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By Targets:	5-HT Receptor (2) Acyltransferase (2) Adrenergic Receptor (9) Akt (5) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (2) Aminopeptidase (2) Amyloid-β (1) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (12) Angiotensin Receptor (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (4) Antibiotic (27) Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter (3) Apoptosis (42) ATM/ATR (1) Autophagy (22) Bacterial (46) Bcl-2 Family (1) BCRP (2) Beta-secretase (2) c-Fms (4) c-Met/HGFR (7) Calcium Channel (3) Carbonic Anhydrase (1) Casein Kinase (1) Cathepsin (1) CDK (5) Cholecystokinin Receptor (3) Cholinesterase (ChE) (5) CMV (1) COX (1) CX3CR1 (1) Cyclophilin (1) Cytochrome P450 (2) Deubiquitinase (1) Dihydrofolate reductase (DHFR) (2) Dihydroorotate Dehydrogenase (1) DNA Alkylator/Crosslinker (3) DNA/RNA Synthesis (3) Dopamine Receptor (2) DYRK (1) EGFR (8) Endogenous Metabolite (7) Epigenetic Reader Domain (4) ERK (5) Estrogen Receptor/ERR (2) Fatty Acid Synthase (FASN) (2) Filovirus (3) FLT3 (2) Fungal (8) GABA Receptor (3) GCGR (1) Glucocorticoid Receptor (3) Glucosidase (1) GLUT (1) Glutathione Peroxidase (1) GnRH Receptor (2) GSK-3 (3) HBV (1) HCV (4) HCV Protease (1) HDAC (4) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histamine Receptor (5) Histone Acetyltransferase (1) Histone Demethylase (1) Histone Methyltransferase (3) HIV (4) HPV (3) HSV (2) IAP (1) IGF-1R (1) Influenza Virus (1) Integrin (1) Interleukin Related (2) Isotope-Labeled Compounds (16) JAK (3) JNK (3) Kallikrein (2) Leukotriene Receptor (2) Lipoxygenase (1) LPL Receptor (1) mAChR (2) MAP4K (1) MEK (1) mGluR (1) Microtubule/Tubulin (3) Mitophagy (4) MMP (2) mTOR (1) nAChR (3) Neurokinin Receptor (4) Neuropeptide Y Receptor (1) NF-κB (6) NO Synthase (1) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (2) OAT (2) OGA (1) Opioid Receptor (1) Orthopoxvirus (1) p38 MAPK (8) Parasite (20) PARP (1) PD-1/PD-L1 (2) Penicillin-binding protein (PBP) (1) PGE synthase (1) Phosphodiesterase (PDE) (2) PI3K (2) Potassium Channel (3) PPAR (9) Progesterone Receptor (7) Prolyl Endopeptidase (PREP) (1) PROTACs (2) Protease Activated Receptor (PAR) (1) Raf (2) RANKL/RANK (1) RAR/RXR (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (8) RIP kinase (1) ROS Kinase (6) SARS-CoV (4) Ser/Thr Protease (2) SHP2 (1) Sodium Channel (7) Src (2) STAT (5) STING (1) TGF-beta/Smad (3) Thrombopoietin Receptor (2) Thyroid Hormone Receptor (2) TNF Receptor (3) Toll-like Receptor (TLR) (1) TOPK (5) Trace Amine-associated Receptor (TAAR) (1) TRP Channel (1) Tyrosinase (2) URAT1 (1) Vasopressin Receptor (1) VEGFR (1) Wnt (1) Xanthine Oxidase (1)
By Research Areas:	Cancer (118) Cardiovascular Disease (30) Endocrinology (36) Infection (73) Inflammation/Immunology (75) Metabolic Disease (34) Neurological Disease (54)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

300

抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-135825

TFEB activator 1 4 篇文献验证	Autophagy	Neurological Disease
TFEB activator 1 是一种口服有效的，不依赖 mTOR 的 TFEB 激活剂。TFEB activator 1 显着促进 Flag-TFEB 的核易位，EC₅₀ 为 2167 nM。TFEB activator 1 在不抑制 mTOR 通路的情况下增强自噬 (autophagy)。TFEB activator 1 有潜力用于神经退行性疾病的研究。

HY-112094S

WNK-IN-11-d3	Ser/Thr Protease	Cardiovascular Disease
WNK-IN-11-d₃ 是一种具有口服活性、选择性和强效的 With-No-Lysine (WNK) 激酶抑制剂。WNK-IN-11-d₃ 有效调节心血管稳态。

HY-109127A

Berotralstat dihydrochloride 1 篇文献验证 BCX7353 dihydrochloride	Kallikrein	Others
Berotralstat dihydrochloride 是一种低毒性，有效，高特异性，第二代，具有口服活性的 plasma kallikrein 抑制剂，用于遗传性血管水肿 (hereditary angioedema，HAE) 的研究。 Berotralstat dihydrochloride 通过阻断 plasma kallikrein 释放缓激肽的酶活性来发挥作用，缓激肽是促进与 HAE 发作相关的肿胀和疼痛的主要生物肽。

HY-145685

RECQL5-IN-1	DNA/RNA Synthesis Others	Cancer
RECQL5-IN-1 (Compound 4a) 作为一种口服有效的 RECQL5 抑制剂 (靶向酶域和非酶域)。RECQL5-IN-1 是一种有效的 RECQL5 解旋酶活性抑制剂 (IC₅₀ 为 46.3 nM)。RECQL5-IN-1 抑制 RECQL5-WT 细胞和 RECQL5-KO2 细胞，IC₅₀ 分别为 4.8 μM 和 19.6 μM。RECQL5-IN-1 可用于乳腺癌的研究。

