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By Targets:	11β-HSD (4) Adenosine Receptor (1) Adrenergic Receptor (4) Akt (3) Amino Acid Derivatives (3) Aminopeptidase (1) Amyloid-β (3) Angiotensin Receptor (20) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (192) Antibiotic (17) Apoptosis (47) Autophagy (9) Bacterial (19) Bcl-2 Family (2) Biochemical Assay Reagents (26) Bradykinin Receptor (1) Calcium Channel (5) Carboxylesterase (2) Casein Kinase (3) Caspase (12) CDK (1) Cholinesterase (ChE) (4) COX (4) Cytochrome P450 (7) DNA Alkylator/Crosslinker (3) DNA/RNA Synthesis (10) Dopamine Receptor (9) Drug Intermediate (2) Drug Metabolite (24) Endogenous Metabolite (100) Ephrin Receptor (2) Estrogen Receptor/ERR (3) Ferroportin (1) Ferroptosis (1) Flavivirus (1) Fluorescent Dye (15) Fungal (2) Glucocorticoid Receptor (4) Glutathione Peroxidase (2) Glutathione S-transferase (1) GnRH Receptor (1) HBV (1) Herbicide (3) Histone Demethylase (1) Histone Methyltransferase (3) HIV (3) HSV (2) iGluR (1) Influenza Virus (4) Interleukin Related (10) Isotope-Labeled Compounds (36) Liposome (5) mAChR (3) MDM-2/p53 (1) Mitochondrial Metabolism (1) MMP (12) Neprilysin (5) NF-κB (9) NOD-like Receptor (NLR) (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (6) Opioid Receptor (2) p38 MAPK (7) Parasite (9) PD-1/PD-L1 (2) PDGFR (1) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (1) PGE synthase (3) Phosphatase (2) Phospholipase (1) Photosensitizer (1) PKG (1) Potassium Channel (1) Prostaglandin Receptor (5) PROTACs (2) Protease Activated Receptor (PAR) (1) Pyroptosis (1) Reactive Oxygen Species (11) Renin (3) SARS-CoV (8) Ser/Thr Protease (1) Sialyltransferase (2) Sirtuin (4) SOD (1) STAT (4) Thrombin (2) Thymidylate Synthase (1) Thyroid Hormone Receptor (11) TNF Receptor (8) Toll-like Receptor (TLR) (3) Transferrin Receptor (1) TRP Channel (1) VD/VDR (1) VEGFR (2) Xanthine Oxidase (1)
By Research Areas:	Cancer (101) Cardiovascular Disease (193) Endocrinology (34) Infection (49) Inflammation/Immunology (75) Metabolic Disease (71) Neurological Disease (58)
Oligonucleotides:	核苷及其类似物 (1) PEG化脂质 (4) 核苷酸及其类似物 (1) 聚合物 (5)

583

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

103

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P2983

Angiotensin-converting enzyme Kininase II; CD143	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Cancer
血管紧张素转换酶 Angiotensin-converting enzyme (Kininase II) 血管紧张素转换酶是一种二羧基肽酶，它将非活性的血管紧张素 I (Ang I) 转化为活性的 Ang II，并降解活性的缓激肽 (BK)。Angiotensin-converting enzyme 是一种有效的血管收缩剂，常用于生化研究。

HY-108321S

Zofenopril-d5	Isotope-Labeled Compounds Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Neurological Disease
Zofenopril-d₅ 是 Zofenopril 氘代物。Zofenopril 是一个 *angiotensin-converting enzyme* (ACE) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 81 μM。

HY-122032

A 58365A	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
58365A 是一种有效的血管紧张素转换酶 (*angiotensin converting enzyme (ACE)*) 抑制剂。

HY-P5913

[Tyr6]-Angiotensin II	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
[Tyr6]-Angiotensin II 是一种肽片段，可以与 *angiotensin converting enzyme 2* 结合。

HY-101681

Utibapril FPL 63547	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
乌替普利 Utibapril 是一种 *angiotensin-converting enzyme (ACE)* 抑制剂，具有抗高血压的功效。

HY-108321

Zofenopril	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Neurological Disease
Zofenopril 是一个 *angiotensin-converting enzyme* (ACE) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 81 μM。

HY-P2366

Teprotide SQ-20881	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Metabolic Disease
Teprotide 是一种 *angiotensin-converting enzyme(ACE)* 的抑制剂。Teprotide 可用于研究高血压

HY-101577

NCX899	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
NCX899 是一种能够释放 NO 的 enalapril 的衍生物，能够抑制 *angiotensin-converting enzyme (ACE)* 的活性。

HY-P4546

Abz-Ser-Pro-3-nitro-Tyr	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Others
Abz-Ser-Pro-3-nitro-Tyr 是 ACE2 (angiotensin-converting enzyme-2) 的底物。

HY-P4739

LHRH (1-5) (free acid)	GnRH Receptor	Others
LHRH (1-5) (free acid) 是由 LHRH 在 Tyr⁵5-Gly⁶6 位点裂解生成的多肽。LHRH (1-5) (free acid) 在血管紧张素转化酶 (Angiotensin-converting enzyme，HY-P2983) 的催化下转化为 LHRH (1-3) 和 LHRH (4-5) 片段。

HY-118164

Ro 31-8472	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Ro 31-8472 是 Cilazapril (HY-A0043) 的衍生物。Ro 31-8472 是一种血管紧张素转换酶 (*angiotensin-converting enzyme (ACE)*) 抑制剂。

HY-118060

Dipeptide 2 N-Valyltryptophan; Val-Trp	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
眼丽士肽 Dipeptide 2 (N-Valyltryptophan; Val-Trp) 是一种具有抗衰老 (anti-aging) 作用的生物活性肽，已被报道用作化妆品成分。Dipeptide 2 是一种血管紧张素转换酶 (*angiotensin-converting Enzyme (ACE)*) 抑制剂。

HY-A0117

Temocaprilat Temocapril diacid; Temocaprilate; RS 5139	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Temocaprilat (Temocapril diacid) 是一种血管紧张素转换酶抑制剂 (*Angiotensin-converting Enzyme，ACE*)。Temocaprilat 缓解了高糖介导的主动脉内皮细胞增殖的抑制作用。Temocaprilat 在高血压和血管炎症中有潜在应用。

HY-P0318

Hemorphin-7	Opioid Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Hemorphin-7 是一种血啡肽 (hemorphin)，是来源于血红蛋白β链的一种内源性阿片类物质。Hemorphin 能够活化阿片类受体 (opioid receptor) 以及抑制血管紧张素转化酶 (*angiotensin-converting enzyme*)，具有抗伤害、抗高血压的作用。

HY-P1032F

Biotinyl-Angiotensin I (human, mouse, rat)	Endogenous Metabolite	Endocrinology
Biotinyl-Angiotensin I (human, mouse, rat) 是生物素标记的Angiotensin I 。Angiotensin I (human, mouse, rat) 是血管收缩肽血管紧张素II的前体，由 *angiotensin-converting enzyme* (ACE)裂解。

HY-B0130

Perindopril 5 篇以上引用文献 S-9490	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) NF-κB STAT Sirtuin	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
培哚普利 Perindopril erbumine 是一种血管紧张素转换酶 (*angiotensin-converting enzyme*) 抑制剂，调节NF-κB 和 STAT3 信号传导，抑制胶质细胞活化和神经炎症，可用于慢性肾脏病和高血压的研究。

HY-B0130A

Perindopril erbumine 5 篇以上引用文献 Perindopril tert-butylamine salt; S-9490 erbumine	Sirtuin NF-κB STAT Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease Cancer
培哚普利叔丁胺 Perindopril erbumine 是一种血管紧张素转换酶 (*angiotensin-converting enzyme) 抑制剂，调节 NF-κB* 和 STAT3 信号传导，抑制胶质细胞活化和神经炎症，可用于慢性肾脏病和高血压的研究。

HY-P4281

Ovotransferrin (328-332)	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Ovotransferrin (328-332) 通过抑制血管紧张素 (ACE) (*Angiotensin-Converting Enzyme (ACE)) 对血压具有保护作用，其 IC₅₀* 值为 20μM。 Ovotransferrin (328-332) 片段具有抗乙酰胆碱酯酶 (Cholinesterase (ChE)) 的活性，与阿尔茨海默病有关。

HY-136511

Epicaptopril SQ 14534	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Epicaptopril (SQ 14534) 是 Captopril (HY-B0368) 的衍生物。Epicaptopril 是血管紧张素转换酶 (*angiotensin-converting enzyme，ACE*) 的抑制剂。Epicaptopril 内皮源性舒张因子 (EDRF) 依赖性的增强血管舒张。Epicaptopril 是一种自由基清除剂，可用于研究氧化应激和自由基损伤引起的心血管疾病。

HY-B0130AR

Perindopril (erbumine) (Standard) Perindopril (tert-butylamine salt) (Standard); S-9490 (erbumine) (Standard)	Sirtuin NF-κB STAT Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease Cancer
培哚普利叔丁胺 (标准品) Perindopril (erbumine) (Standard) 是 Perindopril (erbumine) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Perindopril erbumine 是一种血管紧张素转换酶 (*angiotensin-converting enzyme) 抑制剂，调节 NF-κB* 和 STAT3 信号传导，抑制胶质细胞活化和神经炎症，可用于慢性肾脏病和高血压的研究。

HY-P2628

Dabcyl-YVADAPV-EDANS	Fluorescent Dye	Others
Dabcyl YVADAPV EDANS 是一种荧光白细胞介素-1β 转化酶 (*interleukin-1β converting enzyme, ICE) 底物，用于检测 ICE 样蛋白酶活性。Dabcyl YVADAPV EDANS 检测荧光的激发波长为 360 nm，发射波长为 480 nm。ICE 样蛋白酶是 K⁺ 剥夺诱导小脑颗粒神经元凋亡 (apoptosis*) 的关键介质。

