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By Targets:	PGC-1α (2) PPAR (389) Adiponectin Receptor (1) Akt (5) Aldose Reductase (1) AMPK (4) Amyloid-β (3) Androgen Receptor (2) Angiotensin Receptor (3) Antibiotic (4) Apoptosis (30) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Autophagy (33) Bacterial (17) Biochemical Assay Reagents (1) Bombesin Receptor (1) c-Myc (1) Calcium Channel (3) Cannabinoid Receptor (4) COX (15) Cytochrome P450 (15) Drug Metabolite (4) EGFR (1) Endogenous Metabolite (44) Epoxide Hydrolase (1) ERK (5) Estrogen Receptor/ERR (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (2) Ferroptosis (19) FLAP (2) Fluorescent Dye (1) Free Fatty Acid Receptor (5) Fungal (8) Glucocorticoid Receptor (1) Glucosidase (4) GLUT (3) GPR55 (2) GSK-3 (1) Hedgehog (4) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (3) iGluR (2) IKK (1) Influenza Virus (1) Insulin Receptor (1) Interleukin Related (2) Isotope-Labeled Compounds (31) Keap1-Nrf2 (6) Leukotriene Receptor (3) Liposome (1) LXR (3) Mitochondrial Metabolism (4) NF-κB (22) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Organoid (1) Orthopoxvirus (1) P-glycoprotein (2) p38 MAPK (2) PAK (9) Parasite (2) PARP (5) PGE synthase (1) Phosphatase (4) Phosphodiesterase (PDE) (2) PI3K (1) PKA (2) Potassium Channel (1) Prostaglandin Receptor (6) RAR/RXR (10) Ras (1) Reactive Oxygen Species (8) SHP2 (2) Sirtuin (2) Src (1) STAT (4) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (1) STING (1) Tau Protein (3) TGF-β Receptor (1) TNF Receptor (3) Toll-like Receptor (TLR) (2) TRP Channel (11) Tyrosinase (1) VD/VDR (1) Wnt (2) β-catenin (3)
By Research Areas:	Cancer (138) Cardiovascular Disease (69) Endocrinology (11) Infection (25) Inflammation/Immunology (106) Metabolic Disease (248) Neurological Disease (41)
Oligonucleotides:	磷脂 (2) 胆固醇 (1)

433

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

100

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

PPAR agonist 1	PPAR	Metabolic Disease
PPAR agonist 1 是一种 PPAR α 和 PPAR γ 的激动剂，可用于降血糖、血脂水平、胆固醇和降低体重的研究。

PPARα/γ agonist 1	PPAR	Metabolic Disease
PPARα/γ agonist 1 (compound 5b) 是一种有效的双 PPARα/γ 部分激动剂，对 PPARα 和 PPARγ 的 EC₅₀ 值分别为 28 nM 和 69 nM。PPARα/γ agonist 1 是血脂异常和糖尿病研究的一个有前途的化合物。

PPAR agonist 5	PPAR	Inflammation/Immunology
PPAR agonist 5 (compound 4b) 是一种有效的 *PPAR* 激动剂，对 PPARα、PPARβ/δ、PPARγ 的 EC₅₀ 值分别为 3.20、1.51、1.92 µM。PPAR agonist 5 具有抗炎作用。

PPAR agonist 4	PPAR	Others
PPAR agonist 4 (Compound 12) 是一种口服有效的 *PPAR* 激动剂，可激活 PPARα，PPARδ 和 PPARγ，EC₅₀分别为 0.7，0.7 和 1.8 μM。PPAR agonist 4 具有抗肝纤维化活性。

DRF-2519 free base	PPAR	Metabolic Disease
DRF-2519 (free base) 是 PPAR α 和 PPAR γ 的双激活剂。DRF-2519 (free base) 具有抗糖尿病和降血脂活性。

PPARγ agonist 12	PPAR	Metabolic Disease
PPARγ agonist 12 (compound 9i) 是一种有效的 PPARγ 选择性激动剂，对 PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 分别为 3.98 和 15.42 μM。PPARγ agonist 12 改善胰岛素分泌，具有抗糖尿病作用。

17(S)-HDHA	PPAR	Metabolic Disease
17(S)-HDHA 是一种促溶解介质 (SPM)。17(S)-HDHA 对 PPARγ,PPARα 和 PPARδ 有轻微的激活作用。

PPARγ agonist 9	PPAR	Metabolic Disease
PPARγ agonist 9 是 PPARγ 的激动剂。PPARγ agonist 9 是溶血磷脂酸的类似物，对 LPA₃ 受体的 EC₅₀ 为 10 μM。

Pparδ agonist 7	PPAR	Metabolic Disease
Pparδ agonist 7 是一种有效的 Pparδ 激动剂。过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 是核内受体转录因子超家族的成员，在体内代谢稳态、炎症、细胞生长和分化的调节中起关键作用。Pparδ agonist 7 具有研究非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 的潜力 (摘自专利 WO2019105234A1，化合物 TM4)。

PPARδ agonist 8	PPAR	Metabolic Disease
Pparδ agonist 8 是一种有效的 Pparδ 激动剂。过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 是核内受体转录因子超家族的成员，在体内代谢稳态、炎症、细胞生长和分化的调节中起关键作用。Pparδ agonist 8 具有研究非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 的潜力 (摘自专利WO2021169769A1，化合物 TM2)。

Sipoglitazar	PPAR	Metabolic Disease
Sipoglitazar 是一种有口服活性的 *PPAR* 激动剂。Sipoglitazar 可用于研究糖尿病。

