Search Result

Results for "

Prostaglandin

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	PGE synthase (47) Prostaglandin Receptor (330) 15-PGDH (4) Adrenergic Receptor (4) Aldose Reductase (1) Angiotensin Receptor (7) Apolipoprotein (1) Apoptosis (23) Autophagy (12) Bacterial (3) Bcl-2 Family (2) Biochemical Assay Reagents (13) Cannabinoid Receptor (2) Caspase (4) COX (46) Cytochrome P450 (4) Dihydroorotate Dehydrogenase (1) DNA/RNA Synthesis (2) Drug Derivative (9) Drug Intermediate (4) Drug Isomer (4) Drug Metabolite (15) Endogenous Metabolite (88) FLAP (1) Fluorescent Dye (2) Formyl Peptide Receptor (FPR) (1) Glucocorticoid Receptor (2) Histamine Receptor (3) HIV (1) HSV (1) Interleukin Related (2) Isotope-Labeled Compounds (39) Leukotriene Receptor (4) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) Lipoxygenase (8) LOX-1 (1) Mitochondrial Metabolism (1) Mitophagy (4) MMP (4) Molecular Glues (1) Monoamine Oxidase (6) nAChR (1) NF-κB (10) NO Synthase (6) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (1) Organoid (1) Oxytocin Receptor (1) P-glycoprotein (2) P2Y Receptor (2) p38 MAPK (4) Parasite (4) PARP (2) Phosphodiesterase (PDE) (1) Phospholipase (3) PKA (1) Potassium Channel (3) PPAR (7) PROTACs (1) Reactive Oxygen Species (1) ROCK (1) Smo (1) SOD (2) Src (1) STAT (1) Survivin (2) Syk (1) TGF-beta/Smad (2) TNF Receptor (3) Transmembrane Glycoprotein (1) Virus Protease (4) VKOR (2)
By Research Areas:	Cancer (67) Cardiovascular Disease (90) Endocrinology (168) Infection (14) Inflammation/Immunology (183) Metabolic Disease (58) Neurological Disease (35)

By Targets:

PGE synthase (47)

Prostaglandin Receptor (330)

15-PGDH (4)

Adrenergic Receptor (4)

Aldose Reductase (1)

Angiotensin Receptor (7)

Apolipoprotein (1)

Apoptosis (23)

Autophagy (12)

Bacterial (3)

Bcl-2 Family (2)

Biochemical Assay Reagents (13)

Cannabinoid Receptor (2)

Caspase (4)

COX (46)

Cytochrome P450 (4)

Dihydroorotate Dehydrogenase (1)

DNA/RNA Synthesis (2)

Drug Derivative (9)

Drug Intermediate (4)

Drug Isomer (4)

Drug Metabolite (15)

Endogenous Metabolite (88)

FLAP (1)

Fluorescent Dye (2)

Formyl Peptide Receptor (FPR) (1)

Glucocorticoid Receptor (2)

Histamine Receptor (3)

HIV (1)

HSV (1)

Interleukin Related (2)

Isotope-Labeled Compounds (39)

Leukotriene Receptor (4)

Ligands for Target Protein for PROTAC (1)

Lipoxygenase (8)

LOX-1 (1)

Mitochondrial Metabolism (1)

Mitophagy (4)

MMP (4)

Molecular Glues (1)

Monoamine Oxidase (6)

nAChR (1)

NF-κB (10)

NO Synthase (6)

Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (1)

Organoid (1)

Oxytocin Receptor (1)

P-glycoprotein (2)

P2Y Receptor (2)

p38 MAPK (4)

Parasite (4)

PARP (2)

Phosphodiesterase (PDE) (1)

Phospholipase (3)

PKA (1)

Potassium Channel (3)

PPAR (7)

PROTACs (1)

Reactive Oxygen Species (1)

ROCK (1)

Smo (1)

SOD (2)

Src (1)

STAT (1)

Survivin (2)

Syk (1)

TGF-beta/Smad (2)

TNF Receptor (3)

Transmembrane Glycoprotein (1)

Virus Protease (4)

VKOR (2)

By Research Areas:

Cancer (67)

Cardiovascular Disease (90)

Endocrinology (168)

Infection (14)

Inflammation/Immunology (183)

Metabolic Disease (58)

Neurological Disease (35)

575

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Prostaglandin D2 methyl ester	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
Prostaglandin D2 methyl ester 是 Prostaglandin D2 的前药形式。Prostaglandin D2 methyl ester 与人和小鼠 PGD2 受体（DP 和 CRTH2）结合，mCRTH2、mDP、hCRTH2 和 hDP 的 K_i 值分别为 160 nM、175 nM、460 nM 和 270 nM。

Prostaglandin F1a	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
Prostaglandin F1a 是一种具有收缩平滑肌和降低血压作用的化合物。

Prostaglandin J2 PGJ2	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
前列腺素J2 Prostaglandin J2 (PGJ2) 是前列腺素 D2 (PGD2; HY-101988) 的一种内源性代谢物，是一种有效的 PGD2 受体 (DP) 激动剂，对 hDP 和 hCRTH2 的 K_i 分别为 0.9 nM 和 6.6 nM。Prostaglandin J2 刺激细胞内环 AMP 的产生，EC₅₀ 值为 1.2 nM。Prostaglandin J2 诱导氧化应激和神经细胞凋亡。Prostaglandin J2 诱导泛素化 (Ub) 蛋白的积累/聚集。Prostaglandin J2 具有高度神经毒性，可导致许多神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。

Prostaglandin A1 ethyl ester	Drug Intermediate	Others
Prostaglandin A1 ethyl ester 是 Prostaglandin A1 的前体形式。Prostaglandin A1 可抑制血小板的活化。

Prostaglandin B1 PGB1	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
前列腺素 B1 Prostaglandin B1 (PGB1) 是 Prostaglandin E1 (HY-B0131) 的代谢产物。Prostaglandin E1 是一种前列腺素受体配体。

Prostaglandin A1	Endogenous Metabolite Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
Prostaglandin A1 是 Prostaglandin E1 的脱水衍生物。Prostaglandin A1 对肿瘤生长，炎症，病毒复制，血小板聚集和神经毒素诱导的神经元凋亡 (apoptosis) 具有抑制作用。

Prostaglandin F2α 1,11-lactone PGF2α 1,11-lactone	Prostaglandin Receptor	Others
Prostaglandin F2α 1,11-lactone 是一种前列腺素。Prostaglandin F2α 1,11-lactone 能被眼部吸收。Prostaglandin F2α 1,11-lactone 具有角膜表面和结膜的代谢稳定性。Prostaglandin F2α 1,11-lactone 可用于青光眼治疗的研究。

Prostaglandin F1β PGF1β	Prostaglandin Receptor Drug Isomer	Endocrinology
Prostaglandin F1β (PGF1β) 是 PGF1α 的 C-9 外显体。Prostaglandin F1β 可增强家兔的呼吸频率。

