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By Research Areas:	Cancer (208) Cardiovascular Disease (18) Endocrinology (5) Infection (48) Inflammation/Immunology (54) Metabolic Disease (23) Neurological Disease (26)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)
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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-70027A

p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride 是p53与MDM2相互作用抑制剂。

HY-70027

p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor (chiral)	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
手性p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor是p53和MDM2相互作用的抑制剂。

HY-122862

RAS inhibitor Abd-7 1 篇文献验证	Ras	Cancer
RAS inhibitor Abd-7 是一种有效的 RAS 结合物 (K_d=51 nM)，是 RAS 效应蛋白相互作用 (*RAS-effector protein-protein* interaction**) 的抑制剂。RAS inhibitor Abd-7 与细胞内 RAS 相互作用，阻止 RAS-效应因子相互作用，抑制内源性 RAS 依赖性信号传导。RAS inhibitor Abd-7 破坏了突变体 KRAS 蛋白与 PI3K、CRAF 和 RALGDS 以及 NRAS Q61H 和 HRAS G12V 的蛋白-蛋白相互作用。

HY-149010

NXPZ-2	Keap1-Nrf2	Neurological Disease
NXPZ-2 是一种具有口服活性的 Keap1-Nrf2 protein–protein interaction(PPI) 抑制剂，K_i 值为95 nM，EC₅₀ 值为 120 和 170 nM。NXPZ-2 可剂量依赖性地缓解 Aβ_[1-42] 诱导的认知紊乱，并通过增加神经元数量和功能提高阿尔茨海默病 (AD) 小鼠脑组织的病理改变情况。NXPZ-2 可通过上调 Nrf2 含量并促进其从细胞质向细胞核的易位来抑制氧化应激，有助于 Keap1-Nrf2 PPI 抑制剂和 AD 相关的疾病研究。

HY-70028

p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor (racemic)	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
外消旋p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor是p53与MDM2相互作用抑制剂。

HY-143893

Keap1-Nrf2-IN-6	Keap1-Nrf2	Inflammation/Immunology
Keap1-Nrf2-IN-6 (compound 64) 是一种有效且选择性的 *Keap1-Nrf2 PPI (Keap1-Nrf2 protein-protein* interaction) 抑制剂，IC₅₀ 为 41 nM，K_d** 为 68 nM。

HY-146577

Keap1-Nrf2-IN-7	Keap1-Nrf2	Inflammation/Immunology
Keap1-Nrf2-IN-7 (compound 7v) 是一种有效的 *Keap1-Nrf2 PPI (Keap1-Nrf2 protein-protein* interaction) 抑制剂，IC₅₀** 为 0.45 µM。

HY-143892

Keap1-Nrf2-IN-5	Keap1-Nrf2	Inflammation/Immunology
Keap1-Nrf2-IN-5 (compound 1) 是一种有效的 *Keap1-Nrf2 PPI (Keap1-Nrf2 protein-protein* interaction) 抑制剂，IC₅₀ 为 4.1 µM，K_d** 为 3.7 µM。

HY-157929

Keap1-Nrf2-IN-19	Keap1-Nrf2	Inflammation/Immunology Cancer
Keap1-Nrf2-IN-19 (compound 33) 是具有口服活性 *Keap1-Nrf2 protein–protein* interaction (PPI) 抑制剂，其 K_d** 值为 0.0014 μM。 Keap1-Nrf2-IN-19 在30 μM 对 hERG 和在 10 μM 对CYPs的抑制作用小于50%。

HY-146578

Keap1-Nrf2-IN-8	Keap1-Nrf2	Inflammation/Immunology
Keap1-Nrf2-IN-8 (compound 12d) 是一种有效的 *Keap1-Nrf2 PPI (Keap1-Nrf2 protein-protein* interaction) 抑制剂，IC₅₀** 在 FP 和 TR-FRET 测定方法中分别为 64.5 nM 和 14.2 nM。Keap1-Nrf2-IN-8 显著增加 Nrf2 下游基因 GSTM3、HMOX2 和 NQO1 的 mRNA 水平。

HY-N13047

Ningnanmycin	Others	Infection
Ningnanmycin is a plant antiviral agent that has been found to directly bind to the coat protein (CP) of tobacco mosaic virus (TMV) and inhibit its assembly process. These interactions lead to the dissociation of the coat protein from the discoid structure into monomers, significantly reducing the pathogenicity of TMV.