HY-160019

MTX115325	Deubiquitinase Mitophagy	Neurological Disease
MTX115325 (Example 1) 是口服有效、脑渗透性的 USP30 抑制剂 (IC₅₀=12 nM)，具有神经保护活性。MTX115325 增加线粒体外膜蛋白 TOM20（USP30 底物）的泛素化 (EC₅₀=32 nM)，增加线粒体自噬。MTX115325 可防止多巴胺能神经元损失并保留纹状体多巴胺。

HY-109127R

Berotralstat (Standard)	Ser/Thr Protease	Others
Berotralstat (Standard)是 Berotralstat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Berotralstat (BCX7353) 是一种低毒性，有效，高特异性，第二代，具有口服活性的 plasma kallikrein 抑制剂，用于遗传性血管水肿 (hereditary angioedema，HAE) 的研究。 Berotralstat 通过阻断 plasma kallikrein 释放缓激肽的酶活性来发挥作用，缓激肽是促进与 HAE 发作相关的肿胀和疼痛的主要生物肽。

HY-118911

ATM Inhibitor-10	ATM/ATR	Cancer
ATM Inhibitor-10 (compound 74)，一种 3-喹啉甲酰胺，是具有高选择性和口服活性的 ATM 抑制剂 (IC₅₀: 0.6 nM)。ATM Inhibitor-10 可抑制 SW620 异种移植模型中具有抗肿瘤活性，并与 Top I 抑制剂有协同作用。

HY-157585S

21-Dehydro Budesonide-d8-1	Isotope-Labeled Compounds Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
21-Dehydro Budesonide-d8-1 是氘代标记的脱氢化 Budesonide (HY-13580)，Budesonide 是口服有效的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，具有抗癌活性。21-Dehydro Budesonide-d8-1 可作用糖皮质激素受体的探针，用于同位素示踪研究。

HY-137849

RK-582	PARP	Cancer
RK-582 是一种口服有效的、基于螺吲哚啉的端锚聚合酶 (tankyrase) 选择性抑制剂。RK-582 对 TNKS1/PARP5A 和 PARP1 的 IC₅₀s 分别为 36.1 nM 和 18.168 nM。RK-582 抑制直肠癌 COLO-320DM 细胞 (GI50=0.23 μM)，并在 COLO-320DM 小鼠异种移植模型中显著抑制肿瘤生长。

HY-B1045

Chlorazanil hydrochloride	Others	Metabolic Disease
氯拉扎尼盐酸盐 Chlorazanil盐酸盐是一种口服有效的利尿剂。

HY-109127

Berotralstat 1 篇文献验证 BCX7353	Kallikrein	Cancer
Berotralstat (BCX7353) 是一种具有口服活性的 plasma kallikrein 抑制剂。 Berotralstat 可以减少脑水肿，并用于胶质母细胞瘤和遗传性血管水肿的研究。

HY-116713

PfDHODH-IN-3	Parasite Dihydroorotate Dehydrogenase	Infection
PfDHODH-IN-3 (compound 2) 是一种具有口服活性和强抗疟活性的 PfDHODH 抑制剂 (IC₅₀=47 nM)。PfDHODH-IN-3 可以抑制动物体内疟原虫的生长。

HY-119057

DSM74	Parasite	Infection
DSM74 (compound 21) 是一种具有口服活性和强抗疟活性的 PfDHODH (IC₅₀=0.28 μM) 和 PbDHODH (IC₅₀=0.38 μM) 抑制剂。DSM74 可以抑制动物体内疟原虫的生长。

HY-U00207

MEN11467	Neurokinin Receptor	Neurological Disease Endocrinology
MEN11467 是一种有效的选择性拟肽速激肽 NK ₁ 受体拮抗剂。

HY-U00363

CHEMBL333994 FK-480	Cholecystokinin Receptor	Endocrinology
CHEMBL333994 是一种有口服活性的，缩胆囊素 A (CCK-A) 的有效拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 0.67 nM。

HY-10116

PI-540	PI3K mTOR	Cancer
PI-540 是双环噻吩并嘧啶衍生物，是口服有效的 PI3K 抑制剂。PI-540 具有抗癌细胞增殖和高组织分布度的特性。PI-540 可抑制 PI3K 不同亚型，IC₅₀s 分别为 10 nM (P110α)，3510 nM (P110β)，410 nM (P110δ)，33110 nM (P110γ)。PI-540 还抑制 mTOR (IC₅₀: 61 nM) 和 DNA-PK (IC₅₀: 525 nM)。

HY-70073

Zaurategrast 2 篇文献验证 CT7758	Integrin	Inflammation/Immunology
Zaurategrast (CT7758) 是一种有效的，具有口服活性的 α₄-integrin 抑制剂。

HY-15009

Fuscoside 1 篇文献验证 OPC-21268	Vasopressin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
Fuscoside (OPC-21268) 是一种口服有效的非多肽类加压素受体 (vasopressin V1) 拮抗剂， IC₅₀ 值为0.4 μM。

HY-19467

SCH 486757	Opioid Receptor	Neurological Disease
SCH 486757 是一种口服有效的疼痛肽受体 (NOP) 激动剂。SCH 486757 可用于咳嗽的研究。

HY-107456

E6130 2 篇文献验证	CX3CR1	Inflammation/Immunology Endocrinology
E6130 是一种具有口服活性的，高度选择性的 CX3CR1 调节剂，有研究炎症性肠病的潜力。

HY-144875

CTX-712	CDK	Cancer
CTX-712 是一种口服有效的 CLK 2 抑制剂，IC₅₀ 为 1.4 nM，具有抗肿瘤活性。

HY-B0291

Oxfendazole 2 篇文献验证	Parasite	Infection Cancer
奥芬哒唑 Oxfendazole 是 fenbendazole 的亚砜形式，具有口服有效性。Oxfendazole 能抗寄生虫，并具有促肿瘤活性。

HY-B1436

Nifuroxazide 1 篇文献验证	STAT Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
硝呋齐特 Nifuroxazide 是 STAT3 的有效抑制剂，且具有抗癌和抗转移活性。Nifuroxazide 是一种口服硝基呋喃类抗生素。

