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By Targets:	DNA/RNA Synthesis (74) Acyltransferase (1) ADC Antibody (1) ADC Cytotoxin (4) ADC Linker (3) Adenylate Cyclase (1) Adrenergic Receptor (2) Akt (3) Amino Acid Derivatives (8) Aminoacyl-tRNA Synthetase (5) Amyloid-β (2) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Androgen Receptor (3) Angiotensin Receptor (4) ANGPTL (2) Antibiotic (176) Apoptosis (40) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) ATP Synthase (2) Aurora Kinase (1) AUTACs (1) Autophagy (64) Bacterial (203) Bcl-2 Family (1) Beta-lactamase (2) Biochemical Assay Reagents (516) Bradykinin Receptor (3) Btk (1) c-Met/HGFR (1) c-Myc (1) Calcium Channel (6) CaMK (2) Casein Kinase (1) Caspase (1) CDK (3) CFTR (1) COX (2) Cyclophilin (1) Dengue Virus (3) Deubiquitinase (1) Dihydroorotate Dehydrogenase (2) DNA Stain (1) Drug Derivative (1) Drug Intermediate (5) Drug Metabolite (4) Drug-Linker Conjugates for ADC (2) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (79) EBV (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (63) Enterovirus (2) Epigenetic Reader Domain (7) ERK (1) Estrogen Receptor/ERR (3) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) FAK (2) FAP (3) Ferroptosis (3) FKBP (3) FLAP (2) Flavivirus (2) FLT3 (1) Fluorescent Dye (24) Fungal (19) GHR (2) GnRH Receptor (1) HCV (4) HDAC (3) Herbicide (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (17) Histamine Receptor (1) Histone Demethylase (2) Histone Methyltransferase (3) HIV (1) HSP (2) HSV (10) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Influenza Virus (7) Insulin Receptor (1) Integrin (1) Interleukin Related (4) Isotope-Labeled Compounds (36) Itk (1) JNK (1) Keap1-Nrf2 (2) Kinesin (1) Leukotriene Receptor (1) Ligands for E3 Ligase (59) Ligands for Target Protein for PROTAC (89) Liposome (26) Lipoxygenase (3) LPL Receptor (1) LYTACs (3) MDM-2/p53 (5) Mitophagy (1) MMP (2) mTOR (5) NF-κB (4) NO Synthase (2) Notch (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (3) Orthopoxvirus (1) Oxidative Phosphorylation (6) p38 MAPK (2) Parasite (19) PARP (1) PCSK9 (3) PD-1/PD-L1 (2) PDI (2) Penicillin-binding protein (PBP) (7) Phosphatase (1) Phospholipase (3) PI3K (2) PIN1 (1) PKC (1) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) Polo-like Kinase (PLK) (1) Potassium Channel (4) Prolyl Endopeptidase (PREP) (1) PROTAC Linkers (12) Proteasome (1) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (2) Raf (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (12) RET (1) RSV (2) SARS-CoV (2) Ser/Thr Protease (1) SOD (1) STAT (3) STING (2) SWI/SNF Complex (1) Target Protein Ligand-Linker Conjugates (7) Tau Protein (1) TGF-β Receptor (1) TMV (1) TNF Receptor (2) Topoisomerase (7) TROP2 (1) TRP Channel (2) VEGFR (1) Virus Protease (1) YAP (1)
By Research Areas:	Cancer (377) Cardiovascular Disease (19) Endocrinology (9) Infection (250) Inflammation/Immunology (60) Metabolic Disease (51) Neurological Disease (28)
Click Chemistry:	叠氮化物 (12) 炔烃 (4) PROTAC合成 (4)
Oligonucleotides:	核苷及其类似物 (2) 反义寡核苷酸 (9) PEG化脂质 (23) 核苷酸及其类似物 (1) 冻干保护剂 (1) 阳离子脂质 (3)

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Targets Recommended: DNA/RNA Synthesis

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-12320

Cycloheximide 最多引用文献 1028 篇文献验证 Actidione; Naramycin A	DNA/RNA Synthesis Fungal Autophagy Ferroptosis Antibiotic	Infection Cancer
放线菌酮 Cycloheximide (Naramycin A) 是一种抗真菌 (antifungal) 抗生素，是真核生物蛋白质合成 (**protein synthesis) 的抑制剂，抑制体内蛋白质合成和 RNA 合成的 IC₅₀ 值分别为 532.5 nM 和 2880 nM。Cycloheximide 可抑制铁死亡 (ferroptosis) 并抑制自噬 (autophagy**)。

HY-129337

Reveromycin A	Antibiotic Fungal Apoptosis	Infection Cancer
雷弗霉素A Reveromycin A 是一种从链霉菌属中分离出来的苯甲醌类抗生素 (antibiotic)，是选择性的真核细胞中蛋白质合成 (**protein synthesis) 抑制剂。Reveromycin A 通过诱导破骨细胞的凋亡 (apoptosis) 来抑制骨吸收。Reveromycin A 对肿瘤细胞系具有抗增殖活性，并具有抗真菌 (antifungal**) 活性。

HY-B0220

Erythromycin 15 篇以上引用文献	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
红霉素 Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-103401

Blasticidin S hydrochloride 5 篇以上引用文献	Bacterial Antibiotic	Infection
杀稻瘟菌素盐酸盐 Blasticidin S hydrochloride 是从 Streptomyces griseochromogenes 中分离的核苷抗生素 (antibiotic)。Blasticidin S hydrochloride 抑制原核细胞和真核细胞中蛋白质合成 (**protein synthesis**)。

HY-B1743A

Puromycin dihydrochloride 220 篇以上引用文献 CL13900 dihydrochloride	Bacterial Antibiotic Parasite	Infection
嘌呤霉素二盐酸盐 Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 是一种氨基核苷类抗生素，抑制蛋白合成 (**protein synthesis**)。

HY-B1743AS

Puromycin-d3 dihydrochloride 3 篇文献验证 CL13900-d₃ dihydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic	Infection
嘌呤霉素二盐酸盐 d₃ (双盐酸盐) Puromycin-d₃ (dihydrochloride) 是 Puromycin dihydrochloride 的氘代物。Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 是一种氨基核苷类抗生素，抑制蛋白合成 (**protein synthesis**)。

HY-N2403

Dihydrolycorine 1 篇文献验证	Others	Neurological Disease
Dihydrolycorine 是从 Lycoris radiate 草药中分离出来的，是真核细胞中 **protein synthesis** 的抑制剂。

HY-B0220F

Erythromycin (glutamate)	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
Erythromycin glutamate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin glutamate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin glutamate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-B0220R

Erythromycin (Standard)	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
红霉素 (Standard) Erythromycin (Standard)是 Erythromycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin 在不同领域

HY-B1743AR

Puromycin (dihydrochloride) (Standard)	Bacterial Antibiotic Parasite	Infection
嘌呤霉素二盐酸盐(Standard) Puromycin (dihydrochloride) (Standard)是 Puromycin (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 是一种氨基核苷类抗生素，抑制蛋白合成 (**protein synthesis**)。

