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tubulin polymerization

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By Targets:	Microtubule/Tubulin (266) ADC Antibody (1) ADC Cytotoxin (37) ADC Linker (3) Akt (3) Antibiotic (2) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (3) Apoptosis (119) Autophagy (12) Bacterial (5) Casein Kinase (1) Caspase (3) CDK (1) COX (2) Drug Derivative (1) Drug Intermediate (5) Drug-Linker Conjugates for ADC (27) EGFR (4) Endogenous Metabolite (1) ERK (1) Estrogen Receptor/ERR (2) Farnesyl Transferase (1) FGFR (1) Fluorescent Dye (5) Fungal (2) HDAC (3) Herbicide (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) Histone Demethylase (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (4) JNK (1) Keap1-Nrf2 (1) Kinesin (1) MDM-2/p53 (2) Mitochondrial Metabolism (2) MMP (4) mTOR (1) NF-κB (1) NOD-like Receptor (NLR) (4) P-glycoprotein (1) Parasite (7) PARP (1) PI3K (2) Polo-like Kinase (PLK) (1) Proton Pump (1) Reactive Oxygen Species (8) Src (1) STAT (3) TGF-beta/Smad (1) TNF Receptor (2) Topoisomerase (1) VEGFR (5) YAP (1)
By Research Areas:	Cancer (308) Cardiovascular Disease (4) Infection (9) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (3)
Click Chemistry:	炔烃 (1) ADC合成 (2) 二苯并环辛炔 (3)

323

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Targets Recommended: Microtubule/Tubulin

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-149363

Tubulin polymerization-IN-43	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-43 (compound 15h) 是一种微管蛋白聚合 (**tubulin polymerization*) 抑制剂。Tubulin* polymerization-IN-43 通过靶向 Colchicine (HY-16569) 位点破坏细胞微管网络，促进白血病细胞的细胞周期停滞在 G2/M 期和细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制血管生成。

HY-147896

Tubulin polymerization-IN-29	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-29 (化合物 6g) 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂。Tubulin polymerization-IN-29 表现出有效的抗增殖活性。Tubulin polymerization-IN-29 可诱导 HeLa 细胞停滞于 G2/M 期。

HY-151982

Tubulin polymerization-IN-39	Microtubule/Tubulin	Cardiovascular Disease Cancer
Tubulin polymerization-IN-39 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂 (IC₅₀: 4.9 μM)。Tubulin polymerization-IN-39 占据秋水仙碱结合位点。Tubulin polymerization-IN-39 抑制癌细胞增殖。

HY-146211

Tubulin polymerization-IN-14	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-14 (Compound 20a) 是一种微管蛋白聚合 (**tubulin polymerization) 抑制剂，IC₅₀** 为 3.15 μM。Tubulin polymerization-IN-14 具有抗血管和抗癌活性，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-145868

Tubulin polymerization-IN-3	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-3 (化合物 4c) 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂，IC₅₀ 值为 3.84 µM。Tubulin polymerization-IN-3 可诱导结肠癌细胞凋亡。

HY-156737

Tubulin polymerization-IN-49	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-49 (compound 12d) 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂。Tubulin polymerization-IN-49 与微管蛋白上的秋水仙碱位点结合并抑制微管蛋白聚合。Tubulin polymerization-IN-49 诱导细胞周期停滞在 G2/M 期和细胞凋亡。Tubulin polymerization-IN-49 具有抗癌活性并预防肿瘤生成、抑制肿瘤增殖和血管生成。

HY-152143

Tubulin polymerization-IN-41	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-41 是一种有效的微管蛋白聚合 (**tubulin polymerization) 抑制剂，IC₅₀** 为 2.61 μM。Tubulin polymerization-IN-41 靶向微管蛋白的秋水仙碱结合位点。Tubulin polymerization-IN-41 具有抗癌作用。

HY-155139

Tubulin polymerization-IN-45	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-45 是一种微管蛋白靶向剂，是一种微管蛋白聚合 (**tubulin polymerization*) 抑制剂。Tubulin* polymerization-IN-45 与微管蛋白的秋水仙碱位点结合，诱导肝细胞癌细胞 (HCC) 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-162126

Tubulin polymerization-IN-58	Microtubule/Tubulin YAP	Cancer
Tubulin polymerization-IN-58 (Compound K18) 是微管蛋白聚合抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.446 μM。Tubulin polymerization-IN-58 还可通过 UPS 途径诱导致癌蛋白 YAP 的降解，因此可用于癌症研究。

HY-146164

Tubulin polymerization-IN-21	Microtubule/Tubulin	Metabolic Disease Cancer
Tubulin polymerization-IN-21 (化合物 9a) 是一种微管蛋白聚合抑制剂。Tubulin polymerization-IN-21 通过破坏细胞完整性和影响葡萄糖代谢表现出抗癌活性。

HY-155314

Tubulin polymerization-IN-50	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-50 (compound 7n) 是 **tubulin polymerization 抑制剂，在 SK-Mel-28 细胞中的IC₅₀** 值为 5.05 μM。Tubulin polymerization-IN-50 诱导细胞周期 (cell cycle) 阻滞在 G2/M 期。

HY-149016

Tubulin polymerization-IN-25	Microtubule/Tubulin Farnesyl Transferase	Cancer
Tubulin polymerization-IN-25 是一种针对 **tubulin polymerization 和 farnesyl transferase (FTase) 的双抑制剂，对应的 IC₅₀** 分别为 1.11 μM 和 0.39 μM。Tubulin polymerization-IN-25 对癌细胞显示出细胞毒性并阻止细胞增殖。

