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By Targets:	VDAC (2) 5-HT Receptor (1) Adrenergic Receptor (2) Androgen Receptor (1) Antibiotic (1) Apoptosis (13) Autophagy (12) Bacterial (5) Beta-secretase (2) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (110) Calmodulin (3) CaMK (1) Carbonic Anhydrase (8) Chloride Channel (5) Cholinesterase (ChE) (1) Dengue virus (7) Disulfidptosis (1) DNA/RNA Synthesis (6) Dopamine Receptor (6) Drug Metabolite (2) Endogenous Metabolite (16) ERK (12) Ferroptosis (1) FKBP (1) Flavivirus (7) Fluorescent Dye (11) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (2) GABA Receptor (11) Glutathione S-transferase (3) Guanylate Cyclase (1) HCN Channel (3) HDAC (2) Histamine Receptor (1) HIV (1) iGluR (30) IKK (3) Isotope-Labeled Compounds (32) JAK (1) mAChR (3) MEK (11) Mineralocorticoid Receptor (1) Mitophagy (2) Monoamine Transporter (4) Na+/Ca2+ Exchanger (1) Neuropeptide Y Receptor (1) NF-κB (18) NOD-like Receptor (NLR) (3) Parasite (17) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (5) PKG (1) Potassium Channel (60) PPAR (1) PROTAC Linkers (1) SARS-CoV (6) Sodium Channel (169) TGF-beta/Smad (6) TRP Channel (5) Virus Protease (7)
By Research Areas:	Cancer (67) Cardiovascular Disease (64) Endocrinology (4) Infection (22) Inflammation/Immunology (38) Metabolic Disease (30) Neurological Disease (228)

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VDAC (2)

5-HT Receptor (1)

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KIO-301 chloride (hydrochloride)	HCN Channel Potassium Channel	Others
KIO-301 chloride hydrochloride 是一种偶氮苯光开关化合物，可在暴露于可见光期间阻断电压门控离子通道，包括超极化激活的环核苷酸门控 (HCN) 和电压门控钾通道 (voltage-gated potassium channels)。

PD173212 1 篇文献验证	Calcium Channel	Neurological Disease
PD173212 是一种 N-型电压敏感性钙通道 (*N-type voltage* sensitive calcium channel) 阻滞剂，在 IMR-32 实验中，IC₅₀** 值为 36 nM。

Mebeverine hydrochloride	Sodium Channel	Endocrinology
盐酸麦皮凡林 Mebeverine hydrochloride 是 β-苯乙胺的衍生物，一种增肌剂，可有效阻止肠道蠕动。Mebeverine hydrochloride直接阻断电压控制的钠通道 (voltage-operated sodium channels)，抑制细胞内钙的积累。

Mexiletine-d6 hydrochloride KOE-1173-d₆ (hydrochloride)	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
盐酸美西律 d₆ (盐酸盐) Mexiletine-d₆ (hydrochloride) 是 Mexiletine hydrochloride (KOE-1173 hydrochloride) 的氘代物。Mexiletine hydrochloride，一种 Class IB 类抗心律失常化合物，是钠离子通道 (voltage-gated sodium channel) 阻断剂。

ω-Conotoxin CVIA	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-Conotoxin CVIA 是一种 27 个氨基酸的神经肽毒素，是一种电压敏感的钙通道 (voltage sensitive calcium channels) 阻滞剂。

KIO-301 chloride	HCN Channel Potassium Channel	Neurological Disease
KIO-301 chloride 是一种偶氮苯光开关化合物，可在暴露于可见光期间阻断电压门控离子通道，包括超极化激活的环核苷酸门控 (HCN) 和电压门控钾通道 (voltage-gated potassium channels)。

Grayanotoxin I	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Grayanotoxin I 是一种电压门控钠通道 (voltage-gated sodium channel) 激活剂，可以从马醉木 (Pieris japonica) 中分离出来。

Hymenidin	5-HT Receptor Potassium Channel	Cancer
Hymenidin 是一种天然的 5-羟色胺能受体 (serotonergic receptor) 拮抗剂和电压门控钾通道 (voltage-gated potassium channels) 抑制剂。Hymenidin 还诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

Clathrodin	Sodium Channel	Neurological Disease
Clathrodin 是一种海洋生物碱，可以从海绵中分离出来。Clathrodin 是 voltage-gated sodium (NaV) 通道的调制器。Clathrodin 是一种钠通道神经毒素，影响钠通道离子电导。

Mexiletine-d3 hydrochloride KOE-1173-d₃ hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Sodium Channel	Cardiovascular Disease
盐酸美西律-d₃ Mexiletine-d₃ (hydrochloride) 是 Mexiletine (hydrochloride) 氘代物。Mexiletine hydrochloride (KOE-1173 hydrochloride)，一种 Class IB 类抗心律失常化合物，是钠离子通道 (voltage-gated sodium channel) 阻断剂。

Brevetoxin B Brevetoxin-2; PbTx-2	Sodium Channel	Neurological Disease
Brevetoxin B (Brevetoxin-2) 是一种由 Karenia 种或其他甲藻产生的多聚酮类神经毒素 (neurotoxin)。Brevetoxin B 结合到神经肌肉连接处神经元< B >电压门控钠通道 (voltage-gated sodium channels) 的 α 亚基的 5 位 (IC₅₀=15 nM)，导致该通道在电位比正常电位更负时不可逆地打开，重复放电动作电位。

L-364,373 R-L3	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
L-364,373 (R-L3) 是一种 voltage-gated Kv7.1 (KCNQ1)/mink channels 激动剂。L-364,373 激活缓慢激活型延迟整流钾电流 (Iks)，缩短豚鼠心肌细胞的动作电位持续时间，抑制兔心室肌细胞早期后去极化。

Lu AE98134	Sodium Channel	Neurological Disease
Lu AE98134 是电压门控钠通道 (voltage-gated sodium channels) 的激活剂，作为 Na_v1.1 通道的部分选择性激活剂。Lu AE98134 也可以增加 Na_v1.2 和 Na_v1.5 通道的活性，但对 Na_v1.4、Na_v1.6 和 Na_v1.7 通道活性无明显影响。Lu AE98134 可用于分析 Na_v1.1 通道在各种中枢神经系统疾病中的病理生理功能，如精神分裂症等。

Mirogabalin besylate 5 篇文献验证 DS 5565 besylate	Calcium Channel	Neurological Disease
Mirogabalin besylate 是一种选择性的，可口服的电压门控性钙通道 (voltage-gated calcium channels) 亚基 α2δ 的有效配体，对人 α2δ-1 和 α2δ-2，大鼠 α2δ-1 和 α2δ-2 的 K_d 值分别为 13.5 nM，22.7 nM，27 nM 和 47.6 nM。

Di-2-ANEPEQ	Fluorescent Dye	Neurological Disease
Di-2-ANEPEQ 是一种电压敏感的膜电位荧光染料。Di-2-ANEPEQ 可用于评估电压敏感荧光染料以监测胚胎中枢神经系统中的神经元活动。

Licarbazepine 1 篇文献验证 BIA 2-005; GP 47779	Sodium Channel	Neurological Disease
利卡西平 Licarbazepine (BIA 2-005; GP 47779) 是一种电压门控钠通道 (sodium channel) 阻滞剂，具有抗惊厥和稳定情绪的作用。

Evenamide hydrochloride NW-3509 hydrochloride	Sodium Channel	Neurological Disease
Evenamide (NW-3509) hydrochloride，一种有效的，具有口服活性的电压门控钠通道 (sodium channel, VGSC) 阻滞剂，K_i 为 0.4 μM，可用于用于精神分裂症研究。在精神病，躁狂症，抑郁和攻击性的各种啮齿动物模型中具有显著功效。

Evenamide NW-3509	Sodium Channel	Neurological Disease
Evenamide (NW-3509)，一种有效的，具有口服活性的电压门控钠通道 (sodium channel, VGSC) 阻滞剂，K_i 为 0.4 µM，可用于用于精神分裂症研究。在精神病，躁狂症，抑郁和攻击性的各种啮齿动物模型中具有显著功效。