HY-122079

NSC1011	Others	Cancer
NSC1011 是一种有效的 Ras 转化酶 1 内蛋白酶 (*Ras converting enzyme 1 endoprotease (Rce1)) 抑制剂，对 HsRce1 的 IC₅₀* 值为 6.9 µM。NSC1011 可诱导 EGFR-H-Ras、EGFR-N-Ras 和 EGFR-K-Ras 的错误定位。

HY-B0130AS

Perindopril-d3 erbumine Perindopril-d₃ tert-butylamine salt; S-9490-d₃ erbumine	NF-κB STAT Sirtuin Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Isotope-Labeled Compounds	Cardiovascular Disease Cancer
培哚普利叔丁胺-d₃ Perindopril-d₃ (erbumine) 是氘代标记的 Perindopril (erbumine) (HY-B0130A)。Perindopril erbumine 是一种血管紧张素转换酶 (*angiotensin-converting enzyme) 抑制剂，调节 NF-κB* 和 STAT3 信号传导，抑制胶质细胞活化和神经炎症，可用于慢性肾脏病和高血压的研究。

HY-123736

Ro 32-7315	MMP	Others
Ro 32-7315 是一种 TNF-α 转换酶 (TACE) 抑制剂。

HY-165277

ε-Biotinamidocaproyl-β-alanyl-β-alanyl-lisinopril	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
ε-Biotinamidocaproyl-β-alanyl-β-alanyl-lisinopril 是一种血管紧张素转换酶 (*Angiotensin-converting enzyme, ACE) 抑制剂。在结构上，ε-Biotinamidocaproyl-β-alanyl-β-alanyl-lisinopril 属于 Lisinopril (HY-18206) 的生物素化衍生物，生物素分子和 Lisinopril 分子之间由一段 19 个原子组成的化学结构连接。ε-Biotinamidocaproyl-β-alanyl-β-alanyl-lisinopril 可以在和 ACE* 结合的同时与 Streptavidin (HY-P3152) 结合，因此 ε-Biotinamidocaproyl-β-alanyl-β-alanyl-lisinopril 可通过 Streptavidin-琼脂糖珠来分离纯化 ACE。

HY-P3141

STIEEQAKTFLDKFNHEAEDLFYQSSLASWN	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Infection
STIEEQAKTFLDKFNHEAEDLFYQSSLASWN 是一种血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 相关肽，可用于研究 ACE2 的功能。

HY-123657

RXP 407	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
RXP 407 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 的选择性抑制剂，K_i 值为 12 nM。

HY-P2072

GF109	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
GF109 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 胃肠外抑制剂。GF109具有抗高血压作用。

HY-113813

SQ 28853	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
SQ 28853 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，具有有效的利尿活性。SQ 28853 可用于心血管研究。

HY-P4560

H-Pro-Phe-OH	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
H-Pro-Phe-OH 是一种含脯氨酸和苯丙氨酸的二肽，可作为脯氨酸酶的底物。H-Pro-Phe-OH 也能用于多肽的合成，其中苯丙氨酸是一种芳香族氨基酸，能抑制血管紧张素转换酶 (ACE，HY-P2983) 的活性。

HY-137875

N-Benzoyl-Gly-His-Leu hydrate	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
N-Benzoyl-Gly-His-Leu hydrate 是一类亮氨酸衍生物，一种多肽类，能够反应血管紧张素转换酶 (ACE) 底物。

HY-20070

BMS-566394	TNF Receptor	Others Inflammation/Immunology
BMS-566394 是一种强效的肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 转换酶 (TACE) 的抑制剂，有助于减少 TNF-α 的生成，从而减轻炎症和免疫介导的疾病，可用于炎症和自身免疫病的研究。

HY-113748

Rev 6207 free base	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Rev 6207 (free base) 是一种强效的非巯基血管紧张素 I 转换酶 (ACE) 抑制剂。Rev 6207 (free base) 在清醒且肾素活性高的猴子中，其降血压活性与 Enalapril (HY-B0331) 相当，可用于高血压疾病的研究。

HY-137541

2-Nitro-5-thiocyanatobenzoic acid NTCB	Biochemical Assay Reagents	Others
2-Nitro-5-thiocyanatobenzoic acid (NTCB) 是一种高反应性试剂，可将其氰基迅速转移到亲核硫酯上。2-Nitro-5-thiocyanatobenzoic acid 用于将蛋白质中的巯基转化为其 S-氰基衍生物。

HY-120019

Ac-YVAD-CHO L-709049	Interleukin Related Apoptosis Caspase	Inflammation/Immunology
Ac-YVAD-CHO (L-709049) 是一种有效的、可逆的、特异性的四肽白介素 1β 转化酶 (ICE) 抑制剂，对小鼠和人类 ICE 的 K_i 值分别为 3.0 和 0.76 nM。Ac-YVAD-CHO 也是一种 caspase-1 抑制剂。Ac-YVAD-CHO 可抑制成熟 IL-lβ 的产生。

HY-120019A

Ac-YVAD-CHO acetate L-709049 acetate	Interleukin Related Caspase Apoptosis	Inflammation/Immunology
Ac-YVAD-CHO (L-709049) acetate 是一种有效的、可逆的、特异性的四肽白介素 1β 转化酶 (ICE) 抑制剂，小鼠和人类 K_i 值分别为 3.0 和 0.76 nM。Ac-YVAD-CHO acetate 也是一种 caspase-1 抑制剂。Ac-YVAD-CHO acetate 可抑制成熟 IL-lβ 的产生。

HY-W012145

TMPD dihydrochloride	Others	Metabolic Disease
TMPD (二盐酸盐) TMPD dihydrochloride，一种易于氧化的化合物，是一种酶促转化的氧化还原活性底物分子。TMPD dihydrochloride 也是一种电子供体，并作为血红素过氧化物酶的还原共底物。TMPD dihydrochloride 也是一种 complex IV 的底物。

HY-163438

BKIDC-1553	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cancer
BKIDC-1553 是一种口服有效的抗糖酵解剂和碰撞激酶抑制剂衍生物，在人体内的预测半衰期约为 17 h。BKIDC-1553 抑制 CYP2C8 和血管紧张素转换酶，可用于肿瘤研究。

HY-139801

Indolapril hydrochloride CI-907	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Metabolic Disease
Indolapril Hydrochloride (CI-907) 是一种具有口服活性的，非巯基血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Indolapril Hydrochloride 在抑制血管紧张素 I 的收缩或升压反应方面具有高度特异性。Indolapril Hydrochloride 是一种有效的抗高血压药。

HY-19676

Pralnacasan VX-740; HMR 3480	Caspase	Inflammation/Immunology
Pralnacasan (VX-740) 是一种有效的，选择性的，非肽型，具有口服活性白介素 1β 转化酶 (ICE, caspase 1) 抑制剂，K_i 为 1.4 nM。Pralnacasan 抑制促炎细胞因子 IL-18，IL-1β 和 IFN-γ。Pralnacasan 有潜力用于骨关节炎和类风湿关节炎的研究。

HY-N0283

Diacerein 3 篇文献验证 Diacerhein; Diacetylrhein	Interleukin Related Calcium Channel	Inflammation/Immunology
双醋瑞因 Diacerein (Diacerhein) 是一种具有口服活性的蒽醌，可减少 IL-1 转换酶的产生，然后通过相关下游信号传导抑制 IL-1β 的激活。Diacerein 是一种抗炎和抗风湿剂。Diacerein 可以缓解哮喘小鼠的支气管痉挛并控制气道炎症。Diacerein 具有用于骨关节炎研究的潜力。

HY-N0214

Peimisine 2 篇文献验证 Ebeiensine	mAChR Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
贝母辛 Peimisine (Ebeiensine) 是一种毒蕈碱 M 受体拮抗剂和血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Peimisine 具有抗肿瘤、抗炎、抗高血压的活性。Peimisine 能诱导细胞凋亡，可用于咳嗽和哮喘研究。

HY-N0214A

Peimisine hydrochloride Ebeiensine hydrochloride	mAChR Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
贝母辛盐酸盐 Peimisine (Ebeiensine) hydrochloride 是一种毒蕈碱 M 受体拮抗剂和血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Peimisine hydrochloride 具有抗肿瘤、抗炎、抗高血压的活性。Peimisine hydrochloride 能诱导细胞凋亡，可用于咳嗽和哮喘研究。

HY-N12763

Sodium new houttuyfonate SNH	Bacterial Renin	Inflammation/Immunology
Sodium new houttuyfonate (SNH) 是一种部分可逆的 NDM-1 抑制剂，IC₅₀ 为 14.2 μM。Sodium new houttuyfonate 是肾素和血管紧张素 I 转换酶 (ACE) 的抑制剂。Sodium new houttuyfonate 可恢复美罗培南 (HY-13678) 对大肠杆菌 BL21/pET15b-blaNDM-1 的抗菌活性。

HY-N0214R

Peimisine (Standard)	mAChR Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
贝母辛 (Standard) Peimisine (Standard)是 Peimisine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Peimisine (Ebeiensine) 是一种毒蕈碱 M 受体拮抗剂和血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Peimisine 具有抗肿瘤、抗炎、抗高血压的活性。Peimisine 能诱导细胞凋亡，可用于咳嗽和哮喘研究。

HY-113043

Galactonic acid	Endogenous Metabolite	Others
Galactonic acid 是一种糖酸，是半乳糖代谢分解的产物。半乳糖脱氢酶负责将半乳糖转化为半乳糖内酯，然后半乳糖内酯自发或酶性地转化为 Galactonic acid。

HY-113535

Foroxymithine	Biochemical Assay Reagents	Others
甲氧嘧啶 Foroxymithine 是血管紧张素转换酶的抑制剂。

HY-117175

Pandamarilactonine A (+)-Pandamarilactonine A	Others	Others
Pandamarilactonine A以(S)-脯氨酸为原料制备去甲熊猫氨酰基酯-A，转化为熊猫氨酰基酯-A。

HY-P2843

Citrate lyase	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
柠檬酸裂解酶 Citrate lyase 是一种将柠檬酸转化为草酰乙酸的酶。

