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松胞菌素J

" in MCE Product Catalog:

325

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

4

生化试剂

11

多肽产品

5

抗体抑制剂

76

天然产物

49

重组蛋白

5

同位素标记物

17

抗体

3

点击化学

32

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-114072A
    (S,S)-J-113397

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    (S,S)-J-113397 是 J-113397 (HY-114072) 的异构体。J-113397 是一种阿片类受体 (Opioid Receptor) 拮抗剂。
    (S,S)-J-113397
  • HY-110216
    5J-4

    		CRAC Channel Inflammation/Immunology
    5J-4 是一种有效的 CRAC 抑制剂。5J-4 减少了浸润到 CNS 中的单核细胞的数量，并显着减少浸润的 CD4+ 细胞。5J-4 可减轻炎症小鼠模型中 EAE (实验性自身免疫性脑脊髓炎) 的症状并延缓其发作。
    5J-4
  • HY-126556
    Cytochalasin J

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    细胞松弛素J；松胞菌素J Cytochalasin J 是一种细胞松弛素衍生物。Cytochalasin J 影响有丝分裂纺锤体微管和着丝点结构，对白血病 K562 细胞具有毒性，IC50为 1.5 μM。
    Cytochalasin J
  • HY-N12375
    Kadsuphilin J

    		Others Others
    Kadsuphilin J 是从长柄山竹根中分离到木脂素。
    Kadsuphilin J
  • HY-155172
    ZX-J-19j

    		Cyclophilin Cancer
    ZX-J-19j (Compound ZX-J-19j)是一种 cyclophilin J 抑制剂。ZX-J-19j 显示出有效的抗肿瘤活性。
    ZX-J-19j
  • HY-19301
    J 104871

    J-104135

    		 Farnesyl Transferase Cancer
    J 104871 (J-104135) 是一种法呢基焦磷酸 (FPP) 竞争性法呢基转移酶 (FTase) 抑制剂。在法呢基焦磷酸 (FPP) 存在下，J 104871 抑制大鼠脑 FTase，IC50 为 3.9 nM。
    J 104871
  • HY-145855
    J-1063

    		TGF-β Receptor Inflammation/Immunology
    J-1063 是一种有效的，具有选择性和口服活性的 ALK5 抑制剂，其 IC50 值为 0.039 µM. J-1063 通过抑制炎症浸润，胶原沉积，肝细胞坏死发挥抗肝纤维化作用。J-1063 具有研究肝纤维化的潜力。
    J-1063
  • HY-163429
    J-1149

    		TGF-β Receptor p38 MAPK Inflammation/Immunology Cancer
    J-1149 是一种有效的 ALK5 抑制剂，IC50 值为 0.017 μM。J-1149 还表现出较弱的 p38α MAP 激酶抑制活性，IC50 值为 0.435 μM。J-1149可用于肝纤维化研究。
    J-1149
  • HY-129826
    J-104129

    		mAChR Others
    J-104129 是一种选择性和口服有效的毒蕈碱 M3 受体 (muscarinic M3 receptor) 拮抗剂 (Ki = 4.2 nM)。J-104129 能有效促进支气管扩张。
    J-104129
  • HY-149403
    J-1048

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Others
    J-1048 是一种激活素受体样激酶 5 (ALK5) 抑制剂。 J-1048 可通过阻断 TGF-β/Smad 信号通路来抑制 TAA 诱导的小鼠肝纤维化。
    J-1048
  • HY-107653
    J 104129 fumarate

    		mAChR Neurological Disease
    J 104129 fumarate 是一种选择性具有口服活性的 muscarinic M3 拮抗剂，对于 M3、M2 的 Ki 值分别为 4.2 nM 和 490 nM。J 104129 fumarate 拮抗乙酰胆碱诱导的支气管收缩。J 104129 fumarate 具有研究阻塞性气道疾病的潜力。
    J 104129 fumarate
  • HY-107721
    (±)-J-113397

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    (±)-J-113397 是一种有效的、具有选择性的非肽基 ORL1 受体拮抗剂，对人克隆 ORL1 的 Ki 为 1.8 nM。J-113397 抑制 nociceptin/orphanin FQ 刺激的GTPγS与表达 ORL1 的 CHO 细胞结合，IC50 值为 5.3 nM。J-113397 可用于研究 nociceptin/orphanin FQ 的生理作用。
    (±)-J-113397
  • HY-149714
    J6-3

    		ICMT Cancer
    J6-3 是 ICMT 的抑制剂，IC50 为 0.6 μM，具有抗癌活性。J6-3 抑制 MDA-MB231 细胞的 IC50 为 3.4 μM。
    J6-3
  • HY-13779A
    J147