PF-05186462	Sodium Channel	Neurological Disease
PF-05186462 是一种有效和选择性的人 Nav1.7 电压依赖性钠通道抑制剂，IC₅₀ 值为 21 nM。PF-05186462 对 Nav1.7 与其他钠通道 (Nav 1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6 和 1.8) 相比显示出显着的选择性。PF-05186462 可用于急性或慢性疼痛的研究。

Licarbazepine (Standard)	Sodium Channel	Neurological Disease
利卡西平 (Standard) Licarbazepine (Standard) 是 Licarbazepine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Licarbazepine (BIA 2-005; GP 47779) 是一种电压门控钠通道 (sodium channel) 阻滞剂，具有抗惊厥和稳定情绪的作用。

AMTB hydrochloride 1 篇文献验证	TRP Channel	Neurological Disease Cancer
AMTB hydrochloride 是一种选择性 TRPM8 通道阻滞剂。AMTB hydrochloride 抑制 icilin诱导的 TRPM8 通道激活，pIC₅₀ 为 6.23。AMTB hydrochloride 可用于膀胱过度活动和膀胱疼痛综合征的研究。AMTB hydrochloride 是电压门控钠通道的非选择性抑制剂 (Na_V)。

(-)-Gallopamil (-)-Methoxyverapamil	Others	Cardiovascular Disease
(-)-Gallopamil 选择性地调节快速电压依赖性失活。(-)-Gallopamil 有效抑制由 β 亚基形成的 Cav1.2 结构 (促进快速电压依赖性失活)。(-)-Gallopamil 还加速了 I_Ca 衰减的电压依赖性阶段 (以及 Ba²⁺ 电流的电压依赖性衰减)。(-)-Gallopamil 有望用于抗心律失常试剂研究。

(-)-Gallopamil hydrochloride (-)-Methoxyverapamil hydrochloride	Others	Cardiovascular Disease
(-)-Gallopamil (hydrochloride) 选择性地调节快速电压依赖性失活。(-)-Gallopamil (hydrochloride) 有效抑制由 β 亚基形成的 Cav1.2 结构 (促进快速电压依赖性失活)。(-)-Gallopamil (hydrochloride) 还加速了 I_Ca 衰减的电压依赖性阶段 (以及 Ba²⁺ 电流的电压依赖性衰减)。(-)-Gallopamil (hydrochloride) 有望用于抗心律失常试剂研究。

Scorpion toxin Tf2	Sodium Channel	Neurological Disease
Scorpion toxin Tf2 是一种 β-蝎毒素，首先在巴西蝎 Tityus fasciolatus 的毒液中发现。Scorpion toxin Tf2 是一种 Nav1.3 激活剂，它是一种神经元电压门控钠 (Nav) 亚型，与癫痫和伤害感受有关。Scorpion toxin Tf2 增强 hNav1.3 激活电压并在静息膜电位下打开通道。

Ebio1	Potassium Channel	Others
Ebio1 是一种选择性的电压门控钾通道 KCNQ2 激活剂。Ebio1 通过在饱和电压 (+50 mV) 下产生具有更大电导的扩展通道门激活 KCNQ2。

McN5691 RWJ26240	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
McN5691 是一种电压依赖性钙通道 (calcium channel) 阻滞剂。

Oxonol 595	Fluorescent Dye	Others
Oxonol 595 是一种电压敏感荧光染料。

RH 795	Fluorescent Dye	Others
RH 795 是一种快速响应的电压敏感染料。

Mibefradil dihydrochloride hydrate Ro 40-5967 dihydrochloride hydrate	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Mibefradil dihydrochloride hydrate (Ro 40-5967 dihydrochloride hydrate) 是一种长效钙离子通道拮抗剂，用作降压药。Mibefradil dihydrochloride hydrate 通过对低电压激活 (T) 钙通道的亲和力高于对高电压激活 (L) 钙通道的亲和力来发挥作用。

GTx1-15	Sodium Channel Calcium Channel	Neurological Disease
GTx1-15 是一种抑制剂胱氨酸结 (ICK) 肽，可抑制电压依赖性钙通道 Cav3.1 和电压依赖性钠通道 Nav1.3 和 Nav1.7。

A-935142	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
A-935142 是 hERG (Kv 11.1) 通道激活剂。A-935142 通过促进激活、减少失活和减缓失活以复杂方式增强 hERG 电流，并缩短心房和心室复极。

4,9-Anhydrotetrodotoxin Anhydroepitetrodotoxin	Sodium Channel	Neurological Disease
4,9-Anhydrotetrodotoxin 是一种选择性的电压门控钠通道 (VGSC) 抑制剂，可阻断人脑中的 Nav1.1 和 Nav1.6，并且在失活的 Nav1.6 电压依赖性中诱导超极化偏移。

Cevadine	Sodium Channel Parasite	Infection
Cevadine 是一种电压敏感钠通道 (sodium channel) 激动剂。Cevadine 具杀虫 (insecticidal) 活性。

Bimokalner Bimokalnerum	Potassium Channel	Neurological Disease
Bimokalner (Bimokalnerum) 是一种电压门控钾通道 (Kv7.4) 激动剂。

Dezinamide AHR11748; AN051; ADD94057	Sodium Channel	Neurological Disease
地近胺 Dezinamide (ADD94057) 是一种抗癫痫剂。Dezinamide 与电压敏感的钠通道结合。

mHuwentoxin-IV	Sodium Channel	Neurological Disease
mHuwentoxin-IV 是一种天然修饰的 Huwentoxin-IV (HY-P1220)。mHuwentoxin-IV 抑制背根神经节中河豚毒素敏感 (TTX-S) 电压门控钠通道 (sodium channels)，其 IC₅₀ 为 54.16 nM。mHuwentoxin-IV 对河豚毒素敏感钠通道的抑制不被强去极化电压逆转。

Besipirdine HP 749 free base	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Besipirdine是一种非受体依赖的拟胆碱活性分子，具有去甲肾上腺素能活性。Besipirdine抑制电压依赖性钠钾通道。

Dizocilpine maleate 25 篇以上引用文献 (+)-MK 801 Maleate	iGluR	Neurological Disease
(+)-MK 801 顺丁烯二酸盐 Dizocilpine maleate (MK-801 maleate) 是一种有效，选择性，非竞争性的 NMDA 受体拮抗剂，K_d 值为 37.2 nM。

Dizocilpine 25 篇以上引用文献 MK-801	iGluR	Neurological Disease
地佐环平 Dizocilpine (MK-801)，一种有效的抗惊厥剂，是一种选择性非竞争性 NMDA 受体拮抗剂，K_d 为 37.2 nM。Dizocilpine 通过与 NMDA 相关离子通道内的一个位点结合而起作用，从而阻止 Ca²⁺ 的流动。

Picrotoxinin 3 篇文献验证	Chloride Channel GABA Receptor	Neurological Disease
木防己苦毒宁 Picrotoxinin 是一种有效的惊厥药，是一种氯通道 (chloride channel) 阻断剂。Picrotoxinin 是一种非竞争性的 GABA_A 受体拮抗剂，负向调节 GABA 对 GABA_A 受体的作用。Picrotoxinin 能够抑制 α₁β₂γ_2L GABA_A 受体，其 IC₅₀ 值为 1.15 μM。

Picrotoxinin (Standard)	Chloride Channel GABA Receptor	Neurological Disease
木防己苦毒宁 (Standard) Picrotoxinin (Standard) 是 Picrotoxinin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Picrotoxinin 是一种有效的惊厥药，是一种氯通道 (chloride channel) 阻断剂。Picrotoxinin 是一种非竞争性的 GABA_A 受体拮抗剂，负向调节 GABA 对 GABA_A 受体的作用。Picrotoxinin 能够抑制 α₁β₂γ_2L GABA_A 受体，其 IC₅₀ 值为 1.15 μM。

DiBAC4(3) 5 篇以上引用文献	Fluorescent Dye	Others
DiBAC4(3) 是一种电压敏感的荧光染料 (λ_ex=490 nm，λ_em=505 nm)。

