖作用。Neocarzilin A 通过与突触小泡膜蛋白 VAT-1 不可逆结合来抑制癌细胞迁移。

HY-126940

Furanodiene	Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Curcuma longa Disease Research Fields Cancer Zingiberaceae	Reactive Oxygen Species P-glycoprotein Apoptosis
莪术呋喃二烯 Furanodiene 是从姜黄中提取的天然萜类化合物。Furanodiene 通过抗血管生成和诱导 ROS 产生，DNA 链断裂和细胞凋亡发挥抗癌作用。Furanodiene 抑制外排转运蛋白 Pgp (P-glycoprotein) 功能并降低 Pgp 蛋白水平。

HY-130259

LC3-mHTT-IN-AN2	Structural Classification other families Source classification Coumarins Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants	Atg8/LC3 ATTECs Autophagy
LC3-mHTT-IN-AN2 (Compound AN2) 是一种 mHTT-LC3 连接化合物，LC3-mHTT-IN-AN2 与突变型亨廷顿蛋白 (mHTT) 和 LC3B 相互作用，但不与 wtHTT 或无关的对照蛋白相互作用。LC3-mHTT-IN-AN2 以等位基因选择性的方式降低了亨廷顿病 (HD) 小鼠神经元中mHTT水平。

HY-N0686

Pseudoprotodioscin 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Dioscorea nipponica Makino Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Dioscoreaceae	Fatty Acid Synthase (FASN) MicroRNA
伪原薯蓣皂苷 Pseudoprotodioscin，一种呋喃葡糖苷，抑制 SREBP1/2 和 microRNA 33a/b 水平，降低胆固醇和甘油三酯合成相关的基因表达。

HY-N0686R

Pseudoprotodioscin (Standard)	Structural Classification Natural Products Dioscorea nipponica Makino Source classification Plants Dioscoreaceae	Fatty Acid Synthase (FASN) MicroRNA
伪原薯蓣皂苷 (Standard) Pseudoprotodioscin (Standard)是 Pseudoprotodioscin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pseudoprotodioscin，一种呋喃葡糖苷，抑制 SREBP1/2 和 microRNA 33a/b 水平，降低胆固醇和甘油三酯合成相关的基因表达。

HY-N0201

Atractylenolide I 3 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Astragalus caprinus L. Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	TNF Receptor Toll-like Receptor (TLR) JAK STAT
白术内酯 I Atractylenolide I 是从白术根中得到的倍半萜烯，具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。Atractylenolide I 为 TLR4 的拮抗剂，同时在 A375 细胞中，能够降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。

HY-N0992

1,6,7-Trihydroxyxanthone	Structural Classification Natural Products Goodyera oblongifolia Raf. Orchidaceae Source classification Plants	BMI1 Apoptosis
1,6,7-三羟基呫吨酮 1,6,7-Trihydroxyxanthone 是一种有效的抗癌剂。1,6,7-Trihydroxyxanthone 抑制细胞增殖并诱导细胞细胞凋亡 (Apoptosis)。1,6,7-Trihydroxyxanthone 降低 Bmi-1 的表达，增加 P14，P16 的蛋白表达水平。

HY-128912

Arborinine	Structural Classification Alkaloids Animals Source classification	Histone Demethylase
Arborinine 是一种有效的口服活性 LSD1 抑制剂。Arborinine 增加 H3K4me1/2、H3K9me1/2、E-cad 蛋白的表达并降低 UBE2O 蛋白水平的表达。Arborinine 诱导细胞周期停滞在 S 期。Arborinine 具有抗肿瘤活性。

HY-N0113A

Hordenine sulfate Ordenina sulfate; Peyocactine sulfate	Structural Classification Monophenols Gramineae Source classification Hordeum vulgare Phenols Plants	Antibiotic
Hordenine sulfate (Ordenina sulfate)是一种从发芽大麦中提取的活性化合物，具有抑制黑色素生成的活性。Hordenine sulfate显著降低了黑色素含量，并减少了细胞内cAMP水平。Hordenine sulfate抑制了与黑色素生成相关的蛋白质的表达，包括微盲目转录因子(MITF)、酪氨酸酶、酪氨酸酶相关蛋白(TRP)-1和TRP-2。因此，Hordenine sulfate可以作为抑制色素沉着的有效成分。