Prostaglandin B3 PGB3	PPAR Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Prostaglandin B₃ (PGB₃) 是前列腺素 B 类的成员，是一种仲醇。PGB₃ 相较于PGB_1/2 对人 PPARγ 的亲和力较低，K_i 值大于 1 mM，而 PGB₁ 的 K_i 为 26.28 ± 8.7 μM，PGB₂ 的 K_i 为 77 ± 37.7 μM 。

Prostaglandin E1 ethyl ester Prostaglandin E1 Et ester; PGE1-EE	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
Prostaglandin E1 ethyl ester (Prostaglandin E1 Et ester) 是 Prostaglandin E1 (PGE1; HY-B0131) 的酯化形式。Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，可诱导血管舒张并抑制血小板聚集。

Prostaglandin B2	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Endocrinology
前列腺素杂质13；前列腺素B2 Prostaglandin B2 是一种前列腺素。Prostaglandin B2 是脐带血间充质干细胞中的主要物质，抑制 DC-T 细胞增殖。Prostaglandin B2 还诱导犬后爪皮肤血管收缩。

Prostaglandin F2α methyl ester PGF2α methyl ester; Dinoprost methyl	Prostaglandin Receptor	Others
Prostaglandin F2α methyl ester (PGF2α methyl ester; Dinoprost methyl) 是一种具有更高脂溶性的 PGF_2α 类似物，具有维持低眼压的功效。

Prostaglandin D2 (Standard)	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
Prostaglandin D2 (Standard) 是 Prostaglandin D2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Prostaglandin D2 (PGD2) 是在各种哺乳动物的大脑中活跃产生的主要前列腺素之一。Prostaglandin D2 是最有效的内源性睡眠促进物质之一。Prostaglandin D2 通过抑制炎症起到保护作用。

Prostaglandin E3	Transmembrane Glycoprotein COX PKA Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Prostaglandin E3 是一种源自二十碳五烯酸的类二十烷酸。Prostaglandin E3 抑制向 M1 巨噬细胞的极化，但促进 M2a 巨噬细胞的极化。Prostaglandin E3 具有抗炎和抗肿瘤活性。

Prostaglandin E1 isopropyl ester PGE1 isopropyl ester	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
Prostaglandin E1 isopropyl ester 是 prostaglandin E1 (HY-B0131) 的异丙醚形式。Prostaglandin E1 isopropyl ester 具有比 prostaglandin E1 更快的渗透通量。

Prostaglandin F2α dimethyl amine	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
Prostaglandin F2α dimethyl amine 是 PGF2α (HY-12956) 衍生物。Prostaglandin F2α dimethyl amine 是前列腺素 F 受体 (FP) 的拮抗剂。Prostaglandin F2α dimethyl amine 可阻断食欲素和 Arachidonic acid (HY-109590) 诱导的心血管反应。

Prostaglandin E1-d4	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Endocrinology
前列地尔 d₄ Prostaglandin E1-d₄ 是 Prostaglandin E1 的氘代物。Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。

Prostaglandin A3 PGA3	Prostaglandin Receptor PPAR	Endocrinology
Prostaglandin A3 是前列腺素 E3 (PGE3) 的非酶脱水产物。Prostaglandin A3 对犬 EP2 和 EP4 受体表现出良好的亲和力，IC₅₀ 值分别为 120 和 20 nM。Prostaglandin A3 对人 PPARγ 的 K_i 值为 188 μM。

Prostaglandin E2-biotin	Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A	Inflammation/Immunology Cancer
Prostaglandin E2-biotin 是前列腺素类似物。Prostaglandin E2-biotin 可用于研究与 Nurr1 相关的疾病，例如癌症和自身免疫性疾病。

Prostaglandin H2 PGH2	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Prostaglandin H2 (PGH2) 是一种有效的血管收缩剂，由花生四烯酸 (AA) 转化产生。Prostaglandin H2 是产生前列腺素 (PG) 和血栓素 (TX) 的底物。

Prostaglandin B2-d4	Isotope-Labeled Compounds	Others
前列腺素杂质13；前列腺素B2-d₄ Prostaglandin B2-d₄ 是 Prostaglandin B2 的氘代物。

Prostaglandin J2-d4	Isotope-Labeled Compounds	Others
前列腺素J2-d₄ Prostaglandin J2-d₄ 是 Prostaglandin J2 的氘代物。

Prostaglandin A2 PGA2; Medullin	Endogenous Metabolite Apoptosis	Infection Cancer
Prostaglandin A2 (PGA2)，PGE2 在人体内的内源性代谢物，是一种抗肿瘤剂。Prostaglandin A2 (PGA2) 诱导 p53 依赖性细胞凋亡 (apoptosis)。Prostaglandin A2 (PGA2) 也具有抗病毒活性。

Prostaglandin E1 alcohol	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Prostaglandin E1 alcohol (compound 89) 是一种前列腺素类似物。

Prostaglandin F2α ethyl amide	Prostaglandin Receptor	Others
Prostaglandin F2α ethyl amide 是 Prostaglandin F2α (HY-12956) 的类似物。Prostaglandin F2α ethyl amide 因其 N-乙基酰胺基团而被认为可降低眼内压 (IOP)，类似化合物还有马前列素 (HY-B0191)。

PGDM Prostaglandin D Metabolite	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology
PGDM (Prostaglandin D Metabolite) 是 Prostaglandin D2 的主要尿代谢产物，易发生可逆环化。PGDM 可作为 PGD2 内源性产生的生物标志物，或用于评价急性过敏反应的严重程度。

Epoprostenol sodium Prostaglandin I2 sodium salt; Prostacyclin sodium salt; Flolan	Endogenous Metabolite Apoptosis	Cardiovascular Disease
依前列醇钠 Epoprostenol sodium (Prostaglandin I2) sodium salt 是一种天然前列腺素衍生物前列环素 (prostaglandin I2) 的合成形式，用于肺动脉高压 (PAH) 的研究。Epoprostenol sodium 作为血小板聚集的有效抑制剂用于肺动脉高压和移植。

Prostaglandin D2 1 篇文献验证 PGD2	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
Prostaglandin D2 (PGD2) 是在各种哺乳动物的大脑中活跃产生的主要前列腺素之一。Prostaglandin D2 是最有效的内源性睡眠促进物质之一。Prostaglandin D2 通过抑制炎症起到保护作用。

Prostaglandin G2	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
Prostaglandin G2 是一种酯类产品。

Prostaglandin Bx PGBx	Mitochondrial Metabolism	Neurological Disease
Prostaglandin Bx (PGBx) 是 PGB1 和 15-keto-PGB 的寡聚体，具有线粒体保护作用。Prostaglandin Bx 可在兔缺血性脊髓损伤模型中促进神经功能恢复，可以在大鼠胃溃疡模型中通过抑制胃酸分泌来维持胃粘膜的完整性。

Prostaglandin E1 (Standard) Alprostadil(Standard); PGE1 (Standard)	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
前列地尔 (Standard) Prostaglandin E1 (Standard)是 Prostaglandin E1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并