HY-155841

Tubulin polymerization-IN-46	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-46 (compound 9q) 是微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂，抑制微管蛋白的聚合和诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin polymerization-IN-46 抑制有丝分裂，将 MCF-7 细胞阻滞于 G2/M 期。Tubulin polymerization-IN-46 对 MCF-7 乳腺癌细胞具有抗增殖活性，IC₅₀ 为 10 nM。

HY-147824

Tubulin polymerization-IN-22	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin aggregation-IN-22 是一种微管蛋白聚合 (**tubulin polymerization) 抑制剂，IC₅₀** 为 8.1 μM。Tubulin aggregation-IN-22 将细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-155359

Tubulin polymerization-IN-55	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-55 是 **Tubulin Polymerization** 的有效抑制剂。Tubulin polymerization-IN-55 对 A549、K562、HepG2、MDA-MB-231 和 HFL-1 具有抗增殖活性，其 IC₅₀ 分别为 8、3、9、24 和 62 nM。

HY-155362

Tubulin polymerization-IN-56	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-56 (compound 8l) 是一种吲唑衍生物，是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂，通过与秋水仙碱位点相互作用，导致细胞周期停滞和细胞凋亡。Tubulin polymerization-IN-56 可减少细胞迁移并更有效地抑制体内肿瘤生长。

HY-143247

Tubulin polymerization-IN-2	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-2 是一种靶向 β-微管蛋白的强效抗癌活性分子，IC₅₀ 为 0.92 μM。Tubulin polymerization-IN-2 对各种白血病、非小细胞肺癌、肾癌、前列腺癌和乳腺癌细胞系显示出良好的抑制活性。

HY-168565

Tubulin polymerization-IN-70	Apoptosis Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species	Cancer
Tubulin polymerization-IN-70 (compound Q19) 是一种有效的微管蛋白聚合 (**tubulin polymerization*) 抑制剂。Tubulin* polymerization-IN-70 具有抗增殖活性。Tubulin polymerization-IN-70 靶向微管蛋白的秋水仙碱结合位点并抑制微管蛋白聚合。Tubulin polymerization-IN-70 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。Tubulin polymerization-IN-70 诱导线粒体膜电位降低并增加活性氧 (reactive oxygen species (ROS)) 水平。Tubulin polymerization-IN-70 具有抗血管生成和抗癌活性。

HY-151393

Tubulin polymerization-IN-32	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-32 是一种微管蛋白 (*tubulin) 聚合抑制剂。Tubulin* polymerization-IN-32 抑制癌细胞增殖。Tubulin polymerization-IN-32 可用于淋巴瘤等癌症的研究。

HY-163664

Tubulin polymerization-IN-63	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-63 (compound 6) 是一种*微管蛋白聚合 (Tubulin* polymerization)** 抑制剂。Tubulin polymerization-IN-63 对 MES-SA 细胞的 IC₅₀ 值为 0.29 μM。Tubulin polymerization-IN-63 可用于癌症研究。

HY-151397

Tubulin polymerization-IN-36	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-36 是一种微管蛋白 (*tubulin) 聚合抑制剂 (IC₅₀: 2.8 μM)。Tubulin* polymerization-IN-36 与微管蛋白的 colchicine 位点结合并抑制 colchicine 的结合。Tubulin polymerization-IN-36 可用于淋巴瘤等癌症的研究。

HY-151398

Tubulin polymerization-IN-37	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-37 是一种微管蛋白 (*tubulin) 聚合抑制剂 (IC₅₀: 2.3 μM)。Tubulin* polymerization-IN-37 与微管蛋白的 colchicine 位点结合并抑制 colchicine 的结合。Tubulin polymerization-IN-37 可用于淋巴瘤等癌症的研究。

HY-W874392

Tubulin polymerization-IN-74	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-74 (compound 11) 是 **Tubulin polymerization 抑制剂，IC₅₀** 值是 15 μM。Tubulin polymerization-IN-74 可用于抗癌研究。

HY-146817

Tubulin polymerization-IN-11	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-11 是一种有效的微管蛋白聚合 (**tubulin polymerization) 抑制剂，IC₅₀** 值为 3.4 µM。Tubulin polymerization-IN-11 显示出抗增殖活性。Tubulin polymerization-IN-11 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。Tubulin polymerization-IN-11 降低cyclin B1, p-cdc2 和 Bcl-2 蛋白表达并增加 cleaved PARP 的表达。

HY-144786

Tubulin polymerization-IN-4	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-4 是一种有效的微管蛋白聚合体 (**tubulin polymerization) 抑制剂，IC₅₀** 为 4.6 μM。Tubulin polymerization-IN-4 对HeLa细胞可破坏微管蛋白聚合和血管系统，将细胞周期阻滞在G2/M期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制细胞的克隆发生和迁移。

HY-147981

Tubulin polymerization-IN-31	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-31 (Compound 4c) 是一种微管蛋白聚合（**tubulin polymerization）抑制剂，IC₅₀** 为 3.64 μM。Tubulin polymerization-IN-31 诱导癌细胞凋亡（apoptosis），具有抗肿瘤活性。

HY-147947

Tubulin polymerization-IN-30	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-30 (compound 6e) 是一种有效的微管蛋白聚合 (**Tubulin polymerization*) 抑制剂。Tubulin* polymerization-IN-30 是秋水仙素结合位点抑制剂。Tubulin polymerization-IN-30 可破坏细胞内微管组织，将细胞周期阻滞在 G2/M 期。Tubulin polymerization-IN-30 对 SGC-7901、A549 和 HeLa 等肿瘤细胞系具有良好的抗肿瘤活性，其 IC₅₀ 分别为 2.16、2.21 和 0.403 μM。

