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pd-l1

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By Targets:	PD-1/PD-L1 (212) 5-HT Receptor (2) Adrenergic Receptor (2) Akt (1) Apoptosis (15) Aryl Hydrocarbon Receptor (2) Autophagy (4) Bcr-Abl (1) Biochemical Assay Reagents (1) c-Fms (1) c-Kit (2) CD19 (1) CD38 (1) CD73 (1) CTLA-4 (5) Cytochrome P450 (4) Deubiquitinase (1) DGK (6) Discoidin Domain Receptor (2) Dopamine Receptor (2) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (3) EGFR (4) ERK (1) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) FAK (1) FLT3 (2) Fungal (3) Glucosidase (1) GPR55 (1) GSK-3 (1) HBV (3) HDAC (5) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (4) Histone Demethylase (3) HSP (3) IFNAR (1) iGluR (3) IKK (1) Immune Checkpoint (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Integrin (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (1) Keap1-Nrf2 (1) LAG-3 (3) Ligands for E3 Ligase (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (5) LRRK2 (3) MAP4K (4) MNK (3) Monoamine Oxidase (10) NAMPT (1) Neurotensin Receptor (1) NF-κB (2) NOD-like Receptor (NLR) (1) P-glycoprotein (1) PARP (2) Phosphatase (2) Phosphodiesterase (PDE) (1) PROTAC Linkers (3) PROTACs (5) Pyroptosis (1) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (2) Reactive Oxygen Species (3) ROR (1) Src (1) STAT (6) STING (5) Target Protein Ligand-Linker Conjugates (2) TGF-β Receptor (1) TNF Receptor (2) Toll-like Receptor (TLR) (6) Trk Receptor (2) ULK (1) VEGFR (3) α-synuclein (3)
By Research Areas:	Cancer (254) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (2) Infection (12) Inflammation/Immunology (79) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (24)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)

306

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PD-L1-IN-2	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-L1-IN-2 抑制PD-L1，是有潜力的肿瘤免疫剂。PD-L1-IN-2 是 Naamidine J 衍生物，在体内通过降低 PD-L1 表达和增强肿瘤浸润性 T 细胞免疫发挥抗肿瘤作用。PD-L1-IN-2 用于结直肠癌研究。

PD-L1-IN-3	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-L1-IN-3 (Compound 4a) 是一种靶向 PD-1/PD-L1 的化合物，抑制 PD-L1 的 IC₅₀ 值为 4.97nM，对 Jurkat T 细胞的 EC₅₀ 值为 2.70 μM。PD-L1-IN- 3可以结合PD-L1 二聚体，阻止 PD-1 与 PD-L1 结合，从而阻断 PD-1 的信号传导。PD-L1-IN-3 可用于肺癌和黑色素瘤等疾病的研究。

PD-L1-IN-1	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-L1-IN-1 是一种有效的 PD-L1 抑制剂，IC₅₀ 为 115 nM。PD-L1-IN-1与PD-L1蛋白强结合，并在表达 PD-L1 的癌细胞（PC9 和 HCC827 细胞）和外周血单核细胞的共同培养中激发 PD-L1 蛋白，增强后者的抗肿瘤免疫活性。PD-L1-IN-1 显著增加了干扰素 γ 的释放和癌细胞的凋亡诱导，对健康细胞的细胞毒性较低。

PD-L1 ligand 1	PD-1/PD-L1 Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
PD-L1 ligand 1 是一种 PROTAC 靶蛋白配体。PD-L1 ligand 1 可用作 PD-L1 降解剂。

PD-L1-IN-4	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-L1-IN-4 (Compound X18) 是一种具有口服活性的 PD-L1 抑制剂，对 PD-1/PD-L1 相互作用表现出显著的抑制活性 (IC₅₀ = 1.3 nM)，并增强 PD-L1 对 T 细胞的抑制作用 (EC₅₀ = 152.8 nM)。PD-L1-IN-4可用于癌症的研究。

PD-L1-IN-7	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-L1-IN-7 (compound CB31) 是 PD-L1 的抑制剂，可以诱导 PD-L1 内化、PD-L1 在细胞内滞留。PD-L1-IN-7 能够抑制 PD-1/PD-L1 的相互作用 (IC₅₀: 0.2 nM)，改变糖基化模式，并促进 PD-L1 降解。PD-L1-IN-7 还能够增强 T 细胞浸润，放大 T 细胞功能和杀伤肿瘤细胞的能力。

PD-L1-IN-5	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-L1-IN-5 (X22) 是一个口服活性的PD-L1抑制剂，IC₅₀ 值为 785.6 nM。PD-L1-IN-5 具有体内抗肿瘤活性。

PD-L1-IN-6	PD-1/PD-L1 STAT	Inflammation/Immunology
PD-L1-IN-6 (Compound 16) 通过靶向 STAT3 (K_D 为 90.5 nmol/L)，抑制 PD-L1 在中性粒细胞中的表达。PD-L1-IN-6 促进中性粒细胞介导的抗真菌免疫反应。PD-L1-IN-6 具有口服有效性。

PD-L1/CD-73-IN-1	PD-1/PD-L1 CD73	Inflammation/Immunology Cancer
PD-L1/CD-73-IN-1 (compound CC-5) 是 PD-L1/CD73 抑制剂，对 PD-L1 和 CD73 的 IC₅₀ 值分别为 6 nM 和 0.773 μM。PD-L1/CD-73-IN-1 在体内外抑制肿瘤细胞生长。

PD-L1/PD-1-IN-1	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
PD-L1/PD-1-IN-1 (compound 8j) 是 PD-L1/PD 相互作用的有效抑制剂，IC₅₀ < 1nM。PD-L1/PD-1-IN-1 在抗肿瘤研究中发挥着重要作用。

*Human PD-L1* inhibitor I**	PD-1/PD-L1	Cancer
Human PD-L1 inhibitor I 是一种 hPD-1 肽配体，K_D 值为 3.39 μM。Human PD-L1 inhibitor I 可能可以干扰 hPD-L1 与 hPD-1 的结合。

*Human PD-L1* inhibitor V**	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology
Human PD-L1 inhibitor V 是一种 human PD-1 protein 结合肽，K_d 值为 3.32 μM，可抑制人 PD-1/PD-L1 的结合。

*Human PD-L1* inhibitor V TFA**	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology
Human PD-L1 inhibitor V TFA 是一种 human PD-1 protein 结合肽，K_d 值为 3.32 μM，可抑制人 PD-1/PD-L1 的结合。

*PROTAC PD-L1* degrader-1**	PROTACs PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
PROTAC PD-L1 degrader-1 是一种基于 CRBN 的 PD-L1-PROTAC 降解剂，具有显著的 PD-L1 蛋白降解能力。PROTAC PD-L1 degrader-1 在 4T1 细胞中表现出强大的 PD-L1 降解能力，DC₅₀ 为 0.609 μM。PROTAC PD-L1 degrader-1 可用于乳腺癌的研究。（蓝色：CRBN 配体 (HY-150839)，黑色：连接子；粉色：PD-L 抑制剂 (HY-19745)）。

*Human PD-L1* inhibitor III**	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
Human PD-L1 inhibitor III 是人的 PD-L1 的抑制剂。

*Human PD-L1* inhibitor II**	PD-1/PD-L1	Cancer
Human PD-L1 inhibitor II 是有效 PD-L1 抑制剂，具有抗癌活性。

*Human membrane-bound PD-L1* polypeptide**	PD-1/PD-L1	Cancer
Human membrane-bound PD-L1 polypeptide 可以作为抗原诱导产生 PD-L1 抗体。

*Human PD-L1* inhibitor IV**	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology
Human PD-L1 inhibitor IV 是一种竞争性的 human PD-1 protein 抑制剂，K_d 值为 1.38 μM，可抑制人 PD-1/PD-L1 的结合。

*PD-1/PD-L1-IN-40*	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-40 (Compound EP16) 是一种 PD-1/PD-L1 抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-40 抑制外泌体 PD-L1 的产生，IC₅₀ = 0.108 μM。PD-1/PD-L1-IN-40 可以作为消除外泌体 PD-L1 的先导化合物。PD-1/PD-L1-IN-40 可用于癌症研究。

INCB086550 pd-1/pd-l1-IN-8	PD-1/PD-L1	Cancer
INCB086550 是一种强效的口服小分子 PD-L1 抑制剂，其对人、食蟹猴和大鼠的 PD-L1 IC₅₀ 值分别为 3.1, 4.9 和 1.9 nM。INCB086550 促进细胞表面 PD-L1 二聚化，并诱导 PD-L1 进入高尔基囊泡，随后转运到细胞核。INCB086550 可用于多种癌症疾病的研究。

