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By Targets:	5-HT Receptor (10) Acyltransferase (2) Adenylate Cyclase (1) Adrenergic Receptor (4) Akt (1) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1) AMPK (4) Amyloid-β (4) Antibiotic (13) Apoptosis (19) ATM/ATR (1) Autophagy (11) Bacterial (30) Bcl-2 Family (6) Beta-secretase (1) Biochemical Assay Reagents (118) Calcium Channel (30) CaMK (1) Carbonic Anhydrase (2) CaSR (2) CCR (1) CDK (8) CFTR (4) Chloride Channel (12) Cholinesterase (ChE) (3) Complement System (1) COMT (1) COX (4) Cuproptosis (1) Cytochrome P450 (5) Dengue virus (1) Dopamine Receptor (1) Drug Metabolite (2) EGFR (1) Endogenous Metabolite (34) ERK (2) Estrogen Receptor/ERR (11) FAP (1) Ferroptosis (3) FLAP (1) Flavivirus (1) Fluorescent Dye (65) Free Fatty Acid Receptor (2) Fungal (9) GABA Receptor (7) Glucocorticoid Receptor (2) GPR139 (1) GPR68 (1) Guanylate Cyclase (3) HCN Channel (3) HCV Protease (2) HDAC (4) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histone Methyltransferase (2) HIV (5) iGluR (5) Imidazoline Receptor (1) Influenza Virus (9) Interleukin Related (5) Isotope-Labeled Compounds (19) Ligands for E3 Ligase (1) Liposome (4) Lipoxygenase (1) LRRK2 (2) mAChR (11) MCHR1 (GPR24) (2) MEK (1) mGluR (1) Microtubule/Tubulin (1) Mitochondrial Metabolism (5) Mitophagy (2) Monoamine Oxidase (3) Motilin Receptor (1) Na+/K+ ATPase (3) nAChR (3) Neuropeptide Y Receptor (2) NF-κB (5) NO Synthase (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) Opioid Receptor (1) Orthopoxvirus (7) Oxytocin Receptor (1) P-glycoprotein (5) P2X Receptor (5) P2Y Receptor (1) p38 MAPK (2) Parasite (10) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (2) Phospholipase (1) Piezo Channel (2) PKA (1) PKC (1) PKG (1) Potassium Channel (49) Prostaglandin Receptor (1) PROTACs (3) Proton Pump (1) Pyroptosis (1) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) Reactive Oxygen Species (4) RIP kinase (1) SARS-CoV (8) Serotonin Transporter (1) Sigma Receptor (2) SOD (7) Sodium Channel (55) Tau Protein (1) TNF Receptor (3) TRP Channel (19) Tyrosinase (2) VAP-1 (1) Vasopressin Receptor (1) Xanthine Oxidase (3)
By Research Areas:	Cancer (78) Cardiovascular Disease (59) Endocrinology (7) Infection (51) Inflammation/Immunology (55) Metabolic Disease (40) Neurological Disease (177)
Click Chemistry:	叠氮化物 (2) 炔烃 (3) 二苯并环辛炔 (1)
Oligonucleotides:	助溶剂 (1) 反义寡核苷酸 (8) 磷脂 (1) 崩解剂 (1) 聚合物 (1) pH 调节剂 (2) 增稠剂 (1) 胆固醇 (2) 助悬剂 (1) 抗氧剂 (1) 螯合剂 (1) 乳化剂 (1)

560

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

117

生化试剂

多肽产品

MCE 试剂盒

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同位素标记物

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寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B1610E

Sodium citrate dihydrate, meets USP testing specifications 20 篇以上引用文献 Trisodium citrate dihydrate, meets USP testing specifications	Biochemical Assay Reagents	Cardiovascular Disease
柠檬酸钠二水合物, meets USP testing specifications Sodium citrate dihydrate, meets USP testing specifications 是一种抗凝血剂，也可用作缓冲剂和食品防腐剂。

HY-W096989

*Sodium 1-heptanesulfonate monohydrate, for Ion-Pair Chromatography* Sodium 1-heptanesulfonate monohydrate	Biochemical Assay Reagents	Others
1-庚烷磺酸钠一水合物,用于离子对色谱 Sodium 1-heptanesulfonate monohydrate, for Ion-Pair Chromatography (Sodium 1-heptanesulfonate monohydrate) 是 HPLC 用离子对试剂，可用于分析多肽和蛋白质。

HY-N2338

Cholesterol myristate Cholesteryl myristate; Cholesteryl tetradecanoate	nAChR GABA Receptor Potassium Channel Endogenous Metabolite	Cancer
胆固醇肉豆蔻酸 Cholesterol myristate 是中药中天然类固醇。Cholesterol myristate 与多种离子通道结合，例如 nAChR，GABAA receptor 和内向整流钾离子通道 (potassium ion channel)。

HY-W105639A

Calcium L-lactate pentahydrate, meets USP testing specifications Calcium lactate pentahydrate, meets USP testing specifications	Biochemical Assay Reagents	Others
L-乳酸钙五水合物,meets USP testing specifications Calcium L-lactate pentahydrate, meets USP testing specifications (Calcium lactate pentahydrate, meets USP testing specifications) 是一种生化试剂，是钙的重要来源之一，与其他有机钙盐相比，具有良好的溶解性和生物利用度。Calcium L-lactate pentahydrate, meets USP testing specifications 具有出良好的耐潮、热稳定性和化学稳定性，可用于医疗植入物和药物输送系统。

HY-B1610ER

Sodium citrate dihydrate, meets USP testing specifications (Standard)	Biochemical Assay Reagents	Cardiovascular Disease
柠檬酸钠二水合物, meets USP testing specifications (Standard) Sodium citrate dihydrate, meets USP testing specifications (Standard)是 Sodium citrate dihydrate, meets USP testing specifications 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sodium citrate dihydrate, meets USP testing specifications 是一种抗凝血剂，也可用作缓冲剂和食品防腐剂。

HY-159698A

IONIS-DGAT 2Rx sodium ISIS 484137 sodium; ION-224 sodium	Acyltransferase	Cardiovascular Disease
IONIS-DGAT 2Rx (ION-224) sodium 是一种 DGAT2 抑制剂，有望用于动脉粥样硬化的研究。

HY-159698

IONIS-DGAT 2Rx ISIS 484137; ION-224	Acyltransferase	Cardiovascular Disease
IONIS-DGAT 2Rx (ION-224) 是一种 DGAT2 抑制剂，有望用于动脉粥样硬化的研究。

HY-W096997S

*Sodium octyl sulfate(Reagent for Ion-Pair Chromatography,99%)-d17* Sodium octyl sulfate	Isotope-Labeled Compounds	Others
Sodium octyl sulfate(Reagent for Ion-Pair Chromatography,99%)-d₁₇ 是 Sodium octyl sulfate(Reagent for Ion-Pair Chromatography,99%) 的氘代物。

HY-75867

*M2 ion* channel blocker**	Influenza Virus	Infection
M2 ion channel blocker 能抑制和阻断M2离子通道，能抗病毒。

HY-157240

*CEX Ion-exchange resin*	Others	Others
CEX Ion-exchange resin 是一种可用于阳离子交换层析的填料（粒径：60 μm）。

HY-12082A

GSK369796 Dihydrochloride	Potassium Channel Parasite	Infection
GSK369796 Dihydrochloride 是一种经济有效的抗疟药，可抑制 hERG 钾离子通道 (hERG potassium ion channel) 复极化，IC₅₀ 值为 7.5 μM。

HY-157237

*AEX Ion-exchange resin*	Others	Neurological Disease
AEX Ion-exchange resin 是 AEX 常用填料，是亲水性聚甲基丙烯酸酯。粒径：60μm；官能团：-N+(CH3)3

HY-B0570A

*Decamethonium (Bromide)(Reagent for Ion-Pair Chromatography,99%)*	Biochemical Assay Reagents	Others
十烃溴铵 Decamethonium bromide(Reagent for Ion-Pair Chromatography,99%) 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-P3392

Zilganersen ION373	FAP	Neurological Disease
Zilganersen (ION373) 是一种胶质原纤维酸性蛋白 (GFAP) 抑制剂，是一种反义寡核苷酸。Zilganersen 可用于亚历山大病 (AxD) 的研究。

HY-147391

ASIC-IN-1	Sodium Channel	Neurological Disease
ASIC-IN-1 是一种有效的酸感应离子通道 (acid sensing ion channel) 抑制剂，IC₅₀ 值为 < 10 µM。ASIC-IN-1 导致疼痛强度的剂量依赖性降低。

HY-16974

Afoxolaner	GABA Receptor Chloride Channel Parasite	Infection
阿福拉纳 Afoxolaner 是一种具有口服活性的，对犬肩蜥的异恶唑啉杀虫剂/杀螨剂。Afoxolaner 作用于昆虫的 γ-氨基丁酸受体 (GABA) 和谷氨酸受体 (glutamate receptors)，抑制 GABA 和谷氨酸调节的氯离子 (chloride ions) 吸收，导致过度的神经元刺激和节肢动物死亡。

HY-P1441

Mambalgin 1	Sodium Channel	Others
Mambalgin-1 是从黑曼巴蛇毒液中分离出来的毒素。Mambalgin-1 是一种富含二硫的多肽，由 57 个氨基酸组成，属于三指毒素家族。Mambalgin-1 可以结合并稳定 ASICs (acid-sensing ion channels)，形成生理上相关的闭通道构象。

HY-16974R

Afoxolaner (Standard)	GABA Receptor Chloride Channel Parasite	Infection
阿福拉纳 (Standard) Afoxolaner (Standard)是 Afoxolaner 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Afoxolaner 是一种具有口服活性的，对犬肩蜥的异恶唑啉杀虫剂/杀螨剂。Afoxolaner 作用于昆虫的 γ-氨基丁酸受体 (GABA) 和谷氨酸受体 (glutamate receptors)，抑制 GABA 和谷氨酸调节的氯离子 (chloride ions) 吸收，导致过度的神经元刺激和节肢动物死亡。

HY-P5914

Wasabi Receptor Toxin WaTx	TRP Channel	Neurological Disease
Wasabi Receptor Toxin 是一种细胞穿透性蝎毒素。Wasabi Receptor Toxin 是 TRPA1 离子通道 (TRPA1 ion channel) 的激活剂，EC₅₀ 为纳摩尔水平，可延长通道开放时间，但降低 Ca²⁺ 通透性。Wasabi Receptor Toxin 可引起大鼠热超敏反应和机械性异常性疼痛，但不会引起神经源性炎症。

HY-A0016

Dronedarone 1 篇文献验证 SR 33589	mAChR Sodium Channel Calcium Channel Adrenergic Receptor Cytochrome P450 Autophagy	Cardiovascular Disease
决奈达隆 Dronedarone (SR 33589) 是胺碘酮 (HY-14187) 的衍生物，是一种用于研究心房颤动 (AF) 的 class III 抗心律失常的试剂 (antiarrhythmic agent)。Dronedarone 是多种离子电流 (ion currents) 的有效阻滞剂，包括钾电流，钠电流，和 L 型钙电流，并通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。Dronedarone 是 CYP3A4 的底物和中度抑制剂。

HY-B0563

Ropivacaine 5 篇文献验证	Sodium Channel Potassium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
罗哌卡因 Ropivacaine 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K_2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC₅₀ 值为 402.7 μM。Ropivacaine 用于神经性疼痛的缓解的相关研究。

HY-B0563B

Ropivacaine hydrochloride 5 篇文献验证	Sodium Channel Potassium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease
盐酸罗哌卡因 Ropivacaine hydrochloride 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K_2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC₅₀ 值为 402.7 μM。Ropivacaine 在动物实验模型中，可用于神经性疼痛的缓解。

HY-B0563A

Ropivacaine hydrochloride monohydrate 5 篇文献验证	Sodium Channel Potassium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease
盐酸罗哌卡因一水合物 Ropivacaine hydrochloride monohydrate 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K_2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC₅₀ 值为 402.7 μM。Ropivacaine 在动物实验模型中，可用于神经性疼痛的缓解。

HY-B0563C

Ropivacaine mesylate 5 篇文献验证	Sodium Channel Potassium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease
甲磺酸罗哌卡因 Ropivacaine mesylate 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K_2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC₅₀ 值为 402.7 μM。

HY-D1620

H2TPTBP	Fluorescent Dye	Others
H2TPTBP 是一种小分子离子指示剂。

HY-A0016R

Dronedarone (Standard)	mAChR Sodium Channel Calcium Channel Adrenergic Receptor Cytochrome P450 Autophagy	Cardiovascular Disease
决奈达隆(Standard) Dronedarone (Standard)是 Dronedarone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dronedarone (SR 33589) 是胺碘酮 (HY-14187) 的衍生物，是一种用于研究心房颤动 (AF) 的 class III 抗心律失常的试剂 (antiarrhythmic agent)。Dronedarone 是多种离子电流 (ion currents) 的有效阻滞剂，包括钾电流，钠电流，和 L 型钙电流，并通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。Dronedarone 是 CYP3A4 的底物和中度抑制剂。

HY-W076042

Cesibor dihydrate Sodium tetrakis(4-fluorophenyl)borate dihydrate	Biochemical Assay Reagents	Others
四(4-氟苯基)硼酸钠二水合物 Cesibor dihydrate 是一种添加剂盐，用于离子选择性电极 (ISEs) 和微型离子选择场效应晶体管 (μ-ISFETs) 中以增强或调节其对特定离子的选择性响应。

HY-A0016S

Dronedarone D6 hydrochloride	mAChR Sodium Channel Calcium Channel Adrenergic Receptor Cytochrome P450 Autophagy	Cardiovascular Disease
决奈达隆 d₆ Dronedarone-d₆ (hydrochloride) 是 Dronedarone 的氘代物。Dronedarone (SR 33589) hydrochloride 是胺碘酮 (HY-14187) 的衍生物，是一种用于研究心房颤动 (AF) 的 class III 抗心律失常的试剂 (antiarrhythmic agent)。Dronedarone hydrochloride 是多种离子电流 (ion currents) 的有效阻滞剂，包括钾电流，钠电流，和 L 型钙电流，并通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。Dronedarone hydrochloride 是 CYP3A4 的底物和中度抑制剂。

