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influenza A

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By Targets:	Influenza Virus (298) 5-HT Receptor (1) Adrenergic Receptor (5) Aldose Reductase (2) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (25) Antifolate (5) Apoptosis (29) Aurora Kinase (1) Autophagy (12) Bacterial (42) Bcl-2 Family (8) Biochemical Assay Reagents (2) Calcium Channel (2) CaMK (4) Caspase (2) CDK (8) Cholinesterase (ChE) (1) CMV (1) COX (2) CRM1 (1) CXCR (2) Cytochrome P450 (2) Dengue virus (7) Disulfidptosis (4) DNA/RNA Synthesis (10) Dopamine Receptor (4) Drug Metabolite (3) EBV (2) Endogenous Metabolite (20) ERK (2) Ferroptosis (4) Flavivirus (8) Fluorescent Dye (1) Fungal (6) GABA Receptor (1) Glucosidase (2) HBV (4) HCV (10) Histamine Receptor (3) HIV (7) HPV (2) HSP (3) HSV (7) IFNAR (1) IKK (2) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (2) Interleukin Related (3) Isotope-Labeled Compounds (16) JNK (2) Keap1-Nrf2 (1) Lipoxygenase (2) LPL Receptor (2) MALT1 (1) MEK (1) MicroRNA (1) MMP (2) mTOR (3) Na+/K+ ATPase (2) Necroptosis (1) NF-κB (1) NOD-like Receptor (NLR) (2) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Orthopoxvirus (10) P-glycoprotein (4) P2X Receptor (1) p38 MAPK (2) Parasite (3) PDGFR (1) PPAR (1) PROTACs (1) Proton Pump (1) Reactive Oxygen Species (6) RIP kinase (1) RSV (4) SARS-CoV (44) Ser/Thr Protease (3) SGK (1) Sirtuin (1) STAT (2) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (1) STING (2) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (6) Topoisomerase (1) VEGFR (1) Virus Protease (3) VSV (1) YB-1 (1)
By Research Areas:	Cancer (62) Cardiovascular Disease (5) Endocrinology (4) Infection (337) Inflammation/Immunology (66) Metabolic Disease (7) Neurological Disease (22)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

380

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342

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Targets Recommended: Influenza Virus

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-131179

Influenza A virus-IN-1	Influenza Virus	Infection
Influenza A virus-IN-1 是一种二氢吡咯烷酮衍生物，也是一种有效的针对 A 型流感病毒 (IAV) 广泛亚型的抑制剂，IC₅₀ 值为 3.11-7.13 μM。 Influenza A virus-IN-1 有效抑制 IAV 的复制，上调关键抗病毒细胞因子 IFN-β 和抗病毒蛋白 MxA 的表达。

HY-P1788

Influenza A NP(366-374) Strain A/PR/8/35	Influenza Virus	Infection
Influenza A NP(366-374) Strain A/PR/8/35 是源于流感病毒 (Influenza A/PR/8/35) 核蛋白的 H2-Db 限制性表位。

HY-P99750

Navivumab CT-P23	Influenza Virus	Infection
那韦伏单抗 Navivumab (CT-P23) 是一种甲型流感病毒 (influenza A virus) 血凝素 HA 单克隆抗体。Navivumab 通过与 HA2 中的茎融合结构域结合来中和 H1、H2、H5 和 H9 甲型流感病毒。

HY-131069A

MBX2329	Influenza Virus	Infection
MBX2329 是一种有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂，能特异性地抑制血凝素 (HA) 介导的病毒进入，HIV/HA(H5) 的IC₉₀ 值为8.6 μM。MBX2329可抑制多种甲型流感病毒，包括2009年大流行性流感病毒 A/H1N1/2009、高致病性禽流感 (HPAI) 病毒 A/H5N1 和oseltamivir 耐药的 A /H1N1 毒株。

HY-149034

Influenza A virus-IN-8 S5	Influenza Virus	Infection
Influenza A virus-IN-8 (S5) 是一种无细胞毒性的大环肽。Influenza A virus-IN-8 也是一种有效的甲型流感病毒 (IAV) 抑制剂 (具有较好的蛋白酶稳定性)，其对 H1 和 H5 变体的 IC₅₀ 值分别为 6.7 和 6.6 nM。Influenza A virus-IN-8 能与 HA 茎中的一个保守区域结合，对 H1 显示了良好的亲和性，其 K_d 值为 1.0 nM。

HY-162492

Influenza A virus-IN-14	Influenza Virus	Infection
Influenza A virus-IN-14 (Compound 37) 是甲型流感病毒 (IAV) 的抑制剂，可抑制 H1N1，EC₅₀ 为 23 nM。Influenza A virus-IN-14 表现出较低的细胞毒性，CC₅₀ 大于 100 μM。Influenza A virus-IN-14 可抑制细胞病变效应并提高细胞 Calu3 的存活率。Influenza A virus-IN-14 与神经氨酸酶抑制剂 Oseltamivir (HY-13317) 表现出协同作用。Influenza A virus-IN-14 在 CD-1 小中表现出较差的药代动力学特性。

HY-146004

Influenza A virus-IN-4	Influenza Virus	Infection
Influenza A virus-IN-4 (化合物 23b)，是一种 Oseltamivir 衍生物，是有效的神经氨酸酶抑制剂。Influenza A virus-IN-4 对流感病毒具有强大的抑制作用。

HY-148202

Influenza antiviral conjugate-1	HIV	Infection
Influenza antiviral conjugate-1 (INT-2) 是一种 HIV 抑制剂，其具有强大的细胞融合抑制作用。Influenza antiviral conjugate-1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-123304

MBX2546	Influenza Virus	Infection
MBX2546 是一种 A 型甲型流感病毒 (influenza A virus) 抑制剂，对 H1 血凝素和 H3 血凝素的K_d 值分别为 5.3 μM 和 > 100 μM。

HY-147881

*Anti-Influenza* agent 3**	Influenza Virus	Infection
Anti-Influenza agent 3 (compound 11h) 是一种有效的 anti-influenza 药剂对 A/HK/68 (H3N2, M2-WT) 和 A/WSN/33 (H1N1, M2-S31N) 菌株的 EC₅₀ 值分别为 3.29 和 2.45 µM。Anti-Influenza agent 3 对 MDCK 上皮细胞具有低细胞毒性。Anti-Influenza agent 3 抑制 M2 WT 和 S31N 离子通道电导率。

HY-157249

Antiviral agent 43	Influenza Virus	Infection
Antiviral agent 43 (compound 16) 是一种有效的口服活性甲型流感病毒 (influenza A viruses) 侵入抑制剂。Antiviral agent 43 抑制甲型流感病毒株 VH04-H5N1 和 PR8-H1N1 的复制，EC₅₀ 分别为 240 nM 和 72 nM。

HY-N0035

Arctigenin 5 篇以上引用文献 (-)-Arctigenin	MMP Influenza Virus Autophagy Apoptosis	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
牛蒡子苷元 Arctigenin ((-)-Arctigenin) 是一种具有生物活性的木脂素，可用作抗肿瘤剂。Arctigenin 具有有效的抗氧化、抗炎和抗病毒 (influenza A virus) 活性。Arctigenin 可用于代谢紊乱和中枢神经系统功能障碍的研究。

HY-N7346

Lucidadiol	HSV Cholinesterase (ChE)	Infection
Lucidadiol 是一种从灵芝中分离得到的天然化合物。Lucidadiol 表现出 acetylcholinesterase-抑制活性，IC₅₀ 值为 31 μM。Lucidadiol 对 A 型流感病毒 (influenza virus type A) 和 HSV 1 型病毒显示出抗病毒活性。

HY-149050

Viral polymerase-IN-1 hydrochloride	Influenza Virus SARS-CoV	Infection
Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 是一种 Gemcitabine (HY-17026) 衍生物，有效抑制甲型和乙型流感病毒 (*influenza) 感染，IC₉₀* 值为 11.4-15.9 μM。Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 对 SARS-CoV-2 感染具有活性。Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 通过影响细胞中的病毒 RNA 复制/转录来抑制流感病毒感染。