*PD-1/PD-L1-IN-23*	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-23 是一种有效的、具有口服活性的 PD-1/PD-L1 抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-23 是 L7 的酯类前体。L7 是一种苯并[c][1,2,5]恶二唑衍生物，在生物学上被评估为 PD-L1 的抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-23 在同基因和 PD-L1 人源化小鼠的肿瘤模型中显示出显着的抗肿瘤作用。

*PD-1/PD-L1-IN-34*	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
PD-1/PD-L1-IN-34 (Compound (1S,2S)-A25) 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用 (IC₅₀=0.029 μM)，对 PD-L1 具有选择性的结合亲和力 (K_D=0.1554 μM)。PD-1/PD-L1-IN-34 通过激活免疫微环境抑制肿瘤生长。

*PD-1/PD-L1-IN-29*	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-29(S4-1)是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 6.1 nM。 PD-1/PD-L1-IN-29 可以结合 PD-L1 并破坏 PD -1/PD-L1 相互作用，诱导 PD-L1 二聚化和内化，改善其对内质网的定位，促进 PD-L1 进入内质网。 PD-1/PD-L1-IN-29 具有抗癌活性。

*Durvalumab (anti-PD-L1)* 5 篇文献验证 MEDI 4736 (anti-pd-l1)	PD-1/PD-L1	Cancer
Durvalumab (anti-PD-L1)(MEDI 4736) 是一种人源的抗 PD-L1 蛋白单克隆抗体。Durvalumab (anti-PD-L1) 完全阻断 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 结合，IC₅₀ 分别为 0.1 和 0.04 nM，具有抗肿瘤活性。

*PD-1/PD-L1-IN 3*	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN 3，一种大环肽，是一种有效和选择性的 PD-1/PD-L1 和 CD80/PD-L1 的相互作用抑制剂。PD-1/PD-L1-IN 3 通过与 PD-L1 结合来干扰 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 的结合，IC₅₀ 值分别为 5.60 nM 和 7.04 nM。PD-1/PD-L1-IN 3 可用于各种疾病的研究，包括癌症和传染病。详细信息请参考专利文献 WO2014151634A1 中的化合物 No.1。

*PD-1/PD-L1-IN 3 TFA*	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN 3 TFA，一种大环肽，是一种有效和选择性的 PD-1/PD-L1 和 CD80/PD-L1 的相互作用抑制剂。PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 通过与 PD-L1 结合来干扰 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 的结合，IC₅₀ 值分别为 5.60 nM 和 7.04 nM。PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 可用于各种疾病的研究，包括癌症和传染病。详细信息请参考专利文献 WO2014151634A1 中的化合物 No.1。

*PD-1/PD-L1-IN-41*	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
PD-1/PD-L1-IN-41 (Compound 5c) 是一种 PD-L1 和 PD-1 的抑制剂，IC₅₀ 值为 10.2 nM。

BMS-8	PD-1/PD-L1	Cancer
BMS-8 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，其 IC₅₀ 值为 7.2 μM。BMS-8 直接与 PD-L1 结合，可诱导 PD-L1 同源二聚体的形成，从而阻止其与 PD-1 的相互作用。

*PD-1/PD-L1-IN-14*	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
PD-1/PD-L1-IN-14 (compound 17) 是 PD-1/PD-L1 相互作用的抑制剂，其IC₅₀ 值为 27.8 nM。PD-1/PD-L1-IN-14 (compound 17) 抑制PD-1/PD-L1 相互作用，促进二聚化，内吞作用并降解 PD-L1。

*PD-1/PD-L1* antagonist 1**	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1 antagonist 1 (Compound A5) 是程序性细胞死亡受体 1 (PD-1) 和程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1) 相互作用的拮抗剂，IC₅₀ 为 23.78 nM。

*PD-1/PD-L1-IN-47*	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-47 (MolPort-001-742-690) 是一种 PH 选择性 PD-1/PD-L1 信号通路抑制剂，在酸性条件下对 PD-L1 具有显著的亲和力，毒性更低。PD-1/PD-L1-IN-47 可用于肿瘤的研究。

*PD-1/PD-L1-IN-39*	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-39 (X 14) 是一种具有口服活性的 PD-1/PD-L1 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 15.73 nM。PD-1/PD-L1-IN-39 对人和小鼠 PD-L1 有好的结合亲和力，K_D 值分别为 14.62 和 392 nM。PD-1/PD-L1-IN-39 具有抗肿瘤活性。

*PD-1/PD-L1-IN-33*	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-33 (Compound N11) 是一种 PD-1/PD-L1 抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-33 抑制 PD-1 和 PD-L1 相互作用，IC₅₀ 为 6.3 nM。PD-1/PD-L1-IN-33 促进 T 细胞增殖、激活和浸润到肿瘤球中。PD-1/PD-L1-IN-33 具有免疫调节和抗癌活性。

*PD-1/PD-L1-IN-51*	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
PD-1/PD-L1-IN-51 (Compound III-4) 是一种 PD-1/PD-L1 抑制剂 (IC₅₀: hPD-L1 为 2.9 nM)。PD-1/PD-L1-IN-51 直接与 PD-L1 结合，阻断 PD-1/PD-L1 之间的相互作用并增强 IFN-γ 释放。PD-1/PD-L1-IN-51 具有肿瘤抑制活性。

*PD-1/PD-L1-IN-43*	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-43 (化合物 Z13) 是一种 PD-1/PD-L1 相互作用的小分子靶向抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-43 对 B16-F10 黑色素瘤具有较强的体内抗肿瘤作用。PD-1/PD-L1-IN-43 通过阻断 PD-1 和 PD-L1 的相互作用抑制肿瘤生长。PD-1/PD-L1-IN-43 可用于抗肿瘤研究。

Cosibelimab CK-301; TG-1501	PD-1/PD-L1	Cancer
柯希利单抗 Cosibelimab(CK-301; TG-1501)是一种高亲和力、全人源 PD-L1 阻断单克隆抗体，可结合 PD-L1 并阻断其与 PD-1 的相互作用。Cosibelimab 具有功能性 Fc 结构域，能够诱导 ADCC 和补体依赖性细胞毒性 (CDC) 介导的 PD-L1⁺ 细胞系杀伤，包括淋巴瘤细胞。

*Anti-Mouse PD-L1/B7-H1 Antibody (10F.9G2)* 2 篇文献验证	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology
Anti-Mouse PD-L1/B7-H1 Antibody 是抗小鼠 PD-L1 的 IgG2b 抗体抑制剂，宿主是大鼠 (Rat)。

Garivulimab BGB-A333	PD-1/PD-L1 Apoptosis	Cancer
Garivulimab (BGB-A333) 是一种人源化 IgG1 变体单克隆抗体，可特异性靶向并结合 PD-L1。Garivulimab 选择性地阻断 PD-L1 和 PD-1 的相互作用，具有抗肿瘤活性。

*PROTAC PD-1/PD-L1* degrader-1**	PROTACs PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology
PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1，基于 Cereblon E3配体的 PD-1/PD-L1 PROTAC，抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC₅₀ 为 39.2 nM。PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 可显着恢复在 Hep3B/OS-8/hPD-L1 和 CD3 T 细胞共培养模型中抑制的免疫力。PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 以溶酶体依赖性方式适度降低 PD-L1 的蛋白质水平。

*CYP51/PD-L1-IN-2*	Fungal Cytochrome P450 PD-1/PD-L1	Infection
CYP51/PD-L1-IN-2 (compound L20) 是一种喹唑啉化合物，具有抗真菌活性。CYP51/PD-L1-IN-2 是 CYP51 (IC₅₀: 0.263 μM) 和 PD-L1 (IC₅₀: 0.017 μM) 的双重抑制剂，可诱导真菌细胞在细胞周期发生早期凋亡 (apoptosis)。CYP51/PD-L1-IN-2 还显著降低细胞内 IL-2、NLRP3、NF-κBp65 蛋白水平，诱导线粒体损伤和 ROS 聚集，最终导致真菌裂解和死亡。

*CYP51/PD-L1-IN-3*	Fungal Cytochrome P450 PD-1/PD-L1	Infection
CYP51/PD-L1-IN-3 (compound L21) 是一种喹唑啉化合物，具有抗真菌活性。CYP51/PD-L1-IN-3 是 CYP51 (IC₅₀: 0.205 μM) 和 PD-L1 (IC₅₀: 0.039 μM) 的双重抑制剂，可诱导真菌细胞在细胞周期发生早期凋亡 (apoptosis)。CYP51/PD-L1-IN-3 还显著降低细胞内 IL-2、NLRP3、NF-κBp65 蛋白水平，诱导线粒体损伤和 ROS 聚集，最终导致真菌裂解和死亡。