HY-120148A

SM19712	Others	Others
SM19712 是非肽内皮素转换酶的抑制剂。

Cat. No.	Product Name

HY-L064

谷氨酰胺代谢化合物库

1,066 compounds

谷氨酰胺是细胞内一种重要的代谢燃料，可以满足快速增值细胞对 ATP，生物合成前体及还原剂的需求。谷氨酰胺代谢通路开始于谷氨酰胺被谷氨酰胺酶脱氨产生谷氨酸和氨。谷氨酸在谷氨酸脱氢酶（GDH）或由丙氨酸、天冬氨酸转氨酶（TAs）的作用下转化为三羧酸循环的中间产物α-酮戊二酸（α-KG），产生ATP和碳源可以用于合成氨基酸、核苷酸和脂质。在缺氧或线粒体功能缺陷时，α-酮戊二酸在异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）催化的还原羧化反应中转化为柠檬酸，新形成的柠檬酸存在于线粒体中，用于合成脂肪酸和氨基酸，并产生还原剂 NADPH 。

代谢通路改变在肿瘤细胞中是一种常见的现象。研究表明，谷氨酰胺代谢改变对生物大分子合成，信号通路调节及维持氧化还原稳态方面发挥重要作用，而这些进程有助于维持肿瘤细胞的增殖和存活。因此，对谷氨酰胺代谢通路的研究有助于新型抗肿瘤药物的开发。

MCE 收录了 1,066 个靶向谷氨酰胺代谢通路中主要蛋白和酶的小分子化合物。是研究谷氨酰胺代谢进程的有用工具。

HY-L095

机械感受器化合物库

274 compounds

机械感受器能将外界的不同刺激转换成电信号，使我们能快速对环境做出反应。机械感受器分布在全身各处，包括皮肤、肌腱、肌肉、关节囊和内脏。在机械感受器中除了诺贝尔奖中提到的TRP和Piezo两种研究较多的通道以外，还有 KCNK、ENaC、ASIC2 等靶点，它们在生命体感知环境、维持体内平衡等方面起到重要作用。

MCE提供 274 个与机械感受器相关的化合物，靶向不同机械感受器，如 TRP、Piezo、KCNK、ENaC等，MCE机械感受器库是研究机械感受器和生命体感知的有力工具。

HY-L175

炎症小体相关化合物库

88 compounds

炎症小体是自然免疫反应的经典模式识别受体。炎症小体是多聚体蛋白质复合物，可调节炎症反应和焦亡细胞死亡，以发挥宿主对微生物的防御作用。炎症小体传感器与衔接蛋白相关，激活炎性半胱天冬酶-1，使炎性细胞因子的释放并诱导细胞死亡，赋予宿主对病原体的防御。NLRP1，NLRP3，NLRC4，AIM2和pyrin 等被认为是典型的炎症小体，因为它们将半胱天冬酶原-1转化为催化活性辣椒酶-1。除传染病外，炎症小体的重要性还与各种临床疾病有关，例如自身炎症性疾病，神经变性和代谢紊乱以及癌症的发展。因此，需要严格调节炎症小体的激活及其功能，以避免在诱导病原体杀死炎症反应的同时意外的宿主组织损伤。

MCE 收录了 88 种炎症小体相关化合物，可以用于免疫、癌症等疾病研究。

HY-L052

抗 COVID-19 化合物库

1,473 compounds

新型冠状病毒给人们的健康带来严重威胁，快速开发有效治疗冠状病毒的药物迫在眉睫。利用处于临床期及上市药物进行抗冠状病毒药物的筛选可以大大缩短研发周期，另外，虚拟筛选技术在新药筛选前期也可以有效缩小筛选范围，提高筛选效率。

MCE 发挥自身虚拟筛选优势，基于 3CL 水解酶 (Mpro, PDB ID: 6LU7)，S 蛋白 (Spike Glycoprotein, PDB ID: 6VSB)，NSP15 (PDB ID: 6VWW), RDRP， PLPro 及人 ACE2 (人蛋白血管紧张素转换酶2) 结构对已有的上市药物库及临床化合物库，进行虚拟筛选，汇总整理出 1,473 个可能具有抗新型冠状病毒活性的化合物集合，是筛选抗新型冠状病毒药物的有力工具。

HY-L038

诱导分化化合物库

1,649 compounds

干细胞存在于所有的多细胞生物中，可以分裂和分化为各种特殊的细胞类型，并可以自我更新产生更多的干细胞。只有干细胞分化为临床所需要的细胞时，才能在疾病治疗中发挥作用，这一过程也称为诱导分化或定向分化。体内存在多种信号分子及蛋白家族可以对细胞分化产生影响，比如成纤维生长因子（FGFs），Wnt 蛋白家族，转化生长因子β（TGFβ）超家族以及骨形态发生蛋白（BMP）等。但是，目前使用重组细胞因子成本较高，大大限制了细胞因子在临床医学中的研究应用。由于小分子抑制剂使用成本较低，且无免疫原性，比细胞因子更具有研究潜力。小分子抑制剂可以通过激活或抑制特定的信号通路，建立与所需组织类型兼容的细胞来提高重编程效率。

MCE 诱导分化化合物库包含 1,649 种小分子化合物，这些化合物主要作用于细胞分化相关的信号通路，是诱导分化的潜在刺激物。MCE诱导分化化合物库是研究定向分化和再生医学的重要工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-100041

Bromobimane 5 篇文献验证 Monobromobimane	Fluorescent Dyes/Probes
溴二胺 Bromobimane (Monobromobimane) 是一种非荧光物质，当与硫醇反应时，生成荧光产物。Bromobimane 在标记硫醇中有潜在应用。

HY-W010991

N-[3-(2-Furyl)acryloyl]-Phe-Gly-Gly FAPGG	Chromogenic Substrates Amino acids and Derivatives
N-[3-(2-Furyl)acryloyl]-Phe-Gly-Gly (FAPGG) 是一种合成的用于血管紧张素转换酶 (ACE) 测定的显色底物。

HY-136277

DFHO	Fluorescent Dyes/Probes
DFHO 是 Corn 荧光适体的荧光配体。RNA 适体, Corn 结合 DFHO 的 K_d 值为 70 nM，并将其转化为荧光形式，从而使 RNA 在细胞中成像。

HY-D1176

Calcium Green 1AM	Fluorescent Dyes/Probes
Calcium Green 1AM 是一种细胞渗透性的荧光钙离子指示剂 (Excitation 506 nm; Emission 531 nm)。Calcium Green 1AM 可通过细胞内酯酶转化为荧光钙指示剂。

HY-D1693

FBBBE	Fluorescent Dyes/Probes
FBBBE 可用于检测细胞产生的H₂O₂。FBBBE 可被细胞内 H₂O₂ 触发并转化为荧光素，导致细胞内荧光增加 (Ex=4480 nm, Em=512 nm)。

HY-P3749

Mca-(ala7,lys(dnp)9)-bradykinin	Fluorescent Dyes/Probes
Mca-(ala7,lys(dnp)9)-bradykinin 是一种敏感的 ECE-1 (内皮素转化酶-1) 荧光底物。(7-甲氧基香豆素-4-基)乙酰基 (Mca) 荧光基团和 2,4-二硝基苯 (Dnp) 猝灭基团的加入导致底物裂解时荧光大幅增加。

HY-P2628

Dabcyl-YVADAPV-EDANS	Fluorescent Dyes/Probes
Dabcyl YVADAPV EDANS 是一种荧光白细胞介素-1β 转化酶 (*interleukin-1β converting enzyme, ICE) 底物，用于检测 ICE 样蛋白酶活性。Dabcyl YVADAPV EDANS 检测荧光的激发波长为 360 nm，发射波长为 480 nm。ICE 样蛋白酶是 K⁺ 剥夺诱导小脑颗粒神经元凋亡 (apoptosis*) 的关键介质。

HY-P2616

Mca-YVADAP-Lys(Dnp)-OH	Chromogenic Substrates
Mca-YVADAP-Lys(Dnp)-OH 是 caspase-1 和血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 的荧光底物。

HY-D2260

hMSCs-Neu perchlorate	Fluorescent Dyes/Probes
hMSCs-Neu perchlorate (Compound 4) 是一种荧光探针，它可以在成纤维细胞生长因子 (FGF) 存在的情况下将hMSCs 转化为神经元。hMSCs-Neu perchlorate 可能在神经病理和神经退行性研究中有重要的应用。

HY-18341F

Biotin-(L-Thyroxine)	Dyes
Biotin-(L-Thyroxine) 是生物素化的 L-Thyroxine (HY-18341)。L-Thyroxine 是一种合成的甲状腺激素，用于甲状腺功能减退症的研究。DIO 酶将 Biotin-(L-Thyroxine) (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。

HY-D2300

mgc(3Me)FDA	Fluorescent Dyes/Probes
mgc(3Me)FDA 是被具有细胞渗透性的 myrGC^3Me 基序修饰过的荧光素二乙酸酯 (FDA)。mgc(3Me)FDA 可进入细胞并在细胞内转化为荧光活性的 mgc(3Me)FL (HY-D2301)。mgc(3Me)FDA 亚细胞定位于高尔基体，是可视化的高尔基探针。

HY-114346A

BODIPY FL EDA free base	Dyes
ODIPY FL EDA free base 是胺类、绿色荧光探针。ODIPY FL EDA free base 的 R-NH2 可以与醛或酮偶联，生成可逆的席夫碱产物。使用还原剂如硼氢化钠或氰硼氢化钠转化为稳定的胺衍生物。ODIPY FL EDA free base 可用于检测被修饰或正常的脱氧核苷酸，并展示 DNA 损伤和基因组 DNA 甲基化。

HY-131025

Janelia Fluor® 585, SE

JF585, SE; JF585, NHS

Fluorescent Dyes/Probes

Janelia Fluor 585, SE (JF585, SE) 是一种橙色荧光染料，含有 NHS 酯，能与伯胺基共轭。Janelia Fluor 585, SE 可用于结构光照明 (SIM) 和受激发射损耗荧光显微技术(STED)，还可转化为光活化衍生物用于单分子定位显微镜 (SMLM) 实验。Janelia Fluor 产品在美国专利下获得许可，来自 Howard Hughes Medical Institute 的 No.9,933,417，10,018,624，10,161,932 和其他专利。