HY-B0563R

Ropivacaine (Standard)	Sodium Channel Potassium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
罗哌卡因 (Standard) Ropivacaine (Standard) 是 Ropivacaine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ropivacaine 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K_2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC₅₀ 值为 402.7 μM。Ropivacaine 用于神经性疼痛的缓解的相关研究。

HY-B0563S1

Ropivacaine-d7	Isotope-Labeled Compounds Sodium Channel Potassium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease
罗哌卡因 d₇-d₇ Ropivacaine-d₇ 是 Ropivacaine 氘代物。Ropivacaine 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K_2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC₅₀ 值为 402.7 μM。Ropivacaine 用于神经性疼痛的缓解的相关研究。

HY-D1528

MTSEA-Fluorescein	Sodium Channel	Neurological Disease
MTSEA-Fluorescein 是一种可用于离子通道研究的荧光探针。

HY-B0563AR

Ropivacaine hydrochloride monohydrate (Standard)	Sodium Channel Potassium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
盐酸罗哌卡因一水合物(Standard) Ropivacaine (hydrochloride monohydrate) (Standard)是 Ropivacaine (hydrochloride monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ropivacaine hydrochloride monohydrate 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K_2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC₅₀ 值为 402.7 μM。Ropivacaine 在动物实验模型中，可用于神经性疼痛的缓解。

HY-P5914A

Wasabi Receptor Toxin TFA WaTx TFA	TRP Channel	Neurological Disease
Wasabi Receptor Toxin TFA (WaTx TFA) 是 Wasabi Receptor Toxin (HY-P5914) 的 TFA 盐形式。Wasabi Receptor Toxin TFA 是一种细胞穿透性蝎毒素。Wasabi Receptor Toxin TFA 是 TRPA1 离子通道 (TRPA1 ion channel) 的激活剂，EC₅₀ 为纳摩尔水平，可延长通道开放时间，但降低 Ca²⁺ 通透性。Wasabi Receptor Toxin TFA 可引起大鼠热超敏反应和机械性异常性疼痛，但不会引起神经源性炎症。

HY-B0563BS

Ropivacaine-d7 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
盐酸罗哌卡因-d₇ Ropivacaine-d₇ hydrochloride 是一种氘代标记的 Ropivacaine hydrochloride (HY-B0563B)。Ropivacaine hydrochloride 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K_2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC₅₀ 值为 402.7 μM。Ropivacaine 在动物实验模型中，可用于神经性疼痛的缓解。

HY-B2200

Calcium citrate tetrahydrate, 99% Tricalcium dicitrate tetrahydrate, 99%	Calcium Channel Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
柠檬酸钙四水合物,99% Calcium citrate tetrahydrate, 99% 能够在短时间内释放钙离子，可以获得高活性和高浓度的钙离子，从而刺激骨骼形成。

HY-137633

Sp-8-Br-PET-cGMPS	PKG	Neurological Disease
Sp-8-Br-PET-cGMPS 是一种膜渗透性的 PKG 激动剂，也是膜渗透性视网膜型 cGMP 门控离子通道 (cGMP-gated ion channel) 抑制剂，以及作为 cGMP 依赖性蛋白激酶 I α 和 I β 的激活剂。Sp-8-Br-PET-cGMPS 对哺乳动物环核苷酸依赖性磷酸二酯酶具有抗性，无代谢副作用，与 Sp-8-pCPT-cGMPS 相比，亲脂性和渗透性更强。Sp-8-Br-PET-cGMPS 可用于研究 cGMP 信号通路在神经系统中的作用。

HY-W110917

Dimethylsulfonazo III	Biochemical Assay Reagents	Others
二甲基偶氮磺IIIDAL；磺酰苯胺二甲基偶氮磺III；4,5-二羟基-3,6-双[(4-甲基-2-磺基苯基)偶氮]-2,7-萘磺酸；二甲基偶氮磺III[碱性稀土金属用的分光光度试剂及硫酸根用钡的沉淀滴定指示剂]；二甲基偶氮磺III；二甲基偶氮磺III [碱性稀土金属用的分光光度试剂及硫酸根用钡的沉淀指示剂 Dimethylsulfonazo III 是一种有效的硫酸盐指示剂。Dimethylsulfonazo III 可作为指示剂检测被钾离子或磷酸根离子污染的样品。

HY-D1498

Mag-Fluo-4 AM 1 篇文献验证	Fluorescent Dye	Others
Mag-Fluo-4 AM 是 Ca²⁺ 的荧光螯合剂，对钙有很高的亲和性。Mag-Fluo-4 AM 可对细胞内钙离子进行特异性识别，具有高灵敏性，对细胞毒性较低，增加 AM乙酰甲酯可以好的进入到细胞内，在被细胞内的酯酶剪切后滞留在细胞内与钙离子结合，产生较强荧光。

HY-W099576

Ethylhexadecyldimethylammonium bromide EHDA bromide	Biochemical Assay Reagents	Others
Ethylhexadecyldimethylammonium (EHDA) bromide 是一种表面活性剂，已被用于许多吸附分离方法，如去除镍、锌和铬离子。也可用于制备胞内离子染色染料。

HY-D1641

5,5'-Dimethyl BAPTA tetrapotassium	Fluorescent Dye	Others
5,5'-Dimethyl BAPTA tetrapotassium 是一种水溶性的、细胞膜外的金属螯合剂，对钙离子具有相对选择性。

HY-D2295

Mito-FerroGreen	Fluorescent Dye	Others
线粒体铁离子探针 Mito-FerroGreen 是一种线粒体特异性亚铁离子检测探针，激发波长为 488nm。

HY-D0430

Acid Red 249 Tracid Brilliant Red B	Fluorescent Dye	Others
Acid Red 249 (Tracid Brilliant Red B) 是一种含有硫酸根离子的弱酸性染料。

HY-D1550

10-(4-(Bis(2-acetoxyethyl)amino)phenyl)-BODIPY 505/515	Fluorescent Dye	Others
10-(4-(Bis(2-acetoxyethyl)amino)phenyl)-BODIPY 505/515 是 Cu²⁺ 的荧光染料。

HY-148129

TRPC6-IN-3	TRP Channel	Cardiovascular Disease
TRPC6-IN-3 (compound 17) 是一种口服有效的瞬时受体电位 C6 离子通道 (TRPC6) 抑制剂。TRPC6-IN-3 不仅可以调节细胞内钙浓度，还可以通过调节包括钙离子和钠离子在内的阳离子通量来调节膜电位。TRPC6-IN-3 可用于呼吸系统的研究。

HY-116102

Laurinterol	Na+/K+ ATPase	Infection
Laurinterol 是一种可以从 Laurencia johnstonii eliminates 中分离得到的 Na⁺/K⁺-ATPase 钠钾离子泵抑制剂。

HY-P5825

κM-Conotoxin RIIIK κM-RIIIK	Potassium Channel	Neurological Disease
κM-Conotoxin RIIIK 是一种钾离子通道拮抗剂。κM-Conotoxin RIIIK 可以阻断电压激活的钾离子通道。

HY-W351340

4-(Benzyloxy)-2-nitrophenol	Fluorescent Dye	Others
4-(Benzyloxy)-2-nitrophenol 是一种合成构件，可用于荧光离子指示剂的合成。

HY-W151206

Hydroxy naphthol blue disodium	Fluorescent Dye	Others
羟基萘酚蓝二钠盐 Hydroxy naphthol blue disodium，是钙的金属指示剂和碱土金属离子的比色试剂 ( λmax = 650 nm)。在 12 和 13 之间的 pH 值范围内，指示剂溶液在钙离子存在下呈淡红色，在 EDTA 二钠存在下呈深蓝色。

HY-B0997

Hydroquinidine Dihydroquinidine; (+)-Hydroquinidine; Hydroconquinine	Others	Cardiovascular Disease Cancer
氢化奎宁定 Hydroquinidine (Dihydroquinidine) 是一种强效的离子通道阻滞剂，对结肠癌、胰腺癌和肝细胞癌细胞表现出强烈的抗癌活性。Hydroquinidine 延长 QT 间期并具有抗心律失常的疗效。

HY-W019981C

Magnesium chloride hexahydrate, for cell culture MgCl2 hexahydrate, for cell culture	Calcium Channel	Metabolic Disease
六水合氯化镁, 用于细胞培养 Magnesium chloride hexahydrate, for cell culture 是六水形式的二氯化镁。Magnesium chloride hexahydrate, for cell culture 可用作镁离子源和许多酶的辅助因子。Magnesium chloride hexahydrate, for cell culture 可增加 Ca²⁺ ATPase 的活性。

Cat. No.	Product Name

HY-L166

离子通道化合物库

1,208 compounds

离子通道的本质是膜结合酶，其催化位点是离子传导孔，经特定的环境刺激 (电压、配体浓度、膜张力、温度等) 后打开或关闭。离子通道为离子在生物膜上的被动扩散提供孔隙。由于对离子具有高度选择性，离子通道一般被分类为钠 (Na⁺)，钾 (K⁺)，钙 (Ca²⁺)，氯化物 (Cl^-) 和非特异性阳离子通道。离子通道是细胞信号传导和体内平衡的重要贡献者。除电信号转导外，离子通道还具有许多功能：调节血管平滑肌舒缩，维持细胞正常体积，调节腺体分泌，蛋白激酶的激活等。因此，离子通道的功能障碍可导致许多疾病，其机制研究更是尤为重要。

MCE 收录了 1,208 种离子通道相关化合物，主要靶向 Na⁺ 通道、K⁺ 通道、Ca²⁺ 通道、GABA 受体、iGluR 等，是心血管、神经系统等疾病研究的重要工具。

HY-L0099V

Sodium Ion Channel Library

5,440 compounds

Sodium Ion Channel Library contains about 5,440 compounds, and designed for discovery of new Nav1.7 channel blockers. Sodium voltage-gated ion channel is considered to be an important component in nociception. Therefore, selective Nav1.7 channel blockers are considered as important novel analgesics. The Sodium Ion Channel Library is rich in compounds bearing saturated backbones that can be often seen in structures of other ion-channel blockers.

HY-L011

膜转运蛋白/离子通道化合物库

1,518 compounds

大部分分子主要通过膜转运蛋白进出细胞，膜转运蛋白在细胞代谢、离子稳态、信号转导、免疫系统识别过程、能量转导等多种细胞功能中发挥重要作用。主要有三种转运蛋白，ATP 驱动的泵，通道蛋白和转运蛋白。离子通道和转运蛋白在维持细胞内稳态中发挥重要作用，这些转运蛋白基因的突变已在许多遗传疾病的发病机制中被发现。在中枢神经系统中，离子通道与许多疾病有关，如共济失调、麻痹、癫痫和耳聋等，但不限于此，这表明离子通道在启动和协调运动、感觉知觉以及信息编码和处理方面的作用。离子通道是药物开发中的一类主要靶点。

MCE 收录的 1,518 小分子调节剂可用于离子通道和膜转运体的研究，或相关药物的高通量筛选。

HY-L0064V

Ion Channel Library	36,800 compounds
A unique collection of 36,800 diverse compounds intended to specifically target ion channels has been offered.

HY-L150

膜受体靶向化合物库

5,054 compounds

膜受体，也称为细胞表面受体或跨膜受体，是嵌入质膜的跨膜蛋白，在维持细胞内部过程与各种细胞外信号之间的通信中起着重要作用。这些膜受体通过与细胞外分子结合在细胞信号传导中发挥作用，与膜受体结合的细胞外分子也称为配体。这些细胞外分子包括激素、细胞因子、生长因子、神经递质、亲脂性信号分子如前列腺素和细胞识别分子。

存在三种不同的膜受体：离子通道受体、G蛋白偶联受体和酶偶联受体。它们在维持人体正常生理过程中起着重要作用。GPCRs和离子通道也是药物发现中的重要靶点。

MCE可以提供5,054种膜受体靶向化合物，可以用于膜受体靶向筛选或药物开发。

HY-L0098V

Calcium Ion Channel Library

10,560 compounds

Calcium Ion Channel Library contains about 10,560 compounds, and designed for discovery of new Voltage-gated calcium channel blockers. Calcium ion channels are responsible for an unusually large variety of physiological functions. Calcium ions entering the cell through voltage-gated channels serve as the second messenger of electrical signaling, initiating many different cellular events. Calcium Ion Channel Library encompasses both known chemotypes and molecules based on novel scaffolds identified in their in silico studies and MedChem based scaffold hopping projects.