Bavachinin 3 篇文献验证 7-O-Methylbavachin; Bavachinin A	Amyloid-β PPAR HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Inflammation/Immunology
补骨脂二氢黄酮甲醚 Bavachinin 是泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (*PPAR) 的激动剂，PPAR-α、RRAR-β/δ 和 PPAR-γ 的 IC₅₀* 值为 21.043 μM、12.819 μM 和 0.622 μM。Bavachinin 是 HIF-1α 的抑制剂。 Bavachinin 通过靶向 RRAR-γ 表现出针对非小细胞肺癌的抗肿瘤活性。 Bavachinin 是一种天然化合物，具有抗炎和抗血管生成活性。 Bavachinin 具有口服生物活性。

Bavachinin (Standard)	Amyloid-β PPAR HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Inflammation/Immunology
补骨脂二氢黄酮甲醚 (Standard) Bavachinin (Standard) 是 Bavachinin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bavachinin 是泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (*PPAR) 的激动剂，PPAR-α、RRAR-β/δ 和 PPAR-γ 的 IC₅₀* 值为 21.043 μM、12.819 μM 和 0.622 μM。Bavachinin 是 HIF-1α 的抑制剂。 Bavachinin 通过靶向 RRAR-γ 表现出针对非小细胞肺癌的抗肿瘤活性。 Bavachinin 是一种天然化合物，具有抗炎和抗血管生成活性。 Bavachinin 具有口服生物活性。

Norathyriol Mangiferitin	Glucosidase PPAR	Infection Inflammation/Immunology Cancer
芒果苷元 Norathyriol (Mangiferitin) 是芒果苷的天然代谢物。 Norathyriol 以非竞争性方式抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase )，IC₅₀ 为 3.12 μM。Norathyriol 还抑制 PPARα、PPARβ 和 PPARγ，IC₅₀ 分别为 92.8 µM、102.4 µM 和 153.5 µM。具有抗氧化、抗癌、抗菌、抗炎、抗菌活性。

Cinoxate	PPAR	Metabolic Disease
Cinoxate 是一种致肥性过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 激动剂，K_i 值为 18.0 μM。Cinoxate 可用于肥胖的研究。

Foenumoside B	AMPK PPAR	Metabolic Disease
Foenumoside B 是一种可以从 Lysimachia foenum-graecum 中分离得到的三萜皂苷。Foenumoside B 激活 AMPK 信号传导，抑制 PPARγ 的诱导脂肪生成，并将脂质代谢转向脂质分解。Foenumoside B 可用于肥胖和肥胖相关代谢疾病的研究。

9-HEPE	PPAR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
9-HEPE 是二十碳五烯酸的氧化产物，是 9(R)-HEPE 和 9(S)-HEPE 的外消旋混合物。9-HEPE 通过体内激活 *PPAR* 诱导脂肪酸氧化、脂肪生成和葡萄糖摄取。

Prostaglandin B3 PGB3	PPAR Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Prostaglandin B₃ (PGB₃) 是前列腺素 B 类的成员，是一种仲醇。PGB₃ 相较于PGB_1/2 对人 PPARγ 的亲和力较低，K_i 值大于 1 mM，而 PGB₁ 的 K_i 为 26.28 ± 8.7 μM，PGB₂ 的 K_i 为 77 ± 37.7 μM 。

E17241	PPAR	Metabolic Disease
E17241 是一种 ABCA1 表达诱导性因子，可提高 RAW 264.7 巨噬细胞中 ABCA1 的蛋白水平。E17241 也是过氧化物酶体增殖物激活受体的激动剂 (PPARs)。E17241 在饲喂高脂高糖饮食 (HFHG) 的 KKAy 糖尿病小鼠中降低血浆葡萄糖水平和体重。

PPARα/δ agonist 1	PPAR	Inflammation/Immunology
PPARα/δ agonist 1 是一种有效的 PPARα/PPARδ 双激动剂 (PPARα EC₅₀=7.0 nM; PPARδ EC₅₀=8.4 nM)。PPARα/δ agonist 1 对 PPARγ 具有很高的选择性 (PPARγ EC₅₀=1316.1 nM)。PPARα/δ agonist 1 具有研究非酒精性脂肪性肝炎的潜力。

GW0742 10 篇以上引用文献 GW610742	PPAR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
GW0742 是一种有效的 PPARβ 和 PPARδ 激动剂，在蛋白质结合实验中，对人 PPARδ 的 IC₅₀ 值为 1 nM；同时对人 PPARδ，PPARα 和 PPARγ 的 EC₅₀ 值分别为 1 nM，1.1 μM 和 2 μM。

PPARα/γ agonist 2	PPAR	Metabolic Disease
PPARα/γ agonist 2 是一种具有口服活性的 PPARα 完全激动剂和 PPARγ 部分激动剂。PPARα/γ agonist 2 激活 PPARα 和 PPARγ，EC₅₀ 值分别为 0.95 μM 和 0.91 μM。PPARα/γ agonist 2 也是 PTP1B 抑制剂。 PPARα/γ 激动剂 2 是一种抗糖尿病试剂。

Pirinixic acid 15 篇以上引用文献 Wy-14643	PPAR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
匹立尼酸 Pirinixic acid (Wy-14643) 是一种有效的 PPARα 激动剂，对鼠的 PPARα 和 PPARγ 的 EC₅₀ 值分别为 0.63 μM, 32 μM，对人的 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 值分别为 5.0 μM，60 μM，35 μM。

Indeglitazar PPM 204	PPAR	Metabolic Disease
Indeglitazar (PPM 204) 是一种具有口服活性的 *PPAR* 泛激动剂，对 PPARα，PPARδ 和 PPARγ 都有作用活性。