*CYP51/PD-L1-IN-1*	Fungal Cytochrome P450 PD-1/PD-L1	Infection
CYP51/PD-L1-IN-1 (compound L11) 是一种喹唑啉化合物，具有抗真菌活性。CYP51/PD-L1-IN-1 是 CYP51 (IC₅₀: 0.884 μM) 和 PD-L1 (IC₅₀: 0.083 μM) 的双重抑制剂，可诱导真菌细胞在细胞周期发生早期凋亡 (apoptosis)。CYP51/PD-L1-IN-1 还显著降低细胞内 IL-2、NLRP3、NF-κBp65 蛋白水平，诱导线粒体损伤和 ROS 聚集，最终导致真菌裂解和死亡。

Tagitanlimab HBM-9167; KL-A167	PD-1/PD-L1	Cancer
Tagitanlimab (HBM-9167) 是一种人源化抗 PD-L1 抗体 (IgG1κ 型)。Tagitanlimab 可选择性地阻断 PD-L1 和 PD-1 的相互作用。Tagitanlimab 具有研究复发性或转移性鼻咽癌 (NPC) 的潜力。

BMS-986189	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
BMS-986189 是一种大环肽的 PD-L1 抑制剂 (IC₅₀: 1.03 nM)，可用于癌症研究。

BMS-200	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology
BMS-200 是一种有效的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，IC₅₀ 为 80 nM。BMS-200 可以诱导 PD-L1 二聚化。

BMS-37	PD-1/PD-L1 Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
BMS-37 是一种 PD-1/PD-L1 免疫检查点抑制剂。BMS-37 可作为 PD-L1 配体合成 PROTAC 分子。

Cat. No.	Product Name

HY-L031

肿瘤免疫小分子化合物库

535 compounds

肿瘤免疫（Immuno-oncology，I-O）是一种专门针对癌症的免疫疗法。该疗法通过刺激我们的免疫系统对肿瘤细胞产生抵抗。正常情况下，我们的免疫系统能够清除体内的肿瘤细胞，但有时肿瘤细胞可以适应体内环境并产生变异，有效地逃逸免疫系统的监视。这时，肿瘤就会进一步发展并威胁到我们的健康。肿瘤免疫疗法可以利用免疫系统，调动淋巴细胞识别和清除肿瘤细胞。目前有多种可利用的肿瘤免疫疗法，包括免疫细胞治疗（CAR-T）、单克隆抗体和免疫检查点抑制剂、细胞因子及癌症疫苗等。

MCE 提供 535 种肿瘤免疫相关化合物，主要靶向 PD1/PD-L1、CXCR、Sting、IDO、TLR 等重要免疫检查点，是研究肿瘤免疫的有用工具。

HY-L109

PPI抑制剂库

616 compounds

蛋白互作(PPI)在生命过程中起着关键作用。研究表明，异常的PPI与多种疾病相关，包括癌症、感染性疾病和神经退行性疾病。传统的药物靶点通常是酶、离子通道或受体，PPI则显示了新的潜在治疗靶点。因此，靶向PPI是治疗疾病的一个新方向，是开发新药的重要策略。

然而，针对PPI的调节剂的设计仍然面临着巨大的挑战，如PPI界面难以用于药物设计、缺乏配体参考、缺乏PPI调节剂开发和高分辨率PPI蛋白结构的指导规则等。

随着高通量技术的发展，高通量筛选也逐渐用于PPI抑制剂的鉴定，但用于常规靶点筛选的化合物库对筛选PPI抑制剂效果并不太明显。为了提高筛选效率，MCE精心挑选了 616 PPI抑制剂，主要靶向MDM2-p53、Keap1-Nrf2、PD-1/PD-L1、Myc-Max等。MCE PPI抑制剂库是PPI药物发现和相关研究的有用工具。

HY-L188

抗脑癌化合物库

1,546 compounds

尽管脑癌只占所有肿瘤发病人数的2%，但由于存在预后差、死亡率高、复发率高等问题，被临床重视。脑癌可被分为原发性脑癌和继发性脑癌。根据发病部位不同，脑癌还可被分为：脑胶瘤、垂体腺瘤、神经鞘瘤、颅咽管瘤，脑膜瘤等。其中胶质瘤是最常见的原发性脑肿瘤，约占所有脑部肿瘤的 1/3。目前，脑癌缺乏精准靶向治疗药，仍存在着极大的临床需求并未被满足。随着高通量筛选技术的不断发展，通过筛选靶向 PKC、PD-1、c-Met、PARP 等靶点化合物，或许能够帮助开发出有效的抗脑癌药物。

MCE 收录了 1,546 个具有明确或潜在抗脑癌活性的小分子化合物，是研究脑癌相关病理机制或进行抗脑癌药物开发的重要工具。

HY-L0067V

Immuno-Oncology Library	52,935 compounds
A unique collection of 52,935 diverse compounds designed for discovery of novel hits in immuno-oncology therapeutic area has been offered.

HY-L184

抗胃癌化合物库

687 compounds

胃癌 (Gastric Cancer, GC) 的是全球最常见的恶性肿瘤之一，其死亡率在全球排名第四。胃癌的早期症状通常不太明显，大多数胃癌患者在体内发现肿瘤时已经是晚期，且在 5 年内的相对生存率非常低。随着对胃癌病理特征的进一步了解，许多治疗靶点已被明确，CTLA-4、HER2 和免疫检查点抑制剂等分子靶向治疗取得了快速进展。尽管在过去几十年中，胃癌患者的存活率已经有所提高，但其预后仍然令人担忧。因此，迫切需要开发新的药物来治疗胃癌。

MCE 收录了 687 个具有明确或潜在抗胃癌活性的小分子化合物，是研究胃癌病理机制及进行抗胃癌药物开发的重要工具。

HY-L079

抗血液肿瘤化合物库

2,897 compounds

血液肿瘤是指发生在血液系统中的恶性肿瘤，主要发病机理为异常血细胞生长失去控制，正常血细胞抵抗感染并产生新的血细胞的功能受限。大多数血液肿瘤开始于骨髓。临床上常见的血液肿瘤主要有三种类型:白血病、淋巴瘤和骨髓瘤，这些癌症每年折磨着数百万儿童和成年人，而且往往是致命的。

一些常见的血液肿瘤治疗方法包括干细胞移植、化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗或几种治疗方法的结合。随着我们对血液疾病恶性转化的关键信号通路和分子驱动因素的逐步了解，新的血液肿瘤治疗策略将不断被开发。

MCE 提供 2,897 个具有明确或潜在抗血液肿瘤活性的化合物，这些化合物靶向血液肿瘤治疗中的关键靶点及信号通路，是筛选抗血液肿瘤活性化合物及其他相关研究的重要工具。

HY-L007

免疫/炎症化合物库

5,514 compounds

免疫系统是一个宿主防御系统，由机体内的许多生物结构和进程组成，用以防御疾病。为了机体的正常工作，免疫系统必须检测到各种各样的病原体，从病毒到寄生虫，并将它们与机体自身的健康组织区分开来。炎症也是身体自我保护的尝试，以消除有害的刺激，并开始愈合的过程。炎症反应是身体免疫反应的一部分。免疫系统识别受损细胞、刺激物和病原体，炎症开始愈合过程。炎症反应失调是机体的一大类疾病，它是人类多种疾病的基础。免疫系统与炎症反应失调有关，表现为过敏反应和某些肌病，许多免疫系统紊乱导致异常炎症。

MCE 收录了 5,514 种免疫炎症相关产品，可以用于免疫炎症研究及自身免疫炎症疾病的药物开发。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-Y1738

Tetrakis(triphenylphosphine)palladium

Tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0)

Biochemical Assay Reagents

四(三苯基膦)钯 Tetrakis(triphenylphosphine)palladium (Pd(PPhs)) 系列的交叉偶联催化剂可用于构建一种有机体异质结太阳能电池模型。添加不同量的 Pd(PPhs)显著影响了自由载流子生成、非双生体阱和表面阱辅助重组以及双分子重组和电荷提取，但是对非双相重组过程的影响有限，因为催化剂不能促进有效的陷阱辅助重组。所研究的体系加入少量 Pd(PPha)具有很强的稳健性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2474

*Human PD-L1* inhibitor I**	PD-1/PD-L1	Cancer
Human PD-L1 inhibitor I 是一种 hPD-1 肽配体，K_D 值为 3.39 μM。Human PD-L1 inhibitor I 可能可以干扰 hPD-L1 与 hPD-1 的结合。