Crisugabalin HSK16149	Calcium Channel	Neurological Disease
Crisugabalin (HSK16149) 是一种新型的电压门控钙离子通道 (VGCC) α2δ 亚基配体。

Eslicarbazepine acetate BIA 2-093	Beta-secretase Sodium Channel	Neurological Disease
醋酸艾司利卡西平 Eslicarbazepine acetate (BIA 2-093) 是一种抗癫痫活性分子，也是 β-内分泌酶 (β-Secretase) 和电压门控钠离子通道 (sodium channel) 的双抑制剂。

κM-Conotoxin RIIIK κM-RIIIK	Potassium Channel	Neurological Disease
κM-Conotoxin RIIIK 是一种钾离子通道拮抗剂。κM-Conotoxin RIIIK 可以阻断电压激活的钾离子通道。

Hardwickiic acid 1 篇文献验证 (-)-Hardwikiic acid	Sodium Channel	Infection Neurological Disease
Hardwickiic acid ((-)-Hardwikiic acid) 是一种抗伤害性感受作用化合物，能阻断河豚毒素敏感的电压依赖性钠通道 (sodium channels)。Hardwickiic acid 具有杀虫活性。

Cat. No.	Product Name

HY-L118

钠离子通道阻断剂库

140 compounds

钠离子通道是特异性传导钠离子(Na+)的一种跨膜蛋白，是神经系统和肌肉兴奋性电流的来源。钠离子通道根据打开方式不同可以分为两种：电压门控钠离子通道（Voltage-gated sodium channels）和配体门控钠离子通道（Ligand-gated sodium channels）。电压门控钠通道功能障碍与神经和心脏疾病相关，包括癫痫、肌病、疼痛和心律失常。钠通道阻滞剂用于治疗心律失常、疼痛和惊厥。

MCE 可以提供140种对钠离子通道具有明确抑制作用的钠离子通道阻断剂，可以用于神经、心脏疾病药物开发及钠离子通道研究。

HY-L119

钾离子通道化合物库

235 compounds

钾离子通道是分布最广泛的离子通道，几乎存在于所有生物体中。钾离子通道主要有四类:电压门控钾离子通道（voltage-gated potassium channel）、钙激活钾离子通道（calcium-activated potassium channel）、内整流钾离子通道（inwardly rectifying potassium channel）和串联孔域钾离子通道（tandem pore domain potassium channel）。越来越多的研究表明钾通道功能障碍与多种疾病相关，如慢性高血压、糖尿病、高胆固醇血症和动脉粥样硬化等。

MCE钾离子通道化合物库包含235种钾离子通道抑制剂及激动剂，是进行心血管疾病药物开发及钾离子通道研究的有用工具。

HY-L0098V

Calcium Ion Channel Library

10,560 compounds

Calcium Ion Channel Library contains about 10,560 compounds, and designed for discovery of new Voltage-gated calcium channel blockers. Calcium ion channels are responsible for an unusually large variety of physiological functions. Calcium ions entering the cell through voltage-gated channels serve as the second messenger of electrical signaling, initiating many different cellular events. Calcium Ion Channel Library encompasses both known chemotypes and molecules based on novel scaffolds identified in their in silico studies and MedChem based scaffold hopping projects.

HY-L0104V

UORSY New Generation Screening Library

1,900,000 compounds

UORSY New Generation Screening Library contains about 1,900,000 compounds. The library is a revolutionary collection of lead-like molecules with outstanding structural quality and diversity—New Generation Screening Library (NGSL). Its core is decorated with interesting building blocks, including important medicinal fragments such as peptide bonds, amino groups and hydroxyl groups. and designed for discovery of new Voltage-gated calcium channel blockers.

HY-L0099V

Sodium Ion Channel Library

5,440 compounds

Sodium Ion Channel Library contains about 5,440 compounds, and designed for discovery of new Nav1.7 channel blockers. Sodium voltage-gated ion channel is considered to be an important component in nociception. Therefore, selective Nav1.7 channel blockers are considered as important novel analgesics. The Sodium Ion Channel Library is rich in compounds bearing saturated backbones that can be often seen in structures of other ion-channel blockers.

HY-L166

离子通道化合物库

1,208 compounds

离子通道的本质是膜结合酶，其催化位点是离子传导孔，经特定的环境刺激 (电压、配体浓度、膜张力、温度等) 后打开或关闭。离子通道为离子在生物膜上的被动扩散提供孔隙。由于对离子具有高度选择性，离子通道一般被分类为钠 (Na⁺)，钾 (K⁺)，钙 (Ca²⁺)，氯化物 (Cl^-) 和非特异性阳离子通道。离子通道是细胞信号传导和体内平衡的重要贡献者。除电信号转导外，离子通道还具有许多功能：调节血管平滑肌舒缩，维持细胞正常体积，调节腺体分泌，蛋白激酶的激活等。因此，离子通道的功能障碍可导致许多疾病，其机制研究更是尤为重要。

MCE 收录了 1,208 种离子通道相关化合物，主要靶向 Na⁺ 通道、K⁺ 通道、Ca²⁺ 通道、GABA 受体、iGluR 等，是心血管、神经系统等疾病研究的重要工具。

HY-L165

多巴胺受体化合物库

206 compounds

多巴胺受体 (DAR) 广泛分布在大脑中，对运动功能、动机和驱动力以及认知发挥着关键的调节作用。DA 的作用由 D1 型 (D1、D5)和 D2 型受体 (D2S、D2L、D3、D4) 介导，这些受体分布在突触前、突触后和突触外、投射神经元和中间神经元中。每种受体都有不同的功能。D1 和 D5 受体与 G 刺激位点偶联并激活腺苷酸环化酶。腺苷酸环化酶的激活导致第二信使 cAMP 的产生，从而导致蛋白激酶 A (PKA) 的产生，从而导致在细胞核中进一步转录。D2 至 D4 受体与 G 抑制位点偶联，抑制腺苷酸环化酶并激活钾离子通道。这些受体利用磷酸化级联或直接膜相互作用来影响电压门控通道和神经递质门控通道、胞质酶和转录因子的功能。多巴胺受体在日常生活功能中发挥着重要作用。

MCE 收录了 206 种多巴胺受体相关化合物，可以用于神经系统疾病药物的筛选。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1427

Di-2-ANEPEQ	Fluorescent Dyes/Probes
Di-2-ANEPEQ 是一种电压敏感的膜电位荧光染料。Di-2-ANEPEQ 可用于评估电压敏感荧光染料以监测胚胎中枢神经系统中的神经元活动。

HY-D1512

Oxonol 595	Fluorescent Dyes/Probes
Oxonol 595 是一种电压敏感荧光染料。

HY-101892

DiBAC4(3) 5 篇以上引用文献	Fluorescent Dyes/Probes
DiBAC4(3) 是一种电压敏感的荧光染料 (λ_ex=490 nm，λ_em=505 nm)。

HY-101891

Di-8-ANEPPS 1 篇文献验证	Fluorescent Dyes/Probes
Di-8-ANEPPS 是萘基苯乙烯基电压敏感染料，它们的荧光激发和发射光谱会因电压的变化而变化。

HY-D1092

DiBAC4(5)	Fluorescent Dyes/Probes
DiBaC4(5) 是一种电压敏感的荧光染料。当成年斑马鱼的木瓜蛋白酶解离视网膜细胞暴露于 GABAergic 配体时，可用 DiBaC4(5) 进行监测跨膜电位。DiBaC4(5) 是一种对电位敏感的荧光染料。

HY-129763

Di-4-ANEPPS	Dyes
Di-4-ANEPPS 是一种膜电位电压敏感染料。Di-4-ANEPPS 允许达到优于 1 ms 的时间分辨率，并表现出每 100 mV 高达 10% 的荧光变化。Di-4-ANEPPS 是绘制心脏电活动图的常用工具。Di-4-ANEPPS 对兔离体心脏模型的自发心率和心室冲动传导具有显着的直接不可逆影响。