Prostaglandin F3α PGF3α	P-glycoprotein	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Prostaglandin F3α (PGF3α) 是一种二十碳五烯酸 (EPA) 衍生的生物活性脂质介质，具有抗癌和抗炎作用。Prostaglandin F3α (PGF3α) 是 ABCC4 的底物，K_m 为 12.1 μM。Prostaglandin F3α (PGF3α) 可用于糖尿病的研究。

Prostaglandin E1 10 篇以上引用文献 Alprostadil; PGE1	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
前列地尔 Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。

Prostaglandin D1-d4 PGD1-d₄	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
前列腺素 D1-d₄ Prostaglandin D1-d₄ (PGD1-d₄) 是氘代标记的 Prostaglandin D1。Prostaglandin D1 是一种前列腺素，对离体人动脉具有收缩和舒张作用，也是 ADP 诱导的血小板聚集抑制剂，其 IC₅₀ 为 320 ng/ml。Prostaglandin D1 可用于代谢研究。

Prostaglandin D1 PGD1	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Prostaglandin D1 是一种前列腺素，对离体人动脉具有收缩和舒张作用，也是 ADP 诱导的血小板聚集抑制剂，其 IC₅₀ 为 320 ng/ml。Prostaglandin D1 可用于代谢研究。

Prostaglandin E2 PGE2; Dinoprostone	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Endocrinology
前列腺素 E2 Prostaglandin E2 (GMP) 是 GMP 级别的 Prostaglandin E2 (HY-101952)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Prostaglandin E2，一种炎症介质，是一种参与多种身体功能的内源性激素样物质。

Prostaglandin E2 (Standard) 最多引用文献 35 篇文献验证 PGE2(Standard); Dinoprostone (Standard)	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Endocrinology
前列腺素 E2（标准品） Prostaglandin E2 (Standard) 是 Prostaglandin E2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种激素样物质，参与广泛的身体功能，如平滑肌的收缩和松弛，血管的扩张和收缩，血压的控制和炎症的调节。

Prostaglandin D3 PGD3	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
Prostaglandin D3 (PGD3) 是一种前列腺素类化合物，可做为人类血小板聚集的抑制剂和自主神经传递的调节剂。

Prostaglandin E2 Inhibitor 3	PGE synthase	Inflammation/Immunology
Prostaglandin E2 Inhibitor 3 (Compound 3) 是一种选择性微粒体前列腺素 E 合酶-1 (mPGES-1) 抑制剂 (IC₅₀ = 0.2 µM)。Prostaglandin E2 Inhibitor 3 对 mPGES-1 的选择性高于环氧合酶 (COX)-1/2、5-脂氧合酶 (5-LO) 和可溶性环氧化物水解酶 (sEH)。Prostaglandin E2 Inhibitor 3 具有抗炎活性，可减弱酵母聚糖诱导的小鼠腹膜白细胞迁移。

Prostaglandin I3 sodium	Others	Cardiovascular Disease
前列腺素I3钠盐 Prostaglandin I3 sodium 是一种血小板聚集抑制剂，具有血管扩张作用。

Prostaglandin F2α alcohol PGF2α alcohol	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology
Prostaglandin F2α alcohol (PGF2α alcohol) 是 PGF2α 的类似物。Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种具有口服活性的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。

Prostaglandin F2α dimethyl amide	Prostaglandin Receptor	Others
Prostaglandin F2α dimethyl amide 是 Prostaglandin F2α (HY-12956) 的拮抗剂，在 3.2 μg/mL 浓度下可阻断 50% 由 PGF2α 诱导的沙鼠 Meriones unguiculatus 结肠收缩。

Cat. No.	Product Name

HY-L150

膜受体靶向化合物库

5,610 compounds

膜受体，也称为细胞表面受体或跨膜受体，是嵌入质膜的跨膜蛋白，在维持细胞内部过程与各种细胞外信号之间的通信中起着重要作用。这些膜受体通过与细胞外分子结合在细胞信号传导中发挥作用，与膜受体结合的细胞外分子也称为配体。这些细胞外分子包括激素、细胞因子、生长因子、神经递质、亲脂性信号分子如前列腺素和细胞识别分子。

存在三种不同的膜受体：离子通道受体、G蛋白偶联受体和酶偶联受体。它们在维持人体正常生理过程中起着重要作用。GPCRs和离子通道也是药物发现中的重要靶点。

MCE可以提供5,610种膜受体靶向化合物，可以用于膜受体靶向筛选或药物开发。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-101952G

Prostaglandin E2 (GMP) PGE2 (GMP); Dinoprostone (GMP)	Fluorescent Dye
前列腺素 E2 Prostaglandin E2 (GMP) 是 GMP 级别的 Prostaglandin E2 (HY-101952)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Prostaglandin E2，一种炎症介质，是一种参与多种身体功能的内源性激素样物质。

HY-15108G

Purmorphamine (GMP) 1 篇文献验证	Fluorescent Dye
Prostaglandin E2 (GMP) 是 GMP 级别的 Prostaglandin E2 (HY-15108)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Purmorphamine 是一种平滑受体 (smoothened/Smo receptor) 激动剂，EC₅₀ 为 1 μM。

HY-D0053

6-ROX 6-Carboxy-X-rhodamine	Oligonucleotide Labeling
6-羧基-X-罗丹明 6-ROX 是一种选择性 COX-2 荧光探针及潜在抑制剂。6-ROX 与 COX-2 活性位点结合，抑制其将花生四烯酸转化为前列腺素。6-ROX 可用于肿瘤和炎症相关的光学成像，有助于检测 COX-2 高表达的病变组织。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-101952G

Prostaglandin E2 (GMP) PGE2 (GMP); Dinoprostone (GMP)	Biochemical Assay Reagents
前列腺素 E2 Prostaglandin E2 (GMP) 是 GMP 级别的 Prostaglandin E2 (HY-101952)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Prostaglandin E2，一种炎症介质，是一种参与多种身体功能的内源性激素样物质。

HY-15108G

Purmorphamine (GMP) 1 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents
Prostaglandin E2 (GMP) 是 GMP 级别的 Prostaglandin E2 (HY-15108)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Purmorphamine 是一种平滑受体 (smoothened/Smo receptor) 激动剂，EC₅₀ 为 1 μM。

HY-W127501

Prostaglandin G1	Drug Delivery
Prostaglandin G1 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-163552

Prostaglandin F2a/BSA	Biochemical Assay Reagents
Prostaglandin F2a/BSA 是 Prostaglandin F2a (前列腺素F2α) 与牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。

HY-120973

Butaprost free acid	Biochemical Assay Reagents
Butaprost free acid 是一种选择性前列腺素 E 受体 (EP2) 激动剂，对鼠类 EP2 受体的 EC₅₀ 值为 33 nM，K_i 值为 2.4 μM。Butaprost free acid 对鼠类 EP1，EP3 和 EP4 受体的活性较低。Butaprost free acid 通过阻碍 TGF-β/Smad2 信号传导来减轻纤维化。