HY-N0035R

Arctigenin (Standard)	MMP Influenza Virus Autophagy Apoptosis	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
牛蒡子苷元 (Standard) Arctigenin (Standard) 是 Arctigenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Arctigenin ((-)-Arctigenin) 是一种具有生物活性的木脂素，可用作抗肿瘤剂。Arctigenin 具有有效的抗氧化、抗炎和抗病毒 (influenza A virus) 活性。Arctigenin 可用于代谢紊乱和中枢神经系统功能障碍的研究。

HY-W011518

2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine	Influenza Virus	Infection
2'-脱氧-2'-氟鸟苷 2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine，一种核苷类似物，是有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂，抑制 A 型和 B 型流感病毒的 EC₉₀ 值 <0.35 μM。2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine 可显着抑制流感病毒在上呼吸道中的复制，从而改善发烧和鼻腔炎症。

HY-161454

Antiviral agent 54	Virus Protease Influenza Virus SARS-CoV	Infection
Antiviral agent 54 (compound 33) 是一种广谱的和具有口服活性的抗病毒剂。Antiviral agent 54 显示 ZIKV，HCoV-OC43 和甲型流感病毒 (influenza A virus (IVA)) 的抗病毒活性。Antiviral agent 54 会降低 ZIKV RNA 和蛋白质水平。

HY-P1749

Influenza HA (307-319)	Influenza Virus	Infection
Influenza HA (307-319) 是 Influenza HA 上的 307-319 氨基酸片段的 13 肽。Influenza HA 是流感病毒表面上的一种糖蛋白。

HY-155476

Influenza virus-IN-8	Influenza Virus	Infection
Influenza virus-IN-8 (compound A4) 是流感病毒 (Influenza Virus) 抑制剂，可诱导病毒核蛋白 (NP) 聚集并防止其核积聚。Influenza virus-IN-8 具有广谱抗流感活性，可抑制甲型流感病毒的复制和转录。Influenza virus-IN-8 对 Oseltamivir (HY-13317) 耐药的 H1N1/pdm09 菌株也有抑制作用。

HY-156288

*Anti-Influenza* agent 5**	Influenza Virus	Infection
Anti-Influenza agent 5 (Compound IIB-2) 是查耳酮样衍生物，是一种流感核输出抑制剂。Anti-Influenza agent 5 对 Oseltamivir 耐药株有抑制作用。Anti-Influenza agent 5 可通过阻断流感病毒核蛋白的输出来阻碍病毒增殖。

HY-143492

Influenza virus-IN-1	Influenza Virus	Inflammation/Immunology
Influenza virus-IN-1 (compound 14) 是一种有效的甲型流感病毒抑制剂，EC₅₀ 为 2.46 µM, CC< sub>50 的 >200 µM。Influenza virus-IN-1 对 PA_N 核酸内切酶具有浓度依赖性抑制活性，EC₅₀ 为 312.36 nM。Influenza virus-IN-1 显示出抗甲型流感病毒活性。

HY-143493

Influenza virus-IN-2	Influenza Virus	Inflammation/Immunology
Influenza virus-IN-2 (compound 19) 是一种有效的流感病毒抑制剂，EC₅₀ 为 2.58 µM, CC< sub>50 的 150.85 µM。Influenza virus-IN-2 对 PA_N 核酸内切酶具有浓度依赖性抑制活性，EC₅₀ 为 489.39 nM。Influenza virus-IN-2 显示出抗甲型流感病毒活性。

HY-P2521

NS2 (114-121), Influenza	Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology
NS2 (114-121), Influenza，是流感非结构蛋白 2 (NS2) 的 114-121 片段，是流感衍生的抗原决定簇。NS2 (114-121), Influenza 可用于研究 CD8⁺ 细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 的抗病毒免疫反应。

HY-P1857

*CEF7, Influenza* Virus NP (380-388)**	Influenza Virus	Infection
CEF7, Influenza Virus NP (380-388) 是一种 HLA-B^08 限制性流感病毒核蛋白表位。Influenza* virus NP 在病毒和宿主细胞过程中起着关键的衔接分子的作用。

HY-P0137

*CEF1, Influenza* Matrix Protein M1 (58-66)**	Influenza Virus	Infection
CEF1, Influenza Matrix Protein M1 (58-66) 是源于甲型流感病毒 (influenza A virus) 的基质蛋白表位。

HY-158097

IAV-IN-2	Influenza Virus	Infection
IAV-IN-2 (Compound MC-22) 通过阻断甲型流感病毒 (IAV) 通过网格蛋白介导的内吞作用 (CME) 进入宿主细胞来抑制甲流。

HY-146001

Influenza virus-IN-4	Influenza Virus	Inflammation/Immunology
Influenza virus-IN-4 (compound 11e) 是一种有效的流感病毒神经氨酸酶抑制剂，H5N1、H5N2、H5N6、H5N8 的 IC₅₀ 分别为 3.4, 0.094, 0.79, 0.077 µM。Influenza virus-IN-4 显示出 NA（神经氨酸酶）抑制活性。Influenza virus-IN-4 具有低细胞毒性，CC₅₀ 为 >200 µM。Influenza virus-IN-4 在1500 mg/kg剂量时对小鼠无明显毒性。

HY-112543

S119-8	Influenza Virus	Infection
S119-8 是甲型和乙型流感病毒的广谱抑制剂，显示出对多种乙型流感病毒和耐奥司他韦的甲型流感病毒的抑制活性，但不抑制非流感病毒水疱性口炎 (VSV)。

HY-P2561

Influenza Matrix Protein (61-72)	Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology
Influenza Matrix Protein (61-72) 是衍生自流感病毒基质蛋白的多肽片段，对应于 61-72 氨基酸序列。Influenza Matrix Protein (61-72) 是一种特异性抗原决定簇，可以诱导 CD4⁺ T 细胞反应。

HY-143752

Cap-dependent endonuclease-IN-8	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-8 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-8 抑制正粘病毒 (包括甲型流感、乙型流感和丙型流感) 的复制 (摘自专利 CN111410661A，化合物 I-196)。

HY-148309

*Anti-Influenza* agent 4**	Influenza Virus	Infection
Anti-Influenza agent 4 是一种有效且具有选择性的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂，对 A/Roma 和 A/Parma 毒株的 EC₅₀ 分别为 150 nM 和 62 nM。

HY-146000

Influenza virus-IN-3	Influenza Virus	Inflammation/Immunology
Influenza virus-IN-3 (compound 9) 是一种有效的选择性流感病毒抑制剂，H5N1、H5N2、H5N6、H5N8 的 IC₅₀s 分别为 0.88、0.10、5.5、0.51 µM。Influenza virus-IN-3 显示出抗病毒和 NA (神经氨酸酶) 抑制活性。Influenza virus-IN-3 具有低细胞毒性，CC₅₀ >200 µM。

HY-P1762

Influenza NP (147-155)	Influenza Virus	Infection
Influenza NP (147-155) 是一种源于流感核蛋白的 K^d 限制性表位。

HY-P1762A

Influenza NP (147-155) (TFA)	Influenza Virus	Infection
Influenza NP (147-155) TFA 是一种源于流感核蛋白的 K^d 限制性表位。

HY-144066

Cap-dependent endonuclease-IN-21	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-21 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-21 抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease-IN-21 具有研究流感病毒感染 (流感 A) 的潜力 (摘自专利 WO2021233302A1，化合物 8B 或 8A)。

HY-144067

Cap-dependent endonuclease-IN-23	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-23 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-23 抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease-IN-23 具有研究流感病毒感染 (流感 A ) 的潜力 (摘自专利 WO2021233302A1，化合物 8A 或 8B)。

HY-P1580

PA (224-233), Influenza	Influenza Virus	Infection
PA (224-233), Influenza 是由 10 个氨基酸组成的多肽，为甲型流感病毒聚合酶 2 蛋白的片段。

HY-14837

Amizon Enisamium iodide	Influenza Virus SARS-CoV	Infection
Amizon (Enisamium iodide) 是一种广谱抗病毒剂，用于治疗甲型和乙型流感。Amizon 是 SARS-CoV-2 RNA 聚合酶 (SARS-CoV-2 RNA polymerase) 的抑制剂。

HY-P2520

Influenza HA (110-119)	Influenza Virus	Inflammation/Immunology
Influenza HA (110-119) 是流感病毒血凝素的 110-119 片段，可刺激 Treg 细胞增殖。

HY-146147

Influenza virus-IN-5	Influenza Virus	Infection
Influenza virus-IN-5 (Compound 5f) 是一种流感病毒血球凝集素 (hemagglutinin (HA)) 抑制剂，对 A/H3N2 病毒的 EC₅₀ 为 1 nM。

