Search Result

Isoforms Recommended:	AChE

Results for "

ACHE

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	5-HT Receptor (9) Adrenergic Receptor (2) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1) Amylases (1) Amyloid-β (38) Antibiotic (2) Apoptosis (16) Autophagy (1) Bacterial (15) Beta-lactamase (1) Beta-secretase (13) Calcium Channel (1) Cannabinoid Receptor (1) Carbonic Anhydrase (8) CCR (1) CDK (2) Chemerin Receptor (1) Cholinesterase (ChE) (434) COX (3) Cytochrome P450 (1) Dopamine Receptor (4) Drug Metabolite (2) DYRK (1) Endogenous Metabolite (7) Enterovirus (2) Epoxide Hydrolase (2) ERK (1) Fungal (5) GABA Receptor (1) Glucosidase (3) GSK-3 (4) HBV (2) HDAC (3) Histamine Receptor (3) Histone Acetyltransferase (1) iGluR (7) Interleukin Related (3) Isotope-Labeled Compounds (15) JNK (2) Keap1-Nrf2 (3) mAChR (5) Microtubule/Tubulin (2) MMP (2) Monoamine Oxidase (33) nAChR (5) NF-κB (1) NO Synthase (2) NOD-like Receptor (NLR) (1) Opioid Receptor (2) P-glycoprotein (3) p38 MAPK (1) Parasite (15) Phosphatase (3) Phosphodiesterase (PDE) (2) Potassium Channel (1) PPAR (1) Reactive Oxygen Species (7) ROS Kinase (4) Serotonin Transporter (1) Small Interfering RNA (siRNA) (3) Sodium Channel (1) Tau Protein (1) TNF Receptor (3) Toll-like Receptor (TLR) (1) Topoisomerase (2)
By Research Areas:	Cancer (48) Cardiovascular Disease (5) Endocrinology (1) Infection (32) Inflammation/Immunology (50) Metabolic Disease (26) Neurological Disease (364)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 炔烃 (4)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) 反义寡核苷酸 (2) Pre-designed siRNA Sets (3)

461

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

126

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

点击化学

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P2860

Acetylcholinesterase, Fly head ACHE; EC 3.1.1.7	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
乙酰胆碱酯酶 Acetylcholinesterase, Fly head (ACHE; EC 3.1.1.7), 即乙酰胆碱酯酶，是一种胆碱能酶，主要存在于神经肌肉接头和胆碱能类型的化学突触中，常用于生化研究。Acetylcholinesterase, Fly head 可以催化乙酰胆碱和其他一些充当神经递质的胆碱酯分解或水解为乙酸和胆碱。Acetylcholinesterase, Fly head 主要作用是终止突触之间的神经元传递和信号传导，以防止 ACh 扩散和附近受体的激活。

HY-W077226

AChE-IN-23	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE-IN-23 (compound 3h) 是一种乙酰胆碱酯酶 (*AChE) 抑制剂，其 IC₅₀* 值为 48.3 μM。

HY-156372

AChE-IN-44	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE-IN-44 (Compound Tap4) 是一种 *AChE* 抑制剂。AChE-IN-44 可转化为噻唑盐 AChE 抑制剂 Tat2。

HY-150728

AChE-IN-22	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE-IN-22 (compound 10q) 是一种选择性的乙酰胆碱酯酶 (*AChE) 抑制剂，作用于 AChE* 和 BuChE 的 IC₅₀ 值分别是 0.88 μM 和 10 μM。AChE-IN-22 可同时与 AChE 的 CAS (catalytic active site) 和 PAS (peripheral anionic site) 位点结合，可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-156356

AChE-IN-42	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE-IN-42 (Compound 28) 是一种 *AChE* 抑制剂 (K_i: 0.44?μM)。

HY-115919

AChE-IN-8	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE-IN-8 (Compound 19) 是一种有效的 *AChE* 抑制剂，IC₅₀ 为 1.95 μM。AChE-IN-8 具有阿尔茨海默病研究的潜力。

HY-162933

AChE-IN-77	Cholinesterase (ChE)	Metabolic Disease
AChE-IN-77 (5d) 是一种有效的 *AChE* 和 BACE1 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 29.46 µM 和 2.85 µM (显示出在体外对 Fe³⁺ 的金属螯合能力)。

HY-144753

AChE/BChE-IN-2	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE/BChE-IN-2 (Compound 13b) 是一种有效的 *AChE/BChE* 抑制剂 (AChE IC₅₀ = 0.96 ± 0.14 µM，BChE IC₅₀ = 1.23 ± 0.23 µM)。AChE/BChE-IN-2 具有研究 AD 疾病的潜力。

HY-161311

AChE/BChE-IN-18	Cholinesterase (ChE) Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
AChE/BChE-IN-18 (Compound 4g) 是一种 AChE/BchE 双重抑制剂，对 AchE 的 IC₅₀ 值为 0.315 μM。AChE/BChE-IN-18 也是 CB2R 拮抗剂，K_i 值为 31 nM。AChE/BChE-IN-18 具有神经保护活性。

HY-157087

AChE/MAO-B-IN-4	Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase	Neurological Disease
AChE/MAO-B-IN-4 (compound 4a) 是一种选择性的 *AChE* 和 MAO-B 双重抑制剂。AChE/MAO-B-IN-4 对 BChE 和 h-MAO-A 无显着抑制活性。AChE/MAO-B-IN-4 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。

HY-156358

AChE-IN-43	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE-IN-43 是一种有效的 *AChE* 选择性抑制剂,其·K_i 值为 0.41 μM。AChE-IN-43 可用于研究神经疾病。

HY-115973

AChE-IN-11	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE-IN-11 (compound 5C) 是靶向 AChE/MAO-B/BACE1 的三重抑制剂 (IC₅₀ 分别为 7.9 μM, 9.9 μM, 8.3 μM)和选择性金属离子螯合剂。AChE-IN-11 表现出混合型 AChE 抑制作用，可与 AChE 的 CAS 和 PAS 结合。AChE-IN-11 还表现出良好的抗氧化活性 (ORAC=2.5 eq) 和神经保护作用，可用于研究阿紫海默症。

HY-144775

AChE-IN-10	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE-IN-10 (Compound 24r) 是一种有效的 *AChE* 抑制剂 (IC₅₀ = 2.4 nM)。AChE-IN-10 有效抑制 AChE，减少 S396 残基的 tau 磷酸化，通过挽救神经元形态和增加细胞活力来提供神经保护。还发现 AChE-IN-10 在 AChE 存在下可减少淀粉样蛋白的聚集。

HY-157981

AChE-IN-60	Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase	Neurological Disease
AChE-IN-60 (compound 6k) 是一种有效的乙酰胆碱酯酶 (*AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂，IC₅₀* 分别为 27 nM 和 43 nM。AChE-IN-60 还抑制单胺氧化酶 MAO-A 和 MAO-B，IC₅₀ 分别为 353 nM 和 716 nM。

HY-151152

AChE-IN-24	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE-IN-24 是一种有效的 *AChE* 抑制剂，可以穿透血脑屏障。AChE-IN-24 对 hAChE 具有较强的抑制活性，其 IC₅₀ 值为 0.053 μM。AChE-IN-24 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-147952

