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hypertension

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By Targets:	11β-HSD (1) 5-HT Receptor (11) ADC Cytotoxin (1) Adrenergic Receptor (90) Akt (5) Aminopeptidase (1) AMPK (1) Androgen Receptor (1) Angiotensin Receptor (32) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (50) Antibiotic (7) AP-1 (3) Apelin Receptor (APJ) (1) Apoptosis (39) Autophagy (17) Bacterial (18) Bradykinin Receptor (2) c-Fms (1) c-Kit (2) Calcium Channel (34) Carbonic Anhydrase (2) Caspase (7) Chloride Channel (3) Complement System (2) COX (5) Cytochrome P450 (1) DAPK (2) Dipeptidyl Peptidase (1) Dopamine Receptor (2) Dopamine β-hydroxylase (1) Drug Metabolite (1) E1/E2/E3 Enzyme (2) Elastase (1) Endogenous Metabolite (22) Endothelin Receptor (13) Epoxide Hydrolase (3) ERK (2) Estrogen Receptor/ERR (4) FOXO (1) GABA Receptor (4) Glucocorticoid Receptor (3) Glutathione S-transferase (1) GSK-3 (1) Guanylate Cyclase (2) HDAC (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (3) Histamine Receptor (5) Histone Acetyltransferase (1) HSP (1) Influenza Virus (3) Integrin (1) Isotope-Labeled Compounds (30) JNK (3) Keap1-Nrf2 (1) Leukotriene Receptor (2) LIM Kinase (LIMK) (3) Lipoxygenase (1) LPL Receptor (2) Macrophage migration inhibitory factor (MIF) (1) Mineralocorticoid Receptor (6) Mitochondrial Metabolism (1) Mitophagy (4) MMP (6) Na+/Ca2+ Exchanger (1) Na+/H+ Exchanger (NHE) (1) Na+/K+ ATPase (1) nAChR (5) NADPH Oxidase (1) Neprilysin (11) NF-κB (8) NKCC (4) NO Synthase (1) Orexin Receptor (OX Receptor) (1) P-glycoprotein (1) P2Y Receptor (1) p38 MAPK (3) PAI-1 (2) Parasite (3) PDGFR (3) Phosphatase (2) Phosphodiesterase (PDE) (14) Phospholipase (1) PI3K (4) Piezo Channel (2) Pim (1) PKA (2) Potassium Channel (15) PPAR (6) Progesterone Receptor (1) Prostaglandin Receptor (15) Proteasome (1) Reactive Oxygen Species (16) Renin (20) ROCK (7) ROS Kinase (1) SARS-CoV (4) SOD (1) Sodium Channel (12) Src (1) STAT (3) Succinate Receptor 1 (1) TET Protein (1) TGF-β Receptor (4) TNF Receptor (2) Topoisomerase (3) TRP Channel (3) Tryptophan Hydroxylase (1) Urotensin Receptor (1) VD/VDR (2) VEGFR (1) Xanthine Oxidase (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (97) Cardiovascular Disease (388) Endocrinology (77) Infection (28) Inflammation/Immunology (67) Metabolic Disease (50) Neurological Disease (64)
Oligonucleotides:	螯合剂 (1)

481

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-148670

*Pulmonary arterial hypertension* agent-1**	Others	Cardiovascular Disease
Pulmonary arterial hypertension agent-1 (example 15) 是一种肺动脉高压剂。

HY-164183

Trimethaphan bromide	Others	Cardiovascular Disease
Trimethaphan bromide 是一种神经节阻断剂，可用于高血压的研究。

HY-120586

SC-46944	Renin	Cardiovascular Disease
SC-46944 是一种具有口服活性的肾素抑制剂，可用于高血压研究。

HY-W096097

Butofilolol	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Butofilolol是一种强效 β 受体阻滞剂，可用于高血压研究。

HY-126036

CH-141	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
CH-141 是一种外周血管扩张剂，可用于高血压研究。

HY-B1254

Altizide Althiazide	Others	Cardiovascular Disease
Altizide (Althiazide) 是一种口服有效的利尿剂。 Altizide 可用于水肿和高血压的研究。

HY-120040

HS94	DAPK	Cardiovascular Disease
HS94 是一种选择性 DAPK3 抑制剂。HS94 可用于高血压研究。

HY-A0220

Rescinnamine Reserpinine	Others	Metabolic Disease
Rescinnamine 是吲哚生物碱利血平的衍生物。Rescinnamine 具有镇静作用。Rescinnamine 可用于高血压研究。

HY-A0249

Bevantolol	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
贝凡洛尔 Bevantolol 是一种选择性 β-1 肾上腺素受体拮抗剂。Bevantolol 可用于心绞痛和高血压的研究。

HY-B1364

Quinethazone	Carbonic Anhydrase	Cardiovascular Disease
喹乙宗 Quinethazone 是一种具有口服活性的利尿剂，也是一种碳酸酐酶（carbonic anhydrase）的弱抑制剂，可用于高血压研究。

HY-128544A

Proroxan hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Proroxan hydrochloride 是一种非选择性肾上腺素能 α -拮抗剂。Proroxan hydrochloride 可用于高血压的研究。

HY-113858

Brefonalol	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Brefonalol 是一种 beta-adrenergic 受体阻断剂。Brefonalol 可用于高血压、心律失常和心绞痛的研究。

HY-111084

UK 52831	Calcium Channel	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
UK 52831 是一种长效二氢吡啶类钙通道 (Calcium Channel) 拮抗剂。UK 52831 可用于心血管疾病 (如高血压和心肌缺血) 以及抗炎的研究。

HY-137436

Cotosudil	ROCK	Endocrinology
Cotosudil 是一种 ROCK 激酶抑制剂，可用于青光眼或高眼压症的研究。

HY-103292

[Phe8Ψ(CH-NH)Arg9]-Bradykinin	Bradykinin Receptor	Cardiovascular Disease
[Phe8Ψ(CH-NH)Arg9]-Bradykinin 是一种选择性的缓激肽 B2 受体 (Bradykinin receptor B₂) 激动剂 (不会被蛋白激酶 I/II 分解)。[Phe8Ψ(CH-NH)Arg9]-Bradykinin 有用于研究高血压的潜力。

HY-126038

BTS 39542	Chloride Channel Potassium Channel Sodium Channel	Cardiovascular Disease
BTS 39542 是口服有效的钠钾氯共转运蛋白 (Na+ K+ Cl cotransport system) 抑制剂，具有利尿作用，可用于高血压和水肿研究。

HY-123179

Mefruside	Others	Cardiovascular Disease
Mefruside 是一种口服有效的利尿剂，并具有轻微的降压作用。Mefruside 在离体大鼠肝脏灌注模型中能抑制尿素的合成。Mefruside 可用于水肿和高血压的研究。

HY-12738

PF-3882845	Mineralocorticoid Receptor Progesterone Receptor	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
PF-3882845 是一种高亲和力的，口服有效的选择性盐皮质激素受体 (MR; 结合 IC₅₀=2.7 nM) 拮抗剂，有潜力用于高血压和肾病的研究。PF-3882845 还与孕激素受体 (PR) 结合，结合 IC₅₀ 为 310 nM。

HY-P10391

Ser-Ala-Pro	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Ser-Ala-Pro 是一种 X-Pro 结构特异性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制肽。Ser-Ala-Pro 具有用于高血压研究的潜力。

HY-17494

Timolol (S)-L-714,465; MK 950 free base	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
噻吗洛尔 Timolol 是一种 β 受体阻滞剂，可用于局部和全身给药。局部 Timolol 要用于降低开角型青光眼和高眼压。Timolol 还可用于婴儿血管瘤、高血压、心肌梗塞、偏头痛预防和心房颤动的研究。Timolol 还具有保护心脏的作用。

HY-P4279

Ovalbumin (154-159)	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Ovalbumin (154-159) 是卵清蛋白的片段。Ovalbumin (154-159) 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Ovalbumin (154-159) 可用于高血压研究。

HY-B1582A

Canrenoate potassium Aldadiene potassium; SC-14266	Mineralocorticoid Receptor	Cardiovascular Disease
坎利酸钾 Canrenoate potassium 是一种释放 canrenone 的前体，也是一种有效的竞争性盐皮质激素受体 (mineralocorticoid receptor) 拮抗剂。Canrenoate potassium 作为一种利尿剂，用于高血压的研究。

HY-160676

sEH-IN-1	Epoxide Hydrolase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
sEH-IN-1 (example 67) 是一种可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂。sEH-IN-1 可以用于 sEH 介导的疾病 (高血压、心血管、炎症和糖尿病等) 的研究。

HY-N9528

Lyciumin A	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Renin	Cardiovascular Disease
Lyciumin A 是一种环状八肽，对蛋白酶、肾素和血管紧张素转换酶具有抑制活性。Lyciumin A 可用于高血压的研究。