HY-L149

膜蛋白靶向化合物库

7,479 compounds

膜蛋白是附着在细胞膜或细胞器上的蛋白质分子。膜蛋白可根据其与膜的结合方式分为两类:整合膜蛋白（也称为内在膜蛋白或脂锚定膜蛋白）和外周膜蛋白（也称为外在膜蛋白）。在人体中，大约30%的基因组编码膜蛋白。膜蛋白在生物的生存中发挥多种重要功能，如信号转导、分子或离子转运、酶催化和细胞间通讯等。膜蛋白在药物开发中也发挥着重要作用。据报道，目前超过60%的药物靶点均是膜蛋白。

MCE可以提供7,479种膜蛋白靶向化合物，可以用于膜蛋白靶向筛选或药物开发。

HY-L046

抗心血管疾病化合物库

1,695 compounds

心血管疾病是心脏和血管疾病的统称，包括冠心病、脑血管疾病、外周动脉疾病、风湿性心脏病等，是全球第一大死因。吸烟、营养不良、人口老龄化、缺乏活动、动脉高血压或糖尿病等会增加心血管疾病如心肌梗死或中风发生的风险。心血管疾病的发生是多因素导致的，受多种机制影响，如一氧化氮合酶（eNOS）解偶联，活性氧的产生，慢性炎症，钙稳态失调等。抗氧化、抗炎和抗糖尿病药物在一定程度上可以降低心血管疾病发生的风险。

MCE 提供 1,695 种具有明确抗心血管疾病活性的化合物，这些化合物主要靶向代谢酶，膜转运体，离子通道，炎症等相关信号通路。MCE 抗心血管疾病化合物库可以用于心血管相关疾病研究及新药筛选。

HY-L062

神经递质受体化合物库

1,915 compounds

神经递质受体（neurotransmitter receptors，NT receptors）是一类广泛存在的膜蛋白，可以与神经递质结合，进行神经信号传导。主要有两大类神经递质受体：促离子型受体和促代谢型受体。促离子型受体是一种配体门控离子通道，受体蛋白包括一个神经递质结合位点和一个离子通道。神经递质(配体)与结合位点的结合引起受体结构的构象变化，从而使离子通道打开。促代谢型受体是一类G蛋白偶联受体（GPCR），神经递质与受体结合后可以促发第二信使介导的细胞效应。

神经递质受体是很多神经系统疾病的重要靶点。许多神经活性药物通过改变神经递质受体发挥作用。更好地理解神经递质受体在疾病中的作用机制可以加快疾病的治疗。

MCE 提供 1,915 种神经递质受体相关的化合物，可以用于神经系统疾病药物的筛选。

HY-L118

钠离子通道阻断剂库

140 compounds

钠离子通道是特异性传导钠离子(Na+)的一种跨膜蛋白，是神经系统和肌肉兴奋性电流的来源。钠离子通道根据打开方式不同可以分为两种：电压门控钠离子通道（Voltage-gated sodium channels）和配体门控钠离子通道（Ligand-gated sodium channels）。电压门控钠通道功能障碍与神经和心脏疾病相关，包括癫痫、肌病、疼痛和心律失常。钠通道阻滞剂用于治疗心律失常、疼痛和惊厥。

MCE 可以提供140种对钠离子通道具有明确抑制作用的钠离子通道阻断剂，可以用于神经、心脏疾病药物开发及钠离子通道研究。

HY-L099

靶点多样性化合物库

2,312 compounds

靶点多样性化合物库包含 2,312 种化合物，涵盖 1000 多种靶点及亚型，如GPCR蛋白家族、离子通道、多种激酶等。每种靶点及亚型精心挑选 1-3 种高活性高特异性小分子化合物，每种化合物的生物活性信息均有明确的文献报道，是一个精简且靶点覆盖全面的小分子化合物集合，可以以较低的成本进行相对全面的化合物筛选，是进行不同表型筛选的有效工具。

HY-L119

钾离子通道化合物库

235 compounds

钾离子通道是分布最广泛的离子通道，几乎存在于所有生物体中。钾离子通道主要有四类:电压门控钾离子通道（voltage-gated potassium channel）、钙激活钾离子通道（calcium-activated potassium channel）、内整流钾离子通道（inwardly rectifying potassium channel）和串联孔域钾离子通道（tandem pore domain potassium channel）。越来越多的研究表明钾通道功能障碍与多种疾病相关，如慢性高血压、糖尿病、高胆固醇血症和动脉粥样硬化等。

MCE钾离子通道化合物库包含235种钾离子通道抑制剂及激动剂，是进行心血管疾病药物开发及钾离子通道研究的有用工具。

HY-L159

高选择性激活剂库

1,550 compounds

激动剂药物激活或刺激其受体，引发增加或减少细胞活性的反应。选择性激活剂可以针对特定的生物目标或分子靶点进行作用，而非选择性激活剂可能会同时干扰多个目标或靶点。选择性激活剂通过针对特定目标降低这些非特异性效应的可能性，使得研究更加精确且可靠。高选择性激动剂库包含 1,550 种化合物，涵盖多个靶点及亚型，如GPCR蛋白家族、离子通道、多种激酶等。高选择性激动剂库是进行不同表型筛选的有效工具。

HY-L120

GABA 受体化合物库

150 compounds

GABA受体是对脊椎动物中枢神经系统主要抑制性神经递质γ -氨基丁酸(GABA)产生反应的一类受体。GABA受体分为两类:GABAA和GABAB。GABAA受体是配体门控离子通道(也被称为离子型受体)，而GABAB受体是G蛋白偶联受体(也被称为代谢型受体)。GABA受体是治疗癫痫、失眠、焦虑等神经精神疾病以及外科手术麻醉的重要药物靶点。

MCE可以提供150种GABA受体抑制剂及激动剂，是用于神经相关疾病药物开发的有效工具。

HY-L158

高选择性抑制剂库

4,918 compounds

据报道，大部分已知的激酶抑制剂都是通过高度保守的 ATP 口袋中的竞争性结合发挥作用的。虽然RNA 干扰等遗传技术可以使特定的基因失活，但是大多数激酶是多结构域蛋白，其中每个结构域都是有独立的功能。高选择性抑制剂比非选择性抑制剂具有更高的效能，对靶标的选择性至少高100倍。因此，确保用最具选择性的抑制剂验证靶标，这对于更透彻的了解激酶领域药理学非常重要。高选择性抑制剂库包含 4,918 种化合物，涵盖多个靶点及亚型，如GPCR蛋白家族、离子通道、多种激酶等。高选择性抑制剂库是进行不同表型筛选的有效工具。

HY-L028

可透过中枢神经系统化合物库

901 compounds

血脑屏障是一种复杂的大脑微血管网络。它保护大脑免受外部血流环境的影响，并为大脑提供正常功能所需的营养。然而，血脑屏障也是中枢神经系统疾病或脑肿瘤治疗药物运送的主要障碍，因为由于物理屏障 (紧密连接) 的存在，血脑屏障在全身毛细血管中通透性最低。因此，开发能够透过血脑屏障的药物用于治疗脑部疾病，如阿尔茨海默病 (AD)、帕金森病 (PD) 和癫痫等是至关重要的。

MCE 收录了 901 个具有明确报道可以透过血脑屏障的小分子化合物，是开发脑部疾病药物如脑瘤、精神障碍和神经退行性疾病等有效的工具。

HY-L121

5-羟色胺受体化合物库

326 compounds

5-羟色胺受体（5-HT Receptor）又称血清素受体，是一类存在于中枢和外周神经系统的G蛋白偶联受体(GPCRs)和配体门控离子通道(LGICs)。这些受体现在被分为7个家族，5-HT1-7，包括总共14个结构和药理学上不同的哺乳动物5-HT受体亚型。5-HT受体影响各种生物和神经过程，如攻击、焦虑、食欲、认知、学习、记忆、情绪、恶心、睡眠和体温调节。5-羟色胺受体是多种药物的靶点，包括许多抗抑郁药、抗精神病药、厌食药、止吐药、胃促动力药、抗偏头痛药、致幻剂和致动剂等。

MCE 5-羟色胺受体化合物库包含326种5-HT受体抑制剂及激动剂，可以用于多种精神类药物的开发。

HY-L0065V

CNS Library	56,320 compounds
A unique collection of 56 novel small molecules with high CNS MPO (Central Nervous System Multiparameter Optimization) scores. The CNS-active molecules which are able to penetrate blood-brain barrier (BBB) were low polar surface area, low degree of possible hydrogen bond formation and low ClogP values.

HY-L165

多巴胺受体化合物库

206 compounds

多巴胺受体 (DAR) 广泛分布在大脑中，对运动功能、动机和驱动力以及认知发挥着关键的调节作用。DA 的作用由 D1 型 (D1、D5)和 D2 型受体 (D2S、D2L、D3、D4) 介导，这些受体分布在突触前、突触后和突触外、投射神经元和中间神经元中。每种受体都有不同的功能。D1 和 D5 受体与 G 刺激位点偶联并激活腺苷酸环化酶。腺苷酸环化酶的激活导致第二信使 cAMP 的产生，从而导致蛋白激酶 A (PKA) 的产生，从而导致在细胞核中进一步转录。D2 至 D4 受体与 G 抑制位点偶联，抑制腺苷酸环化酶并激活钾离子通道。这些受体利用磷酸化级联或直接膜相互作用来影响电压门控通道和神经递质门控通道、胞质酶和转录因子的功能。多巴胺受体在日常生活功能中发挥着重要作用。

MCE 收录了 206 种多巴胺受体相关化合物，可以用于神经系统疾病药物的筛选。

HY-L109

PPI 抑制剂库

616 compounds

蛋白互作(PPI)在生命过程中起着关键作用。研究表明，异常的PPI与多种疾病相关，包括癌症、感染性疾病和神经退行性疾病。传统的药物靶点通常是酶、离子通道或受体，PPI则显示了新的潜在治疗靶点。因此，靶向PPI是治疗疾病的一个新方向，是开发新药的重要策略。

然而，针对PPI的调节剂的设计仍然面临着巨大的挑战，如PPI界面难以用于药物设计、缺乏配体参考、缺乏PPI调节剂开发和高分辨率PPI蛋白结构的指导规则等。

随着高通量技术的发展，高通量筛选也逐渐用于PPI抑制剂的鉴定，但用于常规靶点筛选的化合物库对筛选PPI抑制剂效果并不太明显。为了提高筛选效率，MCE精心挑选了 616 个PPI抑制剂，主要靶向MDM2-p53、Keap1-Nrf2、PD-1/PD-L1、Myc-Max等。MCE PPI抑制剂库是PPI药物发现和相关研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1498

Mag-Fluo-4 AM 1 篇文献验证	Fluorescent Dyes/Probes
Mag-Fluo-4 AM 是 Ca²⁺ 的荧光螯合剂，对钙有很高的亲和性。Mag-Fluo-4 AM 可对细胞内钙离子进行特异性识别，具有高灵敏性，对细胞毒性较低，增加 AM乙酰甲酯可以好的进入到细胞内，在被细胞内的酯酶剪切后滞留在细胞内与钙离子结合，产生较强荧光。

HY-D2295

Mito-FerroGreen	Fluorescent Dyes/Probes
线粒体铁离子探针 Mito-FerroGreen 是一种线粒体特异性亚铁离子检测探针，激发波长为 488nm。

HY-D0430

Acid Red 249 Tracid Brilliant Red B	Dyes
Acid Red 249 (Tracid Brilliant Red B) 是一种含有硫酸根离子的弱酸性染料。

HY-D1620

H2TPTBP	Fluorescent Dyes/Probes
H2TPTBP 是一种小分子离子指示剂。

HY-D1528

MTSEA-Fluorescein	Fluorescent Dyes/Probes
MTSEA-Fluorescein 是一种可用于离子通道研究的荧光探针。

HY-D1641

5,5'-Dimethyl BAPTA tetrapotassium	Fluorescent Dyes/Probes
5,5'-Dimethyl BAPTA tetrapotassium 是一种水溶性的、细胞膜外的金属螯合剂，对钙离子具有相对选择性。

HY-D1550

10-(4-(Bis(2-acetoxyethyl)amino)phenyl)-BODIPY 505/515	Fluorescent Dyes/Probes
10-(4-(Bis(2-acetoxyethyl)amino)phenyl)-BODIPY 505/515 是 Cu²⁺ 的荧光染料。

HY-W351340

4-(Benzyloxy)-2-nitrophenol	Fluorescent Dyes/Probes
4-(Benzyloxy)-2-nitrophenol 是一种合成构件，可用于荧光离子指示剂的合成。

HY-D1536

Glycine cresol red	Fluorescent Dyes/Probes
Glycine cresol red 是一种络合指示剂。Glycine cresol red 在水溶液中与Al³⁺、Ga³⁺ 和 In³⁺ 离子形成彩色络合物。Glycine cresol red 可用于分光光度法测定无机离子。Glycine cresol red 可用于神经组织学染色。

HY-D1700

Mag-indo-1/AM	Fluorescent Dyes/Probes
Mag-indo-1/AM 是一种具有细胞渗透性的镁离子荧光指示剂，也可指示钙离子 (Ex=340-390 nm, Em=410-490 nm)。Mag-indo-1/AM 可用于测定细胞内镁离子和钙离子浓度。

HY-D1591

BODIPY R6G methyl ester	Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY R6G methyl ester (化合物 5′-1) 是一种 BODIPY 类荧光染料。BODIPY R6G methyl ester 光稳定性好，灵敏度高，且对 pH 值不敏感。BODIPY R6G methyl ester 可用于光动力研究、pH 探针、离子识别、光催化、蛋白质标记、细胞成像、蛋白质组学分析等研究领域。

HY-W134020

Semixylenol orange Semixylenol orange	Chromogenic Assays
Semixylenol orange 是一种金属变色指示剂，能与多种金属离子络合，用于测试分析金属离子，如锌和锆。

HY-D1702

Mag-Fura-2 tetrapotassium	Fluorescent Dyes/Probes
Mag-Fura-2 tetrapotassium 是一种可紫外激发的比率荧光 Mg²⁺/Ca²⁺ 指示剂 (Ex=334-360 nm, Em=510 nm)。Mag-Fura-2 tetrapotassium 可用于 Mg²⁺ 和 Ca²⁺ 浓度的测定。

HY-D0813

Zincon sodium	Fluorescent Dyes/Probes
=-磺苯甲酸单钠盐 Zincon sodium 是一种检测水溶液中锌、铜离子的优良比色试剂。Zincon sodium 可用于金属蛋白中锌、铜、钴离子的测定。

HY-D1913

FerroOrange 4 篇文献验证	Fluorescent Dyes/Probes
FerroOrange是一种检测不稳定二价铁离子的荧光探针，定位在内质网，在遇到二价铁离子时，会发出不可逆的橙色荧光。激发/发射波长：542/572 nm。

HY-101898

Indo-1 AM

Indo-1 Acetoxymethyl ester

Fluorescent Dyes/Probes

钙元素是人体重要的组成部分，在人体中通常以钙元素的形式存在，大量存在于人体的骨骼与牙齿中，少量存在于血液和组织内。 MCE 钙离子检测探针可对细胞内钙离子进行特异性识别，具有高灵敏性，对细胞毒性较低，增加 AM乙酰甲酯可以好的进入到细胞内，在被细胞内的酯酶剪切后滞留在细胞内与钙离子结合，产生较强荧光，另外，Mag-indo-1/AM与Mag-Fluo-4 AM在一定的浓度下 (通常是 5 mM) 可以对细胞内镁离子进行有效的识别。

HY-D1701

Mag-Fura-2 AM

Fluorescent Dyes/Probes

HY-W748361

Sulfo-Cy3(Me)COOH sodium	Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo-Cy3(Me)COOH sodium 是一种含有磺酸根离子的 Cy3（Cyanine3）(HY-D0822) 染料的衍生物。Trisulfo-Cy3-acid disodium 含有磺酸根离子（sulfonate），具有改良的水溶性。