    		Monoamine Oxidase Dopamine Transporter Neurological Disease
    J147 是一种非常有效的口服活性神经保护剂，可增强认知能力。J147 可以通过血脑屏障（BBB）。J147 可抑制单胺氧化酶 B (monoamine oxidase B) (MAO B) 和多巴胺转运蛋白 (dopamine transporter) 。J147 在阿尔茨海默病 (AD) 的研究中发挥重要作用。
    J147
  • HY-103360
    J-113863
    3 篇文献验证

    		 CCR Inflammation/Immunology
    J-113863 是一种有效的选择性的 CCR1 拮抗剂，对人和小鼠 CCR1 受体的 IC50 值分别为 0.9 nM 和 5.8 nM。J-113863 是人 CCR3 的强效拮抗剂 (IC50 为 0.58 nM)，还是小鼠 CCR3 的弱效拮抗剂 (IC50 为 460 nM)。J-113863 对 CCR2，CCR4 和 CCR5 以及 LTB4 或 TNF-α 受体没有活性。抗炎作用。
    J-113863
  • HY-N12137
    Glycoside St-J

    		Others Cancer
    Glycoside St-J (Compound 2) 是一种三萜皂苷。Glycoside St-J具有抗肿瘤活性，抑制HeLa细胞增殖。Glycoside St-J 从天然银莲花中分离。Glycoside St-J 可用于开发新抗癌剂的研究。
    Glycoside St-J
  • HY-116129
    BPR1J-340

    		FLT3 Apoptosis Cancer
    BPR1J-340 是一种强效的 FLT3 抑制剂，IC50 约为 25 nM。BPR1J-340 可抑制 FLT3 和 STAT5 的磷酸化，并引发 FLT3-ITD+ 急性髓系白血病 (AML) 细胞凋亡 (apoptosis)。BPR1J-340 表现出显著的抗肿瘤活性。
    BPR1J-340
  • HY-113366S
    Prostaglandin J2-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    前列腺素J2-d4 Prostaglandin J2-d4 是 Prostaglandin J2 的氘代物。
    Prostaglandin J2-d4
  • HY-111615
    J-2156

    		Somatostatin Receptor Neurological Disease
    J-2156 J-2156 是一种高效，选择性的生长抑素受体 4 型 (SST4) 激动剂，对于人和大鼠 SST4 受体的 IC50 分别为 0.05 nM 和 0.07 nM。J-2156 用于缓解大鼠同侧后爪的机械性异常性疼痛和机械性痛觉过敏。
    J-2156
  • HY-15648H
    GSK-J5 hydrochloride

    		Histone Demethylase Parasite Cancer
    GSK-J5 hydrochloride 是具有细胞的 GSK J2 (HY-15648A) 的细胞渗透酯衍生物，无活性。GSK-J5 hydrochloride 也是GSK-J4 (HY-15648B) 的异构体，常被用作阴性基团。
    GSK-J5 hydrochloride
  • HY-126873
    Nikkomycin J

    		Others Others
    Nikkomycin J 是一种活性化合物。Nikkomycin J 可用于各种研究。
    Nikkomycin J
  • HY-157269
    J10-1

    		Others Inflammation/Immunology
    J10-1 是一种半抗原。J10-1 促进所有 DR 等位基因 (DR1, DR2, DR4 (DRB1*0401)) 的肽交换，并促进肽与 MHC II 结合，可以用于免疫调节的研究。
    J10-1
  • HY-119550
    J1075

    		HDAC Parasite Infection
    J1075 是一种选择性 Schistosoma mansoni HDAC8 抑制剂 (对人 HDAC8 的亲和力降低)。J1075 可引发血吸虫细胞的凋亡 (Apoptosis) 和死亡。J1075 在抗寄生虫领域具有研究价值。
    J1075
  • HY-163535
    J208

    		HDAC DNA Methyltransferase Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    J208 是组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 和 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 的双重抑制剂。J208 抑制癌细胞的增殖以及三阴乳腺癌 (TNBC) 细胞的迁移/侵袭。J208 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在 G0/G1 期阻滞细胞周期。J2008 通过诱导内源性逆转录病毒 (ERV) 的表达，激活 TNBC 中的先天免疫信号通路。
    J208
  • HY-155699
    J27644

    		HDAC Inflammation/Immunology
    J27644 是一种有效的 HDAC 抑制剂。J27644 减轻 TGF-β 诱导的肺纤维化。
    J27644
  • HY-124653
    HSP27 inhibitor J2
    5 篇文献验证

    J2

    		 HSP Cancer
    HSP27 inhibitor J2 (J2) 是一种 HSP27 抑制剂，其显著诱导异常 HSP27 二聚体形成并抑制 HSP27 巨聚合物的产生，从而具有抑制 HSP27 的伴侣功能和降低其细胞保护功能的作用。HSP27 inhibitor J2 (J2) 显著增强 17-AAG 的抗增殖活性，并对顺铂诱导的肺癌细胞生长抑制具有敏感性。
    HSP27 inhibitor J2
  • HY-125838
    J30-8