AChE-IN-20	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease Inflammation/Immunology
AChE-IN-20 (compound MZ6) 是一种有效的 *AChE* 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 397.32 nM，K_i 值为 335.76 nM。AChE-IN-20 对 hCA-I、hCA-II 和 α-GLY 具有抑制效力，其 IC₅₀ 值分别为 84.14、69.24 和 52.08 nM，K_i 值分别为 97.86、76.23 和 57.93 nM。

HY-155345

AChE-IN-45	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease Cancer
AChE-IN-45 (Compound 14) 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，IC₅₀ 为 11.57±0.45 nM，具有抗氧化和神经保护活性。

HY-157089

AChE/MAO-B-IN-5	Monoamine Oxidase Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE/MAO-B-IN-5 是 *AChE* 和 MAO-B 的双重抑制剂。AChE/MAO-B-IN-5 可用于研究阿尔兹海默病。

HY-W003576

ACHE-IN-38 hydrochloride	Others	Neurological Disease
ACHE-IN-38 hydrochloride (Compound 13b) 通过抑制胆碱酯酶 (*AChE*) 对神经递质乙酰胆碱 (ACh) 的代谢分解，从而增强胆碱能传递，减轻阿尔茨海默病患者的记忆缺陷。

HY-W415004

ACHE-IN-38	Others	Neurological Disease
ACHE-IN-38 (Compound mol-8) 通过抑制胆碱酯酶 (*AChE*) 对神经递质乙酰胆碱 (ACh) 的代谢分解，从而增强胆碱能传递，减轻阿尔茨海默病患者的记忆缺陷。

HY-152114

AChE/BChE/MAO-B-IN-4	Monoamine Oxidase Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE/BChE/MAO-B-IN-4 是一种 1-茚满酮衍生物，是一种有效的 MAO-B 抑制剂，对人 MAO-B 的 IC₅₀ 为 0.0359 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-4 是一种有效的 *AChE* 和 BChE 酶抑制剂，对人 AChE 和 BChE 酶的 IC₅₀ 值分别为 0.0473 μM 和 0.0782 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-4 显示出显着的抗氧化活性，并防止β-淀粉样蛋白斑块聚集。AChE/BChE/MAO-B-IN-4 具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。

HY-146039

AChE-IN-15	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE-IN-15 (Compound 3d) 是一种可逆的人乙酰胆碱酯酶 (huAChE) (IC₅₀=6.8 μM) 和人丁酰胆碱酯酶 (huBChE) (IC₅₀=16.1 μM) 抑制剂。AChE-IN-15 具有显著的抗氧化效力，AChE-IN-15 可用于阿尔茨海默症的研究。

HY-144660

AChE-IN-7	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE-IN-7 (Compound 16) 是一种选择性和有效的乙酰胆碱酯酶抑制剂 (eeAChE IC₅₀ = 0.045 μM；eeBuChE IC₅₀ = 19.68 μM)。AChE-IN-7 在体内和体外都是安全的，并显示出良好的整体药代动力学性能和高生物利用度 (F = 55.5%)。AChE-IN-7 还具有高 BBB 渗透性。

HY-149012

AChE/hCA I/II-IN-1	Cholinesterase (ChE) Carbonic Anhydrase	Neurological Disease Endocrinology
AChE/hCA I/II-IN-1 (Compound 6) 是一种有效的 AChE/hCA 抑制剂，AChE、 Hca Ⅰ 和 Hca Ⅱ 的 IC₅₀ 分别为 22.21、60.79 和 66.64 nM。AChE/hCA I/II-IN-1 可用于青光眼、阿尔茨海默病和糖尿病的研究。

HY-152113

AChE/BChE/MAO-B-IN-3	Monoamine Oxidase Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE/BChE/MAO-B-IN-3 是一种 1-茚满酮衍生物，是一种有效的 MAO-B 抑制剂，对人 MAO-B 的 IC₅₀ 为 0.0359 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-3 是一种有效的 *AChE* 和 BChE 酶抑制剂，对人 AChE 和 BChE 酶的 IC₅₀ 值分别为 0.0473 μM 和 0.0782 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-3 显示出显着的抗氧化活性，并具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。

HY-152112

AChE/BChE/MAO-B-IN-2	Monoamine Oxidase Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE/BChE/MAO-B-IN-2 是一种有效的 *AChE、BChE* 和 MAO-B 酶抑制剂，IC₅₀ 值分别为 48.2 nM、83.9 nM 和 31.2 nM。AChE/BChE/MAO-B-IN-2 具有显着的抗氧化活性，可用于帕金森病的研究。

HY-144392

AChE/BuChE-IN-1	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE/BuChE-IN-1 (Compound 1) 是一种白杨素衍生物，一种选择性丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.48 μM。AChE/BuChE-IN-1 抑制乙酰胆碱酯酶 (*AChE)，IC₅₀* 为 7.16 μM。AChE/BuChE-IN-1 具有很强的清除 ·OH 活性，IC₅₀ 为 0.1674 μM。AChE/BuChE-IN-1 抑制活性氧 (ROS)、Aβ_1-42 聚集 (自身、Cu²⁺ 诱导、AChE 诱导)。AChE/BuChE-IN-1 具有高 BBB 渗透性和生物利用度以及低细胞毒性。AChE/BuChE-IN-1 具有阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。

HY-163780

AChE-IN-66	Parasite	Infection
Nematicidal agent 1 是一种有效的杀线虫剂。Nematicidal agent 1 与乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的口袋结合。

HY-159081

AChE/BChE-IN-20	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE/BChE-IN-20 (compound 3m) 是一种乙酰胆碱酯酶 (*AChE，IC₅₀=34.81 µM) 和丁基胆碱酯酶 (BChE，IC₅₀*=20.66 µM) 抑制剂，通过分子对接和动力学模拟证明其关键酶口袋的亲和力和有利的相互作用轮廓，可用于阿尔兹海默病的研究。

HY-146035

AChE-IN-14	Cholinesterase (ChE) Histamine Receptor	Neurological Disease
AChE-IN-14 (compound 5) 是一种有效的胆碱酯酶抑制剂，对电鳗乙酰胆碱酯酶 (eeAChE)、人重组乙酰胆碱酯酶 (hAChE) 和马血清丁酰胆碱酯酶 (eqBuChE) 的 IC₅₀ 分别为 0.46、0.48 和 0.44 μM。AChE-IN-14 对人 H₃ 受体 (H₃R) 具有高亲和力，K_i 为 159.8 nM。AChE-IN-14 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-144324

AChE-IN-6	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE-IN-6 (Compound 12a) 是一种最佳的多功能配体，可显着抑制 AChE (EeAChE, IC₅₀ = 0.20 μM; HuAChE, IC₅₀ = 37.02 nM) 和抗 Aβ 活性 (IC₅₀ = 1.92 μM，用于自诱导 Aβ1-42 聚集；IC₅₀ = 1.80 μM，用于分解 Aβ1-42 原纤维；IC₅₀ = 2.18 μM，用于 Cu2+ 诱导的 Aβ1- 42 聚集；IC₅₀ = 1.17 μM，用于解聚 Cu2+ 诱导的 Aβ1-42 原纤维)。AChE-IN-6 具有阿尔茨海默病研究的潜力。