HY-17494B

Timolol hemimaleate (S)-L-714,465 hemimaleate; MK 950 hemimaleate	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
马来酸噻吗洛尔 Timolol ((S)-L-714,465; MK 950) hemimaleate 是一种 β 受体阻滞剂，可用于局部和全身给药。局部 Timolol hemimaleate 要用于降低开角型青光眼和高眼压。Timolol hemimaleate还可用于婴儿血管瘤、高血压、心肌梗塞、偏头痛预防和心房颤动的研究。Timolol hemimaleate 还具有保护心脏的作用。

HY-B0431A

Phenoxybenzamine hydrochloride 1 篇文献验证	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
盐酸酚苄明 Phenoxybenzamine hydrochloride 是一种非选择性的、不可逆的、具有口服活性的 α-肾上腺素受体（α-adrenoceptor）拮抗剂，常用于研究嗜铬细胞瘤引起的高血压。 Phenoxybenzamine hydrochloride 也具有抗肿瘤活性。

HY-B0431

Phenoxybenzamine	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
酚苄明 Phenoxybenzamine 是一种非选择性的、不可逆的、具有口服活性的 α-肾上腺素受体（α-adrenoceptor）拮抗剂，常用于研究嗜铬细胞瘤引起的高血压。 Phenoxybenzamine 也具有抗肿瘤活性。

HY-17494R

Timolol (Standard)	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
噻吗洛尔 (Standard) Timolol (Standard)是 Timolol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Timolol 是一种 β 受体阻滞剂，可用于局部和全身给药。局部 Timolol 要用于降低开角型青光眼和高眼压。Timolol 还可用于婴儿血管瘤、高血压、心肌梗塞、偏头痛预防和心房颤动的研究。Timolol 还具有保护心脏的作用。

HY-117858

CL-329167	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
CL-329167 (compound 12) 是一种具有口服活性和竞争性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂 (IC₅₀=6 nM)。CL-329167 可用于高血压的研究。

HY-123381

Gemopatrilat BMS-189921	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Gemopatrilat (BMS-189921) 是一种具有口服活性的血管肽酶抑制剂, IC₅₀ 值为 12 nM。Gemopatrilat 可用于高血压和充血性心力衰竭的研究。

HY-121567

Metipranolol 1 篇文献验证	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
美替洛尔 Metipranolol 是一种非选择性的具有口服活性的 β-肾上腺素能受体 (β-adrenergic receptor) 拮抗剂。Metipranolol 可用于高血压和青光眼的研究。

HY-139419

Bimatoprost grenod NCX 470	Prostaglandin Receptor	Neurological Disease
Bimatoprost grenod (NCX 470) 是第二代 NO 供体前列腺素类似物。Bimatoprost grenod 有效降低高眼压和青光眼动物模型的眼压，通过激活双前列素介导的葡萄膜流出和 NO 介导的常规流出。Bimatoprost grenod 可用于研究血管性高血压和青光眼的研究。

HY-126179

Fenquizone MG-13054	Others	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Fenquizone (MG-13054) 是一种噻嗪样利尿剂，具有慢性抗高血压作用。Fenquizone 可用于水肿和高血压的研究。

HY-109190

Seralutinib 1 篇文献验证 GB002; PK10571	PDGFR c-Fms c-Kit	Cardiovascular Disease
Seralutinib (GB002) 是一个可吸入的 PDGFRα 和 PDGFRβ 激酶抑制剂。Seralutinib 同样抑制 CSF1R 和 c-KIT，IC₅₀ 分别为 8 nM 和 14 nM。Seralutinib (GB002) 可用于肺动脉高压的研究。

HY-B1433

Perindoprilat S 9780	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Perindoprilat (S 9780) 是一种血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.5-3.2 nM，Perindoprilat 可用于高血压的研究。

HY-120296

5-Methylurapidil	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
5-甲基乌拉地尔 5-Methylurapidil 是α1A-肾上腺素受体拮抗剂。5-Methylurapidil 可用于高血压、心力衰竭等心血管疾病的研究。

HY-A0184

Remikiren Ro 42-5892; Ro 42-5892/001	Renin	Cardiovascular Disease
Remikiren (Ro 42-5892) 是一种口服有效的、高特异性的肾素抑制剂。Remikiren 能特异性地抑制人肾素和人血浆肾素，其IC₅₀ 值分别为 0.7 和 0.8 nM。Remikiren 还能降低钠耗竭的狨猴和松鼠猴的平均动脉血压。Remikiren 可用于高血压的研究。

HY-118339

PF-4479745	5-HT Receptor	Cancer
PF-4479745 是一种有效的 5-HT_2C 受体选择性激动剂 (EC₅₀: 10 nM, k_i: 15 nM)。PF-4479745 可用于高血压等心血管疾病的研究。

HY-P4257

L-Isoleucyl-L-arginine	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
L-Isoleucyl-L-arginine 是由L-异亮氨酸和L-精氨酸残基形成的二肽。L-Isoleucyl-L-arginine 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。L-Isoleucyl-L-arginine 可用于高血压研究。

HY-B0592S

Trandolapril D5 RU44570 d₅	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
群多普利 d₅ Trandolapril-d₅ 是一种氘标记的 Trandolapril (RU44570)。Trandolapril 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，用于研究高血压和充血性心力衰竭 (CHF)。

HY-B0231A

Enalaprilat MK-422 anhydrous	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Enalaprilat (MK-422 anhydrous) 是口服前体 Enalapril 的活性代谢物，是一种有效，竞争性和长效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.94 nM。Enalaprilat 可用于高血压的研究。

HY-B1696A

Methyldopate hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Methyldopate hydrochloride 是 α-Methyldopa (α-MD; HY-B0225) 的乙基酯的盐酸盐前体。Methyldopa (L-(-)-α-Methyldopa) 是一种 α-肾上腺素能激动剂 (对 α2- adrenergic receptors 有选择性)。Methyldopate hydrochloride 具有用于重度高血压研究的潜力。

HY-B1696

Methyldopate	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Methyldopate 是 α-Methyldopa (α-MD; HY-B0225) 的乙基酯的前体。Methyldopa (L-(-)-α-Methyldopa) 是一种 α-肾上腺素能激动剂 (对 α2- adrenergic receptors 有选择性)。Methyldopate 具有用于重度高血压研究的潜力。

HY-B0231

Enalaprilat dihydrate 2 篇文献验证 MK-422	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
依那普利拉二水合物 Enalaprilat dihydrate (MK-422) 是口服前体 Enalapril 的活性代谢物，是一种有效，竞争性和长效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.94 nM。Enalaprilat dihydrate 可用于高血压的研究。

HY-A0230

Spirapril SCH 33844	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Spirapril 是一种有效的可透过血脑屏障的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，具有降压作用。Spirapril 竞争性地与 ACE 结合，阻止血管紧张素I向血管紧张素 II 的转化。Spirapril 是螺普利拉的一种口服活性前体，可用于高血压、充血性心力衰竭的研究。

HY-P0205A

Saralasin acetate hydrate [Sar1,Ala8] Angiotensin II acetate hydrate	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
沙拉新醋酸水合物 Saralasin ([Sar1,Ala8] Angiotensin II) acetate hydrate 是血管紧张素 II (angiotensin II) 的八肽类似物。Saralasin acetate 是一种竞争性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，K_i 值为 0.32 nM (74% 的结合位点)，并具有部分激动剂活性。Saralasin acetate 可用于肾血管性高血压、肾素依赖性（血管紧张素原性）高血压的相关研究。

HY-P0205

Saralasin [Sar1,Ala8] Angiotensin II	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
沙拉新 Saralasin ([Sar1,Ala8] Angiotensin II) 是血管紧张素 II (angiotensin II) 的八肽类似物。Saralasin 是一种竞争性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，K_i 值为 0.32 nM (74% 的结合位点)，并具有部分激动剂活性。Saralasin 可用于肾血管性高血压、肾素依赖性（血管紧张素原性）高血压的相关研究。

HY-B0431AR

Phenoxybenzamine hydrochloride (Standard)	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
盐酸酚苄明 (Standard) Phenoxybenzamine (hydrochloride) (Standard) 是 Phenoxybenzamine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phenoxybenzamine hydrochloride 是一种非选择性的、不可逆的、具有口服活性的 α-肾上腺素受体 (α-adrenoceptor) 拮抗剂，常用于研究嗜铬细胞瘤引起的高血压。 Phenoxybenzamine hydrochloride 也具有抗肿瘤活性。

HY-105686

FR-229934	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
FR-229934 是一种 PDE V 的抑制剂。FR-229934 可用于肺动脉高压和勃起功能障碍的研究。详细信息请参考专利文献 WO2019130052A1。

HY-B0193

Prazosin 10 篇以上引用文献	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
哌唑嗪 Prazosin 是 α 肾上腺素受体 (Adrenergic Receptor) 拮抗剂。Prazosin 可以抗炎、缓解焦虑、缓解恐慌，防止记忆衰退，调节阿片类药物的镇痛作用，可用于高血压和阿尔兹海默症研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L145