HY-N2204

Swertiajaponin	Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Tyrosinase
日当药黄素 Swertiajaponin 是一种酪氨酸酶抑制剂，与酪氨酸酶结合囊形成多个氢键和疏水相互作用，IC₅₀ 值为 43.47 μM。Swertiajaponin 还能通过抑制氧化应激介导的 MAPK/MITF 信号导致酪氨酸酶蛋白水平下降。Swertiajaponin 能抑制黑色素积累，具有较强的抗氧化活性。

HY-N1535

Ponicidin 2 篇文献验证 Rubescensine B	Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Labiatae Source classification Diterpenoids Emilia sonchifolia (L.) DC. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis
冬凌草乙素 Ponicidin (Rubescensine B) 是源于冬凌草的二萜，具有免疫调节、抗炎、抗病毒和抗癌作用。Ponicidin (Rubescensine B) 可诱导胃癌细胞凋亡(apoptosis)，降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平，单对其蛋白水平无作用。

HY-N0288

Lycorine 最多引用文献 13 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification other families Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Amaryllidaceae	Fatty Acid Synthase (FASN) Virus Protease Bacterial Apoptosis
石蒜碱 Lycorine 是从石蒜科植物中提取的天然生物碱。Lycorine 是强效具有口服活性的 SCAP 抑制剂，K_d 值 15.24 nM。Lycorine 下调 SCAP 蛋白水平而不改变其转录。Lycorine 也是黑色素瘤血管生成抑制剂。Lycorine 有潜力用于前列腺癌和代谢疾病的研究。

HY-113149

Argininosuccinic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species
Argininosuccinic acid 参与尿素循环的第四步，被精氨酸琥珀酸裂解酶 (ASL) 裂解为精氨酸和富马酸。Argininosuccinic acid 降低还原型谷胱甘肽 (GSH) 浓度，增加大脑皮层和纹状体的活性氧生成。Argininosuccinic acid 可引起脂质过氧化和蛋白质氧化，还在发育中大鼠脑中诱导氧化应激。

HY-N0034R

Arctiin (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Compositae Caesalpinia magnifoliolata Metc.	NF-κB
牛蒡子苷 (Standard) Arctiin (Standard) 是 Arctiin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Arctiin 是一种有口服活性的 NF-κB 抑制剂。Arctiin 抑制人肿瘤细胞的 cyclin D1 蛋白的表达。Arctiin 还能降低丙二醛和促炎细胞因子水平。Arctiin 可用于肾小球肾炎的研究。

HY-N7223

Lappaol F	Structural Classification Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Compositae Gueldenstaedtia verna (Georgi) Boriss.	YAP Apoptosis
Lappaol F，一种木质素，是一种抗癌剂。Lappaol F 抑制 YAP<、b> mRNA 和蛋白质水平。Lappaol F 通过诱导细胞周期停滞来抑制肿瘤细胞生长。Lappaol F 诱导癌细胞 (apoptosis)，并抑制肿瘤生长。Lappaol F 可以从牛蒡子 (Asteraceae) 中分离出来。

HY-124344

Avenanthramide C	Structural Classification Simple Phenylpropanols Avena sativa Linn. Gramineae Source classification Phenylpropanoids Plants	Interleukin Related
Avenanthramide C 是一种具有口服活性的燕麦生物碱，可从燕麦种子中分离得到。Avenanthramide C 可降低裂解的 caspase-3 蛋白表达，并增加 p-GSK3β(Ser9) 和 IL-10 的表达水平。Avenanthramide C 具有研究阿尔茨海默病的潜力。

HY-17408

Mevastatin 5 篇以上引用文献 Compactin; ML236B	Infection Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Microorganisms Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Disease Research Fields	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Bacterial Autophagy Apoptosis Antibiotic
美伐他汀 Mevastatin (Compactin) 是第一个属于他汀类的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。Mevastatin 是一种降脂药，可诱导细胞凋亡，将癌细胞阻滞在 G₀/G₁ 期。Mevastatin 还可以增加内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 的 mRNA 和蛋白质水平。Mevastatin 具有抗肿瘤活性，并可用于心血管疾病的研究。

