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By Targets:	5-HT Receptor (4) ADC Cytotoxin (1) ADC Linker (1) Adrenergic Receptor (7) Akt (2) Amino Acid Derivatives (2) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Androgen Receptor (1) Antibiotic (10) Apoptosis (39) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Autophagy (18) Bacterial (19) Bcl-2 Family (3) BCRP (1) Biochemical Assay Reagents (21) c-Fms (1) c-Myc (1) Calcium Channel (5) CaMK (1) Carbonic Anhydrase (1) Carboxylesterase (2) Caspase (1) CD19 (1) CDK (2) Checkpoint Kinase (Chk) (1) Cholinesterase (ChE) (1) COX (2) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) Cytochrome P450 (1) DNA Methyltransferase (1) DNA-PK (2) DNA/RNA Synthesis (2) Drug Metabolite (3) DYRK (1) EGFR (2) Endogenous Metabolite (39) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (5) Estrogen Receptor/ERR (5) FAP (2) Ferroptosis (5) FLT3 (1) Fluorescent Dye (15) Fungal (6) G-quadruplex (1) GCGR (2) Glucocorticoid Receptor (1) GLUT (1) GSK-3 (3) Guanylate Cyclase (1) HCV (1) HDAC (4) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (3) Histone Methyltransferase (3) HIV (8) HIV Protease (3) HSV (5) IFNAR (1) iGluR (2) Influenza Virus (1) Integrin (4) Interleukin Related (5) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (1) Isotope-Labeled Compounds (26) JAK (2) JNK (2) Keap1-Nrf2 (1) Lactate Dehydrogenase (4) Ligands for E3 Ligase (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) Liposome (12) MAP4K (1) MEK (3) Microtubule/Tubulin (3) Mitochondrial Metabolism (3) Mitophagy (1) MMP (5) Molecular Glues (1) Monoamine Oxidase (1) mTOR (3) nAChR (1) NF-κB (5) NOD-like Receptor (NLR) (1) Notch (3) Organoid (1) Orthopoxvirus (2) P2X Receptor (1) p38 MAPK (3) Parasite (13) PARP (2) PDGFR (2) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (3) PI3K (2) PKC (3) Potassium Channel (2) PPAR (2) PROTAC Linkers (2) PROTACs (3) Proteasome (1) PSMA (2) Pyroptosis (1) RAD51 (1) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (27) RAR/RXR (4) Reactive Oxygen Species (23) ROCK (1) RSV (1) SARS-CoV (3) Smo (1) Sodium Channel (1) Somatostatin Receptor (2) Src (1) STAT (7) STING (2) TGF-beta/Smad (2) TGF-β Receptor (3) Thyroid Hormone Receptor (1) Tim3 (1) Toll-like Receptor (TLR) (2) UGT (2) VEGFR (4) VSV (1) Wnt (5) YAP (2) β-catenin (3) γ-secretase (2)
By Research Areas:	Cancer (272) Cardiovascular Disease (20) Endocrinology (17) Infection (45) Inflammation/Immunology (69) Metabolic Disease (22) Neurological Disease (20)
Oligonucleotides:	PEG化脂质 (5) 荧光脂质 (1) 崩解剂 (1) 聚合物 (5) 帽类似物 (2) 核酸适配体 (1) 脂质体膜材 (1) 胆固醇 (3) Cap 1 (2) 阳离子脂质 (4) 乳化剂 (2)

397

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-128972

Purpurin 18 2 篇文献验证	Reactive Oxygen Species Apoptosis	Others
红紫素 18 Purpurin 18，叶绿素的衍生物，一种二氢卟啉，用于产生光敏剂。Purpurin 18 光动力疗法可诱导细胞凋亡，具有抗肿瘤活性。

HY-16477

Talaporfin sodium 3 篇文献验证 ME2906; Mono-L-aspartyl chlorin e6; NPe6	Others	Cancer
他拉泊芬钠 Talaporfin (ME2906) sodium 是一种基于二氢卟酚的光敏剂。Talaporfin sodium 可通过光动力疗法（PDT）用于各种癌症的研究。

HY-137475

Chlorin e6 trimethyl ester 1 篇文献验证	Reactive Oxygen Species	Cancer
二氢卟吩 e6 三甲酯 Chlorin e6 trimethyl ester，是甲基脱镁叶绿酸-a 的衍生物，是一种可用于光动力疗法 (PDT) 的光敏剂。

HY-163691

Antitumor agent-163	Carbonic Anhydrase	Cancer
Antitumor agent-163 (Compound 3) 是针对碳酸酐酶IX (Carbonic Anhydrase IX, CAIX) 的分子靶向光动力疗法 (Molecular-Targeted Photodynamic Therapy, MT-PDT) 中使用的一种光敏剂。Antitumor agent-163 在 540 nm 波长的光照下通过单线态氧灭活 CAIX 蛋白，而不会影响内部标准蛋白，如 α-微管蛋白 (α-tubulin)、β-肌动蛋白 (β-actin) 和增殖细胞核抗原 (PCNA)。Antitumor agent-163 诱导细胞膜损伤，抑制细胞活力 (A549 和 U87MG 的 IC₅₀ 分别为 0.2 和 0.05 μM)。Antitumor agent-163 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-111605

Macropa-NCS	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) ADC Linker	Cancer
Macropa-NCS 能与抗体偶联形成肿瘤选择性载体分子，可以进一步与放射性核素结合作为特定靶向癌细胞载体，是靶向 α 研究(targeted alpha therapy，TAT) 中的连接子-螯合剂。

HY-139564

DOTA Zoledronate	Others	Cancer
DOTA Zoledronate是骨靶向放射性核素、用于诊断骨转移的试剂。

HY-116865

Equilenin	Endogenous Metabolite	Endocrinology Cancer
Equilenin 是一种 B 环不饱和的雌激素，是 Premarin (一种常用于雌激素替代疗法的药物) 中的主要成分之一。Equilenin 可以与体内的雌激素受体结合，发挥类似内源性雌激素的作用。Equilenin 可用于雌激素替代疗法和乳腺癌的研究。

HY-168261

CQ-ER	Ferroptosis	Cancer
CQ-ER 是一种基于 Coumarin (HY-N0709)-喹唑啉酮的内质网 (ER) 靶向光敏剂。CQ-ER 可引起铁死亡 (ferroptosis)，从而增强光动力疗法 (PDT)。

HY-D1673

Tetrabromorhodamine 123 bromide	Fluorescent Dye	Cancer
Tetrabromorhodamine 123 (TBrRh123) bromide 是一种光敏剂。Tetrabromorhodamine 123 bromide 可用于光动力疗法 (PDT) 和癌症的研究。

HY-137474

Purpurin 18 methyl ester	Others	Cancer
Purpurin 18 methyl ester，叶绿素 a 的衍生物，是一种可用于光动力疗法 (PDT) 的光敏剂。Purpurin 18 methyl ester 具有光动力学活性，可诱导癌细胞死亡。

HY-142041

Borocaptate sodium BSH	Others	Cancer
Borocaptate sodium 是一种含硼的化合物，可以作为硼中子俘获疗法 (BNCT) 的治疗剂，具有抗癌活性。

HY-12519G

Oltipraz (GMP) RP 35972 (GMP); NSC 347901 (GMP)	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase HIV Keap1-Nrf2 Parasite	Cancer
Oltipraz (GMP) 是 GMP 级别的 Oltipraz (HY-12519)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Oltipraz 抑制 HIF-1α 激活。Oltipraz 还是一种强效的 Nrf2 激活剂。

HY-149664

3β-[N-(N′,N′-Dimethylaminoethyl)carbamoyl]cholesterol DC-Chol	Liposome	Cancer
3β-[N-(N′,N′-Dimethylaminoethyl)carbamoyl]cholesterol 是一种脂质，被应用在癌症基因治疗和疫苗递送系统研究。

HY-164474

DS03090629	MEK	Cancer
DS03090629 是一种具有口服活性的 MEK 抑制剂，以 ATP 竞争性方式抑制 MEK 活性。DS03090629 对 MEK 及磷酸化 MEK 都具有高亲和力，K_d 值分别为 0.11 和 0.15 nM。DS03090629 可抑制突变 BRAF 过表达的黑色素瘤细胞系的增殖，对转染了 BRAF V600E 和 MEK1 F53L 的 A375 细胞的 IC₅₀ 分别为 74.3 和 97.8 nM。DS03090629 在抗黑色素瘤领域具有潜在应用价值。

HY-D1299

meso-CF3-BODIPY 2 CF3-substituted Tetramethyl BODIPY	Fluorescent Dye	Cancer
meso-CF3-BODIPY 2 (CF3-substituted Tetramethyl BODIPY) 是一种荧光染料，吸收波长 (λ_abs) 为 553 nm，发射波长 (λ_em) 为 622 nm。meso-CF3-BODIPY 2 可用于标记试剂和光动力疗法。

HY-16045

Hexaminolevulinate hydrochloride Hexyl 5-aminolevulinate hydrochloride; P-1206; 5-Aminolevulinic acid hexyl ester hydrochloride	Fluorescent Dye	Cancer
Hexaminolevulinate (Hexyl 5-aminolevulinate) hydrochloride，一种卟啉前体，是光敏剂，可用于某些肿瘤的光动力疗法 (PDT)。Hexaminolevulinate hydrochloride 可以改善膀胱肿瘤的可视化。

HY-162824

Antitumor photosensitizer-6	Apoptosis	Cancer
Antitumor photosensitizer-6 (Compound Ru2) 在 595 nm 光激发下表现出协同的 I/II 型光敏化和光催化活性。Antitumor photosensitizer-6 诱导细胞内氧化还原失衡，影响生物合成和代谢过程，导致细胞凋亡 (Apoptosis)。Antitumor photosensitizer-6 可用于光动力疗法 (PDT) 的研究。

HY-13526G

YO-01027 Dibenzazepine; DBZ	Notch γ-secretase	Cancer
二苯并氮卓 (GMP) YO-01027 (Dibenzazepine) (GMP) 是 GMP 级别的 YO-01027 (HY-13526)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。YO-01027 是一种有效的 γ-分泌酶抑制剂。

HY-164473

DETD-35	ERK Akt STAT Apoptosis	Cancer
DETD-35 是一种 MEK-ERK、Akt和 STAT3 信号通路抑制剂，可促进癌细胞凋亡（Apoptosis) 并且减少癌细胞对 Vemurafenib (HY-12057) 的耐药性。DETD-35 对野生型和突变型黑色素瘤细胞系 B16-F10， MeWo， SK-MEL-2， A2058c， A375c 细胞的 IC₅₀ 分别是 2.7，6.0，3.9，3.1 和 2.5 μM。DETD-35 有望用于抗黑色素瘤领域研究。

HY-158710

1-Palmitoyl-2-pyropheophorbide a-sn-glycero-3-pc	Reactive Oxygen Species	Cancer
1-Palmitoyl-2-pyropheophorbide a-sn-glycero-3-pc 是一种磷脂-卟啉聚合物。1-Palmitoyl-2-pyropheophorbide a-sn-glycero-3-pc 可用于光动力疗法研究。

HY-157053

[Ru(dppn)2phen](PF6)2	Others	Cancer
[Ru(dppn)2phen](PF6)2 (compound 4) 是用于光动力疗法 (PDT) 聚吡啶基钌化合物。[Ru(dppn)2phen](PF6)2 在黑暗条件下通常无毒，在光照射后引发线粒体呼吸损伤。[Ru(dppn)2phen](PF6)2 表现出高水平单线态氧量子产率和抗癌细胞的光毒性。

HY-19204

Zinc phthalocyanine ZnPc	Fluorescent Dye	Cancer
酞菁锌 Zinc phthalocyanine (ZnPc) 广泛应用于工业 (催化剂、光导体) 和生物医学 (光动力疗法、PDT)。Zinc phthalocyanine 可用于环己烷的光氧化，有望用于太阳能电池的研究。

HY-A0169A

Methyl aminolevulinate hydrochloride 1 篇文献验证	Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology Cancer
Methyl aminolevulinate hydrochloride 是一种用于光动力疗法 (PDT) 的增敏剂 (sensitizer)。Methyl aminolevulinate 是一种前体，可代谢为原卟啉 IX。

HY-A0169

Methyl aminolevulinate	Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology Cancer
Methyl aminolevulinate 是一种用于光动力疗法 (PDT) 的增敏剂 (sensitizer)。Methyl aminolevulinate 是一种前体，可代谢为原卟啉 IX。

HY-17447AG

Tranylcypromine hydrochloride SKF 385 hydrochloride	Monoamine Oxidase	Cardiovascular Disease Endocrinology
Tranylcypromine (SKF 385) hydrochloride (GMP) 是 Tranylcypromine (HY-17447) GMP 级别的小分子，可适用于细胞疗法中的辅助试剂。Tranylcypromine hydrochloride 是一种有效的单胺氧化酶抑制剂。

HY-157051

[Ru(DIP)2TAP]Cl2	Others	Cancer
[Ru(DIP)2TAP]Cl2，钌(II)聚吡啶基化合物，是一种光敏剂。 [Ru(DIP)2TAP]Cl2 可用于光动力疗法 (PDT) 的研究。

HY-164117

BNN6	Biochemical Assay Reagents	Cancer
BNN6 是一种热响应性 NO 供体。BNN6 可用于合成多功能生物传感器 BNN6-BiTiS3-iRGD。BNN6-BiTiS3-iRGD 可以产生 NO ，阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，与光热疗法 (PTT) 发挥协同作用，治疗癌症。