HY-114958

RH 421	Fluorescent Dyes/Probes
RH 421 是一种电压敏感的苯乙烯基染料，可以穿透脂质双层。RH 421 是 β-半乳糖苷酶的显色底物。

HY-D1741

DiOC16(3) 3,3'-Dihexadecyloxacarbocyanine	Fluorescent Dyes/Probes
DiOC16(3) (3,3'-Dihexadecyloxacarbocyanine) 是一种亲脂性碳花青染料，主要用于膜电压的光学记录和膜流动性的研究。

HY-D2266

FluoBar1	Fluorescent Dyes/Probes
FluoBar1 是一种用于成像的荧光探针由巴比妥酸盐配体用荧光香豆素修饰而成。FluoBar1 可以实时监测活细胞中的 L-型电压门控钙通道 (LTCC)，用于神经性疾病的研究。

HY-125452

DiSBAC10	Fluorescent Dyes/Probes
DiSBAC10 是一种电压敏感荧光探针，用于研究 FRET 测定中的细胞膜电活动。在静止的极化细胞中，DiSBAC10 位于膜的外层，在那里它接受来自激发的荧光素标记蛋白质的光子，并以更高的波长重新发射光子。细胞去极化导致 DiSBAC10 快速易位到膜的内层，从而增加荧光团之间的距离并减少 FRET 信号。

HY-B0185G

Lidocaine (GMP)

Lignocaine (GMP)

Fluorescent Dye

Lidocaine (GMP) 是 GMP 级别的 Lidocaine (HY-B0185)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Lidocaine 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，可用于研究室性心律失常。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-140677

mPEG-amine (MW 5000) mPEG-NH2 (MW 5000)	Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 5000) mPEG-amine (mPEG-NH2) (MW 5000) 是一种改性剂，可取代染料分子的磺酸部分，而增加长波长电压敏感染料 (VSD) 或匹兹堡 (PGH) 染料的水溶性。mPEG-amine 还能够和微球表面的羧基在 EDC 和 Sulfo-NHS 介导下形成酰胺键，在荧光微球表面形成 PEG 涂层，而用于大规模旋转细胞质流动研究。

HY-111157

Dezinamide AHR11748; AN051; ADD94057	Cell Assay Reagents
地近胺 Dezinamide (ADD94057) 是一种抗癫痫剂。Dezinamide 与电压敏感的钠通道结合。

HY-W357818

Glycinexylidide GX	Biochemical Assay Reagents
甘氨酸二甲基苯胺 Glycinexylidide (GX) 是 Lidocaine 的活性代谢物。Lidocaine 是一种局部活性剂，可抑制或缓解疼痛，可抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine 还可减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Glycinexylidide 有用于麻醉、癌症以及心血管疾病的研究潜力。

HY-B0185G

Lidocaine (GMP)

Lignocaine (GMP)

Biochemical Assay Reagents

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-N6708

Alamethicin	Bacterial Antibiotic	Infection
丙甲菌素 Alamethicin 是从Trichoderma viride 中分离得到的一种通道形成抗生素肽，可诱导电压门控电导。

HY-P5916

VSTx-3 κ-Theraphotoxin-Gr4a; Kappa-TRTX-Gr4a; voltage sensor toxin 3; Peptide F	Peptides	Neurological Disease
VSTx-3 是一种 K_V 通道阻断剂。VSTx-3 被证明是一种有效的 TTX 敏感钠通道阻断剂，尤其是 NaV1.8 通道的有效阻断剂（hNaV1.3 通道的 IC₅₀ 为 0.19 μM，hNaV1.7 通道的 IC₅₀ 为 0.43 μM，hNaV1.8 通道的 IC₅₀ 为 0.77 μM)。

HY-P5821

ω-Conotoxin CVIA	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-Conotoxin CVIA 是一种 27 个氨基酸的神经肽毒素，是一种电压敏感的钙通道 (voltage sensitive calcium channels) 阻滞剂。

HY-P5807

Cn2 toxin β-Mammal toxin Cn2	Peptides	Neurological Disease
Cn2 toxin 是一种 β 类毒素。Cn2 toxin 能与电压门控钠通道 (Na_v) 的电压感应域结合。

HY-P5152

Scorpion toxin Tf2	Sodium Channel	Neurological Disease
Scorpion toxin Tf2 是一种 β-蝎毒素，首先在巴西蝎 Tityus fasciolatus 的毒液中发现。Scorpion toxin Tf2 是一种 Nav1.3 激活剂，它是一种神经元电压门控钠 (Nav) 亚型，与癫痫和伤害感受有关。Scorpion toxin Tf2 增强 hNav1.3 激活电压并在静息膜电位下打开通道。

HY-P5793

GTx1-15	Sodium Channel Calcium Channel	Neurological Disease
GTx1-15 是一种抑制剂胱氨酸结 (ICK) 肽，可抑制电压依赖性钙通道 Cav3.1 和电压依赖性钠通道 Nav1.3 和 Nav1.7。

HY-P5868

mHuwentoxin-IV	Sodium Channel	Neurological Disease
mHuwentoxin-IV 是一种天然修饰的 Huwentoxin-IV (HY-P1220)。mHuwentoxin-IV 抑制背根神经节中河豚毒素敏感 (TTX-S) 电压门控钠通道 (sodium channels)，其 IC₅₀ 为 54.16 nM。mHuwentoxin-IV 对河豚毒素敏感钠通道的抑制不被强去极化电压逆转。

HY-P5825

κM-Conotoxin RIIIK κM-RIIIK	Potassium Channel	Neurological Disease
κM-Conotoxin RIIIK 是一种钾离子通道拮抗剂。κM-Conotoxin RIIIK 可以阻断电压激活的钾离子通道。

HY-P10025

ω-Conotoxin CVID Leconotide; AM336; CNSB004	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-Conotoxin CVID (Leconotide, AM336, CNSB004) 可阻断神经元电压敏感的钙通道 (calcium channel)。

HY-P5805

ω-Conotoxin CVIE	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-Conotoxin CVIE 是一种电压门控钙离子通道 (Ca_v2.2) 选择性抑制剂。

HY-P5808A

Iota-conotoxin RXIA TFA	Sodium Channel	Neurological Disease
Iota-conotoxin RXIA (TFA) 是电压门控钠离子通道 NaV1.2、1.6 和 1.7 的激动剂。

HY-P5869

Kurtoxin	Calcium Channel Sodium Channel	Neurological Disease
Kurtoxin 是一种选择性 Cav3 (T-type) 电压门控 Ca²⁺ 通道门控抑制剂，对 Cav3.1 (α1G T-type) Ca²⁺ 通道的 < b>K_d 为 15 nM。Kurtoxin 可以与中枢和外周神经元的天然高阈值 L 型、N 型和 P 型 Ca²⁺ 通道高度亲和地相互作用。Kurtoxin 还与电压门控 Na⁺ 通道表现出交叉反应性。

HY-P5177

GsAF-II	Sodium Channel Potassium Channel	Neurological Disease
GsAF-II 是一种肽毒素，可以电压依赖性方式阻断 hERG1 亚型钾通道。GsAF-II 对 Nav1.x亚型钠离子通道具有阻断作用。

HY-P1218A

Phrixotoxin 3 TFA	Sodium Channel	Neurological Disease
Phrixotoxin 3 TFA 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂，抑制 NaV1.2，NaV1.3，NaV1.4，NaV1.1 和 NaV1.5，IC₅₀ 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 TFA 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量，从而调节电压门控钠通道，使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。

HY-P1218

Phrixotoxin 3	Sodium Channel	Neurological Disease
Phrixotoxin 3 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂，抑制 NaV1.2，NaV1.3，NaV1.4，NaV1.1 和 NaV1.5，IC₅₀ 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量，从而调节电压门控钠通道，使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。

HY-P5921

Tityustoxin-Kα TsTx-Kα	Peptides	Neurological Disease
Tityustoxin-Kα (TsTx-Kα) 是钾电压门控通道的抑制剂。Tityustoxin-Kα 对培养的海马神经元中的持续外向电流显示剂量依赖性阻断。