HY-163001

Microcolin H	Microorganisms Source classification	Autophagy p62 Atg8/LC3
Microcolin H 是一种海洋脂肽，是磷脂酰肌醇转移蛋白配体，靶向 PITPα/β。Microcolin H 可增加 LC3I 向 LC3II 的转化，降低癌细胞中 p62 的水平，导致自噬性细胞死亡 (Autophagy)。Microcolin H 在裸鼠皮下肿瘤模型中有效抑制肿瘤发展，具有抗增殖活性。

HY-N0201R

Atractylenolide I (Standard)	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Astragalus caprinus L. Plants Compositae	TNF Receptor Toll-like Receptor (TLR) JAK STAT
白术内酯 I (Standard) Atractylenolide I (Standard) 是 Atractylenolide I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atractylenolide I 是从白术根中得到的倍半萜烯，具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。Atractylenolide I 为 TLR4 的拮抗剂，同时在 A375 细胞中，能够降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。

HY-N6680

Virginiamycin S1	Infection Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic
Virginiamycin S1 是环状十六肽抗生素，由弗氏链霉菌 (*Streptomyces virginiae*) 产生, 在氨酰基-tRNA 结合和肽键形成的水平上抑制细菌蛋白质合成，对多种革兰氏阳性菌显示出强大的杀菌活性。Virginiamycin S1 属于链阳性菌属家族中的 B 型化合物，与链阳性菌属家族中的 A 型化合物Virginiamycin M1 协同用于多药耐药性细菌感染。

HY-N6953

Garcinone D 2 篇文献验证	Xanthones Source classification Guttiferae Phenols Polyphenols Garcinia mangostana Linn. Plants	STAT Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species
伽升沃 D Garcinone D 是一种来自山竹的天然呫吨酮 (xanthone)，可促进 C17.2 神经干细胞的增殖。 Garcinone D 以浓度和时间依赖的方式增加磷酸化信号转导子和转录激活因子 3 (p-STAT3)，Cyclin D1 和核因子红细胞2相关因子 (Nrf2)，血红素加氧酶-1 (HO-1) 蛋白水平。

HY-118173

Nephrin Hopane-6α,7β,22-triol	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	Endogenous Metabolite
Nephrin (Hopane-6α,7β,22-triol)是一种细胞表面信号受体蛋白，具有调节足细胞功能的活性。Nephrin在肾脏过滤屏障的正常功能中发挥着重要作用。Nephrin与β细胞生存信号相关，有助于维持细胞存活。Nephrin的尿液水平可能与肾小管损伤相关，并且可以作为早期急性肾损伤的生物标志物。

HY-N0394

L-Cystine 2 篇文献验证	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Amino acids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Ferroptosis ROS Kinase Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species
L-胱氨酸 L-Cystine 是具有口服活性的 L-Cysteine (HY-Y0337) 的细胞外形式，存在于植物和动物的蛋白质中。L-Cystine 升高 Nrf2 蛋白表达含量并激活Nrf2 转录因子。L-Cystine 减少了 ROS 的产生，并保护细胞免受氧化剂或 Doxorubicin (HY-15142A) 诱导的凋亡 (apoptosis)。L-Cystine 与 L-theanine (HY-15121) 联合使用通过提高谷胱甘肽 (GSH) 水平和 T 辅助细胞2 (Th2) 介导的反应，增强了抗原特异性 IgG 的产生。L-Cystine 有望用于囊性尿症和肾结石的研究。

HY-N3584

Paris saponin VII 2 篇文献验证 Chonglou Saponin VII	Structural Classification Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Trillium tschonoskii Maxim. Plants Disease Research Fields Steroids Cancer	Akt p38 MAPK P-glycoprotein Bcl-2 Family Caspase PARP Autophagy Apoptosis
重楼皂苷 VII Paris saponin VII (Chonglou Saponin VII) 是从延龄草 (Trillium tschonoskii) 的根和根茎中分离的甾体皂苷。Paris saponin VII 诱导的 K562/ADR 细胞凋亡与 Akt/p38 MAPK 和 P-gp 的抑制有关。Paris saponin VII 减弱线粒体膜电位，增加凋亡相关蛋白 (Bax 和细胞色素 c) 的表达，并降低 Bcl-2，caspase-9，caspase-3，PARP-1 和 p-Akt 的蛋白表达水平。Paris saponin VII 在 K562/ADR 细胞中诱导强烈的自噬，可用于白血病的研究。