HY-P2478

*Human PD-L1* inhibitor V**	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology
Human PD-L1 inhibitor V 是一种 human PD-1 protein 结合肽，K_d 值为 3.32 μM，可抑制人 PD-1/PD-L1 的结合。

HY-P2470

*Human PD-L1* inhibitor II**	PD-1/PD-L1	Cancer
Human PD-L1 inhibitor II 是有效 PD-L1 抑制剂，具有抗癌活性。

HY-P2477

*Human PD-L1* inhibitor IV**	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology
Human PD-L1 inhibitor IV 是一种竞争性的 human PD-1 protein 抑制剂，K_d 值为 1.38 μM，可抑制人 PD-1/PD-L1 的结合。

HY-103048A

*PD-1/PD-L1-IN 3 TFA*	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN 3 TFA，一种大环肽，是一种有效和选择性的 PD-1/PD-L1 和 CD80/PD-L1 的相互作用抑制剂。PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 通过与 PD-L1 结合来干扰 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 的结合，IC₅₀ 值分别为 5.60 nM 和 7.04 nM。PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 可用于各种疾病的研究，包括癌症和传染病。详细信息请参考专利文献 WO2014151634A1 中的化合物 No.1。

HY-P10375

BMS-986189	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
BMS-986189 是一种大环肽的 PD-L1 抑制剂 (IC₅₀: 1.03 nM)，可用于癌症研究。

HY-P1812

AUNP-12 3 篇文献验证 NP-12	PD-1/PD-L1	Cancer
AUNP-12 (NP-12) 是 PD-1 信号通路的一种多肽拮抗剂，在抑制淋巴细胞增殖和效应功能方面对 PD-L1 和 PD-L2 具有等效的拮抗作用。AUNP-12 具有免疫激活作用、良好的抗肿瘤活性，具有更好的研究免疫相关不良事件 (irAEs) 的潜力。

HY-P2478A

*Human PD-L1* inhibitor V TFA**	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology
Human PD-L1 inhibitor V TFA 是一种 human PD-1 protein 结合肽，K_d 值为 3.32 μM，可抑制人 PD-1/PD-L1 的结合。

HY-P2564

*Human PD-L1* inhibitor III**	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
Human PD-L1 inhibitor III 是人的 PD-L1 的抑制剂。

HY-P5276

*Human membrane-bound PD-L1* polypeptide**	PD-1/PD-L1	Cancer
Human membrane-bound PD-L1 polypeptide 可以作为抗原诱导产生 PD-L1 抗体。

HY-P1812A

AUNP-12 TFA 3 篇文献验证 NP-12 TFA	PD-1/PD-L1	Cancer
AUNP-12 (NP-12) TFA 是 PD-1 信号通路的一种多肽拮抗剂，在抑制淋巴细胞增殖和效应功能方面对 PD-L1 和 PD-L2 具有等效的拮抗作用。AUNP-12 TFA 具有免疫激活作用、良好的抗肿瘤活性，具有更好的研究免疫相关不良事件 (irAEs) 的潜力。

HY-P10439

CVRARTR	PD-1/PD-L1	Cancer
CVRARTR 是程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1) 的拮抗剂，K_D 为 281 nM。CVRARTR 诱导 PD-L1 的内化并下调细胞表面的 PD-L1 水平。CVRARTR 可恢复细胞 CT26 中的细胞因子分泌和 T 细胞增殖。CVRARTR 在 CT26 同种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤功效。

HY-P10424

OPBP-1	PD-1/PD-L1	Cancer
OPBP-1 是一种通过噬菌体展示筛选、分子对接以及分子动力学模拟得到的 D 肽。OPBP-1 具有高稳定性和强大的抗肿瘤活性和口服活性。OPBP-1 能够选择性地结合 PD-L1 蛋白，显著阻断 PD-1/PD-L1 之间的相互作用，这种阻断作用有助于恢复和提高 T 淋巴细胞的功能，并减少骨髓源抑制细胞 (MDSCs) 的比例，从而对抗肿瘤诱导的免疫逃逸。OPBP-1 能够用于癌症免疫疗法的研究。

HY-P3440

WL12	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PD-1/PD-L1	Cancer
WL12 是一种特异性靶向程序性死亡配体 1 (PD-L1) 结合肽。WL12 可以通过不同的放射性核素进行放射性标记，产生放射性示踪剂，评估肿瘤 PD-L1 的表达。

HY-P10217

*PD-1/PD-L1-IN-42*	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-42 (Compound B8.4) 是一种 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，EC₅₀ 为 0.1 μM。PD-1/PD-L1-IN-42 可以用于癌症免疫疗法的研究。

HY-P3139

TPP-1	PD-1/PD-L1	Cancer
TPP-1 是 PD-1/PD-L1 相互作用的有效抑制剂。TPP-1 与 PD-L1 特异性高亲和力结合 (K_D=95 nM)。动物模型中，TPP-1 通过再激活 T 细胞功能抑制肿瘤生长。

HY-P3139A

TPP-1 TFA	PD-1/PD-L1	Cancer
TPP-1 TFA 是 PD-1/PD-L1 相互作用的有效抑制剂。TPP-1 TFA 与 PD-L1 特异性高亲和力结合 (K_D=95 nM)。动物模型中，TPP-1 TFA 通过再激活 T 细胞功能抑制肿瘤生长。

HY-P3143A

BMSpep-57 hydrochloride	PD-1/PD-L1	Cancer
BMSpep-57 hydrochloride 是一种有效的大环肽类抑制剂，抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC₅₀ 为 7.68 nM。BMSpep-57 hydrochloride 与 PD-L1 结合，MST 和 SPR 测定表明，K_d 分别为 19 nM 和 19.88 nM。BMSpep-57 hydrochloride 通过增加 PBMC 中 IL-2 的产生促进 T 细胞功能。

HY-P3143

BMSpep-57	PD-1/PD-L1	Cancer
BMSpep-57 是一种有效的大环肽类抑制剂，抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC₅₀ 为 7.68 nM。BMSpep-57 与 PD-L1 结合，MST 和 SPR 测定表明，K_d 分别为 19 nM 和 19.88 nM。BMSpep-57 通过增加 PBMC 中 IL-2 的产生促进 T 细胞功能。

HY-P3342

[D-Leu-4]-OB3	PD-1/PD-L1 Apoptosis	Inflammation/Immunology
[D-Leu-4]-OB3 抑制促炎、增殖和转移基因的表达以及 PD-L1 的表达。[D-Leu-4]-OB3 刺激促凋亡基因的表达。

HY-P4072

(D)-PPA 1	PD-1/PD-L1	Cancer
(D)-PPA 1 是一种抗水解 D 肽拮抗剂。(D)-PPA 1 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂。(D)-PPA 1 与 PD-1 结合的亲和力为 0.51 μM，体内外均有效。

HY-P4072A

(D)-PPA 1 TFA	PD-1/PD-L1	Cancer
(D)-PPA 1 TFA 是一种抗水解 D 肽拮抗剂。(D)-PPA 1 TFA 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂。(D)-PPA 1 TFA 与 PD-1 结合的亲和力为 0.51 μM，体内外均有效。

HY-P10091

CD24/Siglec-10 blocking peptide, CSBP	PD-1/PD-L1	Cancer
CD24/Siglec-10 blocking peptide, CSBP 不仅可以阻断 CD24/Siglec-10 的相互作用，还可以阻断 PD-1/PD-L1。CD24/Siglec-10 blocking peptide, CSBP 可诱导肿瘤细胞的吞噬作用。

HY-P5041

α-Synuclein (34-45) (human)	α-synuclein	Neurological Disease
α-Synuclein (34-45) (human) 是 α-Synuclein 的 34-45 片段。α-Synuclein 是一种丰富的神经元蛋白，在突触前神经末梢高度丰富。α-Synuclein 是一种帕金森氏病 (PD) 的生物标志物。

HY-149941

hNTS1R agonist-1	Neurotensin Receptor	Neurological Disease
hNTS1R agonist-1 (Compound 10) 是一种可穿透大脑屏障的 hNTS1R 完全激动剂 (K_i: 6.9 nM)。hNTS1R agonist-1 可增强帕金森病 (PD) 小鼠的运动功能和记忆力。hNTS1R agonist-1 是一种 Neurotensin(8-13) 类似物，是一种神经保护剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P990173

*Anti-Mouse/Rat/Human PD-L1* Antibody (368A.4H1)**	Inhibitory Antibodies	Others
Anti-Mouse/Rat/Human PD-L1 Antibody (368A.4H1) 是小鼠来源的、抗小鼠、大鼠、人的 PD-L1 的 IgG1, κ 抗体抑制剂。