HY-D0720

Lucigenin 4 篇文献验证 NSC-151912; L-6868	Fluorescent Dyes/Probes
光泽精 Lucigenin 是一种化学发光探针。Lucigenin 可用于检测产生的内源性超氧阴离子自由基 (O^2-)。Lucigenin 对氯离子极其敏感，当 Lucigenin 与氯离子结合会导致荧光淬灭。Lucigenin 也常被用作氯离子指示剂。其荧光波长：Ex/Em=455/505 nm。

HY-D1142

Acid orange 156	Dyes
Acid orange 156 是一种偶氮染料，可以被金属离子从水溶液中去除。

HY-D0640

Acid Orange 116	Dyes
Acid Orange 116 是一种偶氮染料，可以被金属离子从水溶液中去除。

HY-D1639

5,5'-Dibromo BAPTA tetrapotassium	Fluorescent Dyes/Probes
5,5'-Dibromo BAPTA tetrapotassium 是一种钙离子螯合剂，可配成具有确定钙离子浓度的缓冲液。5,5'-Dibromo BAPTA tetrapotassium 还能控制细胞内外钙离子的浓度，可用于钙生理活性的研究。

HY-D0800

Mordant Blue 29	Dyes Indicators
媒染兰 29 Chromeazurol S 是一种属于偶氮染料类的化合物。在分析化学中常用作指示剂，检测铜、镍、钴等金属离子。Chromeazurol S 在金属离子存在的情况下会从黄色变为蓝色，从而可以对其进行检测和量化。它可以应用于试纸或直接添加到溶液中进行分析。

HY-D1761

Fura-4F pentapotassium	Fluorescent Dyes/Probes
Fura-4F pentapotassium 是一种细胞不可渗透的荧光指示剂，用于测量细胞内钙离子。

HY-W008292

Carbostyril 124	Fluorescent Dyes/Probes
Carbostyril 124 是一种致敏发色团。Carbostyril 124 是一种有效的近结合铽离子有机敏化剂。

HY-D0716

Fluo-3AM 5 篇以上引用文献 Fluo-3-pentaacetoxymethyl ester	Fluorescent Dyes/Probes
Fluo-3 AM 是 Ca²⁺ 的荧光螯合剂，对钙有很高的亲和性。Fluo-3 AM 可对细胞内钙离子进行特异性识别，具有高灵敏性，对细胞毒性较低，增加 AM乙酰甲酯可以好的进入到细胞内，在被细胞内的酯酶剪切后滞留在细胞内与钙离子结合，产生较强荧光。

HY-D1547

1-(3',6'-Bis(ethylamino)-2',7'-dimethyl-3-oxospiro[isoindoline-1,9'-xanthen]-2-yl)-3-phenylurea	Fluorescent Dyes/Probes
1-(3',6'-Bis(ethylamino)-2',7'-dimethyl-3-oxospiro[isoindoline-1,9'-xanthen]-2-yl)-3-phenylurea (compound 1a) 可以用作快速响应的荧光金离子探针，用于检测水和合成产品中的金离子。

HY-101902

Quin-2AM Quin-2 acetoxymethyl ester	Fluorescent Dyes/Probes
Quin-2AM 是 Ca²⁺ 的荧光螯合剂，对钙有很高的亲和性。Quin-2AM 可对细胞内钙离子进行特异性识别，具有高灵敏性，对细胞毒性较低，增加 AM乙酰甲酯可以好的进入到细胞内，在被细胞内的酯酶剪切后滞留在细胞内与钙离子结合，产生较强荧光。

HY-158746

Fluo-2 AM Fluo-2 acetoxymethyl ester; Fluo-2 ha; Fluo-2 high affinity	Fluorescent Dyes/Probes
Fluo-2 AM (Fluo-2 acetoxymethyl ester) 是一种荧光染料，可用于细胞内的钙离子浓度检测。

HY-D1848

Sulfo-Cy3-NHS disodium	Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo-Cy3-NHS disodium 是一种含有磺酸根离子的 Cy3（Cyanine3）(HY-D0822) 染料的衍生物。Sulfo-Cy3-NHS disodium 含有磺酸根离子（sulfonate），具有改良的水溶性。Sulfo-Cy3-NHS disodium 可标记含有氨基官能团（amine group）的生物分子，如蛋白质、抗体或多肽。

HY-150087

Ctrl-CF4-S2

Fluorescent Dyes/Probes

Ctrl-CF4-S2 是一种经过化学修饰的铜探针 (Copper Fluor-4，CF4，HY-150086) 的对照探针 (将 CF4 (HY-150086) 探针四个硫醚配体中的两个替换为亚甲基基团)。CF4 (HY-150086) 是一种用于检测铜离子的存在和分布的荧光探针，而 Ctrl-CF4-S2 不对铜离子产生响应，由此来排除铜离子的背景信号，从而帮助确定 CF4 (HY-150086) 的信号是否确实反映了生物体内铜离子的动态变化。

HY-D0040

Calcein 最多引用文献 8 篇文献验证 Fluorexon	Fluorescent Dyes/Probes
钙黄绿素 Calcein 是一种荧光染料和自灭探针，可以作为脂囊泡渗漏的指示剂，也可作 EDTA 钙离子滴定和荧光测定钙离子的络合指示剂。

HY-158739

Rhodamine dithenoyl hydrazide	Fluorescent Dyes/Probes
Rhodamine dithenoyl hydrazide 具有出色的 Fe³⁺ 离子的识别和选择性。Rhodamine dithenoyl hydrazide 最大激发和吸收波长分别是 543 nm 和 550-700 nm。

HY-D1895A

3,5-DiBr-PAESA sodium	Fluorescent Dyes/Probes
3,5-DiBr-PAESA (sodium) 是一种超灵敏螯合剂，在没有其他干扰离子的情况下，可用于水中银 (I) 的测定。3,5-DiBr-PAESA (sodium) 也可用于铜 (II) 的测定。

HY-D0023

Pyranine 1 篇文献验证 HPTS; Solvent Green 7	Fluorescent Dyes/Probes
溶剂绿7 Pyranine (HPTS; Solvent Green 7) 是一种 pH 敏感的荧光指示剂。Pyranine 是一类用于 Cu⁺ 离子的荧光化学传感器 (λex=450 nm，λem=510 nm)。

HY-D1760

SBFI Sodium-binding benzofuran isophthalate	Fluorescent Dyes/Probes
钠离子荧光探针 SBFI 是一种可渗透膜的荧光 Na⁺ 指示剂染料。SBFI 在 340 nm 处激发，并在 450 nm 处收集荧光团发射。SBFI 对 Na⁺ 的选择性高于对 K⁺ 的选择性，这些离子的 K^d 值分别为 20 和 120 mM。

HY-133424A

Trisulfo-Cy3-acid disodium	Fluorescent Dyes/Probes
Trisulfo-Cy3-acid disodium 是一种 Cy3（Cyanine3）染料的衍生物。Trisulfo-Cy3-acid disodium 含有三个磺酸根离子（sulfonate），具有改良的水溶性。

HY-Y0700

Calconcarboxylic acid	Protein Labeling
Calconcarboxylic acid 是一种偶氮染料，可作为银离子敏化剂对 SDS-PAGE 凝胶中的蛋白质进行染色。Calconcarboxylic acid 通过形成银-染料复合物增加银与蛋白质条带或斑点的结合，且通过 Calconcarboxylic acid 与甲醛作用增加银离子还原为金属银的能力。

HY-D1866

Sulfo-Cy7.5 carboxylic acid

Fluorescent Dyes/Probes

Sulfo-Cy7.5 carboxylic acid 是带有羧酸和磺酸根离子 (sulfonate) 官能团的 Cyanine 7.5 (Cy7.5) (HY-D0926) 染料衍生物。磺酸根离子增加了化合物的水溶性，使其适用于水性溶液。Cy7.5 是一种近红外荧光染料，通常用于生物标记和细胞成像等生物医学研究领域。Sulfo-Cy7.5 carboxylic acid 可被共价结合到一些生物分子上 (特别是抗体、蛋白等)，以追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。

HY-D1895

3,5-DiBr-PAESA	Fluorescent Dyes/Probes
3,5-DiBr-PAESA 是一种超灵敏螯合剂，在没有其他干扰离子的情况下，可用于水中银 (I) 的测定。3,5-DiBr-PAESA 也可用于铜 (II) 的测定。

HY-D1859

Sulfo-Cy7.5 alkyne

Fluorescent Dyes/Probes

Sulfo-Cy7.5 alkyne 是含有磺酸根离子 (sulfonate) 和炔烃官能团 (alkyne) 的 Cyanine 7.5 (Cy7.5) (HY-D0926) 染料衍生物。磺酸根离子增加了化合物的水溶性，使其适用于水性溶液。Cy7.5 是一种近红外荧光染料，通常用于生物标记和细胞成像。Sulfo-Cy7.5 alkyne 的炔烃官能团可以与含有 azide 官能团的分子反应，形成共价键。Sulfo-Cy7.5 alkyne 能够与蛋白质、抗体等生物分子结合，追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。

HY-106594B

Prussian blue soluble Pigment blue 27	Fluorescent Dyes/Probes
普鲁士蓝可溶 Prussian blue soluble 是一种很好的吸附剂，可用作铯或铊离子中毒的解毒剂。Prussian blue soluble 具有抗癌和抗菌特性。Prussian blue soluble 可作为光声和磁共振成像 (MRI) 中的造影剂。

HY-D0943

Nuclear Fast Red Kernechtrot	Fluorescent Dyes/Probes
Nuclear Fast Red (Helio Fast Rubine BBL) 是一种蒽醌染料，通常与过量的铝离子一起用作红色核复染剂。Nuclear Fast Red 可用作钙的组织化学和比色试剂。Nuclear Fast Red 还作为检测鸟嘌呤的高灵敏度“关/开”荧光探针。

HY-D1601

N-Aminofluorescein	Fluorescent Dyes/Probes
N-Aminofluorescein 是一种螺旋形荧光素酰肼，是一种对 Cu²⁺ 具有高度选择性和敏感性的荧光探针。N-Aminofluorescein 对其他常见金属离子无选择性荧光响应，可用于生物体系中 Cu²⁺ 的直接检测 (λex/em=495/516 nm)。

HY-D0215

Safranin Safranine T	Dyes
Safranin (Safranin T) 是一种重要且经典的吩嗪染料。Safranin 在学术领域被广泛用作光谱探针和指示剂。Safranin 具有平面结构和阳离子电荷。它可以很容易地插入生物大分子，包括DNA和蛋白质。Safranin 可作为金属离子浓度测定中的氧化还原指示剂。

HY-D2012

ATTO 488 iodacetamid	Fluorescent Dyes/Probes
ATTO 488 iodacetamid 是一种荧光染料，适合单分子检测应用和高分辨率显微镜，用于流式细胞术 (FACS)、荧光原位杂交 (FISH) 实验。ATTO 488 iodacetamid 的有效激发波长为 480-515 nm。使用氩离子激光器时，激发波长建议为 488 nm。

HY-D1533

RhoNox-1 5 篇文献验证	Fluorescent Dyes/Probes
RhoNox-1 是一种特异性检测二价铁离子的荧光探针，当 RhoNox-1 与 Fe²⁺ 反应后，可以生成一种不可逆的橙色 (红色) 荧光产物 (Ex/Em：540/575 nm) 。FeRhoNox-1 可以很好的进入到细胞内部，适用于活细胞内 Fe²⁺ 的检测，倾向定位在高尔基体。

HY-D1746

EDTA-AM EDTA acetoxymethyl ester; Ethylenediaminetetraacetic acid acetoxymethyl ester	Fluorescent Dyes/Probes
EDTA-AM (ethylenediaminetetraacetic acid, acetoxymethyl ester) 是金属离子螯合剂 EDTA 的膜渗透形式。活细胞通过与 EDTA-AM 孵育而负载 EDTA-AM ，一旦内化胞浆酯酶分解 AM，释放活性配体 EDTA，从而分离细胞内的金属离子。EDTA-AM 诱导有丝分裂进程停滞和染色体解聚。

HY-D2242

Sulfo-Cy7.5 DBCO	Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo-Cy7.5 DBCO 是带有 DBCO 基团的 Cyanine 7.5 (Cy7.5) (HY-D0926) 的染料衍生物。磺酸根离子增加了化合物的水溶性，使其适合在水溶液中使用。Sulfo-Cy7.5 DBCO 可以与蛋白质和抗体等生物分子结合，以追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。

HY-109116

Hydromethylthionine

Leukomethylene blue

Fluorescent Dyes/Probes

Hydromethylthionine (Leukomethylene blue) 具有非常活跃的光化学活性试剂，特别是在与溶解氧的相互作用方面。Hydromethylthionine 的光化学活性主要通过其三重态与溶解氧的反应来调节，在紫外光照射下，Hydromethylthionine 的三重态能够与溶解氧发生反应，生成 Methylene Blue (HY-14536) 和水合氢离子。Hydromethylthionine 可用于半导体光催化中模型污染物的光降解和化学分析中指示剂的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5914A

Wasabi Receptor Toxin TFA WaTx TFA	TRP Channel	Neurological Disease
Wasabi Receptor Toxin TFA (WaTx TFA) 是 Wasabi Receptor Toxin (HY-P5914) 的 TFA 盐形式。Wasabi Receptor Toxin TFA 是一种细胞穿透性蝎毒素。Wasabi Receptor Toxin TFA 是 TRPA1 离子通道 (TRPA1 ion channel) 的激活剂，EC₅₀ 为纳摩尔水平，可延长通道开放时间，但降低 Ca²⁺ 通透性。Wasabi Receptor Toxin TFA 可引起大鼠热超敏反应和机械性异常性疼痛，但不会引起神经源性炎症。

HY-P1346A

APETx2 TFA	Sodium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
APETx2 TFA 是可来自Anthopleura elegantissima 的海葵肽，是选择性的、可逆的酸敏感的离子通道 ASIC3 (acid-sensing ion channel) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 63 nM. APETx2 作用在ASIC3 通道外部。APETx2 TFA 能够逆转酸性诱导的炎症疼痛。