HY-111505A

NAcM-OPT hydrochloride	Autophagy	Others
NAcM-OPT (hydrochloride) 是一种蛋白相互作用抑制剂。NAcM-OPT (hydrochloride) 可以中断 DCN1-UBC12 的相互作用，IC₅₀ 值为 80 nM。NAcM-OPT (hydrochloride) 可以通过促进自噬 (autophagy) 保护角质形成细胞免受H₂O₂ 诱导的细胞损伤。

HY-P10543

SMRT peptide	BCL6	Cancer
SMRT peptide 是 BCL6 BTB 结构域相互作用的共抑制因子之一，与 BCL6 的 BTB 结构域结合，增强 BCL6 的转录抑制功能。SMRT peptide 可用于研究蛋白和蛋白的相互作用。

HY-162932

ATG12-IN-1	Autophagy	Cancer
ATG12-IN-1 (compound 4) 是一种针对 ATG12-ATG3 蛋白-蛋白相互作用的自噬 (autophagy) 抑制剂 (IC₅₀= 9 μM)，可用于癌症的研究。

HY-156237

Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1	Autophagy	Others
Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1 (com 19) 是选择性的 Beclin1-ATG14L 相互作用抑制剂。这种蛋白互作机制，特异性靶向脂质激酶 VPS34 的复合物 I，而不影响复合物 II。因为 VPS34 复合物 II 的完整性取决于 Beclin 1-UVRAG 相互作用。Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1 可破坏 VPS34 复合物 I 的形成并抑制自噬，但不影响复合物 II 相关的囊泡运输。

HY-163325

Fli-1-IN-1 fumarate	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Fli-1-IN-1 (compound 21) fumarate 是 FLI1 靶向剂，可直接结合并抑制 EWS-FLI1 蛋白质相互作用。EWS-FLI1 能够与 RNA 解旋酶 A 的结合，Fli-1-IN-1 fumarate 抑制 EWS-FLI1 而具有潜在抗癌活性。

HY-163325A

Fli-1-IN-1	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Fli-1-IN-1 (compound 21) 是 FLI1 靶向剂，可直接结合并抑制 EWS-FLI1 蛋白质相互作用。EWS-FLI1 能够与 RNA 解旋酶 A 的结合，Fli-1-IN-1 抑制 EWS-FLI1 而具有潜在抗癌活性。

HY-P10404

PDpep1.3	α-synuclein	Others Neurological Disease
PDpep1.3 是一种肽抑制剂，主要活性是破坏 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 与 CHarged Multivesicular body Protein 2B (CHMP2B) 之间的直接相互作用。PDpep1.3 通过干扰这种相互作用，恢复了内吞体和溶酶体的降解功能，从而降低了 α-突触核蛋白的水平，并保护了多巴胺能神经元免受 α-突触核蛋白介导的退化。PDpep1.3 可用于对神经退行性疾病和蛋白质-蛋白质相互作用的研究。

HY-D1124

Mordant brown 1	Fluorescent Dye	Others
Mordant brown 1 是一种萘磺酸衍生物，是偶氮染料。Mordant brown 1 也是一种有效且具有特异性的 CD40-CD154 共刺激蛋白-蛋白互作抑制剂。

HY-132300

ZW4864	β-catenin	Cancer
ZW4864 是一种具有口服活性和选择性的 β catenin/ B-Cell lymphoma 9 蛋白-蛋白相互作用 (β catenin/BCL9 PPI) 抑制剂。ZW4864 抑制 β catenin/BCL9 PPI 的 K_i 值为0.76 μM，IC₅₀ 值为 0.87 μM。

HY-132300A

ZW4864 free base	β-catenin	Cancer
ZW4864 (free base) 是一种具有口服活性和选择性的 β catenin/ B-Cell lymphoma 9 蛋白-蛋白相互作用 (β catenin/BCL9 PPI) 抑制剂。ZW4864 (free base) 抑制 β catenin/BCL9 PPI 的 K_i 值为 0.76 μM，IC₅₀ 值为 0.87 μM。