HY-W009458

3-Indoxyl phosphate sodium

3-IP sodium

Dyes

3-吲羟磷酸二钠盐 3-Indoxyl phosphate (3-IP) 是碱性磷酸酶的显色和电化学底物。碱性磷酸酶酶促裂解后，3-吲哚酚被释放，随后被氧化，产生不溶于水的靛蓝，可通过 660 nm 的比色检测来量化，作为碱性磷酸酶活性的量度。Sodium 1H-indol-3-yl phosphate (Indol-3-yl sodium phosphate; 3-IP) 还可以通过碱性溶液中的连二亚硫酸钠还原靛蓝转化为水溶性无色靛蓝，可通过 415 nm 的比色检测或伏安检测来量化，作为碱性磷酸酶活性的量度。Sodium 1H-indol-3-yl phosphate (Indol-3-yl sodium phosphate; 3-IP) 已用于 ELISA。

HY-133535

PA Janelia Fluor® 646, SE

PA-JF646-NHS

Dyes

PA Janelia Fluor® 646, SE (PA-JF646-NHS) 是一种光活化荧光染料，是一种用于偶联伯胺基的 NHS 酯。PA-JF646-NHS在 365 nm 下激活之前是非荧光的。NHS 酯可转化为相关基质，用于自标记标签系统，例如 HaloTag^® 和 SNAP tag^®。PA-JF646-NHS 用于活细胞的单分子追踪和超分辨率显微镜检查，特别是活细胞 sptPALM 和固定细胞手掌。(λ_{激发/发射}~650/664 nm)。Janelia Fluor® 产品在美国专利下获得许可，来自 Howard Hughes Medical Institute 的 No.9,933,417，10,018,624，10,161,932 和其他专利。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-41840

D-Glucurono-6,3-lactone acetonide	Carbohydrates
D-葡糖醛酸-gamma-内酯丙酮 D-Glucurono-6,3-lactone acetonide可转化为光学活性和部分保护的肌醇。

HY-116022A

4-Nitrophenyl phosphate disodium hexahydrate 3 篇文献验证 p-Nitrophenyl phosphate disodium hexahydrate	Enzyme Substrates
4-硝基苯磷酸酯（六水合二钠） 4-Nitrophenyl phosphate (p-nitrophenyl phosphate) disodium hexahydrate 广泛用作蛋白质酪氨酸磷酸酶活性测定中的小分子磷酸酪氨酸样底物。4-Nitrophenyl phosphate disodium hexahydrate 是一种无色基质，水解后转化为黄色的4-硝基苯酚离子，可在 405 nm 处通过吸光度监测。

HY-B0445A

NAD sodium 最多引用文献 25 篇文献验证 β-DPN sodium; β-NAD sodium; β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide sodium	Enzyme Substrates
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸钠盐 NAD (β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide) sodium 是 NAD 的类似物。NAD sodium 在与有机底物氧化反应偶联时可还原为 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NADH)。NAD sodium 可转化为 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NADH) 传递到线粒体内部，间接产生 ATP。

HY-N0186

Indole-3-butyric acid 1 篇文献验证 Indolebutyric acid	Biochemical Assay Reagents
3-吲哚丁酸 Indole-3-butyric acid (3-indolebutyric acid)是植物生长素和良好的生根剂。它可以促进草本植物和木本观赏植物生根，并用于提高果实率。Indole-3-butyric acid 是生长素前体，在过氧化物酶体 β-氧化过程中转化为吲哚 3-乙酸 (IAA)。

HY-W145500

Sedoheptulose anhydride

Sedoheptulosan

Carbohydrates

Sedoheptulose anhydride 是一种属于碳水化合物类的化合物。它是景天庚酮糖的衍生物，景天庚酮糖是一种七碳糖。Sedoheptulose anhydride 常用于生物化学领域，作为各种代谢途径的前体。可转化为景天庚酮糖1,7-二磷酸，是光合作用和固碳的重要分子。除了在生物化学中的用途外，Sedoheptulose anhydride 还可用于癌症研究。

HY-P2810

Rennin EC 3.4.23.4	Biochemical Assay Reagents
凝乳酶 Rennin，也称 Chymosin，是一种与胃蛋白酶相关的蛋白水解酶，由某些动物胃中的细胞合成，可有效地将液态奶转化为半固体，使其在胃中停留更长时间。Rennin 的天然底物是 K-酪蛋白，它在氨基酸残基 105 和 106、苯丙氨酸和甲硫氨酸之间的肽键处被特异性切割，可广泛用于奶酪的生产。

HY-113535

Foroxymithine	Biochemical Assay Reagents
甲氧嘧啶 Foroxymithine 是血管紧张素转换酶的抑制剂。

HY-W010669

L-Thyroxine sodium xhydrate Sodium levothyroxine	Biochemical Assay Reagents
L-Thyroxine sodium xhydrate (Levothyroxine; T4) 是一种合成的甲状腺激素，用于治疗甲状腺功能减退症。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。

HY-W009356A

L-Cystine monohydrochloride	Biochemical Assay Reagents
L-Cystine monohydrochloride 是一种氨基酸，L-Cystine 可以在体内转化为 L-Cysteine。而且 L-Cystine/L-Cysteine 转换系统是细胞膜上的通道，能够维持大肠杆菌的内在氧化还原稳态。

HY-W010669R

L-Thyroxine sodium xhydrate (Standard)	Biochemical Assay Reagents
L-Thyroxine sodium xhydrate (Standard)是 L-Thyroxine sodium xhydrate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Thyroxine sodium xhydrate (Levothyroxine; T4) 是一种合成的甲状腺激素，用于治疗甲状腺功能减退症。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。

HY-W045537

5-Bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl phosphate sodium	Enzyme Substrates
5-溴-4-氯-3-吲哚磷酸二钠盐 Sodium 5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl phosphate 通常在生物化学和分子生物学中用作磷酸酶测定的底物。该化合物被磷酸酶转化为黄色化合物，可以通过分光光度法或荧光法轻松测量。此外，它已被用作酶催化反应中的有用试剂和研究信号转导途径的工具。

HY-P3267A

Apo-Bovine Transferrin	Native Proteins
牛脱铁转铁蛋白 Apo-Bovine Transferrin 是无铁的 Transferrin (HY-P3267)，可作为转铁蛋白受体的配体 (Transferrin receptor) 介导内皮细胞释放铁。Apo-Bovine Transferrin 代表缺铁环境，可直接与铁黄蛋白 (hephaestin) 结合，将 Fe²⁺ 转化为 Fe³⁺。Apo-Bovine Transferrin 很可能与铁转运蛋白 1 协同介导铁流出。

HY-155887

DSPE-PEG-Amine, MW 3400 ammonium

DSPE-PEG-NH2, MW 3400 ammonium

Drug Delivery

DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。

HY-155908

DSPE-PEG-Amine, MW 10000 ammonium

DSPE-PEG-NH2, MW 10000 ammonium

Drug Delivery

DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。

HY-155907

DSPE-PEG-Amine, MW 5000 ammonium

DSPE-PEG-NH2, MW 5000 ammonium

Drug Delivery

DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。

HY-W440823A

DSPE-PEG-Amine, MW 1000 ammonium

DSPE-PEG-NH2, MW 1000 ammonium

Drug Delivery

DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。

HY-Y0850L

Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed)

PVA (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed)

Drug Delivery

聚乙烯醇 (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed) Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed) 是分子量为 85000-124000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率，Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。

HY-Y0850T

Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed)-1

PVA (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed)-1; Poly(Ethenol) (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed)-1

Drug Delivery

聚乙烯醇 (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed) Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed) 是分子量为 146000-186000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率，Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。

HY-N0186R

Indole-3-butyric acid (Standard)

Biochemical Assay Reagents

3-吲哚丁酸 (Standard) Indole-3-butyric acid (Standard)是 Indole-3-butyric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Indole-3-butyric acid (3-indolebutyric acid)是植物生长素和良好的生根剂。它可以促进草本植物和木本观赏植物生根，并用于提高果实率。Indole-3-butyric acid 是生长素前体，在过氧化物酶体 β-氧化过程中转化为吲哚 3-乙酸 (IAA)。

HY-158227

Dextran Methacryloyl (MW 200000)

DexMA (MW 200000)

3D Bioprinting

甲基丙烯酰基化葡聚糖 Dextran Methacryloyl (MW 200000) 是甲基丙烯酰基化的葡聚糖，可转换为细胞基质凝胶。Dextran Methacryloyl (MW 200000) 形成的凝胶对成纤维细胞没有细胞毒性作用，但在长期实验中细胞只能低效粘附。Dextran Methacryloyl (MW 200000) 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下，自组装成纤维状水凝胶，并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。
应用方向：细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。

HY-158227A

Dextran Methacryloyl (MW 500000)

DexMA (MW 500000)

3D Bioprinting

甲基丙烯酰基化葡聚糖 Dextran Methacryloyl (DexMA) (MW 500000) 是甲基丙烯酰基化的葡聚糖，可转换为细胞基质凝胶。Dextran Methacryloyl (MW 500000) 形成的凝胶对成纤维细胞没有细胞毒性作用，但在长期实验中细胞只能低效粘附。Dextran Methacryloyl (MW 500000) 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下，自组装成纤维状水凝胶，并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。
应用方向：细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。

HY-W142618

D-Glucal

Carbohydrates

D-己烯糖 D-Glucal 是属于醛糖家族的有机化合物，醛糖是含有醛官能团的单糖。它具有六碳结构，通过将碳 1 上的伯醇基团氧化成醛基团而衍生自葡萄糖。D-Glucal 是一种白色结晶固体，可溶于水，有甜味。它是多种化合物化学合成的重要中间体，包括药物、农用化学品和天然产物。D-Glucal 可以转化为其他碳水化合物衍生物，例如糖苷、糖缀合物和氨基糖。它还在碳水化合物化学研究中发挥作用，它被用作合成复杂结构的手性构件。

HY-Y0850E

Polyvinyl alcohol (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed)

PVA (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed)