HY-155963

Tubulin polymerization-IN-48	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-48 (Compound 4k) 是一种微管蛋白聚合抑制剂。Tubulin polymerization-IN-48 对微管网络的破坏具有中等影响。Tubulin polymerization-IN-48 抑制神经母细胞瘤癌细胞增殖，对 Chp-134 和 Kelly 细胞系的 IC₅₀ 分别为 79 和 165 nM。

HY-170924

Tubulin polymerization-IN-76	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-76 (compound 20b) 是一种强效且具有口服活性的微管蛋白聚合抑制剂。Tubulin polymerization-IN-76 通过作用于秋水仙碱结合位点，抑制微管蛋白聚合，其 IC₅₀ 值为 2.505 μM，从而破坏细胞内微管网络并干扰细胞有丝分裂。Tubulin polymerization-IN-76 对 MGC-803 和 HGC-27 细胞表现出显著的抑制效果，其 IC₅₀ 值分别为 1.61 和 1.82 nM。Tubulin polymerization-IN-76 有效抑制 MGC-803 和 HGC-27 细胞的集落形成和细胞迁移活性，并诱导 G2/M 期细胞周期阻滞和细胞凋亡 (Apoptosis)。Tubulin polymerization-IN-76 显示出广谱的抗增殖活性。

HY-151394

Tubulin polymerization-IN-33	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-33 是一种 [1,2] 恶唑洛异吲哚微管蛋白聚合的抑制剂，对 NCI 系列癌细胞具有高抗增殖活性。

HY-146505

Tubulin polymerization-IN-6	Microtubule/Tubulin Apoptosis Reactive Oxygen Species	Cancer
Tubulin polymerization-IN-6 (化合物 5f) 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂，其IC₅₀ 为 1.09 μM。Tubulin polymerization-IN-6 抑制细胞迁移和管的形成，并有助于抗血管生成。Tubulin polymerization-IN-6 可显著抑制 HT29 移植 Balb/c 裸鼠肿瘤生长。

HY-170563

Tubulin polymerization-IN-72	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-72 (Compound 4a4) 是一种微管合成抑制剂，具有抗癌活性。Tubulin polymerization-IN-72 通过结合秋水仙碱位点来抑制微管蛋白的聚合，从而导致癌细胞在 G2/M 期阻滞并诱导其凋亡 (Apoptosis)。Tubulin polymerization-IN-72 对癌细胞的 IC₅₀ 为 0.4-2.7 nM。

HY-146863

Tubulin polymerization-IN-10	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-10 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂，其 IC₅₀ 为 4.25±0.75 μM。Tubulin polymerization-IN-10 具有抗肿瘤作用。

HY-169418

Tubulin polymerization-IN-71	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-71 (Compound 4k) 是微管蛋白聚合 (**tubulin polymerization) 的抑制剂，IC₅₀** 为 3.06 μM。Tubulin polymerization-IN-71 抑制癌细胞 MG-63 和 U2OS 的增殖，IC₅₀ 为 0.08-0.14 μM。Tubulin polymerization-IN-71 在 G2/M 期阻滞细胞周期，并在 MG-63 中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-29866

Tubulin polymerization-IN-75	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-75 (Compound 6) 是微管蛋白聚合 (**tubulin polymerization) 的抑制剂，IC₅₀** 为 30 μM。Tubulin polymerization-IN-75 抑制癌细胞 Huh7 和 293T 的增殖，IC₅₀ 分别为 14.3 μM 和 13.8 μM。

HY-146718

Tubulin polymerization-IN-9	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-9 是一种有效的微管蛋白 (*tubulin) 抑制剂，IC₅₀* 为 1.82 μM。Tubulin polymerization-IN-9 能引起细胞周期阻滞在 G2/M 期，诱导 K562 细胞凋亡 (apoptosis) 和线粒体去极化。Tubulin polymerization-IN-9 具有强效的抗血管和抗肿瘤活性。

HY-161338

Tubulin polymerization-IN-61	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-61 (Compound 9a) 是一种微管蛋白聚合抑制剂。Tubulin polymerization-IN-61 破坏微管骨架，阻断细胞周期 G2/M 期，诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，抑制癌细胞迁移和集落形成。Tubulin polymerization-IN-61 在 in vivo 4T1 异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-161763

Tubulin polymerization-IN-65	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-65 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerisation) 抑制剂，具有广谱的细胞毒性。Tubulin polymerization-IN-65 诱导 G2 + M 细胞周期停滞。

HY-161863

Tubulin polymerization-IN-67	Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-67 (Compound 5h) 是秋水仙碱结合位点上微管蛋白聚合的抑制剂，IC₅₀ 为 2.92 μM。Tubulin polymerization-IN-67 抑制癌细胞 HT29、A549、U2OS、MG-63 和 HeLa 的增殖，IC₅₀为 0.12-4.13 μM。Tubulin polymerization-IN-67 在 G2/M 期阻滞细胞周期，诱导 U2OS 细胞凋亡 (apoptosis)，抑制 A549 的细胞迁移。Tubulin polymerization-IN-67 降低线粒体膜电位 (MMP) 并增加细胞内 ROS，抑制 HUVEC 中的血管生成。Tubulin polymerization-IN-67 在小鼠中表现出抗肿瘤活性。

HY-149021

Tubulin polymerization-IN-28	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-28 (化合物-4) 是一种微管蛋白聚合抑制剂，具有高度选择性的抗癌活性。Tubulin polymerization-IN-28 可被 NQO1 激活并有效释放 Combretastatin A-4 杀死肿瘤细胞。Tubulin polymerization-IN-28 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于抗癌研究。