HY-151260

AChE/BACE1/GSK3β-IN-1	Beta-secretase Cholinesterase (ChE) GSK-3	Neurological Disease
AChE/BACE1/GSK3β-IN-1 是 AChE/BACE1/GSK3β 的三重抑制剂，具有口服活性。AChE/BACE1/GSK3β- IN -1 对AChE、BACE1 和 GSK3β 均有抑制活性，其 IC₅₀ 值分别为 1.0 μM、20 μM 和 15 μM。AChE/BACE1/GSK3β-IN-1 具有良好的血脑屏障穿透性，生物利用度适中。AChE/BACE1/GSK3β-IN-1 可用于阿尔茨海默 (AD) 的研究。

HY-162258

AChE-IN-57	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE-IN-57 (compound 5b(SP-2)) 是一种有效的 *AChE* 抑制剂。AChE-IN-57 可改善认知缺陷。AChE-IN-57 可恢复生化介质并抑制与神经炎症机制有关的活性氧和氮。AChE-IN-57 具有研究阿尔茨海默症的潜力。

HY-149473

AChE-IN-39	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE-IN-39 (Compound 7c) 是一种 *AChE* 抑制剂 (IC₅₀: 0.058 μM)。AChE-IN-39 具有 DPPH 清除活性。AChE-IN-39 改善 AlCl₃ 诱导的遗忘症动物模型的认知障碍。AChE-IN-39 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-161842

AChE-IN-67	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE-IN-67 (compound 8n) 是一种有效的 *AChE* 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.033 μM。AChE-IN-67 表现出与 Donepezil (HY-14566) 相似的活性。AChE-IN-67 具有高血脑屏障 (BBB) 通透性。AChE-IN-67 可用于阿尔茨海默病研究。

HY-159173

AChE-IN-71	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE-IN-71 (compound 12A) 是 *AChE* 的抑制剂。AChE-IN-71 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-164130

AChE-IN-65	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE-IN-65 (Compound DABA_1) 是乙酰胆碱酯酶 *(AChE)* 的混合抑制剂，对 Electrophorus electricus AChE 的 K_i 为 556.4 μM。

HY-163909

AChE-IN-72	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE-IN-72 (Compound 13a) 是乙酰胆碱酯酶 (*AChE) 的抑制剂，IC₅₀* 为 0.59 μM。AChE-IN-72 抑制 BChE，IC₅₀ 为 5.02 μM。AChE-IN-72 表现出自由基清除活性，IC₅₀ 为 5.88 μM。AChE-IN-72 表现出铁螯合特性，抑制 Aβ1-42 聚集，并抑制 NLRP3 炎症小体活化。AChE-IN-72 可改善 Betaine (HY-B0710) 诱发的 AD 小鼠模型的记忆障碍。 AChE-IN-72 具有血脑屏障 (BBB) 通透性。

HY-156030

AChE-IN-40	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE-IN-40 (Compound 5C) 是一种 *AChE* 抑制剂 (IC₅₀: 120 nM)。AChE-IN-40 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-162693

AChE-IN-68	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE-IN-68 (compound 2l) 是一种有效的选择性 *AChE* 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.040 μM。AChE-IN-68 具有高血脑屏障通透性。AChE-IN-68 可用于神经退行性疾病的研究，特别是阿尔茨海默病。

HY-144790

AChE-IN-12	Amyloid-β Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase	Neurological Disease
AChE-IN-12 是一种有效的、具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的乙酰胆碱酯酶 (*AChE) 抑制剂，对大鼠 AChE* 和电鳗 AChE 的 IC₅₀ 分别为 0.41 μM 和 1.88 μM。AChE-IN-12 还是一种良好的抗氧化剂 (ORAC = 3.3 eq)、选择性金属螯合剂和 huMAO-B 抑制剂 (IC₅₀ = 8.8 µM)。AChE-IN-12 对 Cu²⁺ 诱导的 Aβ_1-42 聚集有显著抑制作用，并具有出良好的神经保护作用。可用于研究阿尔兹海默症。

HY-157296

AChE-IN-47	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE-IN-47 (compound g17) 是 *AChE* 抑制剂，IC₅₀ 为0.24 μM。AChE-IN-47 抑制 β 淀粉样蛋白肽的自聚集。AChE-IN-47 具有神经保护作用，可有效抑制细胞内活性氧 (ROS) 的积累。

HY-144272

AChE-IN-5	Cholinesterase (ChE) 5-HT Receptor Serotonin Transporter	Neurological Disease
AChE-IN-5 (compound 5) 对 AChE/5-HT_1A/SERT 表现出很强的体外生物活性，并表现出良好的可透过血脑屏障。AChE-IN-5 对 AChE 的 IC₅₀ 值为 2.29 nM，对 5-HT_1A 的 EC₅₀ 值为 58.6 nM 和对 SERT 的 IC₅₀ 值为 2.29 nM。具有口服活性。

HY-163126

AChE-IN-52	Cholinesterase (ChE)	Cancer
AChE-IN-52 (compound A6) 是一种乙酰胆碱酯酶 (*AChE) 抑制剂。 AChE-IN-52 显示出抗肿瘤功效，尤其是针对乳腺癌 MCF-7 细胞。 AChE-IN-52 显着破坏氨基酸代谢并抑制 MCF-7 的迁移。AChE-IN-52通过调节 Best1* 和 HIST1H2BJ 发挥抗癌作用。

HY-162005

AChE-IN-48	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE-IN-48 (compound 16) 是一种*AChE抑制剂，IC₅₀* 为 41.87 μM。AChE-IN-48可用于阿尔茨海默病研究。

HY-155713

AChE-IN-34	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE-IN-34 (compound 5l) 是一种有效的、选择性 *AChE* 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.98 µM，对 BChE 无明显抑制作用。AChE-IN-34 在混合模式 (乙酰硫胆碱底物；0.1-1 mM) 下抑制 AChE，K_i 为 0.044 μM。

HY-162915

AChE-IN-75	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE-IN-75 (N-(2′-methyl)allylnorgalanthamine) 是一种 *AChE* 抑制剂。AChE-IN-75 可用于阿尔茨海默病研究。

HY-N10701

AChE/BChE-IN-11	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE/BChE-IN-11 (compound 1) 是一种有效的 *AChE* 和 BChE 双重抑制剂，AChE 和 BChE 的 IC₅₀ 值为分别为 70 和 71 μM。AChE/BChE-IN-11 是一种天然产物，可以从朝鲜蓟叶中分离得到。AChE/BChE-IN-11 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。

HY-149484

AChE/BChE-IN-15	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE/BChE-IN-15 (Compound 6d) 是一种 AChE/BChE 抑制剂，IC₅₀ 分别为 20 nM 和 220 nM。AChE/BChE-IN-15 与 AChE 和 BChE 活性位点中的催化阴离子位点 (CAS) 和外周阴离子位点 (PAS) 结合。AChE/BChE-IN-15 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-151370

AChE-IN-26	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE-IN-26 (compound 4a) 是 *AChE* (acetylcholinesterase) 的抑制剂，IC₅₀ 值为 0.42 μM。AChE-IN-26 可用于阿尔兹海默症的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L013