HY-B1895

Levodropropizine (S)-(-)-Dropropizine; DF-526	Histamine Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
左羟丙哌嗪 Levodropropizine (DF-526) 是一种具有口服活性的组胺受体抑制剂。Levodropropizine 是一种有效的, 良好耐受性的镇咳剂。

HY-100419

BFH772	VEGFR	Cancer
BFH772 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2 抑制剂，IC₅₀ 为 3 nM。

HY-U00168

KP136 AL136	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
KP136 (AL136) 是一种有效的，具有口服活性的抗过敏剂。抑制组胺释放和细胞脱粒，IC₅₀ 分别为 76.1 μg/mL 和 63 μg/mL。

HY-N11630

Pinellic acid	Influenza Virus	Others
Pinellic acid 是从药用植物 Pinelliae tuber 中分离得到的天然产物。Pinellic acid 是一种有效的鼻流感疫苗口服佐剂。

HY-105583

Cloforex	Others	Others
Cloforex (Frenapyl) 是口服有效的安非他明类的厌食药，也是氯芬特明的前药。Cloforex 可用于诱导大鼠泡沫细胞积累。

HY-112712

Cyclophilin inhibitor 1	Cyclophilin HCV	Infection
Cyclophilin inhibitor 1 是一种有效、可口服的亲环素 A (cyclophilin A) 抑制剂，K_d 值为 5 nM，具有抗 HCV 活性，对 HCV 2a 的 EC₅₀ 值为 98 nM。

HY-W353258

Moxifloxacin hydrochloride monohydrate BAY 12-8039 monohydrate	Bacterial Antibiotic	Infection
莫西沙星盐酸盐一水合物 Moxifloxacin (BAY 12-8039) hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的抗菌剂，能有效抑制 Streptococcus pneumonia。Moxifloxacin hydrochloride monohydrate 可用于肺结核的研究。

HY-14155

MMP145	MMP	Inflammation/Immunology
MMP145 (compound 27) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 MMP-12 抑制剂。MMP145 在炎症和哮喘研究中有效。

HY-157250

BHD	Apoptosis	Endocrinology
BHD 是一种有效的、具有口服活性且可逆的避孕剂。BHD 能快速诱导生精细胞凋亡 (apoptosis)，有效破坏血睾屏障。

HY-117281

Moexipril	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Apoptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease
莫艾普利 Moexipril (莫艾普利) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，经水解为 moexiprilat 而发挥活性。Moexipril 具有降压和神经保护作用。

HY-148026

Sonrotoclax BGB 11417	Bcl-2 Family	Cancer
Sonrotoclax 是一种口服有效的 Bcl2 抑制剂。Sonrotoclax 对多种淋巴瘤和白血病细胞系具有有效的细胞杀伤作用。

HY-120864

SEN461	Wnt	Cancer
SEN461 是一种有效的口服活性 Wnt通路抑制剂。SEN461 具有有效的抗肿瘤活性，可用于 GBM 研究。

HY-N2486

Desoxyrhaponticin 1 篇文献验证	Fatty Acid Synthase (FASN) Apoptosis	Cancer
脱氧土大黄苷 Desoxyrhaponticin 是一种口服有效的脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂，对人类癌细胞具有凋亡作用。Desoxyrhaponticin 还是葡萄糖摄取抑制剂，可能改善糖尿病动物的口服葡萄糖耐量，具有抗糖尿病作用。

HY-12870

AZD9496 20 篇以上引用文献	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
AZD9496 是有效,选择性的雌激素受体 (ERα) 拮抗剂，IC₅₀ 为 0.28 nM。AZD9496 是一种口服有效的选择性雌激素受体降解剂 (SERD)

HY-139626

EPZ-719	Histone Methyltransferase	Cancer
EPZ-719 是一种选择性的口服有效的 SETD2 抑制剂 IC₅₀ 值为0.005 μM。EPZ-719 具有抗癌活性。

HY-121565

SaRI 59-801	Others	Metabolic Disease Endocrinology
SaRI 59-801 是一种口服有效的降血糖化合物。SaRI 59-801 可降低几个物种的血糖并提高大鼠和小鼠的血浆中胰岛素水平。

HY-130750

Phycocyanobilin	Reactive Oxygen Species	Neurological Disease
藻青素 Phycocyanobilin 是一种具有口服活性的抗氧化剂 (reactive oxygen species)，是一种有效的活性氧清除剂。Phycocyanobilin 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-129826

J-104129	mAChR	Others
J-104129 是一种选择性和口服有效的毒蕈碱 M3 受体 (muscarinic M3 receptor) 拮抗剂 (K_i = 4.2 nM)。J-104129 能有效促进支气管扩张。

HY-19429A

SLV-317	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
SLV-317 是一种具有口服活性的神经激肽-1受体拮抗剂。SLV-317 可以有效拮抗 P 物质引起的效应。

HY-14316A

Tebanicline dihydrochloride Ebanicline dihydrochloride; ABT-594 dihydrochloride	nAChR	Neurological Disease
Tebanicline dihydrochloride (Ebanicline dihydrochloride) 是 nAChR 的调节物，具有有效的口服止痛活性。抑制 cytisine 与神经元 nAChR 的结合的 K_i 值为 37 pM。

HY-119198

NSC745885	Apoptosis Histone Methyltransferase	Cancer
NSC745885 是一种有效的抗肿瘤 (anti-tumor) 试剂，对多种癌细胞株有选择性毒性，但对正常细胞没有毒性。NSC745885 是一种有效的 EZH2 的下调因子通过蛋白酶体降解途径。NSC745885 为晚期膀胱癌和口腔鳞癌的研究提供了可能性。

HY-B0378A

Moexipril hydrochloride RS-10085	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Apoptosis	Cardiovascular Disease
盐酸莫西普利 Moexipril hydrochloride (RS-10085) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，经水解为 moexiprilat 而发挥活性。Moexipril hydrochloride 具有降压和神经保护作用。