HY-151395

Tubulin polymerization-IN-34	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-34 是一种 [1,2] 恶唑异吲哚微管蛋白聚合的抑制剂，对边缘区淋巴瘤 VL51 细胞系表现出高选择性。

HY-151396

Tubulin polymerization-IN-35	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-35 是一种 [1,2] 恶唑异吲哚微管蛋白聚合的抑制剂，对边缘区淋巴瘤 VL51 细胞系表现出高选择性。

HY-147848

Tubulin polymerization-IN-27	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-27 (化合物 5j) 是一种微管聚合抑制剂。Tubulin polymerization-IN-27 可将细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导细胞凋亡。

HY-161825

Tubulin polymerization-IN-66	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-66 (Compound 13) 可抑制集落形成和微管蛋白聚合。Tubulin polymerization-IN-66 (Compound 13) 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Tubulin polymerization-IN-66 可抑制 A549、A2780、SKOV3、HCC827 细胞的细胞活力，IC₅₀分别为 0.84、0.38、0.31、0.34 nM。Tubulin polymerization-IN-66 还可有效对抗 Paclitaxel (HY-B0015) 耐药癌细胞系 A2780/T 及其亲本细胞系 A2780。

HY-163983

Tubulin polymerization-IN-68	Microtubule/Tubulin Apoptosis PARP Caspase	Cancer
Tubulin polymerization-IN-68 (compound 32) 是微管蛋白抑制剂，可以抑制微管蛋白聚合并破坏细胞微管网络。Tubulin polymerization-IN-68 可以上调 PARP-1 和 caspase-3 表达并诱导细胞凋亡，具有抗癌活性。Tubulin polymerization-IN-68 能够有效抑制 HepG2 (IC₅₀=93 nM)，并通过灌胃给药显著抑制裸鼠的 HepG2 异种移植瘤的生长。

HY-161641

Tubulin polymerization-IN-62	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-62 (Compound 14b) 是微管聚合抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 μM)，也是 α 和 β 微管蛋白 (α-/β-tubulin) 的降解剂。Tubulin polymerization-IN-62 抑制癌细胞 MCF-7、A549 和 HCT-116 的增殖，IC₅₀ 分别为 32、60 和 29 nM。Tubulin polymerization-IN-62 将细胞周期停滞在 G2/M 期，抑制 MCF-7 细胞的迁移。Tubulin polymerization-IN-62 在 4T1 同种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤功效，肿瘤生长抑制率 (TGI) 为 74.27%。

HY-146818

Tubulin polymerization-IN-12	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-12 是微管蛋白聚合的抑制剂 (IC₅₀=0.75 μM)。Tubulin polymerization-IN-12 能够阻滞细胞周期在 G2/M 期，对癌细胞显示出细胞毒性。

HY-148193

Tubulin polymerization-IN-38	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-38 是 Tubulysin (HY-128914) 类似物，是一种有效的抗癌剂。Tubulin polymerization-IN-38 抑制微管蛋白聚合 (tubulin polymerisation)，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulysin 系列产物是有效的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，可作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。

HY-146209

Tubulin polymerization-IN-13	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-13 (Compound 4f) 是一种微管蛋白聚集抑制剂 (IC₅₀=0.37 μM) 。Tubulin polymerization-IN-13 表现出对癌细胞的抗增殖活性，可诱导细胞凋亡，具有潜在的抗血管活性。

HY-163692

Tubulin polymerization-IN-64	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-64 (Compound 8a) 是一种微管蛋白聚合抑制剂，它通过占据微管蛋白的秋水仙碱结合位点来抑制微管蛋白聚合，IC₅₀ 为 6.9 μM。Tubulin polymerization-IN-64 抑制癌细胞 A549、HeLa、HCT116 和 HT-29 的增殖，IC₅₀ 分别为 2.42、10.33、6.28、5.33 μM。Tubulin polymerization-IN-64 在 G2/M 期阻滞细胞周期，在 A549 中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15162G

Monomethyl auristatin E (GMP) MMAE (GMP); SGD-1010 (GMP); Vedotin (GMP)	Fluorescent Dye
Monomethyl auristatin E (MMAE) (GMP) 是 GMP 级别的 Monomethyl auristatin E (HY-15162)。Monomethyl auristatin E 是一种微管蛋白聚合抑制剂。

HY-131010

Flutax-2 (5/6-mixture)	Dyes
Flutax-2 (5/6-mixture) 是紫杉醇的活性荧光衍生物。Flutax-2 (5/6-mixture) 与聚合的 α,β 微管蛋白二聚体结合。激发/发射波长：496/524 nm。紫杉醇是一种由红豆杉属植物产生的二萜次生代谢物，可用于多种癌症的研究。

HY-15579BG

MMAF sodium (GMP) Monomethylauristatin F sodium (GMP)	Fluorescent Dye
MMAF sodium GMP 是 GMP 级别的 MMAF (sodium) (HY-15579B)。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (**tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (ADC**s) 的细胞毒性成分，如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。

HY-15579G

MMAF (GMP) Monomethylauristatin F (GMP)	Fluorescent Dye
MMAF (Monomethylauristatin F) GMP 是 GMP 级别的 MMAF (HY-15579)。MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (**tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADC**s) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。

HY-15582G

Auristatin E (GMP)	Fluorescent Dye
Auristatin E (GMP) 是 GMP 级别的 Auristatin E (HY-15582)。Auristatin E 是一种微管蛋白聚合抑制剂。

HY-100374G

Val-Cit-PAB-MMAE (GMP)	Fluorescent Dye
Val-Cit-PAB-MMAE GMP 是 GMP 级别的 Val-Cit-PAB-MMAE (HY-100374)。Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分，由 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162) 偶联而成。