神经信号化合物库

2,803 compounds

神经信号参与了中枢神经系统的调控机制，如其结构、功能、遗传学和生理学，以及如何应用它来了解神经系统的疾病等。中枢神经系统中的每个信息处理系统都是由神经元和神经胶质组成，神经元进化出独特的胞内信号转导 (细胞内通信) 和胞间信号转导 (细胞间通信) 功能。G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 包括 5-HT 受体、组胺受体、阿片受体等，是最大的一类感觉蛋白，是神经信号转导的重要治疗靶点。除此之外，Notch信号，如 β- 和 γ-secretase，在中枢神经系统发展中也扮演多个角色，包括调节神经干细胞 (NSC) 增殖、生存、自我更新和分化等。受体突变和环境挑战引起的 GPCR 功能障碍是许多神经系统疾病的重要原因。神经元、神经胶质细胞和神经干细胞中的 Notch 信号通路也参与了脑卒中、阿尔茨海默病和中枢神经系统肿瘤等疾病的病理变化。因此，靶向神经信号，如 Notch 信号和 GPCRs，可以作为几种不同的中枢神经系统疾病的治疗干预手段。

MCE 收录了 2,803 种神经信号相关的小分子化合物，是研究神经调控及神经疾病的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W324391

Coumarin 106 Coumarin 478	Dyes
Coumarin 106 (Coumarin 478) 是一种双极激光染料。Coumarin 106 是 AChE 和 BChE 的抑制剂。Coumarin 106 表现出混合型 AChE 抑制作用，pIC₅₀=4.97 和 K_i=2.36 μM。Coumarin 106 抑制 BChE 的效力略低 (pIC₅₀=4.56)。

HY-103373

PE154	Fluorescent Dyes/Probes
PE154 (Compound 13) 是 acetylcholinesterase (*AChE) 和 butyrylcholinesterase* (BChE) 的强效荧光抑制剂 (IC₅₀ 分别为 280 pM 和 16 nM)。PE154 可在组织化学分析中标记 β 淀粉样蛋白斑块。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-W014700

Glycyl-L-glutamic acid	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Glycyl-L-glutamic acid 是体内神经营养因子 (NF)，具有维持 *AChE* 含量和活性的作用。Glycyl-L-glutamic acid 不直接作用于 *AChE* 的合成，可能具有防止神经节前神经元退变的作用。

HY-P5797

Fasciculin-II Fas-2	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Fasciculin-II (Fas-2) 是一种潜在的 *acetylcholinesterase (AChE)* 抑制剂。

HY-P5798

Fasciculin-I FAS-I	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Fasciculin-I 从曼巴斯毒液中分离出来的。Fasciculin-I 通过抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 发挥其毒性作用。Fasciculin-I 阻断烟碱乙酰胆碱受体的 α-神经毒素和与细胞膜相互作用的心脏毒素。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N1089

Vincosamide	Uncaria rhynchophylla (Miq.) Miq. ex Havil. Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Rubiaceae Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Indole Alkaloids	Cholinesterase (ChE)
喜果苷 Vincosamide，一种来自 Psychotria leiocarpa 提取物的生物碱，可抑制乙酰胆碱酯酶 (*AChE*) 活性，具有抗炎活性。

HY-N2511

Trimyristin	Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Myristicaceae Plants Myristica fragrans Houtt. Endogenous metabolite Disease Research Fields	Cholinesterase (ChE) Phosphatase Endogenous Metabolite
三肉豆蔻酸甘油酯 Trimyristin 是 Myristica fragrans Houtt 的有效成分，可显着抑制乙酰胆碱酯酶 (*AChE)，酸性和碱性磷酸酶 (ACP/ALP) 活性。Trimyristin 对 AChE*，ACP 和 ALP 的 IC₅₀ 分别为 0.11、0.16 和 0.18 mM。

HY-N10701

AChE/BChE-IN-11	Structural Classification Oleaceae Source classification Plants Syringa oblata Lindl. Saccharides Monosaccharides	Cholinesterase (ChE)
AChE/BChE-IN-11 (compound 1) 是一种有效的 *AChE* 和 BChE 双重抑制剂，AChE 和 BChE 的 IC₅₀ 值为分别为 70 和 71 μM。AChE/BChE-IN-11 是一种天然产物，可以从朝鲜蓟叶中分离得到。AChE/BChE-IN-11 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。

HY-N12027

AChE/BChE-IN-14	Structural Classification Alkaloids Fissistigma polyanthum (Hook. f. et Thoms.) Merr. Source classification Plants Annonaceae Isoquinoline Alkaloids	Cholinesterase (ChE)
AChE/BChE-IN-14 (compound 13) 是从多花菜根中分离得到的苯基异喹啉类生物碱。AChE/BChE-IN-14 表现出对 AChE 和 BChE 的抑制作用和抗氧化活性。AChE/BChE-IN-14 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-N12388

AChE-IN-46	Structural Classification Natural Products Source classification Plants Compositae Inula grandis Schrenk ex Fish..	Cholinesterase (ChE)
AChE-IN-46 (compound 4) 是一种 β-cyclocostunolide，是一种 *AChE* 抑制剂。

HY-N12622

AChE-IN-58	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Theaceae	Cholinesterase (ChE)
AChE-IN-58 (Compound 3) 是一种乙酰胆碱酯酶 (*AChE) 抑制剂。AChE*-IN-58 可以延长 CL4176 线虫的平均寿命、延缓 Aβ₁-42 诱导的麻痹、增强运动能力并减轻谷氨酸 (Glu) 诱导的神经毒性。

HY-W782096

Salvianolic acid H	Structural Classification Labiatae Source classification Samanea saman (Jacq.) Merr. Phenols Polyphenols Plants	Cholinesterase (ChE)
Salvianolic acid H 是一种有效的乙酰胆碱酯酶 (*AChE*) 抑制剂。

HY-N2912

Axillaridine A	Structural Classification Buxaceae Terpenoids Source classification Diterpenoids Sarcococca hookeriana Baill. Sarcococca hookeriana var. digyna Franch. Plants	Cholinesterase (ChE)
Axillaridine A 可以从胡氏肉球藻变种 digyna 中分离出来。Axillaridine A 抑制 *AChE* 的催化活性。

HY-119592

Cyclophostin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Cholinesterase (ChE)
Cyclophostin 是一种乙酰胆碱酯酶 (*AChE) 抑制剂，对人和两种不同的昆虫的 IC₅₀* 值分别为 45，0.76 和 1.3 nM。

HY-124140

Heliosupine	Alkaloids Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Heliotropium indicum L. Other Diseases Plants Disease Research Fields Boraginaceae	Cholinesterase (ChE)
Heliosupine 是一种吡咯联啶生物碱。Heliosupine 是一种乙酰胆碱酯酶 (*AChE) 抑制剂，IC₅₀* 值为 0.57 mM。Heliosupine 对多面手食草动物具有威慑作用。

HY-75247

Coumaran 2 篇文献验证 2,3-Dihydrobenzofuran	Structural Classification Natural Products Verbenaceae Source classification Plants Endogenous metabolite Lantana camaraLinn.	Cholinesterase (ChE) Endogenous Metabolite Parasite
2,3-二氢苯并呋喃 Coumaran (2,3-Dihydrobenzofuran) 是一种 *AChE* 抑制剂，具有抗利什曼活性。Coumaran 可能通过巨噬细胞的激活而获得抗寄生虫 (parasite) 能力，发挥免疫调节活性。Coumaran 可以用作生物农药。

HY-N4206

Leptomerine	Alkaloids other families Source classification Quinoline Alkaloids Plants	Cholinesterase (ChE)
Leptomerine 是一种来自 Esenbeckia leiocarpa Engl. (Rutaceae) 茎中的生物碱。可用于研究阿尔茨海默症。Leptomerine 抑制乙酰胆碱酯酶 (*AChE)，IC₅₀* 为 2.5 μM。具有抗胆碱能活性。