抗高血压化合物库

648 compounds

大多数高血压患者为原发性高血压，即继发性病因不存在的高血压。治疗的目的是控制动脉压，防止终末器官损伤(脑血管、心血管和肾脏)，并降低过早死亡的风险。

抗高血压药物可分为两大类，第一类是直接或间接阻断肾素-血管紧张素系统(RAS)的药物，例如ACEIs，血管紧张素受体拮抗剂(ARAs)，直接肾素抑制剂(DRIs)，以及较小程度的β受体阻滞剂。第二类药物通过增加水和钠的排泄，从而减少血管内容量，或通过非ras途径引起血管扩张，例如利尿剂和钙通道阻滞剂(CCBs)。

MCE提供了648 个具有确定的和潜在的抗高血压活性化合物。MCE抗高血压化合物文库是抗高血压药物发现和开发的关键。

HY-L119

钾离子通道化合物库

235 compounds

钾离子通道是分布最广泛的离子通道，几乎存在于所有生物体中。钾离子通道主要有四类:电压门控钾离子通道（voltage-gated potassium channel）、钙激活钾离子通道（calcium-activated potassium channel）、内整流钾离子通道（inwardly rectifying potassium channel）和串联孔域钾离子通道（tandem pore domain potassium channel）。越来越多的研究表明钾通道功能障碍与多种疾病相关，如慢性高血压、糖尿病、高胆固醇血症和动脉粥样硬化等。

MCE钾离子通道化合物库包含235种钾离子通道抑制剂及激动剂，是进行心血管疾病药物开发及钾离子通道研究的有用工具。

HY-L123

人代谢物库

6,190 compounds

人体新陈代谢是细胞功能的一个组成部分，可以反映健康、疾病、饮食和生活方式的个体差异。许多健康状况，如肥胖、糖尿病、高血压、心脏病和癌症都与异常代谢状态有关。在人体处于病理状态时，代谢途径显著改变，导致中间体或终产物水平异常，这些中间体或终产物可被视为潜在的诊断生物标志物甚至治疗靶点。因此，人体代谢产物的检测、鉴定和定量对药物开发中药物代谢研究十分重要。

MCE提供6,190人代谢物，包括内源性代谢物及外源性代谢物。涉及脂类、氨基酸、核酸、碳水化合物、有机酸、生物胺、维生素等多种结构。MCE人代谢物库是研究疾病与代谢组之间关系的有效工具。

HY-L125

抗肺纤维化化合物库

1,831 compounds

肺纤维化，又称为弥漫性肺间质纤维化，是特发性肺纤维化、肺动脉高压、硬皮病等多种疾病的一种非常常见的终末期表现，其特征是基质过度沉积和肺结构破坏，最终导致呼吸功能不全。肺纤维化目前已成为一种发病率显著增加的全球性疾病，其中最常见的肺纤维化形式是特发性肺纤维化。

肺纤维化是一种复杂的疾病，多种信号因子和信号通路在该疾病中被破坏，如TGF-β、Wnt、VEGF和PI3K-Akt等。MCE精心收录了1,831化合物，具有确定的和潜在的抗肺纤维化活性。MCE抗肺纤维化化合库是抗肺纤维化药物筛选及相关研究的有效工具。

HY-L046

抗心血管疾病化合物库

1,695 compounds

心血管疾病是心脏和血管疾病的统称，包括冠心病、脑血管疾病、外周动脉疾病、风湿性心脏病等，是全球第一大死因。吸烟、营养不良、人口老龄化、缺乏活动、动脉高血压或糖尿病等会增加心血管疾病如心肌梗死或中风发生的风险。心血管疾病的发生是多因素导致的，受多种机制影响，如一氧化氮合酶（eNOS）解偶联，活性氧的产生，慢性炎症，钙稳态失调等。抗氧化、抗炎和抗糖尿病药物在一定程度上可以降低心血管疾病发生的风险。

MCE 提供 1,695 种具有明确抗心血管疾病活性的化合物，这些化合物主要靶向代谢酶，膜转运体，离子通道，炎症等相关信号通路。MCE 抗心血管疾病化合物库可以用于心血管相关疾病研究及新药筛选。

HY-L087

抗肥胖化合物库

2,516 compounds

肥胖已经成为了全世界的公共卫生问题，并与许多慢性疾病有关，包括骨关节炎、阻塞性睡眠呼吸暂停、胆结石、脂肪肝、生殖和胃肠道癌症、血脂异常、高血压、2型糖尿病、心力衰竭、冠状动脉疾病、和中风等。肥胖被认为是食欲调节和能量代谢两种生理功能失调导致的疾病，这两种功能失调结合在一起导致能量平衡失调。因此，开发针对新途径的肥胖治疗药物是生物制药行业日益关注的焦点。

MCE抗肥胖化合物库包含 2,516 种化合物，主要靶向食欲控制、脂肪代谢及能量消耗等相关信号通路，是开发抗肥胖药物的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0850

Tartaric acid disodium dihydrate Sodium tartrate dibasic dihydrate; Sodium tartrate dihydrate	Chelators
酒石酸钠 Tartaric acid disodium dehydrate (L-(+) -tartaric acid) 是具有口服活性的可以从葡萄中分离得到的弱有机酸。Tartaric acid disodium dehydrate 具有血管舒张和抗高血压的作用。Tartaric acid disodium dehydrate 可用于一系列食品和饮料的调味剂和抗氧化剂。Tartaric acid disodium dehydrate 可以用于激光倍频和光限幅应用中。

HY-W109973

L-Tartaric acid diammonium L-(+)-Tartaric acid diammonium	Chelators
L-酒石酸铵; 酒石酸二铵盐 L-Tartaric acid diammonium (L-(+)-Tartaric acid) 是具有口服活性的可以从葡萄中分离得到的弱有机酸。L-Tartaric acid diammonium 具有血管舒张和抗高血压的作用。L-Tartaric acid diammonium 可用于一系列食品和饮料的调味剂和抗氧化剂。L-Tartaric acid diammonium 可以用于激光倍频和光限幅应用中。

HY-D0850R

Tartaric acid disodium dihydrate (Standard)

Chelators

酒石酸钠 (Standard) Tartaric acid (disodium dihydrate) (Standard)是 Tartaric acid (disodium dihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tartaric acid disodium dehydrate (L-(+) -tartaric acid) 是具有口服活性的可以从葡萄中分离得到的弱有机酸。Tartaric acid disodium dehydrate 具有血管舒张和抗高血压的作用。Tartaric acid disodium dehydrate 可用于一系列食品和饮料的调味剂和抗氧化剂。Tartaric acid disodium dehydrate 可以用于激光倍频和光限幅应用中。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0205B

Saralasin TFA [Sar1,Ala8] Angiotensin II TFA	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
沙拉新三氟乙酸 Saralasin ([Sar1,Ala8] Angiotensin II) TFA 是血管紧张素 II (angiotensin II) 的八肽类似物。Saralasin TFA 是一种竞争性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，K_i 值为 0.32 nM (74% 的结合位点)，并具有部分激动剂活性。Saralasin TFA 可用于肾血管性高血压、肾素依赖性（血管紧张素原性）高血压的相关研究。

HY-P4260

LPP Tripeptide	Peptides	Cardiovascular Disease
LPP Tripeptide 是一种降血压三肽。LPP Tripeptide 可用于高血压研究。

HY-103292

[Phe8Ψ(CH-NH)Arg9]-Bradykinin	Bradykinin Receptor	Cardiovascular Disease
[Phe8Ψ(CH-NH)Arg9]-Bradykinin 是一种选择性的缓激肽 B2 受体 (Bradykinin receptor B₂) 激动剂 (不会被蛋白激酶 I/II 分解)。[Phe8Ψ(CH-NH)Arg9]-Bradykinin 有用于研究高血压的潜力。

HY-P10391

Ser-Ala-Pro	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Ser-Ala-Pro 是一种 X-Pro 结构特异性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制肽。Ser-Ala-Pro 具有用于高血压研究的潜力。

HY-P4279

Ovalbumin (154-159)	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Ovalbumin (154-159) 是卵清蛋白的片段。Ovalbumin (154-159) 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Ovalbumin (154-159) 可用于高血压研究。

HY-103276

Alytesin	Peptides	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Alytesin 是一种类似铃皮素的肽，存在于 Alytes obstetricans 的皮肤提取物中。Alytesin 减少胃酸分泌并诱发高血压。Alytesin 还在新生雏鸡产生短期厌食作用。

HY-P4257

L-Isoleucyl-L-arginine	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
L-Isoleucyl-L-arginine 是由L-异亮氨酸和L-精氨酸残基形成的二肽。L-Isoleucyl-L-arginine 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。L-Isoleucyl-L-arginine 可用于高血压研究。

HY-P0205A

Saralasin acetate hydrate [Sar1,Ala8] Angiotensin II acetate hydrate	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
沙拉新醋酸水合物 Saralasin ([Sar1,Ala8] Angiotensin II) acetate hydrate 是血管紧张素 II (angiotensin II) 的八肽类似物。Saralasin acetate 是一种竞争性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，K_i 值为 0.32 nM (74% 的结合位点)，并具有部分激动剂活性。Saralasin acetate 可用于肾血管性高血压、肾素依赖性（血管紧张素原性）高血压的相关研究。