HY-78931G

Boc-Dap-NE (GMP)	Fluorescent Dye
Boc-Dap-NE (GMP) 是 GMP 级别的 Boc-Dap-NE (HY-78931)。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-15578G

McMMAF (GMP) Maleimidocaproyl monomethylauristatin F (GMP)	Fluorescent Dye
McMMAF GMP 是 GMP 级别的 McMMAF (HY-15578)。McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成，可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割，必须在细胞内内化和降解，释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。

HY-D2422B

Cy5-Paclitaxel	Fluorescent Dyes/Probes
Cy5-Paclitaxel 是 CY5 (HY-D0821) 标记的 Paclitaxel (HY-B0015) 偶联物。Cy5 是一种菁染料 (波长长约 662 nm)，可用于分子标记和显微成像。Paclitaxel 稳定微管蛋白 (*tubulin) 聚合。Paclitaxel 可引起有丝分裂阻滞和凋亡 (apoptotic) 死亡。Paclitaxel 还诱导自噬 (autophagy*)。

HY-D2436

PTX-PEG-Cy3

Fluorescent Dyes/Probes

紫杉醇-聚乙二醇-Cy3 PTX-PEG-Cy3 是 Cy3 (HY-D0822) 标记的 PTX-PEG 偶联物。Cy3 荧光团常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 的最大发射波长约为 562-570 nm。PTX 可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。PTX 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。PTX 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15162G

Monomethyl auristatin E (GMP) MMAE (GMP); SGD-1010 (GMP); Vedotin (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Monomethyl auristatin E (MMAE) (GMP) 是 GMP 级别的 Monomethyl auristatin E (HY-15162)。Monomethyl auristatin E 是一种微管蛋白聚合抑制剂。

HY-15579BG

MMAF sodium (GMP) Monomethylauristatin F sodium (GMP)	Biochemical Assay Reagents
MMAF sodium GMP 是 GMP 级别的 MMAF (sodium) (HY-15579B)。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (**tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (ADC**s) 的细胞毒性成分，如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。

HY-15579G

MMAF (GMP) Monomethylauristatin F (GMP)	Biochemical Assay Reagents
MMAF (Monomethylauristatin F) GMP 是 GMP 级别的 MMAF (HY-15579)。MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (**tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADC**s) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。

HY-15582G

Auristatin E (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Auristatin E (GMP) 是 GMP 级别的 Auristatin E (HY-15582)。Auristatin E 是一种微管蛋白聚合抑制剂。

HY-100374G

Val-Cit-PAB-MMAE (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Val-Cit-PAB-MMAE GMP 是 GMP 级别的 Val-Cit-PAB-MMAE (HY-100374)。Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分，由 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162) 偶联而成。

HY-78931G

Boc-Dap-NE (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Boc-Dap-NE (GMP) 是 GMP 级别的 Boc-Dap-NE (HY-78931)。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-15578G

McMMAF (GMP) Maleimidocaproyl monomethylauristatin F (GMP)	Biochemical Assay Reagents
McMMAF GMP 是 GMP 级别的 McMMAF (HY-15578)。McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成，可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割，必须在细胞内内化和降解，释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-15580

Dolastatin 10 DLS 10; NSC 376128	Microtubule/Tubulin	Cancer
尾海兔素10 Dolastatin 10 (DLS 10) 是一种有效的抗有丝分裂肽，抑制微管蛋白聚合。

HY-P10589

Phomopsinamine A	Microtubule/Tubulin	Cancer
Phomopsinamine A 是 Phomopsin A (HY-N6793) 的衍生物。Phomopsinamine A 是微管蛋白聚合 (**tubulin polymerization) 的抑制剂，IC₅₀ 为 0.53 μM。Phomopsinamine A 抑制 Vinblastine (HY-13780) 与微管蛋白的结合 (IC₅₀ =0.56 μM)，促进 Colchicine (HY-16569) 与微管蛋白的结合 (IC₅₀** =0.32 μM)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-164153

ADC Control Human IgG1-vcMMAE	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin	Cancer
ADC Control Human IgG1-vcMMAE 是一种人源单克隆抗体，是 ADC human IgG1-vcMMAE 的同型对照，并且可以抑制微管蛋白聚合。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)，ADC 毒性分子和 linker 部分是 VcMMAE (HY-15575)。

HY-164154

ADC Control Human IgG1-vcMMAF	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin	Cancer
ADC Control Human IgG1-vcMMAF 是一种人源单克隆抗体，是 ADC human IgG1-vcMMAF 的同型对照，并且可以抑制微管蛋白聚合。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)，ADC 毒性分子和 linker 部分是 MC-Val-Cit-PAB-MMAF (vcMMAF; HY-112786)。

HY-P9980

Belantamab GSK2857914	ADC Antibody TNF Receptor	Cancer
贝兰妥单抗 Belantamab (GSK2857916) 是一种人源化 IgG1 抗 BCMA/TNFRSF17 单克隆抗体。Belantamab 与 MMAF (HY-15579) 通过不可裂解的 ADC linker 相连，可合成抗体-活性分子偶联物 (ADC) Belantamab mafodotin (HY-P3239)。Belantamab mafodotin 与肿瘤细胞表面的 BCMA 结合后，通过受体介导的内吞作用进入细胞。Belantamab mafodotin 进入细胞后，释放 MMAF，通过抑制微管蛋白聚合来阻断细胞分裂，使细胞周期停滞并诱导细胞凋亡。Belantamab 可用于多发性骨髓瘤，尤其是复发/难治性多发性骨髓瘤的研究。