HY-N2511R

Trimyristin (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification Myristicaceae Plants Myristica fragrans Houtt. Endogenous metabolite	Cholinesterase (ChE) Phosphatase Endogenous Metabolite
三肉豆蔻酸甘油酯 (Standard) Trimyristin (Standard) 是 Trimyristin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trimyristin 是 Myristica fragrans?Houtt 的有效成分，可显着抑制乙酰胆碱酯酶 (*AChE)，酸性和碱性磷酸酶 (ACP/ALP) 活性。Trimyristin 对 AChE*，ACP 和 ALP 的 IC₅₀ 分别为 0.11、0.16 和 0.18 mM。

HY-N7480A

Quinolactacin A1	Alkaloids Microorganisms Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Neurological Disease Source classification Quinoline Alkaloids Disease Research Fields	Cholinesterase (ChE)
Quinolactacin A1 是一种有效的乙酰胆碱酯酶 (*AChE) 抑制剂，可从 Penicillium citrinum* 中得到。Quinolactacin A1 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-N6619A

Lycoramine	Alkaloids Source classification Plants Schisandraceae Schisandra chinensis (Turcz.) Baill.	Cholinesterase (ChE)
二氢加兰他敏 Lycoramine 是一种从 Lycoris radiate 中分离出的加兰他敏的二氢衍生物。Lycoramine 是一种有效的乙酰胆碱酯酶 (*AChE*) 抑制剂。

HY-N2034

Dehydrodicentrine	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Source classification Stephania epigaea Lo Plants Menispermaceae	Cholinesterase (ChE)
Dehydrodicentrine 是一种可从 S. epigaea 的根中分离出的阿朴啡生物碱，具有乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制作用，IC₅₀ 值为2.98 μM 。

HY-N6619

Lycoramine hydrobromide	Alkaloids other families Source classification Plants	Cholinesterase (ChE)
石蒜胺 Lycoramine hydrobromide 是一种从 Lycoris radiate 中分离出的加兰他敏的二氢衍生物。Lycoramine hydrobromide 是一种有效的乙酰胆碱酯酶 (*AChE*) 抑制剂。

HY-N11711

Pumiloside	Structural Classification Alkaloids Nauclea officinalis (Pirre ex Pitard) Merr. Other Alkaloids Source classification Rubiaceae Plants Indole Alkaloids	Cholinesterase (ChE)
Pumiloside 是一种可从胆木 (Nauclea officinalis) 中分离得到的天然产物。Pumiloside 是一种 *AchE* 抑制剂，IC₅₀ 值为 118.36 μM。

HY-N12423

Bis-(-)-8-demethylmaritidine	Crinum asiaticum L. Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Plants Amaryllidaceae	Cholinesterase (ChE)
Bis-(-)-8-demethylmaritidine 是一种天然生物碱，是一种有效的乙酰胆碱酯酶 (*AChE*) 抑制剂。Bis-(-)-8-demethylmaritidine 可用于阿尔茨海默病研究。

HY-124140R

Heliosupine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Pyrrole Alkaloids Heliotropium indicum L. Source classification Plants Boraginaceae	Cholinesterase (ChE)
Heliosupine (Standard)是 Heliosupine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Heliosupine 是一种吡咯联啶生物碱。Heliosupine 是一种乙酰胆碱酯酶 (*AChE) 抑制剂，IC₅₀* 值为 0.57 mM。Heliosupine 对多面手食草动物具有威慑作用。

HY-N8764

Decaffeoylacteoside Decaffeoylverbascoside; Verbasoside	Structural Classification Labiatae Source classification Phenols Polyphenols Plants Ambrosia hispida	Monoamine Oxidase Cholinesterase (ChE)
Decaffeoylacteoside 是 AChE/BChE/LOX 的抑制剂，具有中等活性。

HY-N2425

Rhodiosin	Flavonols Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Crassulaceae Metabolic Disease Plants Rhodiola crenulata (HK. f. et.Thoms) H. Ohba Flavonoids Rhodiola rosea Linn. Phenols Polyphenols Disease Research Fields	Cholinesterase (ChE)
红景天素 Rhodiosin 是 CYP2D6 和 AChE 的双重抑制剂，能够从红景天根中分离得到，对 CYP2D6 的 IC₅₀ 为 0.761 μM，K_i 为 0.769 μM。Rhodiosin 具有抗氧化和神经保护活性，能够调节 HIF-1α 信号通路保护中枢神经系统。

HY-N4142

Cyanidin-3-O-galactoside chloride Ideain chloride	Cardiovascular Disease Structural Classification Anthocyans Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Rosaceae Phenols Polyphenols Crataegus pinnatifida Bge. Plants Disease Research Fields	Cholinesterase (ChE)
矢车菊素半乳糖苷 Cyanidin-3-O-galactoside chloride (Ideain chloride) 是山楂果皮 (EPHF) 的提取成分之一，含量为 179.4 mg/g。EPHF 具有强的 *AChE* 抑制活性。

HY-N2425R

Rhodiosin (Standard)	Flavonols Structural Classification Flavonoids Rhodiola rosea Linn. Crassulaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Rhodiola crenulata (HK. f. et.Thoms) H. Ohba	Cholinesterase (ChE)
红景天素 (Standard) Rhodiosin (Standard) 是 Rhodiosin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhodiosin 是 CYP2D6 和 AChE 的双重抑制剂，能够从红景天根中分离得到，对 CYP2D6 的 IC₅₀ 为 0.761 μM，K_i 为 0.769 μM。Rhodiosin 具有抗氧化和神经保护活性，能够调节 HIF-1α 信号通路保护中枢神经系统。

HY-122957

Huperzine C	Lycopodiaceae Alkaloids Lycopodium serratum Thunb． Source classification Plants	Cholinesterase (ChE)
石杉碱丙 Huperzine C 是从 Huperzia serrate 中分离的一种生物碱。Huperzine C 是一种乙酰胆碱酯酶 (*AChE) 抑制剂，其 IC₅₀* 值为 0.6 μM。Huperzine C 可用于阿尔茨海默症的研究。

HY-156399

KR-27425	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
AChE activator 1 (compound 13) 是对氧磷抑制 *acetylcholinesterase(AChE)* 的一种非吡啶肟再活化剂。

HY-N8376

Fustin (±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone	Flavanonols Flavonoids Source classification Plants Rhus glabra L. Anacardiaceae	Amyloid-β mAChR Cholinesterase (ChE)
Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 是一种有效的淀粉样 β (Aβ) 抑制剂。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 可增加 Aβ (1-42) 诱导的乙酰胆碱 (ACh) 水平、胆碱乙酰转移酶 (ChAT) 活性和 ChAT 基因的表达。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 降低 Aβ (1-42) 诱导的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性和 AChE 基因表达。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 增加毒蕈碱 M1 受体基因表达和毒蕈碱 M1 受体结合活性。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 可用于阿尔茨海默氏病研究。

HY-N4142R

Cyanidin-3-O-galactoside chloride (Standard)	Structural Classification Anthocyans Flavonoids Source classification Rosaceae Phenols Polyphenols Crataegus pinnatifida Bge. Plants	Cholinesterase (ChE)
矢车菊素半乳糖苷 (Standard) Cyanidin-3-O-galactoside (chloride) (Standard) 是 Cyanidin-3-O-galactoside (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyanidin-3-O-galactoside chloride (Ideain chloride) 是山楂果皮 (EPHF) 的提取成分之一，含量为 179.4 mg/g。EPHF 具有强的 *AChE* 抑制活性。