HY-137473

Methyl pyropheophorbide-a 1 篇文献验证 Pyropheophorbide-a methyl ester	Apoptosis	Cancer
焦脱镁叶绿酸 a 甲酯 Methyl pyropheophorbide-a (Pyropheophorbide-a methyl ester)，叶绿素 a 的衍生物，是一种有效的光敏剂，可用于癌症的光动力疗法 (PDT)。Methyl pyropheophorbide-a 具有光动力学活性，可以诱导细胞凋亡并抑制肿瘤的生长。

HY-15682G

TTNPB Ro 13-7410; Arotinoid acid; AGN191183	RAR/RXR	Cancer
TTNPB (Ro 13-7410) (GMP) 是 TTNPB (HY-15682) GMP 级别的小分子，可适用于细胞疗法中的辅助试剂。TTNPB 是一种有效的视黄酸受体 RAR 激动剂。

HY-50895G

Gefitinib ZD1839	EGFR Autophagy Apoptosis	Cancer
吉非替尼 Gefitinib (ZD1839) (GMP) 是 GMP 级别的 Gefitinib (HY-50895)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Gefitinib 是一种有效，选择性和口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。

HY-13257G

Thiazovivin	ROCK	Cancer
Thiazovivin (GMP) 是 GMP 级别的Thiazovivin (HY-13257)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Thiazovivin 是一种有效的 ROCK 抑制剂。

HY-16488

Temoporfin 5 篇以上引用文献 m-THPC; KW2345	Reactive Oxygen Species	Cancer
替莫泊芬 Temoporfin (m-THPC)，一种还原卟啉，是有效的第二代光敏剂。Temoporfin 可用于头颈部癌症的光动力疗法研究。

HY-161668

Ru-Poma	Ligands for E3 Ligase Ferroptosis	Cancer
Ru-Poma 是一种基于 Ru(II) 的光敏剂，可通过光动力疗法 (PDT) 改善 Cisplatin (HY-17394) 耐受肿瘤。Ru-Poma 通过 Pomalidomide (HY-10984) 部分靶向降解 CRBN。Ru-Poma 通过增加脂质过氧化物、下调 GPX4 和 GAPDH 表达诱导铁死亡 (ferroptosis)。Ru-Poma 在 A549 中表现出细胞毒性，在黑暗和光照下的 IC₅₀ 分别为 18.46 μM 和 0.37 μM。

HY-151940

Mal-Pc	Reactive Oxygen Species	Cancer
Mal-Pc 是一种基于酞菁和马来酰亚胺设计的多功能分子光敏剂。在癌细胞中，Mal-Pc 可以与 GSH 反应，消耗 GSH 并减少聚集，从而提高 ROS (Reactive Oxygen Species) 介导的光动力疗法 (PDT) 的作用。

HY-A0070AG

Liothyronine Triiodothyronine; 3,3',5-Triiodo-L-thyronine; T3	Thyroid Hormone Receptor	Endocrinology Cancer
三碘甲状腺原氨酸 Liothyronine (Triiodothyronine) (GMP) 是 GMP 级别的 Liothyronine (HY-A0070A)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Liothyronine 是有效的 TRα 和 TRβ 激动剂，对 hTRα 和 hTRβ 的 K_i 值均为 2.33 nM。

HY-117980

Meturedepa AB 132	Others	Cancer
Meturedepa (AB 132) 是一种辐射增敏剂，能够增强辐射的生物学效应。Meturedepa 与亚优剂量的 X 射线辐射联合使用，与单独使用 Meturedepa 相比，这种联合疗法在肿瘤缩小方面取得了更好的效果。Meturedepa 可用于支气管癌的研究。

HY-12186G

3-Deazaneplanocin A hydrochloride DZNep hydrochloride; NSC 617989 hydrochloride; 3-Deazaneplanocin hydrochloride	Histone Methyltransferase Orthopoxvirus	Infection Cancer
3-去氮腺嘌呤A盐酸盐 3-Deazaneplanocin A (DZNep) hydrochloride (GMP) 是 GMP 级别的 3-Deazaneplanocin A hydrochloride (HY-12186)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。3-Deazaneplanocin A hydrochloride 是一种有效的组蛋白甲基转移酶 (EZH2) 抑制剂。

HY-13027G

DAPT GSI-IX	γ-secretase	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
DAPT (GSI-IX) (GMP) 是 GMP 级别的 DAPT (HY-13027)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。DAPT 是一种强效的、具有口服活性的 γ-secretase 抑制剂。

HY-15108G

Purmorphamine	Smo	Neurological Disease Cancer
Prostaglandin E2 (GMP) 是 GMP 级别的 Prostaglandin E2 (HY-15108)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Purmorphamine 是一种平滑受体 (smoothened/Smo receptor) 激动剂，EC₅₀ 为 1 μM。

HY-10432G

A 83-01	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
A 83-01 (GMP) 是 GMP 级别的 A 83-01 (HY-10432)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。A 83-01 是一种有效的 ALK4/5/7 抑制剂。

HY-13319G

JNK-IN-8 JNK Inhibitor XVI	JNK	Cancer
JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) (GMP) 是 GMP 级别的 JNK-IN-8 (HY-13319)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。JNK-IN-8 是一种有效的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1，JNK2 和 JNK3，IC₅₀ 分别为 4.7 nM，18.7 nM 和 1 nM。

HY-18085G

Quercetin 1 篇文献验证	PI3K Autophagy Mitophagy Apoptosis Reactive Oxygen Species	Cancer
槲皮素 (GMP) Quercetin GMP 是 GMP 级别的 Quercetin (HY-18085)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Quercetin 是一种类黄酮抗氧化剂，也是 PI3K 的抑制剂和 SIRT1 的激活剂。

HY-108260

Deferitrin GT-56-252	Others	Cardiovascular Disease
地夫立群 Deferitrin (GT-56-252) 是一种去铁硫素 (DFT) 类似物，是一种具有口服活性的三叉戟铁螯合剂。Deferitrin 用于输血引起的慢性铁超负荷。Deferitrin 有用于严重的 β 地中海贫血的潜力。

HY-101952G

Prostaglandin E2 PGE2; Dinoprostone	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Endocrinology
前列腺素 E2 Prostaglandin E2 (GMP) 是 GMP 级别的 Prostaglandin E2 (HY-101952)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Prostaglandin E2，一种炎症介质，是一种参与多种身体功能的内源性激素样物质。

HY-134783

1,19-Bis(2-butyloctyl) 10-[[3-(dimethylamino)propyl](1-oxononyl)amino]nonadecanedioate	Liposome	Others
1,19-Bis(2-butyloctyl) 10-[[3-(dimethylamino)propyl](1-oxononyl)amino]nonadecanedioate 是一种疫苗辅料。1,19-Bis(2-butyloctyl) 10-[[3-(dimethylamino)propyl](1-oxononyl)amino]nonadecanedioate 可用于新冠疫苗的研发以及基因治疗药物递送的研究。

HY-10407G

SU 5402	VEGFR EGFR PDGFR	Cancer
SU 5402 (GMP) 是 GMP 级别的 SU 5402 (HY-10407)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SU 5402 是一种有效的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，作用于 VEGFR2, FGFR1, and PDGFRβ，IC₅₀ 分别为 20 nM，30 nM 和 510 nM。

HY-13740G

Resiquimod R848; S28463	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology Cancer
Resiquimod (R848) (GMP) 是 GMP 级别的 Resiquimod (HY-13740)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Resiquimod 是一种 Toll 样受体 7 和 8 (TLR7/TLR8) 激动剂。Resiquimod (GMP) 可诱导人 mMDSC 分化成熟为炎性巨噬细胞。

HY-122788

N-Oleoyl serinol Oleoyl serinol	Apoptosis	Cancer
N-Oleoyl serinol 是一种神经酰胺类似物，可用于干细胞治疗来防止干细胞发育为畸胎瘤。N-Oleoyl serinol 可诱导残留的多能胚状体衍生细胞 (EBC) 凋亡 (apoptosis)，防止畸胎瘤形成，并丰富了移植后进行神经分化的 EBC 细胞。

HY-W130236

Methylene Violet 3RAX	Cholinesterase (ChE)	Cancer
Methylene Violet 3RAX 是一种吩嗪染料，用于染色细胞的线粒体。Methylene Violet 3RAX 可以改变DNA的分子结构，破坏DNA的模块，诱导活性单线态氧的产生。Methylene Violet 3RAX 对人红细胞 AChE 和人血浆 BChE 具有抑制作用，K_is 分别为 1.58 和 0.51 μM。Methylene Violet 3RAX 具有研究PDT (光动力疗法) 中线粒体靶向作用的潜在光敏剂的潜力。

HY-13912G

IWP-2 1 篇文献验证	Wnt	Cancer
IWP-2 (GMP) 是 GMP 级别的 IWP-2 (HY-13912)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IWP-2 是 Wnt 加工和分泌的抑制剂，其 IC₅₀ 为 27 nM。IWP-2 靶向膜结合的 O-酰基转移酶 porcupine (Porcn)，从而阻止 Wnt 配体棕榈酰化。

Cat. No.	Product Name

HY-L080

靶向治疗药物库

107 compounds

肿瘤靶向药物是通过干扰参与肿瘤生长、扩散的特定分子靶点来阻止肿瘤生长、进展和扩散的药物及其制剂。目前有多种不同类型的靶向治疗方法。最常见的类型是小分子药物和单克隆抗体。小分子药物由于分子量小，很容易进入细胞，通常作用于细胞内的靶点，而单克隆抗体由于分子量较大，很难进入细胞，通常作用于细胞表面的靶点。

靶向治疗因其特异性高、副作用小、抗肿瘤活性强等特点，已成为新型抗肿瘤药物的主流。多种靶向疗法已被 FDA 批准并用于疾病治疗。

MCE 精心收集了 107 种用于肿瘤治疗的靶向药物，是靶向治疗研究中的有用工具。

HY-L178

抗辐射化合物库

1,944 compounds

放射性疾病是人体受各种电离辐射后发生的各种类型和不同程度的损伤 (或疾病) 的总称。即使是少量的电离辐射也会使机体产生自由基和活性氧，引起氧化应激，导致 DNA 损伤和染色体畸变。抗辐射药物又称辐射防护药，是用于预防/保护非肿瘤细胞免受辐射有害影响的化合物。抗辐射药物可预防放射性物质对人体的损伤，减轻各种放射性疾病的临床症状。此外，抗辐射药物还被常运用于癌症放射治疗中,保护正常细胞不受损伤。而理想的抗辐射药物应当在保护正常细胞的前提下，不影响肿瘤细胞对放射治疗的敏感性。

MCE 精心收录了 1,944 个可能具有抗辐射作用的化合物，是放射性疾病、放射治疗药物联合给药研究的有效工具。

HY-L171

抗血液病化合物库

2,781 compounds

血液病又称造血系统疾病，是造血系统发生异常改变的一类疾病。常见的血液病包括：再生障碍性贫血、骨髓增生性疾病、地中海贫血、白血病、淋巴瘤、骨髓瘤以及血友病等。近些年，血液病的治疗方法一直在不断开发。尤其是恶性血液病的治疗手段已从既往的化疗、放疗和骨髓移植治疗进展到免疫治疗、诱导分化治疗、细胞治疗、基因治疗和造血干细胞移植治疗等。尽管这些治疗手段已经大大提高了患者的生存率，但仍存在治愈率低、易复发等问题，因此积极寻找新的血液病治疗药物具有重要意义。

MCE 精心收录了 2,781 种具有明确或潜在抗血液病活性的化合物，是血液病相关药物研究的有效工具。

HY-L017

干细胞化合物库

1,870 compounds

成体干细胞具有自我更新和无限分化的潜能，对组织的稳态和再生具有重要作用。干细胞自我更新潜能主要体现在干细胞多次或无限分化能力上。一些信号通路如 Notch，Wnt，Hedgehog 信号通路及Polycomb 蛋白家族参与了干细胞的自我更新过程。近年来的研究主要集中在肿瘤干细胞 (CSCs)、诱导多能干细胞 (iPSCs)、神经干细胞和胚胎干细胞多能性的维持等方面。其中，肿瘤干细胞被认为是肿瘤发生、生长和复发的原因，对癌症治疗具有重要意义。

MCE 收录了 1,870 个小分子化合物，可以用于干细胞调控及信号通路研究。

HY-L075

抗肺癌化合物库

1,933 compounds

肺癌是癌症中发病率和死亡率最高的一种癌症，是威胁人类健康的一类主要疾病。肺癌主要分为两种：小细胞肺癌和非小细胞肺癌（NSCLC），其中非小细胞肺癌是主要的肺癌类型，约占肺癌发病率的85%。

与所有癌症一样，肺癌可以通过手术、化疗、放射治疗、靶向治疗、免疫治疗或多种治疗方法结合治疗。靶向治疗是肺癌尤其非小细胞肺癌治疗中的重要进展。非小细胞肺癌通常具有广泛的基因特性，可以分为不同的分子亚型，这些亚型存在癌基因依赖性，并且对靶向治疗非常敏感。这些亚型包括表皮生长因子（EGFR）或 BRAF 突变型，EML4 与 ALK 基因融合导致 ALK 的异常表达型及 ROS1 基因与其他基因融合导致 ROS1 异常表达型等。这些都是靶向治疗中的重要靶点。

MCE 提供 1,933 个具有明确或潜在抗肺癌活性的化合物，这些化合物靶向肺癌治疗中的关键靶点及信号通路。MCE 抗肺癌化合物库是筛选抗肺癌活性化合物及其他肺癌相关研究的重要工具。