Drug Delivery

聚乙烯醇 (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed) Polyvinyl alcohol (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed) 是分子量为 30000-70000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率，Polyvinyl alcohol (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-90% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除，导致 PVA 结构中产生大量羟基。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。

HY-Y0850P

Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed)

PVA (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed)

Drug Delivery

聚乙烯醇 (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed) Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed) 是分子量为 146000-186000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率，Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-89% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除，导致 PVA 结构中产生大量羟基。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。

HY-Y0850J

Polyvinyl alcohol (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed)

PVA (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed)

Drug Delivery

聚乙烯醇 (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed) Polyvinyl alcohol (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed) 是分子量为 130000-23000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率，Polyvinyl alcohol (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-89% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除，导致 PVA 结构中产生大量羟基。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。

HY-Y0850M

Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed)

PVA (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed)

Drug Delivery

聚乙烯醇 (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed) Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed) 是分子量为 85000-124000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率，Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-89% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除，导致 PVA 结构中产生大量羟基。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。

HY-P2823

Trypsinogen

Biochemical Assay Reagents

Trypsinogen 是一种在胰腺中合成的酶原，到达小肠腔后，肠激酶激活胰蛋白酶，在 Lys6 - Ile7 连接处打开六肽键，从而产生活性酶。该单条多肽链由 229 个氨基酸组成，并由六个二硫键稳定，进一步自催化将额外的胰蛋白酶原转化为胰蛋白酶，胰蛋白酶最初以 β-胰蛋白酶的形式存在，然后在 Lys131 - Ser132 位点发生自溶，形成 α-胰蛋白酶。作为丝氨酸蛋白酶，胰蛋白酶的活性位点为 His46 和 Ser183，在 pH 值范围为 7 至 9 时表现出最佳酶活性。

HY-W035133

5,10,15,20-Tetrakis(p-tolyl)porphyrin

5,10,15,20-Tetra-p-tolyl-21H,23H-porphine

Biochemical Assay Reagents

5,10,15,20-Tetrakis(p-tolyl)porphyrin (TTP) 是一种有机化合物，属于卟啉类，是由四个吡咯环连接在一起组成的环状分子。TTP 是一种合成卟啉，通常用作染料敏化太阳能电池的敏化剂和有机反应的催化剂。由于其独特的结构，TTP 具有一系列有趣的特性，包括在特定波长及其作为各种化学反应催化剂的潜力。在染料敏化太阳能电池中，TTP 通过吸收光子并将电子转移到器件的半导体层，帮助将太阳光转化为电能。在有机化学中，TTP 常被用作氧化和还原等反应的催化剂的各种有机化合物。它能够选择性地结合某些底物，使其成为合成复杂分子和研究其性质的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B0130

Perindopril 5 篇以上引用文献 S-9490	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) NF-κB STAT Sirtuin
培哚普利 Perindopril erbumine 是一种血管紧张素转换酶 (*angiotensin-converting enzyme*) 抑制剂，调节NF-κB 和 STAT3 信号传导，抑制胶质细胞活化和神经炎症，可用于慢性肾脏病和高血压的研究。

HY-N0283

Diacerein 3 篇文献验证 Diacerhein; Diacetylrhein	Rumex crispus Linn. Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Anthraquinones Polygonaceae Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Interleukin Related Calcium Channel
双醋瑞因 Diacerein (Diacerhein) 是一种具有口服活性的蒽醌，可减少 IL-1 转换酶的产生，然后通过相关下游信号传导抑制 IL-1β 的激活。Diacerein 是一种抗炎和抗风湿剂。Diacerein 可以缓解哮喘小鼠的支气管痉挛并控制气道炎症。Diacerein 具有用于骨关节炎研究的潜力。

HY-N0214

Peimisine 2 篇文献验证 Ebeiensine	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Fritillaria cirrhosa	mAChR Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Apoptosis
贝母辛 Peimisine (Ebeiensine) 是一种毒蕈碱 M 受体拮抗剂和血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Peimisine 具有抗肿瘤、抗炎、抗高血压的活性。Peimisine 能诱导细胞凋亡，可用于咳嗽和哮喘研究。

HY-122032

A 58365A	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Pyrrole Alkaloids Source classification	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
58365A 是一种有效的血管紧张素转换酶 (*angiotensin converting enzyme (ACE)*) 抑制剂。

HY-N0214A

Peimisine hydrochloride Ebeiensine hydrochloride	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Fritillaria ussuriensis Maxim. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	mAChR Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Apoptosis
贝母辛盐酸盐 Peimisine (Ebeiensine) hydrochloride 是一种毒蕈碱 M 受体拮抗剂和血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Peimisine hydrochloride 具有抗肿瘤、抗炎、抗高血压的活性。Peimisine hydrochloride 能诱导细胞凋亡，可用于咳嗽和哮喘研究。

HY-N12763

Sodium new houttuyfonate SNH	Structural Classification Natural Products Saururaceae Houttuynia cordata Thunb. Source classification Plants	Bacterial Renin
Sodium new houttuyfonate (SNH) 是一种部分可逆的 NDM-1 抑制剂，IC₅₀ 为 14.2 μM。Sodium new houttuyfonate 是肾素和血管紧张素 I 转换酶 (ACE) 的抑制剂。Sodium new houttuyfonate 可恢复美罗培南 (HY-13678) 对大肠杆菌 BL21/pET15b-blaNDM-1 的抗菌活性。

HY-N0214R

Peimisine (Standard)	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Liliaceae Source classification Plants Fritillaria cirrhosa	mAChR Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Apoptosis
贝母辛 (Standard) Peimisine (Standard)是 Peimisine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Peimisine (Ebeiensine) 是一种毒蕈碱 M 受体拮抗剂和血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Peimisine 具有抗肿瘤、抗炎、抗高血压的活性。Peimisine 能诱导细胞凋亡，可用于咳嗽和哮喘研究。

HY-113043

Galactonic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Galactonic acid 是一种糖酸，是半乳糖代谢分解的产物。半乳糖脱氢酶负责将半乳糖转化为半乳糖内酯，然后半乳糖内酯自发或酶性地转化为 Galactonic acid。

HY-117175

Pandamarilactonine A (+)-Pandamarilactonine A	Structural Classification Alkaloids Pandanus amaryllifolius Roxb. Other Alkaloids Source classification Plants Pandanaceae	Others
Pandamarilactonine A以(S)-脯氨酸为原料制备去甲熊猫氨酰基酯-A，转化为熊猫氨酰基酯-A。

HY-119537

Alstonidine	Apocynaceae Structural Classification Alkaloids Source classification Alstonia balansae Guillaumin Plants Indole Alkaloids	Drug Intermediate
Alstonidine 是一种甲酯化合物，经皂化反应可以得到 Alstonidinic 酸，并且可以通过二氮甲烷重新生成 Alstonidine。

HY-N2021

Phosphoramidon	Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids	MMP Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Neprilysin Endogenous Metabolite
磷酰胺 Phosphoramidon，一种微生物代谢物 (microbial metabolite)，是一种特异性金属蛋白酶嗜热菌蛋白酶 (metalloprotease thermolysin) 抑制剂，其IC₅₀ 为0.4 μg/mL。Phosphoramidon 也抑制内皮素转换酶 (ECE)、中性肽酶 (NEP) 和血管紧张素转换酶 (ACE)，IC₅₀ 分别为 3.5、0.034 和 78 μM。

HY-B0093

Benazepril 1 篇文献验证	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
贝那普利 Benazepril是血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，可作用于高血压。

HY-N2021A

Phosphoramidon Disodium	Cardiovascular Disease Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Indole Alkaloids Cancer	MMP Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Neprilysin Endogenous Metabolite
磷酰胺二钠 Phosphoramidon Disodium，一种微生物代谢物 (microbial metabolite)，是一种特异性金属蛋白酶嗜热菌蛋白酶 (metalloprotease thermolysin) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.4 μg/mL。Phosphoramidon Disodium 也抑制内皮素转换酶 (ECE)、中性肽酶 (NEP) 和血管紧张素转换酶 (ACE)，IC₅₀ 分别为 3.5、0.034 和 78 μM。

HY-B0332

Menadione 15 篇以上引用文献 Vitamin K3	Quinones Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Naphthalene Quinones Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
维生素K3 Menadione 是一种萘醌，可在体内转化为活性维生素K2。Menadione 是一种潜在的抗癌剂和放射增敏剂。

HY-129963

3'-UMP disodium	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis
3'-UMP disodium 是一种核苷酸，是核糖核酸 (RNA) 的组成部分，可以在大鼠空肠中转化为尿嘧啶。

HY-18206

Lisinopril 4 篇文献验证 MK-521	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
赖诺普利 Lisinopril (MK-521) 是血管紧张素转化酶抑制剂，可作用于高血压，充血性心力衰竭和心脏病等。

HY-N6662

(+)-Longifolene	Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
长叶烯 (+)-Longifolen 是一种倍半萜类化合物，也是一种家兔体内的代谢物。(+)-Longifolen 在兔子体内转化为伯醇、仲醇或叔醇，其中以伯醇为主。

HY-125112

Vicenin-1	Cardiovascular Disease Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Trigonella foenum-graecum Linn.	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
维采宁 1 Vicenin 1 是一种糖基黄酮，对血管紧张素转换酶 (ACE) 有抑制作用，(IC₅₀=52.50 μM)。

HY-W019870A

Glufosinate	Microorganisms Source classification	Herbicide
草胺膦 Glufosinate 是谷氨酸的膦酸类似物，是一种由植物细胞转化为 PT (L-phosphinothricin) 的除草剂。Glufosinate 具有神经毒性作用。

HY-N7386A

D-Erythrose 4-phosphate sodium	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
D-赤藓糖 4-磷酸钠 D-Erythrose 4-phosphate sodium 是单糖 Erythrose 的磷酸钠盐。Erythritol 转化为 D-Erythrose 4-phosphate 涉及三种异构酶。

HY-N9314

Camellianin B	Adinandra nitida Merr. ex Li Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Theaceae	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
山茶黄酮苷 B Camellianin B，是一种黄酮类化合物，是 Camellianin A 的代谢物。Camellianin B 具有抗氧化和血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制活性。