HY-N5077

Sinapine 2 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Monophenols Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Cruciferae Source classification Phenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Cholinesterase (ChE) P-glycoprotein
芥子碱 Sinapine 是一种从十字花科物种的种子中分离出来的生物碱。Sinapine 具有抗炎，抗氧化，抗肿瘤，抗血管生成和放射防护作用。Sinapine 还是一种乙酰胆碱酯酶 *(AChE)* 抑制剂，可用于研究阿尔茨海默症，共济失调，重症肌无力和帕金森氏病。

HY-N3185

N-Methylcalycinine	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Stephania epigaea Lo Plants Menispermaceae	Cholinesterase (ChE)
N-Mmethylcalycinine 是一种天然产物，具有AChE 抑制活性。N-Mmethylcalycinine可以从 Stephania epigaea 的根中分离出来。N-Mmethylcalycinine可用于哮喘、癌症、痢疾、发热、高血糖、肠道疾患、炎症、睡眠障碍、肺结核等的研究。

HY-N0450

Sinapine thiocyanate 2 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Cruciferae Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Cancer	P-glycoprotein Cholinesterase (ChE)
芥子碱硫氰酸盐 Sinapine thiocyanate 是一种从十字花科物种的种子中分离出来的生物碱。Sinapine thiocyanate 具有抗炎，抗氧化，抗肿瘤，抗血管生成和放射防护作用。Sinapine thiocyanate 还是一种乙酰胆碱酯酶 *(AChE)* 抑制剂，可用于研究阿尔茨海默症，共济失调，重症肌无力和帕金森氏病。

HY-N5077B

Sinapine hydroxide	Alkaloids Monophenols other families Classification of Application Fields Neurological Disease Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Cholinesterase (ChE) P-glycoprotein
Sinapine hydroxide 是一种从十字花科物种的种子中分离出来的生物碱。Sinapine hydroxide 具有抗炎，抗氧化，抗肿瘤，抗血管生成和放射防护作用。Sinapine hydroxide 还是一种乙酰胆碱酯酶 *(AChE)* 抑制剂，可用于研究阿尔茨海默症，共济失调，重症肌无力和帕金森氏病。

HY-N2898

Artanin	Source classification Rutaceae Zanthoxylum nitidum (Roxb.) DC. Coumarins Phenylpropanoids Plants	Cholinesterase (ChE)
Artanin 是一种香豆素，具有与阿尔茨海默病相关的生物学活性。Artanin 的作用包括 *AChE* 抑制活性和 *AChE* 诱导和自诱导的淀粉样蛋白 Aβ 聚集的抑制活性，IC₅₀ 分别为 51 μM、98 μM 和 124 μM 。

HY-N0342

Scopoletin 2 篇文献验证 Gelseminic acid; Chrysatropic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Coumarins Plants Monophenols Leguminosae Rubiaceae Phenols Phenylpropanoids Glycyrrhiza uralensis Fisch. Inflammation/Immunology Disease Research Fields Hedyotis diffusa Willd.	Cholinesterase (ChE) Apoptosis
东莨菪内酯 Scopoletin 是一种乙酰胆碱酯酶 (*AChE*) 抑制剂。

HY-N2925

β-Amyrone β-Amyron	Triterpenes Structural Classification Caprifoliaceae Source classification Plants Sambucus adnata Wall. ex DC.	Fungal COX PPAR
β-香树脂酮 β-Amyrone (β-Amyron) 是一种三萜类化合物，通过抑制 COX-2 的表达而发挥抗炎活性。β-Amyrone 具有抗真菌活性，及针对 Chikungunya 病毒的抗病毒活性。β-Amyrone 还可抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 和乙酰胆碱酯酶 (*AChE*) 的活性。β-Amyrone 可用于炎症，感染，肥胖等疾病的研究。

HY-N0286

Isoimperatorin 2 篇文献验证	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Umbelliferae Helogyne apaloidea Nutt. Plants Disease Research Fields Cancer	Cholinesterase (ChE) Bacterial
异欧前胡素 Isoimperatorin 是Angelica dahurica 根的甲醇提取物，有效抑制乙酰胆碱酯酶 (*AChE)，IC₅₀* 为 74.6 μM。

HY-76299

Galanthamine 最多引用文献 14 篇文献验证 Galantamine	Alkaloids other families Source classification Plants	Cholinesterase (ChE) Apoptosis
加兰他敏 Galanthamine 是一种有效的乙酰胆碱酯酶 (*AChE) 抑制剂，IC₅₀* 为 500 nM。

HY-N2219

Picfeltarraegenin X	Triterpenes Scrophularia ningpoensis Hemsl. Terpenoids Source classification Scrophulariaceae Plants	Cholinesterase (ChE)
苦玄参苷 X Picfeltarraenin X 是一种三萜类化合物，是一种 *AChE* 抑制剂。

HY-N0804A

Isonaringin	Citrus × aurantium Linnaeus Flavonoids Flavonones Source classification Rutaceae Phenols Polyphenols Plants	Cholinesterase (ChE)
Isonaringin 通过抑制 *AChE* 发挥抗阿尔兹海默症活性。

HY-N6895

Violanthin	Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavones Orchidaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Dendrobium officinale Kimura et Migo	Cholinesterase (ChE)
紫罗兰素 Violanthin 是从铁皮石斛中分离出来，具有抗氧化和抗菌活性。Violanthin 抑制乙酰胆碱酯酶 (*AChE)，IC₅₀* 值为 79.80 μM。

HY-N8755

Chikusetsusaponin Ib	Triterpenes other families Terpenoids Source classification Plants	Cholinesterase (ChE)
Chikusetsusaponin Ib 具有抗阿尔兹海默症活性，是有效的*AChE*抑制剂。

HY-N0810

Timosaponin AIII	Structural Classification Liliaceae Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Anemarrhena asphodeloides Bunge Plants Disease Research Fields Steroids Cancer	Cholinesterase (ChE)
Timosaponin AIII 能够抑制乙酰胆碱酯酶 *(AChE)* 的活性，其 IC₅₀ 值为 35.4 μM。

HY-N0286R

Isoimperatorin (Standard)	Structural Classification Source classification Coumarins Phenylpropanoids Umbelliferae Helogyne apaloidea Nutt. Plants	Cholinesterase (ChE) Bacterial
异欧前胡素 (Standard) Isoimperatorin (Standard) 是 Isoimperatorin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoimperatorin 是Angelica dahurica 根的甲醇提取物，有效抑制乙酰胆碱酯酶 (*AChE)，IC₅₀* 为 74.6 μM。

HY-N10425

2-Hydroxyalbrassitriol	Microorganisms Terpenoids Sesquiterpenes Source classification	Cholinesterase (ChE)
2-Hydroxyalbrassitriol (Compound 6) 是一种 *AChE* 抑制剂，IC₅₀ 为 35.97 μM。

HY-N10917

Xanthohumol I	Structural Classification Humulus lupulus L. Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae	Cholinesterase (ChE)
Xanthohumol I 是一种查尔酮，是 Xanthohumol (HY-N1067) 的衍生物。Xanthohumol 是一种胆碱酯酶 (Cholinesterase) 抑制剂，抑制乙酰胆碱酯酶 (*AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的 IC₅₀* 分别为 71.34 μM 和 32.67 μM。Xanthohumol 的羟基化合物 (3-hydroxy-xanthohumol) 对 *AChE* 和 BChE 也有抑制作用，IC₅₀ 分别为 51.25 μM 和 63.07 μM。