HY-P5142

ω-Hexatoxin-Hv1a ω-ACTX-Hv1; ω-Atracotoxin-HV1	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-Hexatoxin-Hv1a 是一种神经毒素，可从毒液蜘蛛 (Hadronyche versuta) 中分离出来。ω-Hexatoxin-Hv1a 可阻断电压门控钙通道 (calcium channels)。

HY-P0190A

Iberiotoxin TFA	Potassium Channel	Others
Iberiotoxin (TFA) 是一种选择性的高电导率 Ca²⁺ 激活的 K⁺ 通道 (Ca^{2+^{-activated K^{+^channel}}}) 抑制剂，K_d 约为 1 nM。Iberiotoxin (TFA) 不阻断其他类型的电压依赖性离子通道。

HY-P5143

ω-Conotoxin SO3	Calcium Channel	Inflammation/Immunology
ω-Conotoxin SO3 是 N 型电压敏感钙通道 (calcium channel) 的阻断剂。ω-Conotoxin SO3 是一种镇痛的 ω-芋螺毒素，可以从 C. striatus 的毒液中分离出来。

HY-P3777

β-Bag cell peptide	Potassium Channel	Neurological Disease
β-Bag cell peptide 是一种神经活性肽。β-Bag cell peptide 可提高袋细胞神经元 (bag cell neuron) 中的 cAMP 水平。β-Bag cell peptide 可降低电压依赖性钾电流。

HY-P3065

Calcicludine	Calcium Channel	Neurological Disease
Calcicludine 是一种来自绿曼巴蛇 Dendroaspis angusticeps 毒液的蛋白质毒素，可抑制高电压激活的钙通道 (calcium channel)，尤其是 L 型钙通道 (calcium channel)，IC₅₀ 值为 88 nM。Calcicludine 参与兴奋性突触传递。

HY-P2710

Noxiustoxin	Potassium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Noxiustoxin 是一种来自墨西哥蝎子 Centruroides noxius 毒液中的一种毒素，可阻断电压依赖性钾通道 (potassium channel) (Kv1.3, IC₅₀=360 nM) 和钙激活钾通道 (potassium channel)。Noxiustoxin 在神经炎症疾病中发挥重要的作用。

HY-P5785

Heteropodatoxin-2	Potassium Channel	Neurological Disease
Heteropodatoxin-2 是一种 30 个氨基酸的肽，是一种异足毒素。 Heteropodatoxin-2 以电压依赖性方式阻断非洲爪蟾卵母细胞中表达的 Kv4.2 电流，在正电位较高时阻断较少。

HY-P5785A

Heteropodatoxin-2 TFA	Potassium Channel	Neurological Disease
Heteropodatoxin-2 (TFA)，一种有 30 个氨基酸的肽，是一种异足毒素。 Heteropodatoxin-2 以电压依赖性方式阻断非洲爪蟾卵母细胞中表达的 Kv4.2 电流，在正电位较高时阻断较少。

HY-P1218B

Phrixotoxin 3-NH2 TFA	Sodium Channel	Neurological Disease
Phrixotoxin 3-NH2 TFA 是 Phrixotoxin 3 TFA (HY-P1218A) 的衍生物。Phrixotoxin 3 TFA 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂，抑制 NaV1.2，NaV1.3，NaV1.4，NaV1.1 和 NaV1.5，IC₅₀ 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 TFA 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量，从而调节电压门控钠通道，使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。

HY-P5184

Hainantoxin-IV HNTX-IV	Sodium Channel	Neurological Disease
Hainantoxin-IV 是一种钠通道的特异性拮抗剂，针对河豚毒素敏感 (TTX-S) 电压门控钠通道。His28 和 Lys32 是 Hainantoxin-IV 与靶标结合的关键残基，而 Hainantoxin-IV 采用抑制剂胱氨酸结基序。

HY-P0262A

Galantide TFA	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
Galantide TFA 是一种可逆的非特异性甘丙肽 galanin (GAL) 受体拮抗剂。Galantide TFA 剂量依赖性显示出对 galanin 诱导的 K⁺ 电导的拮抗作用，IC₅₀ 值为 4 nM。Galantide TFA 可用于神经疾病和激素代谢的研究。

HY-P1074

SNX-482	Calcium Channel	Neurological Disease
SNX-482，是蜘蛛 Hysterocrates gigas 中的肽基毒素，是一种有效的，高亲和力，选择性和电压依赖性 R 型 Ca_V2.3 通道阻滞剂，IC₅₀ 为 30 nM。SNX-482 可用于缓解疼痛的研究。

HY-P5808

Iota-conotoxin RXIA	Peptides	Neurological Disease
Iota-conotoxin RXIA 是一种电压门控钠通道 (Na_v1.2, 1.6, 1.7) 的激动剂。Iota-conotoxin RXIA 在小鼠颅内注射后能诱导青蛙运动轴突的重复动作电位和癫痫发作。

HY-P0190

Iberiotoxin	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
Iberiotoxin 是一种从 Buthus tamulus 毒液中分离出来的毒素。Iberiotoxin 是一种选择性的高电导率 Ca²⁺ 激活的 K⁺ 通道 (Ca²⁺-activated K⁺ channel) 抑制剂，K_d 约为 1 nM。Iberiotoxin 不阻断其他类型的电压依赖性离子通道。

HY-P5179

Huwentoxin I HWTX-I	Calcium Channel Sodium Channel	Neurological Disease
Huwentoxin I (HWTX-I) 是一种肽毒素，可抑制电压门控钠通道和 N 型钙通道。Huwentoxin I 抑制大鼠海马和蟑螂背侧不配对中位 (DUM) 神经元的钠离子通道，IC₅₀ 值分别为 66.1 和 4.80 nM。

HY-P5810

Ceratotoxin-2 CcoTx2; β-TRTX-cm1b	Sodium Channel	Neurological Disease
Ceratotoxin-2 (CcoTx2) 是一种电压门控制的钠通道 (sodium channel) 阻滞剂，对 Na_v1.2/β₁ 和 Na_v1.3/β₁ 的 IC₅₀ 分别为 8 nM 和 88 nM。

HY-P5772

Jingzhaotoxin-II	Sodium Channel	Neurological Disease
Jingzhaotoxin-II 是一种神经毒素，由 32 个氨基酸残基组成，其中包括两个酸性残基和两个碱性残基。Jingzhaotoxin-II 抑制电压门控钠通道 (VGSC)，显着减缓心肌细胞上 TTX 抗性 (TTX-R) VGSC 的快速失活，IC₅₀ 为 0.26 μM。

HY-P5864

µ-Conotoxin BuIIIA	Sodium Channel	Neurological Disease
μ-Conotoxin BuIIIA (Mu-Conotoxin BuIIIA) 是一种电压门控钠通道 (VGSC) 阻滞剂。μ-Conotoxin BuIIIA 是一种毒性肽，可从 Cone snails 毒液中获得。μ-Conotoxin BuIIIA 可用于神经系统疾病的研究。

HY-P1651

SOR-C13	TRP Channel	Cancer
SOR-C13，一种羧基末端截短肽，是一种高亲和力的 TRPV6 拮抗剂，IC₅₀ 值为 14 nM。TRPV6 是一种非电压门控钙通道，与乳腺癌的恶性肿瘤和预后不良有关。SOR-C13 具有抗癌活性。

HY-P5817

ω-Conotoxin CVIB	Sodium Channel	Neurological Disease
ω-Conotoxin CVIB 是一种非选择性 N 型和 P/Q 型电压门控钙通道 (VGCC) 拮抗剂。ω-Conotoxin CVIB 抑制背根神经节 (DRG) 神经元中去极化激活的全细胞 VGCC 电流，pIC₅₀ 为 7.64。

HY-P5807A

Cn2 toxin TFA β-Mammal toxin Cn2 TFA	Sodium Channel	Neurological Disease
Cn2 toxin TFA (β-Mammal toxin Cn2 TFA) 是一种单链 β-蝎子神经毒性肽，是蝎子毒液中的主要毒素。Cn2 toxin (TFA) 特异性靶向哺乳动物电压门控钠通道 (VGSC) Nav1.6。