HY-N7833

Heneicosapentaenoic acid

Drug Delivery

Heneicosapentaenoic Acid (HPA) 是一种 21:5 ω-3 脂肪酸，微量存在于绿藻 B. pennata 和鱼油中。它的化学组成与二十碳五烯酸 (EPA) 相似，只是在羧基端加长了一个碳，将第一个双键置于 δ6 位。 HPA 可用于研究 ω-3 脂肪酸中双键位置的重要性。它以与 EPA 和二十二碳六烯酸相同的效率在体内掺入磷脂和三酰甘油，并表现出对从亚油酸合成花生四烯酸的强烈抑制作用。 HPA 是前列腺素 H 合酶 (PGHS)（环氧合酶）和 5-脂氧合酶的不良底物，但保留了快速灭活 PGHS 的能力。

HY-131384

8,11,14-Eicosatriynoic acid

8,11,14-Icosatriynoic acid

Biochemical Assay Reagents

8,11,14-Eicosatriynoic Acid，作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂，可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外，它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用，IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中，含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态，并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用，涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断，这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达，包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌，并促进癌细胞生长和新血管生成。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4160

PDC31 THG113.31; ILGHXDYK	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
PDC31 (THG113.31; ILGHXDYK) 是 *FP Prostaglandin* Receptor** 的变构和非竞争性抑制剂。PDC31是基于D-氨基酸的寡肽，用作平滑肌收缩剂。PDC31 在体内降低子宫收缩的强度和持续时间，可用于早产和原发性痛经 (PD) 的研究。PDC31 还增强人子宫肌层细胞中 Ca²⁺ 依赖性大电导 K⁺ 通道。

HY-P0205B

Saralasin TFA [Sar1,Ala8] Angiotensin II TFA	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
沙拉新三氟乙酸 Saralasin ([Sar1,Ala8] Angiotensin II) TFA 是血管紧张素 II (angiotensin II) 的八肽类似物。Saralasin TFA 是一种竞争性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，K_i 值为 0.32 nM (74% 的结合位点)，并具有部分激动剂活性。Saralasin TFA 可用于肾血管性高血压、肾素依赖性（血管紧张素原性）高血压的相关研究。

HY-P1122

Cyclosporin H 1 篇文献验证	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Infection Inflammation/Immunology
Cyclosporin H 是 FPR-1 (甲酰肽受体 1) 的选择性强效抑制剂。Cyclosporin H 是一种病毒转导 (viral transduction) 增强剂，可使人脐带血来源的造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 中慢病毒转导增强 10 倍。Cyclosporin H 与雷帕霉素 (HY-10219) 或前列腺素 E2 (HY-101952) 联合使用时表现出累加效应。Cyclosporin H 缺乏 Cyclosporin A 具有的免疫抑制活性。

HY-P10457

*15-Hydroxy prostaglandin* dehydrogenase blocking peptide** 15-PGDH (92-105)	15-PGDH	Others
5-Hydroxy prostaglandin dehydrogenase blocking peptide (15-PGDH (92-105)) 是一种阻断肽，该肽对应于 15-hydroxy prostaglandin dehydrogenase (15-PGDH) 序列中第 92-105 位的氨基酸 (AGVNNEKNWEKTLQ)，可在 15-PGDH 的免疫组织化学分析中阻断蛋白质-抗体复合物的形成。

HY-P1020

Nocistatin(human)	Prostaglandin Receptor	Neurological Disease
Nocistatin (human) 可抑制痛觉刺激引起的痛觉过敏和痛觉异常，缓解前列腺素prostaglandin E₂ 引起的疼痛。

HY-P1020A

Nocistatin(human) TFA	Prostaglandin Receptor	Neurological Disease
Nocistatin (human) TFA 可抑制痛觉刺激引起的痛觉过敏和痛觉异常，缓解前列腺素prostaglandin E₂ 引起的疼痛。

HY-P4406

*Abz-AGLA-Nba*	Fluorescent Dye	Others
Abz-AGLA-Nba 是一种用于测定蛋白酶活性的荧光底物。Abz-AGLA-Nba 水解释放氨酰基苯甲亚胺 (Abz-AGLA) 和 2-萘氨酰基 (Nba)。该水解反应产生的产物 Abz-AGLA 在紫外光照射下有荧光，能发出荧光信号。

HY-P0205A

Saralasin acetate hydrate [Sar1,Ala8] Angiotensin II acetate hydrate	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
沙拉新醋酸水合物 Saralasin ([Sar1,Ala8] Angiotensin II) acetate hydrate 是血管紧张素 II (angiotensin II) 的八肽类似物。Saralasin acetate 是一种竞争性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，K_i 值为 0.32 nM (74% 的结合位点)，并具有部分激动剂活性。Saralasin acetate 可用于肾血管性高血压、肾素依赖性（血管紧张素原性）高血压的相关研究。

HY-P0205

Saralasin [Sar1,Ala8] Angiotensin II	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
沙拉新 Saralasin ([Sar1,Ala8] Angiotensin II) 是血管紧张素 II (angiotensin II) 的八肽类似物。Saralasin 是一种竞争性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，K_i 值为 0.32 nM (74% 的结合位点)，并具有部分激动剂活性。Saralasin 可用于肾血管性高血压、肾素依赖性（血管紧张素原性）高血压的相关研究。

Species:	Human (8) Mouse (3) Rat (1) Cynomolgus (1)
Tag:	GFP (1) His (12) Tag Free (1) Flag (1)
Source:	HEK293 (9) Sf9 insect cells (2) E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71242

	PTGDS Protein, Human (His, solution) 1 篇文献验证 Prostaglandin-H2 D-Isomerase; Beta-Trace Protein; Cerebrin-28; Glutathione-Independent PGD Synthase; Lipocalin-Type Prostaglandin-D Synthase; Prostaglandin-D2 Synthase; PGD2 Synthase; PGDS; PGDS2; PTGDS; PDS	Human	HEK293
	PTGDS 蛋白 PTGDS 蛋白催化 PGH2 转化为 PGD2，PGD2 是一种影响平滑肌活性和血小板聚集的前列腺素。它在镇静、睡眠和异常性疼痛等中枢神经系统功能中发挥作用。PTGDS Protein, Human (His, solution) 是重组的 PTGDS 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P71242A