HY-P99705

Lifastuzumab vedotin RG-7599; DNIB-0600A; NaPi2b-ADC	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Lifastuzumab vedotin (RG-7599; DNIB0600A) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，包含人源化 IgG1 抗 NaPi2b 单克隆抗体 (MNIB2126A) 和有效的抗有丝分裂剂单甲基 auristatin E (MMAE; HY-15582)，MMAE 可以通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂。Lifastuzumab vedotin 具有用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和铂耐药卵巢癌 (PROC) 研究的潜力。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-15580

Dolastatin 10 DLS 10; NSC 376128	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Marine natural products Source classification Other marine organisms Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin
尾海兔素10 Dolastatin 10 (DLS 10) 是一种有效的抗有丝分裂肽，抑制微管蛋白聚合。

HY-13503

Epothilone A Epo A	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Anticancer Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin Apoptosis
埃博霉素 A Epothilone A 是紫杉醇和管蛋白 *(tubulin)* 聚合物结合的竞争性抑制剂，其 K_i 值为 0.6-1.4 μM。

HY-N2415

Podophyllotoxone 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Lignans Dysosma versipellis (Hance) M. Cheng ex Ying Phenylpropanoids Plants Berberidaceae Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin
Podophyllotoxone 是从八角莲根中分离得到的，具有抗癌活性。Podophyllotoxone 能够抑制 *tubulin* 微管蛋白聚合。

HY-20584

10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel 10-Deacetyl-7-xylosyltaxol; 10-Deacetylpaclitaxel 7-Xyloside; 10-Deacetyltaxol 7-Xyloside	Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Taxaceae Diterpenoids Plants Disease Research Fields Cancer Taxus chinensis (Pilger) Rehd.	Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin
7-木糖甙-10-脱乙酰基紫杉醇 10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel 是 Paclitaxel (一种 microtubule 稳定剂，增强 tubulin 聚合) 的衍生物，相比 Paclitaxel，具有更好的药学活性。

HY-N0282

Demecolcine 3 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Microtubule/Tubulin Apoptosis
秋水仙胺 Demecolcine 是一种有效的有丝分裂抑制剂，抑制微管蛋白 (*tubulin) 聚合的 IC₅₀* 值为 2.4 μM。Demecolcine 能与微管蛋白二聚体相互作用，诱导抗有丝分裂作用，并抑制微管生长。可用于抗炎和癌症疾病的研究。

HY-N3950

Glochidiol	Triterpenes Structural Classification Phyllanthaceae Glochidion eriocarpum Champ. ex Benth. Terpenoids Source classification Plants	Microtubule/Tubulin
Glochidiol 是一种具有口服活性的微管蛋白聚合 (**tubulin polymerization) 抑制剂，其 IC₅₀** 值为 2.76 μM。Glochidiol 显示抗癌活性。

HY-N9842

Violanone	Infection Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Isoflavones	Microtubule/Tubulin
Violanone 是一种异黄烷酮化合物，可以抑制微管蛋白聚合。Violanone 还表现出对 A. aegypti 的杀幼虫活性。

HY-N11766

Calythropsin	Structural Classification Faramea salicifolia Presi Source classification Rubiaceae Phenols Polyphenols Plants	Microtubule/Tubulin
Calythropsin 是一种细胞毒性查尔酮，Calythropsin 对有丝分裂有微弱影响，可能对微管蛋白聚合也有影响。

HY-142013

Blestriarene B (-)-Blestriarene B	Bletilla striata (Thunb. ex Murray) Rchb. f. Structural Classification Natural Products Orchidaceae Source classification Plants	Microtubule/Tubulin
Blestriarene B ((-)-Blestriarene B) 是一种利用微管蛋白聚合抑制作用从白芨 (兰科) 中分离得到的二苯乙烯类化合物。

HY-N8287

Oxaline	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Other Alkaloids Source classification	Microtubule/Tubulin
Oxaline 是一种可以从草酸青霉 (Penicillium oxalicum) 中分离得到的真菌生物碱。Oxaline 抑制微管蛋白聚合，导致细胞周期停滞在 M 期。

HY-N8039

Ganoderic acid T-Q Ganodermic acid T-Q	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	Microtubule/Tubulin
Ganoderic acid T-Q (Ganodermic acid T-Q) (compound 1) 是一种天然产物，存在于ganoderma lucidum 中。Ganoderic acid T-Q 刺激微管蛋白聚合。

HY-N8745

α-Peltatin	Structural Classification Podophyllum peltatum L. Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Berberidaceae	Fungal
α-Peltatin 是一种芳基木脂素。α-Peltatin 具有抗癌症、抗真菌活性。α-Peltatin抑制 DNA 拓扑异构酶和微管蛋白聚合。

HY-B0015

Paclitaxel 最多引用文献 249 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Taxaceae Diterpenoids Plants Disease Research Fields Taxus chinensis (Pilger) Rehd. Cancer	Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Apoptosis Autophagy
紫杉醇 Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (*tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy*)。

HY-13503R

Epothilone A (Standard)	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification Disease Research Anticancer	Microtubule/Tubulin Apoptosis
埃博霉素 A (Standard) Epothilone A (Standard)是 Epothilone A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Epothilone A 是紫杉醇和管蛋白 *(tubulin)* 聚合物结合的竞争性抑制剂，其 K_i 值为 0.6-1.4 μM。

HY-W749442

7a-Hydroxyfrullanolide	Structural Classification Natural Products Sphaeranthus indicus L. Source classification Asteraceae Plants	Microtubule/Tubulin
7a-Hydroxyfrullanolide 具有抗癌特性。7a-Hydroxyfrullanolide 可降低 α-、β-微管蛋白的聚合。7a-Hydroxyfrullanolide 更倾向于与 β-微管蛋白结合，而不是 α-微管蛋白。7a-Hydroxyfrullanolide 还会触发 DNA 损伤反应，使细胞停滞在 G2/M 期。7a-Hydroxyfrullanolide 是一种桉树内酯倍半萜内酯 (SL)，可从菊科开花植物中分离出来。