HY-L151

蛋白降解靶向嵌合体化合物库

296 compounds

蛋白降解靶向嵌合体 (PROTACs; Proteolysis-targeting chimeras) 是一类利用泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 将靶蛋白泛素化并降解的分子。PROTACs 分子由两个被一个连接体连接的配体组成。PROTACs 分子与靶蛋白之间一对一的相互作用关系决定了 PROTACs 分子的作用高效性，使其成为靶向蛋白降解 (TPD) 治疗的潜力分子。

MCE 提供独特的 296 种 PROTACs 集合，具有强大的筛选能力，能够有效地降解靶蛋白。MCE PROTAC 库是信号通路研究、蛋白质降解治疗研究、药物发现和药物再利用等的有效工具。

HY-L074

抗乳腺癌化合物库

2,049 compounds

乳腺癌是女性中最常见的癌症，每年有 210 万女性受乳腺癌影响，也是女性中死亡率最高的一种癌症。手术通常是乳腺癌的首选治疗方式，并结合化疗或放疗，在某些情况下，还会采用激素治疗或靶向治疗，尤其对于转移性乳腺癌（MBC）。

乳腺癌是一种异质性疾病，根据乳腺癌细胞三种分子标记物（雌激素受体 ER、孕激素受体 PR 及人表皮生长因子2（HER2））表达情况，主要分为三种亚型：HR⁺/HER^-乳腺癌（约占70%），HR⁺/HER⁺乳腺癌（约占15%-20%）、三阴乳腺癌（约占15%）。不同的基因亚型表现出不同的表型和不同的预后，可能需要特定的靶向治疗实现最佳治疗效果。另外，一些信号通路在肿瘤的发生发展中也发挥重要作用，如 NF-κ B信号通路、TGF-beta 信号通路、PI3K/AKT/mTOR 信号通路及 Notch 信号通路等。这些信号通路是开发新型乳腺癌靶向治疗药物的重要靶点。

MCE 提供 2,049 种具有确定及潜在抗乳腺癌活性的化合物，这些化合物靶向调控乳腺癌细胞生长的关键靶点及信号通路，是开发新型抗乳腺癌药物的有用工具。

HY-L079

抗血液肿瘤化合物库

2,748 compounds

血液肿瘤是指发生在血液系统中的恶性肿瘤，主要发病机理为异常血细胞生长失去控制，正常血细胞抵抗感染并产生新的血细胞的功能受限。大多数血液肿瘤开始于骨髓。临床上常见的血液肿瘤主要有三种类型:白血病、淋巴瘤和骨髓瘤，这些癌症每年折磨着数百万儿童和成年人，而且往往是致命的。

一些常见的血液肿瘤治疗方法包括干细胞移植、化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗或几种治疗方法的结合。随着我们对血液疾病恶性转化的关键信号通路和分子驱动因素的逐步了解，新的血液肿瘤治疗策略将不断被开发。

MCE 提供 2,748 个具有明确或潜在抗血液肿瘤活性的化合物，这些化合物靶向血液肿瘤治疗中的关键靶点及信号通路，是筛选抗血液肿瘤活性化合物及其他相关研究的重要工具。

HY-L077

抗胰腺癌化合物库

2,805 compounds

胰腺癌是一种预后较差，死亡率很高的恶性肿瘤。化疗仍然是晚期胰腺癌患者最常用的治疗方法。尽管化疗取得了很大进展，但并没有明显提高胰腺癌患者的生存率。最近，靶向治疗为胰腺癌患者带来新的希望。胰腺癌中常见的突变基因包括 K-Ras（74-100%）、p16INK4a（高达98%）、p53（43-76%）、DPC4（约50%）、HER-2/neu（约65%）和FHIT（70%）。其他相关基因包括 Notch1、Akt-2、BRCA2 和 COX- 2 等。这些蛋白是胰腺癌靶向治疗的重要靶点。

MCE 提供 2,805 个具有明确或潜在抗胰腺癌活性的化合物，这些化合物靶向 K-Ras、 p53、 HER2、 Notch、 AKT 等胰腺癌治疗中的关键靶点及信号通路。MCE 抗胰腺癌化合物库是筛选抗胰腺癌药物及其他胰腺癌相关研究的重要工具。

HY-L065

中药单体化合物库

2,918 compounds

中草药是中药的重要组成部分，在中国，中药被认为是许多急慢性疾病的基本治疗方法，已经有上千年的使用历史。许多研究表明，中药通过多成分、多靶点网络对机体发挥整体调控作用。中药单体是中草药中的活性成分，具有多种药用特性，如抗氧化，抗癌，抗菌等作用，是新药开发的重要来源。近 200 多种现代药物都直接或间接来自于中草药。比如，青蒿素，作为治疗疟疾耐药性效果最好的药物，最初从中药青蒿中提取得到。今天，科学家们继续在中草药中发现新的化合物，这些化合物可能有助于开发适用于西医的新的治疗药物。

MCE 精心收集了 2,918 种中草药来源的单体化合物，包括含黄酮类、多酚类、生物碱、萜类等多种结构类型，具有较高的药用价值，是筛选中药来源药物的有用工具。

HY-L023

抗体偶联药物毒素分子库

105 compounds

抗体偶联药物 (ADCs) 是由单克隆抗体、连接剂和细胞毒素组成的一类新型癌症治疗药物。到目前为止，已经有多种 ADC 药物通过批准上市，60 多种 ADC 药物处于临床研究阶段。抗体偶联药物是全球增长最快的抗肿瘤药物之一。

细胞毒素是抗体偶联药物的重要组成部分。抗体偶联药物对肿瘤细胞的毒性主要来自于毒素分子。MCE 可以提供 105 种有效的毒素分子，包括 auristatin 衍生物，maytansinoids，calicheamicin，duocarmycin，pyrrolobenzodiazepines (PBDs) 等。

HY-L025

抗肿瘤化合物库

8,162 compounds

癌症是全球第二大死亡原因，严重威胁人类健康。肿瘤和恶性肿瘤是癌症的其他常见名称。细胞周期调控和细胞分裂过程失调是导致癌症发生的主要原因。靶向治疗通过靶向控制癌细胞生长、分裂和扩散的蛋白质，在癌症治疗中发挥着重要作用。近年来的研究主要集中在靶向肿瘤生存的关键蛋白、肿瘤干细胞、肿瘤微环境、肿瘤免疫学等方面。

MCE 收录了 8,162 种抗肿瘤化合物，主要靶向激酶、细胞周期调控的关键蛋白，肿瘤发生相关的信号通路等，是筛选抗肿瘤药物的有用工具。

HY-L084

微生物代谢物库

1,121 compounds

几千年来，大自然一直是药物的重要来源，但许多有用的活性物质都是从植物中开发出来。20 世纪，青霉素的发现是从微生物中进行药物开发的起点。微生物作为生物活性化合物的丰富来源，在天然产物开发和疾病治疗中发挥着重要作用。微生物代谢物作为有效的抗菌药物、抗肿瘤药物、酶抑制剂、抗炎药物等已经被广泛应用于临床治疗。如今，许多来源于微生物的抗生素都已问世，大量具有生物活性的代谢物也被用于医学研究。

MCE可以提供 1,121 种具有明确的微生物代谢物，是先导化合物的重要来源，可以用于药物开发。

HY-L134

抗衰老天然产物库

191 compounds

衰老是一个不可避免的过程，由于生物体的生理变化，导致细胞衰老。衰老的细胞停止分裂，并通过各种途径推动疾病的发展，最终导致有机体的死亡。抗衰老活动主要涉及年龄相关疾病的治疗，如帕金森病(PD)、阿尔茨海默病(AD)、心血管疾病、癌症和慢性阻塞性肺疾病。

在抗衰老治疗上，天然产物被称为有效分子，它通过影响多种途径延缓衰老过程，从而确保延长寿命。MCE可以提供191 种具有明确抗衰老的天然产物。MCE抗衰老天然产物库是研究衰老相关疾病药物和药理学的有用工具。

HY-L184

抗胃癌化合物库

655 compounds

胃癌 (Gastric Cancer, GC) 的是全球最常见的恶性肿瘤之一，其死亡率在全球排名第四。胃癌的早期症状通常不太明显，大多数胃癌患者在体内发现肿瘤时已经是晚期，且在 5 年内的相对生存率非常低。随着对胃癌病理特征的进一步了解，许多治疗靶点已被明确，CTLA-4、HER2 和免疫检查点抑制剂等分子靶向治疗取得了快速进展。尽管在过去几十年中，胃癌患者的存活率已经有所提高，但其预后仍然令人担忧。因此，迫切需要开发新的药物来治疗胃癌。

MCE 收录了 655 个具有明确或潜在抗胃癌活性的小分子化合物，是研究胃癌病理机制及进行抗胃癌药物开发的重要工具。

HY-L179

放射增敏剂库

41 compounds

放射治疗是各种癌症的常见治疗手段之一，超过 50% 的癌症患者在疾病治疗过程中需要接受放疗。随着放射技术的进步和对肿瘤生物学的更好理解，放射治疗的疗效逐渐提高，越来越多的患者从中受益。然而，即使采用先进的放疗技术，仍有许多恶性肿瘤细胞对放射的敏感性低，导致放疗结果不理想。为了解决这个问题，放射增敏剂受到了越来越多的关注。放疗增敏剂是一类增强肿瘤细胞的放射敏感性、提高放射治疗效果的药物。放疗增敏剂以多种方式起作用，如杀灭缺氧细胞、增强 DNA 损伤、抑制 DNA 损伤修复和阻断细胞周期进程等，使肿瘤细胞比周围的正常细胞更容易受到辐射损伤而死亡。

MCE 精心收录了 41 种具有明确报道的放射增敏作用的化合物，可以用于癌症治疗中的联合给药研究。

HY-L048

抗真菌化合物库

386 compounds

由真菌感染引起的高发病率和死亡率与目前有限的抗真菌药物和化合物的高毒性有关。此外，由于真菌和人类细胞之间相似度较高，使鉴定新的药物靶点充满挑战。新的抗真菌靶点还在进一步研究中，目前最常见的抗真菌靶点包括靶向真菌 RNA 合成过程及细胞壁和细胞膜成分等。真菌已经发展出多种耐药机制，如外排泵蛋白的过表达，药物靶点的过表达及改变，以及生物膜的形成等，这也强调了开发新的抗真菌药物和治疗方法的重要性。由于抗真菌药物种类有限，研究人员寻求通过不同的途径来改善治疗效果，如抗真菌药物联合给药以降低药物毒性，开发新的抗真菌药物剂型，改变传统抗真菌药物的化学结构以提高药效等。

MCE 提供 386 种具有明确抗真菌活性的化合物，MCE 抗真菌化合物库是药物再利用，联合给药研究及生物学研究的有用工具。

HY-L031

肿瘤免疫小分子化合物库

502 compounds

肿瘤免疫（Immuno-oncology，I-O）是一种专门针对癌症的免疫疗法。该疗法通过刺激我们的免疫系统对肿瘤细胞产生抵抗。正常情况下，我们的免疫系统能够清除体内的肿瘤细胞，但有时肿瘤细胞可以适应体内环境并产生变异，有效地逃逸免疫系统的监视。这时，肿瘤就会进一步发展并威胁到我们的健康。肿瘤免疫疗法可以利用免疫系统，调动淋巴细胞识别和清除肿瘤细胞。目前有多种可利用的肿瘤免疫疗法，包括免疫细胞治疗（CAR-T）、单克隆抗体和免疫检查点抑制剂、细胞因子及癌症疫苗等。

MCE 提供 502 种肿瘤免疫相关化合物，主要靶向 PD1/PD-L1、CXCR、Sting、IDO、TLR 等重要免疫检查点，是研究肿瘤免疫的有用工具。

HY-L087

抗肥胖化合物库

2,439 compounds

肥胖已经成为了全世界的公共卫生问题，并与许多慢性疾病有关，包括骨关节炎、阻塞性睡眠呼吸暂停、胆结石、脂肪肝、生殖和胃肠道癌症、血脂异常、高血压、2型糖尿病、心力衰竭、冠状动脉疾病、和中风等。肥胖被认为是食欲调节和能量代谢两种生理功能失调导致的疾病，这两种功能失调结合在一起导致能量平衡失调。因此，开发针对新途径的肥胖治疗药物是生物制药行业日益关注的焦点。

MCE抗肥胖化合物库包含 2,439 种化合物，主要靶向食欲控制、脂肪代谢及能量消耗等相关信号通路，是开发抗肥胖药物的有用工具。

HY-L062

神经递质受体化合物库

1,894 compounds

神经递质受体（neurotransmitter receptors，NT receptors）是一类广泛存在的膜蛋白，可以与神经递质结合，进行神经信号传导。主要有两大类神经递质受体：促离子型受体和促代谢型受体。促离子型受体是一种配体门控离子通道，受体蛋白包括一个神经递质结合位点和一个离子通道。神经递质(配体)与结合位点的结合引起受体结构的构象变化，从而使离子通道打开。促代谢型受体是一类G蛋白偶联受体（GPCR），神经递质与受体结合后可以促发第二信使介导的细胞效应。