HY-N0342R

Scopoletin (Standard)	Structural Classification Monophenols Leguminosae Source classification Rubiaceae Coumarins Phenols Phenylpropanoids Plants Glycyrrhiza uralensis Fisch. Hedyotis diffusa Willd.	Cholinesterase (ChE) Apoptosis
东莨菪内酯 (Standard) Scopoletin (Standard) 是 Scopoletin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Scopoletin 是一种乙酰胆碱酯酶 (*AChE*) 抑制剂。

HY-113626

(-)-Cyclopenin (-)-Cyclopenine	Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Disease Research Fields	Cholinesterase (ChE)
(-)-Cyclopenin ((-)-Cyclopenine) 是 Cyclopenin 的对映体。Cyclopenin 是一种选择性乙酰胆碱酯酶 (*AChE) 抑制剂，IC₅₀* 为 2.04 μM。

HY-N4261

Dehydronuciferine	Alkaloids other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields	Cholinesterase (ChE)
去氢荷叶碱 Dehydronuciferine 从 Nelumbo nucifera Gaertn 的叶子中分离，是一种乙酰胆碱酯酶 (*AChE) 抑制剂，其 IC₅₀* 为 25 μg/mL。

HY-N7612

N-Desmethyl Galanthamine N-Norgalanthamine	Alkaloids other families Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields	Cholinesterase (ChE)
N-去甲加兰他敏(加兰他敏EP杂质E) N-Desmethyl Galanthamine 是的 Galanthamine 的代谢物。Galanthamine 是一种有效的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，IC₅₀ 为 500 nM。

HY-N0528

Linarin Buddleoside; Linarine	Structural Classification Flavonoids Flavones Labiatae Source classification Erythrina poeppigiana Plants	TNF Receptor Cholinesterase (ChE)
蒙花苷 Linarin (Buddleoside) 是从薄荷花提取物中分离得到的，选择性的抑制乙酰胆碱酯酶 (*AChE*)。

Species:	Human (1) Mouse (1)
Tag:	His (2)
Source:	HEK293 (1) CHO (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P72811

	*Acetylcholinesterase/ACHE* Protein, Mouse (HEK293, His)** Acetylcholinesterase; ACHE	Mouse	HEK293
	乙酰胆碱酯酶 (ACHE) 蛋白表现出多种功能，包括乙酰胆碱酯酶活性和蛋白质自缔合。它调节乙酰胆碱加工、受体信号传导和回收。Acetylcholinesterase/ACHE Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的乙酰胆碱酯酶/ACHE 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His 标签。

HY-P79277

	*Acetylcholinesterase/ACHE* Protein, Human (CHO, His)** acetylcholinesterase (Yt blood group); Acetylcholinesterase; ACHE; apoptosis-related acetylcholinesterase; ARACHE; EC 3.1.1; EC 3.1.1.7; N-ACHE; Yt blood group; YT	Human	CHO
	乙酰胆碱酯酶 (ACHE) 蛋白在神经传递中至关重要，可快速水解突触间隙中的乙酰胆碱，从而终止神经肌肉接头处的信号转导。除了神经递质调节之外，ACHE 还与神经元凋亡有关，这表明 ACHE 在与程序性细胞死亡相关的细胞过程中发挥着更广泛的作用。Acetylcholinesterase/ACHE Protein, Human (CHO, His) 是重组的乙酰胆碱酯酶/ACHE 蛋白，由 CHO 表达，带有 C-6*His 标签。Acetylcholinesterase/ACHE Protein, Human (CHO, His) 全长 583 个氨基酸。

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-14566S

Donepezil-d7 hydrochloride
Donepezil-d₇ (hydrochloride) 是 Donepezil 的氘代物。Donepezil (E2020 free base) 是 *AChE* 抑制剂，对牛 AChE 和人 AChE 的 IC₅₀ 分别为 8.12 nM 和 11.6 nM。

HY-14566S1

Donepezil-d5
Donepezil-d₅ 是 Donepezil 氘代物。Donepezil (E2020 free base) 是 *AChE* 抑制剂，对牛 AChE 和人 AChE 的 IC₅₀ 分别为 8.12 nM 和 11.6 nM。

HY-B0034S1

Donepezil-d4 hydrochloride
Donepezil-d₄ (hydrochloride) 是 Donepezil hydrochloride 的氘代物。Donepezil Hydrochloride (E2020) 是一种可逆的选择性 *AChE* 抑制剂，对AChE 的 IC₅₀ 为 6.7 nM。对 AChE 的选择性高于 BuChE。Donepezil Hydrochloride对 Aβ42 神经毒性具有神经保护作用。

HY-B0034S

Donepezil-d5 hydrochloride
Donepezil-d₅ (hydrochloride) 是 Donepezil (Hydrochloride) 氘代物。Donepezil Hydrochloride (E2020) 是一种可逆的选择性 *AChE* 抑制剂，对AChE 的 IC₅₀ 为 6.7 nM。对 AChE 的选择性高于 BuChE。Donepezil Hydrochloride对 Aβ42 神经毒性具有神经保护作用。

HY-132409S

Monocrotophos-d6
Monocrotophos-d₆ 是氘标记的 Monocrotophos。Monocrotophos 是一种应用广泛的有机磷农药。Monocrotophos 可以抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的活性，影响神经元之间的神经传递。

HY-B0841S

Acephate-d3
Acephate-d₃ 是 Acephate 的氘代物。Acephate 是一种能产生胆碱毒性的抗胆碱酯酶杀虫剂。Acephate 对大鼠 AChE 的抑制作用较弱，但能有效抑制蟑螂的 AChE。

HY-N2511S

Trimyristin--d15
Trimyristin--d₁₅ 是 Trimyristin 氘代物。Trimyristin 是 Myristica fragrans Houtt 的有效成分，可显着抑制乙酰胆碱酯酶 (*AChE)，酸性和碱性磷酸酶 (ACP/ALP) 活性。Trimyristin 对 AChE*，ACP 和 ALP 的 IC₅₀ 分别为 0.11、0.16 和 0.18 mM。

HY-W004287S

Methyl tridecanoate-d25
Methyl tridecanoate-d₂₅ 是 Methyl tridecanoate 氘代物。Methyl tridecanoate 适度抑制 β-淀粉样蛋白 (β-amyloid) 聚集。Methyl tridecanoate 弱抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)。

HY-114899S

Azamethiphos-d6
Azamethiphos-d₆ 是氘代标记的 Azamethiphos。Azamethiphos 是一种有机磷杀虫剂和神经毒性物质，能抑制乙酰胆碱酯酶 *(AChE)*。

HY-76299S1

Galanthamine-O-methyl-d3
Galanthamine-O-methyl-d₃ 是 Galanthamine 的氘代物。Galanthamine 是一种有效的乙酰胆碱酯酶 (*AChE) 抑制剂，IC₅₀* 为 500 nM。

HY-76299S

Galanthamine-d6
Galanthamine-d₆ 是 Galanthamine 的氘代物。Galanthamine 是一种有效的乙酰胆碱酯酶 (*AChE) 抑制剂，IC₅₀* 为 500 nM。