HY-150014

AMT-NHS	Others	Others
AMT-NHS 是一种 RNA- 蛋白质交联剂。AMT-NHS 由补骨脂素衍生物和 N- 羟基琥珀酰亚胺酯基团组成，分别与 RNA 碱基和蛋白质的伯胺反应。AMT-NHS 能穿透活酵母细胞，将 Cbf5 交联到 H/ACA snoRNAs，特异性高。AMT-NHS 诱导不同的交联模式，并以 RNA 的单链和双链区域为靶点。AMT-NHS 可用于捕获细胞中不同的 RNA- 蛋白质互作。

HY-155817

UNC7096	Histone Methyltransferase	Others
UNC7096 (compound 53) 是一个生物素标记的亲和试剂。UNC7096 的苯环替代了 UNC6934 (HY-145103) 中的嘧啶环，并在苯环的对位引入了生物素，对 NSD2-PWWP1 结构域有很高的结合亲和力 (K_d=46 nM)。UNC7096 通过占据 NSD2-PWWP1 的甲基赖氨酸结合口袋，阻断 NSD2-PWWP1 与核小体 H3K36me2 之间的相互作用。这种结合是通过形成氢键和特定的芳香笼结构共价结合来实现的。UNC7096 可用于捕获与 NSD2-PWWP1 结构域相互作用的蛋白质，从而进一步分析这些相互作用的生物学意义。

HY-125837A

MS31 trihydrochloride	Epigenetic Reader Domain	Cancer
MS31 trihydrochloride 是一种高亲和性和选择性的，片段样的甲基赖氨酸读写蛋白 spindlin 1 (SPIN1) 抑制剂，有效破坏 SPIN1 与 H3K4me3 蛋白互相作用 (IC₅₀=77 nM，AlphaLISA；243 nM，FP)。MS31 trihydrochloride 选择性结合 SPIN1 的 Tudor 结构域 II (K_d=91 nM)。MS31 trihydrochloride 能有效抑制含三甲基赖氨酸肽与 SPIN1 的结合，对非肿瘤性细胞无毒。

HY-125837

MS31	Epigenetic Reader Domain	Cancer
MS31 是一种高亲和性，高选择性，片段样的甲基赖氨酸读写蛋白 spindlin 1 (SPIN1) 抑制剂，有效破坏 SPIN1 与 H3K4me3 蛋白互相作用 (IC₅₀=77 nM，AlphaLISA；243 nM，FP). MS31 选择性结合 SPIN1 的 Tudor 结构域 II (K_d=91 nM)。MS31 能有效抑制含三甲基赖氨酸肽与 SPIN1 的结合，对非肿瘤性细胞无毒。

HY-P2265

SAH-SOS1A	Ras	Cancer
SAH-SOS1A 是一种基于肽的 SOS1/KRAS 蛋白相互作用抑制剂。SAH-SOS1A 以纳摩尔亲和力 (EC₅₀=106-175 nM) 与野生型和突变型 KRAS (G12D, G12V, G12C, G12S, and Q61H) 结合，直接和独立地阻断核苷酸结合，损害 KRAS 驱动的癌细胞活力，并通过阻断 KRAS 下游 ERK-MAPK 磷酸化信号级联的机制发挥作用。

HY-P2265A

SAH-SOS1A TFA	Ras	Cancer
SAH-SOS1A TFA 是一种基于肽的 SOS1/KRAS 蛋白相互作用抑制剂。SAH-SOS1A TFA 以纳摩尔亲和力 (EC₅₀=106-175 nM) 与野生型和突变型 KRAS (G12D, G12V, G12C, G12S, Q61H) 结合，直接和独立地阻断核苷酸结合。SAH-SOS1A TFA 损害 KRAS 驱动的癌细胞活力，并通过阻断 KRAS 下游 ERK-MAPK 磷酸化信号级联的机制发挥作用。

HY-111285

HAMNO NSC111847	Others	Cancer
HAMNO 是复制蛋白 A (RPA) 的新型蛋白质相互作用抑制剂。

HY-12801

DiZPK 2 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents	Others
DiZPK是一种光交联剂，用于鉴定活原核和真核细胞中的直接蛋白质-蛋白质相互作用。