HY-P0205

Saralasin [Sar1,Ala8] Angiotensin II	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
沙拉新 Saralasin ([Sar1,Ala8] Angiotensin II) 是血管紧张素 II (angiotensin II) 的八肽类似物。Saralasin 是一种竞争性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，K_i 值为 0.32 nM (74% 的结合位点)，并具有部分激动剂活性。Saralasin 可用于肾血管性高血压、肾素依赖性（血管紧张素原性）高血压的相关研究。

HY-P3227

Cyclo(Ala-Arg-Gly-Asp-Mamb) XJ735	Integrin	Inflammation/Immunology
Cyclo(Ala-Arg-Gly-Asp-Mamb) 是一种选择性 RGD 肽拮抗剂可用于肺动脉高压治疗的研究。

HY-P1435

NoxA1ds	NADPH Oxidase	Cardiovascular Disease
NoxA1ds 是一种高效选择性 Nox1 (NADPH oxidase isoform 1) 抑制剂。NoxA1ds 为氧化酶激活所需的 Nox1-NOXA1 结合建立了一个关键的相互作用位点。NoxA1ds 可用于高血压、动脉粥样硬化和肿瘤的研究。

HY-P4650

Tyrosylhistidine	Peptides	Cardiovascular Disease
Tyrosylhistidine 是一种二肽，由酪氨酸和组氨酸组成 (Tyr-His)。Tyrosylhistidine 是一种口服有效的降血压肽。Tyrosylhistidine 可降低自发性高血压模型中的小鼠血压。

HY-P5792

Atrial natriuretic peptide (3-28) (human) ANP (3-28) (human)	Endothelin Receptor	Metabolic Disease
Atrial natriuretic peptide (3-28) (human) (ANP (3-28) (human)) 是一种由心房心肌合成和分泌的肽激素。Atrial natriuretic peptide (3-28) (human) 参与血压、体液平衡和电解质稳态的调节。

HY-P10092

SP6	Peptides	Cardiovascular Disease
SP6 通过血管 NO 调节发挥降压作用。

HY-12378

BQ-123 2 篇文献验证	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
BQ-123是一种高效、选择性内皮素 A (ETA) 受体拮抗剂，IC₅₀ 值为 7.3 nM，K_i 值为 25 nM。BQ-123 抑制内皮素-1 介导的人肺动脉平滑肌细胞增殖，降低高血压大鼠血压。

HY-P0012A

Aviptadil acetate 1 篇文献验证 Vasoactive Intestinal Peptide acetate salt (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)	SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
醋酸阿肽地尔 Aviptadil acetate 是一种模拟血管活性肠多肽 (VIP) 类似物，具有强的血管舒张 (vasodilatory) 效应。。Aviptadil acetate 诱导肺血管扩张，抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil acetate 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS-CoV-2 引起呼吸衰竭等的研究。

HY-P0012

Aviptadil 1 篇文献验证 Vasoactive Intestinal Peptide (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)	SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
阿肽地尔 Aviptadil 是一种血管活性肠多肽 (VIP) 类似物，具有强的血管舒张 (vasodilatory) 作用。Aviptadil 诱导肺血管扩张，抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS-CoV-2 引起呼吸衰竭等的研究。

HY-P3061

[Hyp3]-Bradykinin	Bradykinin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
[Hyp3]-缓激肽 [Hyp3]-Bradykinin 是一种天然存在的肽激素，是一种缓激肽受体 (bradykinin receptor) 激动剂。[Hyp3]-Bradykinin 与 B2-缓激肽受体相互作用并刺激人成纤维细胞中肌醇磷酸的产生。

HY-P1839

Angiotensin I/II (1-5)	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Angiotensin I/II 1-5 是由 1-5 个氨基酸组成的多肽，由血管紧张素 I/II 肽转化而来。血管紧张素 I 是由肾素对血管紧张素原的作用形成的。血管紧张素 II 是由血管紧张素 I 产生的。血管紧张素 II 用于高血压、肾素-血管紧张素系统和特发性膜性肾病的研究、基础科学和诊断中。

HY-P1839A

Angiotensin I/II (1-5) (TFA)	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Angiotensin I/II 1-5 TFA 是由 1-5 个氨基酸组成的多肽，由血管紧张素 I/II 肽转化而来。血管紧张素 I 是由肾素对血管紧张素原的作用形成的。血管紧张素 II 是由血管紧张素 I 产生的。血管紧张素 II 用于高血压、肾素-血管紧张素系统和特发性膜性肾病的研究、基础科学和诊断中。

HY-P1829

Angiotensin I/II (1-6)	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Angiotensin I/II 1-6 含有 1-6 个氨基酸，由血管紧张素 I/II 肽转化而来。Angiotensin I 被血管紧张素转换酶 (ACE)水解形成具有生物活性的 angiotensin II。Angiotensin II 用于高血压、肾素-血管紧张素系统和特发性膜性肾病的研究。

HY-P1829A

Angiotensin I/II (1-6) (TFA)	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Angiotensin I/II (1-6) TFA 含有 1-6 个氨基酸，由血管紧张素 I/II 肽转化而来。前体血管紧张素原被肾素裂解形成 Angiotensin I。Angiotensin I 被血管紧张素转换酶 (ACE)水解形成具有生物活性的 angiotensin II。Angiotensin II 用于高血压、肾素-血管紧张素系统和特发性膜性肾病的研究。

HY-P1410A

GsMTx4 TFA 最多引用文献 44 篇文献验证	TRP Channel Piezo Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
GsMTx4 TFA 是一种蜘蛛毒液肽，选择性地抑制属于 Piezo 和 TRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道 (MSCs)。GsMTx4 TFA 还可阻断阳离子选择性的拉伸激活通道 (SAC)，减弱溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。GsMTx4 TFA 是一种重要的药理学工具，可用于鉴定兴奋性 MSCs 在正常生理学和病理学中的作用。

HY-P1410

GsMTx4 最多引用文献 44 篇文献验证	TRP Channel Piezo Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
GsMTx4 是一种蜘蛛毒液肽，选择性地抑制属于 Piezo 和 TRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道 (MSCs)。GsMTx4 还可阻断阳离子选择性的拉伸激活通道 (SAC)，减弱溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。GsMTx4 是一种重要的药理学工具，可用于鉴定兴奋性 MSCs 在正常生理学和病理学中的作用。

HY-P10346

smMLCK peptide Smooth-Muscle Myosin Light-Chain Kinase (796-815)	Peptides	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
smMLCK peptide 是平滑肌肌球蛋白轻链激酶 (smMLCK) 的特异性抑制剂。smMLCK peptide 肽通过模拟底物并竞争性地抑制实际底物与酶的结合，从而抑制激酶活性。这种抑制作用防止了肌球蛋白轻链的磷酸化，从而抑制了肌肉收缩。

HY-P2061

Leualacin	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Leualacin 是钙通道阻滞剂，可以从真菌 Hapsidospora irregularis 中分离得到。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99590

Sotatercept ACE-011	TGF-β Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Sotatercept (ACE-011) 是一种可溶性激活素受体 2A (ACVR2A) 型 IgG Fc 融合蛋白。Sotatercept 结合了激活素和生长分化因子，试图恢复生长促进和生长抑制信号通路之间的平衡。Sotatercept 在肺动脉高压、贫血、骨质流失、红细胞生成、多发性骨髓瘤 (MM) 溶骨性病变中有潜在的应用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N9528

Lyciumin A	Cardiovascular Disease Alkaloids Monophenols Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Solanaceae Lycium chinense Miller Disease Research Fields Indole Alkaloids	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Renin
Lyciumin A 是一种环状八肽，对蛋白酶、肾素和血管紧张素转换酶具有抑制活性。Lyciumin A 可用于高血压的研究。

HY-B0193

Prazosin 10 篇以上引用文献	Classification of Application Fields Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor
哌唑嗪 Prazosin 是 α 肾上腺素受体 (Adrenergic Receptor) 拮抗剂。Prazosin 可以抗炎、缓解焦虑、缓解恐慌，防止记忆衰退，调节阿片类药物的镇痛作用，可用于高血压和阿尔兹海默症研究。

HY-W015883

Fumaric acid 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endocrine diseases Metabolic Disease Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Disease markers Nervous System Disorder Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite NF-κB p38 MAPK
反丁烯二酸 Fumaric acid 是一种不饱和二碳酸，是柠檬酸循环的中间产物，以 ATP 的形式提供细胞内能量。Fumaric acid 通过抑制 p38 MAPK 依赖的 NF-κB 信号通路发挥抗炎作用。Fumaric acid 可用于妊娠高血压的研究。

HY-16594

Lactacystin 3 篇文献验证	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Proteasome Apoptosis ROS Kinase
蛋白酶体抑制剂 Lactacystin 是一种有效的、口服活性、不可逆的、细胞渗透性的，选择性的 20S 蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂 (IC₅₀ = 4.8 μM)。Lactacystin 还能抑制溶酶体酶组织蛋白酶 A (cathepsin A)。Lactacystin 抑制细胞生长，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和周期阻滞，并具有抗病毒和抗氧化活性。Lactacystin 诱导神经突生长，诱发高血压。Lactacystin 在癌症、神经系统疾病、高血压和疟疾等方面具有研究潜力。