HY-P9919A

*Durvalumab (anti-PD-L1)* 5 篇文献验证 MEDI 4736 (anti-pd-l1)	PD-1/PD-L1	Cancer
Durvalumab (anti-PD-L1)(MEDI 4736) 是一种人源的抗 PD-L1 蛋白单克隆抗体。Durvalumab (anti-PD-L1) 完全阻断 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 结合，IC₅₀ 分别为 0.1 和 0.04 nM，具有抗肿瘤活性。

HY-P99833

Cosibelimab CK-301; TG-1501	PD-1/PD-L1	Cancer
柯希利单抗 Cosibelimab(CK-301; TG-1501)是一种高亲和力、全人源 PD-L1 阻断单克隆抗体，可结合 PD-L1 并阻断其与 PD-1 的相互作用。Cosibelimab 具有功能性 Fc 结构域，能够诱导 ADCC 和补体依赖性细胞毒性 (CDC) 介导的 PD-L1⁺ 细胞系杀伤，包括淋巴瘤细胞。

HY-P99145

*Anti-Mouse PD-L1/B7-H1 Antibody (10F.9G2)* 2 篇文献验证	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology
Anti-Mouse PD-L1/B7-H1 Antibody 是抗小鼠 PD-L1 的 IgG2b 抗体抑制剂，宿主是大鼠 (Rat)。

HY-P99544

Tagitanlimab HBM-9167; KL-A167	PD-1/PD-L1	Cancer
Tagitanlimab (HBM-9167) 是一种人源化抗 PD-L1 抗体 (IgG1κ 型)。Tagitanlimab 可选择性地阻断 PD-L1 和 PD-1 的相互作用。Tagitanlimab 具有研究复发性或转移性鼻咽癌 (NPC) 的潜力。

HY-P99944

SHR-1701 Retlirafusp alfa	PD-1/PD-L1 TGF-β Receptor	Cancer
SHR-1701 (Retlirafusp alfa) 是一种靶向 PD-L1 和 TGF β 的双功能融合蛋白，可用于癌症研究。

HY-108730

Avelumab 5 篇以上引用文献 Anti-Human pd-l1, Human Antibody; MSB 0010718C; MSB0010718C	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
阿维鲁单抗 Avelumab 是一个人 IgG1 抗 PD-L1 单克隆抗体，具有潜在的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用。

HY-108730A

*Avelumab (anti-PD-L1)* 5 篇以上引用文献	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
Avelumab (anti-PD-L1) 是一个人 IgG1 抗 PD-L1 单克隆抗体，具有潜在的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用。

HY-P99422

Adebrelimab SHR-1316	PD-1/PD-L1 Apoptosis	Cancer
阿得贝利单抗 Adebrelimab (SHR-1316) 是一种人源化 IgG4 单克隆 PD-L1 (PD-1/PD-L1) 抗体。Adebrelimab 在包括广泛期小细胞肺癌 (SCLC) 在内的实体瘤中具有良好的抗肿瘤活性。

HY-P99633

Garivulimab BGB-A333	PD-1/PD-L1 Apoptosis	Cancer
Garivulimab (BGB-A333) 是一种人源化 IgG1 变体单克隆抗体，可特异性靶向并结合 PD-L1。Garivulimab 选择性地阻断 PD-L1 和 PD-1 的相互作用，具有抗肿瘤活性。

HY-P9972

Spartalizumab pdR001	PD-1/PD-L1	Cancer
斯巴达珠单抗 Spartalizumab (PDR001) 是一种人源化的免疫球蛋白 4 单克隆抗体，以亚纳摩尔活性结合 PD-1，并阻断与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用。Spartalizumab 可用于甲状腺未分化癌 (ATC) 的研究。

HY-P99115

Envafolimab ASC 22; KN 035	PD-1/PD-L1	Cancer
恩沃利单抗 Envafolimab (ASC 22; KN 035) 是人源化的单域抗 PD-L1 抗体的重组蛋白。Envafolimab 是由抗 PD-L1 结构域与人 IgG1 抗体的 Fc 片段融合而成。Envafolimab 阻断 PD-L1 和 PD-1 之间的相互作用，IC₅₀ 值为 5.25?nM。Envafolimab 具有研究实体瘤的潜力。

HY-P99475

Betifisolimab MSB-2311	PD-1/PD-L1	Cancer
Betifisolimab (MSB-2311) 是一种针对免疫抑制配体 PD-L1 的人源化单克隆抗体。Betifisolimab 具有用于晚期实体瘤和血液恶性肿瘤研究的潜力。

HY-P9919

Durvalumab 5 篇文献验证 MEDI 4736	PD-1/PD-L1	Cancer
德瓦鲁单抗 Durvalumab (MEDI 4736) 是一种人源的抗 PD-L1 蛋白单克隆抗体。Durvalumab (MEDI 4736) 完全阻断 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 结合， IC₅₀ 分别为 0.1 和 0.04 nM。

HY-P99048

Sintilimab IBI308	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
信迪利单抗 Sintilimab (IBI308) 是一种安全有效的人源的 IgG4 单克隆抗体，与 PD-1 结合，其 K_D 值为 74 pM。Sintilimab 阻断 PD-1 与其配体 (PD-L1 和 PL-L2) 的相互作用，从而有助于恢复内源性抗肿瘤 T 细胞反应。Sintilimab 联合益生元抑制肺腺癌小鼠肿瘤体积，调节免疫细胞亚群平衡。Sintilimab 可用于经典霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌和食管癌的研究。

HY-P99723

Manelimab BCD-135	PD-1/PD-L1	Cancer
玛奈利单抗 Manelimab 是一种单克隆抗体，可以抑制程序性死亡配体1 (PD-L1)。

HY-P99641

Gilvetmab	PD-1/PD-L1	Cancer
吉维单抗 Gilvetmab 是一种有效的犬源化抗 PD-1 单克隆抗体。gilvetmab 阻断 PD-1 与其配体 PDL-1 之间的相互作用。

HY-P99613

Favezelimab MK-4280	LAG-3	Cancer
玛维泽利单抗 Favezelimab (MK-4280) 是一种人源化抗 LAG-3 单克隆抗体，可阻断 LAG-3 与其配体 MHC II 类之间的相互作用。Favezelimab 具有与 PD-L1 抑制剂 Pembrolizumab (HY-P9902) 联合用于结直肠癌 (CRC) 研究的潜力。

HY-P99799

Pacmilimab CX-072	PD-1/PD-L1	Cancer
帕克米利单抗 Pacmilimab (CX-072) 是一种有效的 PD-L1 抑制剂。 Pacmilimab 显示出抗肿瘤活性。

HY-P99610

Ezabenlimab BI-754091	PD-1/PD-L1	Cancer
埃本利单抗 Ezabenlimab (BI-754091) 是一种抗 PD-1 单克隆抗体，结合 PD-1 的 K_d 为 6 nM (CHO 细胞)。Ezabenlimab 能够阻断 PD-1 与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用。Ezabenlimab 还增加 T 细胞内的 γ 干扰素分泌，抑制体内肿瘤生长。

HY-P9971

Camrelizumab 2 篇文献验证 SHR-1210	PD-1/PD-L1	Cancer
卡瑞利珠单抗 Camrelizumab (SHR-1210) 是一种人源化的 IgG4-κ 抗 PD-1 单克隆抗体 (mAb)。Camrelizumab 以 3 nM 的高亲和力与 PD-1 结合，抑制 PD-1 和 PD-L1 的结合作用的 IC₅₀ 值为 0.70 nM。Camrelizumab 是一种有效的抗 PD-1/PD-L1 活性分子，可用于癌症研究，包括非小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌、霍奇金淋巴瘤和晚期肝癌等。

HY-P99345

Dostarlimab TSR-042	PD-1/PD-L1	Cancer
多塔利单抗 Dostarlimab (TSR-042) 是一种人源化抗 PD-1 单克隆抗体。Dostarlimab 与人 PD-1 具有高亲和力，并竞争性地抑制其与其配体 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用，IC₅₀s 分别为 1.8 nM 和 1.5 nM。

HY-P9904

Atezolizumab 最多引用文献 26 篇文献验证 MpdL3280A	PD-1/PD-L1 Apoptosis Autophagy	Cancer
阿特珠单抗 Atezolizumab (MPDL3280A) 是一种人源化单克隆抗体 IgG1，抵抗程序性死亡因子配体1 (PD-L1)，用于癌症研究。