HY-122386

Kirromycin Mocimycin; Delvomycin	Bacterial Antibiotic	Infection
莫西霉素 Kirromycin (Mocimycin) 是一种由链霉菌 (Streptomyces collinus Tu 365) 生产的抗生素。Kirromycin 是一种细菌蛋白合成 (bacterial protein synthesis) 抑制剂，可将延长因子 Tu (EF-Tu) 固定在延长的核糖体上。

HY-B0220S

Erythromycin-d6	Bacterial Antibiotic	Infection
红霉素 d₆ Erythromycin-d₆ 是 Erythromycin 的氘代物。Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。

HY-B0220D

Erythromycin thiocyanate 15 篇以上引用文献	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
红霉素硫氰酸盐 Erythromycin thiocyanate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin thiocyanate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin thiocyanate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-B0220E

Erythromycin A dihydrate	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
Erythromycin A dihydrate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin A dihydrate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin A dihydrate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-B0220B

Erythromycin (gluceptate)	Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
红霉素葡糖酯盐 Erythromycin gluceptate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin gluceptate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin gluceptate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-B0220C

Erythromycin (aspartate)	Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
红霉素天冬氨酸盐 Erythromycin aspartate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin aspartate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin aspartate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-108875

Erythromycin stearate	Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
硬脂酸红霉素 Erythromycin stearate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin stearate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin stearate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-B0220A

Erythromycin lactobionate	Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
乳糖酸红霉素 Erythromycin lactobionate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Erythromycin lactobionate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin lactobionate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-121412

Lankacidin C	Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
Lankacidin C 是一种体外蛋白合成 (**protein synthesis**) 抑制剂。Lankacidin C 抑制 L1210 白血病、B16 黑色素瘤和 6C3 HED/OG 淋巴肉瘤细胞系的活性。Lankacidin C 具有抗菌活性和抗肿瘤活性。

HY-B0220S2

Erythromycin-d3	Bacterial DNA/RNA Synthesis Antibiotic	Infection
红霉素-d₃ Erythromycin-d₃ 是 Erythromycin 的氘代物。 Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-B0220S1

Erythromycin-13C,d3	Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic	Infection
红霉素 ¹³C，d₃ Erythromycin-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Erythromycin。Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。

HY-107426

Verrucarin A Muconomycin A	Apoptosis Reactive Oxygen Species	Cancer
Verrucarin A (Muconomycin A) 是一种 D 型大环真菌毒素，来源于Myrothecium verrucaria，是一种蛋白质合成 (**protein synthesis**) 的抑制剂。Verrucarin A 抑制白血病细胞系生长，激活巨噬细胞 caspases、凋亡和炎症信号。Verrucarin A 能有效提高 p38 MAPK 的磷酸化，降低 ERK/Akt 的磷酸化。Verrucarin A 通过 p21 和 p53 的诱导引起细胞周期调控的解除。

HY-16350

BOLD-100 NKP-1339; IT-139; KP-1339	DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
BOLD-100 (NKP-1339; IT-139) 是针对实体癌开发的一流钌抗癌试剂，副作用小。BOLD-100 通过线粒体途径诱导 G2/M 细胞周期停滞，DNA 合成阻断 (DNA synthesis) 和诱导细胞凋亡 (apoptosis)。BOLD-100 具有很高的肿瘤靶向潜力，与血清蛋白 (*serum proteins*) 如白蛋白和转铁蛋白强烈结合，并在还原性肿瘤环境中激活。

HY-B1431A

Butylparaben sodium Butyl parahydroxybenzoate sodium; Butyl 4-hydroxybenzoate sodium	DNA/RNA Synthesis Bacterial	Others
对尼泊金丁酯钠 Butylparaben sodium 可破坏激素控制和/或 RNA 和蛋白质合成来强烈影响睾丸精子发生的后期。

HY-17561

G-418 disulfate 35 篇以上引用文献 Geneticin sulfate; Antibiotic G-418 sulfate	Bacterial Antibiotic	Infection
遗传霉素硫酸盐 G-418 disulfate (Geneticin sulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素，抑制真核生物和原核生物的蛋白质合成。G-418 disulfate 是一种常用的真核细胞选择性药剂。

HY-125350

Entacapone acid Tyrphostin AG1290	c-Met/HGFR	Metabolic Disease
恩他卡朋EP杂质F；恩他卡朋欧洲药典杂质F Entacapone acid (Tyrphostin AG1290) 是一种酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂。Entacapone acid 降低体内肝蛋白合成速率 (HPS)。

HY-121234

Botryodiplodin	Bacterial DNA/RNA Synthesis	Infection
Botryodiplodin 是一种霉菌毒素，可从 Penicillium roqueforti 中分离得到。Botryodiplodin 抑制一些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长，还可诱导哺乳动物细胞中的 DNA-蛋白质交联，来抑制 DNA、RNA 和蛋白质的合成。

HY-148973

ZW290	ATP Synthase	Metabolic Disease
ZW290 是一种激活棕色脂肪组织 (BAT) 生热功能的化合物。ZW290 增加 BAT 中解偶联蛋白 1 (UCP1) 蛋白的表达并抑制 ATP 合成。

HY-163882

CUHK242	Bacterial DNA/RNA Synthesis	Infection
CUHK242 是一种细菌转录抑制剂，对枯草芽孢杆菌 (B. subtilis) 报告菌株 BS2019 的 MIC 为 2 μg/mL。CUHK242 对金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 具有抗菌活性。CUHK242 可以抑制细胞中的 RNA 合成，从而同时减少蛋白质合成。

HY-W042005

H-D-Phe(3,4-DiCl)-OH	Amino Acid Derivatives	Others
H-D-Phe(3,4-DiCl)-OH 是D-3,4-Dichlorophenylalanine，是一种氨基酸衍生物。H-D-Phe(3,4-DiCl)-OH 具有蛋白质合成活性。

HY-B0843

Metalaxyl 1 篇文献验证	Fungal	Infection
甲霜灵 Metalaxyl 是一种杀真菌剂，可抑制真菌中的蛋白质合成。Metalaxyl 可防治 Phytium ssp. 和 Phytophthora ssp.引起的霜霉病和土传病害。

HY-116010

Oleandomycin 1 篇文献验证	Bacterial Antibiotic	Infection
竹桃霉素 Oleandomycin 是一种Oleandomycin 是一种大环内酯类抗生素，其结构与红霉素密切相关。Oleandomycin 具有与红霉素相似的抗微生物活性。Oleandomycin 通过干扰活化氨基酸在核糖体上转译成新生肽链的过程，抑制蛋白质合成。大环内酯类抗生素，在结构上与红霉素相关。其抗菌谱与红霉素相似。

HY-P5723

Api137	Bacterial	Infection
Api137 是一种抗菌肽，通过抑制翻译来干扰细菌生长。Api137 通过在新生多肽链水解后将释放因子捕获在 70S 核糖体上来抑制蛋白质合成。

HY-P5723A

Api137 TFA	Bacterial	Infection
Api137 TFA 是一种抗菌肽，通过抑制翻译来干扰细菌生长。Api137 TFA 通过在新生多肽链水解后将释放因子捕获在 70S 核糖体上来抑制蛋白质合成。

HY-W844796

2-Amino-5-methyl-5-hexenoic acid (S)-2-Amino-5-methylhex-5-enoic acid	Bacterial Amino Acid Derivatives	Infection
2-Amino-5-methyl-5-hexenoic acid ((S)-2-Amino-5-methylhex-5-enoic acid) 是一种蛋氨酸类似物，可与蛋氨酸竞争，从而抑制细胞生长。2-Amino-5-methyl-5-hexenoic acid 可抑制鼠伤寒沙门氏菌 TA1535 和大肠杆菌 K-12 中的蛋白质合成，但不抑制 DNA 或 RNA 合成。

HY-W034067

Silver nitrite	Biochemical Assay Reagents Bacterial	Infection
亚硝酸银 Silver nitrite 是一种化学式为 AgNO₂ 的无机化合物。Silver nitrite 可以通过干扰蛋白质合成来抑制细胞分裂和细菌生长。

HY-106597

Pirlimycin	Antibiotic Bacterial	Infection
Pirlimycin 是一种林可酰胺类抗生素，对革兰氏阳性菌有活性。Pirlimycin 通过与核糖体的 50S 亚基结合来抑制细菌蛋白质合成。

HY-106597A

Pirlimycin hydrochloride	Bacterial Antibiotic	Infection
Pirlimycin hydrochloride 是一种林可酰胺类抗生素，对革兰氏阳性菌有活性。Pirlimycin hydrochloride 通过与核糖体的 50S 亚基结合来抑制细菌蛋白质合成。

HY-10392

Sutezolid 4 篇文献验证 PNU-100480; U-100480; PF-02341272	Bacterial Antibiotic	Infection
Sutezolid (PNU-100480) 是一种具有口服活性恶唑烷酮抗菌剂，通过抑制细菌蛋白质合成发挥作用。Sutezolid 具有较强的抗分枝杆菌活性，用于耐药结核病的研究。

HY-B0843R

Metalaxyl (Standard)	Fungal	Infection
甲霜灵 (Standard) Metalaxyl (Standard) 是 Metalaxyl 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Metalaxyl 是一种杀真菌剂，可抑制真菌中的蛋白质合成。Metalaxyl 可防治 Phytium ssp. 和 Phytophthora ssp.引起的霜霉病和土传病害。

HY-W009033

Cbz-Lys(Boc)-OH	Biochemical Assay Reagents	Others
Nε-(叔丁氧羰基)-Nα-苄氧羰基-L-赖氨酸 Cbz-Lys(Boc)-OH 是一种保护型氨基酸，主要用于多肽合成、蛋白质工程和药物开发中，尤其是涉及赖氨酸残基的研究。

HY-124564

Methisazone Marboran	SARS-CoV Orthopoxvirus	Infection
美替沙腙 Methisazone (Marboran) 是一种抗病毒剂，通过抑制 mRNA 和蛋白质合成起作用。Methisazone 也是一种 SARS-CoV-2 (COVID-19) 抑制剂。Methisazone 主要用于抑制牛痘病毒。

HY-100767

Guanylyl Imidodiphosphate trisodium Guanosine 5'-[β,γ-imido]triphosphate trisodium	Adenylate Cyclase	Endocrinology
5'-鸟苷酸亚氨二磷酸盐三钠盐水合物 Guanylyl Imidodiphosphate (Guanosine 5'-[β,γ-imido]triphosphate) trisodium 是一种不可水解的 GTP 类似物，ADP-核糖基化因子 (ARF) 激活剂，也是腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的有效刺激物。Guanylyl Imidodiphosphate trisodium 可用于蛋白质合成研究。

HY-B0470

Neomycin sulfate 40 篇以上引用文献	Bacterial Antibiotic Phospholipase	Infection
硫酸新霉素 Neomycin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素，通过核 30S 核糖体亚单位的不可逆结合发挥抗菌活性 (antibacterial)，从而阻断细菌蛋白质的合成。Neomycin sulfate 是一种已知的磷脂酶C (PLC) 抑制剂。Neomycin sulfate 能抑制血管生成素的核转位和血管生成素诱导的细胞增殖和血管生成。

HY-106597AR

Pirlimycin hydrochloride (Standard)	Bacterial Antibiotic	Infection
Pirlimycin (hydrochloride) (Standard)是 Pirlimycin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pirlimycin hydrochloride 是一种林可酰胺类抗生素，对革兰氏阳性菌有活性。Pirlimycin hydrochloride 通过与核糖体的 50S 亚基结合来抑制细菌蛋白质合成。

HY-117684

Cabamiquine 1 篇文献验证 DDD107498; DDD-498; M5717	Parasite CaMK	Infection
Cabamiquine (DDD107498) 是一种有效、可口服的抗疟疾 (antimalarial) 剂，能够抑制寄生虫生命周期的多个阶段，对 P. falciparum 3D7 的 EC₅₀ 值为 1 nM。Cabamiquine 通过靶作用于 eEF2/CaMKIII 来抑制蛋白合成，对 WT-PfeEF2 的 EC₅₀ 值为 2 nM。

HY-117684A

Cabamiquine succinate 1 篇文献验证 DDD107498 succinate; DDD-498 succinate; M5717 succinate	Parasite CaMK	Infection
Cabamiquine (DDD107498) succinate 是一种有效、可口服的抗疟疾 (antimalarial) 剂，能够抑制寄生虫生命周期的多个阶段，对 P. falciparum 3D7 的 EC₅₀ 值为 1 nM。Cabamiquine succinate 通过靶作用于 eEF2/CaMKIII 来抑制蛋白合成，对 WT-PfeEF2 的 EC₅₀ 值为 2 nM。

HY-159103

LeuRS-IN-2	Aminoacyl-tRNA Synthetase	Infection
LeuRS-IN-2 (Compound 9) 在单磷酸腺苷 (AMP) 存在下是一种 Wolbachia Leucyl-tRNA synthetase (LeuRS) 抑制剂，其 EC₅₀ 值为 6 nM，有效抑制致病性宿主的生长。LeuRS-IN-2 形成腺苷加合物，抑制蛋白质合成，有望用于破坏微生物群的新抗菌剂的研究。

HY-B0470R

Neomycin (sulfate) (Standard)	Bacterial Antibiotic Phospholipase	Infection Cancer
硫酸新霉素 (Standard) Neomycin (sulfate) (Standard)是 Neomycin (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Neomycin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素，通过核 30S 核糖体亚单位的不可逆结合发挥抗菌活性 (antibacterial)，从而阻断细菌蛋白质的合成。Neomycin sulfate 是一种已知的磷脂酶C (PLC) 抑制剂。Neomycin sulfate 能抑制血管生成素的核转位和血管生成素诱导的细胞增殖和血管生成

HY-125586

β-Amanitin	DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin	Cancer
β-鹅育毒素 β-Amanitin 是毒蘑菇中的一种环肽毒素。β-Amanitin 抑制真核RNA聚合酶 II 和 III (RNA polymerase II/III)。β-Amanitin 抑制蛋白质合成。β-Amanitin 可以用来作为抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性成分。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-12320

Cycloheximide 最多引用文献 1028 篇文献验证 Actidione; Naramycin A	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	DNA/RNA Synthesis Fungal Autophagy Ferroptosis Antibiotic
放线菌酮 Cycloheximide (Naramycin A) 是一种抗真菌 (antifungal) 抗生素，是真核生物蛋白质合成 (**protein synthesis) 的抑制剂，抑制体内蛋白质合成和 RNA 合成的 IC₅₀ 值分别为 532.5 nM 和 2880 nM。Cycloheximide 可抑制铁死亡 (ferroptosis) 并抑制自噬 (autophagy**)。

HY-129337

Reveromycin A	Infection Structural Classification Microorganisms Antifungal Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Anticancer Disease Research Fields Other Antibiotics	Antibiotic Fungal Apoptosis
雷弗霉素A Reveromycin A 是一种从链霉菌属中分离出来的苯甲醌类抗生素 (antibiotic)，是选择性的真核细胞中蛋白质合成 (**protein synthesis) 抑制剂。Reveromycin A 通过诱导破骨细胞的凋亡 (apoptosis) 来抑制骨吸收。Reveromycin A 对肿瘤细胞系具有抗增殖活性，并具有抗真菌 (antifungal**) 活性。

HY-B0220

Erythromycin 15 篇以上引用文献	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Infection Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Animal Husbandry Mammalian Cell Culture Anticancer Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis
红霉素 Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-103401

Blasticidin S hydrochloride 5 篇以上引用文献	Infection Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic
杀稻瘟菌素盐酸盐 Blasticidin S hydrochloride 是从 Streptomyces griseochromogenes 中分离的核苷抗生素 (antibiotic)。Blasticidin S hydrochloride 抑制原核细胞和真核细胞中蛋白质合成 (**protein synthesis**)。

HY-B1743A

Puromycin dihydrochloride 220 篇以上引用文献 CL13900 dihydrochloride	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Resistance Selection Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic Parasite
嘌呤霉素二盐酸盐 Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 是一种氨基核苷类抗生素，抑制蛋白合成 (**protein synthesis**)。

HY-N2403

Dihydrolycorine 1 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Lycoris radiata (L’Her.) Herb. other families Pyrrole Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Plants Amaryllidaceae Disease Research Fields	Others
Dihydrolycorine 是从 Lycoris radiate 草药中分离出来的，是真核细胞中 **protein synthesis** 的抑制剂。

HY-B0220D

Erythromycin thiocyanate 15 篇以上引用文献	Infection Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Anticancer Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis
红霉素硫氰酸盐 Erythromycin thiocyanate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin thiocyanate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin thiocyanate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-B0220R

Erythromycin (Standard)	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Infection Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Animal Husbandry Mammalian Cell Culture Anticancer Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis
红霉素 (Standard) Erythromycin (Standard)是 Erythromycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin 在不同领域

HY-B1743AR

Puromycin (dihydrochloride) (Standard)	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic Parasite
嘌呤霉素二盐酸盐(Standard) Puromycin (dihydrochloride) (Standard)是 Puromycin (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 是一种氨基核苷类抗生素，抑制蛋白合成 (**protein synthesis**)。

HY-122386

Kirromycin Mocimycin; Delvomycin	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic
莫西霉素 Kirromycin (Mocimycin) 是一种由链霉菌 (Streptomyces collinus Tu 365) 生产的抗生素。Kirromycin 是一种细菌蛋白合成 (bacterial protein synthesis) 抑制剂，可将延长因子 Tu (EF-Tu) 固定在延长的核糖体上。

HY-121412

Lankacidin C	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Anticancer Disease Research Fields Other Antibiotics Cancer	Antibiotic Bacterial
Lankacidin C 是一种体外蛋白合成 (**protein synthesis**) 抑制剂。Lankacidin C 抑制 L1210 白血病、B16 黑色素瘤和 6C3 HED/OG 淋巴肉瘤细胞系的活性。Lankacidin C 具有抗菌活性和抗肿瘤活性。

HY-17561

G-418 disulfate 35 篇以上引用文献 Geneticin sulfate; Antibiotic G-418 sulfate	Structural Classification Antifungal Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics Infection Plant Cell Culture Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic
遗传霉素硫酸盐 G-418 disulfate (Geneticin sulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素，抑制真核生物和原核生物的蛋白质合成。G-418 disulfate 是一种常用的真核细胞选择性药剂。

HY-B0470

Neomycin sulfate 40 篇以上引用文献	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics Infection Microorganisms Antibiotics Animal Husbandry Mammalian Cell Culture Anticancer Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic Phospholipase
硫酸新霉素 Neomycin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素，通过核 30S 核糖体亚单位的不可逆结合发挥抗菌活性 (antibacterial)，从而阻断细菌蛋白质的合成。Neomycin sulfate 是一种已知的磷脂酶C (PLC) 抑制剂。Neomycin sulfate 能抑制血管生成素的核转位和血管生成素诱导的细胞增殖和血管生成。

HY-B0470R

Neomycin (sulfate) (Standard)	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Animal Husbandry Mammalian Cell Culture Antibacterial Disease Research Anticancer Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic Phospholipase
硫酸新霉素 (Standard) Neomycin (sulfate) (Standard)是 Neomycin (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Neomycin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素，通过核 30S 核糖体亚单位的不可逆结合发挥抗菌活性 (antibacterial)，从而阻断细菌蛋白质的合成。Neomycin sulfate 是一种已知的磷脂酶C (PLC) 抑制剂。Neomycin sulfate 能抑制血管生成素的核转位和血管生成素诱导的细胞增殖和血管生成

HY-B0275

Oxytetracycline 5 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Endogenous metabolite Other Antibiotics Plant agriculture research Infection Monophenols Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Animal Husbandry Phenols Disease Research Fields	Bacterial HSV Endogenous Metabolite Antibiotic
土霉素 Oxytetracycline 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline 强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline 还具有抗 HSV-1 的活性。

HY-B0275A

Oxytetracycline hydrochloride 5 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Endogenous metabolite Other Antibiotics Infection Monophenols Microorganisms Antibiotics Phenols Disease Research Fields	Bacterial HSV Antibiotic Endogenous Metabolite
盐酸土霉素 Oxytetracycline hydrochloride 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline hydrochloride 强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline hydrochloride 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline hydrochloride 还具有抗 HSV-1 的活性。

HY-B0275B

Oxytetracycline dihydrate 5 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Endogenous metabolite Other Antibiotics Infection Monophenols Microorganisms Antibiotics Phenols Disease Research Fields	Bacterial HSV Antibiotic Endogenous Metabolite
土霉素二水合物 Oxytetracycline dihydrate 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline dihydrate 强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline dihydrate 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline dihydrate 还具有抗 HSV-1 的活性。

HY-B0275C

Oxytetracycline calcium	Infection Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Bacterial HSV Antibiotic Endogenous Metabolite
土霉素钙 Oxytetracycline calcium 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline calcium强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline calcium 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline calcium 还具有抗 HSV-1 的活性。

HY-B0275AR

Oxytetracycline (hydrochloride) (Standard)	Structural Classification Monophenols Microorganisms Antibiotics Source classification Phenols Antibacterial Disease Research Endogenous metabolite Other Antibiotics	Bacterial HSV Antibiotic Endogenous Metabolite
盐酸土霉素 (Standard) Oxytetracycline (hydrochloride) (Standard) 是 Oxytetracycline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oxytetracycline hydrochloride 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline hydrochloride 强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline hydrochloride 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline hydrochloride 还具有抗 HSV-1 的活性。

HY-B0275R

Oxytetracycline (Standard)	Structural Classification Source classification Antibacterial Disease Research Endogenous metabolite Other Antibiotics Plant agriculture research Monophenols Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Animal Husbandry Phenols	Bacterial HSV Endogenous Metabolite Antibiotic
土霉素 (Standard) Oxytetracycline (Standard) 是 Oxytetracycline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oxytetracycline 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline 强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline 还具有抗 HSV-1 的活性。

HY-B0275BR

Oxytetracycline (dihydrate) (Standard)	Structural Classification Monophenols Microorganisms Antibiotics Source classification Phenols Antibacterial Disease Research Endogenous metabolite Other Antibiotics	Bacterial HSV Antibiotic Endogenous Metabolite
土霉素二水合物 (Standard) Oxytetracycline (dihydrate) (Standard)是 Oxytetracycline (dihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oxytetracycline dihydrate 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline dihydrate 强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline dihydrate 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline dihydrate 还具有抗 HSV-1 的活性。

HY-N4327

Eurycomalactone	Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB Apoptosis Akt Bcl-2 Family
东革内酯 Eurycomalactone 是一种可以从 Eurycoma longifolia Jack 中分离得到的活性拟松类化合物。Eurycomalactone 是一种有效的NF-κB 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.5 μM。Eurycomalactone 可抑制蛋白合成，降低 cyclin D1 蛋白水平。Eurycomalactone 通过阻滞细胞周期于G2/M 期和延迟 DNA 双链断裂修复来提高放射敏感性。Eurycomalactone 抑制 AKT/NF-κB 信号通路的激活，诱导细胞凋亡并增强对 Cisplatin (HY-17394) 的化疗敏感性。

HY-B1906R

Streptomycin (Standard)	Microorganisms Source classification	Antibiotic Bacterial
链霉素 (Standard) Streptomycin (Standard)是 Streptomycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Streptomycin 是一种有效的抗 M. tuberculosis 的抗生素，用于结核病 (TB) 的研究。Streptomycin 也是一种杀菌剂，可用于许多细菌感染的研究。Streptomycin 作为一种碱性分子，可以与核酸强结合，干扰和阻断蛋白质合成，同时允许继续合成 RNA 和 DNA 。Streptomycin 作为一种常用的培养基抗生素，它是神经元和心肌细胞

HY-17561R

G-418 (disulfate) (Standard)	Structural Classification Plant Cell Culture Microorganisms Antifungal Antibiotics Resistance Selection Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic
遗传霉素硫酸盐 (Standard) G-418 (disulfate) (Standard)是 G-418 (disulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。G-418 disulfate (Geneticin sulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素，抑制真核生物和原核生物的蛋白质合成。G-418 disulfate 是一种常用的真核细胞选择性药剂。

HY-N3013

Bruceine B Brucein B	Simaroubaceae Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Brucea javanica (L.) Merr.	Parasite
Bruceine B 可以抑制蛋白质合成和核酸合成。

HY-N15147

Panax saponin C	Panax ginseng C. A. Meyer Structural Classification Natural Products Source classification Plants Araliaceae	DNA/RNA Synthesis
Panax saponin C 是在 Ginseng 中发现的一种人参皂苷，具有免疫调节作用、中枢神经和心血管系统保护作用、抗糖尿病、抗衰老、抗癌、抗疲劳、解热、抗应激、增强身体活力、促进 DNA、RNA 和蛋白质合成活性等生物活性。

HY-B0472

Streptomycin sulfate 25 篇以上引用文献	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics Plant agriculture research Infection Plant Cell Culture Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic
硫酸链霉素 Streptomycin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素，能够抑制蛋白质的合成。

HY-B1743

Puromycin 220 篇以上引用文献 CL13900	Infection Classification of Application Fields Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic Parasite
嘌呤霉素 Puromycin 是从细菌链霉菌中分离的氨基糖苷类抗生素。它是一种蛋白质合成抑制剂。

HY-18982

Anisomycin 85 篇以上引用文献 Flagecidin; Wuningmeisu C	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	DNA/RNA Synthesis JNK Bacterial Apoptosis Antibiotic Parasite
茴香霉素 Anisomycin 是一种有效的蛋白质合成抑制剂，通过抑制肽基转移酶 80 核糖体系统干扰蛋白质和 DNA 合成。Anisomycin 是一种 JNK 激活剂，可增强磷酸化 JNK 。Anisomycin 是一种细菌抗生素。

HY-N2301

Pleuromutilin Drosophilin B; Mutilin 14-glycolate	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Disease Research Fields	Antibiotic Bacterial
截短侧耳素 Pleuromutilin (Drosophilin B) 通过抑制细菌的蛋白合成表达抗菌活性。

HY-W020033

Lanosterol 3 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Terpenoids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
羊毛甾醇 Lanosterol 是胆固醇合成的中间产物，Lanosterol 可诱导胆固醇合成的速率控制酶 HMG-CoA 还原酶的泛素化和降解。Lanosterol 抑制与神经退行性疾病相关的错误折叠蛋白的聚集和细胞毒性。

HY-113767

Momordin II	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants Momordica charantia Linn.	DNA/RNA Synthesis
地肤子皂苷II Momordin II 是一种齐墩果烷型三萜糖苷，是一种核糖体失活蛋白。Momordin II 抑制无细胞蛋白质合成，从大鼠肝脏核糖体和 DNA 中释放腺嘌呤，并且没有 RNase 活性。

HY-P2032

Cyclochlorotine	Structural Classification Microorganisms Cyclopeptides Source classification	Endogenous Metabolite
Cyclochlorotine 是一种霉菌毒素，可从黄变米感染源 Penicillium islandicum Sopp 中提取得到。Cyclochlorotine 促进糖原分解，抑制糖原合成，在肝细胞中影响脂肪合成和蛋白质合成。Cyclochlorotine 在肝脏中表现出慢性毒性，在小鼠模型中诱发肝纤维化和肝硬化。Cyclochlorotine 表现出致癌性。

HY-N0862

Harringtonine 10 篇以上引用文献	Infection Alkaloids Structural Classification Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Plants Cephalotaxaceae Disease Research Fields Cephalotaxus fortunei Hooker	Influenza Virus
三尖杉脂碱 Harringtonine是一种天然的 Cephalotaxus 生物碱，可抑制蛋白质合成。Harringtonine 具有抗基孔肯雅 (CHIKV) 病毒的活性，EC₅₀ 为 0.24 μM。

HY-Y0017

L-Norleucine (S)-2-Aminohexanoic acid; (S)-Norleucine	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Influenza Virus Endogenous Metabolite
L-正亮氨酸 L-Norleucine ((S)-2-Aminohexanoic acid) 是亮氨酸的异构体，能够影响骨骼肌中蛋白质的合成。

HY-120383

Amicetin Sacromycin; U-4761	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic Bacterial
Amicetin 是一种强效抗生素。Amicetin 对革兰氏阳性菌显示出抗生素活性。Amicetin 抑制蛋白质合成。

HY-B1228

Ribostamycin sulfate 1 篇文献验证 Vistamycin sulfate	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Resistance Selection Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic PDI
硫酸核糖霉素 Ribostamycin sulfate (Vistamycin sulfate) 是一种广谱抗菌剂, 在30S和50S核糖体亚基结合水平抑制细菌蛋白质合成, 还抑制蛋白二硫键异构酶 (PDI) 分子伴侣活性, 用于药代动力学和肾毒性研究。

HY-B0472R

Streptomycin (sulfate) (Standard)	Structural Classification Plant Cell Culture Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics Plant agriculture research	Bacterial Antibiotic
硫酸链霉素 (Standard) Streptomycin (sulfate) (Standard)是 Streptomycin (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Streptomycin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素，能够抑制蛋白质的合成。

HY-W129471R

2-Pentadecanone (Standard)	Structural Classification Cupressaceae Thuja occidentalisLinn. Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants	Bacterial
2-十五烷酮 (Standard) 2-Pentadecanone (Standard)是 2-Pentadecanone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Pentadecanone (Pentadecan-2-one) 是一种香料成分，可用作食品添加剂。

HY-N11247

Agrocin 84	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Beta-lactam Antibiotics	DNA/RNA Synthesis
Agrocin 84 是一种微生物代谢物，可抑制易感、毒性农杆菌 H-38-9 菌株的 DNA 和蛋白质合成以及氨基酸转运。

HY-113037C

Farnesyl pyrophosphate ammonium Farnesyl diphosphate ammonium	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	TRP Channel Endogenous Metabolite
Farnesyl pyrophosphate ammonium salt 是一种 15 碳类异戊二烯，是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate ammonium salt 是一种 TRPM2 (TRP Channel) 激动剂，可激活 TRPM2 打开，使离子流入到细胞内。Farnesyl pyrophosphate ammonium salt 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。

HY-121360

Cylindrospermopsin	Microorganisms Source classification	DNA/RNA Synthesis
Cylindrospermopsin 是由多种淡水蓝藻产生的一种蓝藻毒素，是一种含有胍基和硫酸基的多环尿嘧啶衍生物，可以抑制蛋白质合成和共价修饰 DNA 或 RNA。

HY-N2301R

Pleuromutilin (Standard)	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols	Antibiotic Bacterial
截短侧耳素 (Standard) Pleuromutilin (Standard) 是 Pleuromutilin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pleuromutilin (Drosophilin B) 能够通过绑定细菌的核糖体亚基50S抑制细菌的蛋白合成。

HY-N6729

HT-2 Toxin	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Agrostidoideae Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Triticum aestivum L.	Others
HT-2 Toxin是T-2 toxin的活性去乙酰化代谢物。HT-2 Toxin抑制植物蛋白合成和细胞增殖。

HY-122588

Negamycin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial
负霉素 Negamycin 是一种具有抗菌活性的化合物，可通过结合细菌核糖体小亚基头部结构域抑制蛋白质合成，导致细胞死亡，还可促进近同源密码子的误读。

HY-B1358

Lincomycin hydrochloride monohydrate 2 篇文献验证	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Mammalian Cell Culture Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics Plant agriculture research	Bacterial Antibiotic
林可霉素 Lincomycin hydrochloride monohydrate 是窄谱抗生素, 具有与红霉素相似的效力, 对革兰氏阳性球菌具有很好的作用效果, 主要抑制细菌细胞蛋白质的合成。

HY-N2036

Mosloflavone	Infection Structural Classification Monophenols Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Labiatae Source classification Phenols Plants Medicago truncatula Gaertn. Disease Research Fields	TNF Receptor Enterovirus Bacterial
Mosloflavone 从 Scutellaria baicalensis Georgi 中分离出的类黄酮，具有抗 EV71 活性。Mosloflavone 在病毒感染的初始阶段抑制 VP2 病毒复制和蛋白质表达，并抑制病毒 VP2 衣壳蛋白合成。 Mosloflavone 是有前途的杀菌剂，可抑制铜绿假单胞菌的毒力和生物膜形成。

HY-W010104

L-Methionine sulfoxide H-Met(O)-OH	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
L-蛋氨酸亚砜 L-Methionine sulfoxide 是口服活性的蛋氨酸氧化产物。L-Methionine sulfoxide 在体内可部分转化为蛋氨酸，参与肝脏谷胱甘肽合成。L-Methionine sulfoxide 为机体提供硫元素的活性，可参与蛋白质和含硫化合物的合成。

HY-131081

γ-Amanitin	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Disease Research Fields Cancer	DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin
γ-鹅膏覃碱 γ-Amanitin 是从蘑菇中分离得到 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。γ-Amanitin 抑制 RNA 聚合酶 II (RNA polymerase II) 并干扰 mRNA 的合成。γ-Amanitin 与 α-Amanitin 和 β-Amanitin 具有相似的作用。γ-Amanitin 与单克隆抗体 (mAb) 竞争性结合，IC₅₀ 为163.1 ng/mL。γ-Amanitin 对多种细胞具有毒性。

HY-113037

(E/Z)-Farnesyl pyrophosphate (E/Z)-Farnesyl diphosphate	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	TRP Channel Endogenous Metabolite
法尼基焦磷酸 (E/Z)-Farnesyl pyrophosphate (Farnesyl diphosphate) 是一种 15 碳类异戊二烯，是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。(E/Z)-Farnesyl pyrophosphate 是一种 TRPM2 (TRP Channel) 激动剂，可激活 TRPM2 打开，使离子流入到细胞内。(E/Z)-Farnesyl pyrophosphate 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1743AS

Puromycin-d3 dihydrochloride 3 篇文献验证
Puromycin-d₃ (dihydrochloride) 是 Puromycin dihydrochloride 的氘代物。Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 是一种氨基核苷类抗生素，抑制蛋白合成 (**protein synthesis**)。

HY-B0220S

Erythromycin-d6
Erythromycin-d₆ 是 Erythromycin 的氘代物。Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。

HY-B0220S2

Erythromycin-d3

Erythromycin-d₃ 是 Erythromycin 的氘代物。 Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-10394S

Linezolid-d3
Linezolid-d₃ 是 Linezolid (PNU-100766) 的氘代物。Linezolid 是一种合成抗的生素，通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用。

HY-B1743S

Puromycin-d3 3 篇文献验证
Puromycin-d₃ 是 Puromycin 的氘代物。Puromycin 是从细菌链霉菌中分离的氨基糖苷类抗生素。它是一种蛋白质合成抑制剂。

HY-B0220S1

Erythromycin-13C,d3

Erythromycin-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Erythromycin。Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。

HY-59354S

Maleic hydrazide-d2
Maleic hydrazide-d₂ 是 Maleic hydrazide 的氘代物。 Maleic hydrazide广泛用作植物生长调节剂和除草剂。Maleic hydrazide 是核酸和蛋白质合成的抑制剂。

HY-N0733S

Glucosamine-13C hydrochloride
Glucosamine-¹³C (hydrochloride) 是 ¹³C 标记的 Glucosamine hydrochloride。 Glucosamine hydrochloride (D-Glucosamine hydrochloride) 是一种氨基糖, 是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体, 用作膳食补充剂。Glucosamine hydrochloride也是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分，当外用时，对骨关节炎软骨和软骨细胞具有药理作用。

HY-N0733S4

Glucosamine-15N hydrochloride
Glucosamine-¹⁵N (hydrochloride) 是 ¹⁵N 标记的 Glucosamine hydrochloride。 Glucosamine hydrochloride (D-Glucosamine hydrochloride) 是一种氨基糖, 是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体, 用作膳食补充剂。Glucosamine hydrochloride也是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分，当外用时，对骨关节炎软骨和软骨细胞具有药理作用。

HY-N0733S1

Glucosamine-2-13C hydrochloride
Glucosamine-2-¹³C (hydrochloride) 是 ¹³C 标记的 Glucosamine hydrochloride。 Glucosamine hydrochloride (D-Glucosamine hydrochloride) 是一种氨基糖, 是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体, 用作膳食补充剂。Glucosamine hydrochloride也是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分，当外用时，对骨关节炎软骨和软骨细胞具有药理作用。

HY-N0733S3

Glucosamine-6-13C hydrochloride
Glucosamine-6-¹³C (hydrochloride) 是 ¹³C 标记的 Glucosamine hydrochloride。 Glucosamine hydrochloride (D-Glucosamine hydrochloride) 是一种氨基糖, 是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体, 用作膳食补充剂。Glucosamine hydrochloride也是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分，当外用时，对骨关节炎软骨和软骨细胞具有药理作用。

HY-N0733S2

Glucosamine-13C,15N hydrochloride

Glucosamine-¹³C,¹⁵N (hydrochloride) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Glucosamine hydrochloride。 Glucosamine hydrochloride (D-Glucosamine hydrochloride) 是一种氨基糖, 是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体, 用作膳食补充剂。Glucosamine hydrochloride也是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分，当外用时，对骨关节炎软骨和软骨细胞具有药理作用。

HY-N0733S5

Glucosamine-13C6,15N hydrochloride

Glucosamine-¹³C₆,¹⁵N (hydrochloride) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Glucosamine hydrochloride。 Glucosamine hydrochloride (D-Glucosamine hydrochloride) 是一种氨基糖, 是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体, 用作膳食补充剂。Glucosamine hydrochloride也是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分，当外用时，对骨关节炎软骨和软骨细胞具有药理作用。

HY-B0152S

Adenine-d1
Adenine-d 是 Adenine 的氘代物。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤，它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸，ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成，以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。

HY-Y0017S

L-Norleucine-d9
L-Norleucine-d₉ 是 L-Norleucine 的氘代物。L-Norleucine ((S)-2-Aminohexanoic acid) 是亮氨酸的异构体，能够影响骨骼肌中蛋白质的合成。

HY-B0152S1

Adenine-13C
Adenine-¹³C 是 ¹³C 标记的 Adenine。 Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤，它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸，ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成，以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。

HY-B0843S1

Metalaxyl-d6
Metalaxyl-d₆ 是 Metalaxyl 的氘代物。Metalaxyl 是一种杀菌剂，可抑制真菌中的蛋白质合成。Metalaxyl 抑制塞尔维亚马铃薯田中马铃薯疫病真菌分离株 (P. infestans) 的生长 (EC₅₀s=0.3-3.9 μg/mL)。

HY-14855S

Tedizolid-13C,d3
Tedizolid-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Tedizolid。Tedizolid (TR 700; Torezolid; DA-7157) 是一种新型恶唑烷酮，通过与核糖体50S亚基的23S核糖体RNA结合来抑制细菌 (bacterial) 的蛋白质合成。

HY-B0843S

Metalaxyl-13C6
Metalaxyl-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 Metalaxyl。Metalaxyl 是一种杀菌剂，可抑制真菌中的蛋白质合成。Metalaxyl 抑制塞尔维亚马铃薯田中马铃薯疫病真菌分离株 (P. infestans) 的生长 (EC₅₀s=0.3-3.9 μg/mL)。

HY-B0479S

Thiamphenicol-d3
Thiamphenicol-d₃ 是 Thiamphenicol 的一种氘代化合物。Thiamphenicol 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用，使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性，革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。

HY-B0843AS

Metalaxyl-M-d6
Metalaxyl-M-d₆ 是 Metalaxyl-M 的氘代物。 Metalaxyl-M ((R)-Metalaxyl) 是甲氧基的 R 型活性对映体。Metalaxyl-M 是一种广谱杀菌 (fungicide) 试剂，抑制真菌中蛋白质和核糖体 RNA 的合成。Metalaxyl 用于研究由卵菌科的病原体引起的植物病害。

HY-15662S

Tulathromycin A-d7
Tulathromycin A-d₇ (Tulathromycin-d₇) 是氘代标记的 Tulathromycin A。Tulathromycin A (Tulathromycin) 是一种大环内酯类抗生素 (antibiotic)，通过靶向细菌核糖体抑制蛋白质合成 (IC₅₀=0.26 μM)。Tulathromycin A 用于研究牛和猪的呼吸道疾病。具有免疫调节作用。

HY-N6729S2

HT-2 Toxin-13C22
HT-2 Toxin-¹³C₂₂ 是一种 ¹³C 标记的 HT-2 Toxin (HY-N6729)。HT-2 Toxin 是 T-2 toxin 的活性去乙酰化代谢物。HT-2 Toxin 抑制植物蛋白合成和细胞增殖。

HY-137315S

TML-6-d3
TML-6-d₃ 是 TML-6 的氘代物。 TML-6 是一种口服有效的姜黄素衍生物，抑制 β-淀粉样前体蛋白和 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 的合成。TML-6 上调 Apo E，抑制 NF-κB 和 mTOR，并增加抗氧化 Nrf2 基因的活性。TML-6 具有用于阿尔茨海默氏病 (AD) 研究的潜力。

HY-B0275S

Oxytetracycline-d6
Oxytetracycline-d₆ 是氘代标记的 Oxytetracycline。Oxytetracycline 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline 强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline 还具有抗 HSV-1 的活性。

HY-10394S1

PNU-100766-d8
PNU-100766-d₈ 是氘代标记的 Linezolid (HY-10394)。Linezolid (PNU-100766) 是恶唑烷酮类合成抗生素的第一成员，通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用，具有抗感染作用。

HY-W747491

Triclosan-13C12

Triclosan-¹³C₁₂ 是 ¹³C 标记的 Triclosan。Triclosan 是一种广谱抗菌剂，可抑制细菌脂肪酸在烯酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 阶段的合成。Triclosan 抑制大肠杆菌烯酰酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 和第 93 位含有甘氨酸至缬氨酸取代的 FabI (FabIG93V)，IC₅₀ 分别为 2 μM 和 10 μM。Triclosan 可导致培养的大鼠神经干细胞 (NSC) 细胞凋亡。Triclosan 会加剧动物模型中结肠炎和结肠炎相关的结直肠肿瘤的发生。

HY-W653962

Triclosan-13C6

Triclosan-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Triclosan。Triclosan 是一种广谱抗菌剂，可抑制细菌脂肪酸在烯酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 阶段的合成。Triclosan 抑制大肠杆菌烯酰酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 和第 93 位含有甘氨酸至缬氨酸取代的 FabI (FabIG93V)，IC₅₀ 分别为 2 μM 和 10 μM。Triclosan 可导致培养的大鼠神经干细胞 (NSC) 细胞凋亡。Triclosan 会加剧动物模型中结肠炎和结肠炎相关的结直肠肿瘤的发生。

HY-B0905S

Tilmicosin-d3
Tilmicosin-d₃ 是 Tilmicosin 的氘代物。Tilmicosin (LY-177370) 是一种具有口服活性的钙通道拮抗剂和大环内酯类抗生素，具有抗菌活性。Tilmicosin 主要作用于细菌核糖体的 50S 亚基，抑制蛋白质的合成。Tilmicosin 在治疗牛、羊和猪等家畜的呼吸道疾病方面效果显著。此外，Tilmicosin 还具有免疫调节和抗炎作用。

HY-W755036

Oxytetracycline-13C,d3 hydrochloride
Oxytetracycline-13C,d3 hydrochloride 是 13C 和氘标记的 Oxytetracycline hydrochloride (HY-B0275A)。Oxytetracycline hydrochloride 是一种四环素类的抗生素，具有光谱抗菌活性。Oxytetracycline hydrochloride 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline hydrochloride 还具有抗 HSV-1 的活性。

HY-W555382S

Pseudane IX-d4
Pseudane IX-d₄ (2-Nonylquinolin-4(1H)-one-d₄) 是氘代标记的 Pseudane IX。Pseudane IX 是一种可以从 Ruta angustifolia 叶子中分离得到的化合物，具有较强的抗 HCV 活性，其 IC₅₀ 值为1.4?μg/mL。 Pseudane IX 可以降低 HCV RNA 复制和病毒蛋白合成水平。

HY-10250S1

Triciribine phosphate-d3
Triciribine phosphate-d3 (TCN-P-d3) 是Triciribine phosphate 的氘代化合物。(TCN-P) 通过变构机制抑制酰胺磷酸核糖基转移酶，影响嘌呤从头生物合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 还抑制 IMP 脱氢酶，这是鸟苷核苷酸合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 不影响连接酶活性。

HY-18572S

2,4-D-13C6
2,4-D-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 2,4-D。2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D 作为一种植物激素，在分生组织中引起不受控制的生长。2,4-D 抑制 DNA 和蛋白质的合成，从而阻止植物的正常生长发育。

HY-18572S1

2,4-D-d3
2,4-D-d₃ 是 2,4-D 的氘代物。 2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D 作为一种植物激素，在分生组织中引起不受控制的生长。2,4-D 抑制 DNA 和蛋白质的合成，从而阻止植物的正常生长发育。

HY-18572S2

2,4-D-d5
2,4-D-d₅ 是 2,4-D 的氘代物。 2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D 作为一种植物激素，在分生组织中引起不受控制的生长。2,4-D 抑制 DNA 和蛋白质的合成，从而阻止植物的正常生长发育。

HY-B0479S1

Thiamphenicol-d3-1

Thiamphenicol-d₃-1 (Thiophenicol-d₃-1; Dextrosulphenidol-d₃-1) 是氘代标记的 Thiamphenicol (HY-B0479)。 Thiamphenicol (Thiophenicol) 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用，使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性，革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。

HY-W018392S

Mono-(2-ethylhexyl) phthalate-d4
Mono-(2-ethylhexyl) phthalate-d₄ 是一种氘代标记的 Mono-(2-ethylhexyl) phthalate (HY-W018392)。Mono-(2-ethylhexyl) phthalate (MEHP) 是邻苯二甲酸二己酯 (DEHP) 的主要生物活性代谢物。Mono-(2-ethylhexyl) phthalate 可通过调节相关基因和蛋白质的表达促进肝细胞脂肪酸合成，导致非酒精性脂肪肝 (NAFLD)。

HY-B0152S3

Adenine-13C5
Adenine-¹³C₅ (6-Aminopurine-¹³C₅; Vitamin B4-¹³C₅) 是 ¹³C 标记的 Adenine (HY-B0152)。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤，它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸，ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成，以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。

HY-B0152S4

Adenine-15N5
Adenine-¹⁵N₅ (6-Aminopurine-¹⁵N₅; Vitamin B4-¹⁵N₅) 是 ¹⁵N 标记的 Adenine (HY-B0152)。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤，它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸，ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成，以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。

HY-B0152S7

Adenine-15N5 hydrochloride hydrate
Adenine-15N5 hydrochloride hydrate (6-Aminopurine-15N5 hydrochloride hydrate) 是氚代标记的 Adenine (HY-B0152)。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤，它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸，ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成，以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。

HY-59354S1

1,2-Dihydropyridazine-3,6-dione-3,4,5,6-13C4
1,2-Dihydropyridazine-3,6-dione-3,4,5,6-¹³C₄ (1,2-Dihydro-3,6-pyridazine-¹³C₄-dione) 是 ¹³C 标记的 Maleic hydrazide。Maleic hydrazide广泛用作植物生长调节剂和除草剂。Maleic hydrazide 是核酸和蛋白质合成的抑制剂。

HY-W653977

Chlortetracycline-13C,d3 hydrochloride

Chlortetracycline-13C,d3 hydrochloride (7-Chlorotetracycline-13C,d3 hydrochloride) 13C 和氘标记的 Chlortetracycline hydrochloride (HY-B1327)。Chlortetracycline hydrochloride 是具有口服活性的，有效的选择性的抗生素，通过抑制细菌蛋白质合成而对产甲烷菌 (methanogenic bacteria) 发挥抑制作用。Chlortetracycline hydrochloride 是一种特异性强效的钙离子载体抗生素 (antibiotic)，可抑制氨基酰基 tRNA 与核糖体的结合。

HY-W654013

Minocycline-d7

Minocycline-d₇ 是氘代标记的 Minocycline。Minocycline 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素。Minocycline 是一种缺氧诱导因子 (HIF-1α) 抑制剂。Minocycline 具有抗癌(anti-cancer)，抗炎(anti-inflammatory) 和谷氨酸 (glutamate) 拮抗作用。Minocycline 降低谷氨酸神经传递，显示神经保护特性和抗抑郁作用。Minocycline 通过与细菌核糖体 30S 亚基结合，抑制细菌蛋白的合成，从而产生抑菌 (bacteriostatic) 作用。

HY-B1455S

Clindamycin-d3 hydrochloride

Clindamycin-d₃ (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-B0152S2

Adenine-13C5,15N5
Adenine-¹³C₅,15C5 (6-Aminopurine-¹³C₅,15C5; Vitamin B4-¹³C₅,15C5) 是 ¹³C 标记的 Adenine (HY-B0152)。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤，它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸，ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成，以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。

HY-B1455S1

Clindamycin-13C,d3

Clindamycin-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

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