PPARα/δ agonist 2	PPAR	Inflammation/Immunology
PPARα/γ agonist 4 (compound 14) 是一种有效的 PPARα 和 PPARδ 激动剂，对人 PPARα 和 PPARβ/δ 的 EC₅₀ 分别为 3255 nM 和 1475 nM。PPARα/γ agonist 4 具有抗炎作用。

PPARα agonist 2	PPAR	Cardiovascular Disease
PPARα agonist 2 (compound 4u) 是一种有效的，选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 37 nM。PPARα agonist 2 对 PPARα 的选择性比其他 PPAR 同工型高出 2,700 倍以上。PPARα agonist 2 具有用于视网膜疾病研究的潜力。

Bezafibrate 5 篇以上引用文献 BM15075	PPAR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
苯扎贝特 Bezafibrate 是 *PPAR* 的激动剂，对人和鼠 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 分别为 50 μM，60 μM，20 μM 和 90 μM，55 μM，110 μM；Bezafibrate 是一种降血脂剂。

PPARγ/δ modulator 1	PPAR	Metabolic Disease
PPARγ/δ modulator 1 (化合物 3e) 是一种有效的 *PPAR* 调节剂。PPARγ/δ modulator 1 是 PPARδ 拮抗剂和 PPARγ 部分激动剂，其 K_i 值分别为 14.4 nM 和 5.31 μM。PPARγ/δ modulator 1 对 PPARδ 共抑制作用和脂联素生成作用的 EC₅₀ 值分别为 7.3和12.6 μM。

PPARγ phosphorylation inhibitor 1	PPAR	Metabolic Disease
PPARγ phosphorylation inhibitor 1 (Compound 10) 是一种有效的 PPARγ 结合剂，IC₅₀ 为 24 nM。PPARγ phosphorylation inhibitor 1 抑制 CDK5 介导的 PPARγ Ser273 磷酸化，IC₅₀ 为 160 nM。PPARγ phosphorylation inhibitor 1 几乎没有 PPARγ 激动作用。具有抗糖尿病作用。

L-165041	PPAR	Metabolic Disease
L-165041 是一种细胞渗透的 PPARδ 激动剂，对 PPARδ 和 PPARγ 的 K_i 值分别为 6 nM 和约 730 nM，可以在 NIH-PPARδ 细胞中诱导脂肪细胞分化。

Bezafibrate-d6	PPAR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
苯扎贝特 d₆ Bezafibrate-d₆ 是 Bezafibrate 的氘代物。Bezafibrate 是 *PPAR* 的激动剂，对人和鼠 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 分别为 50 μM，60 μM，20 μM 和 90 μM，55 μM，110 μM；Bezafibrate 是一种降血脂剂。

Bezafibrate-d4 BM15075-d₄	Isotope-Labeled Compounds PPAR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
苯扎贝特-d₄ Bezafibrate-d₄ 是 Bezafibrate 氘代物。Bezafibrate 是 *PPAR* 的激动剂，对人和鼠 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 分别为 50 μM，60 μM，20 μM 和 90 μM，55 μM，110 μM；Bezafibrate 是一种降血脂剂。

Clofibrate 2 篇文献验证	PPAR	Metabolic Disease
氯贝丁酯 Clofibrate 是 *PPAR* 的激动剂，对人和鼠 PPARα 和 PPARγ 的 EC₅₀ 值分别为 55 μM，～500 μM 和 50 μM，～500 μM。

GW7647 15 篇以上引用文献	PPAR	Cardiovascular Disease
GW7647 是一种有效的 PPARα 激动剂，对人 PPARα,PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 值分别为 6 nM, 1.1 μM 和 6.2 μM。

Bezafibrate (Standard)	PPAR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
苯扎贝特(Standard) Bezafibrate (Standard)是 Bezafibrate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bezafibrate 是 *PPAR* 的激动剂，对人和鼠 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 分别为 50 μM，60 μM，20 μM 和 90 μM，55 μM，110 μM；Bezafibrate 是一种降血脂剂。

Chiglitazar Carfloglitazar	PPAR	Metabolic Disease
Chiglitazar (Carfloglitazar) 是泛过氧化物酶体增殖物激活受体 *(PPARα/γ)* 的双激动剂，其对PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 值分别为 1.2，0.08 和 1.7 μM。

GW409544	PPAR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
GW409544 是一种有效的 PPARα 和 PPARγ 激活剂，对 PPARα 和 PPARγ 的 EC₅₀ 值分别为 2.3 nM 和 0.28 nM。GW409544 可用于代谢和心血管疾病的研究。

Rac-Pemafibrate Rac-K13675	PPAR	Inflammation/Immunology
Pemafibrate racemate (K13675 racemate) 是 pemafibrate 的外消旋体，为 PPARα 的激动剂，对 h-PPARα，h-PPARγ 和 h-PPARδ 的 EC₅₀ 值分别为 1 nM，>10 μM 和 1.7 μM。

Tesaglitazar	PPAR	Metabolic Disease Cancer
Tesaglitazar 是一种过氧物酶体 PPAR alpha/gamma 受体的双重激动剂，对 PPARγ 的作用比 PPARα 强，对大鼠和人类 PPARα 作用的 EC₅₀ 分别为 13.4 μM 和 3.6 μM，对大鼠和人类 PPARγ 作用的 EC₅₀ 为 0.2 μM。Tesaglitazar 在大鼠皮下组织中，诱导间质间充质细胞 DNA 合成和纤维肉瘤形成。

Rosiglitazone sodium BRL 49653 sodium	PPAR TRP Channel Autophagy	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
罗格列酮钠 Rosiglitazone sodium 是一种有效的，选择性的 PPARγ 激活剂，对 PPARγ1，PPARγ2 和 PPARγ 的 EC₅₀ 值分别为 30 nM，100 nM 和 60 nM，对 PPARγ 的 K_d 值约为 40 nM；Rosiglitazone sodium 同时为 TRP channels 的调节剂，可抑制 TRPM2, TRPM3 的活性，激活 TRPC5 的活性。