HY-153570

Influenza virus-IN-7	Influenza Virus	Infection
Influenza virus-IN-7 (Example 16) 是一种具有口服活性的帽依赖性核酸内切酶 (cap-dependent endonuclease) 抑制剂，可用于流感病毒感染性疾病的研究。

HY-P1736

Influenza HA (126-138)	Influenza Virus	Infection
Influenza HA (126-138) 是流感病毒血凝素多肽，包含氨基酸 126-138 位点，能够诱导胸腺及周围 T 细胞的凋亡。

HY-145586

Onradivir ZSP1273	Influenza Virus	Infection
Onradivir 是一种有效的抗流感病毒 (influenza virus) 剂。

HY-145586A

Onradivir monohydrate ZSP1273 monohydrate	Influenza Virus	Infection
Onradivir monohydrate 是一种有效的抗流感病毒 (influenza virus) 剂。

HY-143766

Cap-dependent endonuclease-IN-13	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-13 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-13 具有研究流感病毒感染 (仅甲型流感) 的潜力 (信息摘自专利 WO2021180147A1，化合物 I-1)。

HY-P1837

Influenza HA (518-526)	Influenza Virus	Infection
Influenza HA 518-526 是流感病毒血凝素 H-2K^d 限制性抗原表位，包含 533-541 个氨基酸序列。

HY-B0402S

Amantadine-d15 1-Adamantanamine-d₁₅; 1-Aminoadamantane-d₁₅	Influenza Virus Orthopoxvirus SARS-CoV Apoptosis	Infection Neurological Disease Cancer
金刚烷胺-d₁₅ Amantadine-d₁₅ 是 Amantadine 的氘代物。Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒活性分子。Amantadine 阻断质子流通过 M2 离子通道 (M2 proton channel of influenza A)，从而阻止病毒 RNA 释放到感染细胞的细胞质中。Amantadine 抗帕金森病剂。

HY-143744

Cap-dependent endonuclease-IN-3	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-3 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-3 不仅能很好地抑制流感病毒，而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease-IN-3 具有研究甲型和乙型流感感染的潜力 (摘自专利 WO2019141179A1，化合物 III-2)。

HY-P1835

*CEF8, Influenza* Virus NP (383-391)**	Influenza Virus	Inflammation/Immunology
CEF8, Influenza Virus NP (383-391)，一种含有 383-391 残基的甲型流感病毒核蛋白，是甲型流感病毒核蛋白中最重要的 HLA-B*2705 限制性表位，与细胞毒性 T 淋巴细胞介导的免疫逃逸有关。

HY-N3016

Rupestonic acid	Influenza Virus	Infection
一枝蒿酮酸 Rupestonic acid 是一种含多官能团的倍半萜类化合物。Rupestonic acid 能抑制流感病毒 (influenza virus)。

Cat. No.	Product Name

HY-L027

抗病毒化合物库

1,343 compounds

病毒只有核酸和蛋白质构成，结构上要比细菌简单很多。尽管不同的病毒感染机制不完全一样，但感染的模式基本相同：首先病毒与宿主细胞表面受体结合，被吸附在细胞表面，核酸从衣壳蛋白中释放出来，透过细胞膜，进入到宿主细胞内。病毒核酸开始在宿主细胞中复制，并在宿主细胞的细胞质或细胞核中发生病毒基因组的转录。结果，大量的病毒核酸和蛋白质被合成出来产生新一代的病毒粒子。所以，抗病毒药物的一种作用机制是干扰病毒进入宿主细胞的能力。第二种作用机制是靶向病毒侵入细胞后合成病毒组分的过程，如核苷酸或核苷类似物药物。

MCE 收录了 1,343 种抗病毒化合物，对多种病毒有效，包括 SARS 冠状病毒、HBV、HCV、HIV、HSV、流感病毒等，是开发抗病毒药物的有效工具。

HY-L0073V

Antiviral Library	3,200 compounds
A unique collection designed for discovery of new Nucleoside-like antivirals

HY-L002

抗感染化合物库

3,141 compounds

感染是病原体侵入人体所引起的局部组织和全身性炎症反应，会对人体产生一定损害。常见的病原体包括细菌，真菌，病毒，寄生虫，支原体等。当病原体侵入人体后，一般机体细胞会迅速通过免疫识别系统激发免疫调控信号产生免疫应答，从而抵抗外界微生物的入侵。

MCE 提供 3,141 种抗细菌、抗病毒、抗真菌及抗寄生虫等抗感染化合物，可以用于抗感染药物的高通量筛选及抗感染领域的其他研究。

HY-L113

抗病毒中药单体化合物库

170 compounds

越来越多的研究表明，中药对多种病毒株具有抗病毒活性，如单纯疱疹病毒、流感病毒、乙型和丙型肝炎病毒以及SARS-CoV。迄今为止，数十种中草药和数百种天然的中药成分已被报道显示出良好的抗病毒活性。中药中的活性成分是抗病毒药物发现的重要来源之一。

MCE精心收集了170种具有抗病毒活性的中药单体化合物。MCE抗病毒中药单体化合物库是从中药中发现抗病毒药物的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-133172

Zanamivir amine	Cell Assay Reagents
扎那米韦胺 Zanamivir amine是一种神经氨酸酶抑制剂，具有抗病毒活性。Zanamivir amine可有效抑制流感病毒的增殖。Zanamivir amine在临床上用于抑制流感感染。Zanamivir amine通过干扰病毒复制过程，减少病毒载量。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1788

Influenza A NP(366-374) Strain A/PR/8/35	Influenza Virus	Infection
Influenza A NP(366-374) Strain A/PR/8/35 是源于流感病毒 (Influenza A/PR/8/35) 核蛋白的 H2-Db 限制性表位。

HY-P5271

Influenza hemagglutinin (HA) epitope	Peptides	Others
Influenza hemagglutinin (HA) epitope 是一种多肽。Influenza hemagglutinin (HA) epitope 可与匙孔血蓝蛋白 (keyhole limpet hemocyanin) 偶联，从而在对兔进行免疫接种后产生抗 HA 多克隆抗体。

HY-149034

Influenza A virus-IN-8 S5	Influenza Virus	Infection
Influenza A virus-IN-8 (S5) 是一种无细胞毒性的大环肽。Influenza A virus-IN-8 也是一种有效的甲型流感病毒 (IAV) 抑制剂 (具有较好的蛋白酶稳定性)，其对 H1 和 H5 变体的 IC₅₀ 值分别为 6.7 和 6.6 nM。Influenza A virus-IN-8 能与 HA 茎中的一个保守区域结合，对 H1 显示了良好的亲和性，其 K_d 值为 1.0 nM。

HY-P10593

Influenza A NP (383-391) (HLA-B27)	Peptides	Cancer
Influenza A NP (383-391) (HLA-B27) 是一种可以从破伤风毒素中得到的多肽序列。Influenza A NP (383-391) (HLA-B27) 是一个具有广泛免疫原性的 CD4+ T 辅助细胞表位，能够增强 CD8 + 细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 反应。Influenza A NP (383-391) (HLA-B27) 可用于乳腺癌的研究。

HY-P5501

Influenza A NP (366-374)	Peptides	Others
Influenza A NP (366-374) 是一种有生物活性的肽。(H-2Db 限制性 CTL 表位)

HY-P1749

Influenza HA (307-319)	Influenza Virus	Infection
Influenza HA (307-319) 是 Influenza HA 上的 307-319 氨基酸片段的 13 肽。Influenza HA 是流感病毒表面上的一种糖蛋白。

HY-P2521

NS2 (114-121), Influenza	Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology
NS2 (114-121), Influenza，是流感非结构蛋白 2 (NS2) 的 114-121 片段，是流感衍生的抗原决定簇。NS2 (114-121), Influenza 可用于研究 CD8⁺ 细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 的抗病毒免疫反应。

HY-P1857

*CEF7, Influenza* Virus NP (380-388)**	Influenza Virus	Infection
CEF7, Influenza Virus NP (380-388) 是一种 HLA-B^08 限制性流感病毒核蛋白表位。Influenza* virus NP 在病毒和宿主细胞过程中起着关键的衔接分子的作用。