HY-I0501

2'-Aminoacetophenone o-aminoacetophenone	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial Apoptosis Atg8/LC3 p62 Autophagy
2'-Aminoacetophenone 是一种口服有效的细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂和呼吸生物标志物。2'-Aminoacetophenone 可用于检测囊性纤维化肺中的铜绿假单胞菌感染。2'-Aminoacetophenone 可以抑制 pqsA 或 mvfR 感染的巨噬细胞中 LC3BII 和 p62 的蛋白水平并调控干扰自噬 (autophagy)。2'-Aminoacetophenone 可以通过诱导氧化应激和凋亡信号传导来破坏线粒体功能，并促进小鼠骨骼肌功能障碍。

HY-N2983

Cajanin	Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Red seaweeds Plants Disease Research Fields Isoflavones	Tyrosinase
Cajanin 是一种有效且具有口服活性的抗黑色素剂。Cajanin 在 MNT1 细胞中显示出抗增殖活性。Cajanin 有效降低黑色素含量。Cajanin 下调 MITF、酪氨酸酶、TRP-1 和 Dct (TRP-2) 的 mRNA 和蛋白质表达水平。Cajanin 诱导细胞周期停滞在 G2/M 和 S 期。Cajanin 刺激成骨细胞增殖。Cajanin 具有研究人类色素沉着过度症和更年期骨质疏松症的潜力。

HY-N0811

Anemarsaponin B	Structural Classification Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Anemarrhena asphodeloides Bunge Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	NO Synthase COX NF-κB MEK
知母皂苷 B Anemarsaponin B 是一种甾体皂苷。Anemarsaponin B 降低 iNOS 和 COX-2 的蛋白和 mRNA 水平。Anemarsaponin B 减少促炎细胞因子的表达和产生，包括 TNF-α 和 IL-6。Anemarsaponin B 通过阻断 IκBα 的磷酸化来抑制 NF-κB 的 p65 亚基的核转位。Anemarsaponin B 还抑制 MAP 激酶激酶 3/6 (MKK3/6) 和混合谱系激酶 3 (MLK3) 的磷酸化。具有抗炎作用。

HY-N6953R

Garcinone D (Standard)	Structural Classification Xanthones Guttiferae Source classification Phenols Polyphenols Garcinia mangostana Linn. Plants	STAT Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species
伽升沃 D (Standard) Garcinone D (Standard) 是 Garcinone D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Garcinone D 是一种来自山竹的天然呫吨酮 (xanthone)，可促进 C17.2 神经干细胞的增殖。 Garcinone D 以浓度和时间依赖的方式增加磷酸化信号转导子和转录激活因子 3 (p-STAT3)，Cyclin D1 和核因子红细胞2相关因子 (Nrf2)，血红素加氧酶-1 (HO-1) 蛋白水平。

HY-N6680R

Virginiamycin S1 (Standard)	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research	Bacterial Antibiotic
Virginiamycin S1 (Standard)是 Virginiamycin S1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Virginiamycin S1 是环状十六肽抗生素，由弗氏链霉菌 (*Streptomyces virginiae*) 产生, 在氨酰基-tRNA 结合和肽键形成的水平上抑制细菌蛋白质合成，对多种革兰氏阳性菌显示出强大的杀菌活性。Virginiamycin S1 属于链阳性菌属家族中的 B 型化合物，与链阳性菌属家族中的 A 型化合物Virginiamycin M1 协同用于多药耐药性细菌感染。