	PTGDS Protein, Human (HEK293, C-His) Prostaglandin-H2 D-Isomerase; Beta-Trace Protein; Cerebrin-28; Glutathione-Independent PGD Synthase; Lipocalin-Type Prostaglandin-D Synthase; Prostaglandin-D2 Synthase; PGD2 Synthase; PGDS; PGDS2; PTGDS; PDS	Human	HEK293
	PTGDS 蛋白 PTGDS 蛋白在各种生理过程中发挥多方面的作用。它催化 PGH2 转化为 PGD2，后者是一种前列腺素，与平滑肌收缩/松弛有关，也是血小板聚集的有效抑制剂。除了参与这些血管功能之外，PTGDS 在多种中枢神经系统 (CNS) 活动中发挥着至关重要的作用，包括镇静、NREM 睡眠和 PGE2 诱导的异常性疼痛，并且可能在少突胶质细胞中表现出抗凋亡功能。值得注意的是，PTGDS 具有广泛的底物结合能力，可与胆绿素、胆红素、视黄醛、视黄酸和甲状腺激素等小非底物亲脂性分子相互作用。这表明它具有作为有害疏水分子的清除剂以及作为分泌性视黄醇和甲状腺激素的转运蛋白的潜在作用。此外，PTGDS还参与多种血液屏障的形成和维持，包括血脑、血-视网膜、血-房水和血-睾丸屏障，表明其在屏障功能中的重要性。此外，它在中枢神经系统和男性生殖系统的成熟和维持中发挥着重要作用，并参与肥大细胞的PLA2G3依赖性成熟，进一步强调了它在多种生物过程中的复杂参与。PTGDS Protein, Human (HEK293, C-His) 是重组的 PTGDS 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His 标签。PTGDS Protein, Human (HEK293, C-His) 全长 168 个氨基酸，分子量约为 ~21 kDa。

HY-P77889

	FPRP/PTGFRN Protein, Human (HEK293, His) Prostaglandin F2 receptor negative regulator; CD9 partner 1; CD9P-1; Glu-Trp-Ile EWI motif-containing protein F; EWI-F; Prostaglandin F2-alpha receptor regulatory protein; Prostaglandin F2-alpha receptor-associated protein; CD_antigen: CD315; CD315	Human	HEK293
	FPRP 蛋白/PTGFRN 蛋白 FPRP/PTGFRN 蛋白通过抑制 PGF2-α 与其 FP 受体的结合，在调节前列腺素 F2-α (PGF2-α) 信号传导中发挥关键作用。这种抑制作用减少了受体数量而不改变亲和常数，揭示了微妙的机制。FPRP/PTGFRN Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 FPRP/PTGFRN 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。FPRP/PTGFRN Protein, Human (HEK293, His) 全长 807 个氨基酸，分子量为 100-110 kDa。

HY-P74222

	COX-2 Protein, Human (sf9, His) 1 篇文献验证 Prostaglandin G/H synthase 2; COX-2; PGHS-2	Human	Sf9 insect cells
	COX-2 蛋白 COX-2蛋白参与前列腺素生物合成的替代途径。COX-2 Protein, Human (sf9, His) 是重组的 COX-2 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-10*His 标签。

HY-P73709

	PGD2 Synthase/PTGDS Protein, Rat (HEK293, His) Prostaglandin-H2 D-isomerase; L-PGDS; PGDS2; PTGDS	Rat	HEK293
	PGD2 Synthase 蛋白/PTGDS 蛋白 PGD2合酶/PTGDS蛋白将PGH2转化为PGD2，从而调节平滑肌并抑制血小板聚集。它影响中枢神经系统功能，包括镇静、NREM 睡眠以及对少突胶质细胞的潜在抗凋亡作用。PGD2 Synthase/PTGDS Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的 PGD2 合酶/PTGDS 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His, C-6*His 标签。

HY-P73710

	PGD2 Synthase/PTGDS Protein, Mouse (HEK293, His) Prostaglandin-H2 D-isomerase; L-PGDS; PGDS2; PTGDS	Mouse	HEK293
	PGD2 Synthase 蛋白/PTGDS 蛋白 PGD2 合酶/PTGDS 蛋白是一种酶，参与前列腺素 D2 (PGD2) 的合成。PGD2 合酶/PTGDS 蛋白的失调与过敏性疾病和炎症有关。靶向 PGD2 合酶/PTGDS 蛋白可能通过调节 PGD2 水平、减少过敏反应和控制炎症相关疾病，为这些疾病提供潜在的治疗干预。PGD2 Synthase/PTGDS Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 PGD2 合酶/PTGDS 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P77467

	FPRP/PTGFRN Protein, Cynomolgus (HEK293, His) Prostaglandin F2 receptor negative regulator; CD315; CD9P-1	Cynomolgus	HEK293
	FPRP 蛋白/PTGFRN 蛋白前列腺素 F2 受体抑制剂 (PTGFRN) 是一种 I 型跨膜 Ig 超家族细胞粘附分子。PTGFRN 在胶质母细胞瘤中过表达，通过 PI3K-AKT 信号通路促进细胞生长和抗辐射。PTGFRN 参与脂肪细胞成熟、肌肉再生、肿瘤血管生成、转移、抑制促卵泡激素和促黄体生成素分泌、疟原虫感染。FPRP/PTGFRN Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是重组的 FPRP/PTGFRN 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。FPRP/PTGFRN Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 全长 809 个氨基酸，分子量为 96-106 kDa。

HY-P75555

	15-PGDH/HPGD Protein, Mouse (His) 15-hydroxyProstaglandin dehydrogenase [NAD(+)]; 15-PGDH; Prostaglandin dehydrogenase 1; HPGD; PGDH1	Mouse	E. coli
	15-PGDH 蛋白/HPGD 蛋白 15-PGDH/HPGD蛋白催化各种羟基化多不饱和脂肪酸（主要是类二十烷酸和山萮酸）的NAD依赖性脱氢。15-PGDH/HPGD Protein, Mouse (His) 是重组的 15-PGDH/HPGD 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-His 标签。15-PGDH/HPGD Protein, Mouse (His) 全长 269 个氨基酸，分子量约为 ~30 kDa。

HY-P71036

	HPGDS Protein, Human Glutathione-Dependent PGD Synthase; Glutathione-Requiring Prostaglandin D Synthase; Prostaglandin-H2 D-Isomerase; HPGDS; GSTS; PGDS; PTGDS2	Human	E. coli
	HPGDS 蛋白 HPGDS蛋白是一种具有双功能的多功能酶，其C端和N端结构域具有不同的活性。C 末端充当环氧化物水解酶，通过降解有害环氧化物和调节生理介质水平来促进外源代谢。HPGDS Protein, Human 是重组的 HPGDS 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

HY-P77890

	FPRP/PTGFRN Protein, Mouse (HEK293, His) Prostaglandin F2 receptor negative regulator; CD9 partner 1; CD9P-1; Glu-Trp-Ile EWI motif-containing protein F; EWI-F; Prostaglandin F2-alpha receptor regulatory protein; Prostaglandin F2-alpha receptor-associated protein; CD_antigen: CD315; CD315	Mouse	HEK293
	FPRP 蛋白/PTGFRN 蛋白 FPRP/PTGFRN 蛋白主要通过减少受体数量来抑制 PGF2-α 与其 FP 受体的结合。它与 CD9 和 CD81 相互作用，防止肌肉再生过程中成肌细胞的肌管融合。它还与 CD9、CD81 和 IGSF8 形成复合物，可能与其他四跨膜蛋白（如 CD63、CD82 和 CD151）相互作用。这些相互作用凸显了其在前列腺素信号传导和肌肉再生中的调节作用。FPRP/PTGFRN Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 FPRP/PTGFRN 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P7604