HY-P0137

*CEF1, Influenza* Matrix Protein M1 (58-66)**	Influenza Virus	Infection
CEF1, Influenza Matrix Protein M1 (58-66) 是源于甲型流感病毒 (influenza A virus) 的基质蛋白表位。

HY-P2561

Influenza Matrix Protein (61-72)	Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology
Influenza Matrix Protein (61-72) 是衍生自流感病毒基质蛋白的多肽片段，对应于 61-72 氨基酸序列。Influenza Matrix Protein (61-72) 是一种特异性抗原决定簇，可以诱导 CD4⁺ T 细胞反应。

HY-P1762

Influenza NP (147-155)	Influenza Virus	Infection
Influenza NP (147-155) 是一种源于流感核蛋白的 K^d 限制性表位。

HY-P1762A

Influenza NP (147-155) (TFA)	Influenza Virus	Infection
Influenza NP (147-155) TFA 是一种源于流感核蛋白的 K^d 限制性表位。

HY-P1580

PA (224-233), Influenza	Influenza Virus	Infection
PA (224-233), Influenza 是由 10 个氨基酸组成的多肽，为甲型流感病毒聚合酶 2 蛋白的片段。

HY-P2520

Influenza HA (110-119)	Influenza Virus	Inflammation/Immunology
Influenza HA (110-119) 是流感病毒血凝素的 110-119 片段，可刺激 Treg 细胞增殖。

HY-P5476

Influenza virus NP (44-52)	Peptides	Others
Influenza virus NP (44-52) 是一种有生物活性的肽。(流感病毒核蛋白 (44-52) 的 HLA-A*01 限制性表位。)

HY-P5477

Influenza virus NP (266-274)	Peptides	Others
Influenza virus NP (266-274) 是一种有生物活性的肽。(来自流感病毒核蛋白的 HLA-A*03 限制性表位 (265-274)。)

HY-P1736

Influenza HA (126-138)	Influenza Virus	Infection
Influenza HA (126-138) 是流感病毒血凝素多肽，包含氨基酸 126-138 位点，能够诱导胸腺及周围 T 细胞的凋亡。

HY-P1837

Influenza HA (518-526)	Influenza Virus	Infection
Influenza HA 518-526 是流感病毒血凝素 H-2K^d 限制性抗原表位，包含 533-541 个氨基酸序列。

HY-P5478

Influenza virus PA (46-54)	Peptides	Others
Influenza virus PA (46-54) 是一种有生物活性的肽。(来自流感病毒 RNA 聚合酶亚基 PA (46-54) 的 HLA-A*0201 限制性表位。)

HY-P1835

*CEF8, Influenza* Virus NP (383-391)**	Influenza Virus	Inflammation/Immunology
CEF8, Influenza Virus NP (383-391)，一种含有 383-391 残基的甲型流感病毒核蛋白，是甲型流感病毒核蛋白中最重要的 HLA-B*2705 限制性表位，与细胞毒性 T 淋巴细胞介导的免疫逃逸有关。

HY-P1937

Cyclo(-Met-Pro)	Peptides	Infection
Cyclo(-Met-Pro) 是一种由氨基酸蛋氨酸 (methionine) 和脯氨酸 (proline) 组成的环状二肽。Cyclo(-Met-Pro) 对甲型流感病毒 (H3N2) 表现出较弱的抑制活性 (5 mM，抑制率为 2.1%)，而 cis-cyclo(Leu-Pro) 和 cis-cyclo(Phe-Pro) 则表现出明显的抗病毒活性。

HY-P5502

Influenza NP (311-325)	Peptides	Others
Influenza NP (311-325) 是一种有生物活性的肽。(该肽是流感病毒核蛋白 (NP) 的氨基酸 311 至 325 片段。这种来自流感病毒的真正的 MHC II 类限制性表位被用来研究感染期间的宿主免疫反应。在细胞内细胞因子测定中，该肽可引发最强的γ干扰素 (IFN-γ) 产生。它不会刺激小鼠的 CD8 T 细胞。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时，焦谷氨酰 (pGlu) 肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)

HY-P5643

Retrocyclin-2	Bacterial	Infection
Retrocyclin-2 是一种抗人类免疫缺陷病毒、甲型流感和单纯疱疹病毒的抗菌肽。

HY-P5644

Retrocyclin-3	Bacterial	Infection
Retrocyclin-3 是一种抗人类免疫缺陷病毒、甲型流感和单纯疱疹病毒的抗菌肽。

HY-P4108

TAT-HA2 Fusion Peptide	Influenza Virus	Others
TAT-HA2 Fusion Peptide 是一种基于肽的递送剂，它结合了来自 Influenza 的 pH 敏感 HA2 融合肽和来自 HIV 的细胞穿透肽 TAT。TAT-HA2 Fusion Peptide 是转录和血凝素的反式激活因子，用于内体释放。TAT-HA2 Fusion Peptide 可增强细胞对大分子的吸收可增强细胞对大分子的吸收。

HY-P5550

Urumin	Influenza Virus	Infection
Urumin 对人类甲型流感病毒具有抗病毒活性。Urumin 抑制 PR8 流感病毒的生长 (IC₅₀: 3.8 μM)。Urumin 靶向 H1 血凝素的保守茎，可有效中和耐药 H1 流感病毒。Urumin 保护幼鼠免受致命流感感染。

HY-P1783A

M2e, human TFA	Influenza Virus	Infection
M2e, human TFA 由 23 个 M2 (流感病毒A的第三个完整膜蛋白) 胞外残基组成，在所有人流感病毒 A 株中都有显著的保守性。M2e, human TFA 是一种有效且多用途的疫苗候选，可预防人类流感病毒 A 株。

HY-P0289

CEF3	Influenza Virus	Infection
CEF3 (SIIPSGPLK) 对应于甲型流感病毒M1蛋白的13-21氨基酸序列。甲型流感病毒M1蛋白是一种多功能蛋白质，在病毒生命周期中起着重要的结构和功能作用。

HY-P0304

CEF4	Influenza Virus	Infection
CEF4 是一种多肽，它与甲型流感病毒核衣壳蛋白的第 342-351 位氨基酸序列相对应。

HY-P0313

CEF6	Influenza Virus	Infection
CEF6 是由 9 个氨基酸构成的多肽，与流感病毒 H1N1 的核衣壳蛋白的第 418-426 位氨基酸序列相对应。

HY-P3823

Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp	Influenza Virus	Infection
Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp 是一种聚天冬氨酸。流感病毒神经氨酸酶的催化位点和抗原位点的特异性与特殊氨基酸的数量有关。

HY-P3823A

Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp TFA	Influenza Virus	Infection
Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp TFA 是一种聚天冬氨酸。流感病毒神经氨酸酶的催化位点和抗原位点的特异性与特殊氨基酸的数量有关。

HY-P3747

Hemagglutinin (48-68)	Influenza Virus	Infection
Hemagglutinin (48-68) 是流感病毒血凝素的 48-68 片段。Hemagglutinin (48-68) 可诱导肽特异性 T 细胞克隆的增殖。

HY-P0239

HA Peptide 最多引用文献 8 篇文献验证	Influenza Virus	Inflammation/Immunology
HA Peptide (HA tag) 是来自人类流感血凝素 (HA) 的由九个氨基酸组成的多肽。HA Peptide 广泛用于细胞生物学和生物化学中分离，纯化，检测和追踪目标蛋白。

HY-P0239A

HA Peptide TFA 最多引用文献 8 篇文献验证	Influenza Virus	Inflammation/Immunology
HA Peptide (TFA) 是来自人类流感血凝素 (HA) 的由九个氨基酸组成的多肽。HA Peptide (TFA) 广泛用于细胞生物学和生物化学中分离，纯化，检测和追踪目标蛋白。

HY-P1407

Z-VRPR-FMK TFA VRPR	MALT1 Influenza Virus	Infection Cancer
Z-VRPR-FMK (TFA) (VRPR) 是一种四肽，也是选择性和不可逆的粘膜相关淋巴组织淋巴瘤易位蛋白1 (MALT1) 抑制剂。Z-VRPR-FMK (TFA) 有抗甲型流感病毒 (IAV) 感染的作用。

HY-P1934

Cyclo(Phe-Pro) 4 篇文献验证 Cyclo(phenylalanylprolyl); A-64863	HCV	Infection
Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 是一种创伤弧菌的群体感应分子，通过与 RIG-I 的特异性相互作用，抑制 RIG-I 的多泛素化，并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 增强 HCV 和流感病毒的易感性。