HY-W107409

Meridianin C	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Marine natural products Source classification	Others
Meridianin C是一种海洋天然产物，具有抗癌活性。Meridianin C对四种不同的人类舌癌细胞（YD-8、YD-10B、YD-38和HSC-3）具有显著的抑制作用。Meridianin C最强地减少了YD-10B细胞的生长，这是所测试细胞系中最具攻击性和肿瘤原性的一种。Meridianin C还诱导YD-10B细胞中大泡囊的显著积累，验证了其通过巨吞噬作用发挥功能。Meridianin C降低了细胞中Dickkopf相关蛋白-3（DKK-3）的水平，这是一种已知的巨吞噬作用负调节因子。Meridianin C通过下调DKK-3来影响巨吞噬作用，从而影响细胞增殖。

HY-N3584R

Paris saponin VII (Standard)	Structural Classification Liliaceae Source classification Trillium tschonoskii Maxim. Plants Steroids	Akt p38 MAPK P-glycoprotein Bcl-2 Family Caspase PARP Autophagy Apoptosis
重楼皂苷 VII (Standard) Paris saponin VII (Standard)是 Paris saponin VII 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Paris saponin VII (Chonglou Saponin VII) 是从延龄草 (Trillium tschonoskii) 的根和根茎中分离的甾体皂苷。Paris saponin VII 诱导的 K562/ADR 细胞凋亡与 Akt/p38 MAPK 和 P-gp 的抑制有关。Paris saponin VII 减

HY-N0316

Mollugin 1 篇文献验证	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Rubiaceae Phenols Plants Disease Research Fields Rubia cordifolia L. Cancer	JAK NF-κB Reactive Oxygen Species Apoptosis VEGFR c-Myc
大叶茜草素 Mollugin 是一种口服有效的 NF-κB 抑制剂。Mollugin 诱导 HepG2 细胞 S 期阻滞，增加细胞内活性氧 (ROS) 水平。Mollugin 诱导 HepG2 细胞 DNA 损伤，并增加 p-H2AX 的表达。Mollugin 通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 活化而具有抗癌作用。Mollugin 通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 (骨形态发生蛋白 2) 的成骨作用。

HY-I0501R

2'-Aminoacetophenone (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Bacterial Apoptosis Atg8/LC3 p62 Autophagy
2'-Aminoacetophenone (Standard) 是 2'-Aminoacetophenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2'-Aminoacetophenone 是一种口服有效的细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂和呼吸生物标志物。2'-Aminoacetophenone 可用于检测囊性纤维化肺中的铜绿假单胞菌感染。2'-Aminoacetophenone 可以抑制 pqsA 或 mvfR 感染的巨噬细胞中 LC3BII 和 p62 的蛋白水平并调控干扰自噬 (autophagy)。2'-Aminoacetophenone 可以通过诱导氧化应激和凋亡信号传导来破坏线粒体功能，并促进小鼠骨骼肌功能障碍。

HY-W001925

7-Methoxy-1-tetralone	Structural Classification Juglandaceae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Plants Juglans mandshurica	Apoptosis NF-κB c-Met/HGFR Akt MMP
7-Methoxy-1-tetralone 是一种强效的抗肿瘤试剂。7-Methoxy-1-tetralone 抑制癌细胞增殖和迁徙，并诱导肝细胞癌细胞 (HCC) 凋亡 (apoptosis)。7-Methoxy-1-tetralone 能够降低 NF-κB、基质金属肽酶 2 (MMP2)/MMP9 和 p-AKT 的蛋白水平。7-Methoxy-1-tetralone 在裸鼠体内具有抗肿瘤活性，对体重和肝脾脏器指数没有影响。

HY-N0946

(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside (-)-Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside	Structural Classification Artemisia selengensis Turcz. ex Bess. Source classification Plants Compositae Saccharides Monosaccharides	Glycosidase
(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside ((-)-Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside) 是一种有效的和具有口服活性的 α-glucosidase 抑制剂，IC₅₀ 值为 48.13 µM。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 增加细胞迁移和前成骨细胞的早期分化。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 增加 BMP2、p-Smad1/5/8、RUNX2 的蛋白质水平。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 可减轻氧化应激、高血糖和肝毒性。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 具有研究骨质疏松和牙周病的潜力。