HY-P0190A

Iberiotoxin TFA	Potassium Channel	Others
Iberiotoxin (TFA) 是一种选择性的高电导率 Ca²⁺ 激活的 K⁺ 通道 (Ca^{2+^{-activated K^{+^channel}}}) 抑制剂，K_d 约为 1 nM。Iberiotoxin (TFA) 不阻断其他类型的电压依赖性离子通道。

HY-P1441

Mambalgin 1	Sodium Channel	Others
Mambalgin-1 是从黑曼巴蛇毒液中分离出来的毒素。Mambalgin-1 是一种富含二硫的多肽，由 57 个氨基酸组成，属于三指毒素家族。Mambalgin-1 可以结合并稳定 ASICs (acid-sensing ion channels)，形成生理上相关的闭通道构象。

HY-P5914

Wasabi Receptor Toxin WaTx	TRP Channel	Neurological Disease
Wasabi Receptor Toxin 是一种细胞穿透性蝎毒素。Wasabi Receptor Toxin 是 TRPA1 离子通道 (TRPA1 ion channel) 的激活剂，EC₅₀ 为纳摩尔水平，可延长通道开放时间，但降低 Ca²⁺ 通透性。Wasabi Receptor Toxin 可引起大鼠热超敏反应和机械性异常性疼痛，但不会引起神经源性炎症。

HY-P5825

κM-Conotoxin RIIIK κM-RIIIK	Potassium Channel	Neurological Disease
κM-Conotoxin RIIIK 是一种钾离子通道拮抗剂。κM-Conotoxin RIIIK 可以阻断电压激活的钾离子通道。

HY-P10510

R5 peptide	Peptides	Others
R5 peptide 是在 Cylindrotheca fusiformis (一种海洋硅藻) 中形成蛋白质硅藻素的重复肽序列之一。R5 peptide 能够作为模板用于合成 Pd (钯) 纳米粒子 (NPs)。R5 peptide 通过其序列中的胺基与金属离子形成复合物，肽的自组装结构为金属离子的还原和纳米粒子的成核提供了一个受限的空间环境。R5 peptide 可用于仿生纳米材料的研究。

HY-P1346

APETx2	Sodium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
APETx2 是可来自Anthopleura elegantissima 的海葵肽，是选择性的、可逆的酸敏感的离子通道 ASIC3 (acid-sensing ion channel) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 63 nM. APETx2 作用在 ASIC3 通道外部。APETx2 能够逆转酸性诱导的炎症疼痛。

HY-P10618

BTM-P1	Bacterial	Infection
BTM-P1 是一种多阳离子肽，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均表现出抗菌活性。BTM-P1 能够在线粒体内膜形成离子渗透通道，来干扰线粒体的能量过程。

HY-P5172

MitTx-alpha	Sodium Channel	Neurological Disease
MitTx-alpha 是MitTx 的一个亚基。MitTx 是一种有效、持久、选择性的酸敏感离子通道 (ASIC) 激动剂。MitTx 在中性 pH 条件下对ASIC1 亚型具有高度选择性；在更酸性的条件下(pH<6.5)，MitTx 极大地增强 (>100 倍) 质子诱发的 ASIC2a 通道激活。

HY-P4283

Glycylhistidylglycine	Peptides	Others
Glycylhistidylglycine 由两个甘氨酸和一个组氨酸组成，通过与铜、镍离子形成三肽络合物来检测和去除废水中 Cu²⁺ 离子的浓度。

HY-P5813

Cd1a β-TRTX-cd1a; β-Theraphotoxin-cd1a	Peptides	Neurological Disease
Cd1a 是一种从非洲蜘蛛 Ceratogyrus darlingi 中得到的β-毒素。Cd1a 具有钙离子通道调节作用。Cd1a 抑制人钙离子通道 (Ca_v2.2)( IC₅₀2.6 μM) 和小鼠钠离子通道 (Na_v1.7)。Cd1a 可用于开发外周疼痛治疗药物的研究。

HY-P4309

H-Gly-Tyr-Gly-OH	Peptides	Others
H-Gly-Tyr-Gly-OH 是一个酪氨酸三肽，能在结构蛋白和转运蛋白如胶原蛋白和离子通道中找到。

HY-P2322

Iturin A 1 篇文献验证	Fungal	Infection
IturinA 对致病性酵母和真菌具有较强的抗真菌 (antifungal) 活性。Iturin A 与靶细胞的细胞质膜相互作用，形成离子传导孔。

HY-P5899

Mambalgin-3	Sodium Channel	Neurological Disease
Mambalgin-3 是一种酸敏感离子通道 1 (ASIC1) 抑制肽，可用于镇痛的研究。

HY-P5808A

Iota-conotoxin RXIA TFA	Sodium Channel	Neurological Disease
Iota-conotoxin RXIA (TFA) 是电压门控钠离子通道 NaV1.2、1.6 和 1.7 的激动剂。

HY-P5079

LGLLLRHLRHHSNLLANI	Peptides	Others
LGLLLRHLRHHSNLLANI (B18) 是一种 18 个氨基酸的肽。LGLLLRHLRHHSNLLANI 源自膜相关蛋白结合。LGLLLRHLRHHSNLLANI 对 Cu(2+) 离子具有高亲和力。

HY-P3983

[Cys(Bzl)84] CD (81-92)	Peptides	Others
[Cys(Bzl)84] CD (81-92) 是一种酸性肽。[Cys(Bzl)84] CD(81-92) 可通过负离子源后衰变 (PSD) 谱进行测序。

HY-P1375

[D-Trp7,9,10]-Substance P	Peptides	Endocrinology
[D-Trp7,9,10]-Substance P 是 substance P 的类似物。Substance P 刺激 substance P 受体，但也通过烟碱乙酰胆碱受体抑制离子传导。

HY-P1375A

[D-Trp7,9,10]-Substance P TFA	mAChR	Endocrinology
[D-Trp7,9,10]-Substance P TFA 是 substance P 的类似物。Substance P 刺激 substance P 受体，但也通过烟碱乙酰胆碱受体抑制离子传导。

HY-P1410B

D-GsMTx4	Piezo Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
D-GsMTx4，一种蜘蛛肽，是 GsMTx4 (HY-P1410) 的 D 对映体。D-GsMTx4 抑制机械敏感离子通道 Piezo2。D-GsMTx4 可用于机械应力研究。

HY-P0190

Iberiotoxin	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
Iberiotoxin 是一种从 Buthus tamulus 毒液中分离出来的毒素。Iberiotoxin 是一种选择性的高电导率 Ca²⁺ 激活的 K⁺ 通道 (Ca²⁺-activated K⁺ channel) 抑制剂，K_d 约为 1 nM。Iberiotoxin 不阻断其他类型的电压依赖性离子通道。

HY-P1249

Neuropeptide SF(mouse,rat)	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
Neuropeptide SF (mouse,rat) 是一种有效的神经肽 FF 受体 (neuropeptide FF receptor) 激动剂，NPFF1 和 NPFF2 的 K_i 值分别为 48.4 nM 和 12.1 nM。Neuropeptide SF (mouse,rat) 可以增加异表达酸感离子通道 3 (ASIC3) 的持续电流幅值。

HY-P5863

Mambalgin-2 Mamb-2	Sodium Channel	Neurological Disease
Mambalgin-2 (Mamb-2) 是一种酸敏感离子通道 (ASICs) 抑制剂和蛇毒肽，可从非洲黑曼巴蛇毒液中获得。Mambalgin-2 可用于镇痛以及神经系统疾病的研究。

HY-W587753

Bacitracin A	Antibiotic Bacterial	Infection
Bacitracin A 是一种抗生素，对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。Bacitracin A 在金属离子存在下与长链聚异戊二烯基焦磷酸酯形成复合物，使脂质载体中间体 Css-杆菌肽焦磷酸酯去磷酸化，从而抑制细菌细胞壁的生物合成。

HY-P1249A

Neuropeptide SF(mouse,rat) TFA	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
Neuropeptide SF (mouse,rat) TFA 是一种有效的神经肽 FF 受体 (neuropeptide FF receptor) 激动剂，NPFF1 和 NPFF2 的 K_i 值分别为 48.4 nM 和 12.1 nM。Neuropeptide SF (mouse,rat) TFA 可以增加异表达酸感离子通道 3 (ASIC3) 的持续电流幅值。

HY-P1410C

D-GsMTx4 TFA	Piezo Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
D-GsMTx4 TFA，一种蜘蛛肽，是 GsMTx4 (HY-P1410) 的 D 对映体。D-GsMTx4 TFA 抑制机械敏感离子通道 Piezo2。D-GsMTx4 TFA 可用于机械应力研究。

HY-P3710

Ser-Ala-alloresact	Calcium Channel	Others
Ser-Ala-alloresact 是一种精子激活肽 (SAP)。海洋无脊椎动物卵释放的这种多肽在受精过程中起着重要作用。

HY-P0294

Hexa-His 6X His Tag	Peptides	Others
Hexa-His (6X His Tag) 是一种常用的亲和标签，由六个组氨酸残基组成。HEXA-HIS 可以与含有镍离子 (Ni²⁺) 或钴离子 (Co²⁺) 等过渡金属离子的亲和层析介质结合，从而用于蛋白质的纯化。

HY-P4531

H-Ser-Tyr-OH	Opioid Receptor	Neurological Disease
H-Ser-Tyr-OH 是一种二肽，由谷氨酸、甘氨酸和组氨酸组成。H-Ser-Tyr-OH 可与铜离子形成的铜（II）配合物，形成较强的自由基清除活性。H-Ser-Tyr-OH 还增加 δ 阿片受体配体 deltorphin 的细胞内摄取。

HY-P5862

µ-Conotoxin BuIIIB Mu-Conotoxin BuIIIB	Sodium Channel	Neurological Disease
μ-Conotoxin BuIIIB (Mu-Conotoxin BuIIIB) 是一种哺乳动物神经元电压门控钠通道 (VGSC) 阻滞剂。μ-Conotoxin BuIIIB 可从 Cone snails 毒液中获得，是研究离子通道功能的探针。μ-Conotoxin BuIIIB 可用于神经系统疾病 (如疼痛) 的研究。

HY-P2168

Demoxytocin	Oxytocin Receptor	Endocrinology
Demoxytocin 是一种异源性环肽，是催产素类似物。Demoxytocin 影响细胞膜的通透性，增加平滑肌细胞中钙离子的含量，从而增加平滑肌细胞的收缩。Demoxytocin 也能刺激子宫平滑肌的收缩。Demoxytocin 具有催产素的功能。Demoxytocin 可用于研究早产破裂的分娩刺激。

HY-P5780

π-TRTX-Hm3a	Sodium Channel	Neurological Disease
π-TRTX-Hm3a 是一种从多哥星暴狼蛛 (Heteroscodra maculata) 毒液中分离出来的 37 个氨基酸肽。π-TRTX-Hm3a pH 依赖性抑制酸敏感离子通道 1a (ASIC1a)，IC₅₀ 为 1-2 nM，并增强 ASIC1b，EC₅₀ 为 46.5 nM。

HY-126437B

Poly-L-lysine hydrobromide (MW 70000-150000)	Biochemical Assay Reagents	Others
Poly-L-lysine (hydrobromide) (MW 70000-150000) 是一种带正电荷的氨基酸聚合物，是细胞的一种非特异性附着因子。Poly-L-lysine (hydrobromide) (MW 70000-150000) 具有良好的生物相容性。Poly-L-lysine (hydrobromide) (MW 70000-150000) 通过增强细胞膜负离子与培养基表面的静电相互作用，促进细胞对固体基质的粘附。

HY-126437D

Poly-L-lysine hydrobromide (MW ＞300000)	Biochemical Assay Reagents	Others
Poly-L-lysine hydrobromide (MW 150000-300000) 是一种带正电荷的氨基酸聚合物，是细胞的一种非特异性附着因子。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 150000-300000) 具有良好的生物相容性。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 150000-300000) 通过增强细胞膜负离子与培养基表面的静电相互作用，促进细胞对固体基质的粘附。

HY-P1427A

Guangxitoxin 1E TFA	Potassium Channel	Neurological Disease
Guangxitoxin 1E TFA 是 Guangxitoxin 1E (HY-P1427) 的 TFA 盐形式。Guangxitoxin 1E TFA 是一种肽毒素，是电压门控钾通道 KV2.1 和 KV2.2 的选择性抑制剂，IC₅₀ 为 1-3 nM。Guangxitoxin 1E TFA 可增强葡萄糖刺激的细胞内钙离子振荡，并以葡萄糖依赖的方式增加胰岛素分泌。

HY-P1280

Margatoxin	Potassium Channel	Neurological Disease
玛格斑蝎毒素 Margatoxin 是一种 α-KTx 蝎毒素，一种高亲和力的 Kv1.3 抑制剂，K_d 为 11.7 pM。Margatoxin 抑制 Kv1.2 和 Kv1.1 通道，K_d 值分别为 6.4 pM，4.2 nM。Margatoxin 是一种 39 个氨基酸的肽，是从玛格丽特蝎 (Centruroides margaritatus) 蝎毒中分离得到的，广泛用于离子通道研究。

HY-P1280A

Margatoxin TFA	Potassium Channel	Neurological Disease
Margatoxin TFA 是一种 α-KTx 蝎毒素，一种高亲和力的 Kv1.3 抑制剂，K_d 为 11.7 pM。Margatoxin TFA 抑制 Kv1.2 和 Kv1.1 通道，K_d 值分别为 6.4 pM，4.2 nM。Margatoxin TFA 是一种 39 个氨基酸的肽，是从玛格丽特蝎 (Centruroides margaritatus) 蝎毒中分离得到的，广泛用于离子通道研究。

HY-P1411

Psalmotoxin 1 1 篇文献验证 PcTx1; Psalmopoeus cambridgei toxin-1	Sodium Channel Apoptosis	Neurological Disease Cancer
Psalmotoxin 1 (PcTx1) 是一种蛋白质毒素，可与酸敏感离子通道 1a (ASIC1a) 的亚基-亚基界面结合。Psalmotoxin 1 通过增加 ASIC1a 对 H⁺ 的表观亲和力 (apparent affinity) 来有效地、选择性抑制 ASIC1a (IC₅₀: 0.9 nM)。Psalmotoxin 1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞迁移、增殖和侵袭。Psalmotoxin 1 可用于癌症或神经系统疾病的研究。

HY-P1411A

Psalmotoxin 1 TFA 1 篇文献验证 PcTx1 TFA; Psalmopoeus cambridgei toxin-1 TFA	Sodium Channel Apoptosis	Neurological Disease Cancer
Psalmotoxin 1 (PcTx1) TFA 是一种蛋白质毒素，可与酸敏感离子通道 1a (ASIC1a) 的亚基-亚基界面结合。Psalmotoxin 1 TFA 通过增加 ASIC1a 对 H⁺ 的表观亲和力 (apparent affinity) 来有效地、选择性抑制 ASIC1a (IC₅₀: 0.9 nM)。Psalmotoxin 1 TFA 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞迁移、增殖和侵袭。Psalmotoxin 1 TFA 可用于癌症或神经系统疾病的研究。

HY-P10464

Tat-AKAP79 (326-336)	TRP Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
TAT-AKAP79 326-336 是一个细胞渗透肽。TAT-AKAP79 326-336 模拟了 AKAP79 蛋白上与 TRPV1 离子通道结合的特定区域 (氨基酸序列 326-336)。TAT-AKAP79 326-336 能够抑制 TRPV1 的敏感化，减少因炎症介质激活细胞激酶 (如蛋白激酶A (PKA) 和蛋白激酶C (PKC)) 而导致的 TRPV1 通道对刺激的过度反应。TAT-AKAP79 326-336 可用于痛觉传导和炎症性痛觉过敏的机制研究。

HY-W013494R

L-Carnosine (Standard)	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cancer
L-肌肽 (Standard) L-Carnosine (Standard) 是 L-Carnosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Carnosine is a dipeptide of the amino acids beta-alanine and histidine and has the potential to suppress many of the biochemical changes that accompany aging.