	AKR1C3 Protein, Human (HEK293, His) rHuAKR1C3, His; AKR1C3; HA1753; Dihydrodiol Dehydrogenase Type I; Indanol Dehydrogenase; Prostaglandin F Synthase	Human	HEK293
	AKR1C3 蛋白 AKR1C3 Protein, Human (HEK293, His) 在 HEK293 细胞中表达，带有一个 His 标签。醛酮还原酶家族 1 成员C3 (AKR1C3) 是一种类固醇生成酶，在肾上腺雄激素脱氢表雄酮 (DHEA) 转化为雄激素受体的高亲和力配体 (睾丸激素 [T] 和二氢睾丸激素 [DHT]) 中起关键作用。

HY-P70297

	15-PGDH/HPGD Protein, Human (HEK293, His) rHu15-hydroxyProstaglandin dehydrogenase [NAD(+)]/HPGD, His; 15-HydroxyProstaglandin Dehydrogenase [NAD(+)]; 15-PGDH; Prostaglandin Dehydrogenase 1; HPGD; PGDH1	Human	HEK293
	15-PGDH 蛋白/HPGD 蛋白 15-PGDH/HPGD Protein, Human (HEK 293, His) 是在 HEK293 细胞中表达，N 端带有一个 His 标签的重组人 15-PGDH/HPGD。15-PGDH/HPGD 是降解前列腺素的关键酶，在炎症相关疾病的发生发展中起重要作用。

HY-P703180

	P2ER3 Protein, Human (Sf9, Flag, GFP, His) Prostaglandin E2 receptor EP3 subtype; PGE2-R; Prostanoid EP3 receptor; PTGER3; Homo sapiens; Human; PGE receptor EP3 subtype; G-protein coupled receptor; Receptor; Transducer	Human	Sf9 insect cells
	P2ER3 蛋白 P2ER3 Protein, Human (Sf9, Flag, GFP, His) 是重组的 P2ER3 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 His, GFP, Flag 标签。P2ER3 Protein, Human (Sf9, Flag, GFP, His)

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-101988S1

Prostaglandin D2-d9
Prostaglandin D2-d₉ 是 Prostaglandin D2 的氘代物。Prostaglandin D2 (PGD2) 是在各种哺乳动物的大脑中活跃产生的主要前列腺素之一。Prostaglandin D2 是最有效的内源性睡眠促进物质之一。Prostaglandin D2 通过抑制炎症起到保护作用。

HY-B0131S

Prostaglandin E1-d4
Prostaglandin E1-d₄ 是 Prostaglandin E1 的氘代物。Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。

HY-113042S

Prostaglandin B2-d4
Prostaglandin B2-d₄ 是 Prostaglandin B2 的氘代物。

HY-113366S

Prostaglandin J2-d4
Prostaglandin J2-d₄ 是 Prostaglandin J2 的氘代物。

HY-139952S

Prostaglandin D2 Dopamine-d4
Prostaglandin D2 Dopamine-d₄ 是 Prostaglandin D2 Dopamine 的氘代物。

HY-113459S

Prostaglandin F1a-d9
Prostaglandin F1a-d₉ 是 Prostaglandin F1a 的氘代物。

HY-101988S

Prostaglandin D2-d4
Prostaglandin D2-d₄ 是 Prostaglandin D2 的氘代物。Prostaglandin D2 (PGD2) 是在各种哺乳动物的大脑中活跃产生的主要前列腺素之一。Prostaglandin D2 是最有效的内源性睡眠促进物质之一。Prostaglandin D2 通过抑制炎症起到保护作用。

HY-113096S

Prostaglandin D1-d4
Prostaglandin D1-d₄ (PGD1-d₄) 是氘代标记的 Prostaglandin D1。Prostaglandin D1 是一种前列腺素，对离体人动脉具有收缩和舒张作用，也是 ADP 诱导的血小板聚集抑制剂，其 IC₅₀ 为 320 ng/ml。Prostaglandin D1 可用于代谢研究。

HY-B0131S2

Prostaglandin E1-d9
Prostaglandin E1-d₉ 是 Prostaglandin E1 的氘代物。Prostaglandin E1 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外

HY-113887S

Prostaglandin F1β-d9
Prostaglandin F1β-d₉ 是 Prostaglandin F1β 的氘代物。

HY-114695S

Prostaglandin F2α-1-glyceryl ester-d5
Prostaglandin F2α-1-glyceryl ester-d₅ 是 Prostaglandin F2α-1-glyceryl ester 的氘代物。

HY-114826S

Prostaglandin E2-1-glyceryl ester-d5
Prostaglandin E2-1-glyceryl ester-d₅ (PGE2-1-glyceyl ester-d₅) 是氘代标记的 Prostaglandin E2-1-glyceryl ester。Prostaglandin E2-1-glyceryl ester 是一种前列腺素甘油酯，是CB₁ 受体的内源性大麻素配体。Prostaglandin E2-1-glyceryl ester 诱导细胞内游离 Ca²⁺ 的迅速、瞬时升高。

HY-113041S

Prostaglandin A2-d4
Prostaglandin A2-d₄ 是 Prostaglandin A2 的氘代物。

HY-101952S

Prostaglandin E2-d4
Prostaglandin E2-d₄ 是 Prostaglandin E2 的氘代物。Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种激素样物质，参与广泛的身体功能，如平滑肌的收缩和松弛，血管的扩张和收缩，血压的控制和炎症的调节。

HY-101952S1

Prostaglandin E2-d9
Prostaglandin E2-d₉ 是 Prostaglandin E2 的氘代物。Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种激素样物质，参与广泛的身体功能，如平滑肌的收缩和松弛，血管的扩张和收缩，血压的控制和炎症的调节。

HY-121996S

Prostaglandin E2 ethanolamide-d4
Prostaglandin E2 Ethanolamide-d4 (PGE2 ethanolamide-d4) 是 Prostaglandin E2 Ethanolamide (HY-121996) 的氘代物。

HY-12956S1

Dinoprost-d9
Dinoprost-d₉ 是 Dinoprost 的氘代物。Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。

HY-12956S

Dinoprost-d4
Dinoprost-d₄ 是 Dinoprost 的氘代物。Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。

HY-12956S2

Dinoprost-13C5
Dinoprost-¹³C₅ 是 ¹³C 标记的 Dinoprost (HY-12956)。Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。

HY-116028S1

*15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin* D2-d4**
15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2-d₄ 是 15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 的氘代物。

HY-113205S1

*15-Keto-prostaglandin* E2-d4**
15-Keto-prostaglandin E2-d₄ 是 15-Keto-prostaglandin E2 的氘代物。