HY-N1441

Afzelin 4 篇文献验证 Kaempferol-3-O-rhamnoside	Flavonols Structural Classification Flavonoids Saururaceae Classification of Application Fields Houttuynia cordata Thunb. Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Mitochondrial Metabolism PTEN Autophagy Bacterial
阿福豆甙 Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 是黄酮醇糖苷，具有抗炎、抗氧化应激反应、抗细胞凋亡、抗心脏细胞毒性的作用。Afzelin 可减弱线粒体损伤，增强线粒体生物合成，降低线粒体相关蛋白，Parkin 和 PTEN 诱导的假定激酶 1 (putative kinase 1) 的水平。Afzelin 可提高 D-半乳糖胺 (GalN)/LPS 处理的小鼠的存活率，预防阿霉素 (HY-15142A) 诱导的心脏毒性和东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的神经损伤。Afzelin 还抑制卵清蛋白引发的哮喘和过敏。

HY-N0316R

Mollugin (Standard)	Structural Classification Monophenols Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Rubiaceae Phenols Plants Rubia cordifolia L.	JAK NF-κB Reactive Oxygen Species Apoptosis VEGFR c-Myc
大叶茜草素 (Standard) Mollugin (Standard) 是 Mollugin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mollugin 是一种口服有效的 NF-κB 抑制剂。Mollugin 诱导 HepG2 细胞 S 期阻滞，增加细胞内活性氧 (ROS) 水平。Mollugin 诱导 HepG2 细胞 DNA 损伤，并增加 p-H2AX 的表达。Mollugin 通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 活化而具有抗癌作用。Mollugin 通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 (骨形态发生蛋白 2) 的成骨作用。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-109101S

Risdiplam-d4
Risdiplam-d₄ 是 Risdiplam 氘代物。Risdiplam (RG7916) 是一种运动神经元存活基因 *SMN2* 的前体 mRNA 剪接修饰剂，可增加 SMN 蛋白水平。

HY-B1057S

Nefopam-d3 hydrochloride
Nefopam-d₃ (hydrochloride) 是 Nefopam hydrochloride 的氘代物。Nefopam hydrochloride (Fenazoxine hydrochloride) 是中枢性但非阿片类缓解中度和重度疼痛。Nefopam hydrochloride 作用于体外和体内间充质细胞β-连环蛋白水平。

HY-B1057S2

Nefopam-d3
Nefopam-d₃ 是 Nefopam (Fenazoxine) 的氘代物。Nefopam 是中枢性但非阿片类化合物, 作用于体外和体内间充质细胞β-连环蛋白水平。

HY-109101AS1

Risdiplam-hydroxylate-d3
Risdiplam-hydroxylate-d₃ 是 Risdiplam-hydroxylate 氚代物。Risdiplam (RG7916) 是一种运动神经元存活基因 SMN2 的前体 mRNA 剪接修饰剂，可增加 SMN 蛋白水平。

HY-109101AS2

Risdiplam-hydroxylate-d6
Risdiplam-hydroxylate-d₆ 是 Risdiplam-hydroxylate 氚代物。Risdiplam (RG7916) 是一种运动神经元存活基因 SMN2 的前体 mRNA 剪接修饰剂，可增加 SMN 蛋白水平。

HY-17504BS2

Rosuvastatin-13C,d3 sodium

Rosuvastatin-¹³C,d₃ sodium 是 ¹³C 和氘代标记的 Rosuvastatin sodium (HY-17504B)。Rosuvastatin Sodium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC₅₀ 为11 nM。Rosuvastatin Sodium 有效阻断 hERG 电流，IC₅₀ 为 195 nM。Rosuvastatin Sodium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Sodium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。

HY-B1057S1

Nefopam-d4 hydrochloride
Nefopam-d₄ (hydrochloride) 是 Nefopam (hydrochloride) 氘代物。Nefopam hydrochloride (Fenazoxine hydrochloride) 是中枢性但非阿片类缓解中度和重度疼痛。Nefopam hydrochloride 作用于体外和体内间充质细胞β-连环蛋白水平。