Cat. No.	Product Name

HY-K1053

Bleomycin D1 Selection Antibiotic, Sterile
博来霉素 D1 来源于轮枝链霉菌（Streptomyces verticillus），属于博来霉素（Bleomycin）家族成员，是一种碱性、水溶性的、铜离子螯合的糖肽抗生素，对细菌、真菌、植物和哺乳动物细胞均有毒性。

HY-KE7055

RNase R
RNase R 是一种依赖于镁离子的 3'-5' 核糖核酸外切酶，可以通过降解混合 RNA 中的线性 RNA 来提高环状 RNA 的丰度，从而达到富集环状 RNA 的目的。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N2338

Cholesterol myristate Cholesteryl myristate; Cholesteryl tetradecanoate	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	nAChR GABA Receptor Potassium Channel Endogenous Metabolite
胆固醇肉豆蔻酸 Cholesterol myristate 是中药中天然类固醇。Cholesterol myristate 与多种离子通道结合，例如 nAChR，GABAA receptor 和内向整流钾离子通道 (potassium ion channel)。

HY-B0997

Hydroquinidine Dihydroquinidine; (+)-Hydroquinidine; Hydroconquinine	Cardiovascular Disease Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Rubiaceae Cinchona calisaya Wedd. Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields	Others
氢化奎宁定 Hydroquinidine (Dihydroquinidine) 是一种强效的离子通道阻滞剂，对结肠癌、胰腺癌和肝细胞癌细胞表现出强烈的抗癌活性。Hydroquinidine 延长 QT 间期并具有抗心律失常的疗效。

HY-113037C

Farnesyl pyrophosphate ammonium Farnesyl diphosphate ammonium	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	TRP Channel Endogenous Metabolite
Farnesyl pyrophosphate ammonium salt 是一种 15 碳类异戊二烯，是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate ammonium salt 是一种 TRPM2 (TRP Channel) 激动剂，可激活 TRPM2 打开，使离子流入到细胞内。Farnesyl pyrophosphate ammonium salt 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。

HY-W012683

Iminodiacetic acid	Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Others
亚氨基二乙酸 Iminodiacetic acid 是一种与过渡金属强烈结合的螯合剂 (chelating agent)。Iminodiacetic acid 可用于去除水中的有毒金属离子。Iminodiacetic acid 可作为预测 ARDS (急性呼吸窘迫综合征) 严重程度的生物标志物。

HY-N10473

Pulcherriminic acid	Structural Classification Microorganisms Cyclopeptides	Bacterial Fungal
Pulcherriminic acid 是一种对 Fe³⁺ 具有高亲和力的环状二肽抗菌剂，主要在芽孢杆菌和酵母中发现。Pulcherriminic acid 通过非酶促反应螯合铁离子，形成细胞外红色素 pulcherrimin，竞争铁营养，从而达到抗菌效果。Pulcherriminic acid 在食品、农业和医疗等行业有巨大应用价值。

HY-N6691

Veratridine 2 篇文献验证 3-Veratroylveracevine	Alkaloids Structural Classification Veratrum nigrum Linn. Liliaceae Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids	Sodium Channel
藜芦定 Veratridine (3-Veratroylveracevine) 是一种植物神经毒素，是电压门控钠通道 (VGSCs) 激动剂。Veratridine 可抑制 Nav1.7 的峰值电流，IC₅₀ 为 18.39 μM。Veratridine 主要通过激活钠离子通道、阻止通道失活和增加钠离子内流，对钠离子通道进行调控。

HY-N0172

Caffeic acid 3 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Food Preservation Research Source classification Plants Endogenous metabolite Agricultural Research Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms other families Simple Phenylpropanols Sunscreen Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Cosmetic Research Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	TRP Channel Lipoxygenase Endogenous Metabolite
咖啡酸 Caffeic acid 是 TRPV1 离子通道和 5-脂氧合酶 (5-LO) 的抑制剂。

HY-123648

Rhizoferrin	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Others
Rhizoferrin 是一种铁载体，可从 Rhizopus microsporus 中分离得到。Rhizoferrin 与铁离子结合并具有高亲和力结合，可作为有效的铁源。

HY-P1346

APETx2	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Sodium Channel
APETx2 是可来自Anthopleura elegantissima 的海葵肽，是选择性的、可逆的酸敏感的离子通道 ASIC3 (acid-sensing ion channel) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 63 nM. APETx2 作用在 ASIC3 通道外部。APETx2 能够逆转酸性诱导的炎症疼痛。

HY-N6691R

Veratridine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Veratrum nigrum Linn. Liliaceae Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids	Sodium Channel
藜芦定 (Standard) Veratridine (Standard) 是 Veratridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Veratridine (3-Veratroylveracevine) 是一种植物神经毒素，是电压门控钠通道 (VGSCs) 激动剂。Veratridine 可抑制 Nav1.7 的峰值电流，IC₅₀ 为 18.39 μM。Veratridine 主要通过激活钠离子通道、阻止通道失活和增加钠离子内流，对钠离子通道进行调控。

HY-101238

Agmatine sulfate	Natural Products Classification of Application Fields Neurological Disease Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Imidazoline Receptor NO Synthase Endogenous Metabolite
胍基丁胺 Agmatine sulfate在多个靶点上发挥调节作用，如神经递质系统，离子通道，一氧化氮合成。它是 imidazoline receptor 的内源性激动剂和 NO synthase 抑制剂。

HY-Y0319D

Acetic acid lead	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
四乙酸铅 Acetic acid lead 可以提供醋酸根或醋酸根离子。Acetic acid lead 可能是制备硫 (VI) 系统的可接受氧化剂，其与二氯化硫二噻嗪的反应证明了这一点。

HY-N2197

Hirsuteine	Uncaria rhynchophylla (Miq.) Miq. ex Havil. Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Rubiaceae Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids	nAChR
去氢毛钩藤碱 Hirsuteine 是一种从钩藤属植物中提取的吲哚生物碱。Hirsuteine 通过阻断离子渗透通过烟碱受体通道复合物，非竞争性地拮抗烟碱介导的多巴胺释放。

HY-N0042

Ginsenoside Rc Panaxoside Rc	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Araliaceae	GABA Receptor TNF Receptor Interleukin Related
人参皂苷 Rc Ginsenoside Rc 是主要的人参皂甙之一，Ginsenoside Rc 增强 GABA 受体 A (GABA_A) 介导的离子通道 (I_GABA)电流。 Ginsenoside Rc 还抑制 TNF-α 和 IL-1β 表达。

HY-Y1310

Sodium alginate	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Biochemical Assay Reagents
Sodium alginate 是海藻酸的钠盐。Sodium alginate 可以从褐藻海带中提取纯化。Sodium alginate 可应用于食品添加剂以及药品，吸附重金属离子并且具有粘膜保护和止血作用。

HY-N4097

Incensole	other families Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants	Others
因香酚 Incensole 是一种从烯属植物的香精油和乳香树脂中分离出的 14-membered 二萜类化合物。Incensole 具有激活脑中离子通道以减轻焦虑或抑郁的能力，因此具有抗炎和抗抑郁的作用。

HY-111914A

Ferroheme	Alkaloids Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Pyrrole Alkaloids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Others
Ferroheme 是亚铁离子和卟啉的复合物，以游离形式存在于组织中，并作为许多血红素蛋白的辅基存在。此外，Ferroheme 也是脂肪酸结合大鼠肝脏脂肪酸结合蛋白的等构抑制剂。

HY-P0190

Iberiotoxin	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Animals Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Potassium Channel
Iberiotoxin 是一种从 Buthus tamulus 毒液中分离出来的毒素。Iberiotoxin 是一种选择性的高电导率 Ca²⁺ 激活的 K⁺ 通道 (Ca²⁺-activated K⁺ channel) 抑制剂，K_d 约为 1 nM。Iberiotoxin 不阻断其他类型的电压依赖性离子通道。

HY-N0928

Mimosine	Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis
Mimosine 是一种酪氨酸类似物，可通过其强大的铁结合活性作为抗氧化剂。Mimosine 是一种 Fe(III) 螯合剂。Mimosine 作用于人类白血病细胞，通过金属离子螯合、线粒体激活和诱导活性氧产生来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。具有抗癌、抗炎等活性。

HY-N1673

2,5-Dihydroxybenzaldehyde Gentisaldehyde	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields	Bacterial
2,5-二羟基苯甲醛 2,5-Dihydroxybenzaldehyde (Gentisaldehyde) 是一种天然的抗微生物剂，可抑制 *Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis* 的生长。2,5-Dihydroxybenzaldehyde 还表现出对金黄色葡萄球菌菌株的抗菌活性，MIC₅₀ 为 500 mg/L。

HY-121111

Agaritine	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
Agaritine 是一种从商业栽培的普通蘑菇 Agaricus bisporus 中分离出来的化合物。Agaritine 通过蘑菇中存在的酶系统水解成 4-(羟甲基) 苯二氮离子，这是一种小鼠致癌物。Agaritine 与一些已知的致癌物质结构相似，可用于癌症和食品安全的研究。

HY-Y1310R

Sodium alginate (Standard)	Structural Classification Natural Products Haplopteris anguste-elongata (Hayata) E. H. Crane other families Plants	Biochemical Assay Reagents
Sodium alginate (Standard) 是 Sodium alginate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sodium alginate 是海藻酸的钠盐。Sodium alginate 可以从褐藻海带中提取纯化。Sodium alginate 可应用于食品添加剂以及药品，吸附重金属离子并且具有粘膜保护和止血作用。

HY-N0212

Peimine 2 篇文献验证 Verticine; Dihydroisoimperialine	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Fritillaria thunbergii Miq. Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor p38 MAPK NF-κB
贝母甲素 Peimine (Verticine; Dihydroisoimperialine) 是一种具有口服活性的天然产物。Peimine 具有消炎、镇痛、止咳的作用。Peimine 可用于癌症和炎症相关研究。

HY-W001160

5-Hydroxyindole	Alkaloids Monophenols Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Indole Alkaloids	Endogenous Metabolite
5-羟基吲哚 5-Hydroxyindole 是一种羟基化的吲哚，存在于许多药理活性剂和天然产物中。5-Hydroxyindole 可减缓 N1E-115 神经母细胞瘤细胞中 5-HT3 受体介导的离子电流的脱敏。

HY-N0420

Succinic acid 5 篇文献验证 Wormwood acid	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Food Research	Endogenous Metabolite
琥珀酸 Succinic acid 是一种具有口服活性的抗焦虑剂。 Disodium succinate 是 Succinic acid 的盐形式。Succinic acid 是三羧酸循环的中间产物。Succinic acid 是一种重要的平台化学品。Succinic acid 可以作为表面活性剂、添加剂、离子螯合剂、调味剂等应用于化学、制药和食品等领域中。

HY-N0814B

Phytic acid hexasodium Inositol hexaphosphate hexasodium; SNF472	Structural Classification other families Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants	Endogenous Metabolite
植酸钙钠盐 Phytic acid (Inositol hexaphosphate) hexasodium 是种子和谷粒的磷储存化合物。Phytic acid hexasodium 具有很强的螯合多价金属离子的能力，特别是锌，钙，铁和蛋白质残留物。Phytic acid hexasodium 抑制超氧化物来源黄嘌呤氧化酶 (XO) 并具有抗氧化，神经保护以及抗炎作用。

HY-N4097R

Incensole (Standard)	Structural Classification other families Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants	Others
因香酚 (Standard) Incensole (Standard) 是 Incensole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Incensole 是一种从烯属植物的香精油和乳香树脂中分离出的 14-membered 二萜类化合物。Incensole 具有激活脑中离子通道以减轻焦虑或抑郁的能力，因此具有抗炎和抗抑郁的作用。

HY-N0042R

Ginsenoside Rc (Standard)	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Plants Araliaceae	GABA Receptor TNF Receptor Interleukin Related
人参皂苷 Rc (Standard) Ginsenoside Rc (Standard) 是 Ginsenoside Rc 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginsenoside Rc 是主要的人参皂甙之一，Ginsenoside Rc 增强 GABA 受体 A (GABA_A) 介导的离子通道 (I_GABA)电流。Ginsenoside Rc 还抑制 TNF-α 和 IL-1β 表达。

HY-17409

Nystatin 20 篇以上引用文献	Infection Structural Classification Microorganisms Antifungal Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Mammalian Cell Culture Disease Research Disease Research Fields	Fungal Antibiotic Apoptosis Bacterial
制霉菌素 Nystatin 是一种口服有效的多烯类抗真菌抗生素 (antifungal antibiotic)，对酵母和支原体有效。Nystatin 可增加质膜对包括氯离子等小单价离子的通透性。Nystatin 是一种胆固醇隔离试剂，可部分阻止 Oxaliplatin 诱导的脂筏聚集、DR4 和 DR5 聚集，从而减少细胞凋亡。