HY-N9528

Lyciumin A	Cardiovascular Disease Alkaloids Monophenols Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Solanaceae Lycium chinense Miller Disease Research Fields Indole Alkaloids	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Renin
Lyciumin A 是一种环状八肽，对蛋白酶、肾素和血管紧张素转换酶具有抑制活性。Lyciumin A 可用于高血压的研究。

HY-N10374

Perseitol	Persea americana Mill Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Plants Lauraceae Disease Research Fields	Others
Perseitol 是一种由成熟的鳄梨植物产生的化合物。Perseitol 可以转化为 D-甘露庚酮糖，作为一种提供能量的化合物以及一种运输碳水化合物。

HY-N4090

Vicenin 3	Cardiovascular Disease Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavones Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Desmodium styracifolium (Osbeck.) Merr.	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
维采宁 3 Vicenin 3 来自广东金钱草 (Desmodium styracifolium) 的地上部分。Vicenin 3 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，IC₅₀ 为 46.91 μM。

HY-N9452

Capsaicin β-D-glucopyranoside	Alkaloids Capsicum annuum L. Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Plants Solanaceae Disease Research Fields	Others
Capsaicin β-D-glucopyranoside 是一种由辣椒素转化的葡萄糖苷。Capsaicin 是辣椒的活性成分，使辣椒具有独特的辛辣风味。

HY-108844

Rasburicase	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Rasburicase 是一种重组的尿酸氧化酶，也是高尿酸血症抑制剂。Rasburicase 可分解尿酸为尿囊素，使其容易被肾脏清除，改善血液中尿酸水平的升高。

HY-N10860

5-O-beta-D-Glucopyranosylmyricanol	Structural Classification Other Monoterpenes Terpenoids Morella esculenta (Buch.-Ham. ex D. Don) I. M. Turner Source classification Plants Myricaceae	Angiotensin Receptor
5-O-beta-D-Glucopyranosylmyricanol 是一种从 Myrica esculenta 分离得到的二芳基庚烷类化合物，对血管紧张素转换酶(ACE)有较弱的抑制作用。

HY-N7856

3-Oxooctadecanoic acid 3-Oxostearic acid	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Others
3-Oxooctadecanoic acid (3-Oxostearic acid) 是一种饱和脂肪酸 (SFA)。3-Oxooctadecanoic acid 是脂肪酸生物合成的中间产物，通过酶从丙二酸转化而来。

HY-41324

7-keto-Deoxycholic acid	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Others
7-酮-3α,12-α-二羟基胆酸 7-keto-Deoxycholic acid 是胆酸在 Clostridium absonum 中的代谢产物。7-keto-Deoxycholic acid 也可由乳酸杆菌和双歧杆菌在特定条件下也可转化得到。

HY-121066

Dehydrorotenone	Structural Classification Natural Products Tephrosia egregia Sandwith Source classification Plants Fabaceae	Others
Dehydrorotenone 是一种抗碱分解的鱼藤酮类似物。用碱溶液或者含有锌的碱溶液处理时，Dehydrorotenone 能够吸收 2 个分子的水，并转换为酸溶液。

HY-B0271

Pyrazinamide 2 篇文献验证 Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide	Microorganisms Source classification	Bacterial Autophagy Antibiotic
吡嗪酰胺 Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic)。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。

HY-I0736

Isonicotinic acid	Alkaloids Aloe africana Liliaceae Source classification Other Diseases Pyridine Alkaloids Plants Disease Research Fields	Drug Metabolite Endogenous Metabolite
异烟酸 Isonicotinic acid 是 Isoniazid 的代谢产物。通过肼解将 Isoniazid 转化为 Isonicotinic acid，并且 Isoniazid 向 Isonicotinic acid 的生物转化也可以通过细胞色素 P450 (CYP) 酶 (如 CYP2C) 催化。

HY-18341B

L-Thyroxine sodium 5 篇以上引用文献 Levothyroxine sodium; T4 sodium	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Cancer	Thyroid Hormone Receptor Endogenous Metabolite
左甲状腺素钠 L-Thyroxine sodium (Levothyroxine sodium) 是一种合成的甲状腺激素，用于甲状腺功能减退症的研究。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。

HY-B0332R

Menadione (Standard)	Quinones Structural Classification Microorganisms Source classification Endogenous metabolite Naphthalene Quinones	Endogenous Metabolite
维生素K3 (Standard) Menadione (Standard) 是 Menadione 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Menadione 是一种萘醌，可在体内转化为活性维生素K2。Menadione 是一种潜在的抗癌剂和放射增敏剂。

HY-18341

L-Thyroxine 5 篇以上引用文献 Levothyroxine; T4	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endocrine diseases Endogenous metabolite Monophenols Immune System Disorder Ketones, Aldehydes, Acids Disease markers Phenols Nervous System Disorder Disease Research Fields Endocrinology	Thyroid Hormone Receptor Endogenous Metabolite
L-甲状腺素 L-Thyroxine (Levothyroxine; T4) 是一种合成的甲状腺激素，用于甲状腺功能减退症的研究。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。

HY-18341A

L-Thyroxine sodium salt pentahydrate 5 篇以上引用文献 Sodium levothyroxine pentahydrate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Cancer	Thyroid Hormone Receptor Endogenous Metabolite
L-甲状腺素钠五水合物 L-Thyroxine sodium salt pentahydrate (Levothyroxine; T4) 是一种合成的甲状腺激素，用于甲状腺功能减退症的研究。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。

HY-77490A

1,3-Butanediol	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
1,3-丁二醇 1,3-Butanediol，一种乙醇二聚体，为人体营养提供热量来源。1,3-Butanediol 在体内转化为 β-羟基丁酸酯，并具有脑保护和降血糖作用。

HY-A0116A

Trandolaprilate hydrate Trandolaprilat hydrate; RU 44403 hydrate	Cardiovascular Disease Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite
Trandolaprilate hydrate 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Trandolaprilate hydrate 可部分抑制血管紧张素 I 介导的 c-fos 诱导。Trandolaprilate hydrate 是 Trandolapril 的主要生物活性代谢物。Trandolaprilate hydrate 具有较高的亲脂性。

HY-A0116

Trandolaprilate Trandolaprilat; RU 44403	Cardiovascular Disease Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite
Trandolaprilate 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Trandolaprilate 部分抑制血管紧张素 I 介导的 c-fos 诱导。Trandolaprilate 是 Trandolapril 的主要生物活性代谢物。Trandolaprilate 具有较高的亲脂性。

HY-N3470

Isomartynoside	Structural Classification Natural Products Source classification Populus tomentosa Plants Salicaceae	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
Isomartynoside 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，IC₅₀ 值为 505.9 µM。Isomartynoside 是一种苯丙烷糖苷，存在于 Galeopsis pubescens 中。

HY-N1102

Vasicinol 6-Hydroxypeganine	Malvaceae Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Sida cordifolia L. Source classification Plants	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
鸭嘴花酚碱 Vasicinol 是一种可逆的蔗糖酶抑制剂 (IC₅₀: 250 μM)。Vasicinol 是一种 HbF 诱导剂。Vasicinol 还抑制血管紧张素转换酶 (ACE)。Vasicinol 是一种吡咯喹唑啉生物碱，可从 Adhatoda vasica 中分离出来。

HY-133155

5-Aminoimidazole ribonucleotide	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
5-Aminoimidazole ribonucleotide (AIR) 是嘌呤生物合成的中间体， AIR 将被其他酶进一步修饰最终产生单磷酸肌苷 (IMP)， IMP 随后可转化为嘌呤碱基腺嘌呤 (A) 和鸟嘌呤 (G)。

HY-A0115

Ramiprilat HOE 498 diacid; Ramipril diacid	Cardiovascular Disease Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Drug Metabolite Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite
雷米普利拉 Ramiprilat (HOE 498 diacid) 是 Ramipril 的活性代谢物，是一种有效的、具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，Ki 值为 7 pM。Ramiprilat 可用于高血压和心力衰竭的研究。

HY-127137

Adenylosuccinic acid Adenylosuccinate; Aspartyl adenylate	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Adenylosuccinic acid (Adenylosuccinate; Aspartyl adenylate) 是一种嘌呤核糖核苷单磷酸，在核苷酸循环代谢 (nucleotide cycle metabolite) 中起作用。Adenylosuccinic acid 可以通过腺苷琥珀酸裂解酶转化成富马酸。Adenylosuccinic acid 有潜力用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。

HY-W051723

(R)-3-Hydroxybutanoic acid 5 篇文献验证 (R)-(-)-3-Hydroxybutanoic acid; (R)-3-Hydroxybutyric acid	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Endocrine diseases Endogenous metabolite Immune System Disorder Ketones, Aldehydes, Acids Disease markers Other Diseases Nervous System Disorder Disease Research Fields Cardiovascular System Disorder	Endogenous Metabolite
(R)-3-羟基丁酸 (R)-3-Hydroxybutanoic acid 是一种代谢物，由 3-羟基丁酸脱氢酶催化乙酸乙酯获得。(R)-3-Hydroxybutanoic acid 可作为营养来源和维生素、抗生素和信息素的前体。

HY-113206

D-Sedoheptulose 7-phosphate	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
D-Sedoheptulose 7-phosphate 是 septacidin 和 hygromycin B 等七肽的共同前体。D-Sedoheptulose 7-phosphate 通过类似的生物合成途径转化为可转化为 NDP-heptoses。

HY-113293B

Estrone sulfate sodium 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite
Estrone sulfate 是一种无生物活性的雌激素形式，是一种主要的循环血浆雌激素，通过类固醇硫酸酯酶 (STS) 转化为生物活性雌激素雌酮。Estrone sulfate 可用于乳腺癌的研究。

HY-N7550

Latrunculin M	Structural Classification Natural Products Marine natural products Source classification Sponge	Fluorescent Dye
Latrunculin M 是高度选择性的肌动蛋白与大环内酯的结合物，这类大环内酯能够从海洋产物中分离得到。Latrunculin M 能够由 Latrunculin B 转化得到，Latrunculin B 则可有效诱导肌动蛋白去聚合，是检测肌动蛋白骨架的良好探针。