HY-125690

Thielocin B1	Others	Cancer
Thielocin B1 是一种 PAC3 同二聚体的蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂。

HY-100862

BRCA1-IN-2 2 篇文献验证	PARP	Cancer
BRCA1-IN-2 (compound 15) 是具有细胞渗透性的 BRCA1 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 的抑制剂，IC₅₀ 值 0.31 μM，K_d 值为 0.3 μM， BRCA1-IN-2 通过阻断 BRCA1 (BRCT)₂/ 蛋白质相互作用而具有抗肿瘤活性。

HY-139846

MK-4688	Others	Cancer
MK-4688 是一种有效的 HDM2-p53 蛋白-蛋白相互作用抑制剂。

HY-100457

IC87201 2 篇文献验证	iGluR	Neurological Disease
IC87201 是 PSD95-nNOS 相互作用的抑制剂，可抑制 nMDAR 诱导的一氧化氮和 cGMP 的形成。

HY-12801A

DiZPK hydrochloride 2 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents	Others
DiZPK hydrochloride 是 pyrrolysine (Pyl) 的结构类似物，为一种光交联剂，用于直接识别原核和真核细胞中蛋白与蛋白之间的相互作用。

HY-146152

ASGPR modulator-1	Others	Others
ASGPR modulator-1 (Compound 5TJX) 是一种大环化合物，可用于蛋白质-蛋白质相互作用的研究。

HY-130509

MTSSL Otmpmms	Biochemical Assay Reagents	Others
MTSSL (Otmpmms) 是一种高反应性硫醇特异自旋标记物，可用于标记蛋白质中的硫醇残基，以进行蛋白质结构和动力学测定以及蛋白质-蛋白质相互作用的研究。

HY-152095

PPI-GIT1/β-Pix interaction-IN-1	Ras	Cancer
PPI-GIT1/β-Pix interaction-IN-1 是一种口服有效的 GIT1/β-Pix 蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂，其 K_D 值为 7.7 µM。PPI-GIT1/β-Pix interaction-IN-1 破坏 GIT/PIX 相互作用可以影响下游 Rho GTPase Rac1 和 Cdc42 的激活。 PPI-GIT1/β-Pix interaction-IN-1 抑制胃癌转移。

HY-10522

LEDGIN6 4 篇文献验证 CX05168; CX04328	HIV HIV Integrase	Infection
LEDGIN6 (CX05168) 是一种基于喹啉的 LEDGF/p75 与 HIV 整合酶的蛋白-蛋白相互作用抑制剂。

HY-126743

JBIR-22	Others	Others
JBIR-22 是一种蛋白酶体组装因子3同二聚体的蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂，具有抑制该相互作用并对人宫颈癌细胞系具有长期细胞毒性的活性，其立体化学结构通过全合成确定。

HY-101503

HTS01037 1 篇文献验证	FABP	Metabolic Disease
HTS01037是结合脂肪酸的抑制剂。它也是由AFABP / aP2介导的蛋白质-蛋白质相互作用的拮抗剂，K_i值为0.67 μM。

HY-151525

YAP-TEAD-IN-2	YAP	Cancer
YAP-TEAD-IN-2 (compound 6) 是一种有效的 YAP-TEAD PPI (蛋白质-蛋白质相互作用)抑制剂，其 IC₅₀ 为 2.7 nM。

HY-U00431

CCG 203769	RGS Protein	Neurological Disease
CCG 203769 是一种选择性的 G 蛋白信号调节因子 (RGS4) 抑制剂，CCG 203769 阻断 RGS4-Gα_o 蛋白-蛋白相互作用，IC₅₀ 为 17 nM。

HY-150958

RAD51-IN-8	RAD51	Cancer
RAD51-IN-8，一种新型 RAD51 结合剂，是一种 RAD51-BRCA2 抑制剂，可抑制 RAD51-BRCA2 蛋白的相互作用。RAD51-IN-8 也是一种蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂。RAD51-IN-8 对 H4A4 具有抑制活性，EC₅₀ 值为19 μM。