HY-N0814

Phytic acid 1 篇文献验证 Inositol hexaphosphate; SNF472 free acid	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Food Preservation Research Source classification Plants Endogenous metabolite Agricultural Research Microorganisms other families Ketones, Aldehydes, Acids Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Xanthine Oxidase Endogenous Metabolite
植酸 Phytic acid (Inositol hexaphosphate) 是种子和谷粒的磷储存化合物。Phytic acid 被称为食品抑制剂，具有很强的螯合多价金属离子的能力，特别是锌，钙，铁和蛋白质残留物。Phytic acid 抑制超氧化物来源黄嘌呤氧化酶 (XO) 并具有抗氧化，神经保护以及抗炎作用。

HY-W015410

Disodium succinate 5 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
丁二酸二钠 Disodium succinate 是一种具有口服活性的抗焦虑剂。Disodium succinate 是 Succinic acid 的盐形式。Disodium succinate 是三羧酸循环的中间产物。Disodium succinate 是一种重要的平台化学品。Disodium succinate 可以作为表面活性剂、添加剂、离子螯合剂、调味剂等应用于化学、制药和食品等领域中。

HY-113469A

Cyclic GMP sodium 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Cyclic GMP sodium (cGMP) 是平滑肌张力的短期变化和对慢性药物研究或增殖信号的长期反应的重要调节因子，它对心房利钠肽 (ANP) 或一氧化氮 (NO) 都有响应。Cyclic GMP sodium 与阳离子通道相互作用调节离子转运或激活，依赖于 Cyclic GMP sodium 的蛋白激酶导致蛋白质磷酸化。

HY-N1391

10-Deacetyltaxol 10-Deacetylpaclitaxel	Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Taxaceae Diterpenoids Plants Disease Research Fields Cancer Taxus wallichiana Zucc.	Microtubule/Tubulin
10-去乙酰紫杉醇 10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 是从红豆杉中分离得到的一种紫杉醇衍生物。10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 能促进微管蛋白的聚合，在体外抑制由冷或钙离子诱导的微管解聚。10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 对人脑胶质细胞瘤和神经母细胞瘤细胞具有细胞毒性。

HY-N8264

Moringin 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Moringa oleifera Lam. Source classification Moringaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	TRP Channel
辣木籽素 Moringin 是一种有效的选择性 TRPA1 离子通道天然激动剂，EC₅₀ 为 3.14 μM。Moringin 不会激活或非常微弱地激活香草素体感通道 TRPV1、TRPV2、TRPV3 和 TRPV4，以及褪黑素冷却受体 TRPM8。Moringin 具有降血糖、抗菌、抗炎、抗癌和神经保护活性。

HY-N4084

Thonningianin A	Structural Classification Classification of Application Fields Thonningia sanguinea Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Balanophoraceae Cancer	Apoptosis
Thonningianin A 是一种鞣花素，从非洲草药莲花菰的甲醇提取物中分离得到。Thonningianin A 的抗氧化特性包括自由基清除、抗超氧物生成和金属螯合作用。具有抗癌活性。

HY-N0322

Cholesterol 最多引用文献 33 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	Liposome Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Bacterial
胆固醇 Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

HY-N0814A

Phytic acid dodecasodium hydrate 1 篇文献验证 Inositol hexaphosphate dodecasodium hydrate; SNF472 dodecasodium hydrate	Structural Classification other families Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Endogenous metabolite	Xanthine Oxidase Endogenous Metabolite
植酸十二钠盐 Phytic acid (Inositol hexaphosphate) dodecasodium hydrate 是种子和谷粒的磷储存化合物。Phytic acid dodecasodium hydrate 被称为食品抑制剂，具有很强的螯合多价金属离子的能力，特别是锌，钙，铁和蛋白质残留物。Phytic acid dodecasodium hydrate 抑制超氧化物来源黄嘌呤氧化酶 (XO) 并具有抗氧化，神经保护以及抗炎作用。

HY-N0420R

Succinic acid (standard) 2 篇文献验证	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Nervous System Disorder Endogenous metabolite Cardiovascular System Disorder Cancer	Endogenous Metabolite
丁二酸 (标准品) Succinic acid (Standard)是Succinic acid的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Succinic acid 是一种具有口服活性的抗焦虑剂。 Disodium succinate 是 Succinic acid 的盐形式。Succinic acid 是三羧酸循环的中间产物。Succinic acid 是一种重要的平台化学品。Succinic acid 可以作为表面活性剂、添加剂、离子螯合剂、调味剂等应用于化学、制药和食品等领域中。

HY-Y0842

Formamide Methanamide; Formimidic acid	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Biochemical Assay Reagents Apoptosis
甲酰胺 Formamide 是一种有效的 DNA 变性剂，可显著降低 DNA 在缓冲液中的稳定性。Formamide 通过促进环核苷的形成以及核苷的磷酸化和反式磷酸化过程诱导细胞凋亡，可用于癌症领域研究。Formamide 可被用作大鼠心脏细胞的脱管剂。此外，Formamide 被广泛用作离子化合物、树脂和增塑剂的溶剂或化学原料。。

HY-Z0478

(-)-Limonene 1 篇文献验证 (S)-(-)-Limonene	Cardiovascular Disease Structural Classification Other Monoterpenes Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Rutaceae Plants Citrus Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic CaMK
(-)-柠檬烯 (-)-Limonene ((S)-(-)-Limonene) 具有口服有效性，能轻微引起支气管收缩。(-)-Limonene 可通过抑制钙离子 (Ca²⁺)以及钙调蛋白依赖性激酶 II (CaMKII) 增多，来减轻细胞质和线粒体的氧化应激，同时也可以通过抑制丘脑-垂体-肾上腺轴 (HPA 轴) 活性来发挥抗应激作用。此外 (-)-Limonene 可以在鱼类养殖中可用作抗菌剂。

HY-113037

(E/Z)-Farnesyl pyrophosphate (E/Z)-Farnesyl diphosphate	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	TRP Channel Endogenous Metabolite
法尼基焦磷酸 (E/Z)-Farnesyl pyrophosphate (Farnesyl diphosphate) 是一种 15 碳类异戊二烯，是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。(E/Z)-Farnesyl pyrophosphate 是一种 TRPM2 (TRP Channel) 激动剂，可激活 TRPM2 打开，使离子流入到细胞内。(E/Z)-Farnesyl pyrophosphate 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。

HY-17409R

Nystatin (Standard)	Structural Classification Microorganisms Antifungal Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification Mammalian Cell Culture Disease Research	Fungal Antibiotic Apoptosis Bacterial
制霉菌素(Standard) Nystatin (Standard)是 Nystatin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nystatin 是一种口服有效的多烯类抗真菌抗生素 (antifungal antibiotic)，对酵母和支原体有效。Nystatin 可增加质膜对包括氯离子等小单价离子的通透性。Nystatin 是一种胆固醇隔离试剂，可部分阻止 Oxaliplatin 诱导的脂筏聚集、DR4 和 DR5 聚集，从而减少细胞凋亡。

HY-123245

Scalaradial	Structural Classification Animals Terpenoids Sesquiterpenes Source classification	TRP Channel Phospholipase ERK Akt
Scalaradial 是蜂毒磷脂酶 A2 (PLA2) 和 TRPM 离子通道 (TRPM2) 的抑制剂，IC₅₀ 为 0.07 和 0.21 μM。Scalaradial 通过抑制分泌性 PLA2 和 Akt，调节 ERK 的磷酸化。Scalaradial 抑制 PMA (HY-18739) 诱导的小鼠腹膜巨噬细胞中 Arachidonic acid (HY-109590) 的释放。

HY-125337

SC4453	Triterpenes Structural Classification Animals Terpenoids Source classification	Na+/K+ ATPase
SC4453 是一种地高辛类似物，其 C17β 上的内酯环被吡嗪环取代。SC4453 在抑制（Na+ + K+）-ATP 酶方面略逊色于地高辛，但对钾离子显示出类似的敏感性。SC4453 对不同物种的心脏和脑组织的敏感性差异主要由其与受体的解离速率不同所致。这些观察结果确认了人类心脏对强心苷的高敏感性。

HY-P1280

Margatoxin	Natural Products Animals Neurological Disease Source classification Disease Research Fields	Potassium Channel
玛格斑蝎毒素 Margatoxin 是一种 α-KTx 蝎毒素，一种高亲和力的 Kv1.3 抑制剂，K_d 为 11.7 pM。Margatoxin 抑制 Kv1.2 和 Kv1.1 通道，K_d 值分别为 6.4 pM，4.2 nM。Margatoxin 是一种 39 个氨基酸的肽，是从玛格丽特蝎 (Centruroides margaritatus) 蝎毒中分离得到的，广泛用于离子通道研究。

HY-N0814R

Phytic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms other families Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Endogenous metabolite	Xanthine Oxidase Endogenous Metabolite
植酸 (Standard) Phytic acid (Standard) 是 Phytic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phytic acid (Inositol hexaphosphate) 是种子和谷粒的磷储存化合物。Phytic acid 被称为食品抑制剂，具有很强的螯合多价金属离子的能力，特别是锌，钙，铁和蛋白质残留物。Phytic acid 抑制超氧化物来源黄嘌呤氧化酶 (XO) 并具有抗氧化，神经保护以及抗炎作用。

HY-N1369R

Menthol (Standard)	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Labiatae Source classification Erythrina poeppigiana Plants Endogenous metabolite	Calcium Channel
Menthol (Standard) 是 Menthol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Menthol 是一种止痛剂和 TRPM8 调节剂。TRPM8 是冷温度传感离子通道，Menthol 可调节 TRPM8发挥镇痛和抗刺激机制。Menthol 通过抑制神经元细胞膜的 Ca⁺⁺ 电流，而刺激冷感受器、产生凉的感觉。Menthol 还可以改善小鼠口服尼古丁的排斥行为。

HY-N0322R

Cholesterol (Standard) 最多引用文献 33 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	Liposome Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Bacterial
胆固醇（标准品） Cholesterol (Standard) 是 Cholesterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

HY-W015410R

Disodium succinate (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
丁二酸二钠 (Standard) Disodium succinate (Standard) 是 Disodium succinate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Disodium succinate 是一种具有口服活性的抗焦虑剂。Disodium succinate 是 Succinic acid 的盐形式。Disodium succinate 是三羧酸循环的中间产物。Disodium succinate 是一种重要的平台化学品。Disodium succinate 可以作为表面活性剂、添加剂、离子螯合剂、调味剂等应用于化学、制药和食品等领域中。

HY-N12783

Digitoxigenin-3-O-β-D-quinovoside	Structural Classification Source classification Celastraceae Plants Saccharides Monosaccharides Elaeodendron australe Vent.	Interleukin Related
Digitoxigenin-3-O-β-D-quinovoside 是白介素-2 (IL-2)/荧光素酶 (luciferase) 抑制剂，IC₅₀ 值为 52 nM。Digitoxigenin-3-O-β-D-quinovoside 是一种强心内酯，可以从 Elaeodendron australe var. integrifolium 中分离得到。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0563S1

Ropivacaine-d7

Ropivacaine-d₇ 是 Ropivacaine 氘代物。Ropivacaine 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K_2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC₅₀ 值为 402.7 μM。Ropivacaine 用于神经性疼痛的缓解的相关研究。

HY-B0402S1

Amantadine-d6
Amantadine-d₆ 是 Amantadine 的氘代物。 Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。

HY-W096997S

*Sodium octyl sulfate(Reagent for Ion-Pair Chromatography,99%)-d17*
Sodium octyl sulfate(Reagent for Ion-Pair Chromatography,99%)-d₁₇ 是 Sodium octyl sulfate(Reagent for Ion-Pair Chromatography,99%) 的氘代物。

HY-A0016S

Dronedarone D6 hydrochloride

Dronedarone-d₆ (hydrochloride) 是 Dronedarone 的氘代物。Dronedarone (SR 33589) hydrochloride 是胺碘酮 (HY-14187) 的衍生物，是一种用于研究心房颤动 (AF) 的 class III 抗心律失常的试剂 (antiarrhythmic agent)。Dronedarone hydrochloride 是多种离子电流 (ion currents) 的有效阻滞剂，包括钾电流，钠电流，和 L 型钙电流，并通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。Dronedarone hydrochloride 是 CYP3A4 的底物和中度抑制剂。

HY-B0563BS

Ropivacaine-d7 hydrochloride

Ropivacaine-d₇ hydrochloride 是一种氘代标记的 Ropivacaine hydrochloride (HY-B0563B)。Ropivacaine hydrochloride 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K_2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC₅₀ 值为 402.7 μM。Ropivacaine 在动物实验模型中，可用于神经性疼痛的缓解。

HY-W030778S

Nitrilotriacetic acid-d9
Nitrilotriacetic acid-d₉ 是 Nitrilotriacetic acid 的氘代物。 Nitrilotriacetic acid 是一种氨基三羧酸。Nitrilotriacetic acid 可用作一种螯合剂，与金属离子形成配位化合物。

HY-B1319S1

Pramocaine-d9 hydrochloride
Pramocaine-d₉ (hydrochloride) 是 Pramocaine (hydrochloride) 氘代物。Pramocaine盐酸盐降低神经细胞膜对钠离子的通透性，阻断神经冲动的产生和传导。

HY-W653905

Amantadine-d15 hydrochloride

Amantadine-d₁₅ hydrochloride 是氘代标记的 Amantadine。Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。

HY-17360S

Tiotropium-d3 bromide
Tiotropium-d₃ (bromide) 是 Tiotropium (Bromide) 的氘代物。Tiotropium Bromide (BA679 BR) 是毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，可阻断乙酰胆碱配体的结合。

HY-17360S1

Tiotropium-d6 bromide
Tiotropium-d₆ (bromide) 是 Tiotropium (Bromide) 氘代物。Tiotropium Bromide (BA679 BR) 是毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，可阻断乙酰胆碱配体的结合。