HY-B1691

Methenamine hippurate Hexamine hippurate	Bacterial	Cancer
Methenamine hippurate (Hexamine hippurate) 是一种口服活性尿液抗菌剂，具有广泛的抗菌谱。Methenamine hippurate 对大多数常见的尿路病原体有效。

HY-142618

TNF-α-IN-6	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
TNF-α-IN-6 (compound 12) 是一种口服有效的 TNFα 的变构抑制剂 (K_D = 6.8 nM)。TNF-α-IN-6 具有抗炎效果。

HY-14316B

Tebanicline hydrochloride Ebanicline hydrochloride; ABT-594 hydrochloride	nAChR	Neurological Disease
Tebanicline hydrochloride (Ebanicline hydrochloride) 是 nAChR 的调节剂，具有有效的口服止痛活性。Tebanicline hydrochloride 抑制 cytisine 与神经元 nAChR 的结合的 K_i 值为 37 pM。

HY-19909A

NRC-2694-A	EGFR	Cancer
NRC-2694-A 是一种口服有效的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。NRC-2694-A 可用于恶性鳞癌 (HNSCC) 的研究。

HY-105126

Rioprostil TR4698	Others	Others
Rioprostil (TR4698) 是一种口服有效的前列腺素 E1 类似物，具有强效的抗分泌和抗胃损伤特性。Rioprostil 可用于粘膜保护研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L061

口服活性化合物库

3,666 compounds

口服给药是一种方便且成本低廉的给药方式，是市面上大多数药物的主要给药途径。因此，口服生物利用度（oral bioavailability）是药物设计和开发的关键考虑因素之一。口服生物利用度高的药物在较低的给药剂量下就可以达到预期的药理学效果，因此可以降低药物的毒副作用。相反，口服生物利用度较差的药物可能会影响药效，导致较高的个体间差异性，因此可能会导致药物不可预测的不良反应。临床试验中口服生物利用度低是候选药物未能进入市场的主要原因。

MCE 收录了3,666 个明确报道的具有较高口服利用度的化合物，是开发口服活性药物的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N11630

Pinellic acid	Structural Classification Araceae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Pinellia ternata (Thunb.) Breit.	Influenza Virus
Pinellic acid 是从药用植物 Pinelliae tuber 中分离得到的天然产物。Pinellic acid 是一种有效的鼻流感疫苗口服佐剂。

HY-N2486

Desoxyrhaponticin 1 篇文献验证	Structural Classification Monophenols Stilbenes Classification of Application Fields Polygonaceae Source classification Rheum rhabarbarum Linnaeus Phenols Plants Disease Research Fields Rheum tanguticum Cancer	Fatty Acid Synthase (FASN) Apoptosis
脱氧土大黄苷 Desoxyrhaponticin 是一种口服有效的脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂，对人类癌细胞具有凋亡作用。Desoxyrhaponticin 还是葡萄糖摄取抑制剂，可能改善糖尿病动物的口服葡萄糖耐量，具有抗糖尿病作用。

HY-130750

Phycocyanobilin	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Reactive Oxygen Species
藻青素 Phycocyanobilin 是一种具有口服活性的抗氧化剂 (reactive oxygen species)，是一种有效的活性氧清除剂。Phycocyanobilin 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-A0124A

Sapropterin dihydrochloride 1 篇文献验证 (6R)-BH4 dihydrochloride; (6R)-Tetrahydro-L-biopterin dihydrochloride	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Others
盐酸沙丙蝶呤 Sapropterin ((6R)-BH4) 是一种口服有效的苯丙氨酸羟化酶 (PAH) 酶辅因子，可有效降低血液苯丙氨酸的浓度。Sapropterin 也可以驱动自身免疫。Sapropterin 可用于苯丙酮尿症 (PKU) 的研究。

HY-B1327

Chlortetracycline hydrochloride 3 篇文献验证 7-Chlorotetracycline hydrochloride	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics Plant agriculture research Infection Monophenols Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Animal Husbandry Phenols Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic Parasite
盐酸金霉素 Chlortetracycline hydrochloride (7-Chlorotetracycline hydrochloride) 是具有口服活性的，有效的选择性产甲烷菌 (methanogenic bacteria) 抑制剂，具有杀菌作用。Chlortetracycline hydrochloride 也是一种通过抑制细菌蛋白质合成而起作用的抗生素 (antibiotic)。此外，Chlortetracycline hydrochloride 是一种特异性强效的钙离子载体抗生素 (antibiotic)，可抑制氨基酰基 tRNA 与核糖体的结合。

HY-17409

Nystatin 最多引用文献 26 篇文献验证	Infection Structural Classification Microorganisms Antifungal Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Mammalian Cell Culture Disease Research Disease Research Fields	Fungal Antibiotic Apoptosis Bacterial
制霉菌素 Nystatin 是一种口服有效的多烯类抗真菌抗生素 (antifungal antibiotic)，对酵母和支原体有效。Nystatin 可增加质膜对包括氯离子等小单价离子的通透性。Nystatin 是一种胆固醇隔离试剂，可部分阻止 Oxaliplatin 诱导的脂筏聚集、DR4 和 DR5 聚集，从而减少细胞凋亡。

HY-N7225

Yuanhuacine Gnidilatidin	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Thymelaeaceae Source classification Diterpenoids Plants Daphne genkwa Sieb. et Zucc. Disease Research Fields Cancer	Others
芫花酯甲 Yuanhuacine (Gnidilatidin)，一种来自 Daphne genkwa 的达芙烷二萜，是 TNBC 基底样 2 (BL2) 亚型的有效和高选择性抑制剂。Yuanhuacine 可诱导细胞 G2/M 阻滞并具有广泛的抗肿瘤活性。Yuanhuacine 是一种具有口服活性的的 DNA 损伤剂。