HY-B0106S1

Levetiracetam-d3
Levetiracetam-d₃ 是 Levetiracetam 的氘代物。Levetiracetam是一种抗癫痫药，结合突触小泡蛋白 SV2A。 Levetiracetam增强Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。Levetiracetam调节 HDAC 水平，最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide的有效性。化学增敏剂。

HY-B0106S

Levetiracetam-d6
Levetiracetam-d₆ 是 Levetiracetam 的氘代物。Levetiracetam是一种抗癫痫药，结合突触小泡蛋白 SV2A。 Levetiracetam增强Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。Levetiracetam调节 HDAC 水平，最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide的有效性。化学增敏剂。

HY-W653845

o-Toluidine-d7

o-Toluidine-d₇ 是氘代标记的 o-Toluidine (HY-41497)。o-Toluidine 被广泛用于测量血液和体液中的葡萄糖水平。葡萄糖与芳香伯胺可以在冰醋酸中缩合，形成糖胺和相应席夫碱 (Schiff base) 的平衡混合物。例如用冰醋酸配制 6% o-Toluidine，加入含待测液中，并加入三氯乙酸去除蛋白。在 100℃ 下加热 10 分钟，迅速冷却至室温，则可测定 630 nm 处吸光度计算葡萄糖水平。

HY-B0673S

Pirfenidone-d5
Pirfenidone-d₅ 是 Pirfenidone 的氘代物。Pirfenidone 是一种抗纤维化剂，可减弱纤维细胞中 CCL2 和 CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用，并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。

HY-142283AS

Dosimertinib mesylate
Dosimertinib-d₅ (mesylate) 是一种有效的口服活性 EGFR 抑制剂。Dosimertinib-d₅ (mesylate) 降低 p-EGFR 和 p-ERK 蛋白水平的表达。Dosimertinib-d₅ (mesylate) 显示出抗增殖和抗肿瘤活性。Dosimertinib-d₅ (mesylate) 具有非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的潜力。

HY-W555382S

Pseudane IX-d4
Pseudane IX-d₄ (2-Nonylquinolin-4(1H)-one-d₄) 是氘代标记的 Pseudane IX。Pseudane IX 是一种可以从 Ruta angustifolia 叶子中分离得到的化合物，具有较强的抗 HCV 活性，其 IC₅₀ 值为1.4?μg/mL。 Pseudane IX 可以降低 HCV RNA 复制和病毒蛋白合成水平。

HY-142283

Dosimertinib
Dosimertinib-d₃ 是一种有效的口服活性 EGFR 抑制剂。Dosimertinib-d₃ 降低 p-EGFR 和 p-ERK 蛋白水平的表达。Dosimertinib-d₃ 显示出抗增殖和抗肿瘤活性。Dosimertinib-d₃ 具有非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的潜力。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-159112

AW01178		叠氮化物
AW01178 是一种 I 类 HDAC 抑制剂。AW01178 诱导 E-cadherin mRNA 和蛋白水平上调，抑制乳腺癌细胞上皮-间充质转化。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-148410A

Zorevunersen sodium STK-001 sodium		反义寡核苷酸
Zorevunersen sodium 是一种反义寡核苷酸，通过提高 SCN1A mRNA 水平从而增强钠通道 Na_v1.1 蛋白的表达。Zorevunersen sodium 用于 Dravet 综合征的研究。

HY-132608

Inotersen sodium ISIS-420915 sodium		反义寡核苷酸
Inotersen (ISIS-420915) sodium 是一种 2'-O-甲氧基乙基修饰的反义寡核苷酸。Inotersen sodium 通过靶向 TTR RNA 转录物并降低 TTR 转录物的水平来抑制转甲状腺素蛋白 (TTR) 蛋白的产生。Inotersen sodium 可用于遗传性 TTR 淀粉样变性多发性神经病的研究。

HY-148410C

Zorevunensen negative control STK-001 negative control		反义寡核苷酸
Zorevunensen (STK-001) negative control 是 Zorevunensen (HY-148410) 的阴性对照形式。Zorevunensen 是一种反义寡核苷酸，通过提高 SCN1A mRNA 水平从而增强钠通道 Nav_1.1 蛋白的表达。Zorevunersen 用于 Dravet 综合征的研究。