HY-19810

MI-538 3 篇文献验证	Epigenetic Reader Domain	Cancer
MI-538是menin和MLL融合蛋白相互作用的抑制剂；IC₅₀值为21 nM。

HY-101295

Pan-RAS-IN-1 5 篇文献验证	Ras	Cancer
Pan-RAS-IN-1是一种pan-Ras抑制剂，破坏Ras蛋白及其作用子的相互作用。

HY-125269

TED-347 5 篇以上引用文献	YAP	Cancer
TED-347 是一种有效，不可逆且共价的 YAP-TEAD 蛋白质-蛋白质相互作用变构抑制剂，对 TEAD4?Yap1 蛋白质-蛋白质相互作用的 EC₅₀ 为 5.9 μM。TED-347 与 TEAD4 中央口袋内的 Cys-367 特异性共价结合，K_i 为 10.3 μM。TED-347 可以阻断 TEAD 的转录活性，并且具有抗肿瘤活性。

HY-13992

AP20187 25 篇以上引用文献 B/B Homodimerizer	FKBP	Metabolic Disease
AP20187 (B/B Homodimerizer) 是一种细胞渗透性分子，使 FK506 结合蛋白 (FKBP) 二聚化，启动生物信号传导级联反应和基因表达，或破坏蛋白-蛋白之间相互作用。

HY-117080

Sulfo-EGS	Biochemical Assay Reagents	Others
Sulfo-EGS 是一种同双功能、胺反应性的化学交联剂。Sulfo-EGS 可以用于研究蛋白质-蛋白质或蛋白质-肽相互作用，可测定蛋白质复合物中氨基酸残基的空间接近度，而无需依赖标准品。

HY-19991

BMS-1 20 篇以上引用文献 PD-1/PD-L1 inhibitor 1	PD-1/PD-L1 Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
BMS-1 是 PD-1/PD-L1 蛋白质/蛋白质相互作用的抑制剂，IC₅₀ 为 6 到 100 nM。

HY-150256

YTP-17	YAP	Cancer
YTP-17 是一种具有口服活性的 YAP-TEAD 蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂，IC₅₀ 为 4 nM。YTP-17 显示出抗肿瘤功效。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-113352

7-Methylguanine	Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
7-Methylguanine是DNA甲基化的代谢产物。它可以通过甲基化试剂产生，并用作蛋白质-DNA相互作用的探针和DNA测序方法的关键组分。

HY-122815

Fusicoccin Fusicoccin A	Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
Fusicoccin (Fusicoccin A)，一种真菌化脓毒素，14-3-3 蛋白相互作用的稳定剂。Fusicoccin 使 H⁺-ATPase/14-3-3 复合物在植物中稳定，保持酶的激活状态。Fusicoccin 还稳定 14-3-3 蛋白与含有 C-末端 14-3-3 识别基序的结合伙伴的相互作用，如 ERα、GPIbα、TASK3、CTFR 和 p53。Fusicoccin 诱导一些癌细胞调亡，并具有抗癌活性。

HY-N3942

Glabranine	Infection Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Flavonones Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Glycyrrhiza uralensis Fisch.	Flavivirus Dengue virus HIV
光甘草宁 Glabranine 是从 Tephrosia s.p 中分离出一种类黄酮，在体外对登革病毒发挥抑制作用。 Glabranine 与 DENV 2 型 (DENV2) E 蛋白的可溶性胞外域形成相互作用。

HY-18743

Coelenterazine 3 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Monophenols Animals Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer	Reactive Oxygen Species
腔肠素 Coelenterazine 是 apoaequorin 和 Renilla 荧光素酶的发光酶底物。Renilla 荧光素酶和底物 coelenterazine 被用作生物发光共振能量转移 (BRET) 中检测蛋白质-蛋白质相互作用的生物发光供体。Coelenterazine 是一种超氧阴离子敏感化学发光探针，其也用于过氧亚硝酸盐的化学发光检测。