神经递质受体是很多神经系统疾病的重要靶点。许多神经活性药物通过改变神经递质受体发挥作用。更好地理解神经递质受体在疾病中的作用机制可以加快疾病的治疗。

MCE 提供 1,894 种神经递质受体相关的化合物，可以用于神经系统疾病药物的筛选。

HY-L132

趋化因子化合物库

146 compounds

趋化因子或趋化细胞因子是细胞分泌的小细胞因子或信号蛋白。它们是细胞间通讯的组成部分，控制免疫细胞（尤其是白细胞）以及其他细胞类型（如内皮细胞和上皮细胞）的方向运动，在维持人体健康和免疫系统的功能中有着至关重要的作用。

趋化因子通过与趋化因子受体结合来实现其生物学效应，趋化因子受体是在白细胞表面发现的G蛋白偶联受体。有些趋化因子受体在某些肿瘤中过度表达并参与指导肿瘤的转移，因此，抑制肿瘤细胞表面趋化因子和趋化因子受体之间的相互作用，是一种新的潜在治疗方法。有些趋化因子受体则是HIV入侵的共同受体，已有相关的抑制剂被FDA批准用于治疗HIV患者。显然，趋化因子和趋化因子受体已成为研究癌症、HIV、炎症和其他疾病的新靶点。

MCE可以提供146种趋化因子或趋化因子受体抑制剂和激动剂，所有化合物均明确报道对趋化因子或趋化因子受体有抑制或激活作用。MCE趋化因子化合物库是癌症、艾滋病和伤口愈合等相关药物研究的有用工具。

HY-L039

细胞重编程化合物库

2,182 compounds

细胞重编程技术为药物筛选，疾病模型建立，人造器官发育及细胞治疗带来新的希望。自从 2006 年Yamanaka 利用 OCT4，SOX2，KLF4，及 c-MYC 四种细胞因子成功将体细胞重编程为多能干细胞（iPSCs）以来，重编程技术已经得到突飞猛进的发展。尽管已发展出有效的细胞重编程技术，但大多数方法仍不适合临床应用，因为这些方法存在整合外源基因或使用致癌基因的风险。基于 miRNA、非病毒基因、非整合载体和小分子化合物诱导作为可替代的方法，已经被作为可能的解决方案。这些替代方法中，小分子化合物在临床应用中最具有潜力。使用小分子化合物对细胞进行重编程，成本低，比较容易控制作用浓度和时间，并且小分子化合物具有较高的细胞渗透性，易于合成和标准化，适合大规模细胞的生产。

MCE 重编程化合物库包含 2,182 种小分子化合物，这些化合物主要作用于细胞重编程相关的信号通路，是诱导细胞重编程的潜在刺激物。MCE重编程化合物库是研究细胞重编程和再生医学的重要工具。

HY-L135

肿瘤干细胞化合物库

2,222 compounds

随着现代癌症疗法的进步，癌症患者的生命得到了延长。然而，在初步治疗和恢复后，继发肿瘤的发展往往导致癌症复发。肿瘤生长和繁殖所依赖的一小部分细胞，被称为癌症干细胞,也称为癌干细胞或肿瘤干细胞。

肿瘤干细胞具有很强的自我更新能力，是肿瘤发生的直接原因。此外，癌症干细胞还具有分化成不同细胞类型的能力，在肿瘤转移和发展中起着至关重要的作用。化疗和放疗诱导DNA损伤和细胞凋亡是常用的癌症治疗方法，然而，癌症干细胞可以通过激活DNA修复能力有效地保护癌细胞免于凋亡。癌症干细胞被视为肿瘤发生、发展、转移和复发的关键“种子”。自 1994 年在白血病中首次发现以来，癌症干细胞一直被认为是癌症治疗的潜在治疗靶点。

MCE可以提供2,222种靶向肿瘤干细胞关键靶点的化合物，是进行肿瘤干细胞相关研究及抗癌药物开发的有用工具。

HY-L015

PI3K/Akt/mTOR 化合物库

600 compounds

PI3K/Akt/mTOR 信号通路控制着很多和肿瘤发生发展相关的细胞进程，包括细胞凋亡、转录、翻译、代谢、血管生成和细胞周期进程等。这一信号通路的主要节点都在多数人类肿瘤中被激活。该信号通路激活的机制包括 PI3K 上游的酪氨酸激酶受体被激活，编码 PI3K 催化亚基 p110α 的基因 PIK3CA 突变或扩增，抑癌基因 PTEN 的突变或缺失，Akt1 的突变或扩增等。一旦这条信号通路被激活，信号通过 Akt 激活下游一系列底物，包括参与蛋白合成的 mTOR 靶点。因此，抑制该信号通路是癌症预防和/或治疗的有效途径。最近，一些 mTOR 抑制剂已经被批准用对多种癌症的治疗，还有多种新型的 PI3K/Akt/mTOR 抑制剂处于临床研究中。

MCE 收录了 600 个靶向 PI3K/Akt/mTOR 信号通路的小分子化合物，是抗肿瘤药物开发的有用工具。

HY-L038

诱导分化化合物库

1,513 compounds

干细胞存在于所有的多细胞生物中，可以分裂和分化为各种特殊的细胞类型，并可以自我更新产生更多的干细胞。只有干细胞分化为临床所需要的细胞时，才能在疾病治疗中发挥作用，这一过程也称为诱导分化或定向分化。体内存在多种信号分子及蛋白家族可以对细胞分化产生影响，比如成纤维生长因子（FGFs），Wnt 蛋白家族，转化生长因子β（TGFβ）超家族以及骨形态发生蛋白（BMP）等。但是，目前使用重组细胞因子成本较高，大大限制了细胞因子在临床医学中的研究应用。由于小分子抑制剂使用成本较低，且无免疫原性，比细胞因子更具有研究潜力。小分子抑制剂可以通过激活或抑制特定的信号通路，建立与所需组织类型兼容的细胞来提高重编程效率。

MCE 诱导分化化合物库包含 1,513 种小分子化合物，这些化合物主要作用于细胞分化相关的信号通路，是诱导分化的潜在刺激物。MCE诱导分化化合物库是研究定向分化和再生医学的重要工具。

HY-L073

抗丙型肝炎病毒化合物库

300 compounds

丙型肝炎病毒（HCV）是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒，属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型，其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理，生成 3 种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和 7 种非结构（NS）蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。

HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性，疫苗研制难度较大，还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前，以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法，包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性，为肝炎的有效治疗带来挑战，目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。

MCE 收录了 300 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物，是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-19204

Zinc phthalocyanine ZnPc	Dyes
酞菁锌 Zinc phthalocyanine (ZnPc) 广泛应用于工业 (催化剂、光导体) 和生物医学 (光动力疗法、PDT)。Zinc phthalocyanine 可用于环己烷的光氧化，有望用于太阳能电池的研究。

HY-13257G

Thiazovivin (GMP)	Fluorescent Dye
Thiazovivin (GMP) 是 GMP 级别的Thiazovivin (HY-13257)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Thiazovivin 是一种有效的 ROCK 抑制剂。

HY-12519G

Oltipraz (GMP) RP 35972 (GMP); NSC 347901 (GMP)	Fluorescent Dye
Oltipraz (GMP) 是 GMP 级别的 Oltipraz (HY-12519)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Oltipraz 抑制 HIF-1α 激活。Oltipraz 还是一种强效的 Nrf2 激活剂。

HY-D1299

meso-CF3-BODIPY 2 CF3-substituted Tetramethyl BODIPY	Fluorescent Dyes/Probes
meso-CF3-BODIPY 2 (CF3-substituted Tetramethyl BODIPY) 是一种荧光染料，吸收波长 (λ_abs) 为 553 nm，发射波长 (λ_em) 为 622 nm。meso-CF3-BODIPY 2 可用于标记试剂和光动力疗法。

HY-13526G

YO-01027 (GMP) Dibenzazepine (GMP); DBZ (GMP)	Fluorescent Dye
二苯并氮卓 (GMP) YO-01027 (Dibenzazepine) (GMP) 是 GMP 级别的 YO-01027 (HY-13526)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。YO-01027 是一种有效的 γ-分泌酶抑制剂。

HY-17447AG

Tranylcypromine hydrochloride (GMP) SKF 385 hydrochloride (GMP)	Fluorescent Dye
Tranylcypromine (SKF 385) hydrochloride (GMP) 是 Tranylcypromine (HY-17447) GMP 级别的小分子，可适用于细胞疗法中的辅助试剂。Tranylcypromine hydrochloride 是一种有效的单胺氧化酶抑制剂。

HY-15682G

TTNPB (GMP) Ro 13-7410 (GMP); Arotinoid acid (GMP); AGN191183 (GMP)	Fluorescent Dye
TTNPB (Ro 13-7410) (GMP) 是 TTNPB (HY-15682) GMP 级别的小分子，可适用于细胞疗法中的辅助试剂。TTNPB 是一种有效的视黄酸受体 RAR 激动剂。

HY-50895G

Gefitinib (GMP) ZD1839 (GMP)	Fluorescent Dye
吉非替尼 Gefitinib (ZD1839) (GMP) 是 GMP 级别的 Gefitinib (HY-50895)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Gefitinib 是一种有效，选择性和口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。

HY-A0070AG

Liothyronine (GMP) Triiodothyronine (GMP); 3,3',5-Triiodo-L-thyronine (GMP); T3 (GMP)	Fluorescent Dye
三碘甲状腺原氨酸 Liothyronine (Triiodothyronine) (GMP) 是 GMP 级别的 Liothyronine (HY-A0070A)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Liothyronine 是有效的 TRα 和 TRβ 激动剂，对 hTRα 和 hTRβ 的 K_i 值均为 2.33 nM。

HY-12186G

3-Deazaneplanocin A hydrochloride (GMP) DZNep hydrochloride (GMP); NSC 617989 hydrochloride (GMP); 3-Deazaneplanocin hydrochloride (GMP)	Fluorescent Dye
3-去氮腺嘌呤A盐酸盐 3-Deazaneplanocin A (DZNep) hydrochloride (GMP) 是 GMP 级别的 3-Deazaneplanocin A hydrochloride (HY-12186)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。3-Deazaneplanocin A hydrochloride 是一种有效的组蛋白甲基转移酶 (EZH2) 抑制剂。

HY-13027G

DAPT (GMP) GSI-IX (GMP)	Fluorescent Dye
DAPT (GSI-IX) (GMP) 是 GMP 级别的 DAPT (HY-13027)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。DAPT 是一种强效的、具有口服活性的 γ-secretase 抑制剂。

HY-15108G

Purmorphamine (GMP)	Fluorescent Dye
Prostaglandin E2 (GMP) 是 GMP 级别的 Prostaglandin E2 (HY-15108)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Purmorphamine 是一种平滑受体 (smoothened/Smo receptor) 激动剂，EC₅₀ 为 1 μM。

HY-10432G

A 83-01 (GMP)	Fluorescent Dye
A 83-01 (GMP) 是 GMP 级别的 A 83-01 (HY-10432)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。A 83-01 是一种有效的 ALK4/5/7 抑制剂。

HY-13319G

JNK-IN-8 (GMP) JNK Inhibitor XVI (GMP)	Fluorescent Dye
JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) (GMP) 是 GMP 级别的 JNK-IN-8 (HY-13319)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。JNK-IN-8 是一种有效的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1，JNK2 和 JNK3，IC₅₀ 分别为 4.7 nM，18.7 nM 和 1 nM。

HY-18085G

Quercetin (GMP) 1 篇文献验证	Fluorescent Dye
槲皮素 (GMP) Quercetin GMP 是 GMP 级别的 Quercetin (HY-18085)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Quercetin 是一种类黄酮抗氧化剂，也是 PI3K 的抑制剂和 SIRT1 的激活剂。

HY-101952G

Prostaglandin E2 (GMP) PGE2 (GMP); Dinoprostone (GMP)	Fluorescent Dye
前列腺素 E2 Prostaglandin E2 (GMP) 是 GMP 级别的 Prostaglandin E2 (HY-101952)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Prostaglandin E2，一种炎症介质，是一种参与多种身体功能的内源性激素样物质。

HY-10407G

SU 5402 (GMP)	Fluorescent Dye
SU 5402 (GMP) 是 GMP 级别的 SU 5402 (HY-10407)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SU 5402 是一种有效的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，作用于 VEGFR2, FGFR1, and PDGFRβ，IC₅₀ 分别为 20 nM，30 nM 和 510 nM。

HY-13740G

Resiquimod (GMP) R848 (GMP); S28463 (GMP)	Fluorescent Dye
Resiquimod (R848) (GMP) 是 GMP 级别的 Resiquimod (HY-13740)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Resiquimod 是一种 Toll 样受体 7 和 8 (TLR7/TLR8) 激动剂。Resiquimod (GMP) 可诱导人 mMDSC 分化成熟为炎性巨噬细胞。

HY-13912G

IWP-2 (GMP) 1 篇文献验证	Fluorescent Dye
IWP-2 (GMP) 是 GMP 级别的 IWP-2 (HY-13912)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IWP-2 是 Wnt 加工和分泌的抑制剂，其 IC₅₀ 为 27 nM。IWP-2 靶向膜结合的 O-酰基转移酶 porcupine (Porcn)，从而阻止 Wnt 配体棕榈酰化。

HY-10475G

AM580 (GMP) CD336 (GMP); NSC608001 (GMP); Ro 40-6055 (GMP)	Fluorescent Dye
AM580 (CD336) (GMP) 是 GMP 级别的 AM580 (HY-10475)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。AM580 是一种选择性的 RARα 激动剂。