HY-N4107

Phyllanthin	Phyllanthus urinaria Linn. Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Lignans Metabolic Disease Euphorbiaceae Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	TGF-beta/Smad
叶下珠脂素 Phyllanthin 是口服有效的抗癌剂。Phyllanthin 可抑制 MOLT-4 细胞活力，增加细胞凋亡，并抑制细胞迁移和侵袭。Phyllanthin 通过抑制 ALK5 和 Smad2/3 下调 TGF 信号通路发挥抗纤维化作用。Phyllanthin 还具有抗炎和抗菌的特性。

HY-N0626

Sorbic acid	Infection Structural Classification Microorganisms other families Preservatives Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Food Research	Fungal Bacterial Endogenous Metabolite Antibiotic IGF-1R
山梨酸 Sorbic acid 是一种高效的，安全无毒的食品防腐剂。Sorbic acid 可有效抑制大多数霉菌，酵母和某些细菌。Sorbic acid 具有口服活性，可通过激活胰岛素样生长因子系统 (IGF) 提高经济动物 (Duroc × Landrace × Yorkshire 仔猪) 的生长性能，也可通过破坏脂质清除途径导致脂质积累。

HY-N2486R

Desoxyrhaponticin (Standard)	Structural Classification Monophenols Stilbenes Polygonaceae Source classification Rheum rhabarbarum Linnaeus Phenols Plants Rheum tanguticum	Fatty Acid Synthase (FASN) Apoptosis
脱氧土大黄苷 (Standard) Desoxyrhaponticin (Standard) 是 Desoxyrhaponticin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Desoxyrhaponticin 是一种口服有效的脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂，对人类癌细胞具有凋亡作用。Desoxyrhaponticin 还是葡萄糖摄取抑制剂，可能改善糖尿病动物的口服葡萄糖耐量，具有抗糖尿病作用。

HY-N0202

Atractylenolide II 3 篇文献验证 Asterolide	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Astragalus caprinus L. Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	ERK Apoptosis p38 MAPK Akt Src STAT
苍术内酯 II Atractylenolide II (Asterolide) 是一种倍半萜类化合物。Atractylenolide II 可诱导 B16 黑色素瘤细胞 G1 期细胞周期阻滞和凋亡。Atractylenolide II 是口服有效的抗癌剂，能够通过抑制 STAT3 信号通路发挥抗黑色素瘤的作用。此外，Atractylenolide II 还具有改善心肌纤维化、氧化应激以及神经保护的活性。

HY-N7085

Citropten 5,7-Dimethoxycoumarin; Limettin	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Rutaceae Plants Disease Research Fields Citrus medica Linn. var. sarcodactylis (Noot.) Swingle Cancer	JNK p38 MAPK ERK
5,7-二甲氧基香豆素 Citropten (5,7-Dimethoxycoumarin) 是香豆素衍生物之一。Citropten 是口服有效的抗癌剂。Citropten 对 A2058 和 B16 黑色素瘤细胞具有抗增殖活性。Citropten 通过 NFκB 和 MAPK 信号通路发挥抗炎作用。Citropten 通过热休克蛋白-70 、单胺氧化酶-A 和抑制细胞凋亡发挥抗抑郁的作用。

HY-17409R

Nystatin (Standard)	Structural Classification Microorganisms Antifungal Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification Mammalian Cell Culture Disease Research	Fungal Antibiotic Apoptosis Bacterial
制霉菌素(Standard) Nystatin (Standard)是 Nystatin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nystatin 是一种口服有效的多烯类抗真菌抗生素 (antifungal antibiotic)，对酵母和支原体有效。Nystatin 可增加质膜对包括氯离子等小单价离子的通透性。Nystatin 是一种胆固醇隔离试剂，可部分阻止 Oxaliplatin 诱导的脂筏聚集、DR4 和 DR5 聚集，从而减少细胞凋亡。

HY-N4107R

Phyllanthin (Standard)	Phyllanthus urinaria Linn. Structural Classification Source classification Lignans Euphorbiaceae Phenylpropanoids Plants	TGF-beta/Smad
Phyllanthin (Standard) 是 Phyllanthin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phyllanthin 是口服有效的抗癌剂。Phyllanthin 可抑制 MOLT-4 细胞活力，增加细胞凋亡，并抑制细胞迁移和侵袭。Phyllanthin 通过抑制 ALK5 和 Smad2/3 下调 TGF 信号通路发挥抗纤维化作用。Phyllanthin 还具有抗炎和抗菌的特性。

HY-B2163

Astaxanthin 5 篇以上引用文献	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Whitening Agent Research on Agricultural Breeding Food Research Agricultural Research Microorganisms Sunscreen Terpenoids Pigments Diterpenoids Cosmetic Research Disease Research Fields	PPAR Reactive Oxygen Species STAT NF-κB Apoptosis
虾青素 Astaxanthin，红色膳食类胡萝卜素，是一种口服有效的强效抗氧化剂。Astaxanthin 可抑制 NF-κB，能在蛋白质水平下调高血糖中的 VEGF。Astaxanthin 通过激活 PPARγ 并减少 STAT3 和相关通路蛋白的表达，发挥抗癌细胞增殖、增加凋亡以及削弱迁移和侵袭的活性。Astaxanthin 还具有神经保护和抗炎活性可用于癌症，糖尿病视网膜病变，心血管疾病等研究以及动物饲料的着色。

HY-N0108

Physcion 5 篇以上引用文献 Parietin; Rheochrysidin	Structural Classification Classification of Application Fields Polygonaceae Source classification Plants Biological Pesticide Research Agricultural Research Infection Quinones Anthraquinones Rheum officinale Baill. Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Bacterial Toll-like Receptor (TLR) NF-κB Apoptosis Autophagy Antibiotic
大黄素甲醚 Physcion (Parietin) 是从中药大黄中得到的蒽醌类物质，是具有口服有效性和血脑屏障透过性的 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-phosphogluconate dehydrogenase) 抑制剂，IC₅₀ 和 K_d 值分别为 38.5 μM 和 26.0 μM。同时，Physcion 也是 TLR4/NF-kB 信号通路抑制剂，具有抗炎、抗菌、抗癌作用，可诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophagy)。