HY-131592

Tricetin	Flavonols Flavonoids Cupressaceae Classification of Application Fields Neurological Disease Thuja occidentalisLinn. Source classification Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Apoptosis Keap1-Nrf2
三粒小麦黄酮 Tricetin 是一种有效的竞争性 Keap1-Nrf2 蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂。Tricetin 作用于帕金森病模型，通过激活 Nrf2/HO-1 信号通路和阻止线粒体依赖性细胞凋亡 (apoptosis) 通路来保护 6-OHDA 诱导的神经毒性。

HY-P99156

Relatlimab BMS-986016	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	LAG-3
瑞拉利单抗 Relatlimab (BMS-986016) 是一种人单克隆抗体抗 LAG-3 抗体，由携带重组 LAG-3 蛋白的人免疫球蛋白的转基因小鼠免疫生成。Relatlimb 阻断了 LAG-3/MHC II 的相互作用，其 IC₅₀ 值为 0.67 nM，以及阻断了 LAG-3/FGL1 的相互作用，其 IC₅₀ 值为 0.019 nM。Relatlimab 可用于癌症的研究。

HY-N6795

Leptomycin A	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	CRM1 HIV Antibiotic
来普霉素A Leptomycin A 是链霉菌的代谢物，是 CRM1 的抑制剂，阻断CRM1和核出口信号相互作用，阻止多种蛋白质的核出口。Leptomycin A 抑制 HIV-1的复制。活性略低于 Leptomycin B。

HY-N13047

Ningnanmycin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Others
Ningnanmycin is a plant antiviral agent that has been found to directly bind to the coat protein (CP) of tobacco mosaic virus (TMV) and inhibit its assembly process. These interactions lead to the dissociation of the coat protein from the discoid structure into monomers, significantly reducing the pathogenicity of TMV.

HY-N10064

Ficusonolide	Triterpenes Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Others
Ficusonolide 具有显著的抗糖尿病活性，可能与二肽基肽酶IV（DPP-IV）、蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP-1B）、α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶相互作用有关。

HY-N11140

Glu-Lys	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Others
Glu-Lys 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

HY-118442

Sphingosine (d14:1) Tetradecasphing-4-enine	Natural Products Classification of Application Fields Animals Source classification Disease Research Fields Cancer	PKC
Sphingosine (d14:1) (Tetradecasphing-4-enine) 是一种鞘脂，是一种有效的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂。Sphingosine (d14:1) 可防止其与 sn-1,2-二酰基甘油 (DAG)/佛波酯相互作用。

HY-N2204

Swertiajaponin	Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Tyrosinase
日当药黄素 Swertiajaponin 是一种酪氨酸酶抑制剂，与酪氨酸酶结合囊形成多个氢键和疏水相互作用，IC₅₀ 值为 43.47 μM。Swertiajaponin 还能通过抑制氧化应激介导的 MAPK/MITF 信号导致酪氨酸酶蛋白水平下降。Swertiajaponin 能抑制黑色素积累，具有较强的抗氧化活性。

HY-126419

Kobophenol A	Infection Classification of Application Fields Source classification Cyperaceae Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Carex kobomugi Ohwi	SARS-CoV PKC
Kobophenol A 是一种低聚二苯乙烯，可阻断 ACE2 受体和 S1-RBD 之间的相互作用，IC₅₀ 为 1.81 μM，并抑制细胞中的 SARS-CoV-2 病毒感染，EC₅₀ 为 71.6 μM。Kobophenol A 可抑制部分纯化大鼠脑蛋白激酶 C (PKC) 的活性，IC₅₀ 为 52 μM。

HY-A0183

Phosphatidylserine Phospholipids, phosphatidylserines; Serine glycerophosphatides	Animals Source classification	Akt TGF-β Receptor
Phosphatidylserine (Phospholipids) 是一种保守的抗炎和免疫抑制信号。Phosphatidylserine 参与膜易位和蛋白激酶C的激活，通过与 PIP3 的相互作用参与 Akt 信号传导。Phosphatidylserine 的局部暴露可以与补体和其他蛋白质相互作用，在突触细化的发育关键时期促进小胶质细胞吞噬。Phosphatidylserine 在胞外可以促进血液凝固，并作为“吃掉我”信号来清除凋亡细胞。 Phosphatidylserine 可以通过诱导 TGF-β 分泌来抑制组织中的炎症，抑制免疫反应。