HY-19474

Maytansinol Ansamitocin P-0	Alkaloids Microorganisms Other Alkaloids Source classification Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Apoptosis
美登醇 Maytansinol (Ansamitocin P-0) 是美登素的一种衍生物。Maytansinol 可抑制微管蛋白 (tublin) 聚合，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Maytansinol 有抗肿瘤活性。Maytansinol 可用于抗癌药物的研究。

HY-N0282R

Colcemid (Standard)	Alkaloids Structural Classification other families Other Alkaloids Source classification Plants	Microtubule/Tubulin Apoptosis
Colcemid (Standard)是 Colcemid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Colcemid (Demecolcine) 是一种有效的有丝分裂抑制剂，抑制微管蛋白 (*tubulin) 聚合的 IC₅₀* 值为 2.4 μM。Colcemid (Demecolcine) 能与微管蛋白二聚体相互作用，诱导抗有丝分裂作用，并抑制微管生长。可用于抗炎和癌症疾病的研究。

HY-B0015R

Paclitaxel (Standard)	Structural Classification Terpenoids Taxaceae Diterpenoids Plants Taxus chinensis (Pilger) Rehd.	Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Apoptosis Autophagy
紫杉醇 (Standard) Paclitaxel (Standard) 是 Paclitaxel 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (*tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy*)。

HY-N1391

10-Deacetyltaxol 10-Deacetylpaclitaxel	Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Taxaceae Diterpenoids Plants Disease Research Fields Cancer Taxus wallichiana Zucc.	Microtubule/Tubulin
10-去乙酰紫杉醇 10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 是从红豆杉中分离得到的一种紫杉醇衍生物。10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 能促进微管蛋白的聚合，在体外抑制由冷或钙离子诱导的微管解聚。10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 对人脑胶质细胞瘤和神经母细胞瘤细胞具有细胞毒性。

HY-N1243

Tubulysin B	Structural Classification Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin Apoptosis
微管蛋白抑制剂 B Tubulysin B 是一种高度细胞毒性的肽，有效的微管去稳定剂，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。Tubulysin B 抑制许多癌细胞系，包括具有多药抗性的细胞系，IC₅₀ 值在皮纳摩尔范围内。Tubulysin B 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。

HY-N2348

Tubulysin D	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 D Tubulysin D 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin D 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin D 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin D 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N2346

Tubulysin E	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 E Tubulysin E 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin E 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin E 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin E 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N2347

Tubulysin C	Structural Classification Natural Products Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 C Tubulysin C 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin C 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin C 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin C 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N7049

Tubulysin F	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 F Tubulysin F 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin F 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin F 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin F 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N7050

Tubulysin G	Structural Classification Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 G Tubulysin G 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin G 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin G 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin G 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N7051

Tubulysin H	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields Cancer	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 H Tubulysin H 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin H 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin H 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin H 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N7052

Tubulysin I	Structural Classification Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 I Tubulysin I 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin I 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin I 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin I 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N7053

Tubulysin M	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields Cancer	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 M Tubulysin M 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin M 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin M 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin M 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-16569

Colchicine 30 篇以上引用文献	Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin NOD-like Receptor (NLR) Autophagy Apoptosis
秋水仙碱 Colchicine 是一种具有口服活性的生物碱，是一种有效的微管蛋白抑制剂和微管破坏剂。Colchicine 抑制微管聚合，IC₅₀ 为 3 nM。Colchicine 也是 α3 甘氨酸受体 (GlyR) 的竞争性拮抗剂。Colchicine 通过抑制 NLRP3 炎症小体的激活来预防非甾体抗炎药 (NSAID) 引起的小肠损伤。Colchicine 具有广泛的抗炎、免疫抑制和强抗纤维化作用，同时具有用于痛风性关节炎研究的潜力。

HY-N1391R

10-Deacetyltaxol (Standard)	Structural Classification Terpenoids Taxaceae Source classification Diterpenoids Plants Taxus wallichiana Zucc.	Microtubule/Tubulin
10-去乙酰紫杉醇 (Standard) 10-Deacetyltaxol (Standard)是 10-Deacetyltaxol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 是从红豆杉中分离得到的一种紫杉醇衍生物。10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 能促进微管蛋白的聚合，在体外抑制由冷或钙离子诱导的微管解聚。10-Deacetyltaxol (10-D

HY-N0060AR

Ferulic acid (sodium) (Standard)	Structural Classification Monophenols other families Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Phenylpropanoids Plants Endogenous metabolite	FGFR Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species
阿魏酸钠 (Standard) Ferulic acid (sodium) (Standard)是 Ferulic acid (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ferulic acid sodium 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1 和 FGFR2 的 IC₅₀值分别为 3.78 and 12.5 μM。

HY-16569R

Colchicine (Standard)	Structural Classification Natural Products other families Source classification Plants	Microtubule/Tubulin NOD-like Receptor (NLR) Autophagy Apoptosis
秋水仙素标准品 Colchicine (Standard) 是 Colchicine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Colchicine 是一种具有口服活性的生物碱，是一种有效的微管蛋白抑制剂和微管破坏剂。Colchicine 抑制微管聚合，IC₅₀ 为 3 nM。Colchicine 也是 α3 甘氨酸受体 (GlyR) 的竞争性拮抗剂。Colchicine 通过抑制 NLRP3 炎症小体的激活来预防非甾体抗炎药 (NSAID) 引起的小肠损伤。Colchicine 具有广泛的抗炎、免疫抑制和强抗纤维化作用，同时具有用于痛风性关节炎研究的潜力。