HY-N6973

Boldine 1 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Lauraceae Isoquinoline Alkaloids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Litsea cubeba (Lour.) Pers.	RANKL/RANK Apoptosis
波尔定 Boldine 是一种阿扑吗啡异喹啉生物碱，可从山鸡椒 (Litsea cubeba) 根中提取得到。Boldine 是一种口服有效的具抗氧化、抗炎、抗肿瘤剂，并能抑制破骨细胞生成。Boldine 通过调控 ERK, AKT 和 GSK-3β 诱导人膀胱癌细胞凋亡。Boldine 通过下调 OPG/RANKL/RANK 信号途径来改善骨破坏。可用于类风湿性关节炎研究。

HY-W050154R

Kojic acid (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Parasite Tyrosinase NF-κB CDK
曲酸 (Standard) Kojic acid (Standard) 是 Kojic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kojic acid 是由 Aspergillus oryzae 产生的物质，具有抗肿瘤、抗虫、抗菌、抗氧化、防辐射等多种生物活性。Kojic acid 具有酪氨酸酶抑制活性，通过捕获与酪氨酸酶活性位点结合的铜离子防止其激活，酪氨酸酶是黑色素生物合成的核心酶，因此 Kojic acid 可以阻止黑色素产生。此外，Kojic acid 显示出对人角质形成细胞中 NF-κB 活性的潜在抑制作用，这种对 NF-κB 的抑制作用也可能与曲酸诱导的抗黑色素效应有关。Kojic acid 具有口服有效性也可被透皮吸收，由 Kojic acid 制备的纳米载体系统显示出对抗癌药物的有效递送。Kojic acid 有望用于癌症、感染疾病及美白等多领域研究。

HY-N7085R

Citropten (Standard)	Structural Classification Natural Products Rutaceae Plants Citrus medica Linn. var. sarcodactylis (Noot.) Swingle	ERK JNK p38 MAPK
5,7-二甲氧基香豆素 (Standard) Citropten (Standard) 是 Citropten 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Citropten (5,7-Dimethoxycoumarin) 是香豆素衍生物之一。Citropten 是口服有效的抗癌剂。Citropten 对 A2058 和 B16 黑色素瘤细胞具有抗增殖活性。Citropten 通过 NFκB 和 MAPK 信号通路发挥抗炎作用。Citropten 通过热休克蛋白-70 、单胺氧化酶-A 和抑制细胞凋亡发挥抗抑郁的作用。

HY-N0202R

Atractylenolide II (Standard)	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Astragalus caprinus L. Plants Compositae	ERK Apoptosis p38 MAPK Src Akt STAT
苍术内酯 II (Standard) Atractylenolide II (Standard) 是 Atractylenolide II 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atractylenolide II (Asterolide) 是一种倍半萜类化合物。Atractylenolide II 可诱导 B16 黑色素瘤细胞 G1 期细胞周期阻滞和凋亡。Atractylenolide II 是口服有效的抗癌剂，能够通过抑制 STAT3 信号通路发挥抗黑色素瘤的作用。此外，Atractylenolide II 还具有改善心肌纤维化、氧化应激以及神经保护的活性。

HY-B2163R

Astaxanthin (Standard)	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification Diterpenoids	PPAR Reactive Oxygen Species STAT NF-κB Apoptosis
虾青素 (Standard) Astaxanthin (Standard) 是 Astaxanthin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Astaxanthin，红色膳食类胡萝卜素，是一种口服有效的强效抗氧化剂。Astaxanthin 可抑制 NF-κB，能在蛋白质水平下调高血糖中的 VEGF。Astaxanthin 通过激活 PPARγ 并减少 STAT3 和相关通路蛋白的表达，发挥抗癌细胞增殖、增加凋亡以及削弱迁移和侵袭的活性。Astaxanthin 还具有神经保护和抗炎活性可用于癌症，糖尿病视网膜病变，心血管疾病等研究以及动物饲料的着色。

HY-W050154

Kojic acid	Infection Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Parasite Tyrosinase NF-κB CDK
曲酸 Kojic acid 是由 Aspergillus oryzae 产生的物质，具有口服有效性，也可被透皮吸收。Kojic acid 具有抗衰老、抗线虫、抗菌、抗氧化、抗炎等多种生物活性。Kojic acid 是Tyrosinase抑制剂，对 Mushroon Tyrosinase IC₅₀ 为 182.7 μM。Kojic acid 通过捕获与酪氨酸酶活性位点结合的铜离子防止其激活来阻止黑色素产生。Kojic acid 对人角质形成细胞中 NF-κB 和 p21 信号通路具有抑制作用。Kojic acid 衍生物具有抗肿瘤活性。

HY-N6746

Citrinin NSC 186	Infection Structural Classification Microorganisms Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	Bacterial Fungal Endogenous Metabolite Apoptosis
桔霉素 Citrinin (NSC 186) 是一种引起食品污染的真菌毒素，具有不同的毒性作用。Citrinin 是口服有效的抗癌剂。Citrinin 对小鼠免疫系统具有多方面的调节作用，包括调节免疫细胞数量、诱导免疫细胞凋亡和自噬、改变 toll 样受体表达和细胞因子产生等。Citrinin 可诱导氧化应激导致卵母细胞早期凋亡。低剂量 Citrinin 在大鼠皮层神经元中对谷氨酸诱导的兴奋性毒性具有神经保护作用。此外，Citrinin 还具有抗菌的活性。