HY-P99115

Envafolimab ASC 22; KN 035	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	PD-1/PD-L1
恩沃利单抗 Envafolimab (ASC 22; KN 035) 是人源化的单域抗 PD-L1 抗体的重组蛋白。Envafolimab 是由抗 PD-L1 结构域与人 IgG1 抗体的 Fc 片段融合而成。Envafolimab 阻断 PD-L1 和 PD-1 之间的相互作用，IC₅₀ 值为 5.25?nM。Envafolimab 具有研究实体瘤的潜力。

HY-14393

Emodin 20 篇以上引用文献 Frangula emodin	Structural Classification Classification of Application Fields Polygonaceae Source classification Plants Endogenous metabolite Quinones Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Rheum palmatum L. Anthraquinones Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer	SARS-CoV Casein Kinase Autophagy 11β-HSD
大黄素 Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物，是一种抗 COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2)。具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂，对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC₅₀ 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。

HY-120883

Rhizopodin	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification	Others
Rhizopodin是一种新的细胞抑制化合物，从黏菌Myxococcus stipitatus的培养液中分离出来。Rhizopodin能抑制各种动物细胞培养的生长，但不会杀死细胞，其ID₅₀值为12 ~ 30 ng/ml，具体取决于细胞系。特别是类似成纤维细胞的细胞表现出典型的形态变化，细胞变大并在数小时内形成长的分支网状延伸，这些形态变化是不可逆的。Rhizopodin抑制K-562细胞中的气泡形成，可能通过与蛋白质磷酸化相互作用发挥作用。

HY-P99463

Batiraxcept AVB-S6-500	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	TAM Receptor
Batiraxcept (AVB-S6-500) 是一种高度有效和具有特异性的 AXL 抑制剂，是含有人 AXL 的细胞外区域和人免疫球蛋白 G1 重链 (Fc) 的重组的融合蛋白二聚体。Batiraxcept 通过与 GAS6 结合，抑制 GAS6 与 AXL 的相互作用，从而在体外大幅减少 AXL 信号的侵袭和高度转移性细胞的迁移，并抑制侵袭性人类癌症非临床模型的转移性疾病。Batiraxcept 可用于晚期或转移性肾透明细胞癌以及铂敏感复发性卵巢癌的研究。

HY-N1934

Dihydroberberine	Cardiovascular Disease Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Potassium Channel HSP
二氢小檗碱 Dihydroberberine 是一种天然存在的异喹啉生物碱，具有抗炎，抗动脉粥样硬化，降血脂和抗肿瘤活性。Dihydroberberine 可抑制人类以太相关基因 (hERG) 通道，显着降低热休克蛋白 90 (Hsp90) 的表达及其与 hERG 的相互作用。Dihydroberberine 还阻断 TLR4/MyD88/NF-κB 信号通路减少促炎细胞因子和免疫球蛋白，对 DSS (HY-116282C) 诱导的实验性结肠炎具有抑制作用。Dihydroberberine 还增加肺癌对 Sunitinib (HY-10255A) 的敏感性，具有协同效力。

HY-14393R

Emodin (Standard) Frangula emodin (Standard)	Quinones Structural Classification Rheum palmatum L. Classification of Application Fields Polygonaceae Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Cancer	SARS-CoV Casein Kinase Autophagy 11β-HSD
大黄素（标准品） Emodin (Standard) 是 Emodin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物，是一种抗 COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2)。具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂，对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC₅₀ 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。

HY-W744699

Larixol (+)-Larixol	Larix decidua Miller Structural Classification Natural Products Pinaceae Source classification Plants	Src ERK Akt
Larixol 是 fMLP 抑制剂，还在免疫调节中抑制 Src 激酶、ERK1/2、p38 和 AKT 磷酸化信号。Larixol 可干扰 fMLP 受体 Gi 蛋白的 βγ 亚基与其下游分子的相互作用，从而抑制 fMLP 诱导的呼吸爆发。Larixol 可抑制 fMLP (0.1 μM) 诱导的超氧阴离子产生 (IC₅₀: 1.98 μM)、组织蛋白酶 G 的释放 (IC₅₀: 2.76 μM) 和趋化性。Larixol 可改善中性粒细胞的过度激活，减轻炎症或组织损伤。Larixol 的一系列衍生物被发现对 FSGS 相关 TRPC6 功能突变体具有抑制作用。