HY-P5947

Tat-HA-NR2B9c	Peptides	Neurological Disease
Tat-HA-NR2B9 包含 HIV-1 Tat 细胞膜转导结构域的片段、流感病毒血凝素 (HA) 表位标签和 NR2B (NR2B9c) C 端 9 个氨基酸。Tat-HA-NR2B9 减少大鼠缺血性脑损伤中的梗塞面积并改善神经功能。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99750

Navivumab CT-P23	Influenza Virus	Infection
那韦伏单抗 Navivumab (CT-P23) 是一种甲型流感病毒 (influenza A virus) 血凝素 HA 单克隆抗体。Navivumab 通过与 HA2 中的茎融合结构域结合来中和 H1、H2、H5 和 H9 甲型流感病毒。

HY-P99699

Lesofavumab MHAB5553A; RG70026	Influenza Virus	Infection
来索伏单抗 Lesofavumab (MHAB5553A) 是一种人 IgG1κ 抗 influenza B virus 抗体。

HY-P99620

Firivumab CT-P22; CT120	Influenza Virus	Infection
非利伏单抗 Firivumab (CT-P22; CT120) 是一种人 IgG1 单克隆甲型流感病毒血凝素 (Anti-IAV HA) 抗体。Firivumab 能够中和 H1N1、H5N1、H6N1、H6N2、H8N4、H8N8、H9N2 和 H12N7。Firivumab 在小鼠中显示出对 H1N1 病毒的保护作用。

HY-P99853

Diridavumab CR6261	Influenza Virus	Infection
地利伏单抗 Diridavumab 是一种单克隆抗 HA 茎抗体。Diridavumab 可稳定融合前的 HA 结构并防止核内体中细胞膜和病毒膜的 pH 依赖性融合。Diridavumab 可用于 H2 流感病毒的研究。

HY-P99637

Gedivumab MHAA4549A; RG7745	Influenza Virus	Infection
格迪伏单抗 Gedivumab (MHAA4549A; RG7745) 是一种人源的高特异性靶向甲型流感病毒 (IAV) 的单克隆抗体，可与 IAV 血凝素蛋白高度保守的茎区结合，从而阻止血凝素成熟并阻断核内体中血凝素介导的膜融合。Gedivumab 可用于 IAV 感染疾病研究。

HY-P990811

*Anti-Influenza* A virus NP Antibody (H16-L10-4R5 (HB-65))**	Inhibitory Antibodies	Others
Anti-Influenza A virus NP Antibody (H16-L10-4R5 (HB-65)) 是小鼠 IgG2a kappa 小鼠来源的抗体，靶向 influenza virus nucleoprotein。Anti-Influenza A virus NP Antibody (H16-L10-4R5 (HB-65)) 的同型对照为 Mouse IgG2a kappa, Isotype Control (HY-P99978)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0035

Arctigenin 5 篇以上引用文献 (-)-Arctigenin	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Lignans Metabolic Disease Plants Compositae Caesalpinia magnifoliolata Metc. Endogenous metabolite Infection Human Gut Microbiota Metabolites Phenylpropanoids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	MMP Influenza Virus Autophagy Apoptosis
牛蒡子苷元 Arctigenin ((-)-Arctigenin) 是一种具有生物活性的木脂素，可用作抗肿瘤剂。Arctigenin 具有有效的抗氧化、抗炎和抗病毒 (influenza A virus) 活性。Arctigenin 可用于代谢紊乱和中枢神经系统功能障碍的研究。

HY-N3016

Rupestonic acid	Other Terpenoids Infection Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Compositae Disease Research Fields Sophora macrocarpa Sm.	Influenza Virus
一枝蒿酮酸 Rupestonic acid 是一种含多官能团的倍半萜类化合物。Rupestonic acid 能抑制流感病毒 (influenza virus)。

HY-N0440

Germacrone 1 篇文献验证	Infection Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Curcuma longa Disease Research Fields Zingiberaceae	Influenza Virus
Germacrone 提取自姜黄，抑制流感病毒 influenza virus 感染。

HY-W015346

Desaminotyrosine 3-(4-Hydroxyphenyl)propionic acid	Infection Structural Classification Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Influenza Virus Endogenous Metabolite
对羟基苯丙酸 Desaminotyrosine 是一种微生物相关的代谢物，通过扩大 I 型干扰素 (type I interferon) 信号来阻止 *influenza* 的发生。

HY-N7346

Lucidadiol	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	HSV Cholinesterase (ChE)
Lucidadiol 是一种从灵芝中分离得到的天然化合物。Lucidadiol 表现出 acetylcholinesterase-抑制活性，IC₅₀ 值为 31 μM。Lucidadiol 对 A 型流感病毒 (influenza virus type A) 和 HSV 1 型病毒显示出抗病毒活性。

HY-N0035R

Arctigenin (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Compositae Caesalpinia magnifoliolata Metc. Endogenous metabolite	MMP Influenza Virus Autophagy Apoptosis
牛蒡子苷元 (Standard) Arctigenin (Standard) 是 Arctigenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Arctigenin ((-)-Arctigenin) 是一种具有生物活性的木脂素，可用作抗肿瘤剂。Arctigenin 具有有效的抗氧化、抗炎和抗病毒 (influenza A virus) 活性。Arctigenin 可用于代谢紊乱和中枢神经系统功能障碍的研究。

HY-N7915

Nepasaikosaponin K	Triterpenes Structural Classification Lychnophora antillana Terpenoids Source classification Plants Umbelliferae	Influenza Virus
Nepasaikosaponin K 是一种抗流感 (anti-influenza) 剂。Nepasaikosaponin K 对流感病毒 A/WSN/33 (H1N1) 在 239T-Gluc 细胞中的 EC₅₀ 为 17.91 μM。

HY-N10604

Dihydromaniwamycin E	Structural Classification Natural Products Microorganisms	Influenza Virus SARS-CoV
Dihydromaniwamycin E 是一种热休克代谢物，对 *influenza* 和 SARS-CoV-2 病毒具有抗病毒活性。

HY-N0440R

Germacrone (Standard)	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Curcuma longa Zingiberaceae	Influenza Virus
Germacrone (Standard) 是 Germacrone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Germacrone 提取自姜黄，抑制流感病毒 influenza virus 感染。

HY-123716

Rubradirin B	Structural Classification Microorganisms Source classification Coumarins Phenylpropanoids	Antibiotic Bacterial
Rubradirin B 是一种抗生素，可抑制多种革兰氏阳性菌和流感嗜血杆菌 Haemophilus influenza。Rubradirin B 影响核糖体功能。

HY-135646

Eleutheroside B1	other families Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Influenza Virus
Eleutheroside B1，香豆素化合物，具有广谱的抗人流感病毒 (influenza virus) 作用，其IC₅₀ 值为 64-125μg/ml。Eleutheroside B1 通过 POLR2A 和 N-糖基化介导其抗流感活性。Eleutheroside B1 抑制多种趋化因子基因和流感病毒核蛋白 (NP) 基因的 mRNA 表达，且具有较低的细胞毒性。具有抗病毒、抗炎活性。

HY-N0102

Isoliquiritigenin 15 篇以上引用文献 GU17; ISL; Isoliquiritigen; SJ000286237	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Infection Chalcones Flavonoids Microorganisms Leguminosae Phenols Polyphenols Glycyrrhiza uralensis Fisch. Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Aldose Reductase Influenza Virus Autophagy Apoptosis
异甘草素 Isoliquiritigenin 是从甘草中分到的黄酮类化合物，具有抗肿瘤的活性，能够抑制 aldose reductase 的活性，IC₅₀ 值为 320 nM。Isoliquiritigenin 是一种流感病毒 (influenza virus) 复制的有效抑制剂，EC₅₀ 为 24.7 μM。

HY-B0421

Mycophenolic acid 5 篇以上引用文献 Mycophenolate	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Dengue virus Apoptosis Bacterial Fungal Endogenous Metabolite Antibiotic Flavivirus
霉酚酸 Mycophenolic acid 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC₅₀ 为 0.24 μM。Mycophenolic acid 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (*influenza*)。Mycophenolic acid 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。