TZD18	PPAR	Metabolic Disease
TZD18 是一种具有口服活性的，有效的 PPARα 和 PPARγ 双重激动剂，对 PPARα、PPARγ、PPARδ 的 IC₅₀ 值分别为 0.028、0.057、>10 µM。TZD18 可降低糖尿病小鼠的血浆葡萄糖和甘油三酯水平。TZD18 具有用于 2 型糖尿病研究的潜力。

Clofibrate-d4	PPAR	Metabolic Disease
氯贝特 d₄ Clofibrate-d₄ 是 Clofibrate 的氘代物。Clofibrate 是 *PPAR* 的激动剂，对人和鼠 PPARα 和 PPARγ 的 EC₅₀ 值分别为 55 μM，∼500 μM 和 50 μM，∼500 μM。

GW 590735	PPAR	Metabolic Disease
GW 590735 是一种有效的选择性 PPARα 激动剂。GW 590735 显示 PPARα 上的 EC₅₀=4 nM，与 PPARδ 和 PPARγ 相比，选择性至少为 500 倍。GW 590735 可用于血脂异常的研究。

PPARγ agonist 3	PPAR	Cancer
PPARγ agonist 3 (Compound 18a) 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂。PPARγ agonist 3 对非耐药细胞和耐药细胞均无细胞毒性。PPARγ agonist 3 仅在与 Imatinib 联合使用时发挥抗肿瘤效力。

Rosiglitazone maleate 95 篇以上引用文献 BRL 49653C	PPAR TRP Channel Autophagy Ferroptosis	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
马来酸罗格列酮 Rosiglitazone maleate (BRL 49653C) 是一种有效的，选择性的 PPARγ 激活剂，对 PPARγ1，PPARγ2 和 PPARγ 的 EC₅₀ 值分别为 30 nM，100 nM 和 60 nM，对 PPARγ 的 K_d 值约为 40 nM；Rosiglitazone maleate 同时为 TRP channels 的调节剂，可抑制 TRPM2, TRPM3 的活性，激活 TRPC5。

PPARγ agonist 4	PPAR	Cancer
PPARγ agonist 4 (Compound 18b) 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂。PPARγ agonist 4 对非耐药细胞和耐药细胞均无细胞毒性。PPARγ agonist 4 仅在与伊马替尼联合使用时发挥抗肿瘤效力。

Cat. No.	Product Name

HY-L040

抗糖尿病化合物库

780 compounds

糖尿病是以长期高血糖为特征的代谢疾病。主要有两种类型：I 型糖尿病（T1D）和 II 型糖尿病（T2D）。I 型糖尿病又称为青少年糖尿病或胰岛素依赖型糖尿病，是以胰腺中 β 细胞破坏，不能产生胰岛素为特征；而 II 型糖尿病又称为非胰岛素依赖性糖尿病，其特征为胰岛素分泌进行性障碍，靶组织对分泌的胰岛素敏感性降低，其中 II 型糖尿病是糖尿病中的主要形式。所有类型的糖尿病都可能导致身体许多部位出现并发症，并增加过早死亡的风险，可能的并发症包括肾功能衰竭、截肢、视力丧失和神经损伤等。

糖尿病的发病机制复杂，开发安全有效的抗糖尿病药物充满挑战。越来越多的研究证明，糖尿病的发生与多种信号通路有关，如胰岛素信号通路、AMPK 通路、PPAR 调节和染色质修饰通路等。这些信号通路因此成为开发靶向代谢性疾病和糖尿病药物的主要来源。

MCE 抗糖尿病相关化合物库收录了 780 种小分子化合物，这些化合物库主要靶向 SGLT，PPAR，DPP-4，AMPK，二肽基肽酶，胰高血糖素受体等靶点。该化合物库是开发抗糖尿病药物的有用工具。

HY-L199

非酒精性脂肪肝病化合物库

3,150 compounds

非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 是世界范围内最常见的肝脏疾病之一，是代谢综合征的主要肝脏表现，非酒精性脂肪性肝病的增长与肥胖的流行是同步的。非酒精性脂肪肝由肝脏中过多的脂质积聚引起脂肪毒性，并表现出多种组织病理学异常。非酒精性脂肪性肝病可能会从单纯性脂肪病变发展为伴有或不伴有纤维化的非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)，最终发展成肝硬化和肝细胞癌。但是到目前为止，已被批准上市的专门用于治疗 NAFLD 的药物非常少，因此加大力度开发此类药物是十分有必要的。

MCE 收录了 3,150 个具有明确或潜在抗非酒精性脂肪肝病活性的小分子化合物，是研究 NAFLD 病理机制及进行药物开发的重要工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-17356G

Fenofibrate (GMP)	Fluorescent Dye
Fenofibrate (GMP) 是 GMP 级别的 Fenofibrate (HY-17356)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型，对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-107737

1,2-DLPC 1 篇文献验证 1,2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phosphocholine	Drug Delivery
1,2-DLPC (1,2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phosphocholine) 是 LRH-1 激动剂的配体。1,2-DLPC 是一种磷脂，用于脂质体的合成。1,2-DLPC 通过 TNFα 依赖性途径增强脂肪细胞的脂肪分解和凋亡，并通过 PPARα 介导的肌细胞炎症，抑制减轻棕榈酸盐诱导的胰岛素抵抗。

HY-17356G

Fenofibrate (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Fenofibrate (GMP) 是 GMP 级别的 Fenofibrate (HY-17356)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型，对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