HY-50751G

Linifanib (GMP) ABT-869 (GMP); AL-39324 (GMP)	Fluorescent Dye
利尼伐尼 Linifanib (ABT-869) (GMP) 是 GMP 级别的 Linifanib (HY-50751)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Linifanib 是一种高效、口服的 VEGFR 和 PDGFR 家族多靶点抑制剂，对 KDR、FLT1、PDGFRβ、FLT3 的 IC₅₀s 分别为 4、3、66、4 nM。Linifanib (GMP) 可促进由体细胞到 iPSC 的生成和重编程。

HY-U00449G

AGN 193109 (GMP)

Fluorescent Dye

AGN 193109 (GMP) 是 GMP 级别的 AGN 193109 (HY-U00449)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。AGN 193109 是一种专一且高效的视黄酸受体 (RAR) 拮抗剂。AGN 193109 GMP 可逆转 TTNPB 诱导的形态变化和全反式视黄酸 (tRA)/9-顺式 RA/13-顺式 RA 诱导的 ECE16-1 细胞增殖抑制。AGN 193109 GMP 是视黄酸中毒的解毒剂，可改善皮肤和粘膜毒性。

HY-118924

IR-825	Fluorescent Dyes/Probes
IR-825 是一种近红外荧光染料，IR-825 的末端带有羧基COOH活性基团可以参与反应连接其他分子。 IR-825可以广泛用于肿瘤的光热治疗。

HY-W248587

Cryptocyanine	Fluorescent Dyes/Probes
隐花青 Cryptocyanine 是一种荧光染料。

HY-10219G

Rapamycin (GMP) Sirolimus (GMP); AY-22989 (GMP)	Fluorescent Dye
雷帕霉素 (GMP) Rapamycin (Sirolimus) (GMP) 是 GMP 级别的 Rapamycin (HY-10219)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Rapamycin 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂。

HY-16910G

WIKI4 (GMP)	Fluorescent Dye
WIKI4 (GMP) 是 WIKI4(HY-16910) GMP 级别的小分子，可适用于细胞疗法中的辅助试剂。WIKI4 是一种有效的 tankyrase 抑制剂。

HY-14648G

Dexamethasone (GMP) Hexadecadrol (GMP); Prednisolone F (GMP)	Fluorescent Dye
地塞米松 Dexamethasone (Hexadecadrol) (GMP) 是 GMP 级别的 Dexamethasone (HY-14648)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Dexamethasone 是糖皮质激素受体的激动剂。

HY-15147G

XAV-939 (GMP)	Fluorescent Dye
XAV-939 (GMP) 是 GMP 级别的 XAV-939 (HY-15147)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。XAV-939 是一种 tankyrase 抑制剂。

HY-13506G

M344 (GMP) D 237 (GMP); MS 344 (GMP)	Fluorescent Dye
M344 (GMP) (D 237) (GMP) 是 GMP 级别的 M344 (HY-13506)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。M344 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂。

HY-14649G

Retinoic acid (GMP) Vitamin A acid (GMP); all-trans-Retinoic acid (GMP); ATRA (GMP)	Fluorescent Dye
维生素A酸 Retinoic acid (Vitamin A acid) (GMP) 是 GMP 级别的 Retinoic acid (HY-14649)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Retinoic acid 是 RAR 核受体的激动剂。

HY-10219GL

Rapamycin (GMP Like) Sirolimus (GMP Like); AY-22989 (GMP Like)	Fluorescent Dye
雷帕霉素 (GMP Like) Rapamycin (Sirolimus) GMP Like 是 GMP Like 级别的 Rapamycin (HY-10219)。GMP Like 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Rapamycin 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂。

HY-B0166G

L-Ascorbic acid (GMP) L-Ascorbate (GMP); Vitamin C (GMP)	Fluorescent Dye
L-抗坏血酸;维生素C L-Ascorbic acid (L-Ascorbate) (GMP) 是 GMP 级别的 L-Ascorbic acid (HY-B0166)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。L-Ascorbic acid 是 Ca_v 3.2 通道的抑制剂。

HY-160197G

Aluminum phosphate adjuvant (GMP)	Fluorescent Dye
Aluminum phosphate adjuvant GMP 是 GMP 级别的 Aluminum phosphate adjuvant。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Aluminum phosphate adjuvant 是一种安全有效的佐剂，可激活单核细胞中的免疫系统和免疫系统相关通路。

HY-13012G

RepSox (GMP) E-616452 (GMP); SJN 2511 (GMP)	Fluorescent Dye
RepSox (E-616452) (GMP) 是 GMP 级别的 RepSox (HY-13012)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。RepSox 是一种有效的、选择性的 TGF-β-RI/ALK5 抑制剂。

HY-10254G

Mirdametinib (GMP) PD0325901 (GMP); PD325901 (GMP)	Fluorescent Dye
Mirdametinib (PD0325901) (GMP) 是 GMP 级别的 Mirdametinib (HY-10254)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Mirdametinib 是一种具有口服活性，选择性和非 ATP 竞争性的 MEK 抑制剂。

HY-Y0320G

Dimethyl sulfoxide (GMP) DMSO (GMP)	Fluorescent Dye
Dimethyl sulfoxide (DMSO) (GMP) 是 GMP 级别的 Dimethyl sulfoxide (HY-Y0320)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Dimethyl sulfoxide 是一种非质子溶剂，可溶解极性和非极性化合物。

HY-D2095

Medical fluorophore 33	Fluorescent Dyes/Probes
Medical fluorophore 33 是一种新型的苯二酚-异喹啉盐。Medical fluorophore 33 在体内表现出强烈的荧光信号、良好的微粒体稳定性和高的生物相容性。Medical fluorophore 33 对结直肠癌小鼠具有抗肿瘤活性。

HY-10182G

Laduviglusib (GMP) CHIR-99021 (GMP); CT99021 (GMP)	Fluorescent Dye
Laduviglusib (CHIR-99021) (GMP) 是 GMP 级别的 Laduviglusib (HY-10182)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Laduviglusib 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 GSK-3α/β 抑制剂。

HY-12071G

LDN193189 (GMP) DM-3189 (GMP)	Fluorescent Dye
LDN193189 (DM-3189) (GMP) 是 GMP 级别的 LDN193189 (HY-12071)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。LDN193189 是一种选择性的 BMP type I receptor 抑制剂。

HY-14398G

Celecoxib (GMP) SC 58635 (GMP)	Fluorescent Dye
Celecoxib (GMP) 是 GMP 级别的 Celecoxib (HY-14398)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 为 40 nM。

HY-112486G

TA-316 (GMP) Megakaryocytes/platelets inducing agent (GMP)	Fluorescent Dye
TA-316 (GMP) 是 GMP 级别的 TA-316 (HY-112486)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。TA-316 是一种 c-MPL 激动剂和血小板生成素 (TPO) 受体激动剂。

HY-15141G

Staurosporine (GMP) Antibiotic AM-2282 (GMP); STS (GMP); AM-2282 (GMP)	Fluorescent Dye
星形孢菌素 Staurosporine (AM-2282) (GMP) 是 GMP 级别的 Staurosporine (HY-15141)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Staurosporine 是一种有效的，ATP 竞争性的，非选择性的蛋白激酶抑制剂。

HY-10431G

SB-431542 (GMP)	Fluorescent Dye
SB-431542 (GMP) 是 GMP 级别的 SB-431542 (HY-10431)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SB-431542 是 SMAD 信号传导中的 TGF-β 受体激酶抑制剂。

HY-12318G

IBMX (GMP) 3-Isobutyl-1-methylxanthine (GMP); Isobutylmethylxanthine (GMP)	Fluorescent Dye
3-异丁基-1-甲基黄嘌呤 IBMX (3-Isobutyl-1-methylxanthine) (GMP) 是 GMP 级别的 IBMX (HY-12318)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IBMX 是广谱的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。

HY-W127725

Thymolphthalexon tetrasodium	Dyes
百里香酚酞络合剂 Thymolphthalexon (tetrasodium) 是一种有机化合物，通常用作生化测定中的试剂。它属于噻吨酮衍生物家族，具有很强的抗氧化性能。Thymolphthalexon 在自由基反应、氧化应激和衰老的研究中有多种应用。此外，它还可用作光动力疗法中的光敏剂，用于改善癌症和其他疾病。

HY-160198G

Vaccine adjuvant-1 (GMP)	Fluorescent Dye
Vaccine adjuvant-1 GMP 是 GMP 级别的 Vaccine adjuvant-1。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Vaccine adjuvant-1 是一种疫苗佐剂，含有油相、乳化剂和水。

HY-153205G

Aluminum hydroxide adjuvant (GMP)	Fluorescent Dye
Aluminum hydroxide adjuvant GMP 是 GMP 级别的 Aluminum hydroxide adjuvant。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Aluminum hydroxide adjuvant 是一种疫苗佐剂。Aluminum hydroxide adjuvant 在体外可诱导巨噬细胞分化为一种新型的成熟、特化抗原呈递细胞。

HY-B0434G

Ribavirin (GMP) Ribasphere (GMP); ICN-1229 (GMP)	Fluorescent Dye
Ribavirin (GMP) 是 GMP 级别的 Ribavirin (HY-B0434)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Ribavirin (ICN-1229) 是广谱的抗病毒剂，可抑制 HCV，HIV，RSV 等病毒。Ribavirin 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。

HY-15764G

A 419259 (GMP) RK-20449 (GMP)	Fluorescent Dye
A 419259 GMP 是 GMP 级别的 A 419259 (HY-15764)，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。GMP 级别的小分子可做细胞疗法中的辅助试剂。A 419259 (RK-20449) 是一种广谱的吡咯-嘧啶抑制剂，靶向 Src，Lck 和 Lyn，IC₅₀s 分别为 9 nM，<3 nM 和 <3 nM。

HY-10221G

Vorinostat (GMP) SAHA (GMP); Suberoylanilide hydroxamic acid (GMP)	Fluorescent Dye
Vorinostat (GMP) 是 GMP 级别的 Vorinosta (HY-10221)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Vorinostat 是一种有效的，可口服的 HDAC1，HDAC2，HDAC3 (Class I)，HDAC6 和 HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0031

Cyclo(RADfK) 1 篇文献验证	Integrin	Others
Cyclo(RADfK) 是选择性 α(v)β(3) 整合素配体, 广泛用于新血管生成的相关研究。

HY-P1160

Bay 55-9837	GCGR	Metabolic Disease
Bay 55-9837 是一种有效、高选择性的 VPAC2 的激动剂， K_d 值为 0.65 nM。Bay 55-9837 可能是用于 2 型糖尿病研究的有用方法。

HY-164725

FAPI-mFS	FAP	Cancer
FAPI-mFS 是一种不可逆的成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂，通过与 FAP 的共价结合特性，可以增强其在癌细胞的摄取和滞留时间。FAPI-mFS 在用放射性 68Ga 或 177Lu 标记后，可用于癌症成像和治疗。

HY-P5911

GluN1(359-378)	iGluR	Inflammation/Immunology
GluN1 (359-378) 是一种抗 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 多肽。GluN1(359-378) 可通过血脑屏障。GluN1 (359-378) 可用于研究针对免疫系统的抗 NMDAR 脑炎。

HY-P10273

DOTA-Octreotide	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Biochemical Assay Reagents	Cancer
DOTA-Octreotide 由螯合剂 DOTA 和 Octreotide (HY-P0036) 组成。DOTA-Octreotide 通过与放射性元素结合用于癌症的诊断和治疗。

HY-P1160A

Bay 55-9837 TFA	GCGR	Metabolic Disease
Bay 55-9837 TFA 是一种有效、高选择性的 VPAC2 的激动剂， K_d 值为 0.65 nM。Bay 55-9837 TFA 可能是用于 2 型糖尿病研究的有用方法。

HY-P10562

BMV Gag-(7−25)	Peptides	Others
BMV Gag-(7−25) 是一种具有细胞穿透能力的精氨酸富集肽。BMV Gag-(7−25) 可用于药物传递和基因治疗的研究。

HY-P10656

Ac-DEVDD-TPP	Apoptosis Pyroptosis	Cancer
Ac-DEVDD-TPP 是一种卟啉衍生物，经 caspase-3 裂解和激光照射可转化为 D-TPP，形成的卟啉纳米纤维有效诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和焦亡 (Pyroptosis)。Ac-DEVDD-TPP 具有抗肿瘤活性。

HY-P10560

M918	Peptides	Others
M918 是一种细胞穿透肽。M918 通过内吞作用被细胞内化，能够有效地穿透多种细胞，并且以非毒性的方式进行。M918 可用于基因治疗和药物传递系统的研究。

HY-129283

Goralatide	Peptides	Others
Goralatide 是一种具有调节造血祖细胞对热敏感性的化合物，可降低正常造血祖细胞的热敏感性，增加白血病祖细胞与正常祖细胞在热敏感性上的差异，从而提高热疗的抑制窗口。

HY-P10514

Transportan 10	Peptides	Others
Transportan 10 是Transportan (HY-P1732) 的衍生物之一，是一种两亲性细胞穿透肽 (CPP)。Transportan 10 通过直接与脂质双层相互作用帮助分子穿透细胞膜屏障。Transportan 10 可用于基因治疗或 siRNA 递送的研究。

HY-P5931

Spinoxin Potassium channel toxin alpha-KTx 6.13; SPX; α-KTx6.13	Potassium Channel	Inflammation/Immunology
Spinoxin 从蝎子 Heterometrus spinifer 的毒液中分离出来，是一种由 4 个二硫桥交联的 34 个残基肽神经毒素。 Spinoxin 是 Kv1.3 钾通道 (potassium channel) 的有效抑制剂 (IC₅₀ = 63 nM)，被认为是诊断和治疗中的有效分子靶点。治疗各种自身免疫性疾病和癌症。