HY-B0421A

Mycophenolic acid sodium 5 篇以上引用文献 Mycophenolate sodium	Infection Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Dengue virus Apoptosis Bacterial Fungal Antibiotic Endogenous Metabolite Flavivirus
霉酚酸钠 Mycophenolic acid sodium 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC₅₀ 为 0.24 µM。Mycophenolic acid sodium 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (*influenza*)。Mycophenolic acid sodium 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。

HY-N6025

Clemastanin B	Structural Classification Classification of Application Fields Cruciferae Source classification Lignans Isatis tinctoria L. Phenylpropanoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Influenza Virus
直铁线莲宁B Clemastanin B 是一种木质素，通过抑制病毒增殖、预防和阻断病毒附着而具有强大的抗流感 (anti-influenza) 活性。Clemastanin B 靶向病毒内吞作用、脱壳或核糖核蛋白 (RNP) 从细胞核输出。Clemastanin B 具有抗氧化和抗炎活性。

HY-N0102R

Isoliquiritigenin (Standard)	Structural Classification Chalcones Flavonoids Microorganisms Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Plants Glycyrrhiza uralensis Fisch.	Aldose Reductase Influenza Virus Autophagy Apoptosis
异甘草素 (Standard) Isoliquiritigenin (Standard) 是 Isoliquiritigenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoliquiritigenin 是从甘草中分到的黄酮类化合物，具有抗肿瘤的活性，能够抑制 aldose reductase 的活性，IC₅₀ 值为 320 nM。Isoliquiritigenin 是一种流感病毒 (influenza virus) 复制的有效抑制剂，EC₅₀ 为 24.7 μM。

HY-N0189

Aloe emodin 2 篇文献验证 Rhabarberone; 3-Hydroxymethylchrysazine	Quinones Structural Classification Liliaceae Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols Aloe vera (L.) Burm. f. Plants Disease Research Fields Cancer	mTOR Influenza Virus Apoptosis Autophagy
芦荟大黄素 Aloe emodin (Rhabarberone) 是一种天然羟基蒽醌，具有抗肿瘤活性。 Aloe emodin (Rhabarberone) 可以与 mTORC2 结合并抑制其激酶活性。 Aloe emodin (Rhabarberone) 发挥抗增殖作用并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aloe emodin (Rhabarberone) 还表现出针对甲型流感病毒 (influenza A virus) 的抗病毒活性。

HY-B0421R

Mycophenolic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Dengue virus Apoptosis Bacterial Fungal Endogenous Metabolite Antibiotic Flavivirus
霉酚酸 (Standard) Mycophenolic acid (Standard) 是 Mycophenolic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mycophenolic acid 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC₅₀ 为 0.24 μM。Mycophenolic acid 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (*influenza*)。Mycophenolic acid 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。

HY-B0421AR

Mycophenolic acid sodium (Standard)	Structural Classification Monophenols Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Endogenous metabolite	Dengue virus Apoptosis Bacterial Fungal Antibiotic Endogenous Metabolite Flavivirus
霉酚酸钠 (Standard) Mycophenolic acid (sodium) (Standard)是 Mycophenolic acid (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mycophenolic acid sodium 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC₅₀ 为 0.24 μM。Mycophenolic acid sodium 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (*influenza*)。Mycophenolic acid sodium 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。

HY-N3421

Koaburaside	Structural Classification Eucommia ulmoides Oliver Source classification Eucommiaceae Plants Saccharides Monosaccharides	Interleukin Related TNF Receptor Influenza Virus
Koaburaside 是一种具有细胞保护和抗炎效应的天然产物。Koaburaside 具有抗氧化活性，可清除 DPPH 自由基，IC₅₀ 为 9.0 μM。Koaburaside 抑制人肥大细胞中组胺释放和 IL-6 和 TNF-α 的表达。Koaburaside 有效抑制 A 型流感神经氨酸酶。

HY-B0157A

Ketotifen fumarate 3 篇文献验证 HC 20511 fumarate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Histamine Receptor Endogenous Metabolite SARS-CoV Influenza Virus
富马酸酮替芬 Ketotifen (HC 20-511) fumarate 是一种具有口服活性的第二代非竞争性组胺 1 (H1) 受体阻滞剂和肥大细胞稳定剂。Ketotifen fumarate 可在体外阻断 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-PGD)。Ketotifen fumarate 还对 SARS-CoV-2 和流感病毒 (Influenza virus) 具有抗病毒活性。Ketotifen fumarate 可用于自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 和预防哮喘发作的研究。

HY-B0157

Ketotifen 3 篇文献验证 HC 20-511	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Endocrinology	Endogenous Metabolite Histamine Receptor SARS-CoV Influenza Virus
酮替芬 Ketotifen (HC 20-511) 是一种具有口服活性的第二代非竞争性组胺 1 (H1) 受体阻滞剂和肥大细胞稳定剂。Ketotifen 可在体外阻断 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-PGD)。Ketotifen 还对 SARS-CoV-2 和流感病毒 (Influenza virus) 具有抗病毒活性。Ketotifen 可用于自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 和预防哮喘发作的研究。

HY-N12110

SMU-CX1	Apocynaceae Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Ochrosia maculata Jacq. Plants	Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV
SMU-CX1 是特异性 TLR3 抑制剂 (IC₅₀: 0.11 μM)，对多种甲型流感病毒亚型的 IC₅₀ 范围为 0.14-0.33 μM。SMU-CX1 抑制病毒的 PB2 和 NP 蛋白，抑制 SARS-CoV-2 活性的 IC₅₀ 为 0.43 μM。SMU-CX1 还可以抑制宿主细胞中的炎症因子，包括 IFN-β、IP-10 和 CCL-5。

HY-B0157AR

Ketotifen fumarate (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Histamine Receptor Endogenous Metabolite SARS-CoV Influenza Virus
富马酸酮替芬(Standard) Ketotifen (fumarate) (Standard)是 Ketotifen (fumarate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ketotifen (HC 20-511) fumarate 是一种具有口服活性的第二代非竞争性组胺 1 (H1) 受体阻滞剂和肥大细胞稳定剂。Ketotifen fumarate 可在体外阻断 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-PGD)。Ketotifen fumarate 还对 SARS-CoV-2 和流感病毒 (Influenza virus) 具有抗病毒活性。Ketotifen fumarate 可用于自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 和预防哮喘发作的研究。

HY-N2216

Polygalasaponin XXXI Onjisaponin F	Infection Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Polygalaceae Plants Disease Research Fields Polygala tenuifolia Willd.	Influenza Virus
远志皂苷 F Polygalasaponin XXXI (Onjisaponin F) 是鼻内注射流感 HA 疫苗的有效佐剂，可保护流感病毒感染

HY-P0289

CEF3	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Influenza Virus
CEF3 (SIIPSGPLK) 对应于甲型流感病毒M1蛋白的13-21氨基酸序列。甲型流感病毒M1蛋白是一种多功能蛋白质，在病毒生命周期中起着重要的结构和功能作用。

HY-N10581

Flutimide	Microorganisms	Influenza Virus
Flutimide 是一种新型的流感病毒核酸内切酶抑制剂。Flutimide 选择性抑制核酸内切酶，IC₅₀ 值为 3 μM。Flutimide 在细胞培养中显示出抗病毒活性。Flutimide 可用于流感等急性传染性呼吸道疾病的研究。

HY-N0243

Theaflavin 3 篇文献验证	Infection Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavanols Source classification Phenols Polyphenols Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields	Influenza Virus Endogenous Metabolite
茶黄素 Theaflavin 是一种天然的甲型流感 (H1N1) 神经氨酸酶抑制剂。

HY-P0304

CEF4	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Influenza Virus
CEF4 是一种多肽，它与甲型流感病毒核衣壳蛋白的第 342-351 位氨基酸序列相对应。

HY-N6055

Nuezhenidic acid	Infection Structural Classification Iridoids Staphyleaceae Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Turpinia arguta (Lindl.) Seem.	Influenza Virus
女贞子酸 Nuezhenidic acid 可以从女贞子 (Ligustrum lucidum) 中分离出，具有抑制流感病毒 A 的活性。

HY-125705

Herquline A Herqueline A	Cardiovascular Disease Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Influenza Virus
Herquline A (Herqueline A) 是一种真菌哌嗪生物碱。 Herquline A 是一种真菌代谢物，可抑制血小板聚集和流感病毒的复制。