Species:	Human (8) Mouse (1)
Tag:	His (7) Tag Free (1) GST (2)
Source:	Sf9 insect cells (2) P. pastoris (1) E. coli (6)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P7996

	PPAR alpha Protein, Human (His) 1 篇文献验证 pparA, ppar-α	Human	E. coli
	PPAR alpha Protein, human (His) 是核受体家族的成员，是一种转录因子，以配体依赖性方式调节与脂质代谢相关的基因表达。

HY-P7999

	PPAR gamma Protein, Human (His) 4 篇文献验证 ppar-γ-LBD	Human	E. coli
	PPAR gamma LBD Protein, Human (His)是融合了 His 标签的人源的 PPAR-gamma 蛋白，E. coli 表达系统，约 32.6 kDa。PPAR gamma LBD Protein, Human (His) 可用于配体筛选试验、western blotting 和 ELISA 等。

HY-P700275

	PPAR gamma Protein, Human (C-His, solution) ppar-γ-LBD	Human	E. coli
	PPAR γ 蛋白是一种与过氧化物酶体增殖物结合的核受体，并在配体与 DNA 上的特定 PPRE 结合时被激活。它调节靶基因转录并控制脂肪酸代谢。PPAR gamma Protein, Human (C-His, solution) 是重组的 PPAR γ 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P702572

	PPAR gamma Protein, Human (P.pastoris, His) CIMT1, GLM1, NR1C31, pparG2, pparG5, ppargamma, pparG	Human	P. pastoris
	PPAR γ 蛋白是一种与过氧化物酶体增殖物结合的核受体，并在配体与 DNA 上的特定 PPRE 结合时被激活。它调节靶基因转录并控制脂肪酸代谢。PPAR gamma Protein, Human (P.pastoris, His) 是重组的 PPAR γ 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-6*His 标签。PPAR gamma Protein, Human (P.pastoris, His) 全长 477 个氨基酸，分子量为 56-60 kDa。

HY-P73701

	PPAR gamma Protein, Human (sf9, His-GST) CIMT1; GLM1; NR1C31; pparG2; pparG5; ppargamma; pparG	Human	Sf9 insect cells
	PPAR γ 蛋白是一种与过氧化物酶体增殖物结合的核受体，并在配体与 DNA 上的特定 PPRE 结合时被激活。它调节靶基因转录并控制脂肪酸代谢。PPAR gamma Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 PPAR γ 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。

HY-P790012

	PPAR-gamma Protein, Human (P37231-2, His) CIMT1; GLM1; NR1C31; pparG2; pparG5; ppargamma; pparG	Human	E. coli
	PPAR γ 蛋白是一种与过氧化物酶体增殖物结合的核受体，并在配体与 DNA 上的特定 PPRE 结合时被激活。它调节靶基因转录并控制脂肪酸代谢。PPAR-gamma Protein, Human (P37231-2, His) 是重组的 PPAR-γ 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P702843

	PPAR alpha Protein, Mouse (His) pparA, ppar-α	Mouse	E. coli
	PPAR alpha Protein, Mouse (His) 是核受体家族的成员，是一种转录因子，以配体依赖性方式调节与脂质代谢相关的基因表达。

HY-P701336

	**PPAR gamma Protein, Human** pparG; Peroxisome proliferator-activated receptor gamma; ppar-gamma; Nuclear receptor subfamily 1 group C member 3	Human	E. coli
	PPAR γ 蛋白是一种与过氧化物酶体增殖物结合的核受体，并在配体与 DNA 上的特定 PPRE 结合时被激活。它调节靶基因转录并控制脂肪酸代谢。PPAR gamma Protein, Human 是重组的 PPAR γ 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。PPAR gamma Protein, Human 全长 272 个氨基酸。

HY-P76523

	*NRBF2 Protein, Human* (sf9, His-GST)** Nuclear receptor-binding factor 2; Comodulator of ppar and RXR; COPR	Human	Sf9 insect cells
	NRBF2 蛋白可以通过靶核受体调节转录激活，并在体外充当转录激活剂。它参与饥饿诱导的自噬，与 PI3K 复合物 I (PI3KC3-C1) 结合并稳定其组装。NRBF2 Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 NRBF2 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0637S

Bezafibrate-d6
Bezafibrate-d₆ 是 Bezafibrate 的氘代物。Bezafibrate 是 *PPAR* 的激动剂，对人和鼠 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 分别为 50 μM，60 μM，20 μM 和 90 μM，55 μM，110 μM；Bezafibrate 是一种降血脂剂。

HY-B0760S

Fenofibric acid-d6
Fenofibric acid-d₆ 是 Fenofibric acid 的氘代物。Fenofibric acid 是 fenofibrate 的活性代谢物，为 *PPAR* 激动剂，对 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 值分别为 22.4 µM，1.47 µM 和 1.06 µM；Fenofibric acid 同时可抑制 COX-2 的活性，IC₅₀ 值为 48 nM。

HY-13956S

Pioglitazone-d4
Pioglitazone-d₄ 是一种Pioglitazone 氘代物。Pioglitazone (U 72107) 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域，作用于人和鼠 PPARγ，EC₅₀ 分别为 0.93 和 0.99 μM。

HY-13956S1

Pioglitazone-d4 (alkyl)
Pioglitazone-d₄ (alkyl) 是 Pioglitazone 的氘代物。Pioglitazone (U 72107) 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域。作用于人和鼠 PPARγ，EC₅₀ 分别为 0.93 和 0.99 μM。

HY-B0637S1

Bezafibrate-d4
Bezafibrate-d₄ 是 Bezafibrate 氘代物。Bezafibrate 是 *PPAR* 的激动剂，对人和鼠 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 分别为 50 μM，60 μM，20 μM 和 90 μM，55 μM，110 μM；Bezafibrate 是一种降血脂剂。

HY-B0287S

Clofibrate-d4
Clofibrate-d₄ 是 Clofibrate 的氘代物。Clofibrate 是 *PPAR* 的激动剂，对人和鼠 PPARα 和 PPARγ 的 EC₅₀ 值分别为 55 μM，∼500 μM 和 50 μM，∼500 μM。

HY-17386S

Rosiglitazone-d3

Rosiglitazone-d₃ 是 Rosiglitazone 的氘代物。Rosiglitazone (BRL 49653)，是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂，也是选择性的，具有口服活性 PPARγ 激动剂，对 PPARγ1、PPARγ2 和 PPARγ 的 EC₅₀ 值分别为 30 nM、100 nM 和 60 nM。Rosiglitazone 与 PPARγ 结合，K_d 约为 40 nM。Rosiglitazone 也是 TRPC5 的激活剂 (EC₅₀=∼30 μM) 和 TRPM3 的抑制剂。

HY-16578S

GW9662-d5
GW9662-d₅ 是 GW9662 的氘代物。GW9662是有效，选择性的 PPARγ 拮抗剂，IC₅₀值为3.3 nM，比PPARα和PPARδ的选择性高10倍和1000倍。

HY-19937S1

Saroglitazar-d4
Saroglitazar-d₄ 是氘代标记的 Saroglitazar (HY-19937)。Saroglitazar-d₄是一种新型的过氧化物酶体增殖物活化受体*PPAR的激动剂，具有显著PPARα活性和中度PPARγ活性, 在HepG2细胞中的EC₅₀*值分别为0.65 pM and 3 nM。

HY-50935S

Troglitazone-d4
Troglitazone-d₄ 是 Troglitazone 氘代物。Troglitazone 是 PPARγ 的激动剂，对人和鼠 PPARγ的 EC₅₀ 值分别为 550 nM 和 780 nM。

HY-W009204S5

Fmoc-Ala-OH-13C3
Fmoc-Ala-OH-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 Fmoc-leucine。Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。

HY-101064S1

Fmoc-leucine-13C6,15N

Fmoc-leucine-¹³C₆,¹⁵N 是一种 ¹⁵N 标记和 ¹³C 标记的 Fmoc-leucine。Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。

HY-101064S2

Fmoc-leucine-d3
Fmoc-leucine-d₃ 是 Fmoc-leucine 氘代物。Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。

HY-101064S3

Fmoc-leucine-d10
Fmoc-leucine-d₁₀ 是 Fmoc-leucine 氘代物。Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。

HY-N0019S

Daidzein-d4
Daidzein-d₄ 是 Daidzein 的氘代物。Daidzein 是一种大豆异黄酮，可用作 *PPAR* 激活剂。

HY-N0019S1

Daidzein-d6
Daidzein-d₆ 是一种氘代标记的 Daidzein (HY-N0019)。Daidzein 是一种大豆异黄酮，可用作 *PPAR* 激活剂。

HY-N6807S

Elemicin-d3
Elemicin-d₃ 是氘代标记的 Pemafibrate (HY-17618)。Pemafibrate是高度选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为1 nM。

HY-107542S

Oleoylethanolamide-d4
Oleoylethanolamide-d₄ 是 Oleoylethanolamide 的氘代物。Oleoylethanolamide 是一种高亲和力的内源性 PPAR-α 激动剂，可用于肥胖和动脉硬化的相关研究。

HY-107542S2

Oleoylethanolamide-d2
Oleoylethanolamide-d₂ 是 Oleoylethanolamide 的氘代物。Oleoylethanolamide 是一种高亲和力的内源性 PPAR-α 激动剂，可用于肥胖和动脉硬化的相关研究。

HY-13202S

T0070907-d4
T0070907-d4 是 T0070907 (HY-13202) 的氘代物。T0070907 是一种有效的 PPARγ拮抗剂。

HY-107333S

Cinoxate-d3
Cinoxate-d₃ 是氘代标记的 Cinoxate。Cinoxate 是一种致肥性过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 激动剂，K_i 值为 18.0 μM。Cinoxate 可用于肥胖的研究。

HY-W017212S

Methyl cinnamate-d7
Methyl cinnamate-d₇ 是氘代标记的 Cinnamyl Alcohol (HY-Y0078)。Cinnamyl Alcohol 从板栗花中分离得到的活性成分，抑制增加的 PPARγ 的表达，具有抗肥胖的作用。

HY-W020183S

γ-Terpinene-d3
γ-Terpinene-d₃ 是氘代标记的 Cinnamyl Alcohol (HY-Y0078)。Cinnamyl Alcohol 从板栗花中分离得到的活性成分，抑制增加的 PPARγ 的表达，具有抗肥胖的作用。

HY-B1415S

Clofibric acid-d4
Clofibric acid-d₄ 是 Clofibric acid 的氘代物。Clofibric acid (Chlorofibrinic acid)，一种脂质纤维调节剂 Clofibrate，Etofibrate 和 Etofyllinclofibrate 活性代谢物，是 PPARα 的激动剂，具有降血脂作用。Clofibric acid 也是一种除草剂。

HY-15027S

5-Aminosalicylic Acid-d3 hydrochloride
5-Aminosalicylic Acid-d₃ (hydrochloride) 是 5-Aminosalicylic Acid hydrochloride 的氘代物。5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) hydrochloride 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB。

HY-108568S

15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2-d4

15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2-d₄ 是 15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 的氘代物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素和 PGD2 的代谢产物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 是一种选择性的 PPARγ (EC₅₀ 为 2 µM) 和共价的 PPARδ 激动剂。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 促进 C3H10T1/2 成纤维细胞向脂肪细胞的有效分化，EC₅₀ 为 7 μM。

HY-15027S1

5-Aminosalicylic acid-d3
5-Aminosalicylic acid-d₃ 是 5-Aminosalicylic Acid 的氘代物。 5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB。

HY-N0368S

Linalool-d3
Linalool-d₃ 是 Linalool 的氘代物。 Linalool 是一种天然单萜类化合物，存在芫荽等植物中，为竞争性的 NMDA 受体拮抗剂，具有抗肿瘤、抗心脏毒性的作用。Linalool 是一种 PPARα 配体，能降低血浆甲状腺球蛋白 (TG) 水平，改变肝转录组结构和血浆代谢物。

HY-15027S2

5-Aminosalicylic acid-13C6
5-Aminosalicylic acid-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 5-Aminosalicylic Acid。 5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB。

HY-117727S

Leriglitazone-d4
Leriglitazone-d₄ (MIN-102-d₄; Hydroxypioglitazone-d₄) 是 Leriglitazone 氘代物。Leriglitazone 是一种能透过大脑屏障和口服有效的 PPARγ 激动剂，EC₅₀ 为 9 μM。 Leriglitazone 作为线粒体功能的调节剂，具有神经保护，抗炎和抗氧化的作用。Leriglitazone 可用于神经炎症和神经退行性疾病的研究

HY-17386S1

Rosiglitazone-d4
Rosiglitazone-d₄ 是氘代标记的 Rosiglitazone (HY-17386)。Rosiglitazone (BRL 49653) 是一种具有口服活性的 PPARγ 选择性激动剂 (EC₅₀: 60 nM, K_d: 40 nM)。Rosiglitazone 是一种 TRPC5 激活剂 (EC₅₀: 30 μM) 和 TRPM3 抑制剂。Rosiglitazone 可用于肥胖、糖尿病、衰老、卵巢癌的研究。

HY-113081S

1-Methyladenosine-d3
1-Methyl Adenosine-d3 是 1-Methyladenosine 的氘代物。1-Methyladenosine 是一种 RNA 修饰，可作为肿瘤标志物，其体内水平升高与癌症发生有关。1-Methyladenosine 甲基化后可通过上调 PPARδ 表达，调节胆固醇代谢并激活 Hedgehog 信号通路，来驱动肝脏肿瘤的发生。

HY-B0258S

Gemfibrozil-d6
Gemfibrozil-d₆ 是 Gemfibrozil 的氘代物。Gemfibrozil 是一种 PPAR-α 激活剂，为一种降脂剂；Gemfibrozil 同时是 P450 的非选择性抑制剂，对 CYP2C9，2C19，2C8 和 1A2 的 K_i 值分别为 5.8，24，69 和 82 μM。

HY-113081AS

1-Methyladenosine-d3 hydrochloride
1-Methyladenosine-d3 hydrochloride 是氘标记的 1-Methyladenosine (HY-113081) 的盐酸盐形式。1-Methyladenosine 是一种 RNA 修饰，可作为肿瘤标志物，其体内水平升高与癌症发生有关。1-Methyladenosine 甲基化后可通过上调 PPARδ 表达，调节胆固醇代谢并激活 Hedgehog 信号通路，来驱动肝脏肿瘤的发生。

HY-15027S3

5-Aminosalicylic acid-d3 disodium
5-Aminosalicylic acid-d₃ disodium 是氘代标记的 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027)。5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB。5-Aminosalicylic acid 可抑制骨桥蛋白 (OPN) 的活性。

HY-14649S2

11-cis-Retinoic Acid-d5
11-cis-Retinoic Acid-d₅ 是 Retinoic acid 的氘代物。Retinoic acid 是维生素A的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂，对RARα/β/γ的 IC₅₀ 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 K_d 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。

HY-14649S3

Retinoic acid-d6
Retinoic acid-d₆ 是 Retinoic acid 的氘代物。 Retinoic acid 是维生素A的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂，对RARα/β/γ的 IC₅₀ 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 K_d 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。

HY-10863S

Anandamide-d8

Anandamide-d8是氘代标记的Anandamide。Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1 和 CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体，如 PPARS、TRPV1 和 GPR18/GPR55。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。

HY-15027S4

5-Aminosalicylic acid-d7
5-Aminosalicylic acid-d₇ (5-ASA-d₇; Mesalamie-d₇; Mesalazie-d₇) 是氘代标记的 5-Aminosalicylic Acid。5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB。5-Aminosalicylic acid 可抑制骨桥蛋白 (OPN) 的活性。

HY-14649S4

Retinoic acid-d5

Retinoic acid-d₅ 是氘标记的视黄酸 (HY-14649)。Retinoic acid 是维生素 A 的代谢产物，在细胞生长、分化和器官发生中起重要作用。Retinoic acid 是 RAR 核受体的天然激动剂，对 RARα/β/γ 的 IC₅₀ 为 14 nM。Retinoic acid 与 PPARβ/δ 结合，K_d 为 17 nM。Retinoic acid 通过激活 Retinoic acid 受体 α 作为转录因子 Nrf2 的抑制剂。

HY-B0258S1

Gemfibrozil-d6-1
Gemfibrozil-d6-1 (CI-719-d6-1) 是氚代标记的 Gemfibrozil (HY-B0258)。Gemfibrozil 是一种 PPAR-α 激活剂，为一种降脂剂；Gemfibrozil 同时是 P450 的非选择性抑制剂，对 CYP2C9，2C19，2C8 和 1A2 的 K_i 值分别为 5.8，24，69 和 82 μM。