HY-P2213

GPLGIAGQ	MMP Apoptosis	Cancer
GPLGIAGQ 是一种 MMP2 可降解 (cleavable) 的多肽，在脂质体和胶束纳米载体中都被用作刺激敏感的连接物，用于 MMP2 触发的肿瘤靶向研究。GPLGIAGQ 可用于合成光动力疗法 (PDT) 中独特的MMP2靶向光敏剂。

HY-P2213A

GPLGIAGQ TFA	MMP Apoptosis	Cancer
GPLGIAGQ TFA 是一种 MMP2 可降解 (cleavable) 的多肽，在脂质体和胶束纳米载体中都被用作刺激敏感的连接物，用于 MMP2 触发的肿瘤靶向研究。GPLGIAGQ可用于合成光动力疗法 (PDT) 中独特的MMP2靶向光敏剂。

HY-P10520

RWmix	Peptides	Others
RWmix 是一种合成的细胞穿透肽。RWmix 的二级两亲性质能够促进细胞摄取，这主要得益于精氨酸和色氨酸的交替排列，色氨酸的存在增强了肽与细胞膜的锚定作用，从而提高了其穿透细胞膜的能力。RWmix 可用于基因治疗和 siRNA 传递的研究。

HY-P10547

Macropin MAC-1 peptide	Bacterial	Infection
Macropin (MAC-1 peptide) 是一种存在于独居蜂 Macropis fulvipes 毒液中的一种抗菌肽。Macropin 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有抗菌作用，还显示出对真菌的抑制作用，以及对人类红细胞具有中等的溶血活性。Macropin 可用于抗感染治疗的研究。

HY-W048674

Fmoc-Ser(Ac)-OH Fmoc-O-acetyl-L-serine	Amino Acid Derivatives	Infection
Fmoc-Ser(Ac)-OH (Fmoc-O-acetyl-L-serine) 是一种丝氨酸衍生物。Fmoc-Ser(Ac)-OH 可用于制备广谱的病毒膜融合抑制剂。

HY-W048671

Fmoc-Thr(TBDMS)-OH	Amino Acid Derivatives	Others
Fmoc-Thr(TBDMS)-OH 是一种苏氨酸衍生物。Fmoc-Thr(TBDMS)-OH 可用于制备用于靶向研究的糖配体连接的功能性核酸偶联物。

HY-P10513

AcrAP1 AP1-Z1	Bacterial Fungal Apoptosis	Infection Cancer
AcrAP1 (AP1-Z1) 是一种存在于阿拉伯蝎 (Androctonus crassicauda) 的毒液中的抗菌肽。AcrAP1 具有抗菌活性，能够抑制革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及酵母菌的生长。AcrAP1 通过促进癌细胞的凋亡 (apoptosis) 和抑制血管生成来发挥抗肿瘤活性。AcrAP1 可用于癌症治疗的研究。

HY-P1110

AF12198 1 篇文献验证	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
AF12198 是针对人类I型白介素-1 受体 (IL1R1) (IC₅₀=8 nM) 的有效，选择性和特异性肽拮抗剂，但不是针对人类 II 型受体 (IC₅₀=6.7 µM) 或鼠 I 型受体 (IC₅₀>200 µM)。AF12198 抑制 IL-1 诱导的 IL-8 产生 (IC₅₀=25 nM) 和 IL-1诱导的细胞间粘附分子 1 (ICAM-1) 表达 (IC₅₀=9 nM)。AF12198 具有抗炎活性，并在体内阻断了对 IL-1 的反应。

HY-P10570

[Nle20] H4 peptide (16−23)	Histone Methyltransferase	Cancer
[Nle20] H4 peptide (16−23) 是一种对组蛋白甲基转移酶 SETD8 具有强烈抑制活性的多肽 (K_d=0.14 μM)，通过与 SETD8 的底物结合位点竞争，从而抑制了 SETD8 对组蛋白 H4 的甲基化作用。[Nle20] H4 peptide (16−23) 可作为抗癌疗法的先导化合物。

HY-P10711

ALA-A2 peptide	Autophagy	Cancer
ALA-A2 是一种发现于 α-乳白蛋白的抗癌肽，可通过诱导自噬 (Autophagy) 选择性杀死癌细胞。ALA-A2 具有细胞穿透功能，能够有效进入细胞而不依赖于膜溶解效应。在 A549 肺癌细胞中，ALA-A2 表现出显著的剂量依赖性抗癌活性。ALA-A2 有望用于抗癌及自噬调控领域研究。

HY-P5285

Lunasin	Parasite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Lunasin 是一种生物活性肽，具有抗氧化、抗炎、抗癌和抗衰老的特性。Lunasin 能够从大豆中分离得到。Lunasin 还具有与组蛋白乙酰化相关的表观遗传作用机制。Lunasin 可内化进细胞，抑制癌细胞中甲蚴 (Oncosphere) 的形成。

HY-14743

Golotimod SCV 07; Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan	Bacterial STAT	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Golotimod (SCV 07) 一种具有抗菌活性的免疫调节肽，可显著提高抗结核研究的功效，刺激胸腺和脾细胞增殖，并改善巨噬细胞功能。Golotimod 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod 具有用于研究复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2)的潜力。

HY-P10553

ARF(26–44), cell-permeable	Apoptosis	Cancer
ARF(26–44), cell-permeable 是一种抗肿瘤肽，来源于 p14ARF 肿瘤抑制蛋白的特定氨基酸序列。ARF(26–44) cell-permeable 作为 FoxM1 (一种叉头框 M1 转录因子) 的功能抑制剂，在小鼠肝细胞癌 (HCC) 治疗中显示出了显著的抗肿瘤活性，能够显著增加肿瘤细胞的凋亡 (apoptosis) 以及减少肿瘤细胞增殖和血管生成。ARF(26–44), cell-permeable 可用于肿瘤治疗的研究。

HY-P5327

r8 Bid BH3	Bcl-2 Family	Others
r8 Bid BH3 是一种有生物活性的肽。(Bid BH3 是 BCL-2 家族蛋白“仅 BH3”子集的促凋亡成员，构成细胞凋亡的关键控制点。 r8BIDBH3 对表达 Bcl-2 的人类白血病细胞系具有致死性。 Bcl-2 拮抗剂可能具有有效治疗癌症的潜力。聚-D-精氨酸（d-异构体，以 rrrrrrrr 表示）与 Bid BH3 肽融合，以促进细胞摄取该肽。)

HY-106244

DOTATATE	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Peptides	Cancer
DOTATATE 是一种 DOTA 偶联肽，可以被放射性核素标记以用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像和肽受体放射性核素研究 (PRRT)。

HY-106244A

DOTATATE acetate	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Peptides	Cancer
DOTATATE acetate 是一种 DOTA 偶联肽，可以被放射性核素标记以用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像和肽受体放射性核素研究 (PRRT)。

HY-P10462

SAP15 Synthetic anti-inflammatory peptide 15	HDAC NF-κB	Inflammation/Immunology
SAP15 (Synthetic anti-inflammatory peptide 15) 是一种由人类 β-防御素3 设计的 15 个氨基酸组成的合成抗炎肽。SAP15 具有穿透细胞的能力，并能够诱导细胞内炎症的下调。SAP15 通过抑制 HDAC5 的磷酸化，从而减少 NF-κB p65 的磷酸化，进而抑制炎症反应。在 LPS 诱导的巨噬细胞中，SAP15 能够抑制 HDAC5 和 NF-κB p65 的磷酸化。此外，SAP15 处理增加了 LPS 诱导的软骨细胞中 aggrecan 和 II 型胶原的表达，并减少了骨钙素的表达。SAP15 可用于生物材料的炎症调节和抗炎治疗的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99575

Tarlatamab AMG-757	Notch	Inflammation/Immunology Cancer
塔拉妥单抗 Tarlatamab (AMG-757) 是一种双特异性 T 细胞接合剂 (BiTE) 抗体，靶向 delta 样配体 3 (DLL3)。DLL3 是在小细胞肺癌 (SCLC) 肿瘤中选择性表达的靶标，但在正常组织中表达很少。Tarlatamab 对人和非人灵长类动物 (NHP) 的 DLL3 的 K_D 分别为 0.64 nM 和 0.50 nM，对 CD3 的 K_D 分别为 14.9 nM 和 12 nM。Tarlatamab 是针对 DLL3 的一流 HLE BiTE 免疫肿瘤疗法，具有用于 SCLC 研究的潜力。

HY-108786

Asfotase alfa ENB-0040	Inhibitory Antibodies	Metabolic Disease
Asfotase alfa (ENB-0040) 是一种骨靶向的基因工程糖蛋白。Asfotase alfa 在 Akp2^?/? 敲除小鼠中增加小鼠的生存率、骨矿化和骨长，防止足部、胸腔、下肢、颌骨的矿化缺陷。Asfotase alfa 可用于围产期、婴幼儿和青少年起病性低磷酸酶血症 (HPP) 的研究。

HY-P99551

Tosatoxumab KBSA301; AR-301	Antibiotic	Infection
托萨托舒单抗 Tosatoxumab (AR-301; KBSA301) 是一种人免疫球蛋白 G1 单克隆抗体，可特异性中和金黄色葡萄球菌的 α 毒素 (α-溶血素; Hla)。Tosatoxumab 与 α 毒素的 N 末端表位结合，从而防止功能性毒素孔寡聚化。Tosatoxumab 有潜力作为标准抗生素辅助疗法用于金黄色葡萄球菌肺炎的被动免疫疗法。

HY-108831

Natalizumab 2 篇文献验证	Integrin	Inflammation/Immunology Cancer
那他珠单抗 Natalizumab 是一种重组的人源化 IgG4 单克隆抗体，与 α4β1-整联蛋白 (α4β1-integrin) 结合并阻断其与血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1) 的相互作用。Natalizumab 可用于复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病的研究。Natalizumab 也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统，从而防止急性脱髓鞘复发。

HY-108831A

Natalizumab (Solution) 2 篇文献验证	Integrin	Inflammation/Immunology Cancer
Natalizumab (Solution) 是一种重组的人源化 IgG4 单克隆抗体，与 α4β1-整联蛋白 (α4β1-integrin) 结合并阻断其与血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1) 的相互作用。Natalizumab 可用于复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病的研究。Natalizumab 也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统，从而防止急性脱髓鞘复发。

HY-P99338

Tisagenlecleucel CTL019	CD19	Inflammation/Immunology Cancer
Tisagenlecleucel (CTL019) 是一种自体抗 CD19 嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法。Tisagenlecleucel 靶向并消除表达 CD19 的 B 细胞。Tisagenlecleucel 可用于难治性侵袭性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-128747

α-D-Glucose-1-phosphate disodium	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Saccharides Monosaccharides	Endogenous Metabolite
α-D-Glucose-1-phosphate disodium 用作合成葡萄糖醛酸的起始原料。α-D-Glucose-1-phosphate disodium 可用作心脏病研究所必需的细胞抑制剂、抗生素、免疫抑制剂和循环系统研究材料。

HY-128747A

α-D-Glucose-1-phosphate disodium hydrate	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Saccharides Monosaccharides	Endogenous Metabolite
α-D-Glucose-1-phosphate disodium hydrate 用作合成葡萄糖醛酸的起始原料。α-D-Glucose-1-phosphate disodium hydrate 可用作心脏病研究所必需的细胞抑制剂、抗生素、免疫抑制剂和循环系统研究材料。

HY-B2156

Menaquinone-4 3 篇文献验证 Vitamin K2(MK-4); Menaquinone K4	Quinones Structural Classification Microorganisms other families Classification of Application Fields Source classification Plants Endogenous metabolite Naphthalene Quinones Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
甲萘醌 4 Menaquinone-4 (Vitamin K2(MK-4)) 是一种维生素 K，用作一种止血剂，有潜力用于骨质疏松的研究。

HY-N0140

Ursolic acid 最多引用文献 11 篇文献验证 Prunol; Urson; Malol	Triterpenes Structural Classification Ziziphus jujuba Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Endogenous metabolite Rhamnaceae Disease Research Fields Cancer	Autophagy Endogenous Metabolite
熊果酸 Ursolic acid (Prunol) 是一天然三萜羧酸化合物，具有预防和抗癌活性。

HY-N0131

Stigmasterol 5 篇文献验证	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Amaranthaceae Plants Endogenous metabolite Achyranthes bidentata Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	MMP Endogenous Metabolite
豆甾醇 Stigmasterol (Stigmasterin) 是一种植物性甾醇，不仅具有降低胆固醇的活性，并且在风湿性疾病的研究中被评价为抗硬化因子。

HY-113217

Cholesteryl oleate	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Liposome Endogenous Metabolite
胆固醇油酸酯 Cholesteryl oleate 是胆固醇的酯化形式。Cholesteryl oleate 可用于合成固体脂质纳米颗粒 (SLN，一种基于纳米粒子的基因治疗方法)。

HY-N6647

Luteolin-7-rutinoside	Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Fungal
忍冬苷 Luteolin-7-rutinoside 具有抗关节炎和抗真菌的双重作用，可用于研究白色念珠菌感染引起的真菌关节炎。

HY-N0738

Stachydrine hydrochloride 4 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Labiatae Source classification Lactuca perennis Plants Disease Research Fields Cancer	NF-κB Endogenous Metabolite
盐酸水苏碱 Stachydrine hydrochloride 是益母草的主要活性成分，可用于心血管疾病的研究。Stachydrine hydrochloride 可以抑制 NF-κB 信号通路。具有抗心肌肥大活性。