HY-147410A

Ulefnersen sodium ION-363 sodium		反义寡核苷酸
Ulefnersen sodium (ION363) 是一种针对肉瘤融合蛋白 (FUS) 转录本第 6 个内含子的反义寡核苷酸 Antisense Oligonucleotide (ASO) ，以非等位基因特异性方式沉默 FUS。Ulefnersen sodium 可以在 ALS-FUS 疾病相关小鼠模型中降低大脑和脊髓中 FUS 蛋白的出生后水平，从而延缓运动神经元变性。Ulefnersen sodium 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。

HY-F0003

NADPH tetrasodium salt 5 篇以上引用文献		核苷酸及其类似物
NADPH tetrasodium salt 是多种代谢和生物合成途径中的重要辅助因子 (cofactor)。NADPH tetrasodium salt 在活性分子、手性醇、脂肪酸和生物聚合物的生物合成中起着至关重要的作用，同时也是脂质生物合成、生物量形成和细胞复制所必需的。对 NADPH 的需求在增殖的癌细胞中特别高，在那里它作为核苷酸、蛋白质和脂肪酸合成的辅助因子。NADPH tetrasodium salt 对于中和代谢活性增加产生的高水平活性氧 (ROS) 也是必不可少的。NADPH tetrasodium salt 是一种内源性的 ferroptosis 抑制剂。

HY-158827A

AZD8233 sodium		反义寡核苷酸
AZD8233 sodium 是一种靶向肝脏的反义寡核苷酸，能抑制前蛋白转化酶/枯草溶菌素9（PCSK9）的蛋白合成。AZD8233 sodium 通过降低PCSK9水平增加可用的LDL受体，从而清除血液中的LDL并降低LDL-C水平。

HY-158827

AZD8233		反义寡核苷酸
AZD8233 是一种靶向肝脏的反义寡核苷酸，能抑制前蛋白转化酶/枯草溶菌素9（PCSK9）的蛋白合成。AZD8233通过降低PCSK9水平增加可用的LDL受体，从而清除血液中的LDL并降低LDL-C水平。

HY-148410

Zorevunersen STK-001		反义寡核苷酸
Zorevunersen (STK-001) 是一种反义寡核苷酸，通过提高 SCN1A mRNA 水平从而增强钠通道 Na_v1.1 蛋白的表达。Zorevunersen 用于 Dravet 综合征的研究。

HY-147410

Ulefnersen ION-363		反义寡核苷酸
Ulefnersen (ION363) 是一种针对肉瘤融合蛋白 (FUS) 转录本第 6 个内含子的反义寡核苷酸 Antisense Oligonucleotide (ASO) ，以非等位基因特异性方式沉默 FUS。Ulefnersen 可以在 ALS-FUS 疾病相关小鼠模型中降低大脑和脊髓中 FUS 蛋白的出生后水平，从而延缓运动神经元变性。Ulefnersen 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。

HY-W783254

C18 LPA PA(18:0e/0:0)		磷脂
C18 LPA (PA(18:0e/0:0)) 是一种水溶性磷脂，可作为信号分子发挥作用，通过 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 影响各种细胞反应。已知它可以促进平滑肌收缩、细胞骨架重排和趋化性，同时还在神经递质释放、细胞增殖、血小板聚集和 Ca2+ 动员中发挥作用。人血浆中 C18 LPA 水平升高与卵巢癌和动脉粥样硬化有关，表明其具有作为卵巢癌生物标志物的潜力。

HY-113066A

Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 2 篇文献验证 GDP disodium salt		核苷酸及其类似物
Guanosine 5'-diphosphate (GDP) disodium salt 是一种嘌呤核苷二磷酸，通过核酸外切酶的作用和核苷对鸟嘌呤的磷酸化作用相互转化为鸟嘌呤。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可激活 adenosine 5'-triphosphate 敏感的 K⁺ 通道，并用于研究GTP酶的动力学和特性，如与 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 相关的酶。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的铁调节剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 [Hepcidin (HY-P70400)-ferroportin] 相互作用并调节 IL-6/STAT-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 水平升高与神经系统疾病的发病机制有关。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。

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