HY-113205S

*15-Keto-prostaglandin* E2-d9**
15-Keto-prostaglandin E2-d₉ 是 15-Keto-prostaglandin E2 的氘代物。

HY-113358S

*6-keto Prostaglandin* F1α-d4**
6-keto Prostaglandin F1α-d₄ 是 6-keto Prostaglandin F1α 的氘代物。

HY-137012S

*8-iso Prostaglandin* F1α-d9**
8-iso Prostaglandin F1α-d₉ 是 8-iso Prostaglandin F1α 的氘代物。

HY-129953S

*9α,11β-Prostaglandin* F2α-d4**
9α,11β-Prostaglandin F2α-d4是氘代标记的9α,11β-Prostaglandin F2α。9α,11β-Prostaglandin F2α 是存在于尿中的内源代谢物，可用于研究哮喘。

HY-108568S

15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2-d4

15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2-d₄ 是 15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 的氘代物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素和 PGD2 的代谢产物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 是一种选择性的 PPARγ (EC₅₀ 为 2 µM) 和共价的 PPARδ 激动剂。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 促进 C3H10T1/2 成纤维细胞向脂肪细胞的有效分化，EC₅₀ 为 7 μM。

HY-129953S1

*9α,11β-Prostaglandin* F2α-d9**
9α,11β-Prostaglandin F2α-d₉ 是 9α,11β-Prostaglandin F2α 的氘代物。

HY-139968S

*13,14-Dihydro-15(R,S)-hydroxy-16,16-difluoro Prostaglandin* E1-d4**
13,14-Dihydro-15(R,S)-hydroxy-16,16-difluoro Prostaglandin E1-d₄ 是 13,14-Dihydro-15(R,S)-hydroxy-16,16-difluoro Prostaglandin E1 的氘代物。

HY-118830S1

13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2-d9

13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2-d₉ (DK-PGD2-d₉) 是氘代标记的 13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 (DK-PGD2) 是通过 15-羟基 PGDH 途径形成的 PGD2 代谢物。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 是 DP2 受体的选择性激动剂。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 可以抑制犬结肠粘膜制备中的离子通量。

HY-118830S

13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2-d4

13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2-d₄ (DK-PGD2-d₄) 是氘代标记的 13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 (DK-PGD2) 是通过 15-羟基 PGDH 途径形成的 PGD2 代谢物。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 是 DP2 受体的选择性激动剂。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 可以抑制犬结肠粘膜制备中的离子通量。

HY-113459S1

*13,14-Dihydro-15-keto Prostaglandin* F2α-d4**
13,14-Dihydro-15-keto Prostaglandin F2α-d4 (13,14-Dihydro-15-keto-PGF2α-d4) 是氘代标记的 13,14-Dihydro-15-keto Prostaglandin F2α (HY-113208)。13,14-Dihydro-15-keto Prostaglandin F2α-d4 是存在于血液中的内源代谢物，可用于研究妊娠。

HY-129397S

*2,3-Dinor-11β-prostaglandin* F2α-d9**
2,3-Dinor-11β-prostaglandin F2α-d₉ 是 2,3-Dinor-11β-prostaglandin F2α 的氘代物。

HY-113208AS1

*11β-13,14-Dihydro-15-keto Prostaglandin* F2α-d4**
11β-13,14-Dihydro-15-keto Prostaglandin F2α-d₄ 是11β-13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin F2α的氘代标记物。

HY-113209S1

*8-iso Prostaglandin* F2α-d9**
8-iso Prostaglandin F2α-d₉ 是 8-Isoprostaglandin F2α 的氘代物。8-Isoprostaglandin F2α 是膜磷脂中花生四烯酸非酶性过氧化产生的异前列腺素。8-Isoprostaglandin F2α 在人血浆中以两种不同的形式存在，磷脂酯化和游离酸形式。8-Isoprostaglandin F2α 是血管平滑肌中一种弱的 TP 受体 (TP receptor) 激动剂。

HY-113209S

8-Iso-PGF2a-d4
8-Iso-PGF2a-d4 (8-iso Prostaglandin F2α-d4) 是一种活性化合物。 8-Iso-PGF2a-d4 可用作内标。

HY-129934S

Latanoprost ethyl amide-d4

Latanoprost ethyl amide-d₄ (Lat-NEt-d₄) 是氘代标记的 Latanoprost ethyl amide。Latanoprost ethyl amide (Lat-NEt) 是一种拉坦前列素类似物，其中 C-1 羧基已被修饰为 N-乙基酰胺。前列腺素酯已被证实具有降眼压活性。前列腺素 N-乙基酰胺最近被引入作为替代前列腺素降眼压前药。尽管有人声称前列腺素乙基酰胺不会在体内转化为游离酸，但我们实验室的研究表明，牛和人类角膜组织将各种前列腺素的 N-乙基酰胺转化为游离酸，转化率约为 2.5 μg/g 角膜组织/小时。Lat-NEt 预计将表现出拉坦前列素游离酸的典型眼内效应，但前列腺素 N-酰胺的水解药代动力学要慢得多。

HY-B1452S1

Licofelone-d6
Licofelone-d₆ 是 Licofelone 的氘代物。 Licofelone (ML-3000) 是双 COX/5-LOX 抑制剂 (IC₅₀ 分别为 0.21，0.18 μM)，有潜力用于骨关节炎的研究。Licofelone 具有抗炎和抗增殖作用。Licofelone 诱导细胞凋亡，减少促炎性白三烯和前列腺素的产生。

HY-B0191S1

Bimatoprost-d4
Bimatoprost-d₄ 是 Bimatoprost 的氘代物。Bimatoprost 是一种前列腺素类似物，可用于高眼压和青光眼的研究，也具有抗脂肪形成作用。

HY-B0577S

Latanoprost-d4
Latanoprost-d₄ 是 Latanoprost 的氘代物。Latanoprost (PHXA41) 是前列腺素 F2α 类似物，是一种前列腺素受体 (FP prostanoid receptor) 激动剂，能够降低眼内压。

HY-B0191S

Bimatoprost-d5
Bimatoprost-d₅ 是 Bimatoprost 氘代物。Bimatoprost 是一种前列腺素类似物，可作用于研究高眼压和青光眼，也具有抗脂肪形成作用。

HY-B1111S1

Amitraz-d3
Amitraz-d₃ 是 Amitraz 的氘代物。Amitraz是一种非系统性杀螨剂和杀虫剂, 具有α-肾上腺素能激动剂活性, 与中枢神经系统的章鱼胺受体相互作用, 且抑制单胺氧化酶和前列腺素合成。

HY-113331S1

Thromboxane B2-d9
Thromboxane B2-d₉ 是氘代标记的 Thromboxane B2。Thromboxane B2 是一种前列腺素衍生物，在过敏反应时释放。Thromboxane B2 诱导动脉收缩和血小板聚集。