HY-P5141

µ-Conotoxin KIIIA	Sodium Channel	Inflammation/Immunology
μ-Conotoxin KIIIA 是一种镇痛的 μ-芋螺毒素，可从 Conus kinoshitai 中分离出来。μ-Conotoxin KIIIA 阻断哺乳动物神经元电压门控钠通道 (VGSC) (Nav1.2)。μ-Conotoxin KIIIA 可用于疼痛研究。

HY-P1105

GaTx2	Chloride Channel	Neurological Disease
GaTx2 是一种选择性的、高亲和力的 ClC-2 通道 (ClC-2 channels) 抑制剂，其表观 K_D 的电压依赖性为 ~ 20 pM。GaTx2 是源于五尾鮰河滨蛇的一种毒素抑制剂。GaTx2 有助于确定 ClC-2 在特定细胞类型中的作用和膜定位。

HY-P1651A

SOR-C13 TFA	TRP Channel	Cancer
SOR-C13 TFA，一种羧基末端截短肽，是一种高亲和力的 TRPV6 拮抗剂，IC₅₀ 值为 14 nM。TRPV6 是一种非电压门控钙通道，与乳腺癌的恶性肿瘤和预后不良有关。SOR-C13 TFA 具有抗癌活性。

HY-P2699

ω-Grammotoxin SIA GrTx; ω-GsTx SIA	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-Grammotoxin SIA (GrTx) 是一种 P/Q 和 N 型电压门控 Calcium Channels 抑制剂。ω-Grammotoxin SIA 也是一种可从蜘蛛毒液中获取的蛋白毒素。ω-Grammotoxin SIA 有研究神经系统疾病以及心血管疾病的潜力

HY-P1833

Egg Laying Hormone, aplysia	Peptides	Neurological Disease
Egg Laying Hormone, aplysia 是袋细胞神经元合成的一种神经肽，含有36个氨基酸，通过放电触发神经元，刺激海兔产卵排卵。Egg-laying hormone of Aplysia 诱导一种由钠离子携带的电压依赖性慢内向电流。

HY-P3055

Dendrotoxin-I DTX-I	Potassium Channel	Neurological Disease Cancer
Dendrotoxin-I (DTX-I) 是一种有效的 K⁺ 通道阻断剂，对电压门控钾通道亚基 K_V1.1、K_V1.2 和 K_V1.6 的 IC₅₀ 为 0.13-50 nM。Dendrotoxin-I 是一种神经毒素，具有用于癌症研究的潜力。

HY-P5141A

µ-Conotoxin KIIIA TFA	Sodium Channel	Inflammation/Immunology
μ-Conotoxin KIIIA TFA 是一种镇痛的 μ-芋螺毒素，可从 Conus kinoshitai 中分离出来。μ-Conotoxin KIIIA TFA 阻断哺乳动物神经元电压门控钠通道 (VGSC) (Nav1.2)。μ-Conotoxin KIIIA TFA可用于疼痛研究。

HY-P5862

µ-Conotoxin BuIIIB Mu-Conotoxin BuIIIB	Sodium Channel	Neurological Disease
μ-Conotoxin BuIIIB (Mu-Conotoxin BuIIIB) 是一种哺乳动物神经元电压门控钠通道 (VGSC) 阻滞剂。μ-Conotoxin BuIIIB 可从 Cone snails 毒液中获得，是研究离子通道功能的探针。μ-Conotoxin BuIIIB 可用于神经系统疾病 (如疼痛) 的研究。

HY-P3055A

Dendrotoxin-I TFA DTX-I TFA	Potassium Channel	Cancer
Dendrotoxin-I (DTX-I) TFA 是一种有效的 K⁺ 通道阻断剂，对电压门控钾通道亚基 K_V1.1、K_V1.2 和 K_V1.6 的 IC₅₀ 为 0.13-50 nM。Dendrotoxin-I TFA 是一种神经毒素，具有用于癌症研究的潜力。

HY-P5771

Jingzhaotoxin-IX	Sodium Channel	Neurological Disease
Jingzhaotoxin-IX 是一种由 35 个氨基酸残基组成的 C 端酰胺化肽，是一种神经毒素。Jingzhaotoxin-IX 抑制电压门控钠通道（河豚毒素抗性和河豚毒素敏感亚型）和 Kv2.1 通道。Jingzhaotoxin-IX 对延迟整流钾通道 Kv1.1、1.2 和 1.3 没有影响。

HY-P1073

ProTx-I	Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel	Cancer
ProTx-I，一种 Thrixopelma pruriens 来源的毒素，是一种强效的选择性 Ca_V3.1 通道阻滞剂，对 hCa_V3.1 和 hCa_V3.2 的 IC₅₀ 值分别为 0.2 μM 和 31.8 μM。ProTx-I 还是电压门控 Na⁺ 通道的有效阻断剂，可抑制 K_V 2.1 通道。

HY-P5153

ProTx-III μ-TRTX-Tp1a	Sodium Channel	Neurological Disease
ProTx-III 是选择性，有效的电压门控钠离子通道 Na_v1.7 抑制剂， IC₅₀ 值为 2.1 nM。ProTx-III 是一种从秘鲁绿绒狼蛛的毒液中分离得到的蜘蛛毒液肽。ProTx-III 具有一个典型的抑制剂胱氨酸结基序 (ICK)。ProTx-III 能够逆转疼痛反应。ProTx-III 可用于慢性疼痛、癫痫和心律失常等疾病的研究。

HY-P1427A

Guangxitoxin 1E TFA	Potassium Channel	Neurological Disease
Guangxitoxin 1E TFA 是 Guangxitoxin 1E (HY-P1427) 的 TFA 盐形式。Guangxitoxin 1E TFA 是一种肽毒素，是电压门控钾通道 KV2.1 和 KV2.2 的选择性抑制剂，IC₅₀ 为 1-3 nM。Guangxitoxin 1E TFA 可增强葡萄糖刺激的细胞内钙离子振荡，并以葡萄糖依赖的方式增加胰岛素分泌。

Species:	Human (5)
Tag:	GFP (1) SUMO (1) His (2) Tag Free (2) Strep (1) Flag (1)
Source:	HEK293 (4) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P703157

	KCNA3 Protein, Human (HEK293) voltage-gated potassium channel KCNC1; NGK2; Potassium voltage-gated channel subfamily C member 1; voltage-gated potassium channel subunit Kv3.1; voltage-gated potassium channel subunit Kv4; KCNC1; Homo sapiens; Human; Ion channel; Potassium channel; voltage-gated channel	Human	HEK293
	KCNA3 Protein, Human (HEK293) 是重组的 KCNA3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 tag Free 标签。KCNA3 Protein, Human (HEK293)

HY-P703261

	KCNQ4 Protein, Human (HEK293) Potassium voltage-gated channel subfamily KQT member 4; KQT-like 4; Potassium channel subunit alpha KvLQT4; voltage-gated potassium channel subunit Kv7.4; KCNQ4; Homo sapiens; Human; Ion channel; Potassium channel; voltage-gated channel;	Human	HEK293
	KCNQ4 Protein, Human (HEK293) 是重组的 KCNQ4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 tag Free 标签。KCNQ4 Protein, Human (HEK293)

HY-P72109

	CACNA2D1 Protein, Human (His-SUMO) CA2D1_HUMAN; CACN A2; CACNA2; Cacna2d1; CACNL2A; Calcium channel L type alpha 2 polypeptide; Calcium channel voltage dependent alpha 2/delta subunit 1; CCHL2A; Dihydropyridine receptor alpha 2 subunit; Dihydropyridine sensitive L type calcium channel alpha 2/delta subunit; Dihydropyridine sensitive L type calcium channel subunits alpha 2/delta; L type calcium channel subunit alpha 2; MHS 3; MHS3; voltage dependent calcium channel subunit alpha 2/delta 1; voltage gated calcium channel subunit alpha 2/delta 1; voltage-dependent calcium channel subunit delta-1; voltage-gated calcium channel subunit alpha-2/delta-1	Human	E. coli
	CACNA2D1 蛋白，特别是其 α-2/δ 亚基，在调节钙电流密度和电压依赖性钙通道的激活/失活动力学中发挥着关键作用。它有助于兴奋-收缩耦合，协调细胞过程。CACNA2D1 Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 CACNA2D1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His, N-SUMO 标签。CACNA2D1 Protein, Human (His-SUMO) 全长 141 个氨基酸，分子量约为 ~32.3 kDa。