HY-N0750

Monocrotaline 20 篇以上引用文献 Crotaline	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Leguminosae Crotalaria pallida Ait. Plants Disease Research Fields Cancer	Others
野百合碱 Monocrotaline 是一种 11 元大环吡咯利西啶生物碱。Monocrotaline 对 OCT-1 和 OCT-2 有抑制作用，其 IC₅₀ 值分别为 36.8 µM 和 1.8 mM。Monocrotaline 具有抗肿瘤活性，对肝癌细胞有一定的细胞毒性。Monocrotaline 用于在啮齿动物中诱导肺动脉高压模型^[2][6][8]。

HY-B0251

Eplerenone 5 篇文献验证 Epoxymexrenone	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	Mineralocorticoid Receptor Endogenous Metabolite
依普利酮 Eplerenone (Epoxymexrenone) 是一种选择性和高度特异性醛固酮阻滞剂 (SAB)，具有口服活性。Eplerenone 也是一种选择性矿糖皮质激素受体拮抗剂 (MRA)，其 IC₅₀ 值为 0.081 μM。Eplerenone 可用于高血压、动脉粥样硬化、慢性收缩期心力衰竭 (HF) 和心血管 (CV) 的研究。

HY-119358

Traumatic Acid 2 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Phaseolus vulgaris Linn. Cytokinin Agricultural Research Microorganisms Leguminosae Ketones, Aldehydes, Acids Phytohormone Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species Apoptosis
Traumatic Acid 是一种伤口愈合剂，也是细胞分裂素 (植物激素)。Traumatic Acid 能增强培养的人类皮肤成纤维细胞的胶原蛋白的生物合成。Traumatic Acid 可抑制 MCF-7 乳腺癌细胞的存活率并增强细胞凋亡和氧化应激。Traumatic Acid 可用于癌症、血液循环系统疾病 (包括动脉高血压)，以及与氧化应激和胶原蛋白生物合成障碍有关的皮肤病的研究。

HY-A0220

Rescinnamine Reserpinine	Apocynaceae Alkaloids Piperidine Alkaloids Rauvolfia serpentina other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids	Others
Rescinnamine 是吲哚生物碱利血平的衍生物。Rescinnamine 具有镇静作用。Rescinnamine 可用于高血压研究。

HY-W015883R

Fumaric acid (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite Cancer	Endogenous Metabolite NF-κB p38 MAPK
反丁烯二酸 (Standard) Fumaric acid (Standard) 是 Fumaric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fumaric acid 是一种不饱和二碳酸，是柠檬酸循环的中间产物，以 ATP 的形式提供细胞内能量。Fumaric acid 通过抑制 p38 MAPK 依赖的 NF-κB 信号通路发挥抗炎作用。Fumaric acid 可用于妊娠高血压的研究。

HY-N1115

Tubotaiwine (+)-Tubotaiwine; NSC 306222; Tubotaiwin	Apocynaceae Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Hunteria zeylanica Plants	Others
Tubotaiwine ((+)-Tubotaiwine) 是一种生物碱，对镉 (Cd) 诱发的大鼠高血压具有有益作用。Tubotaiwine 调节镉暴露大鼠的收缩压、舒张压和平均动脉压。Tubotaiwine 可降低动脉僵硬度、抑制氧化应激并促进血管重塑。

HY-128850

N-Acetyl-D-mannosamine N-Acetylmannosamine; ManNAc	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) 是一种具有口服活性的唾液酸 (Sialic Acid) 前体，可通过增加 IgG 的唾液酸化来预防高血压，有望用于心血管疾病研究。N-Acetyl-D-mannosamine 可激活食欲素神经元中的 hypocretin (HCRT) 基因表达及改善衰老引起的神经损伤，为神经疾病的研究提供了潜在的可能。

HY-A0126A

Epoprostenol sodium Prostaglandin I2 sodium salt; Prostacyclin sodium salt; Flolan	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Apoptosis
依前列醇钠 Epoprostenol sodium (Prostaglandin I2) sodium salt 是一种天然前列腺素衍生物前列环素 (prostaglandin I2) 的合成形式，用于肺动脉高压 (PAH) 的研究。Epoprostenol sodium 作为血小板聚集的有效抑制剂用于肺动脉高压和移植。

HY-113517

Normetanephrine 1 篇文献验证 (±)-Normetanephrine; DL-Normetanephrine	Cardiovascular Disease Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Normetanephrine 是存在于脑脊液中的内源代谢物，可用于研究高血压。

HY-18206

Lisinopril 4 篇文献验证 MK-521	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
赖诺普利 Lisinopril (MK-521) 是血管紧张素转化酶抑制剂，可作用于高血压，充血性心力衰竭和心脏病等。

HY-14744

Levamlodipine 1 篇文献验证 (S)-Amlodipine; Levoamlodipine	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Calcium Channel
左旋氨氯地平 Levamlodipine ((S)-Amlodipine) 是一种功能强大的二氢吡啶钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，具有舒张血管的作用，可用于高血压、心绞痛的研究。

HY-108306

Moprolol (±)-Moprolol	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Adrenergic Receptor
Moprolol ((±)-Moprolol) 是一种 β-肾上腺素能受体阻滞剂，可用于原发性高血压的研究。

HY-N8243

Coreopsin	Structural Classification Cercis chinensis Bunge Source classification Phenols Polyphenols Plants Compositae	Others
Coreopsin 是一种天然产物，可从 Coreopsis tinctoria Nutt 的花中分离得到。Coreopsin 可用于高血压和糖尿病的研究。

HY-N10452

Methyl maslinate	Natural Products Source classification Rosaceae Plants Eriobotrya japonica (Thunb.) Lindl.	Adrenergic Receptor
马斯里酸甲酯 Methyl maslinate 是一种 β-adrenergic 拮抗剂。Methyl maslinate 是一种有具有强心和抗心律失常活性的物质。Methyl maslinate 可被用于高血压领域的研究。

HY-105697

Protoveratrine A NSC 7526; Protalba; Protoveratrin	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Veratrum nigrum Linn. Liliaceae Source classification Plants	Others
Protoveratrine A (NSC 7526; Protalba; Protoveratrin) 是一种生物碱，具有强烈的心脏兴奋作用和血管收缩作用，可以用于高血压研究以及其他心血管疾病的研究。

HY-N5014

Liensinine perchlorate 5 篇以上引用文献	Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Isoquinoline Alkaloids Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis
莲心碱高氯酸盐 Liensinine Perchlorate 是元莲 (Nelumbo nucifera Gaertn) 的成分，具有抗高血压和抗癌活性。 Liensinine Perchlorate 可诱导结直肠癌 (CRC) 细胞凋亡(apoptosis)。

HY-113517R

Normetanephrine (Standard)	Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
Normetanephrine (Standard) 是 Normetanephrine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Normetanephrine 是存在于脑脊液中的内源代谢物，可用于研究高血压。

HY-125112

Vicenin-1	Cardiovascular Disease Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Trigonella foenum-graecum Linn.	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
维采宁 1 Vicenin 1 是一种糖基黄酮，对血管紧张素转换酶 (ACE) 有抑制作用，(IC₅₀=52.50 μM)。

HY-N0055

Chlorogenic acid 10 篇以上引用文献 3-O-Caffeoylquinic acid; Heriguard; NSC-407296	Structural Classification Caprifoliaceae Classification of Application Fields Lonicera japonica Thunb. Anti-aging Source classification Plants Endogenous metabolite Infection Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Simple Phenylpropanols Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Reactive Oxygen Species Bacterial Influenza Virus Endogenous Metabolite
绿原酸 Chlorogenic acid (3-O-Caffeoylquinic acid) 是金银花中的主要酚类化合物。Chlorogenic acid 是一种具有口服活性的抗氧化活性，抗菌，保肝，心脏保护，抗炎，解热，神经保护，抗肥胖，抗病毒，抗微生物，抗高血压化合物。

HY-N2388

Auraptene	Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Cancer	MMP PPAR Bacterial
橙皮油素 Auraptene 是一种口服有效的可以从芸香科植物中分离得到的香叶氧基香豆素，具有抗炎、抗细菌、抗病原体、抗氧化、抗肿瘤和神经保护等作用，在多种慢性疾病 (高血压、囊性纤维化) 治疗领域发挥重要作用。

HY-N0484

Liensinine 5 篇以上引用文献	Cardiovascular Disease Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Alkaloid Dimers	Autophagy Mitophagy Apoptosis
莲心碱 Liensinine 是一种自噬/线粒体自噬 (autophagy/mitophagy) 抑制剂。Liensinine 是一种主要的异喹啉生物碱，是从 Nelumbo nucifera Gaertn 种子胚中提取的，具有广泛的生物活性，包括抗心律不齐，抗高血压，抗肺纤维化，血管平滑肌松弛等。

HY-N0081A

(-)-Praeruptorin A	Structural Classification Chrysanthemum × morifolium (Ramat.) Hemsl. Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Umbelliferae	Calcium Channel
(-)-Praeruptorin A 是可以从 Peucedanum praeruptorum Dunn 的根中分离得到的天然产物。(-)-Praeruptorin A 通过激活 NO/cGMP 信号通路来放松回肠和气管平滑肌。(-)-Praeruptorin A 主要作为 Ca²⁺-反流阻滞剂，可用于高血压的研究。