HY-P99499

Cetrelimab JNJ 63723283; JNJ 3283	PD-1/PD-L1 Interleukin Related TNF Receptor	Cancer
西利单抗 Cetrelimab (JNJ 63723283; JNJ 3283) 是一种靶向 PD-1 的人源 IgG4κ 单克隆抗体。Cetrelimab 结合 PD-1 的 K_d 为 1.72 nM (HEK293 细胞)。由此，Cetrelimab 阻断 PD-1 与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用 (IC₅₀ 分别为 111.7 ng/mL 和 138.6 ng/mL)。Cetrelimab 还刺激外周 T 细胞，增加细胞因子 (IFN-γ, IL-2, TNF-α) 水平，并抑制体内肿瘤生长。

HY-P99109

Zimberelimab GLS-010; AB-122; WBP-3055	PD-1/PD-L1	Cancer
赛帕利单抗 Zimberelimab (GLS-010) 是一种全人 IgG4 抗 PD-1 单克隆抗体，对人 PD-1 的 EC₅₀ 为 210 pM。Zimberelimab 可有效阻断 CHO-S 细胞中 PD-L1 和 PD-L2 与细胞表面 PD-1 的结合，IC₅₀ 值分别为 580 pM 和 670 pM。Zimberelimab 具有抗肿瘤活性，可用于多种癌症研究，包括宫颈癌、非小细胞肺癌和经典霍奇金淋巴瘤。

HY-P99419

Acasunlimab GEN1046	PD-1/PD-L1	Cancer
Acasunlimab (GEN1046) 是一种双特异性抗体 (bsAb)，靶向 PD-L1 和 4-1BB。Acasunlimab 通过有条件的 4-1BB 刺激增强 T 细胞和 NK 细胞功能，同时构成性地阻断 PD-1/PD-L1 抑制轴。Acasunlimab 可用于癌症的研究。

HY-P99114

Sugemalimab	PD-1/PD-L1	Cancer
舒格利单抗 Sugemalimab 是一种完整的人全长抗程序性死亡配体 1 (PD-L1) 免疫球蛋白 G4 (IgG4) 单克隆抗体 (mAb)。Sugemalimab 显示出抗癌活性，可用于非小细胞肺癌的研究。

HY-P9986

Tiragolumab MTIG-7192A; RG-6058	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology Cancer
替瑞利尤单抗 Tiragolumab 是一种与 T 细胞免疫球蛋白和 ITIM 结构域 (TIGIT) 结合的免疫检查点抑制剂。Tiragolumab 单独或与 PD-L1 抑制剂 Atezolizumab (HY-P9904) 联合使用，可能对多种实体恶性肿瘤有效，尤其是非小细胞肺癌 (NSCLC)。

HY-145771

*PD-1/PD-L1-IN-20*	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-20 (Example 21) 是一种 PD-1/PD-L1 蛋白-蛋白相互作用的小分子抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-20 阻断 PD-1/PD-L1相互作用，IC₅₀ 为 5.29 nM。PD-1/PD-L1-IN-20 可用于癌症、传染病和自身免疫性疾病的研究。

HY-P99963

Sudubrilimab HS636	PD-1/PD-L1	Cancer
Sudubrilimab (HS636) 是一种针对 PDL1 的 Ig G1-kappa 单克隆抗体。Sudubrilimab 在重链的 C 末端与 TGF-β1 受体 Ⅱ 胞外域 (TGFBR2-ECD) 融合，可在免疫抑制性肿瘤微环境中隔离 PD-1/PD-L1 通路和 TGF-β 生物活性。

HY-P990088

Sotiburafusp alfa	VEGFR PD-1/PD-L1	Cardiovascular Disease
索布瑞芙普α Sotiburafusp alfa 是一种双特异性融合蛋白，是人源化的 VEGFR-1 胞外结构域片段通过肽连接体 ¹⁰¹GGSGGSGGSGGSGGS¹¹⁵ 融合到人源化的IgG1-kappa 抗 PD-L1 重链变体 L352>A、L353>A 的重链 N 端 (116-564)。Sotiburafusp alfa 也是一种血管生成抑制剂。

HY-P9902A

Pembrolizumab (anti-PD-1) 2 篇文献验证 MK-3475 (anti-pd-1); Lambrolizumab (anti-pd-1)	PD-1/PD-L1	Cancer
Pembrolizumab (anti-PD-1) 是一种人源化 IgG4 抗体和 PD-1 抑制剂。Pembrolizumab 可产生 PD-1 阻断，防止 PD-L1、PD-L2 连接 PD-1。这避免了 T 细胞对正常表达 PD-1 细胞的调节失控。

HY-P990114

*Anti-Canine PD-L1/B7-H1 Antibody (JC071)*	Inhibitory Antibodies	Others
Anti-Canine PD-L1/B7-H1 Antibody (JC071) 是小鼠来源的、抗犬 PD-L1/B7-H1 的 IgG1, κ 抗体抑制剂。

HY-P990718

Cemavafusp	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology
Cemavafusp 是一种抗 PD-L1 的单克隆抗体，由单链可变片段（single chain variable fragment）、抗体重链、κ 抗体轻链组成。

HY-P99785

Opucolimab HLX20	PD-1/PD-L1	Cancer
欧可利单抗 Opucolimab 是一种抗 PD-L1 的重组人单克隆抗体。Opucolimab 可用于抗体活性分子偶联物的合成。Opucolimab 可用于晚期实体瘤的研究。

HY-P990828

*Anti-PD-L1/B7-H1 Antibody (29E.2A3)*	Inhibitory Antibodies	Others
Anti-PD-L1/B7-H1 Antibody (29E.2A3) 是小鼠 IgG2b, κ 嵌合抗体，靶向 PD-L1/B7-H1 (人源)。Anti-PD-L1/B7-H1 Antibody (29E.2A3) 的同型对照为 Mouse IgG2b kappa, Isotype Control (HY-P99982)。

HY-P990823

*Anti-Mouse PD-L1/B7-H1 Antibody (10F.2H11)*	Inhibitory Antibodies	Others
Anti-Mouse PD-L1/B7-H1 Antibody (10F.2H11) 是大鼠来源的?IgG2b?kappa 小鼠来源的抗体，靶向 PD-L1/B7-H1。Anti-Mouse PD-L1/B7-H1 Antibody (10F.2H11) 的同型对照为 Rat IgG2b kappa, Isotype Control (HY-P990682)。

HY-P99594

Socazolimab ZKAB001; STI-1014; STI-A1014	PD-1/PD-L1	Cancer
索卡佐利单抗 Socazolimab (ZKAB001) 是一种抗 PD-L1 的单克隆抗体。Socazolimab 对复发或转移性宫颈癌症的处理具有持久的安全性和有效性。Socazolimab 在小细胞肺癌癌症、食管鳞状细胞癌 (ESCC)、晚期尿路上皮癌和骨肉瘤中也有潜在的应用。

HY-P990171

*Anti-Mouse PD-L1/B7-H1 (LALA-PG) Antibody (10F.9G2)*	Inhibitory Antibodies	Others
Anti-Mouse PD-L1/B7-H1 (LALA-PG) Antibody (10F.9G2) 是小鼠来源的、抗小鼠 PD-L1/B7-H1 的 IgG2a, κ 抗体抑制剂。

HY-P990172

*Anti-Mouse PD-L1/B7-H1 (D265A) Antibody (10F.9G2)*	Inhibitory Antibodies	Others
Anti-Mouse PD-L1/B7-H1 (D265A) Antibody (10F.9G2) 是小鼠来源的、抗小鼠 PD-L1/B7-H1 的 IgG1, κ 抗体抑制剂。

HY-P99145A

*Anti-Mouse PD-L1/B7-H1 Antibody (10F.9G2-Mouse IgG1)*	Inhibitory Antibodies	Others
Anti-Mouse PD-L1/B7-H1 Antibody (10F.9G2-Mouse IgG1) 是小鼠来源的、抗小鼠 PD-L1/B7-H1 的 IgG1, κ 抗体抑制剂。

HY-P99943

Erfonrilimab KN-046	PD-1/PD-L1 CTLA-4	Inflammation/Immunology
依瑞利单抗 Erfonrilimab (KN-046) 是一种抗 PDL1/CTLA-4 的单克隆抗体。

HY-P990014

Danburstotug IMC-001; STI-3031	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
达布苏塔单抗 Danburstotug (IMC-001) 是一种 IgG1-lambda 抗 CD274（程序性细胞死亡 1 配体 1、PDL1、B7 同源物 1、B7H1）人源单克隆抗体。Danburstotug 还具有免疫刺激和抗肿瘤作用。

HY-P99144

Anti-Mouse PD-1 Antibody (RMP1-14) 4 篇文献验证	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology
Anti-Mouse PD-1 Antibody 是抗小鼠 PD-1 的 IgG2a 抗体抑制剂。