    		JNK Neurological Disease
    J30-8 是一种高效的，具有亚型选择性的 JNK3 抑制剂，其 IC50 值为 40 nM，选择性比 JNK1α1 和 JNK2α2 亚型高 2500 倍。J30-8 在体外有神经保护活性，具有研究神经退行性疾病的潜力。
    J30-8
  • HY-N13315
    Otophylloside J

    		Others Neurological Disease
    Otophylloside J 是一种可从 Cynanchum otophyllum 的根部分离得到的孕苷。Otophylloside J 可用于癫痫的研究。
    Otophylloside J
  • HY-122021
    J-115814

    		Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    J-115814 是一种有效的和选择性的神经肽 Y1 (neuropeptide Y1) 拮抗剂，其对 hY1、rY1、mY1、hY2、hY4、hY5、mY6 的 Ki 值分别为 1.4、1.8、1.9、>10000、620、6000、>10000 nM。J-115814 可抑制进食行为。
    J-115814
  • HY-N9005
    Dysolenticin J

    		Others Cardiovascular Disease
    Dysolenticin J 对主动脉环具有有效的血管舒张作用。Dysolenticin J 是一种生物碱，可从 Dysoxylum lenticellatum 中分离出来。
    Dysolenticin J
  • HY-15648I
    GSK-J2 sodium

    		Histone Demethylase Cancer
    GSK-J2 sodium 是 GSK-J2 (HY-15648A) 的钠盐形式。GSK-J2 是 GSK-J1 的异构体，不具有任何特定活性。GSK-J1 (HY-15648) 是 H3K27me3/me2 去甲基酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的有效抑制剂。
    GSK-J2 sodium
  • HY-112255
    J9

    		Glucocorticoid Receptor Cancer
    J9 是一种小分子，可逆转 T 细胞急性淋巴细胞白血病中 Dexamethasone (HY-14648) 耐药性。J9 仅在 Dexamethasone 存在时对 CUTLL1 细胞具有致死性。J9 联合 Dexamethasone 抑制 CUTLL1 细胞生长，EC50 为 28 μM。
    J9
  • HY-N10899
    Bruceine J

    		Parasite Infection
    Bruceine J 是一种类黄酮，是一种天然产物，可以从 Br. jaVanica 的果实中分离得到。Bruceine J 具有抗巴贝斯活性。
    Bruceine J
  • HY-N12720
    Cynanoside J

    		Others Cancer
    Cynanoside J 是一种 C21 甾体糖苷，可从 Cynanchum taihangense 中获得。Cynanoside J 对 HL-60、THP1、Caco2 的 IC50 值分别为 6.38、5.82 和 6.76 μM。Cynanoside J 可用于癌症的研究。
    Cynanoside J
  • HY-N0786R
    Ginkgolide J (Standard)

    		Others Neurological Disease
    银杏内酯J (Standard) Ginkgolide J (Standard) 是 Ginkgolide J 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginkgolide J 是银杏叶中非黄酮部分的主要成分，IC50 的范围为 12-54 μM，具有神经保护和抗神经元凋亡的能力。
    Ginkgolide J (Standard)
  • HY-111615A
    J-2156 TFA

    		Somatostatin Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    J-2156 TFA 是一种高效，选择性的生长抑素受体 4 型 (SST4) 激动剂，对于人和大鼠 SST4 受体的 IC50 分别为 0.05 nM 和 0.07 nM。J-2156 TFA 具有抗炎作用，可以缓解大鼠同侧后爪的机械性异常性疼痛和机械性痛觉过敏。
    J-2156 TFA
  • HY-N12812
    Tenuifoliose J

    		Others Neurological Disease
    Tenuifoliose J 是一种具有神经保护作用的低聚糖。Tenuifoliose J 对 Corticosterone (HY-B1618) 诱导的 SY5Y 细胞具有保护作用。
    Tenuifoliose J
  • HY-149713
    J1-1

    		ICMT Cancer
    J1-1 是 ICMT 的抑制剂，IC50 为 1.0 μM，具有抗癌活性。
    J1-1
  • HY-118809
    J 2931

    NSC 321569; J 2532

    		 Others Others
    J 2931 是一种活性化合物。
    J 2931
  • HY-N10113
    Verrucarin J

    Muconomycin B

    		 Apoptosis Arenavirus Fungal Antibiotic Reactive Oxygen Species Infection Cancer
    Verrucarin J (Muconomycin B) 是 Myrothecium 真菌家族的代谢物。Verrucarin J 诱导活性氧 (ROS) 生成和癌细胞系凋亡 (apoptosis)，例如 A549、HCT 116 和 SW-620 细胞。Verrucarin J 具有抗 Candida albicans 和 Mucor miehei 的活性。Verrucarin J 抑制沙粒病毒 Junin (JUNV) 产量，IC50 为 1.2 ng/mL。
    Verrucarin J
  • HY-15648B
    GSK-J4
    最多引用文献
    41 篇文献验证