HY-14925

Lapaquistat 1 篇文献验证 T-91485	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Drug Metabolite
拉帕司他 Lapaquistat (T-91485) 是一种胆固醇生物合成 cholesterol biosynthesis 的抑制剂，是 Lapaquistat acetate (HY-16274) 的活性代谢产物。Lapaquistat 可以降低他汀类活性分子在降脂中的肌毒性。

HY-137474

Purpurin 18 methyl ester	Natural Products other families Classification of Application Fields Animals Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Others
Purpurin 18 methyl ester，叶绿素 a 的衍生物，是一种可用于光动力疗法 (PDT) 的光敏剂。Purpurin 18 methyl ester 具有光动力学活性，可诱导癌细胞死亡。

HY-N0140R

Ursolic acid (Standard)	Triterpenes Structural Classification Ziziphus jujuba Terpenoids Source classification Plants Endogenous metabolite Rhamnaceae	Autophagy Endogenous Metabolite
熊果酸 (Standard) Ursolic acid (Standard) 是 Ursolic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ursolic acid (Prunol) 是一天然三萜羧酸化合物，具有预防和抗癌活性。

HY-B2156R

Menaquinone-4 (Standard)	Quinones Structural Classification Microorganisms other families Source classification Plants Endogenous metabolite Naphthalene Quinones	Endogenous Metabolite
甲萘醌 4 (Standard) Menaquinone-4 (Standard) 是 Menaquinone-4 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Menaquinone-4 (Vitamin K2(MK-4)) 是一种维生素 K，用作一种止血剂，有潜力用于骨质疏松的研究。

HY-N1453

Hypocrellin B 1 篇文献验证	Infection Structural Classification other families Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Pigments Plants Disease Research Fields Food Research	Apoptosis Fungal Parasite
Hypocrellin B 是从真菌Hypocrella bambusae 和Shiraia bambusicola 中分离得到的一种色素，是一个凋亡诱导剂。Hypocrellin B 是一种光敏剂，可用于癌症光动力研究。Hypocrellin B 还拥有抗菌和抗利什曼活性。

HY-N2993

Polyporenic acid C	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Polyporaceae Poria cocos Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
聚孔酸C Polyporenic acid C 是从 P. cocos 中分离出的羊毛甾烷型三萜。Polyporenic acid C 通过死亡受体介导的凋亡途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)，而无需线粒体的参与。 Polyporenic acid C 有潜力用于肺癌的研究。

HY-N0738R

Stachydrine hydrochloride (Standard)	Alkaloids Structural Classification Pyrrole Alkaloids Labiatae Source classification Lactuca perennis Plants	NF-κB Endogenous Metabolite
盐酸水苏碱 (Standard) Stachydrine hydrochloride (Standard) 是 Stachydrine hydrochloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Stachydrine hydrochloride 是益母草的主要活性成分，可用于心血管疾病的研究。Stachydrine hydrochloride 可以抑制 NF-κB 信号通路。具有抗心肌肥大活性。

HY-W018772

D-Ribose(mixture of isomers) 3 篇文献验证	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides Cancer	Endogenous Metabolite
D-(-)-核糖 D-Ribose(mixture of isomers) 是一种能量增强剂，为 ATP 的糖部分，广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose(mixture of isomers) 在蛋白质糖化中具有活性，能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。

HY-N6743

Cercosporin CGP049090	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer	PKC
尾孢菌素 Cercosporin 由植物病原体 Pseudocercosporella capsellae产生。Cercosporin 是一种有效的光敏剂，具有短的活化波长，主要适用于表面 PDT 光动力研究 (尤其适用于避免穿孔的研究)。Cercosporin 是 PKC 的抑制剂，含有 PKC 活性所必需的醌结构特征, 其 IC₅₀=0.6-1.3 μM。

HY-N10611

Elsinochrome A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Reactive Oxygen Species Apoptosis Autophagy Fungal Fluorescent Dye
Elsinochrome A 是一种苝醌光敏剂，在光激发下可产生活性氧 (reactive oxygen species)，诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophagy)。Elsinochrome A 还表现出针对白色念珠菌的抗真菌活性，通过光动力抗菌化疗 (PACT) 可去除白色念珠菌的生物膜。Elsinochrome A 可用于光动力疗法 (PDT) 的研究 (Ex: 460 nm)。

HY-113324

NADPH 5 篇以上引用文献	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
NADPH 是生物体中必要的电子供体，为合成代谢反应和氧化还原平衡提供还原能力，具有电合成潜力。细胞 NADPH 稳态与肿瘤发生相关。由于 NADPH 是细胞抗氧化系统中的关键因子，因此可通过其对氧化应激的影响来介导细胞死亡。这种基于 NADPH 调节代谢的方法有望用于抗癌领域的研究。

HY-N2575

Hypocrellin A 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	PKC Bacterial Parasite HIV VSV VEGFR Bcl-2 Family Apoptosis
竹红菌甲素 Hypocrellin A 是一种 PKC 抑制剂，通过逆转高糖对内皮素 (ET-1) 的表达来发挥抗糖尿病活性。Hypocrellin A 也是一种具有抗癌，抗菌和抗病毒活性，特别是针对人类免疫缺陷病毒（HIV）的光动力疗法 (PDT) 光敏剂。此外，Hypocrellin-A 还拥有抗利什曼原虫活性 (IC₅₀=0.27 μg/ml)。

HY-W018772R

D-Ribose(mixture of isomers) (Standard)	Structural Classification Microorganisms Source classification Endogenous metabolite Saccharides	Endogenous Metabolite
D-(-)-核糖 (Standard) D-Ribose(mixture of isomers) (Standard) 是 D-Ribose(mixture of isomers) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Ribose(mixture of isomers) 是一种能量增强剂，为 ATP 的糖部分，广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose(mixture of isomers) 在蛋白质糖化中具有活性，能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。

HY-N0235

Bakuchiol 2 篇文献验证 (S)-(+)-Bakuchiol	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Psoralea corylifolia L. Plants Disease Research Fields Cancer	Carboxylesterase p38 MAPK Autophagy UGT
补骨脂酚 Bakuchiol 是一种可以从补骨脂种子中得到的植物雌激素。Bakuchiol 被证实为多种酶的非竞争性抑制剂，包括 UDP-葡萄糖醛酸基转移酶 2B7 （UGT2B7）和人羧酸酯酶 2 （hCE2），IC₅₀s 值分别为 40.9 μM 和 7.28 μM。Bakuchiol 在抗炎、抗菌、抗肿瘤以及药物代谢调控等方面具有极大的研究和应用潜力。

HY-N13294

Cernuumolide J TMJ-105	Structural Classification Terpenoids Carpesium cernuum L. Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae	Apoptosis JAK STAT p38 MAPK JNK ERK
Cernuumolide J (TMJ-105) 是一种 JAK2/STAT3 抑制剂。Cernuumolide J 通过下调 JAK2、STAT3 和 Erk 的磷酸化，及激活 JNK 和 p38 MAPK 的磷酸化，来诱导 HEL 白血病细胞 G2/M 期阻滞及细胞凋亡 (Apoptosis)。Cernuumolide J 以时间和浓度依赖的方式抑制 HEL 白血病细胞生长，IC₅₀ 值为 1.79 μM。Cernuumolide J 可用于抗癌领域研究。

HY-N7741

Isozaluzanin C Dehydrozaluzanin C-derivative	Structural Classification Natural Products Plathymenia reticulata Benth. Source classification Plants Compositae	Others
Isozaluzanin C (Dehydrozaluzanin C-derivative) 是一种可以从雪莲 (Saussurea lappa) 中分离得到的抗炎剂，且具有免疫调节作用。Isozaluzanin C 能改善 LPS (HY-D1056) 或 CRKP 感染引起的小鼠组织损伤 (肺、肾和肝) 和过度炎症反应。Isozaluzanin C 可以用于细菌感染和脓毒症的研究。

HY-N3540

Caraphenol A	Leguminosae Phenols Polyphenols Plants Caragana sinica (Buchoz) Rehd.	Others
Caraphenol A 是一种白藜芦醇三聚体，能够短暂降低干扰素诱导跨膜 (IFITM) 蛋白的表达。 Caraphenol A 安全增强慢病毒载体基因传递到造血干细胞和祖细胞。Caraphenol A 也抑制人胱氨酸 β 合成酶 (hCBS) 和人胱氨酸 γ 裂解酶 (hCSE)，IC₅₀ 分别为 5.9 μM 和 12.1 μM。

HY-N0235R

Bakuchiol (Standard)	Structural Classification Monophenols Leguminosae Source classification Phenols Psoralea corylifolia L. Plants	Carboxylesterase p38 MAPK Autophagy UGT
补骨脂酚 (Standard) Bakuchiol (Standard) 是 Bakuchiol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bakuchiol 是一种可以从补骨脂种子中得到的植物雌激素。Bakuchiol 被证实为多种酶的非竞争性抑制剂，包括 UDP-葡萄糖醛酸基转移酶 2B7 （UGT2B7）和人羧酸酯酶 2 （hCE2），IC₅₀s 值分别为 40.9 μM 和 7.28 μM。Bakuchiol 在抗炎、抗菌、抗肿瘤以及药物代谢调控等方面具有极大的研究和应用潜力。

HY-117204

AA-57	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic
AA-57 是从放线菌属 AA-57 株的发酵液中分离出的酸性亲脂性抗生素。AA-57 株是从日本福岛县郡山市采集的土壤样本中分离出来的。AA-57 具有对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及抗酸菌的抗菌特性。AA-57 通过筛选具有抗菌性质的放线菌培养物而被发现。AA-57 展示了显著的抗菌活性，对多种细菌具有抑制作用。AA-57 的发现为抗菌治疗提供了新的可能性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-113217S

Cholesteryl oleate-d7
Cholesteryl oleate-d₇ 是 Cholesteryl oleate 的氘代物。Cholesteryl oleate 是胆固醇的酯化形式。Cholesteryl oleate 可用于合成固体脂质纳米颗粒 (SLN，一种基于纳米粒子的基因治疗方法)。

HY-13619S

Efaproxiral-d6
Efaproxiral-d₆ 是 Efaproxiral 的氘代物。Efaproxiral (RSR13) 是一种血红蛋白 (Hb) 合成变构调节剂, 能降低血红蛋白氧 (O2) 的结合亲和力，增强放射处理中缺氧肿瘤的氧合作用。

HY-B2156S1

Menaquinone-4-13C6
Menaquinone-4-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 Menaquinone-4。Menaquinone-4 (Vitamin K2(MK-4)) 是一种维生素 K，用作一种止血剂，有潜力用于骨质疏松的研究。

HY-N0131S1

Stigmasterol-d5-1
Stigmasterol-d₅-1 是 Stigmasterol 的氘代物。Stigmasterol (Stigmasterin) 是一种植物性甾醇，不仅具有降低胆固醇的活性，并且在风湿性疾病的研究中被评价为抗硬化因子。

HY-B0672S

Estradiol valerianate-d9
Estradiol valerianate-d₉ 是 Estradiol valerianate 的氘代物。Estradiol valerianate (β-estradiol 17-valerate) 是合成的雌性激素，可与其它甾类激素联用。

HY-B0672S1

Estradiol valerianate-d4
Estradiol valerianate-d₄ 是 Estradiol valerianate 的氘代物。Estradiol valerianate (β-estradiol 17-valerate) 是合成的雌性激素，可与其它甾类激素联用。

HY-W040073S

Nifurtimox-d4
Nifurtimox-d₄ 是 Nifurtimox 氘代物。Nifurtimox 是一种用于锥虫病 (Trypanosoma cruzi) 的抗虫剂。Nifurtimox 有潜力用于神经母细胞瘤细胞的研究。Nifurtimox 影响乳酸脱氢酶 (LDH) 活性。

HY-113217S1

Cholesteryl oleate-d7-1
Cholesteryl oleate-d₇-1 是 Cholesteryl oleate 的氘代物。Cholesteryl oleate 是胆固醇的酯化形式。Cholesteryl oleate 可用于合成固体脂质纳米颗粒 (SLN，一种基于纳米粒子的基因治疗方法)。

HY-17007S

Saquinavir-d9
Saquinavir-d₉ 是 Saquinavir 的氘代物。Saquinavir (Ro 31-8959) 是HIV蛋白酶抑制剂，用于逆转录病毒研究。Saquinavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.36 μM。

HY-W018772S6

D-Ribose-d
D-Ribose-d 是 D-Ribose 的氘代物。 D-Ribose 是一种能量增强剂，为 ATP 的糖部分，广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性，能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。

HY-A0042S

Rufinamide-d2
Rufinamide-d₂ (CGP 33101-d₂) 是 Rufinamide 的氘代物。Rufinamide (E 2080; CGP 33101; RUF 331)是新型镇痫化合物，可用于 Lennox-Gastaut 综合症的的研究。

HY-W018772S

D-Ribose-18O
D-Ribose-¹⁸O 是 ¹⁸O 标记的 D-Ribose。 D-Ribose 是一种能量增强剂，为 ATP 的糖部分，广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性，能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。

HY-W018772S1

D-Ribose-13C
D-Ribose-¹³C 是 ¹³C 标记的 D-Ribose。 D-Ribose 是一种能量增强剂，为 ATP 的糖部分，广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性，能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。

HY-W018772S7

D-Ribose-d-1
D-Ribose-d-1 是 D-Ribose 的氘代物。 D-Ribose 是一种能量增强剂，为 ATP 的糖部分，广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性，能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。