HY-P99639

Geptanolimab APL-501; CBT-501; GB-226	PD-1/PD-L1	Cancer
杰洛利单抗 Geptanolimab (CBT-501) 是一种针对程序性死亡-1 (PD-1) 的人源化 IgG4k 单克隆抗体。Geptanolimab 通过竞争作用抑制 PD-L1/L2 与 PD-1 的结合。Geptanolimab 可用于癌症研究。

HY-P99144A

Anti-Mouse PD-1 Antibody (S-5001) 4 篇文献验证	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology
Anti-Mouse PD-1 Antibody (S-5001) 是抗小鼠 PD-1 的 IgG1 抗体抑制剂。

HY-P99203

Cemiplimab	PD-1/PD-L1	Cancer
西米普利单抗 Cemiplimab (Anti-Human PD-1) 是一种具有高亲和力的程序性死亡受体-1 (PD-1) 单克隆 IgG4 抗体，可阻断 PD-1/PD-L1 介导的 T 细胞抑制。常用于鳞状细胞皮肤癌研究。

HY-P9978

Toripalimab	PD-1/PD-L1	Cancer
特瑞普利单抗 Toripalimab 是首个国产抗肿瘤 PD-1 抗体。Toripalimab 是一种靶向 PD-1 的选择性人源化单克隆抗体。Toripalimab 能够与 PD-1 结合并阻断与其配体相互作用。Toripalimab 具有强效抗肿瘤作用，可用于黑色素瘤、肺癌、消化道肿瘤、肝胆和胰腺肿瘤、神经内分泌肿瘤、鼻咽癌和尿路上皮癌等肿瘤的研究。

HY-P990824

Anti-Mouse PD-1 Antibody (J43)	Inhibitory Antibodies	Others
Anti-Mouse PD-1 Antibody (J43) 是美国仓鼠来源的 IgG 小鼠来源的抗体，靶向 PD-1。Anti-Mouse PD-1 Antibody (J43) 的同型对照为 Armenian hamster IgG, Isotype Control (HY-P990305)。

HY-P99895

Rulonilimab	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
洛奈利单抗 Rulonilimab 是一种针对 PD-1 的人源 IgG1 单克隆抗体，可以靶向、结合并抑制 PD-1 及其下游信号通路，具有潜在的免疫检查点抑制和抗肿瘤活性。

Recombinant Proteins Recommended:

PD-L1
PD-L1

Species:	Human (8) Rhesus Macaque (2) Rat (3) Mouse (5) Cynomolgus (2) Canine (2)
Tag:	His (12) Tag Free (1) Avi (3) Fc (9) Flag (1)
Source:	HEK293 (21) CHO (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P73361

	PD-L1 Protein, Human (HEK293) 4 篇文献验证 Programmed cell death 1 ligand 1; pd-l1; B7-H1; CD274; pdl1	Human	HEK293
	PD-L1 蛋白通过充当 PDCD1/PD-1 的配体、调节 T 细胞激活阈值和限制效应反应来关键调节免疫耐受。它可能作为产生 IL10 的 T 细胞亚群的共刺激分子。PD-L1 Protein, Human (HEK293) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，不带标签。

HY-P73364

	PD-L1 Protein, Rat (HEK293, Fc) Programmed cell death 1 ligand 1; pd-l1; B7-H1; CD274; pdl1	Rat	HEK293
	PD-L1（程序性死亡配体 1）严格调节 T 细胞增殖和迁移，作为牙周炎和先兆子痫的生物标志物。CD274 是其人类直系同源物。胸腺 (RPKM 102.9)、脾脏 (RPKM 58.3) 和其他组织中的偏向表达强调了 PD-L1 在不同生理和病理条件下免疫调节中的中心地位。PD-L1 Protein, Rat (HEK293, Fc) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。PD-L1 Protein, Rat (HEK293, Fc) 全长 221 个氨基酸，分子量约为 ~63 kDa。

HY-P73365

	PD-L1 Protein, Rat (HEK293, His) Programmed cell death 1 ligand 1; pd-l1; B7-H1; CD274; pdl1	Rat	HEK293
	PD-L1（程序性死亡配体 1）严格调节 T 细胞增殖和迁移，作为牙周炎和先兆子痫的生物标志物。CD274 是其人类直系同源物。胸腺 (RPKM 102.9)、脾脏 (RPKM 58.3) 和其他组织中的偏向表达强调了 PD-L1 在不同生理和病理条件下免疫调节中的中心地位。PD-L1 Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His 标签。PD-L1 Protein, Rat (HEK293, His) 全长 221 个氨基酸，分子量约为 ~41.79 kDa。

HY-P73717

	PD-L1 Protein, Canine (HEK293, Fc) Programmed cell death 1 ligand 1; pd-l1; B7-H1; CD274; pdl1	Canine	HEK293
	PD-L1 Protein, Canine (HEK293, Fc) 是一种跨膜蛋白，是免疫反应的共抑制因子。PD-L1 的氨基酸序列由 7 个外显子编码，形成约 40 kDa 的蛋白质。PD-L1是一种 I 型跨膜蛋白，属于免疫球蛋白 (Ig) 超家族的一部分，由 IgV 样和 IgC 样胞外结构域、疏水性跨膜结构域和由 30 个氨基酸组成的短胞质尾组成。PD-L1 可以与 PD-1 结合，减少 PD-1 阳性细胞的增殖，抑制其细胞因子分泌，诱导细胞凋亡。PD-L1 在各种恶性肿瘤中也发挥着重要作用，它可以减弱宿主对肿瘤细胞的免疫反应。PD-L1 Protein, Canine (HEK293, Fc) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。PD-L1 Protein, Canine (HEK293, Fc) 全长 218 个氨基酸，分子量分别约为 ~70-80 & 140-160 kDa。

HY-P73716

	PD-L1 Protein, Mouse (HEK293, His-Fc) Programmed cell death 1 ligand 1; pd-l1; B7-H1; CD274; pdl1	Mouse	HEK293
	PD-L1 蛋白作为抑制性受体 PDCD1/PD-1 的配体，对于维持免疫耐受至关重要。这种相互作用调节 T 细胞激活，限制效应反应，并可能刺激产生 IL10 的 T 细胞亚群。PD-L1 Protein, Mouse (HEK293, His-Fc) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc, C-His 标签。

HY-P77347

	PD-L1 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293, His) Programmed cell death 1 ligand 1; pd-l1; B7-H1; CD274; pdl1	Rhesus Macaque	HEK293
	PD-L1 蛋白通过充当 PDCD1/PD-1 的配体、调节 T 细胞激活阈值和限制效应反应来关键调节免疫耐受。它可能作为产生 IL10 的 T 细胞亚群的共刺激分子。PD-L1 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293, His) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P70657

	PD-L1 Protein, Human (HEK293, mFc) Programmed Cell Death 1 Ligand 1; pd-l1; pdCD1 Ligand 1; Programmed Death Ligand 1; B7 Homolog 1; B7-H1; CD274; B7H1; pdCD1l1; pdCD1LG1; pdl1	Human	HEK293
	PD-L1 蛋白通过充当 PDCD1/PD-1 的配体、调节 T 细胞激活阈值和限制效应反应来关键调节免疫耐受。它可能作为产生 IL10 的 T 细胞亚群的共刺激分子。PD-L1 Protein, Human (HEK293, mFc) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-mFc 标签。

HY-P70663

	PD-L1 Protein, Human (HEK293, Flag) Programmed Cell Death 1 Ligand 1; pd-l1; pdCD1 Ligand 1; Programmed Death Ligand 1; B7 Homolog 1; B7-H1; CD274; B7H1; pdCD1l1; pdCD1LG1; pdl1	Human	HEK293
	PD-L1 蛋白通过充当 PDCD1/PD-1 的配体、调节 T 细胞激活阈值和限制效应反应来关键调节免疫耐受。它可能作为产生 IL10 的 T 细胞亚群的共刺激分子。PD-L1 Protein, Human (HEK293, Flag) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Flag 标签。

HY-P77348

	PD-L1 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (Biotinylated, HEK293, His) Programmed cell death 1 ligand 1; pd-l1; B7-H1; CD274; pdl1	Rhesus Macaque	HEK293
	PD-L1 蛋白通过充当 PDCD1/PD-1 的配体、调节 T 细胞激活阈值和限制效应反应来关键调节免疫耐受。它可能作为产生 IL10 的 T 细胞亚群的共刺激分子。PD-L1 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (Biotinylated, HEK293, His) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P70672

	PD-L1 Protein, Human (221a.a, HEK293, Fc) Programmed Cell Death 1 Ligand 1; pd-l1; pdCD1 Ligand 1; Programmed Death Ligand 1; B7 Homolog 1; B7-H1; CD274; B7H1; pdCD1l1; pdCD1LG1; pdl1	Human	HEK293
	PD-L1 蛋白通过充当 PDCD1/PD-1 的配体、调节 T 细胞激活阈值和限制效应反应来关键调节免疫耐受。它可能作为产生 IL10 的 T 细胞亚群的共刺激分子。PD-L1 Protein, Human (221a.a, HEK293, Fc) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P70721

	PD-L1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc-Avi) Programmed Cell Death 1 Ligand 1; pd-l1; pdCD1 ligand 1; Programmed death ligand 1; B7 homolog 1; B7-H1; CD274; B7H1; pdCD1l1; pdCD1LG1; pdl1	Human	HEK293
	PD-L1 蛋白通过充当 PDCD1/PD-1 的配体、调节 T 细胞激活阈值和限制效应反应来关键调节免疫耐受。它可能作为产生 IL10 的 T 细胞亚群的共刺激分子。PD-L1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc-Avi) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-hFc 标签。

HY-P7397

	PD-L1 Protein, Human (CHO, Fc) 1 篇文献验证 rHupd-l1, Fc Chimera; Programmed death ligand 1; CD274; B7-H1	Human	CHO
	重组人 PD-L1, Fc 嵌合体 (CHO 表达) PD-L1 Protein, Human (CHO, Fc)在妊娠、组织移植、自身免疫性疾病和肝炎等疾病状态下，对免疫系统的适应性起着重要的抑制作用。

HY-P70564

	PD-L1 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) B7-H; B7H1; B7-H1; pdCD1l1; CD274 molecule; CD274; pdCD1l1; pdCD1LG1; pdl1; pd-l1; pd-l1B7 homolog 1; pdl1pdCD1 ligand 1; programmed cell death 1 ligand 1; Programmed death ligand 1	Cynomolgus	HEK293
	CD274 molecule 也被称为程序性死亡配体 1 (PD-L1)，可与抑制检查点分子 PD-1 结合抑制 TCR 介导的 IL-2 产生和 T 细胞增殖的信号。PD-L1 参与 PI3K/JAK/STAT 信号通路促进肿瘤的发生。PD-L1 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。PD-L1 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 全长 221 个氨基酸，分子量为 32-40 kDa。

HY-P7398

	PD-L1 Protein, Human (HEK293, His) rHupd-l1, His; Programmed death ligand 1; CD274; B7-H1	Human	HEK293
	重组人 PD-L1, His (HEK293 表达) PD-L1 Protein, Human (HEK293, His)在妊娠、组织移植、自身免疫性疾病和肝炎等疾病状态下，对免疫系统的适应性起着重要的抑制作用。

HY-P71008

	PD-L1 Protein, Cynomolgus (HEK293, Fc) B7-H; B7H1; B7-H1; B7H1pdCD1l1; CD274 antigenMGC142294; CD274 molecule; CD274; pdCD1l1; pdCD1LG1; pdl1; pd-l1; pd-l1B7 homolog 1; pdl1pdCD1 ligand 1; programmed cell death 1 ligand 1; Programmed death ligand 1	Cynomolgus	HEK293
	CD274 molecule 也被称为程序性死亡配体 1 (PD-L1)，可与抑制检查点分子 PD-1 结合抑制 TCR 介导的 IL-2 产生和 T 细胞增殖的信号。PD-L1 参与 PI3K/JAK/STAT 信号通路促进肿瘤的发生。PD-L1 Protein, Cynomolgus (HEK293, Fc) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。PD-L1 Protein, Cynomolgus (HEK293, Fc) 全长 221 个氨基酸，分子量约为 ~73.0 kDa。

HY-P70814

	PD-L1 Protein, Rat (221a.a, HEK293, His) B7-H; B7H1; B7-H1; B7H1pdCD1l1; CD274 antigenMGC142294; CD274 molecule; CD274; pdCD1l1; pdCD1LG1; pdl1; pd-l1; pd-l1B7 homolog 1; pdl1pdCD1 ligand 1; programmed cell death 1 ligand 1; Programmed death ligand 1	Rat	HEK293
	PD-L1 蛋白是一种 I 型跨膜蛋白，属于免疫球蛋白 (Ig) 超家族。PD-L1 可以与 PD-1 相互作用，PD-1/PD-L1 轴负责癌症中T细胞的激活、增殖和细胞毒性分泌，并调节抗肿瘤免疫反应。PD-L1 在抑制免疫系统适应性臂方面发挥着重要作用。PD-L1 Protein, Rat (221a.a, HEK293, His) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。PD-L1 Protein, Rat (221a.a, HEK293, His) 全长 221 个氨基酸，分子量为 40-60 kDa。

HY-P70632

	PD-L1 Protein, Mouse (HEK293, His) 1 篇文献验证 Programmed cell death 1 ligand 1Cd274; programmed cell death 1 ligand 1; pd-l1; pdCD1 ligand 1; programmed death ligand 1; B7 homolog 1; B7-H1; CD274	Mouse	HEK293
	PD-L1 蛋白作为抑制性受体 PDCD1/PD-1 的配体，对于维持免疫耐受至关重要。这种相互作用调节 T 细胞激活，限制效应反应，并可能刺激产生 IL10 的 T 细胞亚群。PD-L1 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。PD-L1 Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 220 个氨基酸，分子量为 38-58 kDa。

HY-P70633

	PD-L1 Protein, Mouse (HEK293, Fc) Programmed cell death 1 ligand 1Cd274; programmed cell death 1 ligand 1; pd-l1; pdCD1 ligand 1; programmed death ligand 1; B7 homolog 1; B7-H1; CD274;	Mouse	HEK293
	PD-L1 蛋白作为抑制性受体 PDCD1/PD-1 的配体，对于维持免疫耐受至关重要。这种相互作用调节 T 细胞激活，限制效应反应，并可能刺激产生 IL10 的 T 细胞亚群。PD-L1 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P78633

	PD-L1 Protein, Canine (HEK293, His) pd-l1; CD274; B7-H1; pdCD1l1; pdCD1LG1	Canine	HEK293
	PD-L1 蛋白通过充当 PDCD1/PD-1 的配体、调节 T 细胞激活阈值和限制效应反应来关键调节免疫耐受。它可能作为产生 IL10 的 T 细胞亚群的共刺激分子。PD-L1 Protein, Canine (HEK293, His) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。PD-L1 Protein, Canine (HEK293, His) 全长 218 个氨基酸，糖基化后的分子量分别为 50 & 100 kDa。

HY-P703080

	PD-L1 Protein, Mouse (Biotinylated, HEK293, His-Avi) pd-l1; CD274; B7-H1; pdCD1l1; pdCD1LG1	Mouse	HEK293
	PD-L1 蛋白作为抑制性受体 PDCD1/PD-1 的配体，对于维持免疫耐受至关重要。这种相互作用调节 T 细胞激活，限制效应反应，并可能刺激产生 IL10 的 T 细胞亚群。PD-L1 Protein, Mouse (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P77819

	PD-L1 Protein, Mouse (Biotinylated, HEK293, His) CD274; pdl1; pd-l1; pd-l1B7 homolog 1; B7-H; B7H1; B7-H1; pdCD1l1; pdCD1LG1	Mouse	HEK293
	PD-L1 蛋白作为抑制性受体 PDCD1/PD-1 的配体，对于维持免疫耐受至关重要。这种相互作用调节 T 细胞激活，限制效应反应，并可能刺激产生 IL10 的 T 细胞亚群。PD-L1 Protein, Mouse (Biotinylated, HEK293, His) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。PD-L1 Protein, Mouse (Biotinylated, HEK293, His) 全长 220 个氨基酸，分子量为 45-60 kDa。

HY-P78192

	PD-L1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) CD274; pdl1; pd-l1; pd-l1B7 homolog 1; B7-H; B7H1; B7-H1; pdCD1l1; pdCD1LG1	Human	HEK293
	PD-L1 蛋白通过充当 PDCD1/PD-1 的配体、调节 T 细胞激活阈值和限制效应反应来关键调节免疫耐受。它可能作为产生 IL10 的 T 细胞亚群的共刺激分子。PD-L1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

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Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80273

	PD-L1 Antibody	WB, IHC-P	Human
	PD-L1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 33 kDa, targeting to PD-L1. It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human.

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宿主
反应物种
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
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纯度
组分
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-162356

PD-L1-IN-4		叠氮化物
PD-L1-IN-4 (Compound X18) 是一种具有口服活性的 PD-L1 抑制剂，对 PD-1/PD-L1 相互作用表现出显著的抑制活性 (IC₅₀ = 1.3 nM)，并增强 PD-L1 对 T 细胞的抑制作用 (EC₅₀ = 152.8 nM)。PD-L1-IN-4可用于癌症的研究。

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