HY-P703191

	SCN10A Protein, Human (HEK293, Flag, Strep) Sodium channel protein type 10 subunit alpha; Peripheral nerve sodium channel 3; PN3; hPN3; Sodium channel protein type X subunit alpha; voltage-gated sodium channel subunit alpha Nav1.8; SCN10A; Homo sapiens; Human; PN3; Ion channel; Sodium channel; voltage-gated channel	Human	HEK293
	SCN10A Protein, Human (HEK293, Flag, Strep) 是重组的 SCN10A 蛋白，由 HEK293 表达，带有 Strep, Flag 标签。SCN10A Protein, Human (HEK293, Flag, Strep)

HY-P701834

	hERG Protein, Human (HEK293, GFP, His) KCNH2; Potassium voltage-gated channel subfamily H member 2; Eag homolog; Ether-a-go-go-related gene potassium channel 1; ERG-1; Eag-related protein 1; Ether-a-go-go-related protein 1; H-ERG; hERG-1; hERG1; voltage-gated potassium channel subunit Kv11.1	Human	HEK293
	hERG 蛋白是电压门控钾通道的 α 亚基，对于介导心脏延迟整流钾电流 (IKr) 至关重要。它缺乏单独的通道活性，但通过与其他亚型形成异四聚体来动态影响特性。hERG Protein, Human (HEK293, GFP, His) 是重组的 hERG 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His, C-GFP 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-A0093S

Mexiletine-d6 hydrochloride
Mexiletine-d₆ (hydrochloride) 是 Mexiletine hydrochloride (KOE-1173 hydrochloride) 的氘代物。Mexiletine hydrochloride，一种 Class IB 类抗心律失常化合物，是钠离子通道 (voltage-gated sodium channel) 阻断剂。

HY-B0575S

Triamterene-d5
Triamterene-d₅ 是 Triamterene 的氘代物。

HY-Y0258S

Benzocaine-d4
Benzocaine-d₄ 是 Benzocaine 的氘代物。Benzocaine 作用电压门控Na⁺通道的共同受体，其在 +30 mV 下测得的 IC₅₀ 值为0.8 mM。

HY-Y0258S1

Benzocaine-(ethyl-d5)
Benzocaine-(ethyl-d₅) 是 Benzocaine 的氘代物。Benzocaine 作用电压门控Na⁺通道的共同受体，其在 +30 mV 下测得的 IC₅₀ 值为0.8 mM。

HY-A0093S1

Mexiletine-d3 hydrochloride
Mexiletine-d₃ (hydrochloride) 是 Mexiletine (hydrochloride) 氘代物。Mexiletine hydrochloride (KOE-1173 hydrochloride)，一种 Class IB 类抗心律失常化合物，是钠离子通道 (voltage-gated sodium channel) 阻断剂。

HY-108506S1

Licarbazepine-d4
Licarbazepine-d₄ 是 Licarbazepine (HY-108506) 的氘代物。Licarbazepine 是一种电压门控钠通道 (sodium channel) 阻滞剂，具有抗惊厥和稳定情绪的作用。

HY-108506S

Licarbazepine-d3
Licarbazepine-d₃ 是 Licarbazepine (HY-108506) 的氘代物。Licarbazepine 是一种电压门控钠通道 (sodium channel) 阻滞剂，具有抗惊厥和稳定情绪的作用。

HY-108506S2

Licarbazepine-d4-1
Licarbazepine-d₄-1 是 Licarbazepine 氘代物。Licarbazepine (BIA 2-005; GP 47779) 是一种电压门控钠通道 (sodium channel) 阻滞剂，具有抗惊厥和稳定情绪的作用。

HY-135407S

N-Desethyl Oxybutynin-d5 hydrochloride
N-Desethyl Oxybutynin-d₅ (hydrochloride) 是 N-Desethyl Oxybutynin hydrochloride 的氘代物。N-Desethyl Oxybutynin 是 Oxybutynin 的活性代谢产物。Oxybutynin 是一种抗胆碱能药，抑制电压依赖型 K⁺ 通道。

HY-B1378S1

Ethosuximide-d5
Ethosuximide-d₅ 是 Ethosuximide 氘代物。Ethosuximide 是一种广泛使用的抗癫痫活性分子，可改善多种神经退行性疾病模型的表型，且可阻断低电压激活的 T 型钙通道。

HY-B0703S

Eslicarbazepine acetate-d4
Eslicarbazepine acetate-d₄ 是氘代标记的 Eslicarbazepine acetate (HY-B0703)。Eslicarbazepine acetate (BIA 2-093) 是一种抗癫痫活性分子，也是 β-内分泌酶 (β-Secretase) 和电压门控钠离子通道 (sodium channel) 的双抑制剂。

HY-B1378S

Ethosuximide-d3
Ethosuximide-d₃ 是 Ethosuximide 的氘代物。Ethosuximide 是一种广泛使用的抗癫痫活性分子，可改善多种神经退行性疾病模型的表型，且可阻断低电压激活的 T 型钙通道。

HY-B0339S

Primidone-d5
Primidone-d₅ 是 Primidone 的氘代物。Primidone 是巴比妥类的强效抗惊厥试剂 (anticonvulsant)。Primidone 是一种神经元性电压门控钠通道 (VGSC) 阻滞剂，可用于癫痫、原发性震颤和精神疾病的研究。

HY-B0448S

Phenytoin-d10
Phenytoin-d₁₀ 是 Phenytoin 的氘代物。Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控 Na⁺ 通道 (VGSCs) 阻滞剂。Phenytoin 具有抗癫痫活性，也可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移。

HY-B0517S

Mepivacaine-d3
Mepivacaine-d₃ 是 Mepivacaine 的氘代物。Mepivacaine 是一种酰胺型药剂，可暂时使局部失去知觉。Mepivacaine 与神经元细胞膜上特定的电压门控钠离子通道结合，抑制钠离子内流和膜去极化。

HY-B1657AS

Fosphenytoin-d10 disodium
Fosphenytoin-d₁₀ (disodium) 是 Fosphenytoin (disodium) 氘代物。Fosphenytoin sodium 是 phenytoin 的前提活性分子，具有抗惊厥等功效。其主要机制是阻断神经元钠通道，从而限制动作电位的重复放电。

HY-12650S1

Mirogabalin-d4
Mirogabalin-d₄ (DS5565-d₄) 是 Mirogabalin (HY-12650) 的氘代化合物，是可以选择性靶向电压敏感性钙通道复合体 α2δ-1 的配体。

HY-B0448S1

Phenytoin-15n2,13c
Phenytoin-¹⁵N₂,¹³C 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Phenytoin。 Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控 Na⁺ 通道 (VGSCs) 阻滞剂。Phenytoin 具有抗癫痫活性，也可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移。

HY-B0317AS

Amlodipine-d4 maleate
Amlodipine-d₄ (maleate) 是 Amlodipine maleate 的氘代物。Amlodipine maleate 是二氢吡啶类钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，作为一种具有口服活性的抗心绞痛试剂 (antianginal agent)。Amlodipine maleate 阻断了电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制了钙离子内流。Amlodipine maleate 可用于高血压和癌症的研究。

HY-B0262S1

Methocarbamol-d3
Methocarbamol-d₃ 是 Methocarbamol 的氘代物。Methocarbamol 是一种具有口服活性中枢肌肉松弛剂，可阻断 Nav1.4 肌肉通道。Methocarbamol 可逆地影响电压依赖性的 Nav1.4 通道失活。Methocarbamol 具有用于肌肉痉挛和疼痛综合症研究的潜力。