HY-N6746R

Citrinin (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Bacterial Fungal Endogenous Metabolite Apoptosis
桔霉素 (Standard) Citrinin (Standard)是 Citrinin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Citrinin (NSC 186) 是一种引起食品污染的真菌毒素，具有不同的毒性作用。Citrinin 是口服有效的抗癌剂。Citrinin 对小鼠免疫系统具有多方面的调节作用，包括调节免疫细胞数量、诱导免疫细胞凋亡和自噬、改变 toll 样受体表达和细胞因子产生等。Citrinin 可诱导氧化应激导致卵母细胞早期凋亡。低剂量 Citrinin 在大鼠皮层神经元中对谷氨酸诱导的兴奋性毒性具有神经保护作用。

HY-N7110

6-Hydroxyflavone	Structural Classification Monophenols Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Labiatae Source classification Phenols Plants Medicago truncatula Gaertn. Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Akt ERK JNK GABA Receptor
6-Hydroxyflavone 是口服有效的黄酮化合物。6-Hydroxyflavone 可以抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 NO 的产生，具有抗炎作用。6-Hydroxyflavone 能通过激活 AKT、 ERK 1/2 和 JNK 信号通路促进成骨细胞分化。6-Hydroxyflavone 对牛血红蛋白 (BHb) 糖基化有抑制作用。6-Hydroxyflavone 具有肾保护作用。此外，6-Hydroxyflavone 可通过 γ-氨基丁酸（GABA_A）受体的 Benzodiazepine 位点增强 GABA 诱导电流，6-Hydroxyflavone 对 α2- 和 α3- 亚型表现出明显的偏好，发挥抗焦虑作用。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-112094S

WNK-IN-11-d3
WNK-IN-11-d₃ 是一种具有口服活性、选择性和强效的 With-No-Lysine (WNK) 激酶抑制剂。WNK-IN-11-d₃ 有效调节心血管稳态。

HY-17412S1

Minocycline-d6 sulfate
Minocycline-d₆ sulfate 是氘代标记的 Minocycline (HY-17412A)。而 Minocycline 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素和 HIF-1α 抑制剂。Minocycline 具有抑菌 (bacteriostatic)、抗癌(anti-cancer)，抗炎(anti-inflammatory)、神经保护特性和抗抑郁作用。

HY-157585S

21-Dehydro Budesonide-d8-1
21-Dehydro Budesonide-d8-1 是氘代标记的脱氢化 Budesonide (HY-13580)，Budesonide 是口服有效的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，具有抗癌活性。21-Dehydro Budesonide-d8-1 可作用糖皮质激素受体的探针，用于同位素示踪研究。

HY-17412S

Minocycline-d6 hydrochloride
Minocycline-d₆ hydrochloride 是氘代标记的 Minocycline hydrochloride (HY-17412)。Minocycline hydrochloride 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素和 HIF-1α 抑制剂。

HY-117281S1

Moexipril-d3
Moexipril-d₃ 是氘代标记的 Moexipril (HY-117281)。Moexipril (莫艾普利) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，经水解为 moexiprilat 而发挥活性。Moexipril 具有降压和神经保护作用。

HY-13571AS1

Beclometasone dipropionate-d10
Beclometasone dipropionate-d₁₀ 是 Beclometasone dipropionate 的氘代物。Betamethasone dipropionate 是Betamethasone 的前体活性分子，是具有口服活性的、有效的糖皮质激素、具有抗炎和免疫抑制活性。Betamethasone 是有效的、LPS 诱导的炎症和 MMP 释放的抑制剂。

HY-13571AS

Beclometasone dipropionate-d6
Beclometasone dipropionate-d₆ 是 Beclometasone dipropionate 氘代物。Betamethasone dipropionate 是Betamethasone 的前体活性分子，是具有口服活性的、有效的糖皮质激素、具有抗炎和免疫抑制活性。Betamethasone 是有效的、LPS 诱导的炎症和 MMP 释放的抑制剂。

HY-B0615AS

Moricizine-d8(Hydrochloride)
Moricizine-d₈ (Hydrochloride) 是 Moricizine 的氘代物。 Moricizine Hydrochloride 是一种具有口服活性的 I 类抗心律失常剂。Moricizine Hydrochloride 降低了 0 相去极化的最大速率；增加 2 相和 3 相复极率，减少动作电位持续时间，减少有效不应期。

HY-10053S1

Maropitant-13C,d3
Maropitant-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Maropitant。Maropitant 是一种选择性的具有口服活性的神经激肽 (NK1 ) 受体拮抗剂。Maropitant 通过阻止催吐中心与化学感受器触发区 (CRTZ) 中 P 物质的结合而起作用。Maropitant 在预防呕吐方面非常有效。

HY-13676S

Megestrol acetate-d3
Megestrol acetate-d₃ 是 Megestrol acetate 的氘代物。Megestrol acetate 是具有口服活性的、合成孕激素。Megestrol acetate 可作为食欲刺激素，用于消瘦综合征如恶病质的研究。Megestrol acetate 可下调细胞核和细胞质雄激素受体 (androgen receptors) 的活性。Megestrol acetate 可用于 HIV 的研究并下调自噬分解代谢途径。

HY-13676S1

Megestrol acetate-d3-1
Megestrol acetate-d₃-1 是 Megestrol acetate 氘代物。Megestrol acetate 是具有口服活性的、合成孕激素。Megestrol acetate 可作为食欲刺激素，用于消瘦综合征如恶病质的研究。Megestrol acetate 可下调细胞核和细胞质雄激素受体 (androgen receptors) 的活性。Megestrol acetate 可用于 HIV 的研究并下调自噬分解代谢途径。

HY-B0688S

Dapsone-d8
Dapsone-d₈ 是一种 Dapsone 的氘代物。Dapsone 是一种具有口服活性和血脑透性的磺酰类抗生素 (antibiotic)，具有抑菌、抗原虫、和抗炎活性。Dapsone 具有有效的抗麻风活性，抑制麻风杆菌细胞的叶酸合成 (folate synthesis)。Dapsone 可作为抗惊厥剂，也可用于皮肤病和胶质母细胞瘤的研究。