HY-N0304

L-DOPA 15 篇以上引用文献 Levodopa; 3,4-Dihydroxyphenylalanine	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Disease markers Phenols Polyphenols Nervous System Disorder Endogenous metabolite	Dopamine Receptor Endogenous Metabolite
左旋多巴 L-DOPA (Levodopa) 是一种具有口服活性的神经递质多巴胺的代谢前体。L-DOPA 可以透过血脑屏障，并在大脑中转化为多巴胺。L-DOPA 具有抗痛觉过敏作用，并有研究帕金森氏病的潜力。

HY-130199

Psoromic acid Parellic acid	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Disease Research Fields	Others
茶痂衣酸 Psoromic Acid 是一种有效的选择性 RabGGTase (Rab geranylgeranyl transferase) 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.3 µM。Psoromic Acid 是一种抗氧化剂。Psoromic Acid 具有竞争性 HMGR 抑制作用和混合型 ACE (血管紧张素转换酶) 抑制作用。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-108321S

Zofenopril-d5
Zofenopril-d₅ 是 Zofenopril 氘代物。Zofenopril 是一个 *angiotensin-converting enzyme* (ACE) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 81 μM。

HY-B0331AS

Enalapril D5 maleate
Enalapril-d₅ (maleate) 是 Enalapril 的氘代物。

HY-B0231BS

Enalaprilat-d5 sodium
Enalaprilat-d₅ (sodium) 是 Enalaprilat 的氘代化合物。

HY-B0231AS

Enalaprilat-d5
Enalaprilat-d₅ 是 Enalaprilat 的氘代物。

HY-B0332S

Menadione-d3
Menadione-d₃ 是 Menadione 的氘代物。Menadione是合成的萘醌，可在体内转化为活性维生素K2。

HY-B0279S

Ramipril-d5
Ramipril-d₅ 是 Ramipril 的氘代物。Ramipril (HOE-498) 是ACE抑制剂，IC₅₀为5 nM。

HY-B0130AS

Perindopril-d3 erbumine
Perindopril-d₃ (erbumine) 是氘代标记的 Perindopril (erbumine) (HY-B0130A)。Perindopril erbumine 是一种血管紧张素转换酶 (*angiotensin-converting enzyme) 抑制剂，调节 NF-κB* 和 STAT3 信号传导，抑制胶质细胞活化和神经炎症，可用于慢性肾脏病和高血压的研究。

HY-A0116S

Trandolaprilate D5
Trandolaprilate-d₅ 是Trandolaprilate (Trandolaprilat) 氘代物。Trandolaprilate 是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。

HY-107337S

Delapril-d3 hydrochloride
Delapril-d₃ (hydrochloride) 是 Delapril hydrochloride 的氘代物。Delapril hydrochloride 是一种血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，可用于心血管疾病的研究。

HY-B0279S1

Ramipril-d3
Ramipril-d₃ 是 Ramipril 的氘代物。 Ramipril (HOE-498) 是ACE抑制剂，IC₅₀为5 nM。

HY-B0016S

Capecitabine-d11
Capecitabine-d₁₁ 是 Capecitabine 的氘代物。Capecitabine 是一种可用于口服的前体，可由胸苷磷酸化酶催化转变为其活性代谢物 Fluorouracil (FU)。

HY-W654397

Deflazacort-d3
Deflazacort-d3 是 Deflazacort 的同位素。Deflazacort 是非活性前剂，可迅速转化为活性代谢物 21-desacetyldeflazacort。Deflazacort 被用作抗炎和免疫抑制剂。

HY-B0279S2

Ramipril-d4
Ramipril-d₄ 是氘代标记的 Ramipril (HY-B0279)。Ramipril (HOE-498) 是ACE抑制剂，IC₅₀为5 nM。

HY-18206S

Lisinopril-d5
Lisinopril-d₅ 是 Lisinopril 的氘代物。Lisinopril (MK-521) 是血管紧张素转化酶抑制剂，可作用于高血压，充血性心力衰竭和心脏病等。

HY-B0592S

Trandolapril D5
Trandolapril-d₅ 是一种氘标记的 Trandolapril (RU44570)。Trandolapril 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，用于研究高血压和充血性心力衰竭 (CHF)。

HY-13609S1

Deflazacort-d7
Deflazacort-d₇ 是 Deflazacort 的氘代物。Deflazacort 是一种糖皮质激素，一种无活性的前体，可迅速转化为活性代谢物 21-Desacetyldeflazacort。Deflazacort 可作为抗炎和免疫抑制剂。

HY-13609S

Deflazacort-d5
Deflazacort-d₅ 是 Deflazacort 的氘代物。Deflazacort 是一种糖皮质激素，一种无活性的前体，可迅速转化为活性代谢物 21-Desacetyldeflazacort。Deflazacort 可作为抗炎和免疫抑制剂。

HY-109592S

Imidaprilate-d5
Imidaprilate-d₅ 是 Imidaprilate 氘代物。Imidaprilate 是 TA-6366 的有效代谢物，为血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，可用于高血压的研究。

HY-117281S

Moexipril-d5
Moexipril-d₅ 是 Moexipril 的氘代物。Moexipril 是口服活性的不含巯基的血管紧张素转化酶抑制剂，可作用于高血压和充血性心力衰竭。

HY-B1451S

Imidapril-d3 hydrochloride
Imidapril-d₃ (hydrochloride) 是 Imidapril hydrochloride 的氘代物。Imidapril hydrochloride (TA-6366) 是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，具有抗高血压活性。

HY-117281S1

Moexipril-d3
Moexipril-d₃ 是氘代标记的 Moexipril (HY-117281)。Moexipril (莫艾普利) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，经水解为 moexiprilat 而发挥活性。Moexipril 具有降压和神经保护作用。

HY-100713S

Temocapril-d5
Temocapril-d₅ 是 Temocapril hydrochloride 的氘代物。Temocapril hydrochloride 是一种血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Temocapril hydrochloride 可以用于高血压、充血性心力衰竭、急性心肌梗死、胰岛素抵抗和肾脏疾病的研究。

HY-B0271S

Pyrazinamide-d3
Pyrazinamide-d₃ 是 Pyrazinamide 氘代物。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic)。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。

HY-W739949

Imidaprilat-d3
Imidaprilat-d₃ (6366A-d₃) 是氘代标记的 Imidaprilate。Imidaprilate 是 TA-6366 的有效代谢物，为血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，可用于高血压的研究。

HY-N6662S

(+)-Longifolene-13C,d2
(+)-Longifolene-¹³C,d₂ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 (+)-Longifolen。(+)-Longifolen 是一种倍半萜类化合物，也是一种家兔体内的代谢物。(+)-Longifolen 在兔子体内转化为伯醇、仲醇或叔醇，其中以伯醇为主。

HY-B1433S

Perindoprilat-d3 disodium
Perindoprilat-d₃ disodium 是氘代标记的 Perindoprilat (HY-B1433)。Perindoprilat (S 9780) 是一种血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.5-3.2 nM，Perindoprilat 可用于高血压的研究。

HY-A0115S1

Ramiprilat-d5
Ramiprilat-d₅ 是 Ramiprilat 氘代物。Ramiprilat (HOE 498 diacid) 是 Ramipril 的活性代谢物，是一种有效的、具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，Ki 值为 7 pM。Ramiprilat 可用于高血压和心力衰竭的研究。

HY-18341S1

Thyroxine hydrochloride-13C6
Thyroxine hydrochloride-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 L-Thyroxine。L-Thyroxine (Levothyroxine; T4) 是一种合成的甲状腺激素，用于甲状腺功能减退症的研究。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。

HY-132392S

L-DOPA-2,5,6-d3
L-DOPA-2,5,6-d₃ 是 L-DOPA 的氘代物。L-DOPA (Levodopa) 是具有口服活性的神经递质多巴胺的代谢前体。L-DOPA 可以透过血脑屏障，并在大脑中转化为多巴胺。L-DOPA 具有抗痛觉过敏作用，并有研究帕金森氏病的潜力。

HY-A0116S1

Trandolaprilate-d6
Trandolaprilate-d₆ 是 Trandolaprilate 的氘代物。 Trandolaprilate 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Trandolaprilate 部分抑制血管紧张素 I 介导的 c-fos 诱导。Trandolaprilate 是 Trandolapril 的主要生物活性代谢物。Trandolaprilate 具有较高的亲脂性。

HY-I0736S

Isonicotinic acid-d4
Isonicotinic acid-d₄ 是 Isonicotinic acid 的氘代物。 Isonicotinic acid 是 Isoniazid 的代谢产物。通过肼解将 Isoniazid 转化为 Isonicotinic acid，并且 Isoniazid 向 Isonicotinic acid 的生物转化也可以通过细胞色素 P450 (CYP) 酶 (如 CYP2C) 催化。

HY-B0271S1

Pyrazinamide-13C,15N
Pyrazinamide-¹³C,¹⁵N 是 ¹⁵N 和 ¹³C 标记的 Pyrazinamide (HY-B0271)。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic)。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。

HY-113293BS

Estrone sulfate-d5 sodium
Estrone sulfate-d₅ (sodium) 是 Estrone sulfate sodium 的氘代物。Estrone sulfate 是一种无生物活性的雌激素形式，是一种主要的循环血浆雌激素，通过类固醇硫酸酯酶 (STS) 转化为生物活性雌激素雌酮。Estrone sulfate 可用于乳腺癌的研究。

HY-113293BS1

Estrone sulfate-d4 sodium
Estrone sulfate-d₄ (sodium) 是 Estrone sulfate (sodium) 氘代物。Estrone sulfate 是一种无生物活性的雌激素形式，是一种主要的循环血浆雌激素，通过类固醇硫酸酯酶 (STS) 转化为生物活性雌激素雌酮。Estrone sulfate 可用于乳腺癌的研究。