HY-B1159S

Nitroxoline-D4
Nitroxoline-d₄ 是 Nitroxoline 的氘代物。Nitroxoline是一种抗生素, 有效防治生物膜感染, Nitroxoline通过从生物膜基质螯合Fe2+和Zn2+离子而发挥作用。

HY-B0517S

Mepivacaine-d3
Mepivacaine-d₃ 是 Mepivacaine 的氘代物。Mepivacaine 是一种酰胺型药剂，可暂时使局部失去知觉。Mepivacaine 与神经元细胞膜上特定的电压门控钠离子通道结合，抑制钠离子内流和膜去极化。

HY-B0402S

Amantadine-d15
Amantadine-d₁₅ 是 Amantadine 的氘代物。Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒活性分子。Amantadine 阻断质子流通过 M2 离子通道 (M2 proton channel of influenza A)，从而阻止病毒 RNA 释放到感染细胞的细胞质中。Amantadine 抗帕金森病剂。

HY-Y0682S

EDTA-d12

EDTA-d₁₂ 是 Ethylenediaminetetraacetic acid 的氘代物。 Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合), 具有抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid 还可减少二硫键的形成。

HY-N0322S7

Cholesterol-d1

Cholesterol-d 是 Cholesterol 氘代物。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

HY-Y0682S1

Ethylenediaminetetraacetic acid-d16

Ethylenediaminetetraacetic acid-d₁₆ 是 Ethylenediaminetetraacetic acid 的氘代物。 Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合), 具有抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid 还可减少二硫键的形成。

HY-N0322S4

Cholesterol-13C3

Cholesterol-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 Cholesterol。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

HY-N0322S2

Cholesterol-d6-1

Cholesterol-d₆-1 是 Cholesterol 的氘代物。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

HY-N0322S3

Cholesterol-13C5

Cholesterol-¹³C₅ 是一种 ¹³C 标记的 Cholesterol。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

HY-N0322S

Cholesterol-d7

Cholesterol-d₇ 是 Cholesterol 的氘代物。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

HY-N0322S5

Cholesterol-13C2

Cholesterol-¹³C₂ 是 ¹³C 标记的 Cholesterol。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

HY-B1221S

Flufenamic acid-d4

Flufenamic acid-d₄ 是 Flufenamic acid 氘代物。Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 AMPK 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca²⁺ channel)，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K⁺ channel) 等。Flufenamic acid 与TEAD2 YBD 的中央囊袋结合，抑制 TEAD 功能和 TEAD-YAP 依赖性过程，如细胞迁移和增殖。

HY-N0322S1

Cholesterol-d6

Cholesterol-d₆ 是 Cholesterol 氘代物。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

HY-N0322S6

Cholesterol-d4

Cholesterol-d₄ 是 Cholesterol 氘代物。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

HY-N0322S8

Cholesterol-18O

Cholesterol-¹⁸O 是 Cholesterol 氘代物。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

HY-B1221S1

Flufenamic acid-13C6
Flufenamic acid-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Flufenamic acid。Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 AMPK 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca²⁺ channel)，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K⁺ channel

HY-N9484S

Menthofuran-13C2
Menthofuran-¹³C₂ 是 ¹³C 标记的 Menthol (HY-N1369)。Menthol 是一种止痛剂和 TRPM8 调节剂。TRPM8 是冷温度传感离子通道，Menthol 可调节 TRPM8发挥镇痛和抗刺激机制。Menthol 通过抑制神经元细胞膜的 Ca⁺⁺ 电流，而刺激冷感受器、产生凉的感觉。Menthol 还可以改善小鼠口服尼古丁的排斥行为。

HY-15206S1

Glyburide-d3

Glyburide-d₃ 是 Glibenclamide 的氘代物。Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K⁺ 通道 (K_ATP) 抑制剂，可用于糖尿病和肥胖的研究。Glibenclamide 抑制 P-glycoprotein。Glibenclamide 直接结合并阻断K_ATP 的 SUR1 亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR)。Glibenclamid 通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能。Glibenclamid 可诱导自噬。

HY-15206S

Glyburide-d11

Glyburide-d₁₁ 是 Glibenclamide 的氘代物。Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K⁺ 通道 (K_ATP) 抑制剂，可用于糖尿病和肥胖的研究。Glibenclamide 抑制 P-glycoprotein。Glibenclamide 直接结合并阻断K_ATP 的 SUR1 亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR)。Glibenclamid 通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能。Glibenclamid 可诱导自噬。

HY-A0095S1

Flibanserin-d4-1
Flibanserin-d₄-1 是 Flibanserin 氘代物。Flibanserin (BIMT-17) 是 5-羟色胺 (5-HT1A) 受体 (K_i=1 nM) 的完全激动剂和 5-HT2A 拮抗剂 (49 nM)。Flibanserin 与多巴胺 D4 受体 (K_i=4-24 nM) 结合，对多种其他神经递质受体和离子通道的亲和力可忽略不计。Flibanserin 有潜力用于性欲减退 (HSDD)的研究。

HY-B0710S

Betaine-13C3

Betaine-13C3(Trimethylglycine-13C3; Carboxy-N,N,N-trimethylmethanaminium-13C3) 是 ¹³C 标记的 Betaine (HY-B0710)。Betaine (Trimethylglycine) 是许多食物中发现的天然化合物，也是一种可维持正常 DNA 甲基化模式的活性甲基供体。Betaine 广泛存在于植物，动物，微生物和丰富的膳食来源中，包括海鲜，菠菜和麦麸。Betaine 也可作为渗透物，通过防止脱水和渗透失活来维持禽类的细胞水和离子平衡，从而提高禽类对热应激的能力。它有助于维持保护性渗透活性，特别是在热应激的鸟类中。Betaine 可以促进各种肠道微生物抵抗渗透变化，从而改善微生物发酵活性。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-159151

AChE/Aβ-IN-6		叠氮化物
BACE1-IN-15 (compound 4j) 是 BACE1 (β-secretase) 的有效抑制剂，能够抑制铜离子诱导的 Aβ 毒性，其 EC₅₀ 为 0.68 μM。

HY-D1859

Sulfo-Cy7.5 alkyne		炔烃
Sulfo-Cy7.5 alkyne 是含有磺酸根离子 (sulfonate) 和炔烃官能团 (alkyne) 的 Cyanine 7.5 (Cy7.5) (HY-D0926) 染料衍生物。磺酸根离子增加了化合物的水溶性，使其适用于水性溶液。Cy7.5 是一种近红外荧光染料，通常用于生物标记和细胞成像。Sulfo-Cy7.5 alkyne 的炔烃官能团可以与含有 azide 官能团的分子反应，形成共价键。Sulfo-Cy7.5 alkyne 能够与蛋白质、抗体等生物分子结合，追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。

HY-D2242

Sulfo-Cy7.5 DBCO		二苯并环辛炔
Sulfo-Cy7.5 DBCO 是带有 DBCO 基团的 Cyanine 7.5 (Cy7.5) (HY-D0926) 的染料衍生物。磺酸根离子增加了化合物的水溶性，使其适合在水溶液中使用。Sulfo-Cy7.5 DBCO 可以与蛋白质和抗体等生物分子结合，以追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。

HY-D1860

Cy3 alkyne chloride		炔烃
Cy3 alkyne chloride 是含有磺酸根离子 (sulfonate) 和炔烃官能团 (alkyne) 的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3 是一种荧光染料，荧光光谱通常在绿色至橙色的波长范围内。Cy3 alkyne chloride 的炔烃官能团可以与含有 azide 官能团的分子反应，形成共价键。Cy3 alkyne chloride 能够与蛋白质、抗体等生物分子结合，追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。

HY-D1862

Cy7.5 alkyne chloride		炔烃
Cy7.5 alkyne chloride 是含有磺酸根离子 (sulfonate) 和炔烃官能团 (alkyne) 的 Cyanine 7.5 (Cy7.5) (HY-D0926) 染料衍生物。Cy7.5 是一种近红外荧光染料，通常用于生物标记和细胞成像。Cy7.5 alkyne chloride 的炔烃官能团可以与含有 azide 官能团的分子反应，形成共价键。Cy7.5 alkyne chloride 能够与蛋白质、抗体等生物分子结合，追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。

HY-D1850

Sulfo-Cy7.5 azide		叠氮化物
Sulfo-Cy7.5 azide 是带有 azide 和磺酸根离子 (sulfonate) 官能团的 Cyanine 7.5 (Cy7.5) (HY-D0926) 染料衍生物。磺酸根离子增加了化合物的水溶性，使其适用于水性溶液。Cy7.5 是一种近红外荧光染料，通常用于生物标记和细胞成像。Sulfo-Cy7.5 azide 的 azide 基团可以与包含炔烃官能团的分子（如 alkyne 或 cyclooctyne）进行点击化学反应，形成共价键。因此，Sulfo-Cy7.5 azide 能够与蛋白质、抗体等生物分子结合，追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-N2338

Cholesterol myristate Cholesteryl myristate; Cholesteryl tetradecanoate		胆固醇
Cholesterol myristate 是中药中天然类固醇。Cholesterol myristate 与多种离子通道结合，例如 nAChR，GABAA receptor 和内向整流钾离子通道 (potassium ion channel)。

HY-159693A

ISIS 626112 sodium ION-626112 sodium		反义寡核苷酸
ISIS 626112 (ION 626112) sodium 是一种针对 Malat1 的反义寡核苷酸。

HY-147410A

Ulefnersen sodium ION-363 sodium		反义寡核苷酸
Ulefnersen sodium (ION363) 是一种针对肉瘤融合蛋白 (FUS) 转录本第 6 个内含子的反义寡核苷酸 Antisense Oligonucleotide (ASO) ，以非等位基因特异性方式沉默 FUS。Ulefnersen sodium 可以在 ALS-FUS 疾病相关小鼠模型中降低大脑和脊髓中 FUS 蛋白的出生后水平，从而延缓运动神经元变性。Ulefnersen sodium 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。

HY-143202

DPhPC		磷脂
DPhPC 是一种磷脂酰胆碱 (PC) 的衍生物，用于合成双层囊泡磷脂。DPhPC 双层膜在没有孔或离子通道时不会发生离子泄漏，因此常用于研究离子通道的活性和膜电位的调节。基于 DPhPC 制备的纳米脂质体 (NTG) 能提高一氧化氮 (NO) 的生物利用度，并具有有效的抗炎作用。

HY-159698A

IONIS-DGAT 2Rx sodium ISIS 484137 sodium; ION-224 sodium		反义寡核苷酸
IONIS-DGAT 2Rx (ION-224) sodium 是一种 DGAT2 抑制剂，有望用于动脉粥样硬化的研究。

HY-159698

IONIS-DGAT 2Rx ISIS 484137; ION-224		反义寡核苷酸
IONIS-DGAT 2Rx (ION-224) 是一种 DGAT2 抑制剂，有望用于动脉粥样硬化的研究。

HY-159693

ISIS 626112 ION-626112		反义寡核苷酸
ISIS 626112 (ION 626112) 是一种针对 Malat1 的反义寡核苷酸。

HY-P3392

Zilganersen ION373		反义寡核苷酸
Zilganersen (ION373) 是一种胶质原纤维酸性蛋白 (GFAP) 抑制剂，是一种反义寡核苷酸。Zilganersen 可用于亚历山大病 (AxD) 的研究。

HY-147410

Ulefnersen ION-363		反义寡核苷酸
Ulefnersen (ION363) 是一种针对肉瘤融合蛋白 (FUS) 转录本第 6 个内含子的反义寡核苷酸 Antisense Oligonucleotide (ASO) ，以非等位基因特异性方式沉默 FUS。Ulefnersen 可以在 ALS-FUS 疾病相关小鼠模型中降低大脑和脊髓中 FUS 蛋白的出生后水平，从而延缓运动神经元变性。Ulefnersen 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。

HY-132583

IONIS-DNM2-2.5Rx DYM101		反义寡核苷酸
IONIS-DNM2-2.5Rx 是一种以 dynamin 2 为靶点的反义活性分子。IONS-DNM2-2.5Rx 具有研究中枢透明肌病变 (CNM) 的潜力。

HY-Y1310

Sodium alginate		增稠剂崩解剂助悬剂
Sodium alginate 是海藻酸的钠盐。Sodium alginate 可以从褐藻海带中提取纯化。Sodium alginate 可应用于食品添加剂以及药品，吸附重金属离子并且具有粘膜保护和止血作用。

HY-N0420

Succinic acid 5 篇文献验证 Wormwood acid		助溶剂 pH 调节剂
Succinic acid 是一种具有口服活性的抗焦虑剂。 Disodium succinate 是 Succinic acid 的盐形式。Succinic acid 是三羧酸循环的中间产物。Succinic acid 是一种重要的平台化学品。Succinic acid 可以作为表面活性剂、添加剂、离子螯合剂、调味剂等应用于化学、制药和食品等领域中。

HY-W088069

Dipotassium hydrogen phosphate trihydrate		pH 调节剂
Dipotassium hydrogen phosphate trihydrate，它通常在各种应用中用作缓冲剂和磷和钾的来源，例如肥料、食品加工和制药，在生物化学和分子生物学中，Dipotassium hydrogen phosphate trihydrate 用于制备细胞培养基和试剂的缓冲系统，此外，它已在分析化学中用作测定水样中钙和镁离子的试剂。

HY-126437A

Poly-L-lysine hydrochloride		聚合物
Poly-L-lysine hydrochloride 是一种非特异性的细胞附着因子，通过增强细胞膜负离子与培养基表面的静电相互作用，促进细胞对固体基质的粘附。Poly-L-lysine hydrochloride 是一种抗菌肽。Poly-L-lysine hydrochloride 低浓度促进相分离 (Liquid-liquid phase separation，LLPS)，高浓度抑制相分离。

HY-N0322

Cholesterol 最多引用文献 33 篇文献验证		乳化剂
Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

HY-N0322A

Cholesterol (Water Soluble) 最多引用文献 33 篇文献验证		胆固醇
Cholesterol Water Soluble 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol Water Soluble 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol Water Soluble 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。Cholesterol Water Soluble 可用于研究胆固醇对内毛细胞钾电流的影响。

HY-Y0682A

Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dihydrate 5 篇以上引用文献 EDTA disodium dihydrate		抗氧剂螯合剂
Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) disodium dehydrate 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。 Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。

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