HY-B0976AS

Fenoterol-d6 hydrobromide
Fenoterol-d₆ (hydrobromide) 是 Fenoterol hydrobromide 的氘代物。Fenoterol hydrobromide (Th-1165a) 是拟交感神经剂，是一种选择性的，具有口服活性 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂。Fenoterol hydrobromide 是一种有效的支气管扩张剂，可用于与哮喘，支气管炎和其他阻塞性气道疾病相关的支气管痉挛的研究。

HY-17364S

Temozolomide-d3

Temozolomide-d₃ 是 Temozolomide 的氘代物。Temozolomide (NSC 362856) 是一种可透过血脑屏障的口服活性的 DNA 烷基化 (DNA alkylating) 剂。Temozolomide 也是一种促自噬 (autophagy) 和促凋亡剂 (apoptosis)。Temozolomide 对以低水平的 O6-烷基鸟嘌呤 DNA 烷基转移酶 (OGAT) 和功能失配修复系统为特征的肿瘤细胞有效。Temozolomide 具有抗肿瘤和抗血管生成作用。

HY-13011S

Alectinib-d8
Alectinib-d₈ 是 Alectinib 的氘代物。Alectinib (CH5424802) 是一种有效、选择性、具有口服活性的 ALK 抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.9 nM，K_d 值为 2.4 nM (以 ATP 竞争方式)，并且还抑制 ALK F1174L 和 ALK R1275Q，其 IC₅₀ 分别为 1 nM

HY-13011S1

Alectinib-d6
Alectinib-d₆ 是 Alectinib 氘代物。Alectinib (CH5424802) 是一种有效、选择性、具有口服活性的 ALK 抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.9 nM，K_d 值为 2.4 nM (以 ATP 竞争方式)，并且还抑制 ALK F1174L 和 ALK R1275Q，其 IC₅₀ 分别为 1 nM 和 3.5 nM。Alectinib 还具有有效的中枢神经系统 (CNS) 渗透能力。

HY-B0688S1

Dapsone-d4

Dapsone-d₄ 是 Dapsone 的氘代物。Dapsone (4,4′-Diaminodiphenyl sulfone) 是一种具有口服活性和血脑渗透通透性的磺酰类抗生素 (antibiotic)，具有抑菌、抗细菌和抗原虫活性。Dapsone 具有有效的抗麻风活性，抑制了麻风杆菌细胞提取物中叶酸的合成 (folate synthesis)。Dapsone 可用于皮肤病的研究，如麻风病、疱疹样皮炎、寻常痤疮等。

HY-50878S

Crizotinib-d5

Crizotinib-d₅ 是 Crizotinib 的氘代物。Crizotinib (PF-02341066) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC₅₀ 分别为 24 和 11 nM。Crizotinib 也是 ROS1 抑制剂。Crizotinib 具有有效的肿瘤生长抑制作用。

HY-B0688S2

Dapsone-13C12

Dapsone-¹³C₁₂ 是 ¹³C₁₂ 标记的 Dapsone (HY-B0688)。Dapsone (4,4′-Diaminodiphenyl sulfone) 是一种具有口服活性和血脑渗透通透性的磺酰类抗生素 (antibiotic)，具有抑菌、抗细菌和抗原虫活性。Dapsone 具有有效的抗麻风活性，抑制了麻风杆菌细胞提取物中叶酸的合成 (folate synthesis)。Dapsone 可用于皮肤病的研究，如麻风病、疱疹样皮炎、寻常痤疮等。

HY-50878AS

Crizotinib-d9 hydrochloride

Crizotinib-d₉ hydrochloride 是氘代标记的 Crizotinib hydrochloride (HY-50878A)。Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 是一种口服生物可用的，具有选择性的 ATP 竞争性双 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC₅₀ 分别为 24 和 11 nM。它也是 ROS 原癌基因 1 (ROS1) 抑制剂。Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 具有有效的肿瘤生长抑制作用。

HY-10122S

Silodosin-d4

Silodosin-d₄ 是 Silodosin 的氘代物。Silodosin (KAD 3213; KMD 3213) 是一个强效的、有选择性的、口服活性的 α1A-adrenergic receptor (α1A-AR) 阻滞剂。Silodosin 对 α1A-AR 表现出高度的亲和力 (K_i=0.036 nM)，是 α1B-AR 和 α1D-AR 亲和力的 162 和 50 倍，K_i 值分别为 21 nM 和 2.0 nM。Silodosin 是一种有效且耐受性良好的试剂，可用于 LUTS/BPH 的研究。

HY-N6746S1

Citrinin-13C13

Citrinin-¹³C₁₃ (NSC 186-¹³C₁₃) 是 ¹³C 标记的 Citrinin (HY-N6746) 的同位素衍生物。Citrinin (NSC 186) 是一种引起食品污染的真菌毒素，具有不同的毒性作用。Citrinin 是口服有效的抗癌剂。Citrinin 对小鼠免疫系统具有多方面的调节作用，包括调节免疫细胞数量、诱导免疫细胞凋亡和自噬、改变 toll 样受体表达和细胞因子产生等。Citrinin 可诱导氧化应激导致卵母细胞早期凋亡。低剂量 Citrinin 在大鼠皮层神经元中对谷氨酸诱导的兴奋性毒性具有神经保护作用。此外，Citrinin 还具有抗菌的活性。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-145259

HDAC6-IN-3		炔烃
HDAC6-IN-3 (Compound 14) 是一种抗前列腺癌活性分子，是一种有效的、具有口服活性的 HDAC6 抑制剂，对 HDAC1/2/3/6/8/10 的 IC₅₀ 范围为 0.02-1.54 μM。HDAC6-IN-3 也是一种有效的 MAO-A (IC₅₀=0.79 μM) 和 LSD1 抑制剂。HDAC6-IN-3 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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