HY-113331S

Thromboxane B2-d4
Thromboxane B2-D4 是 Thromboxane B2 的氘代物。Thromboxane B2 是一种前列腺素衍生物，在过敏反应时释放。Thromboxane B2 诱导动脉收缩和血小板聚集。

HY-132277S

15-Keto Bimatoprost-d5
15-Keto Bimatoprost-d₅ 是 15-Keto Bimatoprost 的氘代物。15-Keto Bimatoprost 是一种前列腺素 F2α (PGF2α) 类似物，可用于降低眼压的研究。

HY-B1111S

Amitraz-d6
Amitraz-d6 (BTS-27419-d6) 是 Amitraz 的氘代物。Amitraz是一种非系统性杀螨剂和杀虫剂, 具有α-肾上腺素能激动剂活性, 与中枢神经系统的章鱼胺受体相互作用, 且抑制单胺氧化酶和前列腺素合成。

HY-B0230S2

Phenylbutazone-13C12
Phenylbutazone-¹³C₁₂ 是 ¹³C₁₂ 标记的 Phenylbutazone。Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素，是非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达，有用于强直性脊柱炎研究的潜力。

HY-B0230S

Phenylbutazone(diphenyl-d10)
Phenylbutazone(diphenyl-d₁₀) 是 Phenylbutazone 的氘代物。Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素，是非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达，有用于强直性脊柱炎研究的潜力。

HY-B0230S1

Phenylbutazone-d9
Phenylbutazone-d₉ 是 Phenylbutazone 的氘代物。Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素，是非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达，有用于强直性脊柱炎研究的潜力。

HY-109590S3

Arachidonic acid-13C4
Arachidonic acid-¹³C₄ (Immunocytophyt-¹³C₄) 是 ¹³C 标记的 Arachidonic acid。Arachidonic acid (Immunocytophyt) 是一种多不饱和 omega-6 脂肪酸，是生物膜的主要成分。Arachidonic acid 还充当各种脂质介质的底物，例如前列腺素 (PG)。Arachidonic acid 可改善认知反应和心血管功能。

HY-17474S

Parecoxib-d3
Parecoxib-d₃ 是 Parecoxib 的氘代物。Parecoxib (SC 69124) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81994

	Prostaglandin D Synthase Antibody (YA1739) PDS; PGD2; PGDS; LPGDS; PGDS2; L-PGDS	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	Prostaglandin D Synthase Antibody (YA1739) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1739), targeting Prostaglandin D Synthase, with a predicted molecular weight of 21 kDa (observed band size: 26 kDa). Prostaglandin D Synthase Antibody (YA1739) can be used for WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF experiment in human, mouse, rat background.

HY-P83597

	Prostaglandin E Receptor EP2 Antibody (YA3342) 1 篇文献验证 EP2; PGE2 receptor EP2 subtype; Prostaglandin E receptor 2 subtype EP2 53kDa; Prostaglandin E2 receptor EP2 subtype; Prostanoid EP2 receptor; Ptger2	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human, Mouse, Rat, Cow
	Prostaglandin E Receptor EP2 Antibody (YA3342) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3342), targeting Prostaglandin E Receptor EP2, with a predicted molecular weight of 40 kDa (observed band size: 52 kDa). Prostaglandin E Receptor EP2 Antibody (YA3342) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, FC experiment in human, mouse, rat, cow background.

HY-P82792

	Cyclooxygenase 1 Antibody (YA2537) PTGS1; COX1; Prostaglandin G/H synthase 1; Cyclooxygenase-1; COX-1; Prostaglandin H2 synthase 1; PGH synthase 1; PGHS-1; PHS 1; Prostaglandin-endoperoxide synthase 1	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat
	Cyclooxygenase 1 Antibody (YA2537) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2537), targeting Cyclooxygenase 1, with a predicted molecular weight of 69 kDa (observed band size: 69 kDa). Cyclooxygenase 1 Antibody (YA2537) can be used for WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP experiment in human, mouse, rat background.

HY-P80091

	COX2/Cyclooxygenase 2 Antibody 1 篇文献验证 PTGS2; COX 2; COX2; COX-2; Cyclooxygenase; Cyclooxygenase2; Cyclooxygenase-2; hCox 2; PGG/HS; PGH synthase 2; PGHS 2; PGHS2; PHS 2; PHS II; PHS2 ; Prostaglandin endoperoxide synthase 2; Prostaglandin G/H synthase 2 precursor; Prostaglandin G/H synthase and cyclooxygenase; Prostaglandin G/H synthase 2; Prostaglandin H2 synthase 2; TIS10II; PGH2_HUMAN.	WB, ICC/IF, IHC-P	Human, Rat
	COX2/Cyclooxygenase 2 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 69 kDa, targeting to COX2/Cyclooxygenase 2. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Rat.

HY-P83386

	p23 Antibody (YA3131) PTGES3; P23; TEBP; Prostaglandin E synthase 3; Cytosolic Prostaglandin E2 synthase; cPGES; Hsp90 co-chaperone; Progesterone receptor complex p23; Telomerase-binding protein p23	WB, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat
	p23 Antibody (YA3131) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3131), targeting p23, with a predicted molecular weight of 19 kDa (observed band size: 23 kDa). p23 Antibody (YA3131) can be used for WB, ICC/IF, IP experiment in human, mouse, rat background.

HY-P82796

	Cyclooxygenase 2 Antibody (YA2541) Cyclooxygenase-2; COX-2; Glucocorticoid-regulated inflammatory cyclooxygenase; Gripghs; PES-2; PHS II; Prostaglandin H2 synthase 2	WB, ICC/IF, IP	Mouse
	Cyclooxygenase 2 Antibody (YA2541) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2541), targeting Cyclooxygenase 2, with a predicted molecular weight of 69 kDa (observed band size: 74 kDa). Cyclooxygenase 2 Antibody (YA2541) can be used for WB, ICC/IF, IP experiment in mouse background.

HY-P81996

	Prostaglandin E Synthase Antibody (YA1741) PGES; MPGES; PIG12; PP102; PP1294; MGST-IV; MGST1L1; TP53I12; mPGES-1; MGST1-L1	WB	Human, Mouse, Rat
	Prostaglandin E Synthase Antibody (YA1741) is a non-conjugated IgG antibody, targeting Prostaglandin E Synthase, with a predicted molecular weight of 17 kDa (observed band size: 17 kDa). Prostaglandin E Synthase Antibody (YA1741) can be used for WB experiment in human, mouse, rat background.

HY-P80590

	CBR1 Antibody (YA810) 15 hydroxyProstaglandin dehydrogenase [NADP ]; 15-hydroxyProstaglandin dehydrogenase [NADP ]; Carbonyl reductase [NADPH] 1; CBR 1; CBR1; CBR1_HUMAN; CRN; NADPH dependent carbonyl reductase 1; NADPH-dependent carbonyl reductase 1; Prostaglandin 9 ketoreduc	WB, ICC/IF	Human
	CBR1 Antibody (YA810) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 30 kDa, targeting to CBR1 (2C9). It can be used for WB,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human.