HY-119195

I5B2	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
I5B2 是一种血管紧张素 I 转换酶抑制剂 (IC₅₀=0.091 μM)，可以从放线菌 Actininadura sp. No. 937ZE-1 培养液中分离得到。I5B2 可用于高血压的研究。

HY-N0055R

Chlorogenic acid (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Caprifoliaceae Simple Phenylpropanols Lonicera japonica Thunb. Source classification Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Endogenous metabolite	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Reactive Oxygen Species Bacterial Influenza Virus Endogenous Metabolite
绿原酸 (Standard) Chlorogenic acid (Standard) 是 Chlorogenic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chlorogenic acid (3-O-Caffeoylquinic acid) 是金银花中的主要酚类化合物。Chlorogenic acid 是一种具有口服活性的抗氧化活性，抗菌，保肝，心脏保护，抗炎，解热，神经保护，抗肥胖，抗病毒，抗微生物，抗高血压化合物。

HY-N2388R

Auraptene (Standard)	Structural Classification other families Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants	MMP PPAR Bacterial
橙皮油素 (Standard) Auraptene (Standard) 是 Auraptene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Auraptene 是一种口服有效的可以从芸香科植物中分离得到的香叶氧基香豆素，具有抗炎、抗细菌、抗病原体、抗氧化、抗肿瘤和神经保护等作用，在多种慢性疾病 (高血压、囊性纤维化) 治疗领域发挥重要作用。

HY-120843

WS009A	Structural Classification Monophenols Microorganisms Source classification Phenols	Endothelin Receptor
WS009A 是内皮素受体 (ET Receptor) 的拮抗剂，对 ET-1 受体和 ET-2 受体的 IC₅₀ 分别为 5.8 和 6.9 μM。WS009A 可用于心血管疾病的研究。

HY-106592A

U-74389G PNU74389G (meleate)	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Others
U-74389G (PNU74389G meleate) 是一种抗氧化剂，可抑制脂质过氧化反应。 U-74389G 可以保护缺血再灌注损伤，并广泛用于缺血损伤和高血压的动物模型，具有抗炎活性。

HY-107818

4-Hydroxychalcone	Cardiovascular Disease Flavonoids Chalcones Monophenols other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Disease Research Fields	NF-κB
4-Hydroxychalcone 是查尔酮代谢物，具有抗血管生成和消炎作用。 4-Hydroxychalcone 通过抑制生长因子途径抑制血管生成，无细胞毒性迹象。4-Hydroxychalcone 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 途径活化并激活 BMP 信号传导，通过减轻小鼠的醛固酮过多症和肾脏损伤来降低抵抗性高血压 (RH)。

HY-N2007

Veratric acid 3,4-Dimethoxybenzoic acid	Cardiovascular Disease other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Disease Research Fields	COX Reactive Oxygen Species
藜芦酸 Veratric acid (3,4-Dimethoxybenzoic acid) 是从蔬菜和水果中得到的多酚物质，可口服，具有抗氧化、保护心血管和抗炎活性。当细胞受到 UVB 辐射时，Veratric acid 能够减少上调的 COX-2 表达，降低 PGE2 和 IL-6 水平。

HY-N0485

Liensinine Diperchlorate 5 篇以上引用文献	Cardiovascular Disease Alkaloids Piperidine Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Nelumbo nucifera Gaertn. Plants Disease Research Fields Nymphaeaceae	Autophagy Mitophagy
莲心碱高氯酸盐 Liensinine Diperchlorate 是一种主要的异喹啉生物碱，从 Nelumbo nucifera Gaertn 的种子胚中提取。Liensinine Diperchlorate 通过阻断自噬小体-溶酶体融合来抑制晚期自噬 (autophagy/mitophagy)。Liensinine Diperchlorate 具有广泛的生物学活性，包括抗心律不齐，抗高血压，抗肺纤维化，血管平滑肌松弛等。

HY-P99590

Sotatercept ACE-011	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	TGF-β Receptor
Sotatercept (ACE-011) 是一种可溶性激活素受体 2A (ACVR2A) 型 IgG Fc 融合蛋白。Sotatercept 结合了激活素和生长分化因子，试图恢复生长促进和生长抑制信号通路之间的平衡。Sotatercept 在肺动脉高压、贫血、骨质流失、红细胞生成、多发性骨髓瘤 (MM) 溶骨性病变中有潜在的应用。

HY-B0573

Propranolol hydrochloride 20 篇以上引用文献	Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor Bacterial
盐酸普萘洛尔 Propranolol hydrochloride 是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂，对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力，K_i 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol hydrochloride 抑制 [³H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合，IC₅₀ 为 12 nM。Propranolol hydrochloride 可以用于高血压，嗜铬细胞瘤，心肌梗塞，心律不齐，心绞痛和肥大心肌病的相关研究。

HY-B0573B

Propranolol 20 篇以上引用文献	Cardiovascular Disease Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Adrenergic Receptor Bacterial
普萘洛尔 Propranolol 是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂，对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力，K_i 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol 抑制[³H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合，IC₅₀ 为 12 nM。Propranolol 用于高血压，嗜铬细胞瘤，心肌梗塞，心律不齐，心绞痛和肥大心肌病的相关研究。

HY-N0081

(±)-Praeruptorin A	Infection Chrysanthemum × morifolium (Ramat.) Hemsl. Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Disease Research Fields	Calcium Channel
(±)-白花前胡甲素 (±)-Praeruptorin A 是顺式-内酯 (CKL) 的二酯化产物，是由白花前胡 (Peucedanum praeruptorumDunn) 的干燥根组成的 Peucedani Radix 中的主要活性成分。(±)-Praeruptorin A 已被广泛用作中国传统中药之一，用于研究伴有厚痰和呼吸困难的咳嗽，非天生性咳嗽和上呼吸道感染。(±)-Praeruptorin A 主要作为 Ca²⁺-反流阻滞剂，可用于高血压的研究。

HY-N0261

Aurantio-obtusin 1 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Quinones other families Leguminosae Anthraquinones Phenols Polyphenols seeds of Cassia tora Linn. Inflammation/Immunology Disease Research Fields	TNF Receptor COX
橙黄决明素 Aurantio-obtusin 是一种可以从决明子中提取的蒽醌类化合物。Aurantio-obtusin 具有降血压、降血脂和抗炎的作用。Aurantio-obtusin 是一种口服有效的血管扩张剂。Aurantio-obtusin 通过 AMPK/自噬和 AMPK/TFEB 介导的脂质积累抑制的途径来改善肝脂肪变性。

HY-N0261R

Aurantio-obtusin (Standard)	Quinones Structural Classification other families Leguminosae Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols seeds of Cassia tora Linn. Plants	TNF Receptor COX
橙黄决明素 (Standard) Aurantio-obtusin (Standard) 是 Aurantio-obtusin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aurantio-obtusin 是一种可以从决明子中提取的蒽醌类化合物。Aurantio-obtusin 具有降血压、降血脂和抗炎的作用。Aurantio-obtusin 是一种口服有效的血管扩张剂。Aurantio-obtusin 通过 AMPK/自噬和 AMPK/TFEB 介导的脂质积累抑制的途径来改善肝脂肪变性。

HY-B0573R

Propranolol hydrochloride (Standard)	Alkaloids Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite	Adrenergic Receptor Bacterial
盐酸普萘洛尔(Standard) Propranolol (hydrochloride) (Standard)是 Propranolol (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Propranolol hydrochloride 是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂，对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力，K_i 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol hydrochloride 抑制 [³H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合，IC₅₀ 为 12 nM。Propranolol hydrochloride 可以用于高血压，嗜铬细胞瘤，心肌梗塞，心律不齐，心绞痛和肥大心肌病的相关研究。

HY-N2913

Ayanin	Psychotria serpens Linn. Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Rubiaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Phosphodiesterase (PDE)
Ayanin 是从 Psychotria serpens 中分离得到的一种具有生物学活性的黄酮类物质。Ayanin 是非选择性的磷酸二酯酶 (phosphodiesterase_1-4) 抑制剂，可用于呼吸道疾病的研究，如过敏性哮喘等。

HY-N0202

Atractylenolide II 3 篇文献验证 Asterolide	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Astragalus caprinus L. Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	ERK Apoptosis p38 MAPK Akt Src STAT
苍术内酯 II Atractylenolide II (Asterolide) 是一种倍半萜类化合物。Atractylenolide II 可诱导 B16 黑色素瘤细胞 G1 期细胞周期阻滞和凋亡。Atractylenolide II 是口服有效的抗癌剂，能够通过抑制 STAT3 信号通路发挥抗黑色素瘤的作用。此外，Atractylenolide II 还具有改善心肌纤维化、氧化应激以及神经保护的活性。