HY-N11630

Pinellic acid	Structural Classification Araceae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Pinellia ternata (Thunb.) Breit.	Influenza Virus
Pinellic acid 是从药用植物 Pinelliae tuber 中分离得到的天然产物。Pinellic acid 是一种有效的鼻流感疫苗口服佐剂。

HY-N0224

Epigoitrin	Alkaloids Classification of Application Fields Cruciferae Source classification Isatis tinctoria L. Plants Disease Research Fields Cancer	Influenza Virus
表告依春 Epigoitrin 是板蓝根中的一种的天然生物碱，具有抗病毒活性。Epigoitrin 能通过线粒体抗病毒信号降低对流感病毒的易感性。

HY-N4194

Glabrone	Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Glycyrrhiza uralensis Fisch. Isoflavones	PPAR
光果甘草酮 Glabrone 是从甘草根中分离的一种异黄酮。Glabrone 具有抗流感活性和显著的 PPAR-γ 配体结合活性。

HY-128965

N-Glycolylneuraminic acid NeuGc; GcNeu	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Influenza Virus Endogenous Metabolite
N-羟乙酰神经氨酸 N-Glycolylneuraminic acid 是一种非人唾液酸分子，是可以在猪中合成但在人类中不合成的。N-Glycolylneuraminic acid 作为结合甲型流感病毒 (IAVs) 的诱饵受体起作用。

HY-N0243R

Theaflavin (Standard)	Structural Classification Flavonoids other families Flavanols Source classification Phenols Polyphenols Plants Endogenous metabolite	Influenza Virus Endogenous Metabolite
茶黄素 (Standard) Theaflavin (Standard) 是 Theaflavin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Theaflavin 是一种天然的甲型流感 (H1N1) 神经氨酸酶抑制剂。

HY-N12362

Antiviral agent 41	Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Alpinia officinarum Hance Plants Zingiberaceae	Influenza Virus
Antiviral agent 41 (compound 5) 是从铁皮蒿中分离的二芳基七烷类化合物，在体外对流感病毒表现出潜在的抗病毒活性

HY-N9036

Drechslerine A	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Sesquiterpenes Source classification	Influenza Virus
Drechslerine A 具有神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制活性 (IC₅₀: 0.79 μM)。 Drechslerine A 是一种萜烯，可以从内生植物 Cochliobolus 中分离出来。 Drechslerine A 可用于流感病毒的研究。

HY-15230

Geldanamycin 20 篇以上引用文献	Infection Quinones Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Benzene Quinones Inflammation/Immunology Disease Research Fields	HSP Bacterial Influenza Virus Antibiotic
格尔德霉素 Geldanamycin是 Hsp90 抑制剂，具有抗许多革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌的活性。Geldanamycin 还具有抗流感病毒 H5N1 的活性。

HY-P0239

HA Peptide 5 篇以上引用文献	Natural Products Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Influenza Virus
HA Peptide (HA tag) 是来自人类流感血凝素 (HA) 的由九个氨基酸组成的多肽。HA Peptide 广泛用于细胞生物学和生物化学中分离，纯化，检测和追踪目标蛋白。

HY-N0637

Eriodictyol 3 篇文献验证 Huazhongilexone	Classification of Application Fields Source classification Plants Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids other families Microorganisms Flavonones Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Keap1-Nrf2 Influenza Virus DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite
圣草酚 Eriodictyol 是从中草药中得到的黄酮类，具有抗氧化、抗炎的功效。Eriodictyol 能够诱导 Nrf2 信号通路。Eriodictyol 还是一种流感依赖 RNA 的 RNA 聚合酶抑制剂，IC₅₀ 为 18 nM。

HY-129150

Ganoderic acid TR	Infection Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Polyporaceae Plants Disease Research Fields	Influenza Virus
灵芝酸TR Ganoderic acid TR 是一种广谱抗流感神经氨酸酶 (NAs) 的抑制剂，尤其是 H5N1 和 H1N1 神经氨酸酶。IC₅₀ 值分别为 10.9 和 4.6 μM。

HY-113806

(±)-Trolline (±)-Oleracein E	Structural Classification Alkaloids Trollius chinensis Bunge Source classification Ranunculaceae Pyridine Alkaloids Plants	Bacterial Influenza Virus Apoptosis
金莲花碱 (±)-Trolline ((±)-Oleracein E) 是一种异喹啉生物碱，对呼吸道细菌具有抗菌活性，对 A 型和 B 型流感病毒具有抗病毒活性。(±)-Trolline 显着诱导 HSC 凋亡。(±)-Trolline 可用于肝纤维化的研究。

HY-P0239A

HA Peptide TFA 5 篇以上引用文献	Natural Products Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Influenza Virus
HA Peptide (TFA) 是来自人类流感血凝素 (HA) 的由九个氨基酸组成的多肽。HA Peptide (TFA) 广泛用于细胞生物学和生物化学中分离，纯化，检测和追踪目标蛋白。

HY-N10605

Maniwamycin E	Natural Products Microorganisms	SARS-CoV Influenza Virus
Maniwamycin E 是一种马尼瓦霉素衍生物，能够从耐热链霉菌的培养提取物中分离获得。Maniwamycin E 显示出对 SARS-CoV-2 和 H1N1 流感病毒的抗病毒活性。

HY-N7423

Methyl isoferulate Isoferulic acid methyl ester	Structural Classification Monophenols Microorganisms Source classification Phenols	Influenza Virus
异阿魏酸甲酯 Methyl isoferulate (Isoferulic acid methyl ester) 是一种抗 H1N1 猪流感化合物。Methyl isoferulate 通过阻断流感 M2 质子通道，来发挥抗猪流感活性。

HY-N0224A

Goitrin (S)-Goitrin; L-5-Vinyl-2-thiooxazolidone	Structural Classification Natural Products Cruciferous vegetables Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Brassicaceae Endogenous metabolite Disease Research Fields	Influenza Virus
Goitrin ((S)-Goitrin) 是芥子油苷-黑芥子酶反应的产物，是甲状腺过氧化物酶的有效抑制剂。Goitrin 可以抑制甲状腺对碘的利用。Goitrin 还具有抗流感病毒 (H1N1) 活性。

HY-N7647

Methyl brevifolincarboxylate Brevifolincarboxylic acid methyl ester	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Canarium album (Lour.) Rauesch. Source classification Plants Burseraceae Disease Research Fields	Influenza Virus
短叶苏木酚酸甲酯 Methyl brevifolincarboxylate (Brevifolincarboxylic acid methyl ester) 是一种有效的流感病毒 PB2 帽结合抑制剂。Methyl brevifolincarboxylate 具有抗氧化活性。Methyl brevifolincarboxylate 还抑制血小板聚集、脂质代谢和炎症。

HY-128965R

N-Glycolylneuraminic acid (Standard) NeuGc (Standard); GcNeu (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Influenza Virus Endogenous Metabolite
N-羟乙酰神经氨酸 (标准品) N-Glycolylneuraminic acid (Standard) 是 N-Glycolylneuraminic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 N-Glycolylneuraminic acid 是一种非人唾液酸分子，是可以在猪中合成但在人类中不合成的。N-Glycolylneuraminic acid 作为结合甲型流感病毒 (IAVs) 的诱饵受体起作用。

HY-15230R

Geldanamycin (Standard)	Quinones Structural Classification Microorganisms Source classification Benzene Quinones	HSP Bacterial Influenza Virus Antibiotic
格尔德霉素(Standard) Geldanamycin (Standard)是 Geldanamycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Geldanamycin是 Hsp90 抑制剂，具有抗许多革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌的活性。Geldanamycin 还具有抗流感病毒 H5N1 的活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0402S

Amantadine-d15
Amantadine-d₁₅ 是 Amantadine 的氘代物。Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒活性分子。Amantadine 阻断质子流通过 M2 离子通道 (M2 proton channel of influenza A)，从而阻止病毒 RNA 释放到感染细胞的细胞质中。Amantadine 抗帕金森病剂。

HY-135853S

Molnupiravir-d7
Molnupiravir-d₇ 是Molnupiravir 的氘代标记物。Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前药。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus) 和coronaviruses 的活性，如 COVID-19，MERS-CoV，SARS-CoV。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性，流行性流感的潜力。

HY-14904AS

Umifenovir-d6 hydrochloride

Umifenovir-d₆ (hydrochloride) 是 Umifenovir hydrochloride 的氘代物。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的口服广谱抗病毒活性分子，对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的