HY-A0115S2

Ramiprilat-d4 hydrochloride
Ramiprilat-d₄ hydrochloride 是氘代标记的 Ramiprilat (HY-A0115)。Ramiprilat (HOE 498 diacid) 是 Ramipril 的活性代谢物，是一种有效的、具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，Ki 值为 7 pM。Ramiprilat 可用于高血压和心力衰竭的研究。

HY-N0304S

L-DOPA-d6
L-DOPA-d₆ 是 L-DOPA 的氘代物。L-DOPA (Levodopa) 是具有口服活性的神经递质多巴胺的代谢前体。L-DOPA 可以透过血脑屏障，并在大脑中转化为多巴胺。L-DOPA 具有抗痛觉过敏作用，并有研究帕金森氏病的潜力。

HY-18341S2

L-Thyroxine-13C6
L-Thyroxine-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 L-Thyroxine。 L-Thyroxine (Levothyroxine;T4) 是一种合成的甲状腺激素，用于甲状腺功能减退症的研究。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。

HY-N0304S1

L-DOPA-13C6
L-DOPA-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 L-DOPA 。L-DOPA (Levodopa) 是一种具有口服活性的神经递质多巴胺的代谢前体。L-DOPA 可以透过血脑屏障，并在大脑中转化为多巴胺。L-DOPA 具有抗痛觉过敏作用，并有研究帕金森氏病的潜力。

HY-N0304S2

L-DOPA-13C 1 篇文献验证
L-DOPA-¹³C 是 ¹³C 标记的 L-DOPA。 L-DOPA (Levodopa) 是一种具有口服活性的神经递质多巴胺的代谢前体。L-DOPA 可以透过血脑屏障，并在大脑中转化为多巴胺。L-DOPA 具有抗痛觉过敏作用，并有研究帕金森氏病的潜力。

HY-B0256S

Azathioprine-d3
Azathioprine-d3 (BW 57-322-d3) 是 Azathioprine (HY-B0256) 的氘代物。Azathioprine (BW 57-322) 是一种具有口服活性的免疫抑制剂。Azathioprine 可在体内转化为活性代谢物 6-巯基嘌呤 (6-MP)。Azathioprine 具有骨髓抑制作用并诱导细胞凋亡。

HY-B0592S2

rac-Trandolapril-d5
rac-Trandolapril-d₅ (rac-RU44570-d₅) 是氘代标记的 Trandolapril。Trandolapril (RU44570) 是一种非巯基前体化合物，水解为活性双乙酰 (Trandolaprilat)。Trandolapril 是一种口服血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，用于研究高血压和充血性心力衰竭 (CHF) 及心肌梗死 (MI)。

HY-129934S

Latanoprost ethyl amide-d4

Latanoprost ethyl amide-d₄ (Lat-NEt-d₄) 是氘代标记的 Latanoprost ethyl amide。Latanoprost ethyl amide (Lat-NEt) 是一种拉坦前列素类似物，其中 C-1 羧基已被修饰为 N-乙基酰胺。前列腺素酯已被证实具有降眼压活性。前列腺素 N-乙基酰胺最近被引入作为替代前列腺素降眼压前药。尽管有人声称前列腺素乙基酰胺不会在体内转化为游离酸，但我们实验室的研究表明，牛和人类角膜组织将各种前列腺素的 N-乙基酰胺转化为游离酸，转化率约为 2.5 μg/g 角膜组织/小时。Lat-NEt 预计将表现出拉坦前列素游离酸的典型眼内效应，但前列腺素 N-酰胺的水解药代动力学要慢得多。

HY-B0228S10

(R)-3-Hydroxybutanoic acid-13C2 sodium
(R)-3-Hydroxybutanoic acid-¹³C₂ (sodium) 是(R)-3-Hydroxybutanoic acid (sodium) (HY-W015851)的 ¹³C 标记物。(R)-3-Hydroxybutanoic acid (sodium) 是一种代谢物，由 3-羟基丁酸脱氢酶催化乙酸乙酯获得。(R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium 可作为营养来源和维生素、抗生素和信息素的前体。

HY-W654002

(3R)-3-Hydroxybutyric acid-1-13C
(3R)-3-Hydroxybutyric acid-1-¹³C 是 ¹³C 标记的 (R)-3-Hydroxybutanoic acid。(R)-3-Hydroxybutanoic acid 是一种代谢物，由 3-羟基丁酸脱氢酶催化乙酸乙酯获得。(R)-3-Hydroxybutanoic acid 可作为营养来源和维生素、抗生素和信息素的前体。

HY-B0558S

Carbimazole-d5
Carbimazole-d₅ 是氘代标记的 Carbimazole。Carbimazole 是一种具有口服活性的抗甲状腺药物，吸收后可迅速转化为 Methimazole，阻止甲状腺过氧化物酶碘化和偶联甲状腺球蛋白上的酪氨酸残基，从而减少甲状腺素的产生。Carbimazole 还显示出抗炎和神经保护作用，提示其可用于甲状腺功能亢进症和神经学研究。

HY-W744953

Carbimazole-d3
Carbimazole-d₃ 是氘代标记的 Carbimazole。Carbimazole 是一种具有口服活性的抗甲状腺药物，吸收后可迅速转化为 Methimazole，阻止甲状腺过氧化物酶碘化和偶联甲状腺球蛋白上的酪氨酸残基，从而减少甲状腺素的产生。Carbimazole 还显示出抗炎和神经保护作用，提示其可用于甲状腺功能亢进症和神经学研究。

HY-B0256S1

Azathioprine-13C4
Azathioprine-d3 是 13C 标记的 Azathioprine (HY-B0256)。Azathioprine (BW 57-322) 是一种具有口服活性的免疫抑制剂。Azathioprine 可在体内转化为活性代谢物 6-巯基嘌呤 (6-MP)。Azathioprine 具有骨髓抑制作用并诱导细胞凋亡。

HY-P1032S2

Angiotensin I-13C6,15N (human, mouse, rat) TFA
Angiotensin I-13C6,15N (human, mouse, rat) TFA 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的Angiotensin I (human, mouse, rat) TFA。Angiotensin I-13C6,15N (human, mouse, rat) TFA 是 angiotensin II 的前体物质，在血管紧张素转化酶 (ACE) 的参与下裂解成 angiotensin II。

HY-B0093AS

Benazepril-d5 hydrochloride

Benazepril-d₅ hydrochloride 是 Benazepril hydrochloride 氘代物。Benazepril hydrochloride 是具有口服活性的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，能够减少血管紧张素 Ⅱ 的生成。Benazepril hydrochloride 可抑制氧化应激，通过 PI3K/Akt 信号通路抑制细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Benazepril hydrochloride 能有效改善糖尿病肾病并减少蛋白尿。Benazepril hydrochloride 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病等的研究。

HY-113212S

Ursocholic acid-d4

Ursocholic acid-d₄ 是氘代标记的 Ursocholic acid。Ursocholic acid，一种存在于哺乳动物胆汁中的胆酸，通过小鼠肠道菌群转化为脱氧胆酸 (Ursodeoxycholic acid)。Ursocholic acid 作为胆结石溶解剂，在肝脏中通过抗凋亡 (apoptosis) 作用，抗炎作用，免疫调节作用，胆汁调节作用，协调线粒体完整性和细胞信号的改变来发挥作用，Ursocholic acid 还对慢性胆汁淤积患者的骨骼产生有利影响。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-127137A

Adenylosuccinic acid tetraammonium Adenylosuccinate tetraammonium; Aspartyl adenylate tetraammonium		核苷酸及其类似物
Adenylosuccinic acid tetraammonium (Adenylosuccinate; Aspartyl adenylate) 是一种具有口服活性的嘌呤核糖核苷单磷酸，在核苷酸循环代谢 (nucleotide cycle metabolite) 中起作用。Adenylosuccinic acid tetraammonium 可以通过腺苷琥珀酸裂解酶转化成富马酸。Adenylosuccinic acid tetraammonium 有潜力用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。

HY-154508

FdUMP triethylammonium 2’-Deoxy-5-Fluorouridine 5’-phosphate triethylammonium		核苷及其类似物
FdUMP (triethylammonium) 是 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的细胞内活性形式。5-FU 转运进入细胞后在多种酶的作用下转化为FdUMP。FdUMP 与胸苷酸合成酶 (thymidylate synthetase) 及其辅因子5,10-亚甲基四氢叶酸 (5,10-methylene tetrahydrofolate) 形成三元配合物抑制胸苷酸合成酶活性，进而导致 DNA 合成被抑制。

HY-Y0850E

Polyvinyl alcohol (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed) PVA (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed)		聚合物
Polyvinyl alcohol (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed) 是分子量为 30000-70000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率，Polyvinyl alcohol (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-90% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除，导致 PVA 结构中产生大量羟基。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。

HY-Y0850P

Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed) PVA (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed)		聚合物
Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed) 是分子量为 146000-186000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率，Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-89% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除，导致 PVA 结构中产生大量羟基。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。

HY-155887

DSPE-PEG-Amine, MW 3400 ammonium DSPE-PEG-NH2, MW 3400 ammonium		PEG化脂质
DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。

HY-155908

DSPE-PEG-Amine, MW 10000 ammonium DSPE-PEG-NH2, MW 10000 ammonium		PEG化脂质
DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。

HY-155907

DSPE-PEG-Amine, MW 5000 ammonium DSPE-PEG-NH2, MW 5000 ammonium		PEG化脂质
DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。

HY-W440823A

DSPE-PEG-Amine, MW 1000 ammonium DSPE-PEG-NH2, MW 1000 ammonium		PEG化脂质
DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。

HY-Y0850L

Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed) PVA (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed)		聚合物
Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed) 是分子量为 85000-124000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率，Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。

HY-Y0850T

Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed)-1 PVA (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed)-1; Poly(Ethenol) (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed)-1		聚合物
Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed) 是分子量为 146000-186000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率，Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。

HY-Y0850J

Polyvinyl alcohol (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed) PVA (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed)		聚合物
Polyvinyl alcohol (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed) 是分子量为 130000-23000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率，Polyvinyl alcohol (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-89% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除，导致 PVA 结构中产生大量羟基。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。

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