HY-B0830S

Isoprocarb-d3
Isoprocarb-d₃ 是氘代标记的Isoprocarb。Isoprocarb 是一种氨基甲酸酯杀虫剂，广泛用于控制稻田虱和叶蝉。Isoprocarb 也是一种 *AChE* 抑制剂。

HY-B0732S

Itopride-d6 hydrochloride
Itopride-d₆ (hydrochloride) 是 Itopride (hydrochloride) 氘代物。Itopride hydrochloride (HSR803) 是一种促胃动力的 Benzamide (HY-Z0283) 衍生物。Itopride hydrochloride 是一种乙酰胆碱酯酶 (*AChE) 和多巴胺受体 D2 (D2DR*) 抑制剂。

HY-17368S1

(Rac)-Rivastigmine-d6

(Rac)-Rivastigmine-d₆ 是 Rivastigmine 氘代消旋体。Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

HY-135761S

Penconazole-d7
Penconazole-d₇ 是 Penconazole 的氘代物。 Penconazole 是一种典型的三唑类杀菌剂 (fungicide)，主要用于苹果、葡萄、蔬菜等地的白粉病防治。Penconazole 抑制真菌固醇生物合成。Penconazole 降低大鼠大脑和小脑 *AChE* 活性。

HY-136610S

Chlorpyrifos-oxon-d10
Chlorpyrifos-oxon-d₁₀ 是 Chlorpyrifos-oxon 的氘代物。Chlorpyrifos-oxo 是一种 Chlorpyrifos 的活性代谢产物，是一种有效地抑制 *AChE* 的有效磷酸化剂。Chlorpyrifos-oxo 可以诱导微管蛋白亚基之间的交联并破坏微管功能。

HY-17368S2

Rivastigmine-d3 hydrochloride

Rivastigmine-d₃ hydrochloride 是氘代标记的 Rivastigmine (HY-17368)。Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

HY-B1881S

Pirimiphos-methyl-d6
Pirimiphos-methyl-d₆ 是 Pirimiphos-methyl 的氘代物。Pirimiphos-methyl 是一种快速作用的有机磷杀虫剂和杀螨剂，可抑制目标生物体中的乙酰胆碱酯酶 (*AChE*)。Pirimiphos-methyl 经常在农业谷物的储存过程中用于预防和控制甲虫，鼻子甲虫，飞蛾和埃氏小球藻。

HY-N6608S

Physostigmine-d3
Physostigmine-d₃ 是 Physostigmine 的氘代物。Physostigmine (Eserine) 是一种可逆的乙酰胆碱酯酶 (*AChE*) 抑制剂。Physostigmine 可以透过血脑屏障并刺激中枢胆碱能神经传递。Physostigmine 能逆转阿尔茨海默病转基因小鼠的记忆缺陷。Physostigmine 也是抗胆碱能中毒的解毒剂。

HY-I1111S2

Fmoc-L-Val-OH-13C5,15N
Fmoc-L-Val-OH-¹³C₅,¹⁵N 是一种 ¹⁵N 标记和 ¹³C 标记的 Pirimicarb。Pirimicarb 是一种快速反应的选择性氨基甲酸酯杀虫剂，适用于多种作物，包括谷类，甜菜，土豆，水果和蔬菜。Pirimicarb 是一种 *AChE* 抑制剂和杀螨剂。

HY-B0815S

Chlorpyrifos-d10
Chlorpyrifos-d₁₀ 是 Chlorpyrifos 的氘代物。Chlorpyrifos 是一种有机磷酸酯杀虫剂，被归类为亚硫磷。Chlorpyrifos 的氧代谢产物是 *AChE* 的抑制剂，可影响昆虫，人类和其他动物的神经功能。Chlorpyrifos oxon (CPO) 代谢物可被血浆酶对氧磷酶 1 (PON1) 水解，PON1 的过表达减轻了与 CPO 暴露相关的神经毒性。

HY-17387S1

(-)-Huperzine A-d4 hydrochloride

(-)-Huperzine A-d₄ hydrochloride 是氘代标记的 (-)-Huperzine A (HY-17387)。(-)-Huperzine A (Huperzine A) 是从Huperzia serrata分离得到的生物碱，具有神经保护活性。(-)-Huperzine A 是一种高效、高特异性、可逆的，具有血脑屏障渗透性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 82 nM。 (-)-Huperzine A 也是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的非竞争性拮抗剂。(-)-Huperzine A 被开发用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病。

HY-A0009S

Galanthamine-d3 hydrobromide

Galanthamine-d₃ (hydrobromide) 是 Galanthamine (hydrobromide) 氘代物。Galanthamine hydrobromide (Galantamine hydrobromide) 是一种选择性、可逆、竞争性的生物碱 AChE 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.35 µM。Galanthamine hydrobromide 是有效的人 nAChRs α₃β₄、α₄β₂、α₆β₄ 变构增强配体。Galanthamine hydrobromide 被开发用于阿尔茨海默症的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-10399A

Ladostigil hydrochloride TV-3326 hydrochloride		炔烃
Ladostigil (TV-3326) hydrochloride 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂，抑制 MAO-B 和 *AChE* 的 IC₅₀ 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil hydrochloride 具有神经保护，抗氧化和抗炎的作用，可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。Ladostigil (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-10400

Ladostigil hemitartrate TV-3326 hemitartrate		炔烃
Ladostigil (TV-3326) hemitartrate 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂，抑制 MAO-B 和 *AChE* 的 IC₅₀ 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil hemitartrate 具有神经保护，抗氧化和抗炎作用，可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。Ladostigil (hemitartrate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-159151

AChE/Aβ-IN-6		叠氮化物
BACE1-IN-15 (compound 4j) 是 BACE1 (β-secretase) 的有效抑制剂，能够抑制铜离子诱导的 Aβ 毒性，其 EC₅₀ 为 0.68 μM。

HY-121072

ASS234		炔烃
ASS234 是一种有效的单氨基氧化酶 (MAO) 抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC₅₀ 值分别为 5.2 nM 和 43 nM。ASS234 还抑制 *AChE* 和 BuChE，IC₅₀ 分别为 350 nM 和 460 nM。

HY-10399

Ladostigil TV-3326		炔烃
Ladostigil (TV-3326) 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂，抑制 MAO-B 和 *AChE* 的 IC₅₀ 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil 具有神经保护，抗氧化和抗炎的作用，可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。Ladostigil 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-RS00156

ACHE Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA Pre-designed siRNA Sets
ACHE Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ACHE (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS00157

Ache Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA Pre-designed siRNA Sets
Ache Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ache (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS00158

ACHE Rat Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA Pre-designed siRNA Sets
ACHE Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ACHE (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-148412A

Monarsen sodium EN101 sodium; ODN 7040 sodium; BL 7040 sodium		反义寡核苷酸
Monarsen sodium 是一种针对人*AChE*基因的反义寡核苷酸。Monarsen sodium 被用于自身免疫性重症肌无力 (MG)的研究，这是一种由针对乙酰胆碱受体 (AChR) 的自身抗体引起的神经肌肉疾病。

HY-148412

Monarsen EN101; ODN 7040; BL 7040		反义寡核苷酸
Monarsen (EN101) 是一种针对人*AChE*基因的反义寡核苷酸。Monarsen 被用于自身免疫性重症肌无力 (MG)的研究，这是一种由针对乙酰胆碱受体 (AChR) 的自身抗体引起的神经肌肉疾病。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.