HY-B0402S1

Amantadine-d6
Amantadine-d₆ 是 Amantadine 的氘代物。 Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。

HY-13318S

Oseltamivir acid-d3 55 篇以上引用文献
Oseltamivir acid-d₃ 是 Oseltamivir acid 的一种氘代化合物。Oseltamivir acid，是 Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 是流感病毒神经氨酸酶 (IC₅₀=2 nM) 的具有口服活性的选择性抑制剂，对流感病毒 A 和 B 都有活性。

HY-17016S1

Oseltamivir-d3 phosphate
Oseltamivir-d₃ (phosphate)e是 Oseltamivir phosphate 的氘代物。Oseltamivir phosphate (GS 4104) 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂，用于流感 (influenza A 和 B) 的研究。

HY-17016S

Oseltamivir-d5 phosphate
Oseltamivir-d₅ (phosphate) 是 Oseltamivir phosphate 的氘代物。Oseltamivir phosphate (GS 4104) 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂，用于流感 (influenza A 和 B) 的研究。

HY-W653905

Amantadine-d15 hydrochloride

Amantadine-d₁₅ hydrochloride 是氘代标记的 Amantadine。Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。

HY-B0421S2

Mycophenolic acid-13C17

Mycophenolic acid-¹³C₁₇ (Mycophenolate-¹³C₁₇) 是 ¹⁷C 标记的 Mycophenolic acid (HY-B0421) 的同位素衍生物。Mycophenolic acid 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC₅₀ 为 0.24 μM。Mycophenolic acid 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (influenza)。Mycophenolic acid 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。

HY-B0532AS

Trifluoperazine-d3 dihydrochloride

Trifluoperazine-d₃ (dihydrochloride) 是 Trifluoperazine (dihydrochloride) 氘代物。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种抗精神病药物，通过阻断中枢多巴胺受体 (dopamine receptors) 起作用。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 α1-adrenergic 受体拮抗剂。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 NUPR1 抑制剂，具有抗癌活性。Trifluoperazine dihydrochloride是一种钙调蛋白 (calmodulin) 抑制剂，还可抑制 P-糖蛋白 (P-glycoprotein)，可用于精神分裂症的研究。Trifluoperazine dihydrochloride 是流感病毒 (influenza virus) 形态发生的可逆抑制剂。

HY-13317S

Oseltamivir-d3
Oseltamivir-d₃ 是 Oseltamivir 的一种氘代化合物。Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC₅₀ 分别为 0.67，0.9，1.34 和 13 nM。

HY-13317S1

Oseltamivir-d3-1
Oseltamivir-d₃-1 是 Oseltamivir 的氘代物。 Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC₅₀ 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。

HY-13317S3

Oseltamivir-d5
Oseltamivir-d₅ 是 Oseltamivir 的氘代物。 Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC₅₀ 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。

HY-13317S4

Oseltamivir-d3 hydrochloride
Oseltamivir-d₃ hydrochloride 是氘代标记的 Oseltamivir (HY-13317)。 Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC₅₀ 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。

HY-B0338S

Rimantadine-d4 hydrochloride
Rimantadine-d₄ (hydrochloride) 是 Rimantadine 的氘代物。Rimantadine (Flumadine)是抗流感病毒化合物。

HY-B0272S2

Rifampicin-d4
Rifampicin-d₄ 是 Rifampicin 的氘代物。Rifampicin是一种有效的广谱抗生素，可抵抗细菌病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。

HY-13318S1

Oseltamivir acid-13C,d3
Oseltamivir acid-13C,d3 (GS 4071-13C,d3; Ro 64-0802-13C,d3) 是 13C 和氘标记的 Oseltamivir acid (HY-13318)。Oseltamivir acid 是 Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 可抑制流感病毒神经氨酸酶 (IC₅₀=2 nM)。Oseltamivir acid 具有口服活性，可用于研究流感病毒 A/B 的感染。

HY-B0272S

Rifampicin-d3
Rifampicin-d₃ 是 Rifampicin 的氘代物。Rifampicin是一种有效的广谱抗生素，可抵抗细菌病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。

HY-B0272S1

Rifampicin-d8
Rifampicin-d8 (Rifampin-d8) 是 Rifampicin 的氘代物。Rifampicin是一种有效的广谱抗生素，可抵抗细菌病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。

HY-B0272S3

Rifampicin-d11
Rifampicin-d₁₁ (Rifampin-d₁₁; Rifamycin AMP-d₁₁) 是氘代标记的 Rifampicin (HY-B0272)。Rifampicin 是一种针对细菌病原体的强效广谱抗生素。Rifampicin 具有抗流感病毒活性，抗正痘病毒活性。

HY-109025AS

Baloxavir-d5
Baloxavir-d₅ 是 Baloxavir 氘代物。Baloxavir (Baloxavir acid)，衍生自前体 Baloxavir marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。

HY-14956S

Nemonoxacin-d3
Nemonoxacin-d₃ 是氘代标记的Nemonoxacin。Nemonoxacin (TG-873870) 是一种口服有效的强效广谱抗生素。Nemonoxacin 对不同种类的葡萄球菌、链球菌和肠球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌均具有较好的抑制活性。Nemonoxacin 可用于细菌感染和社区获得性肺炎的研究。

HY-14956S2

Nemonoxacin-d4
Nemonoxacin-d₄ 是氘代标记的Nemonoxacin。Nemonoxacin (TG-873870) 是一种口服有效的强效广谱抗生素。Nemonoxacin 对不同种类的葡萄球菌、链球菌和肠球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌均具有较好的抑制活性。Nemonoxacin 可用于细菌感染和社区获得性肺炎的研究。

HY-14956S1

Nemonoxacin-d3-1
Nemonoxacin-d₃-1 是氘代标记的Nemonoxacin。Nemonoxacin (TG-873870) 是一种口服有效的强效广谱抗生素。Nemonoxacin 对不同种类的葡萄球菌、链球菌和肠球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌均具有较好的抑制活性。Nemonoxacin 可用于细菌感染和社区获得性肺炎的研究。

HY-W769714

Favipiravir-13C3
Acetamiprid-N-desmethyl-¹³C,d3 是 Acetamiprid-N-desmethyl(¹³C,d3) (HY-B0823) 的 ¹³C 和氚代标记的同位素。Acetamiprid 是一种 nAChR 激动剂，与神经肌肉和生殖系统疾病有关。

HY-B0510S3

Trimethoprim-13C3
Trimethoprim-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 Trimethoprim (HY-B0510)。Trimethoprim 是一种抑菌抗生素和口服活性二氢叶酸还原酶抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌具有活性。Trimethoprim 具有研究尿路感染、志贺菌病和肺孢子菌肺炎的潜力。Trimethoprim 与锌合用可抑制鸡胚甲型流感病毒。

HY-W013627S

trans,trans-2,4-Decadienal-d4
trans,trans-2,4-Decadienal-d₄ 是氘代标记的 Elemicin (HY-N6807)。Elemicin 是一种具有口服活性的烯基苯，广泛分布于许多草药和香料中。Elemicin 通过代谢激活抑制硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1)。Elemicin 具有抗流感病毒、抗菌、抗氧化和抗病毒活性。Elemicin 及其反应性代谢物 1′-Hydroxyelemicin 可引起肝毒性。

HY-B0215S

Acetylcysteine-d3

Acetylcysteine-d₃ 是 Acetylcysteine 的氘代物。Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent)，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis)。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗流感病毒活性。此外，Acetylcysteine 是半胱氨酸在药物输送过程中最稳定形式，可用于双硫死亡 (disulfidptosis) 的研究。

HY-W751835

Baloxavir-d4

25 篇以上引用文献

Baloxavir-d₄ (Baloxavir acid-d₄; S-033447-d₄) 是氘代标记的 Baloxavir (HY-109025A)。Baloxavir-d₄ (Baloxavir-d₄ acid)，衍生自前体 Baloxavir-d₄ marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir-d₄ 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。

HY-B0215S1

Acetylcysteine-15N

Acetylcysteine-¹⁵N 是一种 ¹⁵N 标记的 Acetylcysteine。Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent)，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis)。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗流感病毒活性。此外，Acetylcysteine 是半胱氨酸在药物输送过程中最稳定形式，可用于双硫死亡 (disulfidptosis) 的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification