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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

19

多肽产品

1

抗体抑制剂

80

天然产物

19

同位素标记物

1

点击化学

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-149404
    Tyrosinase-IN-12

    		Reactive Oxygen Species Tyrosinase Others
    Non-competitive tyrosinase inhibitor (Tyrosinase-IN-12) 是一种有效的，非竞争性抗氧化和 酪氨酸酶 抑制剂，其 IC50 值为49.33 ± 2.64 µM，Ki 值为31.25 ± 0.25 µM。Non-competitive tyrosinase inhibitor (Tyrosinase-IN-12) 有最高的自由基清除活性，减少活性氧 (ROS) 的产生，IC50 值为25.39 ± 0.77 µM。可用于食品和农业部门中抗褐变物质的研究。
    Tyrosinase-IN-12
  • HY-103391
    Qc1

    		Others Metabolic Disease
    Qc1 是一种苏氨酸脱氢酶 (TDH) 抑制剂，Qc1 可以用来研究代谢性疾病。
    Qc1
  • HY-15084
    Dizocilpine maleate
    25 篇以上引用文献

    (+)-MK 801 Maleate

    		 iGluR Neurological Disease
    (+)-MK 801 顺丁烯二酸盐 Dizocilpine maleate (MK-801 maleate) 是一种有效，选择性，非竞争性的 NMDA 受体拮抗剂，Kd 值为 37.2 nM。
    Dizocilpine maleate
  • HY-N9919
    Glyasperin C

    		Others Others
    Glyasperin C 是一种有效且可逆的 neuraminidase 非竞争性抑制剂，在 200 μM 时 IC50 为 20%。Glyasperin C 是一种从甘草根中分离得到的多酚类。
    Glyasperin C
  • HY-139319
    LDHA-IN-3
    1 篇文献验证

    		 Lactate Dehydrogenase Cancer
    LDHA-IN-3 (compound 2) 作为一种硒苯化合物，是一种有效的非竞争性乳酸脱氢酶(LDHA) 抑制剂(IC50=145.2 nM)。LDHA-IN-3 可用于癌症研究。
    LDHA-IN-3
  • HY-137673
    2'-Deoxy-NAD+

    		Others Others
    2'-Deoxy-NAD+ 是 NAD+ 的非竞争性抑制剂，Ki 为 32 μM。2'-Deoxy-NAD+ 可作为底物来研究 ADP-核糖基转移反应。
    2'-Deoxy-NAD+
  • HY-137673A
    2'-Deoxy-NAD+ sodium

    		Others Others
    2'-Deoxy-NAD+ sodium 是 2'-Deoxy-NAD+ (HY-137673) 的钠盐形式。2'-Deoxy-NAD+ sodium 是 NAD+ 的非竞争性抑制剂，Ki 为 32 μM。2'-Deoxy-NAD+ sodium 可用作底物来研究 ADP-核糖基转移反应。
    2'-Deoxy-NAD+ sodium
  • HY-107603
    NS3763

    		iGluR Neurological Disease
    NS3763 是一种选择性和非竞争性 GLUK5 受体拮抗剂，IC50 为 1.6 µM。NS3763 对 GLUK6、AMPA 或 NMDA 受体没有显着的拮抗特性。
    NS3763
  • HY-154964
    RSV L-protein-IN-2

    		RSV Infection
    RSV L-protein-IN-2 (Compound A) 是一种非竞争性 RSV 聚合酶 抑制剂 (IC50: 4.5 μM)。RSV L-protein-IN-2 对长 RSV 株具有抗病毒活性 (EC50: 1.3 μM)。
    RSV L-protein-IN-2
  • HY-154967
    RSV L-protein-IN-4

    		RSV Infection
    RSV L-Protein-IN-4 (Compound C) 是一种非竞争性 RSV 聚合酶 抑制剂 (IC50: 0.88 μM)。RSV L-protein-IN-4 对 RSV 株具有抗病毒活性 (EC50: 0.25 μM)。
    RSV L-protein-IN-4
  • HY-107711
    DQP-1105

    		iGluR Neurological Disease
    DQP-1105 是一种有效的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂。DQP-1105 抑制含有 GluN2C 和 GluN2D 的受体 (IC50 分别为 7.0 和 2.7 μM)。 IC50 值比重组 GluN2A-、GluN2B-、GluA1- 或 GluK2 受体低至少 50 倍。
    DQP-1105
  • HY-15084B
    Dizocilpine
    25 篇以上引用文献

    MK-801

    		 iGluR Neurological Disease
    地佐环平 Dizocilpine (MK-801)，一种有效的抗惊厥剂，是一种选择性非竞争性 NMDA 受体拮抗剂，Kd 为 37.2 nM。Dizocilpine 通过与 NMDA 相关离子通道内的一个位点结合而起作用，从而阻止 Ca2+ 的流动。
    Dizocilpine
  • HY-162073
    ZIKV-IN-8

    		Influenza Virus Infection
    ZIKV-IN-8 (Compound 9b) 是一种非竞争性寨卡病毒 (ZIKV) 抑制剂。 ZIKV-IN-8 显示出最佳的抗 ZIKV 活性，选择性指数为 22.4。 ZIKV-IN-8 对 ZIKV 有显著抑制作用，IC50 值为 25.6 μM。 ZIKV-IN-8 可用于 ZIKV 感染的研究。
    ZIKV-IN-8
  • HY-P1095
    Ivachtin

    Caspase-3 Inhibitor VII

    		 Caspase Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Ivachtin (Caspase-3 Inhibitor VII；化合物 7a) 是一种非肽，非竞争性和可逆的 caspase-3 抑制剂，IC50 为 23 nM。Ivachtin 对其余的胱天蛋白酶具有适度的选择性。
    Ivachtin
  • HY-13290
    KN-62
    5 篇以上引用文献

    		 CaMK P2X Receptor Metabolic Disease Cancer
    KN-62 是一种选择性的、可逆的钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMK-II) 抑制剂，对大鼠脑 CaMK-II 的 IC50 值为 0.9 μM。KN-62 直接与 CaMK-II 酶的钙调蛋白结合位点结合。KN-62 是非竞争性的 P2X7 受体拮抗剂，IC50 约为 15 nM。
    KN-62
  • HY-139158
    Ainuovirine

    		HIV Infection
    Ainuovirine 是一种第二代非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，Ainuovirine 通过非竞争性地结合到 HIV 逆转录酶上，阻止病毒 RNA 的逆转录过程，从而抑制 HIV 的复制。Ainuovirine 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV) 类型 1 的感染。
    Ainuovirine
  • HY-144396
    SHP2-IN-8

    		SHP2 Phosphatase Akt Apoptosis Cancer
    SHP2-IN-8 是一种高效、具有选择性和细胞活性的变构 SHP2 抑制剂，IC50 为 23 nM，Ki 为 22 nM。SHP2-IN-8 可逆的、非竞争性的。SHP2-IN-8 能引起显著的热位移，ΔTm 为 7.01 ℃。SHP2-IN-8 可诱导 Hela 细胞凋亡 (apoptosis)，抑制 AKT 的磷酸化。
    SHP2-IN-8
  • HY-106697
    Ponalrestat
    1 篇文献验证

    ICI 128436

    		 Aldose Reductase Metabolic Disease
    Ponalrestat (ICI 128436) 是一种具有口服活性，选择性和非竞争性的醛糖还原酶 (aldose reductase；AKR1B1；ALR) 抑制剂。Ponalrestat 可以选择性抑制 ALR2，Ki 为 7.7 nM， 对 ALR1 的 Ki 值为 60 μM。Ponalrestat 抑制葡萄糖向山梨糖醇的转化。
    Ponalrestat
  • HY-118091
    LY191704

    		5 alpha Reductase Endocrinology
    LY191704 作为一种苯并喹啉酮，是一种高效、非甾体、非竞争性和选择性 human type I 5α-reductase 抑制剂。LY191704 是 LY300502 和 LY300503 化合物的外消旋混合物。LY191704 可能有助于研究由 human type I 5α-reductase 产生的二氢睾酮 (DHT) 过多引起的人类内分泌紊乱。
    LY191704
  • HY-132189
    Laniquidar

    		P-glycoprotein Cancer
    Laniquidar (R101933) 是一种非竞争性的第三代 P-glycoprotein (P-gp) 抑制剂，IC50值为 0.51 μM。Laniquidar 可用于多药耐药转运体的调控。Laniquidar 也可用于研究急性髓细胞白血病 (AML) 和骨髓增生异常综合征 (MDS)。 Laniquidar口服生物利用度有限。
    Laniquidar
  • HY-P5876
    Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine)

    ProADM N20(bovine, porcine); PAMP-20(bovine, porcine)

    		 nAChR Neurological Disease
    Proadrenomedullin (N-20) (ProADM N20) (bovine, porcine) 是一种从嗜铬细胞中释放的有效的非竞争性降压和儿茶酚胺释放 (catecholamine release) 抑制肽。Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine) 抑制 PC12 嗜铬细胞瘤细胞儿茶酚胺分泌，其 IC50 为 350 nM。Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine) 还能阻断烟碱能激动剂对茶酚胺释放的脱敏作用 (EC50≈270 nM)，以及烟碱信号转导 (22Na+摄取)。
    Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine)
  • HY-128358
    MR-L2

    		Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    MR-L2 是一种可逆的，非竞争性的长型异构体磷酸二酯酶-4 (PDE4) 激活剂，可以激活代表性的 PDE4 长型异构体 (PDE4A4、PDE4B1、PDE4C3、PDE4D5)。MR-L2 可抑制 PGE2 诱导的 MDCK 细胞囊肿形成，其 EC50 值为 1.2 μM。
    MR-L2
  • HY-12755
    ML141
    15 篇以上引用文献

    CID-2950007

    		 Ras Apoptosis Cancer
    ML141 (CID-2950007) 是一种高效、变构、选择性、可逆的 Cdc42 GTPase 非竞争性抑制剂。ML141 抑制 Cdc42 野生型和 Cdc42 Q61L 突变体的 EC50 值分别为 2.1 和 2.6 μM。ML141 对 GTPases Rho 家族的其他成员 (Rac1, Rab2, Rab7) 表现出低的微极性和选择性。ML141 在多个细胞系中没有显示细胞毒性。
    ML141
  • HY-12895
    SKI V
    1 篇文献验证

    		 SphK PI3K Apoptosis Cancer
    SKI V 是一种非竞争性的，有效的非脂质鞘氨醇激酶 (SPHK; SK) 抑制剂，对 GST-hSK 的 IC50 为 2 μM。 SKI V 有效抑制 PI3K，对 hPI3k 的 IC50 为 6 μM。SKI V 减少有丝分裂的第二信使鞘氨醇-1-磷酸 (S1P) 的形成。SKI V 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。
    SKI V
  • HY-N7536
    Voacangine

    		TRP Channel Others
    Voacangine是 TRPV1 和 TRPM8 的拮抗剂，但也是 TRPA1 的激动剂 (EC50=8 μM)。Voacangine 竞争性抑制薄荷醇与 TRPM8 的结合(IC50=9 μM)，对 icilin 表现出非竞争性抑制 (IC50=7 μM)。Voacangine 选择性地消除化学激动剂诱导的 TRPM8 激活，而不影响冷诱导的激活。Voacangine 是从美洲山梨 Voacanga africana 的根皮中分离得到的生物碱。
    Voacangine
  • HY-150260
    SA09-Cu

    		Bacterial Infection
    SA09-Cu 是一种非竞争性有效的 NDM-1 抑制剂，IC50 为 9.6 nM。SA09-Cu 可以通过氧化酶的 Zn(II)-硫醇盐位点将 NDM-1 转化为无活性状态，避免被细菌的细胞内硫醇还原。SA09-Cu 对一系列临床产生 NDM-1 的碳青霉烯类耐药肠杆菌科 (CRE) 具有优异的抑制恢复美罗培南 (HY-13678) 的作用，并减缓碳青霉烯类耐药性的发展。
    SA09-Cu
  • HY-100386
    Ticlopidine
    1 篇文献验证

    PCR 5332

    		 Cytochrome P450 Cardiovascular Disease
    噻氯匹啶 Ticlopidine (PCR 5332) 是一种抗血栓前体，作为非竞争性的变构 CD39 抑制剂，IC50 为 81.7 μM。Ticlopidine 阻断 NTPDase 同工酶，对 NTPDase2 和 NTPDase3 的 IC50 分别为 170 μM 和 149 μM。Ticlopidine 是 CYP2C19 人肝细胞色素的抑制剂。Ticlopidine 抑制 CYP2C9 和 CYP3A4，IC50 值分别为 26.0 和 32.3 μM。
    Ticlopidine
  • HY-P5158
    Conopeptide rho-TIA

    		Adrenergic Receptor Others
    Conopeptide rho-TIA 是一种从掠食性海螺 Conus tulipa 所含毒液中提取的多肽，是人 α1B-Adrenergic Receptor 的非竞争性抑制剂。Conopeptide rho-TIA 是人α1A-Adrenergic Receptor 和 α1D-Adrenergic Receptor 的竞争性抑制剂。Conopeptide rho-TIA 与每种亚型的结合可能为开发新型 α1-Adrenergic Receptor 亚型选择性药物提供有用信息。
    Conopeptide rho-TIA
  • HY-100386R
    Ticlopidine (Standard)

    		Cytochrome P450 Cardiovascular Disease
    噻氯匹啶(Standard) Ticlopidine (Standard)是 Ticlopidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ticlopidine (PCR 5332) 是一种抗血栓前体，作为非竞争性的变构 CD39 抑制剂，IC50 为 81.7 μM。Ticlopidine 阻断 NTPDase 同工酶，对 NTPDase2 和 NTPDase3 的 IC50 分别为 170 μM 和 149 μM。Ticlopidine 是 CYP2C19 人肝细胞色素的抑制剂。Ticlopidine 抑制 CYP2C9 和 CYP3A4，IC50 值分别为 26.0 和 32.3 μM。
    Ticlopidine (Standard)
  • HY-N2735
    7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene

    		Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology
    7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 是一种可逆的非竞争性神经氨酸酶 (NA) 抑制剂。7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 可从 Caesalpinia sappan L 的干燥心材中分离得到。7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 具有有效的 NAs 抑制活性，IC50 值分别为 34.6 µM [H1N1]、39.5 µM [ H3N2] 和 50.5 µM [H9N2]。7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 可用于流感病毒的研究。
    7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene
  • HY-131667
    Hdm2 E3 ligase inhibitor 1

    		MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    Hdm2 E3 ligase inhibitor 1 (Compound 1) 是 Hdm2 (一种 E3 泛素连接酶) 介导的 p53 蛋白泛素化的可逆性抑制剂，IC50 为 12.7 μM。Hdm2 E3 ligase inhibitor 1 可结合 Hdm2，阻断 Hdm2 催化的泛素从预连接的 Ub-Ubc4 转移到 p53，抑制 p53 泛素化，稳定肿瘤细胞中的 p53 蛋白，从而发挥抗肿瘤活性。
    Hdm2 E3 ligase inhibitor 1
  • HY-B1413
    Eprobemide

    LIS 630

    		 Monoamine Oxidase Neurological Disease
    Eprobemide 是单胺氧化酶 A (monoamine oxidase A) 的非竞争性可逆抑制剂。
    Eprobemide
  • HY-N1386
    2-Methoxycinnamic acid

    		Tyrosinase Metabolic Disease
    2-甲氧基肉桂酸 2-Methoxycinnamic acid 是一种非竞争性的酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂。
    2-Methoxycinnamic acid
  • HY-115939
    Urease-IN-2

    		Bacterial Infection
    Urease-IN-2 (compound 8g) 是一种非竞争性脲酶 (urease) 抑制剂，IC50 为 0.94 μM，Ki 为 1.6 μM。Urease-IN-2 以非竞争性方式抑制 Jack bean 豆脲酶 (JBU)。
    Urease-IN-2
  • HY-110097
    Aptiganel hydrochloride

    CNS 1102

    		 iGluR Neurological Disease
    Aptiganel hydrochloride (Cerestat) 是一种具有神经保护作用的非竞争性NMDA受体拮抗剂。
    Aptiganel hydrochloride
  • HY-119950
    ADCI

    		iGluR Neurological Disease
    ADCI 是一种非竞争性 NMDA 拮抗剂，是一种广谱抗惊厥剂。
    ADCI
  • HY-115375
    R 50595 hydrochloride

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    R 50595 hydrochloride是一种选择性非竞争性cisapride拮抗剂，具有干扰cisapride和BRL 24924的活性。R 50595 hydrochloride在浓度高达3 X 10(-7) M时对电刺激的反应没有影响。R 50595 hydrochloride能够以非竞争的方式拮抗cisapride和BRL 24924的效果。R 50595 hydrochloride在浓度为3 X 10(-7) M时能完全消除5-HT的效应，并同样以非竞争的方式拮抗5-HT的作用。
    R 50595 hydrochloride
  • HY-W010510
    DL-Norvaline

    2-Aminopentanoic acid

    		 Endogenous Metabolite Arginase Metabolic Disease
    DL-Norvaline 是 L-norvaline 的代谢物，L-norvaline 是精氨酸酶 (arginase) 的非竞争性抑制剂。
    DL-Norvaline
  • HY-P5987
    Calmodulin Kinase IINtide, Myristoylated

    Myr-CaMKIINtide

    		 CaMK Neurological Disease
    Calmodulin Kinase IINtide, Myristoylated (Myr-CaMKIINtide) 是一种选择性和非竞争性的 CaMKII抑制剂。
    Calmodulin Kinase IINtide, Myristoylated
  • HY-111549
    Bragsin1

    		Others Cancer
    Bragsin1 是一种有效、选择性、非竞争性的核苷酸交换因子 ArfGEF BRAG2 抑制剂，抑制 Arf GTPase 活化，IC50 值为 3 μM。Bragsin1 与 BRAG2 的 PH 结构域结合，为非竞争性界面抑制剂，对人 ArfGEFs 的 Sec7 结构域无作用。具有抗肿瘤活性。
    Bragsin1
  • HY-110132
    JNJ-27141491

    		CCR Inflammation/Immunology
    JNJ-27141491 是一种选择性、非竞争性和具有口服活性的人 CCR2 的功能性拮抗剂。
    JNJ-27141491
  • HY-P5175
    Muscarinic toxin 7

    		mAChR Neurological Disease
    Muscarinic toxin 7 是一种肽毒素，对毒蕈碱 M1 受体具有选择性和非竞争性拮抗作用。
    Muscarinic toxin 7
  • HY-12371
    VU0431316

    		mGluR Neurological Disease
    VU0431316 是一种强效、选择性非竞争性 mGlu5 拮抗剂，其 IC50 值为 24 nM。
    VU0431316
  • HY-168220
    FX-171-C

    		Deubiquitinase Cancer
    FX-171-C 是一种非竞争性 Deubiquitinase 抑制剂，IC50 为 1.4 µM。
    FX-171-C
  • HY-Y0504
    Trimethylammonium chloride

    Hegzadesil; Trimethylamine hydrochloric acid; Trimethylamine monohydrochloride

    		 Endogenous Metabolite Cholinesterase (ChE) Metabolic Disease
    三甲胺盐酸盐 Trimethylammonium chloride 是一种内源性代谢产物，可抑制脱乙酰化。Trimethylammonium chloride 是乙酰胆碱酯酶的非竞争性抑制剂。
    Trimethylammonium chloride
  • HY-149888
    AChE-IN-31

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE-IN-31 (化合物 1) 是一种非竞争性 AChE 抑制剂，有用于研究阿尔茨海默病的潜力。
    AChE-IN-31
  • HY-124101
    PDAT

    		Histone Methyltransferase Cancer
    PDAT 是一种非竞争性吲哚乙胺-N-甲基转移酶 (INMT) 抑制剂，对兔肺 INMT (rabINMT) 的 Ki 值为 84 μM。
    PDAT
  • HY-N12427
    Litchinol B

    		Tyrosinase Cancer
    Litchinol B (compound 2) 是非竞争性酪氨酸酶抑制剂，抑制常数为 5.70 μM。
    Litchinol B
  • HY-13986
    Merimepodib
    2 篇文献验证

    VX-497; MMPD

    		 Flavivirus Dengue virus HBV HCV Infection Cancer
    Merimepodib (VX-497) 是非竞争型，有口服活性的肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，具有广谱抗病毒活性。
    Merimepodib
  • HY-102095
    SIB-1757

    		mGluR Neurological Disease
    SIB-1757 是一种高选择性、非竞争性的 mGlu5 受体拮抗剂，其 IC50 值为 0.4 μM。
    SIB-1757

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