HY-N1934R

Dihydroberberine (Standard)	Alkaloids Structural Classification other families Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids	Potassium Channel HSP
二氢小檗碱 (Standard) Dihydroberberine (Standard) 是 Dihydroberberine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydroberberine 是一种天然存在的异喹啉生物碱，具有抗炎，抗动脉粥样硬化，降血脂和抗肿瘤活性。Dihydroberberine 可抑制人类以太相关基因 (hERG) 通道，显着降低热休克蛋白 90 (Hsp90) 的表达及其与 hERG 的相互作用。Dihydroberberine 还阻断 TLR4/MyD88/NF-κB 信号通路减少促炎细胞因子和免疫球蛋白，对 DSS (HY-116282C) 诱导的实验性结肠炎具有抑制作用。Dihydroberberine 还增加肺癌对 Sunitinib (HY-10255A) 的敏感性，具有协同效力。

HY-113066A

Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 2 篇文献验证 GDP disodium salt	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Potassium Channel
鸟苷-5’-二磷酸二钠盐 Guanosine 5'-diphosphate (GDP) disodium salt 是一种嘌呤核苷二磷酸，通过核酸外切酶的作用和核苷对鸟嘌呤的磷酸化作用相互转化为鸟嘌呤。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可激活 adenosine 5'-triphosphate 敏感的 K⁺ 通道，并用于研究GTP酶的动力学和特性，如与 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 相关的酶。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的铁调节剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 [Hepcidin (HY-P70400)-ferroportin] 相互作用并调节 IL-6/STAT-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 水平升高与神经系统疾病的发病机制有关。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。

HY-13948

Angiotensin II human 最多引用文献 111 篇文献验证 Angiotensin II; Ang II; DRVYIHPF	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Cancer	Angiotensin Receptor Apoptosis
血管紧张素Ⅱ Angiotensin II (Angiotensin II) 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human 也诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Angiotensin II human 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13948BS

Angiotensin II human-13C6,15N TFA

Angiotensin II human-¹³C₆,¹⁵N TFA (Ang II-¹³C₆,¹⁵N TFA) 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Angiotensin II human (TFA) (HY-13948B)。Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂，也是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 在调节人体血压方面起着核心作用，这主要由血管紧张素 II 和 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 血管紧张素 II 1 型受体 (AT1R) 和血管紧张素 II 2 型受体 (AT2R) 之间的相互作用介导). Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏作用。

HY-17504BS2

Rosuvastatin-13C,d3 sodium

Rosuvastatin-¹³C,d₃ sodium 是 ¹³C 和氘代标记的 Rosuvastatin sodium (HY-17504B)。Rosuvastatin Sodium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC₅₀ 为11 nM。Rosuvastatin Sodium 有效阻断 hERG 电流，IC₅₀ 为 195 nM。Rosuvastatin Sodium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Sodium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。

HY-113352S

7-Methylguanine-d3
7-Methylguanine-d₃ 是 7-Methylguanine 的氘代物。 7-Methylguanine是DNA甲基化的代谢产物。它可以通过甲基化试剂产生，并用作蛋白质-DNA相互作用的探针和DNA测序方法的关键组分。

HY-A0031S

Bazedoxifene-d4
Bazedoxifene-d₄ 是 Bazedoxifene 氘代物。Bazedoxifene (TSE-424) 是一种有口服活性的，能透过血脑屏障的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC₅₀ 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。

HY-A0031S2

Bazedoxifene-d4 acetate

Bazedoxifene-d₄ (acetate) 是 Bazedoxifene 的氘代物。 Bazedoxifene (TSE-424) 是一种有口服活性的，能透过血脑屏障的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC₅₀ 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。

HY-P4229

([D8]Val7,10)-C-Peptide (human)
([D8]Val7,10)-C-Peptide (human) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

HY-14393S

Emodin-d4

Emodin-d₄ 是 Emodin 的氘代物。Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物，是一种抗 COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2)。具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂，对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC₅₀ 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。

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