HY-W018772S8

D-Ribose-d-2
D-Ribose-d-2 是 D-Ribose 的氘代物。 D-Ribose 是一种能量增强剂，为 ATP 的糖部分，广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性，能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。

HY-W018772S9

D-Ribose-d-3
D-Ribose-d-3 是 D-Ribose 的氘代物。 D-Ribose 是一种能量增强剂，为 ATP 的糖部分，广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性，能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。

HY-W018772S10

D-Ribose-d2
D-Ribose-d₂ 是 D-Ribose 的氘代物。 D-Ribose 是一种能量增强剂，为 ATP 的糖部分，广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性，能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。

HY-W018772S12

D-Ribose-d6
D-Ribose-d₆ 是 D-Ribose 的氘代物。 D-Ribose 是一种能量增强剂，为 ATP 的糖部分，广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性，能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。

HY-W018772S14

D-Ribose-d5
D-Ribose-d₅ 是 D-Ribose 的氘代物。 D-Ribose 是一种能量增强剂，为 ATP 的糖部分，广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性，能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。

HY-A0042S1

Rufinamide-15N,d2
Rufinamide-¹⁵N,d₂ 是 ¹⁵N 标记的 Rufinamide 的氘代物。 Rufinamide (E 2080;CGP 33101;RUF 331)是新型镇痫化合物，可用于 Lennox-Gastaut 综合症的的研究。

HY-135119

Salmeterol-d3
Salmeterol-d₃ 是 Salmeterol 的一种氘代化合物。Salmeterol 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞，对人 β2，β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC₅₀ 分别为 9.6、6.1 和 5.9。

HY-W018772S2

D-Ribose-13C-1
D-Ribose-¹³C-1 是 ¹³C 标记的 D-Ribose。 D-Ribose 是一种能量增强剂，为 ATP 的糖部分，广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性，能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。

HY-W018772S3

D-Ribose-13C-2
D-Ribose-¹³C-2 是 ¹³C 标记的 D-Ribose。 D-Ribose 是一种能量增强剂，为 ATP 的糖部分，广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性，能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。

HY-W018772S4

D-Ribose-13C-3
D-Ribose-¹³C-3 是 ¹³C 标记的 D-Ribose。 D-Ribose 是一种能量增强剂，为 ATP 的糖部分，广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性，能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。

HY-W018772S5

D-Ribose-13C-4
D-Ribose-¹³C-4 是 ¹³C 标记的 D-Ribose。 D-Ribose 是一种能量增强剂，为 ATP 的糖部分，广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性，能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。

HY-B2156S

Menaquinone-4-d7
Menaquinone-4-d₇ 是 Menaquinone-4 的氘代物。Menaquinone-4 (Vitamin K2(MK-4)) 是一种维生素 K，用作一种止血剂，有潜力用于骨质疏松的研究。

HY-W018772S15

D-Ribose(mixture of isomers)-13C5
D-Ribose(mixture of isomers)-¹³C₅ 是 ¹³C 标记的 D-Ribose(mixture of isomers)。 D-Ribose(mixture of isomers) 是一种能量增强剂，为 ATP 的糖部分，广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose(mixture of isomers) 在蛋白质糖化中具有活性，能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。

HY-W018772S16

D-Ribose-1,2-13C2
D-Ribose-1,2-¹³C₂ 是 ¹³C 标记的 D-Ribose(mixture of isomers) (HY-W018772)。 D-Ribose(mixture of isomers) 是一种能量增强剂，为 ATP 的糖部分，广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose(mixture of isomers) 在蛋白质糖化中具有活性，能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。

HY-17422S1

Acyclovir-d4

Acyclovir-d₄ 是 Acyclovir 的氘代物。Acyclovir (Aciclovir) 是一种鸟嘌呤类似物和一种具有口服活性的抗病毒剂。Acyclovir 具有抗 HSV-1 (IC₅₀ 为 0.85 μM)，HSV-2 (IC₅₀ 为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒的活性。Acyclovir 可被病毒胸苷激酶 (TK) 磷酸化，Acyclovir triphosphate 可干扰病毒 DNA 聚合。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。

HY-B0263S

Thiabendazole-d4
Thiabendazole-d₄ 是 Thiabendazole 氘代物。Thiabendazole 是一种防腐剂、抗真菌剂和抗寄生虫剂。

HY-129812

Borofalan
Borofalan-¹⁰B 可用于硼中子俘获研究 (BNCT)。Borofalan-¹⁰B 可用于复发性或局部晚期头颈部癌症的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-134783

1,19-Bis(2-butyloctyl) 10-[[3-(dimethylamino)propyl](1-oxononyl)amino]nonadecanedioate		PEG化脂质
1,19-Bis(2-butyloctyl) 10-[[3-(dimethylamino)propyl](1-oxononyl)amino]nonadecanedioate 是一种疫苗辅料。1,19-Bis(2-butyloctyl) 10-[[3-(dimethylamino)propyl](1-oxononyl)amino]nonadecanedioate 可用于新冠疫苗的研发以及基因治疗药物递送的研究。

HY-145973A

3'OMe-m7GpppAmpG ammonium m7(3'OMeG)(5')ppp(5')(2'OMeA)pG ammonium		帽类似物 Cap 1
3'OMe-m7GpppAmpG ammonium 是一种三核苷酸帽类似物。3'OMe-m7GpppAmpG ammonium 具有显著的翻译效率。3'OMe-m7GpppAmpG ammonium 可用作 mRNA 疫苗和 mRNA 转染领域的潜在分子生物学工具，如蛋白质生产、基因治疗和抗癌免疫。

HY-W441016

DSPE-PEG-NHS, MW 5000		PEG化脂质
DSPE-PEG-NHS, MW 5000 是一种聚乙二醇化磷脂衍生物，可用于制备靶向药物递送系统的脂质体或脂质纳米颗粒，如 DNA 或 mRNA 疫苗。

HY-N0131

Stigmasterol 5 篇文献验证		胆固醇
Stigmasterol (Stigmasterin) 是一种植物性甾醇，不仅具有降低胆固醇的活性，并且在风湿性疾病的研究中被评价为抗硬化因子。

HY-113217

Cholesteryl oleate		胆固醇
Cholesteryl oleate 是胆固醇的酯化形式。Cholesteryl oleate 可用于合成固体脂质纳米颗粒 (SLN，一种基于纳米粒子的基因治疗方法)。

HY-149664

3β-[N-(N′,N′-Dimethylaminoethyl)carbamoyl]cholesterol DC-Chol		胆固醇
3β-[N-(N′,N′-Dimethylaminoethyl)carbamoyl]cholesterol 是一种脂质，被应用在癌症基因治疗和疫苗递送系统研究。

HY-145973

3'OMe-m7GpppAmpG m7(3'OMeG)(5')ppp(5')(2'OMeA)pG		帽类似物 Cap 1
3'OMe-m7GpppAmpG 是一种三核苷酸帽类似物。3'OMe-m7GpppAmpG 具有显著的翻译效率。3'OMe-m7GpppAmpG 可用作 mRNA 疫苗和 mRNA 转染领域的潜在分子生物学工具，如蛋白质生产、基因治疗和抗癌免疫。

HY-142997

DOSPA		阳离子脂质
DOSPA 是一种阳离子脂质体。DOSPA 可以制备 DNA 转染系统，可用于基因治疗的研究。

HY-W440886

DSPE-PEG-Biotin, MW 3400		PEG化脂质荧光脂质
DSPE-PEG-Biotin, MW 3400 是一种用于生物素化的 PEG 化脂质。

HY-141674

DMG-PEG		PEG化脂质
DMG-PEG 用于 siRNA 转染 (siRNA delivery) 的脂质体的制备，能够提高转染效率。DMG-PEG 也可被用于脂质纳米颗粒制备，用于口服质粒 DNA 的体内传递途径，DMG-PEG 可以提高纳米颗粒的黏液渗透性和传递效率。

HY-150229

306-N16B		阳离子脂质
306-N16B 是一种脂质，可实现 Cas9 mRNA 和 sgRNA 的系统性协同递送。306-N16B 可将 mRNA 转运至肺内皮细胞。306-N16B 可用于基因组编辑疗法的研究。

HY-W591476

m-PEG-thiol (MW 1000) mPEG-SH (MW 1000)		聚合物
m-PEG-thiol (MW 1000) 可修饰 DNA 硫醇化，用于金纳米棒 (AuNR) 的合成。通过 mPEG-SH/Tween 20 辅助方法 (Tween 20 和 mPEG-SH 反复置换 AuNR 表面上的 CTAB)，可将硫醇化 DNA 加载到 AuNR 上。DNA AuNR 已广泛应用于纳米结构组装、基因治疗、生物传感和药物输送。

HY-W591476A

m-PEG-thiol (MW 3400) mPEG-SH (MW 3400)		聚合物
m-PEG-thiol (MW 3400) 可修饰 DNA 硫醇化，用于金纳米棒 (AuNR) 的合成。通过 mPEG-SH/Tween 20 辅助方法 (Tween 20 和 mPEG-SH 反复置换 AuNR 表面上的 CTAB)，可将硫醇化 DNA 加载到 AuNR 上。DNA AuNR 已广泛应用于纳米结构组装、基因治疗、生物传感和药物输送。

HY-W591476B

m-PEG-thiol (MW 750) mPEG-SH (MW 750)		聚合物
m-PEG-thiol (MW 750) 可修饰 DNA 硫醇化，用于金纳米棒 (AuNR) 的合成。通过 mPEG-SH/Tween 20 辅助方法 (Tween 20 和 mPEG-SH 反复置换 AuNR 表面上的 CTAB)，可将硫醇化 DNA 加载到 AuNR 上。DNA AuNR 已广泛应用于纳米结构组装、基因治疗、生物传感和药物输送。

HY-W591476C

m-PEG-thiol (MW 550) mPEG-SH (MW 550)		聚合物
m-PEG-thiol (MW 550) 可修饰 DNA 硫醇化，用于金纳米棒 (AuNR) 的合成。通过 mPEG-SH/Tween 20 辅助方法 (Tween 20 和 mPEG-SH 反复置换 AuNR 表面上的 CTAB)，可将硫醇化 DNA 加载到 AuNR 上。DNA AuNR 已广泛应用于纳米结构组装、基因治疗、生物传感和药物输送。

HY-W591476D

m-PEG-thiol (MW 350) mPEG-SH (MW 350)		聚合物
m-PEG-thiol (MW 350) 可修饰 DNA 硫醇化，用于金纳米棒 (AuNR) 的合成。通过 mPEG-SH/Tween 20 辅助方法 (Tween 20 和 mPEG-SH 反复置换 AuNR 表面上的 CTAB)，可将硫醇化 DNA 加载到 AuNR 上。DNA AuNR 已广泛应用于纳米结构组装、基因治疗、生物传感和药物输送。

HY-139200

DOTMA		阳离子脂质
DOTMA 是一种阳离子脂类，被用作基因治疗的非病毒载体。DOTMA 作为脂质体的成分用于封装 siRNA、microRNA 和寡核苷酸，并用于体外基因转染。DOTMA 通过诱导脂质体上的正电荷，促进脂质体与细胞膜的有效相互作用。DOTMA 在体外和体内均表现出良好的基因转染效果。

HY-Y1365

Gelatins		乳化剂崩解剂
Gelatins 是一种源自胶原蛋白部分水解的无毒、无致癌、可生物降解、不易刺激的天然聚合物，因其强大的液体吸收和溶胀能力具有优异的止血性能，可以作为金属纳米颗粒的还原、生长和稳定性的基质材料，也可以用于肿瘤细胞培养和肿瘤治疗。

HY-W440787

BP Lipid 142		阳离子脂质
BP Lipid 142 来自于专利 WO2018170306A1（Compound 261）。BP Lipid 142 是一种类似于SM-102的可电离氨基脂，丙醇胺头部改善mRNA的封装。这个脂质可用于mRNA的递送。

HY-160066

SYL3C aptamer sodium		核酸适配体
SYL3C aptamer sodium 是靶向癌细胞表面的上皮细胞粘附分子 (EpCAM) 的 DNA 核酸适配体。SYL3C aptamer sodium 靶向包括 MDA-MB-231、Kato III、HT-29、T47D 和 SW480 在内的多种人癌细胞系。SYL3C aptamer sodium 针对乳腺癌细胞 MDA-MB-231 和胃癌细胞 Kato III 的 Kd 分别为 38 nM 和 67 nM。SYL3C aptamer sodium 具有稳定性、高结合亲和力和选择性，可用于靶向癌症治疗、癌细胞成像和循环肿瘤细胞检测。

HY-112764

DMG-PEG 2000 5 篇以上引用文献		PEG化脂质
DMG-PEG 2000 用于 siRNA 转染 (siRNA delivery) 的脂质体的制备，能够提高转染效率。DMG-PEG 2000 也可被用于脂质纳米颗粒制备，用于口服质粒 DNA 的体内传递途径，DMG-PEG 2000 可以提高纳米颗粒的黏液渗透性和传递效率。

HY-112764A

DMG-PEG (Excipient)		乳化剂脂质体膜材
DMG-PEG Excipient 用于 siRNA 转染 (siRNA delivery) 的脂质体的制备，能够提高转染效率。DMG-PEG Excipient 也可被用于脂质纳米颗粒制备，用于口服质粒 DNA 的体内传递途径，DMG-PEG Excipient 可以提高纳米颗粒的黏液渗透性和传递效率。

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