Species:	Human (2)
Tag:	His (2)
Source:	E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P77254

	TPPP3 Protein, Human (His) tubulin polymerization-promoting protein family member 3; TPPP/p20; CGI-38	Human	E. coli
	TPPP3 蛋白 TPPP3 蛋白是一种微管相关调节因子，通过成束活性对微管动力学产生关键影响。它的重要作用延伸到胚胎着床和蜕膜化，与生殖事件有关。TPPP3 Protein, Human (His) 是重组的 TPPP3 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。TPPP3 Protein, Human (His) 全长 176 个氨基酸，分子量约为 ~21 kDa。

HY-P77253

	TPPP2 Protein, Human (His) tubulin polymerization-promoting protein family member 2; Protein p25-beta; TPPP/p18; C14orf8	Human	E. coli
	TPPP2 蛋白 TPPP2 蛋白可能是微管动力学的调节剂，对精子活力至关重要。与其他家族成员不同，TPPP2 缺乏微管成束活性，表明其具有独特的功能作用。TPPP2 Protein, Human (His) 是重组的 TPPP2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。TPPP2 Protein, Human (His) 全长 170 个氨基酸，分子量为 18-21 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-116852S

Thiocolchicine-d3
Thiocolchicine-d₃ 是 Thiocolchicine 氘代物。Thiocolchicine 是秋水仙碱 (HY-16569) 的衍生物，是一种有效的微管蛋白聚合 (**tubulin polymerization) 抑制剂 (IC₅₀=2.5 µM)，竞争性结合微管蛋白 (K_i=0.7 µM)。Thiocolchicine 可以作为 ADC** 的毒素分子。

HY-B0015S

Paclitaxel-d5
Paclitaxel-d₅ 是氘标记的紫杉醇。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤剂，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。

HY-15579S

MMAF-d8
D8-MMAF hydrochloride 是 MMAF hydrochloride 氘代物。MMAF Hydrochloride 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂，被用作抗肿瘤药物和抗体药物结合物 (ADC) 的细胞毒性成分。

HY-B0015S1

Paclitaxel-d5 (benzoyloxy)
Paclitaxel-d₅ (benzoyloxy) 是 Paclitaxel 的氘代物。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (*tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy*)。

HY-16569S

Colchicine-d6
Colchicine-d₆ 是 Colchicine 的氘代物。Colchicine 是微管蛋白 (*tubulin) 抑制剂和微管 (microtubule) 干扰剂。 Colchicine 抑制微管聚合的 IC₅₀* 为 3 nM。Colchicine 还是 α3 甘氨酸受体 (GlyRs) 的竞争性拮抗剂。

HY-16569S1

Colchicine-d3
Colchicine-d₃ 是 Colchicine 的氘代物。Colchicine 是微管蛋白 (*tubulin) 抑制剂和微管 (microtubule) 干扰剂。 Colchicine 抑制微管聚合的 IC₅₀* 为 3 nM。Colchicine 还是 α3 甘氨酸受体 (GlyRs) 的竞争性拮抗剂。

HY-107116S

MAP4343-d4
MAP4343-d₄ 是 MAP4343 氘代物。MAP4343 是 Pregnenolone 的 3-甲基醚衍生物。MAP4343 在体外与微管相关蛋白 2 (MAP2) 结合，刺激微管蛋白的聚合，增强神经突的延伸并保护神经元免受神经毒性剂的侵害。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P82440

	TPPP Antibody (YA2185) p24; p25; p25alpha; TPPP; TPPP/p25; TPPP1; tubulin polymerization promoting protein	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human, Mouse, Rat
	TPPP Antibody (YA2185) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2185), targeting TPPP, with a predicted molecular weight of 24 kDa (observed band size: 24 kDa). TPPP Antibody (YA2185) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, FC experiment in human, mouse, rat background.

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-130990

DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF		二苯并环辛炔
DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 由可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker (DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB) 和 MMAF 组成，MMAF 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-136314

DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 由 ADC Linker (DBCO-PEG4-VC-PAB) 和微管蛋白聚合抑制剂 MMAE (HY-15162) 组成。DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADCs)。MMAE 是 dolastatin10 的合成衍生物，通过抑制微管蛋白聚合作用，作为一种有效的有丝分裂抑制剂。DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-133492

DBCO-PEG4-MMAF		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-PEG4-MMAF 是抗体偶联活性分子的一部分，由微管蛋白聚合抑制剂 MMAF 和可降解的 ADC linker DBCO-PEG4 组成。DBCO-PEG4-MMAF 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-159921

Tubulin Polymerization-IN-1 prodrug		炔烃
Tubulin Polymerization-IN-1 prodrug (Compound 2b) 是一种通过 Pd-介导的微管蛋白聚合抑制剂前药。Tubulin Polymerization-IN-1 prodrug 基于秋水仙碱结合位点抑制剂 (CBSIs)，通过降低毒性和提高靶向释放性能而开发。与母体化合物相比，Tubulin Polymerization-IN-1 prodrug 的细胞毒性降低了 68.3 倍，但在 Pd 树脂存在下，其细胞毒性可原位恢复。机制研究表明，其抗肿瘤活性与 CBSIs 相同。在体内实验中，Tubulin Polymerization-IN-1 prodrug 经 Pd 树脂激活后显著抑制肿瘤生长 (抑制率 63.2%)。Tubulin Polymerization-IN-1 prodrug 有望用于抗癌领域的研究。

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