HY-108974S

Drotaverine-d10 hydrochloride
Drotaverine-d₁₀ (hydrochloride) 是 Drotaverine hydrochloride 的氘代物。Drotaverine hydrochloride 是一种磷酸二酯酶 4 (PDE4) 的抑制剂，也是一种 L 型电压依赖钙通道(L-VDCC)的阻滞剂，可阻断3',5'-环腺苷单磷酸的降解。Drotaverine hydrochloride 在体内有抗痉挛作用，但无抗胆碱能作用。

HY-B0495S4

Lamotrigine-13C3
Lamotrigine-¹³C₃ 是Lamotrigine 的 ¹³C 标记物。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S5

Lamotrigine-d3
Lamotrigine-d₃ 是 Lamotrigine 的氘代物。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0317S1

Amlodipine-d4
Amlodipine-d₄ 是一种氘代标记的 Amlodipine (HY-B0317)。Amlodipine 是一种抗心绞痛药和具有口服活性二氢吡啶钙通道阻滞剂，通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流。Amlodipine 可用于高血压和癌症的研究。

HY-B0317AS1

Amlodipine-d9 maleate
Amlodipine-d₉ maleate 是氘代标记的 Amlodipine maleate (HY-B0317A)。Amlodipine maleate 是二氢吡啶类钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，作为一种具有口服活性的抗心绞痛试剂 (antianginal agent)。Amlodipine maleate 阻断了电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制了钙离子内流。Amlodipine maleate 可用于高血压和癌症的研究。

HY-B0317S

Amlodipine-1,1,2,2-d4 maleate
Amlodipine-1,1,2,2-d₄ (maleate) 是 Amlodipine 的氘代物。Amlodipine 是一种抗心绞痛药和具有口服活性二氢吡啶钙通道阻滞剂，通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流。Amlodipine 可用于高血压和癌症的研究。

HY-B0317BS

Amlodipine-d4 besylate
Amlodipine-d₄ (besylate) 是 Amlodipine besylate 的氘代物。Amlodipine besylate (Amlodipine benzenesulfonate) 是一种抗心绞痛剂和具有口服活性二氢吡啶钙通道阻滞剂，通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流。Amlodipine besylate 可用于高血压和癌症的研究。

HY-B0262S2

Methocarbamol-13C,d3
Methocarbamol-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Methocarbamol。Methocarbamol 是一种具有口服活性中枢肌肉松弛剂，可阻断 Nav1.4 肌肉通道。Methocarbamol 可逆地影响电压依赖性的 Nav1.4 通道失活。Methocarbamol 具有用于肌肉痉挛和疼痛综合症研究的潜力。

HY-B0495S1

Lamotrigine-13C,d3
Lamotrigine-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0185S1

Lidocaine-d10
Lidocaine-d₁₀ 是 Lidocaine 的氘代物。Lidocaine (Lignocaine) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，可用于研究室性心律失常。

HY-B0185AS

Lidocaine-d10 hydrochloride

Lidocaine-d₁₀ (hydrochloride) 是 Lidocaine hydrochloride 的氘代物。Lidocaine (Lignocaine) hydrochloride 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine hydrochloride 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine hydrochloride 是一种酰胺衍生物，具有研究室性心律失常的潜力。

HY-B0495S

Lamotrigine-13C3,d3
Lamotrigine-¹³C₃,d₃ 是一种 ¹³C 标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0185S

Lidocaine-d10 N-Oxide
N-Oxide Lidocaine-d₁₀ 是 Lidocaine 的氘代物。Lidocaine (Lignocaine) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，可用于研究室性心律失常。

HY-B0185AS1

Lidocaine-d6 hydrochloride

Lidocaine-d₆ (hydrochloride) 是 Lidocaine (hydrochloride) 氘代物。Lidocaine (Lignocaine) hydrochloride 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine hydrochloride 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，是一种研究室性心律失常的活性分子和有效的肿瘤抑制剂。

HY-B0495S3

Lamotrigine-13C2,15N
Lamotrigine-¹³C₂,¹⁵N 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Lamotrigine。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-13295S

Vinpocetine-d5
Vinpocetine-d₅ 是 Vinpocetine 的氘代物。Vinpocetine (Ethyl apovincaminate) 是一种长春花生物碱衍生物，可阻断 Na⁺ 通道。Vinpocetine 抑制 IKK 的 IC₅₀ 值为 17.17 μM。Vinpocetine 还是 PDE 抑制剂，并通过直接靶向 IKK 抑制 NF-κB 依赖性炎症反应，已被广泛用于研究脑血管疾病。

HY-12650S

Mirogabalin-13C2,d1 (Mixture of Diastereomers)
Mirogabalin-13C2,d1 (Mixture of Diastereomers) 是C13和氘代标记的Mirogabalin。Mirogabalin (DS-5565)是一种选择性的 α2δ-1 配体，高效且选择性地作用于电压敏感性钙通道复合体的 α2δ-1 亚基。

HY-B0495S6

Lamotrigine-13C2,15N2,d3

Lamotrigine-¹³C₂,¹⁵N₂,d₃ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Lamotrigine (HY-B0495)。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-N0215S6

DL-Phenylalanine-d5 hydrochloride
DL-Phenylalanine-d₅ (hydrochloride) 是 DL-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine hydrochloride 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine hydrochloride 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2⁺ 通道拮抗剂，K_i 为 980 nM。L-Phenylala

HY-B0122S

Topiramate-13C6
Topiramate-13C6 (McN 4853-13C6) 是 ¹³C 标记的 Topiramate (HY-B0122)。 Topiramate (McN 4853) 是一种广谱抗癫痫剂。Topiramate 也是一种 GluR5 受体拮抗剂，可通过增强 GABAergic 活性，抑制 kainate/AMPA 受体，抑制钠和钙通道的电压敏感，增加钾电导并抑制 carbonic anhydrase 来产生抗癫痫作用。

HY-N0215S13

L-Phenylalanine-d1

L-Phenylalanine-d 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2⁺ 通道拮抗剂，K_i 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (K_B 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。

HY-119980S

Fluphenazine-d8

Fluphenazine-d₈ 是 Fluphenazine 的氘代标记物。Fluphenazine 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。

HY-N0215S3

L-Phenylalanine-d2

L-Phenylalanine-d₂ 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2⁺ 通道拮抗剂，K_i 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (K_B 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。

HY-N0215S

L-Phenylalanine-d7

L-Phenylalanine-d₇ 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2⁺ 通道拮抗剂，K_i 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (K_B 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。

HY-N0215S1

L-Phenylalanine-d8

L-Phenylalanine-d₈ 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2⁺ 通道拮抗剂，K_i 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (K_B 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。

HY-N0215S2

L-Phenylalanine-13C

L-Phenylalanine-¹³C 是一种 ¹³C 标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2⁺ 通道拮抗剂，K_i 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (K_B 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。

HY-N0215S5

L-Phenylalanine-15N
L-Phenylalanine-¹⁵N 是一种 ¹⁵N 标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2⁺ 通道拮抗剂，K_i 为 980 nM。L-Pheny

HY-N0215S10

L-Phenylalanine-13C9

L-Phenylalanine-¹³C₉ 是带有 ¹³C 标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2⁺ 通道拮抗剂，K_i 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (K_B 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。

HY-N0215S12

L-Phenylalanine-d5

1 篇文献验证

L-Phenylalanine-d₅ 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2⁺ 通道拮抗剂，K_i 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (K_B 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。

HY-N0215S7

L-Phenylalanine-3-13C

L-Phenylalanine-3-¹³C 是带有 ¹³C 标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2⁺ 通道拮抗剂，K_i 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (K_B 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P83330

	KCNA1 Antibody (YA3075) KCNA1; Potassium voltage-gated channel subfamily A member 1; voltage-gated K(+) channel HuKI; voltage-gated potassium channel HBK1; voltage-gated potassium channel subunit Kv1.1	WB, IP	Human
	KCNA1 Antibody (YA3075) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3075), targeting KCNA1, with a predicted molecular weight of 56 kDa (observed band size: 56 kDa). KCNA1 Antibody (YA3075) can be used for WB, IP experiment in human background.