HY-B1035

Levobunolol hydrochloride 1 篇文献验证 l-Bunolol hydrochloride	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Adrenergic Receptor
盐酸左布诺洛尔 Levobunolol (l-Bunolol) hydrochloride 是一种有效的非选择性 β- 肾上腺素能受体 (β-adrenergic receptor) 拮抗剂。Levobunolol hydrochloride 是一种降眼压剂，可降低平均眼压 (IOP)。Levobunolol hydrochloride 可用于青光眼和上斜肌肌纤维颤搐 (SOM) 的研究。

HY-111827

S-1-Propenyl-L-cysteine 4 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Liliaceae Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Allium sativum Linn. Plants Disease Research Fields	Histamine Receptor
S-1-Propenyl-L-cysteine 是 S-allyl-l-cysteine 的立体异构体，存在于大蒜中，具有免疫调节作用；在高血压动物模型中，可降低血压。S-1-Propenyl-L-cysteine 通过 NO 依赖的 BACH1 信号通路发挥抗氧化功效。S-1-Propenyl-L-cysteine 具有口服有效性。

HY-15398

Vitamin D3 5 篇以上引用文献 Cholecalciferol; Colecalciferol	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	VD/VDR Endogenous Metabolite Bacterial
维生素D3 Vitamin D3 (Cholecalciferol; Colecalciferol) 是维生素 D 的天然存在形式，代谢激活后能诱导细胞分化和癌细胞增殖。

HY-17503

Metoprolol 10 篇以上引用文献	Classification of Application Fields Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor Apoptosis
美托洛尔 Metoprolol 是一种具有口服活性的、选择性的 β1-肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 拮抗剂。Metoprolol 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。

HY-Y0293

L-Tartaric acid L-(+)-Tartaric acid	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
L-酒石酸 L-Tartaric acid (L-(+)-Tartaric acid) 是具有口服活性的可以从葡萄中分离得到的弱有机酸。L-Tartaric acid 具有血管舒张和抗高血压的作用。L-Tartaric acid 可用于一系列食品和饮料的调味剂和抗氧化剂。L-Tartaric acid 可以用于激光倍频和光限幅应用中。

HY-111557

YM-254890 5 篇以上引用文献	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	P2Y Receptor
YM-254890 是一种从 Chromobacterium sp 中分离的选择性 G_αq/11 蛋白抑制剂。YM-254890 对其他 G 蛋白亚型无抑制作用。YM-254890 通过阻断 P2Y₁ 信号转导途径来抑制 ADP 诱导的血小板凝集，其 IC₅₀ 值低于 0.6 μM。

HY-15398R

Vitamin D3 (Standard)	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	VD/VDR Endogenous Metabolite Bacterial
维生素D3(Standard) Vitamin D3 (Standard)是 Vitamin D3 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vitamin D3 (Cholecalciferol; Colecalciferol) 是维生素 D 的天然存在形式，代谢激活后能诱导细胞分化和癌细胞增殖。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0191S

Bimatoprost-d5
Bimatoprost-d₅ 是 Bimatoprost 氘代物。Bimatoprost 是一种前列腺素类似物，可作用于研究高眼压和青光眼，也具有抗脂肪形成作用。

HY-14184S

Macitentan-d4
Macitentan-d₄ 是一种 Macitentan 氘代物。Macitentan (ACT-064992) 是有口服活性，非多肽 ETA 和 ETB (内皮素受体)双拮抗剂。Macitentan 有用于特发性肺纤维化和肺动脉高压的潜力。。

HY-B0592S

Trandolapril D5
Trandolapril-d₅ 是一种氘标记的 Trandolapril (RU44570)。Trandolapril 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，用于研究高血压和充血性心力衰竭 (CHF)。

HY-B1433S

Perindoprilat-d3 disodium
Perindoprilat-d₃ disodium 是氘代标记的 Perindoprilat (HY-B1433)。Perindoprilat (S 9780) 是一种血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.5-3.2 nM，Perindoprilat 可用于高血压的研究。

HY-B0347S3

Lacidipine-13C4

Lacidipine-¹³C₄ 是 ¹³C 标记的 Lacidipine (HY-B0347)。Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的 L 型钙离子通道阻滞剂，作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，具有长效抗高血压活性。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡。Lacidipine 可用于高血压，动脉粥样硬化和急性肾脏损伤的研究。

HY-17503S

Metoprolol-d7
Metoprolol-d₇ 是 Metoprolol 的氘代物。Metoprolol (Toprol)是β1受体选择性阻断剂。

HY-17503S2

(S)-Metoprolol-d7
(S)-Metoprolol-d₇ 是 Metoprolol 的氘代物。Metoprolol (Toprol)是β1受体选择性阻断剂。

HY-17503S1

(R)-Metoprolol-d7
(R)-Metoprolol-d₇ 是 Metoprolol 的氘代物。Metoprolol (Toprol)是β1受体选择性阻断剂。

HY-17436S1

Clevidipine-d7
Clevidipine-d₇ 是 Clevidipine 的氘代物。Clevidipine 是短效二氢吡啶钙离子通道拮抗剂，IC50为7.1 nM。

HY-17436S3

(R)-Clevidipine-13C,d3
(R)-Clevidipine-¹³C,d₃ 是 ¹³C 标记的 Clevidipine 的氘代物。 Clevidipine 是短效二氢吡啶钙离子通道拮抗剂，IC50为7.1 nM。

HY-15833S

Chlorthalidone-d4
Chlorthalidone-d₄ 是 Chlorthalidone 的氘代物。Chlorthalidone 是一种噻嗪类利尿剂，有潜力用于高血压的研究。

HY-B0381AS

Betaxolol-d7 hydrochloride
Betaxolol-d₇ (hydrochloride) 是 Betaxolol hydrochloride 的氘代物。Betaxolol 盐酸盐是 β1 肾上腺素受体 (beta1 adrenergic receptor) 阻断剂，可用于高血压和青光眼的研究。

HY-B0381S

Betaxolol-d5
Betaxolol-d₅ 是 Betaxolol 的氘代物。Betaxolol 是一种 β1 肾上腺素受体 (beta1 adrenergic receptor) 阻断剂，可用于高血压和青光眼的研究。

HY-B0191S1

Bimatoprost-d4
Bimatoprost-d₄ 是 Bimatoprost 的氘代物。Bimatoprost 是一种前列腺素类似物，可用于高眼压和青光眼的研究，也具有抗脂肪形成作用。

HY-W728545

Labetalol-d6 hydrochloride
Labetalol-d6 hydrochloride (AH5158-d6 hydrochloride; Sch-15719W-d6) 是氘标记的 Labetalol (HY-121383)。Labetalol 是一种具有口服活性的 α1- 和 β- 肾上腺素受体竞争性拮抗剂，具有抗高血压特性。

HY-18206S

Lisinopril-d5
Lisinopril-d₅ 是 Lisinopril 的氘代物。Lisinopril (MK-521) 是血管紧张素转化酶抑制剂，可作用于高血压，充血性心力衰竭和心脏病等。

HY-14744S

Levamlodipine-d4
Levamlodipine-d₄ 是 Levamlodipine 的氘代物。Levamlodipine ((S)-Amlodipine) 是一种功能强大的二氢吡啶钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，具有舒张血管的作用，可用于高血压、心绞痛的研究。

HY-17497S

Acebutolol-d7
Acebutolol-d₇ 是 Acebutolol 的氘代物。 Acebutolol 是 β-肾上腺素受体 (β1AR) 拮抗剂，有潜力用于高血压、心绞痛和心律失常的研究。

HY-14779S

Riociguat-13C,d6
Riociguat-¹³C,d₆ 是 ¹³C 和氘代标记的 Riociguat (HY-14779)。Riociguat (BAY 632521) 是一种可口服的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂，常用于研究肺动脉高压症。

HY-117281S

Moexipril-d5
Moexipril-d₅ 是 Moexipril 的氘代物。Moexipril 是口服活性的不含巯基的血管紧张素转化酶抑制剂，可作用于高血压和充血性心力衰竭。

HY-100713S

Temocapril-d5
Temocapril-d₅ 是 Temocapril hydrochloride 的氘代物。Temocapril hydrochloride 是一种血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Temocapril hydrochloride 可以用于高血压、充血性心力衰竭、急性心肌梗死、胰岛素抵抗和肾脏疾病的研究。

HY-90009S

Tadalafil-d3
Tadalafil-d₃ 是 Nortadalafil 的氘代物。Nortadalafil是demethyl Tadalafil，为PDE5抑制剂。

HY-B0632S

Diltiazem-d6
Diltiazem-d₆ 是 Diltiazem 的氘代物。Diltiazem 是一种口服 L 型钙通道 (L-type Ca²⁺ channel) 阻滞剂，具有抗高血压和抗心律失常作用。Diltiazem 可用于心律失常、高血压和心绞痛的研究。

HY-B0431AS

Phenoxybenzamine-d5 hydrochloride
Phenoxybenzamine-d₅ (hydrochloride) 是 Phenoxybenzamine hydrochloride 的氘代物。Phenoxybenzamine hydrochloride 是一种非选择性的、不可逆的、具有口服活性的 α-肾上腺素受体拮抗剂，常用于研究嗜铬细胞瘤引起的高血压。 Phenoxybenzamine hydrochloride 也具有抗肿瘤活性。