HY-17356S

Fenofibrate-d6
Fenofibrate-d₆ 是 Fenofibrate 的氘代物。Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型, 对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

HY-17356S1

Fenofibrate-d4
Fenofibrate-d₄ 是 Fenofibrate 的氘代物。 Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型, 对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

HY-17356S2

Fenofibrate-13C6
Fenofibrate-13C6是氘代标记的Fenofibrate。Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型, 对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

HY-143704S

5-Aminosalicylic acid-13C6 hydrochloride
5-Aminosalicylic acid-13C6 hydrochloride (Mesalamine-13C6 hydrochloride; 5-ASA-13C6 hydrochloride; Mesalazine-13C6 hydrochloride) 是一种 13C 标记的 5-氨基水杨酸盐酸盐，5-Aminosalicylic acid-13C6 hydrochloride 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，也抑制 p21活化激酶1 (PAK1)和NF-κB.

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80436

	PPAR gamma Antibody (YA122)	WB	Human, Rat
	PPAR gamma Antibody (YA122) is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 58 kDa, targeting to PPAR gamma. It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Rat.

HY-P80871

	PPAR alpha Antibody pparA; NR1C1; ppar; Peroxisome proliferator-activated receptor alpha; ppar-alpha; Nuclear receptor subfamily 1 group C member 1	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, ELISA	Human, Mouse, Rat
	PPAR alpha Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 52 kDa, targeting to PPAR alpha. It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,ELISA assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80783

	*PGC1 alpha* Antibody** pparGC1A; LEM6; PGC1; PGC1A; pparGC1; Peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-alpha; PGC-1-alpha; ppar-gamma coactivator 1-alpha; pparGC-1-alpha; Ligand effect modulator 6	WB	Human, Mouse, Rat
	PGC1 alpha Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 91 kDa, targeting to PGC1 alpha. It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80872

	PPAR gamma Antibody CIMT1; GLM1; NR1C3; Nuclear receptor subfamily 1 group C member 3; Peroxisome proliferator activated nuclear receptor gamma variant 1; Peroxisome proliferator activated receptor gamma 1; Peroxisome Proliferator Activated Receptor gamma; Peroxisome prolife	ICC/IF, WB, IHC-F, IHC-P, ELISA	Human, Mouse, Rat
	PPAR gamma Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 58 kDa, targeting to PPAR gamma. It can be used for ICC/IF,WB,IHC-F,IHC-P,ELISA assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P83728

	*PGC1 alpha+beta Antibody (YA3458)* LEM6 antibody; Ligand effect modulator 6 antibody; PERC antibody; Peroxisome proliferative activated receptor, gamma, coactivator 1 alpha antibody; Peroxisome proliferative activated receptor, gamma, coactivator 1 antibody; Peroxisome proliferator activated receptor gamma coactivator 1 alpha antibody; peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1 beta antibody; Peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-alpha antibody; Peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-beta antibody; peroxisome proliferator-activated receptor gamma, coactivator 1 beta antibody; PGC 1 (alpha) antibody; PGC 1 alpha antibody; PGC 1v antibody; PGC-1(beta) antibody; PGC-1-alpha antibody; PGC-1-beta antibody; PGC-1-related estrogen receptor alpha coactivator antibody; PGC1 antibody; PGC1(alpha) antibody; PGC1A antibody; PGC1v antibody; ppar gamma coactivator 1 alpha antibody; ppar gamma coactivator 1 alpha 3 ligand effect modulator 6 antibody; ppar gamma coactivator 1 antibody; ppar gamma coactivator variant form antibody; ppar gamma coactivator-1beta antibody; ppar-gamma coactivator 1-alpha antibody; ppar-gamma coactivator 1-beta antibody; pparGC 1 alpha antibody; pparGC-1-alpha antibody; pparGC-1-beta antibody; pparGC1 antibody; pparGC1A antibody; ppargc1b antibody; PRGC1_HUMAN antibody; PRGC2_HUMAN antibody	WB	Human, Mouse, Rat
	PGC1 alpha+beta Antibody (YA3458) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3458), targeting PGC1 alpha+beta , with a predicted molecular weight of 91/113 kDa (observed band size:110 kDa). PGC1 alpha+beta Antibody (YA3458) can be used for WB experiment in human, mouse, rat background.

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宿主
反应物种
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分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-N4103

Fucosterol		胆固醇
Fucosterol 是一种甾醇，可分离自藻类、海藻或硅藻中。Fucosterol 具有多种生物活性，包括抗氧化、抗脂肪、降低血液胆固醇、抗糖尿病和抗癌活性。Fucosterol 通过抑制 PPARα 和 C/EBPα 的表达调控脂肪生成，可用于抗肥胖试剂开发研究。

HY-107737

1,2-DLPC 1 篇文献验证 1,2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phosphocholine		磷脂
1,2-DLPC (1,2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phosphocholine) 是 LRH-1 激动剂的配体。1,2-DLPC 是一种磷脂，用于脂质体的合成。1,2-DLPC 通过 TNFα 依赖性途径增强脂肪细胞的脂肪分解和凋亡，并通过 PPARα 介导的肌细胞炎症，抑制减轻棕榈酸盐诱导的胰岛素抵抗。

HY-W440983

SDPC PC(18:0/22:6); DHA-PC; 1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine		磷脂
SDPC (DHA-PC) 是新一代 omega-3 脂质，其在磷脂的 sn-2 位上含有连接 DHA 的酯键。1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine 通过激活 PPARγ 发挥抗血管生成作用。1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine 显着降低人脐静脉内皮细胞的增殖、迁移和管形成。1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine 具有抗肿瘤血管生成研究的潜力。

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