    		 Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    GSK-J4 是一种有效的 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双抑制剂，IC50 分别为 8.6 μM 和 6.6 μM。GSK-J4 抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α，IC50 值为 9 μM。GSK-J4 是 GSK-J1 的细胞通透性前体。GSK-J4 诱导内质网应激相关的细胞凋亡 (apoptosis)。
    GSK-J4
  • HY-13537A
    BPR1J-097 Hydrochloride

    		FLT3 Cancer
    BPR1J-097 Hydrochloride 是一个新型且强效的 FLT3 抑制剂，其 IC50 值为 11 nM。
    BPR1J-097 Hydrochloride
  • HY-13537
    BPR1J-097

    		FLT3 Cancer
    BPR1J-097 是一个新型且强效的 FLT3 抑制剂，其 IC50 值为 11 nM。
    BPR1J-097
  • HY-114072
    J-113397

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    J-113397 是第一个有效的选择性的非肽基 ORL1 receptor 拮抗剂 (Ki: 克隆人源 ORL1=1.8 nM)，对其他阿片受体无任何激动作用。
    J-113397
  • HY-135008
    J14
    1 篇文献验证

    		 Reactive Oxygen Species Cancer
    J14 是一种可逆 sulfiredoxin 抑制剂，IC50 为 8.1 μM。J14 通过抑制 sulfiredoxin 诱导氧化应激 (导致细胞内 ROS 积累)，从而导致细胞毒性和癌细胞死亡。
    J14
  • HY-N0385
    Gomisin J
    3 篇文献验证

    		 AMPK Calcium Channel Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    戈米辛J Gomisin J 是一种在五味子 (Schisandra chinensis) 中发现的小分子量木脂素，具有血管舒张活性。 Gomisin J 通过激活 AMPK，LKB1 和 Ca2+/ 钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II 以及抑制 HepG2 细胞中的胎球蛋白-A (fetuin-A) 来调节脂肪生成，脂肪分解酶和炎症分子的表达来抑制脂质积累。 gomisin J 在研究非酒精性脂肪性肝病方面具有潜在的益处。
    Gomisin J
  • HY-P10857
    Microcin J25

    MccJ25

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    Microcin J25 (MccJ25) 是一种环肽抗生素，由 21 个未修饰的氨基酸残基组成。Microcin J25 可有效抑制革兰氏阴性菌的 DNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNAP)。Microcin J25 具有抗菌活性。
    Microcin J25
  • HY-13779
    (E/Z)-J147

    		Monoamine Oxidase Dopamine Transporter Neurological Disease
    (E/Z)-J147 是一种非常有效的口服活性神经保护剂，可增强认知能力。(E/Z)-J147可以轻易地通过血脑屏障（BBB）。(E/Z)-J147 抑制单胺氧化酶 B (monoamine oxidase B) (MAO B) 和多巴胺转运蛋白 (dopamine transporter) 的 EC50 值分别为 1.88 μM 和 0.649 μM。(E/Z)-J147 具有治疗阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。
    (E/Z)-J147
  • HY-113366
    Prostaglandin J2

    PGJ2

    		 Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease
    前列腺素J2 Prostaglandin J2 (PGJ2) 是前列腺素 D2 (PGD2; HY-101988) 的一种内源性代谢物，是一种有效的 PGD2 受体 (DP) 激动剂，对 hDP 和 hCRTH2 的 Ki 分别为 0.9 nM 和 6.6 nM。Prostaglandin J2 刺激细胞内环 AMP 的产生，EC50 值为 1.2 nM。Prostaglandin J2 诱导氧化应激和神经细胞凋亡。Prostaglandin J2 诱导泛素化 (Ub) 蛋白的积累/聚集。Prostaglandin J2 具有高度神经毒性，可导致许多神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。
    Prostaglandin J2
  • HY-N13294
    Cernuumolide J

    TMJ-105

    		 Apoptosis JAK STAT p38 MAPK JNK ERK Cancer
    Cernuumolide J (TMJ-105) 是一种 JAK2/STAT3 抑制剂。Cernuumolide J 通过下调 JAK2、STAT3 和 Erk 的磷酸化，及激活 JNK 和 p38 MAPK 的磷酸化，来诱导 HEL 白血病细胞 G2/M 期阻滞及细胞凋亡 (Apoptosis)。Cernuumolide J 以时间和浓度依赖的方式抑制 HEL 白血病细胞生长，IC50 值为 1.79 μM。Cernuumolide J 可用于抗癌领域研究。
    Cernuumolide J

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