HY-B0431S

Phenoxybenzamine-d5
Phenoxybenzamine-d₅ 是 Phenoxybenzamine 的氘代物。 Phenoxybenzamine 是一种非选择性的、不可逆的、具有口服活性的 α-肾上腺素受体（α-adrenoceptor）拮抗剂，常用于研究嗜铬细胞瘤引起的高血压。 Phenoxybenzamine 也具有抗肿瘤活性。

HY-B0317S1

Amlodipine-d4
Amlodipine-d₄ 是一种氘代标记的 Amlodipine (HY-B0317)。Amlodipine 是一种抗心绞痛药和具有口服活性二氢吡啶钙通道阻滞剂，通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流。Amlodipine 可用于高血压和癌症的研究。

HY-B0251S

Eplerenone-d3
Eplerenone-d₃ 是 Eplerenone 的氘代物。Eplerenone (Epoxymexrenone) 是一种选择性，竞争性和具有口服活性的醛固酮 (aldosterone) 拮抗剂，IC₅₀ 为 138 nM。Eplerenone 对孕酮，雄激素，雌激素和糖皮质激素受体的亲和力低。Eplerenone 可用于高血压和心肌梗死后的心力衰竭的研究。

HY-B0431AS1

Phenoxybenzamine (benzyl-2,3,4,5,6-d5) (hydrochloride)
Phenoxybenzamine (benzyl-2,3,4,5,6-d₅) (hydrochloride) 是 Phenoxybenzamine hydrochloride 的氘代物。Phenoxybenzamine hydrochloride 是一种非选择性的、不可逆的、具有口服活性的 α-肾上腺素受体拮抗剂，常用于研究嗜铬细胞瘤引起的高血压。 Phenoxybenzamine hydrochloride 也具有抗肿瘤活性。

HY-17498S

Atenolol-d7
Atenolol-d₇ 是 Atenolol 的氘代物。Atenolol ((RS)-Atenolol) 是一种心脏选择性的 β1 肾上腺素能受体 (β1-adrenergic receptor) 阻断剂。Atenolol 在豚鼠左心室膜β1肾上腺素能受体处的 K_i 为 697 nM。阿替洛尔可用于高血压和心绞痛的研究。

HY-129029S

Bisoprolol-d5
Bisoprolol-d₅ 是 Bisoprolol 的氘代物。Bisoprolol 是一种有效的选择性的，具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂。Bisoprolol 对 β2 受体的活性很小，可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。

HY-B1395S1

Mecamylamine hydrochloride-13C4,15N

Mecamylamine (hydrochloride)-¹³C₄,¹⁵N 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Mecamylamine (hydrochloride)。Mecamylamine hydrochloride 是一种具有口服活性，非选择性，非竞争性 nAChR 拮抗剂，具有抗神经疾病作用。Mecamylamine hydrochloride 是一种神经节阻滞剂，有潜力用于高血压研究。Mecamylamine hydrochloride 可以很容易地穿过血脑屏障。

HY-12717AS

Phentolamine-d4 hydrochloride
Phentolamine-d₄ (hydrochloride) 是 Phentolamine hydrochloride 的氘代物。Phentolamine hydrochloride 是一种可逆的，非选择性和具有口服活性的 α1 和 α2 肾上腺素能受体阻滞剂，可使血管扩张以减少周围血管阻力。Phentolamine hydrochloride 可用于研究嗜铬细胞瘤相关的高血压，心力衰竭和勃起功能障碍。

HY-17494S

(Rac)-Timolol-d5 maleate
rac Timolol-d₅ (maleate) 是 (S)-Timolol maleate 氘代消旋体。(S)-Timolol Maleate (L-714,465 Maleate) 是一种非心脏选择性的亲水性 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor) 阻滞剂。(S)-Timolol Maleate 通过防止房水的产生而被广泛用作眼压（青光眼）的标准活性分子。(S)-Timolol Maleate 可用于高血压，心绞痛和心肌梗塞的研究。

HY-17380S

(S)-Timolol-d9 maleate
(S)-Timolol-d₉ (maleate) 是 (S)-Timolol (Maleate) 氘代物。(S)-Timolol Maleate (L-714,465 Maleate) 是一种非心脏选择性的亲水性 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor) 阻滞剂。(S)-Timolol Maleate 通过防止房水的产生而被广泛用作眼压（青光眼）的标准活性分子。(S)-Timolol Maleate 可用于高血压，心绞痛和心肌梗塞的研究。

HY-14914S1

Azilsartan-d4
Azilsartan-d₄ 是 Azilsartan 的氘代物。 Azilsartan 是一种口服有效的、选择性和特异性的血管紧张素 Ⅱ 1 型受体 (AT1) 拮抗剂。Azilsartan 诱导 HepG2 细胞 ROS 形成和细胞凋亡 (apoptosis)。Azilsartan 具有神经保护和抗癌活性。Azilsartan 可以用于高血压和中风研究。

HY-15407S3

Sacubitril-13C4
Sacubitril-13C4 (AHU-377-13C4) 是 13C 标记的 Sacubitril (HY-15407)。Sacubitril 是一种口服有效的脑啡肽酶 NEP 抑制剂 (IC₅₀=5 nM)。Sacubitril 可用于心力衰竭、高血压和 COVID-19 的研究。

HY-N0055S

Chlorogenic acid-13C3
Chlorogenic acid-¹³C₃ (Heriguard-¹³C₃; NSC-407296-¹³C₃) 是一种 ¹³C 标记的 Chlorogenic acid (HY-N0055)。Chlorogenic acid (3-O-Caffeoylquinic acid) 是金银花中的主要酚类化合物。Chlorogenic acid 具有一些重要作用，如抗氧化活性，抗菌，保肝，心脏保护，抗炎，解热，神经保护，抗肥胖，抗病毒，抗微生物，抗高血压。

HY-B0368S

Captopril-d3
Captopril-d₃ 是 Captopril 氘代物。Captopril (SQ 14225) 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC₅₀=0.025 μM)，广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril 也是 NDM-1 抑制剂，IC₅₀ 值为 7.9 μM。

HY-N2007S

Veratric acid-d6
Veratric acid-d₆ 是 Veratric acid 氘代物。Veratric acid (3,4-Dimethoxybenzoic acid) 是从蔬菜和水果中得到的多酚物质，可口服，具有抗氧化、保护心血管和抗炎活性。当细胞受到 UVB 辐射时，Veratric acid 能够减少上调的 COX-2 表达，降低 PGE2 和 IL-6 水平。

HY-117281S1

Moexipril-d3
Moexipril-d₃ 是氘代标记的 Moexipril (HY-117281)。Moexipril (莫艾普利) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，经水解为 moexiprilat 而发挥活性。Moexipril 具有降压和神经保护作用。

HY-B0135S

Furosemide-d5
Furosemide-d₅ 是 Furosemide 的氘代物。Furosemide 是 Na⁺/K⁺/2Cl^- (NKCC)，NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide 也是 GABA_A 受体拮抗剂，对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide 用作利尿试剂，用于充血性心力衰竭，高血压和水肿的研究。

HY-B0573BS

Propranolol-d7

Propranolol-d₇ 是 Propranolol 的氘代物。Propranolol 是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂，对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力，K_i 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol 抑制[³H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合，IC₅₀ 为 12 nM。Propranolol 用于高血压，嗜铬细胞瘤，心肌梗塞，心律不齐，心绞痛和肥大心肌病的相关研究。

HY-B0573S

Propranolol-d7 hydrochloride

Propranolol-d₇ (hydrochloride) 是 Propranolol hydrochloride 的氘代物。Propranolol hydrochloride 是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂，对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力，K_i 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol hydrochloride 抑制 [³H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合，IC₅₀ 为 12 nM。Propranolol hydrochloride 用于高血压，嗜铬细胞瘤，心肌梗塞，心律不齐，心绞痛和肥大心肌病的相关研究。

HY-B0347S1

Lacidipine-13C8

Lacidipine-¹³C₈ 是 Lacidipine 的氘代物。 Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的 L 型钙离子通道阻滞剂，作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，具有长效抗高血压活性。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡。Lacidipine 可用于高血压，动脉粥样硬化和急性肾脏损伤的研究。

HY-B0573S1

Propranolol-d7 (ring-d7)

Propranolol-d₇ (ring-d₇) 是 Propranolol hydrochloride 的氘代物。Propranolol hydrochloride 是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂，对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力，K_i 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol hydrochloride 抑制 [³H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合，IC₅₀ 为 12 nM。Propranolol hydrochloride 可以用于高血压，嗜铬细胞瘤，心肌梗塞，心律不齐，心绞痛和肥大心肌病的相关研究。

HY-B0563BS

Ropivacaine-d7 hydrochloride

Ropivacaine-d₇ hydrochloride 是一种氘代标记的 Ropivacaine hydrochloride (HY-B0563B)。Ropivacaine hydrochloride 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K_2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC₅₀ 值为 402.7 μM。Ropivacaine 在动物实验模型中，可用于神经性疼痛的缓解。

Cat. No.	Product Name		Classification